CN110853723A - 一种智能药品指导的方法、系统和设备 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种智能药品指导的方法、系统和设备，通过建立药品使用数据库，提取处方信息并进行处方审核，再将患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中合理用药指导的相关信息和规则进行比对，获取并输出用药指导信息。通过本发明的一种智能药品指导的方法、系统和设备，辅助或替代药学工作人员向患者提供个性化的药品审核与用药指导，能够提升患者用药的安全性、有效性、经济性和便利性，能够使不同级别医疗机构和零售药店打破专业资源的局限，共享专业数据和业务经验，同时可以大幅提高药学人员工作效率，有效缓解药师资源不足的问题，实现患者药学服务的可及性。
Description
技术领域
本发明涉及智能化医疗信息处理的技术领域，特别是涉及一种智能药品指导的方法、系统和设备。
背景技术
药物直接作用于人体，正确的使用能达到用药目的，而错误的使用不仅对治疗无效，还有可能危害药品患者的健康。但是在实际开具医嘱的过程中，因为存在各种主观或客观原因，开具处方时可能会出现由于处方者对药品信息不够了解，对患者个体化信息掌握不足，或者出现人为失误等原因造成药品使用不合理现象。由于药物使用的特殊性和复杂性，普通患者没有正确使用药品的相关知识和能力，很难依靠自身进行合理安全用药，因而需要专业药师提供用药审核与指导的服务来保障合理安全用药。
患者需要掌握正确的药物使用方案才能保证合理用药，达到药物使用的目的。药物使用方案包括：正确合理的药物处方/医嘱和正确的药物使用方法以及药物使用时需要了解和注意的相关问题。患者合理用药的关键问题是患者使用的药品是否合理，以及患者使用药品的方法是否合理。可能因为医生原因或患者多科室处方原因导致处方存在问题，以及因为患者未能掌握正确的药品使用方法，所以需要首先对患者用药进行审核，保证处方的合理性，并将经过审核的处方对患者进行用药指导，使患者能了解正确的使用药品的方法，才能实现保证患者合理用药的目的。
我国目前药学服务资源非常匮乏，尤其是在基层医疗机构和零售药店，无论是药师数量还是药师专业服务能力都远远不能达到患者合理安全用药的需求。
因此，用信息化技术，结合药学专业数据和业务，开发药品审核与指导的方法、系统和设备，辅助或替代药学工作人员向患者提供个性化的药品审核与用药指导，能够大大提升患者用药的安全性、有效性、经济性和便利性，能够使不同级别医疗机构和零售药店打破专业资源的局限，共享专业数据和业务经验，同时可以大幅提高药学人员工作效率，有效缓解药师资源不足的问题，实现患者药学服务的可及性。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：针对处方者开具药品处方的过程中，可能存在药品信息掌握不完整，或者患者个体化信息不易获取，以及出现人为失误等原因或者由于患者未能正确使用药品而造成的不合理用药问题，提供一种智能药品指导的方法、系统和设备，从而帮助处方者合理处方、患者合理用药，从而有效降低药品使用中的有效性、安全性、经济性、便利性等方面相关风险。
本发明提供一种智能药品指导的方法，包括：
建立药品使用数据库；
提取处方信息
提取患者基本信息；
提取药品信息；
提取患者用药的相关要素实际信息；
处方审核，将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中药品合理及合规使用的相关信息和规则进行比对，分析处方信息中患者用药的合理及合规性；
如果处方审核通过则进行用药指导，将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中合理用药指导的相关信息和规则进行比对，获取并输出用药指导信息。
如上所述的智能药品指导的方法，所述药品使用数据库中包括药品合理及合规使用的相关信息和规则、合理用药指导的相关规则及相应的用药指导信息。
如上所述的智能药品指导的方法，所述用药指导信息包括针对患者的用药指导信息和针对专业人员的用药指导信息，针对专业人员的用药指导信息包括指导专业人员自身的用药指导信息、需要专业人员帮助患者的用药指导信息和通过专业人员提供给患者的用药指导信息。
如上所述的智能药品指导的方法，所述药品合理及合规使用的相关规则包括：药品适用性/适用范围的规则，药品使用禁忌的规则，药品使用需要谨慎/注意的规则，药品使用时存在相互作用/相互影响的规则，药品使用过敏的规则，药品有效期的规则，药品使用时间的规则，药品使用方法的规则，药品使用量的规则，药品不良反应的规则，药品使用的便利性/舒适性/依从性的规则，药品使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的规则，药品使用前/中的准备/保护措施和使用过后的恢复措施的规则，药品使用的医疗保险/医疗福利的规则，药品使用经济性管控的规则，药品使用行政管理要求的规则中的至少一项。
如上所述的智能药品指导的方法，所述合理用药指导的相关规则包括：用药时间指导的规则、用药量指导的规则、用药方法指导的规则、药品储藏指导的规则、药品禁忌指导的规则、药品相互作用指导的规则、不良反应指导的规则、自我救治指导的规则、药品漏服指导的规则、自我检测/监测指导的规则、临床检查/监测指导的规则、药品无效指导的规则、药品过敏指导的规则、用药防护措施指导的规则、饮食注意事项指导的规则、作息注意事项指导的规则、运动注意事项指导的规则、学习注意事项指导的规则、工作注意事项指导的规则、生活注意事项指导的规则、生育/性生活注意事项指导的规则、哺乳注意事项指导的规则、情绪注意事项指导的规则、药品便利性/舒适性/依从性指导的规则、药品的医疗保险/医疗福利指导的规则中的至少一项。
如上所述的智能药品指导的方法，所述方法还包括对不同的药品在各种相同的使用条件下，根据药品合理及合规使用的相关规则分析比对所得到的各分析项目的分析结果，设定对应的该药品在该使用条件下的各分析项目合理及合规使用的级别/分值，并可以根据患者的实际情况设定每个分析项目在合理及合规使用中的相对权重，从而在进行分析时，能够根据药品在各分析项目所对应的级别/分值和各分析项目的权重，计算出药品合理及合规使用的综合级别/分值，以便于对不同药品在同样的使用条件下使用的合理及合规性给出综合分析结果或者给出综合的优先级排列顺序。
如上所述的智能药品指导的方法，所述方法还可以将不同的药品在各种相同的使用条件下根据各分析项目的分析结果所设定的级别/分值和各分析项目权重，对应生成不同的智能分析模型，以便在相同/相似的使用条件下能够使用/借鉴相关的智能分析模型，所述智能分析模型的设定可以在使用过程中不断进行优化和调整。
如上所述的智能药品指导的方法，所述方法还包括药品多维度要素属性字典，用以处理处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中的相关规则的匹配/比对。
如上所述的智能药品指导的方法，所述药品多维度要素属性字典包括药品使用相关各要素属性的标准字典、异名对应字典和模糊匹配字典，将提取的处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中的相关规则进行比对是将提取的原始信息与异名对应字典进行比对，或者是首先将原始信息转换为对应标准字典的格式后再进行比对，或者将原始信息进行模糊匹配比对。
如上所述的智能药品指导的方法，所述方法还包括患者个人信息数据库，所述患者个人信息数据库中包括患者的相关信息，用于提取患者基本信息、患者用药的相关要素实际信息及与药品使用数据库中的相关规则进行比对进行比对时提供患者的相关信息。
如上所述的智能药品指导的方法，所述方法还包括处方者个人信息数据库，所述处方者个人信息数据库中包括处方者的相关信息，用于提取处方信息、患者用药的相关要素实际信息及与药品使用数据库中的相关规则进行比对进行比对时提供处方者的相关信息。
如上所述的智能药品指导的方法，所述方法还包括对合理用药指导的各指导项目的不同的用药指导信息设定各自的优先级别/分值，并根据实际情况设定各指导项目的相对权重，从而在提取用药指导信息时，能够根据用药指导信息在各指导项目的优先级别/分值和各指导项目的相对权重，计算出各用药指导信息的综合优先级别/分值，并根据综合优先级别/分值对提取的用药指导信息进行排序，生成用药指导列表。
如上所述的智能药品指导的方法，所述输出用药指导信息的方式包括显示、打印、短信、微信、语音、视频、手机APP信息等的至少一种。
本发明还提供一种智能药品审核与指导的系统，包括：
数据库单元，用于存储药品使用数据库；
第一信息提取单元，用于提取处方信息；
第二信息提取单元，用于提取患者基本信息；
第三信息提取单元，用于提取药品信息；
第四信息提取单元，用于提取患者用药的相关要素实际信息；
处方审核单元，用于将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中药品合理及合规使用的相关信息和规则进行比对，分析处方信息中患者用药的合理及合规性；
用药指导单元，用于将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中合理用药指导的相关信息和规则进行比对，获取用药指导信息；
输出单元，用于输出用药指导信息。
