CH268422A - Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes.Info
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- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/18—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 26637<B>2</B>. Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Chromieruiigsfarbstoff gelangt, wenn man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0001.0006 in wässerig alkalischem Medium bis zum Ein tritt eines Benzoylrestes mit. benzoylierenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff löst sich in heissem Wasser mit orangen und in konz. Schwefel säure mit roter Farbe und färbt Wolle nach dein Einbadchromierungsverfahren in blau stichig roten Tönen. Der beim vorliegenden Verfahren als Aus gangsstoff dienende ibIonoazofarbstoff der oben erwähnten Formel. kann durch Vereini gen von diazotierter 1-Ainino-2-oxynaphthalin- 4-sulfonsäure mit 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazo- lon in alkalischem Medium erhalten werden. Als benzoylierende Mittel kommen zum Beispiel Benzoylhalogenide, wie Benzoylbro- inid oder vorzugsweise Benzoylehlorid, in Be tracht. Die Behandlung mit, den benzoylieren- den Mitteln erfolgt erfindungsgemäss in wäs serigem, alkalischem Medium. Dabei empfiehlt es sich, einen geringen Lberschuss über die zur Einführung eines Benzoylrestes ins Farbstoff molekül theoretisch benötigte Menge zu ver wenden. Die Benzoylierung kann zum Beispiel bei Zimmertemperatur, beispielsweise bei etwa 20 bis<B>300,</B> durchgeführt werden. Zur Ver hütung einer Verseifung empfiehlt es sieh, die erhaltene Benzoylverbindung aus neutralem bis schwach saurem Medium aufzuarbeiten. <I>Beispiel, 1:</I> 1.8,6 Teile 1-Phenyl-3-metliyl-5-pyrazolon -erden in 60 Teilen Wasser unter Zusatz von 4,5 Teilen Nati-itimhydroxyd gelöst. In diese Lösung trä",t man bei Zinnnertemperatur die aus 23,9 Teilen 1-Aniino-2-oxynalihthalin-4- sulfonsäure erhältliche, in Form des Natrium salzes abgeschiedene und abfiltrierte Diazo- verbindung ein. Nachdem die Kupplung be endet ist, werden 150 Teile Wasser, 12,5 Teile kristallisiertes Natriumacetat und 4,2 Teile Natriumhydroxyd zugesetzt, und der Farb stoff durch Hinzufügen von 25 Teilen Ben- zoylehlorid verestert. Hierbei steigt die Tem peratur um etwa 15 bis 200 an, und der Farb- stoffester fällt finit gelborangen Farbe aus. Er wird abfiltriert, mit Wasser oder verdünnter Natriumehloridlösung gewaschen und ge trocknet. <I>Beispiel 2:</I> 22,3 Teile des Farbstoffes (Mononatrium salz) aus diazotierter 1-Amino-2-oxynaphtha- lin.-4-sulfonsäure und 1-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolon werden als feuchte Paste mit 30 Teilen einer 18 o/oigen, wässerigen Natrium earbonatlösung verrührt und bei 20 bis 300 durch Zutropfenlassen von 11 Teilen Benzoyl- chlorid verestert. Das Veresterungsprodukt fällt dabei allmählich mit gelboranger Farbe aus. Nach dem Verdünnen mit 100 Teilen Wasser wird es abfiltriert, mit etwas Wasser und mit 2 o/oiger NatriumchloridlösLmg ge waschen und getrocknet. Es besitzt dieselben Eigenschaften wie das nach den Angaben des Beispiels 1 erhältliche Produkt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Chromie- rimgsfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0023 in wässerig alkalischem Medium bis zum Ein tritt eines Benzoylrestes mit benzoylierenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff löst sich in heissem Wasser mit oranger und in konz. Schwefel säure mit roter Farbe und färbt Wolle nach dem Einbadchromierungsverfahren in blau stichig roten Tönen.UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als benzoylie- rendes Mittel Benzoylchlorid wählt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH266372T | 1947-04-11 | ||
CH268422T | 1947-04-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH268422A true CH268422A (de) | 1950-05-15 |
Family
ID=25730871
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH268422D CH268422A (de) | 1947-04-11 | 1947-04-11 | Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH268422A (de) |
-
1947
- 1947-04-11 CH CH268422D patent/CH268422A/de unknown
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