CN104718254A - 导热聚合物和用于制备它的树脂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及可聚合树脂组合物，其包含：一种以上选自由以下各项组成的组的可聚合树脂组分：多元醇、多胺和它们的混合物，特别是聚醚多元醇、聚酯多元醇和聚丁二烯多元醇；氢氧化铝；和任选的其他添加剂，如例如润湿和分散添加剂、染料、颜料、干燥剂、填料、多醇、丁二醇、己二醇、消泡剂、抗沉降剂、增塑剂如例如磷酸酯、以及催化剂。树脂组合物含有相对于100重量％的所述树脂组合物至少为75重量％、且特别为75至85重量％的氢氧化铝。本发明还涉及相应的硬化剂组合物、聚合物和填料混合物。

Description

导热聚合物和用于制备它的树脂组合物
本发明涉及具有增高的热导率的聚氨酯聚合物，并且涉及尤其能够用于制备这种聚合物的可聚合树脂组合物、涉及硬化剂组合物以及涉及无机填料混合物。
在电动交通领域特别是电动车辆如例如轿车，但也包括大客车和货车的领域当前的发展过程中，已经发现，在结合用于电能的储存介质的领域中，也就是说，在结合电池和电池系统时，需要具有极为复杂的性能要求的材料。首先，为了对在车辆运行中产生的振动达到充分的阻尼效果，这些材料应当具有充分的挠性和弹性。而且，为了例如将在充电过程期间产生的热从能量储存介质导离以避免对其造成损害，该材料应当具有足够的热导率。然而，同时，这些材料也应当显示尽可能高的电绝缘性，因为必须防止从储存介质例如到车体上的电飞弧，以防止例如对车辆乘客的风险。而且，为了安全的原因，所用的材料应当显示充分的自熄性，并且为了确保结合，还长期保持尺寸稳定。
已经发现，当考虑到弹性和高的电绝缘时，只能通过使用聚合物材料达到性能要求。当考虑到达到必要的热导率时，一段时间以来已经尝试了通过添加导热填料增加聚合物的热导率，其中，必须再次注意作为结果不损失电绝缘性。
考虑到这些填充聚合物的加工性，原材料应当反过来具有可随需要在宽范围内调节的粘度，其中，特别是考虑到借助模制过程的聚合物模制品的制备，低粘度可以是有价值的。关于这一问题，特别可以参考由J.Frank在《粘合剂与密封》(Kleben&Dichten)[Adhesives and Seals]，1-2/2012中的公布，该公布给出了关于在热导率和粘度之间的冲突的一般讨论。
考虑到生产和成本，如果可以用尽可能少的组分制备所用的材料，也将是有利的。此外，特别是从后勤学的观点看来，如果用于导热材料的制备的原材料在例如沉降行为或甚至反应性方面是长期储存稳定的，将是有利的。
在现有技术中，多种负载有无机填料的聚合物体系是已知的。然而发现，目前尚不存在全部前述性质均处于适用于例如在电动车辆用途中的范围内的可行的材料。
因此，例如在Wolfgang的论文(“电绝缘聚合物材料的热导率的提高(der thermischenelektrisch isolierenderPolymerwerkstoffe)”[Increasing the thermal conductivity of electricallyinsulating polymer materials]，埃尔郎根-纽伦堡大学技术学院，2002，可得自德国国家图书馆)中，描述了对尤其是负载有各种尺寸的氧化铝粒子的环氧化物树脂体系的深入研究。
即使当用上文所述的体系获得了具有可接受的热导率和高电绝缘的聚合物，因为这些聚合成非常硬且脆的材料，所以上文所述的体系由于差的弹性及由此造成的差的阻尼行为仅仅在有限的程度上适用于电动车辆。而且，在该文献中，没有作任何关于自熄性问题的陈述。
而且，在该文献中所述的环氧树脂是通过首先制备树脂与硬化剂的混合物并随后将填料引入该混合物制备的，作为其结果，从增加的加工成本以及所得的产物不显示对作为导热材料使用而言必须的均匀性这一事实的观点看来，已发现该方法对于导热材料的工业规模用途仅在有限程度上适用。后一点也可以从以下事实看出：对于环氧树脂与氧化铝的预先制备混合物的储存稳定性存在明显的怀疑。
JP 2002-138205描述了一种导热聚合物，其为负载有最多70体积％导热填料的硅氧烷的形式。其中，该填料可以由最多90体积％的金属氢氧化物特别是氢氧化铝构成，其中，差额由其他填料如例如氧化铝补足。
由该文献得知的聚合物体系首先具有的缺点是，它是一种基于硅氧烷的体系，其通常不适合或不适宜用于例如在电动车辆中的装置，原因在于以下事实：单体的迁移可以经常发生，即使是在固化之后。
而且，硅氧烷具有以下问题：例如在负重下，如可能由于在电动车辆中的电池导致发生的负重下，这些有蠕变的趋势，也就是说，这些可能随时间不可逆地变形，这对于汽车工业中的安装也是不适宜的。
而且，通过阅读该文献，还看起来的是，只有通过将其他填料即氧化铝混合，才能获得想要的热导率，这明显使配制复杂化。
从JP 2004-342758 A，得知了一种导热聚合物，其基于填充有氢氧化铝粒子的聚氨酯。
不可否认，从该文献得知的聚合物在最佳情况下具有约0.9W/m*K的可接受的热导率，然而，基于在最终聚合物中44体积％的氢氧化铝含量，必然认为这仅通过聚合物中低交联度的代价才能获得，这一结论也从在该文献中所述的低的NCO指数得到。这样的材料不可否认适用于在电子器件中比较薄的聚合物膜，然而，基于低的交联度和由此导致的低机械稳定性，这样的聚合物不适合用于电动交通领域。
而且，负载有氢氧化铝的树脂组合物，例如基于多元醇的，是公知的，但是迄今认为，在负载为70重量％时，达到极限，在该极限之后，这样负载的树脂组合物不再能够被可靠地加工。
