TWI513685B - 具有羥基的芴系化合物、感光性組成物及透明膜 - Google Patents

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具有羥基的芴系化合物、感光性組成物及透明 膜
本發明是有關於一種芴系化合物,特別是指一種具有羥基的芴系化合物。
台灣專利公開號200403269揭示一種含茀之環氧丙烯酸酯樹脂、包含該含茀之環氧丙烯酸酯樹脂的環氧樹脂組成物以及由該環氧樹脂組成物所形成的硬化膜。
雖該硬化膜具有低介電常數,可作為電子零件(如液晶顯示元件、積體電路元件或固體攝影元件)的保護膜或絕緣膜。然,由該含茀之環氧丙烯酸酯樹脂所形成的硬化膜的附著性、耐化性及耐候性不佳。
經上述說明可知,提供一可改善上述問題的芴系化合物,是此技術領域相關技術人員可再突破的課題。
因此,本發明之第一目的,即在提供一種具有羥基的芴系化合物。
於是本發明具有羥基的芴系化合物,由式(I)所示: 於式(I)中, R1 表示 ,其中,X1 表示 氫或甲基;X2 表示單鍵或伸甲基;X3 及X4 各自表示氫或甲基;R2 及R3 各自表示單鍵、烷基、烷氧基、烷氧酯基或具有丙烯酸酯基的基團;R4 表示具有丙烯酸酯基的基團。
較佳地,該具有羥基的芴系化合物具有至少兩個丙烯酸酯基。更佳地,該具有羥基的芴系化合物具有兩個至十個丙烯酸酯基。
為使由該具有羥基的芴系化合物所形成的透明膜具有較佳的耐化性與附著性,及感光性組成物具有較佳的顯影性,該具有羥基的芴系化合物的分子量範圍為1,000至10,000。更佳地,該具有羥基的芴系化合物的分子量範圍為1,200至6,000。
該具有羥基的芴系化合物的製備方法,包含以 下步驟:將包括具有二個異氰酸酯基的單體與具有羥基及丙烯酸酯基的單體的第一混合物進行反應,形成第一反應產物;接著,將包括第一反應產物與具有羥基的芴系單體的第二混合物進行反應,即可獲得本發明具有羥基的芴系化合物。
該具有羥基及丙烯酸酯基的單體例如但不限於二季戊四醇五丙烯酸酯(dipentaerythritol pentaacrylate)或季戊四醇三丙烯酸酯等。
該具有二個異氰酸酯基的單體可單獨或混合使用,且該具有二個異氰酸酯基的單體例如但不限於異佛爾酮二異氰酸酯(isophorone diisocyanate)、甲苯二異氰酸酯(toluene diisocyanate)、二苯甲烷-4,4'-二異氰酸酯(4,4'-diphenylmethane diisocyanate)、1,6-己二異氰酸酯(diisocyanatohexane)、苯二亞甲基二異氰酸酯(m-xylylene diisocyanate)、二環己基甲烷-4,4'-二異氰酸酯(dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate)等。
該具有羥基的芴系單體可單獨或混合使用,且該具有羥基的芴系單體例如但不限於9,9’-雙(4-羥基苯基)芴[9,9’-bis(4-hydroxyphenyl)fluorene]、9,9’-雙(3,4-二羥基苯基)芴、9,9’-雙(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯基)芴、9,9’-雙(2,4-二羥基苯基)芴、9,9’-雙[4-(3-丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基)苯基]芴{9,9’-bis[4-(3-acryloxy-2-hydroxypropyloxy)phenyl]fluorene},或9,9’-雙[4-(2-羥基乙氧基)苯基]芴 {9,9’-bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]fluorene}等。
該第一混合物還包括催化劑。該催化劑例如但不限於二月桂酸二丁基錫(dibutyltin diaurate)。
該第一混合物還包括溶劑。該溶劑例如但不限於丙二醇甲醚醋酸酯(propylene glycol monomethyl ether acetate)。
本發明之第二目的,即在提供一種感光性組成物。
本發明感光性組成物,包含:上述具有羥基的芴系化合物(A);嵌段共聚物(B);光起始劑(C);以及有機溶劑(D);其中,該嵌段共聚物(B)包括衍生自具有酸基或酸酐基的乙烯性不飽和單體的結構(B-1)以及衍生自除具有酸基或酸酐基的乙烯性不飽和單體的結構(B-1)之外的乙烯性不飽和單體的結構(B-2)。
<<感光性組成物>>
