CN102532769B - 丙烯酸类树脂组合物和使用其的模制品 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种丙烯酸类树脂组合物，包括：(A)第一丙烯酸类共聚物，具有芯-壳结构，所述芯-壳结构包括平均粒径为0.1μm至0.30μm的橡胶；(B)第二丙烯酸类共聚物，具有芯-壳结构，所述芯-壳结构包括平均粒径为0.35μm至0.6μm的橡胶；(C)乙烯基类共聚物；(D)紫外线(UV)稳定剂；和(E)UV吸收剂；以及使用所述丙烯酸类树脂组合物制成的模制品。

Description

丙烯酸类树脂组合物和使用其的模制品
技术领域
本发明涉及丙烯酸类树脂组合物和使用所述丙烯酸类树脂组合物的模制品。
背景技术
ASA(丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯)树脂具有优异的耐气候性、耐光性、耐化学性、耐热性等，因而被广泛用于模制品，例如电气电子设备、汽车外部部件、建筑材料等。
然而，ASA树脂由于其较差的着色性能、机械性能和外观特性而受限于应用模制品。
为了解决上述问题，已提议了芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化物化合物被接枝到具有大口径的丙烯酸类橡胶乳胶和具有小口径的丙烯酸类橡胶乳胶的混合物上的共聚物ASA树脂，但它仍受限于改善着色性能。
此外，还提议了将ASA(丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯)树脂与抗冲增强剂混合，但它也受限于改善耐气候性和着色性能。
发明内容
本发明的一个实施方式提供一种具有优异的着色性能、抗冲击性和耐气候性的高光泽丙烯酸类树脂组合物。
本发明的一个实施方式提供一种使用所述丙烯酸类树脂组合物的模制品。
根据本发明的一个实施方式，提供一种丙烯酸类树脂组合物，包括：(A)第一丙烯酸类共聚物，具有芯-壳结构，所述芯-壳结构包括平均粒径为0.1μm至0.30μm的橡胶；(B)第二丙烯酸类共聚物，具有芯-壳结构，所述芯-壳结构包括平均粒径为0.35μm至0.6μm的橡胶；(C)乙烯基类共聚物；(D)紫外线(UV)稳定剂；和(E)UV吸收剂。
所述丙烯酸类树脂组合物可包括4wt％至48wt％的所述第一丙烯酸类共聚物(A)；4wt％至48wt％的所述第二丙烯酸类共聚物(B)；40wt％至80wt％的所述乙烯基类共聚物(C)；以100重量份(A)、(B)和(C)组分为总量计的0.1至1.2重量份的所述紫外线(UV)稳定剂(D)；和以100重量份(A)、(B)和(C)组分为总量计的0.1至1.2重量份的所述UV吸收剂(E)。
包括在所述第一丙烯酸类共聚物(A)中的所述橡胶可具有包括内层和外层的双层结构，所述内层包括丙烯酸类化合物和芳族乙烯基化合物的共聚物，所述外层包括丙烯酸类化合物。
包括在所述第二丙烯酸类共聚物(B)中的所述橡胶可具有包括内层和外层的双层结构，所述内层包括聚(甲基)丙烯酸的烷基酯，所述外层包括丙烯酸类化合物。
所述第一丙烯酸类共聚物(A)和所述第二丙烯酸类共聚物(B)的重量比为2∶8至8∶2。
所述乙烯基类共聚物(C)可包括芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化物化合物的共聚物。
所述紫外线(UV)稳定剂(D)可包括受阻胺类化合物，例如双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯、2，4-二氯-6-(1，1，3，3-四甲基丁基氨基)-1，3，5-三嗪、N，N′-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺、它们的缩聚物或它们的组合。
