CH497603A - Verfahren zur Herstellung von für das Färben, Klotzen oder Bedrucken von Cellulosefasern bestimmter Färbebäder, Klotzflotten oder Druckpasten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von für das Färben, Klotzen oder Bedrucken von Cellulosefasern bestimmter Färbebäder, Klotzflotten oder DruckpastenInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung von für das Färben, Klotzen oder Bedrucken von
Cellulosefasern bestimmter Färbebäder, Klotzflotten oder Druckpasten
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von für das Färben, Klotzen oder Bedrucken von Cellulosefasern bestimmten Färbebädern, Klotzflotten bzw. Druckpasten, dadurch gekennzeichnet, dass man zu deren Herstellung konzentrierte, flüssige Zubereitungen von wasserlöslichen, metallhaltigen Farb- stoffen der Azoreihe, enthaltend auf 1 Gewichtsteil Farbstoff 2 bis 15 Gewichtsteile Wasser und 0,5-5 Gewichtsteile eines Aminoalkohols, verwendet.
Besonders geeignete Färbebäder, Klotzflotten oder Druckpasten enthalten Zubereitungen von kupferhaltigen Farbstoffen der Disazoreihe, die den Rest eines tetrazotierten Diaminodiphenyls und als Kupplungskomponenten 2 Mol einer Hydroxynaphthalinsulfonsäure oder 2 Mol einer Aminohydroxynaphthalinsulfonsäure, insbesondere 2 Mol einer l-Amino¯8-hydroxy- naphthalinsulfonsäure, enthalten, z. B. der Farbstoff der Formel
EMI1.1
Die Farbstoffe werden meistens in Form von Salzen, z. B. Alkalimetallsalzen, eingesetzt. Die Zubereitungen sind äusserst stabil; die Farbstoffe zersetzen sich auch nach längerer Lagerzeit unter Einfluss von Licht überhaupt nicht. Sie sind nicht frostempfindlich und unemp findlich gegenüber Pilzbefall. Sie haben den Vorteil der einfachen Handhabung. Das lästige Stäuben beim Abwiegen von Farbstoffpulvern fällt weg.
Sie eignen sich besonders für kontinuierliche Färbeverfahren.
Geeignete Diaminodiphenylverbindungen, welche als Reste von Tetrazoverbindungen von besonders geeigneten Disazofarbstoffen in Betracht kommen, sind beispielsweise: 4,4'-Diamino-3,3'-dihydroxy-1 1 -diphenyl,
4,4'-Diamino-3,3'-dimethoxy-1, 1'-diphenyl, 4,4'-Diamino-3,3'-diäthoxy-1 l'-diphenyl,
4,4'-Diamino-3,3'-dicarboxymethoxy-1, l '-diphenyl;
Geeignete Kupplungskomponenten sind beispielsweise: Kupplungskomponenten mit aktiven Methylengrup pen, z.B. Acetoacetylarylamide und Pyrazolone oder
Amino-pyrazole, wie l-Phenyl-pyrazolon-5 oder 1 -Phenyl-5-amino-pyrazol usw.
- Hydroxynaphthalinsulfonsäure, wie zum Beispiel:
2-Hydroxynaphthalin-6-sulfonsäure 2Hydroxynaphthalin- 8 -sulfonsäure 2-Hydroxynaphthalin-3 , 6-disulfons äure 2-Hydroxynaphthalin-5 ,7-disulfonsäure
2-Hydroxynaphthalin-6, 8-disulfonsäure
2-Hydroxynaphthalin-3,6,8-trisulfonsäure l-Hydroxynaphthalin-4-sulfonsäure
1 -Hydroxynaphthalin5 -sulfonsäure
1 -Hydroxynaphthalin-3,6-disulfonsäure
1 -Hydroxynaphthalin-3, ,8-disulfonsäure
1 -Hydroxynaphthalin-4,6-disulfonsäure
1 -Hydroxynaphthalin-4,7-disulfonsäure 1 -Hydroxynaphthalin-3 ,6, 8 -trisulfonsäure - Aminohydroxynaphthalinsulfonsäuren, wie zum Bei spiel:
:
2-Amino-5-hydroxynaphthalin-7-sulfonsäure
2-Phenylamino-5-hydroxynaphthalin-7-sulfonsäure 2-Amino-8-hydroxynaphthalin-6-sulfonsäure
1 -Amino-8-hydroxynaphthalin-2,4-disulfonsäure
1 -Amino-8-hydroxynaphthalm-3,6-disulfonsäure
1 -Amino-8-hydroxynaphthalin-4,6-disulfonsäure 1 -Phenylamino-8-hydroxynaphthalin-3 ,o-disulfon- säure.
Als wasserlöslich machende Gruppen in den Farbstoffen eignen sich die Carboxylgruppe oder Sulfonsäureamidgruppe und vorzugsweise die Sulfonsäuregruppe.
Die Zubereitungen enthalten vorzugsweise aliphatische Aminoalkohole, besonders gesättigte Aminoalkohole mit mehr als 2 Kohlenstoffatomen, z. B.
1 -Amino-2-hydroxypropan .
Den Färbebädern, Klotzflotten oder Druckpasten können weitere Hilfsmittel, z. B. pH-stabilisierende Hilfsmittel oder Dispergatoren, beispielsweise Alkohole oder Ketone, wie z. B. Diacetonalkohol, zugegeben werden. Solche Hilfsmittel können aber auch bereits in den Zubereitungen enthalten sein.
Mit den so bereiteten Färbebädern, Klotzflotten oder Druckpasten kann man Cellulosefasern, wie Baumwolle, Leinen, Hanf usw., färben, klotzen oder bedrucken.
