BR122013019371B1 - Composições para combater pragas animais, sua aplicação, e seu processo de preparação - Google Patents

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÕES PARA COMBATER PRAGAS ANIMAIS, SUA APLICAÇÃO, E SEU PROCESSO DE PREPARAÇÃO".

Dividido do PI0307356-4, depositado em 20.01.2003. A presente invenção se refere a novas combinações de substâncias ativas, que contêm a conhecida substância ativa clotianidin por um lado e pelo menos uma outra substância ativa inseticida conhecida por outro lado e que possuem propriedades inseticidas e acaricidas muito boas. Já se sabe que clotianidin da fórmula G) pode ser empregada para o combate de pragas animais, especialmente insetos (compare EP-A-376 279 e EP 375 907). A eficácia deste composto é boa, mas com baixas quantidades de aplicação ou contra pragas isoladas, em alguns casos, deixa a desejar.

Também já se sabe, que os compostos abamectin (II) (DE 2 717 040), emamectin (III) ou benzoato de emamectin (llla) (EP 089 202), metio-carb (IV) (US 3,313,684), beta-ciflutrin (V) (EP 206 149) e lambda-cihalotrin (IV) (EP 106 469) podem ser empregados para o combate de insetos e/ou ácaros.

Verificou-se agora, que misturas contendo clotianidin da fórmula (I) 0) e pelo menos um dos compostos (II), (III), (llla),(IV), (V) e (VI) são sinergisti-camente eficazes e se prestam para o combate de pragas animais. Com base nesse sinergismo, podem ser empregadas quantidades de substâncias ativas nitidamente menores, isto é, o efeito da mistura é maior do que o efei- to dos componentes individuais. A razão do composto da fórmula (I) empregado para os compostos das fórmulas (II) até (VI), bem como a quantidade total da mistura a ser aplicada, depende do tipo e do aparecimento dos insetos ou ácaros. As ótimas razões e quantidades de aplicação totais podem ser determinadas em cada emprego respectivamente por séries de testes.

Uma mistura preferida de acordo com a invenção, contém a substância ativa clotianidin da fórmula (I) e abamectin (II). Abamectin também é conhecida do "The Pesticide Manual", 11th Edition, British Crop Pro-tection Council, 1997, página 3.

Nessa mistura a razão das substâncias ativas umas para com as outras pode variar em um limite maior. De preferência, a razão de peso de clotianidin par abamectin encontra-se entre 1:1 e 50:1, especialmente entre 5:1 e 25:1.

Uma outra mistura preferida de acordo com a invenção, contém a substância ativa clotianidin da fórmula (I) e emamectin (III) ou benzoatos de emamectin (llla). Emamectin ou sais da emamectin também são conhecidos como MK-244 do Journal of Organic Chemistry, volume 59 (1994), 7704-7708, US-P-4.4874.794, US-P-5.5.288.710 e EP-00 089 202.

Nessa mistura, a razão das substâncias ativas umas para com as outras pode variar em um limite maior. De preferência, a razão de peso de clotianidin para emamectin ou benzoatos de emamectin encontra-se entre 1:1 e 500:1, especialmente entre 100:1 e 500:1.

Uma outra mistura preferida de acordo com a invenção, contém a substância ativa clotianidin da fórmula (I) e metiocarb (IV). Metiocarb (IV) também é conhecido do "The Pesticide Manual", 11th Edition, British Crop Protection Council, 1998, página 813.

Nesta mistura a razão das substâncias ativas umas para com as outras pode variar em um limite maior. De preferência, a razão de peso de clotianidin para metiocarb encontra-se entre 1:1 e 1:10, especialmente entre 1:1 e 1:5.

Uma outra mistura preferida de acordo com a invenção, contém a substância ativa clotianidin da fórmula (I) e beta-ciflutrin (V). Beta-ciflutrin também é conhecida do The Pesticide Manual", 11th Edition, British Crop Protection Council, 1997, página 295.

Nesta mistura, a razão das substâncias ativas umas para com as outras pode variar dentro de um limite maior. De preferência, a razão de peso de clotianidin para beta-ciflutrin encontra-se entre 1:1 e 10:1, especialmente entre 1:1 e 6:1.

