DE966565C - Verfahren zum Fixieren organischer wasserloeslicher Verbindungen auf Materialien faseriger Struktur - Google Patents
Verfahren zum Fixieren organischer wasserloeslicher Verbindungen auf Materialien faseriger StrukturInfo
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- DE966565C DE966565C DEE2034A DEE0002034A DE966565C DE 966565 C DE966565 C DE 966565C DE E2034 A DEE2034 A DE E2034A DE E0002034 A DEE0002034 A DE E0002034A DE 966565 C DE966565 C DE 966565C
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Description
- Verfahren zum Fixieren organischer wasserlöslicher Verbindungen auf Materialien faseriger Struktur Zusatz zum Patent 965 902 Gegenstand des Patents 965 90.2 ist ein Verfahren zum Fixieren organischer Verbindungen auf Materialien faseriger Struktur, welches darin besteht, daß man wasserlösliche organische Verbindungen, die die Grunne worin R, R, und R2 Wasserstoff oder niedrigmolekulare Kohlenwasserstoffreste und Z den Rest einer mehrbasischen Säure bedeuten, ein- oder mehrmals enthalten, auf die Materialien aufbringt und das behandelte Gut im gleichen oder in einem zweiten Bade der Einwirkung alkalisch wirkender Mittel unterwirft.
- Es wurde nun gefunden, daß man die Fixierung der wasserlöslichen organischen Verbindungen bereits im Färbebad bewirken kann, wenn man dem Bade neben Dispergier- oder Emulgiermitteln noch Verbindungen von der allzemeinen Formel worin R1 und R2 Wasserstoff, aliphatische oder aromatische Reste bedeuten, zusetzt. Als Verbindungen dieser Art kommen beispielsweise Nitroharnstoff 02N - N H - C O - N H2, Nitramid 02N - N H2, Alkylnitramine 02N - NH - R, Nitro-urethane 02N - N H - C O - 0 - C2 H5 und andere in Frage.
- Als Dispergier- oder Emulgiermittel können beispielsweise verwendet werden: Anionaktive Produkte, wie Alkoholsulfonate, Alkyl-arylsulfonate, Alkylbenzimidazolsulfonate, Kondensationsprodukte aus Formaldehyd und ß-Naphthalinsulfonsäure, ferner Fettsäurekondensationsprodukte, z. B. Umsetzungsprodukte aus Fettsäuren und Oxy- oder Aminocarbonsäuren oder -sulfonsäuren; kationaktive Produkte, z. B. Salze von höhermolekularen acylierten Äthylendiaminen oder höhermolekulare Ammoniumverbindungen; nichtionogene Produkte, z. B. Anlagerungsprodukte von Äthylenoxyd an höhermolekulare Alkylphenole, Fettalkohole, Fettsäureamide u. a.; in kolloidaler Form lösliche Verbindungen, wie Celluloseäther, Celluloseglykolsäure. Beispiel i Eine Färbeflotte von 2 1 wird wie folgt beschickt: i g (= 10/", bezogen auf das Färbegut) des Farbstoffs von folgender Zusammensetzung: 2o g entwässertes Glaubersalz q. g Nitroharnstoff (vorher kalt gelöst) 2 g des Natriumsalzes von Oleylmethyltaurin i g des Kondensationsproduktes aus ß-Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd Man geht mit ioo g Baumwollgarn bei 3o bis 4o°. ein, erwärmt innerhalb 1/2 Stunde auf 9o bis 95°, färbt 1(2 Stunde bei dieser Temperatur, erwärmt die Flotte zum Kochen und kocht 1J2 Stunde. Darauf wird gespült und getrocknet. Man erhält ein kräftiges Goldgelb von guter Wasser-, Wasch-, Schweiß-, Sodakoch- und Reibechtheit. Beispiel e Eine Färbeflotte von 3 1 wird wie folgt beschickt: 2 g (= 2 °/o, bezogen auf das Färbegut) des Farbstoffs von folgender Zusammensetzung: 15 g entwässertes Glaubersalz 5 g Nitramid (vorher kalt gelöst) 3 g Dodecylphenylsulfonsaures Natrium 2 g des Einwirkungsproduktes von 2o Mol Äthylenoxyd auf Oleylalkohol. Man geht mit ioo g Viskosekunstseide bei 40 bis 50° ein, färbt 1/2 Stunde bei dieser Temperatur, treibt langsam zum Kochen und kocht 2o bis 30 Minuten, worauf gespült und getrocknet wird. Man erhält ein grünstickiges Gelb von sehr guter Wasser-, Wasch-, Schweiß- und Reibechtheit. Beispiel 3 Ein Färbebad von 41 wird wie folgt beschickt i g (= 10/" bezogen auf das Färbegut) des Farbstoffs nach Beispiel i q. g Nitroharnstoff (vorher kalt gelöst) i g Natriumbicarbonat 39 Oleylalkoholschwefelsäureester (Natriumsalz) 2 g des Kondensationsproduktes aus ß-Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd 2o g Glaubersalz.