考虑到上述状况，本发明的一个目的因此是描述一种材料，其特征在于以下两者：高热导率以及高电绝缘和良好的弹性和长期尺寸稳定性。
本发明的另一个目的是描述一种可以用其制备如上所述的聚合物的可聚合树脂组合物或硬化剂组合物，其粘度可以在宽范围内调节，其中粘度尤其应当使得组合物适用于模制过程。
本发明的另一个目的是描述一种可以用其制备前述组合物和聚合物的无机填料组合物。
本发明的发明人现已出人意料地发现，通过具体的配制，特别是对填料的具体选择，可以制备氢氧化铝填充程度为75重量％以上的树脂组合物以及氢氧化铝填充程度为70重量％以上的硬化剂组合物，其仍然具有良好的加工性，尤其是可用的粘度。
因此，一方面，本发明涉及一种可聚合树脂组合物，所述可聚合树脂组合物包含：一种以上选自由以下各项组成的组的可聚合树脂组分：多元醇、多胺和它们的混合物，特别是聚醚多元醇、聚酯多元醇和聚丁二烯多元醇；氢氧化铝；和任选的其他添加剂，如例如润湿和分散添加剂、染料、颜料、干燥剂、填料、多醇、丁二醇、己二醇、消泡剂、抗沉降剂、增塑剂如例如磷酸酯、以及催化剂，其中，所述树脂组合物含有相对于100重量％的所述树脂组合物至少为75重量％、且特别为75至85重量％的氢氧化铝。
再另一方面，本发明涉及一种硬化剂组合物，所述硬化剂组合物包含：一种以上选自由以下各项组成的组的硬化剂组分：异氰酸酯，特别是芳族异氰酸酯和脂族异氰酸酯，例如二异氰酸亚甲二苯酯、六亚甲基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯及它们的预聚物；氢氧化铝；和任选的其他添加剂，如例如润湿和分散添加剂、染料、颜料、干燥剂、填料、消泡剂、抗沉降剂、增塑剂如例如磷酸酯、以及催化剂，其中，所述硬化剂组合物含有相对于100重量％的所述硬化剂组合物至少为70重量％、优选为70至85重量％的氢氧化铝。
再另一方面，本发明涉及一种聚合物模制品，其是通过将前述树脂组合物聚合制备的或通过使用所述硬化剂组合物制备的。
再另一方面，本发明涉及一种聚合物，所述聚合物选自聚氨酯、聚脲、以及它们的混合物或共聚物，其中，所述聚合物含有相对于100体积％的所述聚合物大于50体积％、优选大于55体积％且特别是大于60体积％的氢氧化铝。
再另一方面，本发明涉及一种无机填料混合物，所述无机填料混合物含有氢氧化铝且优选基本上由氢氧化铝组成，其特征在于，所述氢氧化铝以至少四种填料组分的形式存在，
其中第一填料组分的平均粒径为75至150μm，优选80至125μm，
其中第二填料组分的平均粒径为10至60μm，优选30至50μm，
其中第三填料组分的平均粒径为1至5μm，优选2至4μm，并且
其中第四填料组分的平均粒径为3μm以下，优选0.5至3μm。
再另一方面，本发明涉及所述填料混合物用于提高聚合物的热导率的用途。
再另一方面，本发明涉及一种可聚合树脂组合物，所述可聚合树脂组合物包含：一种以上选自由以下各项组成的组的可聚合树脂组分：多元醇、多胺和它们的混合物，特别是聚醚多元醇、聚酯多元醇和聚丁二烯多元醇；前述无机填料混合物；和任选的其他添加剂，如例如润湿和分散添加剂、染料、颜料、干燥剂、填料、多醇、丁二醇、己二醇、消泡剂、抗沉降剂、增塑剂如例如磷酸酯、以及催化剂。
再另一方面，本发明涉及一种硬化剂组合物，所述硬化剂组合物包含：一种以上选自由以下各项组成的组的硬化剂组分：异氰酸酯，特别是脂族和芳族异氰酸酯，例如二异氰酸亚甲二苯酯、六亚甲基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯及它们的预聚物；前述无机填料混合物；和任选的其他添加剂，如例如润湿和分散添加剂、染料、颜料、干燥剂、填料、消泡剂、抗沉降剂、增塑剂如例如磷酸酯、以及催化剂。
再另一方面，本发明涉及一种选自聚氨酯、聚脲、以及它们的混合物或共聚物中的聚合物，所述聚合物含有前述无机填料混合物。
现已发现，根据本发明的可聚合树脂组合物或硬化剂组合物可以用于制备挠性的、但同时稳定的聚氨酯聚合物，所述聚氨酯聚合物同时显示良好的热导率和高的电绝缘，并且还显示出色的自熄性。
由可聚合树脂组合物制备的或使用硬化剂组合物制备的聚氨酯聚合物还具有以下优点：它们具有足够的用于电动车辆的弹性和出色的长期尺寸稳定性。
可聚合树脂组合物和硬化剂组合物还具有以下优点：已经发现，尽管有相对高的填料负载，但仍然可以以很好地适用于例如模制过程的粘度制备这些组合物。
在此特别发现的是，根据本发明的无机填料组合物在同时具有低粘度的情况下能够允许树脂组合物和硬化剂组合物的高负载。
根据本发明的可聚合树脂组合物含有一种以上选自以下各项的组的组分：多元醇或多胺和它们的混合物。在本发明的意义上，树脂组分可以是可以通过与异氰酸酯的反应转化成聚氨酯、聚脲聚合物或相应共聚物的任何多元醇、多胺、或这些组分的任何混合物。在此，树脂组分包括官能化的聚合物和预聚物两者，而且包括简单的单体。在此，树脂组分的准确的种类和组合可以由本领域技术人员基于他们的关于想要的树脂组合物的性质以及最终聚合物的性质的专业知识来选择。在本发明的意义上，多元醇和多胺的混合物既可以是至少两种组分的混合物，也可以是具有羟基和氨官能度的单一组分。
根据本发明的硬化剂组合物含有至少一种选自异氰酸酯的组的硬化剂组分。硬化剂组分包括所有对本领域技术人员而言已知的并且用于聚氨酯和聚脲制备中的异氰酸酯。这些异氰酸酯既可以是单体的异氰酸酯，也可以是预聚的异氰酸酯。在此，一种或多种异氰酸酯的准确种类、量和组合可以由本领域技术人员基于他们的专业知识并考虑到聚合物想要的性质来选择。优选在硬化剂组分中使用芳族和脂族异氰酸酯，例如二异氰酸亚甲二苯酯、六亚甲基二异氰酸酯和/或甲苯二异氰酸酯或它们的预聚物。
