CN102575107A - 色调修正剂、方酸内鎓盐化合物及滤光器 - Google Patents

色调修正剂、方酸内鎓盐化合物及滤光器 Download PDF

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Abstract

本发明提供具有适宜用于滤光器的耐热性的色调修正剂、特别适宜作为该色调修正剂的新型方酸内鎓盐化合物及含有该色调修正剂而形成的滤光器。具体而言，提供由下述通式(1)表示的方酸内鎓盐化合物构成的色调修正剂、适宜作为该色调修正剂的下述通式(4)表示的新型方酸内鎓盐化合物、及含有该色调修正剂的滤光器。(关于式(1)中的A、A′，如说明书所述的那样。)(式(4)中，R18及R19表示硝基等，Y5及Y6表示碳原子数为1～18的烷基等)。

Description

色调修正剂、方酸内鎓盐化合物及滤光器
技术领域
本发明涉及由具有特定结构的方酸内鎓盐化合物构成的色调修正剂、特别适宜作为该色调修正剂的新型方酸内鎓盐化合物、及含有该色调修正剂而形成的滤光器。该滤光器特别是作为图像显示装置及照明装置用的滤光器是有用的。
背景技术
对特定的光具有高强度的吸收的化合物被用作CD-R、DVD-R、DVD+R、蓝色激光记录光盘等光学记录介质的记录层或液晶显示装置(LCD)、等离子体显示器面板(PDP)、电致发光显示器(ELD)、阴极管显示装置(CRT)、荧光显示管、场致发射型显示器等图像显示装置、CCD图像传感器、CMOS图像传感器、LED照明等的色调修正剂。
对于色调修正剂，要求具有选择性吸收所需波长区域光的光吸收特性、对作为滤器或薄膜进行加工时所需要的有机溶剂或合成树脂的溶解性或相容性、用于维持性能的对光和热的稳定性。
作为这样的色调修正剂，报道了具有吲哚骨架的花青化合物、方酸内鎓盐化合物的使用。例如，专利文献1中公开了具备具有二茂铁基的吲哚骨架的溶解性和耐光性良好的方酸内鎓盐化合物。此外，专利文献2中公开了显示陡峭的吸收、并且在5位具有CF3或者在4位或6位具有NO2的耐湿热性和耐光性良好的三甲川花青化合物。此外，专利文献3中公开了在5位具有CF3和NO2的三甲川花青化合物。但是，为了作为滤光器的色调修正剂使用，要求可耐受滤光器的加工温度的耐热性的进一步提高。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2006-312710号公报(美国专利申请公开第2008/0207918A1)
专利文献2：日本特开2005-331545号公报
专利文献3：日本特开2007-131818号公报
发明内容
发明所要解决的问题
因此，本发明的目的在于提供适宜用于滤光器的具有耐热性的色调修正剂、特别适宜作为该色调修正剂的新型方酸内鎓盐化合物、及含有该色调修正剂而形成的滤光器。
用于解决问题的手段
本发明人等反复进行了研究，结果发现，具有特定结构的方酸内鎓盐化合物耐热性高，通过使用其作为色调修正剂，可实现上述目的。
本发明是基于上述认识而完成的，提供由下述通式(1)表示的方酸内鎓盐化合物构成的色调修正剂。
(式中，A表示选自下述组I的(a)～(k)中的基团，A’表示选自下述组II的(a’)～(k’)中的基团。)
组I
Figure BDA0000150387090000031
组II
Figure BDA0000150387090000041
(式中，环B及环B’表示苯环、萘环、菲环或吡啶环，
R1及R1’表示卤原子、硝基、氰基、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为7～30的芳烷基、碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为1～8的卤代烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、碳原子数为1～8的卤代烷氧基或碳原子数为2～8的醚基，
R2及R2’表示氢原子、卤原子、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为7～30的芳烷基或碳原子数为1～8的烷基，
R3～R9及R3’～R9’表示氢原子、卤原子、碳原子数为1～8的烷基或与相邻的取代基形成稠环的基团，
X及X’表示氧原子、硫原子、硒原子、-CR51R52-、碳原子数为3～6的环烷-1，1-二基、-NH--或-NY2-，R51及R52表示氢原子、下述通式(11)或(12)表示的基团、可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为1～20的烷基、可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为6～30的芳基或可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为7～30的芳烷基，
Y、Y’及Y2表示氢原子、可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为1～20的烷基、可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为6～30的芳基或可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为7～30的芳烷基，该Y、Y’及Y2中的烷基及芳烷基中的亚甲基可以被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO2-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N＝CH-或-CH＝CH-中断，
r及r’表示0或(a)～(k)或(a’)～(k’)中可取代的数目。)
Figure BDA0000150387090000051
(上述通式(11)中，G与T之间的键为双键、共轭双键或三键，G表示碳原子，T表示碳原子、氧原子或氮原子(其中，当T为氧原子时y和z为0，当T为氮原子时y+z为0或1。)，w表示0～4的数，x、y及z表示0或1，
R01、R02、R03及R04表示氢原子、羟基、硝基、氰基、卤原子或可具有取代基的碳原子数为1～4的烷基，该烷基中的亚甲基可以被-O-或-CO-中断，R01与R04可以键合而形成环烯环或杂环。
上述通式(12)中，G’与T’之间的键为双键或共轭双键，G’表示碳原子，T’表示碳原子或氮原子，w’表示0～4的数，
R01’表示氢原子、羟基、硝基、氰基、卤原子或可具有取代基的碳原子数为1～4的烷基，该烷基中的亚甲基可以被-O-或-CO-中断，包含G’及T’的环表示可包含杂原子的5元环、可包含杂原子的6元环、喹啉环、异喹啉环或蒽醌环，这些包含G’及T’的环也可以被卤原子、羟基、硝基、氰基、碳原子数为1～4的烷基或碳原子数为1～4的烷氧基取代。)
此外，本发明提供下述通式(4)表示的新型方酸内鎓盐化合物。
Figure BDA0000150387090000061
(式中，R18及R19表示硝基、三氟甲烷基或甲氧基，Y5及Y6表示碳原子数为1～18的烷基、碳原子数为3～18的醚基、碳原子数为6～18的芳基或碳原子数为7～18的芳烷基。)
此外，本发明提供含有上述的色调修正剂中的至少一种而形成的滤光器。
发明的效果
根据本发明，能够提供耐热性良好的色调修正剂及含有其而形成的滤光器。
具体实施方式
以下，基于优选的实施方式对本发明进行详细说明。
首先，对本发明的色调修正剂进行说明。
本发明的色调修正剂由上述通式(1)表示的方酸内鎓盐化合物、优选为后述的通式(2)、(3)或(4)表示的方酸内鎓盐化合物构成。另外，本发明中，色调修正剂是指具有吸收特定的可见光来提高光源、图像、影像、光信号、视觉信息等的品质的功能的物质。
作为上述通式(1)中R1及R1’表示的卤原子，可列举出氟、氯、溴、碘，
作为碳原子数为6～30的芳基，可列举出苯基、萘基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙烯基苯基、3-异丙基苯基、4-异丙基苯基、4-丁基苯基、4-异丁基苯基、4-叔丁基苯基、4-己基苯基、4-环己基苯基、4-辛基苯基、4-(2-乙基己基)苯基、4-硬脂基苯基、2，3-二甲基苯基、2，4-二甲基苯基、2，5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3，4-二甲基苯基、3，5-二甲基苯基、2，4-二叔丁基苯基、2，5-二叔丁基苯基、2，6-二叔丁基苯基、2，4-二叔戊基苯基、2，5-二叔戊基苯基、2，5-二叔辛基苯基、2，4-二枯基苯基、环己基苯基、联苯基、2，4，5-三甲基苯基等，
作为碳原子数为7～30的芳烷基，可列举出苄基、苯乙基、2-苯基丙烷-2-基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基、肉桂基等，
作为碳原子数为1～8的烷基，可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、叔戊基、己基、2-己基、3-己基、环己基、1-甲基环己基、庚基、2-庚基、3-庚基、异庚基、叔庚基、1-辛基、异辛基、叔辛基等，
作为碳原子数为1～8的卤代烷基，可列举出烷基的至少1个氢原子被卤原子取代而得到的基团，例如氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、氟甲基、三氟甲基、九氟丁基等，
作为碳原子数为1～8的烷氧基，可列举出甲氧基、乙氧基、异丙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、异戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基等，
作为碳原子数为1～8的卤代烷氧基，可列举出这些烷氧基的至少1个氢原子被卤原子取代而得到的基团，例如氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、氟甲氧基、三氟甲氧基、九氟丁氧基等，
作为碳原子数为2～8的醚基，可列举出2-甲氧基乙基、2-(2-甲氧基)乙氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丁氧基乙基、4-甲氧基丁基、3-甲氧基丁基等。
作为R2及R2’表示的卤原子、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为7～30的芳烷基及碳原子数为1～8的烷基，可列举出上述的R1的说明中例示的基团等。
作为R3～R9及R3’～R9’表示的卤原子及碳原子数为1～8的烷基，可列举出上述的R1的说明中例示的基团等，
作为由与相邻的取代基形成稠环的基团构成的稠环，可列举出苯、萘、氯苯、溴苯、甲基苯、乙基苯、甲氧基苯、乙氧基苯等芳香族环；噁唑环、苯并噁唑环、异噁唑环、萘并噁唑环、假吲哚环、苯并假吲哚环、萘并假吲哚环、咪唑环、苯并咪唑环、萘并咪唑环、呋喃环、苯并呋喃环、萘并呋喃环、吡咯环、噻吩环、吡啶环、吡咯并吡啶环、吡咯环、吲哚嗪环、吲哚环、喹啉环、喹喔啉环、咪唑并喹喔啉环、噻唑环、苯并噻唑环、萘并噻唑环等杂环；环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷、环庚烷、环辛烷等脂肪族环。
作为X及X’表示的碳原子数为3～6的环烷-1，1-二基，可列举出环丙烷-1，1-二基、环丁烷-1，1-二基、2，4-二甲基环丁烷-1，1-二基、3-二甲基环丁烷-1，1-二基、环戊烷-1，1-二基、环己烷-1，1-二基，
作为X及X’中的R51及R52表示的碳原子数为1～20的烷基，可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、叔戊基、己基、2-己基、3-己基、环己基、1-甲基环己基、庚基、2-庚基、3-庚基、异庚基、叔庚基、正辛基、异辛基、叔辛基、2-乙基己基、壬基、异壬基、癸基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基等，这些烷基的氢原子可以被羟基、卤原子、氰基或硝基以任意的数目取代。
作为R51及R52表示的碳原子数为6～30的芳基，可列举出上述的R1的说明中例示的基团，这些芳基的氢原子可以被羟基、卤原子、氰基或硝基以任意的数目取代。
作为R51及R52表示的碳原子数为7～30的芳烷基，可列举出上述的R1的说明中例示的基团，这些芳烷基的氢原子可以被羟基、卤原子、氰基或硝基以任意的数目取代。
作为Y、Y’及Y2表示的可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为1～20的烷基、可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为6～30的芳基或可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为7～30的芳烷基，可列举出上述R51及R52的说明中例示的基团，
