CN110459290A - 一种智能推荐医疗器械的方法、系统和设备 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种智能推荐医疗器械的方法、系统和设备，通过建立医疗器械使用数据库，提取使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中的医疗器械合理及合规使用相关信息和规则进行计算比对，分析使用者适合的医疗器械使用方案，智能推荐适合使用者的医疗器械。通过本发明的一种智能推荐医疗器械的方法、系统和设备，大大减轻了医疗器械使用/购买不合理的问题，从而有效降低医疗器械使用中的有效性、安全性、经济性、便利性等方面相关风险。

Description

一种智能推荐医疗器械的方法、系统和设备

技术领域

本发明涉及智能化医疗信息处理的技术领域，特别是涉及一种智能推荐医疗器械的方法、系统和设备。

背景技术

使用者在接受/自行检查和治疗、康复、保健的过程中，常常会需要使用各种医疗器械，医疗器械的使用是否合理，直接关系到疾病的有效治疗、医疗资源的合理分配、使用者的安全和健康等，是保障医疗质量，控制不合理医疗费用、维护使用者权益的关键。

医嘱、处方、检验单、化验单、领料单、执行单等文件作为医生/护士/康复师/检验师为使用者开具的使用医疗器械的凭据，是判断医疗器械使用合理性的关键医疗文件。医生/护士/康复师/检验师在给使用者开具含有使用医疗器械的医嘱时，基于使用者在治疗、检查、康复和保健中的实际需要，根据医疗器械的使用对象、功能、产品性能、适用范围选择适用的产品。同时还要结合使用者的个体化信息，考虑医疗器械的禁忌症、注意事项、警示/提示内容、潜在的安全危害及使用限制等因素，排除对使用者有严重危害的产品选择，对使用者存在潜在危险的产品需要充分评估风险并权衡必要性再使用。另外还应该考虑到使用者的医疗保险条件和经济支付能力以及使用的便利性。只有综合考虑上述与医疗器械合理使用紧密相关的因素，才能达到最佳的使用目标，充分保障使用者的利益。

而实际开具医嘱的过程中，因为存在各种主观、客观原因，开具处方/医嘱时可能会出现处方者对医疗器械使用信息不够了解，对使用者个体化信息掌握不足，或者出现人为失误等原因造成医疗器械使用困难或者医疗器械使用不合理现象。应用现代信息技术，以医疗器械说明书等技术资料为基础，结合使用者个体化信息和使用医疗器械目的与条件，从医疗器械使用的安全性、有效性、经济性和便利性进行全过程综合分析、提醒与推荐，可以有效避免因处方者专业技能不足、使用者个体化差异、人为失误等原因引起的医疗器械不合理的处方/医嘱。这种方法、系统和设备将逐步在保障使用者合理使用医疗器械方面发挥巨大的作用，目前国内还没有这样的系统应用于医疗实践。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：针对医疗器械的处方者开具医疗器械处方/医嘱的过程中，可能存在医疗器械使用信息掌握不完整，或者使用者的个体化信息不易获取，以及出现人为失误等原因而造成的医疗器械使用/购买不合理的问题，提供一种智能推荐医疗器械的方法、系统和设备，从而帮助处方者合理处方、使用者合理的使用/购买医疗器械，从而有效降低医疗器械使用中的有效性、安全性、经济性、便利性等方面相关风险。

本发明提供一种智能推荐医疗器械的方法，包括：

建立医疗器械使用数据库；

提取使用者基本信息；

提取使用者使用医疗器械的使用需求信息；

提取使用者使用医疗器械的使用相关实际信息；

将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中的医疗器械合理及合规使用相关信息和规则进行计算比对，分析使用者适合的医疗器械使用方案，智能推荐适合使用者的医疗器械。如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述医疗器械使用数据库包括医疗器械合理及合规使用相关的信息和规则、对医疗器械使用者的影响和需要采取的相关措施中的至少一项。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述医疗器械使用数据库中医疗器械合理及合规使用相关的信息和规则包括：医疗器械适用性/适用范围的信息和规则，医疗器械使用禁忌的信息和规则，医疗器械需要谨慎/注意使用的信息和规则，医疗器械使用时存在相互作用/相互影响的信息和规则，医疗器械需要联合使用的信息和规则，医疗器械使用过敏的信息和规则，医疗器械使用有效期/保质期/检验/消毒/保养有效期的信息和规则，医疗器械使用时间的信息和规则，医疗器械使用方法的信息和规则，医疗器械使用量的信息和规则，医疗器械不良反应的信息和规则，医疗器械使用的便利性/舒适性/依从性的信息和规则，医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的信息和规则，医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施的信息和规则，医疗器械使用的医疗保险/医疗福利的信息和规则，医疗器械使用经济性管控的信息和规则，医疗器械使用行政管理要求的信息和规则中的至少一项。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，还包括：医疗器械使用多维度要素属性字典，用以处理使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中信息和规则的匹配/比对。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述医疗器械使用多维度要素属性字典包括医疗器械使用相关各要素属性的标准字典、异名对应字典、多维度要素属性对应字典和模糊匹配字典中的至少一个。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，将提取的使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中的信息和规则进行比对是通过将提取的原始信息与异名对应字典进行比对，或者是首先将原始信息转换为对应标准字典的格式后再进行比对，或者将原始信息进行模糊匹配比对，或者是上述方法的混合。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还可以通过语音识别技术、语义识别技术、分词技术、影像识别和分析技术、声音识别和分析技术、不同语言的翻译、OCR识别技术、虚拟现实技术、增强现实技术、手势识别技术等方法处理使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中信息的匹配/比对。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括使用者个人信息数据库，所述使用者个人信息数据库中包括使用者的相关信息，用于提取使用者使用医疗器械的使用需求信息和使用者使用医疗器械的使用相关实际信息及为分析使用者适合的医疗器械使用方案时提供使用者的相关信息。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括处方者个人信息数据库，所述处方者个人信息数据库中包括处方者的相关信息，用于提取使用者使用医疗器械的使用需求信息和使用者使用医疗器械的使用相关实际信息及为分析使用者适合的医疗器械使用方案时提供处方者的相关信息。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述医疗器械使用数据库中包括医疗器械的相关信息，用于为分析使用者适合的医疗器械使用方案时提供所述医疗器械的相关信息。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述分析使用者适合的医疗器械使用方案的方法为：根据使用者使用医疗器械的使用需求信息和/或使用者基本信息在医疗器械使用数据库中初步筛选出能符合相关需求的医疗器械；再将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息和使用者使用医疗器械的使用相关实际信息、初步筛选出的能够符合相关需求的医疗器械相关信息与医疗器械使用数据库中的相关信息和规则进行比对，从初步筛选出能符合相关需求的医疗器械中筛选出符合/相对符合需求、使用者信息和实际使用条件的医疗器械，生成智能推荐医疗器械列表。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括医疗器械的适用性智能推荐，所述的医疗器械适用性/适用范围规则还包括医疗器械适用性的级别、程度、排序、有效率、推荐程度、使用者/操作者/医生/药师/护士/看护人的适用性评价，在相同/相似使用条件下有多种医疗器械符合条件时，根据不同的医疗器械适用性的级别、程度、排序、有效率、推荐程度、使用者/操作者/医生/药师/护士/看护人的适用性评价进行医疗器械的适用性智能推荐。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括智能排除存在使用禁忌的医疗器械，根据所述医疗器械使用禁忌规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用禁忌规则进行比对，将存在使用禁忌的医疗器械从智能推荐医疗器械列表中排除。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括智能筛选需要谨慎/注意使用的医疗器械，根据所述医疗器械需要谨慎/注意使用的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械需要谨慎/注意使用的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括智能筛选存在相互作用/相互影响的医疗器械，根据所述医疗器械使用时存在相互作用/相互影响的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用时存在相互作用/相互影响的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括智能筛选需要联合使用的医疗器械，根据所述医疗器械需要联合使用的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械需要联合使用的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括智能筛选可能出现过敏的医疗器械，根据所述医疗器械使用过敏的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用过敏的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括智能筛选有效期/保质期/检验/消毒/保养有效期合格/合规的医疗器械，根据所述医疗器械使用有效期/保质期/检验/消毒/保养有效期的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用有效期/保质期/检验/消毒/保养有效期的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括智能推荐医疗器械的合理使用时间，根据所述医疗器械使用时间的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用时间的规则进行比对，智能推荐使用者使用智能推荐医疗器械列表中医疗器械的合理使用时间。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括智能推荐医疗器械的合理使用方法，根据所述医疗器械使用方法的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用方法的规则进行比对，智能推荐使用者使用智能推荐医疗器械列表中医疗器械的合理使用方法。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括智能推荐医疗器械的合理使用量，根据所述医疗器械使用量的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用量的规则进行比对，智能推荐使用者使用智能推荐医疗器械列表中医疗器械的合理使用量。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括智能筛选可能出现不良反应的医疗器械，根据所述医疗器械不良反应的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械不良反应的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括智能筛选符合使用便利性/舒适性/依从性要求的医疗器械，根据所述医疗器械使用的便利性/舒适性/依从性的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用的便利性/舒适性/依从性的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括对医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行的监测/评估，根据所述医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施，根据所述医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括智能筛选符合使用者医疗保险/医疗福利支付条件的医疗器械，根据所述医疗器械使用的医疗保险/医疗福利的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用的医疗保险/医疗福利的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括智能筛选符合使用者医疗器械使用经济性管控要求的医疗器械，根据所述医疗器械使用经济性管控的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用经济性管控的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括智能筛选符合相关行政管理要求的医疗器械，根据所述医疗器械使用行政管理要求的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用行政管理要求的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括提醒使用者/操作者/医生/护士/药师/看护人/售货员，使用者和操作者使用相关医疗器械时/使用后可能出现的各种状况、风险及其检测/发现的方法，以及相关需准备和应对方法，以及当发现医疗器械的使用发生状况时，发出警示、提示或启动补救措施。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括：对医疗器械在各种使用条件下，根据医疗器械使用数据库相关规则分析比对所得到的各分析项目的分析结果，设定对应的该分析项目推荐使用的级别/分值，并可以根据使用者的实际情况设定各分析项目在综合推荐中的相对权重，在进行医疗器械推荐时，根据智能推荐医疗器械列表中医疗器械在各分析项目所对应的级别/分值结合各分析项目的权重，计算医疗器械的综合推荐的级别/分值，以便于对不同医疗器械在相同使用条件下使用的合理及合规性分析给出综合推荐结果或者对医疗器械使用的智能推荐给出综合的优先级排列顺序。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还可以将医疗器械在不同情况下根据各分析项目的分析结果设定的推荐级别/分值和各分析项目权重，对应生成不同的智能推荐模型，以便在相同/相似使用条件时能够使用/借鉴相关的智能推荐模型，所述智能推荐模型的设定可以在使用过程中不断进行优化和调整。

如上所述的智能推荐医疗器械的方法，所述方法还包括对使用者、处方者/操作者以及相关角色的身份识别、确认、登录、电子签章，以及个人信息、处方/医嘱信息和各项分析结果的储存、传输和应用进行加密。

本发明还提供一种智能推荐医疗器械的系统，包括：

医疗器械使用数据库单元，用于储存医疗器械使用数据库；

使用者基本信息提取单元，用于提取使用者基本信息；

使用者使用医疗器械的使用需求信息提取单元，用于提取使用者使用医疗器械的使用需求信息；

使用者使用医疗器械的使用相关实际信息提取单元，用于提取使用者使用医疗器械的使用相关实际信息；

医疗器械智能推荐单元，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中的医疗器械合理及合规使用相关信息和规则进行计算比对，分析使用者适合的医疗器械使用方案，智能推荐适合使用者的医疗器械。

如上所述的智能推荐医疗器械的系统，所述医疗器械使用数据库包括医疗器械合理及合规使用相关的信息和规则、对医疗器械使用者的影响和需要采取的相关措施中的至少一项。

如上所述的智能推荐医疗器械的系统，所述系统还包括医疗器械使用多维度要素属性字典，用以处理使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库相关信息和规则的匹配/比对，所述的医疗器械使用多维度要素属性字典包含医疗器械使用相关各要素属性的标准字典、异名对应字典、多维度要素属性对应字典、模糊匹配字典中的至少一个，医疗器械使用多维度要素属性字典单元可以单独建立，也可以包括在医疗器械使用数据库单元中。

如上所述的智能推荐医疗器械的系统，系统分析结果应用/输出的形式可以是本系统的提醒、通知、报表、报告、系统权限限制、系统流程限制、相关系统/设备/文件/权限的控制等功能实现；也可以是本系统提供相关接口，与其他管理系统对接实现；也可以是本系统提供分析结果，由用户手工实现相关分析结果的应用。

