CN101677551A - 环杷明类似物的使用方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供用具有右式的环杷明衍生物治疗各种病症的方法。

Description

环杷明类似物的使用方法

相关申请

本申请要求2006年12月28日提交的美国序列号60/878,018和2007年6月1日提交的美国序列号60/941,596的优先权，通过引用将其全文纳入本文。

政府资助

本文所述的一些工作是在NIH/NCI授予的资助号K23CA107040的政府支持下完成。政府可以享有本发明的某些权利。

发明背景

本发明总地涉及拮抗hedgehog途径和用环杷明类似物治疗各种病症的方法。

在某些癌症中，抑制hedgehog途径能导致抑制肿瘤生长。例如，已证明抗hedgehog抗体能拮抗hedgehog途径的功能并抑制肿瘤生长。也已证明，在许多癌症类型中用小分子抑制hedgehog途径活性能导致细胞死亡。

该领域的研究主要集中于阐明hedgehog途径的生物学机理和发现新的hedgehog途径抑制剂。虽然已经鉴定到hedgehog途径的抑制剂，但仍然需要鉴定更有效的hedgehog途径的抑制剂。

2006年3月9日公开并转让给与本发明相同的受让人的PCT公开号WO 2006/026430公开了各种环杷明类似物，集中在A环或B环不饱和的化合物。在本申请中，功效出人意料的类似物包含完全饱和的A和B环。

发明概述

本发明涉及治疗过度增殖性疾病和hedgehog途径介导的病症的方法。

一方面，本发明涉及治疗过度增殖性疾病的方法。该方法包括给予对象有效量的具有下式的化合物或其药学上可接受的盐：

式中，R¹是H、烷基、-OR、氨基、亚磺酰氨基(sulfonamido)、磺酰胺基(sulfamido)、-OC(O)R⁵、-N(R⁵)C(O)R⁵或糖；

R²是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、腈基或杂环烷基；或者R¹和R²一起形成＝O、＝S、＝N(OR)、＝N(R)、＝N(NR₂)、＝C(R)₂；

R³是H、烷基、烯基或炔基；

R⁴是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、卤代烷基、-OR⁵、-C(O)R⁵、-CO₂R⁵、-SO₂R⁵、-C(O)N(R⁵)(R⁵)、-[C(R)₂]_q-R⁵、-[(W)-N(R)C(O)]_qR⁵、-[(W)-C(O)]_qR⁵、-[(W)-C(O)O]_qR⁵、-[(W)-OC(O)]_qR⁵、-[(W)-SO₂]_qR⁵、-[(W)-N(R⁵)SO₂]_qR⁵、-[(W)-C(O)N(R⁵)]_qR⁵、-[(W)-O]_qR⁵、-[(W)-N(R)]_qR⁵、-W-NR⁵ ₃ ⁺X^-或-[(W)-S]_qR⁵；其中每次出现的W各自独立地是双基；

每次出现的q各自独立地是1、2、3、4、5或6；

X^-是卤素；

R各自独立地是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基或芳烷基，

每次出现的R⁵各自独立地是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基或-[C(R)₂]_p-R⁶；

其中p是0-6；或

其中同一取代基上的任何两个R⁵可一起形成含有0-3个杂原子的4-8元任选取代的环，所述杂原子选自N、O、S或P；

R⁶各自独立地是羟基、-N(R)COR、-N(R)C(O)OR、-N(R)SO₂(R)、-C(O)N(R)₂、-OC(O)N(R)(R)、-SO₂N(R)(R)、-N(R)(R)、-COOR、-C(O)N(OH)(R)、-OS(O)₂OR、-S(O)₂OR、-OP(O)(OR)(OR)、-NP(O)(OR)(OR)或-P(O)(OR)(OR)。

在一些实施方式中，当R²、R³和R⁴是H时，R¹不是羟基或糖。

在一些实施方式中，当R⁴是羟基时，R¹不是糖或羟基，且R¹和R²一起不是C＝O。

在一些实施方式中，R¹是亚磺酰氨基。

所述病症可选自皮肤癌、中枢神经系统癌症、胃肠道癌症、肺系癌症、泌尿生殖系统癌症、乳腺癌、肝细胞癌、脑癌和造血系统癌症。

另一方面，本发明涉及一种治疗hedgehog途径介导的病症的方法。该方法包括给予对象有效量的具有下式的化合物或其药学上可接受的盐：

式中，R¹是H、烷基、-OR、氨基、亚磺酰氨基、磺酰胺基、-OC(O)R⁵、-N(R⁵)C(O)R⁵或糖；

R²是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、腈基或杂环烷基；

或者R¹和R²一起形成＝O、＝S、＝N(OR)、＝N(R)、＝N(NR₂)、＝C(R)₂；

R³是H、烷基、烯基或炔基；

R⁴是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、卤代烷基、-OR⁵、-C(O)R⁵、-CO₂R⁵、-SO₂R⁵、-C(O)N(R⁵)(R⁵)、-[C(R)₂]_q-R⁵、-[(W)-N(R)C(O)]_qR⁵、-[(W)-C(O)]_qR⁵、-[(W)-C(O)O]_qR⁵、-[(W)-OC(O)]_qR⁵、-[(W)-SO₂]_qR⁵、-[(W)-N(R⁵)SO₂]_qR⁵、-[(W)-C(O)N(R⁵)]_qR⁵、-[(W)-O]_qR⁵、-[(W)-N(R)]_qR⁵、-W-NR⁵ ₃ ⁺X^-或-[(W)-S]_qR⁵；

其中每次出现的W各自独立地是双基；每次出现的q各自独立地是1、2、3、4、5或6；

X^-是卤素；

R各自独立地是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基或芳烷基，

每次出现的R⁵各自独立地是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基或-[C(R)₂]_p-R⁶；

其中p是0-6；或

其中同一取代基上的任何两个R⁵可一起形成含有0-3个杂原子的4-8元任选取代的环，所述杂原子选自N、O、S或P；

R⁶各自独立地是羟基、-N(R)COR、-N(R)C(O)OR、-N(R)SO₂(R)、-C(O)N(R)₂、-OC(O)N(R)(R)、-SO₂N(R)(R)、-N(R)(R)、-COOR、-C(O)N(OH)(R)、-OS(O)₂OR、-S(O)₂OR、-OP(O)(OR)(OR)、-NP(O)(OR)(OR)或-P(O)(OR)(OR)。

在一些实施方式中，当R²、R³和R⁴是H时，R¹不是羟基或糖。

在一些实施方式中，当R⁴是羟基时，R¹不是糖或羟基，且R¹和R²一起不是C＝O。

在一些实施方式中，R¹是亚磺酰氨基。

所述病症可选自皮肤癌、中枢神经系统癌症、胃肠道癌症、肺系癌症、泌尿生殖系统癌症、乳腺癌、肝细胞癌、脑癌和造血系统癌症。具体例子包括小细胞肺癌、胰腺癌、髓母细胞瘤、多发性骨髓瘤、白血病、骨髓增生异常综合征、非霍奇金淋巴瘤和霍奇金病。可口服、静脉内或局部给予该化合物。

另一方面，本发明涉及一种在对象中拮抗hedgehog途径的方法。该方法包括给予对象有效量的具有下式的化合物或其药学上可接受的盐：

式中，R¹是H、烷基、-OR、氨基、亚磺酰氨基、磺酰胺基、-OC(O)R⁵、-N(R⁵)C(O)R⁵或糖；

R²是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、腈基或杂环烷基；或者R¹和R²一起形成＝O、＝S、＝N(OR)、＝N(R)、＝N(NR₂)、＝C(R)₂；

R³是H、烷基、烯基或炔基；

R⁴是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、卤代烷基、-OR⁵、-C(O)R⁵、-CO₂R⁵、-SO₂R⁵、-C(O)N(R⁵)(R⁵)、-[C(R)₂]_q-R⁵、-[(W)-N(R)C(O)]_qR⁵、-[(W)-C(O)]_qR⁵、-[(W)-C(O)O]_qR⁵、-[(W)-OC(O)]_qR⁵、-[(W)-SO₂]_qR⁵、-[(W)-N(R⁵)SO₂]_qR⁵、-[(W)-C(O)N(R⁵)]_qR⁵、-[(W)-O]_qR⁵、-[(W)-N(R)]_qR⁵、-W-NR⁵ ₃ ⁺X^-或-[(W)-S]_qR⁵；其中每次出现的W各自独立地是双基；每次出现的q各自独立地是1、2、3、4、5或6；

X^-是卤素；

R各自独立地是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基或芳烷基，

每次出现的R⁵各自独立地是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基或-[C(R)₂]_p-R⁶；

其中p是0-6；或

其中同一取代基上的任何两个R⁵可一起形成含有0-3个杂原子的4-8元任选取代的环，所述杂原子选自N、O、S或P；

R⁶各自独立地是羟基、-N(R)COR、-N(R)C(O)OR、-N(R)SO₂(R)、-C(O)N(R)₂、-OC(O)N(R)(R)、-SO₂N(R)(R)、-N(R)(R)、-COOR、-C(O)N(OH)(R)、-OS(O)₂OR、-S(O)₂OR、-OP(O)(OR)(OR)、-NP(O)(OR)(OR)或-P(O)(OR)(OR)。

在一些实施方式中，当R²、R³和R⁴是H时，R¹不是羟基或糖。

在一些实施方式中，当R⁴是羟基时，R¹不是糖或羟基，且R¹和R²一起不是C＝O。

在上述实施方式中，所述化合物可选自下列化合物或其药学上可接受的盐：

另一方面，本发明涉及一种在对象中拮抗hedgehog途径的方法。该方法包括给予对象有效量的具有以下结构的化合物或其药学上可接受的盐：

式中，R¹是H、烷基、-OR、氨基、亚磺酰氨基、磺酰胺基、-OC(O)R⁵、-N(R⁵)C(O)R⁵或糖；

R²是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、腈基或杂环烷基；

或者R¹和R²一起形成＝O、＝S、＝N(OR)、＝N(R)、＝N(NR₂)、＝C(R)₂；

R³是H、烷基、烯基或炔基；

R⁴是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、卤代烷基、-OR⁵、-C(O)R⁵、-CO₂R⁵、-SO₂R⁵、-C(O)N(R⁵)(R⁵)、-[C(R)₂]_q-R⁵、-[(W)-N(R)C(O)]_qR⁵、-[(W)-C(O)]_qR⁵、-[(W)-C(O)O]_qR⁵、-[(W)-OC(O)]_qR⁵、-[(W)-SO₂]_qR⁵、-[(W)-N(R⁵)SO₂]_qR⁵、-[(W)-C(O)N(R⁵)]_qR⁵、-[(W)-O]_qR⁵、-[(W)-N(R)]_qR⁵、-W-NR⁵ ₃ ⁺X^-或-[(W)-S]_qR⁵；

W各自独立地是双基；

q各自独立地是1、2、3、4、5或6；

X^-是卤素；

R各自独立地是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基或芳烷基，

R⁵各自独立地是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基或-[C(R)₂]_p-R⁶；

其中p是0-6；或

其中同一取代基上的任何两个R⁵可一起形成含有0-3个杂原子的4-8元任选取代的环，所述杂原子选自N、O、S或P；

R⁶各自独立地是羟基、-N(R)COR、-N(R)C(O)OR、-N(R)SO₂(R)、-C(O)N(R)₂、-OC(O)N(R)(R)、-SO₂N(R)(R)、-N(R)(R)、-COOR、-C(O)N(OH)(R)、-OS(O)₂OR、-S(O)₂OR、-OP(O)(OR)(OR)、-NP(O)(OR)(OR)或-P(O)(OR)(OR)，其中R各自独立地是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基或芳烷基；

R⁷和R⁷′各自是H；或者

R⁷和R⁷′一起形成＝O；

R⁸和R⁹各自是H或者R⁸和R⁹一起形成键；和

限制条件是：当R³、R⁴、R⁸、R⁹是H，且R⁷和R⁷’一起形成＝O时；R¹不可以是羟基且R²不可以是H；

限制条件是：当R³、R⁴、R⁸、R⁹是H，且R⁷和R⁷’一起形成＝O时；R¹不可以是乙酸酯且R²不可以是H；

限制条件是：当R³、R⁴、R⁸、R⁹是H，且R⁷和R⁸是H时；R¹和R²不可以一起形成＝O；和

限制条件是：当R³、R⁴、R⁸、R⁹是H，且R⁷和R⁷’是H时；R¹和R²不可以是H。

在一些实施方式中，R¹是亚磺酰氨基。

发明详述

定义

本文所用术语的定义应结合各术语在化学和药学领域公认的该领域目前状态的定义。在适当之处给出了范例。除非局限于具体实例，这些定义适用于整个说明书中所用的术语，无论是单独使用还是作为较大基团的一部分。

本文所用各种表述，如烷基、m、n等在任何结构中出现一次以上时，其定义应与相同结构中其它地方的定义相互独立。

术语″酰基氨基″指可能由以下通式代表的部分：

其中R50和R54表示氢、烷基、烯基或-(CH₂)_m-R61，其中R61表示芳基、环烷基、环烯基、杂环或多环；m是0或1-8的整数。

术语“烯基”和“炔基”指不饱和脂族基团，其长度和可能的取代与上述烷基相似，但分别含有至少一个双键或三键。

术语″烷氧基″指连接有氧基团的上述烷基。代表性烷氧基包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、叔丁氧基等。

术语″烷基″指饱和的脂族基团，包括直链烷基、支链烷基、环烷基(脂环族)、烷基取代的环烷基与环烷基取代的烷基。在某些实施方案中，直链或支链烷基在其主链上具有30个或更少的碳原子(例如，C₁-C₃₀的直链、C₃-C₃₀的支链)，或者具有20个或更少的碳原子。类似地，某些环烷基在其环结构中具有3-10个碳原子，或者在环结构中具有5、6或7个碳。

术语“烷硫基”指连接有硫基团的上述烷基。在某些实施方案中，“烷硫基”部分表示为-S-烷基、-S-烯基、-S-炔基和-S-(CH₂)_m-R61之一，其中m和R61如上定义。代表性烷硫基包括甲硫基、乙硫基等。

术语“酰氨基”是本领域公认的氨基取代的羰基，包括以下通式所表示的部分：

其中R50和R51各自独立表示氢、烷基、烯基、-(CH₂)_m-R61；或者R50和R51与它们连接的N原子一起构成环结构中具有4-8个原子的杂环；R61表示芳基、环烷基、环烯基、杂环或多环；m是0或1-8的整数。本发明中，酰胺的某些实施方式不包括二酰亚胺，它可能不稳定。

术语“胺”和“氨基”是本领域公认的，指未取代和取代的胺，例如以下通式所表示的部分：

其中R50、R51和R52各自独立表示氢、烷基、烯基、-(CH₂)_m-R61；或者R50和R51与它们连接的N原子一起构成环结构中具有4-8个原子的杂环；R61表示芳基、环烷基、环烯基、杂环或多环；m是0或1-8的整数。因此，术语″烷基胺″包括连接有取代或未取代的烷基的上述胺基团，即，R50和R51中至少一个是烷基。

