CH251123A - Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffgemisches. - Google Patents

Description

  verfahren zur     Herstellung        eines        Farbstoffgemisches.       Es wurde gefunden, dass     ein        wertvolles          Farbstoffgemisch    hergestellt werden kann,  wenn man rohes     Diogydinitroanthrachinon,     das durch     Dinitrieren    von     Anthrachinon,    Be  handeln mit     methylalkoholischer    Kalilauge,  erneutes     Dinitrieren    und Verseifen der     a-stän-          digen        Methogygruppen    erhalten     wird,

      und  noch     etwas        Ogymethogydinitroanthrachinon     enthält, mit einer zur völligen Umsetzung un  genügenden Menge     Anilin    kondensiert und die  verbleibenden     Nitrogruppen    zu     Aminogrup-          pen        reduziert.     



  Das neue     Farbstoffgemisch    ist ein     dunkles     Pulver, das sich in     konzentrierter    Schwefel  säure mit gelbbrauner Farbe löst, die nach       gelindem        Erwärmen    mit Borsäure nach blau  violett umschlägt, und     Acetatkunstseide    in  marineblauen Tönen färbt.  



  Das im vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende rohe     Gemisch    von     Diogy-          dinitroanthrachinonen    kann vorzugsweise her  gestellt werden, indem man     im    Laufe der Her  stellung, d. h. sowohl nach der ersten als auch  nach der zweiten     Nitrierbehandlung,    auf die  Abtrennung von     Isomeren    oder von Verunrei  nigungen     verzichtet    und stets den ganzen An  <I>satz</I> weiterverarbeitet. Die Umsetzung mit       Anilin    kann in beliebiger Weise, beispiels  weise einfach in wässerigem Medium durch  Erhitzen mit Anilin vorgenommen werden.

   Bei  der Umsetzung ist dafür Sorge zu tragen, dass  nur ein Teil der im     Anthrachinonmolekül    vor  handenen Nitrogruppen mit dem Anilin     in.     Reaktion     treten.    Je nach dem verwendeten Lö-         sungsmittel    kann es zweckmässig     sein,    eine       verhältnismässig    geringe Menge Anilin dem  Reaktionsgemisch zuzugeben, oder aber durch  die     Wahl    der Reaktionsbedingungen, insbeson  dere der Temperatur und der Zeit, dafür zu  sorgen, dass nur ein Teil der     Nitrogruppen    in       Reaktion        tritt.     



  Die Reduktion der     verbleibenden.        Nitro-          gruppen    zu     Aminogruppen    kann in an sich be  kannter Weise und mit den üblichen     Reduk-          tionsmitteln,    z. B.     mittels    Schwefelalkalien,       vorgenommen    werden.  



  <I>Beispiel:</I>  6,6 Teile rohes     Diogydinitroanthrachinan,     das noch etwas     Ogymethogydinitroanthrachi-          xion    enthält, werden als     wässrige    Paste in 30 Tei  len     Wasser    verteilt. Man gibt 5 Teile Anilin  zu und erhitzt 1 bis     11/2    Stunden unter Rück  fluss zum Kochen. Hierauf kühlt man auf       etwa    50  ab, gibt 15 Teile 27 %     iges        Natrium-          sulfhydrat    zu, erhitzt 1/2     Stunde    zum Kochen  und treibt das überschüssige     Anilin    mit Was  serdampf ab.

   Bei etwa 70  gibt man 4 Teile       Natriumbicarbonat    zu, mischt gründlich durch       und    filtriert den ausgefallenen     Farbstoff    ab.  Man wäscht     ihn    neutral und erhält nach dem  Trocknen ungefähr 6     Teile    eines Farbstoff  gemisches.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Farb- stoffgemisches, dadurch gekennzeichnet, dass man rohes Diogydinitroanthrachinon, das durch Dinitrieren von Anthrachinon, Behan- deln mit methylalkoholischer Kalilauge, er neutes Dinitrieren und Verseifen der a-ständi- gen Methogygruppen erhalten wird,

   und noch etwas Ogymethogydinitroanthrachinon ent hält, mit einer zur völligen Umsetzung unge nügenden Menge Anilin kondensiert und die verbleibenden Nitrogruppen zu Aminogruppen reduziert. Das neue Farbstoffgemisch ist ein dunkles Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel säure mit gelbbrauner Farbe löst, die nach gelindem Erwärmen mit Borsäure nach blau violett umschlägt, und Acetatkunstseide in marineblauen Tönen färbt.