CH148291A - Verfahren zur Desinfektion. - Google Patents
Verfahren zur Desinfektion.Info
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- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
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Description
Verfahren zur Desinfektion. Gegenstand der vorliegenden Erssndung ist ein Verfahren zur Desinfektion, welches durch die Verwendung von eine Hydroxyl- gruppe enthaltenden Derivaten des Diphenyl- oxyds gekennzeichnet Es wurde gefunden, dass der Hydrochinon phenyläther, welchem die Formel EMI1.1 zukommt, gegenüber dem Phenol eine wesent lich gesteigerte baktericide Wirkung entfaltet. Der Hydrochinonphenyl-p-oxyphenyläther, EMI1.2 eine Substanz vom Schmelzpunkt 100 , die auf verschiedene Art, zum Beispie] durch Schmelzen des Kalisalzes des Hydrochinon- phenylathers mit p-Bromanisol unter jupier- zusatz und Verseifen des erhaltenen Hydro chinonphenyl-methoxy-phenyläthers, erhalten werden kann, zeigt ebenfalls gute baktericide Wirkung. Auch Produkte mit einer noch gröBeren Anzahl von Benzolkernen wirken stark desinfizierend. Gebilde, welche mehrere Benzolkerne nur durch Sauerstoffbrüoken mit einander verbunden enthalten, sollen mit dem umfassenden Namen Polyphenylpolyoxyde be zeichnet werden. Die beanspruchten Substan zen haben ausser ihrer bedeutenden Desinfek tionskraft den grossen Vorteil, dass sie weniger giftig sind, als die gewöhnlichen Phenole, Kresole etc. Infolgedessen ist ihre Anwen- dung mit geringeren Gefahren für Mensch und Tier verbunden. Ein weiterer Vorzug besteht in ihrer Geruch-und Reizlosigkeit. Ausser den Phenolen selbst können auch deren Derivate, zum Beispiel. Halogensubsti- tutionsprodukte, Sulfosäuren, Quecksilberderivate etc., mit Vorteil verwendet werden. Die Wirksamkeit des Hydrochinonmono- phenyläthers, des Hydrochinon-p-tolylathers EMI1.3 des o-Chlorhydrochinonpbenyläthers EMI2.1 im Vergleich zur Wirksamkeit von Phenol und Sublimat zeigt nachstehende Zusammenstellung. Es bedeutet ; 0=steril, +=Wachs- tum. Die Versuche wurden in Bouillon durchgeführt : EMI2.2 <tb> <SEP> keimhemmende <SEP> Wirkung <SEP> sterilisierende <SEP> Wirkung <tb> <SEP> Präparat <tb> <SEP> Coti <SEP> I <SEP> Staphylo <SEP> Coli <SEP> Staphylo <SEP> <tb> <SEP> 1/500 <SEP> nach <SEP> 1/5000 <SEP> nach <tb> <SEP> Hydroohinon-1/5000=0 <SEP> 1/5000=0 <SEP> 10'Wachstum <SEP> 15'Wachstum <SEP> <tb> <SEP> monophenyläther <SEP> 1/7500 <SEP> = <SEP> + <SEP> | <SEP> 1/7500 <SEP> = <SEP> + <SEP> | <SEP> nach <SEP> | <SEP> nach <tb> <SEP> 15'steril <SEP> 30'steril <tb> <SEP> 1/5000 <SEP> nach <SEP> 1/5000 <SEP> nach <tb> <SEP> Hydrochinon-p-| <SEP> 10' <SEP> steril| <SEP> 10' <SEP> steril <tb> 1/10000 <SEP> = <SEP> 0 <SEP> | <SEP> 1/20000 <SEP> = <SEP> 0 <tb> <SEP> tolyläther <SEP> | <SEP> 1/10000 <SEP> nach <SEP> | <SEP> 1/10000 <SEP> nach| <tb> <SEP> 30'steril <SEP> 60'steril <SEP> <tb> <SEP> o-Chlorhydro- <SEP> | <SEP> 1/10000 <SEP> nach <SEP> | <SEP> 1/10000 <SEP> nach <tb> <SEP> 1/20000 <SEP> = <SEP> 0 <SEP> | <SEP> 1/20000 <SEP> = <SEP> 0 <tb> <SEP> chinonphenyl- <SEP> | <SEP> 30' <SEP> steril <SEP> | <SEP> 30' <SEP> steril <tb> <SEP> ather <SEP> <tb> <SEP> 1/100 <SEP> nach <SEP> 1/100 <SEP> nach <tb> <SEP> 1/250 <SEP> = <SEP> 0 <SEP> | <SEP> 1/250 <SEP> = <SEP> 0 <SEP> | <SEP> 5' <SEP> steril <SEP> | <SEP> 10' <SEP> Wachstum <tb> Phenol <tb> <SEP> 1/500 <SEP> = <SEP> + <SEP> | <SEP> 1/500 <SEP> = <SEP> + <SEP> | <SEP> 1/200 <SEP> nach <SEP> | <SEP> nach <tb> <SEP> 90' <SEP> Wachstum <SEP> |15' <SEP> steril <tb> <SEP> 1/1000 <SEP> nach <tb> <SEP> 1/2000 <SEP> = <SEP> 0 <SEP> | <SEP> 1/3000 <SEP> = <SEP> 0 <SEP> | <SEP> 10' <SEP> Wachstum <SEP> | <SEP> 1/1000 <SEP> nach <tb> Sublimat <tb> <SEP> 1/3000 <SEP> = <SEP> + <SEP> | <SEP> 1/4000 <SEP> = <SEP> + <SEP> | <SEP> nach <SEP> | <SEP> 90' <SEP> Wachstum <tb> <SEP> 15'steril <tb> Eine fast ebenso stark eimhemmende Wirkung, wie der Hydrochinonmonophenyl äther zeigt auch der p. p'-Dioxyphenyläther EMI2.3 sowie der Benzeatechinmonophenyläther EMI2.4 Das beanspruchte Verfahren soll zur Keim- freimachung von Sputum, Fäces und andern bakterienhaltigen Produkten dienen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Desinfektion, gekennzeich- net durch die Verwendung von eine Hydroxylgruppe enthaltenden Derivaten des Diphenyl oxyds.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH148291T | 1930-03-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH148291A true CH148291A (de) | 1931-07-15 |
Family
ID=4404145
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH148291D CH148291A (de) | 1930-03-29 | 1930-03-29 | Verfahren zur Desinfektion. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH148291A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1053989A2 (de) * | 1999-05-20 | 2000-11-22 | Ciba SC Holding AG | Hydroxydiphenyletherverbindungen |
-
1930
- 1930-03-29 CH CH148291D patent/CH148291A/de unknown
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP1053989A2 (de) * | 1999-05-20 | 2000-11-22 | Ciba SC Holding AG | Hydroxydiphenyletherverbindungen |
EP1053989A3 (de) * | 1999-05-20 | 2004-01-21 | Ciba SC Holding AG | Hydroxydiphenyletherverbindungen |
US7105577B2 (en) | 1999-05-20 | 2006-09-12 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Antimicrobial method using a hydroxydiphenyl ether compound |
KR100729543B1 (ko) * | 1999-05-20 | 2007-06-19 | 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. | 하이드록시디페닐 에테르 화합물 |
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