DE2925584A1 - Mittel zur vertilgung von ektoparasiten oder deren eiern oder von milben - Google Patents
Mittel zur vertilgung von ektoparasiten oder deren eiern oder von milbenInfo
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Dipl.-Ing. H.Tiedtke Dipl.-Chem. G. Bühling
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Dipl.-Ing. B. Pellmann
Bavariaring 4, Postfach 202403 8000 München 2 Tel.: 0 89-5396
Telex: 5-24 845 tipat cable: Germaniapatent München
25. Juni 1979 B 9718 /case M-3796
Block Drug Company, Ine, Jersey City, New Jersey, USA
i-IITTEL ZUR VERTILGUNG VON EKTOPARASITEN ODER DEREN
EIERN ODER VON MILBEN
Gegenwärtig ist eine große Anzahl von Giftstoffen für Insekten bekannt. In der letzten Zeit wurde jedoch
verstärkt nach neuen, sicheren bzw. unschädlichen, effektiven Materialien gesucht, weil im Zusammenhang mit
der Frage, ob einige der bekannten Giftstoffe für Ektoparasiten insgesamt gesehen unschädlich sind, die Bedenken
zugenommen haben.
909882/0885
XI/13
-5- B 9718
Es gibt nur sehr wenige gute Giftstoffe gegen die Kratze- oder Räudemilbe. Das V/eibchen der Kratze- oder
Räudemilbe gräbt sich in die Haut des Wirtes ein und
legt in den eingegrabenen Gang Eier. Innerhalb von etwa einem Monat werden ein starker Juckreiz und ein Hautausschlag
hervorgerufen. Bei unbehandelten Wirtstieren sind schwerwiegende und tödlich verlaufende Infektionen nicht
ungewöhnlich. Die meisten der üblichen Insektenvertilgungsmittel sind bei der Anwendung auf die Haut als Milbentötungsmittel
von geringem Wert, und es besteht auch ein Bedarf an besseren Milbentötungsmitteln für die Verwendung
in der Landwirtschaft.
Aufgabe der Erfindung sind neue Giftstoffe für Milben und Mittel, die solche Giftstoffe enthalten.
Die Erfindung bezieht sich auf die Anwendung bestimmter Polypropylenglykolderivate als Giftstoffe für Milben
und auf Mittel, in denen diese Derivate enthalten sind.
Erfindungsgemäß wurde insbesondere gefunden, daß bestimmte Polypropylenglykoläther und Polypropylenglykol-Blockkopolymere
sowie ein Polypropylenglykolester milbenvertilgende Wirkung haben. Einige Vertreter dieser Gruppe
zeigen auch eine läusevertilgende und/oder eiabtötende Wirkung.
Die Erfindung wird nachstehend näher erläutert. Bei
den erfindungsgemäß eingesetzten Giftstoffen handelt es
sich um bestimmte Polypropylenglykolderivate, nämlich um
bestimmte Äther und Blockkopolymere und einen Ester. Von anderen Polypropylenglykolderivaten, die untersucht worden
sind, einschließlich den Polypropylenglykolalkoholen, gc wurde gefunden, daß sie nicht wirksam sind. Machstehend
909882/0885
-6- B 9718
ist unter PPG (η) zu verstehen, daß die betreffende, erfindungsgemäß
eingesetzte Verbindung eine Kette mit η sich wiederholenden Propylenoxygruppen -{OCHCH-·)- enthält.
CH3
Von den getesteten propoxylierten Estern zeigte nur PPG (2)-dibenzoat mit der Strukturformel
eine milbentötende Wirkung. Erfindungsgemäß wurde gefunden, daß propoxylierte Äther der allgemeinen Formel
R(OCHCH2)n OH,
worin R eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 C-Atomen und η eine solche Zahl ist, daß die Propylenoxygruppen etwa
40 - 90 Gewichtsprozent des Äthers ausmachen, wirksam
sind. Vorzugsweise enthält die Alkylgruppe 1 - 13 C-Atome und machen die Propylenoxygruppen mindestens 60
Gewichtsprozent des Äthers aus.
