CH268428A - Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes.

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CH268428A
CH268428A CH268428DA CH268428A CH 268428 A CH268428 A CH 268428A CH 268428D A CH268428D A CH 268428DA CH 268428 A CH268428 A CH 268428A
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dichlorobenzoyl
dye
chromating
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residue
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group

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Description


  Zusatzpatent     zum    Hauptpatent Nr. 266372.    Verfahren zur Herstellung eines     Chromierungafarbatoffes.       Es     wurde    gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Chromierungsfarbstoff    gelangt,  wenn man den     Monoazofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0006     
    in wässerig alkalischem Medium bis zum Ein  tritt eines     2,5-Dichlorbenzoylrestes    mit den       2,5-Dichlorbenzoylrest    abgebenden Mitteln     be-          liandelt.     



  Der neue Farbstoff löst sich in heissem  Wasser mit oranger Farbe und färbt Wolle  nach dem     Einbadchromierungsverfahren    in  blaustichig roten Tönen.  



  Der beim vorliegenden Verfahren     als    Aus  gangsstoff dienende     Monoazofarbstoff    der  oben erwähnten Formel kann durch Vereini  gen von     diazotierter        1-Amino-2-oxynaphtha-          lin-4-sulfonsäure    mit     1-Phenyl-3-methyl-5-          pyrazolon    in alkalischem Medium erhalten  werden.  



  Als den     2,5-Dichlorbenzoylrest    abgebende  Mittel kommen zum Beispiel 2,5-Dichlorben-         zoylhalogenide,    wie     2,5-Dichlorbenzoylbromid     oder vorzugsweise     2,5-Diehlorbenzoylchlorid,     in Betracht. Die Behandlung mit diesen Mit  teln erfolgt erfindungsgemäss in wässerigem,       alkalischem    Medium. Dabei empfiehlt es sich,  einen geringen Überschuss über die zur Ein  führung eines     Dichlorbenzoylrestes    ins     Farb-          stoffmolekül    theoretisch benötigte Menge zu  verwenden. Die Behandlung kann zum Bei  spiel bei Zimmertemperatur, beispielsweise bei  etwa 20 bis 300, durchgeführt werden.

   Zur  Verhütung einer     Verseifung    empfiehlt es sich,  die erhaltene     Dichlorbenzoylverbindung    aus  neutralem bis schwach saurem Medium aufzu  arbeiten.  



  <I>Beispiel:</I>  44,6 Teile des     Farbstoffes    (Mononatrium  salz) aus     diazotierter        1-Amino-2-oxynaphtha-          lin-4-sulfonsäure    und     l.-Phenyl-3-methyl-5-          pyrazolon    werden als feuchte Paste mit 120  Teilen Wasser, 20 Teilen kristallisiertem Na  triumacetat und 8 Teilen     Natriumhydroxyd     verrührt und bei 20 bis 300 durch     Zutropfen-          lassen    von 40 Teilen     2,5-Dichlorbenzoylchlorid     verestert.

   Das     Veresterungsprodukt    fällt da  bei allmählich mit     gelboranger    Farbe aus,  wird     abfiltriert,    mit verdünnter Natrium  chloridlösung gewaschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Chromie- rungsfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff der Formel , EMI0002.0001 in wässerig alkalischem Medium bis zum Ein tritt eines 2,5-Dichlorbenzoylrestes mit den 2,5- Dichlorbenzoylrest abgebenden Mitteln be handelt. Der neue Farbstoff löst sieh in heissem Wasser mit oranger Farbe und färbt Wolle nach dem Einbadchromierungsverfahren in blaustichig roten Tönen.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als den 2,5- Dichlorbenzoylrest abgebendes Mittel 2,5-Di- chlorbenzoylcblorid wählt.
CH268428D 1947-04-11 1947-04-11 Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. CH268428A (de)

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