CN101466268A - 具有杀昆虫和杀螨特性的活性剂结合物 - Google Patents

具有杀昆虫和杀螨特性的活性剂结合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101466268A
CN101466268A CNA2007800222861A CN200780022286A CN101466268A CN 101466268 A CN101466268 A CN 101466268A CN A2007800222861 A CNA2007800222861 A CN A2007800222861A CN 200780022286 A CN200780022286 A CN 200780022286A CN 101466268 A CN101466268 A CN 101466268A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
optional
group
representative
substituted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2007800222861A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101466268B (zh
Inventor
R·菲舍尔
H·亨格伯格
R·诺恩
H-J·施努尔巴赫
W·蒂勒特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Pharma AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Publication of CN101466268A publication Critical patent/CN101466268A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101466268B publication Critical patent/CN101466268B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/10Animals; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • A01N63/14Insects
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

新的活性剂结合物具有非常良好的杀昆虫和/或杀螨特性,所述新的活性剂结合物由环状酮-烯醇类、尤其是吡咯烷-2,4-二酮衍生物,和有益生物体(天敌)组成。

Description

具有杀昆虫和杀螨特性的活性剂结合物
本发明涉及新的活性化合物结合物,它由已知的环状酮-烯醇类和有益物种(天敌)组成,该结合物非常适于防治动物有害物,例如昆虫和有害螨虫。
已知某些环状酮-烯醇类具有除草、杀昆虫和杀螨特性。这些物质的活性良好;但是,在较低施用率下,其有时不尽如人意。
已知具有除草、杀昆虫或杀螨作用的有未被取代的二环3-芳基-吡咯烷-2,4-二酮衍生物(EP-A-355 599和EP-A-415 211),以及被取代的单环3-芳基吡咯烷-2,4-二酮衍生物(EP-A-377 893和EP-A-442 077)。
同样已知的有多环3-芳基吡咯烷-2,4-二酮衍生物(EP-A-442 073),以及以下文献中的特特拉姆酸(tetramic acid)衍生物:EP-A-456 063、EP-A-521 334、EP-A-596 298、EP-A-613 884、WO95/01997、WO95/26954、WO95/20572、EP-A-0 668267、WO 96/25395、WO 96/35664、WO 97/01535、WO 97/02243、WO 97/36868、WO 97/43275、WO 98/05638、WO 98/06721、WO 98/25928、WO 99/16748、WO 99/24437、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/09092、WO 91/17972、WO 01/23354、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 2004/007448、WO 2004/024688、WO 04/065366、WO 04/080962、WO 04/111042、WO 05/044791、WO 05/044796、WO 05/048710、WO 05/049596、WO 05/066125、WO 05/092897、WO 06/000355、WO 06/029799、WO 06/056281、WO 06/056282、WO 06/089633和DE-A-05 05 1325。
此外已知多种有益物种可用于防治昆虫和叶螨:“Knowing andrecognizing”;M.H.Malais,W.J.Ravensberg,由Koppert B.V.,ReedBusiness Information(2003)出版。但是,有益物种的单独使用并非总是令人满意。
现已发现,式(I)的化合物与蜘蛛目(Araneae)或其亚目、蜱螨亚纲(Acari)目或其亚目、膜翅目(Hymenoptera)或其亚目、鞘翅目(Coleoptera)或其亚目、脉翅目(Neuroptera)或其亚目、缨翅目(Tysanoptera)或其亚目、异翅目(Heteroptera)或其亚目、双翅目(Diptera)或其亚目、半翅目(Hemiptera)或其亚目、革翅目(Dermaptera)或其亚目和/或寄螨目(Parasitiformes)目或其亚目的有益物种的结合,具有非常好的杀昆虫和/或杀螨特性:
Figure A200780022286D00101
其中
X代表卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基,W、Y和Z彼此独立代表氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基,
A表氢,各自任选被卤素取代的烷基、烷氧基烷基,饱和的任选被取代的并且其中任选至少一个环原子被杂原子替代的环烷基,
B代表氢或烷基,
A和B同它们连接的碳原子一起代表饱和或不饱和的未被取代或被取代的环,所述环任选含有至少一个杂原子,
D 代表氢,或一个任选被取代的以下基团:烷基、链烯基、烷氧基烷基、其中任选一个或多个环原子被杂原子替代的饱和环烷基,
A和D同它们连接的原子一起代表一个饱和或不饱和的环,该环任选含有至少一个杂原子并且A、D部分未被取代或被取代,
G代表氢(a)或代表以下基团之一:
Figure A200780022286D00102
E(f)或
其中
E代表一种金属离子或一种铵离子,
L代表氧或硫,
M代表氧或硫,
R1 代表各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、多烷氧基烷基或任选被卤素、烷基或烷氧基取代的并且可被至少一个杂原子间断的环烷基,代表各自任选被取代的苯基、苯基烷基、杂芳基、苯氧基烷基或杂芳氧基烷基,
R2 代表各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基,或代表各自任选被取代的环烷基、苯基或苯甲基,
R3 代表任选被卤素取代的烷基或任选被取代的苯基,
R4和R5彼此独立地代表各自任选被卤素取代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烯基硫基、环烷基硫基,或代表各自任选被取代的苯基、苯甲基、苯氧基或苯硫基,并且
R6和R7彼此独立地代表氢,各自任选被卤素取代的烷基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基,代表任选被取代的苯基,代表任选被取代的苯甲基,或与它们连接的氮原子一起代表一个任选被取代并且任选被氧或硫间断的环。
令人惊奇的是,本发明的活性化合物/有益物种的结合物的杀昆虫活性和/或杀螨活性优于单个活性化合物和有益物种本身的活性。存在不可预见的活性增强。
此外,还已发现,使用本发明的活性化合物/有益物种的结合物,可替代在毒理学和/或生态学上不太有利的活性化合物的施用,达到与之相当的活性,这对于使用者和/或环境的安全性尤为有益。另外,还发现可减少喷雾施用。
除了式(I)的至少一种活性化合物外,本发明的活性化合物/有益物种的结合物还包含至少一种来自以上提及的目或亚目的有益物种。
优选使用包含式(I)化合物的活性化合物/有益物种的结合物,所述式(I)中基团定义如下:
W优选代表氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氯、溴或氟,X优选代表C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、氟、氯或溴,
Y和Z彼此独立地优选代表氢、C1-C4烷基、卤素、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷基,
A优选代表氢,或各自任选被卤素取代的C1-C6烷基或C3-C8环烷基,B优选代表氢、甲基或乙基,
A、B和它们连接的碳原子一起优选代表饱和的C3-C6环烷基,该环烷基中任选一个环原子被氧或硫替代,并且其任选被C1-C4烷基、三氟甲基或C1-C4烷氧基单取代或双取代,
D优选代表氢、各自任选被氟或氯取代的C1-C6烷基、C3-C4链烯基或C3-C6环烷基,
A和D一起优选代表各自任选被甲基取代的C3-C4烷二基,该烷二基中任选一个亚甲基被硫替代,
G优选代表氢(a)或代表以下基团之一:
Figure A200780022286D00121
E(f)或
Figure A200780022286D00122
特别是(a)、(b)、(c)或(g),
其中
E代表一种金属离子或一种铵离子,
L代表氧或硫,并且
M代表氧或硫,
R1优选代表各自任选被卤素取代的C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷硫基-C1-C4烷基,或任选被氟、氯、C1-C4烷基或C1-C2烷氧基取代的C3-C6环烷基,代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基取代的苯基,代表各自任选被氯或甲基取代的吡啶基或噻吩基,
R2优选代表各自任选被氟或氯取代的C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C4烷氧基-C2-C4烷基,代表任选被甲基或甲氧基取代的C5-C6环烷基,或者代表各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基取代的苯基或苯甲基,
R3优选代表任选被氟取代的C1-C4烷基,或代表任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基取代的苯基,
R4优选代表各自任选被氟或氯取代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基氨基、C1-C4烷硫基,或代表各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、三氟甲氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基或三氟甲基取代的苯基、苯氧基或苯硫基,
R5优选代表C1-C4烷氧基或C1-C4硫代烷基,
R6优选代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基,
R7优选代表C1-C6烷基、C3-C6烯基或C1-C4烷氧基-C1-C4烷基,
R6和R7一起优选代表一个任选被甲基或乙基取代的C3-C6亚烷基基团,该亚烷基基团中任选地一个碳原子由氧或硫替代。
特别优选使用包含上述式(I)化合物的活性化合物/有益物种的结合物,所述式(I)中基团定义如下:
W特别优选代表氢、甲基、乙基、氯、溴或甲氧基,
X特别优选代表氯、溴、甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基,
Y和Z彼此独立地特别优选代表氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基或甲氧基,
A特别优选代表甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙基、环戊基或环己基,
B特别优选代表氢、甲基或乙基,
A、B和它们连接的碳原子一起特别优选代表饱和的C6环烷基,该环烷基中任选一个环原子被氧替代,并且其任选被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基单取代,
D特别优选代表氢,代表甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、烯丙基、环丙基、环戊基或环己基,
A和D一起特别优选代表任选被甲基取代的C3-C4-烷二基,
G特别优选代表氢(a)或代表以下基团之一:
Figure A200780022286D00131
其中
M代表氧或硫,
R1特别优选代表C1-C8烷基、C2-C4烯基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、乙硫基甲基、环丙基、环戊基或环己基,代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基取代的苯基,代表各自任选被氯或甲基取代的吡啶基或噻吩基,
R2特别优选代表C1-C8烷基、C2-C4烯基、甲氧基乙基、乙氧基乙基,或代表苯基或苯甲基,
R6和R7彼此独立地特别优选代表甲基、乙基,或一起代表C5亚烷基基团,该亚烷基基团中C3亚甲基被氧替代。
极其特别优选使用包含上述式(I)化合物的活性化合物/有益物种的结合物,所述式(I)化合物为异构体混合物或纯异构体形式,所述式(I)中基团定义如下:
W极其特别优选代表氢或甲基,
X极其特别优选代表氯、溴或甲基,
Y和Z彼此独立地极其特别优选代表氢、氯、溴或甲基,
A、B和它们连接的碳原子极其特别优选代表饱和的C6环烷基,该环烷基中任选一个环原子被氧替代,并且其任选被甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基单取代,
G极其特别优选代表氢(a)或代表以下基团之一:
Figure A200780022286D00141
Figure A200780022286D00142
其中
M代表氧或硫,
R1极其特别优选代表C1-C8烷基、C2-C4烯基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、乙硫基甲基、环丙基、环戊基、环己基,或者代表任选被氟、氯、溴、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基单取代的苯基,
代表各自任选被氯或甲基取代的吡啶基或噻吩基,
R2极其特别优选代表C1-C8烷基、C2-C4烯基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、苯基或苯甲基,
R6和R7彼此独立地极其特别优选代表甲基、乙基,或一起代表C5亚烷基基团,该亚烷基基团中C3亚甲基被氧替代。
尤其优选使用包含上述式(I)化合物的活性化合物/有益物种的结合物,所述式(I)化合物为其顺式/反式异构体混合物或其纯顺式异构体的形式,所述式(I)化合物中基团定义如下:
Figure A200780022286D00151
 
