CN101911136B - 医药产品分配系统和方法 - Google Patents

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Abstract

本申请提供了将限制分配的医药产品转移至柜台上一般销售环境的方法和系统。本申请还提供了将来自自动售货机的柜台后非处方医药产品在一般销售场所中分配的方法和系统。在一些实施方案中，提供了在一般销售场所中将来自自动售货机的医药产品分配的方法和系统，这种分配至少部分是基于从购买者收集的生物特征数据，并且在一些情况中基于自选和/或取消选择标准。此外，本申请提供了将处方医药产品转换为柜台上非处方医药产品的方法和系统。

Description

医药产品分配系统和方法
对相关申请的交叉参考
本申请要求2007年11月8日提交的美国临时申请61/002,360号的优先权，以及要求2008年3月11日提交的美国临时申请61/068,909号的优先权，将两件申请的内容全文引入本申请作为参考。
1.技术领域
本公开涉及药品、营养制品(nutraceutical)和医药装置(下文统称为“医药产品”)的分配系统和方法。更具体地，本公开涉及使用自选算法(self-selectionalgorithm)从自动售货机分配医药产品的系统和方法，以及在一些实施方案中使用取消选择算法(de-selection algorithm)从自动售货机分配医药产品的系统和方法，这消除了对购买者和执业药师(licensed practitioner)之间的互相交流(interaction)的需要。此外，本公开涉及提供风险管理工具的方法，所述风险管理工具用于将处方医药产品转换为柜台上非处方(non-prescription，over-the-counter)状态。另外，本公开涉及提供柜台上医药产品的更大获取途径(greater access)的系统和方法，所述柜台上医药产品由于公共安全和/或公共卫生考虑而具有销售或分配限制。
2.背景技术
药物、疫苗、生物制品和药剂(下文单独地并且统称为“药品”)通常用于治愈、治疗和/或减轻人类和动物的多种疾病。为了在美国分配这些产品，药品通常根据食品、药物和化妆品法案(the Food，Drug，and Cosmetic Act)的503(b)(l)部分分为两类，即处方分类和非处方分类。更具体地，食品与药品管理局(FDA)对于在使用时不安全的任何药物要求分配处方，在由法律许可的执业药师监督下给药所述药物除外。由此，当FDA发现，处方分配对于公共卫生的防护(这种防护是因为药物的毒性，或产生有害作用的其他可能性，或其使用方法，或其用途所必需的并行措施(collateral measure)而带来的)而言并非必要时，则可以指定具有非处方状态的药品，所述药物对于在自我药疗法(self-medication)中使用是安全和有效的，如所建议的标签所示。
由于处方分类中药品的受高度管制性质，这些处方药品大部分从得到许可的药房(licensed pharmacy)分配。通常，所述药品是受控的，并储存在药房的限制区域，即药房的柜台后(behind-the-counter)，由此药品从药房的分配仅可由药剂师(下文称为“执业药剂师(licensed practitioner)”)进行或在药剂师监督下进行。
相反，并且由于有证据表明在柜台上环境(over-the-counter setting)中在适当位置(in place)存在对于安全和有效使用而言足够的控制和标签，所以处方药品通常被从限制销售区域移动至药房的柜台上(OTC)以及一般销售区域中或其他零售一般销售场所。本申请使用的术语“一般销售”区域或场所表示药品的存取不受限制的任何区域。因此，一般销售区域或场所可包括店铺的内部区域(但不包括药房的柜台后或销售点的柜台后)，以及可包括店铺的外部区域。
除了由FDA对药品设置的管制外，一些药品的分配也是受一个或多个联邦和/或州政府机构限制或管制的，所述机构如司法部(Department ofJustice，DOJ)、药品执行机构(Drug Enforcement Agency，DEA)或各州药房委员会(State Boards of Pharmacy)。
例如，伪麻黄碱(PSE)是具有非处方状态的药品，通常用作减充血药(decongestant)。然而，PSE也可用于生产违禁的和非法的药物，例如但不限于甲基苯丙胺。因此，政府机构要求PSE和含PSE的产品的商人或受管制的销售者管制或限制PSE和含PSE的产品的分配。对PSE和含PSE的产品的限制通常包括将所述产品的场所移动到柜台后环境，以便跟踪所述产品的销售。记录销售信息和购买者信息的顺应性(compliance)通常在销售点进行。因此，尽管PSE是非处方药品，其在其他情况下可得自柜台上环境，但是涉及其销售的其他机构管制和分配限制已经使得零售商人将该药品移动至柜台后环境以便捕获顺应性信息，由此，为了公共卫生，州当局具有制定任何柜台上药品的目录并将这些药品移动到柜台后环境的能力。
在更近一些的时候，某些药品在美国被分类为双重状态的药品。双重状态药品对某些部分的人群而言是非处方分类药品，但对其他部分的人群而言维持为处方分类的药品。例如，紧急口服避孕药Plan-B可不需处方而分配给18岁以上的女性，但只有在具有处方时才能分配给18岁以下的女性。因此，其他药品如上述的口服避孕药，同时具有处方分类和非处方分类。这些双重状态药品根据某些标准只能在药房的柜台后得到，例如在不具备处方而分配之前必须满足执业药师进行的年龄验证。
大部分国家以类似于上文讨论的在美国对药品分配进行管制的方式来管制药品的分配。
例如，澳大利亚利用这样的药品分配系统，其将可得的分配系统分为四个不同的类别或目录(schedule)，即未入目录的(Unscheduled)、目录4、目录3或目录2。应该注意在澳大利亚分类系统中使用的术语目录不同于在美国系统中使用且根据U.S.C.812和管制药品法案(Controlled Substance Act)参考的术语。
在澳大利亚，未入目录的药品是不需要处方或与药剂师互相交流就可得的一般销售产品，由此在任何零售场所通常都是可得自柜台上的。相反，分类为目录4和目录3的药品位于柜台后，而目录2位于药房柜台的前面。更具体地，分类为“目录4药品”的药品仅通过处方获得，并且在柜台后由药房场所的药剂师分配获得。分类为“目录3药品”的药品不需处方就可获得(即非处方药品)，但仅可由药房场所的药剂师提供。由此，目录3药品通过从柜台后分配而获得，从而便于必要的药剂师-患者互相交流。分类为“目录2药品”的药品不需处方就可得到，但可能需要在分配前药剂师的意见。因此，目录2药品也通过在柜台前(front-the-counter)分配和获取而获得，并提供了仅在药房场所进行药剂师-患者互相交流的机会。
作为另一个实例，英国利用这样的药品分配系统，其将药品分为三类，即一般销售、药房销售和处方销售中的一类。如名称所示，一般销售药品不需处方或与药剂师的任何互相交流就可获得，由此，在零售市场的一般销售区域中的柜台上就可获得。药房销售不需处方就可获得，但提供了与药剂师互相交流的方式，由此在药房的柜台后获得。此外，处方销售仅在具有处方时可获得，由此仅在药房的柜台后获得。
从上文讨论中可见，药品的分配通常基于分类系统，其一般结果是，药品要么不需分配限制在柜台上获得，这不需要与医生或药剂师的互相交流；要么需要分配限制在柜台后获得，这需要与药剂师或其他雇员的互相交流。
本公开已经确定的是，具有限制而在“柜台后”获得的药品和具有或不具有限制在“柜台上”获得的药品之间的区别对于销售药品的零售市场或商人而言是重要的。更具体地，在购买者购买没有限制的“柜台上”药品时，不需要得到许可的药房场所或与雇员或药剂师的任何互相交流。相反，在购买者购买“柜台后”药品和具有年龄限制的柜台上药品时，需要与雇员互相交流。
除了上文详细讨论的对药品设置的管制之外，许多医药装置(例如，但不限于皮下注射针、HIV检验装置、某些矫形外科装置)的分配也受到管制。例如，许多州要求皮下注射针的销售在柜台后进行和/或仅向超过预定年龄的人销售。此外，一些医药装置仅在具有处方时才可获得。由此，许多非医疗医药装置的获取面临上文讨论的类似分配难题。
此外，许多产品落入了更广泛的产品类别，在本申请中称为“营养制品”，其包括这样的产品，诸如但不限于营养补剂、功能性食品、食品强化剂(dietarysupplement)、维生素、植物制剂(botanicals)、医药食品等。预期的是，一种或多种上述及其他的营养制品可能具有受限制的分配状态，这是由管制主体、制造商、零售市场和它们的任何组合强加于其上的。
此外，可得自“柜台后”的医药产品与可得自“柜台上”的医药产品之间的区别对希望使用或选择某些医药产品的消费者而言是重要的。例如，柜台上医药产品不要求与雇员互相交流，使得医药产品更易于被消费者获得。
因此，已经由本公开确定了继续需要用于分配具有非处方状态的医药产品的系统和方法，所述系统和方法不需要通常与仅在柜台后和药房销售的药物相关的额外获取的约束和限制。此外，已经由本公开确定了需要将处方医药产品转换为非处方状态的方法，所述方法使用电子自动售货机作为辅助工具，辅助和限制获取，从而确保这些处方产品在柜台上环境的安全和有效使用。
此外，已经由本公开确定了继续需要用于分配具有非处方状态的药品的系统和方法，所述系统和方法不需要零售商人对额外获取的约束和限制，出于偷窃行为的考虑，所述零售商人使用物理障碍或将医药产品和装置置于柜台后或销售雇员的控制之下以便限制获取。
发明内容
本公开提供了使用与电子自选程序连接的自动售货机分配柜台后非处方医药产品(即药品、营养制品和医药装置)的方法。
本公开还提供了使用与选择程序和取消选择程序连接的自动售货机从一般销售场所的自动售货机分配柜台后非处方医药产品的方法。
在一些实施方案中，本公开提供了使用至少部分基于生物特征数据(biometric data)的自选步骤从一般销售场所的自动售货机分配柜台后非处方医药产品的方法。所述生物特征数据可由购买者本地输入(手动输入或通过与生物特征测量装置相连来输入)或由自动售货机从参照实验室(referencelab)或其他外源获取(retrieve)。
在其他实施方案中，本公开提供了将处方医药产品转换为柜台上非处方状态的系统和方法。在此，本公开的系统和方法为转换所述处方药品提供了对满足FDA列出的要求所必需的并行措施(collateral measure)的交互顺应性。
本申请提供了分配受限制分配的医药产品的方法。所述方法包括鉴定具有限制分配状态的特定医药产品；将自动售货机置于一般销售场所，所述自动售货机具有与控制器通信的用户界面装置；将特定医药产品的供应品(supply)储存在自动售货机中；在控制器上存储电子自选程序；以及通过控制器控制自动售货机，从而只有在购买者经由用户界面装置(interface)成功完成针对特定医药产品的初始购买请求的自选程序时，才分配第一销售单位(first sales unit)的特定医药产品。