如上所述的智能推荐医疗器械的系统，所述智能推荐医疗器械列表和其他输出信息，是由专业人员根据医疗器械使用数据库以及各项数据人工完成，或者在系统的支持下人工完成，或者让系统自动完成，或者由人工智能自动完成，或者以系统/人工智能完成部分与手工完成部分结合的方式完成。

如上所述的智能推荐医疗器械的系统，所述系统还包括数据加密单元，对数据进行加密，数据加密单元的加密硬件包括密钥、加密狗、加密硬盘、或结合用户设备加密中的至少一种。

如上所述的智能推荐医疗器械的系统，所述系统可以是独立使用的系统，也可以是与其他系统通过数据接口相互调用的系统；可以单机使用，也可以安装在局域网服务器供局域网本地用户使用；也可以安装在私有云服务器支持私有云用户使用，也可以安装在互联网面向互联网用户提供服务。

本发明还提供一种智能推荐医疗器械的设备，包括：

医疗器械使用数据库模块，用于储存医疗器械使用数据库；

使用者基本信息提取模块，用于提取使用者基本信息；

使用者使用医疗器械的使用需求信息提取模块，用于提取使用者使用医疗器械的使用需求信息；

使用者使用医疗器械的使用相关实际信息提取模块，用于提取使用者使用医疗器械的使用相关实际信息；

医疗器械智能推荐模块，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中的医疗器械合理及合规使用相关信息和规则进行计算比对，分析使用者适合的医疗器械使用方案，智能推荐适合使用者的医疗器械。

如上所述的智能推荐医疗器械的设备，所述医疗器械使用数据库包括医疗器械合理及合规使用相关的信息和规则、对医疗器械使用者的影响和需要采取的相关措施中的至少一项。

本发明的一种智能推荐医疗器械的方法、系统和设备，通过建立医疗器械使用数据库，提取使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中的医疗器械合理及合规使用相关信息和规则进行计算比对，分析使用者适合的医疗器械使用方案，智能推荐适合使用者的医疗器械。通过本发明的一种智能推荐医疗器械的方法、系统和设备，大大减轻了因使用者、处方者对相关知识、信息掌握不足造成的选择医疗器械的困难以及医疗器械使用/购买不合理的问题，帮助使用者和处方者合理选择和使用医疗器械，从而有效降低医疗器械使用中的有效性、安全性、经济性、便利性等方面相关风险。

附图说明

图1为本发明一种智能推荐医疗器械的方法流程图。

图2为本发明一种智能推荐医疗器械的系统框图。

图3为本发明一种智能推荐医疗器械的设备硬件框图。

具体实施方式

为进一步阐述本发明达成预定目的所采取的技术手段及功效，以下结合附图及实施例，对本发明的具体实施方式，详细说明如下。

在本发明中，使用者指医疗器械实际作用的对象，包括使用医疗器械的健康人群。处方者/操作者指医生、护士、看护人员、理疗师、康复师、其他相关技术人员等处方、使用和操作医疗器械的非医疗器械实际作用对象的人员。医嘱代表为使用者开具的使用医疗器械的凭据，包括医嘱、处方、检验单、化验单、领料单、执行单等。

本发明第一实施例参阅图1。图1是本发明一种智能推荐医疗器械的方法流程图。如图所示，本发明一种智能推荐医疗器械的方法包括：

步骤1：建立医疗器械使用数据库。

医疗器械使用数据库是根据医疗器械合理及合规使用相关的各种信息和规则以及对医疗器械使用者的影响和需要采取的相关措施而建立，包括与医疗器械使用合理及合规性相关各项目的分析/应用/使用的规则和信息等内容。医疗器械合理及合规使用相关的各种信息和规则包括各种与医疗器械合理及合规使用相关的要素及各要素的值/范围/计算方法/来源/限制条件/排除条件，各种/各组/各类要素之间的相互关系/相互影响/相互转化/规则/计算方法等等。

在本发明中，医疗器械包括但不限于：仪器、装置、设备、工具、机器、植入物、材料、体外试剂、外用制剂、或其他类似或相关产品，包括组件或附件、耗材。具体包括：有源手术器械、无源手术器械、神经和心血管手术器械、骨科手术器械、放射治疗器械、医用成像器械、医用诊察和监护器械、呼吸/麻醉和急救器械、物理治疗器械、输血/透析和体外循环器械、医疗器械消毒灭菌器械、有源植入器械、无源植入器械、注射/护理和防护器械、患者承载器械、眼科器械、口腔科器械、妇产科/辅助生殖和避孕器械、医用康复器械、中医器械、医用软件、临床检验器械、手术机器人、护理机器人以及其他属于医疗器械范畴或类似医疗器械的产品，以及其他有类似作用的产品。

本发明的医疗器械使用数据库是基于各种医疗器械产品说明书、指南、临床治疗路径、处方集、药典、专家共识、行业规范、教材、论文、发明、科学推论、实验报告、试验报告、数据分析报告、测试报告、检测报告、审批文件、相关法规、相关指导意见、相关政策、相关制度、相关目录、相关文献资料、相关价格规定、相关价格目录、相关招标结果、相关物价政策、相关保险支付条款、相关保险支付协议、相关招标结果、相关采购目录、相关医生/护士/药师/护理人员/使用者/售货员的使用评价/使用结果/使用监测报告/安全报告、其他文献资料、其他具有专业性/权威性的研究结果，还可以基于循证医学的方法，或基于现有数据的概率推测，还可以包括需要人工设定的各种权重/各种等级/各种排序等来源建立的数据库，也可以包括基于信息重整/信息分析/大数据分析建立的数据库，也可以包括通过人工智能深度学习建立的数据库，也可以包括通过数据挖据分析后得出的数据库，也可以包括通过数据统计分析/人工智能深度学习后得经过人工设定出的规则和指标，也可以是在通过用户使用过程中不断积累和细化数据库的相关信息和规则。医疗器械使用数据库也可以是通过上述方法组合建立的数据库。数据库可以是按版本更新，也可以是根据实际数据实时更新。医疗器械使用数据库可以是关系型数据库，也可以是非关系型数据库；可以是表数据库，也可以是图数据库；相关数据可以是结构化数据，也可以是非结构化数据。

医疗器械使用数据库中的医疗器械合理及合规使用相关的信息和规则包括：医疗器械适用性/适用范围的信息和规则，医疗器械使用禁忌的信息和规则，医疗器械需要谨慎/注意使用的信息和规则，医疗器械使用时存在相互作用/相互影响的信息和规则，医疗器械需要联合使用的信息和规则，医疗器械使用过敏的信息和规则，医疗器械使用有效期/保质期/检验/消毒/保养有效期的信息和规则，医疗器械使用时间的信息和规则，医疗器械使用方法的信息和规则，医疗器械使用量的信息和规则，医疗器械不良反应的信息和规则，医疗器械使用的便利性/舒适性/依从性的信息和规则，医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的信息和规则，医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施的信息和规则，医疗器械使用的医疗保险/医疗福利的信息和规则，医疗器械使用经济性管控的信息和规则，医疗器械使用行政管理要求的信息和规则等等。

医疗器械使用数据库中医疗器械合理及合规使用相关的各项信息和规则涉及到的要素可以包括：使用者的基本信息、人群信息、遗传相关信息、疾病信息、病史信息、用药史信息、医疗器械使用史信息、操作项目、生理发育信息、婚育信息、生理状况、心理/智力状况、生活/工作/学习/运动/娱乐信息、环境信息、药品/医疗器械/保健品/化妆品使用相关信息、医疗保险相关信息、医疗机构信息、处方者/护理者/操作者信息等各项要素信息。其中，人群信息可以包括特定年龄、性别、发育状况、婚姻状况、生育状况、工作状况、学习状况、运动状况、生活状况、生理状况、心理状况、遗传学状况等特定人群信息。遗传相关信息包括：遗传信息、遗传信息变异/改变信息、遗传缺陷信息、遗传病史、家族病史等信息。疾病信息包括：疾病、诊断、症状、症型、症候、指标、脉象、舌诊等信息。病史信息包括病史、手术史、放疗史、化疗史、心理治疗史、理疗史、免疫治疗史、基因治疗史等等信息。用药史信息包括：用药史、药物疗效、药物不良反应、药物过敏史、药物耐受情况等等信息。医疗器械使用史信息包括：医疗器械使用史、医疗器械使用疗效、医疗器械使用不良反应、医疗器械耐受情况等等信息。操作项目包括手术、检查、检验、测试、检测、操作、保健、康复、心理治疗、放疗、化疗、理疗、热疗、光疗、磁疗、电疗、冷疗、电磁疗、声疗、免疫疗法、基因治疗、减肥、健身、整形、美容等项目。生理发育信息包括：生长发育情况、生理阶段、生育能力等信息。婚育信息包括婚史、生育史、性生活等信息。生理状况包括：体能、营养状况、听力、视力、味觉、嗅觉、触觉、呼吸、运动协调、消化、吸收、排泄、性功能等状况和相关能力的水平。心理/智力状况包括：心理疾病、情绪、感受、智力、注意力、记忆力、感知力、沟通能力、表达能力等等。生活/工作/学习/运动/娱乐信息包括：饮食、作息、睡眠、工作、学习、娱乐、运动等相关信息。环境信息包括使用者生活/工作/学习环境/使用医疗器械环境的：温度、湿度、气压、季节、海拔、空气质量、地形、地貌、含氧量、光照、紫外线、辐射、电磁波、噪音、流行病、植物等信息。药品/医疗器械/保健品/化妆品使用相关信息包括：药物使用、医疗器械使用、保健品使用、化妆品使用等相关信息。医疗保险相关信息包括医疗福利、医疗保险、商业保险等。医疗机构信息包括医疗机构级别、专科、属性、地区，科室等信息。处方者/护理者/操作者信息包括：职务、职称、专业资格、专业培训、防护措施等信息。

医疗器械使用数据库中的各项规则还包括各要素需要组合生效的情况，相关规则可由多要素之间按照多层次的与/或/非关系以及由相关公式定义的关系组合之后的综合条件定义，还可以包括相关规则与时间维度有关的情况。

步骤2：提取使用者基本信息。

使用者的基本信息包括：年龄、性别、身高、体重等信息。

步骤3：提取使用者使用医疗器械的使用需求信息。

使用者使用医疗器械的使用需求信息包括：对各种生理/心理/学习/工作/体能/睡眠/运动/情绪/代谢/视力/听力/智力/注意力/食欲/免疫/生长发育/记忆力/生育能力/遗传相关信息等指标和参数的状态或状况或水平的治疗、维持、诊断、预测、问题/风险预防、测试、检查、检测、评估、评价、调整、校正；保健/康复/美容/整容/减肥/防衰老；对疾病/症状/指标等的诊断、治疗、维持、预测、预防、测试、检查、检测、评估、评价、调整；对生长发育/生育/避孕/辅助生殖/心理需求/学习需求/工作需求/运动需求/娱乐需求/营养需求/热量需求等各种生理需求；各种手术/操作/检查/检测/监测/评估/评价/分析/预测/理疗/热疗/光疗/磁疗/电疗/康复/保健/免疫治疗/基因治疗等；与药品/其他医疗器械/保健品/化妆品等使用相关的信息。

获取使用者使用医疗器械的使用需求信息的来源可以是：处方者开具的医嘱；使用者的病历、电子病历、诊断报告、检查结果、检验结果、监测结果、评估报告；使用者相关症状、感受、状态、生理功能自述；使用者学习、工作、生活、运动等的状态和需求自述；事先设定的时间、季节、时辰、间隔、周期等信息；事先设定的监测各项生理、病理指标的变化；使用者自购/自选医疗器械、相关销售人员推荐医疗器械等途径。

步骤4：提取使用者使用医疗器械的使用相关实际信息。

提取使用者使用医疗器械的使用相关实际信息是根据医疗器械使用数据库中该医疗器械合理及合规使用信息和规则涉及到的要素来提取使用者使用医疗器械的使用相关实际信息。

步骤5：将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中的医疗器械合理及合规使用相关信息和规则进行计算比对，分析使用者适合的医疗器械使用方案，智能推荐适合使用者的医疗器械。

