JPS61207313A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
- Publication number
- JPS61207313A JPS61207313A JP60049659A JP4965985A JPS61207313A JP S61207313 A JPS61207313 A JP S61207313A JP 60049659 A JP60049659 A JP 60049659A JP 4965985 A JP4965985 A JP 4965985A JP S61207313 A JPS61207313 A JP S61207313A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil
- carbon atoms
- branched saturated
- ester
- acid
- Prior art date
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- Pending
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は保存安定性に優れた乾性油または半乾性油を配
合してなる皮膚外用剤に関する。
合してなる皮膚外用剤に関する。
［従来の技術］乾性油または半乾性油は不飽和脂肪酸の
トリグリセリドを主成分とするヨウ素価１００以上の油
である。これらは室温で液状であって皮膚に塗布したと
き、のびやなじみがよく、かつエモリエント効果を有し
ている。
トリグリセリドを主成分とするヨウ素価１００以上の油
である。これらは室温で液状であって皮膚に塗布したと
き、のびやなじみがよく、かつエモリエント効果を有し
ている。
しかしながら、乾性油または半乾性油は保存安定性が悪
く、空気中に放置しただけでも自動酸化を受けて変色、
変臭してしまい皮膚外用剤に配合することが困難であっ
た。
く、空気中に放置しただけでも自動酸化を受けて変色、
変臭してしまい皮膚外用剤に配合することが困難であっ
た。
保存安定性を高める目的では各種の酸化防止剤を配合す
ることが一般的に行なわれているが、最近ではこれら合
成酸化防止剤の安全性面での危惧が云々されており、か
ならずしも良い方法とはいえない。
ることが一般的に行なわれているが、最近ではこれら合
成酸化防止剤の安全性面での危惧が云々されており、か
ならずしも良い方法とはいえない。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明者らは、上記事情に鑑み、酸化防止剤に頼ること
なく保存安定性に優れた乾性油または半乾性油を皮膚外
用剤に配合することを目的に鋭意研究を重ねた結果、乾
性油または半乾性油とともに特定の油分を皮膚外用剤に
配合したならば、上記目的を達成しうろことを見いだし
、この知見にもとづいて本発明を完成するに至った。
なく保存安定性に優れた乾性油または半乾性油を皮膚外
用剤に配合することを目的に鋭意研究を重ねた結果、乾
性油または半乾性油とともに特定の油分を皮膚外用剤に
配合したならば、上記目的を達成しうろことを見いだし
、この知見にもとづいて本発明を完成するに至った。
［問題点を解決するための手段］
すなわち、本発明は乾性油または半乾性油、および下記
［１］〜［７］で表される油分の一種または二種以上を
含有することを特徴とする皮膚外用剤である。
［１］〜［７］で表される油分の一種または二種以上を
含有することを特徴とする皮膚外用剤である。
［１］炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪酸または炭素数１
４〜２２の直鎖モノエン脂肪酸と、多価アルコールとの
エステル。
４〜２２の直鎖モノエン脂肪酸と、多価アルコールとの
エステル。
［２］炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪酸と、炭素数６〜
２４の直鎖飽和脂肪族アルコール、炭素数１４〜２２の
直鎖モノエン脂肪族アルコールまたは炭素数６〜２４の
分岐飽和脂肪族アルコールとのエステル。
２４の直鎖飽和脂肪族アルコール、炭素数１４〜２２の
直鎖モノエン脂肪族アルコールまたは炭素数６〜２４の
分岐飽和脂肪族アルコールとのエステル。
［３］炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪族アルコールと、
炭素数３〜２４の飽和脂肪族２塩基酸、リンゴ酸、酒石
酸またはクエン酸とのエステル。