本文所用术语″芳烷基″指芳基(如芳基或杂芳基)取代的烷基。

本文所用术语″芳基″包括可包含0-4个杂原子的5-、6-和7元单环的芳族基团，例如、苯、蒽、萘、芘、吡咯、呋喃、噻吩、咪唑、噁唑、噻唑、三唑、吡唑、吡啶、吡嗪、哒嗪和嘧啶等。在环结构中具有杂原子的那些芳基也称为“芳基杂环”或“杂芳族”。芳环可在一个或多个环位置用上述取代基取代，例如卤素、叠氮化物、烷基、芳烷基、烯基、炔基、环烷基、羟基、烷氧基、氨基、硝基、巯基、亚氨基、酰氨基、膦酸酯、次膦酸酯、羰基、羧基、甲硅烷基、醚、烷硫基、磺酰基、亚磺酰氨基、酮、醛、酯、杂环基、芳族或杂芳族部分、-CF₃、-CN等。术语“芳基”也包括具有两个或多个环的多环系统，其中两毗邻环共用两个或多个碳(所述环是“稠合环”)，其中至少一个环是芳族，例如其他环可以是环烷基、环烯基、环炔基、芳基和/或杂环基。

术语″布朗斯台德酸″指可用作氢离子(质子)供体的任何物质。

术语“羧基”包括由以下通式代表的部分：

其中X50是键或表示氧或硫；R55和R56各自独立地表示氢、烷基、烯基、-(CH₂)_m-R61或药学上可接受的盐，其中m和R61如上定义。

术语“双基”指烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳基与杂芳烷基的一系列二价基团中的任一种。例如，

是烷基双基；

也是烷基双基；

是芳烷基双基；是(烷基)杂芳烷基双基。典型的例子包括通式结构(CH₂)_x所示的亚烷基(其中X是1-6)，与具有2-6个碳原子和一个或多个双键或三键的相应亚烯基(alkenylene)和亚炔基(alkynylene)连接基团(linker)；具有3-8个环成员的亚环烷基；其中一个开放的化合价位于芳环、一个位于烷基部分的芳烷基，例如

及其异构体。

“有效量”指按照所治疗疾病的临床上接受的标准，作为所需剂量方案的一部分给药时带来所需效果，例如细胞增殖速率和/或细胞存活率改变的化合物用量。

本文所用术语″卤代烷基″指任何位置上1至所有氢原子被卤素取代的烷基。″全卤代烷基″是所有氢均被卤素取代的情况。

本文所用术语″杂原子″指除碳或氢以外的任何元素的原子。杂原子的例子包括硼、氮、氧、磷、硫和硒。

术语″杂环基″或″杂环基团″指3至10元环结构，在一些情况下是3至7元环，它们的环结构中包括1-4个杂原子。杂环也可以是多环。杂环基包括例如，噻吩，噻蒽，呋喃，吡喃，异苯并呋喃(isobenzofuran)、色烯、呫吨、氧硫杂蒽(phenoxathiin)、吡咯、咪唑、吡唑、异噻唑、异噁唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、中氮茚、异吲哚、吲哚、吲唑、嘌呤、喹嗪、异喹啉、喹啉、酞嗪、1，5-二氮杂萘、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、蝶啶、咔唑、咔啉、菲啶、吖啶、嘧啶、菲咯啉、吩嗪、吩吡嗪、吩噻嗪、呋咱(furazan)、吩噁嗪、吡咯烷、四氢呋喃(oxolane)、四氢噻吩(thiolane)、噁唑、哌啶、哌嗪、吗啉、内酯、内酰胺(如β-丙内酰胺和吡咯烷酮(pyrrolidinone))、磺内酰胺、磺内酯等。杂环可在一个或多个位置用上述取代基取代，例如卤素、烷基、芳烷基、烯基、炔基、环烷基、羟基、氨基、硝基、巯基、亚氨基、酰氨基、膦酸酯、次膦酸酯、羰基、羧基、甲硅烷基、醚、烷硫基、磺酰基、酮、醛、酯、杂环基、芳族或杂芳族部分、-CF₃、-CN等。

与本发明化合物一起使用的术语″分离″指该化合物不在细胞或有机体中，且该化合物与天然情况下通常伴随其存在的一些或所有组分分离。

术语″路易斯酸″指可用作电子对受体的任何物质。

除非碳原子数目另有说明，本文所用“低级烷基”指如上定义但在其主链结构中具有1-10个碳原子，在一些实施方式中具有1-6个碳原子的烷基。类似地，“低级烯基”和“低级炔基”具有相似的链长。某些烷基是低级烷基。在一些实施方式中，本文中称为烷基的取代基是低级烷基。

本文所用术语″硝基″指-NO₂；术语″卤素″指-F、-Cl、-Br或-I；术语″巯基″指-SH；术语″羟基″指-OH；术语″磺酰基″指-SO₂-。

术语″氧代″指羰基氧(＝O)。

术语“多环基”或“多环基团”指两个或多个环(例如，环烷基、环烯基、环炔基、芳基和/或杂环基)，其中两毗邻环共用两个或多个碳，例如所述环是“稠合环”。经非毗邻原子连接的环称为“桥”环。多环的各环可用上述取代基取代，例如卤素、烷基、芳烷基、烯基、炔基、环烷基、羟基、氨基、硝基、巯基、亚氨基、酰氨基、膦酸酯、次膦酸酯、羰基、羧基、甲硅烷基、醚、烷硫基、磺酰基、酮、醛、酯、杂环基、芳族或杂芳族部分、-CF₃、-CN等。

与本发明化合物一起使用的术语″差向异构纯″指该化合物基本不含结合R³的立体中心的构型被反转的该化合物的立体异构体。例如，下式代表的差向异构纯的化合物：

(其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁷、R⁷、R⁸和R⁹如下定义)，基本不含下式代表的化合物：

其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁷、R⁷、R⁸和R⁹如下定义。差向异构纯的化合物含有小于约20％质量、小于约15％质量、小于约10％质量、小于约5％质量或小于约3％质量(相对于该化合物)的结合R³的立体中心的构型被反转的立体异构化合物。

本文所用术语″保护基″指表示保护可能的反应性官能团不发生不希望的化学转化的临时取代基。这种保护基的实例分别包括羧酸的酯、醇类的甲硅烷醚，以及醛和酮的缩醛和缩酮。有人总结了保护基化学的领域(Greene，T.W.；Wuts，P.G.M，《有机合成的保护基团》(Protective Groups in OrganicSynthesis)，第二版；Wiley：纽约，1991)。在一些情况下，被保护的官能团和保护基被一起认作一个部分。例如，下面所示的片段有时称为碳酸苄基酯；即，被保护的(下划线的)O构成碳酸酯的一部分。

相似地，下面所示的片段称为氨基甲酸苄基酯，其中被保护的N构成氨基甲酸酯的一部分。

本文所用的术语“糖”指天然或非天然的单糖、二糖或含有一个或多个吡喃糖或呋喃糖环的寡糖。所述糖可通过醚键或烷基键与本发明的甾族生物碱共价结合。在某些实施方案中，糖部分可以在糖环的端基异构中心(anomeric center)共价连接于本发明的甾族生物碱。糖可能包括但不限于核糖、阿拉伯糖、木糖、来苏糖、阿洛糖、阿卓糖、葡萄糖、甘露糖、古洛糖、艾杜糖、半乳糖、塔罗糖、葡萄糖和海藻糖。

本文所用术语″亚磺酰氨基(sulfonamido)″或″磺酰胺(sulfonamide)″包括具有下式的部分：

其中R50如上定义。

术语三氟甲磺酰基(triflyl)、甲苯磺酰基(tosyl)、甲磺酰基(mesyl)和九氟丁磺酰基(nonaflyl)分别指三氟甲磺酰基、对-甲苯磺酰基、甲磺酰基和九氟丁磺酰基。术语三氟甲磺酸酯(triflate)、甲苯磺酸酯(tosylate)、甲磺酸酯(mesylate)与九氟丁基磺酸酯(nonaflate)分别指三氟甲磺酸酯、对-甲苯磺酸酯、甲磺酸酯与九氟丁基磺酸酯官能团与含有所述基团的分子。

术语″硫代″指羰基硫(＝S)。

应该知道“取代”或“用...取代”包括的隐含条件是这种取代符合被取代原子和取代基所允许的化合价，并且取代得到稳定的化合物，例如不会通过重排、环化、消除或其它反应而发生自动转化。

本发明化合物可以具体的几何或立体异构形式存在。本发明考虑了所有这种化合物，包括顺式和反式异构体、R-和S-对映体、非对映体、(D)-异构体、(L)-异构体、它们的外消旋混合物以及其它混合物，所有这些都落在本发明的范围内。取代基，例如烷基中可存在其它不对称碳原子。所有这种异构体及其混合物属于本发明。

如上所述，本发明化合物的某些实施方式可含有碱性官能团，如氨基或烷基氨基，因此，能够与药学上可接受的酸形成药学上可接受的盐。在这个方面，术语“药学上可接受的盐”指本发明化合物的相对无毒的、无机和有机酸加成盐。这些盐可以在给药载体或剂型制造过程中原位制备，或者通过使游离碱形式的本发明纯化化合物单独与合适的有机或无机酸反应，然后在随后的纯化中分离如此得到的盐来制备。代表性盐包括氢溴酸盐、盐酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、磷酸盐、硝酸盐、乙酸盐、戊酸盐、油酸盐、棕榈酸盐、硬脂酸盐、月桂酸盐、苯甲酸盐、乳酸盐、磷酸盐、甲苯磺酸盐、柠檬酸盐、马来酸盐、延胡索酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、萘酸盐(napthylate)、甲磺酸盐、葡庚糖酸盐、乳糖醛酸盐与月桂基磺酸盐等。(参见，例如Berge等，“药物盐”(Pharmaceutical Salts)，J.Pharm.Sci.，(1977)66：1-19)。

本发明化合物的药学上可接受的盐包括所述化合物的常规无毒盐或季铵盐，例如从无毒的有机或无机酸(制备)。例如，这种常规无毒盐包括衍生自无机酸，例如盐酸、氢溴酸、硫酸、氨基磺酸、磷酸、硝酸等的那些盐；由有机酸，例如乙酸、丙酸、琥珀酸、乙醇酸(glycolic)、硬脂酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、抗坏血酸、棕榈酸、马来酸、羟基马来酸、苯乙酸、谷氨酸、苯甲酸、水杨酸(salicyclic)、对氨基苯磺酸、2-乙酰氧基苯甲酸、延胡索酸、甲苯磺酸、甲磺酸、乙二磺酸、草酸、异硫羰酸(isothionic)等制备的盐。

在其它情况中，本发明化合物可含有一个或多个酸性官能团，因此能与药学上可接受的碱形成药学上可接受的盐。在这种情况下，术语“药学上可接受的盐”指本发明化合物的相对无毒的、无机和有机碱加成盐。类似地，这些盐可以在给药载体或剂型制造过程中原位制备，或者通过使游离酸形式的纯化化合物单独与合适的碱，例如药学上可接受的金属阳离子的氢氧化物、碳酸盐或碳酸氢盐，与氨，或与药学上可接受的有机伯胺、仲胺或叔胺反应来制备。代表性的碱或碱土盐包括锂、钠、钾、钙、镁与铝盐等。用于形成碱加成盐的代表性有机胺包括乙胺、二乙胺、乙二胺、乙醇胺、二乙醇胺、哌嗪等。(参见例如，Berge等，同上)

甾族生物碱化合物的合成

上述扩环的甾族生物碱衍生物可由天然产生的甾族生物碱或其合成类似物直接制备。在某些情况下，甾族生物碱原料可以是环杷明或蒜藜芦碱。这些甾族生物碱可购得或由臭菘(Veratrum Californicum)提取。简要说，本发明方法包括以下步骤：环丙烷化合适的甾族生物碱衍生物原料，然后对环丙基衍生物进行扩环重排。在一些情况下，可能需要在环丙烷化之前适当地保护或转化分子上的反应官能团。例如，可以在环丙烷化之前保护R¹上的醇和稠合呋喃并-哌啶环上的仲氮。在某些实施方式中，优选这样的保护基，其可有效加入生物碱并从生物碱上有效去除，在合成过程中产生具有改进的处理特性的中间体，以便有效纯化合成的中间体。

氧保护基的例子包括但不限于甲酸酯、乙酸酯、氯乙酸酯、二氯乙酸酯、三氯乙酸酯、特戊酸酯、苯甲酸酯、碳酸烷基酯、碳酸烯基酯、碳酸芳基酯、碳酸芳烷基酯(如碳酸苄基酯)、碳酸2，2，2-三氯乙基酯、烷氧基甲基醚、芳烷氧基甲基醚、烷硫基甲基醚(alkylthiomethl ether)、芳烷基硫醚(aralkylthio ether)、芳硫基醚(arylthio ether)、三烷基甲硅烷基醚、烷基芳基甲硅烷基醚、苄基醚、芳基甲基醚和烯丙基醚。

氮保护基的例子包括但不限于：甲酰基、氯乙酰基、三氯乙酰基、三氟乙酰基、苯基乙酰基、苯甲酰、苯甲酰胺、氨基甲酸烷基酯、氨基甲酸芳烷基酯(如氨基甲酸苄基酯)、氨基甲酸芳基酯、烯丙基、芳烷基、烷氧基甲基、芳烷氧基甲基、N-2-氰基乙基、二芳基膦酰胺(diarylphosphinamide)、亚氨逐膦酸二烷基酯(dialkylphosphinamidate)、亚氨逐膦酸二芳基酯(diarylphosphinamidate)和三烷基甲硅烷基。

可用于本发明方法的其他保护基参见Green T.W.；Wuts P.G.有机合成中的保护(Protective in Organic Synthesis)第3版，约翰韦利森公司(JohnWiley & Sons，Inc.)1999。

可利用多种环丙烷化剂环丙烷化所述甾族生物碱。通常使用1，1-卤代烷基金属络合物和称为卡宾体的反应性物质环丙烷化烯烃。一般利用二碘烷或重氮烷和金属或有机金属物质如Et₂Zn、iBu₃Al、钐、铜、铑或钯制备这些试剂。在某些实施方式中，利用Et₂Zn和二碘代甲烷产生1，1-卤代烷基金属物质。

可通过加入某些试剂如酸，改变1，1-卤代烷基锌络合物的反应性和易处理性。据信，将酸加入1，1-卤代烷基锌物质将产生烷基锌混合盐。在下述实施例中，二芳基磷酸与二碘代甲烷和二乙基锌混合产生推定的卤代烷基磷酸锌(haloalkylzinc phosphate)环丙烷化剂。可使用各种磷酸产生推定的卤代烷基磷酸锌。

可利用其它已知的环丙烷化方法，例如利用硫内鎓盐来与和羰基共轭的烯烃反应从而添加CH₂或CH-烷基或CH-芳基的那些方法，以及重氮烷基和α-重氮-羰基化合物(例如，重氮甲烷和重氮乙酸乙酯)的金属催化分解：这些方法不难获得具有烷基、芳基、烷氧基羰基(-COOR)或酰基取代基的环丙烷。其它环丙烷化剂参见Masalov等，Organic Letters(2004)6，2365-2368，以及Hansen等，Chem.Comm.(2006)4838-4840。