Es wurde gefunden, daß auch die Polypropylenglykol-Blockkopolymere
als Giftstoffe für Milben wirksam sind, on die die allgemeine Formel
R1COCHCH9I COCII9CH7),, OH
r L λ LLy
haben, worin R1 eine Alkylgruppe mit 4 bis 18 C-Atomen
-7- B 9718
und χ eine solche Zahl ist, dai3 die Propylenoxygruppen
etwa 20 - 45 Gewichtsprozent des Kopolymers ausmachen, und worin y mindestens 1 ist. Bei den bevorzugten Vertretern
dieser Kopolymere beträgt χ etwa 2 bis 12 und
y etwa 3 bis 50.
Wie in den nachstehenden Tabellen gezeigt wird, weisen verschiedene dieser Äther auch eine starke läusevertilgende
Wirkung auf. Diese Derivate waren PPG (3)-myristyläther,
PPG (5)- und PPG (9)-butyläther und PPG (lO)-cetyläther. PPG (5)- und PPG (40)-butyläther, PPG
(10)-cetyläther und PPG (10)-cetylätherphosphat zeigten eine gute eiabtötende Wirkung. Es wurde beobachtet, daß
die milbenvertilgende Wirkung erhöht wurde, wenn man die Kette des Äthers oder des Blockkopolymers mit einem
Phosphatanteil enden ließ.
V/irksame Giftstoff mittel, die ein toxisches Polypropylenglykolderivat
oder ein Gemisch solcher Derivate enthalten, können durch Formulierung mit inerten, pharmazeutisch
oder landwirtschaftlich verträglichen Trägern nach an sich bekannten Verfahren in Form einer
Flüssigkeit, eines Pulvers, einer Lotion, einer Kreme, eines Gels, eines Aerosolsprays oder eines Schaums erhalten
werden. Es kann irgendein pharmazeutisch oder landwirtschaftlich verträglicher Träger, ob wäßrig oder
nicht, der gegenüber dem aktiven Giftstoff inert ist, eingesetzt werden. Unter "inert" ist zu verstehen, daß
der Träger auf die milbenvertilgende, insektenvertilgende oder eiabtötende Giftstoffwirkung des aktiven Bestandteils
im wesentlichen keinen nachteiligen Einfluß hat.
35
35
909832/0885
-8- B 9718
Die aktiven Polypropylenglykolderivate v/erden in das Giftstoff mittel eingemischt, und das Mittel v/ird in
einer effektiven toxischen Menge zur Behandlung von Menschen, Tieren oder Örtlichkeiten bzv/. Umgebungen
ö eingesetzt, und zwar bei Befall mit Ektoparasiten, deren
Eiern und/oder Milben oder prophylaktisch zum Schutz gegen einen solchen Befall. Unter der effektiven
toxischen Menge ist eine solche Menge zu verstehen, durch die bei den nachstehend beschriebenen Untersu-
chungsverfahren mindestens 50 % der Ektoparasiten getötet werden, und zwar im Falle der Milben oder Läuse innerhalb
von Zk h und im Falle der Eier bzw. Nissen innerhalb von zwei V/ochen. Die minimale Konzentration des
^5 Polypropylenglykolderivats, die benötigt wird, um eine
effektive toxische Menge zur Verfügung zu stellen, variiert beträchtlich und hängt von dem im Einzelfall eingesetzten
Derivat, dem im Einzelfall eingesetzten inerten, pharmazeutisch verträglichen Träger und von irg.endwelchen
anderen Bestandteilen ab, die vorhanden sind. So kann in einem Fall eine Konzentration von zwei
Gewichtsprozent ausreichen, während in anderen Fällen hohe Konzentrationen von 50 oder 60 Gewichtsprozent notwendig
sein können, um eine effektive toxische Dosis zu
erhalten. Im allgemeinen liegen die Derivate in Konzentrationen von etwa 1 bis 25 Gewichtsprozent, vorzugsweise
von etwa 2 bis 20 Gewichtsprozent, vor.