炭素数３〜２４の飽和脂肪族２塩基酸、リンゴ酸、酒石
酸またはクエン酸とのエステル。
［４］炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪族アルルと炭素数
１４〜２２の直鎮モノエン脂肪酸とのエステル。
１４〜２２の直鎮モノエン脂肪酸とのエステル。
［５］炭素数１４〜２２の直鎖モノエン脂肪酸と炭素数
１４〜２２の直鎖モノエン脂肪族アルコールとのエステ
ル。
１４〜２２の直鎖モノエン脂肪族アルコールとのエステ
ル。
［６コマカデミアナツツ油、ツバキ油、オレンジラフイ
ー油、ホホバ油、サザンカ油、又はオリーブ油。
ー油、ホホバ油、サザンカ油、又はオリーブ油。
［７］一般式（Ａ）または一般式（Ｂ）で表されるシリ
コーン油。
コーン油。
（以下余白）
一般式（Ａ）
Ｒ３Ｒ５Ｒ８
（式中ｍは０〜６５０の整数を示す。Ｒ１−Ｒ８已よ同
時にあるいは別々に、水素、メチル、フェニルのいずれ
かの基を示す。） 一般式ＣＢ） 時にあるいは別々に水素あるいは、メチルの基を示１°
） （以下余白） 以下、本発明について詳述する。
時にあるいは別々に、水素、メチル、フェニルのいずれ
かの基を示す。） 一般式ＣＢ） 時にあるいは別々に水素あるいは、メチルの基を示１°
） （以下余白） 以下、本発明について詳述する。
本発明で用いる乾性油としてはアマニ油、エノ油、桐油
、大豆油、サフラワー油、月見草油、チェリーカーネル
油、グレープシード油などか例としてあげられる。
、大豆油、サフラワー油、月見草油、チェリーカーネル
油、グレープシード油などか例としてあげられる。
また、本発明で用いる半乾性油としてはナタネ油、ゴマ
油、綿実油、落下牛油、トウモロコシ油などが例として
上げられる。
油、綿実油、落下牛油、トウモロコシ油などが例として
上げられる。
上記油のほか、微生物〔たとえば糸状菌モルティエラ・
イサベリナ（Ｍｏｒｔｉｅｒｅｌｌａ １ｓａｂｅｌｌ
ｉｎａ））により産生きれるヨウ素価１００以上の油も
本発明の対象として範囲内に含まれる。
イサベリナ（Ｍｏｒｔｉｅｒｅｌｌａ １ｓａｂｅｌｌ
ｉｎａ））により産生きれるヨウ素価１００以上の油も
本発明の対象として範囲内に含まれる。
本発明においては上記乾性油または半乾性油のうちから
任意の一種または二種以上が選ばね、またその配合量は
皮膚外用剤組成物中の０．００１〜４０重量％、好まし
くは０．０１−３０重量％である。
任意の一種または二種以上が選ばね、またその配合量は
皮膚外用剤組成物中の０．００１〜４０重量％、好まし
くは０．０１−３０重量％である。
本発明に用いられるいまひとつの必須成分である油分は
上記［１］〜［７］で示される油分であり、室温で液体
のものが好ましい。
上記［１］〜［７］で示される油分であり、室温で液体
のものが好ましい。
具体例を挙げるならば次のものがある。
炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪酸としては２−エチルブ
タン酸、２−エチルへキサン酸、２−へキシルテ゛カン
酸、２−へプチルウンテ°カン酸、イソステアリン酸（
米国エメリー社）など、炭素数１４〜２２の直鎖モノエ
ン脂肪酸としては、パルミトレイン酸、オレイン酸、エ
ルシン酸など、多価アルコールとしてはエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール
、ポリプロピレングリコール、ネオペンチルグリコール
、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、トリメ
チロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトー
ル、マルチトール、しよ糖、マルトース、乳糖、ラクチ
トールなど、炭素数６〜２４の直鎖飽和脂肪族アルコー
ルとしてはカプリルアルコール、ラウリルアルコール、
セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルア
ルコールなど、炭素数１４〜２２の直鎖モノエン脂肪族
アルコールとしてはパルミトレイルアルコール、オレイ
ルアルコールなど、炭素数６〜２４の分岐指ｌＩ′＃佐
フ爪１−１シ鼾１．アＬ第２−工手ルブ々ノールー２−
エチルヘキサノール、２−へキシルデシルアルコール、
２−ヘプチルウンデシルアルコール、２−デシルテトラ
デシルアルコールなど、炭素数３〜２４の飽和脂肪族２
塩基酸としてはマロン酸、コハク酸、ゲルタール酸、ア
ジピン酸、セバシン酸、ヘキサデカン酸など。
タン酸、２−エチルへキサン酸、２−へキシルテ゛カン