环丙基环可以是取代或未取代的。在环丙基环被取代的情况下，重排和扩环后连接于环丙烷的亚甲基的基团可安置在D环上。

可在非质子溶剂中进行环丙烷化反应。合适的溶剂包括醚，例如二乙醚、1，2-二甲氧基乙烷、二甘醇二甲醚、叔丁基甲基醚、四氢呋喃等；卤化溶剂，例如氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷等；脂族或芳族烃溶剂，例如苯、二甲苯、甲苯、己烷、戊烷等；酯与酮，例如乙酸乙酯、丙酮和2-丁酮；极性非质子溶剂，例如乙腈、二甲亚砜、二甲基甲酰胺等；或者两种或多种溶剂的组合。在某些实施方式中，二氯甲烷是在使用二烷基锌和二碘甲烷时用于环丙烷化的溶剂。

在下述实施例中，通过下述方法制备含有环丙烷化剂的溶液：首先将磷酸溶液加入二乙基锌的溶液中，然后向反应溶液中加入二碘代甲烷。然后向该溶液中加入环丙烷化底物。或者，可以在环丙烷化底物的存在下，通过改变加入试剂的顺序制备环丙烷化剂。在某些实施方式中，环丙烷化反应通过以下步骤进行：首先将磷酸加入二烷基锌的溶液中，然后加入环丙烷化底物，最后加入二卤代烷。使用这种方法的情况下，在受控条件下产生环丙烷化剂，并立即与环丙烷化底物反应。

合成环丙烷化的甾族生物碱核心后，可用本领域已知的各种官能化反应衍生该化合物。代表性例子包括钯与烯基卤或芳基卤的偶联反应、氧化、还原、与亲核试剂的反应、与亲电子试剂的反应、周环反应、自由基反应、设置保护基、去除保护基等。

在有路易斯或布朗斯台德酸存在下，环丙基类似物进行重排与扩环从而得到D环增加一个碳的甾族生物碱类似物。

环丙烷化和扩环可以在两步骤单反应器过程中或两步骤两反应器过程中发生。在相同反应容器中进行环丙烷化和扩环反应时，环丙烷化反应完成后加入用于启动扩环重排的酸。在某些条件下，在环丙烷化甾族生物碱的过程中产生的锌盐本身可用作路易斯酸，以催化扩环重排。可通过加入酸产生更多活性路易斯酸，以调节环丙烷化后产生的锌盐的反应性。

如下文实施例章节所述，环丙烷化反应完成后，向环丙烷化反应容器中加入甲磺酸。合适酸的其他例子包括但不限于：锌盐、硼化合物、镁盐、钛盐、铟盐、铝盐、锡盐、镧盐、三氟甲磺酸、二芳氧基磷酸、乙酸和HCl。在本发明的某些实施方式中，所用路易斯酸是锌盐或BF₃。

可利用本领域已知的各种官能化反应官能化这些扩环类似物。代表性例子包括钯与烯基卤或芳基卤的偶联反应、氧化、还原、与亲核试剂的反应、与亲电子试剂的反应、周环反应、自由基反应、设置保护基、去除保护基等。

药物组合物

可采用一种或多种药学上可接受的载体(添加剂)和/或稀释剂将本文所述化合物配制成适合给药的组合物。该药物组合物可特别配制成以固体或液体形式给药的形式，包括适合以下给药途径的形式：(1)口服给药，例如灌服剂(drench)(水性或非水性溶液或混悬液)、片剂(如靶向口颊、舌下与全身吸收)、胶囊、大丸剂(bolus)、粉末剂、粒剂、敷用于舌的糊剂；(2)胃肠外给药，例如以诸如无菌溶液或混悬液或缓释制剂通过皮下、肌肉内、静脉内或硬膜外注射给药；(3)局部应用，例如以乳膏、软膏或控释贴剂或喷雾剂应用于皮肤；(4)阴道内或直肠内给药，例如作为阴道栓、乳膏剂或泡沫剂；(5)舌下给药；(6)眼部给药；(7)透皮给药；(8)肺部给药或(9)鼻部给药。

可用于该药物组合物的水性和非水性载体的例子包括水、乙醇、多元醇(如甘油、丙二醇、聚乙二醇等)和它们的合适混合物，植物油如橄榄油，以及可注射有机酯，如油酸乙酯。可通过使用涂料如卵磷脂、如果是分散体则保持所需粒度、以及使用表面活性剂，来维持合适的流动性。

这些组合物也可含有佐剂，如防腐剂、湿润剂、乳化剂、分散剂、润滑剂和/或抗氧化剂。也可通过包含各种抗菌剂和抗真菌剂，如对羟基苯甲酸酯类、氯丁醇、苯酚、山梨酸等来保证本文所述化合物免受微生物的作用。组合物中也可能需要包含等渗剂，如糖、氯化钠等。此外，可通过加入能延缓吸收的物质，例如单硬脂酸铝和明胶以实现可注射的药物形式的长期吸收。

制备这些制剂或组合物的方法包括使化合物与载体和任选的一种或多种辅助成分混合的步骤。一般通过使化合物与液体载体，或精细磨碎的固体载体或二者均匀且紧密地结合，然后(如果需要)使产品成形，来制备制剂。

当将本文所述化合物作为药物给予人和动物时，可以其本身，或者作为含有(例如)0.1-99％，或约10-50％、或约10-40％、或约10-30、或约10-20％、或约10-15％活性成分以及药学上可接受的载体的药物组合物给予。

可改变该药物组合物中活性成分的实际剂量水平，从而获得在具体患者、组成与给药方式条件下有效实现所需治疗应答且对患者无毒性的活性成分含量。

选择的剂量水平取决于各种因素，包括所用的该具体化合物或其酯、盐或酰胺的活性，给药途径，给药时间，所用具体化合物的排出或代谢速率，吸收的速率和程度，治疗的持续时间，与所用具体化合物联用的其它药物、化合物和/或物质，所治疗患者的年龄、性别、体重、状况、总体健康情况与以前的病史等医学领域熟知的因素。

通常，本文所述化合物合适的每日剂量是能有效产生疗效的最低剂量的化合物用量。这种有效剂量通常取决于上述因素。对于患者，当用于所示作用时，该化合物的口服、静脉内和皮下剂量一般为每公斤体重每天约0.0001-200mg、或约0.001-100mg、或约0.01-100mg、或约0.1-100mg、或约1-50mg。

该化合物的给药频率可以是每天、每隔一天、每周三次、每周两次、每周一次或每两周一次。该给药方案可包括“药物假期”，即可以给药两周、停药一周，或者给药三周、停药一周，或者给药四周、停药一周等，或者没有药物假期连续给药。该化合物可通过口服、静脉内、腹膜内、局部、透皮、肌内、皮下、鼻内、舌下或任何其它途径给药。

接受该治疗的对象一般是需要治疗的任何动物，包括灵长类，特别是人，以及其它哺乳动物，例如马、牛、猪和绵羊；以及家禽和宠物。

治疗方法

Hedgehog信号传导在许多发育阶段，尤其是左右对称性形成中至关重要。hedgehog信号转导丧失或降低导致多种发育缺陷和畸形，最明显的一种情况是独眼。

已证明许多肿瘤和增殖性病症依赖于hedgehog途径。这些细胞的生长和存活可能受本文所述化合物处理的影响。近年来，有报道称散发基底细胞癌(Xie等，Nature，(1998)391：90-92)和中枢神经系统中的原发性神经外胚层瘤(Reifenberger等，Cancer Res，(1998)58：1798-1803)中出现活化性hedgehog途径突变。许多类型的癌症也显示hedgehog途径的不受控激活，例如胃肠道癌症，包括胰腺癌、食道癌、胃癌(Berman等，Nature，(2003)425：846-851；Thayer等，Nature，(2003)425：851-856)；肺癌(Watkins等，Nature，(2003)422：313-317)；前列腺癌(Karhadkar等，Nature，(2004)431：707712；Sheng等，Molecular Cancer，(2004)3：29-42；Fan等，Endocrinology，(2004)145：3961-3970)；乳腺癌(Kubo等，Cancer Research，(2004)64：6071-6074；Lewis等，Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia，(2004)2：165-181)与肝细胞癌(Sicklick等，“ASCO大会”(ASCO conference)(2005)；Mohini等，“AACR大会”(AACRconference)(2005))。

例如，已证明hedgehog途径的小分子抑制能抑制基底细胞癌(Williams，等，2003PNAS 100：4616-4621)、髓母细胞瘤(Berman等，Science(2002)297：1559-1561)、胰腺癌(Berman等，Nature(2003)425：846-851)、胃肠道癌症(Berman等，Nature(2003)425：846-851，公开的PCT申请WO 05/013800)、食道癌(Berman等，Nature(2003)425：846-851)、肺癌(Watkins等，Nature(2003)422：313-317)和前列腺癌(Karhadkar等，Nature(2004)431：707-712)的生长。

此外，已证明许多癌症类型中hedgehog途径不受控地激活，例如，乳腺癌(Kubo等，2004.Cancer Research 64：6071-6074)、肝细胞癌(Pail等，第96届AACR年会，摘要#2942(2005)；Sicklick等，ASCO年会，摘要#9610(2005))、血液恶性肿瘤(Watkins和Matsui，未发表的结果)、基底细胞癌(Bale和Yu，Human Molec.Genet.(2001)10：757-762Xie等，Nature(1998)391：90-92)、髓母细胞瘤(Pietsch等，Cancer Res.(199757：2085-2088)和胃癌(Ma等，Carcinogenesis，2005年5月19日(电子公开)(2005))。此外，研究人员发现用小分子抑制hedgehog途径能缓解银屑病的症状(Tas等，Dermatology(2004)209：126-131)。如实施例所示，本文所述化合物能调节hedgehog途径，所选化合物能抑制肿瘤生长。因此，相信这些化合物可用于治疗各种过度增殖性疾病，例如各种癌症。

可用本文所述方法治疗的增殖性疾病包括：肺癌(包括小细胞肺癌和非小细胞肺癌)、其他肺系癌症、髓母细胞瘤和其他脑癌、胰腺癌、基底细胞癌、乳腺癌、前列腺癌和其他泌尿生殖系统癌症、胃肠道间质瘤(GIST)和其他胃肠道癌症、结肠癌、结直肠癌、卵巢癌、造血系统癌症(包括多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞性白血病、急性髓细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤以及骨髓发育异常综合征)、真性红细胞增多、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症、重链病、软组织肉瘤、如纤维肉瘤、粘液肉瘤、脂肪肉瘤、软骨肉瘤、成骨肉瘤、脊索瘤、血管肉瘤、内皮肉瘤、淋巴管肉瘤、淋巴管内皮肉瘤、滑膜瘤、间皮瘤、尤因瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、鳞状细胞癌、基底细胞癌、黑色素瘤和其他皮肤癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳头状癌、乳头状腺癌、囊腺癌(stadenocarcinoma)、髓样癌、支气管癌、肾细胞癌、肝细胞瘤、胆道癌、绒毛膜癌、精原细胞瘤、胚胎癌、维尔姆斯瘤、宫颈癌、子宫癌、睾丸癌、膀胱癌和其他泌尿生殖系统癌症、上皮癌、胶质瘤、星形细胞瘤、髓母细胞瘤、颅咽管瘤、室管膜瘤、松果体瘤、成血管细胞瘤、听神经瘤、成少突神经胶质细胞瘤、脑脊膜瘤、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、子宫内膜癌、滤泡性淋巴瘤、弥散性大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、肝细胞癌、甲状腺癌、胃癌、食道癌、头颈癌、小细胞癌、特发性血小板增多症、特发性骨髓外化生、嗜酸性细胞增多综合征、系统性肥大细胞增多症、家族性嗜酸性细胞增多症、慢性嗜酸细胞性白血病、甲状腺癌、神经内分泌癌和类癌瘤。其他疾病包括格林综合征和银屑病。

接受该治疗的对象一般是需要治疗的任何动物，包括灵长类，特别是人，以及其它哺乳动物，例如马、牛、猪和绵羊；以及家禽和宠物。

本文所述的hedgehog抑制剂可与其他癌症治疗联用。例如，它们可与手术治疗、放疗、生物治疗(例如，干扰素、细胞因子-如干扰素α、干扰素γ和肿瘤坏死因子、造血生长因子、单克隆血清治疗、疫苗和免疫刺激剂)；抗体(如阿瓦斯丁(Avastin)、艾比特斯(Erbitux)、利妥昔(Rituxan)和贝克萨(Bexxar))；内分泌治疗(包括肽激素、皮质类固醇、雌激素、雄激素和芳香酶抑制药)；抗雌激素药物(如他莫昔芬、雷洛昔芬和甲地孕酮)；LHRH激动剂(如高斯科林(goscrclin)和醋酸亮丙瑞林)；抗雄激素药物(如氟他胺和比卡鲁胺)；基因治疗；骨髓移植；光动力学治疗(如维替泊芬(vertoporfin)(BPD-MA)、酞菁、光敏剂Pc4和去甲氧基-竹红菌甲素A(2BA-2-DMHA))以及化疗联用。

化疗剂的例子包括吉西他滨、甲氨蝶呤、紫杉醇、巯基嘌呤、硫鸟嘌呤、羟基脲、阿糖胞苷、环磷酰胺、异环磷酰胺、亚硝基脲、顺铂、卡铂、丝裂霉素、达卡巴嗪、丙卡巴肼、依托泊甙、泼尼松龙、地塞米松、阿糖胞苷(cytarbine)、喜树碱(campathecin)、博来霉素、多柔比星、去甲氧基柔红霉素、道诺霉素、放线菌素d、普卡霉素、米托蒽醌、天冬酰胺酶、长春碱、长春新碱和长春瑞滨。其他药物包括氮芥(如环磷酰胺、异环磷酰胺、曲磷胺、苯丁酸氮芥、雌莫司汀和美法仑)、亚硝基脲(如卡莫司汀(BCNU)和洛莫司汀(CCNU))、烷基磺酸酯(如白消安和曲奥舒凡)、三氮烯(如达卡巴嗪和替莫唑胺)、含铂化合物(如顺铂、卡铂和奥沙利铂)、长春花生物碱(如长春新碱、长春碱、长春地辛和长春瑞滨)、紫杉烷类(如紫杉醇和多西他赛)、表鬼臼毒素类(如依托泊甙、替尼泊苷、拓扑替康、9-氨基喜树碱、伊立替康(Camptoirinotecan)、克立那托、丝裂霉素C和丝裂霉素C)、抗代谢药、DHFR抑制剂(如甲氨蝶呤和三甲曲沙)、IMP脱氢酶抑制剂(如霉酚酸、噻唑呋林、利巴韦林和EICAR)、核糖核苷酸还原酶抑制剂(如羟基脲和去铁胺)、尿嘧啶类似物(如氟尿嘧啶、氟尿苷、去氧氟尿苷、雷替曲塞(Ratitrexed)和卡培他滨)、胞嘧啶类似物(如阿糖胞苷(araC)、胞嘧啶阿糖胞苷和氟达拉滨)、嘌呤类似物(如巯基嘌呤和硫鸟嘌呤)、维生素D3类似物(如EB1089、CB1093和KH1060)、异戊二烯化抑制剂(如洛伐他汀)、多巴胺能神经毒素(如1-甲基-4-苯基吡啶鎓离子)、细胞周期抑制剂(如星孢素)、放线菌素(如放线菌素D和更生霉素)、博来霉素(如博来霉素A2、博来霉素B2和培洛霉素)、蒽环类抗生素(如道诺霉素、多柔比星(阿霉素)、去甲氧基柔红霉素、表柔比星、吡柔比星、佐柔比星和米托蒽醌)、MDR抑制剂(如维拉帕米)、Ca²⁺ATP酶抑制剂(如毒胡萝卜素)、伊马替尼、沙利度胺、来那度胺(lenalidomide)、埃罗替尼、吉非替尼、索拉非尼和舒尼替尼(sunitinib)和蛋白酶体抑制剂，包括硼替佐米(bortezomib)。