例如：处方者在门诊、急诊、手术室或者病房为使用者开具含有医疗器械的医嘱时，为保障使用者能合理的使用医疗器械，可以经过医疗器械智能推荐系统从HIS（Hospital Information System，医院信息系统）及处方信息中获取使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息并与医疗器械使用数据库中的医疗器械合理及合规使用相关信息和规则进行计算比对，分析使用者适合的医疗器械使用方案，提供智能推荐适合使用者的医疗器械列表，医生根据系统提供的智能推荐医疗器械列表，结合患者实际情况选择具体的医疗器械器械。这就避免了处方者开具医嘱的过程中，可能存在的医疗器械使用信息掌握不完整，或者使用者的个体化信息不易获取，以及出现人为失误等原因而造成的医疗器械使用不合理的问题，从而有效降低医疗器械使用中的有效性、安全性、经济性、便利性等方面相关风险。

由于提取的使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息可能来自不同来源，所以数据结构、格式、描述标准与医疗器械使用数据库中相关信息也可能不同，因而本发明的智能推荐医疗器械的方法还包括医疗器械使用多维度要素属性字典，用以处理使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中信息和规则的匹配/比对。

医疗器械使用多维度要素属性字典包括医疗器械使用相关各要素属性的标准字典、异名对应字典、多维度要素属性对应字典和模糊匹配字典中的至少一个。医疗器械使用多维度要素属性字典可以单独建立，也可以包括在医疗器械使用数据库中。

将提取的使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中的信息和规则进行比对可以通过将提取的使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息和使用者使用医疗器械的使用相关实际信息的原始信息与异名对应字典进行比对，或者是首先将原始信息转换为对应标准字典的格式后再进行比对，或者将原始信息直接进行模糊匹配比对，或者是上述方法的混合。

除了通过医疗器械使用多维度要素属性字典，还可以通过语音识别技术、语义识别技术、分词技术、影像识别和分析技术、声音识别和分析技术、不同语言的翻译、OCR识别技术、虚拟现实技术、增强现实技术、手势识别技术等方法处理使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中信息和规则的匹配/比对。

在本发明中，医疗器械智能推荐的方法还可以包括使用者个人信息数据库和处方者个人信息数据库，使用者个人信息数据库中包括使用者的相关信息，用于提取使用者使用医疗器械的使用需求信息和使用者使用医疗器械的使用相关实际信息及为分析使用者适合的医疗器械使用方案时提供使用者的相关信息。使用者的相关信息可以包括使用者基本信息、遗传相关信息、家族健康相关信息如家族病史、病史、过敏史、区域流行病史、用药史、手术史、医疗器械使用史、学习情况、工作情况、运动情况、家庭情况、生活环境、兴趣爱好、医疗保险情况，以及生理/心理/学习/睡眠/运动/情绪/代谢/视力/听力/智力/注意力/饮食/免疫/生长发育/记忆力/生育能力状况和作息时间等信息。使用者个人信息数据库的数据获取的方法可以包括从其他信息系统、设备或者数据库中提取或接入，或由手工录入，或者是在使用者个人信息数据库相关信息使用时不断获取和分析出的新的数据，也可以是上述方法的组合。

处方者个人信息数据库包括处方者的相关信息，用于提取使用者使用医疗器械的使用需求信息和使用者使用医疗器械的使用相关实际信息及为分析使用者适合的医疗器械使用方案时提供所述处方者的相关信息。处方者的相关信息包括处方者的学历、专业、专科、职称、职务、执业医院、科室、开具医疗器械医嘱的相关习惯等信息。相关习惯包括相关经验、处方书写习惯、常用医疗器械处方规律等等。处方者个人信息数据库的数据获取的方法可以包括从其他信息系统、设备或者数据库中提取或接入，或由手工录入，或者是在处方者个人信息数据库相关信息使用时不断获取和分析出的新的数据，也可以是上述方法的组合。

使用者个人信息数据库和处方者个人信息数据库可以单独建立，也可以包括在医疗器械使用数据库中。

医疗器械使用数据库中还包括各种医疗器械的相关信息，用于为分析使用者适合的医疗器械使用方案时提供医疗器械的相关信息。医疗器械的相关信息包括：医疗器械的理化性质以及作用原理/机制/效果/强度、医疗器械的生产日期、有效期、保质期、使用次数、消毒要求、维护期、维护/保养要求、保存方法、保存条件要求、运输条件要求、保存时间、养护方法、养护时间、检验要求、检验时间等相关使用资质/要求，以及生产批件、生产许可证、生产厂家、通用品名、商品名、产品编码、条形码、规格、包装等信息。其中，医疗器械的理化性质以及作用原理/机制/效果/强度具体包括：成分、原材料、电、磁、光、热、辐射、刺激性、尺寸、重量、重金属、毒性、气味、形状、规格、包装、材质、添加剂、防腐剂、防冻剂、耗材材料等及其相关浓度、含量、强度、价效等相关信息。

在本发明中，医疗器械使用数据库的数据获取的方法可以是从其他信息系统、设备或者数据库中提取或接入，或由手工录入，或者是在医疗器械使用数据库相关信息使用时不断获取和分析出的新的数据，也可以是上述方法的组合。

在本发明中，分析使用者适合的医疗器械使用方案的方法可以是根据使用者使用医疗器械的使用需求信息和/或使用者基本信息在医疗器械使用数据库中初步筛选出能符合相关需求的医疗器械；再将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息、初步筛选出的能够符合相关需求的医疗器械相关信息与医疗器械使用数据库中的相关信息和规则进行比对，从初步筛选出能符合相关需求的医疗器械中筛选出符合/相对符合需求、使用者信息和实际使用条件的医疗器械，生成智能推荐医疗器械列表。也可以是直接将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中相关信息和规则进行比对，筛选医疗器械，生成智能推荐医疗器械列表。

本发明的智能推荐医疗器械的方法能够进行医疗器械的适用性智能推荐。根据医疗器械使用数据库中的医疗器械适用性/适用范围规则提取使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中的医疗器械适用性/适用范围规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化，去除智能推荐医疗器械列表中不符合医疗器械适用性/适用范围规则的医疗器械。

医疗器械使用数据库中的医疗器械适用性/适用范围规则除了包括医疗器械的合理使用与使用者基本信息以及使用者使用医疗器械的使用相关实际信息的关系，还可以包括医疗器械与使用者使用医疗器械的使用需求信息的相互关系，即不同的医疗器械所对应的医疗器械使用需求或者医疗器械使用目的。医疗器械适用性/适用范围规则还可以包括医疗器械在不同使用条件下适用性的级别、程度、排序、有效率、推荐程度、使用者/操作者/医生/药师/护士/看护人的适用性评价，在相同/相似使用条件下有多种医疗器械符合条件时，根据不同的医疗器械适用性的级别、程度、排序、有效率、推荐程度、使用者/操作者/医生/药师/护士/看护人的适用性评价进行医疗器械的适用性智能推荐。

本发明的智能推荐医疗器械的方法还包括智能排除存在使用禁忌的医疗器械。根据医疗器械使用数据库中的医疗器械使用禁忌规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用禁忌规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化，将存在使用禁忌的医疗器械从智能推荐医疗器械列表中排除。

医疗器械使用数据库中的医疗器械使用禁忌规则除了包括医疗器械的合理使用与使用者基本信息以及使用者使用医疗器械的使用相关实际信息的关系，还可以包括：使用者使用该医疗器械时上述情况存在禁忌的原因，相关使用者/操作者/医生/护士/药师/看护人的使用指导和提示/警示信息，上述情况存在禁忌的后果，相应禁忌的级别、程度、排序、发生率，使用者/操作者/医生/药师/护士/看护人的禁忌相关评价，以及上述情况存在禁忌的发现及补救措施等内容。

在排除存在使用禁忌的医疗器械，进一步生成智能推荐医疗器械列表的同时还可分析和提示使用者使用该医疗器械时上述情况存在禁忌的原因，相关使用者/操作者/医生/护士/药师/看护人的使用指导和提示/警示信息，上述情况存在禁忌的后果，相应禁忌的级别、程度、排序、发生率，以及使用者/操作者/医生/药师/护士/看护人的禁忌相关评价，以及上述情况存在禁忌的发现及补救措施等。

本发明的智能推荐医疗器械的方法还包括智能筛选需要谨慎/注意使用的医疗器械。根据医疗器械使用数据库中的医疗器械需要谨慎/注意使用的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械需要谨慎/注意使用的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

医疗器械使用数据库中的医疗器械需要谨慎/注意使用的规则除了包括医疗器械的合理使用与使用者基本信息以及使用者使用医疗器械的使用相关实际信息的关系，还可以包括：使用者使用该医疗器械时相关规则存在需要谨慎使用或注意的原因，相关使用者/操作者/医生/护士/药师/看护人的使用指导/警示信息，谨慎/注意使用的级别、程度、排序、出现几率、危险程度、上述情况可能出现的后果，使用者/操作者/医生/药师/护士/看护人的对谨慎使用或注意的评价，上述情况出现相关后果的发现及补救措施等相关内容。

根据与医疗器械需要谨慎/注意使用的规则的比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化时，优选不存在需要谨慎/注意使用的医疗器械，如果推荐列表中的医疗器械对于使用者都存在需要谨慎/注意使用的情况，则优选谨慎/注意使用级别、程度、排序、出现几率、危险程度较低的，安全性较好的医疗器械。

还可以在使用者所使用的医疗器械已经确认的情况下，结合该医疗器械使用中需要谨慎/注意使用的相关规则和使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，根据事先/实时设定级别或分值的可能性和重要性级别或分值，分析使用者在使用该医疗器械时特别需要谨慎/注意使用的相关事项，提醒处方者和使用者/操作者。

本发明的智能推荐医疗器械的方法还包括智能筛选存在相互作用/相互影响的医疗器械。根据医疗器械使用数据库中的医疗器械使用时存在相互作用/相互影响的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用时存在相互作用/相互影响的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

医疗器械使用数据库中的医疗器械使用时存在相互作用/相互影响的规则是指医疗器械与其他医疗器械、药品、饮食、手术、保健品、化妆品、治疗方案、操作等存在相互作用/相互影响的规则，包括医疗器械的合理使用与使用者基本信息以及使用者使用医疗器械的使用相关实际信息的关系，即医疗器械如果与使用者使用的其他医疗器械、药品、饮食、手术、保健品、化妆品、治疗方案、操作等存在相互作用/相互影响，则使用时应该谨慎选择或者使用过程中应该特别注意监护和做好救护准备。

医疗器械使用时存在相互作用/相互影响的规则还可以包括：医疗器械与药物/其他医疗器械/手术/化疗/放疗/光疗/热疗/磁疗/电疗/电磁疗/声疗/免疫治疗/基因治疗/操作/理疗/康复/保健/运动/心理干预/保健品/保健食品/化妆品/饮食等因素或项目同时存在/进行时可能出现相互作用/相互影响的情况，以及医疗器械与相关药物/其他医疗器械/手术/化疗/放疗/光疗/热疗/磁疗/电疗/电磁疗/声疗/免疫治疗/基因治疗/操作/理疗/康复/保健/运动/心理干预/保健品/保健食品/化妆品/饮食各自的作用部位/途径/方法/相互间隔时间/剂量/使用时间等因素对上述相互作用/相互影响的影响，以及可能对上述相互作用/相互影响产生影响的其他因素对医疗器械使用时与其他医疗器械、药品、饮食、手术、保健品、化妆品、治疗方案、操作等存在的相互作用/相互影响可能造成的影响。

可能对上述相互作用/相互影响产生影响的其他因素包括：使用者遗传相关因素、生活作息相关因素、饮食相关因素、疾病/治疗史相关因素、家族病史、过敏因素、工作/学习/运动/活动相关因素、环境相关因素、生理/心理/学习/睡眠/运动/情绪/代谢/视力/听力/智力/注意力/食欲/免疫/生长发育/记忆力/生育能力等状态/状况/水平因素、年龄相关因素、生理机能相关因素、生育状况相关因素、性生活状况相关因素，以及其他可能增强/减少/改变上述相互作用/相互影响的其他因素和项目，以及这些因素和项目对相关相互作用/相互影响所产生的具体影响方式、影响结果和影响程度等等。在本发明中，环境相关因素包括：气温、湿度、气压、季节、海拔、空气质量、湿度、地形、地貌、含氧量、光照、紫外线、核辐射、电磁波、噪音等环境因素。

医疗器械使用时存在相互作用/相互影响的规则还可以包括：使用者使用该医疗器械时上述情况存在相互作用/相互影响的原因，相关使用者/操作者/医生/护士/药师/看护人的使用指导/警示信息，上述情况可能出现相互作用/相互影响的后果，相互作用/相互影响的级别、程度、排序、出现概率、危险/有益程度、使用者/操作者/医生/药师/护士/看护人对相关相互作用/相互影响的评价、以及上述情况相互作用/相互影响的发现及补救措施等内容。