这些Y、Y’、Y2中的烷基及芳烷基中的亚甲基可以被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO2-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N＝CH-或-CH＝CH-中断。例如可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、叔戊基、己基、环己基、环己基甲基、2-环己基乙基、庚基、异庚基、叔庚基、正辛基、异辛基、叔辛基、2-乙基己基、壬基、异壬基、癸基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基等烷基；乙烯基、1-甲基乙烯基、2-甲基乙烯基、丙烯基、丁烯基、异丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、癸烯基、十五碳烯基、1-苯基丙烯-3-基等链烯基；苯基、萘基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙烯基苯基、3-异丙基苯基、4-异丙基苯基、4-丁基苯基、4-异丁基苯基、4-叔丁基苯基、4-己基苯基、4-环己基苯基、4-辛基苯基、4-(2-乙基己基)苯基、4-硬脂基苯基、2，3-二甲基苯基、2，4-二甲基苯基、2，5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3，4-二甲基苯基、3，5-二甲基苯基、2，4-二叔丁基苯基、环己基苯基等烷基芳基；苄基、苯乙基、2-苯基丙烷-2-基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基、肉桂基等芳烷基等被醚键、硫醚键中断得到的基团例如2-甲氧基乙基、3-甲氧基丙基、4-甲氧基丁基、2-丁氧基乙基、甲氧基乙氧基乙基、甲氧基乙氧基乙氧基乙基、3-甲氧基丁基、2-苯氧基乙基、3-苯氧基丙基、2-甲硫基乙基、2-苯硫基乙基等。
作为上述通式(11)中R01、R02、R03及R04表示的卤原子，可列举出上述的R1的说明中例示的基团，
作为碳原子数为1～4的烷基，可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基，这些烷基的氢原子可以被羟基、卤原子、氰基或硝基以任意的数目取代。
此外，作为R01与R04键合而形成的环烯环，可列举出环丁烯环、环戊烯环、环己烯环等，作为R01与R04键合而形成的杂环，可列举出吡咯环、二氢吡咯环、吡啶环等。
作为上述通式(12)中R01′表示的卤原子，可列举出上述的R1的说明中例示的基团，
作为碳原子数为1～4的烷基，可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基，这些烷基的氢原子可以被羟基、卤原子、氰基或硝基以任意的数目取代。
此外，作为包含G’及T’的可包含杂原子的5元环，可列举出环戊烯环、环戊二烯环、吡咯环、咪唑环、吡唑环、三唑环、噻吩环、呋喃环、噻唑环、异噻唑环、噁唑环、异噁唑环、二氢吡咯环、二氢咪唑环、二氢吡唑环、三唑环、二氢噻吩环、二氢呋喃环、二氢噻唑环、二氢异噻唑环、二氢噁唑环、二氢异噁唑环等，
作为包含G’及T’的可包含杂原子的6元环，可列举出吡啶环、吡嗪环、嘧啶环、哒嗪环、吡喃环、噻喃环等。
此外，这些包含G’及T’的环可以被氟、氯、溴、碘等卤原子、硝基、氰基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、三氟甲基等碳原子数为1～4的烷基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、三氟甲氧基等碳原子数为1～4的烷氧基取代。
上述通式(1)表示的方酸内鎓盐化合物中，下述通式(2)表示的化合物由于吸收波长及耐光性优异，作为色调修正剂是有用的，所以优选，下述通式(3)表示的化合物由于制造成本小，所以更优选。
Figure BDA0000150387090000101
(式中，R10～R13中至少1个为硝基、碳原子数为1～4的烷基、碳原子数为1～4的卤代烷基、碳原子数为1～4的烷氧基或碳原子数为1～4的卤代烷氧基，其它为氢原子，
R14～R17中至少1个为硝基、碳原子数为1～4的烷基、碳原子数为1～4的卤代烷基、碳原子数为1～4的烷氧基或碳原子数为1～4的卤代烷氧基，其它为氢原子，
X1及X2表示氧原子、硫原子、硒原子、-CR53R54-或碳原子数为3～6的环烷-1，1-二基，R53及R54表示上述通式(11)或(12)表示的基团、可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为1～20的烷基、可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为6～30的芳基或可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为7～30的芳烷基，Y3及Y4表示与Y相同的基团。)
上述通式(2)中，作为R10～R13及R14～R17表示的碳原子数为1～4的烷基，可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基，
作为碳原子数为1～4的卤代烷基，可列举出氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、氟甲基、三氟甲基、九氟丁基等，
作为碳原子数为1～4的烷氧基，可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、异丁氧基，
作为碳原子数为1～4的卤代烷氧基，可列举出氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、氟甲氧基、三氟甲氧基、九氟丁氧基等。
此外，作为X1及X2中的R53及R54表示的可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为1～20的烷基、可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为6～30的芳基或可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为7～30的芳烷基，可列举出上述R51及R52的说明中例示的基团。
Figure BDA0000150387090000111
(式中，R10～R13中至少1个为硝基、三氟甲烷基或甲氧基，其它为氢原子，R14～R17中至少1个为硝基或三氟甲烷基，其它为氢原子，Y3及Y4表示与Y相同的基团。)
作为上述通式(3)表示的方酸内鎓盐化合物的具体例，可列举出下述化合物No.1～36。
Figure BDA0000150387090000121
Figure BDA0000150387090000141
Figure BDA0000150387090000151
Figure BDA0000150387090000161
Figure BDA0000150387090000171
进而，上述通式(3)表示的化合物中，下述通式(4)表示的本发明的新型方酸内鎓盐化合物由于制造成本更小，所以更进一步优选。
(式中，R18及R19表示硝基、三氟甲烷基或甲氧基，Y5及Y6表示碳原子数为1～18的烷基、碳原子数为3～18的醚基、碳原子数为6～18的芳基或碳原子数为7～18的芳烷基。)