实例编号 W X Y Z R G 熔点℃
I-1 H Br H CH3 OCH3 CO-i-C3H7 122
I-2 H Br H CH3 OCH3 CO2-C2H5 140-142
I-3 H CH3 H CH3 OCH3 H >220
I-4 H CH3 H CH3 OCH3 CO2-C2H5 128
I-5 CH3 CH3 H Br OCH3 H >220
I-6 CH3 CH3 H Cl OCH3 H 219
I-7 H Br CH3 CH3 OCH3 CO-i-C3H7 217
1-8 H CH3 Cl CH3 OCH3 CO2C2H5 162
I-9 CH3 CH3 CH3 CH3 OCH3 H >220
I-10 CH3 CH3 H Br OC2H5 CO-i-C3H7 212-214
I-11 H CH3 CH3 CH3 OC2H5 CO-n-C3H7 134
I-12 H CH3 CH3 CH3 OC2H5 CO-i-C3H7 108
I-13 H CH3 CH3 CH3 OC2H5 CO-c-C3H5 163
强调的是上述目或亚目的有益物种与式(I-3`)和(I-4`)的顺式异构体的结合物
此外,活性化合物/有益物种的结合物还可包含其他所添加的合适的具有杀真菌、杀螨或杀昆虫活性的组分。
式(I)化合物是已知的化合物,其制备在第1页引用的专利/专利申请中(尤其参见WO 97/01535、WO 97/36868、WO 98/05638、WO 04/007448)有描述。
优先使用一年生作物例如蔬菜、瓜类、观赏植物、玉米中,以及多年生植物例如柑橘类水果、梨果类水果和核果中,香料植物、松柏类植物和其他观赏植物中,以及绿化植物中的来自以下科的有益物种:胡蜂科(Vespidae)、蚜小蜂科(Aphelinidae)、赤眼蜂科(Trichogrammatidae)、跳小蜂科(Encyrtidae)、缨小蜂科(Mymaridae)、姬小蜂科(Eulophidae)、长背瘦蜂科(Alloxystidae)、大痣细蜂科(Megaspilidae)、茧蜂科(Braconidae)、花萤科(Cantharidae)、瓢虫科(Coccinellidae)、郭公虫科(Cleridae)、草蛉科(Chrysopidae)、褐蛉科(Hemerobiidae)、花蝽科(Anthocoridae)、盲蝽科(Miridae)、球螋科(Forficulidae)、植绥螨科(Phytoseidae)、步甲科(Carabidae)、隐翅虫科(Staphylenidae)、姬蜂科(Ichneumonidae)、蚜茧蜂科(Aphidiidae)、蜾赢科(Eumenidae)、泥蜂科(Sphecidae)、寄蝇科(Tachnidae)、食蚜蝇科(Syrphidae)、瘿蚊科(Cecidomyiidae)、长须螨科(Stigmaeidae)、Angstidae,绒螨科(Trombidiidae)、姬蝽科(Nabidae)、蝽科(Pentatomidae)、猎蝽科(Reduviidae)、粉蛉科(Coniopterygidae)、斑腹蝇科(Chameiidae)、食虫虻科(Asilidae)、土螨。
仅以总体方式描述的待保护作物将在下文以更区别化的和具体的方式描述。因此,就用途而言,蔬菜的含义应理解为例如果实类蔬菜和花头类蔬菜,例如甜椒(bell pepper)、辣椒、西红柿、茄子、黄瓜、葫芦、小西葫芦、蚕豆、红花菜豆、矮菜豆、豌豆、朝鲜蓟;
还应理解为叶类蔬菜,例如莴笋、菊苣(chicory)、苣荬菜(endives)、水芹、芝麻菜(rocket salad)、作沙拉青菜用的匙形菜叶(field salad)、卷心莴苣、韭葱、菠菜、唐莴苣;
此外还应理解为块茎类蔬菜、根类蔬菜和茎类蔬菜,例如块根芹、甜菜根、胡萝卜、红萝卜、辣根、鸦葱、芦笋、菜用甜菜(table beet)、棕榈芽(palm shoot)、竹笋,以及鳞茎类蔬菜例如洋葱、韭葱、茴香、大蒜;
此外还应理解为芸苔类蔬菜,例如花椰菜、球花甘蓝(broccoli)、撇蓝(kohlrabi)、红球甘蓝、白球甘蓝、绿球甘蓝(green cabbage)、皱叶甘蓝(Savoy cabbage)、抱子甘蓝(Brussels sprouts)、白菜(Chinesecabbage)。
就用途而言,多年生作物的含义应理解为柑橘类水果,例如橙(orange)、葡萄柚、柑橘、柠檬、莱蒙、苦橙(bitter orange)、金橘、小蜜橘(satsuma);
还应理解为梨果类水果,例如苹果、梨和榅桲,以及核果,例如桃、油桃、樱桃、李、普通李(common plum)、杏;
还应理解为葡萄藤、酒花、橄榄、茶,以及热带作物例如芒果、木瓜、无花果、菠萝、枣椰、香蕉、榴莲、柿子、椰子、可可、咖啡、鳄梨、荔枝、maracujas、番石榴,
还应理解为杏仁和坚果,例如榛子、核桃、阿月浑子(pistachio)、腰果、巴西坚果、美洲山核桃(pecan nut)、灰胡桃、栗子、毡毛山核桃(hickory nut)、澳洲坚果(macadamia nut)、花生,
此外还应理解为无核小水果,例如黑醋栗、圆醋栗、覆盆子(raspberry)、黑莓、蓝莓、草莓、红越桔(red bilberry)、猕猴桃、酸果蔓(cranberry)。
就用途而言,观赏植物的含义应理解为一年生植物和多年生植物,例如切花(cutflower),如玫瑰、康乃馨、大丁草、百合、雏菊、菊花、郁金香、水仙、银莲花、罂粟、孤挺花、大丽花、杜鹃花、malve,
还应理解为例如花坛植物(bedding plant)、盆栽植物和灌木,例如玫瑰、万寿菊、紫罗兰、天竺葵、倒挂金钟(fuchsia)、木槿、菊花、凤仙花、仙客来、非洲堇(African violet)、向日葵、秋海棠,
还应理解为例如灌木和松柏类植物,例如无花果树、杜鹃花、云杉、冷杉、松树、紫杉、杜松、石松、夹竹桃(rose bay)。
就用途而言,香料的含义应理解为一年生植物和多年生植物,例如大茴香、辣椒、甜椒、胡椒、香草、马郁兰、百里香、丁香、杜松、肉桂、龙蒿(tarragon)、芫荽、藏红花、姜。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的蜾赢科(Eumenidae),特别优选:蜾蠃属(Eumenes spp.)、Oplomerusspp.。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的泥蜂科(Sphecidae),特别优选:沙蜂(Ammophila sabulos)、节腹泥蜂(Cerceris arenaria)。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的胡蜂科(Vespidae),特别优选:长足胡蜂属(Polistes spp.)、胡蜂属(Vespaspp.)、长黄胡蜂属(Dolichovespula spp.)、黄胡蜂属(Vespula spp.)、Paravespula spp.。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的蚜小蜂科(Aphelinidae),特别优选:Coccophagus spp.、恩蚜小蜂属种(Encarsia spp.)例如丽蚜小蜂(Encarsia formosa)、黄蚜小蜂属(Aphytis spp.)、蚜小蜂属种(Aphelinus spp.)例如苹果绵蚜蚜小蜂(Aphelinus mali)、Aphelinus abdominalis,浆角蚜小蜂属(Erelmocerusspp.)例如Erelmocerus erimicus、Erelmocerus mundus,黄色跳小蜂属(Prospaltella spp.)。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的赤眼蜂科(Trichogrammatidae),特别优选:赤眼蜂属(Trichogrammaspp.)例如甘蓝夜蛾赤眼蜂(Trichogamma brassicae)。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的跳小蜂科(Encyrtidae),特别优选:Encyrtus fuscicollis、蚜虫跳小蜂属(Aphidencyrtrus spp.)。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的缨小蜂科(Mymaridae)。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的姬蜂科(Ichneumoidae),特别优选:Coccigomymus spp.、弯尾姬蜂属(Diadegma spp.)、雕背姬蜂属(Glypta spp.)、瘦姬蜂属(Ophion spp.)、Pimpla spp.。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物、玉米和香料中的姬小蜂科(Eulophidae),特别优选:潜蝇姬小蜂属(Dyglyphusspp.),例如豌豆潜蝇姬小蜂(Dyglyphus isaea)、Eulophus viridula、Colpoclypeus florus。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的光背瘿蜂科(Alloxystidae),特别优选:光背瘿蜂属(Alloxysta spp.)。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的大痣细蜂科(Megaspilidae),特别优选:盾痣细蜂属(Dendrocerusspp.)。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的茧蜂科(Bracconidae),特别优选:茧蜂属(Aphidrus spp.)、蚜外茧蜂属(Praon spp.)、潜蝇茧蜂属(Opius spp.)、薾蜂属(Dacnusa spp.)例如西伯利亚离颚茧蜂(Dacnusa sibiria)、绒茧蜂属(Apanteles spp.)、革腹茧蜂属(Ascogaster spp.)、长体茧蜂属(Macrocentrus spp.)。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的蚜茧蜂科(Aphidiidae),特别优选:茧蜂属(Aphidius spp.)例如科列马·阿布拉小蜂(Aphidius colemani)、阿尔蚜茧蜂(Aphidius ervi),蚜茧蜂属(Diaeretiella spp.)、Lysiphlebus spp.。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的瓢虫科(Coccinellidae),特别优选:异色瓢虫属(Harmonia spp.)、瓢虫属(Coccinella spp.)例如七星瓢虫(Coccinella septempunctata)、大丽瓢虫属(Adalia spp.)例如二星瓢虫(Adalia bipunctata)、裸瓢虫属(Calvia spp.)、盔唇瓢虫属(Chilocorus spp.)例如双斑唇瓢虫(Chilocorus bipustulatus)、小毛瓢虫属(Scymnus spp.)、孟氏隐唇瓢虫(Cryptolaemus montrouzieri)、光缘瓢虫属(Exochomus spp.)