OQ Die erfindungsgemäßen Giftstoffe können auch als zusätzliche
Giftstoffe in einem Präparat verwendet werden, das auch auf andere V/eise insektenvertilgende und/oder
eiabtötende V/irkung zeigt. Bei solchen Präparaten bezieht sich der Ausdruck "effektive toxische Menge" auf
die Menge, durch die die Mortalität in der Zeiteinheit
909882/0685
-9- B 9718
um mindestens etwa 20 % erhöht wird.
Die vorstehend erwähnten Untersuchungsverfahren wurden folgendermaßen durchgeführt:
5
5
Milbenvertilgende Wirkung: In eine Kammer (28,3 dm3), die auf Raumtemperatur gehalten wird, wird
ein zugedeckter Objektträger gebracht, der mit einer Vertiefung versehen ist, in der sich 10 erwachsene,
männliche und weibliche Milben (Psoroptes equi var. cuniculi) befinden. Der Objektträger wird so angeordnet,
daß er sich 10,2 cm unterhalb der Spitze einer mechanischen Sprühvorrichtung befindet und in horizontaler
κ Richtung 25,A- cm von der Spitze entfernt ist, worauf
der Objektträger aufgedeckt wird. Die mechanische Pumpsprühvorrichtung gibt bei jeder Betätigung des Aktivators
50 mg der Probe ab. Die Probe, die getestet werden soll, wird auf Raumtemperatur gehalten, geschüttelt,
bis sie homogen ist, und in die mechanische Pumpsprühvorrichtung gebracht. Die gefüllte Pumpe wird zweimal
betätigt, wobei sie 100 mg der Probe in Form eines Nebels in die geschlossene Kammer versprüht. Man wartet,
bis sich der Nebel abgesetzt hat, entfernt den Objekt-
träger, der die Milben enthält, und deckt diesen zu.
Dieser Zeitpunkt wird als Nullpunkt für die Zeitskala betrachtet. Der zugedeckte Objektträger wird dann 24 h
lang auf Raumtemperatur gehalten. Der Zustand der auf
2Q dem Objektträger befindlichen Milben wird Oh, 1h, 3h
und 24 h nach der Behandlung im Mikroskop beobachtet. In einer mit der vorstehend beschriebenen identischen
Weise wurden Kontrollversuche durchgeführt, bei denen
Wasser oder das Verdünnungsmittel eingesetzt wurde, und die Nettowerte der Mortalität werden angegeben.
309882/0885
-10- B 9718
Läusevertilgende Wirkung: Ein 50-ml-Becherglas wird mit Leitungswasser gefüllt und stehengelassen, bis das
Wasser Raumtemperatur (etwa 240C) erreicht hat. Zehn junge, erwachsene männliche Läuse und zehn junge, erwachsene
v/eibliche Läuse (Pediculus humanus corporis) aus der gleichen Altersgruppe und von der gleichen Vor-'
ratskolonie werden auf ein weitmaschiges Netzstück (2 cm χ 2 cm) gesetzt. Die auf Raumtemperatur gehaltene
in Probe, die getestet werden soll, wird geschüttelt, bis
sie homogen ist, und dann in ein 50-ml-Becherglas gefüllt. Das Netzstück wird unmittelbar nach dem Eingiessen
der Probe in das Becherglas in die Probe gelegt und untertauchen gelassen, nach 2 min entfernt und unmittelbar
darauf in das Becherglas mit dem Leitungswasser eingetaucht. Das Netzstück wird alle 10 s heftig geschüttelt,
nach 1 min entfernt und auf ein Papierhandtuch gelegt. Die Läuse v/erden dann auf einen schwarzen
Kordsamtfleck (4 cm χ 4 cm) gebracht (dieser Zeitpunkt wird als Nullpunkt für die Zeitskala betrachtet (0 h)).
Danach wird der Kordsamtfleck in eine Petrischale gelegt, die zugedeckt und in einer Warmhaltekammer bei
300C gelagert v/ird.
Eiabtötende Wirkung: 15 erwachsene, 5 bis 10 Tage
alte, weibliche Läuse (Pediculus humanus corporis) werden auf ein Netzstück aus Nylon (2 cm χ 2 cm) gesetzt,
das in eine Petrischale gelegt wird, die zugedeckt und in einem Brutschrank 24 h lang auf 300C gehalten wird.
