CH314911A - Verfahren zur Herstellung von Carbonylverbindungen aus Olefinen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Carbonylverbindungen aus OlefinenInfo
- Publication number
- CH314911A CH314911A CH314911DA CH314911A CH 314911 A CH314911 A CH 314911A CH 314911D A CH314911D A CH 314911DA CH 314911 A CH314911 A CH 314911A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- water vapor
- carbon oxide
- olefins
- catalysts
- carbonyl compounds
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/49—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with carbon monoxide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von Carbonylverbindungen aus Olefinen Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellwng von Carbonylver- bindungendurchUmsetzungvon Kohlenoxyd mit Wasserdampf und Olefinen bei höheren Temperaturen und gegebenenfalls hohen Drucken. Die Umsetzung von Olefinen mit Kohlenoxyd und Wasserdampf ist bereits von K. Ziegler Prä. parative organisehe Chemie , Band 36, Teil I, dietrichsche Verlagsbuchhandlung, 1948, Seiten 115 bis 154, beschrie- ben worden. Diese Umsetzungen wurden bis lier in Gegenwart von Metallcarbonylen und Metallearbonylwasserstoff als Katalysatoren durchgeführt. Es wurde nun. gefunden, dass die genannte Umsetzung besonders vorteilhaft durchgeführt werden kann, wenn man Katalysatoren verwendet, die mindestens ein WIetall der S. grippe des periodisehen Systems entweder als solches oder in Form einer Verbindung mit metallischem Bindungszustand, beispielsweise als Carbid oder Nitrid, enthalten, und die Menue des angewandten'Wasserdampfes so begrenzt, dass das Volumenverhältnis von n Kohlenoxyd zu Wasserdampf mindestens 2 beträgt. Die Umsetzung kann bei gewöhn Uehem Druek oder bei erhöhtem Druek erfolgen. Beispiel rober einen Kobalt-Thorium-Katalysator, der auf 100 Teile Kobalt, 15 Teile Thorium und 200 Teile Kieselgur enthält, wird bei einer Temperatur von 180 und einem Druck von 100 atü ein Reaktionsgemisch geleitet, das aus Äthylen, Kohlenoxyd und Wasserdampf im Verhältnis 2 : 2 : 1 besteht. Bei einer Gasraum- gesehwihdigkeit von 100 Liter Ausgangsgas- gemisch/h auf 1 Liter Kontakt werden je Nebm a. ngewandtes Äthylen + Kohlenoxyd 450 g flüssige Reaktionsprodukte erh. alten, die sich wie folgt zusammensetzen : 40% Propionaldehyd, 20 /a Diäthylketon, 40% höhersiedende Aldehyde und Ketone. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von Carbonyl- verbindungen durch Umsetzung von Kohlen- oxyd mit Wasserdampf und Olefinen in Gegenwart von katalysatoren bei höheren Temperaturen, dadurch gekennzeichnet, dass man Katalysatoren verwendet, die mindestens ein Metall der 8i. Gruppe des periodischen Systems entweder als solches oder in Form einer Verbindung mit metallischem Bindungszustand enthalten, und die Menge des angewandten Wasserdampfes so begrenzt, dass das Volu- menverhältnis von Kohlenoxyd zu Wasserdampf mindestens 2 beträgt. UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man bei erhöhtem Druck arbeitet. **WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.Verfahren zur Herstellung von Carbonylverbindungen aus Olefinen Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellwng von Carbonylver- bindungendurchUmsetzungvon Kohlenoxyd mit Wasserdampf und Olefinen bei höheren Temperaturen und gegebenenfalls hohen Drucken. Die Umsetzung von Olefinen mit Kohlenoxyd und Wasserdampf ist bereits von K. Ziegler Prä. parative organisehe Chemie , Band 36, Teil I, dietrichsche Verlagsbuchhandlung, 1948, Seiten 115 bis 154, beschrie- ben worden. Diese Umsetzungen wurden bis lier in Gegenwart von Metallcarbonylen und Metallearbonylwasserstoff als Katalysatoren durchgeführt.Es wurde nun. gefunden, dass die genannte Umsetzung besonders vorteilhaft durchgeführt werden kann, wenn man Katalysatoren verwendet, die mindestens ein WIetall der S. grippe des periodisehen Systems entweder als solches oder in Form einer Verbindung mit metallischem Bindungszustand, beispielsweise als Carbid oder Nitrid, enthalten, und die Menue des angewandten'Wasserdampfes so begrenzt, dass das Volumenverhältnis von n Kohlenoxyd zu Wasserdampf mindestens 2 beträgt. Die Umsetzung kann bei gewöhn Uehem Druek oder bei erhöhtem Druek erfolgen.Beispiel rober einen Kobalt-Thorium-Katalysator, der auf 100 Teile Kobalt, 15 Teile Thorium und 200 Teile Kieselgur enthält, wird bei einer Temperatur von 180 und einem Druck von 100 atü ein Reaktionsgemisch geleitet, das aus Äthylen, Kohlenoxyd und Wasserdampf im Verhältnis 2 : 2 : 1 besteht. Bei