DE868288C - Verfahren zur Entwicklung von in Wasser unloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser - Google Patents

Verfahren zur Entwicklung von in Wasser unloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser

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DE868288C
DE868288C DES19128A DES0019128A DE868288C DE 868288 C DE868288 C DE 868288C DE S19128 A DES19128 A DE S19128A DE S0019128 A DES0019128 A DE S0019128A DE 868288 C DE868288 C DE 868288C
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oxy
naphthoyl
amino
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red
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DES19128A
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English (en)
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Robert Lazare Lantz
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CIE FRANCAISE DE PROD CHIM ET
Kuhlmann SA
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CIE FRANCAISE DE PROD CHIM ET
Kuhlmann SA
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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/0048—Converting dyes in situ in a non-appropriate form by hydrolysis, saponification, reduction with split-off of a substituent

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Entwicklung von in Wasser unlöslichen Azofarbstoffen auf der Faser Gemäß der vorliegenden Erfindung wurde festgestellt, daß die Azofarbstoffe, welche eine sekundäre Aminogruppe besitzen, deren an Stickstoff gebundener Wasserstoff durch eine Sulfogruppe ersetzt ist, die Eigenschaft besitzen, diese Gruppe durch saure Behandlung zu verlieren. Falls sie keine andere löslich machende Gruppe besitzen, werden sie damit in Wasser unlöslich. Wenn der anfangs lösliche Farbstoff sich auf irgendeiner beliebigen Faser be= findet, wird er auf derselben im Verlauf der sauren Behandlung unlöslich. Diese Feststellung führt damit zu einem neuen, besonders einfachen Verfahren, um Farbstoffe auf der Faser unlöslich zu machen. Der lösliche Farbstoff kann durch Direktfärben, durch Klotzen oder durch Druck auf die Faser aufgebracht werden. Pflanzliche Fasern färben sich ebenso gut wie tierische oder wie künstliche Fasern.
  • Das Auftragen auf tierische Fasern oder auf Kunstfasern, die sich ähnlich verhalten, kann wie bei einem sauren Farbstoff vor sich gehen, und zwar durch Färben in einer Farbflotte, welche nicht zu sauer sein darf, wenn man die gleichzeitige Entwicklung des Farbstoffs vermeiden will. Man kann der Flotte ein Reagens hinzufügen, welches den pn-Wert innerhalb günstiger Grenzen hält, wie z. B. Borax, ein Acetat, wie z. B. Natriumacetat oder Ammoniumacetat, ferner Seife usw.. In gewissen Fällen kann man die Entwicklung gleichzeitig mit dem Direktfärben vornehmen, um einen zusätzlichen Arbeitsgang zu vermeiden.
  • Das Aufbringen des Farbstoffs durch Klotzen öder durch Druck kann unter Verwendung der bekannten Verfahren erfolgen. Die Lösungen, welche den Farbstoff enthalten, können außerdem die für ähnliche Arbeitsgänge empfohlenen Zutaten einschließen, insbesondere löslich machende Stoffe, wasseranziehende Stoffe usw., wie sie üblicherweise in der Drucktechnik verwendet werden. Die Entwicklung kann durch jedes Mittel, welches geeignet ist, den pH-Wert des Färbemittels auf das gewünschte Maß herabzusetzen, vorgenommen werden: -Eintauchen in ein Bad mit' bestimmtem Säuregehalt bei angemessener Temperatur, Durchlaufen durch eine saure Atmosphäre, mit oder ohne Wasserdampfgehalt, Aufbringen eines Produkts auf die Faser, welches durch eine Behandlung, wie z. B. anschließendes Dämpfen, einen bestimmten pH-Wert ergibt. Zu diesem Zweck kann man Salze flüchtiger Basen, wie z. B. die Salze des Ammoniums, Ester, welche ihre Säure durch Hydrolyse regenerieren, oder gewisse Salze; wie z. B. die Fluorsulfonate, die Iminodisulfonate usw., verwenden.