Uma outra mistura preferida de acordo com a invenção, contém a substância ativa clotianidin d fórmula (I) e lambda-cihalotrin (VI). Lambda-cihalotrin (VI) também é conhecida do The Pesticide Manual", 11th Edition, British Crop Protection Council, 1997, página 300.

Nesta mistura, a razão das substâncias ativas umas para com as outras pode variar em um limite maior. De preferência, a razão de peso de clotianidin para lambda-cihalotrin encontra-se entre 1:1 e 10:1, especialmente entre 1:1 e 6:1.

As combinações de substâncias ativas prestam-se, com boa to-lerabilidade para plantas e toxicidade favorável para animais de sangue quente, especialmente insetos, tetrânicos e nematódios, que aparecem na lavoura, em florestas, na proteção das provisões e de material, bem como no setor higiênico. Elas podem ser empregadas preferentemente como agentes de proteção de plantas. Elas são eficazes contra espécies normalmente sensíveis e resistentes bem como contra todos ou alguns estágios de desenvolvimento. Nas pragas citadas acima incluem-se: Da ordem Isopoda, por exemplo, Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.

Da ordem Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus.

Da ordem Chilopoda, por exemplo, Geophilus carpophagus, Scutigera spp.

Da ordem Symphyla, por exemplo, Scutigerella immaculata.

Da ordem Thysanura, por exemplo, Lepisma saccharina.

Da ordem Collembola, por exemplo, Onychiurus armatus.

Da ordem Orthoptera, por exemplo, Acheta domesticus, Gryllo-talpa spp., Locusta migratória migratorioides, Melanoplus SSP, Schistocerca gregaria.

Da ordem Blattaria, por exemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica.

Da ordem Dermaptera, por exemplo, Forficula auricularia.

Da ordem Isoptera, por exemplo, Reticulitermes spp.

Da ordem Phthiraptera, por exemplo, Pediculus humanus corpo-ris, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp..

Da ordem Thysanoptera, por exemplo, Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella accidentalis.

Da ordem Fleteroptera, por exemplo, Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triato-ma spp.

Da ordem Flomoptera, por exemplo, Aleurodes brassicae, Bemi-sia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopte-rus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Eusce-lis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Lao-delphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hede-rae, Pseudococcus spp., Psylla spp.

Da ordem Lepidoptera, por exemplo, Pectinophora gossypíella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hypono-meuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysor-rhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnitis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumife-rana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphaloce-rus spp., Oulema oryzae.

Da ordem Coleoptera, por exemplo, Anobium punctatum, Rhizo-pertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otior-rhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hype-ra postiça, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbi-um psyiloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Meloiontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus.

Da ordem Hymenoptera, por exemplo, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.

Da ordem Diptera, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Ta-banus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pe-gomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylem-yia spp., Liriomyza spp..

Da ordem Siphonaptera, por exemplo, Xenopsylla cheopis, Cera-tophyllus spp..

Da classe Arachnida, por exemplo, Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Plyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp..

Nos nematódios parasitários de plantas incluem-se, por exemplo, Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphe-lenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursa-phelenchus spp..

De acordo com a invenção, todas as plantas e partes das plantas podem ser tratadas. Por plantas compreendem-se com isso, todas as plan- tas e populações de plantas, como plantas selvagens ou plantas de cultura desejadas e indesejadas (inclusive plantas de cultura de origem natural). Plantas de cultura podem ser plantas, que podem ser obtidas por métodos de cultivo e otimização convencionais ou por métodos biotecnológicos e tecnológicos genéticos ou por combinações destes métodos, inclusive as plantas transgênicas e inclusive as espécies de plantas protegíveis ou não pro-tegíveis por leis de proteção de espécie. Por partes de plantas devem ser compreendidas todas as partes e órgãos aéreos e subterrâneos das plantas, tais como rebentos, folha, flor e raiz, sendo enumerados por exemplo, folhas, espinhos, caules, troncos, flores, corpo do fruto, frutos e sementes, bem como raízes, tubérculos e rizomas. Nas partes das plantas incluem-se também material da colheita, bem como material de crescimento vegetativo e generativo, por exemplo, estacas, tubérculos, rizomas, tanchões e sementes. O tratamento de acordo com a invenção, das plantas e partes das plantas com as combinações de substâncias ativas é efetuado diretamente ou pela ação sobre seu meio ambiente, espaço vital ou depósito pelos métodos de tratamento usuais, por exemplo, por imersão, pulverização, evaporação, nebulização, espalhamento, revestimento e no caso do material de crescimento, especialmente nas sementes, além disso, por revestimento de uma ou mais camadas.

