CN104011008A - 用作润肤剂的脂肪酸酯组合物 - Google Patents

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Abstract

具有通式R1-COOR2的新的脂肪酸酯，其中R1和R2分别是由支化脂肪酸和醇衍生的烃基，R1衍生于支化脂肪酸，所述支化脂肪酸由可商购的酸精制，以得到具有高浓度单支化脂肪酸和低浓度多支化脂肪酸的产物。发现由精制的脂肪酸衍生的酯尤其可用于个人护理组合物中，例如用作润肤剂的用途。

Description

用作润肤剂的脂肪酸酯组合物
本发明涉及新型润肤剂，具体地在个人护理组合物中使用的新型润肤剂。该新型润肤剂是可用于复制天然衍生的润肤剂效果的润肤剂。
在个人护理组合物中广泛使用的许多润肤剂衍生于植物和/或动物物质。一个这样的实例是角鲨烷。角鲨烷是可衍生于各种植物和动物来源的润肤剂。它常用于个人护理组合物中，因为它是有效的润肤剂。润肤效果，以及该化合物是稳定的，即它不易于氧化的事实使得角鲨烷成为在个人护理组合物中用作润肤剂的所需成分，所述个人护理组合物包括增湿剂，干燥皮肤治疗剂，油性皮肤治疗剂，防老化霜和湿疹治疗剂。
角鲨烷是角鲨烯的饱和形式，它发现于在皮脂腺中产生并从毛囊分泌到达皮肤表面的人类皮脂中，且它有助于皮肤防水，自然免疫和弹性。因此，角鲨烷也是在敏感皮肤用个人护理产品中的有用的润肤剂，因为该化合物的结构如此接近于天然存在的角鲨烯。
由天然来源衍生的角鲨烷，尤其植物角鲨烷的供应取决于天然来源的可获得性。这对使用可获得的天然衍生的角鲨烷的用量造成了限制。许多天然衍生的角鲨烷衍生于橄榄油。橄榄油的可变的供应意味着在个人护理产品中使用的天然衍生的角鲨烷的供应也是可变的，且不可能被依靠。
天然衍生的角鲨烷的供应问题的结果是，配制者寻求在个人护理产品中使用其他润肤剂。然而，其他润肤剂不如角鲨烷稳定，和因此该产品缺少含角鲨烷的产品的有效性。
需要天然衍生的角鲨烷的替代品，所述替代品具有与在天然衍生的角鲨烷样品内观察到的相同或更大程度的稳定性。
旨在模拟天然存在的材料的合成衍生的组合物常常基于支链脂肪酸，因为这些在室温下常常为液体且易于操作，同时没有不稳定的缺点。可商购的支链脂肪酸，例如异硬脂酸以催化或热二聚不饱和直链脂肪酸的副产物形式获得。在催化剂，通常粘土存在下，通过加热油酸，生产二聚体，三聚体和更高的低聚物酸，从而生产异硬脂酸。但与聚合不同，一部分油酸重排，得到支化的单体脂肪酸，所述支化的单体脂肪酸可通过蒸馏而分离，并被氢化。这一饱和支链单体脂肪酸是各种直链和主要支化(单支化和多支化)的饱和酸的混合物(它被称为异硬脂酸)。
异硬脂酸显示出比油酸高的氧化稳定性，且是非常有用的产品，它在宽范围的应用，其中包括化妆品应用中销售。
我们已发现，单支化脂肪酸相对于多支化脂肪酸可能具有显著的优点。现有技术没有涉及单支化和多支化脂肪酸，含有高浓度单支化脂肪酸和低浓度多支化脂肪酸的组合物，及其在生产润肤剂中的用途方面的公开内容。
本发明的目的是解决与现有技术有关的至少一个缺点。
根据本发明的第一方面，提供具有下述通式I的新型脂肪酸酯：
R1-COOR2(I)
其中R1是具有9-29个碳原子的烃链，其中至少60wt％的式I的分子包括单烷基支化的R1基，和小于25wt％的式I的分子包括多烷基支化的R1基，和R2是含2-16个碳原子的烃链。
R1优选以不同异构体的分子混合物形式于酯内存在。
优选地，R2具有比R1短的碳链长度。换句话说，R1的碳链长度优选长于R2的碳链长度。优选地，R2具有比R1短至少2，优选至少4，和最优选至少6个碳原子的碳链长度。
R1优选是具有13-23，更优选15-21，特别地17-21个碳原子的饱和，支链烃链。
优选地，至少65％，更优选至少70％，特别地至少75wt％式I的分子包括单烷基支化的R1基。优选地，小于20％，优选小于15％，更优选小于10％和特别地小于5wt％式I的分子包括多烷基支化的R1基。单烷基优选位于远离酯基的R1烃链内，更优选它位于R1烃链的中间。本文中所使用的术语“中间”是指在酯基和烃链端碳之间大致一半路径的烃链内的位置。
单烷基支链优选低级烷基支链。低级烷基支链可以是C1-C6支链，优选甲基，乙基，丙基或其混合物。优选地，单烷基支链是至少80％甲基，更优选至少90％和特别地至少95％甲基支链。
优选地，由精制的支链脂族单羧酸和醇的酯化反应，生产新型脂肪酸酯，其中在式I中的R1来自于精制的支链脂肪酸，和式I中的R2来自于醇。优选地，精制的支链脂肪单羧酸的通式为R1COOH。优选地，该醇的通式为R2OH。优选地，由支链脂族单羧酸的可商购的来源精制该精制的支链脂肪酸。
优选地，式I的支链脂肪酸酯是完全饱和的。合适的支链伯脂肪酸酯的实例包括，但不限于，由高度精制的异硬脂酸衍生的异硬脂酸酯，其中至少60wt％的异硬脂酸分子被单烷基支化，和小于25wt％的异硬脂酸分子被多烷基支化；由高度精制的异二十二烷酸衍生的异二十二烷酸酯，其中至少60wt％的异二十二烷酸分子被单烷基支化，和小于25wt％的异二十二烷酸分子被多烷基支化。
特别优选的式I的支化伯脂肪酸酯衍生于异硬脂酸和醇的反应，其中至少60wt％的异硬脂酸分子被单烷基支化，和小于25wt％的异硬脂酸分子被多烷基支化。
在用于酯的精制的支化单羧酸起始材料中，优选至少65％，更优选至少70％，特别地至少75wt％的单羧酸分子被单烷基支化。优选地，小于20％，优选小于15％，更优选小于10％和特别地小于5％的单羧酸分子被多烷基支化。
在羧酸内的单烷基优选位于烃链中间。对于支化的单羧酸R1COOH来说，R1优选具有13-23，更优选15-21和特别地17-21个碳原子。
在精制的支化单羧酸内的其余分子优选是直链酸和/或内酯物种。优选地，小于20％，优选小于17％，更优选小于12％和特别地小于10％的单羧酸分子是直链酸。优选地，小于20％，优选小于17％，更优选小于12％和特别地小于10％的单羧酸分子是内酯物种。优选地，精制的支化单羧酸包括(i)大于60wt％单支化的C10-C26脂肪酸或其烷酯，(ii)小于25wt％多支化的C10-C26脂肪酸或其烷酯，(iii)小于10wt％直链C10-C26脂肪酸或其烷酯，和(iv)小于10wt％内酯，全部基于支化单羧酸的总重量。更优选，精制的支化单羧酸包括(i)大于70wt％单支化的C10-C26脂肪酸或其烷酯，(ii)小于10wt％多支化的C10-C26脂肪酸或其烷酯，(iii)小于10wt％直链C10-C26脂肪酸或其烷酯，和(iv)小于10wt％内酯，全部基于支化单羧酸的总重量。
