CH666820A5 - Verfahren zur sterilisierung von geraeten. - Google Patents
Verfahren zur sterilisierung von geraeten. Download PDFInfo
- Publication number
- CH666820A5 CH666820A5 CH2995/84A CH299584A CH666820A5 CH 666820 A5 CH666820 A5 CH 666820A5 CH 2995/84 A CH2995/84 A CH 2995/84A CH 299584 A CH299584 A CH 299584A CH 666820 A5 CH666820 A5 CH 666820A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- chlorine dioxide
- gas
- dioxide gas
- sterilized
- sterilization
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 37
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 title claims description 27
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 128
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 claims description 64
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 claims description 64
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 44
- 210000004215 spore Anatomy 0.000 claims description 29
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 26
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 26
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 4
- 210000004666 bacterial spore Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 3
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 15
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 3
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorite Chemical compound [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960002218 sodium chlorite Drugs 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 2
- 239000012611 container material Substances 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000003330 sporicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000002422 sporicide Substances 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000193385 Geobacillus stearothermophilus Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000003559 chemosterilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000002509 fulvic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 1
- 239000011086 glassine Substances 0.000 description 1
- 231100000206 health hazard Toxicity 0.000 description 1
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 1
- 238000011177 media preparation Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000007886 mutagenicity Effects 0.000 description 1
- 231100000299 mutagenicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- -1 stainless steel Chemical class 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 231100000816 toxic dose Toxicity 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/20—Gaseous substances, e.g. vapours
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
BESCHREIBUNG
Die kontinuierliche Einführung in technische Verwendung von neuen Materialien, die nicht durch Strahlung, Wärme oder Einwirkung von flüssigen Systemen sterilisiert werden können, hat die Entwicklung anderer Sterilisationsmittel verlangt. Eine hauptsächliche moderne Methode zu diesem Zweck basiert auf der Verwendung von gasförmigen chemischen Mitteln. Derartige chemische Verbindungen müssen jedoch selektiv eingesetzt werden, da nur diejenigen, welche Sporen abtöten, als chemische Sterilisationsmittel klassifiziert werden können. Es steht eine grosse Anzahl verschiedener antimikrobieller Mittel zur Verfügung, die jedoch in den meisten Fällen beständige bakterielle Sporen nicht abtöten. Mikrobizide sind spezifisch eingeschränkt auf die Zerstörung der Art Organismus, die vor der Nachsilbe «zid» definiert ist, z.B. wirken Bakterizide auf Bakterien, Fungizide auf Pilze, Virizide auf Viren und Sporizide auf Sporen, sowohl bakterielle wie auch fungale. Da bakterielle Sporen die am schwierigsten zu zerstörenden sind, können nur Sporizide als Synonyme zu Chemosterilisationsmitteln erachtet werden. Diese können als chemische Mittel definiert werden, die bei zweckentsprechender Verwendung alle Formen von mikrobiologischem Leben, einschliesslich bakterieller und fun-galer Sporen und Viren, zerstören können.
Ethylenoxid und Formaldehyd in Gasform werden in vielen Spitälern und medizinischen Forschungsanstalten zur Sterilisation von Ausrüstung oder Arbeitsplätzen verwendet, die nicht leicht mittels Wärme oder Flüssigkeit sterilisiert werden können. Bei Anwendung von Formaldehyd in hoher Konzentration neigt dieser zur Hinterlassung eines Rückstandes von festem Paraformaldehyd. Aus diesem Grunde wird er in der Sterilisation von empfindlichen Einrichtungen oder in Fällen, in denen allergische Reaktionen gegen diese Substanz auftreten können, oft vermieden. Ethylenoxid, das im Gegensatz zu Formaldehyd gut in poröse Materialien eindringt, wird von Gummi und vielen Kunststoffen stark absorbiert, so dass die Dämpfe durch kurze Belüftung nicht leicht eliminiert werden können.
Die Veröffentlichung von Forschungsresultaten hinsichtlich Mutagenität und Onkogenität sowohl von Ethylenoxid wie auch von Formaldehyd drohen zu strengen Einschränkungen, wenn nicht sogar direktem Ausschluss der Verwendung dieser Verbindungen als Sterilisationsmittel zu führen.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
3
666 820
Die Einschränkungen würden die Kosten im Zusammenhang mit Ethylenoxidsterilisation bedeutend erhöhen.
Abgesehen von dessen potentieller Gesundheitsgefährdung ist Ethylenoxid bei den für wirksame Sterilisation notwendigen Konzentrationen und Temperaturen schwierig zu handhaben. Ethylenoxid in einer Konzentration von 3 — 80% in Luft ist heftig explosiv und somit wird Ethylenoxid üblicherweise im Gemisch mit einem inerten Gas, wie einem Fluorkohlenstoff, beispielsweise 12% Ethylenoxid und 88% «Freon» 12 von E.I. DuPont Co. verwendet. Bei der Sterilisation von medizinischen Produkten gelangen zur Gewährleistung der Sterilität bei Konzentrationen von 300—1200 mg/1 Ethylenoxid in der Kammer üblicherweise so hohe Temperaturen wie 54—60 °C zum Einsatz. Üblicherweise erfolgt Vorbefeuchtung mit anschliessender Begasung während einer Zeitdauer von mindestens 4,0 h. Auch ist Ethylenoxid wirksamer zur Abtötung von trockenen Sporen auf porösen Materialien, wie Papier oder Textiüen, als auf nicht-porösen Materialien, wie Glas, Keramik, harte Kunststoffe und Metalle. Siehe C.W. Bruch und M.K. Bruch, «Gaseous Disinfection», in «Disinfection», M. A. Benarde, Ed. Marcel Decker, Pubi., New York (1970) S. 149-207.
Chlordioxid wurde seit langem als biologisch aktiv erkannt und frühere Studien weisen daraufhin, dass es bei Anwendung in wässriger Lösung in Minimalkonzentrationen von etwa 0,20—0,25 mg/1 bakterizide, virizide und sporizide Eigenschaften aufweist. Siehe W. J. Masschelein in «Chlorine Dioxide: Chemistry and Environmental Impact of Oxy-chlorine Compounds», R.C. Rice, ed., Ann Arbor Science Pub. (1979), G.M. Ridenour et al., «Water & Sewage Works», 96,279 (1949). In jüngeren Patentschriften wird jedoch festgestellt, dass wässriges Chlordioxid allein nicht spo-rizid ist, wenn es nicht in Gegenwart von Stabilisatoren verwendet wird. Siehe Snyder in US-PS 4 073 888. Sterilisation mit wässrigem Chlordioxid leidet an all den allgemeinen Nachteilen im Zusammenhang mit der Verwendung von wässrigen Sterilisationsmitteln, einschliesslich Schwierigkeiten der Formulierung und Handhabung, der Unfähigkeit zur Sterilisation von feuchtigkeitsempfindlichen Ausrüstungen oder Substanzen und der Ablagerung von Rückständen beim Trocknen.
