CN101489386A - 具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性化合物结合物 - Google Patents

具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性化合物结合物 Download PDF

Info

Publication number
CN101489386A
CN101489386A CNA2007800260327A CN200780026032A CN101489386A CN 101489386 A CN101489386 A CN 101489386A CN A2007800260327 A CNA2007800260327 A CN A2007800260327A CN 200780026032 A CN200780026032 A CN 200780026032A CN 101489386 A CN101489386 A CN 101489386A
Authority
CN
China
Prior art keywords
spp
compound
active agent
plant
agent combinations
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2007800260327A
Other languages
English (en)
Inventor
R·菲舍尔
W·安德施
T·柯尼希
A·克劳斯
E·萨尔蒙
H·亨格伯格
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Publication of CN101489386A publication Critical patent/CN101489386A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及新的活性成分结合物，其包括式(I)或(II)的化合物以及本发明说明书中所列的活性化合物(1)至(6)。所述结合物具有优良的杀昆虫和杀螨虫特性。

Description

具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性化合物结合物
本发明涉及新的活性化合物结合物(combination)，其由已知的环状酮烯醇和已知的其它杀虫活性化合物组成，该活性化合物结合物非常适于防治动物有害物，例如昆虫和不想要的螨类。
已知某些环状酮-烯醇具有除草、杀昆虫和杀螨虫特性。这些化合物的活性良好；然而，在低施用率下有时不能令人满意。
已知于WO 98/05638的1H-3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物和WO04/007448中的它们的顺式异构体具有杀昆虫和/或杀螨虫活性。
还已知的WO 98/05638中描述的化合物与其它杀昆虫剂和/或杀螨虫剂的混合物：WO 01/89300、WO 02/00025、WO 02/05648、WO 02/17715、WO 02/19824、WO 02/30199、WO 02/37963、WO 05/004603、WO 05/053405、WO 06/089665、DE-A-10342673。然而，这些混合物的活性并不总是令人满意。
现已发现包括式(I)或(II)的化合物
和至少一种以下化合物的活性化合物结合物具有极佳的杀昆虫和/或杀螨虫特性：
1.双甲脒(amitraz)
Figure A200780026032D00041
已知于DE-A-2 061 132
和/或
2.噻嗪酮(buprofezin)
已知于DE-A-2 824 126
和/或
3.NNI 0101
1-乙酰基-3，4-二氢-3-[(3-吡啶基甲基)氨
基]-6-[1，2，2，2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-2(1H)-喹唑啉酮
已知于EP-A-01097932
和/或
4.吡蚜酮(pymetrozine)
Figure A200780026032D00044
已知于EP-A-314 615
和/或
5.吡丙醚(pyriproxyfen)
Figure A200780026032D00051
已知于EP-A-128 648
和/或
6.氟啶虫酰胺(flonicamid)
Figure A200780026032D00052
已知于EP-A-00580374
令人惊奇的是，本发明活性化合物结合物的杀昆虫和/或杀螨虫活性显著优于已知于WO 02/05648的由式(I-a)或(II-a)的顺/反异构体与化合物1至6之一的活性化合物组成的现有技术混合物的活性。
Figure A200780026032D00053
优选包括式(I)化合物和化合物1至6中的至少一种活性化合物的活性化合物结合物。
优选包括式(II)化合物和化合物1至6中的至少一种活性化合物的活性化合物结合物。
此外，所述活性化合物结合物还可包括其它具有杀真菌、杀螨虫或杀昆虫活性的添加剂。
当本发明的活性化合物结合物中的活性化合物以一定重量比存在时，活性提高特别明显。然而，所述活性化合物结合物中活性化合物的重量比可以在相对宽的范围内变化。通常，本发明的结合物包括下表中所示的以优选和特别优选混合比存在的式(I)或(II)的活性化合物和混合组分：
*所述混合比基于重量比。所述比例的含义应理解为式(I)的活性化合物：混合组分或式(II)的活性化合物：混合组分
 