本申请还提供了在一般销售场所从自动售货机分配柜台后非处方医药产品的方法。所述方法包括在自动售货机上接收来自购买者对特定柜台后非处方医药产品的购买请求；确定所述购买请求是购买者对特定医药产品的初始购买请求还是后续购买请求；若购买请求是初始购买请求，则访问对特定医药产品的自选算法；若购买请求是后续购买请求，则访问(access)对特定医药产品的取消选择算法；要求购买者输入由自选算法或取消选择算法产生的多个问题的每一个问题的答案；以及通过自选算法或取消选择算法控制自动售货机，以便基于所述答案分配或不分配特定医药产品。
在一些实施方案中，本申请提供了在一般销售场所从自动售货机分配医药产品的方法。所述方法包括在自动售货机上接收来自购买者对特定医药产品的购买请求；访问针对特定医药产品的分配算法(dispensing algorithm)；要求购买者输入由分配算法产生的多个问题的每一个问题的答案；收集来自购买者的生物特征数据；以及基于所述答案并至少部分基于所述生物特征数据确定是否分配特定医药产品。
本申请还提供了医药产品分配系统，其包括自动售货机、一个或多个用户界面装置，以及与自动售货机和一个或多个用户界面装置连接的控制器。自动售货机限定可在其中接收一种或多种限制分配的医药产品和一种或多种无限制分配的医药产品的储存空间。所述系统还包括驻留在控制器上的针对储存空间中各种限制分配的医药产品的自选算法。所述控制器设定为，在通过购买者经由一个或多个用户界面装置对特定限制分配的医药产品进行选择时，确定对特定限制分配的医药产品的选择是针对特定限制分配的医药产品的初始请求还是第二请求或后续请求。若所述请求是初始请求，则控制器要求购买者完成自选算法。只有当购买者成功完成自选算法时，则控制器才分配所述特定限制分配的医药产品。
本申请提供了分配医药产品的方法，其包括：提供具有驻留在其上的匹配算法(matching algorithm)的控制器；使购买者访问所述匹配算法；控制所述匹配算法以便经由至少一种数据录入和通信装置以视觉或听觉的形式向所述购买者提供多种示例性症状或疾病状态；当一种或多种症状或疾病状态与购买者目前患有的症状或疾病状态匹配时，使所述用户从所述多种示例性症状或疾病状态中选择所述一种或多种症状或疾病状态；以及控制所述匹配算法以提供针对所选择的一种或多种症状或疾病状态的一种或多种适当医药产品的列表。
本申请提供了分配医药产品的方法，其包括：在控制器上存储与所述医药产品相关的电子自选程序；在控制器上存储与所述医药产品相关的电子取消选择程序；使所述医药产品的潜在购买者访问所述电子自选程序和取消选择程序；只有在所述潜在购买者成功完成针对所述医药产品的初始购买请求的自选程序时，才经由所述电子自选程序控制所述控制器以提供针对所述医药产品的交易记录(transaction record)；以及只有在所述潜在购买者成功完成针对所述医药产品的第二或后续购买请求的取消选择程序时，才经由所述电子取消选择程序控制所述控制器以提供针对所述医药产品的交易记录。
本公开的上述和其他特征和优点将通过随后的详细描述、附图和附属的权利要求而被本领域技术人员理解和了解。
附图说明
图1是说明本公开的医药产品分配系统的示例性实施方案的示意图；
图2说明用于图1的分配系统的各种类别的医药产品；
图3说明本公开的一个示例性实施方案分配医药产品的方法；
图4说明本公开的用于分配医药产品的方法的另一个示例性实施方案；
图5说明本公开的用于分配医药产品的方法的另一个示例性实施方案；
图6说明本公开的用于使用自动售货机将柜台后处方医药产品转换为柜台上非处方医药产品的方法的示例性实施方案；
图7说明图6的方法的另一个示例性实施方案；
图8(a)至图8(g)说明自选算法和取消选择算法的示例性实施方案；以及
图9至11是说明本公开的医药产品分配系统的另一个示例性实施方案的示意图。
具体实施方式
参考附图特别是图1来说明医药产品分配系统10的示例性实施方案。有利地是，系统10被设定为分配具有限制分配要求的医药产品而不需要购买者/用户/消费者(下文称为购买者)与执业药师或其他销售相关人员之间的互相交流。
应该理解医药产品的购买者与医药产品的用户可能相同或不同。例如，本公开预期父母或其他监护人为儿童或其他相关人员购买医药产品。然而，并且为了清楚，仅认为购买者和用户是同一个或是相同的来举例描述本公开。由此，系统10的用户、医药产品的用户和购买者，为了清楚，在本申请中是同一个或是相同的。
系统10通过一系列病历和医药产品相关问题向购买者提供了有效的指导，并且还向购买者提供了相关的和重要的产品特有的信息。
由此，系统10提供了电子装置，用来通过捕捉专业中间人(learnedintermediary)(即执业药师)提供的关键要素代替(replace)专业中间人，还提供了安全和有效的使用处方医药产品或柜台上环境中限制获取的医药产品的有效并行方法(collateral method)。
更具体地，系统10提供了交互计算机控制的自动售货机，其具有购买者识别系统的访问入口、产品特有的自选算法24，以及在一些实施方案中针对任何产品医药产品的特有的取消选择算法26。若购买者具有获得医药产品的资格，则系统10分配由购买者选择的医药产品。若医药产品基于产品标签或政府机构规定(specification)具有分配限制，则由自选算法24确定的系统10，根据购买者输入的信息确定购买者是否具有获得所述医药产品的资格。在出现针对特定医药产品的后续请求后，若根据购买者输入的先前信息和新信息或根据标签或其他政府机构规定的限制，由取消选择算法26确定购买者仍然具有获得所述医药产品的资格，则系统10可分配后续销售单位的所述特定医药产品。
在本公开的一个示例性实施方案中，系统10包括具有一个或多个人机界面装置14的自动售货机12。系统10还包括与自动售货机12和界面装置14连接的控制器16。自动售货机12限定在其中设定为接收一种或多种不同医药产品20的储存空间18。
图2说明预期与图1的分配系统一起使用的医药产品20的各种类别。例如，系统10可用于分配不需由管制主体(如FDA，DEA)或其他相关有资格的competent)管制当局强加的任何分配限制就可销售的某些柜台上非处方医药产品20a。在此，系统10不需要算法24、26就可分配医药产品20a。例如，医药产品20a可包括由于偷窃或减少(shrinkage)而具有获取限制的产品。此外，本公开预期零售公司和/或产品制造商设置了使用一种或多种医药产品20a的限制，这种限制与前述管制主体/当局所要求的不同(例如可能更严格)。在这些情况中，零售商人和/或制造商在分配各种医药产品20a时可选择使用算法24、26。
此外，系统10可用于分配具有一种或多种分配限制的其他医药产品20b、20c和20d。
由此，系统10可用于分配只有在验证一种或多种属性如购买者的年龄时才可销售的某些柜台上非处方医药产品20b(例如含PSE的产品等)。本公开还预期的是，对系统10进行更新以便包括之后可能变为限制销售的其他柜台上非处方医药产品20b。
系统10不需使用取消选择算法26而是使用选择算法24分配医药产品20b，所述选择算法24仅要求出生日期或年龄验证，并且在一些情况中，在预定的一段时间内特定医药产品20b的许多购买者。在这个实施方案中，可将系统10设定为在控制器16上存储或保存购买数据。因为在一些实施方案中控制器16是多个零售场所共有的，将系统10设定为自动监控店铺至店铺(store-to-store)的受限制的医药产品20b(例如含PSE的产品)的购买。以这种方式，即使购买者信息(即年龄)满足了必要的限制，系统10也可根据允许的购买数量防止这种受限制的医药产品的销售。
系统10可用于促进或提供允许某些柜台后非处方医药产品20c(如前述双重状态药品、在澳大利亚分类为目录4和目录3的药品，以及在英国的药房销售药品)分配的并行方法。
此外，系统10可用于促进或提供允许某些柜台后非处方医药产品20d分配的并行方法，所述柜台后处方医药产品20d满足或可制成满足从处方状态“转换”为非处方状态的要求。此外，系统10可用于促进或提供允许某些柜台后非处方医药产品20c分配的并行方法，所述柜台后处方医药产品20c满足或可制成满足从柜台后状态“转换”为柜台上状态的要求。
在医药产品20c、20d的分配期间，系统10通过算法24、26提供了交互式并行措施顺应性装置，所述装置例如确保了对标签要求的顺应性以及由此确保了将医药产品从处方状态转换为非处方状态和/或从柜台后状态转换为柜台上状态所必需的置信度(confidence necessary)。
因此，本申请使用的术语“限制分配的医药产品”包括产品20b、20c和20d中的一种或多种。
再次参考图1，界面装置14可为任何类型的数据录入和通信装置14-1，诸如但不限于，直观显示屏(visual display screen)、标准字母数字键盘、鼠标或指点器(pointing device)、触摸屏、信用卡读出器、条形码读出器、扬声器、扩音器、语音识别装置、打印机、有线通信端口、无线通信端口和它们的任何组合。以这种方式，若要求时，使用自动售货机12的购买者可输入个人信息(诸如姓名、地址、医疗保险信息、年龄和既往病史)、当前柜台上或处方医药信息、支付信息以及控制器请求且算法24、26使用的其他信息，以确定是否将医药产品20分配至购买者。
当自动售货机12未处于使用状态时，系统10经由控制器16控制数据录入和通信装置14-1，以便向自动售货机附近的人提供言语和/或视觉健康信息和/或广告。可将数据录入和通信装置14-1完全地放入自动售货机12中或可与自动售货机通过电通信(electrical communication)。
在其他实施方案中，以及如本申请下文更详细讨论的那样，界面装置14也可包括一个或多个鉴别装置14-2、一种或多种生物特征数据装置14-3、一种或多种支付装置14-4(仅显示了一种)和它们的任何组合。
以其最简单的形式，购买者的身份可通过购买者经由数据录入和通信装置14-1手动输入他们的身份信息来实现。在其他实施方案中或作为该实施方案的补充，系统10可包括任何装置都通用的电子验证特定购买者身份的鉴别装置14-2。例如，鉴别装置14-2可为接受来自标识卡的信息的磁条读出器或条形码读出器，所述标识卡诸如驾驶执照、医疗保险或病历和医学诊断卡(如果开发了这样的技术)、信用卡等。在其他实施方案中，鉴别装置14-2可包括更复杂的鉴别装置，诸如但不限于，指纹扫描器(finger print scanner)、视网膜扫描器(retinal scanner)、面孔识别装置、DNA扫描器和它们的任何组合。