本发明还提供一种智能药品审核与指导的设备，包括：数据库模块，用于存储药品使用数据库；第一信息提取模块，用于提取处方信息；第二信息提取模块，用于提取患者基本信息；第三信息提取模块，用于提取药品信息；第四信息提取模块，用于提取患者用药的相关要素实际信息；处方审核模块，用于将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中药品合理及合规使用的相关信息和规则进行比对，分析处方信息中患者用药的合理及合规性；用药指导模块，用于将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中合理用药指导的相关信息和规则进行比对，获取用药指导信息；输出模块，用于输出用药指导信息。
如上所述的智能药品审核与指导的设备，所述输出模块包括打印机和打印数据传输装置，所述打印机包括药袋仓，所述药袋仓用于放置药袋，所述打印数据传输装置连接打印机与用药指导模块，打印机通过打印数据传输装置从用药指导模块获取用药指导信息后，从药袋仓获取药袋，将用药指导信息打印在药袋上。
如上所述的智能药品审核与指导的设备，所述输出模块包括打印机、粘贴装置和打印数据传输装置，所述打印机包括纸仓和输出口，所述纸仓用于放置空白指导单，所述打印数据传输装置连接打印机与用药指导模块，打印机通过打印数据传输装置从用药指导模块获取用药指导信息后，从纸仓获取空白指导单，将用药指导信息打印在指导单上，所述输出口输出印有用药指导信息的指导单，粘贴装置将印有用药指导信息的指导单粘贴在药袋上。
本发明的一种智能药品指导的方法、系统和设备，通过建立药品使用数据库，提取处方信息并进行处方审核，再将患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中合理用药指导的相关信息和规则进行比对，获取并输出用药指导信息。通过本发明的一种智能药品指导的方法、系统和设备，辅助或替代药学工作人员向患者提供个性化的药品审核与用药指导，能够提升患者用药的安全性、有效性、经济性和便利性，能够使不同级别医疗机构和零售药店打破专业资源的局限，共享专业数据和业务经验，同时可以大幅提高药学人员工作效率，有效缓解药师资源不足的问题，实现患者药学服务的可及性。
附图说明
图1为本发明一种智能药品指导的方法的流程图。
图2为本发明一种智能药品审核与指导的系统的框图。
图3为本发明一种智能药品审核与指导的设备的硬件框图。
具体实施方式
为进一步阐述本发明达成预定目的所采取的技术手段及功效，以下结合附图及实施例，对本发明的具体实施方式，详细说明如下。
在本发明中，患者指药品实际使用的对象。处方者指医生、药师等开具药品处方的人员。处方代表为患者开具的使用药品的凭据，包括处方、医嘱等。
本发明第一实施例参阅图1。图1是本发明一种智能药品指导的方法流程图。如图所示，本发明一种智能药品指导的方法包括：
步骤1：建立药品使用数据库。
药品使用数据库是根据药品合理及合规使用相关的各种信息和规则、合理用药指导的相关规则及相应的用药指导信息而建立，包括与药品使用合理及合规性和合理用药指导的相关各项目的分析/应用/使用的规则和数据等内容。药品合理及合规使用和合理用药指导相关的各种信息和规则包括各种相关的要素及各要素的值/范围/计算方法/来源/限制条件/排除条件，各种/各组/各类要素之间的相互关系/相互影响/相互转化/规则/计算方法等等。用药指导信息包括与合理用药指导相关的多个项目的指导患者合理用药的信息。
在本发明中，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等等。
用药指导信息包括针对患者的用药指导信息和针对专业人员的用药指导信息，针对专业人员的用药指导信息包括指导专业人员自身的用药指导信息、需要专业人员帮助患者的用药指导信息和通过专业人员提供给患者的用药指导信息。指导专业人员自身的用药指导信息是指专业人员自身对药品操作的指导信息，如：操作规范、使用注意事项等。需要专业人员帮助患者的用药指导信息是指专业人员帮助患者正确用药的指导信息，如：开化验单让患者按时去化验等。通过专业人员提供给患者的用药指导信息是指将针对患者的用药指导信息通过专业人员提供给患者，加强患者重视程度和记忆。在本发明中，专业人员可以包括：医生、药师、护士、看护者等具备专业医疗知识的人员。
本发明的药品使用数据库是基于各种药品说明书、指南、临床治疗路径、处方集、药典、专家共识、医联体/医院/科室内部的会议纪要及共识、行业规范、教材、论文、著作、发明、科学推论、实验报告、试验报告、数据分析报告、测试报告、检测报告、审批文件、相关法规、相关指导意见、相关政策、相关制度、相关目录、相关文献资料、相关价格规定、相关价格目录、相关招标结果、相关物价政策、相关保险支付条款、相关保险支付协议、相关招标结果、相关采购目录、相关医生/护士/药师/护理人员/使用者/售货员的使用评价/使用结果/使用监测报告/安全报告、其他文献资料、其他具有专业性/权威性的研究结果，还可以基于循证医学的方法，或基于现有数据的概率推测，还可以包括需要人工设定的各种权重/各种等级/各种排序等来源建立的数据库，也可以包括基于信息重整/信息分析/大数据分析建立的数据库，也可以包括通过人工智能深度学习建立的数据库，也可以包括通过数据挖据分析后得出的数据库，也可以包括通过数据统计分析/人工智能深度学习后得经过人工设定出的规则和指标，因而在实际使用过程中具有指导性。药品使用数据库也可以是通过上述方法组合建立的数据库。数据库可以是按版本更新，也可以是根据实际数据实时更新。药品使用数据库可以是关系型数据库，也可以是非关系型数据库；可以是表数据库，也可以是图数据库；相关数据可以是结构化数据，也可以是非结构化数据。药品使用数据库的数据形式可以是文本、图表、音频、视频或其他适合的形式。
药品使用数据库中的药品合理及合规使用相关的规则包括：药品适用性/适用范围的规则，药品使用禁忌的规则，药品使用需要谨慎/注意的规则，药品使用时存在相互作用/相互影响的规则，药品使用过敏的规则，药品有效期的规则，药品使用时间的规则，药品使用方法的规则，药品使用量的规则，药品不良反应的规则，药品使用的便利性/舒适性/依从性的规则，药品使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的规则，药品使用前/中的准备/保护措施和使用过后的恢复措施的规则，药品使用的医疗保险/医疗福利的规则，药品使用经济性管控的规则，药品使用行政管理要求的规则等等。
药品使用数据库中的合理用药指导的相关规则可以包括：用药时间指导的规则、用药量指导的规则、用药方法指导的规则、药品储藏指导的规则、药品禁忌指导的规则、药品相互作用指导的规则、不良反应指导的规则、自我救治指导的规则、药品漏服指导的规则、自我检测/监测指导的规则、临床检查/监测指导的规则、药品无效指导的规则、药品过敏指导的规则、用药防护措施指导的规则、饮食注意事项指导的规则、作息注意事项指导的规则、运动注意事项指导的规则、学习注意事项指导的规则、工作注意事项指导的规则、生活注意事项指导的规则、生育/性生活注意事项指导的规则、哺乳注意事项指导的规则、情绪注意事项指导的规则、药品便利性/舒适性/依从性指导的规则、药品的医疗保险/医疗福利指导的规则等。
药品使用数据库中药品合理及合规使用和合理用药指导的相关的各项信息和规则涉及到的要素可以包括：患者的基本信息、人群信息、遗传相关信息、疾病信息、病史信息、用药史信息、医疗器械使用史信息、操作项目、生理发育信息、婚育信息、生理状况、心理/智力状况、生活/工作/学习/运动/娱乐信息、环境信息、药品/医疗器械/保健品/化妆品相关信息、医疗保险相关信息、医疗机构信息等各项要素信息与药品合理及合规使用的关系。其中，人群信息可以包括特定年龄、性别、发育状况、婚姻状况、生育状况、工作状况、学习状况、运动状况、生活状况、生理状况、心理状况、遗传学状况等特定人群信息。遗传相关信息包括：遗传信息、遗传病史、家族病史等信息。疾病信息包括：疾病、诊断、症状、症型、症候、指标、脉象、舌诊等信息。病史信息包括病史、手术史、放疗史、化疗史、心理治疗史、理疗史、免疫治疗史、基因治疗史等信息。用药史信息包括：用药史、药物疗效、药物不良反应、药物过敏史、药物耐受情况等信息。医疗器械使用史信息包括：医疗器械使用史、医疗器械使用疗效、医疗器械使用不良反应、医疗器械耐受情况等信息。操作项目包括手术、检查、检验、测试、检测、操作、保健、康复、心理治疗、放疗、化疗、理疗、热疗、光疗、磁疗、电疗、冷疗、电磁疗、声疗、免疫疗法、基因治疗、减肥、健身、整形、美容等项目。生理发育信息包括：生长发育情况、生理阶段、生育能力等信息。婚育信息包括婚史、生育史、性生活等信息。生理状况包括：体能、营养状况、听力、视力、味觉、嗅觉、触觉、呼吸、运动协调、消化、吸收、排泄等状况和相关能力的水平。心理/智力状况包括：心理疾病、情绪、感受、智力、注意力、记忆力、感知力、沟通能力、表达能力等等。生活/工作/学习/运动/娱乐信息包括：饮食、作息、睡眠、工作、学习、娱乐、运动等信息。环境信息包括：温度、湿度、气压、季节、海拔、空气质量、地形、地貌、含氧量、光照、紫外线、辐射、电磁波、噪音、流行病、植物等信息。药品/医疗器械/保健品/化妆品相关信息包括：药物使用、医疗器械使用、保健品使用、化妆品使用等相关信息。医疗保险相关信息包括医疗福利、医疗保险、商业保险等。医疗机构信息包括医疗机构级别、专科、属性、地区，科室等信息。
药品使用数据库中的各项规则还包括各要素需要组合生效的情况，相关规则可由多要素之间按照多层次的与/或/非关系以及由相关公式定义的关系组合之后的综合条件定义，还可以包括相关规则与时间维度有关的情况。
步骤2：提取处方信息。
处方是处方者为患者开具的使用药品的凭据。处方信息包括：患者信息、疾病信息、药品信息等等。
步骤3：提取患者基本信息。
患者的基本信息包括：年龄、性别、身高、体重等信息。
步骤4：提取药品信息。
药品信息包括药品的通用名、商品名、生产企业、药品批号、药品类型、药品规格、剂量单位、适应症、不良反应、注意事项、用法、用量等信息。
步骤5：提取患者用药的相关要素实际信息。
提取患者用药的相关要素实际信息是根据药品使用数据库中的相关规则涉及到的要素来提取相关的信息。
步骤6：处方审核。
将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中药品合理及合规使用的相关信息和规则进行计算比对，分析患者用药的合理及合规性。
步骤7：用药指导。
如果处方审核通过则进行用药指导，将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中合理用药指导的相关信息和规则进行比对，获取并输出用药指导信息。
将提取的信息与药品使用数据库中合理用药指导的相关规则进行计算比对，匹配哪个分析项目的规则则获取相应的用药指导信息。
例如：处方者在门诊、急诊、手术室或者病房为患者开具处方时，为保障患者能合理用药，可以采用本发明的智能药品指导的方法从HIS（Hospital Information System，医院信息系统）及处方信息中获取患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息，并与药品使用数据库中的药品合理及合规使用相关信息和规则进行计算比对，分析处方中的药品使用各个分析项目的合理及合规性，符合则通过审核，处方才能生效，再与与药品使用数据库中合理用药指导的相关信息和规则进行比对，获取并输出用药指导信息。这样就可以大大降低由于处方错误及患者不按正确方法用量用药导致的不合理用药现象。
本发明的智能药品指导的方法还可以包括：药品智能推荐。在步骤6处方审核不通过时，可以通过药品智能推荐来推荐适合患者的药品来替代处方中的药品。
药品智能推荐包括：提取药品的需求信息，将患者基本信息、药品的需求信息、患者用药的相关要素实际信息与药品合理及合规使用的相关规则进行计算比对，分析患者适合的药品使用方案，智能推荐适合患者的药品。
药品的需求信息包括：对各种生理/心理/学习/工作/体能/睡眠/运动/情绪/代谢/视力/听力/智力/注意力/食欲/免疫/生长发育/记忆力/生育能力/遗传相关信息等指标和参数的状态或状况或水平的治疗、维持、诊断、预测、问题/风险预防、测试、检查、检测、评估、评价、调整、校正；保健/康复/美容/整容/减肥/防衰老；对疾病/症状/指标等的诊断、治疗、维持、预测、预防、测试、检查、检测、评估、评价、调整；对生长发育/生育/避孕/辅助生殖/心理需求/学习需求/工作需求/运动需求/娱乐需求/营养需求/热量需求等各种生理及其他需求；各种手术/操作/检查/检测/监测/评估/评价/分析/预测/理疗/热疗/光疗/磁疗/电疗/康复/保健/免疫治疗/基因治疗等；与药品/医疗器械/保健品/化妆品等相关的信息。
提取药品的需求信息的来源可以是：处方者开具的处方；患者的病历、电子病历、诊断报告、检查结果、检验结果、监测结果、评估报告；患者相关症状、感受、状态、生理功能自述；患者学习、工作、生活、运动等的状态和需求自述；事先设定的时间、季节、时辰、间隔、周期等信息；事先设定的监测各项生理、病理指标的变化；患者自购/自选药品、相关销售人员推荐药品等途径。
在本发明中，可以从药品使用的安全、有效、经济、适宜性等维度综合考虑，对药品在各种使用条件下，根据药品使用数据库的相关规则分析比对所得到的各分析项目的分析结果，设定对应的该药品在该使用条件下的各分析项目合理使用的级别/分值，并可以根据患者的实际情况设定每个分析项目在药品合理使用中的相对权重，从而在进行处方审核或药品智能推荐时，能够根据药品在各分析项目所对应的级别/分值和各分析项目的权重，计算出该药品综合分析的级别/分值，以便于对分析结果进行灵活应用。例如在处方审核时，综合级别/分值高于预先设定值则处方审核通过。在药品智能推荐时，按综合级别/分值从高到低的顺序进行推荐或只推荐综合级别/分值高于设定值的药品。
例如；对于某个药品需求，本发明的智能药品指导的方法对于该需求按照药品使用数据库中的相关规则设定了各个分析项目的权重，并且对分析结果设定级别，某进口药品A和某国产药品B，在药品的经济性管控规则下，国产药品B的级别高于进口药品A，但是在药品的便利性/舒适性/依从性规则下，进口药品A的级别又高于国产药品B，两者在其他分析项目的级别都相同。此时，对于经济条件出色的患者甲来说，本发明的智能药品指导的方法对其设定的权重是：药品的便利性/舒适性/依从性的权重高，而药品的经济性的权重低，那么在计算药品的综合级别时候，得到的结果是进口药品A的级别高于国产药品B，再为甲进行药品智能推荐时会优先推荐综合效果最符合甲的需求的进口药品A。而对于经济条件一般的患者乙来说，对其设定的权重是：药品的便利性/舒适性/依从性的权重低，而药品的经济性的权重高，那么在计算药品的综合级别时候，得到的结果是国产药品B的级别高于进口药品A，再为乙进行药品智能推荐时会优先推荐综合效果最符合乙的需求的国产药品B。上述设定的级别/分值和权重，可以根据获取的数据自动设定，也可以由人工设定，在使用的过程中，还可以随时进行调整。
上述设定不同的级别/分值、权重，对应生成不同的模型，并且模型的设定可以在使用过程中不断进行优化。
本发明的智能药品指导的方法还可以将不同的药品在各种相同的使用条件下根据各分析项目的分析结果所设定的级别/分值和各分析项目权重，对应生成不同的智能分析模型，以便在相同/相似的使用条件下能够使用/借鉴相关的智能分析模型，所述智能分析模型的设定可以在使用过程中不断进行优化和调整。
还可以设定必须符合的分析项目或规则，如果未进行该分析项目或该分析项目的级别/评分未达到设定值，则强制/提醒必须进行该分析项目或调整设定值使该分析项目的级别/评分符合设定，才能继续进行下一项目。
本发明的智能药品指导的方法所提取的数据，可以是全部时间范围的数据，也可以根据需要设定为某个时间段内的数据。处方可以是单张处方，也可以是一组处方；可以是某个医生开具的处方，也可以是某个科室/某个医院的处方；可以是在某个地区的处方，也可以是某段时间内的处方，如医保报销年度内的处方等。药品可以是患者使用的全部药品，也可以是特定来源的药品，如特定医院的药品、特定科室的药品、患者自购的药品或otc药品等。
由于提取的处方信息、患者基本信息、药品信息、药品的需求信息、患者用药的相关要素实际信息可能来自不同来源，所以数据结构、格式、描述标准与药品使用数据库中相关信息也可能不同，因而本发明的智能药品指导的方法还包括药品多维度要素属性字典，用以处理处方信息、患者基本信息、药品信息、药品的需求信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中信息的匹配/比对。药品多维度要素属性字典可以单独建立，也可以包括在药品使用数据库中。
药品多维度要素属性字典包括药品使用相关各要素属性的标准字典、异名对应字典和模糊匹配字典。将提取的处方信息、患者基本信息、药品信息、药品的需求信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中的信息和规则进行比对可以是将提取到的原始信息与异名对应字典进行比对，或者是首先将原始信息转换为对应标准字典的格式后再进行比对，或者将原始信息进行模糊匹配比对, 或者是上述方法的混合。
除了通过药品多维度要素属性字典，还可以通过语音识别技术、语义识别技术、分词技术、影像识别和分析技术、声音识别和分析技术、不同语言的翻译、OCR识别技术、虚拟现实技术、增强现实技术、手势识别技术等方法处理提取的处方信息、患者基本信息、药品信息、药品的需求信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中信息的匹配/比对。
本发明的一种智能药品指导的方法还可以包括患者个人信息数据库和处方者个人信息数据库，患者个人信息数据库中包括患者的相关信息，用于提取患者基本信息、药品的需求信息、患者用药的相关要素实际信息及与药品使用数据库中的相关规则进行比对进行比对时提供患者的相关信息。处方者个人信息数据库包括处方者的相关信息，用于提取处方信息、药品的需求信息、患者用药的相关要素实际信息及与药品使用数据库中的相关规则进行比对进行比对时提供处方者的相关信息。患者个人信息数据库和处方者个人信息数据库可以单独建立，也可以包含在药品使用数据库中。
患者的相关信息可以包括患者基本信息、遗传相关信息、家族健康相关信息、病史、过敏史、区域流行病史、用药史、手术史、医疗器械使用史、学习情况、工作情况、运动情况、家庭情况、生活环境、兴趣爱好、医疗保险情况，以及生理/心理/学习/睡眠/运动/情绪/代谢/视力/听力/智力/注意力/饮食/免疫/生长发育/记忆力/生育能力状况和作息时间等信息。
处方者的相关信息包括处方者的年龄、性别、学历、专业、专科、职称、职务、执业医院、科室、开具处方的相关习惯等信息。相关习惯包括相关经验、处方书写习惯、常用药品处方规律等等。