  • Die Azofarbstoffe, welche eine sekundäre Aminogruppe besitzen, deren an Stickstoff gebundener Wasserstoff durch eine Sulfogruppe ersetzt ist, können beispielsweise nach dem Verfahren hergestellt werden, welches darin besteht, daß man die durch Diazoüerung eines Arylendiamins, dessen beide Aminogruppen durch eine Sulfogruppe substituiert sind, wobei eine der Gruppen außerdem noch ein organisches Radikal trägt, erhaltenen Diazoderivate mit irgendwelchen Kupplungskomponenten kuppelt.
  • Die nachstehenden Beispiele, in welchen die angegebenen Teile Gewichtsteile sind, beschränken keineswegs den Umfang der Erfindung.
  • Beispiel i Man bringt io Teile Wollfäden in ein auf 8o° erwärmtes Bad, hergestellt aus 30o Teilen Wasser, o,3: Teilen des Farbstoffs, welcher aus der Kupplung der 4-Diazo-N-phenylanilin-N-sulfonsäure gemäß dem vorerwähnten Verfahren mit dem (Oxy-2-naphthoyl-3)-aminobenzol herrührt, und 0,3 Teilen Ammoniumacetat. Man steigert die Temperatur allmählich derart, daß nach 1/2 Stunde 95° erreicht sind. Man hält diese Temperatur eine weitere % Stunde aufrecht, dann nimmt man das Muster heraus und taucht es 1/9 Stunde lang in ein Bad aus 3oo Teilen kochenden Wassers mit einem Gehalt von i %o Schwefelsäure. Der Farbton, welcher vor dieser letzten sauren Behandlung granatfarben war, wird zu Blauviolett. Dann wäscht man mit Wasser.
  • Ebenso kann man die Entwicklung in der ersten Farbflotte vornehmen, indem man nach Aufnahme des Farbstoffs eine Säuremenge hinzufügt, welche genügt, um auf Köngorotpapier eine leicht saure Reaktion zu zeigen, die dann während des ganzen Arbeitsganges beibehalten wird.
  • Arbeitet man auf die gleiche Weise mit anderen Farbstoffen, dann erhält man die nachstehend angegebenen Farbtöne:
    -- Farbton
    Produkt der Kupplung der 4-Diazo-N-methylanilin-N-sulfonsäure mit vor nach
    der Entwicklung der Entwicklung
    (0x3-2'-naphthoyl-3')-aminobenzol :.. . .: .. . .. . ... . ..... Granat Violettblau
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-rnethyl-2-benzöl.................... Bordeaux Violettblau
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-methoxy-4-benzol . . . . . . , . . . Bordeaux Blauviolett
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methoxy-2-benzol ........... ...: Bordeaux Violett
    Farbton
    Produkt der Kupplung der 4-Diazo-N-phenylaniIin-N-sulfonsäure mit vor nach
    ' der Entwicklung der Entwicklung
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-aminöbenzol .................. . ......... Granat Blauviolett
    (Oxy-2'= naphthoyl-3')-amino-z-methoxy-2-benzol . . . . . . . . . . . . . . . . . Granat Violettblau
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-xnethyl-2-methoxy-4-benzol.......... Granat Blau, leicht violett
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i methyl-2-benzol .................:... Granat Blau, leicht violett
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-2-naphthalin .. .... . ........ Granat Blauviolett
    (Oxy-2'-naphthocarbazol-carböyl-3')-amino-i-methoxy-4-benzol...... Graurötlich Graugrün
    -- Farbton,
    Produkt der Kupplung der 5-Diazo-N-methyl-o-toluidin-N-sulfönsäure mit vor nach
    - der Entwicklung der Entwicklung
    Phenyl-i-methyl-3-pyrazolon-5 ...... .... .................. Gelb Rotlachsfarben
    Oxy-2-naphthalin ..... . ........................................ Orange Rotlachsfarben
    (Oxy-2'-naphthoyI3')-aminobenzol ......:....... ........ ..... Scharlachrot Bräunlichgranat
