BRPI0712970A2 - combinaÇÕes de substÂncias ativas com propriedades inseticidas e acaricidas - Google Patents

Abstract

COMBINAÇçO DE SUBSTÂNCIAS ATIVAS COM PROPIRIEDADES INSETICIDAS E ACARICIDAS. As novas combinações de substâncias ativas, que consistem, por um lado, em cetoenóis ciclicos, especialmente de derivados de pirrolidin-2,4-diona e por outro lado, em animais benéficos (inimigos naturais), possuem propriedades e/ou acaricidas muito boas.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMBINA- ÇÕES DE SUBSTÂNCIAS ATIVAS COM PROPRIEDADES INSETICIDAS E ACARICIDAS".

A presente invenção refere-se a novas combinações de subs- tâncias ativas, que por um lado, consistem em cetoenóis cíclicos conhecidos e por outro lado, em animais benéficos (inimigos naturais) e são muito bem adequadas para combater parasitas animais, tais como insetos e/ou acarí- deos indesejáveis.

Já se sabe, que determinados cetoenóis possuem propriedades herbicidas, inseticidas e acaricidas. A eficácia dessas substâncias é boa, mas em baixas quantidades de aplicação, em alguns casos, deixa a desejar.

Derivados de 3-aril-pirrolidin-2,4-diona bicíclicos, não substituí- dos (EP-A-355.599 e EP-A-415.211), com efeito herbicida, inseticida ou aca- ricida são conhecidos, bem como derivados de 3-aril-pirrolidin-2,4-diona mo- nocíclicos substituídos (EP-A-377.893 e EP-A-442.077).

Além disso, são conhecidos derivados de 3-arilpirrolidin-2,4- diona (EP-A-442.073), bem como derivados de ácido tetrâmico da EP-A- 456.063, EP-A-521.334, EP-A-596.298, EP-A-613.884, WO 95/01.997, WO 95/26.954, WO 95/20.572, EP-A-0.668.267, WO 96/25.395, WO 96/35.664, WO 97/01.535, WO 97/02.243, WO 97/36.868, WO 97/43.275, WO 98/05.638, WO 98/06.721, WO 98/25.928, WO 99/16.748, WO 99/24.437, WO 99/43.649, WO 99/48.869, WO 99/55.673, WO 01/09.092, WO 91/17.972, WO 01/23.354, WO 01/74.770, WO 03/013.249, WO 2004/007.448, WO 2004/024.688, WO 04/065.366, WO 04/080.962, WO 04/111.042, WO 05/044.791, WO 05/044.796, WO 05/048.710, WO 05/049.596, WO 05/066.125, WO 05/092.897, WO 06/000.355, WO 06/029.799, WO 06/056.281, WO 06/056.282, WO 06/089.633 e DE-A-05 05 1325.

Além disso, já se sabe, que inúmeros animais úteis são empre- gados para combater insetos e aracnídeos "Knowing and recognizing; M.H. Malais, W.J. Ravensberg publicado por Koppert B.V., Reed Business Infor- mation (2003). Todavia, somente o uso de animais benéficos nem sempre é satisfatório.

Foi verificado, que compostos da fórmula (I)

0)

na qual

X representa halogênio, alquila, alcóxi, halogenoalquila, haloge- noalcóxi ou ciano,

W, Y e Z independentes uns dos outros, representam hidrogê- nio, halogênio, alquila, alcóxi, halogenoalquila, halogenoalcóxi ou ciano,

A representa hidrogênio, representa alquila, alcoxialquila em ca- da caso eventualmente substituída por halogênio, cicloalquila eventualmente substituída, na qual eventualmente um átomo de anel é substituído por um heteroátomo,

B representa hidrogênio ou alquila,

AeB juntos com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, representam um ciclo não substituído ou substituído, saturado ou insaturado, contendo eventualmente pelo menos um heteroátomo,

D representa hidrogênio ou um radical eventualmente substituí- do da série alquila, alquenila, alcoxialquila, cicloalquila saturada, na qual e- ventualmente um ou mais membros de anel são substituídos por heteroáto- mos,

AeD juntos com os átomos, aos quais estão ligados, represen-

tam um ciclo não substituído ou substituído na fração A,D, saturado ou insa- turado e contendo eventualmente pelo menos um heteroátomo, G representa hidrogênio (a) ou um dos grupos

π L 'r4

S^B* ,.-V JL .R2 Cr^ ^SO5-R3 iri\ —S ^ R (b), M IcJ- * (α), β r (e),

R6

ε (f) V-fV (9)·

ou em que

E representa um íon de metal ou um íon amônio, L representa oxigênio ou enxofre, M representa oxigênio ou enxofre, R1 representa alquila, alquenila, alcoxialquila, alquiltioalquila,

polialcoxialquila em cada caso eventualmente substituída por halogênio ou representa cicloalquila eventualmente substituída por halogênio, alquila ou alcóxi, que pode ser interrompida por pelo menos um heteroátomo, repre- senta fenila, fenilalquila, hetarila, fenoxialquila ou hetariloxialquila em cada caso eventualmente substituída,

R2 representa alquila, alquenila, alcoxialquila, polialcoxialquila em cada caso eventualmente substituída por halogênio ou representa ciclo- alquila, fenila ou benzila em cada caso eventualmente substituída,

R3 representa alquila eventualmente substituída por halogênio ou fenila eventualmente substituída,

R4 e R5 independentes uns dos outros, representam alquila, al- cóxi, alquilamino, dialquilamino, alquiltio, alqueniltio, cicloalquiltio em cada caso eventualmente substituído por halogênio ou representam fenila, benzi- la, fenóxi ou feniltio em cada caso eventualmente substituído e R6 e R7 independentes uns dos outros, representam hidrogênio,

representam alquila, cicloalquila, alquenila, alcóxi, alcoxialquila em cada ca- so eventualmente substituído por halogênio, representam fenila eventual- mente substituída, representam benzila eventualmente substituída ou juntos com o átomo de nitrogênio, ao qual estão ligados, representam um anel e- ventualmente substituído, eventualmente interrompido por oxigênio ou enxo- fre,

em combinação com animais benéficos das ordens ou subordens dos Ara- neae, Acari, Dermaptera, Hymenoptera, Coleoptera, Neuroptera, Tysanopte- ra, Heteroptera, Diptera, Hemiptera, Dermaptera e/ou formas parasitárias, possuem propriedades inseticidas e/ou acaricidas muito boas.

Surpreendentemente, o efeito inseticida e/ou acaricida das com- binações de substância ativa-animais benéficos é melhor do que os efeitos das substâncias ativas individuais e somente dos animais benéficos. Há um aumento imprevisível da eficácia.

Além disso, foi verificado que, utilizando combinações de subs- tância ativa-animais benéficos de acordo com a invenção, as aplicações de substâncias ativas toxicologicamente e/ou ecologicamente menos favoráveis podem ser substituídas obtendo um efeito comparável, que é benéfico prin- cipalmente com respeito à segurança do usuário e/ou ao meio ambiente. Além disso, foi verificado, que as aplicações de pulverização podem ser re- duzidas.

Além de pelo menos uma substância ativa da fórmula (I), as

combinações de substância ativa-animais benéficos de acordo com a inven- ção, contêm pelo menos um animal benéfico das ordens ou subordens men- cionados acima.

