BRPI0415400B1 - Combinações de compostos ativos, uso das mesmas, processo para proteção de semente e de crescimento da planta, e processo para preparação de pesticidas - Google Patents

Combinações de compostos ativos, uso das mesmas, processo para proteção de semente e de crescimento da planta, e processo para preparação de pesticidas Download PDF

Info

Publication number
BRPI0415400B1
BRPI0415400B1 BRPI0415400-2A BRPI0415400A BRPI0415400B1 BR PI0415400 B1 BRPI0415400 B1 BR PI0415400B1 BR PI0415400 A BRPI0415400 A BR PI0415400A BR PI0415400 B1 BRPI0415400 B1 BR PI0415400B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
spp
podem
seed
ativo
active compounds
Prior art date
Application number
BRPI0415400-2A
Other languages
English (en)
Inventor
Wolfram Andersch
Peter Jeschke
Wolfgang Thielert
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34399474&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI0415400(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Priority to BRBR122013032921-8A priority Critical patent/BR122013032921B1/pt
Publication of BRPI0415400A publication Critical patent/BRPI0415400A/pt
Publication of BRPI0415400B1 publication Critical patent/BRPI0415400B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMBINA- ÇÕES DE COMPOSTOS ATIVOS, USO DAS MESMAS, PROCESSO PA- RA PROTEÇÃO DE SEMENTE E DE CRESCIMENTO DA PLANTA, E PROCESSO PARA PREPARAÇÃO DE PESTICIDAS". A presente invenção refere-se às novas combinações de com- postos ativos, que contêm como compostos ativos, em cada caso, dois com- postos da série dos inseticidas de cloronicotinila e possuem propriedades inseticidas muito boas. Já se sabe, que inseticidas de cloronicotinila podem ser usados para o combate de pragas animais, em particular de insetos. Nos inseticidas de cloronicotinila incluem-se os seguintes compostos: imidacloprid da fórmula (I) (compare EP 0.192.060) clotianidina da fórmula (II) (EP 0.376.279) dinotefuran da fórmula (III) (EP 0.649.845) tiametoxam da fórmula (IV) (EP 0.580.553) tiacloprid da fórmula (V) (EP 0.235.725) acetamiprid da fórmula (VI) (WO 91/04965) nitenpiram da fórmula (VII) (EP 0.302.389). A eficácia desses compostos é boa, mas em baixas quantidades de aplicaçao ou contra algumas pragas, em alguns casos, deixa a desejar.
Agora, foi verificado que misturas contendo em cada caso pelo menos dois e em particular exatamente dois compostos da série dos inseti- cidas de cloronicotinila, em particular das fórmulas (I) até (VII), tem eficácia sinergística e são apropriados para o combate de pragas animais. Com base nesse sinergismo, podem ser usadas quantidades de composto ativo nitida- mente menores, isto é, o efeito da mistura é maior do que o efeito dos com- ponentes individuais. A proporção de dois compostos ativos usados um ao outro, bem com a quantidade total da mistura a ser usada depende da espécie e da o- corrência dos insetos ou dos ácaros e pode variar em uma ampla faixa. As proporçoes e quantidades de aplicação totais ótimas podem ser determina- das em cada aplicação respectivamente por sértes de testes Tabela - de das para o combate de praoaTa * ^°81°8 ^ ^ ~eos, que aP:i;r:;i: ~r insetos· -aracnrdeos e mazém e de um material h ’ ^ pro,e^° de um ar- um material, bem como no setor higiênico. E!as podem serapli- cadas preferentemente como agentes pam pro,eger planta, Has s§0 “ 6 *» ~ incZe 5 ^ deSem°IVimen,°' ^ ** «*» s —. Jrr"'""·"·"·"--''-*"" Da ordem Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulate Scntigemspp3 ^ Ρ°Γ ^ Gd°^ ’ Da ordem Symphyla, porexemplo, Scutigerella immaculata Da ordem Thysanura, porexemplo, Lepisma saccharina.
Da ontem Collembola, porexemplo, Onychims armatus Da ordem Orthoptera. por exemplo, Aoheta domesBcus, Gryllo- gregar" “■·“«#» «PP·. Schistocerca Da ordem Blattaria, por exemplo, Blatta ortentalis Periplaneta amencana, Leocophaea maderae, Blaltella genmanioa.
Da ordem Dermaptera, porexemplo, Forficula aoriculana Da ordem Isoptera, por exemplo, Reticulitermes spp ris Haema,Da "**** ^ Pe**s h™» «P- spp. O™5 W" Un08nathuS Trichodectes spp., Damalinia Thripstabad τΓ" Η“ρ* Inrrpstabaci, Thnps palmi, Frankliniella occidentalis.
Da ordem Heteroplera, por exemplo, Eurygaster spp Dysdercus —os, Fiesma goadmta, Cimex lectolados, Rhodnips profeus, Triat0.
Da ordem Homoptera, por exemplo, Aleurodes brassicae Bemi Co t^aC' Trialeurades vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoiyne brassteae" ::(1Aphfe ,ab- a- -·—-serum. Hyarx· Myx s Γ Ρ: °TVaSte,nX PemPhÍ9US SPP" avenae· SPP- Ph0r0d°" humuli' ^dPalosiphum padi, Empoasca spp,, Eusoe- te bilobatus, Nephotettix cincticeps, Leoanium comí, Saissetia oleae, Lao- delphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantli, Aspidiotus hede- rae, Pseudococcus spp, Psylla spp.
Da ordem Lepidoptera, por exemplo, Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia bmrnata, Lithocolletis blancartella, Hypono meuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria. Euproctis ohrysor- iboea, Lymantiia spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnitis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Hellothís spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trtohoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella Gallena mellonella, Tineola bisselliella, Unea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumife- rana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphaloce- rus spp., Oulema oryzae.
Da ordem Coleoptera, por exemplo, Anobium punctatum, Rhizo- portha dominica, Bmchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes baiulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp,, Psylliodes chrysocephala, Epllacbna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophllus spp., Otior- rbynchus solcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrtrynchus assim,lis Hype- ra postiça, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hobleuous Gibbi- um psyitoides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus.
Da ordem Hymenoptera, por exemplo, Diprion spp., Hoplocampa spp, Lasius spp, Monomorium pharaonis, Vespa spp.
Da ordem Diptera, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Locilia spp., Chtysomyia spp., Cuterebra pp„ Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Ta- banus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pe- gomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylem- yia spp,, Liriomyza spp„ Da ordem Siphonaptera, por exemplo, Xenopsylla cheopis, Cera- tophyllus spp..
Da classe Arachnida, por exemplo, Scorpio mauros, Latrodectus mactans, Acarus siro, Arpas spp,, Omithodoras spp., Dermanyssus gallinae Erophyes ribis, Plyllocoptruta oleiyora, Boophllus spp., Rhiplcephalus spp ’ Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitaisonemus spp., Breyipalpus spp..
Nos nemaíódeos parasitários de plantas incluem-se, por exem- plo, Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphe- lenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp„ Trichodorus spp., Bursa- phelenchus spp..
De acordo com a invenção, todas as plantas e partes das plan- tas podem ser tratadas. Por plantas são entendidas neste caso, todas as plantas e populações de plantas, como plantas selvagens ou plantas de cul- tura desejáveis e indesejáveis (inclusive plantas de cultura de origem natu- ral). Plantas de cultura podem ser plantas, que podem ser obtidas através de métodos convencionais de cultivo e de otimização ou através de métodos biotecnologrcos e tecnológicos genéticos ou combinações destes métodos inclusive das plantas transgênicas e inclusive das espécies de plantas pmte- giveis ou nao-protegíveis por leis de proteção de espécie. Por partes de Plardas devem ser entendidas todas as partes e órgãos na superfície e sub- terrâneas das plantas, tais como broto, folha, flor e raiz, sendo enumerados por exemplo, folhas, espinhos, caules, trancos, flores, corpo da fruta frutos e sementes, bem como raizes, tubérculos e rizomas. Nas partes das plantas incluem-se também a colheita colhida bem como material de crescimento vegetativo e generativo, por exemplo, estacas, tubérculos, rizomas, tanchões e sementes, Neste caso, destaca-se o efeito particulanmente vantajoso dos L·!rrcx”·”*·*·---* **» de caroço tais como pTL^T ^ ““ - -mp,„. pêssegos, nectannes ^ “ * cítricas, tais como por exemolo b ■ 6 amascos' frulas ouro, tangerinas e laranja ^ ^ de 0 ohes, amêndoas, nozes e noz Ρ°Γ eXempl°’ pis,a' manga, papaia, abacaxi tâmaras e bal ^ ^0315, ^ Ρ°Γ eXempl°' cho bulboso, alface de csh.™ , . alada de campo’fu"' .irrzr;·'"··*'—» “ » o*»„ „„ (TOM> “» couve de bruxelas rennlho U C°UVe crespa^ rábano, - - ρΓΙ;: r: branc° · - *-*«* tomates, abobrinha, milho doce tubém^s Γ'"0'’ n6lra e aip°' lp»nosas, tais como por exemplo el h como legumes bulbosos, tais como alho-porró e cebolas de^e^!^8' ^ 000 ^ compostos ativosdTΓ" " ----------“.r; ção, nebulização, espa.ame”'10’"" βν3Ρ0Γ3· crescimento, em particular das sel^tl * "° ^ de uma ou mais camadas. ’ Ρ°Γ Um ,nvólucro de Z0 nas plantas ^ cultura provocado pelas pralal™ ^ ^ ^ ΡΓφί' em como durante e imediatamente após a germinação das plantas. Essa fase e particularmente crto, pois as raizes e bmtos das ptentas em crescí- «o sao padicu,armente sensiveis e um pequeno daTO p„de causar a rte toda a pianta. P„r isso, há um grande interesse em ΖΓ3 Semen'e S 3 P'anta 8erminada pete ap,icaçâ0 de 0 combate de pragas através do tratamento da semente de P antas e conhecido há muito tempo e é objeto de constantes aperfeiçoa- mentos. Contudo, o tratamento da semente resulta em uma série de pmble- mas, que nem sempre podem ser solucionados satisfatoriamente É desejá- vel, desenvolver processos para a proteção da seTOn,e e das plantas ger- minadas, que tornem desnecessária a aplicação adicional de agentes para a pm.eçao de plantes após a semeadura ou após a emerçênda das plantas em disso, e dese,avel, otimiza, a quantidade do composto ativo usada de modo tal, que a semente e a plante germinada seja protegida da melhor ma- neira contra o ataque das pragas, sem no entanto, prejudicar a própria plan- ta a,raves da composto ativo aplicado. Em particular, os pmcessos para o IT Γ T* ^ iPClUÍr 38 Pmpriedades “s mtn secas de plantes transgênicas, para obter uma ótima proteção da se- mente e das plantas germinadas com um gasto mínimo de agentes de pro- teçao de plantas. v A presente invenção refere-se por conseguinte, em partcular mbem a um processo para a proteção da semente e das plantas germina- contra o ataque de pragas, tratando a semente com um agente de acor- do com a invenção. A invenção refere-se igua,mente, ao uso dos agentes de cordo com a invenção, para o tratamento de semente para proteger a se- mente e a plante germinada contra pragas. Além disso, a invenção mfere-se a semente a qual foi ^ ^ ^ ^ ^ ra protege-la contra pragas.