酸、２−へプチルウンテ°カン酸、イソステアリン酸（
米国エメリー社）など、炭素数１４〜２２の直鎖モノエ
ン脂肪酸としては、パルミトレイン酸、オレイン酸、エ
ルシン酸など、多価アルコールとしてはエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール
、ポリプロピレングリコール、ネオペンチルグリコール
、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、トリメ
チロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトー
ル、マルチトール、しよ糖、マルトース、乳糖、ラクチ
トールなど、炭素数６〜２４の直鎖飽和脂肪族アルコー
ルとしてはカプリルアルコール、ラウリルアルコール、
セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルア
ルコールなど、炭素数１４〜２２の直鎖モノエン脂肪族
アルコールとしてはパルミトレイルアルコール、オレイ
ルアルコールなど、炭素数６〜２４の分岐指ｌＩ′＃佐
フ爪１−１シ鼾１．アＬ第２−工手ルブ々ノールー２−
エチルヘキサノール、２−へキシルデシルアルコール、
２−ヘプチルウンデシルアルコール、２−デシルテトラ
デシルアルコールなど、炭素数３〜２４の飽和脂肪族２
塩基酸としてはマロン酸、コハク酸、ゲルタール酸、ア
ジピン酸、セバシン酸、ヘキサデカン酸など。
上記油分の中では炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪酸と多
価アルコールとのエステル、炭素数６〜２４の分岐飽和
脂肪酸と炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪族アルコールと
のエステル、一般式（Ａ）または一般式（Ｂ）で表され
るシリコーン油、炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪酸と炭
素数１４〜２２の直鎖モノエン脂肪族アルコールとのエ
ステル、炭素数１４〜２２の直鎖モノエン脂肪酸と炭素
数６〜２４の分岐飽和脂肪族アルコールとのエステルお
よび炭素数１４〜２２の直鎖モノエン脂肪酸と炭素数１
４〜２２の直鎮モノエン脂肪族アルコールとのエステル
が好ましく、とくに炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪酸と
多価アルコールとのエステル、炭素数６〜２４の分岐飽
和脂肪酸と炭素数６〜２．４の分岐飽和脂肪族アルコー
ルとのエステル１．一般式（Ａ）または一般式（Ｂ）で
表されるシリコーン油が好ましい。
価アルコールとのエステル、炭素数６〜２４の分岐飽和
脂肪酸と炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪族アルコールと
のエステル、一般式（Ａ）または一般式（Ｂ）で表され
るシリコーン油、炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪酸と炭
素数１４〜２２の直鎖モノエン脂肪族アルコールとのエ
ステル、炭素数１４〜２２の直鎖モノエン脂肪酸と炭素
数６〜２４の分岐飽和脂肪族アルコールとのエステルお
よび炭素数１４〜２２の直鎖モノエン脂肪酸と炭素数１
４〜２２の直鎮モノエン脂肪族アルコールとのエステル
が好ましく、とくに炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪酸と
多価アルコールとのエステル、炭素数６〜２４の分岐飽
和脂肪酸と炭素数６〜２．４の分岐飽和脂肪族アルコー
ルとのエステル１．一般式（Ａ）または一般式（Ｂ）で
表されるシリコーン油が好ましい。
炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪酸と多価アルコールとの
エステルの具体例としてはテトラ−２−エチルヘキサン
酸ペンタエリスリトール、トリー２−へブチルウンデカ
ン酸グリセロール、炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪酸と
炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪族アルコールとのエステ
ルの具体例としては２−エチルへキサン酸−２−デシル
テトラデシル、２−へブチルウンデカン酸−２−ヘプチ
ルウンデシル、一般式（Ａ）または一般式（Ｂ）で表さ
れるシリコーン油の具体例としてはシリコンＫＦ５６、
