CH408417A - Verfahren zur Herstellung von geformten Gebilden aus Poly-a-olefinen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von geformten Gebilden aus Poly-a-olefinenInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung von geformten Gebilden aus Poly-a-olefinen Die vorliegende Erfindung betrifft die Herstellung von geformten Gebilden aus Poly-a-olefinen, welche eine verbesserte Färbeaffinität aufweisen, insbeson dere betrifft sie die Herstellung von Fasern aus stereospezifischem Polypropylen. Im britischen Patent Nr. 935 125 ist ein Ver fahren zur Herstellung von gefärbten geformten Ge bilden aus Poly-a-olefinen beschrieben, welche eine Anionaustauscherverbindung eines Metalls enthalten und welche dann mit Farbstoffen gefärbt werden, die saure Gruppen von niedrigem Ionisationsgrad enthalten. Es wird darin auch offenbart, dass die Metallverbindung eine polymere Verbindung sein kann. Es wurde nun gefunden, dass gewisse polymere Substanzen, in die mehrwertiges Metall chemisch eingebaut ist, von besonderer Nützlichkeit sind, um eine verbesserte Farbstoffaffinität für einen grossen Bereich von Farbstoffen mit sich zu bringen, ohne dass deshalb den Poly-a-olefinen andere un erwünschte Eigenschaften verliehen werden. Die vorliegende Erfindung besteht nun in einem Verfahren zur Herstellung von geformten Gebilden mit verbesserter Farbstoffaffinität aus Polymerisaten von Olefinen der Formel CH2 = CH - CnH2n + 1, worin n eine ganze Zahl grösser als Null bedeutet, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in irgend einem Stadium vor der Verformung eine Polymer substanz als die Farbstoffaffinität verbesserndes Mit tel angegeben wird, welche ein Polyurethan, Poly- carbonat, Polyamid oder ein Polyanhydrid bzw. ein Copolymer oder Gemisch von solchen Polymeren ist, und in welche Polymersubstanz mehrwertiges Metall chemisch eingebaut ist. Die Metall enthaltende Polymersubstanz ist vor zugsweise im Polyolefin löslich, sie kann aber auch ganz oder teilweise darin unlöslich und schliesslich darin dispergiert sein. Im allgemeinen verhält es sich so, dass, wenn die Zusatzsubstanz im Polyolefin löslich ist, man tiefere Farbtöne erhält, wenn das zusammen gesetzte Produkt gefärbt wird, als wenn der Zusatz stoff, der hohe Farbstoff affinität besitzt, im Polymer dispergiert ist. Man kann auch gleich tiefe Farbtöne erhalten, indem man anstelle von unlöslicher Substanz eine geringere Menge löslichen Zusatzmittels ver wendet. Es wird vorgezogen, eine solche Metall enthal tende Polymersubstanz als Farbaffinitätsverbesse- rungsmittel zu verwenden, welche unterhalb der Ver- formungs- bzw. Extrusionstemperatur erweicht, und welche bei diesen Temperaturen stabil ist. Es wird auch bevorzugt, die Metall enthaltende Polymer substanz dem Polymer unmittelbar vor seiner Ver formung zuzusetzen, aber der Zusatz kann auch in einem früheren Stadium, z. B. während der Poly olefinherstellung, erfolgen. Das Vermischen des Poly- olefins mit der Zusatzsubstanz erfolgt auf bequeme Weise dadurch, dass man die beiden Substanzen in Pulverform oder in der Schmelze mit anschliessendem Vermahlen und Mischen oder aber durch Extrusion in geformte Partikel vor der endgültigen Verfor mung vermischt. Geeignete, Metall enthaltende Polymere können hergestellt werden durch Reaktion des Metalls in Form eines Salzes einer schwachen flüchtigen