ES2560090T3 - Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas - Google Patents
Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas Download PDFInfo
- Publication number
- ES2560090T3 ES2560090T3 ES07725831.7T ES07725831T ES2560090T3 ES 2560090 T3 ES2560090 T3 ES 2560090T3 ES 07725831 T ES07725831 T ES 07725831T ES 2560090 T3 ES2560090 T3 ES 2560090T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- spp
- plants
- formula
- compound
- active ingredients
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
- A01N63/10—Animals; Substances produced thereby or obtained therefrom
- A01N63/14—Insects
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Uso del compuesto de la formula (I-4)**Fórmula** en combinación con insectos benéficos de la familia de los míridos (Miridae) para combatir parásitos animales.
Description
5
10
15
20
25
30
35
40
DESCRIPCION
Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas
La presente invencion se refiere a nuevas combinaciones de principios activos que, por una parte, estan constituidas por cetoenoles dclicos conocidos y, por otra parte, por insectos beneficos (enemigos naturales) y que son muy adecuadas para combatir parasitos animales tales como insectos y/o acaridos no deseados.
Es ya conocido que determinados cetoenoles dclicos poseen propiedades insecticidas y acaricidas. Estas sustancias tienen una actividad buena, pero en algunos casos dejan que desear en cantidades de aplicacion reducidas.
Se conocen con actividad herbicida, insecticida o acaricida derivados de 3-aril-pirrolidin-2,4-diona bidclicos no sustituidos (documentos EPA-355 599 y EP-A-415 211), asf como derivados monodclicos sustituidos de 3-aril- pirrolidin-2,4-diona (documentos EP-A-377 893 y EP-A-442 077).
Ademas, se conocen derivados de 3-arilpirrolidin-2,4-diona (documento EP-A-442 073) asf como derivados de acido tetramico por los documentos EP-A-456 063, EP-A-521 334, EP-A-596 298, EP-A-613 884, WO 95/01 997, WO 95/26 954, WO 95/20 572, EP-A-0 668 267, WO 96/25 395, WO 96/35 664, WO 97/01 535, WO 97/02 243, WO 97/36 868, WO 97/ 43 275, WO 98/05 638, WO 98/06 721, WO 98/25 928, WO 99/16 748, WO 99/24 437, WO 99/43 649, WO 99/48 869, WO 99/55 673, WO 01/09 092, WO 91/17 972, WO 01/23 354, WO 01/74 770, WO 03/013 249, WO 2004/007 448, WO 2004/024 688, WO 04/065 366, WO 04/080 962, WO 04/111 042, WO 05/044 791, WO 05/044 796, WO 05/048 710, WO 05/049 596, WO 05/066 125, WO 05/092 897, WO 06/000 355, WO 06/029799, WO 06/056281, WO 06/056282, WO 06/089633 y DE-A-05 05 1325.
Ademas, ya se sabe que numerosos insectos beneficos se usan para combatir insectos y tetramquidos "Knowing and recognizing; M.H. Malais, W.J. Ravensberg, publicado por Koppert B.V., Reed Business Information (2003)”. Ademas, el uso de insectos beneficos solo no es siempre satisfactorio.
El uso de espirodiclofeno en la denominada proteccion de plantas integrada se describe en Pflanzenschutznachrichten Bayer, Volumen 55, N° 2-3, 2002, paginas 211-236.
En Pflanzenschutznachrichten Bayer, Volumen 55, N° 2-3, 2002, paginas 255-266, se describe el uso de espirodiclofeno con Rodolia cardinalis y los acaros mesostigmata Euseius stipulatus y Amblyseius californicus.
En Pflanzenschutznachrichten Bayer, Volumen 58, N° 3, 2005, paginas 441-468, se describe el uso de espiromesifeno con Encarsia formosa, Aphidius rhopalosiphi, Coccinella spp., Maccrolophus caliginosus, Nesidiocoris tenuis, Orius spp. y Phytoseiulus spp..
El uso de espirodiclofeno en combinacion con los acaros mesostigmata Typhlodromus pyri o Zetzellia mali se describe en Pest Management Science, Volumen 59, 203, paginas 1321-1332.
J. Biol. Control, Volumen 20, N° 2, 2006, paginas 141-146, divulga el uso de espiromesifeno en combinacion con insectos beneficos Cyrtorhinus lividipennis, Tytthus parviceps y Microvelia douglassi.
Horticultural Sciences, (01/06/2006), paginas 707-710, divulga que el espiromesifeno es compatible con Neoseiulus californicus, pero muestra toxicidad frente a Phytoseiulus persimilis.
Experimental and Applied Acarology, Kluwer Academic Publishers, DO, Volumen 38, N° 4, (01/04/2006), paginas 299-305, divulga la combinacion de espiromesifeno con el insecto benefico Galendromus occidentalis.
Se ha descubierto ahora que compuestos de la formula (I-4)
en combinacion con insectos beneficos de la familia de los iwidos (Miridae) poseen propiedades insecticidas y/o acaricidas muy buenas.
5
10
15
20
25
30
35
40
Sorprendentemente, el efecto insecticida y/o acaricida de las combinaciones de principio activo-insecto benefico segun la invencion es mejor que los efectos del principio activo individual y de los insectos beneficos solos. Existe un aumento de la actividad no predecible.
Ademas, se ha encontrado que se pueden sustituir aplicaciones de principios activos desfavorables desde un punto de vista toxicologico y/o ecologico por las combinaciones de principio activo-insecto benefico segun la invencion manteniendo un efecto comparable, lo que favorece sobre todo la seguridad del usuario y/o del medio ambiente. Ademas, se ha hallado que se pueden ahorrar series de pulverizacion.
Las combinaciones de principio activo-insecto benefico segun la invencion contienen ademas de al menos un principio activo de la formula (I-4) al menos un insecto benefico de la familia de los iwidos (Miridae).
Son importantes combinaciones con insectos beneficos de la familia de los iwidos (Miridae) y del isomero cis de la formula (I-4')
Ademas, las combinaciones de principio activo-insectos beneficos pueden contener tambien otros componentes de mezcla con actividad fungicida, acaricida o insecticida.
Los compuestos de la formula (I-4) son compuestos conocidos, cuya preparacion se describe en patentes/solicitudes de patente (veanse, sobre todo, los documentos WO 97/01 535, WO 97/36 868, WO 98/05 638, Wo 04/007 448).
Se pueden usar preferentemente insectos beneficos de la familia de los iwidos en cultivos anuales tales como, por ejemplo hortalizas, melones, plantas ornamentales, mafz, pero tambien en plantas plurianuales tales como, por ejemplo, cftricos, frutas de pepita y de hueso, especias, comferas y otras plantas ornamentales, asf como en bosques cultivados.