当本文所述的hedgehog抑制剂与其他治疗，如其他治疗剂或放疗或手术联用时，在大部分情况下每种药物或治疗的剂量低于单用这种药物治疗时的相应剂量。另外，本文所述hedgehog抑制剂和第二种治疗剂通常不必在同一药物组合物中给药，鉴于不同的物理和化学性质，可通过不同途径给药。例如，可以将一种化合物口服给药，而第二种治疗剂静脉内给药。熟练临床医师能够确定给药方式和可能时建议在同一药物组合物中给药。可按照本领域已经建立的方案进行初始给药，然后，熟练临床医师根据观察到的效果可改变给药剂量、给药方式和给药时间。

hedgehog抑制剂和第二种治疗剂和/或放疗可同时给予(例如，同时、基本同时或在同一治疗方案中)或者依次给予(即一个接一个，中间任选有一定时间间隔)，这取决于增殖性疾病的特性、患者状况和所给的第二种治疗剂和/或放疗的实际选择。

如果hedgehog抑制剂和第二种治疗剂和/或放疗不同时或不基本同时给予，那么最优的给予顺序可能因不同情况而不同。因此，在某些情况下，可首先给予hedgehog抑制剂，然后给予第二种治疗剂和/或放疗，在其它情况下，可以首先给予第二种治疗剂和/或放疗，然后给予hedgehog抑制剂。在一个治疗方案中，可重复进行这种交替给药。熟练医师在评估所治疗疾病和患者状况后，能够确定治疗方案中给予的顺序和重复给予每种治疗剂的次数。例如，可首先第二种治疗剂和/或放疗，特别是如果它是细胞毒剂时，然后通过给予hedgehog抑制剂继续治疗，然后(确定是有利的话)给予第二种治疗剂和/或放疗，如此重复，直到完成该治疗方案。

实施例

现已总体描述了本发明，参考以下实施例更易于理解本发明，这些实施例只是为说明本发明的某些方面与实施方案，而非限制本发明。

实施例1

步骤A

将重结晶的环杷明2(14.1g，34.0mmol，1当量)溶解于无水DCM(70mL)和无水MeOH(29mL)中。冷却该澄清溶液，加入三乙胺(10.4g，102.7mmol，3当量)，然后加入氯甲酸苄酯(6.20g，36.3mmol，1.1当量)。完成加入后，在冰浴中搅拌该溶液30分钟。用3小时加入三份氯甲酸苄酯(3X0.35g，3.46mmol，0.03当量)。用水(71mL)缓慢终止该反应，同时保持温度低于20℃。搅拌该混合物15分钟，然后沉降和分层。用硫酸钠干燥有机层，过滤。用无水吡啶(30mL)缓冲合并的滤出液，浓缩，用额外的无水吡啶(43mL)交换溶剂，浓缩。

进一步再用无水吡啶(85mL)稀释该化合物的吡啶溶液(43mL)。向反应混合物中缓慢加入三甲基乙酰氯(8.3g，68.7mmol，2当量)，将该反应加热至45℃。在45℃搅拌该反应30分钟。冷却该反应，加入无水MeOH(4.5mL)终止该反应。终止的反应混合物在室温下搅拌40分钟，然后用甲苯(97mL)稀释，并依次用水(35mL)和10wt％碳酸钠水溶液(100mL)处理。剧烈搅拌后，分层，用水(2x100mL)洗涤有机层两次，用硫酸钠干燥，过滤。用甲苯(49mL)冲洗滤饼，弃去滤饼。浓缩合并的滤出液，通过浓缩用甲苯(145mL)交换溶剂，进一步浓缩至干。由甲苯和庚烷重结晶该产物。通过抽滤分离该结晶产物，用冷庚烷洗涤，干燥至恒重，得到15.1g所需产物。

步骤B：

通过由无水DCM(42mL)浓缩干燥双(2，6-二甲基苯基)磷酸酯(10.65g，34.8mmol，3.1当量)，并保持在氮气气氛下。然后，将该磷酸酯再次溶解于无水DCM(110mL)中。在另一烧瓶中，制备纯二乙基锌(4.17g，33.8mmol，3.0当量)的无水DCM(35mL)溶液，冷却至-25℃。用1小时将该磷酸酯溶液缓慢转移到含有二乙基锌溶液的容器中，保持温度等于或低于-10℃。使澄清的乙基磷酸锌溶液升温至0℃并搅拌15分钟。将二碘代甲烷(9.25g，34.5毫摩尔，3.0当量)缓慢加入该乙基磷酸锌溶液中，将该反应的温度保持在0-5℃之间。加入完成后，再搅拌该锌卡宾体溶液20分钟。

在另一烧瓶中，将化合物3(7.20g，11.4mmol，1当量)溶解于无水DCM(36mL)中并转移至反应烧瓶中。完成加入后，撤去冰浴，使反应混合物升温至室温。6小时后，将该烧瓶的内容物冷却至-53℃。加入甲磺酸(3.38g，35.2mmol，3.1当量)的无水DCM(3mL)溶液，将该反应的温度保持在-45℃以下。10分钟后，将吗啉(20g，230mmol，20当量)加入该反应混合物中，将该反应的温度保持在-40℃以下。使该反应过夜升温至室温。过滤去除吗啉盐，用DCM(22mL)冲洗滤饼。用2N盐酸(2x 140mL)、5％碳酸氢钠水溶液(140mL)、5％碳酸氢钠水溶液(70mL)和5％亚硫酸氢钠水溶液(70mL)和盐水(144mL)洗涤合并的滤出液。用硫酸镁干燥有机层，过滤。未干的情况下，将DCM溶液浓缩，用甲醇(280mL)交换溶剂。用冰浴冷却悬浮液，搅拌40分钟。过滤分离固体，用冰冷的甲醇洗涤两次(2x25mL)，干燥至恒重，得到5.94g所需产物。

步骤C：

在圆底烧瓶中，将化合物4(11.67g，18.1mmol，1当量)和20％湿碳载氢氧化钯(2.40g，1.71mmol，0.09当量)放置在氮气气氛下，用EtOAc(115mL)和甲苯(60mL)稀释。用氮气(3X)以抽空/吹扫循环对该溶液脱气，用氢气重复该过程。在室温下剧烈搅拌该悬浮液1.5小时。用氮气替换氢气气氛。向该反应中加入乙二胺(0.57g，9.5mmol，0.52当量)，得到的混合物搅拌20分钟。在氮气下过滤该溶液，用2％(wt/wt)乙二胺水溶液(125mL)、然后是水(130mL)洗涤滤出液，接着用硫酸钠干燥。过滤去除干燥剂，在真空下将滤出液浓缩至干。用甲苯(2x55mL)在旋转蒸发器上追赶(chase)剩余的固体，得到的物质无须进一步纯化即可用于下一个步骤。

将来自前一个步骤的物质溶解于无水DCM(26mL)中。将得到的澄清溶液加入1M DIBAL的DCM溶液(65mL，65mmol，3.6当量)中，同时将该反应的温度保持在-10和-25℃之间。30分钟后，用丙酮(13mL)终止该反应，将该反应的温度保持在0℃或0℃以下。搅拌终止的反应混合物17分钟后，将其逐份加入含有冰冷的经搅拌的20％(wt/wt)罗谢尔盐水溶液(200mL)的烧瓶中。在室温下搅拌得到的凝胶状悬浮液15小时。搅拌后，分离清澈的层，再用DCM(30mL)反萃取水层。用水(60mL)洗涤合并的有机层，用硫酸钠干燥。过滤去除并弃去干燥剂。真空下浓缩滤出液，将溶剂交换为甲苯(225mL逐份加入)。将得到的溶液进一步浓缩成悬浮液(50mL)，并用庚烷(115mL)稀释。加热得到的混合物，直到其变得均一(92℃)。通过12小时将该溶液缓慢冷却至15℃，然后再保温16小时。通过抽滤分离该结晶产物，用庚烷(2x 75mL)洗涤，干燥至恒重，得到7.70g所需产物。

向圆底烧瓶中依次加入高烯丙醇(7.50g，17.6mmol，1当量)、三-叔丁醇铝(6.10g，24.8mmol，1.4当量)、无水甲苯(115mL)和2-丁酮(90g，1.24mol，7当量)。在氮气气氛下将该悬浮液加热到75℃16小时。然后，使反应温度冷却至49℃。将20％(w/w)酒石酸钾钠水溶液(226g)加入搅拌的悬液中。在室温下搅拌该悬浮液3.5小时。分层。用20％罗谢尔盐水溶液(2x250mL)和水(225mL)洗涤有机层，然后用硫酸钠干燥，并过滤。用甲苯(30mL)冲洗残留物，弃去残留物。将合并的有机相浓缩至干。由2-丙醇(250mL逐份加入)浓缩至最终溶液质量为44g，以便去除物质中残留的反应溶剂。溶剂由2-丙醇交换为庚烷(275mL逐份加入)，至最终溶液质量是41g，能完全沉淀所需产物。用额外的庚烷(40mL)稀释该悬浮液，室温搅拌1小时，过滤。用正庚烷(17mL)洗涤该产物，干燥得到5.4g所需产物。

步骤D：

向圆底烧瓶中加入原料(110mg，0.26mmol，1当量)和10％碳载钯(106mg)。将该固体悬浮于吡啶(4mL)。将该悬浮液置于氢气气氛(1个大气压)下，室温搅拌该混合物过夜。通过硅藻土

过滤该反应混合物，真空浓缩滤出液。用硅胶快速色谱纯化粗产物(MeOH/DCM 5∶95)，得到93mg所需化合物。([M+H]＝426.6m/z)。

实施例2

步骤A

将环杷明2(5.02g，12.2mmol，1.0当量)溶解于无水吡啶(25mL)中。加入DMAP(300mg，2.44mmol，0.2当量)和三乙胺(5.5mL，39.1mmol，3.2当量)，然后加入BtO-Cbz(10.5g，39.1mmol，3.2当量)，在40℃加热2小时。将该混合物冷却至室温，用30mL水处理，加热得到均一溶液，冷却至室温。过滤收集形成的白色沉淀，用水洗涤滤饼(3X50mL)，空气中干燥，得到9.53g粗产物，由甲苯/庚烷(1∶9，70mL)结晶该粗产物得到6.75g所需产物。

步骤B：

在-20℃，向5.0mL DCM配制的二乙基锌的溶液(572mg，482μL，4.63mmol，3.00当量)中加入双(2，6-二甲基苯基)膦酸(1.42g，4.63mmol，3.00当量)的DCM(15mL)溶液，将该反应的温度保持在-8℃以下。在0℃使该溶液老化15分钟，加入纯二碘甲烷(1.24g，374μL，3.00当量)，0℃老化15分钟，然后加入双CBz环杷明(BisCBzcyclopamine)(1.05g，1.54mmol，1.0当量)的DCM(10mL)溶液。用室温的水浴替代冷却浴，保持室温4.5小时。用干冰-丙酮浴将混合物冷却至-76℃，逐滴加入甲磺酸的DCM溶液(0.6mL 50％v/v溶液，4.63mmol，3.0当量)，将该反应的温度保持在-74℃以下。使该混合物老化15-20分钟，逐滴加入吗啉(2.69g，2.70mL，20当量)终止该反应，将该反应的温度保持在-65℃以下。撤去冷却浴，搅拌该反应混合物16-18小时，滤除白色沉淀，用2.0M HCl(2x20mL)、碳酸氢钠饱和溶液(2x20mL)、水(2x20mL)和盐水(20mL)依次洗涤滤出液。用硫酸镁干燥后，真空浓缩至干，通过硅胶快速色谱纯化粗产物(己烷/EtOAc17∶3→4∶1)，得到924mg(1.33mmol，86％)所需产物。

步骤C：

向EtOAc∶甲苯(2∶1，60mL)溶液配制的化合物7(4.05g，5.83mmol，1当量)的溶液中加入20％碳载氢氧化钯(823mg，0.583mmol，0.1当量)。使该烧瓶排空气体并充满氢气三次。在氢气气氛下搅拌该混合物1小时。加入纯乙二胺(0.38mL)，搅拌1小时，滤除催化剂。用EtOAc∶甲苯(2∶1，12mL)洗涤滤饼两次。用2％乙二胺水溶液(3X20mL)洗涤合并的滤出液，用硫酸钠干燥，真空浓缩得到2.46g白色结晶固体。

步骤D：

向圆底烧瓶中依次加入高烯丙醇8(7.50g，17.6mmol，1当量)、三-叔丁醇铝(6.10g，24.8mmol，1.4当量)、无水甲苯(115mL)和2-丁酮(90g，1.24mol，7当量)。在氮气气氛下将该悬浮液加热到75℃ 16小时。然后，使反应温度冷却至49℃。将20％(w/w)酒石酸钾钠水溶液(226g)加入搅拌的悬液中。在室温下搅拌该悬浮液3.5小时。分层。用20％罗谢尔盐水溶液(2x250mL)和水(225mL)洗涤有机层，然后用硫酸钠干燥，并过滤。用甲苯(30mL)冲洗残留物，弃去残留物。将合并的有机相浓缩至干。由2-丙醇(250mL逐份加入)浓缩至最终溶液质量为44g，以便去除物质中残留的反应溶剂。溶剂由2-丙醇交换为正庚烷(275mL逐份加入)，至最终溶液质量是41g，能完全沉淀所需产物。用额外的正庚烷(40mL)稀释该悬浮液，室温搅拌1小时，过滤。用正庚烷(17mL)洗涤该产物，干燥得到5.4g所需产物。

步骤E：

向圆底烧瓶中加入原料(110mg，0.26mmol，1当量)和10％碳载钯(106mg)。将该固体悬浮于吡啶(4mL)。将该悬浮液置于氢气气氛(1个大气压)下，室温搅拌该混合物过夜。通过硅藻土

过滤该反应混合物，真空浓缩滤出液。用硅胶快速色谱纯化粗产物(MeOH/DCM 5∶95)，得到93mg所需化合物。([M+H]＝426.6m/z)。

实施例3

在密封的试管中，加入酮6(85mg，0.199mmol，1当量)和三乙二醇(2mL)，然后是一水合肼(500mg，10mmol，50当量)和碳酸钾(138mg，1mmol，5当量)。密封该试管，在150℃加热该反应16小时。使该反应冷却至室温，加入水。用氯仿萃取残留物(3X)。用水洗涤合并的有机层，用Na₂SO₄干燥，浓缩至干。用硅胶快速色谱纯化无色油状物(DCM/MeOH 96∶4)。汇集纯化组分，浓缩至干。将得到的油状物溶解于MTBE中，用水(2X)、2N NaOH和盐水洗涤。用Na₂SO₄干燥合并的有机层，过滤，蒸发，得到64mg白色泡沫状所需物质。([M+H]＝412.7m/z)。