、小黑瓢虫属种(Stethorus spp.)例如Scymnus abietes、Scymnus interruptus、眼斑瓢虫属(Anatis spp.)、暗色瓢虫属(Rhizobius spp.)、黑斑菌瓢虫属(Thea spp.)。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的隐翅甲科(Staphylemidae),特别优选:前角隐翅虫属(Aleochara spp.)、Aligota spp.、菲隐翅虫属(Philonthus spp.)、隐翅甲属(Staphylinusspp.)。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的草蛉科(Chrysopidae),特别优选:草蛉属(Chrysopa spp.)例如灰翅草蛉(Chrysopa oculata)、草蛉(Chrysopa perla)、普通草蛉(Chrysopacarnea)、Chrysopa flava、大草蛉(Chrysopa septempunctata),通草蛉属(Chrysoperla spp.),Chrysopidia spp.例如Chrysopidia ciliata,Hypoch rysa spp.例如Hypochrysa elegans。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的褐蛉科(Hemerobiidae),特别优选:褐蛉属(Hemerobius spp.)例如Hemerobius fenestratus、全北褐蛉(Hemerobius humulinus)、Hemerobiusmicans、Hemerobius nitidulus、Hemerobius pini,丛褐蛉属(Wesmaeliusspp.)例如Wesmaelius nervosus。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的花蝽科(Anthocoridae),特别优选:原花蝽属(Anthocoris spp.)例如Anthocoris nemoralis、欧原花蝽(Anthocoris nemorum),小花蝽属(Oriusspp.)例如Orius majusculus、微小花蝽(Orius minutus)、Orius laevigatus、狡诈花蝽(Orius insidiosus)、肩毛小花蝽(Orius niger)、邻小花蝽(Oriusvicinus)。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的盲蝽科(Miridae),特别优选:Atractotomus spp.例如苹果盲蝽(Atractotomus mali)、Blepharidopterus spp.例如Blepharidopterusangulatus、斑腿盲椿属(Campylomma spp.)例如显角微刺盲蝽(Camylomma verbasci)、齿爪盲蝽属(Deraeocoris spp.)、Macrolophusspp.例如盲蝽(Macrolophus caliginosus)。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的蝽科(Pentatomidae),特别优选:蠋蝽属(Arma spp.)、刺益蝽属(Podisus spp.)例如斑腹刺益蝽(Podisus maculiventris)。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的姬蝽科(Nabidae),特别优选:姬蝽属(Nabis spp.)例如Nabis apterus。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的猎蝽科(Reduviidae),特别优选:盲蝽、白痣蚊猎蝽(Empicornisvagabundus)、伪装猎蝽(Reduvius personatus)、Rhinocoris spp.。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的寄蝇科(Tachinidae),特别优选:Bessa fugax、Cyzenius albicans、康刺腹寄蝇(Compsileura concinnata)、黑伊乐寄蝇(Elodia tragica)、古毒蛾追寄蝇(Exorista larvarum)、Lyphia dubia。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的食蚜蝇科(Syrphidae),特别优选:毛食蚜蝇属(Dasysyrphus spp.)、细扁食蚜蝇(Episyrphus balteatus)、Melangyna triangulata、墨蚜蝇属(Melanostoma spp.)、食蚜蝇属(Metasyrphus spp.)、宽跗食蚜蝇属(Platycheirus spp.)、蚜蝇属(Syrphus spp.)。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物、松柏类植物和香料中的虻科(Cecidomyiidae),特别优选:食蚜瘿蚊(Aphidoletes aphidimyza)、Feltiella acarisuga。
作物例如梨果类水果、核果、蔬菜、观赏植物和香料中的植缨螨科(Phytoseidae),优选:钝绥螨属(Amblyseius spp.)、Thyphlodromus spp.、植绥螨属(Phytoseiulus spp.)。
本发明的活性化合物/有益物种的结合物适于防治在葡萄栽培和水果栽培、农业和园艺以及造林中发现的动物有害物,优选节肢动物类和线虫类,特别是昆虫和/或蛛形纲动物。它们对通常敏感和抗性的物种有活性,并且对所有或单个发育阶段有活性。上述害虫包括:
等足目(Isopoda),例如,栉水虱(Oniscus asellus)、鼠妇(Armadilliudium vulgare)、球鼠妇(Porcellio scaber)。
倍足目(Diplopoda),例如,Blaniulus guttulatus。
唇足目(Chilopoda),例如,Geophilus carpophagus、Scutigera spp.。
综合目(Symphyla),例如,Scutigerella immaculata。
缨尾目(Thysanura),例如,衣鱼(Lepisma saccharina)。
弹尾目(Collembola),例如,武装棘跳虫(Onychiurus armatus)。
直翅目(Orthoptera),例如,家蟋(Acheta domesticus)、蝼蛄属(Gryllotalpa spp.)、亚洲飞蝗(Locusta migratoria migratorioides)、黑蝗属(Melanoplus spp.)、沙漠蝗(Schistocerca gregaria)。
蜚蠊目(Blattaria),例如,东方蜚蠊(Blatta orientalis)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、马德拉蜚蠊(Leucophaea maderae)、德国小蠊(Blattella germanica)。
革翅目(Dermaptera),例如,欧洲球螋(Forficula auricularia)。
等翅目(Isoptera),例如,散白蚁属(Reticulitermes spp.)。
虱目(Phthiraptera),例如,人体虱(Pediculus humanus corporis)、血虱属(Haematopinus spp.)、毛虱属(Linognathus spp.)、嚼虱属(Trichodectes spp.)、畜虱属(Damalinia spp.)。
缨翅目(Thysanoptera),例如,温室条篱蓟马(Hercinothripsfemoralis)、烟蓟马(Thrips tabaci)、棕榈蓟马(Thrips palmi)、西花蓟马(Frankliniella occidentalis)。
异翅目(Heteroptera),例如,扁盾蝽属(Eurygaster spp.)、Dysdercusintermedius、方背皮蝽(Piesma quadrata)、温带臭虫(Cimexlectularius)、长红锥蝽(Rhodnius prolixus)、锥猎蝽属(Triatoma spp.)。
同翅目(Homoptera),例如,白粉虱(Aleurodes brassicae)、烟粉虱(Bemisia tabaci)、温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、棉蚜(Aphis gossypii)、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、茶藨隐瘤蚜(Cryptomyzus ribis)、黑豆蚜(Aphis fabae)、苹蚜(Aphis pomi)、苹果绵蚜(Eriosoma lanigerum)、梅大尾蚜(Hyalopterus arundinis)、葡萄根瘤蚜(Phylloxera vastatrix)、瘿绵蚜属(Pemphigus spp.)、麦长管蚜(Macrosiphum avenae)、瘤蚜属(Myzus spp.)、忽布疣蚜(Phorodon humuli)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)、小绿叶蝉属(Empoasca spp.)、Euscelis bilobatus、黑尾叶蝉(Nephotettixcincticeps)、水木坚蚧(Lecanium corni)、蜡蚧(Saissetiaoleae)、灰飞虱(Laodelphax striatellus)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)、红园蚧(Aonidiella aurantii)、常春藤蚧(Aspidiotus hederae)、粉蚧属(Pseudococcus spp.)、木虱属(Psylla spp.)。