Los cultivos descritos solo de manera general se diferencian y se especifican en detalle a continuacion. Asf, respecto a la aplicacion, se entiende por hortalizas, por ejemplo, hortalizas de fruto e inflorescencias como hortalizas, por ejemplo, pimientos, pimientos picantes, tomates, berenjenas, pepinos, calabazas, calabacines, habas, judfas verdes, judfas enanas, guisantes, alcachofas;
pero tambien hortalizas de hoja, por ejemplo, lechuga, achicoria, endivias, berros, rucula, valeriana, lechuga iceberg, puerro, espinaca, acelga;
ademas, hortalizas tuberosas, de rafz y tallo, por ejemplo, apio, remolacha de mesa, zanahorias, rabanitos, rabano picante, salsiffs negros, esparrago, nabos, brotes de palmito, brotes de bambu, ademas hortalizas de bulbo, por ejemplo, cebollas, puerro, hinojo, ajo;
ademas hortalizas del genero Brassica, tales como coliflor, brecol, colinabo, col lombarda, repollo, col verde, col rizada, col de Bruselas, col china.
Respecto a la aplicacion, se entiende por cftricos cultivos plurianuales tales como, por ejemplo, naranjas, pomelos, mandarinas, limones, limas, naranjas amargas, kumquats, satsumas;
pero tambien frutos de pepita tales como, por ejemplo, manzanas, peras y membrillos y frutos de hueso tales como, por ejemplo, melocotones, nectarinas, cerezas, ciruelas, ciruelas damascenas, albaricoques; ademas vides, lupulo, aceitunas, te y cultivos tropicales tales como, por ejemplo, mangos, papayas, higos, ananas, datiles, platanos, durianes (frutas apestosas), caquis, cocos, cacao, cafe, aguacates, lichis, maracuyas, guayabas, demas almendras y frutos de cascara tales como, por ejemplo, avellanas, nueces, pistachos, maranones, nueces del Brasil, nueces pecana, nueces blancas, castanas, nueces americanas, nueces de macadamia, cacahuetes,
ademas tambien bayas tales como, por ejemplo, grosellas rojas, grosellas espinosas, frambuesas, moras, mirtilos, fresas, arandanos rojos, kiwis, arandanos americanos.
Respecto a la aplicacion, se entiende por plantas ornamentales plantas anuales y plurianuales, por ejemplo, flores
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
cortadas tales como, por ejemplo, rosas, claveles, gerberas, lirios, margaritas, crisantemos, tulipanes, narcisos, anemonas, amapola, belladonas, dalias, azaleas, malvas,
pero tambien, por ejemplo, plantas de arriate, plantas de maceta y arbustos tales como, por ejemplo, rosas, damasquinas, pensamientos, geranios, fucsias, hibiscos, crisantemos, balsaminias, ciclamenes, violetas africanas, girasoles, begonias, ademas, por ejemplo, matorrales y comferas tales como, por ejemplo, ficus, rododendros, pfceas, abetos, pinos, tejos, enebros, pinos albares, adelfas.
Respecto a la aplicacion, se entiende por especias plantas monoanuales o plurianuales tales como por ejemplo ams, chile, pimenton, pimienta, vainilla, mayorana, tomillo, clavo, enebros, canela, estragon, cilantro, azafran, jengibre.
Son preferentes de la familia de los iwidos (Miridae): Atractotomus spp., por ejemplo Atractotomus mali, Blepharidopterus spp., por ejemplo Blepharidopterus angulatus, Camylomma spp., por ejemplo Camylomma verbasci, Deraeocoris spp., Macrolophus spp., por ejemplo Macrolophus caliginosus, en cultivos tales como, por ejemplo, frutas de pepita, frutas de hueso, hortalizas, plantas ornamentales, comferas y especias.
Las combinaciones de principio activo-insectos beneficos segun la invencion son adecuadas para combatir parasitos animales, preferentemente artropodos y nematodos, particularmente insectos y/o tetramquidos, en viticultura y en el cultivo de frutas, en agricultura y jardinena y en silvicultura. Son activos contra especies normalmente sensibles y resistentes y contra todos o cada uno de los diversos estadios de desarrollo. Los parasitos mencionados anteriormente incluyen:
Del orden de los isopodos, por ejemplo, Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.
Del orden de los diplopodos, por ejemplo, Blaniulus guttulatus.
Del orden de los quilopodos, por ejemplo Geophilus carpophagus, Scutigera spp.
Del orden de los smfilos, por ejemplo, Scutigerella immaculata.
Del orden de los tisanuros, por ejemplo, Lepisma saccharina.
Del orden de los colembolos, por ejemplo, Onychiurus armatus. Del orden de los ortopteros, por ejemplo, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp., Schistocerca gregaria.
Del orden de los blatarios, por ejemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica. Del orden de los dermapteros, por ejemplo, Forficula auricularia.
Del orden de los isopteros, por ejemplo, Reticulitermes spp.
Del orden de los ftirapteros, por ejemplo, Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp.
Del orden de los tisanopteros, por ejemplo, Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella accidentalis.
Del orden de los heteropteros, por ejemplo, Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
Del orden de los homopteros, por ejemplo, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.
Del orden de los lepidopteros, por ejemplo, Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae.
Del orden de los coleopteros, por ejemplo, Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp.,
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus.
Del orden de los himenopteros, por ejemplo Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
Del orden de los dfpteros, por ejemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp., Liriomyza spp.
Del orden de los sifonapteros, por ejemplo, Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.
De la clase de los aracnidos, por ejemplo, Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp.
Los nematodos parasitos de plantas incluyen, por ejemplo, Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursaphelenchus spp.
Las combinaciones de principios activos pueden convertirse en las formulaciones habituales tales como soluciones, emulsiones, polvos humectables, suspensiones, polvos, agentes de espolvoreo, pastas, polvos solubles, granulos, concentrados de suspension-emulsion, materiales naturales y sinteticos impregnados con principios activos, asf como microencapsulaciones en sustancias polimericas.
Estas formulaciones se preparan de modo conocido, por ejemplo mezclando los principios activos con diluyentes, es decir disolventes lfquidos y/o vehfculos solidos, dado el caso usando agentes tensioactivos, es decir emulsionantes y/o dispersantes y/o agentes formadores de espuma.
