CH298741A - Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.

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CH298741A
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Ag J R Geigy
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      Verfahren    zur Herstellung- eines     heterocyclischen        Carbaminsäurederivates.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur     Herstellung    eines     heterocycli-          schen        Carbaminsäurederivates.    Das Verfahren  ist dadurch gekennzeichnet, dass man     2,4-Di-          methyl-pyrimidon-(6)    mit     Phosgen    zum Chlor  ameisensäureester des     2,

  4-Dimethyl-6-oxy-          pyrimidins    umsetzt und diesen mit     Dimethyl-          amin    in den entsprechenden     Dimethyl-carb-          aminsäureester    überführt.  



  Die erhaltene neue Verbindung, das     2,4-          Dimethyl-pyrimidyl-(6)-dimethylcarbamat,    sie  det unter 0,1 mm Druck bei 110 . Sie soll als  Wirkstoff für Schädlingsbekämpfungsmittel  Verwendung finden.    <I>Beispiel:</I>    24 Teile     2,4-Dimethyl-pyrimidon-(6)    wer  den in 250 Teilen absolutem Benzol verrührt  und das Gemisch     unter    Rühren und gelinder  Kühlung langsam zu einer Lösung von 10 Tei  len     Phosgen    in 60 Teilen absolutem Benzol  gegeben. Man rührt eine weitere     Stunde    bei  Raumtemperatur und saugt vom ausgefallenen  Hydrochlorid des     2,4-Dimethyl-6-oxy-pyrimi-          dins    ab.

      Das     Filtrat    tropft man     unter    Rühren und  Kühlen bei etwa 20  zur 135 Teilen 18,5 %     igei          benzolischer        Dimethylaminlösung    und rührt  einige Stunden bei Raumtemperatur weiter.  Die     benzolisohe        Lösung    wird mehrmals mit  verdünnter kalter Natronlauge und hierauf mit  Wasser neutral gewaschen. Nach dem Ab  destillieren des Benzols verbleibt das     2,4-Di-          methyl-pyrimidyl-(6)-dimethylcarbamat    als Öl,  welches     unter    0,1 mm Druck bei 110  siedet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines hetero- cyclischen Carbaminsätirederi-#-ates, dadurch gekennzeichnet, dass man 2,4-Dimethyl-pyrimi- don-(6) mit Phosgen zum Chlorameisensäure ester des 9,4-Dimethyl-6-oxy-pyrimidins iun- setzt und diesen mit Dimethylamin in den entsprechenden Dimetluyl-carbaminsäureester überführt.
    Die erhaltene neue Verbindung, das 2,4- Dimethyl-pyrimidyl-(6)-dimethylcarbamat, sie det unter 0,1 mm Druck bei 110 .
CH298741D 1951-07-16 1951-07-16 Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. CH298741A (de)

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