实施例4

向密封的试管中加入化合物5(223mg，0.52mmol，1当量)和DMF(1mL)。加入2-溴丙烷(1.3g，10.5mmol，20当量)和Na₂CO₃(73mg，0.68mmol，1.3当量)，密封该烧瓶，加热至50℃。搅拌该混合物16小时，此时观察到约70％转化。加入额外的(0.26g，2.12mmol，4当量)。搅拌该反应2小时，加入额外的2-溴丙烷(0.13g，1.1mmol，2当量)。再搅拌该反应1小时。使该反应冷却至室温，加入水。用MTBE萃取残留物(3X)。用盐水洗涤合并的有机层，用Na₂SO₄干燥，过滤，并浓缩至干。用硅胶快速色谱(DCM/MeOH 99∶1)纯化白色泡沫，得到206mg白色泡沫状N-异丙基衍生物。

将该N-异丙基衍生物(205mg，0.44mmol，1当量)溶解于4-甲氧基吡啶(1.5mL)中。将该烧瓶置于惰性气氛下，加入Pd/C 10％(湿，奥德里奇德固赛(Aldrich Degussa)E101型，40mg)。密封该烧瓶，用氢气吹扫三次，放置在1个大气压的氢气下16小时。将硅藻土

加入反应混合物中。通过小硅藻土

垫过滤该混合物，用EtOAc洗涤。用1N HCl水溶液洗涤有机层(2x)，然后用水洗涤。用Na₂SO₄干燥有机层，通过棉花过滤，蒸发得到34mg粗产物。用2N KOH中和水层，并用DCM萃取(3X)。用水洗涤合并的有机层，用Na₂SO₄干燥，通过棉花过滤，与最初34mg粗产物混合。用硅胶快速色谱纯化粗产物(己烷/EtOAc(6∶4))，得到80mg所需产物。([M+H]＝468.7m/z)。

实施例5

在圆底烧瓶中，将化合物6(88mg，0.21mmol，1当量)溶解于无水THF(1mL)中。使该混合物冷却至0℃。依次加入吡啶(84μL，1mmol，5当量)和过氧苯甲酰(150mg，0.62mmol，3当量)。用2小时使该均一混合物逐步升温至室温，室温搅拌过夜。通过加入饱和的NaHCO₃终止该反应。用MTBE萃取残留物。用水洗涤合并的有机层，用Na₂SO₄干燥，过滤，减压浓缩。用硅胶快速色谱纯化粗产物(己烷/EtOAc(9∶1至4∶1))，得到白色泡沫状的N-O衍生产物(60mg，0.11mmol)。将该泡沫溶解于2mL MeOH中，然后是2N KOH水溶液(0.4mL)中。搅拌该混合物1小时。在氮气流下蒸发大部分MeOH，并加入1N HCl(500μL)。用DCM萃取该物质(3X)。用水洗涤合并的有机层，用Na₂SO₄干燥，过滤，减压浓缩。用硅胶快速色谱纯化粗产物(己烷/EtOAc(88∶12→1∶1))，得到11mg所需产物。([M+H]＝442.5m/z)。

实施例6

步骤A

在圆底烧瓶中，将化合物6(89mg，0.209mmol，1当量)和N-(苄氧基羰基)-氨基乙醛(148mg，0.85mmol，4当量)溶解于DCM(2mL)中。加入三乙酸基硼氢化钠(177mg，0.85mmol，4当量)，室温下搅拌该反应3小时。将该混合物倾入NaHCO₃饱和水溶液中，用DCM萃取残留物(3x)。用水洗涤合并的有机层，用Na₂SO₄干燥，通过棉花过滤，蒸发得到泡沫状固体(247mg)。将该粗产物溶解于EtOAc(2mL)中，并用4M HCl(156μL)处理。30分钟后，缓慢形成白色沉淀。搅拌得到的浆液15分钟。过滤得到120mg白色固体。将该物质溶解于EtOAc中，并用NaHCO₃饱和水溶液处理。收集有机层，用EtOAc萃取水层(2X)。合并的有机层用盐水洗涤，用Na₂SO₄干燥。过滤和蒸发得到所需的中间体。该物质无须纯化即可用于下一步骤。

步骤B：

将来自步骤A的所有物质溶解于EtOAc(3mL)中，并用Pd/C 10％(30mg，湿，奥德里奇德固赛E101型)处理。密封该烧瓶，用氢气吹扫三次，放置在1个大气压的氢气下过夜。16小时后，通过小硅藻土

垫过滤该混合物，用EtOAc洗涤得到52mg白色泡沫状的胺。

步骤C：

向含有胺14(52mg，0.11mmol，1当量)的圆底烧瓶中加入1H-四唑-5-乙酸(21mg，0.166mmol，1.5当量)、DCM(2mL)、EDCI(42mg，0.22mmol，2当量)和N，N-二异丙基乙胺(57mg，0.44mmol，4当量)。在室温下搅拌得到的黄色溶液4小时。通过加入NaHCO₃饱和水溶液终止该反应，用DCM萃取残留物(3X)。用Na₂SO₄干燥合并的有机层，通过棉花过滤，蒸发得到62mg灰白色固体。用硅胶快速色谱(MeOH/DCM 5∶95→10∶90)纯化该物质，得到31mg所需产物。([M+H]＝579.7m/z)。

实施例7

向圆底烧瓶中加入原料(47mg，0.110mmol，1当量)和碳酸钾(150mg，1.09mmol，10当量)。将固体悬浮于2mL DCM。加入碘代甲烷(14μL，0.22mmol，2当量)，在室温下搅拌该混合物2小时。TLC(DCM/MeOH 95∶5)表明＞90％完成。将碘代甲烷(14μL，0.22mmol，2当量)加入该反应混合物中，在室温下搅拌2小时。向该反应混合物中加入水。相分离，将有机层干燥和浓缩至干。用硅胶快速色谱(DCM/MeOH 100∶0→98∶2)纯化残留物，得到34mg所需产物([M+H]＝440.5m/z)。

实施例8

向圆底烧瓶中加入原料(59mg，0.126mmol，1当量)和碳酸钾(350mg，2.5mmol，20当量)。将固体悬浮于3mL DCM。向该反应中加入碘代甲烷(80μL，1.29mmol，10当量)，室温下搅拌该混合物过夜。向该反应混合物中加入水。分离有机相，再用DCM反萃取水层。将合并的有机层干燥和浓缩至干。用硅胶快速色谱(DCM/MeOH 95∶5→90∶10)纯化残留物，得到52mg所需产物。([M+H]＝639.5m/z)。

实施例9

步骤A

在圆底烧瓶中，将化合物5(50mg，0.12mmol，1当量)和N-(叔丁氧基羰基)-氨基乙醛(6mg，0.38mmol，3.1当量)溶解于DCM(2mL)中。加入三乙酸基硼氢化钠(8mg，0.38mmol，3.1当量)，室温下搅拌该反应2小时。将该混合物倾入NaHCO₃饱和水溶液中，用DCM萃取残留物(3x)。用水洗涤合并的有机层，用Na₂SO₄干燥，通过棉花过滤，蒸发得到泡沫状固体(95mg)。用硅胶快速色谱纯化粗产物(EtOAc/己烷1∶1)，得到55mg化合物18。

步骤B：

向圆底烧瓶中加入原料18(800mg，1.4mmol，1当量)。将固体溶解于DCM和TFA的溶液(10mL，1∶1)中。室温下搅拌该溶液45分钟。使该反应在10％碳酸钠溶液和DCM之间分配。分离有机层，用10％碳酸钠洗涤。将有机相浓缩至干。残留物无须进一步纯化即可用于下一个步骤。

步骤C

向圆底烧瓶中加入原料(300mg，0.64mmol，1当量)，将其溶解于THF/ACN(1∶1，4mL)中。向该反应中加入37％甲醛的水溶液(240μL，3.22mmol，5当量)和氰基硼氢化钠(64mg，1mmol，1.6当量)。室温下搅拌该混合物30分钟。然后，使该反应在碳酸氢钠饱和水溶液和DCM之间分配。分离有机相，干燥和浓缩至干。用硅胶快速色谱(MeOH/DCM 5∶95→10∶90)纯化粗产物，得到所需物质。

步骤D：

向圆底烧瓶中加入原料20(30mg，0.06mmol，1当量)和10％碳载钯(30mg)。将该固体悬浮于吡啶(2mL)。将该悬浮液置于氢气气氛下，室温搅拌该混合物过夜。通过硅藻土

过滤该反应混合物，滤出液浓缩至干。用硅胶快速色谱(MeOH/DCM 5∶95→10∶90)纯化粗产物，得到所需物质。([M+H]＝497.7m/z)。

实施例10

向圆底烧瓶中加入原料(85mg，0.20mmol，1当量)，将其溶解于DCM(4mL)中。向该反应中加入N-(2-氧代乙基)乙酰胺(80mg，0.70mmol，3.5当量)和三乙酸基硼氢化钠(170mg，0.80，4当量)。室温下搅拌该混合物1小时。使该反应在碳酸氢钠饱和水溶液和DCM之间分配。分离有机相，干燥和浓缩至干。用硅胶快速色谱(MeOH/DCM 5∶95)纯化粗产物，得到所需物质。([M+H]＝511.7m/z)。

实施例11

按照实施例9所述方法，用N-甲基-N-(2-氧代乙基)乙酰胺代替N-(2-氧代乙基)乙酰胺合成化合物22。([M+H]＝525.7m/z)。

实施例12

按照实施例10所述方法，用N-(2-氧代乙基)-3-苯基丙酰胺代替N-(2-氧代乙基)乙酰胺合成化合物23。([M+H]＝601.8m/z)。

实施例13

按照实施例10所述方法，用N-甲基-N-(2-氧代乙基)-3-苯基丙酰胺代替N-(2-氧代乙基)乙酰胺合成化合物23。([M+H]＝615.9m/z)。

实施例14

步骤A：

向圆底烧瓶中加入化合物6(4.23g，9.94mmol，1当量)和THF(60mL)。加入三乙胺(6.92mL，49.7mmol，5.0当量)和氯甲酸苄酯(1.54mL，10.93mmol，1.1当量)，室温下搅拌该混合物1小时。将该反应混合物在碳酸氢盐饱和水溶液(100mL)和EtOAc(100mL)之间分配。相分离，将有机层干燥(Na₂SO₄)和浓缩至干。用硅胶快速色谱(EtOAc/己烷2∶98→14∶86)纯化粗产物，得到3.75g物质。

步骤B：

在0℃用硼氢化钠(24mg，0.65mmol，1.2当量)处理七水合三氯化铈(260mg，0.69mmol，1.3当量)的MeOH溶液(10ml)，搅拌15分钟，然后冷却至-78℃。加入酮26(300mg，0.54mmol，1当量)的THF溶液(10ml)，搅拌该混合物1小时，然后升温至室温。加入水(50ml)和EtOAc(50ml)，混合，分层。收集有机层，用盐水(30ml)洗涤，用硫酸钠干燥，浓缩成白色残留物。用硅胶快速色谱(醚/己烷2∶3→1∶1)纯化粗产物，得到235mg 3-β醇27。

步骤C：

在装有搅拌棒和橡胶隔片的烧瓶中，将化合物27(235mg，0.42mmol，1当量)溶解于EtOAc(7ml)中。用氮气对该溶液进行鼓泡(sparge)，加入Pd/C10％(湿，奥德里奇德固赛E101型，50mg)。用氮气、然后是氢气对该混合物进行鼓泡，室温下搅拌3小时。然后，用氮气对该混合物进行鼓泡，通过0.45μm聚乙烯膜过滤，浓缩至澄清油状物。通过硅胶快速色谱(NH₄OH(水溶液)/MeOH/DCM 0.5∶2∶97.5→0.5∶6∶93.5)纯化该油状物，得到130mg白色粉末状的化合物25。([M+H]＝427.4m/z)。

实施例15

步骤A：

在-78℃用K-(三仲丁基硼氢化钾)(0.58ml，0.58mmol，1.1当量)处理酮26(300mg，0.54mmol，1当量)的THF溶液(10ml)，搅拌60分钟。加入甲醇(1ml)，使该溶液升温至室温。加入水(50ml)和EtOAc(50ml)，混合，分层。用盐水(30ml)洗涤有机层，用硫酸钠干燥，浓缩至白色残留物。通过硅胶快速色谱(醚/己烷2∶3→1∶14)纯化粗产物，得到170mg纯的3-α醇29。

步骤B：

在装有搅拌棒和橡胶隔片的烧瓶中，将化合物29(170mg，0.30mmol，1当量)溶解于EtOAc(5ml)中。用氮气对该溶液进行鼓泡，加入Pd/C 10％(湿，奥德里奇德固赛E101型，35mg)。用氮气、然后是氢气对该混合物进行鼓泡，室温下搅拌3小时。然后，用氮气对该混合物进行鼓泡，通过0.45μm聚乙烯膜过滤，浓缩至澄清油状物。通过硅胶快速色谱(NH₄OH(水溶液)/MeOH/DCM 0.5∶2∶97.5→0.5∶6∶93.5)纯化该油状物，得到76mg白色粉末状的化合物28([M+H]＝427.4m/z)。

实施例16

步骤A：

将化合物27(100mg，0.18mmol，1当量)和苄基三乙基氯化铵(8mg，0.36mmol，0.2当量)溶解于DCM(5ml)中，在室温下与硫酸二甲酯(130μL，1.43mmol，8当量)和50％氢氧化钾水溶液(0.5ml)剧烈搅拌18小时。使该混合物在水(30ml)和EtOAc(30ml)之间分配，然后用盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，浓缩成澄清油状物。通过硅胶快速色谱(醚/己烷3∶7→9∶113)纯化粗制的醚，得到75mg澄清油状的甲醚。

步骤B：

在装有搅拌棒和橡胶隔片的烧瓶中，将化合物31(66mg，0.115mmol，1当量)溶解于EtOAc(5ml)中。用氮气对该溶液进行鼓泡，加入Pd/C 10％(湿，奥德里奇德固赛E101型，20mg)。用氮气、然后是氢气对该混合物进行鼓泡，室温下搅拌3小时。然后，用氮气对该混合物进行鼓泡，通过0.45μm聚乙烯膜过滤，浓缩至澄清油状物。通过硅胶快速色谱(NH₄OH(水溶液)/MeOH/DCM 0.5∶2∶97.5→0.5∶6∶93.5)纯化该油状物，得到22mg白色粉末状的化合物30([M+H]＝441.4m/z)。

实施例17

步骤A

将化合物27(100mg，0.18mmol，1当量)溶解于DCM(5ml)中，加入4-二甲基氨基吡啶(4mg，0.35mmol，0.2当量)、N，N-二异丙基乙胺(0.15ml，0.9mmol，5当量)和乙酸酐(0.070ml，0.72mmol，4当量)。室温下搅拌12小时后，使该溶液在EtOAc(30ml)和5％碳酸氢钠水溶液(15ml)之间分配。用盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，浓缩成澄清油状物。通过硅胶色谱(醚/己烷3∶7→9∶113)纯化粗制的酯，得到100mg澄清油状的酯。

步骤B：

在装有搅拌棒和橡胶隔片的烧瓶中，将化合物33(100mg，0.18mmol，1当量)溶解于EtOAc(5ml)中。用氮气对该溶液进行鼓泡，加入Pd/C 10％(湿，奥德里奇德固赛E101型，20mg)。用氮气、然后是氢气对该混合物进行鼓泡，室温下搅拌3小时。然后，用氮气对该混合物进行鼓泡，通过0.45μm聚乙烯膜过滤，浓缩至澄清油状物。通过硅胶快速色谱(NH₄OH(水溶液)/MeOH/DCM 0.5∶2∶97.5→0.5∶6∶93.5)纯化该油状物，得到45mg白色粉末状的化合物32([M+H]＝469.4m/z)。

