DE2648598B1 - Insektenvertreibungsmittel - Google Patents

Insektenvertreibungsmittel

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    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system

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Description

COOR
OH
in der R einen Alkylrest mit 1—4 Kohlenstoffatomen, der durch Hydroxygruppen substituiert sein kann, bedeutet, enthält
2. Insektenvertreibungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es Ν,Ν-Diäthyl-m-toluamid in Konzentrationen bis zu 50%, vorzugsweise 10—30%, und Salicylsäureester der allgemeinen Formel (I) in Konzentrationen bis zu 25%, vorzugsweise 2 bis 10%, enthält.
Die vorliegende Erfindung betrifft neue insektenvertreibende Wirktstoffkombinationen auf der Basis von N,N-Diäthyl-m-toluamid, die außerdem bekannte Salicylsäureester enthalten.
N,N-Diäthyl-m-toluamid ist ein seit langem bekanntes Insektenvertreibungsmittel (Repellent), das gegen Stechmücken aller Art, Bremsen, Sandfliegen, Zecken und andere Ungeziefer wirksam · ist. Es hat sich außerdem gezeigt, daß Salicylsäureester, insbesondere der Salicylsäure-2-hydroxyäthylester, ebenfalls insektenvertreibend wirken.
Sowohl N,N-Diäthyl-m-toluamid als auch Salicylsäureester weisen jedoch bezüglich der Wirksamkeitsdauer je nach Insektenart große Unterschiede auf. So ist bei beiden Komponenten die Wirksamkeitsdauer gegen Zecken unzureichend und kann durch Erhöhung der Wirkstoffkonzentrationen nur unwesentlich verbessert werden. In letzter Zeit ist aber der Schutz vor Zecken um so wichtiger geworden, als sich gezeigt hat, daß die Zecken durch Übertragungen von Viren eine Hirnhautentzündung auslösen können, die ihrerseits zu Todesfällen geführt hat.
Es wurde nun gefunden, daß neue Wirkstoffkombinationen auf der Basis von N,N-Diäthyl-m-toluamid, die außerdem Salicylsäureester, insbesondere Salicylsäure-2-hydroxyäthylester, enthalten, besonders lang anhaltend gegen Zecken wirksam sind.
Es ist ausgesprochen überraschend, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen gegenüber Zecken eine signifikant längere Wirkungsdauer aufweisen, als es der Summe der Wirkungen der einzelnen Wirkstoffe entsprechen würde. Es liegt also ein echter synergistischer Effekt vor.
Auch im Vergleich zu Kombinationen verschiedener anderer bekannter Repellentien wurden für die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen deutlich längere und bessere Wirkungen ermittelt.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten neben dem bekannten Ν,Ν-DiäthyI-m-tolu-CH5
C2H5
ίο bekannte Salicylsäureester der allgemeinen Formel
, ,,., . COOR
OH
in der R einen Alkylrest mit 1—4 Kohlenstoffatomen, der durch Hydroxylgruppen substituiert sein kann, bedeutet. Bevorzugt ist der Salicylsäure-2-hydroxyäthylester.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten N,N-Diäthyl-m-toluamid in Konzentrationen bis zu 50%, vorzugsweise jedoch 10 bis 30%, sowie
_>i Salicylsäureester bis zu 25%, vorzugsweise jedoch 2 bis 10%. Sie können ferner alle bei Insektenvertreibungsmitteln üblichen nichttoxischen, inerten Hilfs- und Trägerstoffe enthalten.