シリコンＫＦ９６（信越化学製）などがあげられる。
エステルの具体例としてはテトラ−２−エチルヘキサン
酸ペンタエリスリトール、トリー２−へブチルウンデカ
ン酸グリセロール、炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪酸と
炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪族アルコールとのエステ
ルの具体例としては２−エチルへキサン酸−２−デシル
テトラデシル、２−へブチルウンデカン酸−２−ヘプチ
ルウンデシル、一般式（Ａ）または一般式（Ｂ）で表さ
れるシリコーン油の具体例としてはシリコンＫＦ５６、
シリコンＫＦ９６（信越化学製）などがあげられる。
配合量は乾性油または半乾性油１に対して１６４以上、
好ましくは２．５以上（重量）である。
好ましくは２．５以上（重量）である。
本発明の組成物には上記必須構成成分のほかに必要に応
じて、医薬品、化粧品あるいは食品などの分野で汎用さ
れる他の油分、プロピレングリ−コール、１．３−ブチ
レングリコール、グリセリン、マルチトール、ソルビト
ールなどの多価アルコール、ベントナイト、カルボキシ
ビニルポリマー、ヒドロキシプロピルセルロース、Ｐ、
Ｏ，Ｐ、Ｐ、０．Ｅ累増粘剤なとの増粘剤、水酸化カリ
ウム、トリエタノール７ミン、ジェタノールアミン、塩
基性アミノ酸、はう砂、アンモニアなどのアルカリ剤、
紫外線吸収剤、抗菌殺菌剤、染料、顔料粉末、酸化防止
剤、薬剤、香料などの成分を配合することができる。
じて、医薬品、化粧品あるいは食品などの分野で汎用さ
れる他の油分、プロピレングリ−コール、１．３−ブチ
レングリコール、グリセリン、マルチトール、ソルビト
ールなどの多価アルコール、ベントナイト、カルボキシ
ビニルポリマー、ヒドロキシプロピルセルロース、Ｐ、
Ｏ，Ｐ、Ｐ、０．Ｅ累増粘剤なとの増粘剤、水酸化カリ
ウム、トリエタノール７ミン、ジェタノールアミン、塩
基性アミノ酸、はう砂、アンモニアなどのアルカリ剤、
紫外線吸収剤、抗菌殺菌剤、染料、顔料粉末、酸化防止
剤、薬剤、香料などの成分を配合することができる。
［発明の効果］
本発明の乾性油または半乾性油配合皮膚外用剤は経時安
定性がよく、乾性油または半乾性油ののびやなじみの良
ざやエモリエント効果は生かしながら、長期の保存によ
っても変質、変臭することの少ないすぐれた皮膚外用剤
である。
定性がよく、乾性油または半乾性油ののびやなじみの良
ざやエモリエント効果は生かしながら、長期の保存によ
っても変質、変臭することの少ないすぐれた皮膚外用剤
である。
し実施例］
次に実施例によって本発明をざらに詳細に説明する。
［実施例１］ 栄養クリーム
Ａ、 ｔり／−ｋ ５．０ｗｔＸ
ステアリン酸 ３．０ワセリン
５．０スクワラン
５・Ｏイソプロピルミリステート ２゜Ｏマカ
デミアナツツ油 ８．０月見草油
３．０グリセリン脂肪酸エステル ３
．０エチルパラベン ０．２香料
０．２Ｂ、グリセリン
１０．０プロピレングリコール ５．
０水酸化カリウム ０．２精製水
全体を１００とする量（製法） Ａの油相部の原
料およびＢの水相部の原料をそれぞれ７０°Ｃに加熱し
、完全溶解したのち、油相部を水相部中に混合し、乳化
機にて乳化する。乳化物を熱交換器にて終温３０Ｃまで
冷却したのち充填を行う。
ステアリン酸 ３．０ワセリン
５．０スクワラン
５・Ｏイソプロピルミリステート ２゜Ｏマカ
デミアナツツ油 ８．０月見草油
３．０グリセリン脂肪酸エステル ３
．０エチルパラベン ０．２香料
０．２Ｂ、グリセリン
１０．０プロピレングリコール ５．
０水酸化カリウム ０．２精製水
全体を１００とする量（製法） Ａの油相部の原
料およびＢの水相部の原料をそれぞれ７０°Ｃに加熱し
、完全溶解したのち、油相部を水相部中に混合し、乳化
機にて乳化する。乳化物を熱交換器にて終温３０Ｃまで
冷却したのち充填を行う。
［実施例２］ 栄養クリーム
Ａ５セタノール ５，０ｗｔ％ステ
アリン酸 ３．０ワセリン
５．０スクワラン
５．０イソプロピルミリステート ２．○マカデ
ミアナツツ油 ４．５月見草油
３．０グリセリン脂肪酸エステル ３゜
Ｏエチルパラベン ０．２香料
０．２Ｂ グリセリン
１０．０プロピレングリコール ５．０
水酸化カリウム ０．２精製水
全体を１００とする量（製法） 実施例１に準する
。
アリン酸 ３．０ワセリン
５．０スクワラン
５．０イソプロピルミリステート ２．○マカデ
ミアナツツ油 ４．５月見草油
３．０グリセリン脂肪酸エステル ３゜
Ｏエチルパラベン ０．２香料
０．２Ｂ グリセリン
１０．０プロピレングリコール ５．０