Die erwachsenen Läuse werden dann entfernt, und die Anzahl der rundlichen, lebensfähigen Nissen sowie der
runzeligen, unfruchtbaren Nissen auf dem Netzstück wird
bestimmt. Die auf Raumtemperatur gehaltene Probe, die 35
909882/088$
-11- B 9718
getestet werden soll, wird geschüttelt, bis sie homogen ist, und in ein 50-ml-Becherglas gegossen. Unmittelbar
nach dem Eingießen der Probe wird das Netzstück in das Becherglas gelegt, untertauchen gelassen, nach 2 min
entfernt und unmittelbar darauf in ein 50-ml-Becherglas eingetaucht, das Leitungswasser mit Raumtemperatur (etwa
24°C) enthält. Das Netzstück wird alle 10 s heftig geschüttelt, nach 1 min entfernt und 1 min lang auf ein
Papierhandtuch gelegt. Dann wird das Netzstück in eine Petrischale gelegt, die zugedeckt und bei 30°C im Brutschrank
gelagert wird. 14 Tage nach der Behandlung wird die Anzahl der Nissen, die ausgebrütet worden sind, sowie
die Anzahl der runzeligen oder nichtausgebrüteten
}5 Nissen bestimmt.
Bei allen drei Untersuchungsverfahren wurden jeweils in genau der gleichen V/eise Kontrollversuche durchgeführt,
bei denen die zu testende Probe durch Leitungswasser bei Raumtemperatur (24°C) ersetzt wurde. Bei den
angegebenen Ergebnissen der Untersuchungsverfahren handelt es sich um Nettoergebnisse.
Die milbenvertilgende, läusevertilgende und eiabtö-
tende Wirkung von verschiedenen erfindungsgemäßen Giftstoffen
und verwandten Verbindungen wurde durch die vorstehend beschriebenen Untersuchungsverfahren bestimmt.
Die Konzentration des Materials, durch die eine Mortalitat von 50 % (LCcq) verursacht v/urde, wurde in einem
System bestimmt, bei dem das Material zur Ermittlung der milbenvertilgenden Wirkung mit Isopropanol und zur
Ermittlung der läusevertilgenden und eiabtötenden Wirkung mit 25 Gewichtsprozent Isopropanol und Wasser ad
100 Gewichtsprozent vermischt wurde. In den nachstehen-
969S32/Q885
-12- B 9718
den Tabellen bedeutet ein Sternchen (*), daß LCc0 grosser
war als 70 Gewichtsprozent, die maximale getestete Konzentration. Die Ergebnisse werden in den nachstehenden
Tabellen gezeigt.
Tabelle 1 - Propoxylierte Alkohole (LCr0 , Ge\r.-%)
H(OCH9CH) OH
l \ n
l \ n
CH
9
l \ n
l \ n
η Milbenvertilgung Läuse- Eiab-
12 * * *
17 * * *
20 * * *
Tabelle 2 - Propoxylierte Ester | Läuse- | (LC50 , | Gew.-?O |
Verbindung | vertilgung | Eiab- | Milben |
* | tötung | vertilgung | |
PPG (2)-dibenzoat | * | * | 28 |
PPG (26)-oleat | # | * | * |
PPG (36)-oleat | * | * |
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1 Tabelle 3 - Propoxylierte Äther der allgemeinen Formel
PPG | RCOCHCH2) | (2)-methyläther | 78,4 | OH | LC | Läuse | * | 9 | * | 15 | * | 53 | * | 50 (Gew.-5 | 56 | * | 56 | 38 | * | Milben | 4 | |
5 | PPG | C | (2)-lanolinäther + | 21,4 | Ver | * | Eiab- * | 9,5 | ·* | 50,5 | vertil | * | ||||||||||
PPG | (3)-methyläther | 84,5 | tilgung | * | * | tötung | * | gung | 1 | |||||||||||||
PPG | Gew.-% | (3)-myristyläther | •44,8 | # | * | * | 6, | 9 | ||||||||||||||
PPG | PPG | (5)-butyläther | 79,7 | * | * | •x· | * | 8 | ||||||||||||||
PPG | (5)-lanolinäther + | 40,5 | •X- | * | * | * | # | 1, | # | |||||||||||||
