DE895438C - Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Polyamiden oder Polyurethanen - Google Patents

Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Polyamiden oder Polyurethanen

Info

Publication number
DE895438C
DE895438C DEB18059A DEB0018059A DE895438C DE 895438 C DE895438 C DE 895438C DE B18059 A DEB18059 A DE B18059A DE B0018059 A DEB0018059 A DE B0018059A DE 895438 C DE895438 C DE 895438C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
complex
polyamides
polyurethanes
nitroso
structures made
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEB18059A
Other languages
English (en)
Inventor
Wilhelm Federkiel
Helmut Dr Pfitzner
Hans Dr Baumann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DEB18059A priority Critical patent/DE895438C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE895438C publication Critical patent/DE895438C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/24Polyamides; Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/06Coating with compositions not containing macromolecular substances
    • C08J7/065Low-molecular-weight organic substances, e.g. absorption of additives in the surface of the article

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zum Färben von Gebilden aus Polyamiden oder Polyurethanen Für das Färben von Gebilden aus Polyamiden und Polyurethanen sind zahlreiche Farbstoffe bekannt. So kann man z. B. zum Färben dieser Gebilde die üblicherweise zum Färben von Wolle oder Seide dienenden Farbstoffe, wie saure Farbstoffe oder Beizenfarbstoffe, verwenden. Nach einem anderen bekannten Verfahren lassen sich Gebilde aus - Polyamiden oder Polyurethanen durch Behandlung mit komplexen Metallverbindungen von Azofarbstoffen oder Azomethinfarbstoffen, die keine Sulfongruppen enthalten, färben. Die zuletzt angeführten Farbstoffe ergeben zwar sehr echte Färbungen, doch weist diese Farbstoffgruppe noch Lücken in der Farbskala auf. Es fehlt z. B. ein Farbstoff, der reine, echte Grünfärbungen ergibt.
  • Es wurde gefunden, daß man Gebilde aus Polyamiden oder Polyurethanen in kräftigen, klaren, grünen und auch anderen Farbtönen mit ausgezeichneter Echtheit färben kann, wenn man diese Gebilde mit wäßrigen Lösungen oder Dispersionen komplexer Metallverbindungen von Oxynitrosoverbindungen behandelt, die frei von Sulfonsäuregruppen sind und die komplexbildenden Gruppen an benachbarten Kohlenstoffatomen enthalten.
  • Geeignete Oxynitrosoverbindungen, die auch in Form der ihnen tautomeren o-Chinonmonoxime bzw. i, 2-Isonitrosoketone vorliegen können, sind z. B. die Nitrosierungsprodukte der Mono- oder Polyoxydderivate isocyclischer und heterocyclischer Verbindungen, wie i-Nitroso-2-oxynaphthalin, 2-Nitrosoi-oxynaphthalin, i-Nitroso-2, 6-dioxynaphthalin, i-Nitroso-2, 7-dioxynaphthalin, i, 3-Dinitroso-2, 4.-dioxybenzol, 3-Nitroso-2, 4-dioxychinolin, i-Phenyl-3-methyl-q-nitroso-pyrazolon-(5), 9-Nitroso-io-oxyphenanthren, ferner Nitrosierungsprodukte aliphatischer i, 3-Dicarbonylverbindungen oder Monoxime von i, 2-Diketonen, z. B. Nitrosoacetessiganilid, Nitrosoacetylaceton.
  • Als komplexbildende Metalle kommen vorzugsweise Metalle mit der Ordnungszahl 24 bis 30, z. B. Mangan, Eisen, Kobalt, Nickel, sowie ähnliche komplexbildende Metalle, wie Kadmium, Molybdän u. dgl., in Frage. Die zu färbenden Gebilde sollen vorzugsweise in Form von Geweben, Fasern, Flocken und Bändern vorliegen; man kann aber auch Formkörper und ähnliche Gebilde nach dem vorliegenden Verfahren färben. Auch Mischgewebe von Polyamiden oder Polyurethanen und anderen synthetischen oder natürlichen Fasern lassen sich mit diesen Farbstoffen färben.
  • Es ist zweckmäßig, bei der Durchführung des Verfahrens den wäßrigen Lösungen oder Dispersionen der Farbstoffe ein Verteilungsmittel, beispielsweise das Kondensationsprodukt aus Naphthalin-2-sulfonsäure und Formaldehyd, zuzugeben. Gegebenenfalls kann man den Farbbädern auch Polyoxyalkyläther, beispielsweise das Umsetzungsprodukt aus i Mol Octodecylalkohol und 25 Mol Äthylenoxyd, zugeben. Es kann im schwach alkalischen, neutralen und sauren Gebiet gefärbt werden, und man kann auch während des Färbevorganges pjj-Änderungen vornehmen. Beispiel i 2 g der komplexen Eisenverbindung des i-Nitroso-2-oxynaphthalins, die mit der gleichen Menge des Kondensationsproduktes aus Naphthalin-2-sulfonsäure und Formaldehyd gemischt- sind, bringt man in 2 1 heißes