可通过精制标准的、商业、相应的饱和支化脂肪酸R3COOH，获得精制的饱和支链脂肪酸R1COOH，其中R3具有11-23个碳原子，和典型地40wt％的R3COOH分子被单烷基支化，和31wt％的R3COOH被多烷基支化(基于GC分析)。商业的标准支化脂肪酸R3COOH优选以天然存在的相应不饱和脂肪酸R4COOH聚合生产二聚体/三聚体酸的副产物形式制造。在某些催化剂存在下，加热天然存在的不饱和脂肪酸(其中R4具有11-23个碳原子)产生二聚体，三聚体和更高的聚合物产物。与聚合不同，一部分天然存在的不饱和脂肪酸重排，得到支化的单体脂肪酸，它可通过蒸馏分离，然后氢化。饱和的支化单体脂肪酸产物R3COOH是各种直链和主要支化(单支化和多支化二者)的饱和酸的混合物。
由R4COOH得到R3COOH的进一步的可能的路线使用小孔径的沸石催化剂，例如镁碱沸石，所述小的孔径限制形成二聚体，三聚体和更高聚合的产物，而支持重排反应，从而导致支化的单体脂肪酸，它可通过蒸馏分离，然后氢化。
饱和支化脂肪酸R3COOH的其他路线包括加氢甲酰化相应的烯烃，接着氧化所得醛。具体地，当R3是17个碳原子的烃链时，一种商业路线也是二聚化相应的C9醇成异硬脂醇，然后将其氧化成相应的异硬脂酸。
可按照各种方式，例如笼合(clathration)，蒸馏，分馏结晶和色谱法，精制商业获得的R3COOH。
一种优选的精制方法是采用脲和低级醇的笼合法。可按照下述方式进行这一笼合精制法。将具有12-24个碳原子的商业的非精制的饱和支链脂肪酸溶解在脲和低级醇的混合物中，并在65-90℃，特别地80-85℃下回流1-2小时。低级醇优选具有1-4个碳原子，和特别地优选的实例是甲醇和乙醇，因为它们随后容易从反应混合物中除去。具有12-24个碳原子的商业的非精制的饱和支化脂肪酸与脲的重量比可以是7:1至1:7，优选5:1至1:5和更优选2:1至1:2。脲与低级醇的重量比可以是10:1至1:10，优选5:1至1:5和特别地1:1至1:2。在回流过程中形成的清澈溶液允许冷却到环境温度或者冷冻，直到形成脲笼合物的晶体。脲的笼合物或者通过过滤或者通过离心分离，且可分离滤液，条件是至少60wt％的酸分子被单烷基支化，和小于25wt％的酸分子被多烷基支化。
然而，在第二笼合工艺中，可进一步混合滤液与脲和低级醇，且在65-90℃，特别地80-85℃下回流进一步1-2小时。对于这一第二笼合工艺来说，脲与低级醇的重量比可以是3:1至1:8，优选2:1至1:5和特别地2:1至1:2。在回流过程中形成的清澈溶液允许冷却到环境温度，或者冷冻，直到形成第二脲笼合物的晶体。这一第二脲笼合物被分离并可置于盐水溶液内，和在烘箱中加热，直到所有的第二脲笼合物溶解。具有12-24个碳原子的精制的饱和支化脂肪酸(其中至少60wt％的酸分子被单烷基支化和小于25wt％的酸分子被多烷基支化)从盐水溶液中分离(separate)并可以分离(isolate)。
或者，第二滤液可与脲混合，且在获得具有12-24个碳原子的精制的饱和支化脂肪酸(其中至少60wt％的酸分子被单烷基支化和小于25wt％的酸分子被多烷基支化)之前，第三次进行笼合工艺。
优选地，在其中使用笼合工艺制备精制的单支化脂肪酸的情况下，以单一步骤的工艺进行该工艺，即一旦生产了第一脲笼合物，则终止该工艺。
也可进行笼合工艺，其中脲被硫脲替代。