Über die Gasphasenchemie von Chlordioxid in Luft ist wenig bekannt. Bei Konzentrationen oberhalb etwa 10% (d.h. bei etwa 288 mg/1) ist die Verbindung unstabil und explodiert manchmal — wahrscheinlich in einer durch Schockoder Lichteinwirkung katalysierten Zersetzung. Aus diesem Grund kann Chlordioxidgas nicht gelagert werden. Bei gleicher Konzentration in wässriger Lösung ist es ziemlich stabil.
Es wird angenommen, dass die Chemie von Chlordioxid in Wasser durch die Bildung von Hydraten beeinflusst wird. Bei niedrigen Temperaturen (jedoch oberhalb 0 °C) fallen hohe Konzentrationen von Chlordioxid in Form von Hydraten etwas variabler Zusammensetzung aus und Erwärmung ermöglicht deren Wiederlösung. Es ist wahrscheinlich, dass Chlordioxid in diesen erwärmten Lösungen noch mit einigen Wassermolekülen Schwarmbildung eingeht. Derartige Hydrate würden in der Dampfphase natürlich nicht auftreten.
Im allgemeinen müssen sowohl der Abstand der Moleküle voneinander in der Gasphase, wie auch die Abwesenheit von polarem Lösungsmittel die Chemie von Chlordioxid in Luft grundlegend verändern. Schlussendlich haben nur relativ kleine Moleküle genügend Dampfdruck, um zusammen mit Chlordioxid zu bestehen. Häufig in natürlichem Wasser für Reaktionen zur Verfügung stehende Verbindungen (z.B. Proteine, bestimmte Amino-, Humin- und Fulvinsäuren) würden somit nicht im Dampfzustand gefunden.
Lovely offenbart in der US-PS 3 591 515 pulverförmige Zusammensetzungen, die zur Freisetzung von 10 — 10 000 ppm Chlordioxidgas formuliert werden können. Das freigesetzte Chlordioxidgas wird als nützlich zur Abtötung von Bakterien und Verhinderung von Pilzwachstum auf ■ Früchten während der Verschiffung offenbart.
Auf Grund der Handhabungsschwierigkeiten mit Chlordioxid, der Unterschiede dessen Chemie in Gasphase und Lösung und der Widersprüche der vorstehend angeführten Arbeiten, wurde nicht dargestellt, dass Chlordioxidgas in irgendeiner Konzentration als Chemosterilisationsmittel verwendbar ist.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demzufolge das im Anspruch 1 definierte Sterilisationsverfahren.
Es ist insbesondere für medizinische und dentale Geräte und Produkte anwendbar.
Das Verfahren erlaubt eine Sterilisation von Gegenständen bei kurzer Einwirkungsdauer bei Umgebungstemperaturen, -drücken und üblichen rei. Feuchtigkeiten.
Das Verfahren ermöglicht die Sterilisation von Materialien, die in gasdurchlässige Umhüllungen eingepackt sind, z.B. gasdurchlässig verpackte medizinische Geräte.
Vorzugsweise wird das erfmdungsgemässe Verfahren für die Chemosterilisation von Geräten mit für Chlordioxidgas undurchlässige Oberflächen verwendet, die vor der Sterilisation getrocknet werden können.
Das erfindungsgemässe Verfahren kann durchgeführt werden, indem mikrobiologisch kontaminierte Oberflächen, wie diejenigen von medizinischen oder dentalen Geräten, einer eine wirksame Konzentration von Chlordioxidgas enthaltenden Atmosphäre ausgesetzt werden. Das Chlordioxidgas bewirkt die Sterilisation der Oberflächen bei Temperaturen, Drücken und Feuchtigkeiten der Umgebung. Die wirksame Konzentration des Chlordioxidgases kann auf ein Niveau festgelegt werden, bei welchem Explosionsfähigkeit, Korrosion und Rückstandablagerung nicht signifikant sind und das Gas kann in einer Apparatur eingesetzt werden, in welcher die Möglichkeit des Entweichens einer toxischen Konzentration von Chlordioxid in die Arbeitsplatzatmosphäre auf ein Minimum herabgesetzt ist.
Chlordioxidgas kann nach jeder beliebigen der bekannten Methoden hergestellt werden. Eine bevorzugte Methode ist die Disproportionierung von Natriumchloritlösungen in Gegenwart von Säuren. In einer Ausführungsform dieser Methode wird eine verdünnte wässrige Lösung von Kaliumpersulfat mit einer verdünnten wässrigen Lösung von Natri-umchlorit bei Zimmertemperatur, d.h. bei 20 — 30 °C, in einem geschlossenen Reaktionsbehälter behandelt. Siehe Rosenblatt et al., «J. Org. Chem.», 28, 2790 (1963). Die Temperatur der im Raum oberhalb des gerührten Reaktionsge-mischs gebildeten Chlordioxidatmosphäre kann durch äussere Erwärmung oder Kühlung geregelt werden. Die erwünschte Menge Chlordioxidgas wird dann in eine zweckentsprechende Behandlungskammer, die vorzugsweise partiell evakuiert wurde und die zu sterilisierenden Gegenstände enthält, eingeleitet. Die Einleitung des Chlordioxidgases in die Behandlungskammer erfolgt in der Regel im Gemisch mit einem Trägergas, das inert gegen (nicht reaktiv mit) Chlordioxid in der für die Sterilisation verwendeten Konzentration ist. Der schlussendliche Innendruck, d.h. auf 1 bar oder darüber, kann mit Stickstoff, Argon oder einem anderen inerten Gas eingestellt werden. Nach Ablauf der Behandlungsdauer wird normalerweise die Behandlungskammer zur Entfernung des Chlordioxids evakuiert und mit filtriertem inertem Gas oder Luft ausgespült. Das evakuierte Chlordioxid kann durch Hindurchleiten durch ein Reduktionsmittel, beispielsweise durch eine mit Schuppen von Natri-umthiosulfat gefüllte Säule, leicht zerstört werden.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
666 820
4
Die Zusammensetzung der für verschiedene Sterilisationsbehandlungen verwendeten Chlordioxidatmosphäre kann nach einer beliebigen Standardmethode colorimetrisch bestimmt werden, beispielsweise nach der Methode von Wheeler et al., «Microchem. J.», 23,168 —164 (1978). Ein Muster der Atmosphäre im Inneren der Behandlungskammer wird mittels einer gasdichten Spritze durch ein Septum entnommen. Das Volumen des Musters wird in Abhängigkeit der voraussichtlichen Konzentration von Chlordioxid in der Atmosphäre variiert. Die Atmosphäre wird vorzugsweise am Anfang und Ende der Behandlungsdauer gemustert. Der Inhalt der Spritze wird in einen zweckentsprechenden Behälter, d.h. eine Cuvette, die ein gleiches Volumen an Chemikalien, die unter Ausbildung einer von der Chlordioxidkonzentration abhängigen Färbung reagieren enthält, eingespritzt. Nach Abschluss der Reaktion wird die Absorption der Lösung bei zweckentsprechender Wellenlänge gemessen und die Konzentration des Chlordioxids aus einer Bezugskurve bestimmt. Diese Methode kann allgemein dem Einsatz jeder beliebigen der wohl bekannten colorimetrischen Methoden zur Analyse von Chlordioxid angepasst werden.
Die Sporen des für die Bestimmung der wirksamen Sterilisationskonzentration von Chlordioxidgas verwendeten Standard-Testorganismus waren diejenigen von Bacillus Subtilis var. niger (ATCC 9372). Die trockenen Sporen dieses Organismus sind als äusserst beständig gegen Sterilisation bekannt und wurden oft zur Bestimmung der Wirksamkeit von gasförmigen Sterilisationsmitteln verwendet. Siehe z.B. P.M. Borick und R.E. Pepper, «The Spore Problem», in «Disinfection», M. A. Benarde, Ed., Marcel Decker,
Pubi, N.Y. (1970) S. 85-102, und A.M. Cook und M.R.W. Brown, «J. Appi. Bact.», 28, 361 (1965), auf deren Offenbarungen hier Bezug genommen wird. Demzufolge wurde jede gegebene Konzentration von Chlordioxid als wirksam als Sterilisationsmittel eingestuft, wenn eine Anfangspopulation von IO5 —107 Sporen auf einem Nährmedium nach 9 d Beobachtung nach Behandlung mit der betreffenden Konzentration kein Wachstum zeigte.
Standardsuspensionen von Sporen von B. Subtilis var. niger wurden hergestellt, wie von Dudd and Daley in «J. Appi. Bacteriol.», 49 89 (1980), auf welche hier Bezug genommen wird, beschrieben. Testpapierstreifen für die Inkubation wurden hergestellt durch Zugabe von 0,2 ml einer methanolischen Suspension der Sporen auf Streifen von 7x35 mm Abmessung aus vorsterilisiertem «Whatman» 3 mm Papier in Petri-Glasschalen. Die Papierstreifen wurden vakuumgetrocknet (30 min bei 30 °C und 1015 mbar) und vor dem Gebrauch bei Temperatur und Feuchtigkeit der Umgebung (20 — 30 °C, 40 — 60% rei. Feuchtigkeit) gelagert. Die Sporenbeladung jedes solcherart hergestellten Papierstreifens betrug 1,4 x 106 Sporen.
Teststücke aus Metallfolie wurden hergestellt durch Verformung rechteckiger Stücke von 18 x 28 mm Abmessung aus Aluminiumfolien zu kleinen Bechern. Diese wurden in Petrischalen aus Glas sterilisiert. In jeden Becher wurden 0,2 ml der methanolischen Sporensuspension eingefüllt. Die Becher wurden bei Zimmertemperatur getrocknet und vor dem Gebrauch bei Temperatur und Feuchtigkeit der Umgebung gelagert. Die Sporenbeladung jedes Bechers betrug ca. 1,4 x 106 Sporen.
Metallfolienbecher und Papierstreifen in Petrischalen aus Glas wurden in einer Behandlungskammer während bis zu 1,0 h mit verschiedenen Konzentrationen von Chlordioxidgas in Stickstoff behandelt. Typisch wurden gleichzeitig 4—6 Wiederholungen jedes Versuchs ausgeführt. Zur Bestimmung der wirksamen Sterilisationskonzentration für jede Oberfläche wurde eine Reihe von Gaskonzentrationen eingesetzt.
Nach der Behandlung wurden die Papierstreifen in individuelle Prüfrohre eines sterilen, wachstumanregenden Mediums überführt und in zweckentsprechenden Zwischenräumen auf Wachstum untersucht. Die Becher aus Aluminiumfolie wurden mit Glasperlen in Wasser geschüttelt, um die Sporen abzulösen. Die Sporensuspension wurde dann mit zweckentsprechenden Medienzubereitungen in Berührung gebracht und auf Wachstum beobachtet. Wenn nach Ablauf der Inkubationsdauer kein Wachstum festgestellt werden konnte, wurde den behandelten Materialien Sterilität zugeschrieben.
Es wurde gefunden, dass Behandlung der Papierstreifen mit so niedriger Konzentration wie etwa 40 mg/1 Chlordioxidgas bei einer Temperatur von etwa 27 °C und einer rei. Feuchtigkeit von etwa 60% während etwa 1 h eine reproduzierbare Sterilisation der Streifen erzielt wurde, d.h. nach 9 d Inkubationsdauer wurde kein Sporenwachstum festgestellt. Im Hinbück auf das Verhalten von Ethylenoxid zeigten die Sporen überraschenderweise bei Behandlung auf Aluminium keine bessere Beständigkeit. So niedrige Konzentrationen von Chlordioxidgas wie etwa 35 mg/1 ergaben reproduzierbare Sterilisation der Becher aus Aluminiumfolie. Für jedes Material wurde in einer Anzahl Versuchen nach Behandlung mit niedrigeren Konzentrationen von Chlordioxidgas, einschliesslich so niedriger Konzentration wie 11 mg/1, Sterilität erzielt.
Die Praxis der Erfindung wird in den nachstehenden detaillierten Beispielen weiterhin erläutert.
Beispiel 1
Ein 1000 ml 2-Hals-Rundkolben wurde mit einem Tropftrichter und magnetischen Rührwerk ausgestattet. Ein Einlassrohr für Stickstoffgas mit einem Filter aus Glaswolle und einem Nadelventil wurde solcherart angeordnet, dass Stickstoff unterhalb der Oberfläche des Reaktionsgemischs eingeleitet werden konnte. Ein Auslassrohr mit einem Nadelventil wurde solcherart angeordnet, dass Gas aus dem Kopf des Reaktionsgefässes in das Behandlungsgefäss eingeleitet werden konnte.