Lima das vantagens da presente invenção, é que em virtude das propriedades sistêmicas particulares dos agentes de acordo com a invenção o tratamento da semente com esses agentes não protege apenas a própria «a contra as pragas, mas sim> tembém 8 ““ tela "“** o tratamento imediato da cultura S«T reatar no momento da semeado, oo pouco depois.
Uma outra vantagem consiste em um aumento sinergístico da 5 etoa “ *» gentes de acordo com a invencã0 " * 7* ~ ™a“™^ q»excede a somaΓΞ“ cular também na semente transgênica, sendo que as plantas aup evar uma compiementagão do efeito sinergistico ^ ^ om a,nvençao.o que ainda aperfeiçoa mais uma vez a eficácia da . - contra o ataque de pragas. 3 da pn0teça0 orce - h °S a9en'eS * 8008)0 “m 3 * adequados para a T0 Semen'e ^ qU8lPUer * pla"'a « como já foi JL nado acima, que são aplicadas na lavoura, na estufe, em florestas na iard ' negem ou no cultivo do vinho. Neste caso trata „ algodão, nado (por exemplo, beterraba e nabo forrag ο,“Γ"’ ^ ven ao, e adequada abrangendo ^ ^ ^ # 'em Part'CUlar para 0 tratamento da semente do milho.
Tal como já foi citado acima, o tratamento de semente transgê- ^^Z^ZlT*0·,ambém - « ** gra, contém peb menos um gene' * tantas, que via de re- Um P0^PW» com propdedades insetlcMaS°eqUe 3 e~ * 5 908 “ *»a podem °* ^ ^ msmos tais como Bacillus, Rhizobium P- h ^°' ^ m,croor9a- C/avibacter, Glomus ou Gliocladium A ” ^ Trichoderrna> lamente para 0 tratamento da m £"* "*"* P«^ Parta- ™ gene heterólogo, q„e Μ 0 ■ , „ 9 n,ca' 1* «ém pelo menos 19 mostra eficácia conta a praga do m il T ^ 9enéllc0 trata-se particularmente de um gene het T ^ ^ "*°' ^ Cas°' thmngiensis. eroogo, que se origina do Bacillus «mçâo, é aplicado sozinh! οΓβΓΓΤ”' ° “m a 5 mente. Preferentemente as sementes™ S°bre a se- *> estável> Pne não apamce η"ui T ™ * tamento da semente pode 5er efetuad ^ "° ^k™"'0· Em » o tra- e a semeadura. Usualmente J “ en,re a «► Planta e libertada dos tubérculos cascas'«u|5βη,β"*β’ ^**Separada da frutos. ’ es,Va9ens-|ãoudapoípados para gue a qPanMadeTa^e" detoT™' ^ ^ ** °bSWVado· substâncias aditivas aplicado sobre a Θ/°“ °a‘« tal, que a germinação da semente não ■ SeJam Saleclonados de modo da—* seia jzrzzrrou a ^— Postos ativos, que em determinadas ° P™palmente "<* ™m- trar efeitos fitotóxicos. de «*»*> podem mos- retamente, isto é, sem conter omllT 3 ^1^0, Ser aplicados d'- Via de regra, prefere-se aplicar os °°,"Ρ0η6Π"Β ® ^,erem sid° diluídos, dequada sobra a serrrante Formulaco "" ^ * “™ fer™laía° a‘ por exemplo, nos seguintes documentos: US 4.272.417 A, US 4 24S 432 A us 4.808.430 A, US 5.876.739 A, US 2003/0176428 Al, WO 2002/080675 A1.WO 2002/028186 A2.
As combinações de compostos ativos podem ser transformadas ’ °™'aÇÕeS USUaiS·tóiS “™ «*** emulsões, pós para pulveriza- çao, suspensões, pós, pós para polvilhamento, pastas, pós solúveis, granu- ’ concentrados de suspensão-emulsão, substâncias naturais e sintéti- cas impregnadas de composto ativo, bem como encapsulamentos Mssimos em substancias poliméricas.
Essas formulações são preparadas de maneira conhecida por exemplo, misturando os compostos ativos com diluentes, feto é, solventes iquidos e/ou veículos sólidos, opcionalmente com o uso de agentes tensoa- ' isto e, emulsifican.es e/ou agentes de dispensão e/ou agentes pmduto- res de espuma.
No caso da utilização de água como diluente também podem ser usados, por exemplo, solventes orgânicos como solventes auxiliares. Como solventes liguidos podem ser tomados em consideração essencialmente compostos aroma,feos, ,a, como xileno, totao ou alpuilnaftalenos, compos- tos aromáticos Corados e hidrocarbonetos alifáticos obrados, tal como Co- mbenzenos, cloroedienos ou Coreto de metileno, hidrecarbonetos «ticos C °heX3n0 °“ P*1"™8· por exemP'o. trações de petróleo, óleos mmera,s e vegeteis, álcoois, tal como butenol ou glicol bem como seus éte- res e esteres, cetonas, tai como acetona, mettletiloetona. mebiisobutiloetona ou cclo exanona, solventes fortemente polares, tais como dtailformamida e dimetilsulfoxido, bem como água.
Como veículos sólidos podem ser tomados em consideração: por exemplo, sais de amõnio e pós de pedras cominuídas natu- rais, tais como caulmas, argilas, talco, giz, quartzo, atapulgte, montmonloni- ta ou tema de infusórios e pós de pedras cominuídas sintéticas, teis coTO a«do s,Hcoo ai,amente disperso, óxido de alumínio e silicatos, como veícu- los sol,dos para granulados podem ser tomados em consideração· por e- xemplo, pedras naturais quebradas e fracionadas tais como calcita, márnio- tileno-graxo, por exemplo éter l ί ■ β' ΘΠ° graxo’ eter de álcool polie- olfatos de alquila, sulfonatos de^^^TT’ ^°^°8 ^ ^ como agentes de dispersão Dorle m° ,dral,sados de *umina; 0 sulfito em lignina e metilcelulose. ^ ^ ™ “ηδ“βΓ3?δο: ta™s de boximetilcelulose, polítnL^I ΠΓ,^Τ ^ ' fOSMpidiOS Ootms aditivos podem 8 Podem ser empregados comn,es ,ais J"8 8 ^ »e, por exemplo, õxido de ferm, ôxido de nu, azo, '"Wgâni- As fonriulações contêm, em geral entre 01 e <k ./ compostos ativos de creferêrrà , 95 /o em Peso de ’ Preterencia, entre 0,5 e 90 %, As combinações de compostos ativos de acmd„ Çao, preferentemente não mnt* 3CO do com a mven- ácidas de doronicobniia das fLX(l~S ^ ^ *" ^ Λ podem!:;::::; ~ de—»-. como nas fonnas de 1 ente *""*#" ™s ^ m|stura com ootms —s 3 ^ f°™'^ «" bacteriο!ΓΞ; ,aiS C°m°inSe,iCidaS'“**»■ ladoras do crescimento ou Ιιβώίο^οΓ^101038’ Substâncias regu- Nos inseticidas incluem-se por exemplo, ésteres de ácido fosfó- nco, carbamatos, éstere* —.»Jr"“„ 5 Eungícidas; aldimorf, ampropilfos, ampropilfos-potássio anHn ■ azaconazol, azoxistrobin, ’ andopnm’ anilazin, isobutila, bialr2patrÍ T* ^zamacd,- 10 bupirimal, butiobato, ' l,er,ano1' btesticioin-®, bromuconazol: polissulfeto de ráimn M . . . z,m’ car^ox|-n, carvon, chinometionatoCarbenda- fenazol, ctacn*. c,„ropic~ 'T*™* **«*«<■ **>· ^^zz^·***·»** dimconazol-M, dinocap difenilamin a- em01, dmetomorf· «Wranazol, ™rf.dodina,drazoJn ’ ^ ***■· dode- trapan, fanpidonil, feppropidini fe„prop Jrf ^ fentma, ferbam, ferimzon fluazinam fl ! e fent™. Wrúxido de —.**^ΓΓ“ι ** *—*» ferconazol-cis, furmeciclox, ’ ame,pir' '“^arbond furconazol, guazatín, hexaclorobenzano, hexaconazol, himexazol, triacetato de Mnoctadh. ίΤΓΓ ip”'i T®0 * irumamicin, isopro(íolanT isovalediona," * m kasugamicina, cresoxim-rrwiu cobre, oxido de cobre, oxina de cobre e mistura de Bordeaux ciam, -.etsuifovax, mild|omícín, micl0butaniI, mícrozolin ' ' ^ dimetilditiocarbarnato de níquel, nWa,-is„pr0pila, nuarimo| h, ° °XadlXil' °Xam0Carb' oxicarboxim, oxÍfenti- —. zzzzz. zzrr·“·■ 3 P~· ~^'o, Propíconazol, ρ*ρΓ^ nox, pirimetamil, piraquílon, piroxifur, ' P quinconazol, quinozen (PCNB), enxofre e preparações de enxofre, tebuconazol, tecloftalam, tecnazen, tetciclacis tPt«r uniconazol, validamicina A, vinclozolin, viniconazol, zanlamida, zineb, ziram, bem como Dagger G,OK-8705, OK-8801, o-{1,1-dime«le«i|)-p^2.fenoxie1ir).1H_124_tfiazoM_etano| α^2^ίΐ:|θΓΌίβη^'ίΙ^0Γ"ί3'ΡΓΟΡίΙ"1^"1^’4**ΓΙ92οΡ1"6ί3ηό|’ -í2,4-diclorofeml)-p-„ietóxi^-meti|.1 H-1,2,4-triazol-1-etanol U«azo,^ octanoria, (ej-a-(metoxiimíno>N-metil-2-fenóxi-fenilacetamida, h , í2'meti|-1 'Μ1 -ί^^'^ηίΙί-θΗυ^ηηΙηοΙ-οάΓΡοηίΙΙ-ρ^η^ carbamato de 1-isopropila, ^ 1-(2,4-didorofenil)-2-(1H-12 4-tria7nn u, . oxima, ' tnazoU-ri^tanon-O-ffenilmeti,)- 1 "(2-metil-1 -naftalenil)-1 H-pirrol-2,5-diorta ■[(d"odometil)-sulfonil]-4-metil'benzeno, (I -(^torofeniD-MeniloxiranilJ-TOtiij., H., ,2,4-trrazot, 1 -(1 -rs-rfa^-cfíclorofenÍD-metóxil-feniD-eteníl··! H-rmídazol 0 l-rrietH-S-nonH-Z-ffenilmetiO-a-pirrolidino,, 2,6 -cíibromo-2-metil-4'-1riflurjrrTie|r',vi carboxanílida, uormetoxi-4 -tnfluor-metil-1,3-tia2ol-5- 2,2-diclor°-N-[1-(4-Ciofiofenil)-etíl]-1-eti|.3.meti|. ciclopropanocarboxamida, 2.6- cJícloro-5-(metiHtio)-4-piriiDidfnil-tloCianat0 2.6- dic!oro.N-(4.trifluormetilbanzil)-ben2amida, fr^^^^J-fenilNelilHenzamlda, ^-(2,3,3-trnodo-2-propenil>2H-tetrazol, 2-K1-me(ile«il,-suíf„nil]-5-(,nctorometi|H,3,4.tjaciÍa20| 8oopiranosNminoKmetóx,1H.pirrolo[23.dJpirjm 2-aminobutano, ’ 2- bromo-2-(bromometil)-pentanodinitrila 3- (1,Μ™ωρΓθρίΙ-1-οχοΜΗ.Μθη.2.ΏΓΐ5οη.(,|3 3-[2-(4-clorofenií)-5-etóxf-3-isoxa2olídiníl]-prricíina sulfonamida, ^ ^ 4-metÍI-tetrazolo[1,5-a]quinazolin-5{4H)-ona, 8-(1,1 -dimetiletil)-N-etil-N-propiM ,4-dioxaspiro[4,5]decano-2- metanamina, sulfato de 8-hidroxiquinolina, N-2-[(fenilamino)-carbonil]-9H-xanteno-9-carbono hidrazida, bis-(1-metiletil)-3-metíl-4-[(3-metilbenzoil)-óxi]-2,5- tiofenodícarboxilato, cis-1 -(4-clorofenil)-2-(1 H-1,2,4-triazol-1 -il)-cic!oheptanol, cloridrato de cis-4-[3-[4-(1,1-dÍmetilpropil)-fenil-2-metilpropil]-2,6- dimetil-morfolina, [(4-clorofenil)-azo]-cianoacetato de etila, hidrogenocarbonato de potássio, metanotetratiolato de sódio, metil-1-(2,3-dihidro-2,2-dimetil-1H-inden-1-il)-1H-imidazol-5- carboxilato, metil-N-^b-dimetilfenilJ-N-íõ-isoxazolilcarboniO-DL-alaninato, metií-N-(cloracetil)-N-(2,6-dimetilfenil)-DL-alanÍnato, Ν-(2,3-όίοΙθΓο-4-ΜόΓθχίί0ηΠ)-1^βίιΊ-αο^βχ3ηοο3ώοχ3ΐτΜ3, N-(2,6-dimetilfenil)-2-metóxi-N-(tetrahidro-2-oxo-3-furanil)- acetamida, N-(2,6-dimetilfeníl)-2-metóxi-N-(tetrahidro-2-oxo-3-tienil)- acetamida, N-(2-cloro-4-nitrofenil)-4-metil-3-nitro-benzenossulfonamida, N-(4-ciclohexilfenil)-1,4,5,6-tetrahidro-2-pirimidinamina, N-(hexilfeniI)-1,4,5,6-tetrahidro-2-pirimidinamina, N-(5-cloro-2-metilfenil)-2-metóxi-N-(2-oxo-3-oxazolidinil)- acetamida, N-(6-metóxi)-3-piridinil)-ciclopropanocarboxamida, N-[2,2,2-tricloro-1-[(1-cloracetil)-amino]-etil]-benzamida, N-[3-cloro-4,5-bis-(2-propinilóxí)-fenil]-N'-metóxi- metanimidamida, alaninato de N-formií-N-hidróxi-DL de sódio, 0. 0-dietil-p-dipropilaminoj^-oxoetilj-etilfosforamidotioato, O-metil-S-fenii-feníIpropilfosforamidotioaío, S-metif-1,2,3-benzoíiadiazol-7-carbotioatos spiro[2H]-1-ben2opiran-2l1'(3’H)-isobenzofuran]-3'-ona.
