CH222704A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates.Info
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 219934. 'Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthraehinonderivates. Es wurde gefunden, dass ein neues Anthra- chinonderivat hergestellt werden kann, wenn man 1 Mol 1-Oxy-4.5.8-triaminoanthra- chinon, 1 Mol Phthalsäureanhydrid und 1 Mol eines Glycerin-a-halogenhydrins aufeinander zur Einwirkung bringt. Dem so erhältlichen Anthrachinonderivat kommt wahrscheinlich die Formel EMI0001.0014 zu; es stellt ein violettes Pulver dar, das sich in Form seiner Alkalisalze in Wasser mit blauer Farbe löst und Celluloseester und Celluloseäther aus wässerigem Bade in echten, kräftigen, reinen blauen Tönen färbt. Das neue Anthrachinonderivat wird zweckmässig derart hergestellt, dass zunächst 1 Mol Phthalsäureanhydrid mit 1 Mol eines Glycerin-a-halogenhydrins in. den sauren Phthalsäureester übergeführt und hierauf 1 Mol des sauren Phthalsäureesters mit 1 Mol 1 - Oxy - 4. 5. 8 - triaminoanthrachinon um gesetzt wird. Zum gleichen AnthracIiinon- derivat gelangt man, wenn man zunächst 1 Mol 1-Oxy-4. 5. 8-triaminoanthrachinon mit 1 Mol eines Glycerin-a-halogenhydrins umsetzt und hierauf das Umsetzungsprodukt mit 1 Mol Phthalsäureanhydrid in den sauren Phthal- säureester überführt. Die Umsetzung des 1-Oxy-4. 5 . 8-tri- aminoanthrachinons mit dem sauren Phthal- säureester bezw. mit dem Glycerin-a-halogen- hydrin wird nach allgemein bekannten üb lichen Methoden vorgenommen. Sie kann in wässerigem oder organischem Medium, in An- oder Abwesenheit von die Umsetzung er leichternden Zusätzen, wie z. B. Kupfer und dessen Verbindungen, gegebenenfalls in Gegenwart von halogenwasserstoffbindenden Mitteln, wie Natriumcarbonat, Kaliumcarbo- nat, Natrium- oder Kaliumacetat, erfolgen. Als Glycerin-a-halogenhydrin kann so wohl die a-Chlor- als auch die a-Bromver- bindung verwendet werden. <I>Beispiel:</I> 8,9 Teile Phthalsäureanhydrid werden mit 6,6 Teilen Cxlycerin-a-ehlorhydrin und 0,15 Teilen Pyridin während 1/:" Stunde auf 100-120' erhitzt, wobei sich der saure Phthalsäureester bildet. Man gibt 13,4 Teile 1-Oxy-4. 5 . 8-triaminoanthrachinon, 50 Teile Rohkresol und 5 Teile Kaliumacetat hinzu und erhitzt während zirka 2 Stunden auf 85 bis 90 . Hierauf lässt man bei 30 45 Volumteile Natronlauge (40 Volumenpro zent) und 80 Teile Wasser zufliessen und giesst in 500 Teile 20%ige Kochsalzlösung; der sich dabei ausscheidende Farbstoff wird abfiltriert und mit 5%iger Kochsalzlösung neutral gewaschen. Man löst hierauf den Farbstoff in heissem Wasser auf, filtriert vom unlöslichen Rückstand ab, salzt aus, filtriert ab und trocknet im Vakuum bei zirka<B>60',</B> vorzugsweise unter Zusatz von schwachalkalischen Puffern, wie Borax, sekundärem Natriumphosphat oder dergl.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates, dadurch gekennzeich net, dass man 1 Mol 1-Oxy-4. 5 .8-triamino- anthrachinon, 1 Mol Phthalsäureanhydrid und 1 Mol eines Glycerin-a-halogenhydrins aufeinander zur Einwirkung bringt.Das so erhältliche Anthrachinonderiv at stellt ein violettes Pulver dar, das sich in Form seiner Alkalisalze in Wasser mit blauer Farbe löst und Celluloseester und Celluloseäther aus wässerigem, salzhaltigem Bade in echten, kräftigen, reinen blauen Tönen färbt. UN TERANSPRüCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass zunächst 1 Mol Phthalsäureanhydrid mit 1 Mol eines Glyce- rin-a-halogenhydrins in den sauren Phthal- Säureester übergeführt und hierauf 1 Mol des sauren Phthalsäureesters mit 1 Mol 1 - Oxy - 4. 5. 8 - triaminoanthrachinon um gesetzt wird. 2.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass zunächst 1 Mol 1-Oxy-4.5.8-triaminoanthrachinon mit 1 Mol eines Glycerin-a-halogenhydrins umgesetzt und hierauf das Umsetzungsprodukt mit 1 Mol Phthalsäureanhydrid in den sauren Phthalsäureester übergeführt wird. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass als Glycerin-a- halogenhydrin die a-Chlorverbindung ver wendet wird.
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