CH315585A - Verfahren zur Herstellung von Alkoholen aus niedriger molekularen Alkoholen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Alkoholen aus niedriger molekularen AlkoholenInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung von Alkoholen aus niedriger molekularen Alkoholen Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Alkoholen durch Umsetzung von Kohlenoxyd mit Wasserdampf und niedriger molekularen Alkoholen bei llöheren Temperaturen und gegebenenfalls erhöhten Drucken. Die Umsetzung von Alkoholen mit Kohlenoxyd und Wasserdampf ist bereits von K. Ziegler ¸PrÏparative organische Chemie , Band 36, Teil I, Dietriehsehe Verlagsbuchhandlung, 1948, Seiten 115-154, beschrieben worden. Diese Umsetzungen wur- den bisher in Gegenwart von Metallea. rbonylen und Metallearbonylwasserstoff als Kataly- satoren durchgef hrt. Es wurde nun gefunden, da. die ge- nannte Umsetzung besonders vorteilhaft dureh- geführt werden kann, wenn man Katalysatoren verwendet, die mindestens ein Metall der 8. (truppe des periodisehen. Systems entweder als solches oder in Form einer Verbindung mit metallischem Bindungszustand, beispiels- weise als Carbid oder Nitrid, enthalten, und die Menge des angewandten Wasserdampfes so begrenzt, dass der Wasserdampfpartialdruck den Partialdruck des Kohlenoxyds nicht über sehreitet. Wird z. B. der Wasserda. mpfpartialdruck des Synthesegasgemisehes so stark ver grössert, dass der Quotient Kohlenoxyd : Was serdampf den Wert 1 untersehreitet, so fällt die Menge des umgesetzten Kohlenoxyds infolge Konta. ktoxydation ständig ab, um im Verla. ufe kurzer Reaktionszeiten pra. ktiseh auf Null abzusinken, wobei die Katalysatoren innerhalb weniger Stunden unwirksam werden. Die Umsetzung kann bei gewöhnlichem oder erhöhtem. Druek erfolgen. Beispiel Ein bei der Oxosynthese bekannter Co-Kata- lysator, bestehend aus Kobalt, ThO2, Kupfer und Kieselgur im Verhältnis 100 : 18 : 3 : 100 wird zunächst bei 400 und mit einer Raumge- schwindigkeit von 500 4 Stunden mit Elektrolytwasserstoff reduziert. Nun setzt man einem Kohlenoxyd - Wasserdampf - Gemisch, welches auf 3 Mol Kohlenoxyd 1 Mol Wasser- dampf enthÏlt, 1 Mol Methanoldampf zu und leitet dieses Gas-Dampfgemisch unter einem Druck von 100 atü und bei einer Temperatur von 210 über den Kobaltkatalysator. Bei der Reaktion wird das Methanol zu etwa 30 /o verbraucht. Bei einem CO-Umsatz von 90 ouzo erscheint das verbrauchte Methanol im Syn- theseprodukt im wesentlichen als Äthylalkohol neben geringen Mengen Methyl-und Äthyl- acetat. PATENTANSPR. UCH Verfahren zur Herstellung von Alkoholen durci Umsetzen von Kohlenoxyd mit Wasser- **WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.Verfahren zur Herstellung von Alkoholen aus niedriger molekularen Alkoholen Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Alkoholen durch Umsetzung von Kohlenoxyd mit Wasserdampf und niedriger molekularen Alkoholen bei llöheren Temperaturen und gegebenenfalls erhöhten Drucken. Die Umsetzung von Alkoholen mit Kohlenoxyd und Wasserdampf ist bereits von K. Ziegler ¸PrÏparative organische Chemie , Band 36, Teil I, Dietriehsehe Verlagsbuchhandlung, 1948, Seiten 115-154, beschrieben worden. Diese Umsetzungen wur- den bisher in Gegenwart von Metallea. rbonylen und Metallearbonylwasserstoff als Kataly- satoren durchgef hrt.Es wurde nun gefunden, da. die ge- nannte Umsetzung besonders vorteilhaft dureh- geführt werden kann, wenn man Katalysatoren verwendet, die mindestens ein Metall der 8. (truppe des periodisehen. Systems entweder als solches oder in Form einer Verbindung mit metallischem Bindungszustand, beispiels- weise als Carbid oder Nitrid, enthalten, und die Menge des angewandten Wasserdampfes so begrenzt, dass der Wasserdampfpartialdruck den Partialdruck des Kohlenoxyds nicht über sehreitet. Wird z.B. der Wasserda. mpfpartialdruck des Synthesegasgemisehes so stark ver grössert, dass der Quotient Kohlenoxyd : Was serdampf den Wert 1 untersehreitet, so fällt die Menge des umgesetzten Kohlenoxyds infolge Konta. ktoxydation ständig ab, um im Verla. ufe kurzer Reaktionszeiten pra. ktiseh auf Null abzusinken, wobei die Katalysatoren innerhalb weniger Stunden unwirksam werden.Die Umsetzung kann bei gewöhnlichem oder erhöhtem. Druek erfolgen.Beispiel Ein bei der Oxosynthese bekannter Co-Kata- lysator, bestehend aus Kobalt, ThO2, Kupfer und Kieselgur im Verhältnis 100 : 18 : 3 : 100 wird zunächst bei 400 und mit einer Raumge- schwindigkeit von 500 4 Stunden mit Elektrolytwasserstoff reduziert.Nun setzt man einem Kohlenoxyd - Wasserdampf - Gemisch, welches auf 3 Mol Kohlenoxyd 1 Mol Wasser- dampf enthÏlt, 1 Mol Methanoldampf zu und leitet dieses Gas-Dampfgemisch unter einem Druck von 100 atü und bei einer Temperatur von 210 über den Kobaltkatalysator. Bei der Reaktion wird das Methanol zu etwa 30 /o verbraucht. Bei einem CO-Umsatz von 90 ouzo erscheint das verbrauchte Methanol im Syn- theseprodukt im wesentlichen als Äthylalkohol neben geringen Mengen Methyl-und Äthyl- acetat.PATENTANSPR. UCH Verfahren zur Herstellung von Alkoholen durci Umsetzen von Kohlenoxyd mit Wasser- dampf und niedriger molekularen Alkoholen in Gegenwart von Katalysatoren bei höheren Temperaturen, dadurch gekennzeichnet, da¯ man Katalysatoren verwendet, die mindestens ein Metall der 8. Gruppe des periodischen Systems entweder als solehes oder in Form einer Verbindung mit metallischem Bindungszustand enthalten, und die Menge des ange wandten Wasserdampfes so begrenzt, dass der Wasserdampfpartialdruck den Partialdruck des Kohlenoxyds nieht iibersehreitet.UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man bei erhöhtem Druck arbeitet.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE315585X | 1951-08-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH315585A true CH315585A (de) | 1956-08-31 |
Family
ID=6150230
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH315585D CH315585A (de) | 1951-08-01 | 1952-07-10 | Verfahren zur Herstellung von Alkoholen aus niedriger molekularen Alkoholen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH315585A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2408567A1 (fr) * | 1977-11-10 | 1979-06-08 | Chem Systems | Procede de preparation d'alcool beta-phenylethylique |
-
1952
- 1952-07-10 CH CH315585D patent/CH315585A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2408567A1 (fr) * | 1977-11-10 | 1979-06-08 | Chem Systems | Procede de preparation d'alcool beta-phenylethylique |
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