所述UV吸收剂(E)可包括苯并三唑类化合物，例如2-(2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑、羟基-3，5-二(1，1-二甲基苄基)苯基-2H-苯并三唑、2-(5-氯-2H-苯并三唑)-4，6-双(1，1-二甲基乙基)苯酚(phenol-2-(5-chloro-2H-benzotriazole)-4，6-bis(1，1-dimethylethyl))、1，2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-十二烷基苯酚(phenol-1，2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-dodecyl)或它们的组合。
所述紫外线(UV)稳定剂(D)和所述UV吸收剂(E)的重量比可为1∶9至9∶1。
本发明的另一方面提供一种使用所述丙烯酸类树脂组合物的模制品。
以下，将详细说明本发明的其它实施方式。
所述丙烯酸类树脂组合物具有优异的着色性能、抗冲击性、耐气候性和高光泽特性，从而可应用于各种模制品，特别是塑料外部制品，例如电子部件、汽车部件等。
具体实施方式
以下将详细说明本发明的示例性实施方式。然而，这些实施方式仅为示例性的，且本发明不限于此。
在未另外提供具体定义时，在文中使用的术语“(甲基)丙烯酸酯”可指“丙烯酸酯”和“甲基丙烯酸酯”。术语“(甲基)丙烯酸的烷基酯”可指“丙烯酸的烷基酯”和“甲基丙烯酸的烷基酯”，且术语“(甲基)丙烯酸的酯”可指“丙烯酸的酯”和“甲基丙烯酸的酯”。
在未另外提供具体定义时，在文中使用的术语“取代的”可指被卤素(F、Cl、Br、I)、羟基、C1至C20的烷氧基、硝基、氰基、胺基、亚氨基、叠氮基、脒基、肼基、亚肼基、羰基、氨基甲酰基、硫醇基、酯基、醚基、羧基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1至C20的烷基、C2至C20的烯基、C2至C20的炔基、C6至C30的芳基、C3至C20的环烷基、C3至C20的环烯基、C3至C20的环炔基、C2至C20的杂环烷基、C2至C20的杂环烯基、C2至C20的杂环炔基、C3至C30的杂芳基或它们的组合的取代基取代至少一个氢。
在未另外提供具体定义时，在文中使用的术语“杂”可指在环中包括N、O、S和P中至少一个杂原子的化合物。
上述丙烯酸类树脂组合物可包括：(A)第一丙烯酸类共聚物，具有芯-壳结构，该芯-壳结构包括平均粒径为0.1μm至0.30μm的橡胶；(B)第二丙烯酸类共聚物，具有芯-壳结构，该芯-壳结构包括平均粒径为0.35μm至0.6μm的橡胶；(C)乙烯基类共聚物；(D)紫外线(UV)稳定剂；和(E)UV吸收剂。
以下将详细说明根据本发明各实施方式的包含在丙烯酸类树脂组合物中的示例性组分。
(A)具有芯-壳结构的第一丙烯酸类共聚物
第一丙烯酸类共聚物可具有壳接枝到橡胶芯上的芯-壳结构。
上述橡胶可具有0.1μm至0.30μm的平均粒径，特别是0.1μm至0.2μm的平均粒径。当第一丙烯酸类共聚物包括具有上述范围内的平均粒径的橡胶时，可改善丙烯酸类树脂组合物的着色性能，并提供高光泽。
上述橡胶可具有包括内层和外层的双层结构。
上述内层可包括丙烯酸类化合物和芳族乙烯基化合物的共聚物，且上述外层可包括丙烯酸类化合物。
用于内层和外层的丙烯酸类化合物可包括(甲基)丙烯酸的烷基酯、(甲基)丙烯酸或它们的组合。上述烷基可为C1至C10的烷基。(甲基)丙烯酸的烷基酯的实例可包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯等。
上述芳族乙烯基化合物可包括苯乙烯、C1至C10烷基取代的苯乙烯、卤素取代的苯乙烯或它们的组合。烷基取代的苯乙烯可包括邻乙基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对乙基苯乙烯、α-甲基苯乙烯等，但不限于此。