生物特征数据采集装置14-3与自动售货机12是整体的，并设定为测量购买者的一种或多种生物特征，用于自选算法24以及必要时取消选择算法26中的系统10。例如，生物特征数据采集装置14-3可为这样的装置，其诸如但不限于血压监测仪或血糖监测仪，从而系统10可从所述装置采集血压读数或血糖读数。
本申请使用的术语“生物特征数据(biometric data)”和“生物特征(biometric characteristics)”可交替使用，并且共同表示所测量的购买者的一种或多种生理条件的代表数据。所述“生物特征数据”和“生物特性”可经由例如血压表套袖(blood pressure cuff)、温度计、红外血气分析仪等通过与购买者直接接触来测定。所述“生物特征数据”和“生物特性”也可经由从购买者取得的试样来测定，所述试样诸如身高、体重、全血、血清、唾液、尿、粪便和它们的任何组合。此外，所述“生物特征数据”和“生物特性”可包括任何临床上可测量的值，这些值通常由执业医师(licensed medical practitioner)通过身体检查获得，或作为正式实验室分析的一部分整理(order)。
应该理解，本公开仅通过采集血压和血糖数据的实例来举例说明生物特征数据采集装置14-3。当然，本公开预期的是，生物特征数据采集装置14-3可采集购买者的任何生物特征数据，诸如但不限于购买者体温、血糖(bloodsugar)、低密度脂蛋白(LDL)形式的胆固醇的水平、高密度脂蛋白(HDL)形式的胆固醇的水平、总胆固醇水平、甘油三酯水平、血氧饱和度(blood oxygensaturation rate)、心率、血压、体温、肺功能指数(即用力呼吸量(forcedexpiratory volum))或可从执业健康护理师(licensed healthcare practitioner)获得的肺、心血管、血、尿和粪便的任何其他化学分析信息。
还应该理解，自动售货机12不限于仅经由生物特征数据采集装置14-3录入生物特征数据。更确切地说，本公开预期自动售货机12允许以多种方式采集生物特征数据，其中采集装置14-3允许在自动售货机上进行直接测量。
在一些实施方案中，购买者可经由数据录入和通信装置14-1输入生物特征数据。例如，购买者可经由数据录入装置14-1将血压或胆固醇读数键入自动售货机12中。另一方面，购买者可将诊断卡30或病历卡片呈递至数据录入装置14-1，用于使数据录入装置将卡片上的信息(如果存在)包括生物特征数据扫描或读入到自动售货机中。
另一方面，在数据录入装置为通信端口的实例中，购买者可将购买者提供的生物特征测量装置(未显示)经由数据录入和通信装置14-1与自动售货机12通过电通信。以这种方式，购买者可将购买者提供的装置诸如血糖监测装置与自动售货机12连接，将一个或多个数据点下载或传送至系统10。
在其他实施方案中，购买者可通过以下方式经由数据录入和通信装置14-1输入生物特征数据：使用数据录入装置授权控制器16获得来自外部测试场所或实验室场所28的生物特征数据。例如，在与自动售货机12接触前，购买者可在外部测试场所28使他们自己接受一种或多种测试方案。这些测试方案的结果存储在与外部测试场所或实验室场所28相关联的数据库30中。由此，购买者可授权自动售货机12经由网络连接(诸如互联网)存取(access)可得自数据库30的结果。
支付装置14-4，若需要时，可接受一种或多种类型的支付。例如，支付装置14-4可为信用卡读出器或借记卡读出器(debit card reader)，可为现金或硬币接收装置和它们的任何组合。在一些实施方案中，自动售货机12可基于购买者录入的保险提供者信息经由控制器16确定购买者对于医药产品20的费用。
可将自动售货机12和/或控制器16设定为控制储存空间18，使得在环境储存条件、经调节的储存条件(conditioned storage condition)或这些条件的任何组合下储存医药产品20。本申请使用的环境储存条件表示医药产品20在对于机器12所存放的场所而言是环境的空间18中暴露于一定量的光照、储存温度和储存湿度。相反，经调节的储存条件表示通过对光、储存温度、储存湿度和它们的任何组合的量的一种或多种进行控制或调节，从而对空间18进行控制以满足针对医药产品20所推荐的储存条件。
还预期自动售货机12包括多个储存空间18，其中将一些空间控制为在其中医药产品20可接受的环境储存条件，而其他空间提供在其中的医药产品20可接受的经调节的储存条件。
以这种方式，可根据需要将自动售货机12设定为在一个或多个空间18中储存任何所需的医药产品20。
应该理解，上文通过限定一个或多个储存空间18的实例而描述自动售货机12。然而，本公开预期的是，储存空间18为与自动售货机12和/或控制器16物理连接或由自动售货机12和/或控制器16控制的辅助储存装置18-1。例如，本公开预期的是，将储存空间18限定在抽屉样药物供应柜中，诸如在医院环境中商购的那些。
可将医药产品20在所选择的适于特定药品和被治疗病症的销售单位中储存或包装。在一些情况中，所选择的销售单位尺寸可能要遵照FDA或其他政府机构的要求。例如，可将医药产品20在具有三十日供应量的销售单位中储存。
在一个实施方案中，自动售货机12包括与控制器16连接(incommunication with)的一个或多个传感器(未显示)。以这种方式，系统10可监测空间18中的医药产品20的内部库存量(internal inventory)，并且在需要补充时将此信息传递至卖主(vendor)或零售商人。
在系统10的图解的实施方案中，表示控制器16远离自动售货机12并且经由网络22彼此通信。然而，本公开还预期控制器16驻留在自动售货机12中。此外，预期系统10包括两个控制器，一个驻留在自动售货机12中，一个远离自动售货机，其中所述两个控制器通过网络22通信。网络22可为任何所需的通信网络，诸如但不限于广域网、互联网等。
系统10包括驻留在控制器16上的自选算法24，并且在一些实施方案中包括取消选择算法26。在一个实施方案中，控制器16以及由此的算法24、26，位于通过电路与多个自动售货机12连接的中央位置(central location)。在其他实施方案中，控制器16以及由此的算法24、26驻留在自动售货机12上。由此，算法24、26根据需要从远距离中央位置自动更新。
在使用系统10时，购买者经由输入装置14请求购买储存在自动售货机12内部的特定医药产品20。响应于所述购买请求，控制器16可控制自动售货机12要求购买者输入对购买者而言是特有的特定的一般个人信息，诸如但不限于姓名、年龄、地址、社会保险号码(social security number)、既往病史、当前药物治疗(current medication)、所述特定医药产品的既往使用等。当然，本公开预期自动售货机不要求由购买者输入任何个人信息。
基于所请求的特定医药产品20以及需要时的一般个人信息，控制器16确定所述购买请求是否为购买者对特定医药产品20的第一或初始请求。在其他实施方案中，当不能获得个人信息时，控制器16可询问购买者所述购买请求是购买者对特定医药产品20的第一或初始请求还是第二或后续请求。若所述请求为初始请求，则控制器16执行自选算法24。然而，若所述请求不是初始请求而是第二或后续请求，则控制器16执行取消选择算法24。
概括说来，自选算法24确定购买者是否适宜使用医药产品20，而取消选择算法26确定购买者是否仍然适宜使用所述医药产品。
本申请使用的术语“自选”是这样的程序：其中购买者使用反映那些关键关连因素的产品特有的算法和由政府机构鉴定且包括在产品标签中的信息，然后基于产品标签上列出的信息并考虑他/她的个人病历、人口统计学和待治疗病症的体征和症状帮助或指导购买者是否选择或使用特定产品。自选程序在初始购买时提供了风险-效益分析，从而对开始治疗的效益与不开始治疗或寻求医师意见所相关的风险进行权衡。
本申请使用的术语“取消选择”是这样的程序：其中已经用一种特定产品开始治疗的购买者，再次检查关键要素和核准标签上的信息(例如告诫、注意事项、指导)以及他们当前的病历，从而做出是否继续使用或中断使用所述产品的决定。所述取消选择程序也可包括与自选程序中列出的关键问题相同或不同的问题。取消选择程序在购买者每次试图再次购买特定产品时提供了风险-权益分析，从而对继续治疗的权益与继续治疗相关的风险进行权衡。此外，取消选择程序可例如通过监测特定用户对所述特定医药产品制定了多少购买请求来将治疗期限(length oftherapy)自动限制为预定的期限。
将选择算法24设定为基于购买者所需的医药产品20的核准标签经由数据录入和通信装置14-1向购买者制定多个问题。在一些情况中，多个问题可包括购买者对具体告诫事项或其他关键信息的确认。根据需要，购买者对问题的答案经由装置14-1、14-2和14-3输入。作为响应，选择算法24根据购买者的答案确定购买者是否适宜使用所请求的特定医药产品20。
还将取消选择算法26设定为基于购买者所需的医药产品20和系统10的既往使用经由数据录入和通信装置14-1向购买者制定多个问题。此外，在一些情况中，多个问题可包括购买者对具体告诫事项或其他关键信息的确认。根据需要，购买者对问题的答案经由装置14-1、14-2和14-3输入。根据购买者的答案，取消选择算法26确定购买者是否适宜继续使用所请求的特定医药产品20。
由此，当由算法24、26确定，购买者的信息和针对相同医药或装置系统10的既往使用不符合所选择的医药产品的必要条件、标签或限制时，则系统10限制医药产品20的存取。例如，针对算法24、26提供的问题的不正确答案会致使控制器16阻止自动售货机12分配医药产品20。
系统10提供了位于销售点的患者驱动系统(driven system)，其建立了患者鉴别，接受针对特定医药产品20的第一和后续购买请求，使用算法24、26确定患者是否适于接收或继续接收所述医药产品，经由数据录入和通信装置14-1以言语形式、显示形式和/或打印形式向购买者提供关于所述医药的告诫和注意信息(heeding information)，评述和计算核准标签上指明或政府机构规定的限制性要求或顺应性要求，以及若需要时经由支付装置14-4完成销售交易(sales transaction)，并且适当时分配医药产品。
有利地是，系统10为算法24、26中的选择标准和核准标签提供准确度和顺应性，在使用前和使用期间提供重要的消费者教育，提供对具有限制分配状态的医药产品20(即产品20b、20c和20d)的完全零售获取，处理自动售货机12处的销售交易，当请求后续购买时验证医学病症仍然存在，记载和保存患者信息，存取信息并提供拒绝看医生或需要看医生的原因，不需要药剂师或其他零售雇员而记载和保存销售信息(例如PSE)。由此，系统10可用于FDA/DEA/州颁令限制的医药产品(例如含PSE的产品、双重状态药品等)以及用于全世界的柜台后药物限制模型。