作为Y5及Y6表示的碳原子数为1～18的烷基，可列举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基、叔戊基、己基、2-己基、3-己基、环己基、1-甲基环己基、庚基、2-庚基、3-庚基、异庚基、叔庚基、1-辛基、异辛基、叔辛基、壬基、异壬基、癸基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基等，
作为碳原子数为3～18的醚基，可列举出2-甲氧基乙基、2-(2-甲氧基)乙氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丁氧基乙基、4-甲氧基丁基、3-甲氧基丁基、2-苯氧基乙基等，
作为碳原子数为6～18的芳基，可列举出苯基、萘基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙烯基苯基、3-异丙基苯基、4-异丙基苯基、4-丁基苯基、4-异丁基苯基、4-叔丁基苯基、4-己基苯基、4-环己基苯基、4-辛基苯基、4-(2-乙基己基)苯基、2，3-二甲基苯基、2，4-二甲基苯基、2，5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3，4-二甲基苯基、3，5-二甲基苯基、2，4-二叔丁基苯基、2，5-二叔丁基苯基、2，6-二叔丁基苯基、2，4-二叔戊基苯基、2，5-二叔戊基苯基、环己基苯基、联苯基、2，4，5-三甲基苯基，
作为碳原子数为7～30的芳烷基，可列举出苄基、苯乙基、2-苯基丙烷-2-基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基、肉桂基等。
作为相当于上述通式(4)表示的方酸内鎓盐化合物的具体的化合物，可列举出上述的化合物No.3、6、9、12、15、18、22、23、24、25、26、33及35。
上述通式(4)表示的本发明的方酸内鎓盐化合物不受其制造方法的特别限定，可以利用周知一般的反应而得到。例如，可以通过方酸与吲哚鎓化合物的脱水反应、或者方酸烷基酯与吲哚鎓化合物的反应来合成。为了促进这些反应，可以适当使用氢氧化钠等无机性碱、三乙胺等有机性碱。具体而言，可以根据下述合成路线来制造。
Figure BDA0000150387090000191
(上述反应式中，R18、R19、Y5及Y6与上述通式(4)同义，D-表示抗衡离子。)
上述反应式中，作为D-表示的抗衡离子，可列举出氯阴离子、溴阴离子、碘阴离子、氟阴离子等卤素阴离子；高氯酸阴离子、氯酸阴离子、硫氰酸阴离子、六氟化磷阴离子、六氟化锑阴离子、四氟化硼阴离子等无机系阴离子；苯磺酸阴离子、甲苯磺酸阴离子、三氟甲磺酸阴离子等有机磺酰氧基离子。
并不限于上述通式(4)表示的本发明的方酸内鎓盐化合物，上述通式(1)～(3)表示的方酸内鎓盐化合物也可以通过同样的方法来制造。
本发明的方酸内鎓盐化合物除了适宜用作后述的滤光器等的色调修正剂以外，还可以用作光学记录材料、色素增感型太阳能电池、光电化学电池、非线性光学装置、电致变色显示器、全息照相、有机半导体、有机EL、卤化银照片感光材料、光增感剂、印刷油墨、喷墨、电子照片调色剂、化妆品、塑料等的着色剂、蛋白质用染色剂、用于物质检测的染料等光学要素。
接着，对本发明的滤光器进行说明。
本发明的滤光器含有上述本发明的色调修正剂的至少一种。该色调修正剂由于分别在500～800nm的范围内或其附近具有吸收极大波长，能够选择性吸收并阻断可见光线，所以含有该色调修正剂的本发明的滤光器特别适宜作为用于显示图像的高品质化的图像显示装置用的滤光器及照明装置用的滤光器。此外，本发明的滤光器也可以用于眼镜镜片、窗户、分析装置用途、半导体装置用途、天文观测用途、光通信用途等各种用途中。
本发明的滤光器中，上述通式(1)表示的方酸内鎓盐化合物的含量总计通常为0.1～10000mg/m2，优选为5～1000mg/m2。该含量低于0.1mg/m2时，无法充分地发挥光吸收效果，当超过10000mg/m2而含有时，有可能滤器的色调变得过强而使显示品质等降低，进而，还有可能因光吸收剂的配合量增加而导致亮度降低。
关于本发明的滤光器的形状，没有特别限制，但通常可列举出在透明支撑体上根据需要设置有底涂层、防反射层、硬涂层、润滑层、保护层等各层的形状。作为使本发明的滤光器中含有本发明的色调修正剂、根据需要使用的由除本发明的色调修正剂以外的色素化合物构成的光吸收剂及各种稳定剂的任意成分的方法，例如可列举出下述方法：(1)使透明支撑体或任意的各层中含有其的方法、(2)在透明支撑体或任意的各层上涂敷的方法、(3)使透明支撑体及选自任意的各层中的任意相邻二者间的粘接剂层中含有其的方法、(4)与任意的各层不同另外设置含有本发明的色调修正剂等光吸收剂等的光吸收层的方法、(5)在形成透明支撑体的树脂组合物中直接混合并使用其加工为薄膜或光学部件等所期望的形状的方法。
作为上述透明支撑体的材料，例如可列举出玻璃等无机材料；二乙酰基纤维素、三乙酰基纤维素(TAC)、丙酰基纤维素、丁酰基纤维素、乙酰基丙酰基纤维素、硝基纤维素等纤维素酯；聚酰胺；聚碳酸酯；聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚-1，4-环己烷二亚甲基对苯二甲酸酯、聚亚乙基-1，2-二苯氧基乙烷-4，4′-二羧酸酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等聚酯；聚苯乙烯；聚乙烯、聚丙烯、聚甲基戊烯等聚烯烃；聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸系树脂；聚碳酸酯；聚砜；聚醚砜；聚醚酮；聚醚酰亚胺；聚氧乙烯、降冰片烯树脂等高分子材料。透明支撑体的透射率优选为80％以上，进一步优选为86％以上。透明支撑体的雾度优选为2％以下，进一步优选为1％以下。折射率优选为1.45～1.70。
上述透明支撑体中，可以添加除本发明的色调修正剂以外的其它光吸收剂、红外线吸收剂、紫外线吸收剂、荧光消光剂、酚系、磷系、硫系等的抗氧化剂、阻燃剂、润滑剂、防静电剂、无机微粒、耐光性赋予剂、芳香族亚硝基化合物、胺鎓(aminium)化合物、亚胺鎓(iminium)化合物、过渡金属螯合物、粘度矿物等，此外，也可以对上述透明支撑体实施各种表面处理。
作为上述除本发明的色调修正剂以外的光吸收剂，例如当将滤光器用于图像显示装置用途中时，可列举出色调调整用的光吸收剂、防止外界光的反射和映入用的光吸收剂，特别是当图像显示装置为等离子体显示器时，可列举出防止红外遥控误动作用的光吸收剂。
作为上述色调调整用的光吸收剂，作为用于除去波长为450～620nm的橙色光的光吸收剂，可列举出三甲川吲哚鎓化合物、三甲川苯并噁唑鎓化合物、三甲川苯并噻唑鎓化合物等三甲川花青衍生物；五甲川噁唑鎓化合物、五甲川噻唑鎓化合物等五甲川花青衍生物；除本发明的色调修正剂以外的方酸内鎓盐色素衍生物；甲亚胺色素衍生物；氧杂蒽色素衍生物；偶氮色素衍生物；氧杂菁(oxonol)色素衍生物；苯亚甲基色素衍生物；甲撑吡咯色素衍生物；偶氮金属络合物衍生物：若丹明色素衍生物；酞菁衍生物；卟啉衍生物；二甲撑吡咯金属螯合物等。
