CN104471481A - 光敏树脂组合物和包含通过使用其制备的边框图案的触摸面板或显示器件 - Google Patents

光敏树脂组合物和包含通过使用其制备的边框图案的触摸面板或显示器件 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种光敏树脂组合物、一种包含通过使用所述光敏树脂组合物而制造的边框图案的触摸面板和一种包含通过使用所述光敏树脂组合物而制造的边框图案的显示器件。

Description

光敏树脂组合物和包含通过使用其制备的边框图案的触摸面板或显示器件
相关申请的交叉引用
本申请要求于2012年5月30日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2012-0057457号的优先权和权益，其全部内容在此以引证的方式纳入本说明书。
技术领域
本发明涉及一种光阻(photoresist)树脂组合物、一种包含通过使用光阻树脂组合物制造的边框图案(bezel pattern)的触摸面板和一种包含通过使用光阻树脂组合物制造的边框图案的显示器件。
背景技术
现在，移动显示器市场快速发展，而触摸屏处于市场发展的主流。触摸屏是一种类型，其中不使用诸如键盘和鼠标的输入设备，而是将人的手或物品直接接触屏幕而进行输入，并且可在屏幕上轻易地进行大多数操作，即网络的使用、移动图像、多点触摸等，并从而鉴于便利性，触摸屏被视为一种最佳用户界面。
根据实施类型，触摸屏的代表性实例包括电阻型、电容型、超声波型、光学型、红外型等。
在触摸屏市场的早期阶段，由于技术门槛低和生产成本低，电阻型具有90％或更高的市场份额。然而，其缺点为耐用性差且透光率低，而必然地几乎不可能实施多点触摸，并因此，目前电阻型主要应用于低价产品。
目前，电容型作为克服电阻型缺点的实施类型而成为触摸屏市场的主要实施类型。电容型为一种检测人体中所产生的微弱电流以驱动触摸屏的类型，由于使用恒定电流，有优异的触摸灵敏度，且特别地，由于多点触摸功能是可行的，电容型正成为触摸屏面板市场的强大驱动类型。另外，由于玻璃用作外壳，耐用性好，透光率为90％或更高并提供精密的灵敏度。
然而，电容类型的缺点是受限的输入类型和高昂的制造成本。为了确保成本竞争力，触摸屏面板制造商做出了很多努力，例如，可通过使用降低在成本中占有很大比例的ITO膜传感器的层数(目前，使用两层)的方法，或通过开发集成式触摸面板，其通过将触摸传感器直接附着在位于“玻璃”(GLASS)类型中的最上层的增强玻璃上，来提高透光率并获得成本降低的效果。上述下一代集成式触摸面板可通过一种涂覆边框膜于保护玻璃上的方法而制造，所述边框膜用于遮光并于其上形成触摸传感器层。
(现有技术文献)
(专利文献)
韩国专利申请公开号第10-2002-0090448号
发明内容
本发明致力于提供一种光阻树脂组合物，一种包含通过使用光阻树脂组合物而制造的边框图案的触摸面板，和一种包含通过使用光阻树脂组合物而制造的边框图案的显示器件。
本发明的一个示例性实施方案提供一种光阻树脂组合物，其包含：包含由单体聚合的丙烯醛系粘合剂的粘合剂树脂，所述单体包含含有不饱和键的化合物、具有长侧链的化合物、及包含酸基团的化合物；可聚合化合物；引发剂；和溶剂，其中具有长侧链的化合物的含量为1-30摩尔％，基于单体的总摩尔量计。
本发明的另一个示例性实施方案提供一种包含通过使用光阻树脂组合物而制造的边框图案的触摸面板。
本发明的又一个示例性实施方案提供一种包含通过使用光阻树脂组合物而制造的边框图案的显示器件。
本发明的一个示例性实施方案的触摸面板具有高电阻。
本发明的的示例性实施方案的触摸面板的优点是其易于驱动置于边框图案上的线路。
在本发明的示例性实施方案中，其优点是短路不会发生在层压于边框图案上的金属线中。
在本发明的示例性实施方案中，其优点是所述边框图案具有合适的遮光特性。
具体实施方式
在下文中，本发明将以更详细的方式描述。
本发明提供一种光阻树脂组合物，其包含粘合剂树脂，所述粘合剂树脂包含一种或多种由单体聚合的丙烯醛系粘合剂，所述单体包含含有不饱和键的化合物、具有长侧链的化合物、及含酸基团的化合物。
粘合剂树脂包含一种或多种由单体聚合的丙烯醛系粘合剂，所述单体包含含有不饱和键的化合物、具有长侧链的化合物、及含酸基团的化合物。
具体而言，粘合剂树脂可包含一种丙烯醛系粘合剂，或可包含两种或多种丙烯醛系粘合剂。
该含有不饱和键的化合物没有限制，只要该化合物为可向粘合剂树脂提供机械强度的化合物，但其具体实例可包括不饱和羧酸酯、芳族乙烯基类、不饱和醚、不饱和酰亚胺和马来酸酐中的至少一种。
不饱和羧酸酯可为如下物质的任一种或多种：(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、2-苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯、2-羟丙基(甲基)丙烯酸酯、2-羟基-3-氯丙基(甲基)丙烯酸酯、4-羟丁基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、2-甲氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、3-甲氧基丁基(甲基)丙烯酸酯、苯氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、乙基(甲基)丙烯酸二环戊烯氧基酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸金刚烷酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、甲基α-羟甲基丙烯酸酯、乙基α-羟甲基丙烯酸酯、丙基α-羟甲基丙烯酸酯和丁基α-羟甲基丙烯酸酯，但并不限于此。
芳族乙烯基类可为如下物质的任一种或多种：苯乙烯、α-甲基苯乙烯、(邻、间、对)-乙烯基甲苯、(邻、间、对)-甲氧基苯乙烯和(邻、间、对)-氯苯乙烯，但并不限于此。
不饱和醚可为如下物质的任一种或多种：乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚和烯丙基缩水甘油醚，但并不限于此。