Bactericidas· bronopol, diclorofeno, nitrapirin, dímetilditiocarbamato de níquel; kasugamicina, odilinon, ácido furanocarboxílico, oxitetradclina, probenazol,' estreptomidna, tedoflalam, sulfato de cobre e outras preparações de cobre. ’ Inseticidas/acarir.idas/nematir.iHag· 1. inibidores de acetilcolinesterase (AChE) 1.1 carbamatos, por exemplo, alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bendiocarb, benfura- carb, bufencarb. butacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbotu- ran, carbosulfan, doetocarb, dimetilan, etiofencarb, fenobucarb, fenotiocarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam-sódio, metiocarb, metomil me- tolcarb, oxamil, plrlmicarb, piomecarb, propoxur. ttodicarb, ttofanox. trimeta- carb, XMC, xililcarb triazamatos 1.2 organofosfatos, por exemplo, acefato, azametiofbs, azinfos (-metila, -etila), bromofos^tila, bromfenvinfos (metila), butaiofos, cadusafos, carbofenotion, cloretoxifos, clorfenvinfos dor- mefos, dorpinfos (-mebMa), coumafos, danofenfos, cianofos, clorfenvin- fos, demeton-S-metíla, demeton-S-metilsulfona, dialifos, diazinon, diclofenti- on, diclorvos/DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos, dioxabenzofos di- sulfbton, EPN, etion, etoprofos, etrimfos, famfur, fenamifos, fenitrotion, fen- sulfobon, fention, flupirazofos, fonofos, fonnotion, fosmetilan, fostiazato hep- tenofos, iodofenfos, iprobenfos. isazofos, isofenfos, isopropil, O-salicilato, isoxation, malation, mecarbam, metacrifos, metamidofos, metidation, mevin- fos, monocrotofos, naled, ometoato, oxidemeton-metila, paration (-metila/- e“a), fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, fosfocarb, foxim, pirimi- fos (-metila/-etila), profenofos, propafos, propetamfos, protiofos, protoato, Piradofos, piridafention, piridation, quinalfos, sebufos, sulfotep, sulprofos,' tebupirimfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos, triclorfon, vamidotion. 2. Moduladores do canal de sódio / bloqueadores do canal de sódio dependentes de tensão 2.1 piretróides, por exemplo, acrinatrin, aletrin (d-ds-trans, d-trans), beta-clflutrin, brfentrin, bíoaletrin, isô- meno de bioaletrin-S-cidopentila. bioetanometrin, biopermetrin, bioresmetrin dovaportrín, cis-cipermetrin, cis-resmetrin, cis-permetrin, docitrtn, dclopro- tnn, ciflutrin, cihalotrin, cipermetrin (alfa-, beta-, tetra-, zeta-), cifenotrin, del- tametrin, empentrin (isômero 1R), esfenvalerato, etofenprox, fenflutrin,’fen- propatnn, fenpmtrin, fenvalerato, flubrocitrinato, flucitrinato, flufenprax, flume- trin, fluvalinato, fubfenprox, gama-cihalotrin, Imiprotrin, kadetrin, lambda- cihalotrin, metoflutrin, permetnn (cís- trans-), fenotrin (isômero 1R-trans), pra- letnn, proflutrin, protrifenbute, piresmetm, resmetrin, RU 15525, silafluofen, tau-fluvalínate, teflutrin, teraletnn, tetrametrin (isômero 1R), tralometrin transflutrin, 2X1-8901, piretrins (piretrum) DDT 2.2 Oxadiazinas, por exemplo, indoxacarb 3. agonistas/antagonistas do receptor acetilcolina 3.1 cloronicotinilas, por exemplo, acetamiprid, clotianidina, dinotefurano, imidadoprid, nitenpiram, nitiazina, tiaclopríd, tiametoxam. 3.2 Nicotina, bensultap, cartap. 4. Moduladores do receptor acetilcolina. 4.1 Espinosina, por exemplo, espinosad 5. Antagonistas do canal de cloreto controlados por GABA 5.1 ciclodieno organoclorinas, por exemplo, canfeclor, clordano, endosulfan, gama-HCH, HCH, heptaclor, lindano, meto- xiclor 5.2 Fipróis, por exemplo, acetoprole, etioprole, fipronil, vaniliprole 6. Ativadores do canal cloreto 6.1 Medirías, por exemplo, avermectina emamedina, emamectina-benzoalo, ivemectina, milbemicina 7. Mimeticos do hormônio juvenil, por exemplo diofenolano, epofenonano, fenoxica*, hidropre„0, quinopreno, metopreno 5 piriproxifen, tripreno meiopreno, 8. Agonistas/disruptores de ecdison 8.1 diacil-hidrazinas, por exemplo, cromafenozide, halofenozide, metoxifenozide.tebufenozide 9. Inibidores da biossíntese da quitina 1 9.1 benzoiluréias, por exemplo, bistrifluron, olofluazoron, diflubenzoron, floazuron, flocidoxnron, Menoxumn 9.2 buprofezin 9.3 ciromazina 10. Inibidores da fosforilaçâo oxkJativa, disruplores de ATP 10.1 diafentiuron 11.1 pirróis, por exemplo, clorfenapir DNOC 112 dWr°fenÓiS' Ρ0Γ βΧ8ηΐΡ^ binaPa°ril' di"obuto"' binooap, 12. Inibidores do transporte de elétrons do lado I
Oirid h , V MET| S' ^ exempl°'fenazaquin' febP^iMo, pirimídrfen piridaben, tebufenpirad, tolfenpirad 12.2 hidrametilnon 12.3 dicofol 13. Inibidores do transporte de elétrons do sítio II rotenona 14. Inibidores do transporte de elétrons do sítio III acequinocil, fluacripirim 16. Inibidores da síntese graxa 5 ácidos únicos, por exemplo, espirodiclofen, espiromesifen ácidos tetrâmicos, por exemplo, 3-(2,5'dimetilfenil)-8-metòxi-2-oxo-,-azaspiro[4,5]dec-3-en 4 l1a . de*>(aliás: ácido carbônico éster de 3 r, h , ^ » azaspiro[4 5]dec-3-en 4, elT ’ 3-(2’Mme"fenil)-8-metóxi-2-ox„-1. 1 ’ J ec d en~4-il-etilico, registro CAS n0· 382fiflfi m Wnico, éster de cs-a^.S-dimetilfen^e-nnetóxi 2 οχ! ' en-4-etílico (regisfro CAS n°: 2033, j5. ~™·1·^-Κ^ο·3- 17, CartJoxamidas· Por exemplo, flonicamid 18. Agonistas octopaminérgicos, po, exemplo, amitraz PIO, propargite ^ ^ ^ P» exem- iodo-NI-p-rnetil-^-ri^í 2 ^tet Θ^βΓηρΙ°’ ’1 'cd*me^l_^'írnetilsuffonfi)etilJ-3- 1 TOM 4 [1.2.2,2-tetrafluoro-Htrif|uorometi|) benzenodicarboxamida (registro CAS n°: 27245,-65 7) —, szz 22. Biológicos, hormônios ou feromônios, por exemplo 23·1 Agentes de fomigação, por exemplo, fosfidas de alumínio, brometo de metila, te,0 de sulfuri|a criolite „ 23 2 de V°raCidade ^ exemplo criolite, flonicamid, pimetrozina 23.3 Inibidores do crescimentos de ácaros, por exemplo dofentezina, etoxazóis, hexitiazox ·Ρ»ι exemplo, irirtr; dícic,an“' fen,riM· 5 petróleo bΙΞ Γ ™*oxadta„„e, além disso, (1R-cisH5-(fenilmetíl)-3-furanjll-nietil-3-[(dihjdro-2-ox0-3(2HI
( ran,liden)-metil]-2,2-dimetílcic|opropanocarboxiiatQ (3-fenoxifeni,)-metjl-2,2.3,3-tetrame«lo,c|0propanocartooxi,ato trta2in-2(1H)-im^0,O"5 ^aZ0^)rnet^e^ahi^r0 oxazol 2^2"cloro“e'fluorfenr|)-4-(4-(1,1 -dimetiletíl)fenil]-4,S-dihidro- 2- (acetilóxi)-3-dodecil-1,4-naftalenodiona 2Τ!Γ(2'Μβ*6^ 2 cloro-N-[[[4-(2,2-dicloro-1,1-difiuoretóxíUfAnin · , benzamida j-aminoj-carbonil]- 3- meíilfenil-propilcarbamato 4- [4-<4-0toxjfenil)-4-metilpentil>1-flúor-2-fenóxi-benzeno a 3<2Η)-ρΙ^ pindazinona4 Cl0r0'^ ^ClOΓO'3'Piríd|Π|)met°X^2^’4^lcloro^en'^2^^ dimetiletil^idrazida όΓΓΓ"5'5 ^ en^ilicobutanóico^^"di,T,etil'^2,4'CliC*0r0^en^"2'OXO"1"OXaSpin:>^’^cíec'3' fS-Ke-ctoro-S-pindmiOrnetilJ^-tiazoridinilidenol-cianamida dihidro-2-(nitrometileno)-2H-1.3-tiazine-3(4H)-carboxaldeícto carbamato N-(3,4,4-trífluor-1-oxo-3-butenil)-glicina N-(4-c|°rofeni|)-3-[4-(difluormetóxi)fenil]-4l5-C|jflidro^.fenj|.1^ 5 pirazol-1-carboxamida eniMH- N-metil-N'-(1 -metil-2-propenfl)-! ,2-hldrazinodicarbotioan1Ida N-metibN^-propenil-l^-hidrazinodicarbotioamida 0,0-dieetii-[2-(dipropilamino>-2-oxoetil]-etilfosforamidotioato r~rrr;~r;=r; ::rr~r~rf do,semqueo própriosinengistaac„0^^^ tração do composto ativo das formas de "T" - ^llmiteS'A 0,0000001 até 95 "/ em n ,, ap 'caçao pode encontrar-se de 0,0001 e 1 * em peso. ^ ^ entre de aplicaçãa ^ ™ - *** às fc„mas dos as c * aPliCaÇS° “"'ra ΡΓ3938 * hi9te e a“™ntos anmazena- 2 as combinações de compostos ativos destacam-se por um JZ efeito residual sobre madeira e arnib hom excelente alcalina em suportes caiados. ' “™ ^ ™ ^ “de As combinações de compostos ativos de „ Ção. agem não apenas contra pragas de plantas, higiene e οΙΙηΓ^ ΓΓ couro, sarnas, ácaros corredores, moscas (picadoras e lambedoras), larvas de moscas parasitárias, piolhos, piolhos do cabelo, piolhos de penas e pul- gas. Nestes parasitas incluem-se: Da ordem Anoplurida, por exemplo, Haematopinus spp., Linog- nathus spp„ Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp..
Da ordem Mallophagida e das subordens Amblycerina bem co- mo Ischnocerma, por exemplo, Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp,, Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Tri- chodectes spp., Felicola spp., Da ordem Diptera e das subordens Nematocerina bem como Brachycerina, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simuli- um spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp,, Tabanus spp., Haemato- pota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Sto- moxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Cal- l,ph0ra SPP- Luci,ia spp- Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp..
Da ordem Siphonapterida, por exemplo, Pulex spp., Ctenoce- phalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp..
Da ordem Heteropterida, por exemplo, Cimex spp., Tríatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp..
Da ordem Blattarida, por exemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica, Supella spp..
Da subclasse Acaria (Acarina) e das ordens dos Meta- bem co- mo Mesostigmata, por exemplo, Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemo- physalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Rail- lietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp..
Da ordem Actinedida (Prostigmata) e Acaridida (Astigmata) por exemplo, Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., carus spp.. Tyrophagus spp., Cal0glyphus S0D ..
Cf,US Spp’ PsoraPtes spp., Chorioptes spp η,!" ' ^ ^ Notoedres spp., Knemidocoptes spp Cvtod’, SPP" SarcoPtes spp..
As combinações de Γ **· 5 Ção, também são apropriadas " ^ de ac0"to «m a inven- «eis agricote ^ex^b "" ^ «■ Val°S' P0TOS· '"nos, camelos, búfalos coelh Sansos, abelhas, outros animais domésticos tate'' ^ ^ Μ°8· ros ** flaiolas, peixes de aquários he ' °íes’ 9a,os' pássa' 10 ™ Por exemplo, bamster, Porqui„bos.lmraTOdaS ves do combate destes artrópodes ri ’ e camundongos. Atra- ^ de maneira que através do ^«Γί * ^ ^ 6 ativos de acordo com a invenção sela ^ de compostos 5 econ«micae mais simples. poss,'rel uma criação de animais mais A aplicação das combinam™ a. “m = invenção, ocone no setor da med· ■ ^°81°8 ^ de amrtío ** ""*· de administração J<Ta Γ ”*** d* "»"*■ ™be- ■tos. cápsulas, bebedouros colutórios PW ^10, de Comprimi- cesso * alimentação direta de su ’,9Γ™“°8' pastas' tolos, pelo pro- *"* <al -o por exemplo,' por P«n- vonosa, intraperitonial e similares) (,rtra™sc·"^ subcutânea, intre- atraVés da torção dérmica na ΙοηηΓρΤ8' ^ apllCaçâo nasa'· »d tonho, pulverização , eXempla· to mergulho (dippen, <**» da '"vagem, do ^ a ""'todos contendo composto ativo, tais co ^ de artl90s marcas nas caudas, faixas articulares cab T °relhas' similares. ’ b °s’ dlsPositivos de marcação e compostos ativos podem !^ustd ^ doniésticos e similares, os emulsões, agen.es escoál“ΓΓ ^Ρΐ°· ^ quantidade de 1 até 80 %, em peso diret ^ ^ ^15°81°5 a,ivos em “ma m Peso, diretamente ou após diluição de 100 até «■ * «Wb com a “ΖΓ “ * “**» * , . mostram um elpvaHa nf · . 5 ra ,nset0s· W ***» materiais industriais. ^ Por exemplo, e de preferência e mencionados os seguintes insetos: "° ^°1 “mitar" sej™ besouros tais como * Lycte *»«*. Lyctus pubescens Tm ***" *■** Xyleborus spec, TWode„dran ’ T*0"aequa,e· Minthes rugicollis, *“·Heterob» ^ Sino^T;;' s Himenópteros, tais como " Dro^ minutus.