    (Oxy-2'-naphthoyl3')-amino-i-äthoxy-2-benzol.................... Scharlachrot Braunrot
    (Oxy-2'-naphthocarbazol-carboyl-3')-amino-i-meihoxy-4-benzol...... Braunviolett Braunviolett
    (Oxy-2'-carbazol carboyl 3')-amino-i-chlor-4-benzol. . . . . : . . . . ....... Gelbbräunlich Braun
    Terephthaloyl-(diacetylamino-i-dimethoxy-2, 4-chlor-5-benzol) ....... Gelb Braunorange
    Farbton
    Produkt der Kupplung der N-[q.-Diazo-phenyl]-p-toluidin-N-sulfonsäure mit vor nach
    der Entwicklung I der Entwicklung
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-aminobenzol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Bläulichgranat Blau, leicht rötlich
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-benzol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Bläulichgranat Blau, leicht rötlich
    Farbton
    Produkt der Kupplung der vor I nach
    q-Diazo-N-(4'-methoxy-phenyl)-anglin-N-sulfonsäure mit der Entwicklung I der Entwicklung
    Phenyl-i-methyl-3-pyrazolon-5 .................................. Orangegelb Rotbräunlich
    Beta-naphthol................................................. Scharlachrot Braunviolett
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-aminobenzol ............................... Violettrot Lebhaftes Blau
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methoxy-4-benzol . . . . . . . . . . . . . . . . . . Granat Blau, leicht rötlich
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methoxy-2-benzol . . . . . . . . . . . . . . . . . . Braunrot Blau, leicht rötlich
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-äthoxy-2-benzol.................... Rotgranat Blauviolett
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-benzol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Granat Blau, leicht grünl.
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-nitro-3-benzol...................... Violett Blau
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-methoxy-4-benzol . . . . . . . . . . Granat Blau, leicht rötlich
    (0xy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-dimethoxy-2, 5-benzol . . . . . . . . . . . . . . . Granat Blauviolett
    (Oxy-2'-anthracenoyl-3')-amino-i-methyl-2-benzol ................. Violettblau Grün
    Di-(acetylacetamino)-4, 4'-dimethyl-3, 3'-diphenyl . . . . . . . . . . . . . . . . . . Gelb Gelbbräunlich
    (Oxy-2-carbazol-carboyl-3')-amino-i-chlor-4-benzol................. Braun Violett
    (Oxy-3'-diphenylenoxyd-carboyl-2')-amino-i-dimethoxy-2, 5-benzol ... Braungelb Bräunlichgranat
    Di-(oxy-2'-naphthoyl-3'-amino)-4, 4'-dimethoxy-3, 3'-diphenyl ....... Granat Graublau
    Farbton
    Produkt der Kupplung der N-[q-Diazo-naphthyl-(x)]-anilin-N-sulfonsäure mit vor nach
    der Entwicklung der Entwicklung
    Oxy-2-naphthalin .............................................. Rotbläulich Violett
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-aminobenzol -. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Violett Blau, leicht grünl.
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-methoxy-q.-benzol.......... Violett Dunkelblau
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-benzol.................... Violett Dunkelblau
    Beispiel 2 Man färbt einen Teil beschwerte oder unbeschwerte Seide in 3o Teilen Wasser mit einem Gehalt von o,o2 Teilen des Farbstoffs und i g je Liter Seife. Die Temperatur wird 45 Minuten lang auf 85°, dann einige Minuten lang auf 95° gehalten.
  • Man entwickelte in einem kochenden Bade, welches je Liter 2 g Schwefelsäure enthielt.