实施例18

按照实施例16所述的方法，用化合物29代替化合物27合成化合物34。([M+H]＝441.4m/z)。

实施例19

按照实施例17所述的方法，用化合物29代替化合物27合成化合物34。MS([M+H]＝469.4m/z)。

实施例20

步骤A：

用盐酸羟胺(140mg，2mmol，6当量)、乙酸钠(160mg，2mmol，6当量)和水(0.5mL)处理化合物26(185mg，0.3mmol，1当量)的乙醇溶液(5ml)，室温下搅拌该混合物1小时。将该混合物在EtOAc和水(各50mL)之间分配。用盐水(30ml)洗涤有机层，用硫酸钠干燥，浓缩至白色残留物。通过硅胶色谱(醚/己烷2∶3→1∶1)纯化该粗产物，得到193mg肟37。

步骤B：

在装有搅拌棒和橡胶隔片的烧瓶中，将化合物37(65mg，0.113mmol)溶解于EtOAc(7ml)中。用氮气对该溶液进行鼓泡，加入Pd/C 10％(湿，奥德里奇德固赛E101型，20mg)。用氮气、然后是氢气对该混合物进行鼓泡，室温下搅拌3小时。然后，用氮气对该混合物进行鼓泡，通过0.45μm聚乙烯膜过滤，浓缩至澄清油状物。通过硅胶快速色谱(NH₄OH(水溶液)/MeOH/DCM 0.5∶2∶97.5→0.5∶6∶93.5)纯化该油状物，得到15mg白色粉末状的化合物36，它是顺式和反式肟异构体的混合物([M+H]＝440.3m/z)。

实施例21

步骤A

将化合物27(42mg，0.075mmol，1当量)溶解于DCM(5ml)中，并加入4-二甲基氨基吡啶(2mg，0.02mmol，0.2当量)、N-Cbz甘氨酸(23mg，0.110mmol，1.5当量)和二异丙基碳二亚胺(0.023ml，0.150mmol，2当量)。室温下搅拌12小时后，使该溶液在EtOAc(30ml)和5％碳酸氢钠水溶液(15ml)之间分配。用盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，浓缩成澄清油状物。通过硅胶快速色谱(醚/己烷2∶3→1∶1)纯化粗制的酯，得到35mg澄清油状的酯。

步骤B：

在装有搅拌棒和橡胶隔片的烧瓶中，将化合物39(235mg，0.42mmol，1当量)溶解于EtOAc(7ml)中。用氮气对该溶液进行鼓泡，加入Pd/C 10％(湿，奥德里奇德固赛E101型，50mg)。用氮气、然后是氢气对该混合物进行鼓泡，室温下搅拌3小时。然后，用氮气对该混合物进行鼓泡，通过0.45μm聚乙烯膜过滤，浓缩至澄清油状物。通过硅胶快速色谱(NH₄OH(水溶液)/MeOH/DCM 0.5∶2∶97.5→0.5∶6∶93.5)纯化该油状物，得到17mg白色粉末状的所需产物([M+H]＝452.4m/z)。

实施例22

按照实施例21所述的方法，用化合物29代替化合物27合成化合物40。([M+H]＝452.4m/z)。

实施例23

按照实施例10所述方法，用N-(2-氧代乙基)-2-苯基乙酰胺代替N-(2-氧代乙基)乙酰胺合成化合物41。([M+H]＝587.7m/z)。

实施例24

步骤A

向圆底烧瓶中加入醇29(7.60g，13.53mmol，1当量)，将其溶解于DCM(115mL)中。向该反应中加入三乙胺(8.21g，81mmol，6.0当量)。使该混合物冷却至0℃，并加入甲磺酰氯(1.86g，16.2mmol，1.2当量)。30分钟后，使该反应混合物在碳酸氢钠饱和水溶液和EtOAc之间分配。分离有机层，用硫酸钠干燥，浓缩至干。用硅胶快速色谱(EtOAc/己烷，10→25％)纯化残留物得到所需物质甲磺酸盐。

向圆底烧瓶中加入该甲磺酸盐(9.1g，14.22mmol，1当量)，将其溶解于50ml DMPU中。向该反应中加入叠氮化钠(4.62g，71.1mmol，5.0当量)，并加热至60℃。搅拌该混合物17小时。然后，将该反应混合物冷却至室温，并加入水。搅拌该混合物30分钟。真空过滤该混合物，用水冲洗，空气干燥，无须纯化即可直接用于下一个步骤。

步骤B：

向圆底烧瓶中加入叠氮化物43(8.35g，14.23mmol，1当量)和THF(120mL)。然后，向该反应中加入三苯膦(11.2g，42.7mmol，3.0当量)。将该混合物加热到50℃并搅拌20小时。接着将该混合物冷却至室温，真空下去除溶剂。用硅胶快速色谱(MeOH/DCM 10％→20％)纯化残留物，得到胺。

向圆底烧瓶中加入该胺(5.10g，9.09mmol，1当量)，将其溶解于DCM(60mL)中。向该反应中加入N，N-二异丙基乙胺(5.88g，45.5mmol，5.0当量)。使该混合物冷却至0℃，并加入甲磺酰氯(2.08g，18.2mmol，2.0当量)。30分钟后，使该反应混合物在碳酸氢钠饱和水溶液和EtOAc之间分配。收集有机层，用硫酸钠干燥，浓缩至干。用硅胶快速色谱(EtOAc/己烷10→30％)纯化残留物，得到Cbz保护的甲磺酰胺。

向圆底烧瓶中加入Cbz保护的甲磺酰胺(5.37g，8.41mmol，1当量)和10％碳载钯(1.0g)。将该固体悬浮于2-丙醇(50mL)中。将该悬浮液置于氢气气氛下，25℃搅拌该混合物4小时。接着，通过硅藻土

过滤该反应混合物，滤出液浓缩至干。然后，用硅胶快速色谱(DCM/MeOH 0→5％)纯化残留物，得到所需产物。([M+H]＝505.6m/z)。

化合物42的另一种合成方法

将重结晶的环杷明(2.07g)加入适当大小的反应容器中，置于惰性气氛下。依次加入EtOAc(7.6g)、三乙胺(1.53g)和DMAP(307mg)。使该悬浮液升温至40℃。用90分钟分三份加入Cbz-OBt，保持内部温度低于45℃。在40℃搅拌该反应混合物90分钟。在保持温度的同时向反应混合物中缓慢加入甲醇(26.4g)。将得到的悬浮液冷却至室温，搅拌至少15小时。过滤收集粗产物，并用甲醇(5g)冲洗。真空下干燥白色固体至恒重，由庚烷(30.3g)和甲苯(3.2g)重结晶，得到化合物24a(3.0g)。

将固体双(2，6-二甲基苯基)磷酸氢酯(bis(2，6-dimethylphenyl)hydrogenphosphate)和24a预先干燥，并置于氮气气氛下。将纯二乙基锌(722mg)加入含有DCM(9.0g)的适当大小的反应容器中。在等于或低于25℃的温度下依次加入该磷酸酯的DCM溶液(17.9g中加入1.83g)和IPI-332690(3.6g中加入1.34g)。加入二碘代甲烷(1.58g)，28℃搅拌该反应4-6小时。将该反应冷却至-45℃，加入甲磺酸的DCM溶液(1.5g中加入566mg)。15分钟后，加入吗啉(1.711g)，使该混合物升温至室温过夜。用2N HCl洗涤有机层两次(2x13.6g)，然后依次用4.8wt％碳酸钠(水溶液)、4.8wt％亚硫酸钠(水溶液)和4.8wt％盐水(各13.6g)洗涤。将有机层干燥、过滤、浓缩至4g，并用异丙醇(4g)稀释。通过缓慢加入甲醇(9.3g)使产物由溶液中缓慢结晶出来。过滤、甲醇冲洗(2.6g)和干燥后得到1.09g 24b(79％分离产率)。

将约翰逊马修(Johnson Matthey)Pd/C催化剂A-305038-5(890mg)加入适当大小的反应容器中，然后加入24b(2.24g)。用N₂吹扫该反应容器，依次加入甲苯(21.8g)和2-丙醇(6.7g)。对该系统脱气，并置于氮气气氛下，用氢气重复该过程。剧烈搅拌该系统，将氢气保护气(blanket)保持一个大气压4-5小时。通过TLC或HPLC监测该反应。如果未完成，则该反应为被惰性化，加入额外的催化剂(145mg)，恢复氢气气氛再处理1小时。加入乙二胺(12.9mg)，搅拌该混合物15分钟。过滤去除催化剂，用甲苯∶IPA(3∶1)冲洗。浓缩滤出液和冲洗液，将溶剂交换为甲苯。由甲苯(19.0g)和庚烷(18.0g)结晶产物，得到白色结晶固体24c(1.34g，产率98％)。

将24c(644mg)加入适当大小的反应容器中，然后加入叔丁醇铝(525mg)、甲苯(8.34g，15体积)和2-丁酮(7.83g，15体积)。用抽空/氮气吹扫循环对该烧瓶的内容物进行脱气，以去除氧气，在75℃加热反应混合物并剧烈搅拌16-18小时。通过加入罗谢尔盐水溶液(10.3g水中2.6g)终止反应，在45℃剧烈搅拌该混合物1小时。分离水层和有机层。再用甲苯(2.9g)和EtOAc(2.9g)的混合物反萃取水层。合并有机层，并用新鲜的罗谢尔盐溶液(10.3g水中2.6g)洗涤，然后用水(12.9g)洗涤。用硫酸钠(1.97g)干燥得到的有机层，过滤，真空浓缩。通过加料和浓缩进行交换溶剂以结晶产物，首先交换为IPA(6.5g)，接着交换为庚烷(7.7g)。将稠庚烷浆液(约2.7g)搅拌过夜，过滤收集固体。真空干燥得到24d(550mg)，产率85％。

将烯酮24d(459mg)和约翰逊-马修5％碳载钯(A503023-5，101mg)加入适当大小的多颈反应容器中。用氮气吹扫该容器，加入3-皮考啉(2.2g)作溶剂。开始搅拌，首先用氮气对该容器脱气，然后在1大气压的氢气下搅拌8小时。反应终止时，通过0.2微米介质过滤以去除催化剂，用ACN(1.4ml)冲洗。在装有机械搅拌装置、内部温度探针和氮气气氛的洁净反应容器中，混合滤出液和冲洗液。在30℃或30℃以下，将柠檬酸(3.7g)的水(9.2ml)溶液加入反应容器中，在20℃、然后是0℃，IPI-335589以柠檬酸盐的形式从溶液中缓慢结晶出来。通过抽滤回收结晶产物，用水(3.7ml)洗涤。干燥后，以水合物的形式分离柠檬酸盐24e(含3-5wt％水)，产率89.5％(622mg)，β∶α比例接近90∶1。

将24e(1.50g)与2-甲基四氢呋喃(7.7g)和1M碳酸钠(9.0ml)加入适当大小的反应器中。通过加料漏斗加入氯甲酸苄酯(454mg)的2-甲基四氢呋喃(300mg)溶液，该反应在室温下进行1-2小时。反应完成时，停止搅拌，分层，用水洗涤有机层两次(2x6g)。用硫酸钠(3g)干燥有机层，过滤并浓缩。由新鲜的2-甲基四氢呋喃(6.5g)浓缩以进一步减少残留的水，将物质以无水2-甲基四氢呋喃溶液的形式转移至下一个反应中。

将市售的1M K-Selectride的THF溶液(1.20g)加入氮气气氛下的干燥反应容器中，用无水2-甲基四氢呋喃(2.10g)稀释，冷却至-65℃。然后，将24f(0.41g)的2-甲基四氢呋喃(1.5g)溶液缓慢加入该反应容器中，将内部温度控制在-65±5℃。搅拌该反应2小时，用大约1小时升温至-20℃，再搅拌1小时。通过HPLC监测该反应，用额外的K-selectride将未完成的反应驱动至完成。在低温下，用MeOH(0.33g)终止该反应，然后在-20℃加入3MNaOH(2.4g)，在5℃或5℃以下加入15％过氧化氢的水(1.04g)溶液，然后在室温下搅拌过夜。分层，依次用1M NaOH水溶液(2ml)，0.5M Na₂SO₃水溶液(2ml)和水(2ml)洗涤有机层，用HCl调节至pH 3。用硫酸钠(0.82g)干燥有机层，过滤并浓缩。用DCM(0.9g)再次浓缩产物24g(0.457g)，并用于下一个反应。

将24g(1.36g)和无水DCM(18.1g)加入适当大小的反应容器中，置于惰性气氛下，冷却至-20℃。加入三乙胺(0.61mg)，然后缓慢加入甲磺酰氯(373mg)的无水DCM(300mg)溶液。在-20℃搅拌该反应1小时。通过HPLC监测该反应。用额外的甲磺酰氯将不完全的反应驱动至完全。完全时，用水(13.6g)终止该反应，使其升温。分层，用2.5wt％碳酸氢钠(13.8g)、然后是水(10.9g)洗涤有机层。用硫酸钠(4g)干燥有机层，过滤并浓缩。产物溶液是通过加料和浓缩进行溶剂交换，首先交换为叔丁基甲醚(10.9ml)，然后是1，3-二甲基-3，4，5，6-四氢-2(1H)-嘧啶酮(DMPU，4.7ml)。DMPU溶液可直接用于下一个反应。

将叠氮化钠(0.74g)加入适当大小的反应容器中。将24h(1.46g)的DMPU(5.9g)溶液加入该反应容器中，用额外的DMPU(1.9g)冲洗。将该悬浮液加热到60℃ 15小时，在整个反应中保持氮气吹扫。将该反应冷却至环境温度，用MTBE(11.7g)稀释。用2％盐水洗涤有机溶液三次(3x8g)，用硫酸钠(4.4g)干燥，过滤和浓缩。由THF(6.4g)浓缩产物，直接用于下一个反应。

溶解粗制的24i(1.34g)，并转移到装有THF(12.6g)的合适大小的反应容器中。加入三苯膦(0.70g)和水(0.44g)，将该反应加热至55℃15-24小时。完成时，将该反应冷却至环境温度，用硫酸镁(1.4g)干燥，过滤并浓缩。溶解固体，由三份DCM(3x9g)浓缩，通过硅胶色谱用DCM/MeOH/Et₃N梯度纯化，以去除基于试剂的杂质。将汇集组分浓缩至干，溶解于DCM(6.8g)，再次浓缩至干，以产生无水固体(1.12g)，它可用于下一个反应。

溶解24j(1.09g)，并转移至含有无水DCM(15.8g)的适当大小的反应容器中，置于氮气气氛下。将该溶液冷却至0℃。在保持温度低于5℃的情况下，依次加入N，N-二异丙基乙胺(357mg)和纯甲磺酰氯(0.165ml)。通过HPLC监测该反应。用额外的甲磺酰氯将不完全的反应驱动至完全。用0.4M碳酸氢钠水溶液(11.4g)终止该反应，升温至环境温度。分层，用DCM(5.8g)反萃取水相。用硫酸镁(0.55g)干燥合并的有机层，过滤并浓缩。用2-丙醇(4.0g)溶解产物24k，并除去2-丙醇以去除残留的DCM，产物24k可直接用于下一个反应。