Wasser und fügt 4 g Ammoniak (3o°/oig) und 4 g des Oxäthylierungsproduktes aus i Mol Spermölalkohol und 24 Mol Äthylenoxyd zu. In diesem Färbebad werden ioo g Polyamidfasern r Stunde lang bei Kochtemperatur gefärbt. Man gibt dann 4 g Ammonsulfat zu und erwärmt das Bad noch 1/z Stunde zum Kochen. Das Bad wird vollständig erschöpft, und man erhält gleichmäßige, kräftige und klare Grünfärbungen mit ausgezeichneten Echtheitseigenschaften.' Nimmt man an Stelle der Eisenverbindung des i-Nitroso-2-oxynaphthalins die entsprechende komplexe Nickelverbindung, so erhält man olivbraune Färbungen. Beispiel 2 3 g der komplexen Kobaltverbindung des i-Nitroso-2, 7-dioxynaphthalins werden in io ccm heißem Äthylalkohol gelöst und mit 2 1 heißem Wasser verdünnt. Man gibt ioo g Polyamidflocken in dieses Bad und färbt 1/2 Stunde bei Kochtemperatur. Dann fügt man 4 g Ammonsulfat hinzu und hält das Bad noch i Stunde im Kochen. Man erhält tiefrotbraune Färbungen.
  • Nimmt man an Stelle des Kobaltkomplexes den entsprechenden Nickelkomplex, so erhält man Oliv-Färbungen. Die entsprechende Kadmiumverbindung ergibt einen mittelbraunen und der Eisenkomplex einen grünen Farbton. Beispiel 3 2 g der komplexen Nickelverbindung von 2-Nitrosoi-öxynaphthalin, gemischt mit der gleichen Menge des Kondensationsproduktes aus Naphthalin-2-sulfonsäure und Formaldehyd, werden in 3 1 heißes Wasser gebracht. Dem Bad fügt man 3 ccm Essigsäure (3o °/oig) zu und färbt ioo g Polyamidgewebe 1l/2 Stunden bei Kochtemperatur. Man erhält schöne und kräftige, orangegelbe Färbungen. Wenn man an Stelle des Nickelkomplexes den entsprechenden Eisenkomplex nimmt, so erhält man einen olivgrünen Ton.
  • Beispiel 4 2 g des Eisenkomplexes von 1, 3-Dinitroso-2, 4-dioxybenzol werden mit 2 g des Kondensationsproduktes aus Naphthalin-2-sulfonsäure und Formaldehyd gemischt und in 11 heißem Wasser dispergiert. Dann werden in diesem Färbebad ioo g Polyamid in Form von Kammzug wie im Beispiel i gefärbt. Man erhält tiefdunkelgrüne Färbungen.
  • Bei Verwendung des Kobaltkomplexes des 1, 3-Dinitroso-2, 4-dioxybenzols erhält man gelbbraune Färbungen. Beispiel 5 3 g des Eisenkomplexes von 9-Nitroso-zo-oxyphenanthren ergeben bei Färbung nach der im Beispiel 2 geschilderten Weise auf ioo g Polyurethanfaser ein kräftiges Grün. Beispiel 6 Mit 2 g der komplexen Kobaltverbindung des 3-Nitroso-2, 4-dioxychinolins erhält man nach der Arbeitsweise des Beispiels i auf ioo g Polyamidflocken eine rotstichige Gelbfärbung: Die Eisenverbindung des 3-Nitroso-2, 4-dioxychinolins ergibt blaugrüne Färbungen. Beispiel 3 g des Kobaltkomplexes des Nitrosoacetessiganilids werden mit 3 g des Kondensationsproduktes aus Naphthalin-2-sulfonsäure und Formaldehyd gemischt und in 1 1 warmem Wasser verteilt. In diesem Färbebad werden ioo g Polyamidfaser bei 8o bis -ioo° 2 Stunden lang behandelt. Die Fasern werden orangegelb gefärbt.
  • Nimmt man an Stelle des Kobaltkomplexes des Nitrosoacetessiganilids die entsprechende Eisenverbindung, so erhält man blaue Färbungen. Beispiel 8 ioo g Polyamidfasern werden in 2ooo g Wasser, die z g der komplexen Eisenverbindung von i-Nitroso-2-oxynaphthalin-6-sulfonamid und 2 g konzentrierte Schwefelsäure enthalten, i Stunde lang bei Kochtemperatur' behandelt. Nach dem üblichen Spülen und Trocknen erhält man tiefgrün und klar gefärbtes Polyamidgarn mit ausgezeichneten Echtheitseigenschaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Färben von Gebilden aus Polyamiden oder Polyurethanen allein oder im Gemisch mit anderen Stoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Gebilde mit wäßrigen Lösungen oder Dispersionen komplexer Metallverbindungen von Oxynitrosoverbindungen, die frei von Sulfonsäuregruppen sind und die komplexbildenden Gruppen an benachbarten Kohlenstoffatomen enthalten, behandelt.
DEB18059A 1951-12-06 1951-12-06 Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Polyamiden oder Polyurethanen Expired DE895438C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB18059A DE895438C (de) 1951-12-06 1951-12-06 Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Polyamiden oder Polyurethanen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB18059A DE895438C (de) 1951-12-06 1951-12-06 Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Polyamiden oder Polyurethanen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE895438C true DE895438C (de) 1953-11-02