在本发明的可聚合树脂组合物、硬化剂组合物、填料混合物和聚氨酯聚合物中所用的氢氧化铝可以是本领域技术人员熟悉并且可商购的任何形式的氢氧化铝，只要粒子的尺寸在对于聚合物工业中的填料而言通常的范围内即可。考虑到加工性，在此，平均粒度的上限通常在500μm以下的范围内，优选在200μm以下的范围内，并且特别是最多150μm。
考虑到氢氧化铝粒子的形式并考虑到尽可能有效的空间填充，如果氢氧化铝粒子不以具有高纵横比的粒子的形式存在，如例如小片或纤维的形式存在，是优选的。如果氢氧化铝粒子以球形或大约球形的粒子的形式存在，是特别优选的。
可以在树脂组合物中任选存在的其他添加剂可以是本领域技术人员已知的任何添加剂，其例如用于影响本发明的聚合树脂组合物或硬化剂组合物的加工性、储存稳定性、储存寿命或还有粘度，或用于向由其制备的聚合物赋予其他的性质。
还可能的是，本发明的可聚合树脂组合物、硬化剂组合物和聚合物含有其他无机填料，例如，用于改善热导率。在后一种情况中，这样的填料可以以任何量存在，条件是存在不少于最小含量的根据本发明的氢氧化铝。
根据本发明的填料组分的平均粒度被理解为表示d50值。d50值是填料组分的粒子的50体积％比该d50值细且50体积％比其粗时的粒度。
在本发明的情况下，填料组分被理解为表示在粒度分布中具有峰的填料。还原至，根据本发明的填料混合物在粒度分布中显示至少四个峰，其中，各峰位于前述粒度范围内。在本发明的情况下，在此，可以为了填料混合物、树脂组合物、硬化剂组合物或聚合物的制备，单独使用所述组分或将所述组分混合。在本发明的情况下，也提供了以预制的填料混合物的形式使用两种以上填料组分，并这可能是有利的。
在本发明的情况下，填料组分的编号不意在表示任何类型的排序或优先级，而仅是用于将填料组分相互区分。
本发明的第三和第四填料组分的粒度分布重叠。在此，对本领域技术人员而言清楚的是，在本发明的情况下，只要它们的平均粒度处于各自规定的范围内的两种填料组分存在，则两种组分中的哪一种具有什么平均粒度不造成任何区别。在本发明的情况下，可能的是，两种、一种或没有填料组分的平均粒径处于重叠的范围内。例如，可能的是，第三填料组分的平均粒径为4μm且第四填料组分的平均粒径为0.7μm(没有填料组分处于重叠范围内)。本发明的情况下的另一个实例是这样一种填料混合物，其中第三填料组分的平均粒径为2.5μm，并且第四填料组分的平均粒径为0.7μm(一种填料组分处于重叠范围内)。本发明的情况下的另一个实例是这样一种填料混合物，其中第三填料组分的平均粒径为2.5μm，并且第四填料组分的平均粒径为1.5μm(两种填料组分处于重叠范围内)。在上述实例中第三填料组分的平均粒径总是大于第四填料组分的平均粒径这一事实仅仅为了简单性的目的，并且对保护范围没有影响。
在本发明的情况下，表述“具有/含有”或“具有的/含有的”指定开放式列举，并且不排除除明确指明的组分之外的其他组分。
在本发明的情况下，表述“由...组成”或“由...组成的”指定封闭式列举，并且排除除明确指明的组分之外的其他组分。
在本发明的情况下，表述“基本上由...组成”或“基本上由...组成的”指定部分封闭式列举，并且指定了这样的制剂：其除了指明的组分之外，仅具有不在物质上改变根据本发明的制剂的特性的那些其他组分。
在本发明的情况下，使用表述“具有”或“具有的”描述本发明的制剂，这明确地包括由所述组分组成的制剂或基本上由所述组分组成的制剂。
在本发明的一个实施方案中，树脂组合物或硬化剂组合物含有最大0.3，优选0.25重量％的润湿剂，并且优选基本上不含有润湿剂。
在本发明的情况下，“基本上不含有润湿剂”表示在树脂组合物或硬化剂组合物中，不存在润湿剂，或者润湿剂要么以探测不到的量存在，要么以润湿剂无法发挥其功能的量存在。
已经发现，公认可以通过加入润湿剂，提高含有多元醇或异氰酸酯和大量填料的树脂组合物的粘度，然而，这也有单个的填料粒子更好地被聚合所环绕的效果，其导致在单个的粒子之间隔热层的形成，并因此在一些情况下使由其制备的聚合物的热导率剧烈地变差。考虑到上述问题，为了获得高热导率的聚合物，根据本发明，如果树脂组合物或硬化剂组合物仅含有小量的润湿剂，是优选的，并且优选不含有润湿剂。
在一个进一步的实施方案中，在树脂组合物、硬化剂组合物或聚合物中，氢氧化铝以至少四种填料组分的形式存在，
其中第一填料组分的平均粒径为75至150μm，优选80至125μm，
其中第二填料组分的平均粒径为10至60μm，优选30至50μm，
其中第三填料组分的平均粒径为1至5μm，优选2至4μm，并且
其中第四填料组分的平均粒径为3μm以下，优选0.5至3μm。
出人意料地发现，使用由处于前述平均粒度的各组分组成的氢氧化铝，可以得到更高的负载，并且作为结果在制备的聚合物中达到高的热导率，而不令树脂组合物或硬化剂的粘度增加从而使其例如不再适用于模制过程用途。
在本发明的进一步的实施方案中，存在至少一种其他填料组分，其选自由以下各项组成的组：氢氧化铝、氧化铝、氮化铝、石英、氮化硼、碳化硅、氧化镁、碳酸钙、硫酸钡、滑石和它们的混合物。
已经发现，通过将一种或多种填料组分混合，可以使由该组合物获得的聚合物的热导率再一次明显提高，而不反过来使树脂组合物或硬化剂组合物的粘度变差得过多。
在添加非氢氧化铝的填料的情况下，还存在如下可能性：通过仅仅添加少量昂贵得多但高度有效导热的填料，如例如氮化硼，由可聚合树脂组合物获得的或使用硬化剂组合物获得的聚合物的热导率再一次明显提高，同时并没有以下情况：由此使得可聚合树脂组合物或硬化剂组合物不再能够在经济上有利地生产。
在添加非氢氧化铝的其他填料组分的情况下，其不算入氢氧化铝含量中。这意味着，可聚合树脂组合物必须仍然总是含有至少75重量％的氢氧化铝，硬化剂组合物必须仍然总是含有至少70重量％的氢氧化铝，并且聚合物必须仍然总是含有至少50体积％的氢氧化铝。
在本发明的进一步的实施方案中，第一、第二、第三和第四填料组分相对于100％的填料混合物以以下比例存在：
第一填料组分：40至60，优选45至55重量％，
第二填料组分：5至25，优选10至20重量％，
第三填料组分：10至30，优选15至25重量％，
第四填料组分：5至25，优选10至20重量％，
其中，一种或多种所述任选存在的其他填料组分算入在粒度上与其最接近的填料组分的量中。
在本发明的情况下，这意味着要是例如加入了平均粒度为70μm的其他填料组分，它将归入第一填料组分中，也就是说，加入的其他填料组分与第一填料组分一起占填料混合物的40至60，优选45至55重量％。要是加入了例如平均粒度为8μm的其他填料组分，它将归入第二填料组分中，从而反过来该其他填料组分和第二填料组分一起占填料混合物的5至25，优选10至20重量％。这不管此填料组分是否是氢氧化铝都适用，然而，在此，氢氧化铝的量必须不低于最低含量。
在本发明的情况下，还完全可能并可以预想的是，添加多于一种其他填料组分，在此类似于上述状况，从粒度方面考虑各自算入最接近的填料组分中。无论如何，再次指出，全部非氢氧化铝的填料组分不算入氢氧化铝的量中，也就是说，例如在至少75重量％的氢氧化铝之外，其额外存在于可聚合树脂组合物中。
在本发明的进一步的实施方案中，可聚合树脂组合物相对于100重量％的树脂组合物包含
5至25，优选15至25重量％的一种或多种选自以下各项的多元醇：聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚丁二烯多元醇和疏水脂族多元醇，
0.0至2.5，优选0.5至1.5重量％的短链醚醇，
0.0至0.25，优选0.0至0.15重量％的润湿剂，和
75至85重量％的氢氧化铝和任选的其他添加剂，如例如润湿和分散添加剂、染料、颜料、干燥剂、填料、多醇、丁二醇、己二醇、消泡剂、抗沉降剂、和增塑剂如例如磷酸酯、以及催化剂。
已经发现，具有此组成的可聚合树脂组合物特别适合用于制备例如在电动车辆用途中有价值的导热聚氨酯聚合物。
在本发明的进一步的实施方案中，树脂组合物在50℃的粘度为1，600至30,000mPa s，优选为1,600至25,000mPa s。
已经发现，具有在前述范围内的粘度的可聚合树脂组合物特别适合于模制过程，例如，用于聚合物模制品的制备。在本发明的情况下陈述的粘度是在Thermo Haake旋转粘度计上用测试片E100在阶段4或阶段8测量的。
在本发明的进一步的实施方案中，根据本发明的聚氨酯聚合物的根据ISO 22007-2：2008测量的热导率大于1W/m*K。
已经发现，具有此最小热导率的聚氨酯聚合物具有例如对于电动车辆用途而言足够的热导率。
在本发明的进一步的实施方案中，聚氨酯聚合物的根据ISO 868或DIN 53505测量的肖氏硬度为A30至D90，优选为A30至D50。
已经发现，具有此硬度的聚氨酯聚合物具有例如对于电动车辆用途而言充分的挠性和阻尼作用。
不言而喻地，在不脱离本发明的范围的情况下，上述的特征和下文还叙述的特征不仅用于所给出的各特定组合中，而且用于其他组合中或单独使用。
在下文中参照以下非限制性实施例进一步描述和解释本发明。
实施例
以表1中所列的量使用下述成分，通过混合和均匀化制备聚合树脂组合物和硬化剂组合物。这样获得的组合物可以毫无问题地储存直到使用。
表1
填料：
填料1
类型：粒状Al(OH)3
平均粒度：125μm
填料2
类型：粒状Al(OH)3
平均粒度：6μm(双峰粒度分布，第一组分的平均粒度约为40μm，第二组分的平均粒度约为2μm，比率约为1∶1)
填料3
类型：粒状Al(OH)3
平均粒度：2.7μm
产品WEVOPUR 60010、WEVOPUR 60011、WEVOPUR 60012和WEVOPUR PD 60013是未填充的多元醇系树脂组合物，其可商购自德国Ostfildern-Kemnat(奥斯特菲尔德尔恩-科纳特)的WEVO Chemie。
实施例1的混合物在50℃的粘度为3,000至4,000mPas。
为了制备根据本发明的聚氨酯聚合物，将实施例1的聚合物混合物与6份NCO含量为32.5％的异氰酸酯混合，通入模具中，并随后在80℃硬化24小时。获得的聚合物的肖氏A硬度为68，并且热导率在上侧为1.19Wm/*K，在下侧为1.25W/m*K，并因此显示非常适合在电动车辆领域中的用途的热导率。

Claims (26)

1.一种可聚合树脂组合物，所述可聚合树脂组合物包含：一种以上选自由以下各项组成的组的可聚合树脂组分：多元醇、多胺和它们的混合物，特别是聚醚多元醇、聚酯多元醇和聚丁二烯多元醇；氢氧化铝；和任选的其他添加剂，如例如润湿和分散添加剂、染料、颜料、干燥剂、填料、多醇、丁二醇、己二醇、消泡剂、抗沉降剂、增塑剂如例如磷酸酯、以及催化剂，其特征在于，所述树脂组合物含有相对于100重量％的所述树脂组合物至少为75重量％、且特别为75至85重量％的氢氧化铝。
2.根据权利要求1所述的可聚合树脂组合物，其特征在于，所述可聚合树脂组合物含有最多0.3，优选最多0.25重量％的润湿剂，并且优选基本上不含有润湿剂。
