CH222702A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates.Info
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Description
Zusatzpatent zum Ilauptpatent Nr. 219934. Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthraehinonderivates. Es wurde gefunden, dass ein neues An- thrachinonderivat hergestellt werden kann, wenn man 1 Mol 1.4.5.8-Tetraaminoan- thrachinon, 1 Mol Maleinsäureanhydrid und 1 Mol eines Glycerin-a-halogenhydrins auf einander zur Einwirkung bringt.
Dem so erhältlichen Anthrachinonderivat kommt wahrscheinlich die Formel
EMI0001.0013
zu; es stellt ein violettes Pulver dar, das sich in Form seiner Alkalisalze in Wasser mit blauer Farbe löst und Celluloseester und Celluloseäther aus wässerigem Bade in echten, kräftigen, reinen blauen Tönen färbt.
Das neue Anthrachinonderivat wird zweck mässig derart hergestellt, dass zunächst 1 Mol 141aleinsäureanhydrid mit 1 Mol eines Glycerin a-halogenhydrins in den sauren Maleinsäure- ester übergeführt und hierauf 11M1 des sauren 31aleinsäureesters mit 1 1M1 1.4.5.8-Tetra- aminoanthrachinon umgesetzt wird.
Zum glei chen Anthrachinonderivat gelangt man, wenn man zunächst 1 Mol 1.4.5.8-Tetraamino- anthrachinon mit 1 Mol eines Glycerin-a-halo- genhydrins umsetzt und hierauf das Um setzungsprodukt mit 1 MolMaleinsäureanhydrid in den sauren Maleinsäureester überführt.
Die Umsetzung des 1.4.5.8-Tetraamino- anthrachinons mit dem sauren Maleinsäure- ester bezw. mit dein Glycerin-a-halogenhydrin wird nach allgemein bekannten üblichen Me- thoden vorgenommen. Sie kann in wässerigem oder organischem Medium, in An- oder Ab wesenheit von die Unisetzung erleichternden Zusiitzen, wie z. B.
Kupfer und dessen Ver bindungen, gegebenenfalls in Gegenwart von Halogenwasserstoff bindenden Mitteln, wie Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natrium- oder Kaliumacetat, erfolgen.
Als (ä-lycex-in-a-lialogerihydrin kann sowohl die a-Clilox--, als auch die a-Bromverbindung verwendet werden.
Beispiel: 6 Teile 111a1eins < iureanhydrid werden reit 6,9 Teilara Glycerin-a-chlorhydrin und 0,15 Teilen Diniethylanilin während '/2 Stunde auf 100-1.20' erhitzt, wobei sich der saure Maleinsäureester bildet. Man gibt 18,4 Teile 1. 4 . . 8-Tetraaminoanthraclainon, 50 Teile Rolikresol. und 5 Teile Kaliiunacetat hinzu und erhitzt während ca. 2 Stunden auf 85 ---- 90 .
Hierauf läht man bei<B>30'</B> 45 Voluniteile Natronlauge (40 Vol.- /o@ und 80 Teile Wasser zufliessen und giesst in 500 Teile 20 "/o ige Koclis:
rlzliisuxig i der sich dabei ausscheidende Farbstoff wird abfiltriert und xnit 5 ",/n iger Iioclisalzlüsung neutral gewaschen. .Man löst hierauf den Farbstoff in heissem M'asser auf, filtriert vom unlöslichen Rückstand ab, salzt aus, filtriert ab und trocknet im Vakuum l)ei ca.
60'), vorzugsweise unterlusatzvon schwach- alkahschen Puffern, wie Borax, sekundärem Natriumphosphat oder dergl.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates, dadurch gekennzeich net, dass man 1 Mol 1.4.5.8-Tetraamino- anthrachinon, 1 Mol Maleinsäureanhydrid und 1 Mol eines Clycerin-a-halogenhydrins auf einander zur Einwirkung bringt.Das so erhältliche Anthrachinonderivat stellt ein violettes Pulver dar, das sich in Form seiner Alkalisalze in Wasser mit blauer Farbe löst und Celluloseester und Cellulose- ätlier aus wässerigem, salzhaltigem Bade in echten, kräftigen, reinen blauen Tönen färbt.<B>UNTERANSPRÜCHE:</B> l.. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass zunächst 1 Mol 31alein- säureanhydrid mit 1 Mol eines Glycerin-a- halogenhydrins in den sauren Maleinsäureester übergeführt und hierauf 1 Mol des sauren Maleinsäureesters mit 1 Mol 1.4.5.8-Tetra- aniirio;intliracliixion umgesetzt wird. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass zunächst 1 Mol 1.4.5.8- Tetraaminoanthrachinon mit 1 Mol eines lycerin-rt-halogenhydrins umgesetzt und hier auf das Umsetzungsprodukt mit 1 Mol Malein- s < iui,e;iriliydrid in den sauren ALaleinsäureester übergeführt wird. 3.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch g eke rinzeichnet, dass als Crlycerin-a-halogen- hydrin die a-Chlorverbindung verwendet wird.
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