上述橡胶可包括20wt％至80wt％的内层和20wt％至80wt％的外层，特别是30wt％至70wt％的内层和30wt％至70wt％的外层。当橡胶具有上述比例范围时，可改善丙烯酸类树脂组合物的着色性能。
接枝到橡胶芯上的壳可包括不饱和化合物。
不饱和化合物可包括芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化物化合物、杂环化合物或它们的组合，且在一个实施方式中，可使用芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化物化合物的混合物或共聚物。芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化物化合物的含量可为50wt％至80wt％和20wt％至50wt％。
芳族乙烯基化合物可包括苯乙烯、C1至C10烷基取代的苯乙烯、卤素取代的苯乙烯或它们的组合。烷基取代的苯乙烯可包括邻乙基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对乙基苯乙烯、α-甲基苯乙烯等。
乙烯基氰化物化合物可包括丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈或它们的组合。
杂环化合物可包括马来酸酐、烷基或苯基N取代的马来酰亚胺、或它们的组合。
第一丙烯酸类共聚物可包括20wt％至80wt％的橡胶芯和20wt％至80wt％的壳，特别是30wt％至70wt％的橡胶芯和30wt％至70wt％的壳。当它包含在上述比例范围内时，丙烯酸类树脂组合物具有更低的物理性能偏差和良好的光泽。
第一丙烯酸类共聚物可通过乳液聚合、悬浮聚合、溶液聚合或块状聚合来制备，例如通过乳液聚合来制备。
基于第一丙烯酸类共聚物(A)、第二丙烯酸类共聚物(B)和乙烯基类共聚物(C)的总量，第一丙烯酸类共聚物的含量可为4wt％至48wt％，特别是6wt％至42wt％。当第一丙烯酸类共聚物包含在上述范围内时，可提供着色性能、抗冲击性、耐气候性和高光泽的优异物理性能平衡。
(B)具有芯-壳结构的第二丙烯酸类共聚物
第二丙烯酸类共聚物可具有壳接枝到橡胶芯上的芯-壳结构。
上述橡胶可具有0.35μm至0.6μm的平均粒径，特别是0.35μm至0.5μm的平均粒径。当第二丙烯酸类共聚物包括具有上述范围内的平均粒径的橡胶时，可改善丙烯酸类树脂组合物的抗冲击性。
上述橡胶可具有包括内层和外层的双层结构。
上述内层可包括聚(甲基)丙烯酸的烷基酯，且上述外层可包括丙烯酸类化合物。第二丙烯酸类共聚物在橡胶的内层包括聚(甲基)丙烯酸的烷基酯，因此可改善丙烯酸类树脂组合物的抗冲击性。
聚(甲基)丙烯酸的烷基酯可为包括主组分(甲基)丙烯酸的烷基酯的均聚物，或丙烯酸的烷基酯与甲基丙烯酸的烷基酯的共聚物。上述烷基可为取代或未取代的C1至C10的烷基，且(甲基)丙烯酸的烷基酯的实例可包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯等。
上述丙烯酸类化合物可包括(甲基)丙烯酸的烷基酯、(甲基)丙烯酸或它们的组合。上述烷基可为C1至C10的烷基。(甲基)丙烯酸的烷基酯的实例可包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯等。
上述橡胶可包括20wt％至80wt％的内层和20wt％至80wt％的外层，特别是30wt％至70wt％的内层和30wt％至70wt％的外层。当橡胶具有上述比例范围时，可改善丙烯酸类树脂组合物的抗冲击性。
接枝到橡胶芯上的壳可包括不饱和化合物。
不饱和化合物可包括芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化物化合物、杂环化合物或它们的组合，例如，芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化物化合物的混合物或共聚物。芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化物化合物的含量可为50wt％至80wt％和20wt％至50wt％。
芳族乙烯基化合物可包括苯乙烯、C1至C10烷基取代的苯乙烯、卤素取代的苯乙烯或它们的组合。烷基取代的苯乙烯可包括邻乙基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对乙基苯乙烯、α-甲基苯乙烯等。
乙烯基氰化物化合物可包括丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈或它们的组合。
杂环化合物可包括马来酸酐、烷基或苯基N-取代的马来酰亚胺、或它们的组合。
第二丙烯酸类共聚物可包括20wt％至80wt％的橡胶芯和20wt％至80wt％的壳，特别是30wt％至70wt％的橡胶芯和30wt％至70wt％的壳。当它包含在上述比例范围内时，可对丙烯酸类树脂组合物提供更低的物理性能偏差和良好的光泽。
第二丙烯酸类共聚物可通过乳液聚合、悬浮聚合、溶液聚合或块状聚合来制备，例如通过乳液聚合来制备。
基于第一丙烯酸类共聚物(A)、第二丙烯酸类共聚物(B)和乙烯基类共聚物(C)的总量，第二丙烯酸类共聚物的含量可为4wt％至48wt％，特别是6wt％至42wt％。当第二丙烯酸类共聚物包含在上述范围内时，可提供着色性能、抗冲击性和耐气候性的优异物理性能平衡。
第一丙烯酸类共聚物(A)和第二丙烯酸类共聚物(B)可以2∶8至8∶2、特别是3∶7至7∶3的重量比混合。当它们包含在上述重量比范围内时，可提供着色性能、抗冲击性、耐气候性和高光泽的优异物理性能平衡。
(C)乙烯基类共聚物
上述乙烯基类共聚物(C)可包括芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化物化合物的共聚物。
在制备第一和第二丙烯酸类共聚物期间，乙烯基类共聚物可作为副产物制备。
上述芳族乙烯基化合物可包括苯乙烯、C1至C10烷基取代的苯乙烯、卤素取代的苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基萘或它们的组合。烷基取代的苯乙烯可包括α-甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、邻乙基苯乙烯、间乙基苯乙烯、对乙基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、2，4-二甲基苯乙烯等。
乙烯基氰化物化合物可包括丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈或它们的组合。
上述乙烯基类共聚物可包括苯乙烯和丙烯腈的共聚物；α-甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物；或苯乙烯、α-甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物，且在一个实施方式中，理想地为苯乙烯和丙烯腈的共聚物。
上述乙烯基类共聚物可根据乳液聚合、悬浮聚合、溶液聚合或块状聚合来制备，并可具有15,000g/mol至400,000g/mol的重均分子量。
芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化物化合物的共聚物可为聚合50wt％至80wt％的芳族乙烯基化合物和20wt％至50wt％的乙烯基氰化物化合物，特别是60wt％至80wt％的芳族乙烯基化合物和20wt％至40wt％的乙烯基氰化物化合物而制备的共聚物。当聚合物具有上述比例范围时，可提供具有优异的着色性能、抗冲击性和耐气候性的丙烯酸类树脂组合物。