Sirex juvencus, Urocerus qiaas iW ™ augur. 9 9 ’ Urocerus 9igas taignus, Uroce- Cupins tais como ,a· ^Hetero,emea w». ZT™ ****■ Traças tal como Lepisma saccharina. materiais não viventes, tais comode preferência6^116^0, entendem"S0 os .tC"·—rsr De modo muito particularmente preferido trata rrrrr*— “"tendo o mesmo, compreende-se por exemplo: °“ ^ ' ==Ξ~~~= Ο Α °S' emulsões ou pastas formulações mencionadas acima podem ser preparadas de maneira em si conhecida nnr . μ paradas de ~^ΞΞΒΞ= «.rrrr.Tr.rrrr·*"·"· ativo de acordo com a invenção em ume C°mP°St0 invenção, em uma concentração de 0 onm oc 0/ em peso, em particular 0,001 até 60 % em peso ’ et" peso, de preferência o'oo, afeTo'^ ^°°1 * 2° % reiação ao matena, a ser protegido. ‘ ** C°m « - Jratr2::ir:um -*>**-» ======?“ emulsificante e/ou agente umectante P ™ 35eumpo„todefu|goraclmad , . . solventes oleosos e oleaginosos insolúv ■ ^ * 45"c·Tafe plicam-se óleos minerais adequados ou "" * Volá(eis a' de so,ven,es contendo óleo mineral de *7 an0má,icas ou misturas 5 leo e/ou alquílbenzeno. ' preferenc'a. tenzina de teste, petró- Vantajosamente aplicam <;* ai ebulição de 170 até 220°C, benzina d “ m'nerais com u™ faixa de 170 « 220”C, óleo Para 7™ ^ U™ ^ de -*> be 050»C, petróleo ou ammãhcos da Z7IT * * 250 ata 10 eênoiadeterabentjnae similares. de eW'Ç*> de 160 até 280”C, es- «cos liquides com uma hídrocart,0"e,oc alifá- ponto de ebulição elevado de hidrocarbonlf180 ^ * °U miStUras °°m “™ faixa de ebulição de 180 até 220«c / ® aramat,cos 6 alifáticos com 'eis e com um índice de βν3ρ7^Το7ΓΓ°8 dWmen,e vola- * 30«C, prefe,entemente acima de 45'7 T " * * fu,s°r acima d0S por s0,verites orgânico.,urmicos - ^^tate substituí- “ndição, de que a mistura de solventes ^ V°látelS' a evaporação acima de 35 e um ponto de f “ Ínfe be oia, acima de 45°C e que a mistura de i T * ** de p«"- solventes seja solúve, ou emulsificável6 ^^^"^'ciba nesta mistura de eolven»eo^„Lqu77ordtltrra7feT' “**** parte d° nico-quimico polar a«co ou ^ de β **“*" W um solvente «*. 86 Oiqánico-químicos alifático ° ^ ^ Preferência' aP«cam- l8ra/0U ó,er tais como porexemplo, ό,^Γ ^ &' No âmbito da presente · - °°’eSteres ou S|milares. orgânico-químicos as resinas «ΙίΓβΓ ól'“™ aí"U,inantes 1/815113 a8ua em si conhecidas e/ou sol · · ° ^ *°3η'Κ ÍKaclores diluí- "s ~—"z:°u ■ particular aglutinantes compostos de, ou contendo uma resina de acrilato, uma resina de vinila, por exemplo, acetato de polivinila, resina de poliéster, resina de policondensa- çao ou poliadiçao, resina de poliuretano, resina alquídica ou resina alquídica modificada, resina de fenol, resina de hidrocarboneto, tal como resina de cumarona-indeno, resina de silicone, óleos vegetais secantes e/ou óleos se- cantes e/ou aglutinantes secantes fisicamente à base de uma resina natural e/ou sintética. A resina sintética usada como aglutinante pode ser aplicada na forma de uma emulsão, dispersão ou solução. Como aglutinantes também podem ser usados betúmese ou substâncias betuminosas até 10 % em pe- so. Adicionalmente, podem ser usados corantes, pigmentos, agentes repe- lentes de água, corretoreas de aroma e inibidores ou agentes anticorrosivos e similares em si conhecidos.
De acordo com a invenção, é preferível que na composição ou no concentrado esteja contido como aglutinante orgânico-químico, pelo me- nos uma resina alquídica ou resina alquídica modificada e/ou um óleo vege- tal secante. De acordo com a invenção, substâncias que são preferentemen- te usadas sao resinas alquídicas com um teor de óleo superior a 45 % em peso, de preferência, 50 até 68 % em peso. O aglutinante citado pode ser total ou parcialmente substituído por uma (mistura) de agentes de fixação ou uma (mistura) de plastificante.
Estes aditivos devem prevenir uma volatilização dos compostos ativos bem como uma cristalização ou precipitação. Preferencialmente, eles substituem 0,01 até 30 % do aglutinante (com relação a 100 % do aglutinante aplicado).
Os plastíficantes são provenientes das classes químicas dos és- teres de acido ftalico tal como ftalato de dibutila, dioctila ou benzilbutila, éste- res de ácido fosfórico tal como fosfato de tributila, ésteres de ácido adípico tal como adipato de di-(2-etil-hexila), estearatos tal como estearato de butila ou estearato de amila, oleatos tal como oleato de butila, éter de glicerol ou eteres glicólicos com peso molecular elevado, ésteres de glicol bem como ésteres de ácido p-toluenossulfônico.
Agentes de fixação baseiam-se quimicamente em éteres polivini- lalquílicos, tal como por exemplo, éter polivinilmetílico ou oetonas tais como benzofenona, etilenobenzofenona. onado 0 rIVen'e °" dilUente ^ PartiCUbr',ambém ásua' se aPra- . P Γ miS,Ura “m ™ °U «“s solventes ou diluentes químicos ’ emulsificantes e agentes de dispersão mencionados acima.
Uma proteção de madeira partioularmente efetiva é obtida por Processos de impregnação em grande escala Mustrial, por exemplo, vácuo vacuo duplo ou processo de pressão. ter ad- ■ 38 pron,as para 0 ■» Podem con- ter adicionalmente outros inseticidas e se apropriado adicionalmente um ou mais fungicidas.
Ao mesmo tempo, as combinações de compostos ativos podem ser usadas para a proteção contra incrustação de objetos, em particular de rpos de navios, peneiras, redes, prédios, instalações de ancoradouros e feiras, os quais entram em contato com a água do iw ou com água sa- _ incrustação por oligoquetos sésseis tais como vermes de incrus- açoes calcáreas em tubos, bem »mo por conchas e espécies do gropo Le- damorpha (goose barnacles), tais como diveraas espécies de Lepas e Scal- pellum ou pelas espécies do grupo Balanomorpha (varíola marinha) tal co- mo especies Ba,anus ou Pollicipes, aumente a resistência à abrasão de na- T17eqí;~· ***> a° maior consu™ de energia e aiém dis- Jevido as frequentes retenções em diques secos, leva a um níãdo au- mento dos custos operacionais.
Além da incrustação por algas, por exemplo, Ectocarpus sp e Coram,um sp„ em particular a incnrsteçào *r grupos Entomostraka sésseis os^uais sao reunidos sob o nome Cirripedia (craces), assume signifcado Verificou-se agora, surpreendentemente, que as combinações de acordo °°m a invençâ°· ~ - ~ Através da aplicação das combinações de compostos ativos, Milestanho, ôxfdo de cobrem „ ^^ilestanho, cloreto de tri-n- bismuto, ,coreto de «n-0-buti.estanbo, «ocartoarno^tnoo 6xtdo deP‘ * bisdireetildi- o Cianeto de cobre,' „21 ^ *"*****>"> - oobre,,,. Bo- concentraçs;des,es 2222:22Γ0 ou a tualmente ^ ” ° * ^ — Posições antiincrestação de J^ol^ZZT^ Algicidas tais como 2-íerc-butilamino-4-cic|opropi|arnjno_g_ .j ,, .. . fungicidas tais como S,S-dioxido de ciclohexilamida de árirín h* ru ■ “· di“· «oorfoipet, butiicarbaJo de2 „ TT" fluanida e azóis tais como ’ *»:3-iodo-2-propinila, tolil- ».™=Ζ=Γ“' —1 —■— molusticidas tais como no 2 3 5 61 , Pfridina-trffenilborano, tetrabutildistanoxa- . .3,5, ^cloro-^metÍlsulfoniD-pWina, 2,4,5,6.tetradoroisoftalonitrila o de ,e,raTO«inram e 2,4,6-tridorofenilmaleimida. 5 umam ^a9enteSan#ínOTSt^o usados oontên, „ Aposto ativo em 3 uma concentração de 0 001 até ςη <v % em peso. ' '6 “ ' ™ Ws0·em do 0,01 até 20 Além disso, as composiçõos antiincmstação contém os compo- 19M 3Γ73Τ 73T Ρ0Γ eXemPl°' deSCrÍ1°S em Un9erer' Chsm■ M m,V, 730-732 e *ams, Antifoulir* Marine Coati„gs, Noyes, Park ^ Tintas antiincmstação contêm, além dos compostos ativos atai **■ Un9'CldaS' e * acordo com a invenção em particular, aglutinantes. Ç ’ m Exemplos de agiutinantes reconheddos são cloreto de polívinila em um s,stema de sdventes, borracha Corada em um sistema de solven.es -nas acrílicas em um sistema de solventes, em padicu.ar em um sisiT quoso, sistemas de copolimeros de cloreto de vinila/acetato de vinila na forma de distes aquosas ou na forma de sistemas de solven.es olâ cos, borrachas de butadiendestireno/achlonWa, éleos secantes, ,a, L oleo de semente de linhaça, éster resinóico ou resinas sólidas nxrdiflcadas em combmaçao com alcatrão ou betume, asfalto bem como compostos epó ~ quantidades de borracha Corada, Poliprop„enc Corado e resi- As tintas contêm, opcionalmente, também pigmentos inorgâni- , pigmentos orgânicos ou corantes, os quais são preferentemente insolú- a .ΓοοΓο ^ Γ ΑΙ™ diSS0' " WaS ^ **" P°dem ™,eri- , tal armo colofomo, para possibilitar uma liberação controlada dos com- P s efivos. Alem disso, as tintas podem conter plastiflcantes, que contêm moditicadores que influenciam as propriedades reológicas bem como outms constituintes convencionais. As combinações de compostos ativos de acordo com a invenção, tambem podem ser incorporadas em sistemas de autopoii- mento e antiincmstação. -·~ usadas so/ính. ' P c°mbaíer essa<; n, ’ b,nes dedesenvolvimen(0 Ne t 6 ^168 bem ®mo conÍra tM ^68 10 ^ mento. Nestas pragas incluem-se; M°S 08 ^8« au(umna|is D "SWeus, Trombicuia alfredd ’ mi,floclorus K ^"^SoMes pteronissimus ;*^8as,·, Neu(romKcu|a , ·* „ *""" sp,. ^ ^ P°r ·»»*,. ^ ^ ^ °a Ge0|)hte W
Sa“ha™' 'PQuilinus WreXemP'°·C'6^^ *P, Lepisma Da °rdem Bíattari» n neaPer,pt! !Znosa’^hl°^·amencana'Penplane,a bw- °^De™i0;iapo;oe;empio· sPP-> Reticuliter- spp 03 PS0C°Ptera· PW H*- spp., Liposcelis Da ordem Coleptera, por exemplo, Anthrenus spp., Attaqenus 5 perth d“ SPP” Ute'CUS ^236, NeCr°bia Spp" Ptinus W·. Rhizo- 5 :;rb ,n'ca-Sitophiius 9ranarius-sttophi,us o^· sitoPhÍ(urzeamais ategobtum pamceum. ’ tus, Aedes ^ ** ^ omynchus, Anopheles spp„ Calliphora erythrocephala C- hrysozona p.uviaiis, Cuiex quinpuefasciatus, Cu,ex pipiens, Cu,ex tarsai* rosophrla sPP„ Fannia canicularts, Musca domestica, Phlebotomus spp' mellonella ΡίΓΤ ^ bislt: ~Tinea cte*·^ Da ordem Slphonaptera, por exemplo, Ctenocephalides canis Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheo- Da ordem Hymenoptera, por exemplo, Camponotus herculea- ms, Paravespula spp., Tetramorium caespitum.
