TW201136903A

TW201136903A - Color tone-correcting agent, squarylium compound, and optical filter

Info

Publication number: TW201136903A
Application number: TW099143369A
Authority: TW
Inventors: Yosuke Maeda; Tatsuya Ishida
Original assignee: Adeka Corp
Priority date: 2010-01-15
Filing date: 2010-12-10
Publication date: 2011-11-01
Also published as: US20120197026A1; EP2524948A4; JP5535664B2; KR20120124384A; JP2011144280A; CN102575107A; EP2524948A1; WO2011086785A1; US8759540B2

Description

201136903 六、發明說明：【發明所屬之技術領域】本發明係關力-種包含具有肖定結構之角f、稀鐵化合物的色調補正劑，特別適合用作該色調補正劑之新穎角鯊烯鏽化合物，及含有該色調補正劑而成之光學濾光器。該光學濾光器特別可用作圖像顯示裝置及照明裝置用之光學濾光器。【先前技術】目則’對特定之光具有高強度之吸收的化合物係用作 CD-R、DVD-R、DVD+R、藍光記錄光碟等光學記錄媒體之δ己錄層’液晶顯示裝置（lcd ’ Liquid Crystal Display)、電漿顯示面板（PDP，Plasma Display Panel)、電激發光顯示器（ELD，Electro-luminescence Display)、陰極射線管顯示裝置（CRT，Cathode Ray Tube)、螢光顯示管、場發射型顯不器專圖像顯不裝置’或CCD(charge-coupled device，電何麵合元件）影像感測器、CMOS(complementary metal-oxide semiconductor，互補金屬氧化半導體）影像感測器、 LED(Light Emitting Diode，發光二極體）照明等之色調補正劑。對色調補正劑要求如下特性：選擇性地吸收所需波長區域光之光吸收特性、加工成濾光器或膜時所需之於有機溶劑或合成樹脂中之溶解性或相溶性、用於維持性能之對光或熱之穩定性。作為此種色調補正劑，現報告有使用具有吲哚骨架之菁 152780.doc 201136903 化合物、以稀鐫化合物。例如，專利文iu中揭… 有具有二茂鐵基之㈣骨㈣溶解性及耐光性良好之角^ 烯鏽化合物。又’專利文獻2中楹-古骷-山 ·、馱2肀揭不有顯不出急峻之吸收，於5位具有CF3或者於4位或6 4 6位具有n〇2的耐濕熱性及耐光性良好之三甲川菁化合物。χ，於專利文獻3中揭示有5位中具有CF3與Ν〇2之三曱川菁化合物。然而，於用作光學滤光器之色調補正劑時’要求進一步提昇耐熱性，以承受光學濾光器之加工溫度。先前技術文獻專利文獻專利文獻1 :曰本專利特開2006_31271〇號公報（美國專利申請公開第 2008/0207918Α1) 專利文獻2:曰本專利特開2〇〇5_331545號公報專利文獻3 :曰本專利特開2〇〇7_131818號公報【發明内容】發明所欲解決之間題因此，本發明之目的在於提供一種適用於光學濾光器之具有耐熱性之色調補正劑，特別適合用作該色調補正劑之新穎角鯊烯鏘化合物，及含有該色調補正劑而成之光學濾光器。解決問題之技術手段本發明者等人經反覆研究，結果獲得如下知識見解：具有特定結構之角鯊婦銪化合物，其耐熱性較高，藉由將其用作色調補正劑，可實現上述目的。 I52780.doc 201136903 本發明係基於述通式（1)所表示 [化1] 上述知識見解而成者，係提供— 之角黑烯鏽化合物之色調補正劑種包含下

表示選自 (式中，A表示選自下述群1之（3)~(1〇中之基，A 下述群II之（a')〜(k，）中之基） [化2]

群I

152780.doc 201136903 [化3]

(式中，環B及環B'表示苯環、萘環、菲環或。比啶環， R1及R1’表示鹵素原子、硝基、氰基、碳數6〜30之芳基、 152780.doc 201136903 碳數7〜30之芳烷基、碳數u之烷基、碳數1〜8之鹵代烷基、碳數1〜8之烷氧基、碳數卜8之鹵代烷氧基或碳數2〜8 之趟基， R及R2表示氫原子、鹵素原子、碳數6〜3 〇之芳基、碳數 7〜30之芳烷基或碳數丨〜8之烷基， R3〜R9及R3〜R9表示氫原子、齒素原子、碳數丨〜8之烷基或與鄰接之取代基形成縮合環之基， X及X’表示氧原子、硫原子、硒原子、_cr5ir52_、碳數 3〜6之環烷-l，i-二基、_NH-或_ΝΥ2_，r5丨及r52表示氫原子’下述通式（11)或（12)中所表示之基，可經羥基、齒素原子、氰基或确基取代之碳數1〜2 0之院基，可經經基、函素原子、氰基或硝基取代之碳數6〜3 0之芳基或者可經經基、鹵素原子、氰基或硝基取代之碳數7〜30之芳燒基， Y、Y1及Y2表示氬原子，可經經基、鹵素原子、氰基或石肖基取代之碳數1〜20之烧基，可經經基、鹵素原子、氛某或硝基取代之碳數6〜30之芳基或者可經羥基、齒素原子、氰基或硝基取代之碳數7〜30之芳烷基，該Y、γ，及γ2中之虎基及方烧基中之亞曱基可被_〇_、-S-、-C〇_、 -OCO- ' -so2--CH=CH-中斷， -ΝΗ· 、-CONH-、-NHCO-、_N=CH_ 或 r及r·表示0或者（a)〜(k)或（a，)〜(k，）上可取代之數量） 152780.doc 201136903

[化4J

(上述通式（11)中， G與T之間的鍵為雙鍵、共軛雙鍵或三鍵，G表不碳原子，τ矣；卞τ表不妷原子、氧原子或氮原子（其中，Τ為氧原子時，…為〇，τ為氣原子時，心為〇或 1)，W表示0〜4之數，χ、表示， R01 ' R02 ' R03 » ρ〇4 * - λ- 及表不虱原子、羥基、硝基 '氰基、函素原子或可具有取代基之碳數1〜4之燒基，該炫基中之亞甲基可被-〇·或-CO-中斷，R01R〇4介M ^ K與R亦可鍵結而形成環烯烴環或雜環；上述通式（12)中，G，與Τ,之間的鍵為雙鍵或共㈣鍵， G’表:碳原子’ T’表示碳原子或氮原子’ w•表示〇〜4之數， R°丨表示氫原子、羥基、硝基、氰基、㈣原子或可具有取代基之碳數1〜4之烷基，該烷基中之亞曱基可被_〇_ 或CO中斷，含有（^及丁，之環表示可含有雜原子之5員環、可含有雜原子之6員環、喹啉環、異喹啉環或蒽醌環，該等含有G，及Γ之環亦可經齒素原子、羥基、硝基、氰基、碳數1〜4之烷基或碳數丨〜4之烷氧基取代）。又’本發明係提供下述通式⑷所表示之新賴角農稀錯化合物。 )527S0.doc 201136903 [化5]

示碳數1〜18之⑤基、碳數3〜18之縣、錢㈣之芳基或碳數7〜18之芳烷基）。又，本發明係提供含有上述色調補正劑之至少一種而成之光學濾光器。發明之效果根據本發明，可提供一種耐熱性良好之色調補正劑及含有該色調補正劑而成之光學滤光器。【實施方式】以下，基於較佳之實施形態，對本發明進行詳細說明首先，對本發明之色調補正劑進行說明。本發明之色調補正劑含有上述通式⑴所表示之角紫稀鑌化合物較佳為含有下述之通式（2) 角鯊婦鏽化合物。再者，於本發明中，係指具有吸收特定之可見光而提高光源 (3)或（4)所表示之所謂色調補正劑，、圖像、影像、光訊號、視覺資訊等之品質的功能者。之鹵素原子，可列上述通式（1)中，作為R1及Ri'所表示舉·氟、氣、溴、峨， 152780.doc • 9· 201136903 作為碳數6〜30之芳基，可列舉：苯基、萘基、2_甲基苯基、3 -曱基苯基、4-甲基苯基、4-乙烯基苯基、3-異丙基苯基、4-異丙基苯基、4-丁基苯基、4-異丁基笨基、4_第三丁基苯基、4-己基苯基、4-環己基苯基、4-辛基苯基、 4-(2-乙基己基）苯基、4·十八烷基苯基、2,3二甲基苯基、 2,4·二甲基苯基、2,5-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、3,4-一甲基苯基、3,5-二甲基苯基、2,4-二第三丁基苯基、2,5- 二第三丁基苯基、2,6-二第三丁基苯基、2,4·二第三戊基苯基、2,5-二第三戊基苯基、2,5_二第三辛基苯基、2,4_二異丙笨基苯基、環己基苯基、聯苯基、2，4,5_三曱基苯基等，作為碳數7〜30之芳烷基，可列舉：苄基 '苯乙基、2_苯基丙烷-2-基、二苯基曱基、三苯基甲基、苯乙烯基、苯烯丙基等，作為碳數1〜8之烧基’可列舉：甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基、第三丁基、異丁基、戊基、異戊基、第三戊基、己基、2-己基、3-己基、環己基、1_曱基環己基、庚基、2-庚基、3-庚基、異庚基、第三庚基、^ 辛基、異辛基、第三辛基等，作為碳數1〜8之鹵代烷基’可列舉烷基之至少1個氫原子經鹵素原子取代者，例如：氣甲基、二氣曱基、三氣甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、九氟丁基等，作為碳數1〜8之烷氧基，可列舉：甲氧基、乙氧基、異丙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、異戊氧基、己氧基、 152780.doc -10· 201136903 庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基等，作為碳數1〜8之鹵代烷氧基個氫原子經齒素原子取代者，基、三氯甲氧基、氟甲氧基、九氟丁氧基等， ’可列舉該等烷氧基之至少1 例如：氯甲氧基、二氣曱氧二氟甲氧基、三氟甲氧基、 2_甲氧基乙基、2-(2·甲、2_ 丁氧基乙基、4-甲氧碳數6〜30之芳基、碳數可列舉上述R1之說明中作為碳數2〜8之趟基，可列舉. 氧基）乙氡基乙基、2-乙氧基乙基基丁基、3-曱氧基丁基等。作為R2及R2所表示之函素原子 7〜30之芳烷基及碳數卜8之貌基所例示之基等。作為R3〜R9及r3.〜r9,所表所表不之鹵素原子及碳數1〜8之烷基，可列舉上述R丨之說明中所例示之基等，作為由與鄰接之取代基形成縮合環之基所構成之縮合二：列舉：苯、蔡、氣苯、演笨、甲基苯、乙基苯、甲、本 '乙氧基苯等芳香族環；料環、苯并十 3;、M W環、假㈣環、苯并假㈣環、蔡并假 ^卞哀、咪㈣、苯并味唾環、萘并咪唾環、咬喃環、苯 °夫喃環、萘并。夫。南環、各環”塞吩環"比㈣、料㈣。定環、料環井環、Μ環、㈣環、啥料 %、咪唾并喹呤啉環、等雜環料°塞嗤環衣内& %丁烧、環戊烧、環己院、環庚燒、環辛院等脂肪族環。作為X及X·所表示之碳數3〜6之環烷·1，1·二基可列舉： 152780.doc 201136903 環丙烧-1,1-二基、環丁院-1，1-二基、2,4-二甲基環丁烧-1，1-二基、3-二甲基環丁烷-ΐ，ι_二基、環戊烷^“·二基、環己烷-1，1-二基，作為X及X'中之R51及R52所表示之碳數之烧基，可列舉：甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基、第二丁基、異丁基、戊基、異戊基、第三戊基、己基、2_己基、3-己基、環己基、1-曱基環己基、庚基、2庚基、3_ 庚基、異庚基、第三庚基、正辛基、異辛基、第三辛基、 2-乙基己基、壬基、異壬基、癸基、十二院基、十三烧基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基等，該等烷基之氩原子亦可經任意數量之羥基、函素原子、氰基或硝基取代。作為R及R所表示之碳數6~3 0之芳基，可列舉上述之說明中所例示之基’該等芳基之氫原子亦可經任意數量之羥基、函素原子、氰基或硝基取代。作為R及R所表示之碳數7〜3 0之芳烧基，可列舉上述 R之說明中所例示之基’該等芳烧基之氫原子亦可經任意數量之羥基、齒素原子、氰基或硝基取代。作為Y、Y·及Y2所表示之可經羥基、鹵素原子、氰基或石肖基取代之碳數1〜2 0之烧基’可經經基、鹵素原子、氰基或硝基取代之碳原子6〜30之芳基或者可經羥基、齒素原子、氰基或硝基取代之碳原數7〜30之芳烷基，可列舉上述 R51及R52之說明中所例示之基，該#Υ、Υ'、γ2中之炫基及芳烧基中之亞甲基可被·〇· 152780.doc -12- 201136903 S- -CO-、-COO-、-OCO-、-S02-、_NH-、-CONH-、 -NHCO-、-N=CH-或-CH=CH_中斷。例如可列舉：甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基、第三丁基'異丁基、戊基、異戊基、第三戊基、己基'環己基、環己基甲基、2-環己基乙基、庚基、異庚基、第三庚基、正辛基、異辛基、第二辛基、2-乙基己基、壬基、異壬基、癸基' 十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烧基、十八烷基等烷基；乙烯基、丨·曱基乙烯基、2_ 曱基乙烯基、丙烯基、丁烯基、異丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、癸烯基、十五碳烯基、丨_苯基丙烯_ 3-基等烯基；苯基、萘基、2-曱基苯基、3_曱基苯基、4_ 甲基本基、4-乙稀基苯基、3 -異丙基苯基、4 -異丙基苯基、4-丁基苯基' 4-異丁基苯基、4-第三丁基苯基、4·己基笨基、4-環己基苯基、4-辛基苯基、4-(2-乙基己基）笨基、4-十八烷基苯基、2,3-二甲基苯基、2,4_二甲基苯基、 2,5-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、3,4-二甲基苯基、3,5_ 二甲基苯基、2,4-二第三丁基苯基、環己基苯基等烷基芳基；节基、苯乙基、2-苯基丙烷-2-基、二苯基甲基、三苯基曱基、苯乙烯基、苯烯丙基等芳烷基等由醚鍵、硫醚鍵中斷者，例如：2-甲氧基乙基、3·甲氧基丙基、4_曱氧基丁基、2-丁氧基乙基、甲氧基乙氧基乙基、曱氧基乙氧基乙氧基乙基' 3-曱氧基丁基.、2·笨氧基乙基、3-笨氧基丙基、2-曱硫基乙基、2-苯硫基乙基等。上述通式（11)中，作為R01、R02、R〇3及R〇4所表示之鹵素 152780.doc -13- 201136903 原子’可列舉上述R1之說明中所例示之基，作為碳數1〜4之烷基，可列舉：甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基、第三丁基、異丁基，該等烷基之氩原子可經任意數量之羥基、函素原子、氰基或硝基取代。又，作為R與RQ4鍵結而形成之環稀煙環，可列舉：環丁烯環、環戊烯環、環己烯環等，作為尺〇1與尺〇4鍵結而形成之雜環，可列舉：吡咯環、二氫吡咯環、吡啶環等。上述通式（12)中，作為R01所表示之鹵素原子，可列舉上述R1之說明中所例示之基，作為碳數1〜4之烷基，可列舉：曱基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基、第三丁基、異丁基，該等烷基之氫原子可經任意數量之羥基、函素原子、氰基或硝基取代。又，作為可含有包含G，及T，之雜原子的5員環，可列舉裒戊稀環、5衣戊二稀環、°比洛環 '咪β坐環、咐吐環、坐衣塞吩私、呋喃環、噻唑環、異噻唑環、嘮唑環、異％ °坐環、二H各環、二氫_環、κ «、三。坐裒—氫》塞吩環、二氫。夫π南環' 二氣嚷唾環、二氮異售唾環、二氫η号唑環、二氫異呤唑環等，乍為可3有包含G’及Τ’之雜原子的6員J裒，可列舉：吡匕井％、嘧啶環、嗒畊環、吡喃環、噻喃環等。又溴 -玄等含有G’及Τ’之環可經如下基取代：氟、氯、峨等南素原子，石肖基、氰基、曱基、乙基、丙基、異 152780.doc 201136903 丙基、丁基、異丁基、第三丁基、三氟曱基等碳數卜4之烷基：曱氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、了氧基、第一丁氧基、第二丁氧基、三氟甲氧基等碳數丨〜4之烷氧基。上述通式（1)所表不之角鯊烯鏽化合物中下述通式（2) 所表不者之吸收波長及耐光性優異，可用作色調補正劑，故而較佳’下述通式（3)所表*者之製造成本較低，故而更佳。 [化6]