Säure mit 1. den Komponenten, welche zur Herstellung der polymeren Substanz dienen, 2. der Polymersubstanz selbst, oder 3. einer Verbindung, welche zur Selbstkonden sation fähig ist, z. B. eine α,w-Aminocarbonsäure. Ein geeignetes Metallsalz ist z. B. das Acetat. Jedes mehrwertige Metall, welches befähigt ist, leicht Chelate zu bilden, kann verwendet werden. Es wird bevorzugt, die Metalle der Gruppen Ha, IIb, IIIa oder IVb des periodischen Systems der Elemente zu verwenden, welche farblose Ionen haben, insbesondere Zink, Magnesium, Kalzium, Aluminium und Titan. Durch das erfindungsgemässe Verfahren her gestellte geformte Gebilde aus Polyolefin haben eine verbesserte Farbstoffaffinität gegenüber Dispers-, Beizen-, basischen und insbesondere Säurefarbstof fen. Darüber hinaus kann durch die Auswahl ge eigneter Gruppen im Polymermolekül auch die Ver leihung anderer erwünschter Eigenschaften, wie ther mische und Ultraviolettlicht-Stabilität vermittelt wer den. Die Tiefe der erhaltenen Färbung, welche ent steht, wenn ein modifizierter Polyolefinartikel ge färbt wird, hängt in erster Linie vom Typ und von der Menge des Metall enthaltenden Polymerzusatz stoffes ab, in geringerem Umfang ist sie auch von der Farbstoffmenge abhängig. Es wird bevorzugt, genügend Modifiziermittel zuzusetzen, um eine Menge von 0,1 bis 3 Gew.% Metall in der endgültigen Mischung zu haben. Eine unangenehme Eigenschaft von vielen nieder molekularen Zusätzen, welche man hydrophoben Polymeren, wie z. B. Poly-α-olefinen, zwecks Er höhung der Farbstoffaffinität zusetzte, ist, dass diese Zusatzstoffe dazu neigen, zur Oberfläche der Faser zu diffundieren, insbesondere dann, wenn die ge sponnenen Fäden verstreckt und thermofixiert wer den. Dieser als Ausblühen bekannte Effekt führt dazu, dass die Fasern bzw. daraus hergestellte Stoffe einen unangenehmen wachsigen Griff bekommen. Demnach ist ein Gesichtspunkt der Erfindung darauf gerichtet, Fasern herzustellen, welche auch bei der nach dem Schmelzspinnen der Fasern erfolgenden Weiterbehandlung einen im wesentlichen unbeein flussten Griff behalten. Obschon das erfindungs gemässe Verfahren im wesentlichen nur an Hand von Fasern beschrieben wurde, so ist dieses Ver fahren selbstverständlich auch auf andere geformte Gebilde anwendbar, wie Fäden, Fasern, Gussstücke, Extrusionsstücke usw. Das erfindungsgemässe Verfahren kann auf jedes Poly-α-olefin Anwendung finden, und es ist be sonders geeignet, um die Farbstoffaffinität von stereo spezifischen Poly-α-olefinen, wie z. B. Poly-(4-me- thylpenten-1) oder Polypropylen, welche im allge meinen zur Herstellung von Fasern und Fäden für textile Zwecke verwendet werden, zu verbessern, und welche Gebilde dann nach den in der Textil industrie heimischen Verfahren gefärbt werden kön nen. Ein besonderes Poly-α-olefin dieses Typs, wel ches in die Textilindustrie erfolgreich eingeführt wurde, und für welches das erfindungsgemässe Ver fahren geeignet ist, ist isotaktisches Polypropylen. In den nachstehenden Beispielen verstehen sich alle Angaben von Teilen und Prozenten gewichts mässig. <I>Beispiel 1</I> 4,4 Teile Zinkacetat, 9,8 Teile Hexamethylen- diamin und 19,4 Teile Dimethylisophthalat werden zusammen unter einer Stickstoffatmosphäre auf 140 C während 2 Stunden erhitzt. Der Druck wurde dann auf 0,1 mm reduziert und man erhitzte wäh rend weiteren 2 