混合组分 优选的混合比 特别优选的混合比
双甲脒 5:1至1:20 1:1至1:10
噻嗪酮 10:1至1:10 5:1至1:5
吡蚜酮 10:1至1:10 5:1至1:5
吡丙醚 10:1至1:25 5:1至1:5
NNI 0101 10:1至1:10 5:1至1:5
氟啶虫酰胺 10:1至1:10 5:1至1:5
本发明的活性化合物结合物适于防治动物有害物，优选节肢动物和线虫，尤其是在葡萄栽培和果类的栽培、农业、动物健康、森林、储存物品和材料的保护以及卫生领域中发现的昆虫和/或蛛形纲动物。它对通常敏感和抗性的物种具有活性，并对全部或单个发育阶段具有活性。上述害虫包括：
等足目(Isopoda)，例如，栉水虱(Oniscus asellus)、鼠妇(Armadilliudium vulgare)、球鼠妇(Porcellio scacalc)。
倍足目(Diplopoda)，例如，Blaniulus guttulatus。
唇足目(Chilopoda)，例如，Geophilus carpophagus、Scutigeraspp.。
综合目(Symphyla)，例如，Scutigerella immaculata。
缨尾目(Thysanura)，例如，衣鱼(Lepisma saccharina)。
弹尾目(Collembola)，例如，武装棘跳虫(Onychiurus armatus)。
直翅目(Orthoptera)，例如，家蟋(Acheta domesticus)、蝼蛄属种(Gryllotalpa spp.)、非洲飞蝗(Locusta migratoriamigratorioides)、黑蝗属种(Melanoplus spp.)、沙漠蝗(Schistocerca gregaria)。
蜚蠊目(Blattaria)，例和，东方蜚蠊(Blatta orientalis)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、马德拉蜚蠊(Leucophaeamaderae)、德国蠊(Blattella germanica)。
革翅目(Dermaptera)，例如，欧洲球螋(Forficula auricularia)。
等翅目(Isoptera)，例如，散白蚁属种(Reticulitermes spp.)。
虱目(Phthiraptera)，例如，体虱(Pediculus humanus corporis)、血虱属种(Haematopinus spp.)、毛虱属种(Linognathus spp.)、嚼虱属种(Trichodectes spp.)、畜虱属种(Damalinia spp.)。
缨翅目(Thysanoptera)，例如，温室条篱蓟马(Hercinothripsfemoralis)、烟蓟马(Thrips tabaci)、棕榈蓟马(Thrips palmi)、苜蓿蓟马(Frankliniella accidentalis)。
异翅目(Heteroptera)，例如，扁盾蝽属种(Eurygaster spp.)、Dysdercus intermedius、方背皮蝽(Piesma quadrata)、温带臭虫(Cimex lectularius)、长红猎蝽(Rhodnius prolixus)、锥猎蝽属种(Triatoma spp.)。
同翅目(Homoptera)，例如，甘蓝粉虱(Aleurodes brassicae)、木薯粉虱(Bemisia tabaci)、温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、棉蚜(Aphis gossypii)、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、茶藨隐瘤蚜(Cryptomyzus ribis)、甜菜蚜(Aphis fabae)、苹果蚜(Aphispomi)、苹果绵蚜(Eriosoma lanigerum)、梅大尾蚜(Hyalopterusarundinis)、葡萄根瘤蚜(Phylloxera vastatrix)、瘿绵蚜属种(Pemphigus spp.)、麦长管蚜(Macrosiphum avenae)、瘤蚜属种(Myzus spp.)、忽布疣蚜(Phorodon humuli)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)、小绿叶蝉属种(Empoasca spp.)、Euscelisbilobatus、黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)、水木坚蚧(Lecaniumcorni)、乌盔蚧(Saissetia oleae)、灰飞虱(Laodelphaxstriatellus)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)、红肾圆盾蚧(Aonidiella aurantii)、常春藤圆盾蚧(Aspidiotus hederae)、粉蚧属种(Pseudococcus spp.)、木虱属种(Psylla spp.)。
鳞翅目(Lepidoptera)，例和，红铃麦蛾(Pectinophoragossypiella)、松尺蠖(Bupalus piniarius)、冬尺蛾(Cheimatobiabrumata)、苹细蛾(Lithocolletis blancardella)、苹果巢蛾(Hyponomeuta padella)、菜蛾(Plutella xylostella)、黄褐天幕毛虫(Malacosoma neustria)、黄毒蛾(Euproctis chrysorrhoea)、毒蛾属种(Lymantria spp.)、棉潜蛾(Bucculatrix thurberiella)、桔潜蛾(Phyllocnistis citrella)、地老虎属种(Agrotis spp.)、切根虫属种(Euxoa spp.)、脏切夜蛾属种(Feltia spp.)、埃及金刚钻(Earias insulana)、实夜蛾属种(Heliothis spp.)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、小眼夜蛾(Panolis flammea)、灰翅夜蛾属种(Spodoptera spp.)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)、苹果小卷蛾(Carpocapsa pomonella)、菜粉蝶属种(Pieris spp.)、禾草螟属种(Chilo spp.)、玉米螟(Pyrausta nubilalis)、地中海粉斑螟(Ephestia kuehniella)、大蜡螟(Galleria mellonella)、幕谷蛾(Tineola bisselliella)、袋谷蛾(Tinea pellionella)、褐织蛾(Hofmannophila pseudospretella)、亚麻黄卷蛾(Cacoeciapodana)、Capuareticulana、枞色卷蛾(Choristoneura fumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysia ambiguella)、茶长卷蛾(Homona magnanima)、栎绿卷蛾(Tortrix viridana)、Cnaphalocerus spp.、水稻负泥虫(Oulema oryzae)。
鞘翅目(Coleoptera)，例如，家具窃蠹(Anobium punctatum)、谷蠹(Rhizopertha dominica)、恶条豆象(Bruchidius obtectus)、菜豆象(Acanthoscelides obtectus)、北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、杨树萤叶甲(Agelastica alni)、马铃薯甲虫(Leptinotarsadecemlineata)、辣根猿叶虫(Phaedon cochleariae)、叶甲属种(Diabrotica spp.)、油菜金头跳甲(Psylliodes chrysocephala)、墨西哥大豆瓢虫(Epilachna varivestis)、Atomaria spp.、锯谷盗(Oryzaephilus surinamensis)、花象属种(Anthonomus spp.)、谷象属种(Sitophilus spp.)、黑葡萄耳象(Otiorrhynchus sulcatus)、香蕉根颈象(Cosmopolites sordidus)、白菜籽龟象(Ceuthorrhynchusassimilis)、紫苜蓿叶象(Hypera postica)、皮蠹属种(Dermestesspp.)、斑皮蠹属种(Trogoderma spp.)、圆皮蠹属种(Anthrenus spp.)、毛皮蠹属种(Attagenus spp.)、粉蠹属种(Lyctus spp.)、油菜花露尾甲(Meligethes aeneus)、蛛甲属种(Ptinus spp.)、黄蛛甲(Niptus hololeucus)、裸蛛甲(Gibbium psylloides)、拟谷盗属种(Tribolium spp.)、黄粉虫(Tenebrio molitor)、叩甲属种(Agriotes spp.)、宽胸叩头虫属种(Conoderus spp.)、西方五月鳃角金龟(Melolontha melolontha)、马铃薯鳃角金龟(Amphimallonsolstitialis)、褐新西兰肋翅鳃角金龟(Costelytra zealandica)、稻根象(Lissorhoptrus oryzophilus)。
膜翅目(Hymenoptera)，例如，松叶蜂属种(Diprion spp.)、实叶蜂属种(Hoplocampa spp.)、毛蚁属种(Lasius spp.)、小家蚁(Monomorium pharaonis)、胡蜂属种(Vespa spp.)。
双翅目(Diptera)，例如，伊蚊属种(Aedes spp.)、按蚊属种(Anopheles spp.)、库蚊属种(Culex spp.)、黑尾果蝇(Drosophilamelanogaster)、家蝇属种(Musca spp.)、厕蝇属种(Fannia spp.)、红头丽蝇(Calliphora erythrocephala)、绿蝇属种(Lucilia spp.)、金蝇属种(Chrysomyia spp.)、黄蝇属种(Cuterebra spp.)、胃蝇属种(Gastrophilus spp.)、Hyppobosca spp.、螫蝇属种(Stomoxysspp.)、狂蝇属种(Oestrus spp.)、皮蝇属种(Hypoderma spp.)、虻属种(Tabanus spp.)、Tannia spp.、Bibio hortulanus、瑞典麦秆蝇(Oscinella frit)、草种蝇属种(Phorbia spp.)、藜泉蝇(Pegomyia hyoscyami)、地中海蜡实蝇(Ceratitis capitata)、橄榄大实蝇(Dacus oleae)、欧洲大蚊(Tipula paludosa)、黑蝇属种(Hylemyia spp.)、斑潜蝇属种(Liriomyza spp.)。
蚤目(Siphonaptera)，例如，印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)、角叶蚤属种(Ceratophyllus spp.)。
蛛形纲(Arachnida)，例如，中东金蝎(Scorpiomaurus)、黑寡妇蜘蛛(Latrodectus mactans)、粗脚粉螨(Acarus siro)、锐缘蜱属种(Argas spp.)、钝缘蜱属种(Ornithodoros spp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)、茶藨瘿螨(Eriophyes ribis)、桔芸锈螨(Phyllocoptruta oleivora)、牛蜱属种(Boophilus spp.)、扇头蜱属种(Rhipicephalus spp.)、花蜱属种(Amblyomma spp.)、璃眼蜱属种(Hyalomma spp.)、硬蜱属种(Ixodes spp.)、痒螨属种(Psoroptes spp.)、皮螨属种(Chorioptes spp.)、疥螨属种(Sarcoptes spp.)、跗线螨属种(Tarsonemus spp.)、苜蓿苔螨(Bryobia praetiosa)、全爪螨属种(Panonychus spp.)、叶螨属种(Tetranychus spp.)、半跗线螨属种(Hemitarsonemus spp.)、短须螨属种(Brevipalpus spp.)。
植物寄生线虫包括，例如，短体线虫属种(Pratylenchus spp.)、相似穿孔线虫(Radopholus similis)、起绒草茎线虫(Ditylenchusdipsaci)、半穿刺线虫(Tylenchulus semipenetrans)、异皮线虫属种(Heterodera spp.)、球异皮线虫属种(Globodera spp.)、根结线虫属种(Meloidogyne spp.)、滑刃线虫属种(Aphelenchoidesspp.)、长针线虫属种(Longidorus spp.)、剑线虫属种(Xiphinemaspp.)、毛刺线虫属种(Trichodorus spp.)、伞滑刃线虫属种(Bursaphelenchus spp.)。
所述活性化合物结合物可转化为常规制剂，例如溶液剂、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、粉末剂(dust)、膏剂、可溶性粉剂、颗粒剂、悬乳浓缩剂、经活性化合物浸渍的天然以及合成材料，以及聚合物中的微胶囊剂。
这些制剂以已知的方式制成，例如通过将活性化合物与填充剂混合，即与液体溶剂和/或固体载体混合，同时任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。
如果使用水作为填充剂，还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。以下物质基本适于作为液体溶剂：芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯化芳烃或氯代脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；诸如环己烷或石蜡的脂族烃，例如矿物油馏分、矿物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇及它们的醚和酯；酮，例如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺和二甲亚砜；以及水。
适合的固体载体为：
例如，铵盐；粉碎的天然矿物，例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土；以及粉碎的合成材料，例如高分散二氧化硅、氧化铝及硅酸盐。适用于颗粒剂的固体载体为：例如，粉碎并分级的天然岩石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石及白云石；或无机及有机粉的合成颗粒，以及有机材料颗粒，例如锯屑、椰壳、玉米穗轴及烟草茎。适合的乳化剂和/或发泡剂为：例如，非离子及阴离子乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯；聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐；或蛋白质水解产物。适合的分散剂为：例如，木素亚硫酸盐废液及甲基纤维素。
制剂中可使用增粘剂，例如羧甲基纤维素，以及粉末、颗粒或胶乳状的天然及合成聚合物，例如阿拉伯树胶、聚乙烯醇及聚乙酸乙烯酯；或天然磷脂，例如脑磷脂和卵磷脂；以及合成磷脂。其它添加剂可为矿物油及植物油。
可使用着色剂，例如无机颜料——如氧化铁、氧化钛及普鲁士蓝，以及有机着色剂——如茜素着色剂、偶氮着色剂及金属酞菁着色剂，以及微量营养物，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐及锌盐。
制剂一般包含0.1至95重量％的活性化合物，优选0.5至90％。
本发明的活性化合物结合物可以市售制剂及由这些制剂制备的与其它活性化合物混合的使用形式而存在，所述其它活性化合物例如杀昆虫剂、引诱剂、消毒剂、杀细菌剂、杀螨虫剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节物质或除草剂。杀昆虫剂包括，例如，磷酸酯类、氨基甲酸酯类、羧酸酯类、氯代烃类、苯基脲类以及由微生物制得的物质等。
也可为与其它已知活性化合物如除草剂或者与肥料以及生长调节剂的混合物。
当用作杀昆虫剂时，本发明的活性化合物结合物还可以市售制剂及由这些制剂制备的与增效剂混合的使用形式而存在。增效剂为可增强活性化合物的作用、而所加入的增效剂本身不一定具有活性的化合物。
由市售制剂制备的使用形式中的活性化合物含量可在宽的范围内变化。使用形式中的活性化合物浓度可为从0.0000001到95重量％的活性化合物，优选0.0001至1重量％。
所述化合物以与使用形式相适应的常规方式使用。
根据本发明，所有的植物及植物部位均可予以处理。这里植物的含义应理解为所有的植物及植物种群，例如需要的及不需要的野生植物或作物植物(包括天然存在的作物植物)。作物植物可以是可通过常规育种及优选法或通过生物技术及遗传工程方法或通过前述方法的结合而获得的植物，包括转基因植物，也包括可受或不受植物育种证书(plant breeders’certificate)保护的植物栽培种。植物部位的含义应理解为植物地上及地下的所有部位及器官，例如芽、叶、花及根，可提及的实例有叶、针叶、茎、干、花、子实体、果实和种子、以及根、块茎和根茎。植物的部位还包括采收植物，以及无性与有性繁殖物，例如秧苗、块茎、根茎、插条和种子。
根据本发明的用所述活性化合物对植物和植物的部位所进行的处理，可根据常规处理方法直接进行或通过作用于其所处环境、生境或储存空间进行，所述常规处理方法包括例如浸渍、喷雾、蒸发、弥雾、撒播、涂敷，并且对于繁殖物尤其是种子，还可一层或多层包衣。
如上所述，所有的植物及植物部位均可根据本发明予以处理。在一个优选实施方案中，对野生植物种及植物栽培种或者通过常规生物育种方法如杂交或原生质体融合得到的植物种及植物栽培种、以及上述植物种及栽培种的部位进行处理。在另一优选实施方案中，对由遗传工程方法——如果合适也可结合常规方法——得到的转基因植物及植物栽培种(基因修饰生物)以及它们的部位进行处理。术语“部位”、“植物的部位”及“植物部位”以上已作解释。
特别优选地，根据本发明对各自市售或已使用的植物栽培种的植株进行处理。
根据植物品种或植物栽培种、它们的种植地及生长条件(土壤、气候、营养生长期、营养)，根据本发明进行的处理亦可导致超加和(“协同”)效应。由此，可获得例如以下超过实际预期的效果：降低可根据本发明使用的物质和组合物的施用率和/或拓宽其活性谱和/或提高其活性，使植物更好地生长、提高对高温或低温的耐受性、提高对干旱或者对水或土壤盐分的耐受性、提高开花品质、使采收更简便、加快成熟、提高采收产率、使采收产品的质量更好和/或营养价值更高、使采收产品的贮存稳定性和/或可加工性更好。
优选根据本发明处理的转基因植物或植物栽培种(即通过遗传工程获得的植物或植物栽培种)包括在基因修饰中接受了遗传物质的所有植物，所述遗传物质将特别有利的有用特征赋予所述植物。所述特征的实例为使植物更好地生长、提高对高温或低温的耐受性、提高对干旱或者对水或土壤盐分的耐受性、提高开花品质、使得采收更简便、加快成熟、提高采收产率、提高采收产品的品质和/或营养价值、提高采收产品的贮存稳定性和/或可加工性。所述特征的其它特别强调的实例是提高植物对动物有害物及有害微生物——例如昆虫、螨虫、植物致病真菌、细菌和/或病毒——的防御能力，以及提高植物对某些除草活性化合物的耐受性。可提及的转基因植物的实例为重要的作物植物，例如谷物(小麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、棉花、油菜以及果实植物(果实有苹果、梨、柑橘类水果和葡萄)，特别强调的为玉米、大豆、马铃薯、棉花和油菜。特别强调的特征为通过在植物体内形成的毒素、特别是由苏云金杆菌(Bacillus Thuringiensis)的遗传物质(例如由基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9c Cry2Ab、Cry3Bb和CryIF以及其结合)在植物体内形成的毒素来提高植物对昆虫的抵抗力(以下称“Bt植物”)。还特别强调的特征有植物对某些除草活性化合物的提高的耐受性，所述除草活性化合物例如咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘膦(glyphosate)或膦基麦黄酮(phosphinotricin)(例如“PAT”基因)。所述赋予所需特征的基因也可在转基因植物体内相互组合存在。可提及的“Bt植物”的实例为以商标名
Figure A200780026032D00131
(例如玉米、棉花、大豆)、(例如玉米)、
Figure A200780026032D00133
(例如玉米)、
Figure A200780026032D00134
(棉花)、
Figure A200780026032D00135
(棉花)及
Figure A200780026032D00136
(马铃薯)销售的玉米品种、棉花品种、大豆品种及马铃薯品种。可提及的具有除草剂耐受性的植物的实例为以商标名Roundup 
Figure A200780026032D00137
(具有草甘膦耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、Liberty 
Figure A200780026032D00138
(具有膦基麦黄酮耐受性，例如油菜)、(具有咪唑啉酮耐受性)及
Figure A200780026032D001310
(具有磺酰脲耐受性，例如玉米)销售的玉米品种、棉花品种及大豆品种。可提及的具有除草剂抗性的植物(以常规的除草剂耐受性方式育种的植物)包括以名称
Figure A200780026032D001311
(例如玉米)销售的品种。当然，这些叙述同样适用于具有所述的基因特征或仍待开发的基因特征的植物栽培种，这些植物将在未来进行开发和/或上市。
所列植物可特别有利地用本发明的活性化合物混合物进行处理。上述混合物的优选范围也适用于这些植物的处理。特别强调的是用本发明特别提及的混合物对植物进行处理。
根据S.R.Colby，Weeds 15(1967)，20-22，给定的两种活性化合物的结合物的预期作用可如下计算：
如果
X    是当活性化合物A以m g/ha(公顷)的施用率或m ppm的浓度使用时以相对于未处理对照组的百分数表示的杀灭率，
Y    是当活性化合物B以n g/ha的施用率或n ppm的浓度使用时以相对于未处理对照组的百分数表示的杀灭率
且
E    是当活性化合物A和B以m和n g/ha的施用率或m和n ppm的浓度使用时以相对于未处理对照组的百分数表示的杀灭率，
则
E = X + Y - X · Y 100
如果实际的杀灭率高于计算值，则所述结合物的杀灭情况具有超加和性，即存在协同效应。在此情况下，实测的杀灭率必定高于用上式计算的预期杀灭率(E)。
实施例A
桃蚜(Myzus persicae)试验
溶剂：  78重量份丙酮
        1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
用所需浓度的活性化合物制剂喷洒被桃蚜(Myzus persicae)严重侵染的甘蓝(Brassica oleracea)叶进行处理。
经过所需时间后，确定以％计的杀灭率。100％表示所有蚜虫被杀死；0％表示无蚜虫被杀死。将所测杀灭率代入Colby公式。
在本试验中，例如本申请的以下活性化合物结合物与单独施用的这些活性化合物相比，显示出协同增效的活性：
表A
损害植物的昆虫
桃蚜试验
 