3.根据权利要求1或2所述的可聚合树脂组合物，其特征在于，所述氢氧化铝以至少四种填料组分的形式存在，
其中第一填料组分的平均粒径为75至150μm，优选80至125μm，
其中第二填料组分的平均粒径为10至60μm，优选30至50μm，
其中第三填料组分的平均粒径为1至5μm，优选2至4μm，并且
其中第四填料组分的平均粒径为3μm以下，优选0.5至3μm。
4.根据权利要求3所述的可聚合树脂组合物，其特征在于，存在选自由以下各项组成的组的其他填料组分：氢氧化铝、氧化铝、氮化铝、石英、氮化硼、碳化硅、氧化镁、碳酸钙、硫酸钡、滑石、以及它们的混合物。
5.根据权利要求3或4所述的可聚合树脂组合物，其特征在于，所述第一、第二、第三和第四填料组分相对于100％的填料混合物以以下比例存在：
第一填料组分：40至60，优选45至55重量％
第二填料组分：5至25，优选10至20重量％
第三填料组分：10至30，优选15至25重量％
第四填料组分：5至25，优选10至20重量％，
其中，一种或多种所述任选存在的其他填料组分归入在粒度上与其最接近的填料组分的量中。
6.根据权利要求1至5中的一项所述的可聚合树脂组合物，其特征在于，相对于100重量％的所述树脂组合物，所述树脂组合物包含：
5至25，优选15至25重量％的一种或多种选自聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚丁二烯多元醇和疏水脂族多元醇的多元醇，
0.05至2.5，优选0.5至1.5重量％的短链醚醇，
0.0至0.25，优选0.0至0.15重量％的润湿剂，和
75至85重量％的氢氧化铝，
和任选的其他添加剂，如例如润湿和分散添加剂、染料、颜料、干燥剂、填料、多醇、丁二醇、己二醇、消泡剂、抗沉降剂、和增塑剂如例如磷酸酯、以及催化剂。
7.根据权利要求1至6中的一项所述的可聚合树脂组合物，其特征在于，所述树脂组合物在50℃时的粘度为1,600至30,000mPa·s，优选1,600至25,000mPa·s。
8.一种硬化剂组合物，所述硬化剂组合物包含：一种以上选自由以下各项组成的组的硬化剂组分：异氰酸酯，特别是脂族和芳族异氰酸酯，例如二异氰酸亚甲二苯酯、六亚甲基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯及它们的预聚物；氢氧化铝；和任选的其他添加剂，如例如润湿和分散添加剂、染料、颜料、干燥剂、填料、消泡剂、抗沉降剂、增塑剂如例如磷酸酯、以及催化剂，其特征在于，所述硬化剂组合物含有相对于100重量％的所述硬化剂组合物至少为70重量％、优选为70至85重量％的氢氧化铝。
9.根据权利要求8所述的硬化剂组合物，其特征在于，所述硬化剂组合物含有最多0.3，优选最多0.25重量％的润湿剂，并且优选基本上不含有润湿剂。
10.根据权利要求8或9所述的硬化剂组合物，其特征在于，所述氢氧化铝以至少四种填料组分的形式存在，
其中第一填料组分的平均粒径为75至150μm，优选80至125μm，
其中第二填料组分的平均粒径为10至60μm，优选30至50μm，
其中第三填料组分的平均粒径为1至5μm，优选2至4μm，并且
其中第四填料组分的平均粒径为3μm以下，优选0.5至3μm。
11.根据权利要求10所述的硬化剂组合物，其特征在于，存在选自由以下各项组成的组的其他填料组分：氢氧化铝、氧化铝、氮化铝、石英、氮化硼、碳化硅、氧化镁、碳酸钙、硫酸钡、滑石、以及它们的混合物。
12.根据权利要求10或11所述的硬化剂组合物，其特征在于，所述第一、第二、第三和第四填料组分相对于100％的填料混合物以以下比例存在：
第一填料组分：40至60，优选45至55重量％
第二填料组分：5至25，优选10至20重量％
第三填料组分：10至30，优选15至25重量％
第四填料组分：5至25，优选10至20重量％，
其中，一种或多种所述任选存在的其他填料组分归入在粒度上与其最接近的填料组分的量中。
13.一种聚合物模制品，所述聚合物模制品是通过根据权利要求1至7中的一项所述的树脂组合物的聚合制备的，或是通过使用根据权利要求8至12中的一项所述的硬化剂组合物制备的。
14.一种聚合物，所述聚合物选自聚氨酯、聚脲、以及它们的混合物或共聚物，其特征在于，所述聚合物含有相对于100体积％的所述聚合物大于50体积％、优选大于55体积％且特别是大于60体积％的氢氧化铝。
15.根据权利要求14所述的聚合物，其特征在于，所述氢氧化铝以至少四种填料组分的形式存在，
其中第一填料组分的平均粒径为75至150μm，优选80至125μm，
其中第二填料组分的平均粒径为10至60μm，优选30至50μm，
其中第三填料组分的平均粒径为1至5μm，优选2至4μm，并且
其中第四填料组分的平均粒径为3μm以下，优选0.5至3μm。
16.根据权利要求15所述的聚合物，其特征在于，存在选自由以下各项组成的组的其他填料组分：氢氧化铝、氧化铝、石英、氮化硼、碳化硅、氧化镁、硫酸钡、滑石、以及它们的混合物。
17.根据权利要求15或16所述的聚合物，其特征在于，所述第一、第二、第三和第四填料组分相对于100％的填料混合物以以下比例存在：
第一填料组分：40至60，优选45至55重量％
第二填料组分：5至25，优选10至20重量％
第三填料组分：10至30，优选15至25重量％
第四填料组分：5至25，优选10至20重量％，