  • Man erhält die folgenden Farbtöne:
    Farbton
    Produkt der Kupplung der ¢-Diazo-N-phenyl-anilin-N-sulfonsäure mit vor ' nach
    der Entwicklung I der Entwicklung
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-aminobenzol ................... . .......... Granat Violettblau
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methoxy-2-benzol .................. Granat Violett
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-benzol.................... Granat Violettblau
    Farbton
    Produkt der Kupplung der N-[4-Diazo-phenyl-]-p-toluidin-N-sulfonsäure mit vor nach
    der Entwicklung der Entwicklung
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-aminobenzol ........ . ..................... Violettrot Blaurötlich
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-benzol .. ... ....... .. . ... . . Violettrot j Blaurötlich
    Farbton
    Produkt der Kupplung der vor nach
    q.-Diazo-N-(4'-methoxy-phenyl)-anilin-N-sulfonsäure mit der Entwicklung I der Entwicklung
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-aminobenzöl ......... ................... Violettrot Blau
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-benzol.................... Violettrot Bläu
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-aminö-i-methoxy-2-benzol . . . . . . . . . . . . : . . . . Violettröt Blau, leicht rötlich
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-aminö-i-methoxy-4-benzol . . . . . : . . . . . . . . . . . . Violettrot Blau, leicht rötlich
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-methoxy-4-benzol.........: Violettrot Blaurötlich
    (Oxy-Z'-naphthoyl-3')-ämino-i-dimethoxy-2, 5-benzol . . . . . . . . . . . . . . . Violettrot Blaurötlich
    Di-(acetylacetamino)-4, 4'-dimethyl-3; 3 : diphenyl . . . . . . . . . . . . . . . Violettrot Gelbrötlich
    (Oxy-2'-carbazolcarboyl3')-ämino-i-chlor-4-benzol..........:...... Violettröt Mattviolett
    (Oxy-3'-diphenylenoxyd-carboyl-2')-amino-i-dimethoxy-2, 5-benzol .. Violettrot " Rotviolett, matt
    Phenyl-i-methyl-3-pyrazolon-5 .... .......:.................... Mattorange Rot
    Beta-naphthol........................................ ......... Rot Bordeaux
    Farbton
    Produkt der Kupplung der q.-Diazo-N-methylanilin-N-sulfonsäure mit vor nach
    der Entwicklung der Entwicklung
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methoxy-z-benzol ............. .. Rot Mattviolett
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-aminobenzol .. ...:............... .... Rot Mattviolett
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-benzol...............:..... Rot Mattviolett
    (Oxy 2'-näphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-methöxy-4-benzol . . . . . . . . . . Rot Mattviolett
    Farbton
    Produkt der Kupplung der 5-Diazo-N-methyl-o-toluidin-N-sulfonsäure mit vor , nach
    der Entwicklung I der Entwicklung
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-ämino-i-äthoxy-2-benzol.................... Rot Mattviolett
    (Oxy-2'-naphthoyl3')-aniinobenzol . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . . . Rot Violettrot, matt
    (Oxy-2'-naphthocarbazol-carboyl-3')-amino-i-methoxy-4-benzol...... Dunkelviolettrot Violettschwarz
    (Oxy-2'-carbazol-carboyl-3')-amino-i-chlor-4-benzol................. Braungelb Braun
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-methoxy-4-benzol.........: Rot Mattviolett
    Terephthaloyl-di-(acetylamino-i-dimethoxy-2, 4-chlor-5-benzol) ...... Gelb Gelb, leicht rötlich
    Phenyl-i-methyl-3-pyrazolon-5 ....... ........................ Gelborange Gelbrötlich
    Naphthol-2 :..................... ................... ..... Rot Mattrot
    Man erhält den gleichen Farbton, wenn man die Entwicklung in der erschöpften Farbflotte vornimmt, welcher man die nötige Schwefelsäure hinzufügt, um eine schwachbläuliche Färbung auf Kongorotindikatorpapier zu erzielen.
  • . Beispiel 3 Man färbt kochend einen Teil unbeschwerter Seide in 3o Teilen Wasser mit einem Gehalt von o,o8 Teilen Borax und o,2 Teilen des Farbstoffs, den man durch Kupplung der 4.-Diazo-N-phenyl-4'-methoxyanüin-N-sulfonsäure mit dem (Oxy-2'-naphthoyl3')-aminoi-methyl-2-benzol erhalten hat.. Man entwickelt wie im Beispiele; der Farbton vor der Entwicklung ist violettrot; er wird nach der Entwicklung blau.