É dada preferência ao uso de combinações de substância ativa- animais benéficos contendo compostos da fórmula (I), na qual os radicais têm o seguinte significado:

W representa preferivelmente hidrogênio, CrC4-alquila, Ci-C4- alcóxi, cloro, bromo ou flúor,

X representa preferivelmente Ci-C4-alquila, CrC4-alcóxi, Ci-C4- halogenoalquila, flúor, cloro ou bromo,

YeZ representam independentes uns dos outros, preferivelmen- te hidrogênio, CrC4-alquila, halogênio, CrC4-alcóxi ou Ci-C4- halogenoalquila,

A representa preferivelmente hidrogênio ou CrC6-alquila ou C3- C8-Cicloalquila em cada caso eventualmente substituída por halogênio, B representa preferivelmente hidrogênio, metila ou etila, A, B e o átomo de carbono ao qual estão ligados, representam preferivelmente C3-C6-cicloalquila saturada, na qual eventualmente um membro de anel é substituído por oxigênio ou enxofre e que é eventualmen- te substituída uma ou duas vezes por Ci-C4-alquila, trifluormetila ou Ci-C4- alcóxi,

D representa preferivelmente hidrogênio, representa C1-C6- alquila, C3-C4-alquenila ou C3-C6-cicloalquila em cada caso eventualmente substituída por flúor ou cloro,

AeD juntos representam preferivelmente C3-C4-alcanodiila em cada caso eventualmente substituída por metila, na qual eventualmente um grupo metileno é substituído por enxofre,

G representa preferivelmente hidrogênio (a) ou um dos grupos

Ol r4

A1 Cb). A.' "

R2 0______

0>). ^m' ^ sor-R «D, —J- (e)>

L'

R6

ε (o .^-lV ω

Dll L ^

y<r

OU

representa especialmente (a), (b), (c) ou (g) nas quais

E representa um íon de metal ou um íon amônio, L representa oxigênio ou enxofre e

M representa oxigênio ou enxofre,

R1 representa preferivelmente CrC10-alquila, C2-Ci0-alquenila, Ci-C4-alcoxi-Ci-C4-alquila, Ci-C4-alquiltio-Ci-C4-alquila em cada caso even- tualmente substituída por halogênio ou representa C3-C6-cicloalquila eventu- almente substituída por flúor, cloro, Ci-C4-alquila ou Ci-C2-alcóxi,

representa fenila eventualmente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, CrC4-alquila, CrC4-alcóxi, trifluormetila ou trifluormetóxi, representa piridila ou tienila em cada caso eventualmente substituída por cloro ou metila,

R2 representa preferivelmente Ci-Ci0-alquila, C2-Ci0-alquenila,

Ci-C4-alcoxi-C2-C4-alquila em cada caso eventualmente substituída por flúor ou cloro,

representa C5-C6-cicloalquila eventualmente substituída por metila ou metóxi ou

representa fenila ou benzila em cada caso eventualmente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, Ci-C4-alquila, Ci-C4-alcóxi, trifluormetila ou trifluormetóxi, R3 representa preferivelmente CrC4-alquila eventualmente subs- tituída por flúor ou fenila eventualmente substituída por flúor, cloro, bromo, Ci-C4-alquila, CrC4-alcóxi, trifluormetila, trifluormetóxi, ciano ou nitro,

R4 representa preferivelmente Ci-C4-alquila, C1-C^alcoxi, C1-C4- alquilamino, C1-C4-Slquiltio em cada caso eventualmente substituído por flú- or ou cloro ou representa fenila, fenóxi ou feniltio em cada caso eventual- mente substituído por flúor, cloro, bromo, nitro, ciano, CrC4-alcóxi, trifluor- metóxi, Ci-C4-alquiltio, CrC4-halogenoalquiltio, Ci-C4-alquila ou trifluormeti- la,

R5 representa preferivelmente CrC4-alcóxi ou CrC4-tioalquila, R6 representa preferivelmente Ci-C6-alquila, C3-C6-cicloalquila, CrC6-alcóxi, C3-C6-alquenila, Ci-C4-alcoxi-CrC4-alquila,

R7 representa preferivelmente Ci-C6-alquila, C3-C6-alquenila ou Ci-C4-alcoxi-Ci-C4-alquila,

R6 e R7 juntos representam preferivelmente um radical C3-C6- alquileno eventualmente substituído por metila ou etila, no qual eventual- mente um átomo de carbono é substituído por oxigênio ou enxofre.

É dada particular preferência ao uso de combinações de subs- tância ativa-animais benéficos contendo compostos da fórmula (I) mencio- nada acima, na qual os radicais têm o seguinte significado:

W representa de modo particularmente preferido hidrogênio, me- tila, etila, cloro, bromo ou metóxi,

X representa de modo particularmente preferido cloro, bromo, metila, etila, propila, i-propila, metóxi, etóxi ou trifluormetila,

YeZ independentes uns dos outros, representam de modo par- ticularmente preferido hidrogênio, flúor, cloro, bromo, metila, etila, propila, i- propila, trifluormetila ou metóxi,

A representa de modo particularmente preferido metila, etila, propila, i-propila, butila, i-butila, sec.-butila, terc.-butila, ciclopropila, ciclopen- tila ou ciclohexila,

B representa de modo particularmente preferido hidrogênio, me- tila ou etila, Α, B e o átomo de carbono ao qual estão ligados, representam de modo particularmente preferido C6-cicloalquila saturada, na qual eventu- almente um membro de anel é substituído por oxigênio e o qual é eventual- mente monossubstituído por metila, etila, metóxi, etóxi, propóxi ou butóxi, D representa de modo particularmente preferido hidrogênio, me-

tila, etila, propila, i-propila, butila, i-butila, alila, ciclopropila, ciclopentila ou ciclohexila,

AeD juntos representam de modo particularmente preferido C3- C4-alcanodiila eventualmente substituída por metila, G representa de modo particularmente preferido hidrogênio (a)

ou um dos grupos

o o ν R6

-aR1 Au^ ícy V-iC

(b), (c), <g)

OU

nas quais

M representa oxigênio ou enxofre,

R1 representa de modo particularmente preferido CrC8-alquila, C2-C4-alquenila, metoximetila, etoximetila, etiltiometila, ciclopropila, ciclopen- tila ou ciclohexila,

representa fenila eventualmente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, metila, etila, metóxi, trifluormetila ou trifluormetóxi, representa piridila ou tienila em cada caso eventualmente substituída por cloro ou metila,

R2 representa de modo particularmente preferido CrCe-alquila, C2-C4-alquenila, metoxietila, etoxietila ou representa fenila ou benzila,

R6 e R7 independentes uns dos outros, representam de modo particularmente preferido metila, etila ou juntos, um radical C5-alquileno, no qual o grupo C3-metileno é substituído por oxigênio.

É dada preferência muito particular ao uso de combinações de substância ativa-animais benéficos contendo compostos da fórmula (I) men- cionada acima, na qual os radicais têm o seguinte significado:

W representa de modo muito particularmente preferido hidrogê- nio ou metila,

X representa de modo muito particularmente preferido cloro, bromo ou metila,

YeZ independentes uns dos outros, representam de modo mui- to particularmente preferido hidrogênio, cloro, bromo ou metila,

AeBeo átomo de carbono ao qual estão ligados, representam de modo muito particularmente preferido C6-Cicloalquila saturada, na qual eventualmente um membro de anel é substituído por oxigênio e o qual é e- ventualmente monossubstituído por metila, trifluormetila, metóxi, etóxi, pro- póxi ou butóxi,

G representa de modo muito particularmente preferido hidrogê- nio (a) ou um dos grupos

υ ° \ r6

(b), M(C)1 o "R7 (9)

nas quais

o ou

M representa oxigênio ou enxofre, R1 representa de modo muito particularmente preferido CrCe-

alquila, C2-C4-alquenila, metoximetila, etoximetila, etiltiometila, ciclopropila, ciclopentila, ciclohexila ou

representa fenila eventualmente monossubstituída por flúor, cloro, bromo, metila, metóxi, trifluormetila, trifluormetóxi, ciano ou nitro, representa piridila ou tienila em cada caso eventualmente substituída por cloro ou metila,

R2 representa de modo muito particularmente preferido CrCe- alquila, C2-C^alquenila, metoxietila, etoxietila, fenila ou benzila,

R6 e R7 independentes uns dos outros, representam de modo muito particularmente preferido metila, etila ou juntos, um radical C5- alquileno, no qual o grupo C3-metileno é substituído por oxigênio, na forma de suas misturas isoméricas ou isômeros puros.

De modo especial, é dada preferência ao uso de combinações de substância ativa-animais benéficos da fórmula (I) mencionada acima, na qual os radicais têm o seguinte significado: exem- plo n° W X Y Z R G ponto de fusão 0C 1-1 H Br H CH3 OCH3 CO-I-C3H7 122 I-2 H Br H CH3 OCH3 CO2-C2H5 140-142 I-3 H CH3 H CH3 OCH3 H > 220 I-4 H CH3 H CH3 OCH3 CO2-C2H5 128 I-5 CH3 CH3 H Br OCH3 H >220 I-6 CH3 CH3 H Cl OCH3 H 219 I-7 H Br CH3 CH3 OCH3 CO-I-C3H7 217 I-8 H CH3 Cl CH3 OCH3 CO2C2H5 162 I-9 CH3 CH3 CH3 CH3 OCH3 H >220 1-10 CH3 CH3 H Br OC2H5 CO-I-C3H7 212-214 1-11 H CH3 CH3 CH3 OC2H5 CO-n-C3H7 134 1-12 H CH3 CH3 CH3 OC2H5 CO-I-C3H7 108 1-13 H CH3 CH3 CH3 OC2H5 CO-C-C3H5 163

na forma de suas misturas isoméricas cis/trans ou de seus isômeros eis pu- ros.