以这种方式，系统10可用于将柜台后非处方医药产品转换为一般销售医药产品而不需要健康护理医师的介入。系统10可用作允许将处方医药产品转换为柜台上非处方医药产品或一般销售医药产品的被核准的风险管理工具和并行方法。此外，系统10可用作允许将柜台后非处方医药产品转换为柜台上医药产品或一般销售医药产品的被核准的风险管理工具和并行方法。
如果系统10经由自选或取消选择算法24、26确定购买者没有资格接收所选择的特定医药产品20，则所述系统控制自动售货机12不分配医药产品20。在一些实施方案中，系统10可经由数据录入和通信装置14-1向购买者提供关于获得特定医药产品的必要步骤的指示、指导和/或意见。例如，系统10可提供书面指示、视觉指示、言语指示和它们的任何组合(经由数据录入和通信装置14-1)。
现在参考图3，通过参考号数40概括性地说明了将具有分配限制的柜台后非处方或柜台上医药产品转换为一般销售医药产品的方法。
方法40鉴别在步骤42中待转换的具有一个或多个分配限制的特定柜台后或柜台上医药产品(20b、20c)，并且在步骤44中将自动售货机12置于一般销售场所。如上文关于图1所述的那样，自动售货机12具有与控制器16连接的界面装置14。
方法40包括：在步骤46中将医药产品的供应品储存在自动售货机中；在步骤48在控制器16上存储电子自选程序24。其次，方法40通过控制器控制自动售货机，使得只有在购买者在步骤50中经由界面装置14被鉴别和成功完成针对所述医药产品的初始购买请求的自选程序(该自选程序基于核准标签要求或其他政府限制)时，才分配第一销售单位的特定医药产品。
在一些实施方案中，方法40还包括在步骤52中在控制器16上存储电子取消选择程序26。最终，方法40通过控制器控制自动售货机，从而只有购买者在步骤54中经由界面装置14针对特定医药产品的第二或后续购买请求成功完成取消选择程序并满足核准标签要求或其他政府限制时，才分配第二或后续销售单位的特定医药产品。
在其他实施方案中，方法40可包括分配步骤50或54之前或之后的告诫步骤56。在此，方法40可经由数据录入和通信装置14-1向购买者提供关于使用特定医药产品的告诫、注意和/或指示(下文称为“信息”)。例如，方法40可在步骤56中控制数据录入和通信装置14-1，以提供书面信息、视觉信息、言语信息和它们的任何组合。
本公开预期方法40在步骤56中使用生物特征数据和/或购买者的一个或多个答案为特定购买者定制(customize)信息。
现在参考图4，通过参考号数60概括性地说明了将柜台后非处方医药产品转换为一般销售医药产品的方法的另一个示例性实施方案。
方法60包括步骤62，其接受自动售货机12的购买者针对特定柜台后非处方医药产品20的购买请求。一旦接受，方法60包括确定步骤64，其中所述方法确定所述购买请求是购买者针对特定医药产品的初始购买请求还是后续购买请求。接着，若所述购买请求是初始购买请求，则方法60在步骤66中访问选择算法，或者若所述购买请求是后续购买请求，则方法60在步骤68中访问取消选择算法。
访问适当的算法后，在步骤70中方法60要求购买者输入多个问题中每个问题的答案，然后检查由选择算法或取消选择算法产生的信息。接着，在步骤72中方法60经由选择算法或取消选择算法控制自动售货机，从而根据答案分配或不分配特定医药产品。
在其他实施方案中，方法60可包括步骤70或72之前或之后的告诫和注意的步骤74。在此，方法60可经由数据录入和通信装置14-1向购买者提供关于使用特定医药产品的告诫、注意和/或指示(下文称为“信息”)。例如，方法60可在步骤74中控制数据录入和通信装置14-1，以提供书面信息、视觉信息、言语信息和它们的任何组合。
本公开还预期方法60在步骤74中使用生物特征数据和/或购买者的一个或多个答案为特定购买者定制信息。
本公开还预期如果标签指明了由执业医师或其他执业者针对医药产品的购买对购买者的潜在随访(follow up)，则告诫步骤74包括这样的随访。
例如，系统10可提供购买者与医药产品的制造商或系统10的所有者的联系(contact)数据。以这种方式，购买者可以按照随访方式联系，即在购买后预定的时间段，提供关于安全和有效使用所述产品的任何关键信息，然后确定所述购买者关于所述医药产品的使用是否具有任何问题或是否应该进行任何随访。有利地是，系统10可按照健康保险便携性和责任法案(HealthInsurance Portability and Accountability Act，HIPAA)要求的方式提供随访所必要的数据。
在另一个实例中，系统10可将随访提醒(follow-up reminder)直接传达至购买者。在一些实施方案中，系统10可将电子邮件讯息、电话讯息、文本讯息(text message)、邮寄的信件直接发送至购买者，提醒购买者例如，验证他们的血压低于预定界限或当正在治疗的病症的特征和症状恶化时去拜访医师。
现在参考图5，通过参考号数80概括性地说明了分配医药产品的方法的示例性实施方案。
方法80包括步骤82，其接受自动售货机12的购买者针对特定医药产品20的购买请求。一旦接受，接着在步骤84中方法80访问针对特定医药产品的分配算法。
访问适当的算法后，在步骤86中方法80要求购买者输入多个问题中每个问题的答案并检查由所述算法产生的信息。接着，在步骤88中方法80要求购买者输入生物特征数据。接着，在步骤90中方法80基于所述答案并至少部分基于所述生物特征数据来确定分配还是不分配特定医药产品。
本公开还预期在步骤90中方法80使用所述生物特征数据和/或购买者的答案为购买者定制医药产品的购买。例如，在步骤90中方法80可使用所述生物特征数据(例如体重)和/或购买者的一个或多个答案(例如年龄)来定制一种或多种购买属性。在步骤90中可由方法80基于所述答案并至少部分基于所述生物特征数据来定制的购买属性可包括医药产品的剂量、用户的使用指示、告诫等。
由此，方法80不仅可确定在步骤90中基于所述答案并至少部分基于所述生物特征数据来分配还是不分配特定医药产品，而且还可以定制一种或多种购买属性。
在一些实施方案中，步骤88的生物特征数据可在步骤92中在自动售货机12上进行本地输入。例如，可将在步骤92中本地输入的数据经由通信装置14-1输入系统10中，或通过以下方式输入系统10中：如上文关于图1所讨论的那样，经由数据录入和通信装置14-1将购买者提供的生物特征测量装置(未显示)与自动售货机12连接。此外，在步骤92中本地输入的数据可以为：如上文关于图1所讨论的那样，在步骤94中经由生物特征数据采集装置14-3在自动售货机12上直接测量的生物特征数据。
在其他实施方案中，如上文关于图1所讨论的那样，购买者在步骤96中可授权自动售货机12从外部测试场所28获得生物特征数据。
本公开的系统和方法，通过消除了与药剂师或专业健康护理中介(learnedhealth care intermediate)的互相交流的需要，允许在先前不可能的场所分配柜台后非处方医药产品。
此外，本公开已经确定本公开的系统和方法有利地使得在一些情况中具有处方状态的医药产品转换为柜台上非处方状态和/或使得具有柜台后状态的医药产品转换为柜台上状态。
当已确定除了满足FDA要求的其它因素外，FDA已许可用于处方用途的医药产品在所提议的标签建议的条件下使用安全时，可将所述医药产品“转换”为非处方用途。所述“转换”申请通常要求用来证明不需要法律许可的执业医师的监督就可安全和有效使用所述产品的实际使用和标签理解研究(labeling comprehension study)的数据，来给药或使用所述产品。系统10有利地提供了交互并行措施和例如确保对标签要求顺应性的顺应性装置，以及由此增强与将医药产品从处方状态转换为非处方状态相关的可靠性。
有利地是，本公开的系统和方法提供了容易地和有效地解决关于标签理解、标签顺应性和长期使用问题的风险管理和并行方法模型。
本公开的将处方医药产品转换为柜台上非处方医药产品的方法的示例性实施方案说明于图6中并通过参考号数100进行一般参考。
方法100包括药物选择步骤102，其选择具有处方状态的特定医药产品，将其转换为柜台上非处方状态。
一旦进行了选择，方法100包括第一制定步骤104，其中制定了一套初始分配标准。针对特定医药产品的初始分配标准包括对负责管制的机构或当局诸如FDA而言是足以授权将医药产品的状态转变为非处方状态的标准。接着，方法100包括第二制定步骤106，其中制定了基于初始分配标准的一套选择问题。
方法100在配置步骤(arranging step)108期间将一套选择问题配置到选择算法中。然后方法100包括将医药产品置于自动售货机中的第一配置步骤110和将自动售货机置于一般销售场所的第二配置步骤112。在步骤114中方法100将选择算法存储在控制器上。最终，只有当购买者经由所述界面装置14成功完成选择算法时，方法100才在分配步骤116中经由控制器控制自动售货机分配第一销售单位的特定医药产品。
在一些实施方案中，购买者可能期望第二或后续销售单位的医药产品。在此，方法100可包括就同一购买者的第二或后续购买请求对处于非处方状态的医药产品的维持或允许的供应。
在图7中说明的该实施方案中，方法100还包括第三制定步骤118，其中制定了一套后续分配标准。针对特定医药产品的后续分配标准包括对负责管制的机构或当局诸如FDA而言是足以允许或维持医药产品的状态处于非处方状态的标准。接着，方法100包括第四制定步骤120，其中制定了基于后续分配标准的一套取消选择问题。
方法100在配置步骤122期间将一套取消选择问题配置到取消选择算法中。在步骤124中方法100将取消选择算法存储在控制器上。最终，只有当购买者经由所述界面装置14成功完成取消选择算法时，方法100才在后续分配步骤126中经由控制器控制自动售货机分配第二或后续销售单位的特定医药产品。
以这种方式，方法100可按照以下方式有利地促进将处方医药产品转换为非处方状态：如果未满足某些选择或取消选择标准则通过阻止分配所述医药产品，确保获得第一和后续剂量的医药产品的标准与核准标签顺应。
应该理解，在上文中仅通过将具有处方状态的医药产品20d转换为具有柜台上非处方状态的医药产品20a的实例描述了方法100。当然，本公开预期方法100在将具有柜台后非处方状态的医药产品20c转换为具有柜台上非处方状态的医药产品20a时存在相同的用途。
现在参考图8，说明了使用具有选择和取消选择算法24、26的系统10的方法150的示例性实施方案。
在如图8a所示开始使用系统10时，在步骤152中方法150可确定购买者是否是首次购买者。若购买者是首次购买者，则在一些实施方案中在步骤154中方法150可要求购买者录入个人身份信息，诸如但不限于，姓名、地址、出生日期、电子邮箱、电话号码、性别、变态反应信息、当前正在使用的药物治疗等。在这个实施方案中，若购买者是重复购买者，则在步骤156中方法150要求购买者录入允许系统存取存储在系统10上的购买者记录的足够信息。一旦获取到所述信息，方法150要求购买者验证和更新先前录入的个人身份信息。