不饱和酰亚胺可为如下物质的任一种或多种：N-苯基马来酰亚胺、N-(4-氯苯基)马来酰亚胺、N-(4-羟苯基)马来酰亚胺和N-环己基马来酰亚胺，但并不限于此。
马来酸酐可为如下物质的任一种或多种：马来酸酐和甲基马来酸酐，但不限于此。
基于单体的总摩尔数计，含有不饱和键的化合物的含量可为20-80摩尔％。
具有长侧链的化合物包括烯属不饱和键，且没有特别限制，只要在化合物中，侧链中被取代的烷基链的碳原子数为8-18。烷基链的碳原子数为8-18的化合物可具有直链或支链。具有8-18个碳原子数的烷基链可包括C8～C18烷基或C8～C18亚烷基。
烷基链的碳原子数为8-18的化合物可具有连续烷基或亚烷基的链，或碳原子被氧等取代的不连续链。即使烷基链为不连续的，在一个侧链中的亚烷基和烷基的碳原子数的总和为8-18。
例如，具有长侧链的化合物可包括如下化合物中的至少一种：甲基丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、对-壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、对-壬基苯氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、乙氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三甘醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚(乙二醇)甲基醚(甲基)丙烯酸酯、硬脂基(甲基)丙烯酸酯、乙氧基己基(甲基)丙烯酸酯、乙氧基庚基(甲基)丙烯酸酯、乙氧基辛基(甲基)丙烯酸酯和甲氧基壬基(甲基)丙烯酸酯。
具有长侧链的化合物的含量可为1-30摩尔％，基于单体总摩尔数计，其在这种情况下，其优点为可控制如下所述的边框图案的锥角(taper angle)。
如果必要，具有长侧链的化合物的含量可为5-30摩尔％，基于单体总摩尔数计。在具有长侧链的化合物的含量小于5摩尔％的情况下，由于显影裕度和灵敏度变好但锥角变大，当在后处理过程中处理形成的氧化铟锡(ITO)时，增加了引起短路的可能性，并因此可能产生缺陷。另外，在具有长侧链的化合物的含量大于30％的情况下，可减少锥角，但是在形成黑色矩阵图案的显影过程的显影裕度变小，并因此在大量生产中出现问题，并且可能会弱化在当形成氧化铟锡(ITO)线路时进行刻蚀过程或剥离过程中的耐化学性，而导致图案损失。
包含酸基团的化合物可为如下物质的任一种或多种：(甲基)丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸、富马酸、单甲基马来酸、5-降冰片烯-2-羧酸、单-2-((甲基)丙烯酰氧基)乙基邻苯二甲酸酯、单-2-((甲基)丙烯酰氧基)乙基琥珀酸酯和ω-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯，但并不限于此。
包含酸基团的化合物的含量可为5至50摩尔％，且如果必要，为5至40摩尔％，基于单体的总摩尔数计。
丙烯醛系粘合剂的重均分子量可为1000至50,000，且如果必要的话，可为2000至30,000，但并不限于此。
丙烯醛系粘合剂的酸值可为10KOH mg/g至200KOH mg/g，且如果必要，可为30KOH mg/g至150KOH mg/g。
在本发明的示例性实施方案的光阻树脂组合物中，在包含丙烯醛系粘合剂的情况下，可调整如下所述的边框图案的厚度。具体而言，优点在于可将边框图案的厚度调节至很薄。
丙烯醛系粘合剂的含量可为50至90重量％，基于粘合剂树脂的总重量计。
粘合剂树脂可还包含本领域中常用的粘合剂树脂。
在本发明的示例性实施方案的光阻树脂组合物中，粘合剂树脂可还包含一种额外的丙烯醛系粘合剂，其通过含有不饱和键的化合物和包含酸基团的化合物聚合而得到。所述额外的丙烯醛系粘合剂是指其中侧链不长的粘合剂，即并非衍生自具有长侧链的化合物的丙烯醛系粘合剂。
在本发明的示例性实施方案的粘合剂树脂还包含一种额外的丙烯醛系粘合剂的情况下，丙烯醛系粘合剂的含量可为50至90重量％，且额外的丙烯醛系粘合剂的含量可为10至50重量％，基于粘合剂树脂的总重量计。
在本发明的示例性实施方案的光阻树脂组合物中，粘合剂树脂可还包括具有由如下化学式1表示的重复单元的芴系粘合剂。
[化学式1]
在化学式1中，
Rx为C1至C10亚烷基；未取代或被C1至C5烷基取代的C3至C10环亚烷基；未取代或被C1至C5烷基取代的C6至C10亚芳基；或未取代或被C1至C5烷基取代的-NH-R-NH-，
R为C1至C10亚烷基；未取代或被C1至C5烷基取代的C3至C20环亚烷基；或未取代或被C1至C5烷基取代的C6至C10亚芳基，
Ry为氢、丙烯酰基或甲基丙烯酰基，和
n为1至5000的整数。
在本发明的示例性实施方案的粘合剂树脂包含芴系粘合剂的情况下，丙烯醛系粘合剂的含量可为50至90重量％，且芴系粘合剂的含量可为10至50重量％，基于粘合剂树脂的总重量计。
在本发明的示例性实施方案的粘合剂树脂还包含芴系粘合剂和额外的丙烯醛系粘合剂的情况下，丙烯醛系粘合剂的含量可为50至90重量％，额外的丙烯醛系粘合剂的含量可为1至50重量％，且芴系粘合剂的含量可为1至50重量％，基于粘合剂树脂的总重量计。
芴系粘合剂的重均分子量可为1000至30000，如果必要，可为1500至10000，但并不限于此。
在本发明中，重均分子量意指通过凝胶渗透色谱法(即GPC)测出的所得值。
芴系粘合剂的酸值可为10KOH mg/g至200KOH mg/g，如果必要，可为30KOH mg/g至150KOH mg/g。
粘合剂树脂的含量可为1至20重量％，基于光阻树脂组合物的总重量计。
本发明的光阻树脂组合物可还包括可聚合化合物；着色剂；引发剂；和溶剂；
所述可聚合化合物为具有烯属不饱和双键的多官能单体，但并不限于此，只要可聚合化合物可用作交联剂，且可使用本领域中常用的化合物。
例如，可聚合物化合物可为具有不饱和基团的化合物中(所述不饱和基团可进行加聚)以及引入己内酯的多官能单体中的任一种或多种。