Destacam-se combinações com animais benéficos das ordens ou subordens mencionadas acima e aos isômeros eis da fórmula (1-3') e (I-41)

(1-3·) (I-4-)

Além disso, as combinações de substância ativa-animais benéfi- cos podem conter outros componentes adicionados de ação fungicida, acari- cida ou inseticida adequados.

Os compostos da fórmula (I) são compostos conhecidos, cuja preparação é citada na página 1 das patentes/pedidos de patentes (vide principalmente a WO 97/01.535, WO 97/36.868, WO 98/05.638, WO 04/007.448).

E dada preferência ao uso de animais benéficos das famílias dos Vespidae, Aphelinidae, Trichogrammatidae, Encyrtidae, Mymaridae, Eulo- phidae, Alloxystidae, Megaspilidae, Braconidae, Cantharidae, Coccinellidae, Cleridae, Chrysopidae, Hemerobiidae, Anthocoridae, Miridae, Forficulidae, Phytoseidae, Carabidae, Staphylenidae, lchneumonidae, Aphidiidae, Eume- nidae, Sphecidae, Tachnidae1 Syrphidae, Cecidomyiidae, Stigmaeidae, Angstidae, Trombidiidae, Nabidae, Pentatomidae, Reduviidae, Coniopterygi- dae, Chameiidae, Asilidae, ácaros do solo, em culturas anuais, tais como, por exemplo, vegetais, melões, plantas ornamentais, milho, mas também em plantas perenes, tais como, por exemplo, cítricas, frutas de caroço e drupas, especiarias, coníferas e outras plantas ornamentais, bem como em florestas.

As culturas a serem protegidas, que foram descritas apenas de maneira geral, são diferenciadas e detalhadamente especificadas abaixo. Dessa maneira, com respeito a sua aplicação, entende-se por vegetal, por exemplo, vegetais frutíferos e inflorescências como vegetal, por exemplo, pimentão, peperoni, tomates, berinjelas, pepinos, abóbora, abobrinha, favas, feijão de trepadeira, feijão de arbusto, ervilhas, alcachofra; mas também vegetais de folhagem, por exemplo, alface, chicória, escarola, agrião, rábano silvestre, alface do campo, alface americana, alho-porró, es- pinafre, acelga;

além disso, vegetais de tubérculos, raízes e caules, por exemplo, aipo, be- terraba, cenouras, rabanetes, rábano, escorcioneira, aspargo, nabos comes- tíveis, brotos de palma, brotos de bambu, além disso, vegetais bulbiformes, por exemplo, cebolas, alho-porró, funcho, alho; além disso, couves, tais como couve-flor, brócoli, rábano, couve roxa, couve branca, couve verde, couve lombarda, couve de Bruxelas, couve da China.

Com respeito à aplicação, entendem-se por culturas perenes as cítricas, tais como, por exemplo, laranjas, grapefruits, tangerinas, limões, limas, laranja da terra, kumquats, satsumas;

mas também frutos de caroço, tais como, por exemplo, maçãs, peras e marmelos e frutos de bagos, tais como, por exemplo, pêssegos, nectarinas, cerejas, ameixas, ameixas comuns, abricós;

além disso, vinho, lúpulo, azeitonas, chá e culturas tropicais, tais como, por exemplo, mangas, papaias, figos, abacaxi, tâmaras, bananas, durião (frutos de mal cheiro), caquis, cocos, cacau, café, abacates, litchies, maracujás, goiabas,

além disso, amêndoas e nozes, tais como, por exemplo, avelãs, nozes, pis- taches, castanhas de caju, castanhas do Pará, nozes pecã, coco, castanhas, coco Hickory (Carya ovata), macadâmia, amendoim,

além disso, também frutos de baga, tais como, por exemplo, groselha, uva- espim, framboesas, amoras silvestres, arando, murtinho, kiwis, arando ver- melho.

Com respeito à aplicação, entendem-se por plantas ornamentais as planas anuais e perenes, por exemplo, flores de corte, tais como, por e- xemplo, rosas, cravos, gérbera, lírios, margaridas, crisântemos, tulipas, nar- cisos, anêmonas, papoula, amarilis, dálias, azaléias, malvas, mas também, por exemplo, plantas de canteiros, plantas de vasos e subar- bustos, tais como, por exemplo, rosas, tagetes, amor-perfeito, gerânios, fúc- sias, hibisco, crisântemos, valeriana ativa, violetas dos Alpes, violetas africa- nas, girassóis, begônias,

além disso, por exemplo, arbustos e coníferas, tais como, por exemplo, ficus, rododentro, abeto vermelho, pinheiros, pinheiros bravos, teixos, zimbreiro, pinho, aloendro.

Com respeito à aplicação, entendem-se por especiarias as plan- tas anuais ou perenes, tais como, por exemplo, aniz, chilli, pimentão, pimen- ta, baunilha, manjerona, tomilho, cravo da índia, bagas de zimbro, canela, estragão, coentro, açafrão, gengibre.

Da família dos Eumenidae é dada particular preferência aos: Eumenes spp., Oplomerus spp., em culturas, tais como frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas e especiarias.

Da família dos Sphecidae, é dada particular preferência aos: Ammophila sabulos, Cerceris arenaria, em culturas, tais como, por exemplo, frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas e especia- rias.

Da família dos Vespidae, é dada particular preferência aos: Po- Iistes spp., Vespa spp., Dolichovespula spp., Vespula spp., Paravespula spp., em culturas, tais como, por exemplo, frutos de caroço, drupas, vege- tais, plantas ornamentais, coníferas e especiarias. Da família dos Aphelinidae, é dada particular preferência aos:

Coccophagus spp., Encarsia spp., por exemplo, Encarsia formosa, Aphytis spp., Aphelinus spp., por exemplo, Aphelinus mali, Aphelinus abdominalis, Erelmocerus spp., por exemplo, Erelmocerus erimicus, Erelmocerus mun- dus, Prosphaltella spp., em culturas, tais como, por exemplo, frutos de caro- ço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas e especiarias.

Da família dos Trichogrammatidae, é dada particular preferência aos: Trichogramma spp., por exemplo, Trichogamma brassicae, em culturas, tais como, por exemplo, frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas orna- mentais, coníferas e especiarias. Da família dos Encyrtidae é dada particular preferência aos:

Encyrtus fuscicollis, Aphidencyrtrus spp., em culturas, tais como, por exem- plo, frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas, es- peciarias e florestas.

Da família dos Mymaridae, são particularmente preferidos em culturas, tais como, por exemplo, frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas e especiarias.

Da família dos Ichneumoidae é dada particular preferência aos: Coccigomymus spp., Diadegma spp., Glypta spp., Ophion spp., Pimpla spp,. em culturas, tais como, por exemplo, frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas e especiarias.

Da família dos Eulophidae é dada particular preferência aos: Dy- glyphus spp., por exemplo, Dyglyphus isaea, Eulophus viridula, Colpocly- peus florus, em culturas, tais como, por exemplo, frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas, milho e especiarias.

Da família dos Alloxystidae é dada particular preferência aos Al- Ioxysta spp., em culturas, tais como, por exemplo, frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas e especiarias.

Da família dos Megaspilidae é dada particular preferência aos Dendrocerus spp., em culturas, tais como, por exemplo, frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas e especiarias.

Da família dos Bracconidae é dada particular preferência aos: Aphidrus spp., Praon spp., Opius spp., Dacnusa spp., por exemplo, Dacnusa sibiria, Apanteles spp., Ascogaster spp., Macrocentrus spp., em culturas, tais como, por exemplo, frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas e especiarias.

Da família dos Aphidiidae é dada particular preferência aos: A- phidius spp., por exemplo, Aphidius colemani, Aphidius ervi, Diaeretiella spp., Lysiphlebus spp., em culturas, tais como, por exemplo, frutos de caro- ço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas e especiarias.

