CH259822A - Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes.Info
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- C09B43/18—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Chromierungsfarbstoff gelangt, wenn man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0001.0004 bis zum Eintritt eines Benzoylrestes mit ben- zoylierenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, das sich in heissem Wasser mit rotoranger, in konz. Schwefelsäure mit gelber Farbe löst und Wolle nach dem Einbad- chromierungsverfahren in orangen Tönen färbt. Der beim vorliegenden Verfahren als. Aus gangsstoff dienende Monoazofarbstoff der oben erwähnten Formel kann z. B. durch Ver einigen von diazotiertem 4-Nitro-6-chlor-2- amino-l-oxybenzol mit 1-(4'-Sulfo)-phenyl-3- methyl-5-pyrazolon in alkalischem, beispiels weise natriumcarbonatalkalischem Medium er halten werden. Als benzoylierende Mittel kommen z. B. Benzoylhalogenide wie Benzoylbromid oder vorzusgweise Benzoylchlorid in Betracht. Die Behandlung mit dem benzoylierenden Mittel kann beispielsweise bei leicht erhöhter Tem peratur und mit Vorteil in wasserfreiem Me dium und in Gegenwart einer tertiären Base wie z. B. Pyridin erfolgen. Im letzteren Falle kann der entstandene Farbstoff z. B. aus dem Reaktionsgemisch isoliert werden, indem man die Hauptmenge des Pyridins abdestilliert, den Rückstand mit Wasser verdünnt, den Farbstoff durch Zusatz von Natriumchlorid vollständig ausfällt und abfiltriert. <I>Beispiel: </I> 16,8 Teile Benzoylchlorid werden unter gutem Rühren bei Raumtemperatur in 280 Teile trockenes Pyridin eingetropft und hierauf 45,6 Teile des pulverisierten, getrock neten Farbstoffes eingetragen, den man durch Kuppeln von diazotiertem 1-Oxy-2-amino-4- nitro-6-ehlorbenzol mit 1-(4'-Sulfophenyl)-3- methyl-5-pyrazolon dargestellt hat. Man ver- estert 2 Stunden bei 40-45 , destilliert dann den grössten Teil des Pyridins im Vakuum ab, verrührt den Rückstand in 400 Teilen Was ser, nutscht den Farbstoffester, gegebenen falls nach Zusatz von 20-40 Teilen Natrium chlorid, ab und trocknet ihn im Vakuum. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Chromie- rungsfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0006 bis zum Eintritt eines Benzoylrestes mit ben- zoylierenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, das sich in heissem Wasser mit rotoranger, in konz. Schwefelsäure mit gelber Farbe löst und Wolle nach dem Einbadchro- mierungsverfahren in orangen Tönen färbt.
Claims (1)
- UNTERANSPRüCHE:- 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als benzoylie- rendes Mittel Benzoylchlorid wählt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Behandlung mit dem benzoylierenden Mittel in Gegenwart einer tertiären Base erfolgt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Behandlung mit dem benzoylierenden Mittel in Gegenwart von Pyridin erfolgt. 4.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Behandlung mit dem benzoylierenden Mittel in wasser freiem Medium erfolgt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH259822T | 1947-01-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH259822A true CH259822A (de) | 1949-02-15 |
Family
ID=4473236
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH259822D CH259822A (de) | 1947-01-24 | 1946-02-27 | Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH259822A (de) |
-
1946
- 1946-02-27 CH CH259822D patent/CH259822A/de unknown
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