具体而言，作为具有可进行加聚的不饱和基团的化合物可使用选自如下化合物中的一种或多种：单官能单体，例如聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇单(甲基)丙烯酸酯和苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯；和多官能单体，例如聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、新戊二醇(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯，但所述化合物并不限于此。
作为其中引入己内酯的多官能单体，可使用选自如下物质中的一种或多种：KAYARAD DPCA-20、30、60和120，其中己内酯被引入到二季戊四醇中；KAYARAD TC-110S，其中己内酯被引入到四氢呋喃基丙烯酸酯中；KAYARAD HX-220和KAYARAD HK-620，其中己内酯被引入到新戊二醇羟基新戊酸酯中；和类似物，诸如Kongyoungsa公司的产品的环氧酯200PA、环氧酯3002M、环氧酯3002A和环氧酯3000M；以及诸如作为氨基甲酸酯丙烯酸酯系列的UA306H、UA306T、UA306I、UA510H、UF8001、U-324A、U15HA和U-4HA，但多官能单体并不限于此。
在本发明中，预定化合物的引入是指确保一种状态，其中该预定化合物可通过可被本领域的普通技术人员理解的化学反应与另一化合物键合。
可聚合化合物的含量可为1至10重量％，基于光阻树脂组合物的总重量计，且在这种情况下，其优点在于涂膜的光敏性或强度没有降低，涂膜具有足够的强度，且当显影时图案不会损失。
颜料、染料或其混合物中的一种或多种可用作着色剂，且该着色剂并没有特别限制，只要该着色剂可呈现所需的颜色。
具体而言，可使用炭黑、石墨、金属氧化物等作为黑色颜料。
炭黑的实例包括：Cisto 5HIISAF-HS、Cisto KH、Cisto3HHAF-HS、Cisto NH、Cisto 3M、Cisto 300HAF-LS、Cisto116HMMAF-HS、Cisto 116MAF、Cisto FMFEF-HS、Cisto SOFEF、Cisto VGPF、Cisto SVHSRF-HS、和Cisto SSRF(Donghae Carbon、Co.、Ltd)；Diagram black II、Diagram black N339、Diagram blackSH、Diagram black H、Diagram LH、Diagram HA、Diagram SF、Diagram N550M、Diagram M、Diagram E、Diagram G、Diagram R、Diagram N760M、Diagram LR、#2700、#2600、#2400、#2350、#2300、#2200、#1000、#980、#900、MCF88、#52、#50、#47、#45、#45L、#25、#CF9、#95、#3030、#3050、MA7、MA77、MA8、MA11、MA100、MA40、OIL7B、OIL9B、OIL11B、OIL30B和OIL31B(Mitsubishi化学公司)；PRINTEX-U、PRINTEX-V、PRINTEX-140U、PRINTEX-140V、PRINTEX-95、PRINTEX-85、PRINTEX-75、PRINTEX-55、PRINTEX-45、PRINTEX-300、PRINTEX-35、PRINTEX-25、PRINTEX-200、PRINTEX-40、PRINTEX-30、PRINTEX-3、PRINTEX-A、SPECIAL BLACK-550、SPECIALBLACK-350、SPECIAL BLACK-250、SPECIAL BLACK-100和LAMPBLACK-101(Degussa GmbH)；RAVEN-1100ULTRA、RAVEN-1080ULTRA、RAVEN-1060ULTRA、RAVEN-1040、RAVEN-1035、RAVEN-1020、RAVEN-1000、RAVEN-890H、RAVEN-890、RAVEN-880ULTRA、RAVEN-860ULTRA、RAVEN-850、RAVEN-820、RAVEN-790ULTRA、RAVEN-780ULTRA、RAVEN-760ULTRA、RAVEN-520、RAVEN-500、RAVEN-460、RAVEN-450、RAVEN-430ULTRA、RAVEN-420、RAVEN-410、RAVEN-2500ULTRA、RAVEN-2000、RAVEN-1500、RAVEN-1255、RAVEN-1250、RAVEN-1200、RAVEN-1190ULTRA和RAVEN-1170(Columbian Carbon公司)，其混合物等。
在炭黑用作黑色颜料的情况下，可使用进行高电阻处理的炭黑，且在此情况下，可通过使用聚合物树脂、偶氮-偶联反应等进行高电阻处理，但并不限于此。
黑色颜料可包括有机黑颜料。苯胺黑、内酰胺黑、苝黑系列等用作该有机黑色颜料，但有机黑颜料并不限于此。
呈现颜色的着色剂包括：洋红6B(C.I.12490)、酞青绿(C.I.74260)、酞青绿(C.I.74160)、苝黑(BASF K0084.K0086)、箐黑、亚麻黄(C.I.21090)、亚麻黄GRO(C.I.21090)、联苯胺黄4T-564D、维多利亚纯蓝(C.I.42595)、C.I.颜料红3、23、97、108、122、139、140、141、142、143、144、149、166、168、175、177、180、185、189、190、192、202、214、215、220、221、224、230、235、242、254、255、260、262、264和272；C.I.颜料绿7、36；C.I.颜料蓝15:1、15:3、15:4、15:6、16、22、28、36、60和64；C.I.颜料黄13、14、35、53、83、93、95、110、120、138、139、150、151、154、175、180、181、185、194和213；C.I.颜料紫15、19、23、29、32和37等，且此外，还可使用白色颜料、荧光颜料等。可使用其中锌而不是铜用作中心金属的材料作为用作颜料的酞菁染料系络合物。