患者个人信息数据库、处方者个人信息数据库和药品使用数据库的数据获取方法可以包括从其他信息系统、设备或者数据库中提取或接入，或由手工录入，或者是在数据库相关信息的使用过程中不断获取和分析出的新的数据，也可以是上述方法的组合。
本发明的一种智能药品指导的方法，其中的处方审核是将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中药品合理及合规使用的相关信息和规则进行计算比对，分析患者用药的合理及合规性。如果处方审核不通过，则还可以进行药品智能推荐，提取药品的需求信息，将患者基本信息、药品的需求信息、患者用药的相关要素实际信息与药品合理及合规使用的相关规则进行计算比对，分析患者适合的药品使用方案，智能推荐适合患者的药品。
药品使用数据库中的药品适用性/适用范围的规则除了包括药品的合理使用与患者基本信息以及患者用药的相关要素实际信息的关系，还可以包括药品与药品需求信息的相互关系，即不同的药品所对应的用药需求或者用药目的。药品适用性/适用范围规则还包括药品适用性的必要性、级别、程度、排序、有效性、推荐程度、患者/医生/药师/护士/看护人的适用性评价，在相同/相似使用条件下有多种药品符合条件时，根据不同的药品适用性的必要性、级别、程度、排序、有效性、推荐程度、患者/医生/药师/护士/看护人的适用性评价分析患者用药的合理及合规性。
药品使用数据库中的药品使用禁忌的规则除了包括药品的合理使用与患者基本信息以及患者用药的相关要素实际信息的关系，还可以包括：患者使用该药品时上述情况存在禁忌的原因，相关患者/医生/护士/药师/看护人的用药指导和提示/警示信息，上述情况存在禁忌的后果，相应禁忌的级别、程度、排序、发生率，患者/医生/药师/护士/看护人的禁忌相关评价，以及上述情况存在禁忌的发现及补救措施等内容。
药品使用数据库中的药品使用需要谨慎/注意的规则除了包括药品的合理使用与患者基本信息以及患者用药的相关要素实际信息的关系，还可以包括：患者使用该药品时相关规则存在需要谨慎或注意的原因，相关患者/医生/护士/药师/看护人的用药指导/警示信息，谨慎/注意的级别、程度、排序、出现几率、危险程度、上述情况可能出现的后果，患者/医生/药师/护士/看护人的对谨慎或注意的评价，上述情况出现相关后果的发现及补救措施等相关内容。还可以结合该药品需要谨慎/注意的相关规则和患者基本信息、患者用药的相关要素实际信息，根据事先设定的可能性和重要性的级别或分值，分析患者在使用该药品时特别需要谨慎/注意的相关事项，提醒处方者和患者。
药品使用数据库中的药品使用时存在相互作用/相互影响的规则包括药品的合理使用与患者基本信息以及患者用药的相关要素实际信息的关系，即药品如果与患者使用的其他药品、医疗器械、饮食、手术、保健品、化妆品、治疗方案、操作等存在相互作用/相互影响，则应该谨慎用药或者用药过程中应该特别注意监护和做好救护准备。
药品使用时存在相互作用/相互影响的规则还可以包括：药品与其他药品/医疗器械/手术/化疗/放疗/光疗/热疗/磁疗/电疗/电磁疗/声疗/免疫治疗/基因治疗/操作/理疗/康复/保健/运动/心理干预/保健品/保健食品/化妆品/饮食等因素或项目同时进行时可能出现相互作用/相互影响的情况，以及药品与其他药品/医疗器械/手术/化疗/放疗/光疗/热疗/磁疗/电疗/电磁疗/声疗/免疫治疗/基因治疗/操作/理疗/康复/保健/运动/心理干预/保健品/保健食品/化妆品/饮食各自的作用部位/途径/方法/相互间隔时间/剂量/使用时间等因素对上述相互作用/相互影响的影响，以及可能对上述相互作用/相互影响产生影响的其他因素对药品使用时存在的相互作用/相互影响可能造成的影响。
可能对上述相互作用/相互影响产生影响的其他因素包括：患者遗传相关因素、生活作息相关因素、饮食相关因素、疾病/治疗史相关因素、家族病史、过敏因素、工作/学习/运动/活动相关因素、环境相关因素、生理/心理/学习/睡眠/运动/情绪/代谢/视力/听力/智力/注意力/食欲/免疫/生长发育/记忆力/生育能力等状态/状况/水平因素、年龄相关因素、生理机能相关因素、生育状况相关因素、性生活状况相关因素，以及其他可能增强/减少/改变上述相互作用/相互影响的其他因素和项目，以及这些因素和项目对相关相互作用/相互影响所产生的具体影响方式、影响结果和影响程度等等。
药品使用时存在相互作用/相互影响的规则还可以包括：患者使用该药品时上述情况存在相互作用/相互影响的原因，相关患者/医生/护士/药师/看护人的使用指导/警示信息，上述情况可能出现相互作用/相互影响的后果，相互作用/相互影响的级别、程度、排序、出现概率、危险/有益程度、患者/医生/药师/护士/看护人对相关相互作用/相互影响的评价、以及上述情况相互作用/相互影响的发现及补救措施等内容。
药品使用过敏的规则包括可能引起过敏反应的药品的理化性质以及作用原理/机制，具体要素包括：成分、原材料、辐射、刺激性、重量、重金属、毒性、气味、形状、规格、包装、材质、添加剂、防腐剂等相关信息。
药品使用过敏的规则还可以包括：患者的体质、年龄、性别、身高、体重、发育相关信息、生育相关信息、性生活相关信息、遗传相关信息，所处环境的气候/空气质量/湿度/季节/温度，患者疾病/症状/指标/感受/情绪，患者工作状况/学习状况/休息状况/运动状况/营养状况/饮食状况/作息时间/免疫力状况，患者的药物/手术/化疗/放疗/光疗/热疗/磁疗/电疗/电磁疗/声疗/免疫治疗/基因治疗等方法治疗史或治疗中或计划治疗，患者的家族病史/疾病史/过敏史/遗传病史/区域流行病史/吸烟史等可能与患者药品过敏有关的信息。
药品使用过敏的规则还可以包括：患者使用该药品时不同条件下出现过敏反应可能的表现和后果，出现过敏的原因和机制，相关患者/医生/护士/药师/看护人的使用指导/警示信息，过敏反应的级别、程度、排序、出现几率、危险程度，患者/医生/药师/护士/看护人的对相关过敏反应的评价，上述情况出现相关过敏反应的发现及补救措施等内容。
还可以在药品使用数据库中设定需要做过敏试验的条件，如果患者用药的情况符合相关条件，则需要先经过过敏试验且结果为阴性才能使用该药品。
药品有效期规则及其相关要素包括：药品的生产日期、有效期、储存条件等要素。
药品使用时间的规则包括：患者用药的开始时间、持续时间、间歇时间、间断时间、用药周期、频率、疗程时间、疗程周期、疗程间隔、疗程数、起效时间、失效时间、结束时间等等。药品使用时间的规则可以以不同的时间属性类型定义及存储规则，时间相关要素属性类型包括与自然节律相关时间要素属性如：年、月、日、日间/夜间、早晨/上午/中午/下午/晚间/夜间、季节、节气、阴历年/月/日等；与时辰相关时间要素属性如：小时、分钟、时辰等；与个人作息生活规律相关时间要素属性如：起床、餐前/餐中/餐后、睡前；与特定病情/症状/指标/心理状态/生理状态/感受相关时间要素属性如：体温超过某值时、疼痛时、疲倦时、眩晕时、心慌时、恶心时、肌酐清除率超过某值时、血压低于某值时、心率超过某值时、情绪低落时、感觉恐惧、亢奋时等；与患者检查/检测/操作/手术/康复/心理咨询/理疗/保健等相关时间要素属性如：某检查前一天、某手术后3小时、换某药时、某理疗项目后等；与患者年龄/发育阶段相关的时间要素属性如：出生后2周、乳牙萌出后、青春期发育后、停经后半年、更年期等；与患者生理周期相关的时间要素属性如：月经第一天等；与患者生育/性生活相关的时间要素属性如：夫妻同房后24小时、准备怀孕前3月、怀孕24周、生产后3天等；与患者工作/活动/运动/学习相关时间要素属性如：坐车前、坐船前、高空操作前、长时间阅读后等；与患者用药/使用医疗器械/使用保健品/使用化妆品相关时间要素属性如：服药前半小时、卸妆后等。
药品使用时间的规则还可以包括时间可能受到药品使用目的、使用人群、对应适应症/适应征、对应健康状态评价项目、对应检查项目、对应检测项目、对应手术项目、对应操作项目、对应理疗项目、对应康复项目、对应保健项目、使用环境、产品性能、药品用量、患者保健品使用、患者饮食、医疗器械使用、患者化妆品使用、患者工作/学习/运动/相关信息、患者性生活、患者作息时间、患者遗传信息等因素的影响及各影响因素相对应的结果或计算方法，以及同时存在两种以上影响因素的组合时相对应的结果或计算方法，还可以包括未按照相关规则中合理时间用药时可能出现的后果以及相关补救措施，还可以包括使用时间与实际的患者用药的相关要素实际信息之间需要做不同时间属性类型相互转换时的相互转化关系和结合实际使用条件后的计算方法，如自然节律相关时间属性、作息生活规律、病情/症状/指标相关时间属性、检查/检测/操作/手术/康复/心理咨询/理疗/保健等相关时间属性、年龄/发育阶段相关的时间属性、生育/性生活相关的时间属性、工作/活动/运动/学习相关时间属性、用药/使用其他医疗器械/使用保健品/使用化妆品相关时间属性等各种时间属性之间结合患者实际情况后的相互转换以及与国际标准时间以及各时区时间之间的计算和相互转换关系。
药品使用方法的规则包括：药品的使用途径、部位、温度、环境、条件、方法、保护条件/保护措施、以及相关的注意事项等。还可以包括：使用方法可能受到药品使用目的、使用人群、对应适应症/适应征、对应健康状态评价项目、对应检查项目、对应检测项目、对应手术项目、对应操作项目、对应理疗项目、对应康复项目、对应保健项目、使用环境、产品性能、药品用量、患者保健品使用、患者饮食、医疗器械使用、患者化妆品使用、患者工作/学习/运动/相关信息、患者性生活、患者作息时间、患者遗传信息、使用时间等信息影响及其影响结果。还可以包括未按照正确方法用药时可能出现的后果以及相关补救措施。