其中，一种或多种所述任选存在的其他填料组分归入在粒度上与其最接近的填料组分的量中。
18.根据权利要求15至17中的一项所述的聚合物，其特征在于，所述聚合物的根据ISO 22007-2：2008测量的热导率为大于1W/m*K。
19.根据权利要求15至18中的一项所述的聚合物，其特征在于，所述聚合物的根据ISO 868或DIN 53505测量的肖氏硬度为A30至D90，优选A30至D50。
20.一种无机填料混合物，所述无机填料混合物含有氢氧化铝且优选基本上由其组成，其特征在于，所述氢氧化铝以至少四种填料组分的形式存在，
其中第一填料组分的平均粒径为75至150μm，优选80至125μm，
其中第二填料组分的平均粒径为10至60μm，优选30至50μm，
其中第三填料组分的平均粒径为1至5μm，优选2至4μm，并且
其中第四填料组分的平均粒径为3μm以下，优选0.5至3μm。
21.根据权利要求20所述的无机填料混合物，其特征在于，所述无机填料混合物还含有选自由以下各项组成的组的其他填料组分：氢氧化铝、氧化铝、氮化铝、石英、氮化硼、碳化硅、氧化镁、碳酸钙、硫酸钡、滑石、以及它们的混合物。
22.根据权利要求20或21所述的无机填料混合物，其特征在于，所述第一、第二、第三和第四填料组分相对于100％的所述填料混合物以以下比例存在：
第一填料组分：40至60，优选45至55重量％
第二填料组分：5至25，优选10至20重量％
第三填料组分：10至30，优选15至25重量％
第四填料组分：5至25，优选10至20重量％，
其中，一种或多种所述任选存在的其他填料组分归入在粒度上与其最接近的填料组分的量中。
23.根据权利要求20至22中的一项所述的无机填料混合物用于提高聚合物的热导率的用途。
24.一种可聚合树脂组合物，所述可聚合树脂组合物包含：一种以上选自由以下各项组成的组的可聚合树脂组分：多元醇、多胺和它们的混合物，特别是聚醚多元醇、聚酯多元醇和聚丁二烯多元醇；和任选的其他添加剂，如例如润湿和分散添加剂、染料、颜料、干燥剂、填料、多醇、丁二醇、己二醇、消泡剂、抗沉降剂、增塑剂如例如磷酸酯、以及催化剂，其特征在于，所述树脂组合物含有根据权利要求20至22中的一项所述的无机填料混合物。
25.一种硬化剂组合物，所述硬化剂组合物包含：一种以上选自由以下各项组成的组的硬化剂组分：异氰酸酯，特别是脂族和芳族异氰酸酯，例如二异氰酸亚甲二苯酯、六亚甲基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯及它们的预聚物；和任选的其他添加剂，如例如润湿和分散添加剂、染料、颜料、干燥剂、填料、消泡剂、抗沉降剂、增塑剂如例如磷酸酯、以及催化剂，其特征在于，所述硬化剂组合物含有根据权利要求20至22中的一项所述的无机填料混合物。
26.一种聚合物，所述聚合物选自聚氨酯、聚脲、以及它们的混合物或共聚物，其特征在于，所述聚合物含有根据权利要求20至22中的一项所述的无机填料混合物。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107454893A (zh) * 2015-12-14 2017-12-08 傲而特股份有限公司 稳定化的六方氮化硼纳米颗粒
CN110023388A (zh) * 2017-05-16 2019-07-16 株式会社Lg化学 树脂组合物
CN110862670A (zh) * 2019-12-12 2020-03-06 罗更荣 一种导热型的氮化硼-改性聚脲绝缘复合材料及其制法
CN110931208A (zh) * 2019-12-05 2020-03-27 百胜电气有限公司 一种干式变压器
CN113825807A (zh) * 2019-09-18 2021-12-21 普莱默股份公司 用于密封电力变压器组件的导热复合物和电力变压器组件

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5897184B1 (ja) * 2015-05-12 2016-03-30 サンユレック株式会社 ポリウレタン樹脂組成物
DE102018102989B4 (de) 2018-02-09 2020-08-13 Polytec Pt Gmbh Akkumulator-Anordnung mit einem thermischen Kontakt- und Füllmaterial
JP7195685B2 (ja) * 2018-09-03 2022-12-26 エルジー・ケム・リミテッド 封止フィルム
JP2022507500A (ja) * 2018-11-16 2022-01-18 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 硬化性組成物、それからなる物品、並びにその製造方法及び使用
JP7285368B2 (ja) 2020-06-26 2023-06-01 三洋化成工業株式会社 硬化性組成物、ウレタン樹脂及び放熱用部材
EP4232507A1 (en) * 2020-10-22 2023-08-30 3M Innovative Properties Company Curable compositions, articles therefrom, and methods of making and using same
GB2608993A (en) * 2021-07-12 2023-01-25 Ankerpoort N V Aluminium trihydroxide compositions
