Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen, wertvollen metallhaltigen Azofarbstoff gelangt, wenn man auf den Monoazofarbstoff der Formel
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chromabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein chromhaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Chromatom komplex gebunden enthält.
Der neue Farbstoff bildet ein braunrotes Pulver, das sich in Wasser mit oranger Farbe löst und Wolle aus neutralem bis essigsaurem Bade in orangen Tönen färbt.
Der als Ausgangsstoff dienende, der oben stehenden Formel entsprechende Monoazofarb- stoff kann durch Kupplung des 3-Methyl-5- pyrazolons mit nach an sich bekannten Me thoden, z. B. mittels Salzsäure und Natrium nitrit dianotiertem 2-Amino-l-oxybenzol-4-snl- fonsäure-p-chlorphenylamid hergestellt wer den.
Die Behandlung mit den chromabgebenden Mitteln erfolgt, wie bereits erwähnt, in der Weise, dass ein chromhaltiger Farbstoff ent steht, der zwei ivlonoazofarbstoffrnoleküle an ein Atom Chrom komplex gebunden enthält. Demgemäss führt man die Chromierung zweck- mässig mit solchen chromabgebenden Mitteln und nach solchen Methoden durch, welche er fahrungsgemäss komplexe Chromverbindungen dieser Zusammensetzung liefern. Es empfiehlt sich im allgemeinen, auf ein Molekül eines Farbstoffes weniger als ein Atom Chrom zu verwenden undloder die Chromierung in schwach saurem bis alkalischem Medium aus zuführen.
Demzufolge sind auch diejenigen Chromverbindungen, die in alkalischem Me dium beständig sind, für die Durchführung des Verfahrens besonders gut geeignet wie z. B. solche Chromverbindungen aliphatischer Oxycarbonsäuren oder vorzugsweise aroma tischer o-Oxycarbonsäuren, welche das Chrom in komplexer Bindung enthalten. Die Metalli- sierung geschieht mit Vorteil in der Wärme, offen oder unter Druck, z. B. bei Siedetem peratur des Reaktionsgemisches, gegebenen falls in Anwesenheit geeigneter Zusätze, z. B.
in Anwesenheit von Salzen organischer Säu ren, von Basen, organischen Lösungsmitteln oder weiteren die Komplexbildung fördernden Mitteln.
<I>Beispiel:</I> 29,8 Teile 2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfon- säure-p-chlorphenylamid werden in 50 Teilen Wasser und 14 Teilen 30 % iger Salzsäure ge löst und bei 0 bis 5 mit einer wässrigen Lö sung von 6,9 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Die mit Natriumcarbonat neutralisierte Diazo- suspension wird bei 10 bis 12 in einer Lö sung aus 10,3 Teilen 3-Methyl-5-pyrazolon, 50 Teilen Wasser und 14,
0 Teilen 30 % iger Natriumhydroxydlösung eingegossen. Die Kupplung verläuft sehr rasch. Der Farbstoff wird durch Hinzufügen von Natriumchlorid vollständig abgeschieden. Die durch Abfiltrie- reu gewonnene Farbstoffpaste wird in 250 Teilen Wasser verrührt. und mit 120 Teilen einer Lösung von chromsalicylsaurem Na- triumiKalium mit einem Chromgehalt von <B>2,6%</B> sowie 6,7 Teilen 30%iger Natrium hydroxydlösung versetzt. Das Ganze wird während 3 Stunden am Rückfluss gekocht.
Nach dieser Zeit ist die Chromierung beendet. Der chromhaltige Farbstoff wird durch Ein dampfen des Reaktionsgemisches im Vakuum isoliert.
Process for the preparation of a metal-containing azo dye. It has been found that a new, valuable metal-containing azo dye is obtained by using the monoazo dye of the formula
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lets chromium-releasing agents act in such a way that a chromium-containing azo dye is formed which contains two monoazo dye molecules bound to a chromium atom in a complex.
The new dye forms a brown-red powder that dissolves in water with an orange color and dyes wool from neutral to acetic acid baths in orange tones.
The monoazo dye used as the starting material and corresponding to the above formula can be prepared by coupling the 3-methyl-5-pyrazolone with methods known per se, eg. B. by means of hydrochloric acid and sodium nitrite dianotized 2-amino-l-oxybenzene-4-snl- fonsäure-p-chlorophenylamide produced who the.
The treatment with the chromium-releasing agents takes place, as already mentioned, in such a way that a chromium-containing dye is created which contains two ivlonoazo dye molecules bound to one atom of chromium in a complex. Accordingly, the chromium plating is expediently carried out with such chromium-releasing agents and by methods which, according to experience, provide complex chromium compounds of this composition. It is generally advisable to use less than one atom of chromium per molecule of a dye and / or to carry out the chromation in a weakly acidic to alkaline medium.
Accordingly, those chromium compounds that are stable in alkaline Me are particularly well suited for carrying out the process such. B. those chromium compounds of aliphatic oxycarboxylic acids or, preferably, aromatic o-oxycarboxylic acids, which contain the chromium in a complex bond. The metallization takes place with advantage in the heat, open or under pressure, z. B. at Siedetem temperature of the reaction mixture, if appropriate in the presence of suitable additives, for. B.
in the presence of salts of organic acids, bases, organic solvents or other agents that promote complex formation.
<I> Example: </I> 29.8 parts of 2-amino-1-oxybenzene-4-sulfonic acid-p-chlorophenylamide are dissolved in 50 parts of water and 14 parts of 30% hydrochloric acid and at 0 to 5 with an aqueous solution of 6.9 parts of sodium nitrite diazotized. The neutralized with sodium carbonate diazo suspension is at 10 to 12 in a solution of 10.3 parts of 3-methyl-5-pyrazolone, 50 parts of water and 14,
Poured in 0 parts of 30% sodium hydroxide solution. The coupling is very quick. The dye is completely removed by adding sodium chloride. The dye paste obtained by filtering off is stirred in 250 parts of water. and mixed with 120 parts of a solution of chromium salicylic acid potassium with a chromium content of 2.6% and 6.7 parts of 30% sodium hydroxide solution. The whole is refluxed for 3 hours.
After this time, the chroming is finished. The chromium-containing dye is isolated by evaporating the reaction mixture in vacuo.