CH268426A - Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes.

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CH268426A
CH268426A CH268426DA CH268426A CH 268426 A CH268426 A CH 268426A CH 268426D A CH268426D A CH 268426DA CH 268426 A CH268426 A CH 268426A
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CH
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dye
butyryl
chromating
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alkaline medium
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Description


  Zusatzpatent     zum    Hauptpatent Nr. 266372.    Verfahren zur Herstellung eines     Chromierungsfarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Chromierungsfarbstoff    gelangt,  wenn man den     Monoazofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0005     
    in     wässerig    alkalischem Medium bis zum Ein  tritt eines     Butyrylrestles    mit. den     Butyrylrest     abgebenden Mitteln behandelt.  



  Der neue Farbstoff löst sich in heissem  Wasser mit roter Farbe und färbt Wolle nach  dem     Einbadchromierungsverfahren    in blauen  Tönen.  



  Der beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     Monoazofarbstoff    der  oben erwähnten Formel kann durch Vereini  gen von     diazotierter        1-Amino-2-oxynaphthalin-          4-sulfonsäure    mit     2-Oxynaphthalin    in alkali  schem Medium erhalten werden.  



  Als den     Butyrylrest    abgebende Mittel  kommen zum Beispiel     Butyrylhalogenide,    wie       Butyrylehlorid,    vorzugsweise aber Butter  säureanhydrid, in Betracht. Die Behandlung  mit diesen Mitteln erfolgt. erfindungsgemäss in  wässerigem, alkalischem Medium. Dabei emp  fiehlt es sich, einen geringen     überschuss    über  die zur Einführung eines     Butyrylrestes    ins       Farbstoffmolekül        theoretisch    benötigte Menge    zu verwenden. Die Behandlung kann zum Bei  spiel bei Zimmertemperatur, beispielsweise bei  etwa 20 bis 300, durchgeführt werden.

   Zur  Verhütung einer     Verseifung    empfiehlt es sich,  die erhaltene     Butyrylverbindung        aus    neutra  lem bis schwach saurem Medium aufzuar  beiten.  



  <I>Beispiel:</I>  41,6 Teile des     o,o'-Dioxymonoazofarbstoffes          (Mononatriumsalz)    aus     diazotierter        1-Amino-          2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure    und     2-Oxy-          naphthalin    werden als feuchte Paste mit 120  Teilen Wasser verrührt und 12 Teile Natrium  hydroxyd zugegeben. Der Farbstoff wird bei  20 bis 300 durch Hinzufügen von 60 Teilen       Buttersäureanhydrid    verestert.

   Man rührt  noch eine Stunde, setzt zur vollständigen Ab  scheidung des Farbstoffes etwas     Natriumchlo-          rid    zu und filtriert dann den     Farbstoffester     ab, wäscht ihn mit verdünnter     Natriumchlo-          ridlösung    nach und trocknet ihn.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Chromie- rungsfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0001.0041 in wässerig alkalischem Medium bis zum Ein tritt eines Butyrylrestes mit. den Butyrylrest abgebenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff löst sich in heissem Wasser mit roter Farbe und färbt Wolle naeli dem Einbadchromierungsverfahren in blauen Tönen.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als den Bu- tyrylrest abgebendes Mittel Buttersäureanhy- drid wählt.
CH268426D 1947-04-11 1947-04-11 Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. CH268426A (de)

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