根据本发明示例性实施方案，该着色剂可为高电阻着色剂，在这种情况下，该着色剂的表面电阻值可为1012Ω/平方(Ω/square)或更高，且表面电阻值越高越好，但如果必要，表面电阻值可为1012至1020Ω/平方。在表面电阻值小于1012Ω/平方的情况下，可降低绝缘特性，其影响在后处理过程中处理金属线路的电场而导致缺陷。
着色剂的含量可为5至30重量％，基于光阻树脂组合物的总重量计。
引发剂为通过光产生自由基而促进交联的材料，且优选使用选自如下化合物中的一种或多种：苯乙酮系化合物、联咪唑系化合物、三嗪系化合物和肟系化合物。
苯乙酮系化合物的实例包括：2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙烷-1-酮、4-(2-羟基乙氧基)-苯基-(2-羟基-2-丙基)酮、1-羟基环己基苯基酮、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻异丁醚、苯偶姻丁醚、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-甲基-(4-甲硫基)苯基-2-吗啉代-1-丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁烷-1-酮、2-(4-溴-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁烷-1-酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代丙烷-1-酮等，但并不限于此。
联咪唑系化合物的实例包括：2,2-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-双(邻-氯苯基)-4,4',5,5'-四(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2'-联咪唑、2,2'-双(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-双(邻-氯苯基)-4,4,5,5'-四苯基-1,2'-联咪唑等，但不限于此。
三嗪系化合物的实例包括：3-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、1,1,1,3,3,3-六氟异丙基-3-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸酯、乙基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、2-环氧乙基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、环己基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、苄基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、3-{氯-4-[2,4-双(三氯甲基)-均-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、3-{4-[2,4-双(三氯甲基)-均-三嗪-6-基]苯硫基}丙酰胺、2,4-双(三氯甲基)-6-对-甲氧基苯乙烯基-均-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(1-对-二甲基氨基苯基)-1,3,-丁二烯基-均-三嗪、2-三氯甲基-4-氨基-6-对-甲氧基苯乙烯基-均-三嗪等，但不限于此。
肟系化合物的实例包括：1,2-辛二酮-1-(4-苯硫基)苯基-2-(邻-苯甲酰肟)(CIBA-GEIGY公司，CGI 124)、乙酮-1-(9-乙基)-6-(2-甲基苯甲酰-3-基)-1-(邻-乙酰肟)(CGI 242)、N-1919(Adeka公司)等，但不限于此。
引发剂的含量可为1-300重量份，基于光阻树脂组合物中可聚合化合物和粘合剂树脂的总量为100重量份计。
在苯乙酮系化合物用作引发剂的情况下，苯乙酮系化合物的含量可为1至200重量份，基于光阻树脂组合物中可聚合化合物和粘合剂树脂的总量为100重量份计。
在联咪唑系化合物用作引发剂的情况下，联咪唑系化合物的含量可为1至100重量份，基于光阻树脂组合物中可聚合化合物和粘合剂树脂的总量为100重量份计。
在三嗪系化合物用作引发剂的情况下，三嗪系化合物的含量可为1至100重量份，基于光阻树脂组合物中可聚合化合物和粘合剂树脂的总量为100重量份计。
在肟系化合物用作引发剂的情况下，肟系化合物的含量可为1至50重量份，基于光阻树脂组合物中可聚合化合物和粘合剂树脂的总量为100重量份计。
引发剂的含量可为0.1至10重量％，基于光阻树脂组合物的总重量计。
优选的溶剂为选自如下物质中的一种或多种：甲基-3-甲氧基丙酸酯(144℃)、乙二醇甲醚(125℃)、乙二醇乙醚(135℃)、乙二醇二乙醚(121℃)、二丁醚(140℃)、丙酮酸乙酯(144℃)、丙二醇甲醚(121℃)、乙酸丙二醇甲醚酯(146℃)、乙酸正丁酯(125℃)、乙酸异丁酯(116℃)、乙酸戊酯(149℃)、乙酸异戊酯(143℃)、丙酸丁酯(146℃)、丙酸异戊酯(156℃)、丁酸乙酯(120℃)、丁酸丙酯(143℃)、甲基-3-甲氧基异丁酸酯(148℃)、乙醇酸甲酯(150℃)、乳酸甲酯(145℃)、乳酸乙酯(154℃)、甲基-2-羟基异丁酸酯(137℃)、乙氧基乙酸乙酯(156℃)、2-甲氧基乙酸乙酯(145℃)、乙酸乙二醇甲醚酯(145℃)、2-乙氧基乙酸乙酯(156℃)、二丁醚(140℃)、环戊酮(131℃)、环己酮(155℃)、2-己酮(127℃)、3-己酮(123℃)、5-甲基-2-己酮(145℃)、2-庚酮(150℃)、3-庚酮(148℃)、4-庚酮(145℃)、2-甲基-3-庚酮(159℃)、1-甲氧基-2-丙醇(118℃)、乙基-2-羟基-丙酸酯(154℃)、乙基-3-甲氧基丙酸酯(158℃)、2-甲氧基乙醚(162℃)、3-甲氧基丁基乙酸酯(170℃)、2-乙氧基乙醚(185℃)、2-丁氧基乙醇(171℃)、3-乙氧基-丙醇(161℃