可使用额外的备选方法获得精制的高度单支化的脂肪酸。
优选地，精制的饱和支化脂肪酸R1COOH具有带13-23个碳原子，更优选15-21个碳原子，和特别地17-21个碳原子的R1。实例包括精制的异硬脂酸和精制的异二十二烷酸。
R2优选是具有4-14，更优选6-12，特别地8-10个碳原子的饱和烃链。R2优选是直链烃链。
用于酯的醇起始材料优选是直链醇，优选伯醇。该醇优选具有4-14，更优选6-12，特别地8-10个碳原子的碳链长度。合适的醇的实例包括，但不限于，己醇，辛醇，癸醇，和十二烷醇，优选地，辛醇或癸醇。
已发现式I的支化的脂肪酸酯在个人护理组合物中用作润肤剂，尤其用作角鲨烷的合成替代品。
因此，根据本发明的第二方面，提供一种新型的润肤剂，它包括精制的脂肪酸烷基支化的羧酸和醇的酯，其中精制的羧酸包括至少60wt％单烷基支化的羧酸和小于25wt％多烷基支化的羧酸。
优选地，醇的碳链长度短于支化羧酸。优选地，醇的碳链长度比支化的羧酸短至少2，优选至少4和最优选至少6个碳原子。
优选地，精制的烷基支化羧酸是饱和脂肪酸。优选地，精制的烷基支化羧酸是C10-C30脂肪酸。
优选地，醇是直链醇。优选地，该醇是饱和醇。优选地，醇的碳链为C2-C16，优选C4-C14，更优选C6-C12，和最优选C8-C10。
本发明的润肤剂适合于在个人护理组合物中，尤其在水包油乳液；油包水乳液；无水制剂，其中包括唇膏(lipstick)，眼影，婴儿油，按摩油和类似物；凝胶-基制剂和洗涤剂制剂；更尤其在个人护理乳液组合物，例如水包油乳液中用作润肤剂。个人护理乳液组合物可具有霜，液体和乳形式，所需地且典型地包括润肤剂，以提供良好的皮肤感觉。典型地，个人护理乳液产品使用用量为乳液重量约1-约40wt％，更优选5-35％和最优选10-30wt％的润肤剂。
也可在水包油乳液中结合本发明的酯/润肤剂与其他润肤剂。在本发明的乳液中，任何额外的润肤剂优选主要是在个人护理或化妆品产品中使用的润肤油类型。该润肤剂可以是且通常是油性物质，它在环境温度下为液体。或者，它在环境温度下可以是固体，在此情况下，在本体中，它通常是蜡状固体，条件是它在组合物内可包括且乳化时的升高的温度下是液体。组合物的制造优选使用最多100℃，更优选约80℃的温度，和因此这种固体润肤剂将优选熔融温度小于100℃，和更优选小于70℃。
合适的通常液体的润肤油包括非极性油，例如矿物油或烷属烃，特别地异烷属烃，油，例如由Croda以Arlamol(商标)HD形式销售的那种；或者中等极性油，例如植物酯油，例如霍霍巴油，植物甘油酯油，动物甘油酯油，例如由Croda以Crodamol(商标)GTCC形式销售的那种(辛基/癸基甘油三酯)，合成油，例如合成酯油，例如棕榈酸异丙酯，和由Croda以Crodamol IPM和Crodamol DOA形式销售的那些，醚油，尤其两种脂肪，例如C8-C18烷基残基的醚油，例如由Cognis以Cetiol OE形式销售的那种(二辛基醚)，guerbet醇，例如由Cognis以Eutanol G形式销售的那种(辛基十二烷醇)，或硅油，例如二甲基聚硅氧烷油，例如由Dow Corning以DC200形式销售的那些，环甲基硅酮油(cyclomethicone oil)，或具有聚氧亚烷基侧链以改进它们的亲水性的硅氧烷类；或高度极性的油，其中包括烷氧化物润肤剂，例如脂肪醇丙氧化物，例如由Croda以Arlamol PS15形式销售的那种(丙氧基化硬脂醇)。
