DE1111144B - Nachbehandlungsmittel fuer Direktfaerbungen - Google Patents

Nachbehandlungsmittel fuer Direktfaerbungen

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DE1111144B
DE1111144B DEF24474A DEF0024474A DE1111144B DE 1111144 B DE1111144 B DE 1111144B DE F24474 A DEF24474 A DE F24474A DE F0024474 A DEF0024474 A DE F0024474A DE 1111144 B DE1111144 B DE 1111144B
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DE
Germany
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solution
post
direct dyeing
treatment agent
dyeing
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Pending
Application number
DEF24474A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Carl Taube
Dr Klaus Boeckmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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Publication date
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/655Compounds containing ammonium groups
    • D06P1/66Compounds containing ammonium groups containing quaternary ammonium groups

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Nachbehandlungsmittel für Direktfärbungen Es wurde gefunden, daß sich als Nachbehandlungsmittel für Direktfärbungen besonders gut solche quaternären Polyammoniumverbindungen eignen, die durch Umsetzung von Dimethylamin mit Epichlorhydrin oder Glycerin-a,ä -dichlorhydrin erhältlich sind. Derartige quatemäre Polyammoniumverbindungen zeichnen sich vor den als Nachbehandlungsmittel bekannten quaternären Polyammoniumverbindungen unter anderem dadurch aus, daß sie die Naßechtheiten der Färbungen wesentlich verbessern, ohne dabei die Lichtechtheit zu verringern.
  • Zur Herstellung der erfindungsgemäß zu verwendenden quatemären Polyammoniumverbindungen geht man zweckmäßig so vor, daß man Dimethylamin und Epichlorhydrin in molarem Verhältnis in wäßrigem Medium zunächst mehrere Stunden bei niedrigen bis mäßig erhöhten Temperaturen miteinander reagieren läßt und das entstandene Reaktionsprodukt in dem wäßrigen Medium anschließend noch mehrere Stunden auf etwa 80 bis 100° C erhizt. Beim Einsatz von Glycerin-a,ä -dichlorhydrin an Stelle von Epichlorhydrin ist es erforderlich, die entstehende freie Salzsäure durch Zugabe alkalisch reagierender Mittel zu binden.
  • Die Anwendung der erfindungsgemäßen Nachbehandlungsmittel erfolgt in üblicher Weise, zweckmäßig in Form wäßriger Lösungen und in Gegenwart wasserlöslicher Sulfate, wie z. B. Natriumsulfat oder Ammoniumsulfat. Die Nachbehandlungsmittel können auch gemeinsam mit Metallverbindungen eingesetzt werden, wie sie zur Nachbehandlung von Direktfärbungen benutzt werden, beispielsweise mit Kupfersulfat oder mit wasserlöslichen komplexen Kupfersalzen.
  • Die erforderlichen Mengen an Nachbehandlungsmitteln lassen sich von Fall zu Fall durch Vorversuche leicht ermitteln; nähere Angaben sind aus den nachfolgenden Beispielen ersichtlich.
  • Beispiel 1 Eine 2o/oige Färbung mit dem Farbstoff Nr. 10 der Tabelle des Patents 237 742 auf Baumwolle wird im Flottenverhältnis 1: 20 bei Raumtemperatur 1/z Stunde in einem Bad nachbehandelt, das im Liter 3 g der nachstehend beschriebenen Lösung einer erfindungsgemäß in Betracht kommenden quaternären Polyammoniumverbindung enthält. Die Naßechtheiten der Färbung werden auf diese Weise erheblich verbessert.
  • Die verwendete Lösung der quaternären Polyammoniumverbindung war folgendermaßen gewonnen: In eine Emulsion von 92,5 g Epichlorhydrin in 150 ccm Wasser wurden 45 g Dimethylamin in Form einer 40 bis 50o/oigen wäßrigen Lösung bei 0 bis 5° C unter lebhaftem Rühren eingetropft. Die Reaktionslösung wurde 5 bis 6 Stunden bei 15 bis 20° C nachgerührt. Dann wurde die noch alkalisch reagierende Lösung 2 Stunden auf 30 bis 35° C, 3 Stunden auf 55 bis 60° C und weitere 3 bis 4 Stunden auf 80 bis 85° C erhitzt. Die klare Lösung reagierte danach neutral. Nun wurden 150 g Ammoniumsulfat zugesetzt, und die Lösung wurde mit Wasser auf ein Gesamtgewicht von 700 g aufgefüllt. Nach Behandlung mit etwas Tierkohle wurde eine farblose, klare Lösung erhalten.
  • Beispie12 Eine 3o/oige Färbung von Benzolichtrot 8 BL (Schultz, Farbstofftabellen, 7. Auflage [l931], Nr. 566) auf Baumwolle wird im Flottenverhältnis 1:20 1/z Stunde bei Raumtemperatur in einem Bad nachbehandelt, das im Liter 3 g der nachstehend beschriebenen Lösung einer erfindungsgemäß in Betracht kommenden quaternären Polyammoniumverbindung enthält. Die Naßechtheiten der Färbung werden auf diese Weise bedeutend verbessert.
  • Die verwendete Lösung der quaternären Polyammoniumverbindung war auf folgende Weise bereitet: Eine Mischung aus 129g Glycerin-a,a -dichlorhydrin, 45 g Dimethylamin und 150 ccm Wasser wurde 3 bis 4 Stunden auf 55 bis 60° C erhitzt. Danach wurde die neutrale Lösung mit 100 g 40o/oiger Natronlauge in kleinen Anteilen bei 80 bis 85'° C versetzt und etwa 10 Stunden bei dieser Temperatur gehalten. Zu der nunmehr wieder neutral reagierenden Lösung wurden 180 g Ammoniumsulfat zugegeben. Nach dem Abfiltrieren von auskristallisiertem Natriumsulfat wurde die Lösung auf 700 g aufgefüllt und mit etwas Tierkohle behandelt. Es wurde eine farblose, klare Lösung erhalten.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verwendung solcher quaternären Polyammoniumverbindungen, die durch Umsetzung von Dimethylamin mit Epichlorhydrin oder Glycerina,ä -dichlorhydrin erhältlich sind, als Nachbehandlungsmittel für Direktfärbungen.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3725312A (en) * 1971-02-16 1973-04-03 American Cyanamid Co Polyquaternary flocculants and processes of preparing them by quaternizing alkylene polyamine resin polymers from epihalohydrin and monoalkyl amines
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DE102012021451A1 (de) 2012-10-31 2014-04-30 Merck Patent Gmbh Poly(2-hydroxy-propyl-dimethylammonium)-Verbindungen als Antikorrosionsadditive

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DE102012021451A1 (de) 2012-10-31 2014-04-30 Merck Patent Gmbh Poly(2-hydroxy-propyl-dimethylammonium)-Verbindungen als Antikorrosionsadditive

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