CH268422A - Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes.

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CH268422A
CH268422A CH268422DA CH268422A CH 268422 A CH268422 A CH 268422A CH 268422D A CH268422D A CH 268422DA CH 268422 A CH268422 A CH 268422A
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dye
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benzoyl
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 26637<B>2</B>.    Verfahren zur Herstellung eines     Chromierungsfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem       wertvollen        Chromieruiigsfarbstoff    gelangt,       wenn    man den     Monoazofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0006     
    in wässerig alkalischem     Medium    bis zum Ein  tritt eines     Benzoylrestes    mit.     benzoylierenden     Mitteln behandelt.  



  Der neue Farbstoff löst sich in heissem  Wasser mit orangen und in     konz.    Schwefel  säure mit roter Farbe und färbt Wolle nach  dein     Einbadchromierungsverfahren    in blau  stichig roten Tönen.  



  Der beim vorliegenden     Verfahren    als Aus  gangsstoff dienende     ibIonoazofarbstoff    der  oben erwähnten Formel. kann durch Vereini  gen von     diazotierter        1-Ainino-2-oxynaphthalin-          4-sulfonsäure    mit     1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazo-          lon    in alkalischem Medium erhalten werden.  



  Als     benzoylierende    Mittel kommen zum  Beispiel     Benzoylhalogenide,    wie Benzoylbro-         inid    oder vorzugsweise     Benzoylehlorid,    in Be  tracht. Die Behandlung mit, den     benzoylieren-          den    Mitteln erfolgt erfindungsgemäss in wäs  serigem, alkalischem Medium. Dabei empfiehlt  es sich, einen geringen     Lberschuss    über die zur  Einführung eines     Benzoylrestes    ins Farbstoff  molekül theoretisch benötigte Menge zu ver  wenden.

   Die     Benzoylierung    kann zum Beispiel  bei     Zimmertemperatur,    beispielsweise bei etwa  20 bis<B>300,</B> durchgeführt werden. Zur Ver  hütung einer     Verseifung    empfiehlt es sieh, die  erhaltene     Benzoylverbindung    aus neutralem  bis schwach saurem Medium aufzuarbeiten.    <I>Beispiel, 1:</I>       1.8,6    Teile     1-Phenyl-3-metliyl-5-pyrazolon           -erden    in 60 Teilen     Wasser    unter Zusatz von  4,5 Teilen     Nati-itimhydroxyd    gelöst.

   In diese  Lösung     trä",t    man bei     Zinnnertemperatur    die  aus 23,9 Teilen     1-Aniino-2-oxynalihthalin-4-          sulfonsäure    erhältliche, in Form des Natrium  salzes abgeschiedene und     abfiltrierte        Diazo-          verbindung    ein.

   Nachdem die Kupplung be  endet ist, werden 150 Teile Wasser, 12,5 Teile  kristallisiertes     Natriumacetat    und 4,2 Teile       Natriumhydroxyd    zugesetzt, und der Farb  stoff durch Hinzufügen von 25 Teilen     Ben-          zoylehlorid        verestert.    Hierbei steigt die Tem  peratur um etwa 15 bis 200 an, und der     Farb-          stoffester    fällt     finit    gelborangen Farbe aus. Er  wird     abfiltriert,    mit Wasser oder verdünnter       Natriumehloridlösung    gewaschen und ge  trocknet.

        <I>Beispiel 2:</I>  22,3 Teile des Farbstoffes (Mononatrium  salz) aus     diazotierter        1-Amino-2-oxynaphtha-          lin.-4-sulfonsäure    und     1-Phenyl-3-methyl-5-          pyrazolon    werden als feuchte Paste mit 30  Teilen einer 18     o/oigen,    wässerigen Natrium  earbonatlösung verrührt und bei 20 bis 300  durch     Zutropfenlassen    von 11 Teilen     Benzoyl-          chlorid    verestert. Das     Veresterungsprodukt     fällt dabei allmählich mit     gelboranger    Farbe  aus.

   Nach dem Verdünnen mit 100 Teilen  Wasser wird es     abfiltriert,    mit etwas Wasser  und     mit    2     o/oiger        NatriumchloridlösLmg    ge  waschen und getrocknet. Es     besitzt    dieselben       Eigenschaften    wie das nach den Angaben des  Beispiels 1 erhältliche Produkt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Chromie- rimgsfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0023 in wässerig alkalischem Medium bis zum Ein tritt eines Benzoylrestes mit benzoylierenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff löst sich in heissem Wasser mit oranger und in konz. Schwefel säure mit roter Farbe und färbt Wolle nach dem Einbadchromierungsverfahren in blau stichig roten Tönen.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als benzoylie- rendes Mittel Benzoylchlorid wählt.
CH268422D 1947-04-11 1947-04-11 Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. CH268422A (de)

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