活性化合物 浓度(g/ha) 1天后的杀灭率(％)
化合物(II) 2040.8 000
化合物(IIa) 2040.8 000
氟啶虫酰胺 100 30
本发明的化合物(II)+氟啶虫酰胺(1:5) 20+100 实测值* 计算值**90      30
现有技术的化合物(IIa)+氟啶虫酰胺(1:5) 20+100 实测值* 计算值**80      30
吡蚜酮 0.8 40
本发明的化合物(II)+吡蚜酮(1:1) 0.8+0.8 实测值* 计算值**70      40
现有技术的化合物(IIa)+吡蚜酮(1:1) 0.8+0.8 实测值* 计算值**20      40
吡丙醚 100 0
本发明的化合物(II)+吡丙醚(1:25) 4+100 实测值* 计算值**20      0
现有技术的化合物(IIa)+吡丙醚(1:25) 4+100 实测值* 计算值**0       0
*实测值＝实测活性
**计算值＝使用Colby公式计算的活性
实施例B
辣根猿叶甲幼虫试验
溶剂：  78重量份丙酮
        1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
用所需浓度的活性化合物制剂喷洒甘蓝(Brassica oleracea)叶进行处理，并于叶子尚且潮湿时接入辣根猿叶甲(Phaedoncochleariae)幼虫。
经过所需时间后，确定以％计的杀灭率。100％表示所有甲虫幼虫被杀死；0％表示无甲虫幼虫被杀死。将所测杀灭率代入Colby公式。
在本试验中，例如本申请的以下活性化合物结合物与单独施用的这些活性化合物相比，显示出协同增效的活性：
表B
损害植物的昆虫
辣根猿叶甲幼虫试验
 
