DE1094699B

DE1094699B - Nachbehandlungsmittel fuer Faerbungen

Info

Publication number: DE1094699B
Application number: DEF23453A
Authority: DE
Inventors: Dr Carl Taube; Dr Klaus Boeckmann
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1957-07-12
Filing date: 1957-07-12
Publication date: 1960-12-15

Description

Nachbehandlungsmittel für Färbungen Die vorliegende Erfindung betrifft Nachbehandlungsmittel für Färbungen von Cellusosematerialien mit Direktfarbstoffen. Gemäß der Erfindung werden als Nachbehandlungsmittel quaternäre Ammoniumverbindungen verwendet, die der aromatischen Reihe angehören und außer einer direkt oder über eine Kohlenwasserstoffbrücke mit einem aromatischen Rest verbundenen quaternären Ammoniumgruppe noch eine mit dem gleichen oder einem anderen aromatischen Rest verbundene Halogentriazinylaminogruppe enthalten.
Geeignete Vertreter der erfindungsgemäß zu verwendenden quaternären Verbindungen sind z. B. Verbindungen der folgenden Konstitution Diese Verbindungen sind z. B. in der Weise erhältlich, daß man Cyanurchlorid auf Aminophenyltrimethylammoniumchlorid, auf Aminobenzyltrimethylammcniumchlorid bzw. auf die Produkte einwirken läßt, die man erhält, wenn man diese aminogruppenhaltigen Verbindungen mit Nitrobenzoylchlorid umsetzt und die Nitrogruppe des Umsetzungsproduktes anschließend reduziert.
Die erforderlichen Mengen an den Nachbehandlungsmitteln der vorliegenden Erfindung lassen sich von Fall zu Fall durch Vorversuche leicht ermitteln. Nähere Angaben sind aus den nachfolgenden Beispielen ersichtlich.
Gegenüber den bekannten Nachbehandlungsmitteln zeichnen sich die Mittel der vorliegenden Erfindung durch eine überraschend stärkere Wirkung insbesondere hinsichtlich der Verbesserung der Waschechtheiten der Färbungen aus. Beispiel 1 Eine 2,5°/oige Färbung des Farbstoffs nach Beispiel 2 des französischen Patentes 646 679 auf Baumwolle wird im Flottenverhältnis 1 : 20 1/2 Stunde bei 70°C in einem Bad behandelt, das im Liter 3 g der nachstehend beschriebenen quaternären Ammoniumverbindung und 2 g Natriumcarbonat enthält. Hierauf wird die Färbung wie üblich gespült. Die Naßechtheiten der Färbung sind dann beträchtlich verbessert.
Die verwendete quaternäre Ammoniumverbindung war auf folgende Weise erhalten Eine kalte Lösung von 222,5 g 3-Aminophenyl-trimethylammoniumchlorid in 1000 ccm Wasser wurde zu einer Suspension von 184,5 g Cyanurchlorid in 500 ccm Eiswasser hinzugegeben. Die Mischung wurde 1 Stunde lebhaft gerührt; danach wurde das ausgeschiedene Reaktionsprodukt abfiltriert und im Vakuum bei 40°C getrocknet. Beispiel 2 Eine 1,5°/jge Färbung des Farbstoffes 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure -> 2-Aminonaphthalin -> 2-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure -> 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure auf Baumwolle wird im Flottenverhältnis 1 : 20 in ein Bad eingetragen, das im Liter 3 g der nachstehend beschriebenen quaternären Ammoniumverbindung und 2 g Natriumcarbonat enthält. Das Bad wird aufgeheizt und r/2 Stunde bei 70°C gehalten. Danach wird die Färbung wie üblich gespült. Die Naßechtheiten der Färbung sind durch diese Behandlung ganz erheblich verbessert worden. Die verwendete quaternäre Ammoniumverbindung war auf folgende Weise erhalten: Eine Lösung von 222,5 g 3-Aminophenyl-trimethylammoniumchlorid in 1000 ccm Wasser wurde mit einer benzolischen Lösung von 185,5 g 4-Nitrobenzoylchlorid unter Zugabe von 82 g Natriumacetat lebhaft verrührt und 2 Stunden auf 50°C erwärmt. Die entstandene Nitrobenzoylverbindung wurde abgetrennt und in üblicher Weise mit Eisen in essigsaurem Medium reduziert. 341,5 g des so gebildeten 3-(4'-Aminobenzoyl)-aminophenyl-trimethylammoniumchlorids wurden in etwa 2000 ccm Wasser gelöst und unter Eiskühlung zu einer Anschlämmung von 184,5 g Cyanurchiorid in 500 ccm Wasser hinzugegeben. Die Mischung wurde durch Zugabe von Natriumacetat essigsauer eingestellt. Nach 1stündiger Reaktion wurde das Umsetzungsprodukt isoliert und im Vakuum bei 40°C getrocknet.
Beispiel 3 Eine 1,5°/oige Färbung mit dem im Beispiel 2 genannten Farbstoff auf Baumwolle wird, wie dort angegeben, mit der nachstehend beschriebenen quaternären Ammoniumverbindung nachbehandelt. Auch hierbei werden die Naßechtheiten bedeutend verbessert.
Die verwendete quaternäre Ammoniumverbindung war dadurch erhalten, daß statt 3-Aminophenyl-trimethyla.mmoniumchlorid eine äquivalente Menge 4-Aminobenzyl-trimethylammoniumchlorid in der im Beispiel 2 angegebenen Weise umgesetzt wurde.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verwendung quaternärer Ammoniumverbindungen, die außer einer direkt oder über eine Kohlenwasserstoffbrücke mit einem aromatischen Rest verbundenen quaternären Ammoniumgruppe noch eine mit dem gleichen oder einem anderen aromatischen Rest verbundene Halogentriazinylaminogruppe enthalten, als Nachbehandlungsmittel für Färbungen von Cellulosematerialien mit Direktfarbstoffen.