作为上述防止外界光的反射和映入用的光吸收剂(对应于波长为480～500nm)，可列举出三甲川吲哚鎓化合物、三甲川噁唑鎓化合物、三甲川噻唑鎓化合物、亚吲哚基三甲川噻唑鎓化合物等三甲川花青衍生物；酞菁衍生物；萘酞菁衍生物；卟啉衍生物；二甲撑吡咯金属螯合物等。
作为上述防止红外遥控误动作用的光吸收剂(对应于波长为750～1100nm)，可列举出二亚铵(diimonium)化合物；五甲川苯并吲哚鎓化合物、五甲川苯并噁唑鎓化合物、五甲川苯并噻唑鎓化合物等五甲川花青衍生物；七甲川吲哚鎓化合物、七甲川苯并吲哚鎓化合物、七甲川噁唑鎓化合物、七甲川苯并噁唑鎓化合物、七甲川噻唑鎓化合物、七甲川苯并噻唑鎓化合物等七甲川花青衍生物；方酸内鎓盐衍生物；双(二苯乙烯二硫醇化)化合物、双(苯二硫醇化)镍化合物、双(樟脑二硫醇化)镍化合物等镍络合物；方酸内鎓盐衍生物；偶氮色素衍生物；酞菁衍生物；卟啉衍生物；二甲撑吡咯金属螯合物等。
本发明的滤光器中，上述色调调整用的光吸收剂、防止外界光的反射和映入用的光吸收剂及防止红外遥控误动作用的光吸收剂(近红外线吸收剂)可以在与含有本发明的色调修正剂的层的同一层中含有，也可以在别的层中含有。关于它们的使用量，通常滤光器的每单位面积分别为0.1～1000mg/m2的范围，优选为5～100mg/m2。
此外，作为上述透明支撑体中可以添加的上述无机微粒，例如可列举出二氧化硅、二氧化钛、硫酸钡、碳酸钙、滑石、高岭土等。
作为可以对上述透明支撑体实施的上述各种表面处理，例如可列举出化学药品处理、机械处理、电晕放电处理、火焰处理、紫外线照射处理、高频处理、辉光放电处理、活性等离子体处理、激光处理、混酸处理、臭氧氧化处理等。
在与任意的各层不同另外设置含有光吸收剂的滤器层时，本发明的滤光器中可以设置的上述底涂层是在透明支撑体与滤光器层之间使用的层。上述底涂层作为包含玻璃化转变温度为-60～60℃的聚合物的层、滤器层侧的表面为粗糙面的层、或包含与滤器层的聚合物具有亲和性的聚合物的层而形成。此外，底涂层可以设置在未设置有滤器层的透明支撑体的面上，为了改善透明支撑体与其上设置的层(例如防反射层、硬涂层)的粘接力而设置，也可以为了改善用于粘接滤光器与图像显示装置的粘接剂与滤光器的亲和性而设置。底涂层的厚度优选为2nm～20μm，更优选为5nm～5μm，进一步优选为20nm～2μm，更进一步优选为50nm～1μm，最优选为80nm～300nm。包含玻璃化转变温度为-60～60℃的聚合物的底涂层通过聚合物的粘合性将透明支撑体与滤器层粘接。玻璃化转变温度为-60～60℃的聚合物例如可以通过氯乙烯、偏氯乙烯、乙酸乙烯酯、丁二烯、氯丁橡胶、苯乙烯、氯丁二烯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯腈或甲基乙烯基醚的聚合或它们的共聚而得到。玻璃化转变温度优选为50℃以下，更优选为40℃以下，进一步优选为30℃以下，还进一步优选为25℃以下，最优选为20℃以下。底涂层在25℃下的弹性模量优选为1～1000MPa，进一步优选为5～800MPa，最优选为10～500MPa。滤器层的表面为粗糙面的底涂层通过在粗糙面上形成滤器层而将透明支撑体与滤器层粘接。滤器层的表面为粗糙面的底涂层可以通过聚合物胶乳的涂布来容易地形成。胶乳的平均粒径优选为0.02～3μm，进一步优选为0.05～1μm。作为与滤器层的粘合剂聚合物具有亲和性的聚合物，可列举出丙烯酸树脂、纤维素衍生物、海藻酸、明胶、酪蛋白、淀粉、聚乙烯醇、聚乙烯基丁缩醛、聚乙烯基吡咯烷酮、可溶性尼龙及高分子胶乳等。此外，在本发明的滤光器中还可以设置两层以上的底涂层。底涂层中还可以添加使透明支撑体溶胀的溶剂、消光剂、表面活性剂、抗静电剂、涂布助剂、硬膜剂等。
本发明的滤光器中可以设置的上述防反射层必须是低折射率层。低折射率层的折射率低于上述透明支撑体的折射率。低折射率层的折射率优选为1.20～1.55，进一步优选为1.30～1.50。低折射率层的厚度优选为50～400nm，进一步优选为50～200nm。低折射率层可以作为由折射率低的含氟聚合物构成的层(日本特开昭57-34526号、日本特开平3-130103号、日本特开平6-115023号、日本特开平8-313702号、日本特开平7-168004号的各公报记载)、通过溶胶凝胶法得到的层(日本特开平5-208811号、日本特开平6-299091号、日本特开平7-168003号的各公报记载)、或包含微粒的层(日本特公昭60-59250号、日本特开平5-13021号、日本特开平6-56478号、日本特开平7-92306号、日本特开平9-288201号的各公报中记载)来形成。在包含微粒的层中，作为微粒间或微粒内的微孔，可以在低折射率层中形成空隙。包含微粒的层优选具有3～50体积％的空隙率，进一步优选具有5～35体积％的空隙率。
为了防止宽波长区域的反射，在上述防反射层中，除了低折射率层以外，还优选层叠折射率较高的层(中、高折射率层)。高折射率层的折射率优选为1.65～2.40，进一步优选为1.70～2.20。中折射率层的折射率调整为低折射率层的折射率和高折射率层的折射率的中间的值。中折射率层的折射率优选为1.50～1.90，进一步优选为1.55～1.70。中、高折射率层的厚度优选为5nm～100μm，进一步优选为10nm～10μm，最优选为30nm～1μm。中、高折射率层的雾度优选为5％以下，进一步优选为3％以下，最优选为1％以下。中、高折射率层可以使用具有比较高的折射率的聚合物粘合剂来形成。作为折射率较高的聚合物，可列举出聚苯乙烯、苯乙烯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚酰胺、三聚氰胺树脂、酚醛树脂、环氧树脂、通过环状(脂环式或芳香族)异氰酸酯和多元醇的反应而得到的聚氨酯等。具有其它的环状(芳香族、杂环式、脂环式)基团的聚合物或具有氟以外的卤原子作为取代基的聚合物也具有高的折射率。也可以使用通过导入双键而可实现自由基固化的单体的聚合反应而形成的聚合物。
进而为了得到高的折射率，还可以在上述聚合物粘合剂中分散无机微粒。无机微粒的折射率优选为1.80～2.80。无机微粒优选由金属的氧化物或硫化物形成。作为金属的氧化物或硫化物，可列举出氧化钛(例如金红石、金红石/锐钛矿的混晶、锐钛矿、非晶型结构)、氧化锡、氧化铟、氧化锌、氧化锆、硫化锌等。这些当中，特别优选氧化钛、氧化锡及氧化铟。无机微粒是以这些金属的氧化物或硫化物作为主成分，进而还可以含有其它元素。主成分是指在构成粒子的成分中含量(质量％)最多的成分。作为其它元素，可列举出Ti、Zr、Sn、Sb、Cu、Fe、Mn、Pb、Cd、As、Cr、Hg、Zn、Al、Mg、Si、P、S等。还可以使用具有被膜形成性且能够分散于溶剂中、其自身为液状的无机材料例如各种元素的醇盐、有机酸的盐、与配位性化合物结合而成的配位化合物(例如螯合物)、活性无机聚合物来形成中、高折射率层。