As combinações de substâncias ativas podem ser transformadas nas formulações usuais, tais como soluções, emulsões, pós para pulverização, suspensões, pós, pós para polvilhamento, pastas, pós solúveis, granulados, concentrados de suspensão-emulsão, substâncias naturais e sintéticas impregnadas de substância ativa, bem como encapsulamentos superfi-nos em substâncias polímeras.

Estas formulações são preparadas de maneira conhecida, por exemplo, através da mistura das substâncias ativas com diluentes, isto é, solventes líquidos e/ou veículos sólidos, eventualmente com o emprego de agentes tensoativos, isto é, emulsificantes e/ou agentes de dispersão e/ou agentes produtores de espuma. No caso da utilização de água como diluentes também podem ser empregados, por exemplo, solventes orgânicos como solventes auxiliares. Como solventes líquidos podem ser tomados em consi- deração essencialmente: compostos aromáticos, tais como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, compostos aromáticos clorados e hidrocarbonetos alifá-ticos clorados, tais como clorobenzenos, cloroetilenos ou cloreto de metile-no, hidrocarbonetos alifáticos, tais como ciclohexano ou parafinas, por e-xemplo, frações de petróleo, óleos minerais e vegetais, álcoois, tal como bu-tanol ou glicol, bem como seus éteres e ésteres, cetonas, tal como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona ou ciclohexanona, solventes fortemente polares, tais como dimetilformamida e dimetilsulfóxido, bem como água.

Como veículos sólidos podem ser tomados em consideração: por exemplo, sais de amônio e pós de pedra naturais, tal como caulinas, ar-gilas, talco, giz, quartzo, atapulgita, montmorilonita ou terra de infusórios e pós de pedra sintéticos, tais como ácido silícico altamente disperso, óxido de alumínio e silicatos, como veículos sólidos para granulados podem ser tomados em consideração: por exemplo, pós de pedra naturais quebrados e fracionados tais como calcita, mármore, pedra-pomes, sepiolita, dolomita bem como granulados sintéticos de farinhas inorgânicas e orgânicas bem como granulados de material orgânico tais como serragem, cascas de coco, espigas de milho e caules de tabaco; como emulsificantes e/ou agentes produtores de espuma podem ser tomados em consideração: por exemplo, e-mulsificantes não ionogêneos e aniônicos, tais como éster de ácido polioxie-tileno-graxo, éter de álcool polioxietileno-graxo, por exemplo, éter alquilaril-poliglicólico, sulfonatos de alquila, sulfatos de alquila, sulfonatos de arila bem como hidrolisados de albumina; como agentes de dispersão podem ser tomados em consideração: por exemplo, lixívias residuais de lignina e metilce-lulose.

Nas formulações podem ser utilizados aglutinantes tais como carboximetilcelulose, polímeros naturais e sintéticos, pulverizados, granulados ou na forma de látex, tais como goma arábica, álcool polivinílico, acetato de polivinila, bem como fosfolipídios naturais tais como cefalinas e lecitinas e fosfolipídios sintéticos. Outros aditivos podem ser óleos minerais e vegetais.

Podem ser empregados corantes tais como pigmentos inorgânicos, por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio, azul de ferrociano e corantes orgânicos, tais como corantes de alizarina, azo e ftalocianina de metais e traços de substâncias nutritivas, tais como sais de ferro, de manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco.

As formulações contêm, em geral, entre 0,1 e 95%, em peso, de substâncias ativas, de preferência, entre 0,5 e 90%.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, podem apresentar-se em formulações usuais comercialmente, bem como nas formas de aplicação preparadas a partir dessas formulações em mistura com outras substâncias ativas, tais como inseticidas, engodos, esterili-zantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, substâncias reguladoras do crescimento ou herbicidas. Nos inseticidas incluem-se por exemplo, ésteres de ácido fosfórico, carbamatos, ésteres de ácido carboxílico, hidrocarbonetos clorados, feniluréias, substâncias preparadas por microorganismos e outros.