Stunden bei 200 C. Das Produkt, welches ein leicht gelblicher, glasiger Feststoff war, hatte einen Erweichungspunkt von 120 C und ent hielt 5,5 ö Zink. 10 Teile des Zink enthaltenden Polyamides wurden mit 90 Teilen isotaktischem Poly propylen vermischt und bei 190 C zu Fäden schmelzversponnen, welche Fäden eine optische Dop pelbrechung von 3 X 10-3 hatten, und welche dann über einem erhitzten Streckstift und einer erhitzten Platte in einem Verhältnis von 8 : 1 verstreckt wur den. Die verstreckten Fäden wurden gefärbt, indem man sie eine Stunde lang in einer 0,1 %igen Lösung oder Dispersion der folgenden Farbstoffe kochte: a) Beizenfarbstoff 1,2-Dihydroxyanthrachinon (C. I. Nr. 58 000) mit Bad-pH 6. Es entstand eine tiefe rotbraune Färbung. b) Dispersfarbstoffe C. I. Dispersed Red (C. I. Nr. 11110) in neutralem Färbebad. Es entstand eine mittlere rote Färbung. c) Basischer Farbstoff C. I. Basic Green 4 (C. I. Nr. 42 000) mit Bad-pH B. Es entstand eine tiefe grüne Färbung. <I>Beispiel 2</I> 21,9 Teile Zinkacetat und 33,2 Teile Isophthal- säure wurden bei 200 C so lange erhitzt, bis keine Essigsäure mehr destillierte. Man fügte dann 29,2 Teile Adipinsäure zu und kochte das Gemisch mit einem Überschuss an Essigsäureanhydrid eine Stunde lang, nach welcher Zeit die gebildete Essigsäure und der Überschuss an Essigsäure-anhydrid abdestil liert waren. Man erhöhte hierauf die Temperatur auf 200 C und senkte den Druck auf 0,1 mm und erhitzte wäh rend weiterer 2 Stunden. Das Produkt (10 Teile); ein transparenter glasiger Feststoff, welcher einen Er weichungspunkt bei 95 C hatte, wurde mit pul verisiertem stereospezifischem Poly-(4-methylpenten- 1) (90 Teile) vermischt und bei 250 C schmelz gesponnen. Die ersponnenen Fäden wurden dann wie im Beispiel 1 verstreckt und gefärbt, und er gaben mit den dort genannten drei Farbstoffen ähn liche Farbtiefen. <I>Beispiel 3</I> 80 Teile Polyurethan, hergestellt aus 1,4-Butandiol und Hexamethylendiisocyanat, wurden mit 20 Teilen Zinkacetat bei 280 C unter Durchblasen von Stick stoff durch die Schmelze während 10 Minuten auf geschmolzen. 10 Teile des Produktes, eine spröde Masse wurden pulverisiert und mit 90 Teilen iso- taktischem Polypropylen vermischt und dann bei l85 C versponnen. Die ersponnenen Fäden wur den im Dampf mit einem Streckverhältnis von 5 :1 verstreckt und ergaben Fäden, welche sich mit den im Beispiel 1 genannten Farbstoffen gut färben liessen. <I>Beispiel 4</I> 12,1 Teile 11-Aminoundecansäure und 1,8 Teile Zinkacetat wurden unter Stickstoff bei 280 C ver schmolzen. Nach 10 min., als kein flüchtiges Material mehr verdampfte, wurde das Gemisch ausgepresst und ergab beim Abkühlen einen spröden Feststoff. 10 Teile des Metall enthaltenden Polymers wurden mit 90 Teilen isotaktischem Polypropylen vermischt und bei 180 C schmelzgesponnen, worauf die er- sponnenen Fäden in Dampf mit einem Streckverhält nis von 5 : 1 verstreckt wurden. Die verstreckten Fasern liessen sich mit den im Beispiel 1 genannten Farbstoffen gut färben, und liessen sich auch mit den nachstehend genannten Farbstoffen gut anfärben, welche aus verdünnter essigsaurer Färbebadlösung angewendet wurden: Nylomine blue GS Nylomine red 2BS Nylomine black BS Nylomine orange GS Nylomine scarlet B Nylomine brown B Nylomine blue R Nylomine dark blue B Nylomine yellow GS Lissamine fast violet 7BP Solochrome