)、二乙二醇十二烷醚(169℃)、二丙二醇甲醚(188℃)、2,6-二甲基-4-庚酮(169℃)、2-辛酮(173℃)、3-辛酮(168℃)、3-壬酮(188℃)、5-壬酮(187℃)、4-羟基-4-甲基-2-戊酮(166℃)、2-甲基环己酮(163℃)、3-甲基环己酮(170℃)、4-甲基环己酮(170℃)、2,6-二甲基环己酮(175℃)、2,2,6-三甲基环己酮(179℃)、环庚酮(179℃)、乙酸己酯(169℃)、丁酸戊酯(185℃)、乳酸异丙酯(167℃)、乳酸丁酯(186℃)、乙基-3-羟基丁酸酯(170℃)、乙基-3-乙氧基丙酸酯(170℃)、乙基-3-羟基丁酸酯(180℃)、丙基-2-羟基-丙酸酯(169℃)、丙二醇二乙酸酯(186℃)、丙二醇丁醚(170℃)、丙二醇甲醚丙酸酯(160℃)、二乙二醇二甲醚(162℃)、二乙二醇二甲醚乙酸酯(165℃)、二丙二醇甲醚(188℃)、二丙二醇二甲醚(171℃)、乙二醇丁醚(171℃)、二乙二醇甲基乙醚(176℃)、二乙二醇甲基异丙醚(179℃)、二乙二醇二乙醚(189℃)、丁酸丁酯(165℃)、乙基-3-乙氧基丙酸酯(170℃)、二乙二醇单甲醚(194℃)、4-乙基环己酮(193℃)、2-丁氧基乙酸乙酯(192℃)、二乙二醇单乙醚(202℃)、丁内酯(204℃)、丁酸己酯(205℃)、二乙二醇甲基醚乙酸酯(209℃)、二乙二醇丁基甲醚(212℃)、三丙二醇二甲醚(215℃)、三乙二醇二甲醚(216℃)、二乙二醇乙醚乙酸酯(217℃)、二乙二醇丁醚乙酸酯(245℃)、3-环氧-1,2-丙二醇(222℃)、乙基-4-乙酰基丁酸酯(222℃)、二乙二醇单丁醚(231℃)、三丙二醇甲醚(242℃)、二乙二醇(245℃)、2-(2-丁氧基乙氧基)乙酸乙酯(245℃)、邻苯二酚(245℃)、三乙二醇甲醚(249℃)、二乙二醇二丁醚(256℃)、三乙二醇乙醚(256℃)、二乙二醇单庚醚(260℃)、三乙二醇丁基甲醚(261℃)、三乙二醇丁醚(271℃)、三丙乙二醇(273℃)和四乙二醇二甲醚(276℃)。
溶剂的含量可为60至90重量％，基于光阻树脂组合物的总重量计。
本发明的光阻树脂组合物还可包括如下物质中的任一种或多种添加剂：粘合促进剂、光致交联敏化剂、固化促进剂、表面活性剂、分散剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、热聚合抑制剂和流平剂。
作为粘合促进剂，可使用选自甲基丙烯酰基硅烷偶联剂中的一种或多种，例如甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基二甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷和甲基丙烯酰氧基丙基二甲氧基硅烷，且可使用选自烷基三甲氧基硅烷中的一种或多种，例如辛基三甲氧基硅烷、十二烷基三甲基硅烷和十八烷基三甲氧基硅烷等。
作为光致交联敏化剂，可使用选自如下物质中的一种或多种：二苯甲酮系化合物，例如二苯甲酮、4,4-双(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4-双(二乙基氨基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基氨基二苯甲酮、邻-苯甲酰苯甲酸甲酯、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮和3,3,4,4-四(叔丁基过氧羰基)二苯甲酮；芴酮系化合物，例如9-芴酮、2-氯-9-芴酮和2-甲基-9-芴酮；噻吨酮系化合物，例如噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮、异丙基噻吨酮和二异丙基噻吨酮；呫吨酮系化合物，例如呫吨酮和2-甲基呫吨酮；蒽醌系化合物，例如蒽醌、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、叔丁基蒽醌和2,6-二氯-9,10-蒽醌；吖啶系化合物，例如，9-苯基吖啶、1,7-双(9-吖啶基)庚烷、1,5-双(9-吖啶基戊烷)和1,3-双(9-吖啶基)丙烷；二羰基化合物，如苄基、1,7,7-三甲基-二环[2,2,1]庚烷-2,3-二酮和9,10-菲醌；氧化膦系化合物，例如2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦和双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦；苯甲酸酯系化合物，例如甲基-4-(二甲基氨基)苯甲酸酯、乙基-4-(二甲基氨基)苯甲酸酯和2-正丁氧基乙基-4-(二甲基氨基)苯甲酸酯；氨基增效剂，例如2,5-双(4-二乙基氨基亚苄基)环戊酮、2,6-双(4-二乙基氨基亚苄基)环己酮和2,6-双(4-二乙基氨基亚苄基)-4-甲基-环戊酮；香豆素系化合物，例如3,3-羰基乙烯基-7-(二乙基氨基)香豆素、3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙基氨基)香豆素、3-苯甲酰基-7-(二乙基氨基)香豆素、3-苯甲酰基-7-甲氧基-香豆素和10,10-羰基双[1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氢-1H,5H,11H-C1]-苯并吡喃并[6,7,8-ij]-喹嗪-11-酮；查耳酮化合物，例如4-二乙基氨基查耳酮和4-叠氮亚苄基苯乙酮；2-苯甲酰基甲基烯；和3-甲基-β-萘并噻唑啉。
作为固化促进剂，可使用选自如下物质中的一种或多种：2-巯基苯并咪唑、2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并噁唑、2,5-二巯基-1,3,4噻二唑、2-巯基-4,6-二甲基氨基吡啶、季戊四醇-四(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇三(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇-四(3-巯基乙酸酯)、季戊四醇-三(3-巯基乙酸酯)、三羟甲基丙烷-三(2-巯基乙酸酯)和三羟甲基丙烷-三(3-巯基丙酸酯)。
表面活性剂是硅系表面活性剂或氟系表面活性剂，且具体而言，作为硅系表面活性剂，可使用由BYK-Chemie GmbH制造的BYK-077、BYK-085、BYK-300、BYK-301、BYK-302、BYK-306、BYK-307、BYK-310、BYK-320、BYK-322、BYK-323、BYK-325、BYK-330、BYK-331、BYK-333、BYK-335、BYK-341v344、BYK-345v346、BYK-348、BYK-354、BYK-355、BYK-356、BYK-358、BYK-361、BYK-370、BYK-371、BYK-375、BYK-380、BYK-390等，而作为氟系表面活性剂，可使用DIC(DaiNippon Ink&Chemicals)公司制造的F-114、F-177、F-410、F-411、F-450、F-493、F-494、F-443、F-444、F-445、F-446、F-470、F-471、F-472SF、F-474、F-475、F-477、F-478、F-479、F-480SF、F-482、F-483、F-484、F-486、F-487、F-172D、MCF-350SF、TF-1025SF、TF-1117SF、TF-1026SF、TF-1128、TF-1127、TF-1129、TF-1126、TF-1130、TF-1116SF、TF-1131、TF1132、TF1027SF、TF-1441、TF-1442等，但表面活性剂并不限于此。
分散剂可通过将分散剂内添加至已预先进行表面处理的形式中的颜料的方法，或将分散剂外添加至颜料中的方法而使用。作为分散剂，可使用化合物型、非离子型、阴离子型或阳离子型分散剂，且其实例包括选自以下物质中的一种或多种：聚亚烷基二醇及其酯、聚氧化亚烷基多价醇、酯氧化亚烷基加合物、醇氧化亚烷基加合物、酯磺酸盐、磺酸酯盐、羧酸酯、羧酸酯盐、烷基酰胺氧化亚烷基加合物、和烷基胺，但并不限于此。
热聚合抑制剂的实例可包括选自如下物质中的一种或多种：对-茴香醚、对苯二酚、邻苯二酚、对叔丁基邻苯二酚、N-亚硝基苯基羟基胺铵盐、N-亚硝基苯基羟基胺铝盐和吩噻嗪，但不限于此，且还可包括本领域中通常已知的化合物。
作为抗氧化剂、紫外线吸收剂和流平剂等，可使用包括于本领域中的所有的化合物。
添加剂的含量可各自独立地为0.01至10重量％，基于光阻树脂组合物的总重量计，但不限于此。
另外，本发明的光阻树脂组合物可还包括一种或多种选自如下物质的次要添加剂：炭黑分散材料、具有官能度的树脂粘合剂、单体、辐射敏感化合物和其他添加剂。
本发明提供一种包括基板的触摸面板；和一种边框图案，其通过在基板上使用光阻树脂组合物而制备。
在基板上形成边框图案的方法可为光刻法，具体而言，边框图案可通过在基板上施用光阻树脂组合物，并然后曝光并显影施用的组合物而制造。
在基板上施用光阻树脂组合物的方法并没有特别的限制，但可使用喷涂法、辊式涂布法和旋转涂布法，且通常广泛使用旋转涂布法。另外，在涂层形成后，在某些情况下，可在减压下移除部分剩余的溶剂。
用于固化本发明的光阻树脂组合物的光源的实例包括发射出波长为250至450nm的光的汞蒸汽弧光、碳弧光和氙弧光等，但并不限于此。
边框图案的锥角可为大于0°且为60°或更小，具体而言，可为大于0°且为40°或更小，而如果必要，可为大于0°且为30°或更小。在这种情况下，当感应器层施用于边框图案上时，由于平滑的锥角而具有不会发生线路短路的优点。
边框图案的厚度可为0.3μm至5μm，且如果必要，可为0.8μm至3μm。在这种情况下，即使感应器层施用于边框图案上，由于基板具有高度差而具有不会发生线路短路的优点。
边框图案的表面电阻值为1012Ω/平方或更多，表面电阻值越高越好，但如果必要，表面电阻值可为1012至1020Ω/平方。在这种情况下，优点为其易于通过在边框图案上沉积或粘附金属层而形成金属线路。
边框图案的每单位厚度(1μm)的光密度(optical density)为1至5，且如果必要，可为2至4。在这种情况下，优点为边框图案的遮光特性是优异的。在每单位厚度的光密度大于5的情况下，会有降低电阻的风险，会增加用于实现光密度的遮光材料的含量，从而使图案的形成变得困难。
本发明的示例性实施方案的触摸面板的优点为边框图案的厚度薄且遮光性优异。
本发明的示例性实施方案的触摸面板具有高电阻。
本发明的示例性实施方案的触摸面板的优点为易于驱动位于边框图案上的线路。
本发明提供一种包含基板的显示器件；和一种通过在基板上使用光阻树脂组合物而制造的边框图案。
该显示器件可为如下器件中的任一种：等离子体显示板(PDP)、发光二极管(LED)、有机发光二极管(OLED)、液晶显示器(LCD)、薄膜晶体管液晶显示器(LCD-TFT)和阴极射线管(CRT)。
边框图案的锥角可为大于0°且为60°或更小，具体而言，可为大于0°且为40°或更小，且如果必要，可为大于0°且为30°或更小。在这种情况下，当感应器层施用于边框图案上时，由于光滑的锥角而具有不会发生线路短路的优点。
边框图案的厚度可为0.3μm至5μm，且如果必要，可为0.8μm至3μm。在这种情况下，即使感应器层施用于边框图案上，由于基板具有高度差而具有不会发生线路短路的优点。
边框图案的表面电阻值为1012Ω/平方或更多，表面电阻值越高越好，但如果必要，表面电阻值可为1012至1020Ω/平方。在这种情况下，优点为易于通过在边框图案上沉积或粘附金属层而形成金属线路。
边框图案的每单位厚度(1μm)的光密度为1至5，且如果必要，可为2至4。在这种情况下，优点为边框图案的遮光特性是优异的。在每单位厚度的光密度大于5的情况下，会有降低电阻的风险，且会增加用于实现光密度的遮光材料的含量，从而使图案的形成变得困难。
在本发明中，边框图案是指在各种器件(如计时器或显示器件)的边缘部分形成的图案。
在下文中，本发明将参考实施例而进行详细地描述。以下的实施例用于阐释说明本发明，且本发明的范围包括以下权利要求书中所述的范围，以及其替换和修改，但并不限于实施例的范围。
〈实施例〉
〈实施例1〉
将600g碳分散溶液(TOKUSHIKI,Co.,Ltd.，BK_8115，碳含量为20％)，70g作为碱溶性丙烯醛系粘合剂1的甲基丙烯酸苄酯/N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/加入甲基丙烯酸缩水甘油酯的甲基丙烯酸/甲基丙烯酸{(摩尔比为：38/7/7/17/31，Mw＝9000，124KOH mg/g)，固含量为30％}，130g作为丙烯醛系粘合剂2的甲基丙烯酸苄酯/N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/甲基丙烯酸月桂酯/甲基丙烯酸{(摩尔比为44/7/8/14/27，Mw＝19000，105KOH mg/g)，固含量为30％}，35g作为多官能单体的二季戊四醇六丙烯酸酯，20g作为光聚合引发剂的N-1919(Adeka公司)，5g作为粘附促进剂的3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，1g作为流平剂的F-475(DIC公司)，530g作为溶剂的乙酸丙二醇单甲醚酯和100g3-甲氧基乙酸丁酯混合。
然后，通过搅拌混合物5小时来制备光阻树脂组合物。
〈实施例2〉
将600g碳分散溶液(TOKUSHIKI,Co.,Ltd，BK_8115，碳含量为20％)、70g作为碱溶性丙烯醛系粘合剂1的甲基丙烯酸苄酯/N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/加入甲基丙烯酸缩水甘油酯的甲基丙烯酸/甲基丙烯酸{(摩尔比为38/7/7/17/31，Mw＝9000，124KOH mg/g)，固含量30％为}、100g作为丙烯醛系粘合剂2的甲基丙烯酸苄酯/N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/甲基丙烯酸月桂酯/甲基丙烯酸{(摩尔比为44/7/8/14/27，Mw＝19000，105KOH mg/g)，固含量为30％}、30g芴系粘合剂{加入丙烯酸的双酚芴环氧丙烯酸酯/1,3-环己基二异氰酸酯(摩尔比为65/35，Mw＝5000,，酸值为80KOH mg/g)，固含量为35％}、35g作为多官能单体的二季戊四醇六丙烯酸酯、20g作为光聚合引发剂的N-1919(Adeka公司)、5g作为粘附促进剂的3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、1g作为流平剂的F-475(DIC公司)、530g作为溶剂的乙酸丙二醇单甲醚酯、100g 3-甲氧基乙酸丁酯混合。
然后，通过搅拌混合物5小时来制备光阻树脂组合物混合。
〈实施例3〉
将600g碳分散溶液(TOKUSHIKI,Co.,Ltd.，BK_8115，碳含量为20％)、150g作为碱溶性丙烯醛系粘合剂的甲基丙烯酸苄酯/N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/甲基丙烯酸月桂酯/加入甲基丙烯酸缩水甘油酯的甲基丙烯酸/甲基丙烯酸{(摩尔比为35/7/7/14/12/25，Mw＝18000，105KOH mg/g)，固含量为30％}、40g芴系粘合剂{加入丙烯酸的双酚芴环氧丙烯酸酯/1,3-环己基二异氰酸酯(摩尔比为65/35，Mw＝5000，酸值80KOH mg/g)，固含量为35％}、35g作为多官能单体的二季戊四醇六丙烯酸酯、20g作为光聚合引发剂的N-1919(Adeka公司)、5g作为粘附促进剂的3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、1g作为流平剂的F-475(DIC公司)、530g作为溶剂的乙酸丙二醇单甲醚酯和100g 3-甲氧基乙酸丁酯混合。
然后，通过搅拌混合物5小时后制备光阻树脂组合物。
<对比实施例1>
将600g碳分散溶液(TOKUSHIKI,Co.,Ltd.，BK_8115，碳含量为20％)、200g作为碱溶性丙烯醛系粘合剂的甲基丙烯酸苄酯/N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/加入甲基丙烯酸缩水甘油酯的甲基丙烯酸/甲基丙烯酸{(摩尔比为38/7/7/17/31，Mw＝15000，124KOH mg/g)，固含量为30％}、35g作为多官能单体的二季戊四醇六丙烯酸酯、20g作为光聚合引发剂的N-1919(Adeka公司)、5重量份作为粘附促进剂的3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、1g作为流平剂的F-475(DIC公司)、530g作为溶剂的乙酸丙二醇单基醚酯和100g 3-甲氧基乙酸丁酯混合。
然后，通过搅拌混合物5小时来制备光阻树脂组合物。
<对比实施例2>
将600g碳分散溶液(TOKUSHIKI,Co.,Ltd.，BK_8115，碳含量为20％)、200g作为碱溶性丙烯醛系粘合剂甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸月桂酯/加入甲基丙烯酸缩水甘油酯的甲基丙烯酸/甲基丙烯酸{(摩尔比为30/35/8/27，Mw＝13000，105KOH mg/g)，固含量为30％}、35g作为多官能单体的二季戊四醇六丙烯酸酯、20g作为光聚合引发剂的N-1919(Adeka公司)、5重量份作为粘附促进剂的3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、1g作为流平剂的F-475(DIC公司)、530g作为溶剂的乙酸丙二醇单甲醚酯和100g 3-甲氧基乙酸丁酯混合。
然后，通过搅拌搅拌混合物5小时来制备光阻树脂组合物。
<对比实施例3>