活性化合物 浓度(g/ha) 2天后的杀灭率 (％)
化合物(II) 100 0
化合物(IIa) 100 0
噻嗪酮 100 0
本发明的化合物(II)+噻嗪酮(1:1) 100+100 实测值* 计算值**50      0
现有技术的化合物(IIa)+噻嗪酮(1:1) 100+100 实测值* 计算值**33      0
氟啶虫酰胺 100 0
本发明的化合物(II)+氟啶虫酰胺(1:1) 100+100 实测值* 计算值**50      0
现有技术的化合物(II)+氟啶虫酰胺(1:1) 100+100 实测值* 计算值**17      0
*实测值＝实测活性
**计算值＝使用Colby公式计算的活性
实施例C
草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)幼虫试验
溶剂：  78重量份丙酮
        1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
用所需浓度的活性化合物制剂喷洒甘蓝(Brassica oleracea)叶进行处理，并于叶子尚且潮湿时接入草地夜蛾幼虫。
经过所需时间后，确定以％计的杀灭率。100％表示所有幼虫被杀死；0％表示无幼虫被杀死。将所测杀灭率代入Colby公式。
在本试验中，例如本申请的以下活性化合物结合物与单独施用的这些活性化合物相比，显示出协同增效的活性：
表C
损害植物的昆虫
草地夜蛾幼虫试验
 