水酸化カリウム ０．２精製水
全体を１００とする量（製法） 実施例１に準する
。
［比較例１］ 栄養クリーム
Ａ、セタノール ５．０ｗｔ％ステ
アリン酸 ３゜Ｏワセリン
５０ スクワラン ５．０イソプロピル
ミリステート ２゜Ｏ月見草油
３．○グリセリン脂肪酸エステル ３．０エチ
ルパラベン ０．２香料
０．２Ｂ、グリセリン
１０．０プロピレングリコール ５．○水酸化
カリウム ０．２精製水 全
体を１００とする量（製法） 実施例１に準する。
アリン酸 ３゜Ｏワセリン
５０ スクワラン ５．０イソプロピル
ミリステート ２゜Ｏ月見草油
３．○グリセリン脂肪酸エステル ３．０エチ
ルパラベン ０．２香料
０．２Ｂ、グリセリン
１０．０プロピレングリコール ５．○水酸化
カリウム ０．２精製水 全
体を１００とする量（製法） 実施例１に準する。
（以下余白）
表１に実施例１．２および比較例１に°ついて製造後３
７Ｃ条件下で１力月保存した後の匂い判定結果を示す。
７Ｃ条件下で１力月保存した後の匂い判定結果を示す。
この結果からマカデミアナツツ油の配合か月見草油の酸
敗臭をおさえていることは明らかである。
敗臭をおさえていることは明らかである。
（判定） Ａ、酸敗臭はない。
Ｂ、酸敗臭がわずかにある。
Ｃ１酸敗臭がある。
Ｄ、著しく酸敗臭がある。
（以下余白）
［実施例３］ クレンジングクリーム
Ａ、セタノール ２．Ｏｗｔχピー
スワックス １、Ｏ固形パラフィン
１，０ステアリン酸 ２
゜Ｏワセリン ８．０流動パラフ
イン ２７．５テトラ−２−エチルへキサ
ン６ １０．０ペンタエリスリトール 大豆油 ５．ＯＰ、０．Ｅ、
（２０）ソルビタン ２，４ステアリン酸エス
テル（ＴＷＥＥＮ ６０）グリセリンモノ脂肪酸エステ
ル ２．６プロビルパラベン ０．３香料
０，３２Ｂ、グリセリン
２．０ジプロピレングリコール
７．０水酸化カリウム ０．０８精
製水 全体を１００とする量ｌ釦Ｉ辻）
中捻呵＋１１−潅デス−［実施例４］ 栄養乳液 Ａ、ピースワックス １．Ｏｗｔ駕ワセ
リン ２．５説臭ラノリン
１．５ホホバ油
５．０アマニ油 ２．０サフラワ
ー油 ２．０ツパキ油
２゜Ｏセチルイソオクタノエート ４．○
Ｐ、Ｏ，Ｅ、 （６０）硬化ヒマシ油 ２．０エ
チルパラベン ０．２ブチルパラベン
０．１香料
０．２Ｂ、グリセリン ２．０プロピ
レングリコール ５．０１．３−ブチレングリ
コール ３．０カルボキシメチルポリマー ０．
２水酸化カリウム ０．１精製水
全体を１００とする量（製法） 実施例１に準す
る。
スワックス １、Ｏ固形パラフィン
１，０ステアリン酸 ２
゜Ｏワセリン ８．０流動パラフ
イン ２７．５テトラ−２−エチルへキサ
ン６ １０．０ペンタエリスリトール 大豆油 ５．ＯＰ、０．Ｅ、
（２０）ソルビタン ２，４ステアリン酸エス
テル（ＴＷＥＥＮ ６０）グリセリンモノ脂肪酸エステ
ル ２．６プロビルパラベン ０．３香料
０，３２Ｂ、グリセリン
２．０ジプロピレングリコール
７．０水酸化カリウム ０．０８精
製水 全体を１００とする量ｌ釦Ｉ辻）
中捻呵＋１１−潅デス−［実施例４］ 栄養乳液 Ａ、ピースワックス １．Ｏｗｔ駕ワセ
リン ２．５説臭ラノリン
１．５ホホバ油
５．０アマニ油 ２．０サフラワ
ー油 ２．０ツパキ油
２゜Ｏセチルイソオクタノエート ４．○
Ｐ、Ｏ，Ｅ、 （６０）硬化ヒマシ油 ２．０エ
チルパラベン ０．２ブチルパラベン
０．１香料
０．２Ｂ、グリセリン ２．０プロピ
レングリコール ５．０１．３−ブチレングリ
コール ３．０カルボキシメチルポリマー ０．
２水酸化カリウム ０．１精製水
全体を１００とする量（製法） 実施例１に準す
る。
［’７．：施例５Ｊ ダメージヘア用リンス△ セタノ
ール ２．０ｗｔ％脱臭ラノリン
３、Ｏｆ・クー２−ヘブヂルウンデ
カン９２．０グリセロール 落丁牛油 １・○グレープシード
油 １．０シリコンＫＦ９６−２０ （
偏屈化学）２．０流動パラフイン ４．
○グリセリンモノ脂肪酸エステル １．５Ｐ、Ｏ，Ｅ、
（２５）オレイルエーテル １．０ジヌチルジステ
アリル ２．０アンモニウムクロリド トリメチルアンモニウム ２．０アンモニウムク
ロリド 香料 ０．２Ｂ、グリセリン
２．０ジプロピレングリコール
３．０メチルパラベン ０．１り
［入・ ’ｔ１’；
０．０５（製法） 実施
例１に準する。
ール ２．０ｗｔ％脱臭ラノリン
３、Ｏｆ・クー２−ヘブヂルウンデ
カン９２．０グリセロール 落丁牛油 １・○グレープシード
油 １．０シリコンＫＦ９６−２０ （
偏屈化学）２．０流動パラフイン ４．
○グリセリンモノ脂肪酸エステル １．５Ｐ、Ｏ，Ｅ、