本發明感光性組成物可採用一般的混合方式,例如將該具有羥基的芴系化合物(A)、該嵌段共聚物(B)、該光起始劑(C)以及該有機溶劑(D)均勻混合,即可獲得本發明感光性組成物。上述的混合方式為本技術領域者所周知,因此不再多加贅述。
以下將逐一對該具有羥基的芴系化合物(A)、該 嵌段共聚物(B)、該光起始劑(C)以及該有機溶劑(D)進行詳細說明。
<具有羥基的芴系化合物(A)>
該具有羥基的芴系化合物(A)如上所述,故不再贅述。
較佳地,該具有羥基的芴系化合物(A)具有至少兩個丙烯酸酯基。更佳地,該具有羥基的芴系化合物(A)具有兩個至十個丙烯酸酯基。
為使由該具有羥基的芴系化合物所形成的透明膜具有更佳的耐化性與附著性,及感光性組成物具有更佳的顯影性,較佳地,該具有羥基的芴系化合物(A)的分子量範圍為1,000至10,000。更佳地,該具有羥基的芴系化合物(A)的分子量範圍為1,200至6,000。
<嵌段共聚物(B)>
[衍生自具有酸基或酸酐基的乙烯性不飽和單體的結構(B-1)]
該具有酸基或酸酐基的乙烯性不飽和單體可單獨或混合使用,且該具有酸基或酸酐基的乙烯性不飽和單體例如但不限於具有一個酸基的乙烯性不飽和單體、具有兩個以上酸基的乙烯性不飽和單體、具有一個酸酐基的乙烯性不飽和單體,或具有兩個以上酸酐基的乙烯性不飽和單體等。該具有酸基或酸酐基的乙烯性不飽和單體中所含有的酸基或酸酐基有助於提高該感光性組成物的顯影性。
該具有一個酸基的乙烯性不飽和單體可單獨或 混合使用,且該具有一個酸基的乙烯性不飽和單體例如但不限於丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸(crotonic acid)、α -氯丙烯酸、α -氯甲基丙烯酸、丙烯酸、乙基丙烯酸,或桂皮酸(cinnamic acid)等。
該具有兩個以上酸基的乙烯性不飽和單體可單獨或混合使用,且該具有兩個以上酸基的乙烯性不飽和單體例如但不限於順丁烯二酸(maleic acid)、反丁烯二酸(fumaric acid)、衣康酸(itaconic acid)、檸康酸(citraconic acid),或中康酸(mesaconic acid)等。
該具有一個酸酐基的乙烯性不飽和單體可單獨或混合使用,且該具有一個酸酐基的乙烯性不飽和單體例如但不限於順丁烯二酸酐(maleic anhydride)、衣康酸酐(itaconic anhydride)、檸康酸酐(citraconic anhydride),或中康酸酐(mesaconic anhydride)等。
以該衍生自具有酸基或酸酐基的乙烯性不飽和單體的結構(B-1)與衍生自除具有酸基或酸酐基的乙烯性不飽和單體的結構(B-1)之外的乙烯性不飽和單體的結構(B-2)的總量和為100重量份計,該衍生自具有酸基或酸酐基的乙烯性不飽和單體的結構(B-1)的含量範圍為10重量份至90重量份。
[衍生自除具有酸基或酸酐基的乙烯性不飽和單體的結構(B-1)之外的乙烯性不飽和單體的結構(B-2)]
該乙烯性不飽和單體可單獨或混合使用,且該乙烯性不飽和單體例如但不限於具有丙烯基(allyl group)的 乙烯基化合物、具有兩個丙烯酸酯基的乙烯基化合物、腈化乙烯基化合物(vinyl nitrile)、芳香族乙烯基化合物,或其他乙烯基化合物等。
該具有丙烯基的乙烯基化合物可單獨或混合使用,且該具有丙烯基的乙烯基化合物例如但不限於丙烯酸丙烯酯,或甲基丙烯酸丙烯酯(allyl methacrylate)等。
該具有兩個丙烯酸酯基的乙烯基化合物可單獨或混合使用,且該具有兩個丙烯酸酯基的乙烯基化合物例如但不限於2,2-二甲基-1,3-丙二醇雙丙烯酸酯(2,2-dimethyl-1,3-propylene glycol diacrylate)、乙二醇二丙烯酸酯(ethylene glycol diacrylate)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dimethacrylate)、二環戊烯二丙烯酸酯(dicyclopentenyl diacrylate)、二環戊烯二甲基丙烯酸酯(dicyclopentenyl dimethacrylate)、丙二醇二丙烯酸酯(propylene glycol diacrylate)、丙二醇二甲基丙烯酸酯(propylene glycol dimethacrylate)、2,2-二甲基-1,3-丙二醇二丙烯酸酯(2,2-dimethyl-1,3-propylene glycol diacrylate)、2,2-二甲基-1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯(2,2-dimethyl-1,3-propylene