Da família das joaninhas (CoccineIIidae) é dada particular prefe- rência aos: Harmonia spp., Coccinella spp., por exemplo, Coccinella sep- tempunctata, Adalia spp., por exemplo, Adalia bipunctata, Calvia spp., Chilo- corus spp., por exemplo, Chilocorus bipustulatus, Scymnus spp., Cryptolae- mus montrouzieri, Exochomus spp., Stethorus spp., por exemplo, Scymnus abietes, Scymnus interruptus, Anatis spp., Rhizobius spp., Thea spp., em culturas, tais como, por exemplo, frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas e especiarias.

Da família dos Staphylemidae é dada particular preferência aos: Aleochara spp., Aligota spp., Philonthus spp., Staphylinus spp., em culturas, tais como, por exemplo, frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas orna- mentais, coníferas e especiarias.

Da família dos Chrysopidae é dada particular preferência aos: Chrysopa spp., por exemplo, Chrysopa oculata, Chrysopa perla, Chrysopa carnea, Chrysopa fiava, Chrysopa septempunctata, Chrysoperla spp., Chry- sopidia spp., por exemplo, Chrysopidia ciliata, Hypochrysa spp., por exem- plo, Hypochrysa elegans, em culturas, tais como, por exemplo, frutos de ca- roço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas e especiarias.

Da família dos Hemerobiidae é dada particular preferência aos: Hemerobius spp., por exemplo, Hemerobius fenestratus, Hemerobius humu- linus, Hemerobius micans, Hemerobius nitidulus, Hemerobius pini, Wesmae- Iius spp., por exemplo, Wesmaelius nervosus, em culturas, tais como, por exemplo, frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas e especiarias.

Da família dos percevejos de flores (Anthocoridae)1 é dada parti-

cular preferência aos: Anthocoris spp., por exemplo, Anthocoris nemoralis, Anthocoris nemorum, Orius spp., por exemplo, Orius majusculus, Orius mi- nutus, Orius laevigatus, Orius insidiosus, Orius niger, Orius vicinus, em cultu- ras, tais como, por exemplo, frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas or- namentais, coníferas e especiarias.

Da família dos percevejos macios (Miridae) é dada particular preferência aos: Atractotomus spp., por exemplo, Atractotomus mali, Blepha- ridopterus spp., por exemplo, Blepharidopterus angulatus, Camylomma spp., por exemplo, Camylomma verbasci, Deraeocoris spp., Macrolophus spp., por exemplo, Macrolophus caliginosus, em culturas, tais como, por exemplo, fru- tos de caroço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas e especiari- as.

Da família dos percevejos de árvores (Pentatomidade) é dada particular preferência aos: Arma spp., Podisus spp., por exemplo, Podisus maculiventris, em culturas, tais como, por exemplo, frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas e especiarias.

Da família dos Nabidae é dada particular preferência aos: Nabis spp., por exemplo, Nabis apterus, em culturas, tais como, por exemplo, fru- tos de caroço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas e especiari- as.

Da família dos Reduviidae é dada particular preferência aos: Macrolophus caliginosus, Empicornis vagabundus, Reduvirus personatus, Rhinocoris spp., em culturas, tais como, por exemplo, frutos de caroço, dru- pas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas e especiarias.

Da família dos Tachinidae é dada particular preferência aos: Bessa fugax, Cyzenius albicans, Compsileura concinnata, Elodia tragica, Exorista Iarvarum, Lyphia dúbia, em culturas, tais como, por exemplo, frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas e especiarias.

Da família dos sirfídeos (Syrphidae) é dada particular preferência aos: Dasysyrphus spp., Episyrphus balteatus, Melangyna triangulata, Mela- nostoma spp., Metasyrphus spp., Platycheirus spp., Syrphus spp., em cultu- ras, tais como, por exemplo, frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas or- namentais, coníferas e especiarias.

Da família dos Cecidomyiidae é dada particular preferência aos: Aphidoletes aphidimyza, Feltiella acarisuga, em culturas, tais como, por e- xemplo, frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas ornamentais, coníferas e especiarias.

Da família dos mesostigmata (Phytoseidae) é dada particular preferência aos: Amblyseius spp., Thyphlodromus spp., Phytoseiulus spp., em culturas, tais como, por exemplo, frutos de caroço, drupas, vegetais, plantas ornamentais e especiarias. As combinações de substância ativa-animais benéficos de acor-

do com a invenção, são adequadas para combater parasitas animais, prefe- rivelmente artrópodes e nematódios, especialmente insetos e/ou aracnídeos, que ocorrem no cultivo do vinho e frutas, na agricultura e horticultura e em florestas. Elas são eficazes contra espécies normalmente sensíveis e resis- tentes, bem como contra todos ou alguns estágios de desenvolvimento. Os parasitas mencionados acima incluem:

Da ordem dos Isopoda, por exemplo, Oniscus asellus, Armadilli- dium vulgare, Porcellio scaber.

Da ordem dos Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus. Da ordem dos Chilopoda, por exemplo, Geophilus carpophagus,

Scutigera spp.

Da ordem dos Symphyla1 por exemplo, Scutigerella immaculatar- Da ordem dos Thysanura, por exemplo, Lepisma saccharina.

Da ordem dos Collembola, por exemplo, Onychiurus armatus.

Da ordem dos Orthoptera, por exemplo, Acheta domesticus, Gr- yllotalpa spp., Loeusta migratória migratorioides, Melanoplus spp., Schisto- cerca gregaria.

Da ordem dos Blattaria, por exemplo, Blatta orientalis, Periplane- ta americana, Leueophaea maderae, Blattella germanica.

Da ordem dos Dermaptera, por exemplo, Forfieula auricularia.

Da ordem dos Isoptera, por exemplo, Retieulitermes spp.

Da ordem dos Phthiraptera, por exemplo, Pedieulus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodeetes spp., Damali- nia spp.

Da ordem dos Thysanoptera, por exemplo, Hereinothrips femora- lis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella occidentalis.

Da ordem dos Heteroptera, por exemplo, Eurygaster spp., Dys- dercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.

Da ordem dos Homoptera, por exemplo, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Maerosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidio- tus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.

Da ordem dos Lepidoptera, por exemplo, Pectinophora gossypi- ella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hy- ponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chry- sorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agro- tis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumife- rana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphaloee- rus spp., Oulema oryzae.

Da ordem dos Coleoptera, por exemplo, Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylo- trupes bajulus, Agelastiea alni, Leptinotarsa deeemlineata, Phaedon coehlea- riae, Diabrotiea spp., Psylliodes ehrysoeephala, Epilaehna varivestis, Atoma- ria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Oti- orrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynehus assimilis, Hy- pera postiça, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyetus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbi- um psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus.

Da ordem dos Hymenoptera, por exemplo, Diprion spp., Hoplo- campa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.

Da ordem dos Diptera, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musea spp., Fannia spp., Calli- phora erythrocephala, Lueilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gas- trophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oseinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Daeus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp., Liriomyza spp.

Da ordem dos Siphonaptera, por exemplo, Xenopsylla cheopsis, Ceratophyllus spp.

Da classe dos Arachnida, por exemplo, Scorpio maurus, Latro- dectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicepha- Ius spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sareoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Pa- nonychus spp., Tetranychus spp., Hemiíarsonemus spp., Brevipalpus spp. Nos nematódios fitoparasitários incluem-se, por exemplo, Prat- ylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipe- netrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoi- des spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Triehodorus spp., Bursaphelen- chus spp.

As combinações de substâncias ativas podem ser convertidas para as formulações usuais, tais como soluções, emulsões, suspensões, pós, pós de pulverização, pastas, pós solúveis, granulados, concentrados de suspensão-emulsão, substâncias naturais e sintéticas impregnadas de subs- tâncias ativas, bem como encapsulamentos finíssimos em substâncias polí- meras.

Essas formulações são preparadas de maneira conhecida, por exemplo, misturando as substâncias ativas com diluentes, isto é, solventes líquidos e/ou veículos sólidos, eventualmente utilizando agentes tensoativos, isto é, emulsificantes e/ou agentes de dispersão e/ou agentes produtores de espuma.

No caso da utilização de água como diluente por exemplo sol- ventes orgânicos também podem ser utilizados como solventes auxiliares. Como solventes líquidos podem ser tomados essencialmente em considera- ção: compostos aromáticos, tais como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, compostos aromáticos clorados ou hidrocarbonetos alifáticos clorados, tais como clorobenzenos, cloroetilenos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos, tais como ciclohexano ou parafinas, por exemplo, frações de petró- leo, óleos minerais e vegetais, álcoois, tal como butanol ou glicol bem como seus éteres e ésteres, cetonas, tal como acetona, metiletilcetona, metilisobu- tilcetona ou ciclohexanona, solventes fortemente polares, tais como dimetil- formamida e dimetilsulfóxido, bem como água.

Como veículos sólidos podem ser tomados em consideração: por exemplo, sais de amônio e pós de pedras naturais, tais como caulim, argilas, talco, giz, quartzo, atapulgita, montmorilonita ou terra de infusórios e pós de pedras sintéticas, tais como ácido silícico altamente disperso, óxido de alumínio e silicatos, como veículos sólidos para granulados podem ser tomados em consideração: por exemplo, pedras naturais quebradas e fra- cionadas tais como calcita, mármore, pedra-pomes, sepiolita, dolomita bem como granulados sintéticos de farinhas inorgânicas e orgânicas bem como granulados de material orgânico tais como serragem, cascas de coco, espi- gas de milho e caules de tabaco; como emulsificantes e/ou agentes produto- res de espuma podem ser tomados em consideração: por exemplo, emulsifi- cantes não ionogêneos e aniônicos, tais como éster de ácido polioxietileno- graxo, éter de álcool polietileno-graxo, por exemplo, éter alquilaril- poliglicólico, sulfonatos de alquila, sulfatos de alquila, sulfonatos de arila bem como hidrolisados de albumina; como agentes de dispersão podem ser to- mados em consideração: lixívias residuais de Iignina e metilcelulose.

Nas formulações podem ser utilizados adesivos, tais como car- boximetilcelulose, polímeros naturais e sintéticos, pulverizados, granulados ou na forma de látex, tais como goma arábica, álcool polivinílico, acetato de polivinila, bem como fosfolipídios naturais, tais como cefalinas e Iecitinas e fosfolipídios sintéticos. Outros aditivos podem ser óleos minerais e vegetais.

Podem ser utilizados corantes tais como pigmentos inorgânicos, por exemplo, oxido de ferro, oxido de titânio, azul de ferrociano e corantes orgânicos, tais como corantes de alizarina, azo e ftalocianina de metais e traços de substâncias nutritivas, tais como sais de ferro, de manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco.

Em geral, as formulações contêm entre 0,1 e 95 %, em peso, de substâncias ativas, de preferência, entre 0,5 e 90 %.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a inven- ção, podem estar presentes em formulações disponíveis comercialmente, bem como nas formas de aplicação preparadas dessas formulações em mis- tura com outras substâncias ativas, tais como inseticidas, engodos, esterili- zantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, substâncias regu- ladoras do crescimento ou herbicidas. Nos inseticidas incluem-se por exem- pio, ésteres de ácido fosfórico, carbamatos, ésteres de ácido carboxílico, hidrocarbonetos clorados, feniluréias, substâncias preparadas através de microrganismos e outros. Também é possível uma mistura com outras substâncias ativas conhecidas, tais como herbicidas ou com adubos e reguladores de cresci- mento.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a inven- ção, além disso, ao serem aplicadas como inseticidas, podem estar presen- tes em suas formulações disponíveis comercailmente, bem como nas formas de aplicação preparadas a partir dessas formulações em mistura com siner- gistas. Sinergistas são compostos, através dos quais o efeito das substân- cias ativas é aumentado, sem que o próprio sinergista precise ser eficaz.

O teor de substância ativa das formas de aplicação preparadas a partir das formulações disponíveis comercialmente, pode variar em amplas faixas. A concentração da substância ativa das formas de aplicação pode encontrar-se de 0,0000001 até 95 % em peso, de substância ativa, preferen- temente entre 0,0001 e 1 % em peso.

A aplicação ocorre de maneira usual adaptada a uma das for- mas de aplicação.

As combinações de substâncias ativas podem ser aplicadas co- mo tais, na forma de concentrados ou em formulações geralmente usuais, tais como pós, granulados, soluções, suspensões, emulsões ou pastas.

A formulação mencionada pode ser preparada de maneira em si conhecida, por exemplo, misturando as substâncias ativas com pelo menos um solvente ou diluente, emulsificante, agente de dispersão e/ou adesivo ou fixador, repelente de água, eventualmente sicativos e estabilizadores UV e eventualmente corantes e pigmentos, bem como outros agentes auxiliares de processamento.

De acordo com a invenção, todas as plantas e partes das plan- tas podem ser tratadas. Por plantas compreendem-se, neste caso, todas as plantas e populações de plantas, como plantas selvagens ou plantas cultiva- das desejadas e indesejadas (inclusive plantas cultivadas de origem natural). Plantas cultivadas podem ser plantas, que podem ser obtidas através de métodos de cultivo e otimização convencionais ou através de métodos bio- tecnológicos e tecnológicos genéticos ou combinações destes métodos, in- clusive das plantas transgênicas e inclusive das espécies de plantas protegí- veis ou não protegíveis por leis de proteção de espécie. Por partes de plan- tas devem ser compreendidas todas as partes aéreas e subterrâneas e ór- gãos das plantas, tais como broto, folha, flor e raiz, sendo enumerados por exemplo, folhas, espinhos, caules, troncos, flores, corpo da fruta, frutos e sementes, bem como raízes, tubérculos e rizomas. Nas partes das plantas incluem-se também material de colheita bem como material de crescimento vegetativo e generativo, por exemplo, estacas, tubérculos, rizomas, tanchões e sementes.

O tratamento das plantas e partes das plantas com as substân-

cias ativas é efetuado diretamente ou pela ação sobre seu meio, habitar ou depósito conforme os métodos de tratamento usuais, por exemplo, por imer- são, pulverização, evaporação, nebulização, espalhamento, revestimento e no caso do material de crescimento, especialmente no caso das sementes, além disso, por revestimento de uma ou mais camadas.

Tal como já foi citado .acima, de acordo com a invenção, todas as plantas e suas partes podem ser tratadas. Em uma forma de concretiza- ção preferida, tratam-se tipos de plantas e espécies de plantas de origem selvagem ou obtidas por métodos de cultivo biológicos convencionais, tal como cruzamento ou fusão de protoplastos, bem como suas partes. Em uma outra forma de concretização preferida, tratam-se plantas e espécies de plantas transgênicas, que foram obtidas através de métodos tecnológicos genéticos, eventualmente em combinação com métodos convencionais (Ge- netic Modified Organisms) e suas partes. O termo "partes" ou "partes das plantas" ou "partes de plantas" já foi esclarecido acima.

De modo particularmente preferido conforme a invenção, tratam- se plantas das espécies de plantas em cada caso usuais comercialmente ou que se encontram em uso.

Dependendo dos tipos de plantas ou espécies de plantas, sua posição e condições de crescimento (solos, clima, períodos de vegetação, nutrição), podem ocorrer também efeitos superaditivos ("sinergísticos") atra- vés do tratamento de acordo com a invenção. Dessa maneira, por exemplo, são possíveis pequenas quantidades de aplicação e/ou aumentos do espec- tro de ação e/ou um reforço do efeito das substâncias e composições aplicá- veis de acordo com a invenção, melhor crescimento das plantas, maior tole- rância frente às altas ou baixas temperaturas, maior tolerância contra seca ou contra teor de sal na água ou no solo, maior poder de florescência, co- lheita facilitada, aceleração do amadurecimento, maior rendimento da colhei- ta, maior qualidade e/ou maior valor nutritivo dos produtos colhidos, maior capacidade de armazenagem e/ou capacidade de beneficiamento dos pro- dutos colhidos, que ultrapassam os efeitos a serem propriamente esperados. Nas plantas ou espécies de plantas transgênicas (obtidas gene-

ticamente) preferidas, a serem tratadas de acordo com a invenção, incluem- se todas as plantas, que através da modificação genética receberam materi- al genético, o qual confere propriedades valiosas particularmente vantajosas a essas plantas ("traits"). Exemplos de tais propriedades são melhor cresci- mento da planta, maior tolerância frente às altas ou baixas temperaturas, maior tolerância contra seca ou contra teor de sal na água ou no solo, maior poder de florescência, colheita facilitada, aceleração do amadurecimento, maior rendimento da colheita, maior qualidade e/ou maior valor nutritivo dos produtos colhidos, maior capacidade de armazenagem e/ou capacidade de beneficiamento dos produtos colhidos. Outros exemplos e particularmente destacados para tais propriedades são a maior defesa das plantas contra parasitas animais e microbianos, tais como em relação aos insetos, ácaros, fungos fitopatogênicos, bactérias e/ou vírus, bem como maior tolerância das plantas contra determinadas substâncias ativas herbicidas. Como exemplos de plantas transgênicas citam-se as plantas cultivadas importantes, tais co- mo cereais (trigo, arroz), milho, soja, batata, algodão, colza, bem como plan- tas frutíferas (com os frutos maçã, peras, frutas cítricas e uvas), destacando- se particularmente milho, soja, batatas, algodão e colza. Como propriedades ("traits") destacam-se particularmente a maior defesa das plantas contra in- setos através das toxinas formadas nas plantas, especialmente aquelas, que são produzidas nas plantas pelo material genético de Bacillus Thuringiensis (por exemplo, pelos genes CrvüA(a), CrylA(b), CrylA(c), CrylIA, CrylllA, Cryll- ΙΒ2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb e CryIF bem como suas combinações) nas plan- tas (a seguir "plantas Bt"). Como propriedades ("traits") destacam-se, além disso, particularmente a alta tolerância das plantas contra determinadas substâncias ativas herbicidas, por exemplo, imidazolinonas, sulfoniluréias, glifosato ou fosfinotricina (por exemplo, gene "PAT"). Os genes que confe- rem, em cada caso, as propriedades desejadas ("traits") também podem o- correr em combinações entre si nas plantas transgênicas. Como exemplos de "plantas Bt" sejam mencionadas espécies de milho, espécies de algodão, espécies de soja e espécies de batata, que são vendidas sob as denomina- ções comerciais YIELD GARD® (por exemplo, milho, algodão, soja), Knoc- kOut® (por exemplo, milho), StarLink® (por exemplo, milho), Bollgard® (al- godão), Nucoton® (algodão) e NewLeaf® (batata). Como exemplos de plan- tas tolerantes aos herbicidas sejam mencionadas espécies de milho, espé- cies de algodão e espécies de soja, que são vendidas sob as denominações comerciais Roundup Ready® (tolerância contra glifosato, por exemplo, mi- lho, algodão, soja), Liberty Link® (tolerância contra fosfinotricina, por exem- plo, colza), IMI® (tolerância contra imidazolinonas) e STS® (tolerância con- tra sulfoniluréias, por exemplo, milho). Como plantas resistentes aos herbici- das (cultivadas convencionalmente para tolerância aos herbicidas) também são citadas as espécies vendidas sob a denominação Clearfield® (por e- xemplo, milho). Naturalmente, estas informações valem também para as es- pécies de plantas a serem desenvolvidas no futuro ou que chegarão futura- mente ao mercado com estas propriedades genéticas ou a serem futuramen- te desenvolvidas ("traits"). As plantas citadas podem ser tratadas de modo particularmente

vantajoso de acordo com a invenção, com as combinações de substância ativa-animais benéficos. Os âmbitos preferidos mencionados acima nas substâncias ativas ou misturas, valem também para o tratamento dessas plantas. Destaca-se particularmente o tratamento de plantas com as combi- nações de substância ativa-animais benéficos especialmente citadas no pre- sente texto.

D bom efeito inseticida e/ou acaricida das combinações de subs- tância ativa-animais benéficos é mostrada nos seguintes exemplos. Enquan- to as substâncias ativas individuais apresentam fraquezas no efeito, as com- binações de substância ativa-animais benéficos mostram um efeito, que ex- cede o efeito simples da substância ativa.

Fórmula do cálculo para o grau de mortalidade de uma combinação de suas substâncias ativas

O efeito esperado de uma dada combinação de duas substân- cias ativas pode ser calculado (compare Colby, S.R., "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15, páginas

20-22, 1967), tal como segue: Se

X é o grau de mortalidade, expresso em % do controle não tra- tado, ao aplicar a substância ativa A em uma quantidade de aplicação de m ppm ou g/ha,

Y é o grau de mortalidade, expresso em % do controle não tra-

tado, ao aplicar a substância ativa B em uma quantidade de aplicação de η ppm ou g/ha,

E é o grau de mortalidade, expresso em % do controle não tra- tado, ao aplicar a substância ativa A e B em quantidades de aplicação de m

e η ppm ou g/ha, então

XxY

E = X + Y...........

100

Se o verdadeiro grau de mortalidade inseticida é maior do que o

calculado, então a combinação é superaditiva em sua mortalidade, isto é, há um efeito sinergístico. Neste caso, o grau de mortalidade realmente obser- vado deve ser maior do que o valor calculado da fórmula citada acima para o grau de mortalidade esperado (E).

Exemplos de aplicação Exemplo A

Teste com Bemisia tabaci Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida

Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico

Para produzir uma preparação conveniente de substância ativa, mistura-se 1 parte em peso, de substância ativa com as quantidades de sol- vente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de algodão (Gossypium hirsutum), que estão infetadas pela mosca branca (Bemisia tabacii), são tratadas através de pulverização com a preparação de substância ativa na concentração desejada. Os miridae (Macrolophus caliginosus) são acrescentados em

quantidade definida após o tempo desejado.

Após o tempo desejado, a mortalidade do parasita é determina- da em %. Nesse caso, 100 % significam, que todas as moscas brancas fo- ram mortas; 0 % significa, que nenhuma das moscas brancas foi morta. Os valores de mortalidade determinados são calculados de acordo com a fórmu- la de Colby.

Nesse teste, por exemplo, a seguinte combinação de substância ativa-miridae de acordo com o presente pedido, mostra uma eficácia siner- gisticamente reforçada em comparação com os componentes aplicados indi- vidualmente:

Tabela A

Teste com Bemisia tabaci

substância ativa concentração em ppm mortalidade em %

ou número de animais após 14 dias

exemplo I-41 0,16 0 Macrolophus caliginosus 5 18,2 exemplo 1-4'+ Macrolophus caliginosus 0,16 + 5 animais ene.* calc.** 72,7 18,2

* ene. = efeito encontrado

** calc. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby Exemplo B Teste com Myzus persicae

Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida

Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico

Para produzir uma preparação conveniente de substância ativa, mistura-se 1 parte em peso, de substância ativa com as quantidades de sol- vente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea), que estão infestadas pelo pulgão verde do pêssego (Myzus persicae), são tratadas através de pulveri- zação com a preparação de substância ativa na concentração desejada.

As joaninhas (Coccinella septempunctata) são acrescentadas na quantidade definida após o tempo desejado.

Após o tempo desejado, a mortalidade do parasita é determina- da em %. Nesse caso, 100 % significam que todos os pulgões foram mortos; 0 % significa, que nenhum pulgão foi morto.

Os valores de mortalidade definidos são calculados de acordo com a fórmula de Colby.

Nesse teste, por exemplo, a seguinte combinação de substância ativa-animal benéfico de acordo com o presente pedido, mostra uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com os componentes aplicados individualmente:

Tabela B

Teste com Myzus persicae

Substância ativa concentração em ppm mortalidade em % _ou número de animais_após 7 dias_

exemplo I-41 4 10 Coccinella septempunctata 1 10 exemplo 1-4' + Coccinella septempunctata 4 + 1 animal ene.* cale.** 70 19

* ene. = efeito encontrado

** calc. = efeito calculado de acordo com a fórmula de Colby 10

15

Exemplo C

Em cada caso três macieiras com cerca de 25 anos (altura da coroa cerca de 2 m) da espécie "Elan" são tratadas em 3 replicações contra pulgões, Eriosoma lanigerum. Nesse caso, a substância ativa (I-41) (150 OD) e o clotianidina padrão comercial (WG 50) são testadas comparativamente nas quantidades de aplicação indicadas na presença do (animal benéfico) Aphelinus mali. A aplicação é efetuada com um pulverizador (atomizador) com uma quantidade de aplicação de água de 500 l/ha. Tanto é efetuada apenas uma, quanto também duas aplicações no intervalo de 34 dias.