在环境温度下可以是固体，但在制造本发明组合物典型地使用的温度下为液体的合适的润肤剂材料包括霍霍巴蜡，牛油和椰蜡/油。在一些情况下，固体润肤剂可完全或部分溶解在液体润肤剂或者结合物内，该混合物的凝固点可以合适地低。在其中在环境温度下，润肤剂组合物是固体(例如脂肪醇)的情况下，所得分散液在技术上可能不是乳液(尽管在大多数情况下，油状分散相的精确相不可能容易地测定)，但这种分散体的行为如同它们是真实的乳液一样，和在本文中使用术语乳液包括这种组合物。
在个人护理产品领域中，这种组合物的最终使用制剂包括增湿剂，防晒剂，晒后产品，身体黄油，凝胶霜(gel cream)，含高度芳香的产品(high perfume containing product)，芳香乳剂(perfume cream)，婴儿护理产品，其中包括婴儿油，头发调理剂，头发松弛剂制剂，肤色和皮肤增白产品，不含水的产品，止汗剂和除味剂产品，晒黑产品，清洁剂，二合一泡沫乳液，多种乳液(multiple emulsions)，不含防腐剂的产品，不含乳化剂的产品，温和制剂，擦洗制剂，例如含有固体珠粒的擦洗制剂，在水制剂内的硅氧烷，含颜料的产品，可喷雾的乳液，彩色化妆品，调理剂，洗浴产品，泡沫乳液，化妆品除去剂，眼化妆品除去剂，和擦拭物(wipes)。
这种制剂包括绿色制剂，天然制剂和自然鉴定的制剂。
含这些润肤剂的个人护理乳液组合物可包括各种其他个人护理成分。例如，合适的其他成分包括一种或更多种成分，例如清洁剂，头发调理剂，皮肤调理剂，头发定型剂，止屑剂，头发生长促进剂，香料，防晒化合物，颜料，增湿剂，成膜剂，保湿剂，α-羟基酸，头发染色剂，化妆品试剂，洗涤剂，增稠剂，防腐剂，除味活性成分和表面活性剂。
根据本发明的第三方面，提供通式I的支化脂肪酸酯作为润肤剂的用途：
R1-COOR2(I)
其中R1是具有9-29个碳原子的烃链，其中至少60wt％的式I的分子包括单烷基支化的R1基，和小于25wt％的式I的分子包括多烷基支化的R1基，和R2是含2-16个碳原子的烃链。
根据本发明的第四方面，提供通式I的支化脂肪酸酯作为角鲨烷的合成替代品的用途：
R1-COOR2(I)
其中R1是具有9-29个碳原子的烃链，其中至少60wt％的式I的分子包括单烷基支化的R1基，和小于25wt％的式I的分子包括多烷基支化的R1基，和R2是含2-16个碳原子的烃链。
优选地，本发明的第三和/或第四方面的脂肪酸酯在个人护理组合物中用作润肤剂和/或合成角鲨烷的替代品。
本发明的以上所述的任何特征可以任何组合的方式和/或与本发明的任何方面一起利用。
在下述非限制性实施例中，仅仅通过实施例，参考附表，更加细细地阐述本发明。
实施例1
通过两段笼合工艺，制备异硬脂酸，其中至少60wt％的酸分子具有单烷基支链，和小于25wt％的酸分子具有多烷基支链。
在甲醇(2500ml)中回流商业异硬脂酸(500g,Prisorine3505，获自Croda Europe Ltd)和脲的小球(500g)2小时。允许冷却该溶液，然后将其置于冰箱(约4℃)内，或者允许冷却到20-25℃过夜(约18小时)。过滤掉所形成的脲晶体，并将其置于具有盐水溶液的锥形烧瓶内。将其置于烘箱(80℃)中，并不时搅拌，直到所有脲已经溶解。所得脂肪材料从盐水顶部用吸管吸走(pipetted off)并标记为U1。