Als Behandlungsgefäss wurde ein mit einem Septumver-schluss, einem Manometer und Ein- und Auslassöffnungen versehener, 2000 ml Reaktionsbehälter aus Glas verwendet. Das Auslassrohr des 1000 ml Rundkolbens wurde mit der Einlassöffnung des Behandlungsgefasses verbunden.
In einem typischen Versuch wurde der 1000 ml Rundkolben mit 100 ml einer 8%igen wässrigen Lösung von Natri-umchlorit unter Stickstoff gefüllt. Alle Ventile waren geschlossen und eine Lösung von 2,0 g Kaliumpersulfat in 100 ml Wasser wurde unter Rühren eingetropft. Das Reaktionsgemisch wurde während 30—45 min bei 27 °C gerührt, um die Erzeugung von Chlordioxidgas abzuschliessen.
Die Behandlungskammer wurde mit 3—6 Sporen beschichteten Papierstreifen bzw. Bechern aus Aluminiumfolie, jeder in einer individuellen Petrischale aus Glas, beschickt. Die Kammer wurde mit Stickstoff gespült, geschlossen und dann evakuiert (1015 mbar). Das Auslassventil vom Reakti-onsgefass wurde geöffnet und die Menge des aus dem Reak-tionsgefäss durchgetretenen Dioxidgases wurde in Abhängigkeit der Druckablesung auf dem Manometer reguliert. Das Auslassventil wurde geschlossen und der Druck im Behandlungsgefäss dann durch Einleitung von Stickstoff auf 1 bar gestellt.
Die Atmosphäre im Behandlungsgefäss wurde unmittelbar gemustert durch Entnahme von 0,5 — 2,0 ml der Atmosphäre mittels einer gasdichten Spritze durch das Septum. Die Chlordioxidkonzentration wurde nach der Methode von Wheeler et al., «Microchem. J.», 23,160 (1978) bestimmt. Nach Ablauf von 60 min wurde die Atmosphäre erneut ge5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
5
666 820
mustert. Die Behandlungskammer wurde dann evakuiert und danach mit filtrierter Luft gefüllt. Diese Schritte der Evakuation und Wiederfüllung wurden wiederholt, die Kammer geöffnet und deren Inhalt unter sterilen Bedingungen entnommen.
Die Papierstreifen wurden aseptisch in individuelle Prüf-röhrchen von Typticase-Sojabrühe überführt und bei 37 °C inkubiert. Beobachtungen zur Bestimmung der Anwesenheit oder des Fehlens von Sporenwachstum wurden nach 24 h bzw. 48 h ausgeführt. Diejenigen Röhrchen, die nach 48 h kein Sporenwachstum zeigten, wurden während 1 Woche inkubiert und dabei alle 24 h überprüft. Wenn nach 1 Woche kein Wachstum festgestellt werden konnte, wurden die Streifen als negativ bzw. sterilisiert eingetragen.
Die Becher aus Aluminiumfolie wurden nach der Behandlung in individuelle Prüfröhrchen, enthaltend 20 ml steriles Wasser und einige Glasperlen, überführt. Nach heftigem Schütteln zur Loslösung und Suspendierung der Sporen, wurde 0,1 ml der Suspension im Duplikat auf eine Platte auf Typicase-sojaagar übertragen. Die Platten wurden bei 37 °C inkubiert und wie vorstehend in bezug auf die Papierstreifen beobachtet. Mit diesen Bestimmungen wurden zweckentsprechende Kontrollstreifen und -becher eingesetzt. Die Ergebnisse von 18 spezifischen Versuchen sind in Tabelle 1 als Beispiele 2—19 zusammengefasst.
Tabelle 1 Chlordioxidsteriüsation
Beispiel
Chlordioxid, mg/1
Resultate* Streifen
Becher
2
11
0/6
0/6
3
12
0/6
0/6
4
25
0/6
0/6
5
31
1/6
0/6
6
34
0/6
5/6
7
35
1/6
0/6
8
40
0/6
0/6
9
41
0/6
0/6
10
44
0/5
0/6
11
45
0/6
0/6
12
46
0/6
0/6
13
65
0/6 '
0/6
14
69
1/6
0/6
15
78
0/6
0/6
16
84
0/6
0/6
17
94
0/6
0/6
18
98
0/6
0/6
19
113
0/6
0/6
* Behandlungsdauer 1 h. Resultate als Anzahl Streifen bzw. Becher, auf denen Wachstum beobachtet wurde / Anzahl behandelte Streifen bzw. Becher.
Die Resultate der Beispiele 2—19 zeigen, dass eine Chlordioxidkonzentration von mindestens 40 mg/1 wirksam ist zur Sterilisation von mit trockenen Sporen von B. Subtilis kontaminierten Papierstreifen und somit wahrscheinlich zur Abtötung jeglicher anderer vorhandenen Mikroorganismen. Die Streuwerte des in den Beispielen 5,7 und 14 beobachteten Wachstums können weitgehend als durch regellose experimentelle Abweichungen begründet abgeschrieben werden. Es wird erwartet, dass strengere Kontrolle der Laborverfahren und der biologischen Standards über den gesamten Bereich der angewendeten Gaskonzentrationen wirksame Sterilisation anzeigen würden. Es ist anzunehmen, dass ähnliche Konzentrationen andere Arten von porösen organischen
Oberflächen, wie Gummi, gasdurchlässiger Kunststoff, Schwamm, Pflanzenmaterial, Holz u.dgl. sterilisieren würden, ohne zu nennenswerter Zersetzung oder Rückstandablagerung zu führen.
Eine Chlordioxidkonzentration von mindestens 35 mg/1 ist zweckmässig, um mit trockenen Sporen kontaminierte Aluminiumfolie zu sterilisieren. Das in Beispiel 6 auf Folie beobachtete Wachstum beruht wahrscheinlich auf wahlloser experimenteller Abweichung, da ein Bereich von niedrigeren Gaskonzentrationen übereinstimmend Sterilisation ergab. Diese Resultate führen zur Annahme, dass andere nichtporöse, normalerweise für gasförmige Sterilisationsmittel undurchlässige Oberflächen, wie diejenigen von medizinischen oder zahnärztlichen Instrumenten oder Geräten aus Metallen, wie rostfreiem Stahl, plattiertem Stahl, Aluminium und Nickel, oder aus nicht-porösen Kunststoffen, Porzellan, Keramik oder Glas, unter ähnlichen Bedingungen leicht sterilisiert würden.
Chlordioxidgas wurde auch mit Erfolg eingesetzt zur Sterilisation von im Handel erhältlichen Sporenstreifen, die in gasdurchlässige Papierhüllen eingeschlossen sind. Ein Behandlungsvorgang, der zur Sterilisation derartiger Materialien angewendet werden kann, ist nachstehend beschrieben.