- Man geht mit ioo g Polyamidfasern bei 5o bis 6o° ein, treibt langsam auf go bis 95°, färbt 1/2 Stunde bei dieser Temperatur, erwärmt die Flotte zum Kochen und kocht '/,Stunde, worauf gespült und getrocknet wird. Man erhält ein Goldgelb von guter Wasser-, Wasch- und Reibechtheit. Beispiel q.
- Ein Färbebad von 5 1 wird wie folgt beschickt i g (= 10/0, bezogen auf das Färbegut) des Farbstoffs von folgender Zusammensetzung: io g entwässertes Glaubersalz q. g Nitroharnstoff (vorher kalt gelöst) 2 g Harnstoff i g Natriumbicarbonat q. g des Einwirkungsproduktes von 2o Mol Äthylenoxyd auf Oleylamid 5 g des Natriumsalzes von Stearoyltaurin. Man geht mit ioo g Wollgarn bei q.o bis 5o° ein, erwärmt langsam auf 8o°, färbt 1/2 Stunde bei dieser Temperatur, treibt langsam zum Kochen und färbt 1/2 Stunde kochend, spült und trocknet. Man erhält auf Wolle ein lebhaftes Rot von guter Wasser-, Wasch-, Walk- und Reibechtheit. Beispiel 5 Ein Färbebad von 4,5 1 wird wie folgt beschickt i g (= 10/" bezogen auf das Färbegut) des Farbstoffes von folgender Zusammensetzung: io g entwässertes Glaubersalz 6 g Ammoniumsulfat. Man geht mit ioo g Wolle bei q.o bis 5o° ein, erwärmt langsam zum Kochen und kocht '/,Stunde. Darauf gibt man folgende Lösung zu: q. g Nitroharnstoff (kalt gelöst) q. g Harnstoff 4 9 Octylphenylsulfonsaures Natrium 3 g des Einwirkungsproduktes von Formaldehyd auf ß-Naphthalinsulfonsäure 5oo ccm Wasser. Man treibt zum Kochen und kocht 1/2 Stunde, spült und trocknet. Hierbei erhält man ein kräftiges grünstickiges Gelb von sehr guter Wasser-, Wasch-, Walk- und Reibechtheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens zum Fixieren organischer wasserlöslicher Verbindungen auf Materialien faseriger Struktur gemäß Patent 965 go2, dadurch gekennzeichnet, daß man für Färbezwecke dem Färbebade neben Dispergier- oder Emulgiermitteln Verbindungen der allgemeinen Formel worin R1 und R2 Wasserstoff, aliphatische oder aromatische Reste bedeuten, zusetzt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEE2034A DE966565C (de) | 1950-08-31 | 1950-08-31 | Verfahren zum Fixieren organischer wasserloeslicher Verbindungen auf Materialien faseriger Struktur |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEE2034A DE966565C (de) | 1950-08-31 | 1950-08-31 | Verfahren zum Fixieren organischer wasserloeslicher Verbindungen auf Materialien faseriger Struktur |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE966565C true DE966565C (de) | 1957-11-07 |
Family
ID=7065484
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEE2034A Expired DE966565C (de) | 1950-08-31 | 1950-08-31 | Verfahren zum Fixieren organischer wasserloeslicher Verbindungen auf Materialien faseriger Struktur |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE966565C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3100131A (en) * | 1960-01-04 | 1963-08-06 | Gen Aniline & Film Corp | Process for dyeing fibers with reactive dyestuffs |
EP0021044A1 (de) * | 1979-06-01 | 1981-01-07 | Bayer Ag | Verfahren zum Färben von Cellulosefasern und Cellulosefasern enthaltenden Fasermischungen mit Reaktivfarbstoffen |
-
1950
- 1950-08-31 DE DEE2034A patent/DE966565C/de not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3100131A (en) * | 1960-01-04 | 1963-08-06 | Gen Aniline & Film Corp | Process for dyeing fibers with reactive dyestuffs |
EP0021044A1 (de) * | 1979-06-01 | 1981-01-07 | Bayer Ag | Verfahren zum Färben von Cellulosefasern und Cellulosefasern enthaltenden Fasermischungen mit Reaktivfarbstoffen |
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