glycol dimethacrylate)、三乙二醇二丙烯酸酯(triethylene glycol diacrylate)、三乙二醇二甲基丙烯酸酯(triethylene glycol dimethacrylate)、四甘醇二丙烯酸酯(tetraethylene glycol diacrylate)、四甘醇二甲基丙烯酸酯(tetraethylene glycol dimethacrylate)、三(2-羥乙基)異氰酸二丙烯酸酯[tri(2-hydroxyethyl)isocyanate diacrylate)] ,或三(2-羥乙基)異氰酸二甲基丙烯酸酯[tri(2-hydroxyethyl)isocyanate dimethacrylate]等。
該腈化乙烯基化合物可單獨或混合使用,且該腈化乙烯基化合物例如但不限於丙烯腈(acrylonitrile)、甲基丙烯腈(methacrylonitrile)、甲基丙烯腈(methacrylonitrile)、α -氯丙烯腈(α-chloro acrylonitrile),或α -氯甲基丙烯腈(α-chloro methacrylonitile)等。
該芳香族乙烯基化合物可單獨或混合使用,且該芳香族乙烯基化合物例如但不限於苯乙烯(styrene)、甲基苯乙烯,或甲氧基苯乙烯等。
該其他乙烯基化合物可單獨或混合使用,且該其他乙烯基化合物例如但不限於丙烯酸異辛酯(isooctyl acrylate)、丙烯酸雙環戊酯(dicyclopentanyl acrylate)、甲基丙烯酸雙環戊酯(dicyclopentanyl methacrylate)、C6 至C12 的環狀烷基丙烯酸酯,或C6 至C12 的環狀烷基甲基丙烯酸酯等。
<光起始劑(C)>
該光起始劑(C)在照射能量時,可產生交聯反應的活性物質(例如,自由基、陽離子或陰離子等)。該光起始劑(C)可單獨或混合使用,且該光起始劑(C)例如但不限於氧化膦(phosphine oxide)系化合物、苯乙酮類(acetophenone)化合物、安息香類(benzoin)化合物、二苯甲酮類(benzophenone)羰基(carbonyl)系化合物、胺羰(aminocarbonyl)系化合物、蒽醌類(anthraquinone)三嗪 (triazine)系化合物、肟(oxime)系化合物、胺(amine)系化合物、烷氧基蒽(alkoxyantharcene)系化合物,或噻噸(thioxanthone)系化合物。以該感光性組成物的總量為100重量份計,該起始劑(C)的含量範圍為0.1重量份至10重量份。
<有機溶劑(D)>
該有機溶劑(D)可單獨或混合使用,且該有機溶劑(D)例如但不限於苯、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、乙二醇單丙基醚(ethylene glycol monopropyl ether)、二乙二醇二甲基醚(diethylene glycol dimethyl ether)、二乙二醇甲基醚(diethylene glycol methyl ether)、甲氧基丙酸甲脂(methyl methoxypropionate)、乙氧基丙酸乙脂(ethyl ethoxypropionate)、乳酸乙脂(ethyllactate)、四氫呋喃(tetrahydrofuran)、乙二醇單甲基醚(ethylene glycol monomethyl ether)、乙二醇單乙基醚(ethylene glycol monoethyl ether)、甲基溶纖乙酸酯(methyl cellosolve acetate)、乙基溶纖乙酸酯(ethyl cellosolve acetate)、二乙二醇單乙基醚(diethylene glycol monoethyl ether)、二乙二醇單丁基醚(diethylene glycol monobutyl ether)、丙二醇甲醚醋酸酯(propylene glycol methyl ether acetate,簡稱PGMEA)、丙二醇乙醚醋酸酯(propylene glycol ethyl ether acetate)、丙二醇丙醚醋酸酯(propylene glycol propyl ether acetate)、甲基異丙酮(methyl isobutyl ketone)、甲醚酮(methyl ether ketone)、丙酮、環己酮、二甲基甲醯胺 (dimethyl formamide,簡稱DMF)、N,N-二甲基乙醯胺(N,N-dimethylacetamide,簡稱DMAc)、氮-甲基四氫吡咯酮(N-methyl pyrrolidone,簡稱NMP),或γ -丁內酯(γ-butyrolactone)等。以該感光性組成物的總量為100重量份計,該有機溶劑(D)的含量範圍為60重量份至80重量份。
較佳地,本發明感光性組成物還包含可聚合單體(E)。
<可聚合單體(E)>
該可聚合單體(E)可單獨或混合使用,且該可聚合單體(E)例如但不限於4-甲基四氫苯酐、乙二醇二丙烯酸酯(ethylene glycol diacrylate)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dimethacrylate)、具有2個至14個環氧乙烷基(ethyleneoxide group)的聚乙二醇二丙烯酸酯(polyethylene glycol diacrylate)、具有2個至14個環氧乙烷基(ethyleneoxide group)的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(polyethylene glycol dimethacrylate)、三羥甲基丙烷二丙烯酸酯(trimethylol propane diacrylate)、三羥甲基丙烷二甲基丙烯酸酯(trimethylol propane dimethacrylate)、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(trimethylol propane triacrylate)、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(trimethylol propane trimethacrylate)、異戊四醇三丙烯酸酯(pentaerythritol triacrylate)、異戊四醇三甲基丙烯酸酯(pentaerythritol trimethacrylate)、異戊四醇四丙烯酸酯(pentaerythritol tetraacrylate)、異戊四醇四甲基丙 烯酸酯(pentaerythritol tetramethacrylate)、具有2個至14個環氧丙烷基(propyleneoxide group)的丙二醇二丙烯酸酯(propyleneglycol diacrylate)、具有2個至14個環氧丙烷基(propyleneoxide group)的丙二醇二甲基丙烯酸酯(propyleneglycol dimethacrylate)、二季戊四醇五丙烯酸酯(dipentaerythritol pentaacrylate)、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯(dipentaerythritol pentamethacrylate)、二季戊四醇六丙烯酸酯(dipentaerythritol hexaacrylate,簡稱DPHA)、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯(dipentaerythritol hexamethacrylate)、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚丙烯酸(trimethylolpropanetriglycidylether acrylic acid)、雙酚A二縮水甘油醚丙烯酸(bisphenol A diglycidylether acrylic acid)、鄰苯二甲酸二酯類的(甲基)丙烯酸-β-羥乙酯(phthalate diesters of β-hydroxyethyl(meth)acrylate)、甲苯二異氰酸酯(toluene diisocyanate)、二三羥甲基丙烷四丙烯酸酯(ditrimethylol propane tetraacrylate)、三丙烯醯氧基乙基三聚氰酸酯[tris(2-acryloxyethyl)isocyanurate]、乙氧基化季戊五醇四丙烯酸酯(ethoxylated pentaerylthritol tetraacrylate,乙氧基含有4莫耳)、乙氧基化季戊五醇四丙烯酸酯(ethoxylated pentaerythritol tetraacrylate,乙氧基含有35莫耳)、乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(ethoxylated trimethylolpropane triacrylate,乙氧基含有9莫耳)、乙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(乙氧基含有3莫耳)、丙氧基化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(propxylated pentaerythritol tetraacrylate,丙氧基含有4莫耳)、九乙二醇二丙烯酸酯(nonaethylene glycol diacrylate)、雙季戊四醇六丙烯酸酯改質的己內酯(dipentaerythritolhexaacrylate-modified caprolactone)、三羥甲基丙烷丙氧基三丙烯酸酯(trimethylolpropanepropoxylate triacrylate)、日月星科技股份有限公司製型號BPSG的產品、日本化藥(株)所販售KAYARAD DPHA-40H、新中村化學工業(株)製造的市售品(例如U-4HA、U-6HA、U-6LPA、U-15HA、UA-32P、U-324A、U-4H、U-6H),或根上工業(株)製造的市售品(例如UN-9000H、UN-3320HA、UN-3320HB、UN-3320HC、UN-901、UN-1200TPK、UN-904)等。
在不影響本發明效果的前提下,本發明感光性組成物還包含添加劑(F)。
該添加劑(F)可單獨或混合使用,且該添加劑(F)例如但不限於流平劑或附著促進劑等。該流平劑例如但不限於DIC公司製型號F-479的產品等。該附著促進劑例如但不限於日月星科技股份有限公司製型號A-174的產品。
本發明之第三目的,即在提供一種具有附著性、耐化性及耐候性的透明膜。
該透明膜是由上述的感光性組成物所形成。
本發明透明膜具有高透明性、耐熱性佳,硬度高,附著性好及耐化性佳。本發明透明膜可作為觸控面板中的介電層或保護層。
本發明之功效在於:透過具有羥基的芴系化合物的結構設計,以提升透明膜的耐化性及耐候性。
本發明將就以下實施例作進一步說明,但應瞭解的是,該實施例僅為例示說明之用,而不應被解釋為本發明實施之限制。
<實施例1>
將3.900克的異佛爾酮二異氰酸酯溶於30.924克的丙二醇甲醚醋酸酯中,並置於反應釜中攪拌均勻,形成第一組份,然後,通入氮氣並升溫至45℃。接著,將9.205克的二季戊四醇五丙烯酸酯、0.024克的二月桂酸二丁基錫溶於25.109克的丙二醇甲醚醋酸酯中並均勻攪拌,形成第二組份。
將第二組份緩慢滴加於第一組份中,滴入時間為約2個小時,並利用紅外線光譜儀追蹤吸收峰在2260cm-1 的N=C=O,當該吸收峰的穿透係數約至起始的一半,關掉氮氣,並冷卻反應釜,形成第一反應產物。
將10.646克的9,9’-雙[4-(3-丙烯醯氧基-2-羥基丙氧基)苯基]芴與24.833克的丙二醇甲醚醋酸酯均勻攪拌後,形成第三組份,升溫至80℃,將上述第一反應產物緩慢滴加於第三組份中,形成第二混合物並反應約4個小時 ,即可獲得一產物,其中,該產物中含有29.1wt%的具有羥基的芴系化合物。該具有羥基的芴系化合物化學結構式為
<實施例2>
將3.900克的異佛爾酮二異氰酸酯溶於29.455克的丙二醇甲醚醋酸酯中,並置於反應釜中攪拌均勻,形成第一組份,然後,通入氮氣並升溫至45℃。接著,將9.205克的二季戊四醇五丙烯酸酯、0.021克的二月桂酸二丁基錫溶於23.637克的丙二醇甲醚醋酸酯中並均勻攪拌,形成第二組份。
將第二組份緩慢滴加於第一組份中,滴入時間為約2個小時,並利用紅外線光譜儀追蹤吸收峰在2260cm-1 的N=C=O,當該吸收峰的穿透係數約至起始的一半,關掉氮氣,並冷卻反應釜,形成第一反應產物。
將7.694克的9,9’-雙[4-(2-羥基乙氧基)苯基]芴與17.951克的丙二醇甲醚醋酸酯均勻攪拌後,形成第三組份,升溫至65℃,將上述第一反應產物緩慢滴加於第三組份中,形成第二混合物並反應約4個小時,即可獲得一產物,其中,該產物中含有28.9wt%的具有羥基的芴系化合 物。該具有羥基的芴系化合物化學結構式為
<比較例1>
將17.340克的式(I-2)溶於42.66克的丙二醇甲醚醋酸酯中均勻攪拌,並置於反應釜中,形成第一組份,通入氮氣並升溫至45℃。將1.855克的2-丙烯醯氧基乙基異氰酸酯(2-acryloyloxyethyl isocyanate)溶於4.330克的丙二醇甲醚醋酸酯中均勻攪拌,形成的第二組份,將第二組份緩慢滴加於第一組份中,滴入時間約1個小時,關掉氮氣,並冷卻反應釜,形成一產物,其中,該產物中含有29.0wt%之不具有羥基的芴系化合物。該不具有羥基的芴系化合物的化學結構式為