  • Um die Verwendung eines besonderen Entwicklungsbades zu vermeiden, kann man den Farbton in der Farbflotte selbst entwickeln, indem man nach Erschöpfung eine Menge Säure hinzugibt, die genügt, Kongorotpapier zu bläuen. Man geht wie oben angegeben vor. Die erhaltenen Farbtöne sind die gleichen. Beispiel 4 Man stellt eine Farbflotte her, die wie folgt zusammengesetzt ist
    Farbstoff .....:............ . ..... 40
    Thiodiglykol ...................:.... =2o
    technisches Gemisch von Glycerin-Essig-
    säureestern ............... ..... 30
    Harnstoff ........ ......... . .... 50
    Wasser und Eindickmittel wie Stärke
    und Tragant .............:....... 76o
    iooo
    Man druckt auf ein Baumwollgewebe, trocknet und zieht das Gewebe i Minute lang durch ein kochendes Bad mit einem Gehalt von g g Schwefelsäure und ioo g Natriumsulfat je Liter. Man wäscht und seift während 1j2 Stunde in einem Bade, welches 3 g Seife und 5 g Soda auf das Liter enthält. Dieser Arbeitsgang erfolgt unter Kochen, abgesehen von den sechs letzten Farbstoffen, wo man bei 8o° arbeitet. Bei Verwendung - der verschiedenen nachstehend genannten Farbstoffe, die nach den Angaben des vorgenannten Verfahrens hergestellt wurden, erhält man im allgemeinen Drucke, welche sehr fest in der Farbe sind und die nachstehend angegebenen Farbtöne besitzen. Die Farbtöne vor der Entwicklung sind gleichfalls genannt.
    Produkt der Kupplung der Farbton nach
    q-Diazo-N-(q =methoxy-phenyl)-anilin-N-sulfonsäure mit vor
    der Entwicklung I der Entwicklung
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-methoxy-4-benzol.......... - Blau
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-benzol ............................ Mattviolett Blau
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methoxy-2-benzol .................. Granat Blaurötlich
    Di-(acetylacetamino)-4, 4'-methyl-3, 3'-diphenyl . . . . . . . . . . . . . . ..... Gelb Braungelb
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-benzol.................... Braun Blau
    (Oxy-2'-carbazol-carboyl-3')-amino-i-chlor-4-benzol................. Braun Mattviolett
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methoxy-4-benzol .................. Violett Blau
    Beta-naphthol................................................. Rot Braun
    Phenyl-i-methyl-3-pyrazolon-5 . .... ... . ... .. . ... .. . ... ... ... .. . . Braungelb I Rot
    Farbton
    Produkt der Kupplung der q-Diazo-N-phenyl-anilin-N-sulfonsäure mit vor j nach
    der Entwicklung I der Entwicklung
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-aminobenzol .............................. Dunkelviolett Blaurötlich
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methoxy-2-benzol .................. Dunkelbraun Violettblau
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-methoxy-4-benzol.......... Violett Blaurötlich
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-2-naphthalin ........................ Braunschwarz Blaurötlich
    (Oxy-2'-naphthocarbazol-carboyl-3')-amino-i-methoxy-4-benzol...... Braunschwarz Schwarzblau
    Farbton
    Produkt der Kupplung der N-[4-Diazio-phenyl]-p-toluidin-N-sulfonsäure mit vor nach
    der Entwicklung I der Entwicklung
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-aminobenzol .............................. Dunkelbraun Blaurötlich
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-benzol.................... Dunkelbraun Blaurötlich
    Farbton
    Produkt der Kupplung der q-Diazo-N-methyl-anilin-N-sulfonsäure mit vor nach
    der Entwicklung I der Entwicklung
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methoxy-2-benzol .................. Rot Graublau
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-benzol.................... Braunrot Violettbraun
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methyl-2-methoxy-4-benzol.......... Violettbraun Blaurötlich