药品使用量的规则包括：药品的规格、包装、剂量、数量、浓度、使用范围等，包括需要进行单位/数据转化的项目信息，以及用量可能受到的不同使用目的、使用人群、对应适应症/适应征、对应健康状态评价项目、对应检查项目、对应检测项目、对应手术项目、对应操作项目、对应理疗项目、对应康复项目、对应保健项目、使用环境、产品性能、患者药品使用、患者保健品使用、患者饮食、其他医疗器械使用、患者化妆品使用、患者工作/学习/运动/相关信息、患者性生活、患者作息时间、患者遗传信息、使用时间等因素的影响及其影响的结果。药品使用量的规则还可以包括：单次用量/极量、单日或其他时间单元次数/频率、单日或其他时间单元用量/极量、单疗程总量、总疗程次数、总量、极量等信息。还可以包括未按照正确用量使用药品时可能出现的后果以及相关补救措施。
药品不良反应的规则包括：药品的使用方法/剂量/时间/频率/间隔等与不良反应的关系，以及使用该药品可能出现的不良反应以及可能影响该不良反应的因素和出现该不良反应后的处理措施，具体包括：不良反应相关影响因素、不良反应的症状/指标信号/表现/感受/严重程度/危害、不良反应处理、不良反应预防方法、不良反应出现后的补救措施等。
药品使用的便利性/舒适性/依从性规则包括：药品的使用舒适度、使用时间方便性、使用难度、使用依从性、美观度、形状、大小、体积、口味、气味、手感、温度、硬度、刺激性、便携性、储存方便性等，以及调整便利性/舒适性/依从性的方法，包括各种辅助条件、辅助措施、辅助方法、辅助操作等。
药品使用的便利性/舒适性/依从性规则还可以包括：根据患者年龄、性别、身体状况、敏感程度、疼痛的耐受度、口味偏好、运动能力、体力、工作/学习/运动/活动/出行规律和特点、作息时间、美观要求、学习能力、操作能力、执行能力等情况，设定药品的便利性/舒适性/依从性相关各项目的权重和合并计算方法，以及患者用药的便利性/舒适性/依从性的目标设定。药品使用的便利性/舒适性/依从性的规则还可以包括未能达到目标设定时，需要提示相关医生、护士、药师、患者、看护者、售货员调整相应便利性/舒适性/依从性的方法。
药品使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的规则包括：患者用药前/中/后及其中的各个阶段的症状、指标、感受、情绪、生理机能、运动能力、学习能力、工作技能等可能需要监测/评估的项目，以及各项目监测/评估结果的不同值/区间对应的药品使用的有效性、安全性、经济性、便利性/舒适性/依从性方面的意义/定性或定量的评级，还可以包括对使用药品的不同阶段需要开展的监测/评估项目的提醒级别设定，各项目监测/评估结果需要达到的目标范围的设定以及各项目监测/评估的结果未达到目标范围时需要进行的调整和控制的相关信息。还可以包括各项目监测/评估结果未达到目标范围时可能出现的后果以及相关补救措施。各项目监测/评估结果需要达到的目标可以设定提醒分级。调整和控制的相关信息包括：项目、方法、方式、步骤、时间、所需设备、所需材料、所需药品、所需条件、所需人员等。
药品使用前/中的准备/保护措施和使用过后的恢复措施的规则包括：为避免或减少药品使用可能存在的风险和损害所采取的物理、化学、药物、食物、保健品、康复、生物制品、心理干预、人文等类型的保护/干预/补救/恢复相关措施，还可以包括在药品使用前/中需要采取的准备/保护措施和之后的恢复措施的提醒级别设定。还可以包括未按照相关规则采取药品使用前/中的准备/保护措施和之后的恢复措施时可能出现的后果及其风险的级别以及相关补救措施。
药品使用的医疗保险/医疗福利规则包括：药品是否属于医疗福利/医保或商业保险范围及条件、对象、比率、计算方法、金额等，也可包括相关约束条款使用医院/科室/医生/护士等的限制，也可以包括价格、单剂量费用、单次费用、单日费用、单疗程费用、总费用等信息。药品是否属于医疗福利/医保或商业保险范围及条件包括：人群、诊断、症状、症候、症型、手术、检验、检查、操作、项目、康复、心理治疗、理疗、保健、护理、陪护、区域、医疗机构、科室、医生、药店、检验中心、体检中心、治疗中心、康复中心、用法用量等要素及其要素组合。相关约束条款如违规行为、检查方式、违规处罚措施等等。
药品使用的经济性管控规则包括：单剂量费用、单次费用、单日费用、单疗程费用、总费用、药品次均、台均/术均、人均、日均、月均上的费用限制，在不同科室/医生/护士的费用限制，在不同疾病/不同治疗方案/不同项目/患者的费用限制等，还可以包括根据患者实际经济能力和预算预先设定药品使用的经济性相关指标。
药品使用的行政管理要求规则包括：药品使用的地域相关规定/要求、药品使用的医院级别相关规定/要求、药品使用的医院性质相关规定/要求、药品对药店经营范围相关规定/要求、药品使用的科室相关规定/要求、药品使用的处方医生相关规定/要求、药品使用的患者相关规定/要求、药品使用的病种相关规定/要求、药品重点监控的相关规定/要求、药品超常预警的相关规定/要求、药品招标结果、物价政策相关规定/要求、药品的使用天数相关规定/要求、药品的金额相关规定/要求、DRGs（疾病相关分类）的相关规定/要求、临床路径相关规定/要求、药品的使用项目相关规定/要求定等。患者相关规定/要求包括：医保、自费、工伤、新农合、干保、慢病、行动不便、老年人、残疾人等。药品的金额相关规定/要求包括：是否符合单病种付费、总额预付、药品费用占比控制、单品种采购/使用金额限制、品类采购/使用的金额限制等相关费用额度。
本发明的智能药品指导的方法还包括将患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中的相关信息和规则进行计算比对后，提醒患者/医生/护士/药师/看护人/售货员使用药品可能出现的各种状况及应对方法，以及药品使用发生状况时，发出警示、提示或启动补救措施。在本发明中，补救措施包括：相关指标/症状/感受/状态/能力等项目的监测/检测/观察/评估，出现风险后药品的停用/换用/调整用法/调整用量/调整使用时间，其他药物/医疗器械/手术/化疗/放疗/光疗/热疗/磁疗/电疗/电磁疗/声疗/免疫治疗/基因治疗/操作/理疗/康复/保健/心理干预/保健品/保健食品/化妆品等方法和措施的采用/停止/改变/调整/延续，生活/工作/学习/运动/饮食/娱乐/作息/性生活/生育/社交/环境等因素的改变/调整。
在本发明中，提取药品需求信息和患者用药的相关要素实际信息的来源可以是药品使用数据库、患者个人信息数据库、处方者个人信息数据库中患者的相关信息，也可以是健康档案、家庭/家族成员健康记录、医嘱、病历、药历、处方、电子病历、医疗机构信息系统、药店/医疗器械店信息系统、就医记录、治疗记录、评估报告、咨询记录、调查记录、作息记录/计划、饮食记录/计划、用药记录/计划、治疗记录/计划、运动记录/计划、工作记录/计划、学习记录/计划、康复记录/计划、保健记录/计划、检验/检查单、手术计划/记录、健康管理计划、收费单、临床治疗路径、检查/检验结果、医疗器械使用设定/记录、基因检测结果，也可以从医疗器械的使用信息/使用记录中获取，也可以从患者/医生/护士/药师/看护人/售货员的使用/处方/推荐/销售记录获得，也可以是由各种穿戴设备、传感器、电子设备、电子定位系统、天气预报系统、电子温湿度/气压检测设备、智能音箱、智能家居系统、智能监视/监测系统、智能眼镜、智能马桶、智能地面、智能秤、智能检测/分析设备、电子输液系统、手术机器人、人脸识别分析、指纹识别、语音识别、步态识别、定位系统、社交平台等设备或系统提供，也可以是由患者生活、学习、工作、运动、出行、社交、购物、饮食、作息、娱乐等信息通过大数据分析得到，也可由患者的人种/家族/区域/年龄/婚姻/生育等相关信息分析得到。缺失信息也可以由患者/医生/护士/药师/看护人提供或完善相关信息，也可以是将相关性高的信息主动提示患者/医生/护士/药师/看护人/售货员去观察、监测、检查、问询、分析、确认、记录是否出现相关情况或获取相关指标/表现/感受/症状/生理改变。提取患者用药的相关要素实际信息时，还可以根据处方者的相关信息对特定处方者开具的药品相关医嘱信息进行分析，以便进一步准确掌握患者用药的相关要素实际信息。评估报告是指评估生理、心理、经济、信用、运动能力等报告。智能检测/分析设备包括：气味、图像、声音、脉象、X光片、CT、核磁、超声波检查、脑电波、质谱分析仪、舌苔分析、眼底检查、胃镜、肠镜、导管、微创镜、心率、血氧量、血压、血糖、血脂、体温、血液检查、尿液检查、粪便检查、脉博测量/分析等设备。相关性是由设定或通过数据分析的把各项相关要素按照对药品智能推荐在有效性、安全性、经济性、便利性/舒适性/依从性等方面的重要性进行分级或排序，对重要性较高的可以设定为必须完善否则不能进行下一步的信息。