數1〜4之代院基 '碳數lM之絲基或碳數卜4之齒代烧氧基，其餘為氫原子， R〜R中之至少1個為硝基、碳數丨〜4之烷基、碳數卜4 之齒代烷基、碳數1〜4之烷氧基或碳數卜4之齒代烷氧基，其餘為氫原子， X及X表不氧原子、硫原子、硒原子、_cr53r5、或碳數 3〜6之環烧-1，1-一基’ R53及r54表示上述通式（⑴或（⑺所表不之基’可經羥基、鹵素原子、氰基或硝基取代之碳數 1〜20之烧基，可經輕基、自素原子、氰基或硝基取代之碳 152780.doc •15- 201136903 數6〜30之芳基或者可經羥基、鹵素原子、氰基或硝基取代之碳數7〜30之芳烷基，Y3及Y4表示與γ相同之基）。上述通式（2)中，作為R10〜Ri3及Ri、Ri7所表示之碳數丨〜4 之烷基，可列舉··曱基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基、第三丁基、異丁基，作為碳數1〜4之鹵代烧基，可列舉：氣曱基、二氣甲基、三氣曱基、氟曱基、二氟甲基、三氟曱基、九氟丁基等，作為碳數1〜4之烷氧基’可列舉：曱氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、第二丁氧基、第三丁氧基、異丁氧基，作為碳數1〜4之鹵代烷氧基，可列舉：氯曱氧基、二氣曱氧基、三氣曱氧基、氟曱氧基、二氟甲氧基、三敗曱氧基、九氟丁氧基等。又’作為X1及X2中之R53及R54所表示之可經經基、齒素原子、氰基或硝基取代之碳數1〜20之烷基，可經經基、豳素原子、氛基或硝基取代之碳數6〜3 0之芳基或者可經經基、鹵素原子、氰基或肖基取代之碳數7〜30之芳坑基，可列舉上述R51及R52之說明中所例示之基。 [化7]

152780.doc •16· 201136903 (式中，R10〜R。中 , 主夕1個為硝基、三氟甲基或曱氧基，丹節两氣原子，η 〜K中之至少1個為硝基或三氟甲基，其餘為風原子，γ3 A 4 及γ表示與γ相同之基）。作為上述通式± J所表示之角鯊烯鑌化合物之具體例，可列舉下述化合物n〇1〜36。 [化8]

I52780.doc 201136903[化9] 化合物No.7

MeO

㈣化合物N〇.8

化合物No. 12

[化 10] 化合物No. 13 化合物No. 14

152780.doc -18* 201136903

化合物No. 17 化合物No. 18 MeO MeO

[化 ll] 化合物No. 19 化合物No.20

152780.doc •19- 201136903 化合物No.23 化合物No.24

[化 12] 化合物No.25 化合物No.26

化合物Νο·29 化合物Νο.30

20- 152780.doc 201136903 [化 13] 化合物No.3]

化合物No.32 =/ Cfr3 NC

化合物No.33

化合物No.34

化合物No.35

化合物No.36 N02

進而，上述通式（3)所表示之化合物中，下述通式（4)戶斤表示之本發明之新穎角鯊烯鏽化合物由於製造成本更小，故而更佳。 [化 14]

(式中，R18及R19表示硝基、三氟曱基或曱氧基，Y5及Υό表 152780.doc •21 · 201136903 不碳數1〜18之烷基、碳數3〜18之醚基、碳數6〜18之芳基或碳數7〜18之芳烷基）。作為Y5及Y6所表示之碳數卜18之烷基，可列舉：曱基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基、第三丁基、異丁基、戊基、異戊基、第三戊基、己基、2-己基、3 -己基、環己基、1-曱基環己基、庚基、2_庚基、3_庚基異庚基、第三庚基、卜辛基、異辛基、第三辛基、壬基、異壬基、癸基、十二烷基、十三烷基、十四烷基 '十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基等，作為碳數3〜18之醚基，可列舉：2-曱氧基乙基、2_(2_曱氧基）乙氧基乙基、2-乙氧基乙基、2_ 丁氧基乙基、4甲氧基丁基、3-甲氧基丁基、2·苯氧基乙基等，作為碳數6〜18之芳基，可列舉：苯基、萘基、2·甲基苯基、3-甲基苯基、4_甲基苯基、4_乙烯苯基、3_異丙基苯基、4-異丙基苯基、4_ 丁基苯基、4異丁基苯基、4·第三丁基苯基、4-己基苯基、4_環己基苯基、‘辛基苯基、4_ (2-乙基己基）苯基、2,3_二甲基苯基、2 4二甲基苯基、 2,5_二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、3,4-二甲基苯基、3,5_ 二甲基苯基、2,4·二第三丁基苯基、2,5_二第三丁基苯基、2,6-二第三丁基苯基、2,4_二第三戊基苯基、2,5_二第三戊基苯基、環己基苯基、聯苯基、2,4,5_三甲基苯基，作為碳數7〜30之芳院基，可列舉：节基、苯乙基、2苯土丙烷2S、一苯基甲基、三笨基甲基、苯乙烯基、苯烯丙基等。 I52780.doc •22· 201136903 作為與上述通式（4)所表示之角鯊烯鏽化合物相當之具體化合物’可列舉上述之化合物N〇3、6、9、a、15、 18 、 22 、 23 、 24 、 25 ' 26 、 33及35 。上述通式（4)所表示之本發明之角寬烯鏽化合物之製造方法並無特別限定，可藉由眾所周知之一般反應而獲得。例如，可藉由角鯊烯酸與吲哚鏽化合物之脫水反應，或藉由角鯊烯酸烷基酯與吲哚鏽化合物之反應而合成。為了促進該等反應，可適當使用氫氧化鈉等無機驗、三乙胺等有機性鹼。具體而言，可依據下述合成途徑來製造。 [化 15]