Da ordem Anopkrra, por exemplo, Pediculus humanos capitis Pedrculus humanus corpons, Phthirus pubis. lectularius £Γ" C™* Cimex rectulanus, Rhodnrus protrxus, Triatoma infestans ser efetuada™^ “° ** “ d“ P«* efetuada em combrnaçao com outros compostos ativos adequados tais cm!" ádd° foS,6nCP' Cartama,0S' *““«■ »»-— do 4* C°mP a"V°S de outras *«» ^ inseticidas conheci- A aplicação é efetuada em aerossóis, pulverizadores sem pres sao por exemplo, sprays bombeadores e pulverizadores, nebulizadores au qUetaS Adoras * celulose ou Poradores de gel e membranas evaporad IÍt,1Jldos· e«- S de evaP°raÇão sem energia ou pass· ^ ^°5 ^ hélices· sis- -»-S- e géis para ^ Wo ^ PaP& "»<™« sache, Palhar ou esíaÇões de engodo. os ou P°s, em engodos de es- ^ as atiWS da a«o »m a ***■ do «p. da aP4oT ^ ^ *" Sfc da ^ « Quantidades de aP ο“ !° * ^ da ™es encontram-se gera,mente entre 0, , „ " ”***>da «"W* ativo e 1-000 g/ha. ' e 10 000 ^8¼ preferentemente entre 10 de ■«* “^4,Τ!4Ι^Γ'η39δ08 de *"*"*» a»«* 15 °S C°mP0S,0S at,V“s tncfivícfuais apresentam E"qUan,° eombinaçoes mostram uma eficácia "a 5ua eficacia. as ,o, f'-'a.« excede uma simples soma de e,ei- " “»««“ “*”· “«■**- as 15, paginas 20-22,1967)· f,erDicide combinati- Quando «ido pelo 1447'™° em ° *■Uma “"“"tração de m PPm ^°81° a«™ * Onu. „ e Y ~ eficácia expressa em °/ ~ * Γ* nâd *«> «do pelo «ρΓβΓ™0 "" “m ° m Uma concenfração de n ppm P°St° atívo da fórmuia I) e ^ eficácia ôxpfPcoQ om n/ ”** "a°,ratacl0· Puando a mistura A ',Γ“ “m 0 ent«°. ra A e β e usada com m e n ppm, Quando o dano real é maior do que o calculado na figura, então a combinação é superaditiva em seu efeito, isto é, ela mostra um efeito si- nergístico.
5 Exemplo A
Teste com Aphis gossvpii Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir uma preparação adequada da composto ativo, i mistura-se 1 parte em peso do composto ativo com as quantidades de sol- vente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.
Folhas de algodão (Gossypium hirsutum), que estão fortemente infestadas pelo pulgão-do-algodoliro {Aphis gossypii), são tratadas pela i- mersao na preparação do composto ativo da concentração desejada.
Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em %. Com isso, 100 % significam, que todos os pulgões foram mortos; 0 % significa, que os pulgões não foram mortos.
Resultados, que foram obtidos neste teste, são mostrados na seguinte tabela.
Tabela A
Insetos nocivos às plantas Teste com Aphis gossypii = efiCáda C3,CUlada USand0 a fó™'a * Cclby -^^Dl^nisiajabad Solvente: 7 partes em peso, de dlmetilformamida 5 Emulsificante: 2 nartes „ Peso, de eteralquilarilpoiigi,cóiíco mistura-se , palTm" «* composfo atiro. vente e emulsificante indicadas e dl'^ ^ ^ ^ qUaníiclades de so1' desejada. 6 ° P« a concentração 10 »- ^rirjrr iss°‘ 100 % significam, Z°todratmtemt'SeaeXtin'a0em%'COni 5 S®*a'<“ as «— tancas não tJZtT* f°ram ° % Resultados, que foram obtidos neste teste sãn seguinte tabela. teste’ sao m°strados na Tabela R
Insetos nocivos às plantas Teste com Bemisia taban - eiicacia do inseticida real ~---------------- ^ = efcãcbca,c„ladaüsandoafórmu|aíeCoiby I^feçoaLHMoth^ Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peS„, de éter a,q*rtlpo,igltólico mistum-se 1 pTrteTmT T ^ ~ ativo. - e emoin n::—* ™ - — -*. ~«.rr™rr“,i, • «.^τξγ,ξτ ~r Pue as lagartas não foram mortas. Slgn,fica’ Resultados, que foram obtidos neste w* ~ seguinte tabela. S e’ Sao mostrados na Tabela C. ' ,nsetos nocivos às plantas Teste com Heliothis armigera “"wnuauu - encacia do inseticida real -----'--- "calculado . eficácia calculada usando a «Sm* de Colby ExemgjoD y ^mMyzus^ersjcae Solvente. 7 partes em peso, de dimetilformamida s^nte: 2 partes em peso, de éter alpui,arilp„,Íg,icóto mistura-se 1 ”pLI d° ™ advo, emulsificante indicadas ® dlI^Vconcentldo co^água^ntendo emulsificante para a concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea), que estão fortemente ata- cadas pelo pulgão verde do pessegueiro (Myzus persicae), são tratadas por imersão na preparaçaõ do composto ativo da concentração desejada.
Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em %. Com isso, 100 % significam, que todos os pulgões foram mortos; 0 % significa, que os pulgões não foram mortos.
Resultados, que foram obtidos neste teste, são mostrados na seguinte tabela.
Tabela D
Insetos nocivos às plantas Teste com Myzus persicae encontrado = eficácia do inseticida real calculado = eficácia calculada usando a fórmula de Colby Exemplo E
Teste com Plutella xilostella (cepa normal) Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir uma preparação adequada do composto ativo, mistura-se 1 parte em peso do composto ativo com as quantidades de sol- vente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão na preparação do composto ativo da concentração desejada e infestadas com lagartas da barata da couve (Plutella xylostella/cepa sensível), enquan- to as folhas ainda estão úmidas. isso' 100 % signitam^e WaTaM 3 ™ %■ Com 6 que as '^rtas não foram mortas. ^ 0 % si9«ca, TabelaE
Insetos nocivos às plantas Teste com Pluteda xv,ostella,^.. 3 „ , “™a uu inseticida real —-------- “-^Calcu(adausandoafórmu|adeco(by Igsía-Hâfeítus_arrQiaera !l«l,e· 2 partes “ ^ "£??**** 1 parte em peso do compos(0 J ^ do “mP«o ativo, ™«e e emulsfente indicadas e dilui-se ο οοΓΓ * * ■* emulsificante para a «ncentraçâo desejada.00''06""*10 ^ ^ Preparação do TO*"te ™«âo na r-"-—=:.*rrrr iSS°' 100 % Si0nfcm, que m X <*»" foram mortas; 0 % significa, que as lagartas não foram mortas_ 5«9«β tabela. ' ^ °b"d0S tes,e. são mostrados na Xabelaf 5 lnset°s nocivos às plantas Teste com Heliothis aimioera ,u uc 'Nsencida real ~~—-------------------- ° -^Síg-Com My/t|q Solvente: 7 E™^n,e.2Z;rPe"dedim*™^ PamlT S°deéteralqUila",«» mistura-se 1 parte d° “"*» Vente e emu|sifcante indicadas e dilui 3 ^ ^ “ <,Uantidlides de sol· -«cante Para a concentro desidl”"^ ~ Folhas de couve (Brassica oleracea) «te Pelo pulgão verte do pesseoueim Γ ' '0rteTO"te 0*a- im0^ "a Preparação do composto ativo d ^^ ·>* ,s“. «*> % significa^ que to6os os ' , " “Μ° em %· Com qUe nentlum Pulgão foi morto. ^ f0,am m°rtOS; 0 % significa, seguinte tebeTaSÜ"ad°S' ^ "0ste são mos,rados na libelaG
Insetos nocivos às plantas Teste com Myzus persicae c, ,w, uraoo = encácia de inseticida real -— "calculado = eficácia calculada usando a fórmula de Colby Exemplo H ' Solvente. 7 partes em peso de dimetj|formamjda Emulsificante: 2 partes em peso de éter alquilanlpoliglicólico mistura-se '1“ ™ Ρ~ ^ * -Posto ativo, vente e emulL^Zda! “Γ ~ * * emulsificante para a concentrado des^ada0000611 rrrrjir™—»-— isso 100 rD'P°r d° temP° deseiad°’ delermina'Se a “tinçâ0 “ *■ Com ' ° A S'9nincam' *» « lagartas foram mortas- 0 % sionife, que nenhuma lagarta foi morta. ’ 7 9 fi ’ Resultados, que foram obtidos neste tecto «>- seguinte tabela. ^ Sa° m°Strados Tabela H
Insetos nocivos às plantas Teste com Plutella (cepa normal) *encontrado = eficácia do inseticida real **calculado = eficácia calculada usando a fórmula de Colby Exemplo I
Teste com Spodoptera exígua Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir uma preparação adequada do composto ativo, mistura-se 1 parte em peso do composto ativo com as quantidades de sol- vente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.
Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão na preparação do composto ativo da concentração desejada e infestadas com lagar- tas-do-cartucho (Spodoptera exiguaj, enquanto as folhas ainda estão úmidas.
Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em %. Com isso, 100 % significam, que todas as lagartas foram mortas; 0 % significa, que nenhuma lagarta foi morta.
Resultados, que foram obtidos neste teste, são mostrados na seguinte tabela.
Tabela I
Insetos nocivos às plantas Teste com Spodoptera exígua ‘encontrado = eficácia do inseticida real 2Γ··“Cíara—.«-de^ 5 ífante. mistura-se 1 parte em pes0 dQ equada d° composto ativo, ''ente e emulsificante indicadas e dil ^ ° qUantidades de soj- - *~zzzz* ·— - ^ estão úmidas. 9 P Quanto as folhas ainda ísso' 100 % eiglcalIX^roT1"3’56 3 “inÇâ0 "" Com qua nenhuma lagarta foi morta. “ ^ mWtas: 0 % siS™'fica, ·***£"** "" ^ *“» "* ** *> n^dos „ labelaj Insetos nocivos às plantas Teste com Spodoptera lrunin«H. t '"vul'ra uu inseticida real —■ ~ = —,adausandoafomufedeCo|by IeÂte_çpmBemi^a_taba_çi Solvente. 7 partes em peso de dimetilformamida mulsificante: 2 partes em peso, de éter afquilarilpoliglicóífecí mistura-se , pTrteTmtloI ^ d° «"**> 5 « e e™L~:r: a,iV° “m 88 ~ * - concentração desejada. ° COncen,rado 00,11 a9ua para a » ™ JTT,‘JT'*«— «* te». 100 % significam, J ÍaTat^1^1' "" %· C°m Si8nfe· *» 85 ·«*» tancas „ão foram mortas ° % oaguintetarter^' "" ^ ^ * ~s na > TabelaK
Insetos nocivos às plantas Teste com Bemisia tabaci ,v,„uu _ enuacia do inseticida real ---- Iê§toQlHMothi^^ Solvente. 7 partes em peso de dimetilformamida mulsificante: 2 partes em peso de éter alquilarilpoliglicólico mistura-se , plTmlT ^ d° ~ -*>. emulsiflcante para a concentração desejada, preparaçâ° d° rar°s median,e ^na 5 das. ^ "«* « «» ainda J ’» 3 «%*» -» %■ Com qUe 38 **«» não ,oram TOrtas 98Λ38 foram ™rtas; o % signfe, 10 «04* «£“"** ^ °b,id“ «» teste, sâo ^ ^ Iabela_L
Inselos nocivos ás plantas Teste com Heliothis armin^ . '"wiiuiaa real --------------------------- l9Sfeíamite!Me!^ Solvente: 7 nart„ Emulsiflcante· 2 parte m ^ d,metÍ,formam'da Para produzi ^ ^ a^u,,arííP°figiicõlico 1 ■*· « Ρ- ΓΓρΙΓΓ^ d° ~ ativo, ^ e emulsfente indicadas e dilui se ^ “ qUan,idades de sol· afnulsificante para a concentro^ contendo Folhas de couve (Brassica nia ^ 100 % SiWfem' *. ?£"**" * «**> -» %· Com s «o* Pulgões não foram mortos **.*J***· q“e f°ram <«*, neste ,este, * libelaj na 'nsetos nocivos às plantas Tes'e com Myzus oersieaa 10 "calculado = eficácia calculad"'™ ~~ feemploN USantl0 a fó™ila de Colby Solvente: j narte 5 Emuls/fícante: 2 partes ^ ^ dÍmeíi,for™amida mistura-se 1 narte c 9 Pafaçâo adeguada dn V”e 6 “"*■»*> * “m as *anl; ^ 3 «"■»**, desêtad°“nCen,rad0 »" *» ccotendo" IT** ^ -otootr Sí° ,ratadaS PW *-* S’ ü % significa, que as lagartas não foram mortas. seguinte tabete5^3^08' ^ °^°δ nes1e 1e5te' s^° estados na Tabela N