本发明的智能药品指导的方法，对患者所使用的药品的综合评分的结果，除了用于向处方者、患者推荐或审核药品，还可以用于提醒、警告、限制、禁止、协助、指导患者/医生/护士/药师/看护人/售货员选择、推荐、处方或使用药品。也可以用于患者/医生/护士/药师/看护人/售货员与审核/管理/指导/咨询岗位或二级审核/管理/指导/咨询中心讨论药品使用/推荐/购买/支付/保险审核优化方案的数据基础以及高级岗位回复/自动回复的数据基础。也可以事后作为医生/护士/药师/看护人/售货员等人员专业水平评价/专业规范性评价/绩效评价/绩效考核的依据。也可以作为无人售货机/电商/药店/医疗机构销售或拒绝销售的依据。也可以与各种信息系统/信息平台/各种无人售货机/智能穿戴设备/智能家居设备/智能医疗器械/医疗设备/远程控制医疗器械联通，作为系统或相关设备触发下相关操作或流程的可配置控制项目，如自动售货、智能提醒、智能启动、智能关闭等。也可以作为医保管理机构/医疗保险公司/卫生行政管理部门/信用评价机构/等级评审机构/司法机构评价、考核、监督、执法、管理、裁判医疗机构/药店/医疗器械零售店相关业务行为的依据，也可以用于监护者/家庭医生/家庭药师/健康管理师/家庭护理管理患者的治疗/康复/保健/检查的依据，也可以用于智能健康管理系统/疾病管理系统对患者的健康管理/疾病管理中涉及药品合理使用部分，也可以用于科研机构/科研人员/药品生产企业/药品销售企业/药品使用机构/药品采购机构/患者/医生/护士/药师/看护人/售货员等相关对象选择/评估/设计/研发/销售药品的数据依据，也可以用于医疗保险管理机构/医疗保险公司/物价管理部门/卫生行政部门/医疗机构制定药品使用相关政策/规定/支付范围/支付比率/支付额度/使用范围等时的数据依据。也可以对以上各项分析项目及其分析结果的反馈对象和应用进行设置，根据患者的需要，将各分析项目分析结果反馈给不同部门和不同岗位，并设置各部门、岗位的处理权限和流程以及各环节的处理时限和处理要求，也可根据管理需求生成相应各种分析结果报表。根据以上各项分析以及综合评分的结果，出具使用药品的规范性评估报告，提供给医政管理人员、医疗保险机构、医疗保险管理人员、流通领域管理人员，提示可能存在的各种违规、违法行为，为进一步规范药品的使用提供支持。
本发明的智能药品指导的方法，对患者用药进行分析后，如果患者用药具备合理及合规性，将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中合理用药指导的相关信息和规则进行比对，获取并输出用药指导信息。
用药时间指导的规则包括：指导患者用药的开始时间、持续时间、间歇时间、间断时间、用药周期、频率、疗程时间、疗程周期、疗程间隔、疗程数、起效时间、失效时间、结束时间等。
用药量指导的规则包括：根据药品的规格、包装、剂量、数量、浓度、使用范围以及用量可能受到的不同使用目的、使用人群、对应适应症/适应征、对应健康状态评价项目、对应检查项目、对应检测项目、对应手术项目、对应操作项目、对应理疗项目、对应康复项目、对应保健项目、使用环境、产品性能、患者药品使用、患者保健品使用、患者饮食、其他医疗器械使用、患者化妆品使用、患者工作/学习/运动/相关信息、患者性生活、患者作息时间、患者遗传信息、使用时间等因素指导药品的单次用量/极量、单日或其他时间单元次数/频率、单日或其他时间单元用量/极量、单疗程总量、总疗程次数、总量、极量等信息。还可以包括未按照正确用量使用药品时可能出现的后果以及相关补救措施。
用药方法指导的规则包括：根据药品使用目的、使用人群、对应适应症/适应征、对应健康状态评价项目、对应检查项目、对应检测项目、对应手术项目、对应操作项目、对应理疗项目、对应康复项目、对应保健项目、使用环境、产品性能、药品用量、患者保健品使用、患者饮食、医疗器械使用、患者化妆品使用、患者工作/学习/运动/相关信息、患者性生活、患者作息时间、患者遗传信息、使用时间等因素指导药品使用前/中/后的使用途径、部位、温度、环境、条件、方法、保护条件/保护措施、以及相关的注意事项等。还可以包括未按照正确方法用药时可能出现的后果以及相关补救措施。
药品储藏指导的规则包括：指导药品的储藏方法、储藏条件要求、运输条件要求、储藏时间、储藏环境、特殊储藏要求等。
药品禁忌指导的规则包括：指导患者使用药品可能存在的饮食、行为、用药等禁忌，还包括相关禁忌的后果、级别、程度、排序、发生率、以及上述情况存在禁忌的发现及补救措施等内容。
药品相互作用指导的规则包括：根据药品与其他药物/医疗器械/手术/化疗/放疗/光疗/热疗/磁疗/电疗/电磁疗/声疗/免疫治疗/基因治疗/操作/理疗/康复/保健/运动/心理干预/保健品/保健食品/化妆品/饮食等因素或项目同时进行时可能出现相互作用/相互影响的情况指导药品的使用。
不良反应指导的规则包括：根据使用药品可能出现的不良反应以及可能影响该不良反应的因素和出现该不良反应后的处理措施指导药品的使用方法/剂量/时间/频率/间隔等。还包括：不良反应相关影响因素、不良反应的症状/指标信号/表现/感受/严重程度/危害、不良反应处理、不良反应预防方法、不良反应出现后的补救措施等。
自我救治指导的规则包括：指导患者在药品使用发生状况时的自我救治措施，包括：药品/医疗器械/手术/化疗/放疗/光疗/热疗/磁疗/电疗/电磁疗/声疗/免疫治疗/基因治疗/操作/理疗/康复/保健/心理干预/保健品/保健食品/化妆品等方法和措施的采用/停止/改变/调整/延续，生活/工作/学习/运动/饮食/娱乐/作息/性生活/生育/社交/环境等因素的改变/调整。
药品漏服指导的规则包括：指导患者在药品发生漏服的应对方法，包括药品漏服的相关指标/症状/感受/状态/能力等项目的监测/检测/观察/评估，出现漏服后需要采取的措施。
自我检测/监测指导的规则包括：指导患者在药品使用前/中/后对需要检测/监测的指标/症状/感受/状态/能力等项目进行自我检测/监测，包括自我检测/监测的准备、方法、时间、条件、注意事项、结果、应对措施等。
临床检查/监测指导的规则包括：指导患者在药品使用前/中/后对需要检查/监测的指标/症状/感受/状态/能力等项目进行临床检查/监测，包括临床检查准备、目的、项目、时间、条件、注意事项、结果、应对措施等。
药品无效指导的规则包括：指导患者对药品无效的判断方法和采取措施，包括指标/症状/感受/状态/能力等的变化、药品无效的影响因素、药品无效需采取的措施等。
药品过敏指导的规则包括：患者使用该药品时不同条件下出现过敏反应可能的表现和后果，相关患者/医生/护士/药师/看护人的使用指导/警示信息，以及上述情况出现相关过敏反应的发现及补救措施等内容。
用药防护措施指导的规则包括：为避免或减少药品使用可能存在的风险和损害所采取的物理、化学、药物、食物、保健品、康复、生物制品、心理干预、人文等类型的保护/干预/恢复相关措施，还包括未按照相关规则采取用药防护措施可能出现的后果及其相关补救措施。
饮食注意事项指导的规则包括：根据药品信息和患者个人信息指导患者在用药前/中/后在饮食方面需要注意的事项，以及未按照相关规则在饮食方面注意会出现的后果及其相关补救措施。
作息注意事项指导的规则包括：根据药品信息和患者个人信息指导患者在用药前/中/后在作息方面需要注意的事项，以及未按照相关规则在作息方面注意会出现的后果及其相关补救措施。
运动注意事项指导的规则包括：根据药品信息和患者个人信息指导患者在用药前/中/后在运动方面需要注意的事项，以及未按照相关规则在运动方面注意会出现的后果及其相关补救措施。
学习注意事项指导的规则包括：根据药品信息和患者个人信息指导患者在用药前/中/后在学习方面需要注意的事项，以及未按照相关规则在学习方面注意会出现的后果及其相关补救措施。
工作注意事项指导的规则包括：根据药品信息和患者个人信息指导患者在用药前/中/后在工作方面需要注意的事项，以及未按照相关规则在工作方面注意会出现的后果及其相关补救措施。
生活注意事项指导的规则包括：根据药品信息和患者个人信息指导患者在用药前/中/后在生活方面需要注意的事项，以及未按照相关规则在生活方面注意会出现的后果及其相关补救措施。
生育/性生活注意事项指导的规则包括：根据药品信息和患者个人信息指导患者在用药前/中/后在生育/性生活方面需要注意的事项，以及未按照相关规则在生育/性生活方面注意会出现的后果及其相关补救措施。
哺乳注意事项指导的规则包括：根据药品信息和患者个人信息指导患者在用药前/中/后在哺乳方面需要注意的事项，以及未按照相关规则在哺乳方面注意会出现的后果及其相关补救措施。
情绪注意事项指导的规则包括：根据药品信息和患者个人信息指导患者在用药前/中/后在情绪方面需要注意的事项，以及未按照相关规则在情绪方面注意会出现的后果及其相关补救措施。
药品便利性/舒适性/依从性指导的规则包括：根据药品的使用舒适度、使用时间方便性、使用难度、使用依从性、美观度、形状、大小、体积、口味、气味、手感、温度、硬度、刺激性、便携性、储存方便性及患者年龄、性别、身体状况、敏感程度、疼痛的耐受度、口味偏好、运动能力、体力、工作/学习/运动/活动/出行规律和特点、作息时间、美观要求、学习能力、操作能力、执行能力等情况，指导患者更加合理/便利/舒适地用药。
药品的医疗保险/医疗福利指导的规则包括：根据药品是否属于医疗福利/医保或商业保险范围及条件、对象、比率、计算方法、金额、相关约束条款使用医院/科室/医生/护士等的限制等信息指导患者合理的在医疗保险/医疗福利范围内用药。
药品使用数据库中包括各种药品的用药指导信息。用药指导信息包括：用药时间的指导、用药量的指导、用药方法的指导、药品储藏的指导、药品禁忌的指导、药品相互作用的指导、不良反应的指导、自我救治的指导、药品漏服的指导、自我检测的指导、临床检查的指导、药品无效的指导、药品过敏的指导、用药防护措施的指导、饮食注意事项的指导、作息注意事项的指导、运动注意事项的指导、学习注意事项的指导、工作注意事项的指导、生活注意事项的指导、生育/性生活注意事项的指导、哺乳注意事项的指导、情绪注意事项的指导、药品便利性/舒适性/依从性的指导、药品的医疗保险/医疗福利的指导等信息。