En caso de usar agua como diluyente tambien es posible usar, por ejemplo, disolventes organicos como codisolventes. Como disolventes lfquidos se consideran, esencialmente: compuestos aromaticos, tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, compuestos aromaticos clorados o hidrocarburos alifaticos clorados, tales como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifaticos, tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo, fracciones de aceites minerales, alcoholes tales como butanol o glicol y tambien sus eteres y esteres, cetonas, tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, disolventes muy polares, tales como dimetilformamida y sulfoxido de dimetilo, asf como agua.
Como vehfculos solidos se consideran:
por ejemplo, sales de amonio y minerales naturales en polvo tales como caolines, arcillas, talco, creta, cuarzo, atapulgita, montmorilonita o tierra de diatomeas y minerales sinteticos en polvo, tales como acido silfcico muy disperso, oxido de aluminio y silicatos; como vehfculos solidos para granulos se consideran: por ejemplo, minerales naturales quebrados y fraccionados tales como calcita, marmol, piedra pomez, sepiolita, dolomita y granulos sinteticos de harinas inorganicas y organicas, asf como granulos de material organico como serrrn, cascaras de coco, mazorcas de mafz y varas de tabaco; como emulsionantes y/o agentes espumantes se consideran: por ejemplo emulsionantes no ionogenos y anionicos, tales como esteres polioxietilenicos de acidos grasos, eteres polioxietilenicos de alcoholes grasos, por ejemplo alquilarilpoliglicoleter, sulfonato de alquilo, sulfato de alquilo, sulfonato de arilo, asf como hidrolizados de protema; como dispersantes se consideran: por ejemplo, lejfas sulffticas de lignina de desecho y metilcelulosa.
En las formulaciones pueden usarse agentes de adherencia tales como carboximetilcelulosa y polfmeros naturales y sinteticos en forma de polvos, granulos o latex, tales como goma arabiga, poli(alcohol vimlico), poli(acetato de vinilo) asf como fosfolfpidos naturales tales como cefalinas y lecitinas, y fosfolfpidos sinteticos. Otros aditivos posibles son aceites minerales y vegetales.
Pueden usarse colorantes tales como pigmentos inorganicos, por ejemplo oxido de hierro, oxido de titanio y azul de Prusia, y colorantes organicos, tales como colorantes de alizarina, colorantes azoicos y colorantes de ftalocianina metalica, y oligonutrientes tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc.
Las formulaciones contienen en general entre el 0,1 y el 95 % en peso de principio activo, preferentemente entre el 0,5 y el 90 %.
Las combinaciones de principios activos segun la invencion pueden presentarse en sus formulaciones comerciales y en las formas de aplicacion preparadas a partir de dichas formulaciones en mezcla con otros principios activos como insecticidas, atrayentes, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, sustancias reguladoras del crecimiento o herbicidas. Entre los insecticidas se incluyen, entre otras sustancias, por ejemplo, esteres de acido
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
fosforico, carbamates, esteres de acidos carbox^licos, hidrocarburos clorados, fenilureas, sustancias producidas por microorganismos.
Tambien es posible una mezcla con otros principios activos conocidos, tales como herbicidas o con fertilizantes y reguladores del crecimiento.
Las combinaciones de principios activos segun la invencion, en caso de usarlas como insecticidas, pueden presentarse ademas en mezcla con agentes sinergicos en sus formulaciones comerciales y en las formas de aplicacion preparadas a partir de dichas formulaciones. Los agentes sinergicos son compuestos a traves de los cuales se potencia la actividad de los principios activos, sin que el agente sinergico anadido deba ser activo por sf mismo.
El contenido de principio activo de las formas de aplicacion preparadas a partir de las formulaciones comerciales habituales puede variar dentro de unos intervalos amplios. La concentracion de principios activos en las formas de aplicacion puede variar del 0,0000001 al 95 % en peso de principio activo, preferentemente entre el 0,0001 y el 1 % en peso.
La aplicacion se lleva a cabo de un modo habitual adaptado a las formas de aplicacion.
Los principios activos pueden usarse como tales, en forma de concentrados o de las formulaciones habituales, tales como polvos, granulos, soluciones, suspensiones, emulsiones o pastas.
La formulacion mencionada puede prepararse de un modo conocido de por sf, por ejemplo mezclando los principios activos con al menos un disolvente o diluyente, un emulsionante, un agente dispersante y/o de union o fijador, un repelente de agua, dado el caso secantes y estabilizadores UV y dado el caso colorantes y pigmentos, asf como otros coadyuvantes de procesamiento.
De acuerdo con la invencion se pueden tratar todas las plantas y partes de plantas. Por plantas se entiende, a este respecto, todas las plantas y poblaciones de plantas, tales como plantas silvestres deseadas y no deseadas o plantas de cultivo (incluidas las plantas de cultivo de origen natural). Las plantas de cultivo pueden ser plantas que pueden obtenerse mediante procedimientos de cultivo y optimizacion convencionales o mediante procedimientos de biotecnologfa e ingeniena genetica o combinaciones de estos procedimientos, incluidas las plantas transgenicas e incluidas las variedades de plantas que pueden estar o no protegidas por los derechos de obtentor. Por partes de plantas se entienden todas las partes y organos de las plantas subterraneos y aereos, tales como brote, hoja, flor y rafz, enumerando a modo de ejemplo hojas, agujas, tallos, troncos, flores, cuerpos fructfferos, frutos y semillas, asf como ratees, bulbos y rizomas. A las partes de las plantas, pertenecen tambien los productos cosechados, asf como el material reproductivo vegetativo y generativo, por ejemplo, plantones, bulbos, rizomas, esquejes y semillas.
El tratamiento segun la invencion de las plantas y partes de plantas con los principios activos se realiza directamente o por accion sobre sus alrededores, habitat o espacio de almacenamiento segun los procedimientos de tratamiento habituales, por ejemplo por inmersion, atomizacion, evaporacion, nebulizacion, dispersion, aplicacion con brocha y en el caso de material de reproduccion, especialmente en el caso de semillas, ademas mediante recubrimiento con una o mas capas.
Como ya se ha mencionado anteriormente, se pueden tratar segun la invencion todas las plantas y sus partes. En una forma de realizacion preferente se pueden tratar especies y variedades de plantas de origen natural u obtenidas mediante procedimientos convencionales de cultivo biologico, como cruzamiento o fusion de protoplastos, asf como sus partes. En una forma de realizacion preferida adicional, se tratan plantas transgenicas y variedades de plantas que se han obtenido mediante procedimientos de ingeniena genetica eventualmente en combinacion con procedimientos convencionales (organismos modificados geneticamente) y sus partes. Los terminos y expresiones "partes" o "partes de plantas " o "partes de planta" se han explicado anteriormente.