基于第一丙烯酸类共聚物(A)、第二丙烯酸类共聚物(B)和乙烯基类共聚物(C)的总量，乙烯基类共聚物的含量可为40wt％至80wt％，特别是45wt％至75wt％。当乙烯基类共聚物包含在上述范围内时，可提供着色性能、抗冲击性、耐气候性和高光泽的优异物理性能平衡。
(D)紫外线(UV)稳定剂
丙烯酸类树脂组合物的耐气候性可通过添加紫外线(UV)稳定剂来改善。
紫外线(UV)稳定剂(D)可包括受阻胺类化合物。
受阻胺类化合物的实例可包括双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯、2，4-二氯-6-(1，1，3，3-四甲基丁基氨基)-1，3，5-三嗪、N，N′-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺或它们的缩聚物。这些材料可单独使用，或作为两种或更多种的组合使用。
受阻胺类化合物可具有约200g/mol至2,000g/mol的重均分子量和60℃至200℃的熔点。当它具有上述范围内的重均分子量和熔点时，可提供优异的耐气候性。
基于第一丙烯酸类共聚物(A)、第二丙烯酸类共聚物(B)和乙烯基类共聚物(C)的100重量份总量，紫外线(UV)稳定剂的量可为0.1至1.2重量份，特别是0.2至1.0重量份。当紫外线(UV)稳定剂包含在上述范围内时，可提供优异的耐气候性，并减少成形缺陷，如气体产生等。
(E)UV吸收剂
丙烯酸类树脂组合物的耐气候性可通过添加UV吸收剂来改善。
上述UV吸收剂可包括苯并三唑类化合物。
苯并三唑类化合物可包括2-(2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑、羟基-3，5-二(1，1-二甲基苄基)苯基-2H-苯并三唑、2-(5-氯-2H-苯并三唑)-4，6-双(1，1-二甲基乙基)苯酚、1，2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-十二烷基苯酚等。这些材料可单独使用，或作为两种或更多种的组合使用。
苯并三唑类化合物可具有约200g/mol至2,000g/mol的重均分子量和80℃至200℃的熔点。当它具有上述范围内的重均分子量和熔点时，可提供优异的耐气候性。
基于第一丙烯酸类共聚物(A)、第二丙烯酸类共聚物(B)和乙烯基类共聚物(C)的100重量份总量，UV吸收剂的量可为0.1至1.2重量份，特别是0.2至1.0重量份。当UV吸收剂包含在上述范围内时，可提供优异的耐气候性，并减少成形缺陷，如气体产生等。
紫外线(UV)稳定剂(D)和UV吸收剂(E)可以1∶9至9∶1，特别是2∶8至8∶2的重量比混合。当它们以上述重量比范围混合时，UV吸收剂阻挡光源的效果和紫外线(UV)稳定剂捕获自由基的效果产生协同效应，以提供优异的热稳定性和耐气候性。
(F)其它添加剂
丙烯酸类树脂组合物可进一步包括选自抗菌剂、热稳定剂、抗氧化剂、脱模剂、光稳定剂、表面活性剂、偶联剂、增塑剂、外加剂、着色剂、稳定剂、润滑剂、抗静电剂、着色助剂、阻燃剂、紫外线(UV)阻挡剂、成核剂、粘结助剂、粘结剂或它们的组合中的添加剂。
抗氧化剂可包括苯酚、亚磷酸盐、硫醚或胺抗氧化剂。脱模剂可包括含氟聚合物、硅油、硬脂酸金属盐、褐煤酸金属盐、褐煤酯蜡或聚乙烯蜡。着色剂可包括染料或颜料，且紫外线(UV)阻挡剂可包括二氧化钛(TiO2)或碳黑。成核剂可包括滑石或粘土。
可以预定量包含添加剂，只要它不破坏丙烯酸类树脂组合物的性能。基于第一丙烯酸类共聚物(A)、第二丙烯酸类共聚物(B)和乙烯基类共聚物(C)的100重量份总量，添加剂的量可优选为40重量份或更低，更优选为0.1至30重量份。
丙烯酸类树脂组合物可根据制备树脂组合物的已知方法制备。例如，根据一个实施方式的示例性组分和其它添加剂可同时混合并在挤出机中熔融挤出以提供颗粒。