在其他实施方案中，系统10可能不要求通过录入个人信息进行购买者的鉴别。在此，如下文所讨论的那样方法150直接进行到步骤158。
接着，购买者在步骤158中选择所需的待购买的医药产品20，在步骤160中要求购买者验证所述选择。在验证所需的产品20时，方法150针对所需的医药产品20获取自选算法24和取消选择算法26。
在所举例说明的实例中，其中所需的医药产品20是可商购于本申请的受让人的降胆固醇药物，诸如可得自“斯特汀(statin)”类药物中的那些，则在步骤162中方法150确定特定购买者对特定产品20的购买请求是第一购买请求164还是第二请求166。应该理解，在针对其他医药产品的算法24、26的其他实例中，方法150可能仅需要区分首次购买和第二次购买，而针对其他医药产品的其他算法24、26可能要求方法150将购买者彼此区分开来。
当方法150确定购买请求是第一购买请求164时，系统150利用针对所选择的特定医药产品20的自选算法24。在举例说明的实例中，系统150利用针对所述医药产品的自选算法24。
相反，当方法150确定购买请求是第二购买请求166时，系统150利用针对所选择的特定医药产品20(即所述医药产品)的取消选择算法26。
在步骤170中自选和取消选择算法24、26基于在步骤154、156中录入的/验证的信息确定购买者是男性还是女性。基于确定步骤170的结果，方法150分别继续利用自选和取消选择算法24、26中的正确部分。
当在步骤170(图8a)中方法150确定购买者是特定医药产品20的首次购买者并且是女性时，如图8b中所示方法150继续利用自选算法24。现在参考图8b，方法150基于在步骤154、156中录入的/验证的信息确定所述女性购买者是否低于55岁的年龄，并且在步骤172中与购买者验证该年龄。若购买者低于55岁的年龄，即在育龄期(child bearing year)中，则方法150在步骤174中确定购买者是否怀孕，若未怀孕，则在步骤176中确定购买者是否不能怀孕。
当方法150在步骤172(通过年龄)和步骤174/176中确定所述女性购买者未怀孕时，则所述方法在步骤178中要求购买者输入她们的胆固醇水平。胆固醇水平可在步骤178中通过以下方法输入：使用数据录入装置14-1手动输入、将用户提供的胆固醇测量装置与系统10相连，在系统10中直接测量该水平，或本申请上文所讨论的任何其他方法。
接收到购买者的胆固醇水平后，在步骤180中方法150经由自选算法24将该水平与预定的治疗水平相比较。例如，若购买者的胆固醇水平高于预定的治疗水平即显示为高于170毫克/分升(mg/dL)时，则如图8d所示方法150继续利用自选算法24。
然而，若方法150在步骤174、176或180中的任一步中确定医药产品20不适于所述购买者时，则所述方法在步骤182中将该状态通知购买者，并且在步骤184中终止所述购买请求。
当在步骤170(图8a)中方法150确定购买者是特定医药产品20的首次购买者并且是男性时，如图8c所示方法150继续利用自选算法24。现在参考图8c，方法150基于在步骤154、156中录入的/验证的信息确定所述男性购买者是否为45岁或更大，并且在步骤186中与购买者验证该年龄。
当方法150在步骤186中确定所述男性购买者在适当的年龄阶段(即45岁或更大)中时，所述方法在步骤188中要求购买者输入他们的胆固醇水平。此外，可在步骤188中通过本申请上文讨论的任何方法输入胆固醇水平。接收到购买者的胆固醇水平后，在步骤190中方法150经由自选算法24将该水平与预定的治疗水平相比较。例如，若购买者的胆固醇水平高于预定的治疗水平即显示为高于170mg/dL时，则如图8d所示方法150继续利用自选算法24。
然而，若方法150在步骤186或190中的任一步中确定医药产品20不适于所述购买者时，则所述方法在步骤192中将该状态通知购买者，并且在步骤194中终止所述购买请求。
当在步骤180(图8b)或步骤190(图8c)中方法150初步确定特定购买者适于所选择的医药产品20时，如图8d所示所述方法继续利用自选标准24使用多种风险因子196完成斯特汀类治疗对购买者的适合程度(appropriateness)的分析。
现在参考图8d，方法150在步骤198中确定购买者是否正在使用任何其他的胆固醇药物治疗。方法150在步骤200中进一步确定购买者是否患有肝病，或在步骤202中进一步确定购买者是否对任何斯特汀类药物治疗具有先前的副反应。
若方法150通过步骤198、200、202确定购买者仍然适宜服用斯特汀类药物，则所述方法在步骤204中要求购买者与特定风险因子相关的信息，然后在步骤206中确定步骤204中鉴别的风险因子的数目是否超过预定的风险水平。若在步骤206后购买者仍然适宜服用斯特汀类药物，方法150在步骤208中确定购买者是否正在服用与斯特汀类药物相互作用的药物。若在完成步骤208后，购买者仍然适宜服用斯特汀类药物，方法150进行到如图8e中所示的分配步骤216。
参考图8e，方法150在分配步骤216中要求购买者获知关于医药产品20的多种告诫和指示。方法150在步骤216-1中验证每种告诫和指示都被获知了，如果是这样，则在步骤216-2中分配适当量的医药产品20。
若方法150通过步骤198、200、202确定购买者初步不适宜斯特汀类药物，则所述方法在步骤210中确定购买者是否将该情形与他们的医生进行了讨论并接受了许可。若步骤210确定提供了许可，方法150继续进行步骤206。然而，若步骤210确定未提供许可，方法150在步骤212中告知购买者医药产品20对他们是不适宜的，并且在步骤214中终止购买请求。
暂时回到图8a，当方法150在步骤170中确定购买者是特定医药产品20的第二次购买者并且是女性时，如图8f所示方法150继续利用取消选择算法26。现在参考图8f，方法150基于步骤156中验证的信息，确定所述女性购买者是否仍然低于55的年龄，然后在步骤272中与所述购买者验证该年龄。若所述购买者低于55岁的年龄，即在育龄期中，则方法150在步骤274中确定购买者是否怀孕，若未怀孕，则在步骤276中确定购买者是否不能怀孕。
当方法150在步骤272(通过年龄)和步骤274/276中确定所述女性购买者未怀孕时，则所述方法在步骤278中要求购买者输入她们从开始用斯特汀类药物进行治疗时起的新的胆固醇水平。胆固醇水平可在步骤278中通过本申请上文所讨论的任何方法输入。
接收到购买者的胆固醇水平后，方法150通过取消选择算法26在步骤280-1中将该水平与最大预定治疗水平比较，在步骤280-2中将该水平与最小预定治疗水平比较。例如，若购买者的胆固醇水平在130mg/dL至170mg/dL的治疗水平内，则如图8d所示并且如上文所讨论的那样方法150继续利用取消选择算法26。
然而，若方法150在步骤274、276、280-1或280-2的任一步确定医药产品20不适于购买者，所述方法在步骤282中将该状态通知购买者，然后在步骤284中终止购买请求。
当方法150在步骤170(图8a)中确定所述购买者是特定医药产品20的第二次购买者并且是男性时，如图8g所示方法150继续利用取消选择算法26。现在参考图8g，方法150基于步骤156中验证的信息，确定所述女性购买者是否为45岁或更大，然后在步骤286中与所述购买者验证该年龄。
当方法150在步骤286中确定所述男性购买者在适当的年龄阶段时，则所述方法在步骤288中要求购买者输入他们从开始用斯特汀类药物进行治疗时起的新的胆固醇水平。胆固醇水平可在步骤288中通过本申请上文所讨论的任何方法输入。
接收到购买者的胆固醇水平后，方法150通过取消选择算法26在步骤290-1中将该水平与最大预定治疗水平比较，在步骤290-2中将该水平与最小预定治疗水平比较。例如，若购买者的胆固醇水平在130mg/dL至170mg/dL的治疗水平内，则如图8d所示方法150继续利用取消选择算法26。
然而，若方法150在步骤286、290-1或290-2的任一步确定医药产品20不适于购买者，所述方法在步骤292中将该状态通知购买者，然后在步骤294中终止购买请求。
当在步骤280-2(图8f)或步骤290-2(图8g)中方法150初步确定特定购买者适于所选择的医药产品20时，如图8d所示所述方法继续利用取消选择算法26使用多种风险因子196完成斯特汀类治疗对购买者的适合程度的分析。
在一些实施方案中，取消选择算法26确定购买者是否以处方剂量服用医药产品。例如，作为完成自选算法24的成功购买的结果，系统10可提供持续预定时间段的量的医药产品20。基于购买相同医药产品20的后续尝试的日期，取消选择算法26可确定购买者是否未能以期望的方式服用所述药物。由此，系统10可确定购买者是否太快地恢复对医药产品的后续购买，这可能表明服用了太多医药产品。可供选择地，系统10可确定购买者是否太迟地恢复对医药产品的后续购买，这可能表明未服用足够的医药产品。
因此并且以这种方式，系统10可提供对满足FDA列出的要求所必需的并行措施的交互顺应性，用于将所述处方药品转换为一般销售产品和/或将限制分配状态的医药产品转换为一般销售产品。
此外，系统10可设定为辅助购买者将适当的医药产品20与购买者目前正患有的基本的症状或状态匹配。例如，并且再次参考图1，控制器16可包括驻留于其上的匹配算法32。
匹配算法32设定为以视觉或听觉形式经由数据录入和通信装置14-1向购买者提供示例性的症状或疾病状态。本申请使用的“视觉形式”表示示例性症状或疾病状态以非文本形式(诸如但不限于图片)提供给购买者。以这种方式，匹配算法32使得购买者将他们的特定症状或疾病状态与显示的示例性症状或疾病状态匹配。一旦购买者经由匹配算法32鉴别了他们的症状或疾病状态，控制器16就经由装置14-1向购买者提供适于所述症状或疾病状态的自动售货机12中一种或多种医药产品20的列表。
以患有咳嗽并期望购买柜台上非处方咳嗽药物的购买者为例。系统10经由匹配算法32确定购买者是否需要辅助选择针对他们咳嗽的适当医药产品。一旦选择，匹配算法32可经由数据录入和通信装置14-1向购买者提供多种不同的听觉咳嗽实例。
在该实例中，系统10可询问购买者他们的咳嗽是否听起来像有痰性咳嗽(loose cough)或排痰性咳嗽(productive cough)，然后从自动售货机12上的扬声器14-1播放作为样本的有痰性咳嗽的录音。若未选择有痰性咳嗽的样本，则系统10可询问购买者他们的咳嗽是否听起来像干咳或无痰咳嗽(non-productive cough)，然后从扬声器14-1播放作为样本的干咳录音。
匹配算法32可向购买者继续呈现示例性症状或疾病状态，直到购买者鉴别了与他们的特定病症匹配的一种症状或疾病状态。一旦经由匹配算法32选择了特定症状或疾病状态，系统10可向购买者提供适于所述症状或疾病状态的自动售货机12中的任选产品20。
在一些实施方案中，匹配算法32可以只呈递与购买者目前正在使用的医药产品或购买者患有的医学病症(例如高血压)无不良相互作用的医药产品20。
然而，如果没有选择匹配的症状或疾病状态，如果由于其他因素(例如年龄、性别、药物相互作用的可能性和告诫事项诸如变态反应等)和它们的任何组合没有对购买者有效的医药产品20，匹配算法32也可促使用户咨询医学专业人员或医生。
应该理解，上文通过使用听觉症状或疾病状态匹配作为实例来描述匹配算法32。当然，本公开还预期匹配算法32提供视觉症状或疾病状态匹配，例如，提供病症的非文本视觉实例，诸如但不限于要求治疗的皮疹(skin rash)。
还应该理解，上文通过使用无分配限制的医药产品20a作为实例来描述匹配算法32。然而，本公开预期匹配算法32对任何医药产品20，即不具有任何分配限制的产品(即产品20a)和具有分配限制的产品(即产品20b、20c、20d)都有用途。
在一些实施方案中，本公开预期系统10设定为分配一种特定医药产品。在此，系统10可具有仅针对那种特定医药产品的匹配算法32。使用时，针对购买者感兴趣购买的特定医药产品，他们会通过研究为那种特定医药产品做广告的系统来使用系统10。然后，驻留在系统10上的控制器16可允许购买者访问匹配算法32，并且经由数据录入和通信装置14向购买者提供针对特定医药产品的多种示例性症状或疾病状态。以这种方式，当一种或多种症状或疾病状态与购买者目前正患有的症状或疾病状态匹配时，购买者可从多种示例性症状或疾病状态中选择一种或多种症状或疾病状态。一旦购买者正患有的症状或疾病状态由所述匹配算法32选出，系统10可按照本申请上文所讨论的方式运行操作。更具体地，系统10可分别开始使用选择算法和/或取消选择算法24、26。
参考附图特别是图9，显示了医药产品分配系统310的另一个示例性实施方案。为了清楚，省略了行使与上文关于系统10所讨论的相似和/或类似功能的系统310中构成部分(component part)的详细描述。
有利地，系统310设定为用于分配医药产品20b、20c和20d，所述医药产品具有限制分配要求，而无需购买者和执业药师之间的互相交流。此外，系统310设定为用于分配医药产品20a，所述医药产品不具有一个或多个管制主体强加的分配限制，但是具有零售商人和/或产品制造商强加的分配限制。在一个实施方案中，系统310为购买者提供打印的票证或交易记录340，可将其呈递给销售点的销售相关人员、药剂师或药房职员。在此，所述人员可基于打印的票证或交易记录(下文称为“记录”)从安全场所取回医药产品，然后完成交易。交易记录340可代表所述医药产品，或者在一些实施方案中，可以是经由系统310购买所述医药产品的证据。其他实施方案中，交易记录340可等同于医学问卷(medical questionnaire)，诸如在英国通常使用以及由药剂师针对柜台后医药产品20c的购买而要求的那些。
由此，记录340可以是允许持有者购买所述记录上标识的医药产品的票券(coupon)。另一方面，系统310在成功完成选择程序或取消选择程序时，可要求用户提供产品的电子支付，从而记录310也是购买产品的收据。
由此，系统310为购买者提供打印的票证或交易记录340，可将其与医药产品本身一起呈递给销售点的销售相关人员、药剂师或药房职员。在此，购买者可从典型店铺场所取回医药产品，将产品和记录呈递给销售点的销售相关人员用于完成交易。
在其中记录340是允许持有者购买所述记录上标识的医药产品的票券的实施方案中，预期销售相关人员在没有相关记录340时阻止完成医药产品的销售交易。例如，可训练相关人员在没有相关记录340时不完成针对某些产品的交易。在其他实例中，可将销售点系统(未显示)诸如现金出纳机(cashregister)设定为在没有相关记录340时阻止针对某些产品的交易。
系统310通过一系列病历和/或医药产品相关问题向购买者提供了有效的指导，还向购买者提供了有关的产品特有的信息和所述信息的重要性。
由此，系统310，很像上文讨论的系统10，提供了电子装置，用来通过捕捉专业中间人(即执业药师)提供的关键要素显著减少与专业中间人相关的时间或代替专业中间人，还提供了安全和有效的使用处方医药产品或柜台上环境中限制获取的医药产品的有效并行方法。此外，系统310也可用于帮助促进从柜台后环境购买医药产品(诸如在英国使用的那些)，和/或促进购买目录3和4的医药产品(诸如在澳大利亚使用的那些)。
更具体地，系统310提供了交互计算机，其存取(having access)一种或多种产品特有的自选算法24、产品特有的取消选择算法26、匹配算法32和它们的任何组合。
然而，不是像系统10那样从系统310直接分配医药产品20a、20b、20c和20d，而是将系统310设定为分配针对购买者所选择的医药产品的记录340。在此，只有由产品特有的自选算法24确定购买者有资格获取医药产品20a、20b、20c和20d或满足标签、制造商、零售商人或其他政府机构的限制时，系统310才分配记录340。
一旦接收针对特定医药产品20a、20b、20c和20d的后续请求，如果由取消选择算法26根据购买者输入的先前和当前信息确定，购买者仍然有资格获取医药产品或满足标签、制造商、零售商人或其他政府机构规定的限制时，则系统310可分配针对特定医药产品的后续记录340。
记录340包括打印在其上或以其他方式记录在其上的数据342。数据342可包括以下信息，诸如但不限于消费者身份信息、销售收据、产品说明书、产品图片、购买者图片和与消费者、医药产品或交易相关的其他数据。
如图9所示，系统310包括记录机器(record generating machine)312，其具有一个或多个人-机界面装置314。系统310还包括与记录机器312和一个或多个界面装置14-1、14-2、14-3及14-4连接的控制器16。
记录机器312也可包括打印机或编码器314和/或可与打印机或编码器314通过电通信，用于提供记录340。
在系统310的图示的实施方案中，显示了控制器16远离记录机器312并且经由网络22彼此通信。然而，本公开还预期控制器16驻留在记录机器312中。此外，预期系统10包括两个控制器，一个驻留在记录机器312中，一个远离自记录机器312，其中所述两个控制器通过网络22通信。网络22可为任何所需的通信网络，诸如但不限于广域网、互联网等。
例如，并且参考图10，本公开预期记录机器312为通过互联网22与控制器16通信的个人计算机350。在此，个人计算机350可位于销售点或可位于购买者家中、商业场所等。由此，系统310允许购买者经由互联网从任何期望的场所来访问控制器16，并且与一种或多种算法24、26、32成功地发生交互作用后，允许购买者经由打印机(未显示)打印输出记录340，所述记录340报告了购买者是合适的并且所述医药产品适于使用。然后购买者将记录340带到店铺，通过将记录340呈递至店铺职员来购买医药产品。将记录340呈递至店铺职员可与呈递购买者从店铺的零售空间取回的所需产品同时完成。另一方面，一旦店铺职员从安全场所取回所需的产品，可将记录340呈递至店铺职员。
系统310在本申请上文讨论的任一种方法40、60、80、100和150中都有用途。然而，不是分配医药产品，而是系统310产生记录340。一旦产生记录340，购买者可将记录呈递至位于销售点的销售相关人员。
本公开预期的医药产品分配系统410的另一个实施方案显示在图11中。在此，消费者经由电话452与控制器16“通信”或“访问”控制器16。在一些实施方案中，消费者经由电话用户界面装置直接与控制器16通信。在其他实施方案中，消费者经由客户服务代表间接与控制器16通信，所述客户服务代表本身经由计算机450与控制器通信。
不是如上文的实施方案所述那样将交易记录提供给购买者，而是医药产品分配系统410将购买的产品直接邮寄给消费者。由此，系统410允许购买者从任何期望的场所访问控制器16，并且与一种或多种算法24、26、32成功地发生交互作用后，只要购买者是合适的并且所述医药产品适于使用，就允许购买者接收所需的医药产品。
系统410在本申请上文讨论的任一种方法40、60、80、100和150中都有用途。然而，不是分配医药产品，而是系统410使得所需的医药产品通过邮寄直接递送给购买者。
在一些实施方案中，系统10、310和/或410可设定为确保与联邦和/或州针对医药产品20b(诸如但不限于含PSE的产品等)所控制的分配要求的顺应性。例如，系统10、310和/或410可设定为打印销售交易和/或将销售交易报告给负责任的机构。系统10、310和/或410可设定为将销售记录传送至另一场所，诸如允许在销售点验证用户和所选择的产品以及数量的上文提及的机构。系统10、310和/或410可设定为针对具有潜在滥用倾向的药物而收集和报告关于特定购买者的购买记录的信息。所述文件可包括售出产品的数量、售出日期和售出产品的总数。
因此，本公开的一个实施方案涉及分配医药产品的方法，其包括：鉴定具有限制分配状态的特定医药产品；将自动售货机置于一般销售场所，所述自动售货机具有与控制器通信的人机界面装置；将特定医药产品的供应品储存在自动售货机中；将电子自选程序存储在控制器上；以及通过控制器控制自动售货机，使得只有在购买者经由连系装置成功完成针对特定医药产品的初始购买请求的自选程序时，才分配第一销售单位的特定医药产品。
在上述方法的一个实施方案中，所述特定医药产品包括柜台后非处方医药产品或柜台上非处方医药产品。在一些实施方案中，所述方法还可包括在控制器上存储电子取消选择程序，以及需要时，可包括只有在购买者经由购买者界面装置针对特定医药产品的第二或后续购买请求成功完成取消选择程序时，才通过控制器控制自动售货机来分配第二或后续销售单位的特定医药产品。在其他实施方案中，所述方法还包括从购买者收集生物特征数据作为取消选择程序的一部分，以及需要时，可包括对来自购买者的生物特征数据进行分析，作为取消选择程序的一部分。在其他实施方案中，所述方法还包括向购买者提供信息，以及需要时可包括基于自选程序、取消选择程序和它们的任何组合定制信息和/或包括基于生物特征数据定制信息。在另一个实施方案中，所述方法还包括通过控制器控制自动售货机，以便在控制器确定购买者未成功完成取消选择程序的情况下向购买者提供指示，所述指示包括成功完成取消选择程序所需的步骤。在另一个实施方案中，所述取消选择程序可包括将特定医药产品的治疗期限自动限制为预定的期限。