活性化合物 浓度(g/ha) 2天后的杀灭率(％)
化合物(II) 20 17
化合物(IIa) 20 17
双甲脒 20 0
根据本发明化合物(II)+双甲脒(1:1) 20+20 实测值* 计算值**50      17    
现有技术的化合物(IIa)+双甲脒(1:1) 20+20 实测值* 计算值**33      17    
吡丙醚 100 0
根据本发明化合物(II)+吡丙醚(1:5) 20+100 实测值* 计算值**33      17    
现有技术的化合物(IIa)+吡丙醚(1:5) 20+100 实测值* 计算值**0       17    
*实测值＝实测活性
**计算值＝使用Colby公式计算的活性
实施例D
二斑叶螨(Tetranychus)试验(OP-抗性/喷洒处理)
溶剂：  78重量份丙酮
        1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用含有乳化剂的水稀释至所需浓度。
用所需浓度的活性化合物制剂喷洒被所有阶段的二斑叶螨(Tetranychus urticae)所侵染的菜豆(Phaseolus vulgaris)圆叶片进行处理。
经过所需时间后，确定以％计的活性。100％表示所有叶螨被杀死；0％表示无叶螨被杀死。将所测杀灭率代入Colby公式。
在本试验中，例如本申请的以下活性化合物结合物与单独施用的这些活性化合物相比，显示出协同增效的活性：
表D
损害植物的螨虫
二斑叶螨试验
 