(二及〜述通式(4)含義相陰離 ,Μ /卜〜仇例雕卞，可歹|J舉. 子、溴陰料、㈣離子、氟陰離子以素陰離子過氣酸根陰離子' 氣酸根陰離子、硫氰酸根陰離子、六磷陰離子、六氟化録陰離子、四氟化蝴陰離子等無機 J52780.doc -23- 201136903 合物，相同方不僅上述通式（4)所表示之本發明之角！烯鑌化上述通式⑴〜(3)所表示之κ烯鑌化合物亦可法製造。曰本發明之角烯鏽化合物除了可較好地用作下述之光與遽光器等之色調補正劑以外，亦可用作光學記錄材料^ 枓敏化型太陽電池、光電化學電池、非線性光學裝置、電子呈色顯示器、全像片、有機半導體、有機虹'豳化銀昭片感光材料、綠劑、印刷油墨、喷墨、電子"彩色碳粉、化妝料、塑膠等之著色劑、蛋白質用染色劑用於物質檢測之染料等光學要素。繼而，對本發明之光學濾光器進行說明。本發明之光學濾光器含有上述本發明之色調補正劑之至少一種。該色調補正劑由於分別將最A吸收波長保持在 500〜800 nm之範圍内或其附近，可選擇性地吸收遮蔽可見光線’因此含有該色調補正劑之本發明之光學遽光器特別適合則乍f現顯示圖像之高。。〇質化所使用的圖像顯示農置用之光學濾光器及照明裝置用之光學濾光器。又，本發明之光學濾、光器亦可用於眼鏡鏡片、窗戶、分析裝置用途、半導體裝置用途、天文觀測用途、光通訊用途等各種用途。於本發明之光學濾光器中，上述通式（1)所表示之角鯊烯鏽化合物之合計含量通常為O.^iOOOO mg/m2，較佳為 152780.doc -24 - 201136903 二_叫/n^於該含量未達G」mg/m2時，無法充分發揮二吸收效果，於含有超過1G刪mg/m2之情形時有 β之色調變得過強而使顯示品質等下：光吸收劑之調配量增加而導致亮度下降之虞虞/而亦有因本發月之光學滤光器之形狀，並無特別限制，可列冷：常於透明支持體上視需要設置下塗層、抗反射層 '硬主層、潤滑層、保護層等各層而成者。作為使本發明學遽光器中含有包含本發明之色調補正劑、視需要使用之本發明之色調補正劑以外色幸物的光吸收劑及各種穩疋劑之任意成分的方法，例如可列舉··⑴使明支持體或任意各層中之方法万* (2)塗佈至透明支持體或任 :上之方法、(3)使之含有在選自透明支持體及任意各層中之任意相鄰兩層間之黏著劑層中的方法、⑷在任意各層以外’另外設置含有本發明之色調補正劑等光吸收劑等之光吸收層的方法、（5)直接混合至形成透明支持體之樹脂組合物中’並將其加工成膜或光學構件等所期望之形狀的方法。作為上述透明支持體之材料，例如可列舉：玻璃等無機材料；二6 I纖維素、三乙酿纖維素（TAC，Tdacetyl 丙酿基纖維素、丁酿基纖維素、乙醯丙酿基纖維素、硝化纖維素等纖維素酷；聚酿胺、聚碳酸脂、聚對苯二甲酸乙二酿、聚萘二甲酸乙二醋、聚對苯二甲酸丁 - S旨、聚對苯二甲酸_M•環己二子酯、聚^义二苯氧基乙烷·4,4’-二甲酸乙二醋、聚對笨二甲酸丁二醋等聚醋；聚 152780.doc -25· 201136903 苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚曱基戊烯等聚烯烴；聚甲基丙烯酸甲醋等丙稀酸系樹脂；聚碳酸脂、聚砜、聚喊颯、聚醚酮、聚醚酿亞胺、聚氧乙稀、降祜稀樹脂等高分子材料。透明支持體之穿透率較佳為80%以上，更佳為86。/〇以上。透明支持體之霧度較佳為2%以下，更佳為1%以下。折射率較佳為1.45〜1.70。於上述透明支持體中，除可添加本發明之色調補正劑以外，亦可添加其他光吸收劑、紅外線吸收劑、紫外線吸收劑、螢光消光劑、苯酚系、磷系、硫系等之抗氧化劑、難燃劑、潤滑劑、防靜電劑、無機微粒子、耐光性賦予劑、芳香族亞硝基化合物、銨離子化合物、亞胺陽離子化合物、過渡金屬螯合物化合物、黏土礦物等，又亦可對上述透明支持體實施各種表面處理。外之光吸收劑，例如於作為上述本發明之色調補正劑以將光学濾光器用於圖像顯示裝置用途之情形時可列^ 整用之光吸收劑、防止外光之反射或映入用之光？調調劑，特別是圖像顯示裝置為電漿顯示器之情形時，可列舉防止紅外線遙控裝置故障用之光吸收劑。關於上述色調調整用之光吸收劑，作為用於去除波長 450〜620 nm之橙色光者，可列舉：三甲川十朵錯化合物、三甲川苯并十坐鏽化合物、三甲川笨并噻唑鏽化合物等三甲川菁衍生物’五甲川十线、化合物、五f Μ唾錯化人物等五甲川菁衍生物’本發明之色調補正劑以外之角蓄稀鏽色素衍生物，偶氮甲基色素衍生物，二苯并㈣ 152780.doc -26- 201136903 生物’偶氮色素衍生物，氧喏色素衍生物，亞苄基色素衍生物，。叫甲川色素衍生物，偶氣金屬錯合物衍生物羅丹明色素衍生物，駄㈣生物，Μ衍生物，二㈣甲川金屬螯合物化合物等。作為上述防止外光之反射或映入用之光吸收劑（對應波㈣0〜500 nm)，可列舉：三曱川t朵鏽化合物、三甲川了。坐备化合物、二甲川嗟唾錯化合物、亞十朵基三甲川喧唾琳化合物等三甲川菁衍生物，酿菁衍生物、萘敌菁衍生物、。卜啉衍生物、二吡咯甲川金屬螯合物化合物等。作為上述防止紅外線遙控裝置故障用之光吸收劑（對應波長750〜1100 nm)’可列舉：二亞錢化合物、五甲川苯并 t朵鏽化合物、五甲川苯并十线化合物m丨丨苯并。塞唾鏽化合物等五曱川菁衍生物七甲川。弓| π朵錯化合物、七甲川苯并十朵鏽化合物、+甲川十坐鑌化合物、七甲川苯并可坐釦化合物、七甲川噻唑鏽化合物、七甲川苯并噻唑鐵化合物等七甲川㈣生物，角Ϊ烯鏽衍生物，雙（二苯乙烯二硫醇）鎳化合物、雙（苯二硫醇）鎳化合物、雙（樟腦一硫醇)鎳化合物等鎳錯合物’肖鯊烯鏽衍生物，偶氮色素何生物，酞菁衍生物，卟啉衍生物，二吡咯曱川金屬螯合物化合物等。於本發明之光學濾'光器中，可使上述色調調整用之光吸收劑肖止外光之反射或映人用《光吸收劑及防止紅外線遙控裝置故障用之光吸收劑（近紅外線吸收劑）包含於與含有本發明之色調補正劑之層相同之層中亦可使該等包含 152780.doc -27- 201136903 於其他層中。該等之使用量通常於光學濾光器之單位面積上分別在0.1〜1000 mg/m2之範圍内，較佳為5〜1〇〇。又，作為可添加至上述透明支持體之上述無機微粒子，例如可列舉：二氧化矽、二氧化鈦、硫酸鋇、碳酸鈣、滑石、高嶺土等。作為可對上述透明支持體實施之上述各種表面處理例如可列舉.化學品處理、機械處理、電暈放電處理、火焰處理、紫外線照射處理、高頻處理、輝光放電處理、活性電漿處理、雷射處理、混酸處理、臭氧氧化處理等。關於可設置於本發明之光學濾光器上之上述下塗層，於除了任意各層之外另設置含有光吸收劑之濾光器層之情形時，係透明支持體與光學濾光器層之間所使用的層。上述下塗層係形成為含有玻璃轉移溫度為-60〜6(TC之聚合物之層、濾光器層側之表面為粗糙面之層、或含有濾光器層之聚合物及具有親和性之聚合物之層。又，下塗層設置於未設置濾光器層之透明支持體之面，可為了改善透明支持體與设置於其上之層（例如抗反射層、硬塗層）之接著力而設置亦可為了改善用以接著光學濾光器和圖像顯示裝置之接著劑與光學濾光器之親和性而設置。下塗層之厚度較佳為2nm〜20μηΐ，更佳為5nm〜5μηι，更佳為2〇nm〜2叩，更佳為5〇nm〜！㈣’尤佳為8〇阶3〇〇11111。含有玻璃轉移溫度為·60〜6〇t之聚合物之下塗層係藉由聚合物之黏著性而接著透明支持體與濾光器層。玻璃轉移溫度為〜的它之聚合物可藉由例如氣乙烯、偏氣乙烯、乙酸乙稀、丁二 152780.doc •28- 201136903 烯、氯丁烯、苯乙烯、氣丁二烯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸醋、丙烯腈或甲基乙烯醚之聚合或該等之共聚而獲得。玻璃轉移溫度較佳為50°C以下，更佳為40。(：以下，更佳為 30C以下’更佳為25C以下，尤佳為20°C以下。下塗層於 25 C下之彈性模數較佳為丨〜⑺⑽MPa，更佳為5〜800 MPa，尤佳為1〇〜5〇〇 MPa。濾光器層之表面為粗糙面之下塗層係藉由於粗糙面上形成濾光器層而接著透明支持體與濾光器層。濾光器層之表面為粗糙面之下塗層可藉由塗佈聚〇物礼膠而容易地形成。乳膠之平均粒徑較佳為〇〇2〜3 Km，更佳為〇.05〜丨μΓη。作為與濾光器層之黏合劑聚合物具有親和性之聚合物，可列舉：丙烯酸系樹脂、纖維素衍生物、海滿酸、明膠、路蛋白、澱粉、聚乙稀醇、聚乙稀丁醛、聚乙烯吡咯啶酮、可溶性尼龍及高分子乳膠等。又，本發明之光學濾光器中亦可設置兩層以上之下塗層。下塗層中亦可添加使透明支持體膨潤之溶劑、消光劑、界面活性劑、防靜電劑、塗佈助劑、硬膜劑等。可:又置於本發明之光學濾光器中之上述抗反射層需為低折射率層。低折射率層之折射率低於上述透明支持體。低折射率層之折射率較佳為丨2〇〜丨」5，低折射率居夕lit JlA· 、!___ 〜1·55’更佳為130〜1.5〇。

