CH268423A - Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/18—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum hauptpatent Nr. 266372. Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. lies wurde gefunden, dass man zii einem wertvollen Chromierungsfarbstoff gelangt, wenn man den DIonoazofarbstoff der Formel
EMI0001.0008
in wässerig alkalischem Medium bis zum Ein tritt eines Benzoylrest.es mit benzoylierenden Mitteln behandelt.
Der neue Farbstoff löst sich in heissem Wasser mit oranger und in konz. Schwefel säure mit roter Farbe und färbt Wolle nach dem Einbadehromierungsverfahren in roten Tönen.
Der beim vorliegenden Verfahren als Aus gangsstoff dienende Monoazofarbstoff der oben erwähnten Formel kann durch Vereini gen von diazotierter 1-Amino-2-oxy-6-nitro- naphthalin-4-sulfonsäure mit 1-Phenyl-3-me- thyl-5-pyrazolon in alkalischem Medium erhal ten werden. Als benzoylierende Mittel kommen zum Beispiel Benzoylhalogenide, wie Benzoylbro- mid oder vorzugsweise Benzoylchlorid, in Be tracht.
Die Behandlung mit den benzoylieren- den Mitteln erfolgt erfindungsgemäss in wäs serigem, alkalischem Medium. Dabei empfiehlt es sich, einen geringen überschuss über die zur Einführung eines Benzoylrestes ins Farb- stoffmolekül theoretisch benötigte Menge zu verwenden. Die Benzoy lierung kann zum Bei spiel bei Zimmertemperatur, beispielsweise bei etwa 200 durchgeführt werden.
Zur Verhütung einer Verseifung empfiehlt es sich., die erhal tene Benzoylverbindung aus neutralem bis schwaeli saurem Medium aufzuarbeiten. <I>Beispiel:</I> 24,5 Teile des Farbstoffes, den man durch Kuppeln von diazotierter 1-Amino-2-oxy-6-ni- tronaphthalin-4-sulfonsäure mit 1-Phenyl-3- methyl-5-py razolon dargestellt hat,
werden mit 40 Teilen Wasser und 7 Teilen 30 o/oiger Na- triumhy dr oxydlösung verrührt und bei 20 bis 300 durch Zutropfenlassen von 9 Teilen Ben- zoy lclilorid verestert. Man lässt noch 2 bis 3 Stunden nachrühren, filtriert den gelbbraunen Farbstoffester ab, wäscht ihn mit Wasser und troehnet ihn im Vakuum.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Chromie- rungsfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0001 in wässerig alkalischem Medium bis zum Ein tritt. eines Benzoylrestes mit benzoylierenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff löst sich in heissen Wasser mit oranger und in konz. Schwefel säure mit roter Farbe und färbt Wolle nach dem Einbadchromierungsverfahren in roten Tönen.UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als benzoylierendes Mittel Benzoylchlorid wählt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH268423T | 1947-04-11 | ||
| CH266372T | 1947-04-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH268423A true CH268423A (de) | 1950-05-15 |
Family
ID=25730872
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH268423D CH268423A (de) | 1947-04-11 | 1947-04-11 | Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH268423A (de) |
-
1947
- 1947-04-11 CH CH268423D patent/CH268423A/de unknown
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