本发明的智能药品指导的方法，将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中合理用药指导的相关信息和规则进行比对，获取所有匹配的规则所对应的用药指导信息，还可以根据不同患者、不同疾病在使用不同药品时用药指导内容的重要性级别，对合理用药指导的各指导项目的不同的用药指导信息设定各自的优先级别/分值，并根据实际情况设定各指导项目的相对权重，从而在提取用药指导信息时，能够根据用药指导信息在各指导项目的优先级别/分值和各指导项目的相对权重，计算出各用药指导信息的综合优先级别/分值，并根据综合优先级别/分值对提取的用药指导信息进行排序，生成用药指导列表。
输出用药指导信息时，可以根据用药指导信息的综合优先级别/分值进行灵活应用，例如：只输出综合优先级别/分值高于预先设定值的用药指导信息，或者按综合优先级别/分值从高到低的顺序输出预先设定数目的用药指导信息。
本发明的智能药品指导的方法还可以将设定的合理用药指导的各指导项目的不同用药指导信息的各自的优先级别/分值和各指导项目的相对权重，对应生成不同的智能指导模型，以便在相同/相似的使用条件下能够使用/借鉴相关的智能指导模型，所述智能指导模型的设定可以在使用过程中不断进行优化和调整。
生成用药指导信息列表之后，将用药指导信息进行输出。在本发明中，输出用药指导信息的方式可以是显示、打印、短信、微信、语音、视频、手机APP信息等。
在本发明中，用药指导信息可以是文字/图片/视频/音频/盲文/哑语等多种形式。
本发明的智能药品指导的方法还能够根据对患者信息的分析或者事先设定的选项来选择最适合患者的用药指导信息的形式和输出的方式。本发明的智能药品指导的方法还可以在用户的授权下将用药指导信息和各种智能设备共享，通过智能设备实现用药指导的提醒。
本发明的一种智能药品指导的方法还包括对患者、处方者以及相关角色的身份识别、确认、登录、电子签章，以及个人信息、处方/医嘱信息和各项分析结果的储存、传输和应用进行加密。可以通过多种方法进行加密，防止相关身份/权限被盗用或者信息泄露。其中加密算法包括但不限于对称加密算法和非对称加密算法。具体可以包括：大整数分解问题类加密算法、离散对数问题类加密算法、椭圆曲线类加密算法，区块链技术等等。采用的加密硬件可以是密钥、加密狗、加密硬盘等，还可以结合用户设备硬件、网络地址等进行加密，还可以是上述方法相互结合进行加密。
数据和信息的传输方式可以是通过数据线方式、有线网络、无线传输方式、射频识别方式、磁卡读写方式、移动硬盘方式、NFC方式、条形码方式、二维码方式等等。无线传输方式包括：红外、蓝牙、wifi、微波、可见光波、电信无线网络、超声波/声波、无线电等方式。
本发明第二实施例参阅图2。图2是本发明一种智能药品审核与指导系统的系统框图。本发明一种智能药品审核与指导的系统包括：
数据库单元11，用于存储药品使用数据库；
第一信息提取单元12，用于提取处方信息；
第二信息提取单元13，用于提取患者基本信息；
第三信息提取单元14，用于提取药品信息；
第四信息提取单元15，用于提取患者用药的相关要素实际信息；
处方审核单元16，用于将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中药品合理及合规使用的相关信息和规则进行比对，分析处方信息中患者用药的合理及合规性；
用药指导单元17，用于将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中合理用药指导的相关信息和规则进行比对，获取用药指导信息；
输出单元18，用于输出用药指导信息。
本发明的一种智能药品审核与指导的系统与一种智能药品指导的方法的技术特征一一对应，可以参照前述方法的说明，在此不再赘述。
本发明的智能药品审核与指导的系统可以是独立使用的系统，也可以是与其他系统通过数据接口相互调用的系统；可以单机使用，也可以安装在局域网服务器供局域网本地用户使用；也可以安装在私有云服务器支持私有云用户使用，也可以安装在互联网面向互联网用户提供服务。
本发明第三实施例参阅图3。图3是本发明的一种智能药品审核与指导的设备的硬件框图。本发明的一种智能药品审核与指导的设备包括：
数据库模块21，用于存储药品使用数据库；
第一信息提取模块22，用于提取处方信息；
第二信息提取模块23，用于提取患者基本信息；
第三信息提取模块24，用于提取药品信息；
第四信息提取模块25，用于提取患者用药的相关要素实际信息；
处方审核模块26，用于将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中药品合理及合规使用的相关信息和规则进行比对，分析处方信息中患者用药的合理及合规性；
用药指导模块27，用于将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中合理用药指导的相关信息和规则进行比对，获取用药指导信息；
输出模块28，用于输出用药指导信息。
本发明的一种智能药品审核与指导的设备与一种智能药品指导的方法的技术特征一一对应，可以参照前述方法的说明，在此不再赘述。
输出模块28输出用药指导信息可以采取多种方式，如发送用药指导的电子信息给患者，或者将用药指导信息列表打印出来等等。
在本发明中，输出模块28可以是直接将用药指导信息打印在药袋上。此时，输出模块28包括打印机和打印数据传输装置，打印机包括药袋仓，所述药袋仓用于放置药袋，打印数据传输装置连接打印机与用药指导模块27，打印机通过打印数据传输装置从用药指导模块27获取用药指导信息后，从药袋仓获取药袋，将用药指导信息打印在药袋上。
输出模块28还可以是将用药指导信息打印到指导单上，再将印有用药指导信息的指导单粘贴在药袋上。此时，输出模块28包括打印机、粘贴装置和打印数据传输装置，打印机包括纸仓和输出口，纸仓用于放置空白指导单，打印数据传输装置连接打印机与用药指导模块27，打印机通过打印数据传输装置从用药指导模块27获取用药指导信息后，从纸仓获取空白指导单，将用药指导信息打印在指导单上，输出口输出印有用药指导信息的指导单，粘贴装置将印有用药指导信息的指导单粘贴在药袋上。
本发明的一种智能药品审核与指导的设备，药品智能审核模块与智能推荐模块可以独立部署，也可以是与其他设备通过数据接口相互调用，也可以直接安装在其他设备/仪器/机器人上；可以单机使用，也可以安装在局域网服务器供局域网本地用户使用；也可以安装在私有云服务器支持私有云用户使用，也可以安装在互联网面向互联网用户提供服务；可以是部署在一个计算中心支持多用户终端使用，也可以是部署在多个计算中心支持多用户终端使用；用户终端可以是台式机，也可以是移动设备。
本发明并不局限与上述几个特定的实施方式，下面再结合几个实施例详细说明。
本发明的一种智能药品审核与指导的系统用于药店/医药电商销售药品审核、推荐及指导：药店/医药电商在销售药品时，可以将患者购买药品的需求信息进行录入，系统筛选出符合需求的药品，再根据筛选出的药品合理使用涉及到的患者用药的相关要素实际信息和患者基本信息与药品使用数据库中的相关规则进行对比，推荐适合患者的药品或审核患者要购买的药品是否合理，并且将用药指导信息直接发送给患者。如果缺少重要信息，还可以询问患者相关情况，完善信息后进行推荐或审核。患者使用需求等信息录入的方法包括：键盘录入、纸质ocr扫描识别录入、语音录入、通过互联网/局域网/红外设备/蓝牙设备/射频设备等传入、通过购买者携带的移动电话/智能卡/存储卡/存储盘等信息存储设备、条形码/二维码等，还可以是以上方法的组合。
本发明的一种智能药品审核与指导的系统用于医联体药品相关医嘱的审核和用药指导：在医联体/医疗连锁内部，可以建立统一的药品使用数据库，医联体/医疗连锁中不同医疗机构、诊所、卫生院、卫生站、科室、医生、护士、药师、检验师等开具处方/医嘱时，智能药品审核与指导的系统对处方进行智能审核。审核可以由安装在本地的系统进行，也可由安装在互联网/局域网服务器的系统进行。可以是系统自动完成，也可以是系统完成审核后相关结果经多级人工审核岗位确认/调整后输出正式审核结果。审核通过后再将用药指导信息打印出来随药品一同给患者。智能审核结果和用药指导可以用于患者药品的使用管理，也可作为调整处方/医嘱的依据，也可作为考核不同医疗机构、科室、医生、护士、药师、检验师等的医疗质量/工作绩效/专业能力评估/行风评估/服务质量考核/效益核算等等。
本发明的一种智能药品指导的方法、系统和设备，通过建立药品使用数据库，提取处方信息并进行处方审核，再将患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中合理用药指导的相关信息和规则进行比对，获取并输出用药指导信息。通过本发明的一种智能药品指导的方法、系统和设备，辅助或替代药学工作人员向患者提供个性化的药品审核与用药指导，能够提升患者用药的安全性、有效性、经济性和便利性，能够使不同级别医疗机构和零售药店打破专业资源的局限，共享专业数据和业务经验，同时可以大幅提高药学人员工作效率，有效缓解药师资源不足的问题，实现患者药学服务的可及性。
以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (17)
1.一种智能药品指导的方法，其特征在于，所述方法包括：