将奥德里奇德固赛E101型NE/W 10％Pd/C(249mg)加入适当大小的反应容器中，置于氮气气氛下。将24k(1.24g)的2-丙醇(9.8g)溶液加入该反应容器中。对该系统脱气，并置于氮气气氛下，用氢气重复该过程。在1个大气压的氢气下，在环境温度下搅拌该反应8小时。将惰性气体输回该容器，向该反应中第二次加入催化剂(125mg)在2-丙醇(0.5g)中形成的浆液。对该反应混合物脱气，并置于氮气气氛下，用氢气重复该过程。在1个大气压的氢气下，在环境温度下再搅拌该反应15小时。通过HPLC监测该反应。用额外的催化剂和氢气处理不完全的反应。完成时，过滤该反应，用蒸汽活化的碳(200mg)处理，再次过滤。通过部分浓缩干燥该溶液，转移到反应容器中，根据理论产率用无水2-丙醇稀释至0.09M。用20分钟加入1.25M HCl的2-丙醇(1.64g)溶液。通过温和搅拌缓慢结晶盐酸盐，通过过滤分离。用2-丙醇(2.5g)洗涤晶体，真空干燥得到1∶1IPA溶剂合物形式的化合物42(916mg，产率80％)。

实施例25

步骤A

向圆底烧瓶中加入胺42(1.1g，2.1mmol，1当量)、无水四氢呋喃(10ml)和吡啶(880uL，10.9mmol，5当量)。用过氧苯甲酰(1.6g，6.5mmol，3当量)处理冷却的(0℃)混合物。在0℃搅拌该混合物2小时，然后在25℃搅拌过夜。用MTBE稀释反应混合物，用NaHCO₃饱和水溶液和1N NaOH的混合物洗涤，直到分层。收集有机层，用MTBE再萃取一次水层。用盐水洗涤合并的有机层，用Na₂SO₄干燥，过滤，并浓缩至干。将粗制油状物溶解于5mL CH₂Cl₂中，加到SiO₂(40g)柱上，用己烷/EtOAc(10％至50％)洗脱，得到苯甲酰衍生物48(380mg)([M+H]＝625.4m/z)。

步骤B：

向圆底烧瓶中加入化合物48(374mg，0.6mmol，1当量)和MeOH(5mL)。在25℃、2N KOH(0.3mL，0.6mmol，1当量)存在下处理该溶液。搅拌该混合物3小时。真空去除溶剂。将MTBE加入残留物中，它被1N HCl中和。分层，用两份CH₂Cl₂萃取水层。用Na₂SO₄干燥合并的有机层，过滤和浓缩至干。用CH₂Cl₂溶解粗物质(380mg)，加到SiO₂柱(12g)上，用己烷/EtOAc(0％至100％)洗脱得到羟胺47。由t-BuOH/7％H₂O冻干该物质，得到213mg白色粉末状的化合物47([M+H]＝521.4m/z)。

实施例26

步骤A

向空气加热枪干燥的烧瓶中加入无水CH₂Cl₂(5mL)和苯甲醇(785uL，7.58mmol，1.3当量)。用氯磺酰基异氰酸酯(506uL，5.83mmol，1当量)处理冷却(0℃)的溶液。然后，加入DMAP(1.4g，11.6mmol，2当量)，25℃搅拌该混合物1小时。DMAP完全溶解后，该反应能澄清一段较短的时间。然后，形成白色絮状沉淀。用CH₂Cl₂(30mL)稀释该混合物，用三份(各30mL)水洗涤。用Na₂SO₄干燥有机层，过滤和蒸发至干。所需白色固体51无须纯化即可用于下一个步骤。

步骤B：

向圆底烧瓶中加入化合物52(30mg，0.053mmol，1当量)和51(18mg，0.053mmol，1当量)。将两种试剂溶解于CH₂Cl₂(2mL)中，在25℃搅拌该溶液。将该粗产物加到SiO₂柱(4g)上，用己烷/EtOAc(0％至50％)洗脱，得到16mg氨磺酰化衍生物53([M+Na]＝796.4m/z)。

步骤C

向圆底烧瓶中加入化合物53(16mg，0.021mmol，1当量)和11mg10％Pd/C(湿，奥德里奇德固赛E101型)。将该物质悬浮于2-丙醇(3mL)中。密封该烧瓶，用氢气吹扫三次，放置在1个大气压的氢气下过夜。通过0.2微米Acrodisc过滤该浆液，用2-丙醇洗涤，真空去除溶剂。通过SiO₂柱(1g)，用CH₂Cl₂/MeOH(5％至10％)洗脱，以纯化残留物。由t-BuOH/7％H₂O冻干主要产物，得到9mg硫酰胺50([M+H]＝506.4m/z)。

实施例27

步骤A

向圆底烧瓶中加入环杷明4-烯-3-酮(3.5g，8.5mmol，1当量)和吡啶(70mL)。向该反应器中加入Pd/C(10％Pd，500mg)。将该反应置于1个大气压的氢气下。3.5小时后，LCMS显示原料被完全消耗。用Acrodisk 0.2微米滤器滤除催化剂，用甲苯洗涤。通过与甲苯共沸(2x10mL)去除溶剂。所需物质56，3.5g([M+H]＝412.5m/z)即可用于下一个步骤。

步骤B：

向圆底烧瓶中加入化合物56(1.2g，2.8mmol，1当量)、CH₂Cl₂(10mL)和三乙胺(1.9ml，14.2mmol，5当量)。用CBz-Cl(440uL，2.8mmol，1当量)处理冷却的(0℃)溶液。1小时后，LCMS显示原料被完全消耗。用水稀释该混合物。分层，用水洗涤有机层两次。用硫酸钠干燥有机层，过滤，浓缩至干。通过柱色谱(SiO₂，40g)，用己烷/EtOAc(0至20％)洗脱，以纯化产物，得到化合物57(891mg)([M+Na]＝468.4m/z)。

步骤C

在圆底烧瓶中，酮57与CH₂Cl₂共沸数次，真空下干燥1小时。在氮气下，将酮2(693mg，1.27mmol，1当量)溶解于无水THF(20mL)中，将该溶液冷却至-78℃。逐滴加入1M K-selectride的THF溶液(1.9mL，1.9mmol，1.5当量)。1小时后，通过TLC监测确定该反应完成。加入2.6mL5N NaOH，然后缓慢加入2.6mL 30％wt H₂O₂以终止反应。将得到的混合物搅拌过夜。使该混合物在水和EtOAc之间分配。再用EtOAc反萃取水层。首先用水(用少量氯化铵缓冲)、然后用盐水洗涤合并的有机相。将有机相干燥、过滤、浓缩至粗制泡沫(840mg)。用CH₂Cl₂溶解粗物质，加到SiO₂柱(40g)上，用己烷/EtOAc(0％至50％)洗脱得到化合物58(565mg)。步骤D：

在氮气下的圆底烧瓶中，将醇58(530mg，0.98mmol，1当量)溶解于5mL无水CH₂Cl₂和三乙胺(800uL，5.81mmol，6当量)中。将反应混合物冷却至0℃，逐滴加入Ms-Cl(112uL，1.45mmol，1.5当量)。在0℃搅拌该混合物30分钟。TLC(己烷∶EtOAC，7∶3)显示转化率约为70％。将70uL三乙胺(70uL，0.5当量)和Ms-Cl(10uL，0.1当量)加入该反应容器中。90分钟后，加入碳酸氢盐饱和溶液，用CH₂Cl₂萃取残留物。用水洗涤有机层，干燥和浓缩得到灰白色泡沫。将该物质溶解于CH₂Cl₂中，通过SiO₂(40g)、用己烷/EtOAc(0％至50％)洗脱纯化，得到化合物59(430mg)。

步骤E：

在圆底烧瓶中，将甲磺酸酯59(420mg，0.67mmol，1当量)溶解于2mLDMPU中。用叠氮化钠(218mg，3.4mmol，5当量)在60℃处理该溶液5小时。使该混合物冷却至25℃，然后倾入冰水中，产生白色固体。用MTBE萃取该化合物(3次)。合并的有机层用水洗涤(2X)，然后用盐水洗涤。用Na₂SO₄干燥有机层，过滤和浓缩成白色泡沫(342mg)。所需物质60即可用于下一个步骤。

步骤F：

在装有蒸馏器的圆底烧瓶中，将叠氮化物60(336mg，0.58mmol，1当量)溶解于7mL THF和140uL水中，用三苯膦(462mg，1.76mmol，3当量)处理。将该混合物加热至70℃过夜。TLC(己烷/EtOAc，7∶3)验证该反应已进行完全。将该反应浓缩至干。将粗产物溶解于CH₂Cl₂中，加到12gSiO₂上，用CH₂Cl₂/MeOH(0至20％)洗脱，得到胺61(254mg)。

步骤G：

在氮气下的圆底烧瓶中，将胺61(248mg，0.45mmol，1当量)溶解于7mL无水CH₂Cl₂和N，N-二异丙基乙胺(237uL，0.91mmol，2当量)中。将反应混合物冷却至0℃，逐滴加入Ms-Cl(70uL，1.45mmol，1.5当量)。该混合物在0℃下搅拌2小时。TLC(己烷/EtOAc，7∶3)显示有少量胺。向该混合物中加入10uL Ms-Cl(0.2当量)，升温至25℃1小时。用CH₂Cl₂、然后是NaHCO₃饱和溶液稀释该反应混合物。分层。用一份CH₂Cl₂萃取水层。用水洗涤合并的有机层，用Na₂SO₄干燥，过滤，浓缩至干。将粗产物(326mg)加到SiO₂柱(12g)上，用己烷/EtOAc(0至50％)洗脱，得到磺酰胺62(256mg)。

步骤H

向圆底烧瓶中加入磺酰胺62(250mg，0.4mmol，1当量)和50mg 10％Pd/C(湿，奥德里奇德固赛E101型，批号0833IKC)。将该物质悬浮于EtOAc(5mL)中。密封该烧瓶，用氢气吹扫三次，在1个大气压的氢气下搅拌。3小时后，观察到一些转化，但仍然存在许多原料。通过0.2微米Acrodisc过滤该浆液，用2-丙醇洗涤。加入54mg催化剂，对滤出溶液重新施加反应条件。3小时后该反应完成。通过0.2微米Acrodisc过滤该浆液，用2-丙醇洗涤，将溶剂浓缩至干。将粗产物(200mg)加到SiO₂柱(12g)上，用CH₂Cl₂/MeOH(0至10％)梯度洗脱化合物，得到游离的胺。.由t-BuOH/7％H₂O冻干该物质，得到175mg白色粉末状的化合物55([M+H]＝491.3m/z)。

实施例28：在细胞培养物中抑制Hedgehog途径

可利用以下实验确认对Hedgehog途径特异性癌细胞的杀伤作用。C3H10T1/2细胞与sonic hedgehog肽(Shh-N)接触时分化成成骨细胞。分化后；这些成骨细胞产生高水平的碱性磷酸酶(AP)，可用酶学实验进行测定(Nakamura等，1997BBRC 237：465)。因此，可通过AP产量的降低鉴定阻断C3H10T1/2分化成成骨细胞(Shh依赖事件)的化合物(van der Horst等，2003Bone 33：899)。该实验详述如下。分化实验的结果近似值(抑制的EC50)参见下表1。

实验方案

细胞培养

在37℃，5％CO2的空气气氛下，在补加了10％热灭活FBS(海克隆公司(Hyclone))、50单位/毫升青霉素和50ug/ml链霉素(吉布科/英杰公司(Gibco/Invitrogen))的基本MEM培养基(吉布科/英杰公司)中培养小鼠胚胎中胚层成纤维细胞C3H10T1/2(获自ATCC)。

碱性磷酸酶实验

将C3H10T1/2细胞以8×10³个细胞/孔的密度接种于96孔板。细胞生长至铺满(72小时)。sonic Hedgehog(250ng/ml)和/或化合物处理后，用110ul裂解缓冲液(50mM Tris，pH 7.4，0.1％曲通X100)裂解细胞，超声处理各板，裂解物经0.2μm PVDF板(康宁公司(Corning))离心。在含有1mg/ml对硝基苯基磷酸酯的碱性缓冲溶液(西格玛公司(Sigma))中测定40μl裂解物的AP活性。在37℃培育30分钟后，利用英飞信(Envision)读板器在405nm读取各板的读数。利用皮尔斯公司(Pierce)的BCA蛋白质测定试剂盒，按照生产商的使用说明定量测定总蛋白。根据总蛋白标准化AP活性。注意，“A”表明IC₅₀小于20nM，“B”表明IC₅₀为20-100nM，“C”表明IC₅₀＞100nM。

表1-抑制的EC₅₀近似值

实施例29：胰腺癌模型

还在人胰腺癌模型中监测化合物42的活性：将BXPC-3细胞皮下植入小鼠右肢的侧面。肿瘤植入后第42天，将小鼠随机分成两组，分别接受运载体(30％HPBCD)或化合物42。以40毫克/千克/天的剂量口服给予化合物42。接受25个每日剂量后，与运载体对照相比，化合物42使肿瘤体积的增长统计学显著性地降低了40％(p＝0.0309)。在研究结束时，在最后一次给药后4小时收获肿瘤，通过对HH途径基因进行q-RT-PCR分析评估靶点反应。对人Gli-1的分析显示无调节。对鼠Gli-1mRNA水平的分析显示，与运载体治疗组相比，化合物治疗组强烈下调。在小鼠细胞、而不是人肿瘤细胞中抑制hedgehog途径表明hedgehog抑制剂的一种作用是影响肿瘤-基质相互作用。

实施例30：髓母细胞瘤模型

也在髓母细胞瘤的转基因小鼠模型中评估化合物42的活性。肿瘤抑制基因Patched1(Ptch1)和癌症过度甲基化基因(Hypermethylated in Cancer，Hic1)中出现失能突变的杂合体小鼠自发性发生髓母细胞瘤。与人髓母细胞瘤相似，这些肿瘤中剩余的Hic1等位基因显示出完全启动子过度甲基化，而且野生型Ptch1等位基因不表达。作为皮下同种异体移植物传代时，这些肿瘤生长迅速，并且是Hedgehog途径依赖性的。利用该模型评价口服给予的化合物的功效，并将活性与血浆和肿瘤的药物接触相关联。通过测定给药8小时后Gli-1mRNA表达降低，确定口服给予(PO)一个剂量的化合物42导致皮下植入的肿瘤中HH途径剂量依赖性下调。

每天(QD)给予化合物PO导致剂量依赖性抑制肿瘤生长，在较高剂量下观察到肿瘤明显消退。50％抑制肿瘤生长的每日有效口服剂量的近似值(ED50)是4mg/kg。按照QD方案治疗动物21天时，在停止治疗后(＞60天)观察到长期存活，肿瘤很少或没有再次生长。这表明hedgehog抑制剂化合物42能在由于基因突变依赖hedgehog途径的肿瘤中抑制hedgehog途径和肿瘤生长。