在上述方法的另一个实施方案中，所述方法还包括从购买者收集信息作为自选程序的一部分。所述方法还可包括从购买者收集购买者特有的生物特征数据作为自选程序的一部分。在一些实施方案中，收集生物特征数据包括在自动售货机上测量生物特征数据。在其他实施方案中，所述方法还可包括对来自购买者的生物特征数据进行分析作为自选程序的一部分。在其他实施方案中，收集生物特征数据包括要求购买者将生物特征数据手动输入自动售货机中，或从用户提供的媒体将生物特征数据扫描到自动售货机中。在其他实施方案中，收集生物特征数据可包括：要求购买者将购买者提供的生物特征测量装置与自动售货机通过电通信；以及控制自动售货机从购买者提供的生物特征测量装置中获取生物特征数据。在另一个实施方案中，收集生物特征数据可包括：将生物特征数据存储在与外部测试场所或实验室场所相关联的数据库中；以及在自选程序中，授权自动售货机经由网络连接存取数据库的生物特征数据。
在上述方法的另一个实施方案中，所述方法还可包括在自选程序中向购买者提供告诫和注意事项数据。
在上述方法的另一实施方案中，所述方法还可包括通过控制器控制自动售货机，以便在控制器确定购买者未成功完成自选程序的情况下向购买者提供指示，所述指示包括成功完成自选程序所需的步骤。在一些实施方案中，所述指示可包括寻求医学意见的指示。
在上述方法的另一个实施方案中，所述特定医药产品包括处方产品。
因此，本发明的第二个实施方案涉及在一般销售场所从自动售货机分配医药产品的方法，其包括：在自动售货机上接收来自购买者对特定限制分配的医药产品的购买请求；确定所述购买请求是购买者对特定医药产品的初始购买请求还是后续购买请求；若购买请求是初始购买请求，则访问对特定医药产品的自选算法；若购买请求是后续购买请求，则访问对特定医药产品的取消选择算法；要求购买者输入由自选算法或取消选择算法产生的多个问题的每一个问题的答案；以及通过自选算法或取消选择算法控制自动售货机，以便基于所述答案分配或不分配特定医药产品。
在上述方法的一个实施方案中，所述方法还包括若所述购买请求是后续购买请求则从购买者的答案中获取存储的数据。
在上述方法的一个不同的实施方案中，所述方法还包括基于针对购买者的信息联系购买者，在自选算法或取消选择算法之后分配特定医药产品。
在上述方法的另一个实施方案中，要求购买者输入答案的步骤还包括从购买者收集生物特征数据。收集生物特征数据的步骤可包括在自动售货机上测量生物特征数据，要求购买者将生物特征数据手动输入自动售货机中，或要求购买者将生物特征数据扫描到或读入到自动售货机中。在其他实施方案中，收集生物特征数据的步骤可包括：要求购买者将购买者提供的生物特征测量装置与自动售货机通过电通信；以及控制自动售货机从购买者提供的生物特征测量装置中获取生物特征数据。此外，收集生物特征数据的步骤可包括：将生物特征数据存储在与外部测试场所或实验室场所相关联的数据库中；以及要求购买者授权(作为答案的一部分)自动售货机经由网络连接存取数据库的生物特征数据。
因此，本公开的另一个实施方案涉及在一般销售场所从自动售货机中分配医药产品的方法，其包括：在自动售货机上接收来自购买者对特定医药产品的购买请求；访问针对特定医药产品的分配算法；要求购买者输入分配算法产生的多个问题的每一个问题的答案；收集来自购买者的生物特征数据；以及基于答案并至少部分基于生物特征数据确定是否分配特定医药产品。
在上述方法的一个实施方案中，所述特定医药产品可以是限制销售的医药产品或非处方医药产品。
在上述方法的另一个实施方案中，收集生物特征数据的步骤包括在自动售货机上测量生物特征数据或要求购买者将生物特征数据手动输入自动售货机中，或要求购买者将生物特征数据扫描到或读入到自动售货机中。
在上述方法的另一个实施方案中，收集生物特征数据的步骤包括要求购买者将购买者提供的生物特征测量装置与自动售货机通过电通信；以及控制自动售货机从购买者提供的生物特征测量装置中获取生物特征数据。
在上述方法的另一个实施方案中，收集生物特征数据的步骤包括将生物特征数据存储在与外部测试场所或实验室场所相关联的数据库中；以及在自选程序中，授权自动售货机经由网络连接存取数据库的生物特征数据。
在上述方法的另一个实施方案中，所述方法包括至少部分基于生物特征数据来定制购买请求的一种或多种属性。在此，一种或多种属性可包括医药产品的剂量、使用指示、告诫和它们的任何组合。
因此，本公开的另一个实施方案涉及将处方医药产品转换为柜台上非处方医药产品的方法，其包括：选择具有处方状态的特定医药产品；制定一套针对特定医药产品的初始分配标准，这套初始分配标准对负责的管制机构而言足以批准将特定医药产品的状态转变为非处方状态；基于这套初始分配标准制定一套产品特有的和购买者特有的自选问题；将这套自选问题配置到自选算法中；将特定医药产品置于具有与控制器通过电路通信的人机界面装置的自动售货机中；将自动售货机置于一般销售场所；将自选算法存储在控制器上；以及通过控制器控制自动售货机，从而只有在购买者经由界面装置成功完成自选算法时，才分配第一销售单位的特定医药产品。
在上述方法的一个实施方案中，所述方法还包括限制对于购买者的销售单位的数量。
在上述方法的另一个实施方案中，所述方法还包括：制定一套针对特定医药产品的后续分配标准，这套后续分配标准对负责的管制机构而言足以允许或维持非处方状态；基于这套后续分配标准制定一套产品特有的和购买者特有的取消选择问题；将这套取消选择问题配置到取消选择算法中；将取消选择算法存储在控制器上；以及通过控制器控制自动售货机，从而只有在购买者经由界面装置成功完成取消选择算法时，才分配后续销售单位的特定医药产品。
因此，本公开的另一个实施方案涉及医药产品分配系统，其包括：自动售货机，其限定储存空间，所述储存空间设定为在其中接收一种或多种限制分配的医药产品和一种或多种无限制分配的医药产品；一个或多个人机界面装置；与自动售货机和一个或多个界面装置连接的控制器；和驻留在控制器上的针对储存空间中各种限制分配的医药产品的自选算法，其中将所述控制器设定为一旦购买者经由一个或多个界面装置对特定限制分配的医药产品进行选择，则确定对特定限制分配的医药产品的选择是针对特定限制分配的医药产品的初始请求还是第二请求，其中将控制器设定为若所述请求是初始请求，则要求购买者完成自选算法，以及其中将控制器设定为只有当购买者成功完成自选算法时，才分配所述特定限制分配的医药产品。
在上述系统的一个实施方案中，所述控制器设定为要求购买者经由一个或多个界面装置输入购买者的个人信息，以及其中所述控制器设定为基于对限制分配的医药产品的选择和购买者的个人信息确定对所述特定限制分配的医药产品的选择是初始请求还是第二请求。
在上述系统的另一个实施方案中，所述系统还包括驻留在控制器上的针对储存空间中各种限制分配的医药产品的取消选择算法，其中所述控制器设定为若所述请求是第二请求则要求购买者完成取消选择算法，以及其中控制器设定为只有在购买者成功完成取消选择算法时才分配特定限制分配的医药产品。
在上述系统的另一个实施方案中，所述控制器设定为一旦购买者经由一个或多个界面装置选择了特定无限制分配的医药产品，则无需输入额外的购买者信息就分配所述特定无限制分配的医药产品。
在上述系统的另一个实施方案中，当特定限制分配的医药产品包括伪麻黄碱或任何具有年龄限制的医药产品时，所述自选算法只依赖于购买者的年龄或只依赖于购买者的身份，购买者的年龄和在预定时间段购买者对特定限制分配的医药产品的购买数量。在一些实施方案中，控制器可以通过电路与多个自动售货机连接，控制器储存关于多个自动售货机上的每位购买者的信息，从而使特定限制分配的医药产品的购买数量基于多个自动售货机上的购买者的购买。
在上述系统的另一个实施方案中，所述一个或多个界面装置包括一个或多个数据录入和通信装置。在一些实施方案中，所述数据录入和通信装置可包括选自下列的装置：直观显示屏、标准字母数字键盘、鼠标或指点器、触摸屏、信用卡读出器、条形码读出器、扬声器、扩音器、语音识别装置、打印机、有线通信端口、无线通信端口和它们的任何组合。在其他实施方案中，所述控制器设定为当自动售货机未处于使用状态时，控制一个或多个数据录入和通信装置，从而向自动售货机附近的人提供广告、药品宣传和/或药品信息。
在上述系统的另一个实施方案中，所述界面装置包括一个或多个鉴别装置，以及在一些实施方案中，所述鉴别装置选自磁条读出器、条形码读出器、指纹扫描器、视网膜扫描器、面孔识别装置、DNA扫描器和它们的任何组合。在这个实施方案中，预期自选算法需要生物特征数据，而控制器设定为只有在自选算法中生物特征数据满足生物特征数据参数时，才分配特定限制分配的医药产品。在一些实施方案中，所述生物特征数据通过所述装置从用户提供的病历卡片或医学诊断卡读取。
在上述系统的另一个实施方案中，所述一个或多个界面装置包括一个或多个生物特征数据装置。在一些实施方案中，所述自选算法需要生物特征数据，以及其中控制器设定为只有在自选算法中生物特征数据满足生物特征数据参数时，才分配特定限制分配的医药产品。在其他实施方案中，一个或多个生物特征数据装置包括选自下列的装置：血压监测仪、血糖监测仪、温度计、红外血气分析仪和它们的任何组合。
在上述系统的另一个实施方案中，所述一个或多个界面装置包括一个或多个支付装置。在一些实施方案中，所述一个或多个支付装置包括选自下列的装置：信用卡读出器、借记卡读出器、现金接收装置、硬币接收装置和它们的任何组合。在其他实施方案中，所述控制器设定为基于购买者录入的保险提供者信息确定医药产品的费用。
在上述系统的其它实施方案中，所述控制器可设定为在购买者授权后，经由一个或多个界面装置与外部测试场所或实验室场所的数据库通信以获得购买者的生物特征数据，或可设定为控制储存空间，从而在环境储存条件、经调节的储存条件或这些条件的任何组合储存一种或多种医药产品。
在上述系统的其它实施方案中，所述储存空间包括多个储存空间，以及自动售货机和/或所述控制器可设定为控制多个储存空间，以便在对于每种医药产品而言在适当的条件下储存一种或多种医药产品，而在一些实施方案中，所述的多个储存空间包括与分配单位相连的辅助装置。
在上述系统的另一个实施方案中，所述自动售货机包括与控制器通信的一个或多个传感器，所述控制器设定为经由一个或多个传感器监测储存空间中医药产品的内部库存量。
因此，本公开的另一个实施方案涉及分配医药产品的方法，包括：提供具有驻留在其上的匹配算法的控制器；使购买者访问所述匹配算法；控制所述匹配算法以便经由至少一种数据录入和通信装置以视觉或听觉的形式向所述购买者提供多种示例性症状或疾病状态；当一种或多种症状或疾病状态与购买者目前患有的症状或疾病状态匹配时，使所述购买者从所述多种示例性症状或疾病状态中选择所述一种或多种症状或疾病状态；以及控制所述匹配算法以提供针对所选择的一种或多种症状或疾病状态的一种或多种适当医药产品的列表。
在上述方法的一个实施方案中，所述方法还包括：使购买者从所述列表中选择特定医药产品；以及控制自动售货机分配特定医药产品。在一些实施方案中，控制自动售货机分配特定医药产品的步骤包括：若所述购买请求是初始购买请求，则访问针对特定医药产品的自选算法；通过控制器控制自动售货机，只有在购买者经由至少一种数据录入和通信装置成功完成自选算法时才分配第一销售单位的特定医药产品。在其他实施方案中，控制自动售货机分配特定医药产品的步骤包括：若所述购买请求是第二购买请求，则访问针对特定医药产品的取消选择算法；以及通过控制器控制自动售货机，只有在购买者经由至少一种数据录入和通信装置成功完成取消选择程序时，才提供特定医药产品。在这个实施方案中，控制自动售货机分配特定医药产品的步骤还可包括：从购买者收集生物特征数据；以及基于答案和至少部分基于生物特征数据确定是否分配特定医药产品。