152780.doc •29- 201136903 膠法而獲得之層(曰本專利特開平一咖㈣Λ特開平6..2"G91號、日本專利特開平7- 八，之4所記載）或含有微粒子之層（日本專利特 a日。60-59250號、日本專利 „ _ 和特開平5-13021號、日本專利特開平6-56478號、日本專寻』特矛特開平7-92306號、曰本專利特開平9-288201號之各八刼士 ' 现之各么報中所記載）。於含有微粒子之層 ’作為微粒子間或微粒子内之微孔，可於低折形成空隙。含有楙扣工a „ ^ Ύ 有锨粒子之層較佳為具有3〜50體積。/。之空隙率，更佳為具有5〜35體積％之空隙率。為了防止較廣波長區域之反射，較佳為於上述抗反射層 :除積層低折射率層以外，亦積層折射率較高之層（中、面折射率層)。高折射率層之折射率較佳為1.65〜2.40,更佳為U0〜2.2Ge中折射率層之折射率係調整為低折射率層之折射率與高折射率層之折射率之中間值。中折射率層之折射率較佳為1_5〇〜ι·9〇 ’更佳為i 55〜j 7〇。中高折射率層之厚度較佳為5ηηι〜1〇〇μηι ’更佳為1〇⑽〜㈣尤佳為30 nmy μηΐβ中、高折射率層之霧度較佳為5%以下，更佳為3%以下，尤佳為1%以下。中、高折射率層可使用具有相對較高之折射率之聚合物黏合劑而形成。作為折射率較高之聚合物，可列舉：聚苯乙烯、苯乙烯共聚物、笨乙烯-丁二烯共聚物、聚氣乙烯、聚碳酸脂、聚醯胺二聚氰胺樹脂、苯酚樹脂、環氧樹脂、由環狀（脂環式或芳香族）異氱酸酯與多元醇之反應而獲得之聚胺基曱酸酯等。其他具有環狀（芳香族、雜環式、脂環式）基之聚 152780.doc •30- 201136903 或:有說以外之南素原子作為取代基之聚合物的折射 ”、亦較间亦可使用藉由導人雙鍵可進行自由基硬化之單體之聚合反應而形成之聚合物。為了獲知更⑺之折射率，亦可於上述聚合物黏合劑中分散無機微粒子。無機微粒子之折射率較佳M.m益機微粒子較佳為由金屬之氧化物或硫化物所形成。作為金屬之氧化物或硫化物，可列舉：氧化鈦(例如金紅石、金、工石/銳鈦礦之混合晶、銳鈦礦、非晶質結構)、氧化錫、氧化姻、氧化辞、氧化錯、硫化鋅等。該等中尤佳為氧化鈦、氧化錫及氧化錮。無機微粒子係以該等或魏物作為主成分，進而可含有其他元素。所謂主成分係才曰構成粒子之成分中含量（質量％)最多之成分。作為直他儿素，可列舉：Ti、Zr、Sn、Sb、Cu、FeMnpb、