活性化合物 浓度(g/ha) 6天后的杀灭率(％)
化合物(II) 0.16 10
化合物(IIa) 0.16 10
双甲脒 0.16 0
本发明的化合物(II)+双甲脒(1:1) 0.16+0.16 实测值* 计算值**50      10
现有技术的化合物(II)+双甲脒(1:1) 0.16+0.16 实测值* 计算值**0       10
*实测值＝实测活性
**计算值＝使用Colby公式计算的活性
实施例E
临界浓度试验/土壤昆虫-转基因植物处理
供试昆虫：黄瓜条叶甲(Diabrotica balteata)—土壤中的幼虫
溶剂：       7重量份的丙酮
乳化剂：2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂混合，加入所述量的乳化剂并用水将该浓液稀释至所需浓度。
将该活性化合物制剂倒在土壤上。这里制剂中活性化合物的浓度实际上不重要的，只有以ppm(mg/l)表示的每单位体积土壤中活性化合物的量是重要的。将该土壤装入0.25 1容器中，使其保持在20℃。
制备后，立即将5颗经过催芽的YIELD GUARD(Monsanto Comp.，USA的商标)栽培种的玉米置于每个容器中。2天后，将合适的供试昆虫放入经过处理的土壤中。再过7天后，通过计数已经出苗的玉米植株数来确定该活性化合物的活性(所有植物出苗＝100％活性)。
实施例F
烟芽夜蛾(Heliothis virescens)试验——转基因植物的处理
溶剂：7重量份的丙酮
乳化剂：2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和所述量的乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。
将Roundup Ready(Monsanto Comp.USA的商标)栽培种的大豆(Glycinemax)芽用所需浓度的活性化合物制剂喷雾进行处理，并于叶子尚且潮湿时接入烟芽夜蛾。
经过所需时间后，确定昆虫杀灭率。
实施例G
桃蚜试验——转基因植物的处理
溶剂：  7重量份的丙酮
乳化剂：2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和所述量的乳化剂混合，并用水将该浓液稀释至所需浓度。
用所需浓度的活性化合物制剂喷洒被桃蚜(Myzus persicae)严重侵染的甘蓝(Brassica oleracea)植株进行处理。
经过所需时间后，确定昆虫杀灭率。

Claims (7)