鳞翅目(Lepidoptera),例如,红铃麦蛾(Pectinophora gossypiella)、松尺蠖(Bupalus piniarius)、冬尺蛾(Cheimatobia brumata)、苹细蛾(Lithocolletis blancardella)、苹果巢蛾(Hyponomeuta padella)、菜蛾(Plutella xylostella)、黄褐天幕毛虫(Malacosoma neustria)、黄毒蛾(Euproctis chrysorrhoea)、毒蛾属种(Lymantria spp.)、棉潜蛾(Bucculatrix thurberiella)、桔潜蛾(Phyllocnistis citrella)、地老虎属(Agrotis spp.)、切根虫属(Euxoa spp.)、脏切夜蛾属(Feltia spp.)、埃及金刚钻(Earias insulana)、实夜蛾属(Heliothis spp.)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、小眼夜蛾(Panolis flammea)、灰翅夜蛾属(Spodoptera spp.)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)、苹果皮小卷蛾(Carpocapsa pomonella)、菜粉蝶属(Pieris spp.)、禾草螟属(Chilospp.)、玉米螟(Pyrausta nubilalis)、、地中海粉斑螟(Ephestiakuehniella)、大蜡螟(Galleria mellonella)、幕谷蛾(Tineola bisselliella)、袋谷蛾(Tinea pellionella)、褐织蛾(Hofmannophila pseudospretella)、亚麻黄卷蛾(Cacoecia podana)、Capua reticulana、枞色卷蛾(Choristoneura fumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysia ambiguella)、茶长卷蛾(Homona magnanima)、栎绿卷蛾(Tortrix viridana)、Cnaphalocerus spp.、水稻负泥虫(Oulema oryzae)。
鞘翅目(Coleoptera),例如,家具窃蠹(Anobium punctatum)、谷蠹(Rhizopertha dominica)、恶条豆象(Bruchidius obtectus)、菜豆象(Acanthoscelides obtectus)、北美家天牛(Hylotrupes bajulus)、杨树萤叶甲(Agelastica alni)、马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata)、辣根猿叶虫(Phaedon cochleariae)、叶甲属(Diabrotica spp.)、油菜金头跳甲(Psylliodes chrysocephala)、墨西哥豆瓢虫(Epilachnavarivestis)、Atomaria spp.、锯谷盗(Oryzaephilus surinamensis)、花象属(Anthonomus spp.)、谷象属(Sitophilus spp.)、黑葡萄耳象(Otiorrhynchus sulcatus)、香蕉黑象虫(Cosmopolites sordidus)、白菜籽龟象(Ceuthorrhynchus assimilis)、紫苜蓿叶象(Hypera postica)、皮蠹属(Dermestes spp.)、斑皮蠹属(Trogoderma spp.)、圆皮蠹属(Anthrenus spp.)、Attagenus spp.、粉蠹属(Lyctus spp.)、油菜花露尾甲(Meligethes aeneus)、蛛甲属(Ptinus spp.)、黄蛛甲(Niptushololeucus)、裸蛛甲(Gibbium psylloides)、拟谷盗属(Tribolium spp.)、黄粉虫(Tenebrio molitor)、叩甲属(Agriotes spp.)、宽胸叩头虫属(Conoderus spp.)、西方五月鳃角金龟(Melolontha melolontha)、马铃薯鳃角金龟(Amphimallon solstitialis)、褐新西兰肋翅鳃角金龟(Costelytra zealandica)、稻根象(Lissorhoptrus oryzophilus)。
膜翅目(Hymenoptera),例如,松叶蜂属(Diprion spp.)、实叶蜂属(Hoplocampa spp.)、毛蚁属(Lasius spp.)、小家蚁(Monomoriumpharaonis)、胡蜂属。
双翅目(Diptera),例如,伊蚊属(Aedes spp.)、按蚊属(Anophelesspp.)、库蚊属(Culex spp.)、黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)、家蝇属(Musca spp.)、厕蝇属(Fannia spp.)、红头丽蝇(Calliphoraerythrocephala)、绿蝇属(Lucilia spp.)、金蝇属(Chrysomyia spp.)、黄蝇属(Cuterebra spp.)、胃蝇属(Gastrophilus spp.)、Hyppobosca spp.、螫蝇属(Stomoxys spp.)、狂蝇属(Oestrus spp.)、皮蝇属(Hypodermaspp.)、虻属(Tabanus spp.)、Tannia spp.、花园毛蚊(Bibio hortulanus)、瑞典麦秆蝇(Oscinella frit)、草种蝇属(Phorbia spp.)、藜泉蝇(Pegomyiahyoscyami)、地中海蜡实蝇(Ceratitis capitata)、橄榄大实蝇(Dacusoleae)、欧洲大蚊(Tipula paludosa)、黑蝇属(Hylemyia spp.)、斑潜蝇属(Liriomyza spp.)。
蚤目(Siphonaptera),例如,印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)、角叶蚤属(Ceratophyllus spp.)。
蛛形纲(Arachnida),例如,中东金蝎(Scorpio maurus)、黑寡妇蜘蛛(Latrodectus mactans)、粗脚粉螨(Acarus siro)、锐缘蜱属(Argas spp.)、钝缘蜱属(Ornithodoros spp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、下心瘿螨(Eriophyes ribis)、桔芸锈螨(Phyllocoptrutaoleivora)、牛蜱属(Boophilus spp.)、扇头蜱属(Rhipicephalus spp.)、花蜱属(Amblyomma spp.)、璃眼蜱属(Hyalomma spp.)、硬蜱属(Ixodesspp.)、痒螨属(Psoroptes spp.)、皮螨属(Chorioptes spp.)、疥螨属(Sarcoptes spp.)、跗线螨属(Tarsonemus spp.)、苜蓿苔螨(Bryobiapraetiosa)、全爪螨属(Panonychus spp.)、叶螨属(Tetranychus spp.)、半跗线螨属(Hemitarsonemus spp.)、短须螨属(Brevipalpus spp.)。
植物寄生线虫类包括例如短体线虫属(Pratylenchus spp.)、相似穿孔线虫(Radopholus similis)、起绒草茎线虫(Ditylenchus dipsaci)、半穿刺线虫(Tylenchulus semipenetrans)、异皮线虫属(Heteroderaspp.)、球异皮线虫属(Globodera spp.)、根结线虫属(Meloidogyne
spp.)、滑刃线虫属(Aphelenchoides spp.)、长针线虫属(Longidorusspp.)、剑线虫属(Xiphinema spp.)、毛刺线虫属(Trichodorus spp.)、伞滑刃线虫属(Bursaphelenchus spp.)。
可将活性化合物结合物转化为常规制剂,例如溶液剂、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、粉末剂、膏剂、可溶性粉剂、颗粒剂、悬乳浓缩剂、经活性化合物浸渍的天然及合成材料,以及聚合材料中的微胶囊剂。
这些制剂以已知的方式制成,例如将活性化合物与填充剂混合,即与液体溶剂和/或固体载体混合,可任选使用表面活性剂,即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。
如果使用的填充剂为水,则还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。以下物质基本适合作为液体溶剂:芳香族化合物,例如二甲苯、甲苯或烷基萘;氯代芳香族化合物或氯代脂族烃,例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷;脂族烃,例如环己烷或石蜡例如矿物油馏分、矿物油和植物油;醇类,例如丁醇或乙二醇,及其醚和酯;酮类,例如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮;强极性溶剂,例如二甲基甲酰胺和二甲亚砜;或者水。
适合的固体载体为:
例如铵盐;和粉碎的天然矿物质例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土;以及粉碎的合成矿物质,例如细分散的二氧化硅、氧化铝及硅酸盐;适用于颗粒剂的固体载体为:例如,粉碎并分级的天然岩石,例如方解石、大理石、浮石、海泡石及白云石;或其他无机及有机粉的合成颗粒,以及有机材料例如锯屑、椰壳、玉米穗轴及烟草茎等的颗粒;适合的乳化剂和/或发泡剂为:例如非离子及阴离子乳化剂如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚,例如烷基芳基聚乙二醇醚,烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐,或者蛋白质水解产物;适合的分散剂为:例如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
制剂中可使用增粘剂,例如羧甲基纤维素,以及粉末、颗粒或胶乳状的天然及合成聚合物,例如阿拉伯树胶、聚乙烯醇及聚乙酸乙烯酯;或者天然磷脂例如脑磷脂和卵磷脂,以及合成磷脂。其他可行的添加剂为矿物油和植物油。
可以使用着色剂,例如无机颜料,例如氧化铁、氧化钛及普鲁士蓝;以及有机染料,例如茜素染料、偶氮染料及金属酞菁染料;以及微量营养物,例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐及锌盐。
制剂通常含有0.1至95重量%,优选0.5至90重量%的活性化合物。
本发明活性化合物结合物可以市售制剂和由这些制剂与其他活性化合物混合而制得的使用形式存在,所述其他活性化合物例如杀昆虫剂、引诱剂、消毒剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂或除草剂。所述杀昆虫剂包括,例如磷酸酯类、氨基甲酸酯类、羧酸酯类、氯代烃类、苯脲类和由微生物产生的物质等。
也可为与其他已知活性化合物例如除草剂的混合物,或与肥料及生长调节剂的混合物。
当用作杀昆虫剂时,本发明的活性化合物结合物还可以其市售制剂及由该市售制剂与增效剂混合制得的使用形式存在。增效剂为提高活性化合物的活性、而所加入的增效剂本身不必具有活性的化合物。
由市售制剂制得的使用形式中的活性化合物含量可在宽的范围内变化。使用形式中的活性化合物浓度可为从0.0000001到95重量%的活性化合物,优选0.0001至1重量%。
以适合于使用形式的常规方式施用化合物。
活性化合物结合物可以其本身、其浓缩物形式或通常的常规制剂例如粉剂、颗粒剂、溶液、悬浮剂、乳剂或膏剂的形式使用。
上述制剂可以本身已知的方式制备,例如通过将活性化合物与至少一种溶剂或稀释剂、乳化剂、分散剂和/或粘合剂或固定剂、防水剂混合,如果需要还可与干燥剂和UV稳定剂混合,并且如果需要还可与着色剂和颜料及其他加工助剂混合。