Participantes da mistura particularmente favoráveis são por e-xemplo, os seguintes: Fungicidas: aldimorf, ampropilfos, ampropilfos-potássio, andoprim, anilazin, azaconazol, azoxistrobin, benalaxil, benodanil, benomil, benzamacril, benzamacril-isobutila, bialafos, binapacril, bifenila, bitertanol, blasticidin-S, bromuconazol, bupirimat, butio-bat, polissulfeto de cálcio, capsimicina, captafol, captan, carbendazim, carboxin, carvon, chinometionato (quinometionato), clobentiazon, clorfenazol, cloro-neb, cloropicrin, clorotalonil, clozolinat, clozilacon, cufraneb, cimoxanil, cipro-conazol, ciprodinil, ciprofuram, debacarb, diclorofen, diclobutrazol, diclofluanid, diclomezin, dicloran, dieto-fencarb, difenoconazol, dimetirimol, dimetomorf, diniconazol, diniconazol-M, dinocap, difenilamina, dipiritiona, ditalimfos, ditianon, dodemorf, dodina, dra-zoxolon, edifenfos, epoxiconazol, etaconazol, etirimol, etridiazol, famoxadon, fenapanil, fenarimol, fenbuconazol, fenfuram, fenitropan, fenpi-clonil, fenpropidin, fenpropimorf, acetato de fentina, hidróxido de fentina, fer-bam, ferimzon, fluazinam, flumetover, fluoromid, fluquinconazol, flurprimidol, flusilazol, flusulfamid, flutolanil, flutriafol, folpet, fosetil-alumínio, fosetil-sódio, ftalid, fuberidazol, furalaxil, furametpir, furcarbonil, furconazol, furconazol-cis, furmeciclox, guazatin, hexaclorobenzeno, hexaconazol, himexazol, imazaiil, imibenconazol, iminoctadin, iminoctadinealbesilat, iminoctadineíria-cetato, iodocarb, ipconazoi, iprobenfos (IBP), iprodiona, irumamicina, isopro-tiolan, isovaledione, kasugamicina, cresoxim-metila, preparados de cobre, tal como: hidróxido de cobre, naftenato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, óxido de cobre, oxin-cobre e mistura de bordeaux, mancopper, mancozeb, maneb, meferimzona, mepanipirim, mepronil, meta-laxil, metconazol, metasulfocarb, metfuroxam, metiram, metomeclam, met-sulfovax, mildiomicina, miclobutanil, miclozolin, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropila, nuarimol, ofurace, oxadixil, oxamocarb, oxolinicacid, oxicarboxim, oxifentiin, paclobutrazol, pefurazoato, penconazol, pencicuron, fosdifen, pimaricin, pi-peralin, polioxin, polioxorim, probenazol, procloraz, procimidon, propamo-carb, propanosine-sódio, propiconazol, propineb, pirazofos, pirifenox, pirime-tanil, piroquilon, piroxifur, quinconazol, quintozen (PCNB), enxofre e preparados de enxofre, tebuconazol, tecloftalam, tecnazen, tetciclacis, tetraconazol, tiabendazol, ticiofen, tifluzamida, tiofanate-metila, tiram, tioximid, tolclofos-metila, tolilflua-nid, tridiamefon, triadimenol, triazbutil, triazóxido, triclamid, triciclazol, tride-morf, triflumizol, triforin, triticonazol, uniconazol, validamicina A, vinclozolin, viniconazol, zarilamid, zineb, ziram bem como dagger G, OK-8705, OK-8801, a-(1,1 -dimetiletil)-p-(2-fenoxietil)-1 H-1,2,4-triazol-1 -etanol, a-(2,4-diclorofenil)-p-fluor-p-propil-1 H-1,2,4-triazoM -etanol, a-(2,4-diclorofenil)-p-metóxi-a-metii-1 H-1,2,4-triazoM-etanol, a-(5-metil-1,3-dioxan-5-il)-p-[[4-trifluormetil)-fenil]-metilen]-1 H-1,2,4-triazoM -etanol, (5RS,6RS)-6-hidróxi-2,2,7,7-tetrametil-5-(1 H-1,2,4-triazoM-il)-3-octanona, (E)-(metoxiimino)-N-metil-2-fenóxi-fenilacetamida, éster 1-isopropílico de ácido {2-metil-1-[[[1-(4-metilfenil)-etil]-amino]-carbonil]-propilj-carbâmico, 1-(2,4-diclorfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-etanon-0-(fenilmetil)-oxima, 1-(2-metil-1-naftalenil)-1H-pirrol-2,5-diona, 1-(3,5-diclorfenil)-3-(2-propenil)-2,5-pirrolidinodiona, 1-[(diiodometil)-sulfonil]-4-metil-benzeno, 1-[[2-(2,4-diclorfenil)-1,3-dioxolan-2-il]-metil]-1 H-imidazol, 1 -[[2-(4-clorfenil)-3-feniloxiranil]-metil]-1 H-1,2,4-triazol, 1-[1-[2-[(2,4-diclorfenil)-metóxi]-fenil]-etenil]-1 H-imidazol, 1- metil-5-nonil-2-(fenilmetil)-3-pirrolidinol, 2’,6’-dibromo-2-metil-4’-trifluormetóxi-4’-trifluor-metil-1,3-tiazol-5-carboxanilida, 2,2-dicloro-N-[1-(4-clorofenil)-etil]-1-etil-3-metil-ciclopropancarboxamida, 2.6- dicloro-5-(metiltio)-4-pirimidinil-tiocianato, 2.6- dicloro-N-(4-trifluormetilbenzil)-benzamida, 2.6- dicloro-N-[[4-(trifluormetil)-fenil]-metil]-benzamida, 2- (2,3,3-triiodo-2-propenil)-2H-tetrazol, 2-[(1-metiletil)-sulfonil]-5-(triclorometil)-1,3,4-tiadiazol, 2-[[6-desóxi-4-0-(4-0-metil-p-D-glicopiranosil)-a-D-glicopiranosil]-amino]-4-metóxi-1H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-5-carbonitrila, 2-aminobutano, 2-bromo-2-(bromometil)-pentanodinitrila, 2-cloro-N-(2,3-dihidro-1,1,3-trimetil-1 H-inden-4-il)-3-piridinocarboxamida, 2-cloro-N-(2,6-dimetilfenil)-N-(isotiocianatometil)-acetamida, 2-fenilfenol (OPP), 3.4- dicloro-1-[4-(difluormetóxi)-fenil]-1H-pirrol-2,5-diona, 3.5- dicloro-N-[cian[(1-metil-2-propinil)-óxi]-metil]-benzamida, 3-(1,1 -dimetilpropil-1 -oxo-1 H-inden-2-carbonítrila, 3- [2-(4-clorfenil)-5-etóxi-3-isoxazolidinil]-piridina, 4- cloro-2-cian-N,N-dimetil-5-(4-metilfenil)-1H-imidazol-1-sulfonamida, 4- metil-tetrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-ona, 8-(1,1 -dimetiletil)-N-etil-N-propil-1,4-dioxaspiro[4,5]decan-2-metanamina, sulfato de 8-hidroxiquinolina, 2-[(fenilamino)-carbonil]-hidrazida de ácido 9H-xanten-9-carboxílico, bis-(1-metiletil)-3-metil-4-[(3-metilbenzoil)-óxi]-2,5-tiofendicarboxilato, cis-1 -(4-clorfenil)-2-(1 H-1,2,4-triazol-1 -il)-cicloheptanol, cloridrato de cis-4-[3-[4-(1,1-dimetilpropil)-fenil-2-metilpropil]-2,6-dimetil- morfolina, etil-[(4-clorfenil)-azo]-cianoacetato, hidrogenocarbonato de potássio, sal sódico de metanotetratiol, metil-1 -(2,3-dihidro-2,2-dimetil-1 H-inden-1 -il)-1 H-imidazol-5-carboxilato, metil-N-(2,6-dimetilfenil)-N-(5-isoxazolilcarbonil)-DL-alaninato, metil-N-(cloracetil)-N-(2,6-dimetilfenil)-DL-alaninato, N-(2,3-dicloro-4-hidroxifenil)-1-metil-ciclohexanocarboxamida, N-(2,6-dimetilfenil)-2-metóxi-N-(tetrahidro-2-oxo-3-furanil)-acetamida, N-(2,6-dimetilfenil)-2-metóxi-N-(tetrahidro-2-oxo-3-tienil)-acetamida, N-(2-cloro-4-nitrofenil)-4-metil-3-nitro-benzenossulfonamida, N-(4-ciclohexilfenil)-1,4,5,6-tetrahidro-2-pirimidinamina, N-(4-hexilfenil)-1,4,5,6-tetrahidro-2-pirimidinamina, N-(5-cloro-2-metilfenil)-2-metóxi-N-(2-oxo-3-oxazolidinil)-acetamida, N-(6-metóxi)-3-piridinil)-ciclopropanocarboxamida, N-[2,2,2-tricloro-1-[(cloracetil)-amino]-etil]-benzamida, N-[3-cloro-4,5-bis-(2-propinilóxi)-fenil]-N,-metóxi-metanimidamida, sal