根据另一实施方式，提供一种用上述丙烯酸类树脂组合物制模的模制品。换言之，模制品可使用上述丙烯酸类树脂组合物根据多种工艺如注射成型、吹塑成型、挤压成型、热成型等制造。例如，它可应用于需要着色性能、抗冲击性和耐气候性的模制品，具体地，应用于塑料外部制品，如电气电子部件、汽车部件等。
在下文中，参照实施例更详细地说明各实施方式。但以下仅为示例性实施方式，且不受限制。
(实施例)
根据一个实施方式的丙烯酸类树脂组合物包括如下各组分。
(A)第一丙烯酸类共聚物
乳液聚合50重量份的包括内层和外层的橡胶以与50重量份的包括33wt％丙烯腈和67wt％苯乙烯的混合物接枝，以提供丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸丁酯接枝共聚物，上述内层包括丙烯酸丁酯和苯乙烯的共聚物，上述外层包括丙烯酸丁酯橡胶。上述橡胶具有约0.16μm的平均粒径。
(B)第二丙烯酸类共聚物
乳液聚合60重量份的包括内层和外层的橡胶以与40重量份的包括33wt％丙烯腈和67wt％苯乙烯的混合物接枝，以提供丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸丁酯接枝共聚物，上述内层包括聚甲基丙烯酸甲酯，上述外层包括丙烯酸丁酯橡胶。上述橡胶具有约0.38μm的平均粒径。
(C)乙烯基类共聚物
使用包括32wt％的丙烯腈和68wt％的苯乙烯的共聚物(SAN)。该共聚物具有约12,0000g/mol的重均分子量。
(D)紫外线(UV)稳定剂
受阻胺类化合物为Ciba制造的Tinuvin770DF，具有约480g/mol的重均分子量和81至85℃的熔点。
(E)UV吸收剂
苯并三唑类化合物为Ciba制造的Tinuvin327，具有约360g/mol的重均分子量和154至158℃的熔点。。
实施例1至4和对比例1至4
实施例1至4和对比例1至4的各丙烯酸类树脂组合物使用以下表1所示的组合物的各示例性组分来制备。
制造方法包括混合以下表1所示的组合物的各组分；普通加入0.1重量份的润滑剂(CHOYANGHWASUNGCO.，LTD，HILUBB-50)、0.02重量份的抗冲增强剂(Shinetsu，KF-96-100CS)和0.5重量份的碳黑(Evonik，Highblack50L)；熔化并捏合挤出所得混合物以提供颗粒。用具有L/D＝29、45mm直径的双螺杆挤出机在220℃的压辊温度下挤出。
润滑剂、抗冲增强剂和碳黑的重量份单位是基于(A)第一丙烯酸类共聚物、(B)第二丙烯酸类共聚物和(C)乙烯基类共聚物的100重量份总量。
(实验例)
将所得的各颗粒在80℃下干燥2小时，并用具有6盎司的注射能力的注射成型机通过设置210℃的料筒温度和60℃的成型温度进行注射成型，以提供用于评价物理性能的ASTM哑铃形样品。根据以下方法测量所得样品的物理性能，且结果示于以下表1中。
1)IZOD抗冲强度：根据ASTMD256测定(1/8″样品厚度)。
2)耐气候性：使用MinoltaCM-3600D色差计，根据SAEJ1960条件，测量在使用ATLASCi5000WOM设备测试M9cm×5cm×0.2cm样品耐气候性前和测试M9cm×5cm×0.2cm样品耐气候性后之间的3000小时色差。
3)光泽：用UGAUGV-6PDIGITALVARIABLEGLOSSMETER以60°的角度测量。
4)着色性能：用MinoltaCM-3600D色差计在D65光源下测量黑色的亮度。
(表1)
*重量份：单位是基于(A)第一丙烯酸类共聚物、(B)第二丙烯酸类共聚物和(C)乙烯基类共聚物的100重量份总量的含量单位。
如表1所示，可确认，与既不包括第一丙烯酸类共聚物和第二丙烯酸类共聚物中任意一种，也不包括紫外线(UV)稳定剂和(E)UV吸收剂中任意一种的对比例1至4相比，包括具有芯-壳结构的(A)第一丙烯酸类共聚物，其中该芯-壳结构包括平均粒径为0.1μm至0.30μm的橡胶；具有芯-壳结构的(B)第二丙烯酸类共聚物，其中该芯-壳结构包括平均粒径为0.35μm至0.6μm的橡胶；(C)乙烯基类共聚物；(D)紫外线(UV)稳定剂；和(E)UV吸收剂的实施例1至4具有抗冲击性、耐气候性和着色性能的优异物理性能平衡。