10 | PPG | (9)-butyläther | 87,6 | 2,8 | * | 20,5 | * | 1, | ||||||||||||||
PPG | (lO)-methylglu- | 23 | * | 4, | ||||||||||||||||||
coseäther | 74,9 | * | 27 | * | * | |||||||||||||||||
PPG | (lO)-cetyläther | 70,6 | * · | 24 | ||||||||||||||||||
PPG | (lO)-cetyläther- | * | ||||||||||||||||||||
15 | ϊ | phosphat | 64,2 | |||||||||||||||||||
PPG | (10)-oleyläther | 62,1 | 54 | |||||||||||||||||||
PPG | (1O)-lanolinäther+ | 57,7 | •X- | |||||||||||||||||||
PPG | (11)-stearyläther | 64,2 | 20 | |||||||||||||||||||
PPG | (15)-stearyläther | 76,3 | 24 | |||||||||||||||||||
20 | PPG | (18)-butyläther | 93,4 | ■X- | ||||||||||||||||||
PPG | (20)-methj/lgluco- | 45 | ||||||||||||||||||||
seäther | 85,7 | 37 | * | |||||||||||||||||||
PPG | (20)-lanolinäther+ | 73,1 | * | |||||||||||||||||||
PPG | (23)-oleyläther | 83,3 | ||||||||||||||||||||
25 | PPG | (3O)-cetyläther | 87,8 | |||||||||||||||||||
PPG | (30)-oleyläther | 86,7 | * | |||||||||||||||||||
PPG | (30)-lanolinäther+ | 80,3 | ||||||||||||||||||||
PPG | (40)-butyläther | 96,9 | 58 | * | ||||||||||||||||||
30 | PPG | (50)-cetyläther | 92,3 | •K- | ||||||||||||||||||
PPG | (50)-oleyläther | 89,1 | 58 | * | ||||||||||||||||||
35 | ||||||||||||||||||||||
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-14- B 9718
I Tabelle 4 - Blockkopolymere der allgemeinen Formel
I | % X | i | y | Läuse- | LC50 (Gew.-?0 | |
CH3 | ver- | Eiab- Milben | ||||
R· | Gew.- | tilgunf; | tötung vertil- | |||
PPG | 2 | 3 | * | i'unf·; | ||
3 | 3 | * | * 2 | |||
Butyl | 36 | 5 | 7 | * | * 7,5 | |
Myristyl | 44,8 | 5 | 10 | * | * 6,5 | |
Butyl | 43,1 | 5 | 20 | * | 67 3,3 | |
Cetylphosphat | 27,5 | * 14 | ||||
Cetyl | 20,5 | |||||
Gemisch von -) | 6 | 11 | * | |||
C12- bis C18-Ii | 31,6 | 9 | 12 | * | * 10 | |
Ketten Ja | 34,2 | * * | ||||
Butyl | 46,4 | 10 | 20 | * | ||
Gemisch von -j ^ Cetyl und J- " Stearyl J ά |
33,5 | 12 | 50 | # | * 18 | |
Lanolin + | 34,1 | 24 | 24 | * | * 11 | |
Glyceryl | 21 | 66 | 12 | -X- | * * | |
Glyceryl | 54,8 | * -X- | ||||
86,1 | ||||||
+ Berechnet unter Annahme von Lanestrol als Alkylgruppe 25
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B9718
Tabelle 5 zeigt den Einsatz des Giftstoffs in seiner Eigenschaft als zusätzlicher bzw. Hilfsgiftstoff:
Tabelle 5 | Mortalität (%) | Milbenver- | |
Lausever- | til^unp | ||
Gew.-?5 | tilgunp: | ||
0 | |||
Isopropylalkohol | 25 j | 100 | |
Stearaminoxid | 10 ) | ||
Kokoylsarcosin | 1 | ||
Wasser | 64 J | ||
PPG (2)-methyläther | 15 " | 100 | |
Isopropylalkohol | ' 25 | >■ 100 | |
Stearaminoxid | 10 | ||
Kokoylsarcosin | 1 | ||
Wasser | 49 , | ||
PPG (2)-methyläther wurde auch hinsichtlich seiner
Wirksamkeit gegen die Rote Stachelbeermilbe (Bryobia praetiosa), die besonders an Stachelbeer- und Johannisbeersträuchern
sowie auch an Obstbäumen Schäden anrichtet, getestet, und zwar wie folgt:
Es wurde eine Testprobe hergestellt, die den Giftstoff mit einer Konzentration von 1 Gew.-?u in Äthanol
enthielt, das mit entionisiertem Wasser auf einen Äthanolgehalt von weniger als 50 Gew.-% verdünnt worden war.