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-aminobenzol .. . . .. . . . . . . . . . .. . . . . . . . . . . . . . Violettbraun Graublau, rötlich
    Di-(oxy-2'-naphthoyl-3'-amino)-4, 4'-dimethoxy-3, 3'-diphenyl ....... Braun Blaurötlich
    Farbton
    Produkt der Kupplung der 5-Diazo-N-methyl-o-toluidin-N-sulfonsäure mit , vor nach
    der Entwicklung der Entwicklung
    (Oxy-2-naphthoyl-3)-aminobenzol......................... ....... Scharlachrot Violettbraun
    (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-äthoxy-2-benzol.................... Scharlachrot Violettbraun
    (Oxy-2'-carbazol-carboyl-3')-aminobenzol.......................... Braungelb Braungelb
    (Oxy-2'-naphthocarbazol-carboyl-3')-amino-i-methoxy-4-benzol...... Dunkelbraun Schwarz
    Di-(oxy-2'-naphthoyl-3'-amino)-4, 4'-dimethoxy-3, 3'-diphenyl ....... Braun Violettbraun
    Terephthaloyl-di-(acetylamino-i-dimethoxy-2, 4-chlor-5-benzol) ...... Gelb Orange
    Phenyl-i-methyl-3-pyrazolon-5 .................................. Gelb Orange
    Oxy-2-naphthalin .............................................. Rotorange Violettrot
    Die Mischung gleicher Teile der Farbflotten, welche man mit den Farbstoffen erhalten hat, die einerseits mitder 4-Diazo-N-(4-methoxy-phenyl)-anilin-N-sulfonsäure und dem (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-i-methoxy-2-benzol und andererseits mit der gleichen Diazoverbindung und dem Di-(acetylacetamino)-4, 4'-dimethyl 3, 3'-diphenyl hergestellt wurden, liefert Dessins, deren Farbe ins- Schwarze spielt.
  • Beispiel Wie in dem vorhergehenden Beispiel bedruckte und getrocknete Gewebe werden 15 Minuten lang in Essigsäure enthaltendem Sattdampf von ioo° entwickelt. Die erhaltenen Farbtöne sind die gleichen, welche entwickelt werden, wenn man das Verfahren des vorhergehenden Beispiels anwendet.
  • Beispiel 6 Man stellt 'die folgende Farbflotte mit dem Farbstoff her, den man nach dem eingangserwähnten Verfahren durch Kupplung der s: o. Säure mit dem (Oxy-2'-naphthoyl 3')-amino-i-methyl-2-methoxy-4-benzol erhält:
    Farbstoff . . ................. .... 40
    Thiodiglyköl................. ...... 150
    ioo/oige Ammoniumsulfocyanidlösung . . 2o
    Wasser und Stärke-Traganteindiclnnittel 79o
    iooo
    Man druckt auf Baumwolle, trocknet, dämpft 2 Minuten lang in Sattdampf von ioo°. Man wäscht, seift und trocknet auf die übliche Weise. Man erhält blaue Muster. Beispiel ? Man druckt die folgende Farbe auf ein Baumwollgewebe:
    Produkt der Kupplung der N-[4-Diazo-
    naphthyl-(i) ]-anilin-N-sulfonsäuremit
    dem (Oxy-2'-naphthoyl-3')-amino-
    i-methox'y-4-benzol ... .......... 4o
    Thiodiglykol ....................... 120
    Harnstoff . ...... . :......... 8o
    5oo/oige Ätznatronlauge............. 13
    Wasser und Eindickungsmittel ....... 747
    iöoo
    Man dämpft i Minute lang, taucht 3o Sekunden lang in eine auf 8o° erwärmte Lösung ein, die im Liter 4o cm3 konzentrierter Schwefelsäure und ioo g kristallisiertes Natriumsulfat enthält. Man wäscht und seift unter Kochen auf die übliche Weise. Man erhält einen dunkelblauen Druck.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Entwicklung Von in Wasser unlöslichen Azofarbstoffen auf der Faser, dadurch gekennzeichnet, daß auf die Faser zunächst lösliche Azofarbstoffe aufgebracht werden, die eine sekundäre Aminogruppe besitzen, deren an Stickstoff gebundener Wasserstoff durch eine Sulfogruppe ersetzt ist und die keine andere löslich machende Gruppe als diese letztere enthalten, und daß anschließend die Faser einer sauren, die Abspaltung der Sulfogruppe bewirkenden Behandlung unterzogen wird.
DES19128A 1945-02-02 1950-09-14 Verfahren zur Entwicklung von in Wasser unloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser Expired DE868288C (de)

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