可以对上述防反射层的表面赋予防眩光功能(使入射光在表面散射，从而防止膜周围的景色映在膜表面上的功能)。例如可以通过在透明薄膜的表面形成微细凹凸后在其表面形成防反射层、或者形成防反射层后用压花辊在表面形成凹凸来得到具有防眩光功能的防反射层。具有防眩光功能的防反射层一般具有3～30％的雾度。
本发明的滤光器中可以设置的上述硬涂层具有比上述透明支撑体的硬度更高的硬度。硬涂层优选包含交联的聚合物。硬涂层可以使用丙烯酸系、氨基甲酸酯系、环氧系的聚合物、低聚物或单体(例如紫外线固化型树脂)等来形成。也可以由二氧化硅系材料形成硬涂层。
上述防反射层(低折射率层)的表面也可以形成润滑层。润滑层赋予低折射率层表面以光滑性，具有改善耐伤性的功能。润滑层可以使用聚有机硅氧烷(例如硅油)、天然蜡、石油蜡、高级脂肪酸金属盐、氟系润滑剂或其衍生物来形成。润滑层的厚度优选为2～20nm。
使滤光器中含有本发明的色调修正剂时，在采用上述“(3)使透明支撑体及选自任意的各层中的任意相邻二者间的粘接剂层中含有的方法”的情况下，只要使粘接剂中含有本发明的色调修正剂等后，使用该粘接剂将上述透明支撑体及任意的各层中的相邻二者粘接即可。作为该粘接剂，可以使用硅酮系、氨基甲酸酯系、丙烯酸系等粘接剂、聚乙烯基丁缩醛粘接剂、乙烯-乙酸乙烯酯系粘接剂等公知的夹层玻璃用透明粘接剂。此外，使用该粘接剂时，根据需要，作为固化剂，可以使用金属螯合物系、异氰酸酯系、环氧系等交联剂。此外，粘接剂层的厚度优选设定为2～400μm。
在采用上述“(4)与任意的各层不同另外设置含有本发明的色调修正剂等光吸收剂的光吸收层的方法”的情况下，本发明的色调修正剂可以直接使用来形成光吸收层，也可以分散到粘合剂中后形成光吸收层。作为该粘合剂，例如可使用明胶、酪蛋白、淀粉、纤维素衍生物、海藻酸等天然高分子材料，或者聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯基丁缩醛、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚氯乙烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚酰胺等合成高分子材料。
使用上述粘合剂时，也可以同时使用有机溶剂，作为该有机溶剂，没有特别限定，可以适当使用公知的各种溶剂，例如可列举出异丙醇等醇类；甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、丁基溶纤剂、二乙二醇丁醚等醚醇类；丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、环己酮、二丙酮醇等酮类；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸甲氧基乙酯等酯类；丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯等丙烯酸酯类、2，2，3，3-四氟丙醇等氟化醇类；己烷、苯、甲苯、二甲苯等烃类；二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿等氯化烃类等。这些有机溶剂可以单独或混合使用。
此外，上述底涂层、防反射层、硬涂层、润滑层、保护层等可以通过一般的涂布方法来形成。作为涂布方法，可列举出浸渍涂布法、气刀涂布法、幕式淋涂法、辊涂法、绕线棒涂布法、凹版涂布法、使用加料斗的挤出涂布法(美国专利第2681294号说明书记载)等。也可以通过同时涂布来形成两层以上的层。有关同时涂布法，在美国专利第2761791号、美国专利第2941898号、美国专利第3508947号、美国专利第3526528号的各说明书及原崎勇次著的“コ一テイング工学”第253页(1973年朝仓书店发行)中有记载。
通过本发明的滤光器的上述涂布方法来制作时，包含本发明的色调修正剂、有机溶剂及其它的各种添加剂等的涂敷液的浓度为1～5质量％，特别优选为2～3质量％。
在采用上述“(5)在形成透明支撑体的树脂组合物中直接混合并使用其加工为薄膜或光学部件等所期望的形状的方法”时，本发明的色调修正剂等可以预先混合到热塑性树脂组合物颗粒中，也可以在成形加工为薄膜等时添加到热塑性树脂中。作为所述热塑性树脂，可列举出聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、降冰片烯树脂、聚环烯烃等。
在使用本发明的滤光器作为图像显示装置用的滤光器时，通常配置在显示器的前表面。例如，本发明的滤光器可以直接贴附在显示器的表面，当在显示器的前面设置有前面板时，也可以贴附在前面板的前侧(外侧)或背侧(显示器侧)。
在使用本发明的滤光器作为照明装置用的滤光器时，通常配置在导光板的出射面侧，也可以配置在向导光板入射光的光导管与导光板之间，也可以配置在光源LED与光导管之间。
实施例
以下，通过实施例及评价例对本发明进行更详细的说明。然而，本发明不受以下的实施例等的任何限制。
另外，实施例1～3表示本发明的方酸内鎓盐化合物的合成例，实施例4表示含有本发明的色调修正剂的滤光器的制造例。
此外，评价例1表示本发明的方酸内鎓盐化合物的光学特性和耐热性评价，评价例2表示本发明的滤光器的耐热性评价，评价例3表示本发明的滤光器的耐光性评价。
[实施例1]化合物No.3的合成
将2，2，3-三甲基-1-(3-甲基-1-丁基)-5-硝基-3H-吲哚鎓高氯酸盐2.1摩尔份在甲苯中分散，添加氢氧化钠2.1摩尔份的水溶液并在室温下反应2小时。然后，将油水分离而得到的甲苯相水洗后，添加方酸1摩尔份，添加丁醇使得甲苯与丁醇的质量比达到1∶4，在110℃的温度下搅拌，一边除去生成的水一边反应3小时。将反应中析出的晶体过滤分离，在120℃下减压干燥，以76.6％的收率得到作为目标物的化合物No.3。有关所得到的化合物的分析结果如下所述。
<分析结果>
(1H-NMR)氘代氯仿溶剂
1.07(d，12)、1.66(dt，4)、1.78(dtt，2)、1.83(s，12)、4.03(m，4)、6.14(s，2)、7.02(d，2)、8.20(s，2)、8.30(d，2)
(TG)样品量2.33mg、测定条件：N2：200ml/分钟、升温：10℃/分钟、重量减少开始温度：311℃
[实施例2]化合物No.6的合成
将2，2，3-三甲基-1-(3-甲基-1-丁基)-5-三氟甲基-3H-引哚鎓甲苯磺酸盐2.1摩尔份、方酸1摩尔份添加到甲苯与丁醇的质量比为1∶4的混合溶剂中，在110℃的温度下搅拌，一边除去生成的水一边反应3小时。使用氯仿与异丙醇的质量比为1∶5的混合溶剂，对减压蒸馏除去溶剂而得到的残渣进行重结晶处理。将晶析的晶体在120℃下减压干燥，以9.1％的收率得到作为目标物的化合物No.6。有关所得到的化合物的分析结果如下所述。
<分析结果>
(1H-NMR)氘代氯仿溶剂
1.06(d，12)、1.68(dt，4)、1.79(dtt，2)、1.81(s，12)、4.00(m，4)、6.04(s，2)、7.03(d，2)、7.56(s，2)、7.60(d，2)