Beispiel 20
Sechs-«Spordi»-Papier-Sporenstreifen (American Sterili-zer Corp., Erie, Pa.), wovon jeder ein Gemisch von Sporen von B. Subtilis und B. Stearothermophilus (NCTC 10003) enthält und jeder in einer versiegelten, sterilen Hülle aus Per-gaminpapier eingeschlossen ist, werden der Einwirkung von Atmosphären, enthaltend 50 bzw. 100 ml/1 Chlordioxidgas ausgesetzt, wie in Beispiel 1 beschrieben. Die eingeschlossenen Sporenstreifen werden aus der Behandlungskammer entfernt, die Packungen unter sterilen Bedingungen geöffnet und inkubiert, wie in Beispiel 1 beschrieben. Das Wachstumsniveau wird nach 9 d Inkubation beobachtet und zeigt an, dass die Streifen unter diesen Bedingungen wirksam sterilisiert sind.
Es wird daher erwartet, dass Chlordioxid kontaminierte Oberflächen, die in gasdurchlässigen Behältermaterialien, wie beschichtetes und unbeschichtetes Papier, Kunststoff-umhüliungen u.dgl. eingeschlossen sind, wirksam sterilisiert ohne mit den Behältermaterialien bedeutsam zu reagieren. Die Fähigkeit wirksamer Konzentrationen von Chlordioxid zur leichten Durchdringung derartiger Verpackungen könnte Anwendung finden in der Sterilisation von medizinischen Produkten, die vorzugsweise nach der Verpackung sterilisiert werden, um während Versand und Lagerung steril zu bleiben.
Es wurde somit dargelegt, dass Chlordioxidgas ein wirksames Chemosterilisationsmittel ist für eine Anzahl verschiedener trockener Oberflächen unter Bedingungen von Temperatur, Druck und Feuchtigkeit der Umgebung. Unter diesen Bedingungen werden auch in gasdurchlässige Materialien eingeschlossene Oberflächen wirksam sterilisiert. Obwohl durch die Behandlungsvorgänge der vorstehenden Beispiele für die Sterilisation wirksame Konzentrationen vorgeschlagen werden, wird erwartet, dass auch niedrigere Konzenträtionen für die Sterilisation der umfassten Materialien wirksam wären.
Während zum Zweck besonderer Erläuterung der Erfindung bestimmte representative Ausführungsformen der Erfindung dargestellt wurden, ist es für den Fachmann erkenntlich, dass verschiedene Änderungen oder Modifikationen möglich sind, ohne vom Schutzbereich und Geist der Erfindung abzuweichen.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
S
Claims (26)
- 666 8202PATENTANSPRÜCHE1. Verfahren zur Sterilisation von mikrobiell kontaminierten Oberflächen von Geräten, dadurch gekennzeichnet, dass man die Oberflächen;mit Chlordioxidgas kontaktiert.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Kontamination durch bakterielle Sporen, wie Sporen von B. Subtilis var. niger verursacht ist.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberflächen für Chlordioxidgas undurchlässig sind.
- 4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die undurchlässigen Oberflächen aus Metall, Glas, Porzellan, Keramik oder gasundurchlässigen Kunststoffen bestehen.
- 5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass Oberflächen von medizinischen oder zahnärztlichen Geräten sterilisiert werden.
- 6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberflächen mit einem gasförmigen Medium, das mindestens 11 mg/1 Chlordioxidgas enthält, in Berührung gebracht werden.
- 7. Verfahren nach Anspruch 6, wobei die Atmosphäre mindestens 40 mg/1 Chlordioxidgas enthält.
- 8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass bei Umgebungstemperaturen-, -drük-ken und -feuchtigkeit sterilisiert wird.
- 9. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das gasförmiges Medium ein inertes Gas enthält.
- 10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das inerte Gas Stickstoff ist.
- 11. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass während mindestens 1 Std. mit Chlordioxidgas kontaktiert wird.
- 12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberflächen der zu sterilisierenden Geräte getrocknet werden.
- 13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die Oberflächen vor der Sterilisation in ein gasdurchlässiges Material eingeschlossen werden.
- 14. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man:a) die Oberflächen trocknet,b) die mit den Oberflächen in Berührung stehende Luft entfernt und c) die Oberflächen während mindestens 1 Std. mit einem gasförmigen Medium, bestehend aus einer wirksamen Menge Chlordioxidgas im Gemisch mit einem inerten Gas bei etwa 1 bar kontaktiert.
- 15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass das gasförmige Medium mindestens 11 mg/1 Chlordioxidgas enthält.
- 16. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberflächen für Chlordioxidgas undurchlässig sind.
- 17. Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberflächen aus Metall, Glas, Porzellan, Keramik oder Kunststoff bestehen.
- 18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass Oberflächen von medizinischen oder zahnärztlichen Geräten sterilisiert werden.
- 19. Verfahren nach Anspruch 14 oder 18, dadurch gekennzeichnet, dass die zu sterilisierenden Geräte vor dem Trocknen in ein gasdurchlässiges Material eingeschlossen werden.
- 20. Sterilisationsmittel zur Durchführung des Verfahrens gemäss Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass es eine wirksame Menge Chlordioxidgas im Gemisch mit einem inerten Trägergas enthält.
- 21. Mittel nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass das inerte Gas Stickstoff ist.
- 22. Mittel nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens 11 mg/1 Chlordioxid enthält.
- 23. Mittel nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens 40 mg/1 Chlordioxid enthält.
- 24. Apparatur zur Durchführung des Verfahrens gemäss Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein mit Ein-und Auslassrohren versehenes Gefass zur Erzeugung von Chlordioxidgas im Gemisch mit Inertgas sowie eine mit Ein-und Auslassöffnungen versehene Behandlungskammer um-fasst, wobei das Auslassrohr des Gefässes mit der Einlassöffnung der Behandlungskammer verbunden ist.
- 25. Apparatur nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Mittel zur Kontaktierung des Chlordioxidgases mit einem Reduktionsmittel zur Zerstörung des Chlordioxidgases nach Abschluss der Sterilisation umfasst.