（２５）オレイルエーテル １．０ジヌチルジステ
アリル ２．０アンモニウムクロリド トリメチルアンモニウム ２．０アンモニウムク
ロリド 香料 ０．２Ｂ、グリセリン
２．０ジプロピレングリコール
３．０メチルパラベン ０．１り
［入・ ’ｔ１’；
０．０５（製法） 実施
例１に準する。
１実施例６］ 乳化ファンデーション
Ａ、セタノール ３．５ｙＩｔ％ス
テアリン酸 ２．○脱臭ラノリン
５．０ワセリン
２．０２−エチルヘキサン酸 ８．０２
−デシルテトラデシル 綿実油 ２．０ナタネ油
１．０グリセリンモノ脂肪酸エステル
２．５Ｐ。０．Ｅ、 （１０）ベヘニルエーテル
０．５エチルパラベン ０．２ブチルパ
ラベン ０．２香料
０．２Ｂ。グリセリン ２．
０プロピレングリコール ５．０調合粉末
１５．。
テアリン酸 ２．○脱臭ラノリン
５．０ワセリン
２．０２−エチルヘキサン酸 ８．０２
−デシルテトラデシル 綿実油 ２．０ナタネ油
１．０グリセリンモノ脂肪酸エステル
２．５Ｐ。０．Ｅ、 （１０）ベヘニルエーテル
０．５エチルパラベン ０．２ブチルパ
ラベン ０．２香料
０．２Ｂ。グリセリン ２．
０プロピレングリコール ５．０調合粉末
１５．。
水酸化カリウム ｏ、２５精製水
全体を１００とする量（製法） 実施例１に準す
る。
全体を１００とする量（製法） 実施例１に準す
る。
［実施例７］ サマー用オイル
ジー２−ヘプチルウンデカン酸 ３０．Ｏｗｔχプロ
ピレングリコール トリー２−ヘプチルウンデカン酸 ３０．０グリセロー
ル 月見草油 ｊ７．２８パラメチルア
ミノ安息香酸 ２ 、 Ｏエチルヘキシルエステル ジブチルヒドロキシトルエン ０．０２香料
０．７（製法） 各成分を混合溶解
したのちろ過し、充填を行う。
ピレングリコール トリー２−ヘプチルウンデカン酸 ３０．０グリセロー
ル 月見草油 ｊ７．２８パラメチルア
ミノ安息香酸 ２ 、 Ｏエチルヘキシルエステル ジブチルヒドロキシトルエン ０．０２香料
０．７（製法） 各成分を混合溶解
したのちろ過し、充填を行う。
（以下余白）
［比較例２］ クレンジングクリーム
Ａ。セタノール ２．Ｏｗｔ＄ピ
ースワックス １．０固形パラフイン
１．０ステアリン酸
２．０ワセＪン ８．０流動パラ
フイン ３７．５大豆油
５．○Ｐ、Ｏ，Ｅ、 （２０）ソルビタン
２．４ステアリン酸エステル（ＴυＥＥＮ ６０
）グリセリンモノ脂肪酸エステル ２．６プロビルパラ
ベン ０．３香料
ｏ、３２Ｂ。グリセリン ２．
○ジプロピレングリコール ７．Ｏ水酸化カリウ
ム ０．０８精製水 全体を
１００とする量（製法） 実施例１に準する。
ースワックス １．０固形パラフイン
１．０ステアリン酸
２．０ワセＪン ８．０流動パラ
フイン ３７．５大豆油
５．○Ｐ、Ｏ，Ｅ、 （２０）ソルビタン
２．４ステアリン酸エステル（ＴυＥＥＮ ６０
）グリセリンモノ脂肪酸エステル ２．６プロビルパラ
ベン ０．３香料
ｏ、３２Ｂ。グリセリン ２．
○ジプロピレングリコール ７．Ｏ水酸化カリウ
ム ０．０８精製水 全体を
１００とする量（製法） 実施例１に準する。
（以下余白）
［比較例３１ サマー用オイル
ジー２−ヘプチルウンテ゛カン酸 ６．○ｗｔχプ
ロピレングリコール トリー２−ヘブチルウンテ゛カン酸 ６゜０グリセロ
ール 月見草油 ３７．２８流動パラフイ
ン ４８、○バラメチルアミノ安思香酸
２．０エチルヘキシルエステル ジブチルヒドロキシトルエン ０．０２香月
０．７（製法） 各成分を混合溶
解したのちろ過し、充填を行う。
ロピレングリコール トリー２−ヘブチルウンテ゛カン酸 ６゜０グリセロ
ール 月見草油 ３７．２８流動パラフイ
ン ４８、○バラメチルアミノ安思香酸
２．０エチルヘキシルエステル ジブチルヒドロキシトルエン ０．０２香月
０．７（製法） 各成分を混合溶
解したのちろ過し、充填を行う。
表２に実施例３〜７および比較例２．３について製造後
３７Ｃ条件下で１力月保存した後の匂い判定結果を示す
。この結果から本発明の効果は明らかである。
３７Ｃ条件下で１力月保存した後の匂い判定結果を示す
。この結果から本発明の効果は明らかである。
（以下余白）
表２
（判定） Ａ、酸敗臭はない。
Ｂ、酸敗臭がわずかにある。
Ｃ６酸敗臭がある。
Ｄ、著しく酸敗臭がある。
（以下余白）
［実施例８］ リツブスチック
セタノール ２１．８ｖｔＸピースワ
ツクス ５．０ヒマシ油
２０．０キヤンデリラロウ ３０．０
スクワラン ２．０ホホバ油
８．０トウモロコシ油
３．０カルナバロウ ５．０酸化チ
タン ５．０香料
０．２（製法） 各成分を混合溶解し、型に
流し込んで室温まで放冷したのち、型から取りだしてリ