De modo particularmente preferente, se tratan plantas segun la invencion de las variedades de plantas comerciales o que se encuentran en uso, respectivamente.
Segun la especie de planta o variedad de planta, su habitat y condiciones de crecimiento (suelo, clima, periodo vegetativo, alimentacion), pueden aparecer tambien efectos superaditivos (“sinergicos”) con el tratamiento segun la invencion. Asf, son posibles, por ejemplo, cantidades de aplicacion reducidas y/o ampliaciones del espectro de accion y/o un refuerzo del efecto de las sustancias y agentes que pueden usarse segun la invencion, mejor crecimiento de plantas, tolerancia elevada frente a altas o bajas temperaturas, tolerancia elevada frente a sequedad o frente al contenido de sal del agua o el suelo, rendimiento de floracion elevado, recoleccion facilitada, aceleramiento de la maduracion, mayores rendimientos de cosecha, mayor calidad y/o mayor valor nutritivo de los productos de cosecha, mayor capacidad de almacenamiento y/o procesabilidad de los productos cosechados que superan los efectos que realmente se esperan.
A las plantas o variedades de plantas transgenicas (obtenidas por ingeniena genetica) que se tratan preferentemente segun la invencion pertenecen todas las plantas que, mediante la modificacion por ingeniena genetica, han obtenido material genetico que confiere a estas plantas propiedades valiosas especialmente
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
ventajosas (“rasgos”). Son ejemplos de dichas propiedades: mejor crecimiento de planta, tolerancia elevada frente a temperatures altas o bajas, tolerancia aumentada frente a sequedad o frente al contenido de sal de agua o suelo, rendimiento de floracion elevado, recoleccion facilitada, aceleramiento de la maduracion, mayores rendimientos de cosecha, mayor calidad y/o mayor valor nutritivo de los productos cosechados, mayor capacidad de almacenamiento y/o procesabilidad de los productos cosechados. Son ejemplos adicionales y especialmente destacados de dichas propiedades una defensa elevada de las plantas frente a plagas animales y microbianas, como frente a insectos, acaros, hongos fitopatogenos, bacterias y/o virus, asf como una tolerancia elevada de las plantas frente a determinados principios activos herbicidas. Como ejemplos de plantas transgenicas pueden mencionarse las plantas de cultivo importantes, tales como cereales (trigo, arroz), mafz, soja, patata, algodon, colza, asf como plantas frutales (con los frutos manzana, pera, frutos cftricos y uvas virnferas), siendo especialmente destacadas mafz, soja, patata, algodon y colza. Como propiedades ("rasgos"), se destaca especialmente la defensa aumentada de las plantas contra insectos por medio de toxinas generadas en las plantas, particularmente las que se producen en las plantas mediante el material genetico de Bacillus thuringiensis (por ejemplo, mediante los genes CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb y CrylFl, asf como sus combinaciones) generadas en las plantas (en adelante “plantas Bt“) Como propiedades (“rasgos”), se destaca especialmente, tambien, el aumento de la tolerancia de las plantas frente a determinados principios activos herbicidas, por ejemplo, imidazolinonas, sulfonilureas, glufosato o fosfinotricina (por ejemplo, gen "PAT") Los genes que confieren las propiedades deseadas respectivas (“rasgos”) pueden aparecer tambien en combinaciones entre sf en las plantas transgenicas. Como ejemplos de "plantas Bt”, se citan variedades de mafz, variedades de algodon, variedades de soja y variedades de patata que se comercializan con las denominaciones comerciales YIELD GARD® (por ejemplo mafz, algodon, soja), KnockOut® (por ejemplo mafz), StarLink® (por ejemplo mafz), Bollgard® (algodon), Nucotn® (algodon) y NewLeaf® (patata). Como ejemplos de plantas tolerantes a herbicida, se pueden mencionar variedades de mafz, variedades de algodon y variedades de soja que se comercializan con las denominaciones comerciales Roundup Ready® (tolerancia frente a glifosato, por ejemplo, mafz, algodon, soja), Liberty Link® (tolerancia frente a fosfinotricina, por ejemplo, colza), IMI® (tolerancia frente a imidazolinonas) y STS® (tolerancia frente a sulfonilureas, por ejemplo, mafz). Como plantas resistentes a herbicida (cultivadas convencionalmente con tolerancia a herbicida), se pueden mencionar tambien las variedades comercializadas con la referencia Clearfield® (por ejemplo mafz). Naturalmente, estas indicaciones son validas tambien para las variedades de plantas desarrolladas en el futuro o presentes en el mercado futuro con estas u otras propiedades geneticas desarrolladas en el futuro (“rasgos”).
Las plantas mencionadas pueden tratarse de modo particularmente ventajoso con las combinaciones de principio activo-insectos beneficos segun la invencion. Los intervalos de preferencia indicados anteriormente para las combinaciones tienen tambien validez para el tratamiento de estas plantas. Se destaca particularmente el tratamiento de plantas con las combinaciones de principio activo-insectos beneficos mencionadas especialmente en el presente texto.
La buena actividad insecticida y acaricida de las combinaciones de principio activo-insectos beneficos segun la invencion se desprende de los ejemplos siguientes. Mientras que los principios activos por separado presentan debilidad en el efecto, las combinaciones de principio activo-insectos beneficos muestran un efecto que supera el efecto del principio activo solo.
Formula de calculo para el grado de letalidad de una combinacion de dos principios activos
El efecto que puede esperarse para una combinacion dada de dos principios activos puede calcularse como sigue (vease S. R. Colby, “Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15, paginas 20-22, 1967):
Si
X significa el grado de letalidad, expresado en % del control sin tratar, al usar el principio activo A en una cantidad
de aplicacion de m ppm o g/ha.
Y significa el grado de letalidad, expresado en % del control sin tratar, al usar el principio activo B en una cantidad
de aplicacion de n ppm o g/ha.
E significa el grado de letalidad, expresado en % del control sin tratar, al usar las sustancias activas A y B en
cantidades de aplicacion de m y n ppm o g/ha, entonces
Xx Y
E = X + Y--------------------
100
En caso de que el grado de letalidad insecticida real sea mayor que el calculado, la combinacion es superaditiva en sus efectos destructores, es decir, existe un efecto sinergico. En este caso, el grado de letalidad real observada debe ser mayor que el valor del grado de letalidad esperado calculado a partir de la formula anteriormente indicada
5
10
15
20
25
30
(E).