在上述方法的另一个实施方案中，所述方法还包括：使购买者从列表中选择特定医药产品；以及控制所述控制器以提供特定医药产品的交易记录。在此，控制自动售货机分配特定医药产品的步骤可包括：若所述购买请求是初始购买请求，则访问针对特定医药产品的自选算法；以及通过控制器控制自动售货机，从而只有在购买者经由至少一种数据录入和通信装置成功完成自选算法时，才分配第一销售单位的特定医药产品。此外，控制自动售货机分配特定医药产品的步骤可包括：若所述购买请求是第二购买请求，则访问针对特定医药产品的取消选择算法；以及通过控制器控制自动售货机，从而只有在购买者经由至少一种数据录入和通信装置成功完成取消选择程序时，才提供特定医药产品。此外，控制自动售货机分配特定医药产品的步骤还可包括：从购买者收集生物特征数据；以及基于答案和至少部分基于生物特征数据确定是否分配特定医药产品。在其他实施方案中，所述方法还可包括要求购买者将交易记录交给销售相关人员，销售相关人员只有在接收到交易记录时，才提供给购买者特定产品和/或要求购买者从零售货架取回特定产品；以及要求购买者将交易记录和特定产品交给销售相关人员。
在上述方法的另一个实施方案中，控制症状匹配算法以提供多种示例性症状的步骤包括：控制至少一种数据录入和通信装置为购买者播放样本声音，以及在一些实施方案中，所述样本声音包括选自下列的声音：有痰性咳嗽、干咳和它们的任何组合。
在上述方法的另一个实施方案中，控制症状匹配算法以针对一种或多种所选择的症状提供一种或多种适当医药产品的列表的步骤包括：只呈递与购买者目前正在使用的医药产品或购买者患有的医学病症无不良相互作用的医药产品。另一方面，控制症状匹配算法以针对一种或多种所选择的症状提供一种或多种适当医药产品的列表的步骤可包括：只呈递与购买者患有的医学病症无不良相互作用的医药产品。
因此，本公开的另一个实施方案涉及分配特定医药产品的方法，包括：提供具有驻留在其上的针对特定医药产品的匹配算法的控制器；使购买者访问所述匹配算法；控制所述匹配算法以便经由至少一种数据录入和通信装置向所述购买者提供针对特定医药产品的多种示例性症状或疾病状态；当一种或多种症状或疾病状态与购买者目前患有的症状或疾病状态匹配时，使所述购买者从所述多种示例性症状或疾病状态中选择一种或多种症状或疾病状态；以及确定所述购买请求是购买者针对特定医药产品的初始购买请求还是后续购买请求；若所述购买请求是初始购买请求，则访问针对特定医药产品的自选算法；若所述购买请求是后续购买请求，则访问针对特定医药产品的取消选择算法；要求购买者输入由自选算法或取消选择算法产生的多个问题中每个问题的答案；以及经由自选算法或取消选择算法基于所述答案允许购买者购买特定医药产品。
在上述方法的一个实施方案中，允许购买者购买特定医药产品的步骤包括经由自选算法或取消选择算法控制自动售货机基于答案分配或不分配特定医药产品。
在上述方法的另一个实施方案中，允许购买者购买特定医药产品的步骤包括经由自选算法或取消选择算法控制自动售货机基于答案分配或不分配代表特定医药产品的交易记录。
当然由本公开预期所有这些实施方案可以按照任何需要的方式彼此组合使用。
应该注意，术语“第一”、“第二”、“第三”、“较高的(upper)”、“较低的(lower)”等可用在本申请中以修饰各种要素。除非另有说明，这些修饰物并非暗示所述经修饰的要素的空间上、序列上或等级上的次序。
当参考一个或多个示例性实施方案描述本公开时，本领域技术人员应该理解，可进行各种变化，并且在不背离本公开范围的情况下可用等价物取代所述实施方案的要素。此外，在不背离本公开范围的情况下可进行多种改进以使得具体情形或物质适应本公开的教导。因此，预期本公开不限于最佳模式所预期的具体的实施方案，而是本公开将包括落入所附的权利要求范围中的所有实施方案。

Claims (18)

1.分配限制分配的医药产品的方法，包括：
在连接至交互计算机的控制器上存储与所述限制分配的医药产品相关的电子自选算法，其中所述电子自选算法评估(1)由政府机构鉴定且包括在限制分配的医药产品标签中的信息，和(2)可扫描或读入到数据录入装置的诊断卡或病历卡片的信息，其中所述信息涉及潜在购买者的医学病症，包括个人病历和待治疗病症的体征和症状，而且基于所述评估，确定是否存在用限制分配的医药产品开始治疗的效益和所述效益是否超过不开始治疗的风险；
在初始购买限制分配的医药产品请求时，由潜在购买者经由用户界面装置完成根据电子自选算法的电子自选程序；
在初始购买限制分配的医药产品请求时，基于完成的电子自选程序，由控制器产生针对所述限制分配的医药产品的交易记录，而不需要潜在购买者与执业药师之间的相互交流；
在控制器上存储与所述限制分配的医药产品相关的电子取消选择算法，其中所述电子取消选择算法评估(1)更新至今的与潜在购买者的医学病症相关的潜在购买者的新信息，其中所述信息包括与电子自选算法不同的关键关注的领域，和(2)限制分配的医药产品的既往使用，而且基于所述评估，确定是否存在用限制分配的医药产品继续治疗的效益和所述效益是否超过不继续治疗的风险；
对于第二次或后续购买限制分配的医药产品请求时，潜在购买者不能成功执行所述根据电子自选算法的电子自选程序，且
当潜在购买者不能成功完成所述电子自选程序时，所述控制器基于未成功执行的电子自选程序拒绝第二次或后续购买限制分配的医药产品请求，而不需要潜在购买者与执业药师之间的相互交流。
2.权利要求1的方法，还包括从所述潜在购买者收集生物特征数据作为自选程序的一部分。
3.权利要求2的方法，其中收集生物特征数据包括控制所述控制器以测量潜在购买者的生物特征数据。
4.权利要求2的方法，还包括对购买者特有的生物特征数据进行分析，作为自选程序的一部分。
5.权利要求2的方法，其中收集所述购买者特有的生物特征数据包括使所述潜在购买者从用户提供的媒体将生物特征数据扫描到或读入到控制器中。
6.权利要求2的方法，其中收集所述购买者特有的生物特征数据包括：
要求所述潜在购买者将购买者提供的生物特征测量装置与控制器通过电通信；以及
控制所述控制器从购买者提供的生物特征测量装置中获取购买者特有的生物特征数据。
7.权利要求2的方法，其中收集所述购买者特有的生物特征数据包括：
将购买者特有的生物特征数据存储在与外部测试场所或实验室场所相关联的数据库中；以及
在自选程序中，授权控制器经由网络连接存取数据库的购买者特有的生物特征数据。
8.权利要求2的方法，还包括基于自选程序、取消选择程序和它们的任何组合定制信息。
9.权利要求1的方法，其中使限制分配的医药产品的潜在购买者访问电子自选和取消选择程序包括：
使限制分配的医药产品的潜在购买者经由互联网访问电子自选和取消选择程序。
10.权利要求1的方法，还包括：
若所述潜在购买者成功完成自选程序或取消选择程序，则允许所述购买者购买限制分配的医药产品。
11.权利要求10的方法，其中所述交易记录包括购买所述限制分配的医药产品的证据。
12.权利要求11的方法，还包括：
要求所述潜在购买者在销售点提供所述交易记录。
13.权利要求1的方法，还包括：
要求购买者从零售货架取回特定产品；以及
要求购买者将交易记录和特定产品交给销售相关人员。
14.限制分配的医药产品分配系统，包括：
自动售货机，其限定储存空间，所述储存空间设定为在其中接收一种或多种限制分配的医药产品和一种或多种无限制分配的医药产品；
一个或多个人机界面装置；
与自动售货机和一个或多个界面装置通信的控制器；和
驻留在控制器上的针对储存空间中各种限制分配的医药产品的自选算法，其中所述电子自选算法评估(1)由政府机构鉴定且包括在限制分配的医药产品标签中的信息，和(2)可扫描或读入到数据录入装置的诊断卡或病历卡片的信息，其中所述信息涉及潜在购买者的医学病症，包括个人病历和待治疗病症的体征和症状，而且基于所述评估，确定是否存在用限制分配的医药产品开始治疗的效益和所述效益是否超过不开始治疗的风险；
其中将所述控制器设定为在购买者经由一个或个种界面装置对所述限制分配的医药产品进行选择时，确定对所述限制分配的医药产品的选择是针对限制分配的医药产品的初始请求还是第二次或后续请求，
其中将控制器设定为若所述请求是初始请求，则要求购买者完成自选算法，以及
其中将控制器设定为只有当购买者成功完成自选算法以确定购买者具有获得所述医药产品的资格时，才分配所述限制分配的医药产品，而不需要潜在购买者与执业药师之间的相互交流，以及
其中将控制器设定为当购买者不能成功完成自选算法，则不分配所述限制分配的医药产品，
其中将控制器设定为在存储空间中存储与各种所述限制分配的医药产品相关的电子取消选择算法，其中所述电子取消选择算法评估(1)更新至今的与潜在购买者的医学病症相关的潜在购买者的新信息，其中所述信息包括与电子自选算法不同的关键关注的领域，和(2)限制分配的医药产品的既往使用，而且基于所述评估，确定是否存在用限制分配的医药产品继续治疗的效益和所述效益是否超过不继续治疗的风险；
将控制器设定为对于第二次或后续购买限制分配的医药产品请求时，接收未成功执行的根据电子自选算法的电子自选程序的输入；且
将控制器设定为当潜在购买者不能成功完成所述电子自选程序时，基于未成功执行的电子自选程序拒绝第二次或后续购买限制分配的医药产品请求，而不需要潜在购买者与执业药师之间的相互交流。
15.权利要求14的分配系统，其中所述控制器设定为要求购买者经由一个或多个界面装置输入购买者的个人信息，以及其中所述控制器设定为基于对限制分配的医药产品的选择和购买者的个人信息确定对所述特定限制分配的医药产品的选择是初始请求还是第二次或后续请求。
16.权利要求14的分配系统，还包括驻留在控制器上的针对储存空间中各种限制分配的医药产品的取消选择算法，其中所述控制器设定为若所述请求是第二请求则要求购买者完成取消选择算法以基于购买者输入的先前信息和新信息确定购买者是否仍然具有获得所述限制分配的医药产品的资格，以及其中控制器设定为只有在购买者成功完成取消选择算法以确定购买者仍然具有获得所述限制分配的医药产品的资格时才分配特定限制分配的医药产品。
17.权利要求14的分配系统，其中所述一个或多个界面装置包括一个或多个数据录入和通信装置，一个或多个鉴别装置，或一个或多个生物特征数据装置。
18.权利要求14的分配系统，其中所述控制器设定为在购买者授权后，经由一个或多个界面装置与外部测试场所或实验室场所的数据库通信以获得购买者的生物特征数据。
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