Claims (5)

1. Uso de uma combinação de compostos ativos selecionadas de: o referido uso sendo caracterizado pelo fato de ser para o con- trole de insetos, aracnídeos e nematódeos na agricultura, sendo que a pro- porção de imidacloprid para clotianidina está dentro da faixa de 1:10 a 10:1 em peso.
2. Uso das combinações de acordo com a reivindicação 1, ca- racterizado pelo fato de ser para a proteção das sementes.
3. Combinações de compostos ativos, caracterizadas pelo fato de serem selecionadas de: sendo que a proporção de imidacloprid para clotianidina está dentro da faixa de 1:10 a 10:1 em peso.
4. Processo para proteção de semente e do crescimento de planta, caracterizado pelo fato de que uma combinação de compostos ati- vos, como definida na reivindicação 3, é aplicada à semente.
5. Processo para preparação de pesticidas, caracterizado pelo fato de que uma combinação de compostos ativos, como definida na reivin- dicação 3, é misturada com extensores e/ou substâncias tensoativas.
BRPI0415400-2A 2003-10-13 2004-09-30 Combinações de compostos ativos, uso das mesmas, processo para proteção de semente e de crescimento da planta, e processo para preparação de pesticidas BRPI0415400B1 (pt)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BRBR122013032921-8A BR122013032921B1 (pt) 2003-10-13 2004-09-30 Combinações de compostos ativos, uso das mesmas, processo para proteção de semente e de crescimento da planta, e processo para preparação de pesticidas