Weiterhin wurde eine Kontrollprobe hergestellt, die Gew.-% Äthanol und 50 Gew.-^i Wasser enthielt. In zwei
Petrischalen aus Glas wurden je 25' Milben hineingebracht
und mit Vaseline eingekreist. Die Testprobe wurde in eine ;29,6-ml-Ampulle eingefüllt, gewogen und in eine
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-16 B 971b
' Presto-Sprüheinheit hineingebracht. Die Sprüheinheit wurde
in der Mitte einer großen Glasglocke angebracht, so daß sie sich in einem Abstand von 32,5 cm vom offenen
Ende der Glasglocke befand, und die zu testenden Milben * wurden in einem Abstand von 62,5 cm von der Sprüheinlieit
angeordnet. In die Kammer v/urde 2 ε lang eine Sprühwolke (1,02 g) hineingerichtet; der Sprühnebel wurde absitzen
gelassen, und die Petrischale wurde entfernt. Nach 5 min, 10 min, 15 min und 60 min wurde die Morbidität bzw. Mortalität
durch Auszählen festgestellt. Die Lndzählung erfolgte nach 24 h. Die behandelten Milben und die der Kontrollprobe
ausgesetzten Milben wurden bei etwa 27°C und einer relativen Feuchtigkeit von ÖO % gehalten. Die Ergebnisse
v/erden in Tabelle 6 gezeigt.
t
5 min 10 min 15 min 1h 24 h
PPG (2)-
methyläther 6b c,i 6b % 6b % 72 % 52 %
Kontrollversuch 4 % 4 % 4 % 4 % 4 %
Wie vorstehend angemerkt wurde, können Formulierungen für verschiedene Endverwendungsarten hergestellt werden.
Einige typische Formulierungen werden nachstehend angegeben:
30
30
Läusevertilgender und milbentötender Stift Gew. -%
PPG (3)-myristylather 25,0
Natriumstearat 8,0
Sorbit 3,5
Äthanol 54,0
Wasser 9,5
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] Milbentötende Lotion Gew. -%
PPG (3)-methyläther 2
Glycerinmonostearat 5
Polysorbat 60 2 Isopropanol * 25
Wasser 66
Milbentötende Lotion Gew. -%
PPG (2)-Ρ0ϋ (3)-butyläther 1
Glycerinmonostearat . 4
Polysorbat 60 2
Isopropanol 25
Wasser 68 15
Flüssiges Läusevertilgungsmittel, geeignet Gew. -%
zum mechanischen Versprühen oder zum Einreiben
PPG (3)-tnyristyläther 25
Isopropanol 25
Wasser 50
Eiabtötendes Gel Gew.-?o
PPG (5)-butyläther 30
Isopropanol 10
Polysorbat 60 3
Carboxypolymethylen 1
Triäthanolamin 2
30
Wasser 54
Läusevertilgende Kreme
PPG (10)-cetyläther Glycerinmonostearat Isopropanol
Polysorbat 60 Sorbitanmonostearat Wasser
Polysorbat 60 Sorbitanmonostearat Wasser
B 9718 Gew. -%
30,0 21,0 25,0
3,5
1,5 19,0
10 Läusevertilgender und milbentötender, schnell
zusammenfallender Aerosolschaum Gew. -%
PPG (3)-myristyläther 25
Isopropanol 25
15 Mono- und Diglyceride von Speisefetten 8
Glycerin 3
V/asser 31
Isobutan 8
Milbentötendes Aerosolspray
PPG (2)-methyläther Isopropanol
Isobutan
Wasser
Isobutan
Wasser
Gew.-0/
10 15
67
Milbentötende Lotion
PPG (2)-methyläther V/a s s er
Milbentötendes Aerosolspray
PPG (3)-methyläther Wasser
Isobutan
Gew.