尽管已结合目前认为可实施的示例性实施方式说明了本发明，但应理解调是，本发明不限于公开的实施方式，相反，本发明意在覆盖包含在所附权利要求书的精神和范围内的多种修改和等效方案。因此，前述实施方式应理解为示例性的，而不以任何方式限制本发明。

Claims (10)

1.一种丙烯酸类树脂组合物，包括：
(A)第一丙烯酸类共聚物，具有壳接枝到橡胶芯上的芯-壳结构，所述橡胶芯具有0.1μm至0.30μm的平均粒径；
(B)第二丙烯酸类共聚物，具有壳接枝到橡胶芯上的芯-壳结构，所述橡胶芯具有0.35μm至0.6μm的平均粒径；
(C)乙烯基类共聚物；
(D)紫外线稳定剂；和
(E)紫外线吸收剂；
其中包括在所述第一丙烯酸类共聚物(A)中的所述橡胶芯具有包括内层和外层的双层结构，所述内层包括丙烯酸类化合物和芳族乙烯基化合物的共聚物，所述外层包括丙烯酸类化合物，且在所述第一丙烯酸类共聚物(A)中接枝到所述橡胶芯上的所述壳包括不饱和化合物，
其中包括在所述第二丙烯酸类共聚物(B)中的所述橡胶芯具有包括内层和外层的双层结构，所述内层包括聚(甲基)丙烯酸的烷基酯，所述外层包括丙烯酸类化合物，且在所述第二丙烯酸类共聚物(B)中接枝到所述橡胶芯上的所述壳包括不饱和化合物。
2.根据权利要求1所述的丙烯酸类树脂组合物，其中所述丙烯酸类树脂组合物包括：
4wt％至48wt％的所述第一丙烯酸类共聚物(A)；
4wt％至48wt％的所述第二丙烯酸类共聚物(B)；
40wt％至80wt％的所述乙烯基类共聚物(C)；
以100重量份(A)、(B)和(C)组分为总量计的0.1重量份至1.2重量份的所述紫外线稳定剂(D)；和
以100重量份(A)、(B)和(C)组分为总量计的0.1重量份至1.2重量份的所述紫外线吸收剂(E)。
3.根据权利要求1所述的丙烯酸类树脂组合物，其中所述第一丙烯酸类共聚物(A)和所述第二丙烯酸类共聚物(B)的重量比为2∶8至8∶2。
4.根据权利要求1所述的丙烯酸类树脂组合物，其中所述乙烯基类共聚物(C)包括芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化物化合物的共聚物。
5.根据权利要求1所述的丙烯酸类树脂组合物，其中所述紫外线稳定剂(D)包括受阻胺类化合物。
6.根据权利要求5所述的丙烯酸类树脂组合物，其中所述紫外线稳定剂(D)包括双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯、2，4-二氯-6-(1，1，3，3-四甲基丁基氨基)-1，3，5-三嗪、N，N′-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)六亚甲基二胺、它们的缩聚物或它们的组合。
7.根据权利要求1所述的丙烯酸类树脂组合物，其中所述紫外线吸收剂(E)包括苯并三唑类化合物。
8.根据权利要求7所述的丙烯酸类树脂组合物，其中所述紫外线吸收剂(E)包括2-(2-羟基-5-甲基苯基)-2H-苯并三唑、羟基-3，5-二(1，1-二甲基苄基)苯基-2H-苯并三唑、2-(5-氯-2H-苯并三唑)-4，6-双(1，1-二甲基乙基)苯酚、1，2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基-6-十二烷基苯酚或它们的组合。
9.根据权利要求1所述的丙烯酸类树脂组合物，其中所述紫外线稳定剂(D)和所述紫外线吸收剂(E)的重量比为1∶9至9∶1。
10.一种使用权利要求1至9中任意一项所述的丙烯酸类树脂组合物制成的模制品。
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