JP2023121004A (ja) * 2022-02-18 2023-08-30 サンユレック株式会社 樹脂組成物
KR20230164383A (ko) * 2022-05-25 2023-12-04 주식회사 엘지화학 경화성 조성물

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001226117A (ja) * 2000-02-17 2001-08-21 Denki Kagaku Kogyo Kk 球状アルミナ粉末及び樹脂組成物
JP2004342758A (ja) * 2003-05-14 2004-12-02 Bando Chem Ind Ltd 放熱シート
EP2031002A1 (en) * 2007-08-31 2009-03-04 Industrial Technology Research Institute Multilayer fire-resistant material
CN102307939A (zh) * 2008-12-15 2012-01-04 3M创新有限公司 丙烯酸系导热片材及其制备方法

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3113385A1 (de) * 1981-04-02 1982-10-21 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Halogenarmes, thermoplastisches polyurethanelastomer verbesserter flammbestaendigkeit durch zusatz einer 4-stoff-additiv-kombination, seine herstellung und seine verwendung
JPS62151457A (ja) * 1985-12-26 1987-07-06 Sumitomo Bakelite Co Ltd 難燃性樹脂組成物及び電線
US5028642A (en) * 1988-11-30 1991-07-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Discoloration-resistant spandex
JPH0489862A (ja) * 1990-08-03 1992-03-24 Nisshinbo Ind Inc 二液型ポリウレタンシーラント及び組成物
US5334650A (en) * 1992-09-29 1994-08-02 Basf Corporation Polyurethane coating composition derived from long-chain aliphatic polyol
JPH07292054A (ja) * 1994-04-28 1995-11-07 Dousen:Kk ペーパースラツジ焼却灰を使用する発泡ポリウレタンの防炎化方法
DE59700128D1 (de) * 1996-02-14 1999-05-20 Sika Ag Flammhemmende Polyurethan-Systeme
JPH09249728A (ja) * 1996-03-19 1997-09-22 Inoac Corp 難燃性ポリウレタンフォーム
WO1998036028A1 (fr) * 1997-02-14 1998-08-20 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Composition de resine polyester, interrupteurs produits a partir de ladite composition et procede de production desdits interrupteurs
JPH11140150A (ja) * 1997-11-13 1999-05-25 Chisso Corp 低発煙性難燃ポリイソシアヌレートフォーム用組成物およびそれを用いた低発煙性難燃フォーム
JP3588000B2 (ja) * 1999-02-08 2004-11-10 第一工業製薬株式会社 ポリオール組成物、放熱性ポリウレタン樹脂組成物及び放熱材料
JP4017813B2 (ja) * 2000-06-19 2007-12-05 キョーワ株式会社 建築工事シート用難燃剤とこれを用いた建築工事用シート
JP3985932B2 (ja) * 2000-08-25 2007-10-03 キョーワ株式会社 建築工事メッシュシート用難燃剤とこの難燃剤を用いて処理した防炎性建築工事メッシュシート
JP2002138205A (ja) 2000-11-02 2002-05-14 Polymatech Co Ltd 熱伝導性成形体
JP2003221425A (ja) * 2002-01-31 2003-08-05 Sanyo Chem Ind Ltd ポリウレタンフォームの製造方法
JP4186710B2 (ja) * 2003-05-27 2008-11-26 株式会社ブリヂストン 難燃性ポリウレタンフォーム
JP3994072B2 (ja) * 2003-06-16 2007-10-17 三洋化成工業株式会社 切削加工用難燃性ポリウレタン樹脂組成物およびその成形品