- 26. Apparatur nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zur Kontaktierung des Chlordioxidgases mit einem Reduktionsmittel eine mit Na2S203-Schuppen gefüllte Säule ist.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/435,331 US4504442A (en) | 1982-10-19 | 1982-10-19 | Use of chlorine dioxide gas as a chemosterilizing agent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH666820A5 true CH666820A5 (de) | 1988-08-31 |
Family
ID=23727962
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH2995/84A CH666820A5 (de) | 1982-10-19 | 1983-10-11 | Verfahren zur sterilisierung von geraeten. |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4504442A (de) |
JP (1) | JPS59501938A (de) |
AT (1) | AT397202B (de) |
AU (1) | AU572481B2 (de) |
BR (1) | BR8307574A (de) |
CA (1) | CA1239343A (de) |
CH (1) | CH666820A5 (de) |
DE (1) | DE3390287T1 (de) |
DK (1) | DK164687C (de) |
ES (2) | ES8500064A1 (de) |
FI (1) | FI86256C (de) |
FR (1) | FR2542619B1 (de) |
GB (1) | GB2138682B (de) |
GR (1) | GR78953B (de) |
HU (1) | HU191116B (de) |
IE (1) | IE56088B1 (de) |
IL (1) | IL69950A (de) |
IN (1) | IN161775B (de) |
IT (1) | IT1201537B (de) |
MX (1) | MX166765B (de) |
NL (1) | NL8320333A (de) |
NO (1) | NO165703C (de) |
PH (2) | PH20714A (de) |
SE (1) | SE8402175L (de) |
WO (1) | WO1984001507A1 (de) |
ZA (1) | ZA837587B (de) |
Families Citing this family (61)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4681739A (en) * | 1982-10-19 | 1987-07-21 | The Scopas Technology Co., Inc. | Use of chlorine dioxide gas as a chemosterilizing agent |
KR950000062B1 (ko) * | 1985-02-05 | 1995-01-09 | 더 스코파스 테크놀로지 컴패니, 인코오포레이티드 | 가스 살균 시스템 |
US4908188A (en) * | 1985-02-05 | 1990-03-13 | The Scopas Technology Company, Inc. | Gas sterilant system |
FR2637805A1 (fr) * | 1988-10-13 | 1990-04-20 | Dibios Sa | Procede pour nettoyer et/ou desinfecter et steriliser des appareils d'hemodyalise |
US5240829A (en) * | 1989-02-10 | 1993-08-31 | Miles Inc. | Method for inactivating viruses in blood using chlorine dioxide |
DE3928747A1 (de) * | 1989-08-30 | 1991-03-07 | Henkel Kgaa | Verfahren zur desinfektion von harten oberflaechen mit chlordioxid |
US5110580A (en) * | 1989-09-14 | 1992-05-05 | Iolab Corporation | Method and apparatus for chlorine dioxide manufacture |
US5190725A (en) * | 1990-04-19 | 1993-03-02 | Winfield Industries | Chemical treatment of an infectious waste |
US5269832A (en) * | 1992-06-03 | 1993-12-14 | Winfield Industries | Method and apparatus for continuously measuring the concentration of chemicals in solutions |
US5705092A (en) * | 1995-06-05 | 1998-01-06 | Southwest Research Institute | Multilayered biocidal film compositions |
US5980826A (en) * | 1993-02-12 | 1999-11-09 | Bernard Technologies Inc. | Methods of deodorizing and retarding contamination or mold growth using chlorine dioxide |
US5707739A (en) * | 1995-06-05 | 1998-01-13 | Southwest Research Institute | Powdered biocidal compositions |
US5639295A (en) * | 1995-06-05 | 1997-06-17 | Southwest Research Institute | Method of making a composition containing a stable chlorite source |
US6046243A (en) * | 1993-02-12 | 2000-04-04 | Bernard Technologies, Inc. | Compositions for sustained release of a gas |
JP3492423B2 (ja) * | 1994-07-19 | 2004-02-03 | 佐内 藤田 | 医療廃棄物の殺菌脱臭方法及び装置 |
US5914120A (en) * | 1995-06-05 | 1999-06-22 | Southwest Research Institute | Amine-containing biocidal compositions containing a stabilized chlorite source |
ES2265645T3 (es) * | 1995-06-12 | 2007-02-16 | Microactive Corp. | Composiciones biocidas transparentes de liberacion prolongada. |
AU718874B2 (en) * | 1996-09-18 | 2000-04-20 | Bernard Technologies, Inc. | Powders providing controlled sustained release of a gas |
US5888528A (en) * | 1997-05-19 | 1999-03-30 | Bernard Technologies, Inc. | Sustained release biocidal powders |
US6277408B1 (en) | 1998-02-09 | 2001-08-21 | Southwest Research Institute | Silicate-containing powders providing controlled, sustained gas release |
US6605304B1 (en) | 1998-02-09 | 2003-08-12 | Bernard Technologies, Inc. | Silicate-containing powders providing controlled, sustained gas release |
BR0016354B1 (pt) | 1999-12-28 | 2012-09-18 | método de formação de um pano de limpeza antimicrobiano e pano de limpeza. | |
ATE396038T1 (de) | 1999-12-28 | 2008-06-15 | Kimberly Clark Co | Antimikrobielles wischtuch mit kontrollierter abgabe für harte oberflächen |
JP5033287B2 (ja) | 1999-12-28 | 2012-09-26 | キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド | 吸収性物品のための使用依存型指示薬システム |
US6716354B2 (en) | 2001-03-08 | 2004-04-06 | Cdg Technology, Inc. | Methods of treating water using combinations of chlorine dioxide, chlorine and ammonia |
US20020159917A1 (en) * | 2001-04-27 | 2002-10-31 | Swart Sally Kay | System and method for cleaning, high level disinfection, or sterilization of medical or dental instruments or devices |
US7087208B2 (en) * | 2001-08-02 | 2006-08-08 | Sampson Allison H | Methods for making chlorous acid and chlorine dioxide |
US20040022667A1 (en) * | 2001-11-07 | 2004-02-05 | Sunggyu Lee | Microbial decontamination and detoxification system and method |
US20030138371A1 (en) * | 2002-01-18 | 2003-07-24 | Cdg Technology, Inc. | Method and apparatus for generating gaseous chlorine dioxide-chlorine mixtures |
US7264773B2 (en) * | 2002-05-02 | 2007-09-04 | Nanomist Systems, Llc | Method for bioeradication using fine mist of biocide solutions |
US20040241065A1 (en) * | 2002-09-30 | 2004-12-02 | Bernard Technologies, Inc. | Apparatus and kit for generation of chlorine dioxide gas |
US20040062680A1 (en) * | 2002-09-30 | 2004-04-01 | Bernard Technologies, Inc. | Apparatus and method for generation of chlorine dioxide gas |
US7300637B2 (en) * | 2002-09-30 | 2007-11-27 | Ethicon, Inc. | Sterilization container kit |
DE10261241A1 (de) * | 2002-12-20 | 2004-07-15 | 3M Espe Ag | Dentalmaterial mit bakteriostatischen und/oder bakteriziden Substanzen |