(TG)样品量3.60mg、测定条件：N2：200ml/分钟、升温：10℃/分钟、重量减少开始温度：322℃
[实施例3]化合物No.9的合成
将2，2，3-三甲基-1-丙基-5-甲氧基-3H-吲哚鎓碘化物2.1摩尔份、方酸1摩尔份添加到甲苯与丁醇的质量比为1∶4的混合溶剂中，在110℃的温度下搅拌，一边除去生成的水一边反应3小时。使用乙酸乙酯与甲醇的质量比为10∶1的混合溶剂，对减压蒸馏除去溶剂而得到的残渣进行硅胶柱色谱处理。分离Rf值为0.5的成分，蒸馏除去溶剂后，将得到的固体在120℃下减压干燥，以33.3％的收率得到作为目标物的化合物No.9。有关所得到的化合物的分析结果如下所述。
<分析结果>
(1H-NMR)氘代氯仿溶剂
1.28(t，6)、2.04(tq，4)、2.24(s，12)、3.78(s，6)、4.12(t，4)、6.79(s，2)、6.81(d，2)、6.83(s，2)、7.42(d，2)
(TG)样品量3.29mg、测定条件：N2：200ml/分钟、升温：10℃/分钟、重量减少开始温度：294℃
[评价例1]色调修正剂的光学特性及耐热性评价
对于上述实施例1～3中得到的本发明的化合物No.3、6及9以及作为类似的化合物的下述比较化合物1～3，评价了作为色调修正剂的物性。
评价中，进行了利用氯仿溶液的分光吸收光谱的极大吸收(λmax)、λmax下的吸光系数(ε)及半值幅以及DTA测定中的分解峰温度(测定条件：N2：200ml/分钟、升温：10℃/分钟)的测定。将结果示于表1中。
[表1]
 色调修正剂  λmax(nm)   ε   半值幅(nm)   分解温度(℃)
 化合物No.3   670   348000   28   319
 化合物No.6   637   277000   23   326
 化合物No.9   655   261000   28   293
 比较化合物1   642   282000   26   287
 比较化合物2   672   246000   50   290
 比较化合物3   645   219000   46   260
Figure BDA0000150387090000281
(上述式中Fc表示二茂铁基。)
由上述评价结果，确认了化合物No.3、No.6及No.9与类似化合物的比较化合物1～3相比，均分解温度高，耐热性优异。此外确认了，化合物No.3、No.6及No.9的半值幅比比较化合物2及3小，与比较化合物1为同等程度。即，本发明的化合物No.3、No.6及No.9的耐热性比比较化合物1～3优异，光吸收的陡峭性与比较化合物1为同等程度，比比较化合物2及3优异。
[实施例4]滤光器No.1～No.3的制造
按照下述表2中记载的配方调制粘接剂溶液(涂敷液1～3)，在100μm厚的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜上，使用厚度为200μm的狭缝涂布器涂布该粘接剂溶液，在100℃下干燥10分钟后，在涂布面上粘贴厚度为1mm的玻璃，制造了粘合层中含有色调修正剂的滤光器No.1～No.3。
[表2]
<配方>
(涂敷液1)
0.5质量％的化合物No.3的甲乙酮溶液             0.2质量份
丙烯酸系粘合剂(DB Bond 5541：Diabond公司制)   5质量份
甲乙酮                                        0.99质量份
(涂敷液2)
0.5质量％的化合物No.6的甲乙酮溶液             0.2质量份
丙烯酸系粘合剂(DB Bond 5541：Diabond公司制)   5质量份
甲乙酮                                        0.99质量份
(涂敷液3)
0.5质量％的化合物A的甲乙酮溶液                0.2质量份
丙烯酸系粘合剂(DB Bond 5541：Diabond公司制)   5质量份
甲乙酮                                        0.99质量份
Figure BDA0000150387090000301
[比较例1]比较用滤光器1～3的制造
按照下述表3中记载的配方调制比较用粘接剂溶液(比较用涂敷液1～3)，在100μm厚的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜上，使用厚度为200μm的狭缝涂布器涂布该粘接剂溶液，在100℃下干燥10分钟后，在涂布面上粘贴厚度为1mm的玻璃，制造了在粘合层中含有色调修正剂的比较用滤光器1～3。
[表3]
<配方>
(比较用涂敷液1)
0.25质量％的比较化合物1的甲乙酮溶液           0.4质量份
丙烯酸系粘合剂(DB Bond 5541：Diabond公司制)   5质量份
甲乙酮                                        0.99质量份
(比较用涂敷液2)
0.25质量％的比较化合物2的甲乙酮溶液           0.4质量份
丙烯酸系粘合剂(DB Bond 5541：Diabond公司制)   5质量份
甲乙酮                                        0.99质量份
(比较用涂敷液3)
0.5质量％的比较化合物3的甲乙酮溶液            0.2质量份
丙烯酸系粘合剂(DB Bond 5541：Diabond公司制)   5质量份
甲乙酮                                        0.99质量份
[评价例2]滤光器的耐热性评价
对于上述实施例4及比较例1中得到的滤光器，通过日本分光公司制造的紫外可见近红外分光光度计V-570测定刚形成滤光器后的吸收光谱，进行了λmax及半值幅的测定。此外，测定进行下述条件下的耐热性试验后的λmax下的透射率(耐热性试验后的透射率)和耐热性试验前的透射率，算出其比值“(100-耐热性试验后的透射率/100-耐热性试验前的透射率)×100(％)”，作为滤光器的耐热性(％)。将结果示于表4中。
(耐热性试验)
将滤光器在80℃恒温槽中加热50小时。
[表4]
 滤光器   化合物  λmax(nm)   半值幅(nm)   耐热性(％)
 滤光器No.1   化合物No.3   670   44   86.2
 滤光器No.2   化合物No.6   637   44   87.3
 滤光器No.3   化合物A   638   40   84.0
 比较用滤光器1   比较化合物1   644   40   77.7
 比较用滤光器2   比较化合物2   671   90   7.5
 比较用滤光器3   比较化合物3   643   73   40.4
由上述表4确认了本发明的滤光器即滤光器No.1～3与比较用滤光器1～3相比耐热性优异。此外，确认了半值幅与比较用滤光器1为同等程度或稍宽，比比较用滤光器2及3小。
[评价例3]滤光器的耐光性评价