Ejemplos de aplicacion Ejemplo A
Ensayo de Bemisia tabaci
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoleter
Para elaborar una preparacion adecuada de principio activo se mezcla 1 parte en peso de principio activo con las cantidades mencionadas de disolvente y emulsionante y se diluye el concentrado con agua que contiene emulsionante a la concentracion deseada.
Se tratan hojas de algodon (Gossypium hirsutum), que estan infectadas con moscas blancas (Hemisia tabacii) mediante pulverizacion con la preparacion de principios activos a la concentracion deseada.
Despues del tiempo deseado se anaden los mrndos (Macrolophus caliginosus) en una cantidad definida.
Tras el periodo deseado se determina el grado de letalidad del parasito en %. A este respecto, el 100 % significa que todas las moscas blancas han sido destruidas; el 0 % que no se ha destruido ninguna mosca blanca. Los valores del grado de letalidad determinados se calculan segun la formula de Colby.
En este ensayo, la siguiente combinacion de principio activo-reduvidos segun la presente solicitud muestra una actividad sinergica reforzada en comparacion con los componentes usados individualmente:
Tabla A
Insectos perjudiciales para las plantas Ensayo de Hemisia tabaci
- Principio activo
- Concentracion en ppm o numero de animales Letalidad en % despues de 14d
- Ejemplo 1-4'
- 0,16 0
- Macrolophus caliginosus
- 5 18,2
- Ejemplo 1-4' + Macrolophus caliginosus
- 0,16 + 5 animales hall.* calc.**
- 72,7 18,2
*hall.= efecto hallado
** calc. = efecto calculado segun la formula de Colby
Ejemplo B (ejemplo comparativo)
Ensayo de Myzus persicae
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida
Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoleter
Para elaborar una preparacion adecuada de principio activo se mezcla 1 parte en peso de principio activo con las cantidades mencionadas de disolvente y emulsionante y se diluye el concentrado con agua que contiene emulsionante a la concentracion deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea) que estaban infestadas por el pulgon verde del melocotonero (Myzus persicae) mediante pulverizacion con la preparacion de principios activos a la concentracion deseada.
Las larvas de coccinelidos (Coccinella septempunctata) se anaden despues del periodo deseado en una cantidad definida.
Tras el periodo deseado se determina el grado de letalidad del parasito en %. A este respecto, el 100 % significa que todos los pulgones han sido exterminados; el 0 % que no se ha destruido ningun pulgon. Los valores del grado de letalidad determinados se calculan segun la formula de Colby.
En este ensayo, la siguiente combinacion de principio activo-insecto benefico segun la presente solicitud muestra 5 una actividad sinergica reforzada en comparacion con los componentes usados individualmente:
Tabla B
Insectos perjudiciales para las plantas Ensayo de Myzus persicae
Principio activo Concentracion en ppm o numero de Letalidad en % despues de 7d
animales
- Ejemplo 1-4'
- 4 10
- Coccinella septempunctata
- 1 10
- Ejemplo 1-4' + Coccinella septempunctata
- 4 + 1 animal hall.* calc.**
- 70 19
*hall.= efecto hallado
** calc. = efecto calculado segun la formula de Colby
Ejemplo C (ejemplo comparativo)
Se tratan en cada caso tres manzanos de aproximadamente 25 anos de edad (aproximadamente 2 m de altura de 10 copa) de la variedad "Elan" en 3 replicaciones contra el pulgon lamgero del manzano, Eriosoma lanigerum. A este respecto, se prueba el principio activo (1-4') (150 OD) y el patron comercial clotianidina (WG 50) en las cantidades de aplicacion indicadas en presencia de la avispa parasita del pulgon lamgero (insecto benefico) Aphelinus mali de forma comparativa. La aplicacion se realiza con un aparato de atomizacion (atomizador) con una cantidad de aplicacion de agua de 500 l/ha. Se llevan a cabo tanto solo una como tambien dos aplicaciones con un intervalo de 15 34 dfas.
La valoracion se realiza los dfas 7, 30, 44, 52, 59, 66 y 73 despues del primer tratamiento, valorando la eliminacion de los parasitos adultos y en numero de parasitos parasitados en cada una de 10 colonias segun Abbott. A este respecto, el principio activo (1-4') despues de solo un tratamiento se compara con el patron despues de dos tratamientos, dado que el principio activo (1-4') despues de dos tratamientos muestra el 100 % de efecto y, por lo 20 tanto, no habfa presencia de ningun alimento (presa) para el insecto benefico.
- Cantidad de aplicacion g/ha/m de altura de copa
- Efecto (% segun Abbott)
- Eriosoma lanigerum
- 7 d
- 30 d 44 d 52 d 59 d 66 d 73 d
- Clotianidina 37,5
- 71 76 85 81,8 81,8 80 80
- (I-4') 75
- 48 95 99 99,4 98,2 98 98
- Agua de control
- 0 0 0 0 0 0 0
5
10
15
20
25
- Cantidad de aplicacion g/ha/m de altura de copa
- Parasitacion por insectos beneficos (%)
- Aphelinus mali
- 7d
- 30 d 44 d 52 d 59 d 66 d 73 d
- Clotianidina 37,5
- 0 0 0 1 10 24 50
- (I-4') 75
- 0 0 0 - 35 54 90
- Agua de control
- 0 0 1 3 51 75 97
Se tratan perales de aproximadamente 3 m de altura de la variedad "Conferencia" en 4 replicaciones frente a la psila del peral, Psylla piri. A este respecto se usa el principio activo (1-4') (100 OD) y el patron comercial amitraz (UL 400) en las cantidades de aplicacion indicadas. La aplicacion se realiza con un aparato de pulverizacion de mochila, dispersandose 1000 l/ha de agua. El insecto benefico Anthocoris nemoralis interviene 14 d^as despues del tratamiento.
La valoracion se realiza 4, 8 y 14 dfas despues del tratamiento, valorandose la eliminacion de las ninfas L-1 y de las ninfas L-4 en las ramas.
- Cantidad de aplicacion g/ha/m de altura de copa
- Efecto (% segun Abbott) Psylla piri Numero de Anthocoris nemoralis
- L-1
- L-4 L-1 L-4 L-1 L-4
- 4 d
- 4 d
- 8 d 8 d 14 d 14 d 4d 8d 14d
- Amitraz 400
- 23,6 0,0 41,0 44,6 41,8 44,4 5
- (I-4') 75
- 62,7 91,4 69,5 98,4 76,6 99,3 12
- Control
- 0 0 15
Ejemplo D (Ejemplo comparativo)
Ensayo de concentraciones limite/ tratamiento de insectos del suelo de plantas transgenicas Insecto de ensayo: Diabrotica balteata - Larvas en el suelo
Disolvente: 7 partes en peso de acetona
Emulsionante: 1 parte en peso de alquilarilpoliglicoleter
Para elaborar una preparacion adecuada de principios activos se mezcla 1 parte en peso de principio activo con la cantidad indicada de disolvente, se anade la cantidad indicada de emulsionante y se diluye el concentrado con agua a la concentracion deseada.