Cd、As、Cr' Hg、Zn、八卜叫、si、p、§等。亦可使用具有覆膜形成性且可分散於溶劑中、或其本身為液狀之益機材料，例如各種元素之炫氧化物、有機酸之鹽、與配位性化合物鍵結之配位化合物（例如螯合物化合物）、活性無機聚合物來形成中、高折射率層。 … 對於上述抗反射層之表面，可賦予防眩功能(防止入射光於表面散射使膜周圍之景色轉移至膜表面的功能）。例如’於透明膜之表面形成細微之凹凸並於其表面形成抗反射層或形成抗反射層後’利用麗花輥於表面形成凹凸，藉此可獲得具有防眩功能之抗反射層。具有防眩功能之抗^ 射層一般具有3〜30%之霧度。 I52780.doc -31· 201136903 可設置於本發明之光學Mu中之上述硬Μ的硬度高於上述透明支持體。硬塗層較佳為含有經交聯之聚合：。硬塗層可使用丙烯酸系、胺基甲酸酯系、環氧系之聚合物、寡聚物或單體（例如紫外線硬化型樹脂）等而形成。^ 可由矽系材料形成硬塗層。上述抗反射層（低折射率層）之表面亦可形成潤滑層。潤滑層具有對低折射率層表面賦予滑㈣而改善耐損傷性的功能。潤滑層可使用聚有機矽氧烷（例如聚矽氧油广天然蠟、石油躐、高級脂肪酸金屬鹽、氟系潤滑劑或其衍生物而形成。潤滑層之厚度較佳為2〜2〇 nm。使本發明之色調補正劑包含於光學濾光器中時，於採用上述「（3)使之包含在選自透明支持體及任意各層中之任意相鄰兩者間之黏著劑層中的方法」之情形時，使黏著劑中含有本發明之色調補正劑等後，使用該黏著劑接著上述之透明支持體及任意各層中之相鄰兩者即可。作為該黏著劑，可使用聚矽氧系、胺基甲酸酯系、丙烯酸系等之黏著劑、聚乙烯丁醛接著劑、乙烯_乙酸乙烯系接著劑等公知之夾層玻璃用透明接著劑。又，於使用該黏著劑之情形時，視需要可使用金屬螯合物系、異氰酸酯系、環氧系等之交聯劑作為硬化劑。又，黏著劑層之厚度較佳為設為 2〜400 μπι 〇於採用上述「（4)在任意各層以外，另外設置含有本發明之色調補正劑等光吸收劑等之光吸收層的方法」之情形時，本發明之色調補正劑可直接用於形成光吸收層，亦可 152780.doc -32- 201136903 將其分散至黏合劑中而形成光吸收層。作為該黏合劑例如可使用明膠、酪蛋白、澱粉、纖維素衍生物、海藻酸等天然高分子材料或聚曱基丙烯酸甲酯、聚乙烯丁醛、聚乙烯°比咯啶酮、聚乙烯醇、聚氣乙烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚苯乙烯、聚碳酸脂、聚醯胺等合成高分子材料。於使用上述黏合劑時，可同時使用有機溶劑，該有機溶劑並無特別限定，可適當使用公知之各種溶劑，例如可列舉：異丙醇等醇類；曱基溶纖劑、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑、丁二醇等㈣類；丙酮、甲基乙基綱、甲基異丁基嗣、環己酮、二丙酮醇等酮類；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸甲氧基乙醋等醋類；丙烯酸乙醋、丙稀酸丁醋等丙稀酸酯類；2,2,3,3-四氟丙醇等氟化醇類；己烷、笨、甲苯、二甲笨等烴類；二氯甲院、二氯乙烧、氣仿等氯化煙類等。該等有機溶劑可單獨使用或混合使用。又，上述下塗層、抗反射層、硬塗層、潤滑層、保護層等可藉由-般塗佈方法而形成。作為塗佈方法，可列舉：浸塗法、氣刀塗佈法、簾塗法、報塗法、線棒塗佈法、凹板印刷塗佈法、使用漏斗之擠壓塗佈法(美國專利第 2681294號說明書所記載）等。亦可藉由同時塗佈兩層以上之層而形成。關於同時塗佈法’於美國專利第276i79i 號、美國專利第294咖號、美國專利第35_47號美國專利第3526528號之各說明書及原崎勇次著「塗佈工學」第253頁（1973年朝倉書店發行）中有記載。於本發明之光學濾光器係藉由上述塗佈方法而製作之情 152780.doc •33- 201136903 =含有本發明之色調補正劑、有機溶劑及其他加劑專之塗料液之濃度為1〜5質量％，尤佳為2〜3質量。〆”、於採用上述「（5)直接混合至形成人札+ 战逯明支持體之樹脂組 I物中，並將其W顏或光學構料所㈣之形狀的方 ^之情形時，本發明之色調補正劑等可預先混合至熱塑性樹脂組合物顆粒中，亦可於對膣笙 “ X賴尊進行成形加工時添加 …、塑性樹脂中。作為該熱塑性# i注树知，可列舉：聚碳酸月曰、聚對苯二甲酸乙二酯、聚1 取本乙烯、聚曱基丙烯酸曱酿、降稍烯樹脂、聚環烯烴等。於將本發明之光學濾光器用作 “ F _诼顯不裝置用之光學濾光器之情形時，通常將其配置於顯示器之前面。例如，本發明之光學濾光器亦可直接貼附於顯示器之表面，於在顯不器之前設置前面板之情形時，亦可貼附於前面板之表側 (外側）或内側（顯示器側）。於將本發明之光學遽光器用作照明裝置用之光學濾光器之情形時，通常將其配置於導光板之出射面側，可配置於將光入射至導光板之光導管與導光板之間，亦可配置於光源LED與光導管之間。實施例以下，根據實施例及評價例對本發明進行更詳細說明。然而，本發明並不受以下實施例等之任何限制。再者，實施例1〜3表示本發明之角鯊烯鑌化合物之合成例，實施例4表示含有本發明之色調補正劑之光學濾光器之製造例。 152780.doc • 34 - 201136903 又，評價例1表示本發明之角鯊烯鏽化合物之光學特性及对熱性評價，評價例2表示本發明之光學滤光器之耐熱性評價’評價例3表示本發明之光學濾光器之耐光性評價。 [實施例1]化合物No.3之合成將2,2,3-二甲基-1-(3-甲基-1-丁基）硝基_3H•吲哚鏽過氣酸鹽2.1莫耳份分散於甲苯中，添加氫氧化納2丨莫耳份之水溶液’於室溫下使其反應2小時。其後，對經油水分離而獲得之甲苯相進行水洗後，添加角鯊烯酸1莫耳份，以曱本與丁醇之質量比成為1:4之方式添加丁醇，於1丨〇<^ 之溫度下進行授拌，一面去除所生成之水一面使其反應3 小時。過濾反應中析出之結晶，於12〇°c下減壓乾燥，以產率76.6%獲得目標化合物n〇.3。針對所獲得之化合物之分析結果如下。 <分析結果> (1H-NMR)氘氣仿溶劑 1.07 (d，12)，1.66 (dt，4)，1.78 (dtt，2)，1.83 (s，12)，4.03 (m, 4), 6.14 (s, 2), 7.02 (d, 2), 8.20 (s, 2), 8.30 (d, 2) (TG)试樣篁2.33 mg ’測定條件：N2、200 ml/分，升溫、 l〇°C/分’重量減少起始溫度：3ii°c [實施例2]化合物No.6之合成將2,2,3-三曱基4-(3-曱基-卜丁基）-5·三氟甲基_3札吲哚鏽曱苯磺酸鹽2.1莫耳份、角鯊烯酸1莫耳份添加至曱苯與丁醇之質量比為1:4之混合溶劑中’於110°C之溫度下進行 152780.doc -35- 201136903 攪拌’ 一面去除所生成之水一面使其反應3小時。使用氣仿與異丙基醇之質量比為1 : 5之混合溶劑對減壓餾去溶劑而獲得之殘渣進行再結晶處理。將所晶析之結晶於120 下減壓乾燥，以產率9.1°/。獲得目標化合物Νο·6。針對所獲得之化合物之分析結果如下。 <分析結果> (〗H-NMR)氘氣仿溶劑 1.06 (d, 12), 1.68 (dt, 4), 1.79 (dtt, 2), 1.81 (s, 12), 4.〇〇 (m，4)，6.04 (s, 2)，7.03 (d, 2)，7.56 (s，2)，7.60 (d，2) (TG)試樣量3.60 mg ’測定條件：N2、200 mi/分，升溫、 l〇°C/分’重量減少起始溫度：322°C [實施例3]化合物Νο·9之合成將2,2,3-三曱基-ΐ_丙基甲氧基-3Η-吲哚鑷碘化物2」莫耳份、角鯊烯酸1莫耳份添加至曱苯與丁醇之質量比為i 4 之混合溶劑中，於1 HTC之溫度下進行攪拌，一面去除所生成之水一面使其反應3小時。使用乙酸乙酯與曱醇之質量比為10:1之混合溶劑對減壓餾去溶劑而獲得之殘渣進行矽膠管柱層析處理。單獨分離Rf值為〇 5 义战分’餾去溶劑後，將所獲得之固體於12〇t下減壓乾燥， Μ屋率3 3 · 3 % 獲得目標化合物Νο.9。針對所獲得之化合物、刀析結果如下。 <分析結果> CH-NMR)氘氣仿溶劑 1.28 (t’ 6)’ 2.04 (tq’ 4)，2.24 (s，12)，3.78 (s，6)，4 12 (t 4) 152780.doc • 36 · 201136903 6.79 (s, 2), 6.81 (d, 2), 6.83 (s, 2), 7.42 (d, 2) (TG)試樣量3·29 mg，測定條件：N2、200 ml/分，升溫、

