CH628497A5 - Insect repellent - Google Patents

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CH628497A5
CH628497A5 CH1298077A CH1298077A CH628497A5 CH 628497 A5 CH628497 A5 CH 628497A5 CH 1298077 A CH1298077 A CH 1298077A CH 1298077 A CH1298077 A CH 1298077A CH 628497 A5 CH628497 A5 CH 628497A5
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CH
Switzerland
Prior art keywords
salicylic acid
toluamide
diethyl
general formula
acid esters
Prior art date
Application number
CH1298077A
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English (en)
Inventor
Egbert Charlet
Peter Finkel
Original Assignee
Bayer Ag
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue insektenvertreibende Wirkstoffkombinationen aus dem bekannten Insektenvertreibungsmittel N,N-Diäthyl-m-toluamid und bekannten Salicylsäureestern.
N,N-DiäthyI-m-toIuamid ist ein seit langem bekanntes Insektenvertreibungsmittel (Repellent), das gegen Stechmük-ken aller Art, Bremsen, Sandfliegen, Zecken und andere Ungeziefer wirksam ist. Es hat sich ausserdem gezeigt, dass Salicylsäureester, insbesondere der Salicylsäure-2-hydroxy-äthylester, ebenfalls insektenvertreibend wirken.
Sowohl N,N-Diäthyl-m-toluamid als auch Salicylsäureester weisen jedoch bezüglich der Wirksamkeitsdauer je nach Insektenart grosse Unterschiede auf. So ist bei beiden Komponenten die Wirksamkeitsdauer gegen Zecken unzureichend und kann durch Erhöhung der Wirkstoffkonzentrationen nur unwesentlich verbessert werden. In letzter Zeit ist aber der Schutz vor Zecken um so wichtiger geworden, als sich gezeigt hat, dass die Zecken durch Übertragung von Viren eine Hirnhautentzündung auslösen können, die ihrerseits zu Todesfällen geführt hat.
Es wurde nun gefunden, dass neue Wirkstoffkombinationen aus N,N-Diäthyl-m-toluamid und Salicylsäureestern, insbesondere Salicylsäure-2-hydroxyäthylester, besonders lang anhaltend gegen Zecken wirksam sind.
Es ist ausgesprochen überraschend, dass die erfindungsgemässen Wirkstoffkombinationen gegenüber Zecken eine signifikant längere Wirkungsdauer aufweisen, als der Summe der Wirkungen der einzelnen Wirkstoffe entsprechen würde. Es liegt also ein echter synergistischer Effekt vor.
Auch im Vergleich zu Kombinationen verschiedener anderer bekannter Repellentien wurden für die erfindungsgemässen Wirkstoffkombinationen deutlich längere und bessere Wirkungen ermittelt.
40
in der R einen Alkylrest mit 1-4 Kohlenstoffatomen, der durch Hydroxylgruppen substituiert sein kann, bedeutet. Bevorzugt ist der Salicylsäure-2-hydroxyäthylester.
Die erfindungsgemässen Wirkstoffkombinationen enthalten N,N-Diäthyl-m-toluamid in Konzentrationen beispielsweise bis zu 50%, vorzugsweise jedoch 10 bis 30%, sowie Salicylsäureester bis zu 25%, vorzugsweise jedoch 2 bis 10%. Sie können ferner alle bei Insektenvertreibungsmitteln üblichen nichttoxischen, inerten Hilfs- und Trägerstoffe enthalten.
Die erfindungsgemässen Wirkstoffkombinationen vertreiben Insekten, wobei gegenüber Zecken im Labor- und Freilandversuch gewöhnlich Schutzzeiten von 6-9 Stunden ermittelt wurden. Demgegenüber erzielt man beispielsweise mit Zubereitungen, die 33% N,N-Diäthyl-m-toluamid enthalten, nur Schutzzeiten von 1-2 Stunden. Auch für Salicyl-säure-2-hydroxyäthylester wurde im allgemeinen eine maximale Schutzzeit von nur 1 Stunde 40 Minuten ermittelt.
Die erfindungsgemässen Wirkstoffkombinationen werden in der Regel wie die bekannten Insektenvertreibungsmittel in der Form von Lösungen, Aerosolen, Emulsionen usw. angewandt. Die Anwendung erfolgt vorzugsweise äusserlich.
Beispiel 1
45 N,N-Diäthyl-m-toluamid 20,00 T1
Salicylsäure-2-hydroxy-äthylester 5,00 T1
Isopropanol 73,50 T1
Parfüm 1,50 T1 Die Komponenten werden unter Rühren gemischt. Es so entsteht eine klare Lösung.
Beispiel 2
N,N-Diäthyl-m-toluamid
Salicylsäure-2-hydroxy-äthylester
Isopropanol
Parfüm
35,00 Ti 10,00 TI 53,50 TI 1,50 TI
Die Herstellung erfolgt wie unter Beispiel 1 beschrieben.
60 Beispiel 3
N,N-Diäthyl-m-toluamid 35,00 T1
Salicylsäure-methylester 10,00 T1
Isopropanol 53,50 T1
Parfümöl 1,50 T1
65 Die Herstellung erfolgt wie unter Beispiel 2 beschrieben. Anstelle von Salicylsäure-methylester können in analoger Weise auch der Äthyl-, n-Propyl-, iso-Propyl-, n-Butyl- oder iso-Butylester verwendet werden.
3
628 497
Beispiel 4
N,N-Diäthyl-m-toluamid 20,00 TI
Salicylsäure-2-hydroxy-äthylester 5,00 TI
Isopropanol 74,50 TI
Parfümöl 0,50 TI
Die Herstellung der Lösung erfolgt wie unter Beispiel 1 beschrieben. Zur Herstellung eines Aerosolpräparates wird diese Lösung in einen Druckgasbehälter gefüllt und mit Treibgas versetzt.
Beispiel 5
Emulsion Typ O/W
A. Kollodoidisperses Gemisch aus 90 T1 Cetylstearyl-alkohol und 10 T1 Natrium-cetylstearylsulfat 4,00 T1
Stearinsäure 8,00 T1
Ölsäure des Decylalkohols 6,00 T1
B. N,N-Diäthyl-m-toluamid 20,00 T1
Salicylsäure-3-hydroxy-äthylester 5,00 T1 Polyoxyäthylen-glycerin-
monorizinoleat 5,00 T1
s C. Wasser, entmineralisiert 28,50 T1
Triäthanolamin 0,20 T1
Dehydracetsäure-Natriumsalz 0,10 T1
D. Wasser, entmineralisiert 20,00 T1 Kollodiales Magnesium-
io Aluminiumsilikat 2,00 T1
E. Formaldehyd-derivat 0,20 T1
F. Parfümöl 1,00 T1
B und C werden gelöst und auf 75 °C erwärmt. A wird bei 70% gelöst und in B/C eingerührt.
15 D wird dispergiert und bei 50 °C zu A/B/C gegeben.
Unter weiterem Rühren wird E bei 45 °C und F bei 35 °C zugegeben.