La preparacion de principios activos se vierte sobre el suelo. A este respecto, la concentracion del principio activo no tiene practicamente ningun papel en la preparacion, es determinante solo la cantidad en peso de principio activo por unidad de volumen de suelo, que se indica en ppm (mg/l). Se rellenan macetas de 0,25 l con el suelo y se dejan en reposo a 20 °C.
Inmediatamente despues de la preparacion se disponen en cada maceta 5 granos de mafz pregerminados de la variedad YIELD GUARD (marca comercial de Monsanto Comp., Estados Unidos). Despues de 2 dfas se disponen en el suelo tratado los insectos de ensayo correspondientes. Despues de otros 7 dfas se determina el grado de actividad del principio activo contando las plantas de mafz emergentes (1 planta = 20 % de actividad).
Ejemplo E (Ejemplo comparativo)
Ensayo de Heliothis virescens -tratamiento de plantas transgenicas
Disolvente: 7 partes en peso de acetona
Emulsionante: 1 parte en peso de alquilarilpoliglicoleter
5 Para elaborar una preparacion adecuada de principios activos se mezcla 1 parte en peso de principio activo con la cantidad indicada de disolvente y la cantidad indicada de emulsionante y se diluye el concentrado con agua a la concentracion deseada.
Se tratan brotes de soja (Glycine max) de la variedad Roundup Ready (marca comercial de Monsanto Comp. Estados Unidos) mediante inmersion en la preparacion de principios activos a la concentracion deseada y se 10 infestan con orugas del brote de tabaco (Heliothis virescens) mientras las hojas estan todavfa humedas.
Tras el periodo deseado se determina la eliminacion de los insectos.
Claims (4)
- 51015REIVINDICACIONES1. Uso del compuesto de la formula (I-4)
imagen1 en combinacion con insectos beneficos de la familia de los mmdos (Miridae) para combatir parasitos animales. 2. Uso segun la reivindicacion 1, teniendo el compuesto la estructura siguienteimagen2 - 4. Procedimiento para combatir parasitos animales, caracterizado porque el compuesto de la formula (I-4) segun la reivindicacion 1 o el compuesto de la formula (I-4') segun la reivindicacion 2 e insectos beneficos tal como se definen en la reivindicacion 1 se dejan actuar sobre parasitos animales y/o su habitat.
- 5. Procedimiento para la reduccion de series de pulverizacion (numero de aplicaciones por temporada) mediante el uso del compuesto de la formula (I-4) segun la reivindicacion 1 o del compuesto de la formula (I-4') segun la reivindicacion 2 e insectos beneficos segun la reivindicacion 1.
- 6. Procedimiento para reducir los residuos totales de insecticidas y/o de acaricidas en el producto cosechado y en el medio ambiente mediante el uso del compuesto de la formula (I-4) segun la reivindicacion 1 o del compuesto de la formula (I-4') segun la reivindicacion 2 e insectos beneficos segun la reivindicacion 1.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102006027731 | 2006-06-16 | ||
DE102006027731A DE102006027731A1 (de) | 2006-06-16 | 2006-06-16 | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
PCT/EP2007/004963 WO2007144086A1 (de) | 2006-06-16 | 2007-06-05 | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2560090T3 true ES2560090T3 (es) | 2016-02-17 |
Family
ID=38608409
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES15184181.4T Active ES2656676T3 (es) | 2006-06-16 | 2007-06-05 | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas |
ES07725831.7T Active ES2560090T3 (es) | 2006-06-16 | 2007-06-05 | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES15184181.4T Active ES2656676T3 (es) | 2006-06-16 | 2007-06-05 | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8211931B2 (es) |
EP (2) | EP2040553B1 (es) |
JP (1) | JP5220735B2 (es) |
KR (1) | KR101395725B1 (es) |
CN (1) | CN101466268B (es) |
AU (1) | AU2007260347C1 (es) |
BR (1) | BRPI0712970A2 (es) |
DE (1) | DE102006027731A1 (es) |
ES (2) | ES2656676T3 (es) |
IL (2) | IL195498A (es) |
MA (1) | MA30572B1 (es) |
MX (1) | MX2008015839A (es) |
PL (2) | PL3001905T3 (es) |
PT (2) | PT3001905T (es) |
TW (1) | TW200814926A (es) |
WO (1) | WO2007144086A1 (es) |
ZA (1) | ZA200810455B (es) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102004053192A1 (de) * | 2004-11-04 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Ag | 2-Alkoxy-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate |
DE102006027730A1 (de) * | 2006-06-16 | 2007-12-20 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006027731A1 (de) | 2006-06-16 | 2007-12-20 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006027732A1 (de) * | 2006-06-16 | 2008-01-10 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006031978A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006033154A1 (de) | 2006-07-18 | 2008-01-24 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006057037A1 (de) * | 2006-12-04 | 2008-06-05 | Bayer Cropscience Ag | cis-Alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate |
EP2011394A1 (de) * | 2007-07-03 | 2009-01-07 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Tetramsäure - Derivaten zur Bekämpfung von virusübertragenden Vektoren |
US8846946B2 (en) | 2008-12-02 | 2014-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Germinal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives |
US8389443B2 (en) * | 2008-12-02 | 2013-03-05 | Bayer Cropscience Ag | Geminal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives |
US20100243523A1 (en) * | 2009-03-31 | 2010-09-30 | Powers Donald H | Processing of acid containing hydrocarbons |
US20100243524A1 (en) * | 2009-03-31 | 2010-09-30 | Powers Donald H | Processing of acid containing hydrocarbons |
WO2010127787A2 (de) * | 2009-05-07 | 2010-11-11 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften |
WO2010139408A2 (de) * | 2009-06-03 | 2010-12-09 | Bayer Cropscience Ag | Flubendiamide-nützlings-kombinationen |
CN102480953A (zh) * | 2009-09-09 | 2012-05-30 | 拜尔农作物科学股份公司 | 环状酮烯醇用于对抗植物病原细菌的用途 |
Family Cites Families (73)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1147374A (en) | 1914-05-11 | 1915-07-20 | Wash Coe | Chimney-lining apparatus. |
US4985063A (en) | 1988-08-20 | 1991-01-15 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones |
EP0377893B1 (de) * | 1989-01-07 | 1994-04-06 | Bayer Ag | 3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
DE3929087A1 (de) | 1989-09-01 | 1991-03-07 | Bayer Ag | 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
DE4032090A1 (de) | 1990-02-13 | 1991-08-14 | Bayer Ag | Polycyclische 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
DE4004496A1 (de) | 1990-02-14 | 1991-08-22 | Bayer Ag | 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
DE4107394A1 (de) * | 1990-05-10 | 1991-11-14 | Bayer Ag | 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
US5107046A (en) | 1990-05-23 | 1992-04-21 | Mallinckrodt Specialty Chemicals Co., Inc. | Process for preparing aromatic fluorides |
US5811374A (en) * | 1991-02-07 | 1998-09-22 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives |
DE4121365A1 (de) * | 1991-06-28 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate |
DE4216814A1 (de) * | 1991-07-16 | 1993-01-21 | Bayer Ag | 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrofuranon- und 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrothiophenon-derivate |
US5504913A (en) * | 1992-05-14 | 1996-04-02 | Apple Computer, Inc. | Queue memory with self-handling addressing and underflow |
AU666040B2 (en) | 1992-10-28 | 1996-01-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives |
DE4306259A1 (de) | 1993-03-01 | 1994-09-08 | Bayer Ag | Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
AU7072694A (en) | 1993-07-05 | 1995-02-06 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted aryl-keto-enolic heterocycles |
WO1995001997A1 (en) | 1993-07-09 | 1995-01-19 | Smithkline Beecham Corporation | RECOMBINANT AND HUMANIZED IL-1β ANTIBODIES FOR TREATMENT OF IL-1 MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS IN MAN |
DE4425617A1 (de) * | 1994-01-28 | 1995-08-03 | Bayer Ag | 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
DE4431730A1 (de) * | 1994-02-09 | 1995-08-10 | Bayer Ag | Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
EP0754175B1 (de) | 1994-04-05 | 2003-01-29 | Bayer CropScience AG | Alkoxy-alkyl-substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione als herbizide und pestizide |
US6358887B1 (en) * | 1995-02-13 | 2002-03-19 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-Phenyl-substituted heterocyclic 1,3-ketonols as herbicides and pesticides |
ES2184858T3 (es) | 1995-05-09 | 2003-04-16 | Bayer Cropscience Ag | Cetoenoles alquil-dihalogenofenil substituidos como pesticidas y herbicidas. |
TR199701708T1 (xx) * | 1995-06-28 | 1998-04-21 | Bayer Aktingesellschaft | 2,4,5-Triikameli fenilketoenoller. |
CA2225830C (en) | 1995-06-30 | 2008-01-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Dialkyl phenyl halide-substituted keto-enols for use as herbicides and pesticides |
CA2250417A1 (en) * | 1996-04-02 | 1997-10-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted phenyl keto enols as pesticides and herbicides |
DE59712444D1 (de) * | 1996-05-10 | 2006-02-23 | Bayer Cropscience Ag | Neue substituierte pyridylketoenole |
DE59712761D1 (de) | 1996-08-05 | 2006-12-14 | Bayer Cropscience Ag | 2- und 2,5-substituierte Phenylketoenole |
DE19632126A1 (de) | 1996-08-09 | 1998-02-12 | Bayer Ag | Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19651686A1 (de) * | 1996-12-12 | 1998-06-18 | Bayer Ag | Neue substituierte Phenylketoenole |
DE19742492A1 (de) | 1997-09-26 | 1999-04-01 | Bayer Ag | Spirocyclische Phenylketoenole |
DE19749720A1 (de) | 1997-11-11 | 1999-05-12 | Bayer Ag | Neue substituierte Phenylketoenole |
DE19808261A1 (de) * | 1998-02-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19813354A1 (de) | 1998-03-26 | 1999-09-30 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19818732A1 (de) | 1998-04-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
JP4122475B2 (ja) * | 1998-11-30 | 2008-07-23 | 日本農薬株式会社 | フタラミド誘導体又はその塩類及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法 |
CZ299375B6 (cs) | 1998-11-30 | 2008-07-09 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Ftalamidové deriváty nebo jejich soli, zemedelsko-zahradnický insekticid je obsahující a jeho použití |
DE19935963A1 (de) | 1999-07-30 | 2001-02-01 | Bayer Ag | Biphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE50012459D1 (de) * | 1999-09-07 | 2006-05-11 | Syngenta Participations Ag | Neue Herbizide |
DE19946625A1 (de) * | 1999-09-29 | 2001-04-05 | Bayer Ag | Trifluormethylsubstituierte spirocyclische Ketoenole |
DE10016544A1 (de) | 2000-04-03 | 2001-10-11 | Bayer Ag | C2-phenylsubstituierte Ketoenole |
DE10139465A1 (de) * | 2001-08-10 | 2003-02-20 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cayclischen Ketoenolen und Safenern |
DE10231333A1 (de) * | 2002-07-11 | 2004-01-22 | Bayer Cropscience Ag | Cis-Alkoxysubstituierte spirocyclische 1-H-Pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
KR20050018961A (ko) * | 2002-07-11 | 2005-02-28 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 살해충제로 작용하는 시스-알콕시-치환된 스피로사이클릭1-h-피롤리딘-2,4-디온-유도체 |
DE10239479A1 (de) * | 2002-08-28 | 2004-03-04 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte spirocyclische Ketoenole |
DE10301804A1 (de) * | 2003-01-20 | 2004-07-29 | Bayer Cropscience Ag | 2,4-Dihalogen-6-(C2-C3-alkyl)-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate |
DE10311300A1 (de) | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Bayer Cropscience Ag | 2,4,6-Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE10326386A1 (de) * | 2003-06-12 | 2004-12-30 | Bayer Cropscience Ag | N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE10330723A1 (de) * | 2003-07-08 | 2005-02-03 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE10330724A1 (de) * | 2003-07-08 | 2005-01-27 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE10351646A1 (de) | 2003-11-05 | 2005-06-09 | Bayer Cropscience Ag | 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate |
DE10351647A1 (de) | 2003-11-05 | 2005-06-09 | Bayer Cropscience Ag | 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate |
AU2003282383A1 (en) | 2003-11-20 | 2005-06-08 | Natco Pharma Limited | A process for the preparation of high purity escitalopram |