einer Gasraum- gesehwihdigkeit von 100 Liter Ausgangsgas- gemisch/h auf 1 Liter Kontakt werden je Nebm a. ngewandtes Äthylen + Kohlenoxyd 450 g flüssige Reaktionsprodukte erh. alten, die sich wie folgt zusammensetzen : 40% Propionaldehyd, 20 /a Diäthylketon, 40% höhersiedende Aldehyde und Ketone.PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von Carbonyl- verbindungen durch Umsetzung von Kohlen- oxyd mit Wasserdampf und Olefinen in Gegenwart von katalysatoren bei höheren Temperaturen, dadurch gekennzeichnet, dass man Katalysatoren verwendet, die mindestens ein Metall der 8i. Gruppe des periodischen Systems entweder als solches oder in Form einer Verbindung mit metallischem Bindungszustand enthalten, und die Menge des angewandten Wasserdampfes so begrenzt, dass das Volu- menverhältnis von Kohlenoxyd zu Wasserdampf mindestens 2 beträgt.UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man bei erhöhtem Druck arbeitet.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE314911X | 1951-08-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH314911A true CH314911A (de) | 1956-07-15 |
Family
ID=6148489
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH314911D CH314911A (de) | 1951-08-01 | 1952-07-10 | Verfahren zur Herstellung von Carbonylverbindungen aus Olefinen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH314911A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3130399A1 (de) | 2015-08-12 | 2017-02-15 | Basf Se | Verfahren zur hydroformylierung von olefinen und/oder alkinen in der gasphase mit einem gemisch aus wasserstoff und kohlenmonoxid in gegenwart von heterogenem katalysator |
WO2017025593A1 (de) * | 2015-08-12 | 2017-02-16 | Basf Se | Katalysator mit einer phosphidhaltigen aktivkomponente und verfahren zur insertion von kohlenmonoxid in eduktkomponenten |
-
1952
- 1952-07-10 CH CH314911D patent/CH314911A/de unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3130399A1 (de) | 2015-08-12 | 2017-02-15 | Basf Se | Verfahren zur hydroformylierung von olefinen und/oder alkinen in der gasphase mit einem gemisch aus wasserstoff und kohlenmonoxid in gegenwart von heterogenem katalysator |
WO2017025593A1 (de) * | 2015-08-12 | 2017-02-16 | Basf Se | Katalysator mit einer phosphidhaltigen aktivkomponente und verfahren zur insertion von kohlenmonoxid in eduktkomponenten |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1259867B (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbonsaeuren | |
DE2139630B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von vorwiegend geradkettigen Aldehyden | |
DE1954315C3 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Metallcarbonylkatalysatoren aus Oxoreaktionsge mischen | |
DE877598C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkoholen | |
DE2519011C3 (de) | Verfahren zur Herstellung primärer Alkohole mit am C 62° -Atom verzweigter Alkylkette | |
CH314911A (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbonylverbindungen aus Olefinen | |
DE828540C (de) | Verfahren zur Herstellung aliphatischer Ketone | |
DE2802923A1 (de) | Verfahren zur hydroformylierung eines alpha-olefins | |
DE484337C (de) | Verfahren zur Gewinnung mehrgliedriger Paraffinkohlenwasserstoffe aus Kohlenoxyden und Wasserstoff auf katalytischem Wege | |
US1746783A (en) | Catalytic process | |
US2743302A (en) | Production of alcohols by oxo process | |
DE888589C (de) | Verfahren zur Erhoehung des Heizwertes von Brenngasen durch Methanisierung | |
DE2045169B2 (de) | ||
DE887644C (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbonsaeuren | |
DE891688C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauerstoffhaltigen organischen Verbindungen | |
CH315585A (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkoholen aus niedriger molekularen Alkoholen | |
DE1805355A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Ketonen aus Olefinen | |
DE1930702A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Methanol | |
DE902491C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkoholen | |
DE950125C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chromoxyd und Kupferoxyd enthaltenden Katalysatoren | |
DE569019C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkoholen | |
DE2513678C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von praktisch ameisensäurefreier Essigsäure | |
DE717201C (de) | Verfahren zur Herstellung von Olefinoxyden | |
AT331772B (de) | Verfahren zur herstellung von vorwiegend geradkettigen aldehyden | |
DE881645C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen |