CH148291A - Verfahren zur Desinfektion. - Google Patents

Verfahren zur Desinfektion.

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CH148291A
CH148291A CH148291DA CH148291A CH 148291 A CH148291 A CH 148291A CH 148291D A CH148291D A CH 148291DA CH 148291 A CH148291 A CH 148291A
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CH
Switzerland
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sterile
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hydroquinone
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English (en)
Inventor
F Hoffmann- Aktiengesellschaft
Original Assignee
Hoffmann La Roche
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A01N31/16Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
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Description


  



  Verfahren zur Desinfektion.



   Gegenstand der vorliegenden   Erssndung    ist ein Verfahren zur Desinfektion, welches durch die Verwendung von eine   Hydroxyl-    gruppe enthaltenden Derivaten des   Diphenyl-    oxyds gekennzeichnet
Es wurde gefunden, dass der Hydrochinon  phenyläther,    welchem die Formel
EMI1.1     
 zukommt, gegenüber dem Phenol eine wesent  lich    gesteigerte baktericide Wirkung entfaltet.



  Der   Hydrochinonphenyl-p-oxyphenyläther,   
EMI1.2     
 eine Substanz vom Schmelzpunkt   100 ,    die auf verschiedene Art, zum Beispie] durch Schmelzen des Kalisalzes des   Hydrochinon-      phenylathers    mit   p-Bromanisol    unter   jupier-    zusatz und Verseifen des erhaltenen Hydro  chinonphenyl-methoxy-phenyläthers,    erhalten werden kann, zeigt ebenfalls gute baktericide
Wirkung. Auch Produkte mit einer noch    gröBeren    Anzahl von Benzolkernen wirken stark desinfizierend. Gebilde, welche mehrere
Benzolkerne nur durch   Sauerstoffbrüoken    mit einander verbunden enthalten, sollen mit dem umfassenden Namen   Polyphenylpolyoxyde    be zeichnet werden.

   Die beanspruchten Substan zen haben ausser ihrer bedeutenden Desinfek tionskraft den grossen Vorteil, dass sie weniger giftig sind, als die gewöhnlichen Phenole,
Kresole etc. Infolgedessen ist ihre   Anwen-       dung    mit geringeren Gefahren für Mensch und Tier verbunden. Ein weiterer Vorzug besteht in ihrer   Geruch-und      Reizlosigkeit.   



   Ausser den Phenolen selbst können auch deren Derivate, zum   Beispiel. Halogensubsti-    tutionsprodukte, Sulfosäuren, Quecksilberderivate etc., mit Vorteil verwendet werden.



   Die Wirksamkeit des   Hydrochinonmono-      phenyläthers, des Hydrochinon-p-tolylathers   
EMI1.3     
 des   o-Chlorhydrochinonpbenyläthers   
EMI2.1     
 im Vergleich zur Wirksamkeit von Phenol und   Sublimat    zeigt nachstehende Zusammenstellung. Es   bedeutet ; 0=steril, +=Wachs-    tum.

   Die Versuche wurden in Bouillon durchgeführt :
EMI2.2     


<tb>  <SEP>    keimhemmende <SEP> Wirkung <SEP> sterilisierende    <SEP> Wirkung
<tb>  <SEP> Präparat
<tb>  <SEP>    Coti    <SEP>    I <SEP> Staphylo <SEP> Coli <SEP> Staphylo    <SEP> 
<tb>  <SEP> 1/500 <SEP> nach <SEP>    1/5000    <SEP> nach
<tb>  <SEP>    Hydroohinon-1/5000=0 <SEP> 1/5000=0 <SEP> 10'Wachstum <SEP> 15'Wachstum    <SEP> 
<tb>  <SEP> monophenyläther <SEP> 1/7500 <SEP> = <SEP> + <SEP> | <SEP> 1/7500 <SEP> = <SEP> + <SEP> | <SEP> nach <SEP> | <SEP> nach
<tb>  <SEP> 15'steril <SEP> 30'steril
<tb>  <SEP> 1/5000 <SEP> nach <SEP> 1/5000 <SEP> nach
<tb>  <SEP> Hydrochinon-p-| <SEP> 10' <SEP> steril| <SEP> 10' <SEP> steril
<tb> 1/10000 <SEP> = <SEP> 0 <SEP> | <SEP> 1/20000 <SEP> = <SEP> 0
<tb>  <SEP> 

  tolyläther <SEP> | <SEP> 1/10000 <SEP> nach <SEP> | <SEP> 1/10000 <SEP> nach|
<tb>  <SEP> 30'steril <SEP>    60'steril    <SEP> 
<tb>  <SEP> o-Chlorhydro- <SEP> | <SEP> 1/10000 <SEP> nach <SEP> | <SEP> 1/10000 <SEP> nach
<tb>  <SEP> 1/20000 <SEP> = <SEP> 0 <SEP> | <SEP> 1/20000 <SEP> = <SEP> 0
<tb>  <SEP> chinonphenyl- <SEP> | <SEP> 30' <SEP> steril <SEP> | <SEP> 30' <SEP> steril
<tb>  <SEP>    ather    <SEP> 
<tb>  <SEP>    1/100    <SEP> nach <SEP> 1/100 <SEP> nach
<tb>  <SEP> 1/250 <SEP> = <SEP> 0 <SEP> | <SEP> 1/250 <SEP> = <SEP> 0 <SEP> | <SEP> 5' <SEP> steril <SEP> | <SEP> 10' <SEP> Wachstum
<tb> Phenol
<tb>  <SEP> 1/500 <SEP> = <SEP> + <SEP> | <SEP> 1/500 <SEP> = <SEP> + <SEP> | <SEP> 1/200 <SEP> nach <SEP> | <SEP> nach
<tb>  <SEP> 90' <SEP> Wachstum <SEP> |15' <SEP> steril
<tb>  <SEP> 1/1000 <SEP> nach
<tb>  

  <SEP> 1/2000 <SEP> = <SEP> 0 <SEP> | <SEP> 1/3000 <SEP> = <SEP> 0 <SEP> | <SEP> 10' <SEP> Wachstum <SEP> | <SEP> 1/1000 <SEP> nach
<tb> Sublimat
<tb>  <SEP> 1/3000 <SEP> = <SEP> + <SEP> | <SEP> 1/4000 <SEP> = <SEP> + <SEP> | <SEP> nach <SEP> | <SEP> 90' <SEP> Wachstum
<tb>  <SEP> 15'steril
<tb> 
Eine fast ebenso stark   eimhemmende    Wirkung, wie der Hydrochinonmonophenyl äther zeigt auch der   p.      p'-Dioxyphenyläther   
EMI2.3     
 sowie der Benzeatechinmonophenyläther
EMI2.4     

Das beanspruchte Verfahren soll zur   Keim-      freimachung    von Sputum, Fäces und andern bakterienhaltigen Produkten dienen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Desinfektion, gekennzeich- net durch die Verwendung von eine Hydroxylgruppe enthaltenden Derivaten des Diphenyl oxyds.
CH148291D 1930-03-29 1930-03-29 Verfahren zur Desinfektion. CH148291A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1053989A2 (de) * 1999-05-20 2000-11-22 Ciba SC Holding AG Hydroxydiphenyletherverbindungen

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EP1053989A3 (de) * 1999-05-20 2004-01-21 Ciba SC Holding AG Hydroxydiphenyletherverbindungen
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