sódico de N-formil-N-hidróxi-DL-alanina, 0,0-dietil-[2-(dipropilamino)-2-oxoetil]-etilfosforamidotioato, O-metil-S-fenil-feniIpropilfosforamidotioato, 5- metil-1,2,3-benzotiadiazol-7-carbotioato, spiro[2H]-1 -benzopiran-2,1 ’(3’H)-isobenzofuran]-3’-ona, Bactericidas: bronopol, diclorofen, nitrapirina, dimetilditiocarbamato de níquel, kasugamici-na, octilinon, ácido furanocarboxilico, oxitetraciclina, probenazol, estreptomi-cina, tecloftalam, sulfato de cobre e outros preparados de cobre. Inseticidas/acaricidas/nematicidas: abamectin, acefate, acetamiprid, acrinatrin, alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alfa-cipermetrin, alfametrin, amitraz, avermectin, AZ 60541, azadiractin, a-zametifos, azinfos A, azinfos M, azociclotin, Bacillus propilliae, Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis, Bacillus thuringien-sis, Baculovírus, Beauveria bassiana, Beauveria tenella, bendiocarb, benfu-racarb, bensultap, benzoximate, betaciflutrin, bifenazate, bifentrin, bioetano-metrin, biopermetrin, BPMC, bromofos A, bufencarb, buprofezin, butatiofos, butocarboxim, butilpiridaben, cadusafos, carbaril, carbofuran, carbofenotion, carbosulfan, cartap, cloeto-carb, cloetoxifos, clorfenapir, clorfenvinfos, clorfluazuron, clormefos, clorpiri-fos, clorpirifos M, clorvaportrin, cis-resmetrin, cispermetrin, clocitrin, cloeto-carb, clofentezine, cianofos, cicloprene, cicloprotrin, ciflutrin, cihalotrin, cihe-xatin, cipermetrin, ciromazine, deltametrin, demeton M, demeton S, demeton-S-metila, diafentiuron, diazi-non, diclorvos, diflubenzuron, dimetoato, dimetilvinfos, dimetofuran, diofeno-lan, disulfoton, docusat-sódio, dofenapin, eflusilanate, emamectin, empentrin, endosulfan, Entomopfthora spp., esfen-valerate, etiofencarb, etion, etiprole, etoprofos, etofenprox, etoxazol, etrim-fos, fenamifos, fenazaquin, óxido de fenbutatina, fenitrotion, fenotiocarb, fenoxa-crim, fenoxicarb, fenpropatrin, fenpirad, fenpiritrin, fenpiroximate, fenvalerate, fipronil, fluazinam, fluazuron, flubrocitrinate, flucicloxuron, flucitrinate, flufe-noxuron, flutenzine, fluvalinate, fonofos, fosmetilan, fostiazate, fubfenprox, furatiocarb, granulosevírus, halofenozide, HCH, heptenofos, hexaflumuron, hexitiazox, hidroprene, imidacloprid, indoxacarb, isazofos, isofenfos, isoxation, ivermectin, vírus poliedro nucleares, lambda-cihalotrin, lufenuron, malation, mecarbam, metaldeído, metamidofos, Metharhizium anisopliae, Metharhizium flavoviride, metidation, metiocarb, metomil, metoxifenozide, metolcarb, metoxadiazone, mevinfos, milbemectin, monocrotofos, naled, nitenpiram, nitiazina, novaluron, ometoato, oxamil, oxidemeton M