Das Schweizerpatent Nr. 423 042 und die deutsche Patentschrift Nr. 849 994 beschreiben feste Farbstoffzubereitungen unter Verwendung von metallhaltigen Azofarbstoffen und Aminen. Die erfindungsgemäss einzusetzenden Zubereitungen sind hingegen flüssig und besitzen den Vorteil, dass durch einfaches volumetrisches Abmessen aus den konzentrierten Lösungen bestimmte Mengen an Farbstoff wiederholt den Färbebädern usw. zugegeben werden können, ohne dass man das Farbstoffpulver jedesmal abwägen und anschliessend im Färbebad lösen muss. Dadurch entfällt das lästige Stäuben beim Abwiegen. Neben diesen Vorteilen gegen über den festen Präparaten besitzen die flüssigen Zubereitungen die für das Färben wichtige Eigenschaft, dass die Farbstoffe unter Zugabe eines Aminoalkohols äusserst stabil sind; sie sind mehrere Monate lagerungsbeständig. Die Farbstoffe färben auch nach dieser Zeit im gleichen Farbton.
Im USA-Patent Nr. 2594 803 und im französischen Patent Nr. 1 029 624 werden keine Zubereitungen beschrieben. Sie beinhalten Nachmetallisierungsverfahren unter Verwendung von Disazofarbstoffen, metallabgebenden Verbindungen und Aminen. Diese Verfahren können somit nicht mit dem erfindungsgemässen Verfahren verglichen werden.
Im folgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile und die Prozente Gewichtsprozente. Die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben.
Beispiel
Ein Färbebad wird wie folgt hergestellt: Man legt 3000 Teile enthärtetes Wasser vor und löst darin 3 Teile der nachstehenden Zubereitung sowie 2 Teile wasserfreies Natriumcarbonat:
Zubereitung
109 Teile des Natriumsalzes des Disazofarbstoffs der Formel
EMI2.1
werden in Form einer 40 %gen wässrigen Paste in eine Lösung aus 55 Teilen l-Amino-2-hydroxypropan, 50 Teilen Diacetonalkohol und 1000 Teilen Wasser eingetragen und gelöst.
Das so bereitete Färbebad eignet sich zum Färben von Baumwolle, z. B. wie folgt: Bei 300 beschickt man es mit 100 Teilen genetzter Baumwolle. Nach Zusatz von 10 Teilen Natriumsulfat wird das Bad innerhalb von 30 Minuten auf Kochtemperatur erhitzt, wobei ihm bei 50 und 700 jeweils weitere 10 Teile Natriumsulfat zugegeben werden. Man färbt noch 15 Minuten bei Kochtemperatur weiter, fügt dem Bad nochmals 10 Teile Natriumsulfat zu und lässt es erkalten.
Die Baumwolle ist in grünstichig blauen Tönen gefärbt. Die Färbung ist licht- und nassecht.
Ersetzt man im vorher aufgeführten Beispiel den Farbstoff durch einen der nachstehend aufgeführten Farbstoffe OI) bis (IV), so erhält man ähnlich gute Zubereitungen und ähnlich gute Färbebäder.
EMI2.2
EMI3.1
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHEI. Verfahren zur Herstellung von für das Färben, Klotzen oder Bedrucken von Cellulosefasern bestimmten Färbebädern, Klotzflotten bzw. Druckpasten, dadurch gekennzeichnet, dass man zu deren Herstellung konzentrierte, flüssige Zubereitungen von wasserlöslichen, metallhaltigen Farbstoffen der Azoreihe, enthaltend auf 1 Gewichtsteil Farbstoff 2 bis 15 Gewichtsteile Wasser und 0,5-5 Gewichtsteile eines Aminen alkohols, verwendet.II. Die gemäss Patentanspruch I hergestellten Färbe bäder, Klotzflotten oder Druckpasten.UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man Zubereitungen verwendet, die Azofarbstoffe enthalten.2. Verfahren gemäss Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man kupferhaltige Azofarbstoffe verwendet.3. Verfahren gemäss Unteranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man kupferhaltige Farbstoffe der Disazoreihe verwendet.4. Verfahren gemäss Unteranspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass man kupferhaltige Disazofarb- stoffe, die den Rest eines tetrazotierten Diaminodiphenyls enthalten, verwendet.5. Verfahren gemäss Unteranspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass man Farbstoffe verwendet, die 2 Mol einer Hydroxynaphthalinsulfonsäure als Kupplungskomponente enthalten.6. Verfahren gemäss Unteranspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass man Farbstoffe verwendet, die 2 Mol einer Aminohydroxynaphthalinsulfonsäure als Kupplungskomponente enthalten.7. Verfahren gemäss Unteranspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass man Farbstoffe verwendet, die 2 Mol einer l-Amino-8-hydroxynaphthalinsulfonsäure als Kupplungskomponente enthalten.8. Verfahren gemäss Unteranspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass man den Farbstoff der Formel EMI3.2 verwendet.9. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man Zubereitungen verwendet, die aliphatische Aminoalkohole enthalten.10. Verfahren gemäss Unteranspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass man Zubereitungen verwendet, die gesättigte aliphatische Aminoalkohole enthalten.11. Verfahren gemäss Unteranspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass man Zubereitungen verwendet, die Aminomonoalkohole enthalten.12. Verfahren gemäss Unteranspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass man Zubereitungen verwendet, die Aminoalkohole mit mehr als 2 Kohlenstoffatomen enthalten.13. Verfahren gemäss Unteranspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass man Zubereitungen verwendet, die 1 -Amino-2-hydroxypropan enthalten.Entgegengehaltene Schrift - und Bildwerke Schweizerische Patentschrift Nr. 423042 Deutsche Patentschrift Nr. 849994 Französische Patentschrift Nr. 1 029 624 USA-Patentschrift Nr. 2594803
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