Die erfindungsgemäßen. Wirkstoffkombinationen, insbesondere diejenigen des nachstehenden Beispiels 1, die insgesamt 25% insektenvertreibenden Wirkstoff enthält, vertreiben Insekten, wobei gegenüber Zecken im Labor- und Freilandversuchen Schutzzeiten von 6—9 Stunden ermittelt wurden. Demgegenüber erzielt
5i man mit Zubereitungen, die 33% Ν,Ν-Diäthyl-m-toiuamid enthalten, nur Schutzzeiten von 1—2 Stunden. Auch für Salicylsäure-2-hydroxyäthylester wurde eine maximale Schutzzeit von nur 1 Stunde 40 Minuten ermittelt.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen sind auch länger wirksam als Kombinationen anderer bekannter Repellentien, z. B. solchen aus 10% Diäthyltoluamid und 20% Dimethylphthalat, 10% Diäthyltoluamid und 20% Äthylhexandiol oder aus 10% Diäthyltoluamid, 10% Dimethylphthalat und 10% Äthylhexandiol. Diese Kombinationen, die 30% insektenvertreibenden Wirkstoff enthalten, zeigen im Labor- und Freilandversuch nur Schutzzeiten von 2 bis 3'/2 Stunden.
ίο Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen werden wie die bekannten Insektenvertreibungsmittel in der Form von Lösungen, Aerosolen, Emulsionen usw. angewandt. Die Anwendung erfolgt äußerlich.
Beispiel 1
- N,N-Diäthyl-m-toluamid 20,00 Tl
- Salicylsäure-2-hydroxy-äthylester 5,00 Tl
- Isopropanol 73,50Tl
-Parfüm 1,50Tl
Die Komponenten werden unter Rühren gemischt. Es entsteht eine klare Lösung.
Beispiel 2
hi - Ν,Ν-Diäthyl-m-toluamid 35,00Tl
- Salicylsäure-2-hydroxy-äthylester 10,00Tl
- Isopropanol 53,50 Tl
-Parfüm 1,50Tl
ORIGINAL INSPECTED
Kl
Die Herstellung erfolgt wie unter Beispiel 1 beschrieben.
Beispiel 3
— Ν,Ν-Diäthyl-m-toluamid 35,00 Tl
— Salicylsäure-methylester 10,00Tl
— Isopropanol 53,50 Tl -Parfümöl 1,50Tl
Die Herstellung erfolgt wie unter Beispiel 2 beschrieben. Anstelle von Salicylsäuremethylester können in analoger Weise auch der Äthyl-, n-Propyl-, iso-Propyl-, η-Butyl- oder iso-Butylester verwendet werden.
Beispiel 4
- N,N-Diäthyl-m-toluamid 20,00 Tl
— Salicylsäure-2-hydroxy-äthylester 5,00 Tl
— Isopropanol 74,50 Tl
- Parfümöl 0,50 Tl
Die Herstellung der Lösung erfolgt wie unter Beispiel 1 beschrieben. Zur Herstellung eines Aerosolpräparates wird diese Lösung in einen Druckgasbehälter gefüllt und mit Treibgas versetzt.
Beispiel 5
Emulsion Typ O/W
A — kollodoidisperses Gemisch
aus 90 Tl Cetylstearylalkohol und
10 Tl Natriumcetylstearylsulf at 4,00 Tl
- Stearinsäure 8,00Tl
- ölsäure des Decylalkohols 6,00Tl
B - N,N-Diäthyl-m-toluamid 20,00Tl
- Salicylsäure-S-hydroxy-äthylester 5,00Tl
- Polyoxyäthylen-glycerinmonorizinoleat 5,00 Tl
C - Wasser, entmineralisiert 28,50Tl
- Triäthanolamin 0,20Tl
- Dehydracetsäure-Natriumsalz 0,10Tl
D - Wasser, entmineralisiert 20,00Tl
- kollodiales Magnesium-Aluminiumsilikat 2,00 Tl
E - Formaldehyd-derivat 0,20Tl
F - Parfümöl 1,00Tl
B und C werden gelöst und auf 750C erwärmt. A wird bei 70% gelöst und in B/C eingerührt.
D wird dispergiert und bei 50° C zu A/B/C gegeben.
Unter weiterem Rühren wird E bei 45° C und F bei 35° C zugegeben.

Claims (1)

amid der Formel Patentansprüche:
1. Insektenvertreibungsmittel auf der Basis von Ν,Ν-Diäthyl-m-toluamid, dadurch gekennzeichnet, daß es ferner Salicylsäureester der allgemeinen Formel (I)
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