建立药品使用数据库；
提取处方信息
提取患者基本信息；
提取药品信息；
提取患者用药的相关要素实际信息；
处方审核，将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中药品合理及合规使用的相关信息和规则进行比对，分析处方信息中患者用药的合理及合规性；
如果处方审核通过则进行用药指导，将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中合理用药指导的相关信息和规则进行比对，获取并输出用药指导信息。
2.根据权利要求1所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述药品使用数据库中包括药品合理及合规使用的相关信息和规则、合理用药指导的相关规则及相应的用药指导信息。
3.根据权利要求1或2所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述用药指导信息包括针对患者的用药指导信息和针对专业人员的用药指导信息，针对专业人员的用药指导信息包括指导专业人员自身的用药指导信息、需要专业人员帮助患者的用药指导信息和通过专业人员提供给患者的用药指导信息。
4.根据权利要求1或2所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述药品合理及合规使用的相关规则包括：药品适用性/适用范围的规则，药品使用禁忌的规则，药品使用需要谨慎/注意的规则，药品使用时存在相互作用/相互影响的规则，药品使用过敏的规则，药品有效期的规则，药品使用时间的规则，药品使用方法的规则，药品使用量的规则，药品不良反应的规则，药品使用的便利性/舒适性/依从性的规则，药品使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的规则，药品使用前/中的准备/保护措施和使用过后的恢复措施的规则，药品使用的医疗保险/医疗福利的规则，药品使用经济性管控的规则，药品使用行政管理要求的规则中的至少一项。
5.根据权利要求1或2所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述合理用药指导的相关规则包括：用药时间指导的规则、用药量指导的规则、用药方法指导的规则、药品储藏指导的规则、药品禁忌指导的规则、药品相互作用指导的规则、不良反应指导的规则、自我救治指导的规则、药品漏服指导的规则、自我检测/监测指导的规则、临床检查/监测指导的规则、药品无效指导的规则、药品过敏指导的规则、用药防护措施指导的规则、饮食注意事项指导的规则、作息注意事项指导的规则、运动注意事项指导的规则、学习注意事项指导的规则、工作注意事项指导的规则、生活注意事项指导的规则、生育/性生活注意事项指导的规则、哺乳注意事项指导的规则、情绪注意事项指导的规则、药品便利性/舒适性/依从性指导的规则、药品的医疗保险/医疗福利指导的规则中的至少一项。
6.根据权利要求1-5中任一权利要求所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述方法还包括对不同的药品在各种相同的使用条件下，根据药品合理及合规使用的相关规则分析比对所得到的各分析项目的分析结果，设定对应的该药品在该使用条件下的各分析项目合理及合规使用的级别/分值，并可以根据患者的实际情况设定每个分析项目在合理及合规使用中的相对权重，从而在进行分析时，能够根据药品在各分析项目所对应的级别/分值和各分析项目的权重，计算出药品合理及合规使用的综合级别/分值，以便于对不同药品在同样的使用条件下使用的合理及合规性给出综合分析结果或者给出综合的优先级排列顺序。
7.根据权利要求6所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述方法还可以将不同的药品在各种相同的使用条件下根据各分析项目的分析结果所设定的级别/分值和各分析项目权重，对应生成不同的智能分析模型，以便在相同/相似的使用条件下能够使用/借鉴相关的智能分析模型，所述智能分析模型的设定可以在使用过程中不断进行优化和调整。
8.根据权利要求1-5中任一权利要求所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述方法还包括药品多维度要素属性字典，用以处理处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中的相关规则的匹配/比对。
9.根据权利要求8所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述药品多维度要素属性字典包括药品使用相关各要素属性的标准字典、异名对应字典和模糊匹配字典，将提取的处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中的相关规则进行比对是将提取的原始信息与异名对应字典进行比对，或者是首先将原始信息转换为对应标准字典的格式后再进行比对，或者将原始信息进行模糊匹配比对。
10.根据权利要求1-5中任一权利要求所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述方法还包括患者个人信息数据库，所述患者个人信息数据库中包括患者的相关信息，用于提取患者基本信息、患者用药的相关要素实际信息及与药品使用数据库中的相关规则进行比对进行比对时提供患者的相关信息。
11.根据权利要求1-5中任一权利要求所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述方法还包括处方者个人信息数据库，所述处方者个人信息数据库中包括处方者的相关信息，用于提取处方信息、患者用药的相关要素实际信息及与药品使用数据库中的相关规则进行比对进行比对时提供处方者的相关信息。
12.根据权利要求1-5中任一权利要求所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述方法还包括对合理用药指导的各指导项目的不同的用药指导信息设定各自的优先级别/分值，并根据实际情况设定各指导项目的相对权重，从而在提取用药指导信息时，能够根据用药指导信息在各指导项目的优先级别/分值和各指导项目的相对权重，计算出各用药指导信息的综合优先级别/分值，并根据综合优先级别/分值对提取的用药指导信息进行排序，生成用药指导列表。
13.根据权利要求1-5中任一权利要求所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述输出用药指导信息的方式包括显示、打印、短信、微信、语音、视频、手机APP信息等的至少一种。
14.一种智能药品指导的系统，其特征在于，所述系统包括：
数据库单元，用于存储药品使用数据库；
第一信息提取单元，用于提取处方信息；
第二信息提取单元，用于提取患者基本信息；
第三信息提取单元，用于提取药品信息；
第四信息提取单元，用于提取患者用药的相关要素实际信息；
处方审核单元，用于将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中药品合理及合规使用的相关信息和规则进行比对，分析处方信息中患者用药的合理及合规性；
用药指导单元，用于将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中合理用药指导的相关信息和规则进行比对，获取用药指导信息；
输出单元，用于输出用药指导信息。
15.一种智能药品指导的设备，其特征在于，所述设备包括：
数据库模块，用于存储药品使用数据库；
第一信息提取模块，用于提取处方信息；
第二信息提取模块，用于提取患者基本信息；
第三信息提取模块，用于提取药品信息；
第四信息提取模块，用于提取患者用药的相关要素实际信息；
处方审核模块，用于将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中药品合理及合规使用的相关信息和规则进行比对，分析处方信息中患者用药的合理及合规性；
用药指导模块，用于将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中合理用药指导的相关信息和规则进行比对，获取用药指导信息；
输出模块，用于输出用药指导信息。
16.根据权利要求15所述的智能药品指导的设备，其特征在于：所述输出模块包括打印机和打印数据传输装置，所述打印机包括药袋仓，所述药袋仓用于放置药袋，所述打印数据传输装置连接打印机与用药指导模块，打印机通过打印数据传输装置从用药指导模块获取用药指导信息后，从药袋仓获取药袋，将用药指导信息打印在药袋上。
17.根据权利要求16所述的智能药品指导的设备，其特征在于：所述输出模块包括打印机、粘贴装置和打印数据传输装置，所述打印机包括纸仓和输出口，所述纸仓用于放置空白指导单，所述打印数据传输装置连接打印机与用药指导模块，打印机通过打印数据传输装置从用药指导模块获取用药指导信息后，从纸仓获取空白指导单，将用药指导信息打印在指导单上，所述输出口输出印有用药指导信息的指导单，粘贴装置将印有用药指导信息的指导单粘贴在药袋上。
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