ップスチックを得た。
ツクス ５．０ヒマシ油
２０．０キヤンデリラロウ ３０．０
スクワラン ２．０ホホバ油
８．０トウモロコシ油
３．０カルナバロウ ５．０酸化チ
タン ５．０香料
０．２（製法） 各成分を混合溶解し、型に
流し込んで室温まで放冷したのち、型から取りだしてリ
ップスチックを得た。
（以下余白）
［実施例９］ 油性ファンデーション
Ａ３流動パラフィン ２０．ＯｗｔＸ月見
草油 ２．０ゴマ油
２．５トリー２−エチルヘキサン酸
１５．０グリセロール ラノリンアルコール ２．０酢酸ラノリン
３．０マイクロクリスタリンワツク
ス ８．○オシケライト ７．０キヤ
ンデリラロウ ０．５エチルパラベン
０．３香料 ０
．２Ｂ、酸化チタン １５．０カオリ
ン １５．０タルク
６．５着色顔料 ３．
０（製法） Ａの油相部の原料を７０’ Ｃに加熱し、
完全溶解したのち、Ｂの粉末部を油相部中に混合し、ロ
ールミルで練る。型に流し込み、放冷しかためる。
草油 ２．０ゴマ油
２．５トリー２−エチルヘキサン酸
１５．０グリセロール ラノリンアルコール ２．０酢酸ラノリン
３．０マイクロクリスタリンワツク
ス ８．○オシケライト ７．０キヤ
ンデリラロウ ０．５エチルパラベン
０．３香料 ０
．２Ｂ、酸化チタン １５．０カオリ
ン １５．０タルク
６．５着色顔料 ３．
０（製法） Ａの油相部の原料を７０’ Ｃに加熱し、
完全溶解したのち、Ｂの粉末部を油相部中に混合し、ロ
ールミルで練る。型に流し込み、放冷しかためる。
Ｌ実施例１０］ ポマード
Ａ、ワセリン ５０．Ｏｗｔｔオレ
ンジラフイー油 ７、Ｏナタネ油
３゜○流動パラフィン １４
．５固形パラフイン ５．０Ｐ、０．Ｅ
、 （２５）ラノリンアルコール ５．０イソプロピル
ラノリン ５．０酢酸ラノリン
］、０．０ブチルパラベン ０゜３
香料 ０．２（製法） 各成
分を７０Ｃで混合溶解し、室温まで急冷しポマードを得
た。
ンジラフイー油 ７、Ｏナタネ油
３゜○流動パラフィン １４
．５固形パラフイン ５．０Ｐ、０．Ｅ
、 （２５）ラノリンアルコール ５．０イソプロピル
ラノリン ５．０酢酸ラノリン
］、０．０ブチルパラベン ０゜３
香料 ０．２（製法） 各成
分を７０Ｃで混合溶解し、室温まで急冷しポマードを得
た。
表３に実施例８〜１０について製造後３７Ｃ条件下で１
力月保存した後の匂い判定結果を示す。
力月保存した後の匂い判定結果を示す。
この結果から本発明の効果は明らかである。
表３
（判定） Ａ、酸敗臭はない。
Ｂ、酸敗臭がわずかにある。
Ｃ０酸敗臭がある。
Ｄ、著しく酸敗臭がある。
Claims (1)
- （１）乾性油または半乾性油、および下記［１］〜［７
］で表される油分の一種または二種以上を含有すること
を特徴とする皮膚外用剤。 ［１］炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪酸または炭素数１
４〜２２の直鎖モノエン脂肪酸と、多価アルコールとの
エステル。 ［２］炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪酸と、炭素数６〜
２４の直鎖飽和脂肪族アルコール、炭素数１４〜２２の
直鎖モノエン脂肪族アルコールまたは炭素数６〜２４の
分岐飽和脂肪族アルコールとのエステル。 ［３］炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪族アルコールと、
炭素数３〜２４の飽和脂肪族２塩基酸、リンゴ酸、酒石
酸またはクエン酸とのエステル。 ［４］炭素数６〜２４の分岐飽和脂肪族アルコールと炭
素数１４〜２２の直鎖モノエン脂肪酸とのエステル。 ［５］炭素数１４〜２２の直鎖モノエン脂肪酸と炭素数
１４〜２２の直鎖モノエン脂肪族アルコールとのエステ
ル。 ［６］マカデミアナッツ油、ツバキ油、オレンジラフィ
ー油、ホホバ油、サザンカ油、又はオリーブ油。 ［７］一般式（Ａ）または一般式（Ｂ）で表されるシリ
コーン油。 一般式（Ａ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中ｍは０〜６５０の整数を示す。Ｒ＿１〜Ｒ＿８は
同時にあるいは別々に、水素、メチル、フェニルのいず
れかの基を示す。） 一般式（Ｂ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中ｎは３〜７の整数を示す。Ｒ＿９、Ｒ＿１＿０は
同時にあるいは別々に水素あるいは、メチルの基を示す