-%
5 95
Gew.
-%
89 8
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Claims (8)
1. Giftstoffmittel zur Vertilgung bzw. Abtötung
von Ektoparasiten oder deren Eiern oder von Milben, gekennzeichnet durch eine effektive toxische Menge
mindestens eines Giftstoffs in Form eines Polypropylenglykolderivats,
ausgewählt aus
(OCHCH2)
Äthern der allgemeinen Formel
R(OCHCH2)- OH, CH3
worin R eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 C-Atomen und η eine solche Zahl ist, daß die Propylenoxygruppen 40
bis 90 Gewichtsprozent des Äthers ausmachen, Blockkopolymeren der allgemeinen Formel
R1 (OCHCH9)--(OCH7CH7) —OH ,
CH,
XI/13
Deutsche Bank (München) Klo. 51/61070
909832/0885
Dresdner Bank (München) Kto. 3939844
Postscheck (München) Kto. 670-43-804
-2- B 9718
worin Rf eine Alkylgruppe mit 4 bis 18 C-Atomen und χ
eine solche Zahl ist, daß die Propylenoxygruppen etwa bis 45 Gewichtsprozent des Kopolymers ausmachen, und worin
y mindestens 1 ist, und Äthern und Blockkopolymeren der vorstehend definierten Art, deren Kette als Endgruppe
eine Phosphatgruppe trägt, und gegebenenfalls einen inerten, pharmazeutisch oder landwirtschaftlich verträglichen
Träger.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R eine Alkylgruppe mit 1 bis 13 C-Atomen und η eine
solche Zahl ist, daß die Propylenoxygruppen mindestens etwa 60 Gewichtsprozent des Äthers ausmachen, und daß χ
etwa 2 bis 12 und y etwa 3 bis 50 ist.
15
3. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Derivat ein aus Polypropylenglykol (2)-methyläther,
Polypropylenglykol (3)-methyläther, Polypropylenglykol (9)-butyläther, Polypropylenglykol (10)-cetylätherphosphat
und Polypropylenglykol (lO)-oleyläther ausgewählter Äther ist.
4. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Derivat Polypropylenglykol (5)-butyläther ist.
5. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Derivat Polypropylenglykol (3)-myristyläther ist.
6. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Derivat ein Blockkopolymer ist, das aus Kopolymeren
ausgewählt worden ist, bei denen R', χ und y folgende Bedeutung haben:
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R' = Butyl, χ = 2 und y = 3;
R1 = Myristyl, χ = 3 und y = 3;
R1 = Butyl, χ = 5 und y = 7;
R' = Cetyl, χ = 5 und y = 10, wobei die Kopolymerkette
einen Phosphatanteil als Endgruppe enthält;
R' = Cetyl, χ = 5 und y = 10;
R1 = Gemisch von Alkylgruppen mit 12 bis 18 C-Atomen,
χ = 6 und y = 11;
R1 = Gemisch von Cetyl- und Stearylgruppen, χ = 10 und
y = 20 und
R1 = Lanolin, χ = 12 und y = 50.
7. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es einen wäßrigen Träger
enthält.
8. Anwendung des Mittels nach einem der vorhergehenden Ansprüche mit einer effektiven toxischen Menge des
Giftstoffs oder der Giftstoffe bei Menschen oder Tieren oder in einer Örtlichkeit zur Vertilgung bzw. Abtötung
von Ektoparasiten oder deren Eiern oder von Milben oder zur Vorbeugung gegen einen Befall durch Ektoparasiten
oder deren Eier oder Milben.
25
25
909882/0 885
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