Claims (4)

  1. 628497
    PATENTANSPRÜCHE 1. Insektenvertreibungsmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Wirkstoffkombination, bestehend aus N,N-Diäthyl-m-toluamid und Salicylsäureester der allgemeinen Formel (I)
    COOR
    Die erfindungsgemässen Wirkstoffkombinationen enthalten neben dem bekannten N,N-Diäthyl-m-toluamid der Formel
    CH-
    (I)
    in der R einen Alkylrest mit 1-4 Kohlenstoffatomen, der durch Hydroxygruppen substituiert sein kann, bedeutet.
  2. 2. Insektenvertreibungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es N,N-Diäthyl-m-toluamid in Konzentrationen bis zu 50 Gew.-%, vorzugsweise 10-30 Gevv.-%, und Salicylsäureester der allgemeinen Formel (I) in Konzentration bis zu 25 Gew.-%, vorzugsweise 2-10 Gew.-% enthält.
  3. 3. Verfahren zur Herstellung eines Insektenvertreibungsmittels nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man N,N-Diäthyl-m-toluamid mit Salicylsäureestern der allgemeinen Formel (I) und nichttoxischen, inerten Hilfs- und Trägerstoffen vermischt.
  4. 4. Verwendung eines Insektenvertreibungsmittels nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man Wirkstoffkombinationen gemäss Anspruch 1 Menschen oder Tieren äusserlich appliziert.
    CON
    /C2H5
    10
    C2H5
    bekannte Salicylsäureester der allgemeinen Formel (I) COOR
    -OH (I)
    Ò"
    20 .
    25
    30
CH1298077A 1976-10-27 1977-10-25 Insect repellent CH628497A5 (en)

Applications Claiming Priority (1)

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DE19762648598 DE2648598C2 (de) 1976-10-27 1976-10-27 Insektenvertreibungsmittel

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GR (1) GR65225B (de)
NL (1) NL7711656A (de)
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GR65225B (en) 1980-07-30
FR2368889B1 (de) 1981-12-11
AT354804B (de) 1979-01-25
SE7712053L (sv) 1978-04-28
DE2648598C2 (de) 1979-01-11
NL7711656A (nl) 1978-05-02
DE2648598B1 (de) 1978-05-18
ATA768077A (de) 1979-06-15
FR2368889A1 (fr) 1978-05-26

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