所有的植物及植物部位均可根据本发明进行处理。本发明中植物的含义应理解为意指所有的植物及植物种群,例如需要的及不需要的野生植物或作物植物(包括天然存在的作物植物)。作物植物可以是可通过常规育种及优选法或通过生物技术及遗传工程方法或这些方法的结合而获得的植物,包括转基因植物,也包括受植物种苗权保护或不受其保护的植物栽培种。植物部位的含义应理解为意指植物所有的地上及地下部位及器官,例如芽、叶、花及根,可提及的实例有叶、针叶、茎、干、花、子实体、果实和种子以及根、块茎和根茎。植物部位还包括采收物,以及无性与有性繁殖物,例如秧苗、块茎、根茎、插条和种子。
根据本发明用活性化合物对植物和植物部位的处理可根据常规处理方法直接进行或通过作用于其环境、生境或储存空间进行,所述常规方法例如浸渍、喷雾、蒸发、弥雾、撒播、涂敷,并且对于繁殖物特别是种子,还可施以一层或多层包衣。
如上所述,可依据本发明处理所有植物及其部位。在一个优选的实施方案中,对野生植物品种和植物栽培种或者那些通过常规生物繁殖方法例如杂交或原生质体融合而获得的植物栽培种以及它们的部位进行处理。在另一个优选的实施方案中,对通过遗传工程方法——如果合适,可与常规方法结合——获得的转基因植物和植物栽培种(经遗传修饰的生物体)及其部位进行处理。术语“部位”、“植物的部位”和“植物部位”解释如上。
特别优选地,依据本发明处理的植物为各自可商购获得或使用的植物栽培种。
根据植物品种或植物栽培种、其种植地点和生长条件(土壤、气侯、生长期、营养),本发明的处理还可产生超加和(“协同”)效应。因此,可获得如下超过实际预期的效果:降低根据本发明使用的物质和组合物的施用率和/或拓宽其活性谱和/或提高活性,改善植物生长、提高对高温或低温的耐受性、提高对干旱或对水或土壤含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简便、加快成熟、提高采收产率、改善采收产品的质量和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。
优选依据本发明处理的转基因植物或植物栽培种(即通过遗传工程获得的转基因植物或植物栽培种)包括在基因修饰中接受了遗传物质的所有植物,所述遗传物质赋予了所述植物特别有利的有用特征。所述特征的实例有改善植物生长、提高对高温或低温的耐受性、提高对干旱或对水或土壤含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简便、加快成熟、提高采收产率、改善采收产品的品质和/或其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。特别强调的所述特征的其他实例有改善植物对动物和微生物有害物,例如对昆虫、螨虫、植物致病真菌、细菌和/或病毒的抵抗力,以及提高植物对某些除草活性化合物的耐受性。可提到的转基因植物的实例为重要的作物植物,例如谷物(小麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、棉花、油菜,以及果实植物(果实为苹果、梨、柑橘类水果及葡萄),特别强调的为玉米、大豆、马铃薯、棉花和油菜。特别强调的特征是通过在植物体内形成的毒素、特别是由苏云金杆菌的遗传物质(例如基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb和CryIF及其结合)在植物体内形成的毒素来提高植物对昆虫的抵抗力(以下称为“Bt植物”)。还特别强调的特征有提高植物对某些除草活性化合物的耐受性,所述除草活性化合物例如咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘膦(glyphosate)或草丁膦(phosphinotricin)(例如“PAT”基因)。赋予所需特征的所述基因也可在转基因植物体内相互组合而存在。可提及的“Bt植物”的实例为市售的商品名称为YIELD 
Figure A200780022286D00281
(例如玉米、棉花、大豆)、
Figure A200780022286D00282
(例如玉米)、(例如玉米)、
Figure A200780022286D00284
(棉花)、
Figure A200780022286D00285
(棉花)和
Figure A200780022286D00286
(马铃薯)的玉米变种、棉花变种、大豆变种和马铃薯变种。可提及的具有除草剂耐受性植物的实例为市售的商品名称为Roundup 
Figure A200780022286D00291
(具有草甘膦耐受性,例如玉米、棉花、大豆)、Liberty
Figure A200780022286D00292
(具有草丁膦耐受性,例如油菜)、
Figure A200780022286D00293
(具有咪唑啉酮耐受性)和
Figure A200780022286D00294
(具有磺酰脲耐受性,例如玉米)的玉米变种、棉花变种和大豆变种。可提及的具有除草剂抗性的植物(以常规的除草剂耐受性方式育种的植物)包括市售的名为(例如玉米)的变种。当然,这些叙述也适用于具有所述基因特征或待开发基因特征的植物栽培种,所述植物栽培种将在未来进行开发和/或上市。
所列植物可用本发明的活性化合物/有益物种的结合物以特别有利的方式依据本发明进行处理。上述结合物的优选范围也适用于对这些植物的处理。特别强调用本发明书中明确提及的活性化合物/有益物种的结合物对植物进行处理。
本发明活性化合物/有益物种的结合物的良好杀昆虫和杀螨活性可见于以下实施例。虽然单个的活性化合物展示出其较弱的活性,但是活性化合物/有益物种的结合物展示出超过单个活性化合物的活性。
两种活性化合物结合物的杀灭率的计算公式
给定的两种活性化合物结合物的预期活性可按如下计算(参见S.R.Colby,“Calculating Synergistic and Antagonistic Responses ofHerbicide Combinations”,Weeds 15,第20-22页,1967):
如果
X是以m ppm或g/ha的施用率施用活性化合物A时的杀灭率,以未处理对照组的%表示,
Y是以n ppm或g/ha的施用率施用活性化合物B时的杀灭率,以未处理对照组的%表示,
E是以mn ppm或g/ha的施用率施用活性化合物A和B时的杀灭率,以未处理对照组的%表示,
Figure A200780022286D00296
若实际的昆虫杀灭率高于计算值,则结合物的杀灭率具有超加和性,即存在协同效应。在该情况下,实际观测到的的杀灭率必定高于用上式计算得到的预期杀灭率(E)值。
使用实施例
实施例A
烟粉虱试验
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并且用含有乳化剂的水将浓液稀释至所需浓度。
通过将被烟粉虱(Bemisia tabacii)侵染的陆地棉(Gossypiumhirsutum)棉叶用所需浓度的活性化合物制剂喷雾进行处理。
经过所需时间后,加入确定量的盲蝽(Macrolophus caliginosus)。
经过所需时间后,确定以%计的杀灭率。100%表示全部烟粉虱被杀死;0%表示没有烟粉虱被杀死。将测得的杀灭率代入Colby公式。
在该试验中,例如,本申请的以下活性化合物/盲蝽的结合物与单个施用的组分相比,表现出协同提高的活性:
表A
损害植物的昆虫
烟粉虱测试
Figure A200780022286D00321
* 实测值=检测到的活性
** 计算值=使用Colby公式计算得到的活性
实施例B
桃蚜试验
溶剂:7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂:2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合,并且用含有乳化剂的水将浓液稀释至所需浓度。
将被桃蚜(Myzus persicae)侵染的甘蓝(Brassica oleracea)叶通过用所需浓度的活性化合物制剂喷雾进行处理。
经过所需时间后,加入确定量的七星瓢虫(Coccinellaseptempunctata)。
经过所需时间后,确定以%计的杀灭率。100%表示全部桃蚜被杀死;0%表示没有桃蚜被杀死。
将测得的杀灭率代入Colby公式。
在该测试中,例如,本申请的以下活性化合物/有益物种的结合物与单个施用的组分相比,表现出协同提高的活性:
表B
损害植物的昆虫
桃蚜测试
Figure A200780022286D00331
* 实测值=检测到的活性
** 计算值=使用Colby公式计算得到的活性
实施例C
在三个重复实验中,各自将三株约25年的栽培种“Elan”苹果树(冠高约2m)进行处理,以抵抗苹果绵蚜(Eriosoma lanigerum)。此处,在绵蚜寄生虫(有益物种)苹果绵蚜蚜小蜂(aphelinus mali)的存在下,以所述施用率对活性化合物(I-4’)(150OD)和商业标准品噻虫胺(clothianidin)(WG 50)进行了比较试验。使用喷雾器以500l/ha的水施用率进行施用。进行了一次施用和间隔34天的两次施用。
在第一次处理之后第7、30、44、52、59、66和73天,通过Abbott法对各自10个种群中成虫的杀灭率以及寄生虫的数目进行评估。此处,将仅处理一次之后的活性化合物(I-4’)与处理两次之后的标准品进行比较,因为在处理两次之后,活性化合物(I-4’)表现出100%活性,使有益物种没有食物(捕获物)。
Figure A200780022286D00332
在四个重复实验中,对高约3米的栽培种“Conference”梨树进行处理,以抵抗梨木虱(Psylla pyri)。此处,以所述施用率施用活性化合物(I-4’)(100OD)和商业标准品双甲脒(Amitraz)(UL 400)。使用背包式喷雾器并以1000l水/ha的施用率进行施用。有益物种Anthocoris nemoralis在处理后14天出现。
在处理后第4、8和14天,通过估计分枝上L-1若虫和L-4若虫的杀灭情况来进行评估。
Figure A200780022286D00342
实施例D
临界浓度试验/土壤昆虫--转基因植物的处理
试验昆虫:土壤中的带斑黄瓜叶甲(Diabrotica balteata)幼虫
溶剂:7重量份的丙酮
乳化剂:1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂混合,加入所述量的乳化剂,并用水将该浓液稀释至所需浓度。
将活性化合物制剂倒至土壤上。此处,制剂中活性化合物的浓度实质上并不重要;重要的是每单位体积土壤中活性化合物的重量——其以ppm(mg/l)表述。将土壤装入0.25L的罐中,并将其在20℃放置。
在制备后,立即将5株预先发芽的玉米栽培种YIELD GUARD(Monsanto Comp.的商标,USA)放入各罐中。两天之后,将合适的试验昆虫放入经处理过的土壤中。再过七天之后,通过计数出苗的玉米植株来确定活性化合物的效力(1株植株=20%活性)。
实施例E
烟芽夜蛾(Heliothis virescens)试验—转基因植物的处理
溶剂:7重量份的丙酮
乳化剂:1重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂,将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和所述量的乳化剂混合,并用水将浓液稀释至所需浓度。
将栽培种Roundup Ready(Monsanto Comp.的商标,USA)的大豆芽(甘氨酸最多)通过浸入到所需浓度的活性化合物制剂中进行处理,并在叶仍然湿润的情况下接种烟芽夜蛾。
所需时间之后,确定对昆虫的杀灭情况。