l〇°C/分，重量減少起始溫度：294°C

[評價例1]色調補正劑之光學特性及耐熱性評價針對上述實施例1〜3中獲得之本發明之化合物No.3、6及 9以及類似化合物之下述比較化合物1〜3，評價作為色調補正劑之物性。評價係測定氣仿溶液之藉由分光吸收光譜之最大吸收 (Xmax)、Xmax中之吸光係數（ε)及半高寬以及DTA (Differential Thermal Analysis，差熱分析法）測定中之分解峰值溫度（測定條件：N2、200 ml/分，升溫：10°C/分）。將結果示於表1。 [表1] 色調補正劑 kmax(nm) ε 半高寬(nm) 分解溫度(°C) 化合物No.3 670 348000 28 319 化合物No.6 637 277000 23 326 化合物No.9 655 261000 28 293 比較化合物1 642 282000 26 287 比較化合物2 672 246000 50 290 比較化合物3 645 219000 46 260 [化 16] 比較化合物1 峨化合物2

152780.doc •37 201136903 比較化合物3

(上述式中Fc表示二茂鐵基）。由上述評價結果可確認，化合物Νο.3、No.6及No.9與類似化合物之比較化合物1 ~3相比，分解溫度均較高，耐熱性均優異。又，可確認化合物No.3、No. 6及No.9之半高寬小於比較化合物2及3，與比較化合物1相同程度。即，本發明之化合物N 〇. 3、N 〇. 6及N 〇. 9於而t熱性方面優於比較化合物1〜3，於光吸收之急峻性方面與比較化合物1相同程度，優於比較化合物2及3。 [實施例4]光學濾光器No.1〜Νο·3之製造根據下述表2所記載之調配組成製備黏著劑溶液（塗料液 1〜3)，使用厚度為200 μηι之刮刀式塗佈機將該黏著劑溶液塗佈至厚度為1〇〇 μπι之聚對苯二曱酸乙二酯膜上，於 l〇〇°C下乾燥10分鐘後，於塗佈面貼合厚度為1 mm之玻璃，而製造黏著層含有色調補正劑之光學濾光器 No. 1 〜Νο·3。 [表2] <調配組成> (塗料液1) 0.5質量％之化合物Νο.3之乙基甲基酮溶液 0.2 質量份丙烯酸系黏著劑(DB bond 5541，Diabond公司製造） 5 質量份曱基乙基酮 0.99質量份 (塗料液2) 152780.doc -38- 201136903 0.5質量％之化合物No.6之乙基曱基酮溶液 0.2 質量份丙烯酸系黏著劑(DB bond 5541，Diabond公司製造） 5 質量份甲基乙基酮 0.99 質量份 (塗料液3) 0.5質量％之化合物A之乙基甲基酮溶液 0.2 質量份丙烯酸系黏著劑(DB bond 5541，Diabond公司製造） 5 質量份甲基乙基酮 0.99 質量份 * [化 17]

• 化合物A

[比較例1]比較用光學濾光器1〜3之製造根據下述表3所記載之調配組成製備比較用黏著劑溶液 (比較用塗料液1〜3)，使用厚度為200 μπι之刮刀式塗佈機將該黏著劑溶液塗佈至厚度為1 00 μιη之聚對苯二甲酸乙二酯膜上，於100°C下乾燥10分鐘後，於塗佈面貼合厚度為1 mm之玻璃，而製造黏著層含有色調補正劑之比較用光學濾光器1~3。 [表3] <調配組成> (比較用塗料液1) 0.4 質量份 5 質量份 0.99質量份 0.4 質量份 0.25質量％之比較化合物1之乙基曱基酮溶液丙烯酸系黏著劑(DBbond5541，Diabond公司製造) 曱基乙基酮 (比較用塗料液2) 0.25質量％之比較化合物2之乙基甲基酮溶液 -39- 152780.doc 201136903 丙烯酸系黏著劑(DBbond 5541，Diabond公司製造） 5 質量份甲基乙基酮 0.99質量份 (比較用塗料液3) 0.5質量％之比較化合物3之乙基甲基酮溶液〇.2 質量份丙烯酸系黏著劑(DB bond 5541，Diabond公司製造） 5 質量份甲基乙基酮 0.99質量份 [評價例2]光學濾光器之耐熱性評價針對上述實施例4及比較例1中獲得之光學濾光器，利用曰本分光公司製造之紫外可見近紅外分光光度計V-5 70測定剛形成光學濾光器後之吸收光譜，而測定kmax及半高寬。又，測定經下述條件之耐熱性試驗後之Xmax之穿透率 (耐熱性試驗後之穿透率）及耐熱性試驗前之穿透率，算出其比率「（100 —耐熱性試驗後之穿透率/100 -耐熱性試驗前之穿透率）xl00(%)」作為光學濾光器之耐熱性（％)。將結果示於表4。 (耐熱性試驗）將光學濾光器於80°C恆溫槽中加熱50小時。 [表4] 光學濾光器化合物 Xmax(nm) 半高寬(nm) 耐熱性(°/<〇光學濾光器No.l 化合物No.3 670 44 86.2 光學濾光器No.2 化合物No.6 637 44 87.3 光學濾光器No.3 化合物A 638 40 84.0 比較用光學濾光器1 比較化合物1 644 40 77.7 比較用光學濾光器2 比較化合物2 671 90 7.5 比較用光學濾光器3 比較化合物3 643 73 40.4 由上述表4可確認，本發明之光學濾光器之光學濾光器 No. 1〜3於耐熱性方面優於比較用光學濾光器1〜3。又，可確認半高寬與比較用光學濾光器1為相同程度或稍寬，小 152780.doc -40- 201136903 於比較用光學濾光器2及3 β [。平4貝例3 ]光學據光器之耐光性評價針對上述實施例4中獲得之光學濾光器ν〇.卜;^〇.3，進行下述條件之耐光性試驗，並藉由與評價例2相同之方法測定進行下述條件之耐光性試驗後之λ m a X之吸光度（耐光性 '式驗後之吸光度）及耐光性試驗前之吸光度，算出其比率「（耐光性試驗後之吸光度/耐光性試驗前之吸光度）x 100(¼) J作為光學濾光器之耐光性（％)。將結果示於表5 〇 (财光性試驗）對光學濾光器照射50小時氙光源之55000 lux之光。 [表5] 光學滤光器化合物耐光性光學濾光器No.1 化合物No.3 67.8 光學濾光器No.2 化合物No.6 64.9 光學渡光器No.3 化合物A 39.9 由上述表5可確認，若對本發明之化合物彼此進行比較’則將化合物No.3及化合物No.6用作色調補正劑之光學遽光器於耐光性方面優於將化合物A用作色調補正劑之光學濾光器。 152780.doc 41