1.一种活性化合物结合物，包括一种式(I)或(II)的化合物
Figure A200780026032C00021
以及以下化合物的至少一种：
双甲脒
噻嗪酮
吡蚜酮
吡丙醚
NNI0101
氟啶虫酰胺。
2.权利要求1的活性化合物结合物，包括式(I)化合物。
3.权利要求1的活性化合物结合物，包括式(II)化合物。
4.权利要求1、2或3的活性化合物结合物在防治动物有害物中的用途。
5.一种防治动物有害物的方法，其特征在于，使一种权利要求1、2或3的活性化合物结合物作用于动物有害物和/或其生境。
6.一种制备杀昆虫和/或杀螨虫组合物的方法，其特征在于，将一种权利要求1、2或3的活性化合物结合物与填充剂和/或表面活性剂相混合。
7.一种防治动物有害物的组合物，包括一种权利要求1、2或3的活性化合物结合物。
CNA2007800260327A 2006-07-11 2007-07-06 具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性化合物结合物 Pending CN101489386A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006031976.1 2006-07-11
DE102006031976A DE102006031976A1 (de) 2006-07-11 2006-07-11 Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101489386A true CN101489386A (zh) 2009-07-22

Family

ID=38432312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2007800260327A Pending CN101489386A (zh) 2006-07-11 2007-07-06 具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性化合物结合物

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20110053919A1 (zh)
EP (1) EP2043440A1 (zh)
JP (1) JP2009542746A (zh)
KR (1) KR20090028801A (zh)
CN (1) CN101489386A (zh)
BR (1) BRPI0712888A2 (zh)
DE (1) DE102006031976A1 (zh)
MX (1) MX2009000014A (zh)
WO (1) WO2008006515A1 (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102246766A (zh) * 2011-07-27 2011-11-23 山东海利尔化工有限公司 一种含有氟啶虫酰胺与吡蚜酮的杀虫组合物
CN103283767A (zh) * 2012-03-01 2013-09-11 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含螺虫乙酯的杀虫组合物
CN106417331A (zh) * 2016-09-21 2017-02-22 江西省农业科学院植物保护研究所 一种含螺虫乙酯的复配农药组合物及其应用
CN106719738A (zh) * 2016-12-09 2017-05-31 陕西先农生物科技有限公司 一种含螺虫乙酯和噻嗪酮的农药组合物及其制备方法
CN109221222A (zh) * 2018-09-20 2019-01-18 上海悦联生物科技有限公司 一种复配农用化学品组合物及农用化学品及应用
WO2019033918A1 (en) * 2017-08-14 2019-02-21 Jiangsu Rotam Chemistry Co., Ltd. OIL-BASED CONCENTRATE, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF
CN115943964A (zh) * 2022-12-26 2023-04-11 河南瀚斯作物保护有限公司 一种螺虫乙酯·氟啶虫酰胺农药悬浮剂

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2234484B1 (en) 2007-12-20 2012-12-05 Bayer CropScience AG Use of tetramic acid derivatives for controlling nematodes
EP2127522A1 (de) 2008-05-29 2009-12-02 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US8389443B2 (en) 2008-12-02 2013-03-05 Bayer Cropscience Ag Geminal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
US8846946B2 (en) 2008-12-02 2014-09-30 Bayer Cropscience Ag Germinal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
DE102009028001A1 (de) 2009-07-24 2011-01-27 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
WO2013020985A1 (en) * 2011-08-10 2013-02-14 Bayer Intellectual Property Gmbh Active compound combinations comprising specific tetramic acid derivatives
CN102308812B (zh) * 2011-10-19 2013-10-23 北京燕化永乐农药有限公司 一种杀虫组合物
JP7366890B2 (ja) * 2018-05-30 2023-10-23 株式会社アクアソリューション ヨトウムシの防除方法