将脲的小球(500g)加入到滤液中，并再次回流2小时，之后允许冷却到环境温度，或者在冰箱内静置过夜。再次过滤掉所形成的脲晶体，并与前面一样溶解脲。所得脂肪材料被标记为U2。
从滤液中除去甲醇，和用温热的盐水溶液洗涤所得浆液，除去残留的脲。所得脂肪材料被标记为滤液。使用或者硫酸钠或者硫酸镁干燥所有三个部分。
下表1阐述了每一部分的大致重量和产率(以重量计)。
表1
部分 重量(g) ％产率
U1 120 24
U2 88 18
滤液 272 54
损失 20 4
下表2示出了在每一部分内标准商业异硬脂酸的主要组分中每一种的百分比，这通过气相色谱(GC)分析来测定。
表2
在采用多烷基支化材料的百分数情况下，不确切地清楚多少是多烷基支化材料，和多少是其他物种，引证的百分数是针对明确为多烷基支化材料的材料而言的。
U2是本发明的精制的支化饱和单羧酸，其中至少60wt％的酸分子具有单烷基支链和小于25wt％的酸分子具有多烷基支链。
实施例2
通过一段笼合工艺，制备异硬脂酸，其中至少60wt％的酸分子具有单烷基支链和小于25wt％的酸分子具有多烷基支链。
在配有外罩(mantle)，MC810温度反馈环，搅拌器和垂直构造的水冷冷凝器的烧瓶中放置商业异硬脂酸(Prisorine3505，获自CrodaEurope Ltd(300g))，脲的小球(500g)和IMS/水(95/5w/w；769g)。回流该混合物1小时，然后允许完全结晶，之后过滤(Whatman54，真空)。在过滤器漏斗内保留的滤饼用200cm3IMS洗涤并允许排放。洗涤过的滤饼被转移到分液漏斗中，并用2％盐水在80℃下洗涤，在它分离出来之后，排放掉水层。重复洗涤，然后在无水硫酸钠上干燥有机层，并过滤(Whatman54，真空)。称重所得单甲基异硬脂酸并通过GC分析。
为了质量平衡和分析的目的，从滤液中除去乙醇，并用2％盐水洗涤笼合滤液2次(80℃)，和在无水硫酸钠上干燥。称重所得多支化的异硬脂酸并通过GC分析。
大致产率：
单甲基部分：34.7wt％
多支化部分：65.3wt％
下表3示出了在每一部分内标准商业异硬脂酸的主要组分中每一种的百分比，这通过气相色谱(GC)分析来测定。
表3
实施例3
根据实施例2，制备单支化部分的癸酯
将由以上实施例2获得的单支化的异硬脂酸笼合部分，正癸醇(20-100％摩尔过量)和活性炭(0.3wt％，基于进料的尺度)引入到配有温度反馈环，氮气塔顶吹扫，Dean+Stark二元分离器，Vigreux分馏塔(填充约8"深度)和为回流液返回到塔中而排列的冷凝器的500cm3反应容器中。
在氮气吃扫下递增式加热反应混合物到225℃，以降低酸值，然后施加真空，逐渐达到汽提掉过量未反应的醇可获得的最大值。用氮气打破真空，并过滤粗产物。
在下表4中记录了反应产物的性能。
表4
参数/单位(方法) 异硬脂酸癸酯
酸值/mgKOH/g(CUFA3) 0.1
羟值/mgKOH/g(G1201) 0
外观 接近水白油
气味 轻微
浊点/℃(CUFA2) 9℃
实施例4
润肤剂的皮肤感觉特性分析