对于上述实施例4中得到的滤光器No.1～No.3，进行下述条件下的耐光性试验，通过与评价例2同样的方法，测定进行下述条件下的耐光性试验后的λmax下的吸光度(耐光性试验后的吸光度)和耐光性试验前的吸光度，算出其比值“(耐光性试验后的吸光度/耐光性试验前的吸光度)×100(％)”，作为滤光器的耐光性(％)。将结果示于表5中。
(耐光性试验)
对滤光器照射50小时氙光源的55000勒克司的光。
[表5]
  滤光器   化合物   耐光性(％)
  滤光器No.1   化合物No.3   67.8
  滤光器No.2   化合物No.6   64.9
  滤光器No.3   化合物A   39.9
由上述表5确认了，若将本发明所述的化合物彼此进行对比，则使用化合物No.3及化合物No.6作为色调修正剂的滤光器比使用化合物A作为色调修正剂的滤光器耐光性良好。

Claims (7)

1.一种色调修正剂，其由下述通式(1)表示的方酸内鎓盐化合物构成，
Figure FDA0000150387080000011
式中，A表示选自下述组I的(a)～(k)中的基团，A’表示选自下述组II的(a’)～(k’)中的基团，
组I
Figure FDA0000150387080000012
组II
Figure FDA0000150387080000021
式中，环B及环B’表示苯环、萘环、菲环或吡啶环，
R1及R1’表示卤原子、硝基、氰基、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为7～30的芳烷基、碳原子数为1～8的烷基、碳原子数为1～8的卤代烷基、碳原子数为1～8的烷氧基、碳原子数为1～8的卤代烷氧基或碳原子数为2～8的醚基，
R2及R2’表示氢原子、卤原子、碳原子数为6～30的芳基、碳原子数为7～30的芳烷基或碳原子数为1～8的烷基，
R3～R9及R3’～R9’表示氢原子、卤原子、碳原子数为1～8的烷基或与相邻的取代基形成稠环的基团，
X及X’表示氧原子、硫原子、硒原子、-CR51R52-、碳原子数为3～6的环烷-1，1-二基、-NH-或-NY2-，R51及R52表示氢原子、下述通式(11)或(12)表示的基团、可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为1～20的烷基、可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为6～30的芳基或可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为7～30的芳烷基，
Y、Y’及Y2表示氢原子、可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为1～20的烷基、可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为6～30的芳基或可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为7～30的芳烷基，该Y、Y’及Y2中的烷基及芳烷基中的亚甲基可以被-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO2-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N＝CH-或-CH＝CH-中断，
r及r’表示0或(a)～(k)或(a’)～(k’)中可取代的数目，
Figure FDA0000150387080000031
所述通式(11)中，G与T之间的键为双键、共轭双键或三键，G表示碳原子，T表示碳原子、氧原子或氮原子，其中，当T为氧原子时y和z为0，当T为氮原子时y+z为0或1，w表示0～4的数，x、y及z表示0或1，
R01、R02、R03及R04表示氢原子、羟基、硝基、氰基、卤原子或可具有取代基的碳原子数为1～4的烷基，该烷基中的亚甲基可以被-O-或-CO-中断，R01与R04可以键合而形成环烯环或杂环，
所述通式(12)中，G’与T’之间的键为双键或共轭双键，G’表示碳原子，T’表示碳原子或氮原子，w’表示0～4的数，
R01’表示氢原子、羟基、硝基、氰基、卤原子或可具有取代基的碳原子数为1～4的烷基，该烷基中的亚甲基可以被-O-或-CO-中断，包含G’及T’的环表示可包含杂原子的5元环、可包含杂原子的6元环、喹啉环、异喹啉环或蒽醌环，这些包含G’及T’的环可以被卤原子、羟基、硝基、氰基、碳原子数为1～4的烷基或碳原子数为1～4的烷氧基取代。
2.根据权利要求1所述的色调修正剂，其中，所述方酸内鎓盐化合物为下述通式(2)表示的化合物，
式中，R10～R13中至少1个为硝基、碳原子数为1～4的烷基、碳原子数为1～4的卤代烷基、碳原子数为1～4的烷氧基或碳原子数为1～4的卤代烷氧基，其它为氢原子，
R14～R17中至少1个为硝基、碳原子数为1～4的烷基、碳原子数为1～4的卤代烷基、碳原子数为1～4的烷氧基或碳原子数为1～4的卤代烷氧基，其它为氢原子，
X1及X2表示氧原子、硫原子、硒原子、-CR53R54-或碳原子数为3～6的环烷-1，1-二基，R53及R54表示所述通式(11)或(12)表示的基团、可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为1～20的烷基、可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为6～30的芳基或可以被羟基、卤原子、氰基或硝基取代的碳原子数为7～30的芳烷基，Y3及Y4表示与Y相同的基团。
3.根据权利要求1所述的色调修正剂，其中，所述方酸内鎓盐化合物为下述通式(3)表示的化合物，
Figure FDA0000150387080000042
式中，R10～R13中至少1个为硝基、三氟甲烷基或甲氧基，其它为氢原子，R14～R17中至少1个为硝基或三氟甲烷基，其它为氢原子，Y3及Y4表示与Y相同的基团。
4.根据权利要求1所述的色调修正剂，其中，所述方酸内鎓盐化合物为下述通式(4)表示的化合物，
式中，R18及R19表示硝基、三氟甲烷基或甲氧基，Y5及Y6表示碳原子数为1～18的烷基、碳原子数为3～18的醚基、碳原子数为6～18的芳基或碳原子数为7～18的芳烷基。
5.一种方酸内鎓盐化合物，其由下述通式(4)表示，
Figure FDA0000150387080000052
式中，R18及R19表示硝基、三氟甲烷基或甲氧基，Y5及Y6表示碳原子数为1～18的烷基、碳原子数为3～18的醚基、碳原子数为6～18的芳基或碳原子数为7～18的芳烷基。
6.一种滤光器，其是含有权利要求1～4中任一项所述的色调修正剂中的至少一种而形成的。
7.根据权利要求6所述的滤光器，其特征在于，其用于图像显示装置或照明装置。
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