使用者使用医疗器械的使用相关实际信息包括与时间相关的医疗器械使用前使用者使用/开展/接受过的其他医疗器械、药品、饮食、手术、保健品、化妆品、治疗方案、操作等，医疗器械使用中使用者使用/开展/接受的其他医疗器械、药品、饮食、手术、保健品、化妆品、治疗方案、操作等，以及医疗器械使用后使用者准备使用/开展/接受的其他医疗器械、药品、饮食、手术、保健品、化妆品、治疗方案、操作等信息。

根据与医疗器械使用时存在相互作用/相互影响的规则的比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化时，优选与使用者使用的其他医疗器械、药品、饮食、手术、保健品、化妆品、治疗方案、操作等不存在相互作用/相互影响的医疗器械，如果推荐列表中的医疗器械都与使用者使用的其他医疗器械、药品、饮食、手术、保健品、化妆品、治疗方案、操作等存在相互作用/相互影响的情况，则优选级相互作用/相互影响级别、程度、排序、出现概率、危险程度别较低的，安全性较好的医疗器械。

本发明的智能推荐医疗器械的方法还包括智能筛选需要联合使用的医疗器械。根据医疗器械使用数据库中的医疗器械需要联合使用的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械需要联合使用的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

医疗器械使用数据库中的医疗器械需要联合使用的规则是指医疗器械需要与其他医疗器械、药品、饮食、手术、保健品、化妆品、治疗方案、操作等联合使用的规则，包括医疗器械的合理使用与使用者基本信息以及使用者使用医疗器械的使用相关实际信息的关系，即医疗器械如果符合需要联合使用的条件，则推荐符合条件的医疗器械以及需要联合使用的其他医疗器械、药品、饮食、手术、保健品、化妆品、治疗方案、操作等等。

还可以在使用者所使用的医疗器械已经确认的情况下，结合该医疗器械需要联合使用的相关规则和使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，根据事先/实时设定级别或分值的可能性和重要性级别或分值，分析使用者在使用该医疗器械时应该联合使用的其他医疗器械、药品、饮食、手术、保健品、化妆品、治疗方案、操作等，并提醒处方者和使用者。

同时还可以提示使用者使用该医疗器械时上述情况存在联合使用的原因，相关使用者/操作者/医生/护士/药师/看护人的使用指导/警示信息，上述情况可能出现联合使用的后果，联合使用的级别、程度、排序、出现概率、危险/有益程度、使用者/操作者/医生/药师/护士/看护人对相关联合使用的评价、以及上述情况联合使用的发现及补救措施。

本发明的智能推荐医疗器械的方法还包括智能筛选可能出现过敏的医疗器械。根据医疗器械使用数据库中的医疗器械使用过敏的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用过敏的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

医疗器械使用过敏的规则包括可能引起过敏反应的医疗器械的理化性质以及作用原理/机制，具体要素包括：成分、原材料、电、磁、光、热、辐射、刺激性、尺寸、重量、重金属、毒性、气味、形状、规格、包装、材质、添加剂、防腐剂、防冻剂、耗材材料等及其相关浓度、含量、强度、价效等相关信息。

医疗器械使用过敏的规则还可以包括：使用者的体质、年龄、性别、身高、体重、发育相关信息、生育相关信息、性生活相关信息、遗传相关信息，所处环境的气候/空气质量/湿度/季节/温度，使用者疾病/症状/指标/感受/情绪，使用者工作状况/学习状况/休息状况/运动状况/营养状况/饮食状况/作息时间/免疫力状况，使用者的药物/手术/化疗/放疗/光疗/热疗/磁疗/电疗/电磁疗/声疗/免疫治疗/基因治疗等方法治疗史或治疗中或计划治疗，使用者的家族病史/疾病史/过敏史/遗传病史/区域流行病史/吸烟史等可能与使用者使用医疗器械时过敏有关的信息。

医疗器械使用过敏的规则还可以包括：使用者使用该医疗器械时不同条件下出现过敏反应可能的表现和后果，出现过敏的原因和机制，相关使用者/操作者/医生/护士/药师/看护人的使用指导/警示信息，过敏反应的级别、严重程度、排序、出现几率，使用者/操作者/医生/药师/护士/看护人的对相关过敏反应的评价，上述情况出现相关过敏反应的发现及补救措施等内容。

根据与医疗器械使用过敏的规则的比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化时，优选没有过敏可能性或过敏可能性较小的医疗器械，如果推荐列表中的医疗器械使用者都存在可能引起过敏的情况，则优选过敏级别、严重程度、排序、出现几率较低的，安全性较好的医疗器械。

还可以分析及提示使用者使用该医疗器械时可能出现过敏反应的表现和后果，出现过敏的原因和机制，相关使用者/操作者/医生/护士/药师/看护人的使用指导/警示信息，过敏反应的级别、严重程度、排序、出现几率，使用者/操作者/医生/药师/护士/看护人的对相关过敏反应的评价，上述情况出现相关过敏反应的发现及补救措施等信息。

还可以在医疗器械使用数据库中设定需要做过敏试验的条件，如果使用者使用医疗器械的情况符合相关条件，则需要先经过过敏试验且结果为阴性才能使用。

本发明的智能推荐医疗器械的方法还包括智能筛选有效期/保质期/检验/消毒/保养有效期合格/合规的医疗器械。根据医疗器械使用数据库中的医疗器械使用有效期/保质期/检验/消毒/保养有效期的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用有效期/保质期/检验/消毒/保养有效期的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

医疗器械使用有效期/保质期/检验/消毒/保养有效期的规则及其相关要素包括：医疗器械及其耗材/辅料/部件的生产日期、有效期、保质期、可使用次数、检验有效期、消毒有效期、保养有效期，使用者使用医疗器械的时间，包括：开始使用时间、间隔使用时间、使用频率、疗程、单次使用时长、使用结束时间等。医疗器械使用次数可通过单个医疗器械开始/结束使用时间、间隔使用时间、使用频率、疗程等信息计算。

根据与医疗器械使用有效期/保质期/检验/消毒/保养有效期的规则的比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化时，排除存在过期使用/过检验期/超次数使用/超消毒时间使用/超保养时间使用等问题的医疗器械。

本发明的智能推荐医疗器械的方法还包括智能推荐医疗器械的合理使用时间，根据医疗器械使用数据库中的医疗器械使用时间的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用时间的规则进行比对，智能推荐使用者使用智能推荐医疗器械列表中医疗器械的合理使用时间。

医疗器械使用时间的规则包括：医疗器械使用的开始时间、持续时间、间歇时间、间断时间、使用周期、使用频率、疗程时间、疗程周期、疗程间隔、疗程数、起效时间、失效时间、结束时间等等。医疗器械使用时间的规则可以以不同的时间属性类型定义及存储规则，时间相关要素属性类型包括与自然节律相关时间要素属性如：年、月、日、日间/夜间、早晨/上午/中午/下午/晚间/夜间、季节、节气、阴历年/月/日等；与时辰相关时间要素属性如：小时、分钟、时辰等；与个人作息生活规律相关时间要素属性如：起床、餐前/餐中/餐后、睡前；与特定病情/症状/指标/心理状态/生理状态/感受相关时间要素属性如：体温超过某值时、疼痛时、疲倦时、眩晕时、心慌时、恶心时、肌酐清除率超过某值时、血压低于某值时、心率超过某值时、情绪低落时、感觉恐惧、亢奋时等；与使用者检查/检测/操作/手术/康复/心理咨询/理疗/保健等相关时间要素属性如：某检查前一天、某手术后3小时、换某药时、某理疗项目后等；与使用者年龄/发育阶段相关的时间要素属性如：出生后2周、乳牙萌出后、青春期发育后、停经后半年、更年期等；与使用者生理周期相关的时间要素属性如：月经第一天等；与使用者生育/性生活相关的时间要素属性如：夫妻同房后24小时、准备怀孕前3月、怀孕24周、生产后3天等；与使用者工作/活动/运动/学习相关时间要素属性如：坐车前、坐船前、高空操作前、长时间阅读后等；与使用者用药/使用其他医疗器械/使用保健品/使用化妆品相关时间要素属性如：服药前半小时、卸妆后等。

医疗器械使用时间的规则还可以包括使用时间可能受到医疗器械使用目的、使用人群、对应适应症/适应征、对应健康状态评价项目、对应检查项目、对应检测项目、对应手术项目、对应操作项目、对应理疗项目、对应康复项目、对应保健项目、使用环境、产品性能、本医疗器械使用量、使用者药品使用、使用者保健品使用、使用者饮食、其他医疗器械使用、使用者化妆品使用、使用者工作/学习/运动/相关信息、使用者性生活、使用者作息时间、使用者遗传信息等因素的影响及各影响因素相对应的结果或计算方法，以及同时存在两种以上影响因素的组合时相对应的结果或计算方法，还可以包括未按照相关规则中合理使用时间使用医疗器械时可能出现的后果以及相关补救措施，还可以包括使用时间与使用者实际相关要素使用信息之间需要做不同时间属性类型相互转换时的相互转化关系和结合实际使用条件后的计算方法，如自然节律相关时间属性、作息生活规律、病情/症状/指标相关时间属性、检查/检测/操作/手术/康复/心理咨询/理疗/保健等相关时间属性、年龄/发育阶段相关的时间属性、生育/性生活相关的时间属性、工作/活动/运动/学习相关时间属性、用药/使用其他医疗器械/使用保健品/使用化妆品相关时间属性等各种时间属性之间结合使用者实际情况后的相互转换以及与国际标准时间以及各时区时间之间的计算和相互转换关系。

本发明的智能推荐医疗器械的方法还包括智能推荐医疗器械的合理使用方法，根据医疗器械使用数据库中的医疗器械使用方法的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用方法的规则进行比对，智能推荐使用者使用智能推荐医疗器械列表中医疗器械的合理使用方法。

医疗器械使用方法的规则包括：医疗器械使用的使用途径、使用部位、使用距离、使用温度、使用环境、使用条件、使用设备/使用耗材、操作方法、操作人员要求、保护条件/保护措施、以及使用时相关的注意事项等。还可以包括：使用方法/注意事项可能受到医疗器械使用目的、使用人群、对应适应症/适应征、对应健康状态评价项目、对应检查项目、对应检测项目、对应手术项目、对应操作项目、对应理疗项目、对应康复项目、对应保健项目、使用环境、产品性能、本医疗器械使用量、使用者药品使用、使用者保健品使用、使用者饮食、其他医疗器械使用、使用者化妆品使用、使用者工作/学习/运动/相关信息、使用者性生活、使用者作息时间、使用者遗传信息、使用时间等信息影响及其影响结果。还可以包括未按照正确使用方法使用医疗器械时可能出现的后果以及相关补救措施。

本发明的智能推荐医疗器械的方法还包括智能推荐医疗器械的合理使用量，根据医疗器械使用数据库中的医疗器械使用量的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用量的规则进行比对，智能推荐使用者使用智能推荐医疗器械列表中医疗器械的合理使用量。

医疗器械使用量的规则包括：医疗器械的规格、包装、剂量、数量、强度、频率、波长、浓度、使用范围、使用时长、使用面积等，包括需要进行单位/数据转化的项目信息，以及使用量可能受到的不同使用目的、使用人群、对应适应症/适应征、对应健康状态评价项目、对应检查项目、对应检测项目、对应手术项目、对应操作项目、对应理疗项目、对应康复项目、对应保健项目、使用环境、产品性能、使用者药品使用、使用者保健品使用、使用者饮食、其他医疗器械使用、使用者化妆品使用、使用者工作/学习/运动/相关信息、使用者性生活、使用者作息时间、使用者遗传信息、使用时间等因素的影响及其影响的结果。医疗器械使用量的规则还可以包括：单次用量/极量、单日或其他时间单元次数/频率、单日或其他时间单元用量/极量、单疗程总量、总疗程次数、总量、极量等信息。还可以包括未按照正确使用量使用医疗器械时可能出现的后果以及相关补救措施。

本发明的智能推荐医疗器械的方法还包括智能筛选可能出现不良反应的医疗器械，根据医疗器械使用数据库中的医疗器械不良反应的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械不良反应的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

医疗器械不良反应的规则包括：医疗器械/医疗器械使用方法/使用剂量/使用时间/使用频率/使用间隔/使用防护措施等与不良反应的关系，以及使用该医疗器械可能出现的不良反应以及可能影响该不良反应的因素和出现该不良反应后的处理措施，具体包括：不良反应相关影响因素、不良反应的症状/指标信号/表现/感受/严重程度/危害、不良反应处理、不良反应预防方法、不良反应出现后的补救措施等。

