CH298743A - Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. - Google Patents

Description

  Verfahren     zur    Herstellung eines     heterocyclischen        Carbaminsäurederivates.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung     eines        heterocycli-          schen        Carbaininsäurederiv        ates.    Das Verfahren  ist dadurch gekennzeichnet, dass man     2,5-Di-          äthyl-4-methyl-pyrimiclon-(6)    mit     Phosgen    zum       Chlorameisensäureester    des     2,

  5-Diäthyl-4-iue-          thyl-6-oxy-pyrimidins    umsetzt und diesen mit       Dimethylamin    in den entsprechenden     Di-          inethyl-carbaminsäureester    überführt.  



  Die erhaltend neue Verbindung, das     2,5-          Diäthyl-4-methyl    -     pyrimidyl-    (6) -     dimethylcar-          bamat,    siedet unter 0,2 mm Druck bei 130 bis       l.32 .    Sie soll als Wirkstoff für Schädlings  bekämpfungsmittel Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  32 Teile     2,5-Diäthyl-4-methyl-pyrimidon-(6)     werden in 250 Teilen absolutem Benzol ver  rührt und das Gemisch unter Rühren und  gelinder Kühlung langsam zu einer Lösung  von 10 Teilen     Phosgen    in 60 Teilen absolutem  Benzol gegeben. Man rührt eine weitere Stunde  bei     Raumtemperatur    und saugt vom ausgefal  lenen     Hydrochlorid    des     2,5-Diäthyl-4-methyl-          6-oxy-pyr        idins    ab.

      Das Filtrat tropft man unter Rühren und  Kühlen bei etwa 200 zu 135 Teilen 18,5      /o        iger          benzolischer        Dimethylaminlösung    und rührt  einige     Stunden    bei Raumtemperatur weiter.  Die     benzolische    Lösung wird mehrmals mit  verdünnter kalter Natronlauge und hierauf  mit Wasser neutral gewaschen. Nach dem Ab  destillieren des Benzols verbleibt das     2,5-Di-          äthy1-4-methyl    -     pyriin.idyl    - (6) -     dimethylcarba-          mat    als Öl, welches unter 0,2 mm Druck bei  130-132  siedet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur hIerstelhmg eines hetero- cyclisehen Carbaminsäurederivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 2,5-Diäthyl-4-methyl- pyrimidon-(6) mit Phosgen zum Chloramei- sensäureester des 2,

   5-Diäthyl-4-methyl-6-oxy- pyrimidins umsetzt und diesen mit Dimethyl- amin in den entsprechenden Dimethyl-carba- minsäureester überführt. Die erhaltene neue Verbindung, das 2,5- D iä thyl-4-methyl - pyrimidyl - (6) - dimethylcar - bamat, siedet unter 0,2 mm Druek bei 130 bis 132o.