将600g碳分散溶液(TOKUSHIKI,Co.，Ltd.,BK_8115，碳含量为20％)、50g作为碱溶性丙烯醛系粘合剂1的甲基丙烯酸苄酯/N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/加入甲基丙烯酸缩水甘油酯的甲基丙烯酸/甲基丙烯酸{(摩尔比为38/7/7/17/31，Mw＝9000，124KOH mg/g)，固含量为30％}、50g作为丙烯醛系粘合剂2的甲基丙烯酸苄酯/N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯/甲基丙烯酸月桂酯/甲基丙烯酸{(摩尔比为44/7/8/14/27，Mw＝19000，105KOH mg/g)，固含量为30％}、100g芴系粘合剂{加入丙烯酸的双酚芴环氧丙烯酸酯/1,3-环己基二异氰酸酯(摩尔比为65/35，Mw＝5000，酸值80KOH mg/g)，固含量为35％}、35g作为多官能单体的二季戊四醇六丙烯酸酯、20g作为光聚合引发剂的N-1919(Adeka公司)、5g作为粘附促进剂的3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、1g作为流平剂的F-475(DIC公司)、530g作为溶剂的乙酸丙二醇单甲醚酯和100g 3-甲氧基乙酸丁酯混合。
然后，通过搅拌混合物5小时来制备光阻树脂组合物。
<实验实施例1>
通过旋转涂布法将实施例1至3和对比实施例1至3的光阻树脂组合物施涂于玻璃上，并然后在100℃下进行预热处理2分钟以形成厚度为约1.42μm的涂层。然后，在室温下进行冷却后，通过使用光罩，在高压汞灯下，以100mJ/cm2的能量进行曝光。使用喷涂的方式，在0.04％KOH水溶液中，在25℃的温度下显影经曝光的基板，用纯水洗涤，干燥，并在230℃下于对流烘箱中烘烤20分钟。
[表1]
实施例1 实施例2 实施例3 对比实施例1 对比实施例2 对比实施例3
层厚度 1.31μm 1.32μm 1.30μm 1.3μm 1.3μm 1.3μm
光密度 5 5 5 - - -
锥角 40° 50° 40° - - 80°
平直度 佳 佳 极佳 - 差 -
根据每个过程，实施例1至3中所得的膜为干净且无表面缺陷的涂层。
如实施例1的膜，可确保具有1.31μm的厚度、5.0的光密度(OD)、40°的锥角和良好平直度的边框膜。
如实施例2的膜，可确保具有1.32μm的厚度、5.0的光密度(OD)、50°的锥角和良好平直度的边框膜。
如实施例3的膜，获得厚度为1.30μm和光密度为5.0的干净涂层，且可得到锥角为40°和优异平直度的边框膜。
根据每一过程，对比实施例1至3所得到的膜为干净且无表面缺陷的涂层。
然而，在对比实施例1中，由于不包含具有长侧链的化合物作为用于聚丙烯醛系粘合剂的单体，对比实施例1的膜具有小的显影裕度和反转锥形(inverse taper)(T型)，导致在后处理中金属线路的短路，因此无法使用该膜作为边框膜。
在对比实施例2中，由于包含过量的具有长侧链的化合物作为用于聚丙烯醛系粘合剂的单体，所以图案平直度较差，并因此无法得到良好的图案
在对比实施例3中，由于使用过量的芴系粘合剂作为粘合剂树脂，锥角增加到80°而形成锥形，其导致在后处理中金属线的短路，并因此无法使用该膜作为边框膜。
因此，根据本发明，该用于边框的光阻树脂组合物，其可以直接施涂于触摸面板的玻璃外壳上，通过优化组分和所用的粘合剂树脂的组合比例可确保理想的锥角，且可通过施用光阻树脂组合物可确保优异的触摸面板。

Claims (21)

1.一种光阻树脂组合物，其包含：
包括由单体聚合的丙烯醛系粘合剂的粘合剂树脂，所述单体包含含有不饱和键的化合物、具有长侧链的化合物及包含酸基团的化合物；
可聚合化合物；
引发剂；和
溶剂
其中具有长侧链的化合物的含量为1至30摩尔％，基于单体的总摩尔数计。
2.权利要求1的光阻树脂组合物，其中丙烯醛系粘合剂的含量为50至90重量％，基于粘合剂树脂的总重量计。
3.权利要求1的光阻树脂组合物，其中粘合剂树脂还包括额外的丙烯醛系粘合剂，其通过含有不饱和键的化合物和含酸基团的化合物而聚合。
4.权利要求1的光阻树脂聚合物，其中在具有长侧链的化合物中，侧链中取代的烷基链的碳原子数为8-18。
5.权利要求1的光阻树脂聚合物，其中粘合剂树脂还包括具有由如下化学式1表示的重复单元的芴系粘合剂。
[化学式1]
在化学式1中，
Rx为C1至C10亚烷基；未取代或被C1至C5烷基取代的C3至C10环亚烷基；未取代或被C1至C5烷基取代的C6至C10亚芳基；或未取代或被C1至C5烷基取代的-NH-R-NH-，
R为C1至C10亚烷基；未取代或被C1至C5烷基取代的C3至C20环亚烷基；或未取代或被C1至C5烷基取代的C6至C10亚芳基，
Ry为氢、丙烯酰基或甲基丙烯酰基，和
n为1至5000的整数。
6.权利要求5的光阻树脂聚合物，其中丙烯醛系粘合剂的含量为50重量％或更多且小于90重量％，并且芴系粘合剂的含量为10至50重量％，基于粘合剂树脂的总重量计。
7.权利要求1的光阻树脂聚合物，其中光阻树脂还包含着色剂。
8.权利要求7的光阻树脂聚合物，其中着色剂的电阻值为1012Ω/平方或更高。
9.权利要求7的光阻树脂聚合物，其中粘合剂树脂的含量为1至20重量％，可聚合化合物的含量为1至10重量％，着色剂的含量为5至30重量％，引发剂的含量为0.1至10重量％，且溶剂的含量为60至90重量％，基于光阻树脂组合物的总重量计。
10.一种触摸面板，其包含：
基板；和
边框图案，所述边框图案通过在基板上使用权利要求1-9中的任一项的光阻树脂组合物而制造。
11.权利要求10的触摸面板，其中边框图案的锥角为大于0°且为60°或更小。
12.权利要求10的触摸面板，其中边框图案的厚度为0.3μm至0.5μm。
13.权利要求10的触摸面板，其中边框图案的表面电阻值为1012Ω/平方或更高。
14.权利要求10的触摸面板，其中边框图案为通过光刻法而形成的图案。
15.权利要求10的触摸面板，其中边框图案的每单位厚度(1μm)的光密度为1至5。
16.一种显示器件，其包含：
基板；和
边框图案，所述边框图案通过在基板上使用权利要求1-9中任一项的光阻树脂组合物而制造。
17.权利要求16的显示器件，其中边框图案的锥角为大于0°且为60°或更小。
18.权利要求16的显示器件，其中边框图案的厚度为0.3μm至0.5μm。
19.权利要求16的显示器件，其中边框图案的表面电阻值为1012Ω/平方或更高。
20.权利要求16的显示器件，其中边框图案为通过光刻法而形成的图案。
21.权利要求16的显示器件，其中边框图案的每单位厚度(1μm)的光密度为1至5。
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