CH263842A - Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes.

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CH263842A
CH263842A CH263842DA CH263842A CH 263842 A CH263842 A CH 263842A CH 263842D A CH263842D A CH 263842DA CH 263842 A CH263842 A CH 263842A
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CH
Switzerland
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dye
benzoylating
treatment
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chromating
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/18Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of hydroxyl group or of mercapto group

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 259822.    Verfahren zur Herstellung eines     _Chromierungsfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Chromierungsfarbstoff    gelangt,  wenn man den     Monoazofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0004     
    bis zum Eintritt eines     Benzoylrestes    mit       benzoylierenden    Mitteln behandelt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkle  Pulver dar, das sich in heissem     Wasser    mit  roter, in konzentrierter Schwefelsäure mit  blauer Farbe löst und Wolle nach dem     Ein-          badchromierungsverfahren    in blauen Tönen  färbt.  



  Der beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     llorioazofarbstoff    der  oben erwähnten Formel kann z. B. durch Ver  einigen von     diazotierter        1-Amino-2-oxynaph-          thalin-4-sulfonsäure    mit     1-Oxynaphthalin    in       natriumhydroxydalkalischem    Medium erhal  ten werden.  



  Als     benzoylierende    Mittel kommen z. B.       Benzoyllialogenide    wie     Benzoylbromid    oder    vorzugsweise     Benzoylehlorid    in Betracht. Die  Behandlung mit dem     benzoylierenden    Mittel  kann     beispielsweise    bei leicht erhöhter Tempe  ratur und mit Vorteil in wasserfreiem Me  dium und in Gegenwart einer tertiären Base,  wie z. B.     Pyridin,    erfolgen. Im letzteren Falle  kann der entstandene Farbstoff z. B.     aus    dem  Reaktionsgemisch isoliert werden, indem man .

    die Hauptmenge des     Pyridins        abdestilliert,     den Rückstand mit Wasser verdünnt, den  Farbstoff durch Zusatz von     Natriumchlorid     vollständig ausfällt und     abfiltriert.     



  <I>Beispiel:</I>  12,6 Teile     Benzoylchlorid    werden bei  Raumtemperatur unter gutem Rühren in 280  Teile trockenes     Pyridin    eingetropft und  hierauf 40 Teile des pulverisierten und gut  getrockneten Farbstoffes eingetragen, den  man durch Vereinigen von     diazotierter          1-Am.ino-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure    mit       1-Oxynaphthalin    dargestellt und nach been  digter Kupplung durch Ansäuern von der  allfälligen Anwesenheit freien Alkalis befreit  hat. Man hält die Temperatur des     Vereste-          rungsgemisehes    während 2 Stunden bei 40  bis 45  und destilliert hierauf den grössten  Teil des     Pyridins    im Vakuum ab.

   Der Rück  stand wird in etwa 400 Teilen Wasser ver  rührt, der     Parbstoffester    nach Zusatz von 20  bis 40 Teilen     Natriumchlorid        abgenutscht    und  im Vakuum getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Chromie- rungsfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, d.ass man den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0006 bis zum Eintritt eines Benzoylrestes mit benzoylierenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in heissem Wasser mit roter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Wolle nach dem Ein- badchromierungsverfahren in blauen Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als benzoylie- rendes Mittel Benzoylchlorid wählt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Behandlung mit dem benzoylierenden Mittel in Gegenwart einer tertiären Base erfolgt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Behandlung mit dem benzoylierenden Mittel in Gegenwart von Pyridin erfolgt.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Behandlung mit dem benzoylierenden Mittel in wasser freiem Medium erfolgt.
CH263842D 1946-02-27 1946-02-27 Verfahren zur Herstellung eines Chromierungsfarbstoffes. CH263842A (de)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN105541674A (zh) * 2016-02-16 2016-05-04 北京泛博清洁技术研究院有限公司 一种化合物及其制备方法和在染料方面的应用

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN105541674A (zh) * 2016-02-16 2016-05-04 北京泛博清洁技术研究院有限公司 一种化合物及其制备方法和在染料方面的应用
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