A avaliação é efetuada 7, 30, 44, 52, 59, 66 e 73 dias após o primeiro tratamento, avaliando-se a mortalidade dos parasitas adultos e o número dos parasitas parasitários em cada 10 colônias de acordo com Ab- bott. Nesse caso, a substância ativa (I-41) é comparada somente após um tratamento com o padrão após dois tratamentos, pois a substância ativa (I- 4') após dois tratamentos mostra 100 % de efeito e dessa maneira, não ha-

quantidade de aplicação g/ha/m altura da coroa Efeito (% Abbott) Eriosoma lanigerum 7 dias 30 dias 44 dias 52 dias 59 dias 66 dias 73 dias clotianidina 37,5 71 76 85 81,8 81,8 80 80 (I-41) 75 48 95 99 99,4 98,2 98 98 controle de água 0 0 0 0 0 0 0

quantidade de parasi tação atra- dos ani- bené- (%) aplicação Apheli nus vés mais ficos g/ha/m altura mali da coroa 7 dias 30 dias 44 dias 52 dias 59 dias 66 dias 73 dias clotianidina 37,5 0 0 0 1 10 24 50 (I-4') 75 0 0 0 . 35 54 90 controle de água 0 0 1 3 51 75 97

Pereiras com cerca de 3 m de altura da espécie "Conference"

são tratadas em 4 replicações contra psilídeos de peras, Psylla piri. Nesse caso, a substância ativa (I-41) (100 OD) e o amitraz padrão comercial (UL 400) são aplicados nas quantidades de aplicação indicadas. A aplicação é efetuada com um aparelho pulverização dorsal, em que são aplicados 1000 l/ha de água. O animal benéfico Anthocoris nemoralis ocorre 14 dias após o tratamento.

A avaliação é efetuada 4, 8 e 14 dias após o tratamento, em que a mortalidade das ninfas L-1 e as ninfas L-4 é avaliada nos ramos.

quantidade de aplica- ção g/ha/m altura da coroa efeito (% Abbott) Psylla piri Número cori nemo Anthora s de is L-1 L-4 L-1 L-4 L-1 L-4 4 dias 4 dias 8 dias 8 dias 14 dias 14 dias 4 dias 8 dias 14 dias amitraz 400 23,6 0,0 41,0 44,6 41,8 44,4 5 (I-41) 75 62,7 91,4 69,5 98,4 76,6 99,3 12 controle 0 0 15

Exemplo D

Teste de concentração limite / Insetos da terra - Tratamento de plantas transqênicas

Inseto do teste: Diabrotica balteata - Larvas na terra

Solvente: 7 partes em peso, de acetona

Emulsificante: 1 parte em peso, de éter alquilarilpoliglicólico

5

10 Para produzir um preparado conveniente da substância ativa, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com a quantidade de sol- vente indicada, acrescenta-se a quantidade de emulsificante indicada e dilui- se o concentrado com água para a concentração desejada.

O preparado da substância ativa é vertido na terra. Neste caso,

a concentração da substância ativa no preparado praticamente não importa, decisiva é unicamente a quantidade de peso da substância ativa por unidade de volume de terra, a qual é indicada em ppm (mg/l). A terra é enchida em vasos de 0,25 litro e estes são deixados em repouso a 20°C. Imediatamente após o início, colocam-se em cada vaso 5 grãos

de milho pré-germinados da espécie YIELD GUARD (marca registrada da Monsanto Comp., EUA). Dois dias depois, colocam-se os insetos do teste correspondente na terra tratada. Depois de mais 7 dias, determina-se o grau de efeito da substância ativa contando as plantas de milho emergidas (1 planta = 20 % de efeito). Exemplo E

Teste com Heliothis virescens - Tratamento de plantas transgênicas

Solvente: 7 partes em peso, de acetona Emulsificante: 1 parte em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado conveniente da substância ativa,

mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com a quantidade de sol- vente indicada, acrescenta-se a quantidade de emulsificante indicada e dilui- se o concentrado com água para a concentração desejada.

Rebentos de soja (Glycine max) da espécie Roundup Ready (marca registrada da Monsanto Comp. EUA) são tratados através de imer- são no preparado de substância ativa da concentração desejada e infesta- dos com a lagarta do broto do tabaco Heliothis virescens, enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Depois do tempo desejado, determina-se a mortalidade dos in-

setos.

Claims (14)

1. Combinações de substância ativa-animais benéficos contendo compostos da fórmula (I) <formula>formula see original document page 31</formula> na qual X representa halogênio, alquila, alcóxi, halogenoalquila, haloge- noalcóxi ou ciano, W, Y e Z independentes uns dos outros, representam hidrogê- nio, halogênio, alquila, alcóxi, halogenoalquila, halogenoalcóxi ou ciano, A representa hidrogênio, representa alquila, alcoxialquila em ca- da caso eventualmente substituída por halogênio, cicloalquila eventualmente substituída, na qual eventualmente um átomo de anel é substituído por um heteroátomo, B representa hidrogênio ou alquila, AeB juntos com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, representam um ciclo não substituído ou substituído, saturado ou insaturado, contendo eventualmente pelo menos um heteroátomo, D representa hidrogênio ou um radical eventualmente substituí- do da série alquila, alquenila, alcoxialquila, cicloalquila saturada, na qual e- ventualmente um ou mais membros de anel são substituídos por heteroáto- mos, AeD juntos com os átomos, aos quais estão ligados, represen- tam um ciclo não substituído ou substituído na fração A,D, saturado ou insa- turado e contendo eventualmente pelo menos um heteroátomo, G representa hidrogênio (a) ou um dos grupos <formula>formula see original document page 31</formula> <formula>formula see original document page 32</formula> em que E representa um íon de metal ou um íon amônio, L representa oxigênio ou enxofre, M representa oxigênio ou enxofre, R1 representa alquila, alquenila, alcoxialquila, alquiltioalquila, polialcoxialquila em cada caso eventualmente substituída por halogênio ou representa cicloalquila eventualmente substituída por halogênio, alquila ou alcóxi, que pode ser interrompida por pelo menos um heteroátomo, repre- senta fenila, fenilalquila, hetarila, fenoxialquila ou hetariloxialquila em cada caso eventualmente substituída, R2 representa alquila, alquenila, alcoxialquila, polialcoxialquila em cada caso eventualmente substituída por halogênio ou representa ciclo- alquila, fenila ou benzila em cada caso eventualmente substituída, R3 representa alquila eventualmente substituída por halogênio ou fenila eventualmente substituída, R4 e R5 independentes uns dos outros, representam alquila, al- cóxi, alquilamino, dialquilamino, alquiltio, alqueniltio, cicloalquiltio em cada caso eventualmente substituído por halogênio ou representam fenila, benzi- la, fenóxi ou feniltio em cada caso eventualmente substituído e R6 e R7 independentes uns dos outros, representam hidrogênio, representam alquila, cicloalquila, alquenila, alcóxi, alcoxialquila em cada ca- so eventualmente substituído por halogênio, representam fenila eventual- mente substituída, representam benzila eventualmente substituída ou juntos com o átomo de nitrogênio, ao qual estão ligados, representam um anel e- ventualmente substituído, eventualmente interrompido por oxigênio ou enxo- fre, e animais benéficos das ordens ou subordens dos Araneae, Acari, Dermap- tera, Hymenoptera, Coleoptera, Neuroptera, Tysanoptera, Heteroptera, Dip- tera, Hemiptera, Dermaptera e/ou formas parasitárias.

