CH169958A - Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes.Info
- Publication number
- CH169958A CH169958A CH169958DA CH169958A CH 169958 A CH169958 A CH 169958A CH 169958D A CH169958D A CH 169958DA CH 169958 A CH169958 A CH 169958A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- hours
- preparation
- sulfuric acid
- boiling
- Prior art date
Links
Description
Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes. Es wurde gefunden, da.ss stark gefärbte rote, violette, blaue und blaugrüne Farbstoff- sulfosäuren erhalten werden, wenn in-,in Di- aminoarylaminochinone der allgemeinen For- inel EMI0001.0011 worin Z Wasserstoff oder Halogen und R einen aromatischen Rest mit. mindestens : .' Benzolkernen bedeutet, in Gegenwart von acylierend wirkenden Mitteln, wie zum Bei spiel Essigsäureanhydrid, Benzoylchlorid, Benzotrichlor7d. p-Toluolsulfochlorid, vorteil haft in hochsiedenden Lösungsmitteln mit oder ohne Zusatz von Oxydationsmitteln zum Sieden erhitzt und die so erhaltenen Stoffe durch Sulfierung in wasserlösliche Farbstoffe überführt. Die neuen Farbstoffsulfosäuren besitzen eine gute Affinität zur pflanzlichen Faser und damit eine gute Waschechtheit. In Form der Barium-, Calcium- oder anderer geeigneter Salze sind diese Farbstoffsulfo.- säuren auch als Pigmente zu verwenden. Die Di-aminoarylamino-chinone obiger Formel können beispielsweise erhalten wer den, wenn man ein Molekül eines Halogen- chinons mit 2. Molekülen eines aromatischen Diamins mit mindestens 2 Benzolkernen, wie zum Beispiel Benzidin, Dianisidin, 4. 4'-Di- aminodiphenylharnstoff, 4.4'-Diaminodiphe- nylmethan, 4.4'-Diaminocarbazol, 4.4-Di- a.minodiphenylamin, in einem Verdünnungs mittel, wie zum Beispiel Alkohol oder Was ser, erhitzt (vergleiche zum Beispiel Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, Band 46, Seite 2904). Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man den aus der Verbindung folgender Formel: EMI0002.0001 durch Kochen in einem hochsiedenden Lö sungsmittel in Gegenwart eines benzoylie- renden Mittels erhältlichen Farbstoff mit 20%iger rauchender Schwefelsäure sulfiert. <I>Beispiel: </I> 50 Gewichtsteile des Kondensationspro duktes aus zwei Molekülen Benzidin und einem Molekül Tetrachlorchinon (erhältlich durch mehrstündiges Kochen der Komponen ten in Alkohol bei Gegenwart eines säure bindenden Mittels) werden in 750 Gewichts teilen Nitrobenzol bei Gegenwart von 50 Ge wichtsteilen Benzoylchlorid oder 60 Teilen Benzotrichlorid zuerst zwei Stunden auf 150 bis 160 erwärmt und dann noch sieben Stunden gekocht. Die Reaktion kann auch so durchgeführt werden da.ss an Stelle der 750 Gewichtsteile Nitrobenzol 750 Gewichtsteile Trichlorbenzol verwendet werden. Man muss in diesem Falle noch 15 Gewichtsteile Na triumnitrit als oxydierendes Mittel hinzu geben und die Kochzeit auf 15 Stunden aus dehnen. Die Masse färbt sich tief rotviolett. Nach dem Erkalten wird filtriert, mit Nitro- benzol, Alkohol und schliesslich mit Wass-r gewaschen. Es bleibt in guter Ausbeute ein schwarzviolettes, auf Ton gestrichen metal lisch glänzendes Pulver zurück, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit tiefblauer Farbe löst. Wird diese Lösung in Wasser gegossen, so scheidet sich der neue Farbstoff in rotvioletten Flocken ab. 5 Gewichtsteile des so erhältlichen Di- oxazinderivates werden in 75 Gewichtsteilen Oleum 20 % ig bei 15 bis 20 eingerührt. Nach vierstündigem Nachrühren bei 15 bis ?0 und fünfstündigem Nachrühren bei 60 bis 65 ist der Farbstoff wasserlöslich ge worden. Die blaue, dünnflüssige Masse wird auf Eis gegeben. Der Farbstoff löst sich teilweise schon mit tiefblauer Farbe. Durch Kochsalz wird er jausgesalzen. Nach dem Filtrieren und '(Taschen mit Kochsalzlösung wird der violett gewordene, kochsalzhaltige Farbstoff getrocknet. Er enthält etwa. zwei Sulfogruppen im Molekül und färbt aus neutralem, salzhaltigem Färbebade Baum wolle in wasch- und lichtechten violetten Tönen.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Darstellung eines Farb- s1offes, dadurch gekennzeichnet, dass man den aus der Verbindung folgender Formel: EMI0002.0034 durch Kochen in einem hochsiedenden Lö sungsmittel in Gegenwart eines benzoylie- renden Mittels erhältlichen Farbstoff mii 20%iger rauchender Schwefelsäure sulfiert Die neue Farbstoffsulfosäure färbt aus neutralem, salzhaltigem Färbebade Baum wolle in wasch- und lichtechten violetten Tönen. UNTERANSPRÜCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktion derart bewirkt, dass der Ausgangsfarbstoff zunächst bei 15 bis 20 in die 20 % ige rauchende Schwefelsäure eingerührt wird, darauf vier Stunden lang bei 15 bis 20 und eitere fünf Stunden bei 60 bis 65 verrührt wird. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als benzoylieren- des Mittel Benzoylchlorid verwendet.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH151966T | 1929-05-30 | ||
DE169958X | 1932-06-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH169958A true CH169958A (de) | 1934-06-15 |
Family
ID=25715920
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH169958D CH169958A (de) | 1929-05-30 | 1933-06-06 | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH169958A (de) |
-
1933
- 1933-06-06 CH CH169958D patent/CH169958A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH169958A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes. | |
DE607768C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen | |
DE946560C (de) | Verfahren zur Herstellung feinverteilter Pigmentfarbstoffe der Dioxazinreihe | |
DE749495C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
DE525944C (de) | Verfahren zur Darstellung direkt ziehender Disazofarbstoffe | |
DE508333C (de) | Verfahren zur Herstellung von komplexen metallhaltigen Azofarbstoffen | |
DE395692C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
CH169959A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes. | |
DE491427C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Pyrazolanthronreihe | |
DE502815C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
DE518335C (de) | Verfahren zur Darstellung von Abkoemmlingen der Benzanthronpyrazolanthronreihe | |
DE56952C (de) | Verfahren zur Darstellung von Alizarindisulfosäure | |
DE436534C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Dibenzanthronreihe | |
AT96507B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen und Ausgangsstoffen dafür. | |
DE536826C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
AT112610B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthanthronreihe. | |
DE956262C (de) | Verfahren zur Herstellung von blauen Kuepenfarbstoffen | |
DE621475C (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitrodibenzanthronen | |
CH169960A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes. | |
CH150190A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Benzanthronpyrazolanthronreihe. | |
CH151336A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes. | |
CH352075A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,2'-Difluor-acendianthron | |
CH144305A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Pyrazolanthronreihe. | |
CH185418A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserunlöslichen Farbstoffes. | |
CH345958A (de) | Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Benzanthronimidgrün-Reihe |