Claims

201136903 七、申請專利範圍：其含有下述通式（1)所表之角鯊烯鏽 1 ·—種色調補正劑化合物， [化1]

A’表示選自 (式中，A表示選自下述群中之基下述群II之（a')〜(k')中之基） [化2]

152780.doc 201136903

(式中，環B及環B'表示苯環、萘環、菲環或吡突環， R1及R1’表示鹵素原子、硝基、氡基、碳數6 〜30之芳基、碳數7〜30之芳烷基、碳數1〜8之烷基、碳數1〜8之鹵 152780.doc -2- 201136903 代烷基、碳數1〜8之烷氧基、碳數i〜8之鹵代烷氧基或碳數2〜8之醚基， R2及R2’表示氫原子、函素原子、碳數6〜30之芳基、碳數7〜30之芳烷基或碳數1〜8之烷基， R3〜R9及R3二R9'表示氫原子、鹵素原子、碳數卜8之烷基或與鄰接之取代基形成縮合環之基， X及X'表示氧原子、硫原子、硒原子、_CR51r52·、碳數3〜6之環烷-1,1-二基、-NH-或-NY2-，R5丨及R52表示氫原子’下述通式（11)或（12)所表示之基，可經羥基、鹵素原子、氰基或硝基取代之碳數1〜20之烷基，可經經基、鹵素原子、氰基或硝基取代之碳數6〜3〇之芳基或者可經經基、鹵素原子 '氰基或硝基取代之碳數7〜3 〇之芳院基， Y、Y'及Y2表示氫原子，可經羥基、鹵素原子、氰基或硝基取代之碳數1〜20之烷基，可經羥基、齒素原子、氰基或硝基取代之碳數6〜30之芳基或者可經羥基、齒素原子、氰基或硝基取代之碳數7〜30之芳烷基，該γ、γ, 及Υ2中之烧基及芳烷基中之亞甲基可被_〇… 、 -NHCO-、、_COO-、-OCO·、-S〇2-、-ΝΗ-、-CONH-、 -N=CH-或-CH=CH-中斷， r及r’表示0或⑷〜(k)或（a’)〜(k，）上可取代之數量） 152780.doc 201136903 [化4]

R〇1 γΟ (上述通式（11)中’（}與了之間的鍵為雙鍵、共轆雙鍵或三鍵，G表示碳原子，Τ表示碳原子、氧原子或氮原子（其中，Τ為氧原子時，；^與2為〇，τ為氮原子時，y+z為〇或 ”，…表示0〜4之數’ X、y及Z表示〇或1， R。1、R。2、R°3及R。4表示氫原子、羥基、硝基、氰基、函素原子或可具有取代基之碳數1〜4之烷基，該烷基中之亞甲基可被-0-或-CO·中斷，r〇>r04亦可鍵結而形成環烯烴環或雜環；上述通式⑽中’ σ與τ’之間的鍵為雙鍵或共扼雙鍵，G1表示碳原子，τ，表示碳原子或氮原子，y表示〇〜4 之數， R。1’表示氫原子、羥基、硝基、氰基、函素原子或可具有取代基之碳數卜4之貌基，該烷基中之亞甲基可被 -0-或-CO-中斷，含有（5’及丁，之環表示可含有雜原子之$ 員環、可含有雜原子之6員環、喹啉環、異喹啉環或蒽酿環’該等含有G，及T，之環亦可經齒素原子、經基、石肖基、氛基、碳數卜4之烷基或碳數丨〜4之烷氧基取代）。 2_如請求们之色調補正劑，其中上述角㈣鏽化合物為下述通式（2)所表示者， 152780.doc 201136903 [化5]

代烷氧基，其餘為氫原子， R14〜R17中之至少1個為硝其、山 I 碳數1〜4之烧基、數 1 ~4之齒代烧基、碳數1〜4之备付丄 <说氧基或碳數1〜4之鹵代烷氧基，其餘為氫原子， X丨及X2表示氧原子、硫原子、硒原子、_cr53r54•或碳數3〜6之環烷_丨小二基，尺”及尺54表示上述通式（1〇或 (12)所表示之基’可經羥基、齒素原子、氰基或硝基取代之碳數1〜20之烧基，可經經基、函素原子、氰基或石肖基取代之碳數6〜30之芳基或者可經羥基、鹵素原子、氰基或硝基取代之碳數7〜3〇之芳烷基，Υ3&γ4表示與γ相同之基）。 3.如請求項1之色調補正劑，其中上述角鯊烯鏽化合下述通式（3)所表示者， I52780.doc II 201136903 [化6]

,15 ⑶ (其式VR1°〜R13中之至少1個為確基、…基或甲氣基I其餘為氮原子，r14〜r”中之至少_為硝基或三氣甲基’其餘為氫原子，hr表示與γ相同之基广 I如請求項1之色調補正劑，其中上述角！稀鏘化合物為下述通式（4)所表示者， [化7]

5 Λ v6 表示碳數1〜18之烷基、碳數3〜18之醚基、碳數6~18之芳基或碳數7〜18之芳烷基）。 5. —種角鯊烯鏽化合物，其以下述通式（4)表示， 152780.doc • 6 - 201136903 [化8]

(式中 R18及R19表示硝基、三氟甲基或曱氧基，Y5及Y6 表示碳數1〜I8之烷基、碳數3〜18之醚基、碳數6〜18之芳基或碳數7〜18之芳烷基）。請求項1至4中任一項之色 6 ·種光學濾光器，其係含有如調補正劑之至少—種而成。 ’其係用於圖像顯示裝置或照如請求項6之光學濾光器明裝置。 152780.doc 201136903 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明：五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式：

152780.doc