Claims (15)

1.活性化合物/有益物种的结合物,含有式(I)的化合物:
Figure A200780022286C00021
其中
X代表卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基,
W、Y和Z彼此独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基,
A代表氢,各自任选被卤素取代的烷基、烷氧基烷基、饱和的任选被取代的并且其中任选至少一个环原子被杂原子替代的环烷基,
B代表氢或烷基,
A和B与它们连接的碳原子一起代表一个饱和的或不饱和的未被取代的或被取代的环,该环任选含有至少一个杂原子,
D代表氢,或一个任选被取代的选自以下的基团:烷基、烯基、烷氧基烷基、其中任选一个或多个环原子被杂原子替代的饱和环烷基,
A和D同它们连接的原子一起代表一个饱和或不饱和环,该环任选含有至少一个杂原子,并在A、D部分未被取代或被取代,
G代表氢(a)或代表以下基团之一:
Figure A200780022286C00022
E(f)或
Figure A200780022286C00024
其中
E代表一种金属离子或一种铵离子,
L代表氧或硫,
M代表氧或硫,
R1代表各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、多烷氧基烷基,或任选被卤素、烷基或烷氧基取代的并被至少一个杂原子间断的环烷基,各自任选被取代的苯基、苯基烷基、杂芳基、苯氧基烷基或杂芳氧基烷基,
R2代表各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基,或代表各自任选被取代的环烷基、苯基或苯甲基,
R3代表任选被卤素取代的烷基或任选被取代的苯基,
R4和R5彼此独立地代表各自任选被卤素取代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烯基硫基、环烷基硫基,或代表各自任选被取代的苯基、苯甲基、苯氧基或苯硫基,并且
R6和R7彼此独立地代表氢、各自任选被卤素取代的烷基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基,代表任选被取代的苯基,代表任选被取代的苯甲基,或与它们连接的氮原子一起代表任选被取代的并且任选被氧或硫间断的环;
并且含有来自蜘蛛目或其亚目、蜱螨亚纲目或其亚目、膜翅目或其亚目、鞘翅目或其亚目、脉翅目或其亚目、缨翅目或其亚目、异翅目或其亚目、双翅目或其亚目、半翅目或其亚目、革翅目或其亚目和/或寄螨目或其亚目的有益物种。
2.权利要求1的活性化合物/有益物种的结合物,其中式(I)化合物的基团定义如下:
W代表氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氯、溴或氟,
X代表C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、氟、氯或溴,
Y和Z彼此独立地代表氢、C1-C4烷基、卤素、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷基,
A代表氢,或各自任选被卤素取代的C1-C6烷基或C3-C8环烷基,
B代表氢、甲基或乙基,
A、B和它们连接的碳原子一起代表饱和的C3-C6环烷基,该环烷基中任选一个环原子被氧或硫替代,并且其任选被C1-C4烷基、三氟甲基或C1-C4烷氧基单取代或双取代,
D代表氢,各自任选被氟或氯取代的C1-C6烷基、C3-C4烯基或C3-C6环烷基,
A和D一起代表各自任选被甲基取代的C3-C4烷二基,其中任选一个亚甲基被硫替代,
G代表氢(a)或代表以下基团之一:
Figure A200780022286C00041
E(f)或
Figure A200780022286C00043
其中
E代表一种金属离子或一种铵离子,
L代表氧或硫,并且
M代表氧或硫,
R1代表各自任选被卤素取代的C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷硫基-C1-C4烷基,或任选被氟、氯、C1-C4烷基或C1-C2烷氧基取代的C3-C6环烷基,
代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基取代的苯基,
代表各自任选被氯或甲基取代的吡啶基或噻吩基,
R2代表各自任选被氟或氯取代的C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C4烷氧基-C2-C4烷基,
代表任选被甲基或甲氧基取代的C5-C6环烷基,或者
代表各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基取代的苯基或苯甲基,
R3代表任选被氟取代的C1-C4烷基,或代表任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基取代的苯基,
R4代表各自任选被氟或氯取代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基氨基、C1-C4-烷硫基,或代表各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、三氟甲氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基或三氟甲基取代的苯基、苯氧基或苯硫基,
R5代表C1-C4烷氧基或C1-C4硫代烷基,
R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基,
R7代表C1-C6烷基、C3-C6烯基或C1-C4烷氧基-C1-C4烷基,
R6和R7一起代表任选被甲基或乙基取代的C3-C6亚烷基,该亚烷基中任选一个碳原子由氧或硫替代。
3.权利要求1的活性化合物/有益物种的结合物,其中式(I)化合物的基团定义如下:
W代表氢、甲基、乙基、氯、溴或甲氧基,
X代表氯、溴、甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基,
Y和Z彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基或甲氧基,
A代表甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙基、环戊基或环己基,
B代表氢、甲基或乙基,
A、B和它们连接的碳原子一起代表饱和的C6环烷基,该环烷基中任选一个环原子被氧替代,并且其任选被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基单取代,
D代表氢,代表甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、烯丙基环丙基、环戊基或环己基,
A和D一起代表任选被甲基取代的C3-C4烷二基,
G代表氢(a)或代表以下基团之一:
Figure A200780022286C00051
Figure A200780022286C00052
其中
M代表氧或硫,
R1代表C1-C8烷基、C2-C4烯基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、乙硫基甲基、环丙基、环戊基或环己基,
代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基取代的苯基,
代表各自任选被氯或甲基取代的吡咯基或噻吩基,
R2代表C1-C8烷基、C2-C4烯基、甲氧基乙基、乙氧基乙基,或代表苯基或苯甲基,
R6和R7彼此独立地代表甲基、乙基,或一起代表C5亚烷基,该亚烷基中C3亚甲基被氧替代。
4.权利要求1的活性化合物/有益物种的结合物,其中式(I)化合物的基团定义如下:
W代表氢或甲基,
X代表氯、溴或甲基,
Y和Z彼此独立地代表氢、氯、溴或甲基,
A,B和它们连接的碳原子一起代表一个饱和的C6环烷基,该环烷基中任选一个环原子被氧替代,并且其任选被甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基单取代,
G代表氢(a)或代表以下基团之一:
Figure A200780022286C00061
其中
M代表氧或硫,
R1代表C1-C8烷基、C2-C4烯基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、乙硫基甲基、环丙基、环戊基、环己基,或者
代表任选被氟、氯、溴、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基单取代的苯基,
代表各自任选被氯或甲基取代的吡咯基或噻吩基,
R2代表C1-C8烷基、C2-C4烯基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、苯基或苯甲基,
R6和R7彼此独立地代表甲基、乙基或一起代表C5亚烷基,其中C3亚甲基被氧替代。
5.权利要求1的活性化合物/有益物种的结合物,其中式(I)化合物的基团定义如下:
Figure A200780022286C00063
  W X Y Z R G H Br H CH3 OCH3 CO-i-C3H7 H Br H CH3 OCH3 CO2-C2H5 H CH3 H CH3 OCH3 H H CH3 H CH3 OCH3 CO2-C2H5 CH3 CH3 H Br OCH3 H CH3 CH3 H Cl OCH3 H H Br CH3 CH3 OCH3 CO-i-C3H7 H CH3 Cl CH3 OCH3 CO2C2H5 CH3 CH3 CH3 CH3 OCH3 H CH3 CH3 H Br OC2H5 CO-i-C3H7 H CH3 CH3 CH3 OC2H5 CO-n-C3H7 H CH3 CH3 CH3 OC2H5 CO-i-C3H7 H CH3 CH3 CH3 OC2H5 CO-c-C3H5
6.权利要求1的活性化合物/有益物种的结合物,含有式(I-3’)的化合物:
7.权利要求1的活性化合物/有益物种的结合物,含有式(I-4’)的化合物:
Figure A200780022286C00081
8.权利要求1的活性化合物/有益物种结合物,包含式(I-4)的化合物:
Figure A200780022286C00082
9.权利要求1的活性化合物/有益物种的结合物用于防治动物有害物的用途。
10.防治动物有害物的方法,其特征在于将权利要求1定义的活性化合物/有益物种的结合物作用于动物有害物和/或其生境。
11.制备杀昆虫和/或杀螨组合物的方法,其特征在于将权利要求1定义的活性化合物/有益物种的结合物与填充剂和/或表面活性剂相混合。
12.减少喷雾施用(每季施用次数)的方法,其通过使用权利要求1的活性化合物/有益物种的结合物。
13.减少采收物和环境中的杀昆虫剂和/或杀螨剂的总残留量的方法,其通过使用权利要求1的活性化合物/有益物种的结合物。
14.组合物,含有权利要求1的用于防治动物有害物的活性化合物/有益物种的结合物。
CN2007800222861A 2006-06-16 2007-06-05 具有杀昆虫和杀螨特性的活性剂结合物 Active CN101466268B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006027731.7 2006-06-16
DE102006027731A DE102006027731A1 (de) 2006-06-16 2006-06-16 Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
PCT/EP2007/004963 WO2007144086A1 (de) 2006-06-16 2007-06-05 Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101466268A true CN101466268A (zh) 2009-06-24
CN101466268B CN101466268B (zh) 2013-03-13