Family

ID=6959572

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEB18059A Expired DE895438C (de) 1951-12-06 1951-12-06 Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Polyamiden oder Polyurethanen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE895438C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE895438C (de) Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Polyamiden oder Polyurethanen
DE2444736A1 (de) Verfahren zur herstellung konzentrierter loesungen von chromkomplexfarbstoffen
DE1131181B (de) Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen auf Cellulosematerialien
DE886293C (de) Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen
EP0095441B1 (de) Asymmetrische 1:2-Chromkomplexfarbstoffe
DE1016230B (de) Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen
DE1935004C2 (de) Verfahren zum Faerben und/oder Bedrucken von synthetischen Polyamiden
DE953827C (de) Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffe
DE896187C (de) Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen
DE953064C (de) Verfahren zur Erzeugung von Farbstoffen auf der Faser
DE971896C (de) Verfahren zur Herstellung kobalthaltiger Azofarbstoffe
DE966565C (de) Verfahren zum Fixieren organischer wasserloeslicher Verbindungen auf Materialien faseriger Struktur
EP0305858B1 (de) Verfahren zum Färben von Polyamidfasern
DE2605620A1 (de) Verfahren zum faerben von polyamidfasermaterialien mit reaktivfarbstoffen
DE2542007C3 (de) Verfahren zum Färben von natürlichen und synthetischen Polyamidfasern
DE920750C (de) Verfahren zur Herstellung neuer chromhaltiger Azofarbstoffe
DE1007901B (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen chromhaltigen Farbstoffen
AT164006B (de) Verfahren zum Ätzen von kupferhaltigen Färbungen direktziehender Azofarbstoffe
DE937366C (de) Verfahren zur Herstellung neuer kobalthaltiger Azofarbstoffe
DE566234C (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen
DE845636C (de) Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen auf Faserstoffen
DE803830C (de) Verfahren zur Herstellung oder zum Abziehen von Faerbungen, insbesondere Kuepenfaerbungen
DE626429C (de) Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen
DE896938C (de) Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Polyamiden oder Polyurethanen
AT152808B (de) Verfahren zum Färben von Faserstoffen.