根据与医疗器械不良反应的规则的比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化时，优选没有出现不良反应可能性或出现不良反应可能性较小的医疗器械，如果推荐列表中的医疗器械使用者都存在可能出现不良反应的情况，则优选过敏级别、程度、排序、出现几率、严重程度较低的，安全性较好的医疗器械。

还可以根据提前设定的可能性级别，在分析出使用者出现不良反应的可能性大于设定值时提醒相关医生、护士、药师、使用者、看护者、售货员相关不良反应处理、不良反应预防方法等。还可以在通过检测和分析发现出现不良反应后提示处理措施或者启动补救措施。

本发明的智能推荐医疗器械的方法还包括智能筛选符合使用便利性/舒适性/依从性要求的医疗器械。根据医疗器械使用数据库中的医疗器械使用的便利性/舒适性/依从性的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用的便利性/舒适性/依从性的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

医疗器械使用的便利性/舒适性/依从性的规则包括：医疗器械的使用舒适度、使用时间方便性、使用操作难度、使用依从性难度、美观度、佩戴重量、形状、大小、体积、占地面积、口味、气味、手感、温度、硬度、刺激性、便携性、储存方便性等，以及调整便利性/舒适性/依从性的方法，包括各种辅助条件、辅助措施、辅助方法、辅助操作等。

医疗器械使用的便利性/舒适性/依从性的规则还可以包括：根据使用者年龄、性别、身体状况、敏感程度、电刺激/磁场/压力/疼痛的耐受度、口味偏好、运动能力、体力、工作/学习/运动/活动/出行规律和特点、作息时间、美观要求、学习能力、操作能力、执行能力等情况，设定医疗器械使用便利性/舒适性/依从性相关各项目的权重和合并计算方法，以及使用者使用医疗器械便利性/舒适性/依从性的目标设定。医疗器械使用的便利性/舒适性/依从性的规则还可以包括未能达到目标设定时，需要提示相关医生、护士、药师、使用者、看护者、售货员调整相应便利性/舒适性/依从性的方法。

根据与医疗器械使用的便利性/舒适性/依从性的规则的比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化时，优选达到使用者使用医疗器械便利性/舒适性/依从性目标设定的医疗器械，如果推荐列表中的医疗器械都不能达到使用者使用医疗器械便利性/舒适性/依从性的目标设定，则优选较为接近使用者使用医疗器械便利性/舒适性/依从性目标设定的医疗器械。

还可以在未能达到目标设定时提示相关医生、护士、药师、使用者、看护者、售货员，调整相应便利性/舒适性/依从性的方法。

本发明的智能推荐医疗器械的方法还包括对医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行的监测/评估，根据医疗器械使用数据库中的医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的规则包括：使用者使用医疗器械使用前/使用中/使用后及其中的各个阶段的症状、指标、感受、情绪、生理机能、运动能力、学习能力、工作技能等可能需要监测/评估的项目，以及各项目监测/评估结果的不同值/区间对应的医疗器械使用的有效性、安全性、经济性、便利性/舒适性/依从性方面的意义/定性或定量的评级，还可以包括对使用医疗器械的不同阶段需要开展的监测/评估项目的提醒级别设定，各项目监测/评估结果需要达到的目标范围的设定以及各项目监测/评估的结果未达到目标范围时需要进行的调整和控制的相关信息。还可以包括各项目监测/评估结果未达到目标范围时可能出现的后果以及相关补救措施。各项目监测/评估结果需要达到的目标可以设定提醒分级。调整和控制的相关信息包括：项目、方法、方式、步骤、时间、所需设备、所需材料、所需药品、所需条件、所需人员等。

根据与医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的规则的比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化时，优选监测/评估的结果符合要求或目标设定的医疗器械，如果使用者使用的医疗器械使用前/中/后进行监测/评估的结果不能符合要求或目标设定，则根据不能符合要求或目标设定的后果严重程度考虑更换医疗器械。

还可以在使用者所使用的医疗器械已经确认的情况下，结合该医疗器械使用前/中/后需要进行监测/评估相关规则和使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，根据可事先/实时设定级别或分值的可能性和重要性级别或分值，分析使用者在使用该医疗器械时特别进行的相关监测/评估项目，提醒处方者和使用者，并可根据监测/评估的结果调整医疗器械使用。

还可以在使用者使用的医疗器械使用前/中/后进行监测/评估的结果不能符合要求或目标设定时，需要采取的相关措施，并根据提醒级别设定和级别选择提示相关医生、护士、药师、使用者、看护者、售货员，或者启动相关措施。

本发明的智能推荐医疗器械的方法还包括医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施，根据医疗器械使用数据库中的医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施的规则包括：为避免或减少医疗器械使用过程中和使用后可能存在的风险和损害所采取的物理、化学、药物、食物、保健品、康复、生物制品、心理干预、人文等类型的保护/干预/补救/恢复相关措施，还可以包括在医疗器械使用前/中需要采取的保护措施和使用过后的恢复措施的提醒级别设定。还可以包括未按照相关规则采取在医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施时可能出现的后果及其风险的级别以及相关补救措施。

根据与医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的规则的比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化时，提示使用智能推荐医疗器械列表中医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措，由处方者或使用者判断各医疗器械使用时所需相关措施的条件是否具备。优选具备使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施相关条件的医疗器械，如果智能推荐列表中各医疗器械使用时所需相关措施的条件都不具备，则优选不能按照相关规则采取在医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施时风险级别较低的，安全性较好的医疗器械。

还可以在使用者所使用的医疗器械已经确认的情况下，结合该医疗器械使用前/中的保护措施和使用后的回复措施相关规则和使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，根据可事先/实时设定级别或分值的可能性和重要性级别或分值，分析使用者在使用该医疗器械时特别需要的保护措施和恢复措施，提醒处方者和使用者。

还可以提示相关医生、护士、药师、使用者、看护者、售货员等，采取相应使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施。还可以在分析发现不具备相关规则采取在医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施的条件时，提示可能出现的后果以及相关补救措施，或者启动相关措施。

本发明的智能推荐医疗器械的方法还包括智能筛选符合使用者医疗保险/医疗福利支付条件的医疗器械，根据医疗器械使用数据库中的医疗器械使用的医疗保险/医疗福利的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用的医疗保险/医疗福利的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

在本发明中，医疗器械的医疗保险/医疗福利包括：各类医疗福利/医疗保险/商业保险/意外险/三者险支付政策等等。医疗器械使用的医疗保险/医疗福利的规则包括：医疗器械的使用是否属于医疗福利/医保或商业保险范围及条件、对象、比率、计算方法、金额等，也可包括相关约束条款使用医院/科室/医生/护士/操作者等的限制，也可以包括价格、单剂量使用费用、单次使用费用、单日使用费用、单疗程费用、总费用等信息。医疗器械的使用是否属于医疗福利/医保或商业保险范围及条件包括：人群、诊断、症状、症候、症型、手术、检验、检查、操作、项目、康复、心理治疗、理疗、保健、护理、陪护、区域、医疗机构、科室、医生、药店、检验中心、体检中心、治疗中心、康复中心、用法用量等要素及其要素组合。相关约束条款如违规行为、检查方式、违规处罚措施等等。

根据与医疗器械使用的医疗保险/医疗福利的规则的比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化时，优选符合条件的医疗器械。还可以计算各医疗保险/医疗福利项目支付的金额/比率还有需要个人支付的金额/比率，或者根据使用者经济条件或者预算与需要个人支付的金额的比较，评估使用者使用该医疗器械的可行性进而进一步生成智能推荐医疗器械列表。

本发明的智能推荐医疗器械的方法还包括智能筛选符合使用者医疗器械使用经济性管控要求的医疗器械，根据医疗器械使用数据库中的医疗器械使用经济性管控的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用经济性管控的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

医疗器械使用经济性管控的规则包括：单剂量使用费用、单次使用费用、单日使用费用、单疗程费用、总费用、医疗器械次均、台均/术均、人均、日均、月均上的使用费用限制，在不同科室/医生/护士的使用费用限制，在不同疾病/不同治疗方案/不同项目/患者的使用费用限制等，还可以包括根据使用者实际经济能力和预算预先设定医疗器械使用的经济性相关指标。

根据与医疗器械使用经济性管控的规则的比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化时，排除不符合使用者条件或者预先设定医疗器械使用的经济性相关指标的医疗器械，如果都不符合，则推荐相对较为接近的医疗器械。

本发明的智能推荐医疗器械的方法还包括智能筛选符合相关行政管理要求的医疗器械，根据医疗器械使用数据库中的医疗器械使用行政管理要求的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用行政管理要求的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

医疗器械使用行政管理要求的规则包括：医疗器械使用的地域相关规定/要求、医疗器械使用的医院级别相关规定/要求、医疗器械使用的医院性质相关规定/要求、医疗器械对药店/医疗器械店经营范围相关规定/要求、医疗器械使用的科室相关规定/要求、医疗器械使用的处方医生相关规定/要求、医疗器械使用的操作者相关规定/要求、医疗器械使用的使用者相关规定/要求、医疗器械使用病种相关规定/要求、医疗器械重点监控的相关规定/要求、医疗器械超常预警的相关规定/要求、医疗器械招标结果、物价政策相关规定/要求、医疗器械使用天数相关规定/要求、医疗器械使用金额相关规定/要求、DRGs（疾病相关分类）的相关规定/要求、临床路径相关规定/要求、医疗器械使用项目相关规定/要求定等。医院性质包括；综合医院、专科医院、中医院等。使用者相关规定/要求包括：医保、自费、工伤、新农合、干保、慢病、行动不便、老年人、残疾人等。医疗器械使用金额相关规定/要求包括：是否符合单病种付费、总额预付、医疗器械费用占比控制、单品种采购/使用金额限制、品类采购/使用的金额限制等相关费用额度。医疗器械使用项目包括：手术、理疗、康复、保健、抢救、检查、检验、检测、评估、心理治疗等。

本发明的智能推荐医疗器械的方法还包括提醒使用者/操作者/医生/护士/药师/看护人/售货员使用医疗器械可能出现的各种状况及应对方法，以及医疗器械使用发生状况时，发出警示、提示或启动补救措施。在本发明中，补救措施包括：相关指标/症状/感受/状态/能力等项目的监测/检测/观察/评估，出现风险后医疗器械使用的停用/换用/调整用法/调整用量/调整使用时间，药物/其他医疗器械/手术/化疗/放疗/光疗/热疗/磁疗/电疗/电磁疗/声疗/免疫治疗/基因治疗/操作/理疗/康复/保健/心理干预/保健品/保健食品/化妆品等方法和措施的采用/停止/改变/调整/延续，生活/工作/学习/运动/饮食/娱乐/作息/性生活/生育/社交/环境等因素的改变/调整。

在本发明中，智能推荐医疗器械的方法涉及的各种智能推荐项目和规则可以组合使用，也可以单独使用。如根据使用者已经确定使用的医疗器械和使用者基本信息、以及根据医疗器械使用时间的规则提取的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，智能推荐使用者合理的使用时间方案。还可以在医疗器械选择已经确定的情况下智能推荐：医疗器械使用方法、使用量、注意事项、需要谨慎/注意使用的情况、医疗器械使用时应该避免与其他医疗器械药品/饮食/手术/保健品/化妆品/治疗方案/操作等存在相互作用/相互影响的情况、医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的情况、医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施等。

在本发明中，提取使用者使用医疗器械的使用需求信息和使用者使用医疗器械的使用相关实际信息的来源可以是医疗器械使用数据库中使用者的相关信息，也可以是健康档案、家庭/家族成员健康记录、医嘱、病历、药历、处方、电子病历、医疗机构信息系统、药店/医疗器械店信息系统、就医记录、治疗记录、评估报告、咨询记录、调查记录、作息记录/计划、饮食记录/计划、用药记录/计划、治疗记录/计划、运动记录/计划、工作记录/计划、学习记录/计划、康复记录/计划、保健记录/计划、检验/检查单、手术计划/记录、健康管理计划、收费单、临床治疗路径、检查/检验结果、医疗器械使用设定/记录、基因检测结果，也可以从医疗器械自身的使用信息/使用记录中获取，也可以从使用者/操作者/医生/护士/药师/看护人/售货员的使用/处方/推荐/销售记录获得，也可以是由各种穿戴设备、传感器、电子设备、电子定位系统、天气预报系统、电子温湿度/气压检测设备、智能音箱、智能家居系统、智能监视/监测系统、智能眼镜、智能马桶、智能地面、智能秤、智能检测/分析设备、电子输液系统、手术机器人、人脸识别分析、指纹识别、语音识别、声音识别/分析、影像识别/分析、步态识别、定位系统、社交平台等设备或系统提供，也可以是由使用者生活、学习、工作、运动、出行、社交、购物、饮食、作息、娱乐等信息通过大数据分析得到，也可由使用者的人种/家族/区域/年龄/婚姻/生育等相关信息分析得到。缺失信息也可以由使用者/操作者/医生/护士/药师/看护人提供或完善相关信息，也可以是将相关性高的信息主动提示使用者/操作者/医生/护士/药师/看护人/售货员去观察、监测、检查、问询、分析、确认、记录是否出现相关情况或获取相关指标/表现/感受/症状/生理改变。提取使用者使用/准备使用的医疗器械相关要素实际使用信息时，还可以根据处方者的相关信息对特定处方者开具的医疗器械相关医嘱信息进行分析，以便进一步准确掌握医疗器械相关要素属性实际使用信息。评估报告是指评估生理、心理、经济、信用、运动能力等报告。智能检测/分析设备包括：气味、图像、声音、脉象、X光片、CT、核磁、超声波检查、脑电波、质谱分析仪、舌苔分析、眼底检查、胃镜、肠镜、导管、微创镜、心率、血氧量、血压、血糖、血脂、体温、血液检查、尿液检查、粪便检查、脉博测量/分析等设备。相关性是由设定或通过数据分析的把各项相关要素按照对医疗器械智能推荐在有效性、安全性、经济性、便利性/舒适性/依从性等方面的重要性进行分级或排序，对重要性较高的可以设定为必须完善否则不能进行下一步的信息。

在本发明中，智能推荐医疗器械的选择范围可以是医疗机构医疗器械使用目录中的医疗器械，也可以是医疗器械商店/电商/药店商品目录中的医疗器械，或者是所有医疗器械。

在本发明中，智能推荐医疗器械的方法包括多个分析项目，例如：医疗器械适用性/适用范围分析项目，医疗器械使用禁忌分析项目，医疗器械需要谨慎/注意使用分析项目，医疗器械使用时存在相互作用/相互影响分析项目，医疗器械需要联合使用分析项目，医疗器械使用过敏分析项目，医疗器械使用有效期/保质期/检验/消毒/保养有效期分析项目，医疗器械使用时间分析项目，医疗器械使用方法分析项目，医疗器械使用量分析项目，医疗器械不良反应分析项目，医疗器械使用的便利性/舒适性/依从性分析项目，医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估分析项目，医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施分析项目，医疗器械使用的医疗保险/医疗福利分析项目，医疗器械使用经济性管控分析项目，医疗器械使用行政管理要求分析项目等等。

智能推荐医疗器械的方法可以从医疗器械使用的安全、有效、经济、适宜性等维度综合考虑，选择一个或多个分析项目，对医疗器械在各种使用条件下，根据医疗器械使用数据库相关规则分析比对所得到的各分析项目的分析结果，设定对应的该分析项目推荐使用的级别/分值，并可以根据使用者的实际情况设定各分析项目在综合推荐中的相对权重，在进行医疗器械推荐时，根据智能推荐医疗器械列表中医疗器械在各分析项目所对应的级别/分值结合各分析项目的权重，计算医疗器械的综合推荐的级别/分值，以便于对不同医疗器械在相同使用条件下使用的合理及合规性分析给出综合推荐结果或者对医疗器械使用的智能推荐给出综合的优先级排列顺序。

例如；对于某个医疗器械使用需求，本发明的智能推荐医疗器械的方法对于该使用需求按照药品使用数据库中的相关规则设定了各个分析项目的分析结果设定级别/分值，并且对各个分析项目设定了权重，某进口医疗器械A1和某国产医疗器械A2在除了经济性管控分析项目和便利性/舒适性/依从性分析项目的结果级别不同，在其他分析项目的级别都相同。对于进口医疗器械A1和国产医疗器械A2来说，经济性管控分析项目的结果指标分为5级，进口医疗器械A1的分析结果为2级，国产医疗器械A2的结果为1级，国产医疗器械A2的级别高于进口医疗器械A1，说明国产医疗器械A2的经济性好于进口医疗器械A1；而医疗器械使用的便利性/舒适性/依从性分析项目的结果指标也分为5级，进口医疗器械A1的分析结果为1级，国产医疗器械A2的结果为2级，进口医疗器械A1的级别又高于国产医疗器械A2，说明进口医疗器械A1的便利性/舒适性/依从性要好于国产医疗器械A2。

智能推荐医疗器械的方法对于经济性管控分析项目的权重设定为X1，医疗器械使用的便利性/舒适性/依从性分析项目的权重设定为X2。此时，对于经济条件好的患者甲来说，智能推荐医疗器械的方法对其设定的权重是：医疗器械使用的便利性/舒适性/依从性的权重X2高，而医疗器械使用经济性的权重X1低，那么智能推荐医疗器械的方法在计算医疗器械的综合级别时候，得到的结果是进口医疗器械A1的综合评价级别高于国产医疗器械A2，因此，智能推荐医疗器械的方法为甲智能推荐医疗器械时会优先推荐综合效果最符合甲的需求的进口医疗器械A1。而对于经济条件一般的患者乙来说，智能推荐医疗器械的方法对其设定的权重是：医疗器械使用的便利性/舒适性/依从性的权重X2低，而医疗器械使用经济性的权重X1高，那么智能推荐医疗器械的方法在计算医疗器械的综合评价级别时候，得到的结果是国产医疗器械A2的综合评价级别高于进口医疗器械A1，因此，智能推荐医疗器械的方法为乙智能推荐医疗器械时会优先推荐综合效果最符合乙的需求的国产医疗器械A2。

上述设定的级别/分值和权重，可以由智能推荐医疗器械的方法根据获取的数据自动设定，也可以由人工设定，在智能推荐的过程中，还可以随时进行调整。

本发明的智能推荐医疗器械的方法还可以将使用过程中进行的医疗器械在不同情况下根据各分析项目的分析结果设定的推荐级别/分值和各分析项目权重，对应生成不同的智能推荐模型并存储下来，以便之后的使用过程中面临相同/相似的使用条件时能够使用/借鉴相关的智能推荐模型。智能推荐模型的各分析项目的分析结果的推荐级别/分值设定，和各分析项目权重的设定，还可以在使用过程中不断进行优化和调整。智能推荐模型可以存储在医疗器械使用数据库中，也可以存储在其他地方，例如存储在云端供不同的用户使用，或存储在医院的服务器中供本医院内部使用。

本发明的一种智能推荐医疗器械的方法，对使用者所使用的医疗器械智能推荐的结果可以是将符合使用者使用条件的所有医疗器械根据所需要/能够进行的相关项目的分析及优化后的结果，按照与使用者实际情况的符合程度进行综合推荐排序，也可以是按照所设定的推荐数量优先推荐靠前的医疗器械。

本发明的一种智能推荐医疗器械的方法，对使用者所使用的医疗器械智能推荐的结果，除了用于向处方者、使用者推荐医疗器械，还可以用于提醒、警告、限制、禁止、协助、指导使用者/操作者/医生/护士/药师/看护人/售货员选择、推荐、处方或使用医疗器械。也可以用于使用者/操作者/医生/护士/药师/看护人/售货员与审核/管理/指导/咨询岗位或二级审核/管理/指导/咨询中心讨论医疗器械使用/推荐/购买/支付/保险审核优化方案的数据基础以及高级岗位回复/自动回复的数据基础。也可以事后作为医生/护士/药师/看护人/售货员等人员专业水平评价/专业规范性评价/绩效评价/绩效考核的依据。也可以作为无人售货机/电商/药店/医疗机构销售或拒绝销售的依据。也可以与各种信息系统/信息平台/各种无人售货机/智能穿戴设备/智能家居设备/智能医疗器械/医疗设备/远程控制医疗器械联通，作为系统或相关设备触发下相关操作或流程的可配置控制项目，如自动售货、智能提醒、智能启动、智能关闭等。也可以作为医保管理机构/医疗保险公司/卫生行政管理部门/信用评价机构/等级评审机构/司法机构评价、考核、监督、执法、管理、裁判医疗机构/药店/医疗器械零售店相关业务行为的依据，也可以用于监护者/家庭医生/家庭药师/健康管理师/家庭护理管理使用者的治疗/康复/保健/检查的依据，也可以用于智能健康管理系统/疾病管理系统对使用者的健康管理/疾病管理中涉及医疗器械合理使用部分，也可以用于科研机构/科研人员/医疗器械生产企业/医疗器械销售企业/医疗器械使用机构/医疗器械采购机构/使用者/操作者/医生/护士/药师/看护人/售货员等相关对象选择/评估/设计/研发/销售医疗器械的数据依据，也可以用于医疗保险管理机构/医疗保险公司/物价管理部门/卫生行政部门/医疗机构制定医疗器械使用相关政策/规定/支付范围/支付比率/支付额度/使用范围等时的数据依据。也可以对以上各项分析项目及其分析结果的反馈对象和应用进行设置，根据使用者的需要，将各分析项目分析结果反馈给不同部门和不同岗位，并设置各部门、岗位的处理权限和流程以及各环节的处理时限和处理要求，也可根据管理需求生成相应各种分析结果报表。根据以上各项分析以及智能推荐结果，出具使用医疗器械的规范性评估报告，提供给医政管理人员、医疗保险机构、医疗保险管理人员、流通领域管理人员，提示可能存在的各种违规、违法行为，为进一步规范医疗器械的使用提供支持。

本发明的一种智能推荐医疗器械的方法还包括对使用者、处方者/操作者以及相关角色的身份识别、确认、登录、电子签章，以及个人信息、处方/医嘱信息和各项分析结果的储存、传输和应用进行加密。可以通过各种方法进行加密，防止相关身份/权限被盗用或者信息泄露。其中加密算法包括但不限于对称加密算法和非对称加密算法具体可以包括：大整数分解问题类加密算法、离散对数问题类加密算法、椭圆曲线类加密算法，区块链技术等等。采用的加密硬件可以是密钥、加密狗、加密硬盘等，还可以结合用户设备硬件、网络地址等进行加密，还可以是上述方法相互结合进行加密。

本发明的一种智能推荐医疗器械的方法的数据和信息的传输方式可以是通过数据线方式、有线网络、无线传输方式、射频识别方式、磁卡读写方式、移动硬盘方式、NFC方式、条形码方式、二维码方式等等。无线传输方式包括：红外、蓝牙、wifi、微波、可见光波、电信无线网络、超声波/声波、无线电等方式。

本发明第二实施例参阅图2。图2是本发明一种智能推荐医疗器械的系统框图。本发明一种智能推荐医疗器械的系统包括：

医疗器械使用数据库单元11，用于储存医疗器械使用数据库；

使用者基本信息提取单元12，用于提取使用者基本信息；

使用者使用医疗器械的使用需求信息提取单元13，用于提取使用者使用医疗器械的使用需求信息；

使用者使用医疗器械的使用相关实际信息提取单元14，用于提取使用者使用医疗器械的使用相关实际信息；

医疗器械智能推荐单元15，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中的医疗器械合理及合规使用相关信息和规则进行计算比对，分析使用者适合的医疗器械使用方案，智能推荐适合使用者的医疗器械。

本发明一种智能推荐医疗器械的系统，结合使用者个体化信息和使用医疗器械目的与条件，从医疗器械使用的安全性、有效性、经济性和便利性进行全过程综合分析、提醒与推荐，可以有效避免因处方者专业技能不足、使用者个体化差异、人为失误等原因引起的医疗器械不合理的处方/医嘱，保障使用者合理使用医疗器械。下面以检验科使用医疗器械的智能推荐为例进行详细说明。

使用者使用CT进行冠状动脉造影检查：在医生开具检查单时，系统从使用者的个人信息中提取使用者检查针对的诊断：冠心病，与医疗器械使用数据库中适用于冠心病检查的医疗器械进行比对，并将使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与适用冠心病检查的医疗器械适用性/适用范围规则进行比对，推荐该使用者使用CT进行检查；再对智能推荐医疗器械列表中的医疗器械进行禁忌证相关排除，根据医疗器械使用数据库中医疗器械使用禁忌规则中CT冠脉造影的禁忌证为明显的心律不齐，通过使用者之前的心电图检查结果分析使用者无心律不齐的症状，故系统可分析禁忌证审核结果为合理，即无禁忌证，对于系统没有途径获取的必要信息，可提示开医嘱的医生或检验科操作员问询使用者相关信息，确认没有相关禁忌证后方可使用医疗器械；还可以进行需要谨慎/注意使用的医疗器械相关筛选，从医疗器械使用数据库中的医疗器械需要谨慎/注意使用的规则获取CT用于冠脉造影时，如果冠状动脉钙化严重则谨慎使用，系统通过医院HIS获取使用者之前颈动脉超声检查结果为无钙化信号，将该检查结果提示医生，在医生判断使用者冠状动脉严重钙化的可能性很小之后，确认医嘱生效，完成需要谨慎使用项目的审核；还可以进行医疗器械使用时间的智能推荐，根据医疗器械使用数据库中的医疗器械使用时间的规则，CT冠脉造影对心率超过70次/分钟的使用者应该是在服用降心率药物30—60分钟心率控制好后进行，系统通过护士工作站获取使用者服用美托洛尔时间，在使用者准备进行CT冠脉造影检查时，通过计算得到合理使用时间并提示使用者，完成使用时间项目的推荐；还可以进行医疗器械使用时与其他医疗器械、药品、饮食、手术、保健品、化妆品、治疗方案、操作等存在相互作用/相互影响的智能筛选，根据医疗器械使用数据库中的医疗器械使用时存在相互作用/相互影响的规则，CT冠脉造影时使用者不得佩戴金属设备，系统通过医疗器械使用数据库中的使用者的个人信息获取到使用者正在佩戴动态心电仪，系统审核提示医生或检验员使用者佩戴有动态心动仪需要摘除后进行造影检查，也可以设置为医生需在系统中操作确认使用者摘下动态心动仪后方可进行检查，完成相互作用/相互影响的筛选和提醒；还可以进行对医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的相关筛选，根据医疗器械使用数据库中的医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的规则，CT冠脉造影前需要测量使用者心率，系统通过连接的心率测量设备获取根据准备使用CT进行冠脉造影检查前使用者的心率，如果心率超过相关规则设定范围，则提示医生或操作员使用者心率过快，不得进行CT检查，还可提示医生先行给使用者使用药物，待心率控制好后再行开展检查。

本发明一种智能推荐医疗器械的系统中的医疗器械使用数据库单元储存的医疗器械使用数据库是根据医疗器械合理及合规使用相关的各种信息和规则以及对医疗器械使用者的影响和需要采取的相关措施而建立，包括与医疗器械使用合理及合规性相关各项目的分析/应用/使用的规则和数据等内容。医疗器械合理及合规使用相关的各种数据和规则包括各种与医疗器械合理及合规使用相关的要素及各要素的值/范围/计算方法/来源/限制条件/排除条件，各种/各组/各类要素之间的相互关系/相互影响/相互转化/规则/计算方法等等。

本发明一种智能推荐医疗器械的系统还包括医疗器械使用多维度要素属性字典，用以处理使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库相关信息和规则的匹配/比对。医疗器械使用多维度要素属性字典包含医疗器械使用相关各要素属性的标准字典、异名对应字典、多维度要素属性对应字典、模糊匹配字典中的至少一个。医疗器械使用多维度要素属性字典可以单独建立，也可以包括在医疗器械使用数据库中。

本发明一种智能推荐医疗器械的系统可以是独立使用的系统，也可以是与其他系统通过数据接口相互调用的系统；可以单机使用，也可以安装在局域网服务器供局域网本地用户使用；也可以安装在私有云服务器支持私有云用户使用，也可以安装在互联网面向互联网用户提供服务。系统分析结果应用/输出的形式可以是本系统的提醒、通知、报表、报告、系统权限限制、系统流程限制、相关系统/设备/文件/权限的控制等功能实现；也可以是本系统提供相关接口，与其他管理系统对接实现；也可以是本系统提供分析结果，由用户手工实现相关分析结果的应用。

本发明的一种智能推荐医疗器械的系统的各项目的智能推荐和其他输出信息，可以由专业人员根据医疗器械使用数据库以及各项数据人工完成，或者在系统的支持下人工完成，也可以让系统自动完成，也可以由人工智能自动完成，也可以系统/人工智能完成部分与手工完成部分结合的方式完成。相关医疗器械使用智能推荐结果应用/输出的形式可以是列表、清单、提醒、通知、报表、报告、系统权限限制、系统流程限制、相关系统/设备/文件/权限的控制等功能实现；也可以是本系统提供相关接口，与其他管理系统对接实现；也可以是本系统提供推荐结果，由用户确认使用的实际结果。

本发明的一种智能推荐医疗器械的系统还包括对使用者、处方者/操作者以及相关角色的身份识别、确认、登录、电子签章，以及个人信息、处方/医嘱信息和各项分析结果的储存、传输和应用进行加密。可以通过各种方法进行加密，防止相关身份/权限被盗用或者信息泄露。其中加密算法包括但不限于对称加密算法和非对称加密算法具体可以包括：大整数分解问题类加密算法、离散对数问题类加密算法、椭圆曲线类加密算法，区块链技术等等。采用的加密硬件可以是密钥、加密狗、加密硬盘等，还可以结合用户设备硬件、网络地址等进行加密，还可以是上述方法相互结合进行加密。

本发明的一种智能推荐医疗器械的系统与一种智能推荐医疗器械的方法的结构特征一一对应，可以参照前述方法的说明，在此不再赘述。

本发明第三实施例参阅图3。图3是本发明的一种智能推荐医疗器械的设备的硬件框图。本发明的一种智能推荐医疗器械的设备包括：

医疗器械使用数据库模块21，用于储存医疗器械使用数据库；

使用者基本信息提取模块22，用于提取使用者基本信息；

使用者使用医疗器械的使用需求信息提取模块23，用于提取使用者使用医疗器械的使用需求信息；

使用者使用医疗器械的使用相关实际信息提取模块24，用于提取使用者使用医疗器械的使用相关实际信息；

医疗器械智能推荐模块25，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中的医疗器械合理及合规使用相关信息和规则进行计算比对，分析使用者适合的医疗器械使用方案，智能推荐适合使用者的医疗器械。

本发明一种智能推荐医疗器械的设备中的医疗器械使用数据库模块储存的医疗器械使用数据库是根据医疗器械合理及合规使用相关的各种信息和规则以及对医疗器械使用者的影响和需要采取的相关措施而建立，包括与医疗器械使用合理及合规性相关各项目的分析/应用/使用的规则和数据等内容。医疗器械合理及合规使用相关的各种数据和规则包括各种与医疗器械合理及合规使用相关的要素及各要素的值/范围/计算方法/来源/限制条件/排除条件，各种/各组/各类要素之间的相互关系/相互影响/相互转化/规则/计算方法等等。

本发明的一种智能推荐医疗器械的设备与一种智能推荐医疗器械的方法和一种智能推荐医疗器械的系统的结构特征一一对应，可以参照前述方法和系统的说明，在此不再赘述。

下面以一种内置智能推荐医疗器械的理疗设备为例进行详细说明。使用者在使用内置智能推荐功能的红外理疗仪时，设备内置的医疗器械智能推荐功能中的智能推荐使用时间和使用量功能可根据使用者实际使用信息和红外理疗仪的使用量、使用时间相关规则计算出使用者每天使用红外理疗仪进行理疗的总时间，当设备识别使用者身份后，如果发现使用者使用设备时间超过总时间设定后，设备可提醒使用者或者设备的操作员存在超时现象，设备也可根据设置停机。

使用者在使用内置医疗器械智能推荐功能的运动康复仪，设备内置的医疗器械使用数据库中的医疗器械使用时间的规则为使用者不宜饭后使用，当设备识别使用者身份后，从使用者的个人信息中获取其常规饮食作息时间，设备智能推荐适合使用者使用的时间如非餐后时间段，如果发现使用者在餐后使用设备，设备可提醒使用者或者看护人，存在使用时间不合理的情况，设备也可根据设置停机。

不同的医疗器械可以选取不同的医疗器械使用智能推荐模块，可以以不同的方式传输/存储数据和调用系统，输出结果可以是显示或者直接与医疗器械相关功能对接。

本发明并不局限与上述几个特定的实施方式，下面再结合几个实施例详细说明。

本发明的一种智能推荐医疗器械的系统用于医疗器械商店/药店/医药电商销售医疗器械的智能推荐：医疗器械商店/药店/医药电商在销售医疗器械时，可以将使用者购买医疗器械的需求信息进行录入，智能推荐医疗器械的系统筛选出符合需求的医疗器械，再根据筛选出的医疗器械合理使用涉及到的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息和使用者基本信息与医疗器械使用数据库进行对比，最终推荐适合使用者的医疗器械。如果缺少重要信息，还可以询问使用者相关情况，完善信息后进行推荐。使用者使用需求等信息录入的方法包括：键盘录入、纸质ocr扫描识别录入、语音录入、通过互联网/局域网/红外设备/蓝牙设备/射频设备等传入、通过购买者携带的移动电话/智能卡/存储卡/存储盘等信息存储设备、条形码/二维码等，还可以是以上方法的组合。智能推荐医疗器械可以由安装在本地的系统进行，也可由安装在互联网/局域网服务器的系统进行。可以是系统自动完成，也可以是系统完成智能推荐后相关结果经人工审核岗位确认/调整后输出正式推荐结果。

本发明的一种智能推荐医疗器械的系统用于医联体医疗器械相关医嘱的智能推荐：在医联体/医疗连锁内部，可以建立统一的医疗器械使用数据库，医联体/医疗连锁中不同医疗机构、诊所、卫生院、卫生站、科室、医生、护士、药师、检验师等开具包含医疗器械使用的处方/医嘱时，医疗器械智能推荐系统对医疗器械使用进行智能推荐。智能推荐可以由安装在本地的系统进行，也可由安装在互联网/局域网服务器的系统进行。可以是系统自动完成，也可以是系统完成推荐后相关结果经多级人工审核岗位确认/调整后输出正式推荐结果。智能推荐结果可以用于使用者医疗器械的使用管理，也可作为调整处方/医嘱的依据，也可作为考核不同医疗机构、科室、医生、护士、药师、检验师等医疗质量/工作绩效/专业能力评估/行风评估/服务质量考核/效益核算等。

本发明的一种智能推荐医疗器械的系统用于医保医疗器械的智能推荐：医保管理机构/保险公司的服务机构可以使用医疗器械智能推荐系统对参保人、医疗机构、诊所、卫生院、卫生站、药店、医疗器械商店使用/购买/销售医疗器械进行智能推荐。首先根据医疗保险相关制度调整医疗器械使用数据库相关保险支付分析规则，然后可以根据相关规则和使用者使用条件，推荐适合的医疗器械。

本发明的一种智能推荐医疗器械的系统用于卫健委相关管理和统一服务标准：各级卫生行政管理部门可以根据本区域实际情况建立医疗器械使用数据库，辖区中不同医疗机构、诊所、卫生院、卫生站、科室、医生、护士、药师、检验师等开具包含医疗器械使用的处方/医嘱时，医疗器械智能推荐系统对医疗器械使用进行智能推荐。推荐结果可以用于患者医疗器械的使用管理，也可作为调整处方/医嘱的依据，也可作为考核不同医疗机构、科室、医生、护士、药师、检验师等医疗质量/统一服务标准/专业能力评估/行风评估/服务质量考核/效益核算等。

本发明的一种智能推荐医疗器械的系统用于医疗器械数据服务中心：可以建立医疗器械使用数据服务中心，基于医疗器械智能推荐系统面向医疗机构、诊所、卫生院、卫生站、医疗器械商店/药店/医药电商、医保机构、保险公司、医生、药师、护士、检验师、使用者、看护人等用户提供医疗器械智能推荐服务。医疗器械数据服务中心可以根据用户的属性、规模、业务、区域、经济情况、管理制度、使用习惯等特点和需求协助用户生成不同版本的医疗器械使用数据库，还可以根据不同用户业务流程定制不同的数据传输、存储、输出、应用流程/模式/格式，还可以对接不同的系统、网络、设备、机构。

本发明的一种智能推荐医疗器械的方法、系统和设备，通过建立医疗器械使用数据库，提取使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中的医疗器械合理及合规使用相关规则/数据进行计算比对，分析使用者适合的医疗器械使用方案，智能推荐适合使用者的医疗器械。通过本发明的一种智能推荐医疗器械的方法、系统和设备，大大减轻了医疗器械使用/购买不合理的问题，从而有效降低医疗器械使用中的有效性、安全性、经济性、便利性等方面相关风险。

以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (41)

