CH263845A - Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes.

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CH263845A
CH263845A CH263845DA CH263845A CH 263845 A CH263845 A CH 263845A CH 263845D A CH263845D A CH 263845DA CH 263845 A CH263845 A CH 263845A
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chromating
benzoylating
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Ilauptpatent    Nr. 259822.    Verfahren zur Herstellung eines     Chromierungafarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man     zii    einem  wertvollen     Cliromierunbsfarbstoff    gelangt,  wenn man den     Monoazofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0006     
    bis zum Eintritt eines     Benzoylrestes    mit       benzoylierenden    Mitteln behandelt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein rotes Pulver  dar, das sieh in heissem Wasser mit oranger,  in konzentrierter Schwefelsäure mit roter  Farbe löst und Wolle nach dem     Einbad-          ehromierungsverfahren    in roten Tönen färbt.  



  Der beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     Monoazofarbstoff    der  oben     erwähnten    Formel kann z. B. durch Ver  einigen von     diazotierter        1-Amino-2-oaynaph-          thalin-4-sulfonsäure    mit     1-(2'-Chlorphenyl)-          3-methyl-5-pyrazolon    in alkalischem, beispiels  weise     natriumearbonatalkallselieni,        -.1Iediiim.     erhalten werden.         Als        benzovlierende    Mittel kommen z. B.

         Benzoylhalogenide    wie     Benzoylbromid    oder  vorzugsweise     Benzoylehlorid    in Betracht. Die  Behandlung mit dem     benzoylierenden    Mittel  kann beispielsweise bei leicht erhöhter Tempe  ratur und mit Vorteil in wasserfreiem Me  dium und in Gegenwart einer tertiären Base,  wie z. B.     Pyridin,    erfolgen. Im letzteren Falle  kann der entstandene Farbstoff z.

   B. aus  dem Reaktionsgemisch isoliert werden, indem  man die Hauptmenge des     Pyridins        abdestil-          liert,    den Rückstand mit Wasser verdünnt,  den Farbstoff durch Zusatz von Natrium  ehlorid vollständig ausfällt und     abfiltriert.       <I>Beispiel:

  </I>    46 Teile des pulverisierten, gut getrockne  ten Farbstoffes, den man durch Vereinigen  von     diazotierter        1-Amino-2-oxynaphthalin-4-          sulfonsäure    mit     1-(2'-Chlorphenyl)-3-methyl-          5-pyrazolon    dargestellt und nach beendigter       Kupplung    durch Auswaschen und Ansäuern  von freiem Alkali befreit hat, werden in 280  Teilen trockenem.     Pyridin    klar gelöst und  unter Rühren bei     40--45     mit 11,2 Teilen       Benzoylehlorid    langsam. verestert.

   Die an  fangs klare Lösung wird nach einiger Zeit  trübe und der     Parbstoffester    fällt, teilweise  aus. Nach einstündigem Rühren bei     40-45      werden etwa 220 Teile     Pyridin    im     Vakuum          abdestilliert;    den Rückstand verrührt man  einige Zeit mit 400 Teilen Nasser, setzt noch      20 Teile     Natriiunchlorid        zu,        nutscht    den  Farbstoff ab und trocknet ihn.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Chromie- rungsfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0007 bis zum Eintritt eines Benzoylrestes mit benzoylierenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff stellt ein rotes Pulver dar, das sich in heissem Wasser mit oranger, in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Wolle nach dem Einbad- chromierungsverfahren in roten Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als ben7oylie- rendes Mittel Blenzoylchlorid wählt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Behandlung mit dem benzoylierenden Mittel in Gegenwart. einer tertiären Base erfolgt. 3.- Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Behandlung mit dem benzoylierenden Mittel in Gegenwart von Pyridin erfolgt. 4. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Behandlung mit dem benzoylierenden Mittel in wasser freiem Medium erfolgt.
CH263845D 1946-02-27 1946-02-27 Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. CH263845A (de)

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