DE1111144B - Nachbehandlungsmittel fuer Direktfaerbungen - Google Patents
Nachbehandlungsmittel fuer DirektfaerbungenInfo
- Publication number
- DE1111144B DE1111144B DEF24474A DEF0024474A DE1111144B DE 1111144 B DE1111144 B DE 1111144B DE F24474 A DEF24474 A DE F24474A DE F0024474 A DEF0024474 A DE F0024474A DE 1111144 B DE1111144 B DE 1111144B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- solution
- post
- direct dyeing
- treatment agent
- dyeing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/655—Compounds containing ammonium groups
- D06P1/66—Compounds containing ammonium groups containing quaternary ammonium groups
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
- Nachbehandlungsmittel für Direktfärbungen Es wurde gefunden, daß sich als Nachbehandlungsmittel für Direktfärbungen besonders gut solche quaternären Polyammoniumverbindungen eignen, die durch Umsetzung von Dimethylamin mit Epichlorhydrin oder Glycerin-a,ä -dichlorhydrin erhältlich sind. Derartige quatemäre Polyammoniumverbindungen zeichnen sich vor den als Nachbehandlungsmittel bekannten quaternären Polyammoniumverbindungen unter anderem dadurch aus, daß sie die Naßechtheiten der Färbungen wesentlich verbessern, ohne dabei die Lichtechtheit zu verringern.
- Zur Herstellung der erfindungsgemäß zu verwendenden quatemären Polyammoniumverbindungen geht man zweckmäßig so vor, daß man Dimethylamin und Epichlorhydrin in molarem Verhältnis in wäßrigem Medium zunächst mehrere Stunden bei niedrigen bis mäßig erhöhten Temperaturen miteinander reagieren läßt und das entstandene Reaktionsprodukt in dem wäßrigen Medium anschließend noch mehrere Stunden auf etwa 80 bis 100° C erhizt. Beim Einsatz von Glycerin-a,ä -dichlorhydrin an Stelle von Epichlorhydrin ist es erforderlich, die entstehende freie Salzsäure durch Zugabe alkalisch reagierender Mittel zu binden.
- Die Anwendung der erfindungsgemäßen Nachbehandlungsmittel erfolgt in üblicher Weise, zweckmäßig in Form wäßriger Lösungen und in Gegenwart wasserlöslicher Sulfate, wie z. B. Natriumsulfat oder Ammoniumsulfat. Die Nachbehandlungsmittel können auch gemeinsam mit Metallverbindungen eingesetzt werden, wie sie zur Nachbehandlung von Direktfärbungen benutzt werden, beispielsweise mit Kupfersulfat oder mit wasserlöslichen komplexen Kupfersalzen.
- Die erforderlichen Mengen an Nachbehandlungsmitteln lassen sich von Fall zu Fall durch Vorversuche leicht ermitteln; nähere Angaben sind aus den nachfolgenden Beispielen ersichtlich.
- Beispiel 1 Eine 2o/oige Färbung mit dem Farbstoff Nr. 10 der Tabelle des Patents 237 742 auf Baumwolle wird im Flottenverhältnis 1: 20 bei Raumtemperatur 1/z Stunde in einem Bad nachbehandelt, das im Liter 3 g der nachstehend beschriebenen Lösung einer erfindungsgemäß in Betracht kommenden quaternären Polyammoniumverbindung enthält. Die Naßechtheiten der Färbung werden auf diese Weise erheblich verbessert.
- Die verwendete Lösung der quaternären Polyammoniumverbindung war folgendermaßen gewonnen: In eine Emulsion von 92,5 g Epichlorhydrin in 150 ccm Wasser wurden 45 g Dimethylamin in Form einer 40 bis 50o/oigen wäßrigen Lösung bei 0 bis 5° C unter lebhaftem Rühren eingetropft. Die Reaktionslösung wurde 5 bis 6 Stunden bei 15 bis 20° C nachgerührt. Dann wurde die noch alkalisch reagierende Lösung 2 Stunden auf 30 bis 35° C, 3 Stunden auf 55 bis 60° C und weitere 3 bis 4 Stunden auf 80 bis 85° C erhitzt. Die klare Lösung reagierte danach neutral. Nun wurden 150 g Ammoniumsulfat zugesetzt, und die Lösung wurde mit Wasser auf ein Gesamtgewicht von 700 g aufgefüllt. Nach Behandlung mit etwas Tierkohle wurde eine farblose, klare Lösung erhalten.
- Beispie12 Eine 3o/oige Färbung von Benzolichtrot 8 BL (Schultz, Farbstofftabellen, 7. Auflage [l931], Nr. 566) auf Baumwolle wird im Flottenverhältnis 1:20 1/z Stunde bei Raumtemperatur in einem Bad nachbehandelt, das im Liter 3 g der nachstehend beschriebenen Lösung einer erfindungsgemäß in Betracht kommenden quaternären Polyammoniumverbindung enthält. Die Naßechtheiten der Färbung werden auf diese Weise bedeutend verbessert.