2. Combinações de substância ativa-animais benéficos de acor- do com a reivindicação 1, na qual os radicais dos compostos da fórmula (I) têm o seguinte significado: W representa hidrogênio, CrC4-alquila, CrC4-alcóxi, cloro, bro- mo ou flúor, X representa CrC4-alquila, CrC4-alcóxi, Ci-C4-halogenoalquila, flúor, cloro ou bromo, VeZ independentes uns dos outros, representam hidrogênio, Ci-C4-alquila, halogênio, Ci-C4-alcóxi ou Ci-C4-halogenoalquila, A representa hidrogênio ou Ci-C6-alquila ou C3-C8-cicloalquila em cada caso eventualmente substituída por halogênio, B representa hidrogênio, metila ou etila, A, B e o átomo de carbono ao qual estão ligados, representam C3-C6-cicloalquila saturada, na qual eventualmente um membro de anel é substituído por oxigênio ou enxofre e que é eventualmente substituída uma ou duas vezes por Ci-C4-alquila, trifIuormetila ou CrC4-alcóxi, D representa hidrogênio, representa Ci-C6-alquila, C3-C4- alquenila ou C3-C6-cicloalquila em cada caso eventualmente substituída por flúor ou cloro, AeD juntos representam C3-C4-alcanodiila em cada caso even- tualmente substituída por metila, na qual eventualmente um grupo metileno é substituído por enxofre, G representa hidrogênio (a) ou um dos grupos o L R4 representa especialmente (a), (b), (c) ou (g) nas quais E representa um íon de metal ou um íon amônio, L representa oxigênio ou enxofre e M representa oxigênio ou enxofre, R1 representa CrCio-alquila, C2-Ci0-alquenila, CrC4-alcoxi-Cr C4-alquila, CrC4-alquiltio-CrC4-alquila em cada caso eventualmente substi- tuída por halogênio ou representa C3-C6-cicloalquila eventualmente substitu- ída por flúor, cloro, CrC4-alquila ou Ci-C2-alcóxi, representa fenila eventualmente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, CrC4-alquila, CrC4-alcóxi, trifIuormetila ou trifluormetóxi, representa piridila ou tienila em cada caso eventualmente substituída por cloro ou metila, R2 representa Ci-Ci0-alquila, C2-Ci0-alquenila, CrC4-alcoxi-C2- C4-alquila em cada caso eventualmente substituída por flúor ou cloro, representa Cs-C6-CiCloaIquiIa eventualmente substituída por metila ou metóxi ou representa fenila ou benzila em cada caso eventualmente substituída por trifluormetóxi, R3 representa Ci-C4-alquila eventualmente substituída por flúor ou fenila eventualmente substituída por flúor, cloro, bromo, Ci-C4-alquila, Ci- C4-alcóxi, trifluormetila, trifluormetóxi, ciano ou nitro, R4 representa CrC4-alquila, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-alquilamino, Ci- C4-alquiltio em cada caso eventualmente substituído por flúor ou cloro ou representa fenila, fenóxi ou feniltio em cada caso eventualmente substituído por flúor, cloro, bromo, nitro, ciano, Ci-C4-alcóxi, trifluormetóxi, Ci-C4- alquiltio, CrC4-halogenoalquiltio, CrC4-alquila ou trifluormetila, R5 representa CrC4-alcóxi ou Ci-C4-tioalquila, R6 representa CrC6-alquila, C3-C6-cicloalquila, Ci-C6-alcóxi, C3- C6-alquenila, CrC4-alcoxi-Ci-C4-alquila, R7 representa CrC6-alquila, C3-C6-alquenila ou Ci-C4-alcoxi-Ci- C4-alquila, R6 e R7 juntos representam um radical C3-C6-alquileno eventu- almente substituído por metila ou etila, no qual eventualmente um átomo de carbono é substituído por oxigênio ou enxofre.

3. Combinações de substância ativa-animais benéficos de acor- do com a reivindicação 1, na qual os radicais dos compostos da fórmula (I) têm o seguinte significado: W representa hidrogênio, metila, etila, cloro, bromo ou metóxi, X representa cloro, bromo, metila, etila, propila, i-propila, metóxi, etóxi ou trifluormetila, YeZ independentes uns dos outros, representam hidrogênio, flúor, cloro, bromo, metila, etila, propila, i-propila, trifluormetila ou metóxi, A representa metila, etila, propila, i-propila, butila, i-butila, sec.- butila, terc.-butila, ciclopropila, ciclopentila ou ciclohexila, B representa hidrogênio, metila ou etila, A, B e o átomo de carbono ao qual estão ligados, representam C6-cicloalquila saturada, na qual eventualmente um membro de anel é subs- tituído por oxigênio e o qual é eventualmente monossubstituído por metila, etila, metóxi, etóxi, propóxi ou butóxi, D representa hidrogênio, metila, etila, propila, i-propila, butila, i- butila, alila, ciclopropila, ciclopentila ou ciclohexila, AeD juntos representam C3-C4-alcanodiila eventualmente subs- tituída por metila, G representa hidrogênio (a) ou um dos grupos nas quais M representa oxigênio ou enxofre, R1 representa CrC8-alquila, C2-C4-alquenila, metoximetila, eto- ximetila, etiltiometila, ciclopropila, ciclopentila ou ciclohexila, representa fenila eventualmente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, metila, etila, metóxi, trifluormetila ou trifluormetóxi, representa piridila ou tienila em cada caso eventualmente substituída por cloro ou metila, R2 representa CrC8-alquila, C2-C4-alquenila, metoxietila, etoxie- tila ou representa fenila ou benzila, R6 e R7 independentes uns dos outros, representam metila, etila ou juntos, um radical C5-alquileno, no qual o grupo C3-metileno é substituído por oxigênio.

4. Combinações de substância ativa-animais benéficos de acor- do com a reivindicação 1, na qual os radicais dos compostos da fórmula (I) têm o seguinte significado: W representa hidrogênio ou metila, X representa cloro, bromo ou metila, YeZ independentes uns dos outros, representam hidrogênio, cloro, bromo ou metila, AeBeo átomo de carbono ao qual estão ligados, representam C6-CiCloaIquiIa saturada, na qual eventualmente um membro de anel é subs- tituído por oxigênio e o qual é eventualmente monossubstituído por metila, trifluormetila, metóxi, etóxi, propóxi ou butóxi, G representa de modo muito particularmente preferido hidrogê- nio (a) ou um dos grupos <formula>formula see original document page 36</formula> nas quais M representa oxigênio ou enxofre, R1 representa Ci-Ce-alquila, C2-C4-alquenila, metoximetila, eto- ximetila, etiltiometila, ciclopropila, ciclopentila, ciclohexila ou representa fenila eventualmente monossubstituída por flúor, cloro, bromo, metila, metóxi, trifluormetila, trifluormetóxi, ciano ou nitro, representa piridila ou tienila em cada caso eventualmente substituída por cloro ou metila, R2 representa CrC8-alquila, C2-C4-alquenila, metoxietila, etoxie- tila, fenila ou benzila, R6 e R7 independentes uns dos outros, representam metila, etila ou juntos, um radical Cs-alquileno, no qual o grupo C3-metileno é substituído por oxigênio.

5. Combinações de substância ativa-animais benéficos de acor- do com a reivindicação 1, na qual os radicais dos compostos da fórmula (I) têm o seguinte significado: W X Y Z R G H Br H CH3 OCH3 CO-I-C3H7 H Br H CH3 OCH3 CO2-C2H5 H CH3 H CH3 OCH3 H H CH3 H CH3 OCH3 CO2-C2H5 CH3 CH3 H Br OCH3 H CH3 CH3 H Cl OCH3 H H Br CH3 CH3 OCH3 CO-I-C3H7 H CH3 Cl CH3 OCH3 CO2C2H5 CH3 CH3 CH3 CH3 OCH3 H CH3 CH3 H Br OC2H5 CO-I-C3H7 H CH3 CH3 CH3 OC2H5 CO-n-C3H7 H CH3 CH3 CH3 OC2H5 CO-I-C3H7 H CH3 CH3 CH3 OC2H5 CO-C-C3H5

6. Combinações de substância ativa-animais benéficos de acor- do com a reivindicação 1, contendo o composto da fórmula (I-31)

7. Combinações de substância ativa-animais benéficos de acor- do com a reivindicação 1, contendo o composto da fórmula (I-41) <formula>formula see original document page 38</formula>

8. Combinações de substância ativa-animais benéficos de acor- do com a reivindicação 1, contendo o composto da fórmula (I-4) <formula>formula see original document page 38</formula>

9. Uso de combinações de substância ativa-animais benéficos, tal como definido na reivindicação 1, para combater parasitas animais.

10. Processo para o combate de parasitas animais, caracteriza- do pelo fato de que as combinações de substância ativa-animais benéficos, tal como definido na reivindicação 1, são deixadas agir sobre parasitas ani- mais e/ou seu habitat.

11. Processo para a produção de composições inseticidas e/ou acaricidas, caracterizado pelo fato de que as combinações de substância ativa-animais benéficos, tal como definido na reivindicação 1, são misturadas com diluentes e/ou com substâncias tenso-ativas.

12. Processo para a redução de aplicações de pulverização (número das aplicações por sessão) através da utilização de combinações de substância ativa-animais benéficos de acordo com a reivindicação 1.

13. Processo para a redução dos resíduos totais de inseticidas e/ou acaricidas no material colhido e no meio ambiente através da utilização de combinações de substância ativa-animais benéficos de acordo com a rei- vindicação 1.

14. Composição contendo uma combinação de substância ativa- animais benéficos de acordo com a reivindicação 1 para o combate de para- sitas animais.