CH310223A - Färbepräparat. - Google Patents
Färbepräparat.Info
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- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
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- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
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- D06P1/642—Compounds containing nitrogen
- D06P1/647—Nitrogen-containing carboxylic acids or their salts
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Description
Färbepräparat. Es wurde gefunden, dass man mit wasser löslichen Chromverbindungen von chromier- bare Gruppen enthaltenden Azofarbstoffen, welche pro chromierbare Gruppe ein Atom Chrom komplex gebunden enthalten, vorteil haft in Gegenwart von niedrigmolekularen Aminosäuren aus stark saurem, insbesondere schwefelsaurem Bade färbt. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist nun ein beständiges Färbepräparat, enthal tend eine wasserlösliche Chromverbindung eines chromierbare Gruppen enthaltenden Azo- farbstoffes, die pro chromierbare Gruppe 1 Atom Chrom komplex gebunden aufweist. Das neue Färbepräparat ist gekennzeichnet durch den Gehalt einer niedrigmolekularen Amino säure. Unter den beim vorliegenden Präparat in Betracht kommenden wasserlöslichen Chrom verbindungen chromierbarer Azofarbstoffe, die pro chromierbare Gruppe ein Atom Chrom komplex gebunden enthalten, können allge mein diejenigen erwähnt werden, die aus vie len Patenten ihrer Zusammensetzung nach und aus sonstigen Veröffentlichungen als Neolanfarbstoffe bekannt sind; siehe z. B. die deutschen Patentschriften Nrn. 416379, 338086, 411384, 407003, 374041, 441533, 448141, 473827, 480225, 550930, 464695, 832648 und 848979. Als niedrigmolekulare Aminosäuren kom men vorzugsweise die niedrigmolekularen Aminocarbonsäuren der aliphatischen Reihe, vor allem Glykokoll (Aminoessigsäure), in Be- tracht. Glykokoll kann man als solches oder gegebenenfalls in Form eines seiner Salze, z. B. in Form von Glykokollsulfat, verwenden, Die. Verwendung von Glykokollsulfat ermög licht, dass gleichzeitig mit dem Glykokoll min destens ein Teil der für den Färbevorgang, nötigen Schwefelsäure im zur Vorbereitung der Färbebäder verwendbaren Präparat vor handen ist. Selbstverständlich kann man auch Mischungen von Glykokoll und Glykokollsulfat verwenden. Die verwendete Menge Glykokoll, kann zwischen weiten Grenzen variiert wer den. Zweckmässig sorgt man dafür, dass das Färbepräparat so viel Glykokoll enthält, dass die daraus hergestellten Färbebäder etwa 1 bis 5 Gramm Glykokoll pro Liter enthalten. Die neuen Präparate können beispielsweise durch Vermischen der einzelnen Komponen ten, d. h. der Farbstoffchromverbindungen mit den Aminosäuren bzw. deren Salzen, her gestellt werden. Gegebenenfalls kann man auch ; die betreffenden Stoffe zu teigförmigen Färbe präparaten verarbeiten, welche dann für die Vorbereitung der Färbebäder verwendet wer den können. Mit den erfindungsgemässen Präparaten werden unter Schonung des Färbegutes - was besonders im Falle von Wolle wichtig ist sehr gleichmässige; voll entwickelte Färbungen erhalten. In den nachfolgenden Beispielen bedeuten die Teile, wo nichts anderes vermerkt ist, Gewichtsteile, die Prozente Gewichtsprozente, und die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben. Beispiel <I>1: -</I> 0,5 Teile der blaufärbenden Ohromverbin- dang des Monoazofarbstoffes (1.1-Komplex) der Formel EMI0002.0008 werden mit 2 Teilen calciniertem Natrium sulfat und 3 Teilen Glykokoll vermischt. . Das so hergestellte Präparat kann folgen dermassen verwendet werden: Man bestellt ein Färbebad mit 1000 Teilen Wasser, 2 Teilen 95o/oiger Schwefelsäure und dem erhaltenen Färbepräparat. Man geht in das so erhaltene Färbebad mit 25 Teilen eines gut genetzten Wollgewebes ein, treibt in 30 Minuten zum Kochen und hält 2 Stunden bei Kochtempera tur. Nach gründlichem Spülen mit kaltem Wasser trocknet man das gefärbte Gewebe. Man erhält so eine blaue Färbung, die- sich in bezug auf Nuance praktisch nicht unter scheidet von einer Färbung, die unter den gleichen Bedingungen, aber ohne Glykokoll er halten wurde. Die Allialilöslichkeit (Harris und Smith, Bur. Stand. J. Res.<B>15,</B> 63 [1935] ) der in Gegenwart von Glykokoll gefärbten Wolle ist wesentlich geringer als diejenige der in Abwesenheit von Glykokoll gefärbten Wolle. <I>Beispiel 2:</I> 0;5 Teile der blaufärbenden Chromverbin dung des Monoazofarbstoffes (1.- 1-Komplex) der Formel EMI0002.0028 werden mit 5 Teilen Glykokollsulfat vermischt. Das erhaltene Präparat kann folgendermassen verwendet werden: es wird in 1000 Teilen Wasser zugegeben und im so erhaltenen Färbebad wird Wolle gefärbt. Nuance und Alkalilöslichkeit der gefärbten Wolle sind gleich wie im Beispiel 1.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Beständiges Färbepräparat, enthaltend eine wasserlösliche Chromverbindung eines chro- mierbare Gruppen enthaltenden Azofarbstof- fes, die pro chromierbare Gruppe 1 Atom Chrom komplex gebunden aufweist, gekenn zeichnet durch den .Gehalt einer niedrigmole- kularen Aminosäure. UNTERANSPRÜCHE: 1. Färbepräparat gemäss Patentanspruch, gekennzeichnet durch den Gehalt an Glykokoll. 2.Färbepräparat gemäss Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeich- net, dass es Glykokollsulfat enthält. 3. Färbepräparat gemäss Patentanspruch und Unteransprüchen 1 und 2, gekennzeich net durch den Gehalt einer Chromverbindung eines sidfonsäuregruppenhaltigen o,o'-Dioxy- rnonoazofarbstoffes, die pro Molekül Farbstoff 1 Atom Chrom komplex gebunden enthält.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1091705X | 1952-08-20 | ||
CH310223T | 1952-08-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH310223A true CH310223A (de) | 1955-10-15 |
Family
ID=61558585
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH310223D CH310223A (de) | 1952-08-20 | 1952-08-20 | Färbepräparat. |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH310223A (de) |
FR (1) | FR1091705A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1125279B (de) * | 1959-06-12 | 1962-03-08 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von farbphotographischen Bildern mit erhoehter Lichtechtheit nach dem Prinzip des Silberfarbbleichverfahrens |
-
1952
- 1952-08-20 CH CH310223D patent/CH310223A/de unknown
-
1953
- 1953-07-29 FR FR1091705D patent/FR1091705A/fr not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1125279B (de) * | 1959-06-12 | 1962-03-08 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von farbphotographischen Bildern mit erhoehter Lichtechtheit nach dem Prinzip des Silberfarbbleichverfahrens |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR1091705A (fr) | 1955-04-14 |
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