<應用例1>
將3.385克的式(I-1)、10克的嵌段共聚物(廠牌:達興材料公司;成份:丙烯酸系黏結樹脂,其具有至少 三個嵌段的嵌段聚合物,而該等嵌段分別是衍生自以下單體:(i)含酸基的乙烯性不飽和單體、(ii)除(i)以外的乙烯性不飽和單體以及(iii)含環氧基的不飽和單體;且其酸價為88.47mg/g及黏度為2,463cps)、0.8克的Irgacure® 907(廠牌:巴斯夫(BASF)公司)、50克的PGMEA、3克的UN-904(產牌:根上)、0.5克的4-甲基四氫苯酐(產牌:Waterstone)、0.5克的BPSG(廠牌:日月星科技股份有限公司)、0.1克的F-479(廠牌:DIC公司)及0.8克的A-174(廠牌:日月星科技股份有限),即可獲得一感光性組成物。將該感光性組成物塗佈於ITO基板上,形成一塗膜,使用曝光機以紫外光照射該塗膜,曝光能量為150mJ/cm2 ,然後,以230℃的溫度進行30分鐘的固化處理,即可獲得一積層體,其中,於該ITO基板上形成2μm的透明膜。
<應用例2及比較應用例1>
應用例2及比較應用例1是以與應用例1相同的步驟來製備感光性組成物及積層體,不同的地方在於:各成份種類及用量,如表1所示。
<<評價項目>>
附著性檢測:將應用例1至2及比較應用例1的積層體以方格測試(cross-cut method)法進行測試。以標準百格刀(廠牌:ZEHNTNER公司;型號:ZCC 2087)對積層體上的透明膜進行90度的交叉切割,觀察透明膜剝落的情形。評價標準如下:5B:切割邊緣平滑完整,透明膜完全沒有剝落; 4B:切割線交叉點有小碎屑,剝落區域少於透明膜總面積5%;2B:切割線邊緣、小方格有部分或全部剝落,且佔透明膜總面積的15%至35%;1B:切割線邊緣、小方格有部分或全部剝落,且佔透明膜總面積的36%至65%;0B:切割線邊緣、小方格有部分或全部剝落,且佔透明膜總面積66%以上。
耐候性檢測:將應用例1至2及比較應用例1的積層體分別置於溫度50℃且濃度為5wt%的氫氧化鈉水溶液中,並靜置30分鐘。然後,取出並烘乾,接著,以方格測試法進行測試。且評價標準如上述附著性檢測的評價標準。
耐化性檢測:將應用例1至2及比較應用例1的積層體分別置於溫度85℃且相對溼度85%的烘箱中,並靜置24小時。然後,取出並以方格測試法進行測試。且評價標準如上述附著性檢測的評價標準。
綜上所述,透過具有羥基的芴系化合物的結構設計,以提升透明膜的耐化性及耐候性,故確實能達成本發明之目的。
惟以上所述者,僅為本發明之較佳實施例而已,當不能以此限定本發明實施之範圍,即大凡依本發明申請專利範圍及專利說明書內容所作之簡單的等效變化與修飾,皆仍屬本發明專利涵蓋之範圍內。

Claims (11)

  1. 一種具有羥基的芴系化合物,由式(I)所示: 於式(I)中, R1 表示 ,其中,X1 表示氫或甲基;X2 表示單鍵或伸甲基;X3 及X4 各自表示氫或甲基;R2 及R3 各自表示單鍵、烷基、烷氧基、烷氧酯基或具有丙烯酸酯基的基團;R4 表示含丙烯酸酯基的基團。
  2. 如請求項1所述的具有羥基的芴系化合物,其中,該具有羥基的芴系化合物具有至少兩個丙烯酸酯基。
  3. 如請求項1所述的具有羥基的芴系化合物,其中,該具有羥基的芴系化合物具有兩個至十個丙烯酸酯基。
  4. 如請求項1所述的具有羥基的芴系化合物,其中,該具有羥基的芴系化合物的分子量範圍為1,000至10,000。
  5. 一種感光性組成物,包含:請求項1所述的具有羥基的芴系化合物(A);嵌段共聚物(B); 光起始劑(C);以及有機溶劑(D);其中,該嵌段共聚物(B)包括衍生自具有酸基或酸酐基的乙烯性不飽和單體的結構(B-1)以及衍生自除具有酸基或酸酐基的乙烯性不飽和單體的結構(B-1)之外的乙烯性不飽和單體的結構(B-2)。
  6. 如請求項5所述的感光性組成物,其中,該具有羥基的芴系化合物(A)具有至少兩個丙烯酸酯基。
  7. 如請求項5所述的感光性組成物,其中,該具有羥基的芴系化合物(A)具有兩個至十個丙烯酸酯基。
  8. 如請求項5所述的感光性組成物,其中,該具有羥基的芴系化合物(A)的分子量範圍為1,000至10,000。
  9. 如請求項5所述的感光性組成物,其中,該具有羥基的芴系化合物(A)的分子量範圍為1,200至6,000。
  10. 如請求項5所述的感光性組成物,還包含可聚合單體(E)。
  11. 一種透明膜,是由請求項5所述的感光性組成物所形成。
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