- Die verwendete Lösung der quaternären Polyammoniumverbindung war auf folgende Weise bereitet: Eine Mischung aus 129g Glycerin-a,a -dichlorhydrin, 45 g Dimethylamin und 150 ccm Wasser wurde 3 bis 4 Stunden auf 55 bis 60° C erhitzt. Danach wurde die neutrale Lösung mit 100 g 40o/oiger Natronlauge in kleinen Anteilen bei 80 bis 85'° C versetzt und etwa 10 Stunden bei dieser Temperatur gehalten. Zu der nunmehr wieder neutral reagierenden Lösung wurden 180 g Ammoniumsulfat zugegeben. Nach dem Abfiltrieren von auskristallisiertem Natriumsulfat wurde die Lösung auf 700 g aufgefüllt und mit etwas Tierkohle behandelt. Es wurde eine farblose, klare Lösung erhalten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verwendung solcher quaternären Polyammoniumverbindungen, die durch Umsetzung von Dimethylamin mit Epichlorhydrin oder Glycerina,ä -dichlorhydrin erhältlich sind, als Nachbehandlungsmittel für Direktfärbungen.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF24474A DE1111144B (de) | 1957-11-26 | 1957-11-26 | Nachbehandlungsmittel fuer Direktfaerbungen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF24474A DE1111144B (de) | 1957-11-26 | 1957-11-26 | Nachbehandlungsmittel fuer Direktfaerbungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1111144B true DE1111144B (de) | 1961-07-20 |
Family
ID=7091243
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEF24474A Pending DE1111144B (de) | 1957-11-26 | 1957-11-26 | Nachbehandlungsmittel fuer Direktfaerbungen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1111144B (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3725312A (en) * | 1971-02-16 | 1973-04-03 | American Cyanamid Co | Polyquaternary flocculants and processes of preparing them by quaternizing alkylene polyamine resin polymers from epihalohydrin and monoalkyl amines |
US4158521A (en) * | 1978-06-26 | 1979-06-19 | The Western Company Of North America | Method of stabilizing clay formations |
EP0284010A2 (de) * | 1987-03-25 | 1988-09-28 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verfahren zum alkali-freien Färben und Drucken |
DE102012021451A1 (de) | 2012-10-31 | 2014-04-30 | Merck Patent Gmbh | Poly(2-hydroxy-propyl-dimethylammonium)-Verbindungen als Antikorrosionsadditive |
-
1957
- 1957-11-26 DE DEF24474A patent/DE1111144B/de active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3725312A (en) * | 1971-02-16 | 1973-04-03 | American Cyanamid Co | Polyquaternary flocculants and processes of preparing them by quaternizing alkylene polyamine resin polymers from epihalohydrin and monoalkyl amines |
US4158521A (en) * | 1978-06-26 | 1979-06-19 | The Western Company Of North America | Method of stabilizing clay formations |
EP0284010A2 (de) * | 1987-03-25 | 1988-09-28 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verfahren zum alkali-freien Färben und Drucken |
EP0284010A3 (en) * | 1987-03-25 | 1990-10-10 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for alkali-free dyeing and printing with reactive dyes |
DE102012021451A1 (de) | 2012-10-31 | 2014-04-30 | Merck Patent Gmbh | Poly(2-hydroxy-propyl-dimethylammonium)-Verbindungen als Antikorrosionsadditive |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1921911C3 (de) | Haarfärbemittel | |
DE1111144B (de) | Nachbehandlungsmittel fuer Direktfaerbungen | |
EP0022981B1 (de) | Farbstoffmischungen der Azo-aminopyridinreihe | |
DE1094699B (de) | Nachbehandlungsmittel fuer Faerbungen | |
DE948348C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffs | |
DE600412C (de) | Verfahren zur Herstellung eines blauvioletten Farbstoffs | |
DE869204C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diphenylmethan-4, 4'-diacetonitril | |
DE611013C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
AT217160B (de) | Mittel zum Färben von menschlichen Haaren | |
DE720100C (de) | Verfahren zur Darstellung von o-Nitrobenzylalkohol | |
AT149664B (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Naphthophenosafraninreihe. | |
DE700757C (de) | en | |
DE557246C (de) | Verfahren zur Darstellung von Sulfoanthracencarbonsaeuren | |
AT238347B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Phthalocyaninfarbstoffen | |
DE596398C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
DE1180472B (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
DE2855882A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2,4-dinitrophenylharnstoff | |
DE1078716B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Dipyrazolanthronreihe und ihren Leukoschwefelsaeureestersalzen | |
CH242509A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH497496A (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
CH259350A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffgemisches. | |
CH226452A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH366839A (de) | Verfahren zur Herstellung von Chinacridonen | |
CH354451A (de) | Verfahren zur Herstellung von polyquaternären N-Verbindungen | |
DE1058663B (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwefelfarbstoffen der Phthaloxyaninreihe |