BRPI0410153A (pt) * | 2003-05-12 | 2006-05-16 | Johnson Diversey Inc | sistema para produzir e distribuir dióxido de cloro |
US20050008535A1 (en) * | 2003-07-07 | 2005-01-13 | Globus Alfred R. | Noble gas-chlorine mixture effective against micro organisms |
JP3949088B2 (ja) * | 2003-08-04 | 2007-07-25 | 大幸薬品株式会社 | 二酸化塩素製造装置 |
US20050079123A1 (en) * | 2003-10-10 | 2005-04-14 | Shuler Robert K. | Method and apparatus for microbial decontamination |
EP1750502A4 (de) * | 2004-05-17 | 2011-09-07 | John Y Mason | Verfahren zur behandlung mit chlordioxid |
US20060018940A1 (en) * | 2004-07-21 | 2006-01-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilized antimicrobial composition |
US7883640B2 (en) * | 2004-11-10 | 2011-02-08 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Chemical combination for generation of disinfectant and heat |
US7571676B2 (en) * | 2004-11-19 | 2009-08-11 | Purdue Research Foundation | Apparatus and method for reducing microorganisms on produce using chlorine dioxide gas |
US20060147502A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods for controlling microbial pathogens on currency and mail |
NZ543085A (en) | 2005-10-20 | 2008-03-28 | Mercer Technologies Ltd | Method and apparatus for sterilization and vacuum packing in a hospital, laboratory or food processing environment |
US7964138B2 (en) * | 2005-11-29 | 2011-06-21 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | On-demand portable chlorine dioxide generator |
US20090246074A1 (en) * | 2007-12-20 | 2009-10-01 | Purdue Research Foundation | System and method for sterilizing a processing line |
US8795717B2 (en) | 2009-11-20 | 2014-08-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Tissue products including a temperature change composition containing phase change components within a non-interfering molecular scaffold |
US8524167B2 (en) * | 2009-04-14 | 2013-09-03 | Michael A. REGITS | Chlorine dioxide decontamination system and method |
JP5823957B2 (ja) * | 2009-06-04 | 2015-11-25 | サブレ インテレクチュアル プロパティー ホールディングズ エルエルシーSabre Intellectual Property Holdings LLC | ガス状二酸化塩素を用いた閉鎖空間の除染 |
US9181465B2 (en) | 2009-11-20 | 2015-11-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Temperature change compositions and tissue products providing a cooling sensation |
US8480852B2 (en) | 2009-11-20 | 2013-07-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Cooling substrates with hydrophilic containment layer and method of making |
AU2011349151B8 (en) | 2010-12-23 | 2015-07-09 | Allison H. Sampson | Method of preparing, storing, transporting and testing chlorine dioxide solutions |
US9517934B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-12-13 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Process for the generation of chlorine dioxide |
US20140271355A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Sabre Intellectual Property Holdings Llc | Apparatus and process for focused gas phase application of biocide |
US10442711B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-10-15 | Sabre Intellectual Property Holdings Llc | Method and system for the treatment of produced water and fluids with chlorine dioxide for reuse |
US9238587B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-01-19 | Sabre Intellectual Property Holdings Llc | Method and system for the treatment of water and fluids with chlorine dioxide |
US10005665B2 (en) | 2015-02-26 | 2018-06-26 | Chemtreat, Inc. | Methods and systems for producing high purity gaseous chlorine dioxide |
EP3503931A4 (de) | 2016-08-26 | 2020-04-08 | Chemtreat, Inc. | Sterilisation oder desinfektion von werkstücken, einschliesslich medizinischen und zahnmedizinischen instrumenten |
US10626016B2 (en) | 2017-11-27 | 2020-04-21 | Brandeis University | Method and composition of humidity-controlled generation of chlorine dioxide in polymers and superabsorbent hydrogels |
US11168005B2 (en) | 2019-02-19 | 2021-11-09 | Dripping Wet Water, Inc | Conductivity control of aqueous chemical dosing in water treatment systems |
US11142455B2 (en) | 2019-06-05 | 2021-10-12 | Dripping Wet Water, Inc. | Pressurized catalytic production of dioxide species |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3123521A (en) * | 1964-03-03 | |||
GB263760A (en) * | 1925-12-23 | 1928-01-12 | Erich Staudt | Process for sterilising, ageing and bleaching flour, meal and the like |
US2126958A (en) * | 1935-05-04 | 1938-08-16 | Hazara S Hateshi | Process for preserving fresh fruits |
US2409084A (en) * | 1940-08-03 | 1946-10-08 | Mathieson Alkali Works Inc | Process of bleaching and sterilizing starch |
US2394064A (en) * | 1944-07-12 | 1946-02-05 | Mathieson Alkali Works Inc | Chemical manufacture |
US2546568A (en) * | 1945-01-11 | 1951-03-27 | Olin Mathieson | Process for the preservation of comestible materials |
US2482958A (en) * | 1946-08-23 | 1949-09-27 | Olin Mathieson | Chemical manufacture |
BE500190A (de) * | 1949-12-27 | |||
US2701781A (en) * | 1949-12-30 | 1955-02-08 | Charles Van Buren | Aqueous chlorine dioxide antiseptic compositions and production thereof |
US2678922A (en) * | 1951-12-28 | 1954-05-18 | Olin Mathieson | Stable liquid chlorine dioxide composition |
US2903367A (en) * | 1955-06-27 | 1959-09-08 | George E Grindrod | Method for sterilizing surfaces of food materials |
US3097948A (en) * | 1961-05-31 | 1963-07-16 | Ishikawa Kyuichi | Process of milling wheat with the aid of chlorene dioxide |
US3278447A (en) * | 1963-12-02 | 1966-10-11 | Cloro Bac Products Inc | Process for stabilizing chlorine dioxide solution |
US3591515A (en) * | 1968-04-16 | 1971-07-06 | Int Dioxide Inc | Pulverulent chlorine dioxide compositions |
DE1943472A1 (de) * | 1969-08-27 | 1971-03-04 | Messerschmitt Boelkow Blohm | Splittergefechtskopf |
JPS5097191A (de) * | 1973-12-28 | 1975-08-01 | ||
US4073888A (en) * | 1974-06-18 | 1978-02-14 | Pettibone Laboratories, Inc. | Chlorine dioxide and quaternary ammonium salts as sterilizing agents |