。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60049659A JPS61207313A (ja) | 1985-03-13 | 1985-03-13 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60049659A JPS61207313A (ja) | 1985-03-13 | 1985-03-13 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61207313A true JPS61207313A (ja) | 1986-09-13 |
Family
ID=12837307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60049659A Pending JPS61207313A (ja) | 1985-03-13 | 1985-03-13 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61207313A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4894224A (en) * | 1987-04-20 | 1990-01-16 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Organopolysiloxane composition |
| WO2001087257A1 (de) * | 2000-05-18 | 2001-11-22 | Ipr-Institute For Pharmaceutical Research Ag | Kosmetische zubereitung zur topischen anwendung bei der behandlung von cellulite |
| JP2007070546A (ja) * | 2005-09-08 | 2007-03-22 | Matsushita Electric Works Ltd | 天然ワックス及びこれを用いた化粧付き吸放湿材 |
| US8529970B2 (en) | 2000-01-03 | 2013-09-10 | International Flora Technologies, Ltd. | High unsaponifiables and methods of using the same |
| US9656944B2 (en) | 2011-12-23 | 2017-05-23 | Croda International Plc | Fatty acid ester compositions for use as emollients |
-
1985
- 1985-03-13 JP JP60049659A patent/JPS61207313A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4894224A (en) * | 1987-04-20 | 1990-01-16 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Organopolysiloxane composition |
| US8529970B2 (en) | 2000-01-03 | 2013-09-10 | International Flora Technologies, Ltd. | High unsaponifiables and methods of using the same |
| WO2001087257A1 (de) * | 2000-05-18 | 2001-11-22 | Ipr-Institute For Pharmaceutical Research Ag | Kosmetische zubereitung zur topischen anwendung bei der behandlung von cellulite |
| JP2007070546A (ja) * | 2005-09-08 | 2007-03-22 | Matsushita Electric Works Ltd | 天然ワックス及びこれを用いた化粧付き吸放湿材 |
| US9656944B2 (en) | 2011-12-23 | 2017-05-23 | Croda International Plc | Fatty acid ester compositions for use as emollients |
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