实施例31：肺癌模型

为了在人SCLC肿瘤模型中检测化合物42的活性，将LX22细胞皮下植入右肢的侧面。LX22是衍生自未经化疗的患者的原发SCLC异种移植瘤模型，通过小鼠传代维持该模型。该肿瘤对依托泊甙/卡铂化疗有反应，其反应方式与临床情况极其相似。LX22在化疗期间消退，经过一段时间的缓解后开始复发。在LX22模型中，检测化合物作为单一药物的活性和它调节化疗耐受性复发的能力。在肿瘤植入后第32天，将小鼠随机分成三组，分别接受运载体(30％HBPCD)、化合物或依托泊甙和卡铂的联合化疗(E/P)。以40毫克/千克/天的剂量口服给予化合物42，连续给予16个剂量后，治疗组和运载体组之间没有出现可检测的差异。在肿瘤植入后第34、35、36和48天i.v.给予12mg/kg依托泊甙，而在肿瘤植入后第34、41和48天i.v.给予60mg/kg卡铂。在第50天，再将E/P治疗小鼠随机分组，以接受运载体(30％HPBCD)或化合物后续治疗。以40毫克/千克/天的口服多剂量MTD给予该化合物，连续给予35个剂量后，与运载体组相比治疗组肿瘤复发时间明显延迟(p＝0.0101)。

实施例32多发性骨髓瘤

用人多发性骨髓瘤细胞系(NCI-H929和KMS 12)和来自MM患者的原代临床骨髓样品检测了化合物42体外抑制多发性骨髓瘤细胞(MM)生长的能力。用该化合物处理细胞96小时，洗涤，然后种板于甲基纤维素中。10-21天后，定量测定肿瘤集落，作为治疗后细胞生长潜能的指标。与未处理的对照相比，对细胞系或原代患者样品的处理导致细胞生长水平降低。当未处理的对照细胞生长为100％时，处理的细胞系以及临床样品的细胞生长低于约25％。

实施例33急性髓细胞性白血病和骨髓增生异常综合征

研究了化合物42抑制来自急性髓细胞性白血病(AML，细胞系U937)和骨髓增生异常综合征(MDS，细胞系KG1和KG1a)患者的人细胞系体外生长的能力。用化合物42(1.0uM)处理各细胞系72小时，然后种板于甲基纤维素中。这些细胞系的生长被化合物42抑制，如下表所总结。

表2.在AML和MDS中抑制细胞生长

实施例34非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金病(HD)

研究了化合物42抑制来自非霍奇金淋巴瘤(细胞系RL和Jeko-1)和霍奇金病)(细胞系L428)患者的人细胞系体外生长的能力。用化合物42(1.0uM)处理各细胞系72小时，然后种板于甲基纤维素中。这些细胞系的生长被化合物42抑制，如下表所总结。

表3.在HD和NHL中抑制细胞生长

实施例35前B细胞急性淋巴细胞性白血病

用瞬时转染实验研究化合物42(1uM)对三种前B细胞急性淋巴细胞性白血病细胞系(REH、RS4-11和Nalm-6)的活性，其中将Gli反应性萤光素酶报道物瞬时转染到细胞中。与运载体处理的对照相比，用化合物42处理抑制了萤光素酶活性(表4)。这证明化合物42是hedgehog途径的有效拮抗剂。

表4.抑制萤光素酶活性

细胞系	REH	RS4-11	Nalm-6
				相对萤光素酶活性(单用运载体)	6.73	12.97	8.42
相对萤光素酶活性(+化合物)	1.12	1.31	1.44

也研究了化合物42体外处理72小时对这三种细胞系中的两种细胞系的生长的作用。处理后，洗涤细胞并种板于甲基纤维素中。对集落形成的抑制作用很小，但随后将集落再次种板后，则显示出能明显抑制细胞生长(表5)。

表5.在ALL中抑制细胞生长

细胞系	REH	RS4-11
			用化合物处理的集落形成％(相对于运载体对照)-第1次种板	63	71
用化合物处理的集落形成％(相对于运载体对照)-第2次种板	9	11

参考文献的引用

本文引用的所有美国专利与公布的美国专利申请纳入本文作为参考。

等同方案

本领域技术人员应了解或能够确定，只使用常规实验即可获得本文所述的本发明具体实施方式的许多等同形式。这类等同形式应包含在所附权利要求书的范围内。

Claims (21)

1.式(1)化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗过度增殖性疾病的药物中的应用，其中式(1)化合物具有下式：

式中，R¹是H、烷基、-OR、氨基、亚磺酰氨基、磺酰胺基、-OC(O)R⁵、-N(R⁵)C(O)R⁵或糖；

R²是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、腈基或杂环烷基；

或者R¹和R²一起形成＝O、＝S、＝N(OR)、＝N(R)、＝N(NR₂)或＝C(R)₂；

R³是H、烷基、烯基或炔基；

R⁴是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、卤代烷基、-OR⁵、-C(O)R⁵、-CO₂R⁵、-SO₂R⁵、-C(O)N(R⁵)(R⁵)、-[C(R)₂]_q-R⁵、-[(W)-N(R)C(O)]_qR⁵、-[(W)-C(O)]_qR⁵、-[(W)-C(O)O]_qR⁵、-[(W)-OC(O)]_qR⁵、-[(W)-SO₂]_qR⁵、-[(W)-N(R⁵)SO₂]_qR⁵、-[(W)-C(O)N(R⁵)]_qR⁵、-[(W)-O]_qR⁵、-[(W)-N(R)]_qR⁵、-W-NR⁵ ₃ ⁺X^-或-[(W)-S]_qR⁵；

其中W各自独立地是双基；

每次出现的q各自独立地是1、2、3、4、5或6；

X^-是卤素；

R各自独立地是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基或芳烷基；

R⁵各自独立地是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基或-[C(R)₂]_p-R⁶；

其中p是0-6；或

同一取代基上的任何两个R⁵可一起形成含有0-3个杂原子的4-8元任选取代的环，所述杂原子选自N、O、S或P；和

R⁶各自独立地是羟基、-N(R)COR、-N(R)C(O)OR、-N(R)SO₂(R)、-C(O)N(R)₂、-OC(O)N(R)(R)、-SO₂N(R)(R)、-N(R)(R)、-COOR、-C(O)N(OH)(R)、-OS(O)₂OR、-S(O)₂OR、-OP(O)(OR)(OR)、-NP(O)(OR)(OR)或-P(O)(OR)(OR)。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，当R²、R³和R⁴是H时，R¹不是羟基或糖；和

当R⁴是羟基时，R¹不是糖或羟基；和

当R⁴是羟基时，R¹和R²一起不是C＝O。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，R1是亚磺酰氨基。

4.如权利要求1-3中任一项所述的应用，其特征在于，所述疾病选自皮肤癌、中枢神经系统癌症、胃肠道癌症、肺系癌症、泌尿生殖系统癌症、乳腺癌、肝细胞癌、脑癌和造血系统癌症。

5.式(1)化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗hedgehog途径介导疾病的药物中的应用，其中式(1)化合物具有下式：

式中，R¹是H、烷基、-OR、氨基、亚磺酰氨基、磺酰胺基、-OC(O)R⁵、-N(R⁵)C(O)R⁵或糖；

R²是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、腈基或杂环烷基；

或者R¹和R²一起形成＝O、＝S、＝N(OR)、＝N(R)、＝N(NR₂)、＝C(R)₂；

R³是H、烷基、烯基或炔基；

R⁴是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、卤代烷基、-OR⁵、-C(O)R⁵、-CO₂R⁵、-SO₂R⁵、-C(O)N(R⁵)(R⁵)、-[C(R)₂]_q-R⁵、-[(W)-N(R)C(O)]_qR⁵、-[(W)-C(O)]_qR⁵、-[(W)-C(O)O]_qR⁵、-[(W)-OC(O)]_qR⁵、-[(W)-SO₂]_qR⁵、-[(W)-N(R⁵)SO₂]_qR⁵、-[(W)-C(O)N(R⁵)]_qR⁵、-[(W)-O]_qR⁵、-[(W)-N(R)]_qR⁵、-W-NR⁵ ₃ ⁺X^-或-[(W)-S]_qR⁵；

其中每次出现的W各自独立地是双基；

每次出现的q各自独立地是1、2、3、4、5或6；

X^-是卤素；

R各自独立地是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基或芳烷基；

每次出现的R⁵各自独立地是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基或-[C(R)₂]_p-R⁶；

其中p是0-6；或

同一取代基上的任何两个R⁵可一起形成含有0-3个杂原子的4-8元任选取代的环，所述杂原子选自N、O、S或P；和

R⁶各自独立地是羟基、-N(R)COR、-N(R)C(O)OR、-N(R)SO₂(R)、-C(O)N(R)₂、-OC(O)N(R)(R)、-SO₂N(R)(R)、-N(R)(R)、-COOR、-C(O)N(OH)(R)、-OS(O)₂OR、-S(O)₂OR、-OP(O)(OR)(OR)、-NP(O)(OR)(OR)或-P(O)(OR)(OR)。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，当R²、R³和R⁴是H时，R¹不是羟基或糖；和

当R⁴是羟基时，R¹不是糖或羟基；和

当R⁴是羟基时，R¹和R²一起不是C＝O。

7.如权利要求5所述的应用，其特征在于，R¹是亚磺酰氨基。

8.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述疾病是小细胞肺癌。

9.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述疾病是胰腺癌。

10.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述疾病是髓母细胞瘤。

11.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述疾病选自多发性骨髓瘤、白血病、骨髓增生异常综合征、非霍奇金淋巴瘤或霍奇金病。

12.如权利要求5-7中任一项所述的应用，其特征在于，所述化合物口服给药。

13.如权利要求5-7中任一项所述的应用，其特征在于，所述化合物静脉内给药。

14.如权利要求5-7中任一项所述的应用，其特征在于，所述化合物局部给药。

15.式(1)化合物或其药学上可接受的盐在制备用于拮抗对象的hedgehog途径的药物中的应用，其中式(1)化合物具有以下结构：

式中，R¹是H、烷基、-OR、氨基、亚磺酰氨基、磺酰胺基、-OC(O)R⁵、-N(R⁵)C(O)R⁵或糖；

R²是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、腈基或杂环烷基；

或者R¹和R²一起形成＝O、＝S、＝N(OR)、＝N(R)、＝N(NR₂)、＝C(R)₂；

R³是H、烷基、烯基或炔基；

R⁴是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、卤代烷基、-OR⁵、-C(O)R⁵、-CO₂R⁵、-SO₂R⁵、-C(O)N(R⁵)(R⁵)、-[C(R)₂]_q-R⁵、-[(W)-N(R)C(O)]_qR⁵、-[(W)-C(O)]_qR⁵、-[(W)-C(O)O]_qR⁵、-[(W)-OC(O)]_qR⁵、-[(W)-SO₂]_qR⁵、-[(W)-N(R⁵)SO₂]_qR⁵、-[(W)-C(O)N(R⁵)]_qR⁵、-[(W)-O]_qR⁵、-[(W)-N(R)]_qR⁵、-W-NR⁵ ₃ ⁺X^-或-[(W)-S]_qR⁵；

其中每次出现的W各自独立地是双基；

每次出现的q各自独立地是1、2、3、4、5或6；

X^-是卤素；

R各自独立地是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基或芳烷基；

每次出现的R⁵各自独立地是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基或-[C(R)²]_p-R⁶；

其中p是0-6；或

同一取代基上的任何两个R⁵可一起形成含有0-3个杂原子的4-8元任选取代的环，所述杂原子选自N、O、S或P；和

R⁶各自独立地是羟基、-N(R)COR、-N(R)C(O)OR、-N(R)SO₂(R)、-C(O)N(R)₂、-OC(O)N(R)(R)、-SO₂N(R)(R)、-N(R)(R)、-COOR、-C(O)N(OH)(R)、-OS(O)₂OR、-S(O)₂OR、-OP(O)(OR)(OR)、-NP(O)(OR)(OR)或-P(O)(OR)(OR)。

16.如权利要求15所述的应用，其特征在于，当R²、R³和R⁴是H时，R¹不是羟基或糖；和

当R⁴是羟基时，R¹不是糖或羟基；和

当R⁴是羟基时，R¹和R²一起不是C＝O。

17.如权利要求1、5或15所述的应用，其特征在于，所述化合物选自下组或其药学上可接受的盐：

18.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述化合物选自下组或其药学上可接受的盐：

19.如权利要求6-11中任一项所述的应用，其特征在于，所述化合物选自下组或其药学上可接受的盐：

20.式(2)化合物或其药学上可接受的盐在制备用于拮抗对象的hedgehog途径的药物中的应用，其中式(2)化合物具有以下结构：

式中，R¹是H、烷基、-OR、氨基、亚磺酰氨基、磺酰胺基、-OC(O)R⁵、-N(R⁵)C(O)R⁵或糖；

R²是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、腈基或杂环烷基；

或者R¹和R²一起形成＝O、＝S、＝N(OR)、＝N(R)、＝N(NR₂)、＝C(R)₂；

R³是H、烷基、烯基或炔基；

R⁴是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、卤代烷基、-OR⁵、-C(O)R⁵、-CO₂R⁵、-SO₂R⁵、-C(O)N(R⁵)(R⁵)、-[C(R)₂]_q-R⁵、-[(W)-N(R)C(O)]_qR⁵、-[(W)-C(O)]_qR⁵、-[(W)-C(O)O]_qR⁵、-[(W)-OC(O)]_qR⁵、-[(W)-SO₂]_qR⁵、-[(W)-N(R⁵)SO₂]_qR⁵、-[(W)-C(O)N(R⁵)]_qR⁵、-[(W)-O]_qR⁵、-[(W)-N(R)]_qR⁵、-W-NR⁵ ₃ ⁺X^-或-[(W)-S]_qR⁵；

W各自独立地是双基；

q各自独立地是1、2、3、4、5或6。

X^-是卤素；

R⁵各自独立地是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基或-[C(R)₂]_p-R⁶；

其中p是0-6；或

其中同一取代基上的任何两个R⁵可一起形成含有0-3个杂原子的4-8元任选取代的环，所述杂原子选自N、O、S或P；

R⁶各自独立地是羟基、-N(R)COR、-N(R)C(O)OR、-N(R)SO₂(R)、-C(O)N(R)₂、-OC(O)N(R)(R)、-SO₂N(R)(R)、-N(R)(R)、-COOR、-C(O)N(OH)(R)、-OS(O)₂OR、-S(O)₂OR、-OP(O)(OR)(OR)、-NP(O)(OR)(OR)或-P(O)(OR)(OR)；

其中R各自独立地是H、烷基、烯基、炔基、芳基、环烷基或芳烷基；

R⁷和R⁷’各自是H；或者R⁷和R⁷’一起形成＝O；

R⁸和R⁹是H或者R⁸和R⁹一起形成键；和

限制条件是：当R³、R⁴、R⁸、R⁹是H，且R⁷和R⁷’一起形成＝O时；R¹不可以是羟基且R²不可以是H；

限制条件是：当R³、R⁴、R⁸、R⁹是H，且R⁷和R⁷’一起形成＝O时；R¹不可以是乙酸酯且R²不可以是H；

限制条件是：当R³、R⁴、R⁸、R⁹是H，且R⁷是H₂时；R¹和R²不可以一起形成＝O；和

限制条件是：当R³、R⁴、R⁸、R⁹是H，且R⁷和R⁷’是H时；R¹和R²不可以是H。

21.如权利要求20所述的应用，其特征在于，R¹是亚磺酰氨基。