US4021585A (en) * | 1976-01-16 | 1977-05-03 | Krey Packing Company | Chlorine dioxide spray process for chilling meat carcasses |
GB1579431A (en) * | 1976-03-23 | 1980-11-19 | Minnesota Mining & Mfg | Disinfecting and/or sterilising |
US4084747A (en) * | 1976-03-26 | 1978-04-18 | Howard Alliger | Germ killing composition and method |
US4203943A (en) * | 1977-11-11 | 1980-05-20 | American Sterilizer Company | Method of biocidal sterilization using cyclic subatmospheric pressure conditioning |
FR2423225A1 (fr) * | 1978-04-17 | 1979-11-16 | Alliger Howard | Compositions germicides, leur procede de preparation et leur application |
US4241020A (en) * | 1978-06-16 | 1980-12-23 | Certek, Inc. | Apparatus for biological decontamination and subsequent neutralization of a space |
US4284653A (en) * | 1979-01-13 | 1981-08-18 | Nippon Suisan Kabushiki Kaisha | Process for handling and processing fish meat |
DE2929813A1 (de) * | 1979-07-23 | 1981-01-29 | Hoelzle & Chelius Kg | Verfahren zur entkeimung von stroemungsfaehigen mitteln und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
US4247531A (en) * | 1979-08-13 | 1981-01-27 | Rio Linda Chemical | Chlorine dioxide generation apparatus and process |
DE3214361A1 (de) * | 1982-04-20 | 1983-10-20 | Hanns K. Prof. Dr. 7505 Ettlingen Frank | Verfahren zur keimzahlreduzierung |
US4533691A (en) * | 1983-12-12 | 1985-08-06 | Polysar Limited | Chlorine dioxide antimicrobial agent for latex |
-
1982
- 1982-10-19 US US06/435,331 patent/US4504442A/en not_active Expired - Lifetime
-
1983
- 1983-10-11 IN IN1250/CAL/83A patent/IN161775B/en unknown
- 1983-10-11 CH CH2995/84A patent/CH666820A5/de not_active IP Right Cessation
- 1983-10-11 NL NL8320333A patent/NL8320333A/nl unknown
- 1983-10-11 IL IL69950A patent/IL69950A/xx not_active IP Right Cessation
- 1983-10-11 JP JP83503586A patent/JPS59501938A/ja active Pending
- 1983-10-11 HU HU84100A patent/HU191116B/hu unknown
- 1983-10-11 GB GB08409540A patent/GB2138682B/en not_active Expired
- 1983-10-11 DE DE19833390287 patent/DE3390287T1/de active Granted
- 1983-10-11 AU AU22089/83A patent/AU572481B2/en not_active Expired
- 1983-10-11 AT AT0904983A patent/AT397202B/de not_active IP Right Cessation
- 1983-10-11 BR BR8307574A patent/BR8307574A/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-10-11 WO PCT/US1983/001587 patent/WO1984001507A1/en active IP Right Grant
- 1983-10-12 ZA ZA837587A patent/ZA837587B/xx unknown
- 1983-10-13 GR GR72684A patent/GR78953B/el unknown
- 1983-10-14 IT IT23310/83A patent/IT1201537B/it active
- 1983-10-17 PH PH29705A patent/PH20714A/en unknown
- 1983-10-18 ES ES526539A patent/ES8500064A1/es not_active Expired
- 1983-10-18 FR FR838316568A patent/FR2542619B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1983-10-18 IE IE2447/83A patent/IE56088B1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-10-18 CA CA000439227A patent/CA1239343A/en not_active Expired
- 1983-10-19 MX MX008499A patent/MX166765B/es unknown
-
1984
- 1984-04-13 FI FI841480A patent/FI86256C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-04-16 DK DK195584A patent/DK164687C/da not_active IP Right Cessation
- 1984-04-18 NO NO84841599A patent/NO165703C/no not_active IP Right Cessation
- 1984-04-18 SE SE8402175A patent/SE8402175L/xx unknown
- 1984-05-22 ES ES532690A patent/ES532690A0/es active Granted
-
1985
- 1985-01-30 PH PH31792A patent/PH20185A/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH666820A5 (de) | Verfahren zur sterilisierung von geraeten. | |
EP0159660B1 (de) | Verwendung von Chlordioxidgas als chemisches Sterilisierungsmittel | |
DE3872093T2 (de) | Verfahren zur sterilisation mit niederdruck-wasserstoffperoxid. | |
DE69916065T2 (de) | Verfahren zum desinfinzieren und sterilisieren von mikrobiell kontaminierten materialen | |
Wolf et al. | Soil sterilization | |
DE3888535T2 (de) | Sterilisierbarer gasdurchlässiger behälter zur verwendung bei der zucht lebender zellen. | |
DE69002559T2 (de) | Sterilisation von Behältern mittels Wasserstoffperoxid, Persäuren und UV-Strahlung. | |
WO2011138463A1 (de) | Plasmageneriertes gas-sterilisationsverfahren | |
DE3842285A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum sterilisieren oder desinfizieren von gegenstaenden | |
DE3237082A1 (de) | Verfahren zum sterilisieren eines gegenstandes | |
EP0109352B1 (de) | Verfahren zum Sterilisieren von Utensilien, insbesondere aus thermolabilen Materialien | |
US5229072A (en) | Use of interhalogen compounds as a sterilizing agent | |
DE1792157C3 (de) | Verfahren zum Sterilisieren von festen Oberflächen | |
CN113197199B (zh) | 一种器械消毒液及其制备方法和应用 | |
US3257161A (en) | Potentiation of biocidal activity of epoxides | |
DE1287255B (de) | Verfahren zur Herstellung von sterilen, nicht toxischen Loesungen | |
KR910009391B1 (ko) | 오염표면 처리방법 및 장치 | |
DD268396A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum sterilisieren oder desinfizieren von gegenstaenden | |
WO2024068981A2 (de) | Verfahren und vorrichtung zur desinfektion und/oder sterilisation von objekten | |
WO2024074432A2 (de) | Verfahren und vorrichtung zur desinfektion und/oder sterilisation von elektronikbauteilen | |
DE3212935A1 (de) | Verfahren zur sterilisation von einmal-injektionsspritzen | |
BE899103A (fr) | Procede de sterilisation au dioxyde de chlore gazeux et appareil utilise a cet effet. | |
DE9003257U1 (de) | Vorrichtung zur Kontrolle der Wirksamkeit von in geschlossenen Behältern durchgeführten desinfizierenden Waschverfahren | |
DE3000709A1 (de) | Verfahren zum sterilisieren einer oberflaeche durch inberuehrungbringen der oberflaeche mit einem gasfoermigen sterilisierungsmittel | |
DE1058221B (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Sterilisation von Geraeten, Produkten und Substanzen aller Art mit Hilfe bakterizider Gase |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUE | Assignment |
Owner name: JOHNSON & JOHNSON |
|
PL | Patent ceased |