测试表5中详述的润肤剂擦掉时它们的皮肤感觉特征，t＝0(立即用后感(immediate afterfeel))和t＝20min用后感。在由CrodaInternational plc制备的润肤剂样品上，通过Sensory Spectrum Inc进行试验。
表5
润肤剂名称 润肤剂组合物
E1 实施例3的酯
E2 70％E1；30％可商购的异硬脂酸异硬脂酯
组成 角鲨烷
在11个志愿者上进行试验，各自在皮肤感觉描述分析方法中接受过训练。针对每一润肤剂，重复该方法。
使用皮肤划线器(scribe)，在前臂的内表面上制造2"直径的圆。使用自动移液管，将0.05cc润肤剂转移到圆形中心的皮肤上。使用中指标示，以温和的圆周运动方式，一次或者在2次/秒的擦拭速率下，在该圆内铺开润肤剂。
然后如下所述进行起始的擦拭分析。
在三次擦拭之后，测量每一润肤剂的湿润度(在铺开的同时感受到的水量-从无到高的含量)和可铺开性(在皮肤上容易除去产品-从难/拖拽(drag)到容易/爽滑)。
在12次擦拭之后，测量每一润肤剂的稠度(在指尖和皮肤之间感受到的产品量-从稀薄/几乎没有产品到粘稠/许多产品)。
在15-20次擦拭之后，针对每一润肤剂，测量感受到的在产品内的油、蜡和油脂量(从无到极端)。
最后，在最多达到最大120次擦拭时，测量吸收度。这是产品损失湿润度，和感受到潮湿感觉与抗继续擦拭时的擦拭次数。
然后进行用后感分析。针对产品的光泽，肉眼评价前臂，即从皮肤表面上反射掉的光量。通过在施加位置上轻轻地拍打清洁过的手指，测定手指粘附到皮肤上残留的任何产物残渣上的程度，从而测量产品的粘性。
然后在皮肤上一次或两次轻轻撞击(stroke)清洁过的手指，评价爽滑性(在皮肤上手指移动的容易程度)，残渣的稠度(在手指和皮肤之间感受到的产品残渣量)，和残渣类型(油性，蜡状，油脂状，硅氧烷等，和％全部残渣)。
在起始擦拭试验之后立即和再次在20分钟之后进行用后感分析。下表6中示出了结果。
以任意单位给出结果，除非另有说明。
结果表明在润肤剂E1和E2与Comp之间良好的相关性。因此，可看出E1和E2均提供天然衍生的角鲨烷的有效的替代。这在施加每一产品后20分钟时残渣量的重要测量中可清楚地看出。这一测量直接对应于产品的吸收度，且表明E1和E2均提供与天然衍生的角鲨烷类似的吸收度结果。
因此，可得出结论，本发明的酯提供新型的润肤剂，它容易取代具有与所测试的角鲨烷润肤剂类似特征的天然衍生的角鲨烷。
表6
实施例5
分析乳液的皮肤感觉特性
使用乳液，重复实施例4的试验，所述乳液使用上述实施例中描述的润肤剂来配制。
根据下面配制测试的乳液。
工序：-
结合A相成分，并允许采用螺旋桨式搅拌混合，直到完全水合。然后均化A相，和在均化下缓慢地添加B相。在均化之后，缓慢地搅拌乳液数分钟，生产所得乳液。
在乳液1中，所测试的润肤剂是来自实施例4的E2。在乳液A(对比)中，所测试的润肤剂是来自实施例4的Comp。
在下表7中给出了在起始擦拭试验之后立即和在20分钟之后再次在乳液的皮肤感觉特性上进行的分析结果。
再者，在乳液上的测试结果表明润肤剂E2提供在制剂内以及独立地作为天然衍生的角鲨烷的有效替代。这可在每一乳液施加之后20分钟时残渣量的重要测量中清楚地看到。这一测量直接对应于在水蒸发之后润肤剂的吸收度，且表明润肤剂E2提供与天然衍生的角鲨烷类似的吸收度。