JP2006257118A (ja) * 2005-03-15 2006-09-28 Denki Kagaku Kogyo Kk スポンジ状成形体
JP2006316216A (ja) * 2005-05-16 2006-11-24 Sanyu Rec Co Ltd ウレタン樹脂組成物
RU2418812C2 (ru) * 2005-12-16 2011-05-20 ПиПиДжи ИНДАСТРИЗ ОГАЙО, ИНК. Поли(мочевиноуретаны), изделия и покрытия, изготовленные из них, и способы их производства
JP2007203726A (ja) * 2006-02-01 2007-08-16 Nippon Jitsupaa Chiyuubingu Kk 難燃性の金属被覆布帛および金属被覆シート
JP2008231348A (ja) * 2007-03-23 2008-10-02 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 放熱性ポリウレタン樹脂組成物及び放熱性ポリウレタンシート
JP2009013237A (ja) * 2007-07-02 2009-01-22 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 放熱性ポリウレタン樹脂組成物及び放熱性ポリウレタンシート
JP2009167326A (ja) * 2008-01-17 2009-07-30 Jerico:Kk 難燃性発泡合成樹脂材およびその成型方法
EP2199351A1 (de) * 2008-12-19 2010-06-23 Sika Technology AG Flüssigfolie auf Basis von silanterminierten Polymeren
TWI394764B (zh) * 2009-11-20 2013-05-01 Ind Tech Res Inst 防火聚氨酯發泡材料及其製法
WO2011089915A1 (ja) * 2010-01-22 2011-07-28 日本板硝子株式会社 顆粒状の難燃材料
JP6061440B2 (ja) * 2010-02-25 2017-01-18 太陽ホールディングス株式会社 ポリエステル基材用樹脂組成物、それを用いたドライフィルム及びプリント配線板
ITMI20100440A1 (it) * 2010-03-18 2011-09-19 Dow Global Technologies Inc Processo per la preparazione di poliuretani rinforzati con fibre lunghe che contengono riempitivi particolati
JP4809924B1 (ja) * 2010-06-25 2011-11-09 清 足立 耐火用粉体及びそれを含有する発泡型防火組成物
CN103314029B (zh) * 2010-11-11 2015-05-13 陶氏环球技术有限责任公司 聚氨酯基绝缘玻璃密封剂

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001226117A (ja) * 2000-02-17 2001-08-21 Denki Kagaku Kogyo Kk 球状アルミナ粉末及び樹脂組成物
JP2004342758A (ja) * 2003-05-14 2004-12-02 Bando Chem Ind Ltd 放熱シート
EP2031002A1 (en) * 2007-08-31 2009-03-04 Industrial Technology Research Institute Multilayer fire-resistant material
CN102307939A (zh) * 2008-12-15 2012-01-04 3M创新有限公司 丙烯酸系导热片材及其制备方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107454893A (zh) * 2015-12-14 2017-12-08 傲而特股份有限公司 稳定化的六方氮化硼纳米颗粒
CN107454893B (zh) * 2015-12-14 2021-08-06 傲而特股份有限公司 稳定化的六方氮化硼纳米颗粒
CN110023388A (zh) * 2017-05-16 2019-07-16 株式会社Lg化学 树脂组合物
CN110023388B (zh) * 2017-05-16 2021-08-17 株式会社Lg化学 树脂组合物
CN113825807A (zh) * 2019-09-18 2021-12-21 普莱默股份公司 用于密封电力变压器组件的导热复合物和电力变压器组件
CN110931208A (zh) * 2019-12-05 2020-03-27 百胜电气有限公司 一种干式变压器
CN110862670A (zh) * 2019-12-12 2020-03-06 罗更荣 一种导热型的氮化硼-改性聚脲绝缘复合材料及其制法

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