DE10354629A1 (de) | 2003-11-22 | 2005-06-30 | Bayer Cropscience Ag | 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate |
DE10354628A1 (de) | 2003-11-22 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl-substituierte Tetramsäure-Derivate |
WO2005053405A1 (de) * | 2003-12-04 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften |
DE102004001433A1 (de) | 2004-01-09 | 2005-08-18 | Bayer Cropscience Ag | cis-Alkoxyspiro-substituierte Tetramsäure-Derivate |
DE102004011006A1 (de) * | 2004-03-06 | 2005-09-22 | Bayer Cropscience Ag | Suspensionskonzentrate auf Ölbasis |
DE102004014620A1 (de) | 2004-03-25 | 2005-10-06 | Bayer Cropscience Ag | 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE102004030753A1 (de) | 2004-06-25 | 2006-01-19 | Bayer Cropscience Ag | 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tretronsäuren |
DE102004035133A1 (de) * | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern |
DE102004041529A1 (de) * | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Ketoenolen |
DE102004044827A1 (de) | 2004-09-16 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE102004053191A1 (de) | 2004-11-04 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Ag | 2,6-Diethyl-4-methyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate |
DE102004053192A1 (de) | 2004-11-04 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Ag | 2-Alkoxy-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate |
DE102005003076A1 (de) * | 2005-01-22 | 2006-07-27 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten aus der Gattung der Pflanzenläuse (Sternorrhyncha) |
DE102005008033A1 (de) * | 2005-02-22 | 2006-08-24 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102005008021A1 (de) * | 2005-02-22 | 2006-08-24 | Bayer Cropscience Ag | Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole |
US20070029252A1 (en) * | 2005-04-12 | 2007-02-08 | Dunson James B Jr | System and process for biomass treatment |
DE102005051325A1 (de) * | 2005-10-27 | 2007-05-03 | Bayer Cropscience Ag | Alkoxyalkyl spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren |
DE102006007882A1 (de) * | 2006-02-21 | 2007-08-30 | Bayer Cropscience Ag | Cycloalkyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE102006025874A1 (de) * | 2006-06-02 | 2007-12-06 | Bayer Cropscience Ag | Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole |
DE102006027731A1 (de) | 2006-06-16 | 2007-12-20 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006027732A1 (de) * | 2006-06-16 | 2008-01-10 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006027730A1 (de) * | 2006-06-16 | 2007-12-20 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
-
2006
- 2006-06-16 DE DE102006027731A patent/DE102006027731A1/de not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-06-05 JP JP2009514667A patent/JP5220735B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-05 PL PL15184181T patent/PL3001905T3/pl unknown
- 2007-06-05 MX MX2008015839A patent/MX2008015839A/es active IP Right Grant
- 2007-06-05 ES ES15184181.4T patent/ES2656676T3/es active Active
- 2007-06-05 BR BRPI0712970-0A patent/BRPI0712970A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-06-05 AU AU2007260347A patent/AU2007260347C1/en not_active Ceased
- 2007-06-05 EP EP07725831.7A patent/EP2040553B1/de active Active
- 2007-06-05 EP EP15184181.4A patent/EP3001905B1/de active Active
- 2007-06-05 CN CN2007800222861A patent/CN101466268B/zh active Active
- 2007-06-05 PT PT151841814T patent/PT3001905T/pt unknown
- 2007-06-05 US US12/304,904 patent/US8211931B2/en active Active
- 2007-06-05 ES ES07725831.7T patent/ES2560090T3/es active Active
- 2007-06-05 KR KR1020097000776A patent/KR101395725B1/ko active IP Right Grant
- 2007-06-05 PL PL07725831T patent/PL2040553T3/pl unknown
- 2007-06-05 WO PCT/EP2007/004963 patent/WO2007144086A1/de active Application Filing
- 2007-06-05 PT PT77258317T patent/PT2040553E/pt unknown
- 2007-06-15 TW TW096121632A patent/TW200814926A/zh unknown
-
2008
- 2008-11-25 IL IL195498A patent/IL195498A/en active IP Right Grant
- 2008-12-10 ZA ZA2008/10455A patent/ZA200810455B/en unknown
-
2009
- 2009-01-06 MA MA31547A patent/MA30572B1/fr unknown
-
2012
- 2012-05-30 US US13/483,134 patent/US8658688B2/en active Active
- 2012-12-09 IL IL223507A patent/IL223507A/en active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BRPI0712970A2 (pt) | 2013-04-02 |
IL195498A0 (en) | 2009-09-01 |
IL223507A0 (en) | 2013-02-03 |
TW200814926A (en) | 2008-04-01 |
US20120237609A1 (en) | 2012-09-20 |
ZA200810455B (en) | 2010-02-24 |
EP3001905B1 (de) | 2017-11-01 |
CN101466268A (zh) | 2009-06-24 |
IL195498A (en) | 2013-07-31 |
EP3001905A1 (de) | 2016-04-06 |
EP2040553A1 (de) | 2009-04-01 |
DE102006027731A1 (de) | 2007-12-20 |
US8658688B2 (en) | 2014-02-25 |
US20100048661A1 (en) | 2010-02-25 |
EP2040553B1 (de) | 2015-10-28 |
IL223507A (en) | 2015-11-30 |
ES2656676T3 (es) | 2018-02-28 |
AU2007260347B2 (en) | 2013-09-12 |
PL3001905T3 (pl) | 2018-03-30 |
CN101466268B (zh) | 2013-03-13 |
KR20090023484A (ko) | 2009-03-04 |
KR101395725B1 (ko) | 2014-05-21 |
JP2009539898A (ja) | 2009-11-19 |
MX2008015839A (es) | 2009-01-09 |
PT2040553E (pt) | 2016-02-25 |
MA30572B1 (fr) | 2009-07-01 |
PT3001905T (pt) | 2018-01-25 |
PL2040553T3 (pl) | 2016-03-31 |
AU2007260347C1 (en) | 2014-04-03 |
US8211931B2 (en) | 2012-07-03 |
WO2007144086A1 (de) | 2007-12-21 |
JP5220735B2 (ja) | 2013-06-26 |
AU2007260347A1 (en) | 2007-12-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2560090T3 (es) | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas | |
ES2593829T3 (es) | Combinaciones de principios activos nematicidas que comprenden fluopiram y ciazipir | |
US8486995B2 (en) | Acaricidal active substance combinations | |
ES2397346T3 (es) | Insecticidas basados en neonicotinoides y protectores selectivos | |
US20100056620A1 (en) | Active compound combinations with insecticidal and acaricidal properties | |
ES2664088T3 (es) | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas | |
KR20090028801A (ko) | 살충 및 살비성을 지닌 활성 성분의 배합물 | |
WO2009007036A1 (de) | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden, akariziden und nematiziden eigenschaften |