因此，可得出结论，本发明的酯提供新型的润肤剂，它可容易地配制成个人护理组合物和在个人护理组合物中可替代天然衍生的角鲨烷，以提供具有类似特性的组合物作为起始含角鲨烷的组合物。
表7
可以以任何组合的方式结合所公开的任何或所有特征，和/或所描述的任何方法或工艺的任何或所有步骤。
本文中公开的每一特征可被起到相同、等价或类似目的的备选特征替代。因此，所公开的每一特征是等价或类似特征的一般系列的仅仅一个实例。
除非另外特别地说明外上述说明均适用。对于这些目的来说，术语说明内容(specification)包括说明书(description)和任何所附的权利要求，摘要和附图。

Claims (15)

1.一种具有通式I的新的脂肪酸酯：
R1-COOR2(I)
其中R1是具有9-29个碳原子的烃链，其中至少60wt％的式I的分子包括单烷基支化的R1基，和小于25wt％的式I的分子包括多烷基支化的R1基，和R2是含2-16个碳原子的烃链。
2.权利要求1的新的脂肪酸酯，其中由精制的支化脂肪单羧酸和醇的酯化反应生产酯。
3.权利要求1或2的新的脂肪酸酯，其中式I中的R1来自于精制的支化脂肪酸，和式I中的R2来自于醇。
4.前述任何一项权利要求的新的脂肪酸酯，其中R1的碳链长度优选长于R2的碳链长度。
5.前述任何一项权利要求的新的脂肪酸酯，其中单烷基支链优选是低级烷基支链。
6.前述任何一项权利要求的新的脂肪酸酯，其中式I的支化的脂肪酸酯是完全饱和的。
7.权利要求2-6任何一项的新的脂肪酸酯，其中在精制的支化脂肪单羧酸中，至少65wt％的单羧酸分子被单烷基支化，基于精制的支化脂肪单羧酸的总重量。
8.权利要求2-6任何一项的新的脂肪酸酯，其中精制的支化脂肪单羧酸包括：
(i)大于60wt％单支化的C10-C26脂肪酸或其烷酯，
(ii)小于25wt％多支化的C10-C26脂肪酸或其烷酯，
(iii)小于10wt％直链C10-C26脂肪酸或其烷酯，和
(iv)小于10wt％内酯，全部基于该精制的支化脂肪单羧酸的总重量。
9.权利要求2-8任何一项的新的脂肪酸酯，其中精制的支化脂肪单羧酸由可商购的支化脂肪单羧酸精制。
10.前述任何一项权利要求的新的脂肪酸酯，其中R2是具有4-14个碳原子的饱和烃链。
11.权利要求2-10任何一项的新的脂肪酸酯，其中醇是伯醇。
12.一种新的润肤剂，它包括精制的脂肪烷基-支化的羧酸和醇的酯，其中精制的羧酸包括至少60wt％单烷基支化的羧酸和小于25wt％多烷基支化的羧酸。
13.权利要求12的新的润肤剂，其中醇具有比精制的脂肪烷基支化的羧酸短的碳链长度。
14.式I的支化脂肪酸酯作为润肤剂的用途：
R1-COOR2(I)
其中R1是具有9-29个碳原子的烃链，其中至少60wt％的式I的分子包括单烷基支化的R1基，和小于25wt％的式I的分子包括多烷基支化的R1基，和R2是含2-16个碳原子的烃链。
15.式I的支化脂肪酸酯作为角鲨烷的合成替代品的用途：
R1-COOR2(I)
其中R1是具有9-29个碳原子的烃链，其中至少60wt％的式I的分子包括单烷基支化的R1基，和小于25wt％的式I的分子包括多烷基支化的R1基，和R2是含2-16个碳原子的烃链。
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