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10347440.4 2003-10-13
DE10347440A DE10347440A1 (de) 2003-10-13 2003-10-13 Synergistische insektizide Mischungen
PCT/EP2004/010912 WO2005036966A1 (de) 2003-10-13 2004-09-30 Synergistische insektizide mischungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI0415400A BRPI0415400A (pt) 2006-12-05
BRPI0415400B1 true BRPI0415400B1 (pt) 2014-05-20

Family

ID=34399474

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0415400-2A BRPI0415400B1 (pt) 2003-10-13 2004-09-30 Combinações de compostos ativos, uso das mesmas, processo para proteção de semente e de crescimento da planta, e processo para preparação de pesticidas
BRBR122013032921-8A BR122013032921B1 (pt) 2003-10-13 2004-09-30 Combinações de compostos ativos, uso das mesmas, processo para proteção de semente e de crescimento da planta, e processo para preparação de pesticidas

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRBR122013032921-8A BR122013032921B1 (pt) 2003-10-13 2004-09-30 Combinações de compostos ativos, uso das mesmas, processo para proteção de semente e de crescimento da planta, e processo para preparação de pesticidas

Country Status (20)

Country Link
US (2) US7745375B2 (pt)
EP (1) EP1675462B2 (pt)
JP (2) JP5039382B2 (pt)
KR (1) KR101187704B1 (pt)
CN (1) CN100475037C (pt)
AR (1) AR045834A1 (pt)
AT (1) ATE394928T1 (pt)
AU (1) AU2004281516B2 (pt)
BR (2) BRPI0415400B1 (pt)
CO (1) CO5690512A2 (pt)
DE (2) DE10347440A1 (pt)
DK (1) DK1675462T4 (pt)
ES (1) ES2303646T5 (pt)
IN (1) IN2006DE01502A (pt)
MX (1) MX266973B (pt)
PL (1) PL1675462T5 (pt)
PT (1) PT1675462E (pt)
SI (1) SI1675462T2 (pt)
WO (1) WO2005036966A1 (pt)
ZA (1) ZA200602972B (pt)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
NZ508749A (en) * 1998-06-10 2002-06-28 Bayer Ag Agents for combating plant pests containing imidacloprid [1-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-2-nitroiminoimidazolidine]
AR036872A1 (es) 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
DE10140108A1 (de) 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228102A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10341945A1 (de) * 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347090A1 (de) * 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
BRPI0417315B1 (pt) * 2003-12-04 2016-03-08 Bayer Cropscience Ag agente para controle de pragas animais, seu uso, processo para combater pragas animais, e processo para produção de agentes praguicidas.
KR100870171B1 (ko) * 2003-12-04 2008-11-24 바이엘 크롭사이언스 아게 살충성을 가지는 활성 물질 배합물
CA2549034A1 (en) * 2003-12-12 2005-06-30 Bayer Cropscience Ag Synergistic insecticidal mixtures
DE102004032418A1 (de) * 2004-04-07 2005-10-27 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
EP1606999A1 (de) * 2004-06-18 2005-12-21 Bayer CropScience AG Saatgutbehandlungsmittel für Soja
US20060074598A1 (en) * 2004-09-10 2006-04-06 Emigholz Kenneth F Application of abnormal event detection technology to hydrocracking units
DE102004062512A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung
DE102005008949A1 (de) * 2005-02-26 2006-09-14 Bayer Cropscience Ag Agrochemische Formulierung zur Verbesserung der Wirkung und Pflanzenverträglichkeit von Pflanzenschutzwirkstoffen
DE102005053680A1 (de) * 2005-11-10 2007-05-16 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen zur Behandlung von Saatgut
DE102006031976A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US20090281157A1 (en) * 2006-07-11 2009-11-12 Bayer Cropscience Ag Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties
DE102006031978A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
PT2124557E (pt) * 2007-02-02 2015-02-27 Plant Health Care Inc Composições fungicidas sinérgicas compreendendo formononetina
EP2008519A1 (de) * 2007-06-28 2008-12-31 Bayer CropScience AG Verwendung von Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen aus der Familie der Stinkwanzen
KR101545181B1 (ko) * 2007-07-27 2015-08-21 바이엘 크롭사이언스 아게 삼원 활성 화합물의 배합물
US8683346B2 (en) * 2008-11-17 2014-03-25 Sap Portals Israel Ltd. Client integration of information from a supplemental server into a portal
JP5365159B2 (ja) * 2008-11-25 2013-12-11 住友化学株式会社 有害生物防除用組成物及び有害生物の防除方法
JP2011063529A (ja) * 2009-09-16 2011-03-31 Sumitomo Chemical Co Ltd 害虫・ダニ防除用組成物及び害虫・ダニの防除方法
CN102017976A (zh) * 2009-09-22 2011-04-20 南京华洲药业有限公司 一种含烯啶虫胺和啶虫脒的增效杀虫组合物及其应用
CN102113506A (zh) * 2010-01-03 2011-07-06 青岛海利尔药业有限公司 一种含有噻虫嗪和吡虫啉的杀虫组合物
CN101810189B (zh) * 2010-04-01 2013-10-09 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 一种吡虫啉和啶虫脒水分散粒剂的农药组合物
CN101836657B (zh) * 2010-04-01 2013-06-19 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 一种吡虫啉和啶虫脒水乳剂的农药组合物
CN102415395A (zh) * 2010-09-28 2012-04-18 南京华洲药业有限公司 一种含呋虫胺和吡虫啉的复合杀虫组合物及其用途
WO2012045680A2 (de) * 2010-10-04 2012-04-12 Bayer Cropscience Ag Insektizide und fungizide wirkstoffkombinationen
CN102428948A (zh) * 2011-11-27 2012-05-02 陕西美邦农药有限公司 一种含噻虫胺和啶虫脒的杀虫组合物
CN102657227A (zh) * 2012-04-28 2012-09-12 赵国彬 杀刺吸式口器害虫的杀虫剂
CN103621531A (zh) * 2012-08-27 2014-03-12 南京华洲药业有限公司 一种含噻虫嗪和噻虫啉的复合杀虫组合物及其用途
CN103621546A (zh) * 2012-08-29 2014-03-12 南京华洲药业有限公司 一种含噻虫胺和吡虫啉的增效杀虫组合物及其应用
EP2916810A4 (en) 2012-10-16 2016-06-01 Solano S P Ltd TOPICAL FORMULATIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC INFESTATIONS
CN102960360B (zh) * 2012-12-06 2014-06-04 山东农业大学 一种含噻虫胺和烟碱的农药组合物
CN102972430A (zh) * 2012-12-24 2013-03-20 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有噻虫嗪和啶虫脒的杀虫组合物
CN103141504A (zh) * 2013-03-22 2013-06-12 青岛瀚生生物科技股份有限公司 呋虫胺与噻虫胺复配杀虫组合物
CN103583545A (zh) * 2013-11-29 2014-02-19 苏州佳辉化工有限公司 一种含噻虫嗪和啶虫脒的杀虫组合物
CN103704244A (zh) * 2013-12-10 2014-04-09 济南凯因生物科技有限公司 用于防治苹果蚜虫的组合物
WO2015163177A1 (ja) 2014-04-24 2015-10-29 住友化学株式会社 有害節足動物の防除方法
CN104286001A (zh) * 2014-10-15 2015-01-21 济南凯因生物科技有限公司 用于防治玉米螟蛾类害虫的杀虫组合物
CN104286002A (zh) * 2014-10-15 2015-01-21 济南凯因生物科技有限公司 防治水稻食蚜蝇的杀虫组合物
JP6682978B2 (ja) * 2015-04-17 2020-04-15 住友化学株式会社 コーティングイネ種子及びその製造方法
RU2606092C1 (ru) * 2015-09-14 2017-01-10 Закрытое акционерное общество Фирма "Август" Инсектицидная композиция и способ борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур
US10492491B2 (en) * 2015-12-04 2019-12-03 Universite D'angers Insecticide composition including a synergistic agent
EP3175714B1 (en) 2015-12-04 2019-01-16 Universite D'angers Synegistic insecticidal composition comprising thiamethoxam and n-butyl-n-acetyl-3-ethylamine propionate
CN105410006A (zh) * 2015-12-24 2016-03-23 安徽美兰农业发展股份有限公司 一种呋虫胺和烯啶虫胺复配水分散粒剂及其制备方法
ES2796379T3 (es) 2016-02-01 2020-11-26 Bayer Animal Health Gmbh Receptor nicotínico de acetilcolina de Rhipicephalus y plaguicida que actúa sobre el mismo
US10512628B2 (en) 2016-04-24 2019-12-24 Solano S.P. Ltd. Dinotefuran liquid flea and tick treatment
EP3542630A1 (en) 2018-03-20 2019-09-25 University of Graz Pesticidal compositions for pest control