1.一种智能推荐医疗器械的方法，其特征在于，所述方法包括：

建立医疗器械使用数据库；

提取使用者基本信息；

提取使用者使用医疗器械的使用需求信息；

提取使用者使用医疗器械的使用相关实际信息；

将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中的医疗器械合理及合规使用相关的信息和规则进行计算比对，分析使用者适合的医疗器械使用方案，智能推荐适合使用者的医疗器械。

2.根据权利要求1所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述医疗器械使用数据库包括医疗器械合理及合规使用相关的信息和规则、对医疗器械使用者的影响和需要采取的相关措施中的至少一项。

3.根据权利要求2所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于，所述医疗器械合理及合规使用相关的信息和规则包括：医疗器械适用性/适用范围的信息和规则，医疗器械使用禁忌的信息和规则，医疗器械需要谨慎/注意使用的信息和规则，医疗器械使用时存在相互作用/相互影响的信息和规则，医疗器械需要联合使用的信息和规则，医疗器械使用过敏的信息和规则，医疗器械使用有效期/保质期/检验/消毒/保养有效期的信息和规则，医疗器械使用时间的信息和规则，医疗器械使用方法的信息和规则，医疗器械使用量的信息和规则，医疗器械不良反应的信息和规则，医疗器械使用的便利性/舒适性/依从性的信息和规则，医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的信息和规则，医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施的信息和规则，医疗器械使用的医疗保险/医疗福利的信息和规则，医疗器械使用经济性管控的信息和规则，医疗器械使用行政管理要求的信息和规则中的至少一项。

4.根据权利要求1所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于，所述方法还包括：医疗器械使用多维度要素属性字典，用以处理使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中信息和规则的匹配/比对。

5.根据权利要求4所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述医疗器械使用多维度要素属性字典包括医疗器械使用相关各要素属性的标准字典、异名对应字典、多维度要素属性对应字典和模糊匹配字典中的至少一个。

6.根据权利要求4或5所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：将提取的使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中的信息和规则进行比对是通过将提取的原始信息与异名对应字典进行比对，或者是首先将原始信息转换为对应标准字典的格式后再进行比对，或者将原始信息进行模糊匹配比对，或者是上述方法的混合。

7.根据权利要求1所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于，所述方法还可以通过语音识别技术、语义识别技术、分词技术、影像识别和分析技术、声音识别和分析技术、不同语言的翻译、OCR识别技术、虚拟现实技术、增强现实技术、手势识别技术等方法处理使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中信息和规则的匹配/比对。

8.根据权利要求1-7中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括使用者个人信息数据库，所述使用者个人信息数据库中包括使用者的相关信息，用于提取使用者使用医疗器械的使用需求信息和使用者使用医疗器械的使用相关实际信息及为分析使用者适合的医疗器械使用方案时提供使用者的相关信息。

9.根据权利要求1-7中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括处方者个人信息数据库，所述处方者个人信息数据库中包括处方者的相关信息，用于提取使用者使用医疗器械的使用需求信息和使用者使用医疗器械的使用相关实际信息及为分析使用者适合的医疗器械使用方案时提供处方者的相关信息。

10.根据权利要求1-7中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述医疗器械使用数据库中包括医疗器械的相关信息，用于为分析使用者适合的医疗器械使用方案时提供所述医疗器械的相关信息。

11.根据权利要求10所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于，所述分析使用者适合的医疗器械使用方案的方法为：根据使用者使用医疗器械的使用需求信息和/或使用者基本信息在医疗器械使用数据库中初步筛选出能符合相关需求的医疗器械；再将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息和使用者使用医疗器械的使用相关实际信息、初步筛选出的能够符合相关需求的医疗器械相关信息与医疗器械使用数据库中的相关信息和规则进行比对，从初步筛选出能符合相关需求的医疗器械中筛选出符合/相对符合需求、使用者信息和实际使用条件的医疗器械，生成智能推荐医疗器械列表。

12.根据权利要求1—11中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括医疗器械的适用性智能推荐，所述的医疗器械适用性/适用范围规则还包括医疗器械适用性的级别、程度、排序、有效率、推荐程度、使用者/医生/药师/护士/看护人的适用性评价，在相同/相似使用条件下有多种医疗器械符合条件时，根据不同的医疗器械适用性的级别、程度、排序、有效率、推荐程度、使用者/医生/药师/护士/看护人的适用性评价进行医疗器械的适用性智能推荐。

13.根据权利要求1—11中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括智能排除存在使用禁忌的医疗器械，根据所述医疗器械使用禁忌规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用禁忌规则进行比对，将存在使用禁忌的医疗器械从智能推荐医疗器械列表中排除。

14.根据权利要求1—11中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括智能筛选需要谨慎/注意使用的医疗器械，根据所述医疗器械需要谨慎/注意使用的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械需要谨慎/注意使用的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

15.根据权利要求1—11中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括智能筛选存在相互作用/相互影响的医疗器械，根据所述医疗器械使用时存在相互作用/相互影响的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用时存在相互作用/相互影响的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

16.根据权利要求1—11中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括智能筛选需要联合使用的医疗器械，根据所述医疗器械需要联合使用的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械需要联合使用的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

17.根据权利要求1—11中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括智能筛选可能出现过敏的医疗器械，根据所述医疗器械使用过敏的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用过敏的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

18.根据权利要求1—11中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括智能筛选有效期/保质期/检验/消毒/保养有效期合格/合规的医疗器械，根据所述医疗器械使用有效期/保质期/检验/消毒/保养有效期的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用有效期/保质期/检验/消毒/保养有效期的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

19.根据权利要求1—11中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括智能推荐医疗器械的合理使用时间，根据所述医疗器械使用时间的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用时间的规则进行比对，智能推荐使用者使用智能推荐医疗器械列表中医疗器械的合理使用时间。

20.根据权利要求1—11中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括智能推荐医疗器械的合理使用方法，根据所述医疗器械使用方法的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用方法的规则进行比对，智能推荐使用者使用智能推荐医疗器械列表中医疗器械的合理使用方法。

21.根据权利要求1—11中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括智能推荐医疗器械的合理使用量，根据所述医疗器械使用量的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用量的规则进行比对，智能推荐使用者使用智能推荐医疗器械列表中医疗器械的合理使用量。

22.根据权利要求1—11中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括智能筛选可能出现不良反应的医疗器械，根据所述医疗器械不良反应的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械不良反应的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

23.根据权利要求1—11中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括智能筛选符合使用便利性/舒适性/依从性要求的医疗器械，根据所述医疗器械使用的便利性/舒适性/依从性的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用的便利性/舒适性/依从性的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

24.根据权利要求1—11中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括对医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行的监测/评估，根据所述医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

25.根据权利要求1—11中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施，根据所述医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用前/中的保护措施和使用过后的恢复措施的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

26.根据权利要求1—11中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括智能筛选符合使用者医疗保险/医疗福利支付条件的医疗器械，根据所述医疗器械使用的医疗保险/医疗福利的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用的医疗保险/医疗福利的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

27.根据权利要求1—11中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括智能筛选符合使用者医疗器械使用经济性管控要求的医疗器械，根据所述医疗器械使用经济性管控的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用经济性管控的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

28.根据权利要求1—11中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括智能筛选符合相关行政管理要求的医疗器械，根据所述医疗器械使用行政管理要求的规则的相关要素，提取智能推荐医疗器械列表中的医疗器械的使用者使用医疗器械的使用相关实际信息，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用行政管理要求的规则进行比对，根据比对结果对智能推荐医疗器械列表进行优化。

29.根据权利要求1—11中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括提醒使用者/操作者/医生/护士/药师/看护人/售货员，使用者和操作者使用相关医疗器械时/使用后可能出现的各种状况、风险及其检测/发现的方法，以及相关需准备和应对方法，以及当发现医疗器械的使用发生状况时，发出警示、提示或启动补救措施。

30.根据权利要求12—29中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于，所述方法还包括：对医疗器械在各种使用条件下，根据医疗器械使用数据库相关规则分析比对所得到的各分析项目的分析结果，设定对应的该分析项目推荐使用的级别/分值，并可以根据使用者的实际情况设定各分析项目在综合推荐中的相对权重，在进行医疗器械推荐时，根据智能推荐医疗器械列表中医疗器械在各分析项目所对应的级别/分值结合各分析项目的权重，计算医疗器械的综合推荐的级别/分值，以便于对不同医疗器械在相同使用条件下使用的合理及合规性分析给出综合推荐结果或者对医疗器械使用的智能推荐给出综合的优先级排列顺序。

31.根据权利要求30所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还可以将医疗器械在不同情况下根据各分析项目的分析结果设定的推荐级别/分值和各分析项目权重，对应生成不同的智能推荐模型，以便在相同/相似的使用条件时能够使用/借鉴相关的智能推荐模型，所述智能推荐模型的设定可以在使用过程中不断进行优化和调整。

32.根据权利要求12—29中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的方法，其特征在于：所述方法还包括对使用者、处方者/操作者以及相关角色的身份识别、确认、登录、电子签章，以及个人信息、处方/医嘱信息和各项分析结果的储存、传输和应用进行加密。

33.一种智能推荐医疗器械的系统，其特征在于，所述系统包括：

医疗器械使用数据库单元，用于储存医疗器械使用数据库；

使用者基本信息提取单元，用于提取使用者基本信息；

使用者使用医疗器械的使用需求信息提取单元，用于提取使用者使用医疗器械的使用需求信息；

使用者使用医疗器械的使用相关实际信息提取单元，用于提取使用者使用医疗器械的使用相关实际信息；

医疗器械智能推荐单元，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中的医疗器械合理及合规使用相关信息和规则进行计算比对，分析使用者适合的医疗器械使用方案，智能推荐适合使用者的医疗器械。

34.根据权利要求33所述的智能推荐医疗器械的系统，其特征在于：所述医疗器械使用数据库包括医疗器械合理及合规使用相关的信息和规则、对医疗器械使用者的影响和需要采取的相关措施中的至少一项。

35.根据权利要求33或34所述的智能推荐医疗器械的系统，其特征在于，所述系统还包括医疗器械使用多维度要素属性字典，用以处理使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库相关信息和规则的匹配/比对，所述的医疗器械使用多维度要素属性字典包含医疗器械使用相关各要素属性的标准字典、异名对应字典、多维度要素属性对应字典、模糊匹配字典中的至少一个，医疗器械使用多维度要素属性字典单元可以单独建立，也可以包括在医疗器械使用数据库单元中。

36.根据权利要求33-35中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的系统，其特征在于：系统分析结果应用/输出的形式可以是本系统的提醒、通知、报表、报告、系统权限限制、系统流程限制、相关系统/设备/文件/权限的控制等功能实现；也可以是本系统提供相关接口，与其他管理系统对接实现；也可以是本系统提供分析结果，由用户手工实现相关分析结果的应用。

37.根据权利要求33-35中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的系统，其特征在于：所述智能推荐医疗器械列表和其他输出信息，是由专业人员根据医疗器械使用数据库以及各项数据人工完成，或者在系统的支持下人工完成，或者让系统自动完成，或者由人工智能自动完成，或者以系统/人工智能完成部分与手工完成部分结合的方式完成。

38.根据权利要求33-35中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的系统，其特征在于：所述系统还包括数据加密单元，对数据进行加密，数据加密单元的加密硬件包括密钥、加密狗、加密硬盘、或结合用户设备加密中的至少一种。

39.根据权利要求33-35中任意一项权利要求所述的智能推荐医疗器械的系统，其特征在于：所述系统可以是独立使用的系统，也可以是与其他系统通过数据接口相互调用的系统；可以单机使用，也可以安装在局域网服务器供局域网本地用户使用；也可以安装在私有云服务器支持私有云用户使用，也可以安装在互联网面向互联网用户提供服务。

40.一种智能推荐医疗器械的设备，其特征在于，所述设备包括：

医疗器械使用数据库模块，用于储存医疗器械使用数据库；

使用者基本信息提取模块，用于提取使用者基本信息；

使用者使用医疗器械的使用需求信息提取模块，用于提取使用者使用医疗器械的使用需求信息；

使用者使用医疗器械的使用相关实际信息提取模块，用于提取使用者使用医疗器械的使用相关实际信息；

医疗器械智能推荐模块，将使用者基本信息、使用者使用医疗器械的使用需求信息、使用者使用医疗器械的使用相关实际信息与医疗器械使用数据库中的医疗器械合理及合规使用相关信息和规则进行计算比对，分析使用者适合的医疗器械使用方案，智能推荐适合使用者的医疗器械。

41.根据权利要求40所述的智能推荐医疗器械的设备，其特征在于：所述医疗器械使用数据库包括医疗器械合理及合规使用相关的信息和规则、对医疗器械使用者的影响和需要采取的相关措施中的至少一项。