Family

ID=38608409

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007800222861A Active CN101466268B (zh) 2006-06-16 2007-06-05 具有杀昆虫和杀螨特性的活性剂结合物

Country Status (17)

Country Link
US (2) US8211931B2 (zh)
EP (2) EP3001905B1 (zh)
JP (1) JP5220735B2 (zh)
KR (1) KR101395725B1 (zh)
CN (1) CN101466268B (zh)
AU (1) AU2007260347C1 (zh)
BR (1) BRPI0712970A2 (zh)
DE (1) DE102006027731A1 (zh)
ES (2) ES2656676T3 (zh)
IL (2) IL195498A (zh)
MA (1) MA30572B1 (zh)
MX (1) MX2008015839A (zh)
PL (2) PL3001905T3 (zh)
PT (2) PT3001905T (zh)
TW (1) TW200814926A (zh)
WO (1) WO2007144086A1 (zh)
ZA (1) ZA200810455B (zh)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004053192A1 (de) * 2004-11-04 2006-05-11 Bayer Cropscience Ag 2-Alkoxy-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE102006027731A1 (de) 2006-06-16 2007-12-20 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006027732A1 (de) * 2006-06-16 2008-01-10 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006027730A1 (de) * 2006-06-16 2007-12-20 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006031978A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006033154A1 (de) 2006-07-18 2008-01-24 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006057037A1 (de) * 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag cis-Alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate
EP2011394A1 (de) * 2007-07-03 2009-01-07 Bayer CropScience AG Verwendung von Tetramsäure - Derivaten zur Bekämpfung von virusübertragenden Vektoren
US8389443B2 (en) * 2008-12-02 2013-03-05 Bayer Cropscience Ag Geminal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
US8846946B2 (en) 2008-12-02 2014-09-30 Bayer Cropscience Ag Germinal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
US20100243523A1 (en) * 2009-03-31 2010-09-30 Powers Donald H Processing of acid containing hydrocarbons
US20100243524A1 (en) * 2009-03-31 2010-09-30 Powers Donald H Processing of acid containing hydrocarbons
WO2010127787A2 (de) * 2009-05-07 2010-11-11 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften
CN102480946A (zh) * 2009-06-03 2012-05-30 拜尔农作物科学股份公司 氟虫双酰胺和有益生物的结合物
WO2011029536A2 (de) 2009-09-09 2011-03-17 Bayer Cropscience Ag Verwendung von cyclischen ketoenolen gegen pflanzenpathogene bakterien