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4272417A (en) 1979-05-22 1981-06-09 Cargill, Incorporated Stable protective seed coating
US4245432A (en) 1979-07-25 1981-01-20 Eastman Kodak Company Seed coatings
ATE67493T1 (de) 1985-02-04 1991-10-15 Bayer Agrochem Kk Heterocyclische verbindungen.
JPS61267575A (ja) * 1985-05-21 1986-11-27 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk ニトロイミノ誘導体、その製法及び殺虫剤
JPH0717621B2 (ja) 1986-03-07 1995-03-01 日本バイエルアグロケム株式会社 新規ヘテロ環式化合物
US4808430A (en) 1987-02-27 1989-02-28 Yazaki Corporation Method of applying gel coating to plant seeds
IN167709B (pt) * 1987-08-01 1990-12-08 Takeda Chemical Industries Ltd
EP0302389B1 (en) 1987-08-01 1993-12-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Alpha-unsaturated amines, their production and use
IE960441L (en) 1988-12-27 1990-06-27 Takeda Chemical Industries Ltd Guanidine derivatives, their production and insecticides
JP2546003B2 (ja) * 1988-12-27 1996-10-23 武田薬品工業株式会社 グアニジン誘導体、その製造法及び殺虫剤
DE69032882T2 (de) * 1989-10-06 1999-06-10 Nippon Soda Co Aminderivate
TW240163B (en) * 1992-07-22 1995-02-11 Syngenta Participations Ag Oxadiazine derivatives
JP2766848B2 (ja) 1993-10-26 1998-06-18 三井化学株式会社 フラニル系殺虫剤
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
DE19519007A1 (de) 1995-05-24 1996-11-28 Bayer Ag Insektizide Mittel
US6828275B2 (en) 1998-06-23 2004-12-07 Bayer Aktiengesellschaft Synergistic insecticide mixtures
BR9709181B1 (pt) * 1996-04-29 2012-03-20 composições pesticidas
US5876739A (en) 1996-06-13 1999-03-02 Novartis Ag Insecticidal seed coating
PT1018881E (pt) 1997-02-10 2006-07-31 Sumitomo Chem Takeda Agro Co Suspensao aquosa agroquimica
DE19716257A1 (de) 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE19823396A1 (de) * 1998-05-26 1999-12-02 Bayer Ag Synergistische insektizide Mischungen
US6503904B2 (en) 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
JP4324308B2 (ja) * 2000-04-26 2009-09-02 住友化学株式会社 ハエ類の防除方法
GR20010100389A (el) 2000-08-28 2002-05-24 Syngenta Participations Ag Ελεγχος ζιζανιων που καταστρεφουν το ξυλο με thiamethoxam.
US6660690B2 (en) 2000-10-06 2003-12-09 Monsanto Technology, L.L.C. Seed treatment with combinations of insecticides
AU778580B2 (en) 2000-11-09 2004-12-09 Sumitomo Chemical Company, Limited Ectoparasite control compositions
US20020134012A1 (en) 2001-03-21 2002-09-26 Monsanto Technology, L.L.C. Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds
US20030013684A1 (en) * 2001-05-15 2003-01-16 Atsuko Kawahara Agricultural composition
DE10140108A1 (de) 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
JP4145033B2 (ja) * 2001-08-22 2008-09-03 有限会社コーエン 防蟻性非発泡合成樹脂シート、およびその製造方法
DE10203688A1 (de) * 2002-01-31 2003-08-07 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE10207241A1 (de) 2002-02-21 2003-09-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE10207242A1 (de) 2002-02-21 2003-09-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
ATE397860T1 (de) 2002-03-01 2008-07-15 Basf Se Fungizide mischungen auf der basis von prothioconazole und picoxystrobin
JP4159789B2 (ja) * 2002-03-01 2008-10-01 三井化学株式会社 農薬粒剤の改善された製造方法
DE10228102A1 (de) 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228103A1 (de) 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228104A1 (de) 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
JP2004147643A (ja) * 2002-10-09 2004-05-27 Earth Chem Corp Ltd 水溶性殺虫剤の蒸散方法、噴霧方法、並びに超音波霧化装置、エアゾール噴霧装置、および殺虫液
DE10335183A1 (de) 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10341945A1 (de) 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE102004006075A1 (de) 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE10353281A1 (de) 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102004021564A1 (de) 2003-11-14 2005-07-07 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
KR100870171B1 (ko) 2003-12-04 2008-11-24 바이엘 크롭사이언스 아게 살충성을 가지는 활성 물질 배합물
BRPI0417315B1 (pt) 2003-12-04 2016-03-08 Bayer Cropscience Ag agente para controle de pragas animais, seu uso, processo para combater pragas animais, e processo para produção de agentes praguicidas.
CA2549034A1 (en) 2003-12-12 2005-06-30 Bayer Cropscience Ag Synergistic insecticidal mixtures
DE102004001271A1 (de) 2004-01-08 2005-08-04 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE102004045242A1 (de) 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004062513A1 (de) 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen
DE102004062512A1 (de) 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung
EP1728430A1 (de) 2005-06-04 2006-12-06 Bayer CropScience GmbH Herbizide Mittel
US20070203025A1 (en) 2006-02-24 2007-08-30 Udo Bickers Defoliant

Also Published As

Publication number Publication date
SI1675462T1 (sl) 2008-10-31
PL1675462T3 (pl) 2008-10-31
BRPI0415400A (pt) 2006-12-05
PL1675462T5 (pl) 2012-11-30
KR20060111500A (ko) 2006-10-27
CN100475037C (zh) 2009-04-08
IN2006DE01502A (pt) 2007-03-23
JP5039382B2 (ja) 2012-10-03
AU2004281516B2 (en) 2011-05-12
US7745375B2 (en) 2010-06-29
ZA200602972B (en) 2007-06-27
EP1675462B1 (de) 2008-05-14
BR122013032921B1 (pt) 2015-07-21
US20100216637A1 (en) 2010-08-26
DE502004007168D1 (de) 2008-06-26
JP2007508335A (ja) 2007-04-05
MX266973B (es) 2009-05-26
AU2004281516A1 (en) 2005-04-28
EP1675462B2 (de) 2012-06-20
ATE394928T1 (de) 2008-05-15
US20070078171A1 (en) 2007-04-05
DK1675462T3 (da) 2008-09-01
EP1675462A1 (de) 2006-07-05
CO5690512A2 (es) 2006-10-31
DK1675462T4 (da) 2012-10-01
JP2011153145A (ja) 2011-08-11
MXPA06004056A (es) 2006-06-28
ES2303646T3 (es) 2008-08-16
SI1675462T2 (sl) 2012-09-28
KR101187704B1 (ko) 2012-10-05
AR045834A1 (es) 2005-11-16
PT1675462E (pt) 2008-07-22
WO2005036966A1 (de) 2005-04-28
DE10347440A1 (de) 2005-05-04
CN1867255A (zh) 2006-11-22
ES2303646T5 (es) 2012-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0415400B1 (pt) Combinações de compostos ativos, uso das mesmas, processo para proteção de semente e de crescimento da planta, e processo para preparação de pesticidas
CN100566569C (zh) 协同杀虫混合物
CN100496243C (zh) 协同杀昆虫混合物
ES2470348T3 (es) Insecticidas basados en neonicotinoides y estrobilurinas seleccionadas
CN105594719B (zh) 农药活性物质结合物
CN1901798B (zh) 具有杀昆虫及杀螨虫性能的活性化合物结合物
CN100374419C (zh) 作为农药的顺式-烷氧基-取代的螺环1h-吡咯烷-2,4-二酮衍生物
CN100577010C (zh) 基于三氟丁烯基化合物的、并表现出杀线虫及杀昆虫特性的活性物质的结合物
CN101048370B (zh) 光学活性的邻苯二酰胺
BR122013019371B1 (pt) Composições para combater pragas animais, sua aplicação, e seu processo de preparação
BRPI0614797A2 (pt) misturas inseticidas sinergìsticas
HRP20040867A2 (en) Synergistic insecticide mixtures
JP2002539228A (ja) 相乗性殺虫剤混合物
KR20070089872A (ko) 살충 및 살진균 작용을 나타내는 상승적 혼합물
CN101203135A (zh) 农药活性物质结合物
BRPI0512269B1 (pt) Composição contendo misturas inseticidas sinérgicas, e seu processo de produção
CN101137649A (zh) 用作杀虫剂的炔基氧基嘧啶
HRP20040866A2 (en) Synergistic insecticidal mixtures
CN100407924C (zh) 协同杀虫混合物
CN1964977A (zh) 用作杀虫剂的稠合的喹啉衍生物
CN100376566C (zh) △1-吡咯啉类化合物
MXPA06006122A (en) Synergistic insecticide mixtures
AU2014200763A1 (en) Synergistic insecticidal mixtures
DE102004028995A1 (de) Synergistische insektizide Mischungen

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 30/09/2004, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.

B25A Requested transfer of rights approved
B25A Requested transfer of rights approved