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3729565A (en) * 1969-12-12 1973-04-24 Boots Pure Drug Co Ltd Aphicidal and acaricidal compositions containing n-2,4 dimethylphenyl-n'-methylformamidine or its acid addition salts and methods of use
US4159328A (en) * 1977-06-09 1979-06-26 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one derivative
ES2070861T3 (es) * 1987-10-16 1995-06-16 Ciba Geigy Ag Compuestos antiparasitarios.
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
US6828275B2 (en) * 1998-06-23 2004-12-07 Bayer Aktiengesellschaft Synergistic insecticide mixtures
JP4202423B2 (ja) * 1996-08-05 2008-12-24 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト ２―および２，５―置換フェニルケトエノール
DE19739982A1 (de) * 1996-12-10 1998-06-18 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
PL193046B1 (pl) * 1997-02-10 2007-01-31 Sumitomo Chem Takeda Agro Co Wodna zawiesina związku agrochemicznego, sposób jej wytwarzania oraz sposób zwalczania chwastów
DE19716257A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
US6436976B1 (en) * 1998-06-10 2002-08-20 Bayer Aktiengesellschaft Agents for combating plant pests
BR9915518A (pt) * 1998-11-20 2001-07-17 Bayer Ag Combinações de substâncias ativas fungicidas
JP4099622B2 (ja) * 1999-11-02 2008-06-11 日本農薬株式会社 置換アミノキナゾリノン（チオン）誘導体又はその塩類、その中間体化合物及び有害生物防除剤並びに防除方法
DE10017881A1 (de) * 2000-04-11 2001-10-25 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10024934A1 (de) * 2000-05-19 2001-11-22 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden akariziden Eigenschaften
AR029677A1 (es) * 2000-06-29 2003-07-10 Bayer Ag Combinaciones de compuestos activos con propiedades insecticidas y acaricidas
DE10035012A1 (de) * 2000-07-19 2002-01-31 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10042736A1 (de) * 2000-08-31 2002-03-14 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10043610A1 (de) * 2000-09-05 2002-03-14 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10049804A1 (de) * 2000-10-09 2002-04-18 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit fungiziden und akariziden Eigenschaften
AU778580B2 (en) * 2000-11-09 2004-12-09 Sumitomo Chemical Company, Limited Ectoparasite control compositions
DE10055941A1 (de) * 2000-11-10 2002-05-23 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US6802877B2 (en) * 2001-04-20 2004-10-12 Thomas J. Drury Polyvinyl acetal composition roller brush with abrasive outer surface
DE10140108A1 (de) * 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
UA78550C2 (en) * 2002-03-01 2007-04-10 Basf Ag Fungicidal mixture on the base of prothioconazole, method for controlling phytopathogenic fungi
DE10228102A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228104A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE10231333A1 (de) * 2002-07-11 2004-01-22 Bayer Cropscience Ag Cis-Alkoxysubstituierte spirocyclische 1-H-Pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
DE10330724A1 (de) * 2003-07-08 2005-01-27 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10341945A1 (de) * 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347440A1 (de) * 2003-10-13 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE102004021564A1 (de) * 2003-11-14 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE102004006075A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE10353281A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
WO2005053406A1 (de) * 2003-12-04 2005-06-16 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden eigenschaften
BRPI0417315B1 (pt) * 2003-12-04 2016-03-08 Bayer Cropscience Ag agente para controle de pragas animais, seu uso, processo para combater pragas animais, e processo para produção de agentes praguicidas.
KR100859547B1 (ko) * 2003-12-12 2008-09-22 바이엘 크롭사이언스 아게 상승적 살충 혼합물
DE102004001271A1 (de) * 2004-01-08 2005-08-04 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE102004045242A1 (de) * 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004062512A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung
DE102004062513A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen
DE102005008033A1 (de) * 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
WO2006106798A1 (ja) * 2005-03-30 2006-10-12 Nihon Nohyaku Co., Ltd. 有害生物防除剤及びその使用方法
EP1728430A1 (de) * 2005-06-04 2006-12-06 Bayer CropScience GmbH Herbizide Mittel
DE102005031787A1 (de) * 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Gmbh Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener
US20070203025A1 (en) * 2006-02-24 2007-08-30 Udo Bickers Defoliant

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102246766A (zh) * 2011-07-27 2011-11-23 山东海利尔化工有限公司 一种含有氟啶虫酰胺与吡蚜酮的杀虫组合物
CN103283767A (zh) * 2012-03-01 2013-09-11 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含螺虫乙酯的杀虫组合物
CN106417331A (zh) * 2016-09-21 2017-02-22 江西省农业科学院植物保护研究所 一种含螺虫乙酯的复配农药组合物及其应用
CN106719738A (zh) * 2016-12-09 2017-05-31 陕西先农生物科技有限公司 一种含螺虫乙酯和噻嗪酮的农药组合物及其制备方法
WO2019033918A1 (en) * 2017-08-14 2019-02-21 Jiangsu Rotam Chemistry Co., Ltd. OIL-BASED CONCENTRATE, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF
CN109221222A (zh) * 2018-09-20 2019-01-18 上海悦联生物科技有限公司 一种复配农用化学品组合物及农用化学品及应用
CN115943964A (zh) * 2022-12-26 2023-04-11 河南瀚斯作物保护有限公司 一种螺虫乙酯·氟啶虫酰胺农药悬浮剂

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009542746A (ja) 2009-12-03
WO2008006515A1 (de) 2008-01-17
EP2043440A1 (de) 2009-04-08
KR20090028801A (ko) 2009-03-19
MX2009000014A (es) 2009-01-23
BRPI0712888A2 (pt) 2012-10-09
US20110053919A1 (en) 2011-03-03
DE102006031976A1 (de) 2008-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101489388A (zh) 具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性成分结合物
CN101489384A (zh) 具有杀虫和杀螨特性的活性成分结合物
CN101489386A (zh) 具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性化合物结合物
CN101489393A (zh) 具有杀虫和杀螨特性的活性成分结合物
ES2593829T3 (es) Combinaciones de principios activos nematicidas que comprenden fluopiram y ciazipir
CN101489387A (zh) 具有杀昆虫和杀螨特性的活性成分结合物
CN101466268B (zh) 具有杀昆虫和杀螨特性的活性剂结合物
CN101366379A (zh) 杀螨的活性成分组合
US20090281157A1 (en) Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties
CN101466267A (zh) 具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性物质结合物
ES2664088T3 (es) Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas
CN100566563C (zh) 基于新烟碱类和安全剂的杀虫剂
KR100576146B1 (ko) 활성 성분의 배합물

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CI01 Publication of corrected invention patent application

Correction item: Inventor

Correct: Salmon Emmanuel

False: E Salmon|E Salmon

Number: 29

Page: 984

Volume: 25

CI02 Correction of invention patent application

Correction item: Inventor

Correct: Salmon Emmanuel

False: E Salmon|E Salmon

Number: 29

Page: The title page

Volume: 25

C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20090722