CH268423A - Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes.

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CH268423A
CH268423A CH268423DA CH268423A CH 268423 A CH268423 A CH 268423A CH 268423D A CH268423D A CH 268423DA CH 268423 A CH268423 A CH 268423A
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chromating
production
benzoyl
benzoylating
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     hauptpatent        Nr.    266372.    Verfahren zur Herstellung eines     Chromierungsfarbstoffes.            lies    wurde gefunden, dass man     zii    einem  wertvollen     Chromierungsfarbstoff    gelangt,  wenn man den     DIonoazofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0008     
    in wässerig alkalischem Medium bis zum Ein  tritt eines     Benzoylrest.es    mit     benzoylierenden     Mitteln behandelt.

      Der neue Farbstoff löst sich in heissem  Wasser mit oranger und in     konz.    Schwefel  säure mit roter Farbe und färbt Wolle nach  dem     Einbadehromierungsverfahren    in roten  Tönen.  



  Der beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     Monoazofarbstoff    der       oben    erwähnten Formel kann durch Vereini  gen von     diazotierter        1-Amino-2-oxy-6-nitro-          naphthalin-4-sulfonsäure    mit     1-Phenyl-3-me-          thyl-5-pyrazolon    in alkalischem Medium erhal  ten werden.    Als     benzoylierende    Mittel kommen zum  Beispiel     Benzoylhalogenide,    wie     Benzoylbro-          mid    oder vorzugsweise     Benzoylchlorid,    in Be  tracht.

   Die Behandlung mit den     benzoylieren-          den    Mitteln erfolgt erfindungsgemäss in wäs  serigem, alkalischem Medium. Dabei empfiehlt  es sich, einen geringen     überschuss    über die zur       Einführung    eines     Benzoylrestes    ins     Farb-          stoffmolekül    theoretisch benötigte Menge zu  verwenden. Die     Benzoy        lierung    kann zum Bei  spiel bei Zimmertemperatur, beispielsweise bei  etwa 200 durchgeführt werden.

   Zur Verhütung  einer     Verseifung    empfiehlt es sich., die erhal  tene     Benzoylverbindung    aus neutralem bis       schwaeli    saurem Medium aufzuarbeiten.    <I>Beispiel:</I>    24,5 Teile des Farbstoffes, den man durch       Kuppeln    von     diazotierter        1-Amino-2-oxy-6-ni-          tronaphthalin-4-sulfonsäure    mit     1-Phenyl-3-          methyl-5-py        razolon    dargestellt hat,

   werden mit  40 Teilen Wasser und 7 Teilen 30     o/oiger        Na-          triumhy        dr        oxydlösung    verrührt und bei 20 bis  300 durch     Zutropfenlassen    von 9 Teilen     Ben-          zoy        lclilorid    verestert. Man lässt noch 2 bis 3  Stunden     nachrühren,    filtriert den gelbbraunen       Farbstoffester    ab, wäscht ihn mit Wasser und       troehnet    ihn im Vakuum.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Chromie- rungsfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0001 in wässerig alkalischem Medium bis zum Ein tritt. eines Benzoylrestes mit benzoylierenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff löst sich in heissen Wasser mit oranger und in konz. Schwefel säure mit roter Farbe und färbt Wolle nach dem Einbadchromierungsverfahren in roten Tönen.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als benzoylierendes Mittel Benzoylchlorid wählt.
CH268423D 1947-04-11 1947-04-11 Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. CH268423A (de)

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