fast red 3G Coomassie fast scarlet 2GS Solacet red 5BGS Carbolan brilliant green 5GS Solway celestol B <I>Beispiel s</I> Ein Zink enthaltendes Polymer wurde wie im Beispiel 4 hergestellt, wobei man als Reagentien 30,2 Teile 11-Aminoundecansäure, 17,0 Teile Capro- lactam und 1,8 Teile Zinkacetat verwendete. Das Produkt wurde zur Modifizierung von isotaktischem Polypropylen wie im Beispiel 4 verwendet. Die ver- streckten Fasern zeigten die gleiche Farbstoffaffinität wie im Beispiel 4. <I>Beispiel 6</I> 10 Teile eines Metall enthaltenden Polymers, welches wie im Beispiel 4, jedoch durch Umsetzung von 11-Aminoundecansäure (12,1 Teile) und Cal ciumacetat (1,6 Teile), hergestellt wurde, wurden mit 90 Teilen isotaktischem Polypropylen vermischt. Die nach dem Spinnverfahren des Beispiels 4 her gestellten Fäden liessen sich mit den Farbstoffen nach Beispiel 1 und 4 gut färben. <I>Beispiel 7</I> 10 Teile eines Metall enthaltenden Polymers, welches wie im Beispiel 4, jedoch durch Umsetzung von 11-Aminoundecansäure (6,0 Teile), Hexamethy- lendiammoniumadipat (7,9 Teile) und Zinkacetat (1,8 Teile), hergestellt wurde, wurden mit 90 Teilen isotaktischem Polypropylen vermischt. Die Fäden wurden gemäss Beispiel 4 ersponnen und färbten sich mit den dort genannten Farbstoffen gut.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von geformten Ge bilden mit verbesserter Farbstoffaffinität aus Poly merisaten von Olefinen der Formel CH2 = CH - CnH2n + 1, worin n eine ganze Zahl grösser als Null bedeutet, dadurch gekennzeichnet, dass in irgendeinem Stadium vor der Verformung eine Polymersubstanz als die Farbstoffaffinität verbesserndes Mittel zugegeben wird, welche ein Polyurethan, ein Polycarbonat, ein Polyamid oder ein Polyanhydrid oder ein Copolymer oder Gemisch von derartigen Polymeren ist, und in welche Polymersubstanz mehrwertiges Metall che misch eingebaut ist. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass die Metall enthaltende polymere Substanz unmittelbar vor der Verformung einverleibt wird. 2.Verfahren nach Patentanspruch oder Unter anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als geformte Artikel Fasern, Fäden, Folien, Gussstücke oder Extrusionsstücke herstellt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass das Metall im Metall enthaltenden Polymer aus der Gruppe Ha, IIb, IIIa oder IVb des periodischen Systems der Elemente ausgewählt ist und farblose Ionen hat. 4. Verfahren nach Unteranspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Metall Zink, Magnesium, Calcium, Aluminium oder Titan ist. 5. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass man eine solche Menge des Metall enthaltenden Polymers einverleibt, welche, auf das Gewicht des Polyolefins bezogen, 0,1 bis 3 Gew. des Metalls entspricht. 6.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass man als Poly-α-olefin ein stereo spezifisches Polypropylen verwendet. 7. Verfahren nach Unteranspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass das stereospezifische Polypropy len isotaktisches Polypropylen ist. 8. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass das Poly-a-olefin ein stereo spezifisches Polymer von 4-Methyl-penten-1 ist.
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- 1963-05-20 CH CH630663A patent/CH408417A/de unknown
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