CH124025A - Verfahren zur Darstellung von 2-Styryl-4-amino-6-äthoxy-chinolin. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 2-Styryl-4-amino-6-äthoxy-chinolin.

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CH124025A
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CH
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styryl
ethoxy
quinoline
amino
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Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/38—Nitrogen atoms
    • C07D215/42—Nitrogen atoms attached in position 4

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Description


  Verfahren     zier    Darstellung von     2-Styryl-4-anzino-6-äthogy-ehinolin.       Es wurde gefunden, dass die bisher un  bekannten     4-Aminochinoline    mit einem un  gesättigten     Substituenten    in     2-Stellung    und  deren Derivate sich durch eine stark     bakte-          ricide    Wirkung auszeichnen und für thera  peutische Zwecke wertvoll sind. Speziell das       2-Styryl-4-amino-6-äthoxy-chinolin    zeigt eine  sehr günstige Wirkung und soll als solches  oder in Form seiner Salze in der Therapie  Verwendung finden.

   Man kann zu der Ver  bindung gelangen, indem man     2-Styryl-4-ha-          logen-6-äthoxy-chinoline    mit Ammoniak um  setzt.  



  Gegenstand dieser Erfindung ist ein Ver  fahren zur Darstellung von     2-Styryl-4-amino-          6-äthoxy-chinolin,    welches darin besteht, dass  man     2-Styryl-4.chlor-6-äthoxy-chinolin    mit  Ammoniak umsetzt.  



  <I>Beispiel:</I>  1 Teil     2-Styryl-4-chlor-6-äthoxy-chinolin     wird mit 10 Teilen 20     o/oigem    alkoholischem  Ammoniak 8 Stunden im Rohr auf 200 bis  220<B>0</B> erhitzt. Die     Aminoverbindung    wird vom    unveränderten Chlorprodukt mittelst kalter,  verdünnter Essigsäure getrennt, aus der essig  sauren Lösung mit Ammoniak gefällt und  aus verdünntem Alkohol umkristallisiert.  Die neue Verbindung schmilzt bei 2121 und  bildet mit Milchsäure,     Glykolsäure    und China  säure in Wasser leichtlösliche Salze.

Claims (1)

  1. PATENTAIVTSPRÜCH Verfahren zur Darstellung von 2-Styryl- 4-Amino-6-äthoxy-chinolin, dadurch gekenn zeichnet, dass man 2-Styryl-4-chlor-6-äthoxy- chinolin mit Ammoniak umsetzt. Die Verbindung schmilz(: bei 2120 und bildet mit Milchsäure, Glykolsäure und China säure in Wasser leicht lösliche Salze. Sie besitzt eine stark baktericide Wirkung. Die Verbindung soll als solche oder in Form ihrer Salze in der Therapie Verwendung finden.
CH124025D 1926-09-07 1926-09-07 Verfahren zur Darstellung von 2-Styryl-4-amino-6-äthoxy-chinolin. CH124025A (de)

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