CH236314A

CH236314A - Verfahren zur Herstellung eines für die Konservierung, Desinfektion und Antisepsis von Objekten bestimmten Gemisches.

Info

Publication number: CH236314A
Authority: CH
Inventors: Sabalitschka Theodor Dr Prof; Aktiengesellschaft Naeh Penner
Original assignee: Sabalitschka Theodor Dr Prof; Naehrmittelfabrik Julius Penne
Priority date: 1941-12-30
Filing date: 1942-12-12
Publication date: 1945-01-31

Description

Terfahren zur Herstellung eines für die Ronservierung, Desinfektion und Antisepsis Ton Objekten bestimmten Gemisches.

Ester der p-und m-Oxybenzoesäure finden seit längerer Zeit im grossen Umfange zur Konservierung von Lebensmitteinitumdän- dern Stoffen Anwendung. Die in Wasser erreichbare H¯chstkonzentration der Ester reicht zwar für die angestrebte konservie- rende Wirkung aus. Es ist aber in der Technik häufig schwierig, die Ester in diese r Konzentration in den einzelnen haltbar zu machenden Stoffen in Losung zu bringen.

Deshalb bedient sich die Konservierungs- praxis meist der Alkaliverbindungen der Ester. Diese haben den Nachteil, da¯ sie an der Luft Wasser anziehen und feucht werden und sich dann zersetzen ; sie müssen daher luftdicht verpackt werden, wenn sie län- gere Zeit zu lagern sind. Dieser Nachteil soll nach einem bekannten Verfahren durch Ver- wendung der Erdalkaliverbindungen der Ester beseitigt werden. Nach diesem Verfahren sollen Verbindungen der Ester der p-OxybenzoesÏure mit Erdalkalien gewonnen werden', indem man n Alkaliphenolate der Ester mit l¯slichen Erdalkalisalzen in wÏ¯riger L¯sung umsetzt Die Erdalkaliverbindun- gen der Ester sollen zu ungefähr l % in Wasser l¯lich sein.

Diese Herstellungsweise ist umständlich und zeitraubend.

Es wurde nun gefunden, da¯ sich die Herstellung der Erdkaliverbindungen der Ester erübrigt, und da¯ doch eine Verbesserung der Wasserl¯slichkeit der Ester erzielt wird, wenn man Gemische äquivalenter Mengen der Ester der OxybenzoesÏuren, deren Hydroxylgruppen sich nicht in o-Stellung zur Carbo xylgruppe befinden, und @ Erdalkalihydroxyde oder -oxyde (2 Mol Ester auf 1 Mol Erd- alkalihydroxyd bezw.-oxyd) miteinander zu einem pulverförmigen Produkt vermischt.

Zur VergleichmÏ¯igung der Mischung kann man bei Beginn des Mischens so wenig Wasser zusetzen, dass die Gemische putverformig bleiben ; die fertige Misehun, wird dann in üblicher Weise bei Raumtemperatur getrock net. An Stelle von Magnesiumhydroxyd kann auch Magnesiumoxyd, welches nicht Ïtzt, zur Herstellung der Mischung benutzt werden.

Die so erhaltenen Mischungen der Ester mit Erdalkalihydroxyden bezw.-oxyden ge- hen in Wasser von Raumtemperatur in einer Konzentration von ungefähr 1% ziemlieh leicht und rasch in Losung, während zum Beispiel der p-OxybenzoesÏurepropylester f r sich in Wasser von Raumtemperat, u, r nur zu ungefÏhr 0.03% l¯slich ist und diese Höchst- konzentration. hei Raumtemperatur erst nach längerem S. chiitteln erreicht wird. Die mit Hilfe der Ester-Erdalkalimischungen er reichbare Konzentration von 1 % liegt weit ber der zur hinreichenden Konservierung notwendigen Konzentration.

Die hierfür not wendigen, geringeren' Konzentrationen lassen sich durch Anwendung der Ester-Erd. alkalimischungen daher noch rascher und bequemer erreichen.

Auf gleiche Weise können auch Mischungen der Ester mit Strontium-oder Bariumhydroxyd zur Erhöhung und Beschleunigung der Losung der EsterInWasserbenutztwer- den ; sie sind aber zur Konservierung von Lebensmitteln und dergleichen nicht brauehbar.

Die p-und m-Oxybenzoesäureester kaon- nen neben der phenolischen Hydroxylgruppe und der veresterten Carboxylgruppe auch noch andere Substituenten, wie zum Beispiel Halogen oder Amin, im Kern tragen.

Die Mischungen der p-und m-Oxybenzoe- säureester mit Erdalkalihydroxyd bezw.

-oxyd sollen in der Konservierung, Antisep- sis, Desinfektion von Objekten Verwendung fin, den, um die Löslichkeit der Ester in Wasser zu erhöhen und das Lösen zu beschleunigen und zu vereinfachen.

Beispiel 1:
76 Gewichtstei'Ie m-Oxybenzoesäuremethyl- ester vermischt man innig mit 18, 5 Gewichts teilen pulverförmigem Galciumhydroxyd.

Beispiel 2 :
54 Gewichtsteile p-Oxy-m-ehllorbenzoe- säureisopropylester vermischt man innig ; 9. 3 Gewichtsteilen pulverf¯rmigem Calciumhydroxyd, verreibt unter das Gemisch 25 Ge wiehtsteile Wasser, verreiht noch einige Zeit : weiter, trocknet im Vakuum bei Raumtem- peratur über einem geeigneten Trockenmittel.

Beispiel 3:
104 gewichtsteile p-OxybenzoesÏureamylester vermiseht man inning mit 41,5 Gewichtsteilen Maguesiumhydroxyd oder 10 Gewiehtsteilen Magnesiumoxyd.

Beispiel 4:
84 Gewichtsteile m-Amino-p-oxybenzoe- sÏuremethylester vermischt man innig mit 18.5 Gewichtsteilen Calciumhydroxyd.

Beispiel 5 :
76 Gewichtsteile p-OxybenzoesÏuremethylester, 83 Gewichtsteile m-OxybenzoesÏure Ïthylester und 37 Gewichtsteile pulverf¯rmi g'es Caiciumhydroxyd werden innig ver- misent und unter das Gemisch 100 Gewichtsteile Wasser verrieben. Die Mischung wird hierauf getrocknet.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines zur Verwendung als Mittel zur Konservierung. Desinfektion und Autisepsis von Objekten bestimmten Gemisches aus Estern der Oxyben- zoesäuren, deren Hydroxylgruppen sich nicht in o-Stellung zur Carboxylgruppe befinden. dadurch gekennzeichnet. da¯ man Ïquivalente Mengen Ester und Erdalkalihydroxyde oder -oxyde miteinander zu einem pulverfürmigen Produkt vermischt.

UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch. dadurch g dass bei der Herstellun, des Remise. so wenig Wasser zugesetzt wird. dal3 das Gemisch noch pulverformig bleibt. und dass es hierauf bei Raumtemperatur ge- trocknet wird.