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1147374A (en) 1914-05-11 1915-07-20 Wash Coe Chimney-lining apparatus.
US4985063A (en) 1988-08-20 1991-01-15 Bayer Aktiengesellschaft 3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones
DE58907411D1 (de) 1989-01-07 1994-05-11 Bayer Ag 3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate.
DE3929087A1 (de) 1989-09-01 1991-03-07 Bayer Ag 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
DE4032090A1 (de) 1990-02-13 1991-08-14 Bayer Ag Polycyclische 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
DE4004496A1 (de) 1990-02-14 1991-08-22 Bayer Ag 3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
DE4107394A1 (de) 1990-05-10 1991-11-14 Bayer Ag 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
US5107046A (en) 1990-05-23 1992-04-21 Mallinckrodt Specialty Chemicals Co., Inc. Process for preparing aromatic fluorides
US5811374A (en) 1991-02-07 1998-09-22 Bayer Aktiengesellschaft 3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives
DE4121365A1 (de) 1991-06-28 1993-01-14 Bayer Ag Substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate
DE4216814A1 (de) 1991-07-16 1993-01-21 Bayer Ag 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrofuranon- und 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrothiophenon-derivate
US5504913A (en) * 1992-05-14 1996-04-02 Apple Computer, Inc. Queue memory with self-handling addressing and underflow
AU666040B2 (en) 1992-10-28 1996-01-25 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives
DE4306259A1 (de) 1993-03-01 1994-09-08 Bayer Ag Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung
JP3404747B2 (ja) 1993-07-05 2003-05-12 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 置換アリールケト−エノール型複素環式化合物
WO1995001997A1 (en) 1993-07-09 1995-01-19 Smithkline Beecham Corporation RECOMBINANT AND HUMANIZED IL-1β ANTIBODIES FOR TREATMENT OF IL-1 MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS IN MAN
DE4425617A1 (de) 1994-01-28 1995-08-03 Bayer Ag 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
DE4431730A1 (de) 1994-02-09 1995-08-10 Bayer Ag Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
US5830826A (en) 1994-04-05 1998-11-03 Bayer Aktiengesellschaft Alkoxy-alkyl-substituted 1H-3-aryl-pyrrolidine-2, 4-diones used as herbicicides and pesticides
EP0809629B1 (de) 1995-02-13 2004-06-30 Bayer CropScience AG 2-phenylsubstituierte heterocyclische 1,3-ketoenole als herbizide und pestizide
US6316486B1 (en) 1995-05-09 2001-11-13 Bayer Aktiengesellschaft Alkyl dihalogenated phenyl-substituted ketoenols useful as pesticides and herbicides
HUP9802866A3 (en) * 1995-06-28 2001-12-28 Bayer Ag 2,4,5-trisubstituted phenylketo-enol-derivatives, intermediates, insecticide, acaricide and herbicide compositions containing these compounds as active ingredients, process for the preparation and use of the compounds and compositions
DE59610095D1 (de) 1995-06-30 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Dialkyl-halogenphenylsubstituierte ketoenole zur verwendung als herbizide und pestizide
DE59712592D1 (de) 1996-04-02 2006-05-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte phenylketoenole als schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
EP0912547B1 (de) 1996-05-10 2005-10-12 Bayer CropScience AG Neue substituierte pyridylketoenole
DE59712811D1 (de) 1996-08-05 2007-03-22 Bayer Cropscience Ag 2- und 2,5-substituierte Phenylketoenole
DE19632126A1 (de) 1996-08-09 1998-02-12 Bayer Ag Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19651686A1 (de) 1996-12-12 1998-06-18 Bayer Ag Neue substituierte Phenylketoenole
DE19742492A1 (de) 1997-09-26 1999-04-01 Bayer Ag Spirocyclische Phenylketoenole
DE19749720A1 (de) 1997-11-11 1999-05-12 Bayer Ag Neue substituierte Phenylketoenole
DE19808261A1 (de) 1998-02-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19813354A1 (de) 1998-03-26 1999-09-30 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19818732A1 (de) 1998-04-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
JP4122475B2 (ja) * 1998-11-30 2008-07-23 日本農薬株式会社 フタラミド誘導体又はその塩類及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
CZ299375B6 (cs) 1998-11-30 2008-07-09 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Ftalamidové deriváty nebo jejich soli, zemedelsko-zahradnický insekticid je obsahující a jeho použití
DE19935963A1 (de) 1999-07-30 2001-02-01 Bayer Ag Biphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
PT1481970E (pt) 1999-09-07 2006-07-31 Syngenta Participations Ag Novos herbicidas
DE19946625A1 (de) 1999-09-29 2001-04-05 Bayer Ag Trifluormethylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
DE10016544A1 (de) 2000-04-03 2001-10-11 Bayer Ag C2-phenylsubstituierte Ketoenole
DE10139465A1 (de) 2001-08-10 2003-02-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cayclischen Ketoenolen und Safenern
KR20050018961A (ko) * 2002-07-11 2005-02-28 바이엘 크롭사이언스 아게 살해충제로 작용하는 시스-알콕시-치환된 스피로사이클릭1-h-피롤리딘-2,4-디온-유도체
DE10231333A1 (de) 2002-07-11 2004-01-22 Bayer Cropscience Ag Cis-Alkoxysubstituierte spirocyclische 1-H-Pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
DE10239479A1 (de) 2002-08-28 2004-03-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte spirocyclische Ketoenole
DE10301804A1 (de) 2003-01-20 2004-07-29 Bayer Cropscience Ag 2,4-Dihalogen-6-(C2-C3-alkyl)-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE10311300A1 (de) 2003-03-14 2004-09-23 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE10326386A1 (de) 2003-06-12 2004-12-30 Bayer Cropscience Ag N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE10330723A1 (de) 2003-07-08 2005-02-03 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10330724A1 (de) 2003-07-08 2005-01-27 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10351647A1 (de) 2003-11-05 2005-06-09 Bayer Cropscience Ag 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE10351646A1 (de) 2003-11-05 2005-06-09 Bayer Cropscience Ag 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
WO2005049596A1 (en) 2003-11-20 2005-06-02 Natco Pharma Limited A process for the preparation of high purity escitalopram
DE10354629A1 (de) 2003-11-22 2005-06-30 Bayer Cropscience Ag 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE10354628A1 (de) 2003-11-22 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl-substituierte Tetramsäure-Derivate
WO2005053405A1 (de) 2003-12-04 2005-06-16 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften
DE102004001433A1 (de) 2004-01-09 2005-08-18 Bayer Cropscience Ag cis-Alkoxyspiro-substituierte Tetramsäure-Derivate
DE102004011006A1 (de) 2004-03-06 2005-09-22 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
DE102004014620A1 (de) 2004-03-25 2005-10-06 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102004030753A1 (de) 2004-06-25 2006-01-19 Bayer Cropscience Ag 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tretronsäuren
DE102004035133A1 (de) 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern
DE102004041529A1 (de) 2004-08-27 2006-03-02 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Ketoenolen
DE102004044827A1 (de) 2004-09-16 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102004053191A1 (de) 2004-11-04 2006-05-11 Bayer Cropscience Ag 2,6-Diethyl-4-methyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE102004053192A1 (de) 2004-11-04 2006-05-11 Bayer Cropscience Ag 2-Alkoxy-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE102005003076A1 (de) 2005-01-22 2006-07-27 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten aus der Gattung der Pflanzenläuse (Sternorrhyncha)
DE102005008033A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102005008021A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
US20070029252A1 (en) * 2005-04-12 2007-02-08 Dunson James B Jr System and process for biomass treatment
DE102005051325A1 (de) 2005-10-27 2007-05-03 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren
DE102006007882A1 (de) 2006-02-21 2007-08-30 Bayer Cropscience Ag Cycloalkyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102006025874A1 (de) 2006-06-02 2007-12-06 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole
DE102006027731A1 (de) 2006-06-16 2007-12-20 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006027732A1 (de) 2006-06-16 2008-01-10 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006027730A1 (de) 2006-06-16 2007-12-20 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0712970A2 (pt) 2013-04-02
US8658688B2 (en) 2014-02-25
KR101395725B1 (ko) 2014-05-21
EP3001905B1 (de) 2017-11-01
ZA200810455B (en) 2010-02-24
CN101466268B (zh) 2013-03-13
ES2560090T3 (es) 2016-02-17
EP2040553A1 (de) 2009-04-01
AU2007260347C1 (en) 2014-04-03
EP3001905A1 (de) 2016-04-06
MA30572B1 (fr) 2009-07-01
PL2040553T3 (pl) 2016-03-31
IL223507A0 (en) 2013-02-03
PL3001905T3 (pl) 2018-03-30
AU2007260347A1 (en) 2007-12-21
IL195498A0 (en) 2009-09-01
PT2040553E (pt) 2016-02-25
AU2007260347B2 (en) 2013-09-12
KR20090023484A (ko) 2009-03-04
US8211931B2 (en) 2012-07-03
PT3001905T (pt) 2018-01-25
DE102006027731A1 (de) 2007-12-20
US20120237609A1 (en) 2012-09-20
JP2009539898A (ja) 2009-11-19
EP2040553B1 (de) 2015-10-28
JP5220735B2 (ja) 2013-06-26
US20100048661A1 (en) 2010-02-25
MX2008015839A (es) 2009-01-09
ES2656676T3 (es) 2018-02-28
WO2007144086A1 (de) 2007-12-21
TW200814926A (en) 2008-04-01
IL223507A (en) 2015-11-30
IL195498A (en) 2013-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101466268B (zh) 具有杀昆虫和杀螨特性的活性剂结合物
CN101466267A (zh) 具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性物质结合物
CN101489388A (zh) 具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性成分结合物
CN101489384A (zh) 具有杀虫和杀螨特性的活性成分结合物
CN101489393A (zh) 具有杀虫和杀螨特性的活性成分结合物
CN101489386A (zh) 具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性化合物结合物
CN101730470A (zh) 杀螨的活性成分组合
KR101468429B1 (ko) 살충 및 살비성을 지닌 활성 약제 배합물
CN101489387A (zh) 具有杀昆虫和杀螨特性的活性成分结合物
CN101022725A (zh) 基于新烟碱类和安全剂的杀虫剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

Free format text: FORMER OWNER: BAYER LANDWIRTSCHAFTLICHE KULTURPFLANZEN SCIENCE AG

Effective date: 20150427

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20150427

Address after: German Monheim

Patentee after: Bayer Pharma Aktiengesellschaft

Address before: German Monheim

Patentee before: Bayer Landwirtschaftliche Kulturpflanzen Science AG