Paecilomyces fumosoroseus, paration A, paration M, permetrin, fentoato, forat, fosalone, fosmet, fosfamidon, foxim, pirimicarb, pirimifos A, pirimifos M, profenofos, promecarb, propargite, propoxur, protiofos, protoat, pimetrozine, piraclofos, piresmetrin, piretrum, piridaben, piridation, pirimidifen, piriproxifen, quinalfos, ribavirin, salition, sebufos, silafluorfen, spinosad, spirodiclofen, spiromesifen, sulfotep, sulprofos, tau-fluvalinate, tebufenozida, tebufenpirad, tebupirimifos, teflubenzuron, teflutrin, íemefos, temivinfos, terbufos, tetraclorvinfos, teta-cipermetrin, tiacloprid, tiametoxam, tiapronil, tiatrifos, hidrogeno-oxalato de tiociciam, tiodicarb, tiofanox, turíngiensina, tralocitrin, tralometrin, triaratena, triazamate, triazofos, triazuron, triclofenidine, triclorfon, triflumuron, trimetacarb, vamidotion, vaniliprole, Verticillium lecanii Yl 5302, zeta-cipermetrin, zolaprofos (1R-cis)-[5-(fenilmetil)-3-furaniI]-metil-3-[(dihidro-2-oxo-3(2H)-furaniliden)- metil]-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato (3-fenoxifenil)-metil-2,2,3,3-tetrametilciclopropanocarboxilato 1 -[(2-cloro-5-tiazolil)metil]tetrahidro-3,5-dimetil-N-nitro-1,3,5-triazin-2(1 H)-imina 2-(2-cloro-6-fluorfenil)-4-[4-(1,1 -dimetiletil)fenil]-4,5-dihidro-oxazol 2-(acetilóxi)-3-dodecil-1,4-naftalinodiona 2-cloro-N-[[[4-(1-feniletóxi)-fenil]-amino]-carbonil]-benzamida 2- cloro-N-[[[4-(2,2-dicloro-1,1 -difluoretóxi)-fenil]-amino]-carbonil]-benzamida 3- metilfenil-propilcarbamato 4- [4-(4-etoxifenil)-4-metilpentil]-1-fluor-2-fenóxi-benzeno 4-cloro-2-(1,1 -dimetiletil)-5-[[2-(2,6-dimetil-4-fenoxifenóxi)etil]tio]-3(2H)- piridazinona 4-cloro-2-(2-cloro-2-metilpropiI)-5-[(6-iodo-3-piridinil)metóxi]-3(2H)- píridazinona 4-cloro-5-[(6-cloro-3-piridinil)metóxi]-2-(3,4-diclorfenil)-3(2H)-piridazinona Bacillus thuringiensis cepa EG-2348 [2-benzoil-1-(1,1-dimetiletil)-hidrazida de ácido benzóico éster 2,2-dimetil-3-(2,4-diclorfenil)-2-oxo-1-oxaspiro[4,5]dec-3-en-4-ílico de ácido butanóico, [3-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-2-tiazolidiniliden]-cianamida dihidro-2-(nitrometilen)-2H-1,3-tiazina-3(4H)-carboxaldeído etil-[2-[[1,6-dihidro-6-oxo-1-(fenilmetil)-4-piridazinil]óxi]etil]-carbamato N-(3,4,4-trifluor-1-oxo-3-butenil)-glicina N-(4-clorfenil)-3-[4-(difluormetóxi)fenil]-4,5-dihidro-4-fenil-1H-pirazol-1- carboxamida N-metil-N’-(1-metil-2-propenil)-1,2-hidrazindicarbotioamida N-metil-N’-2-propenil-1,2-hidrazindicarbotioamida 0,0-dietil-[2-(dipropilamino)-2-oxoetil]-etilfosforamidotioato Também é possível uma mistura com outras substâncias ativas conhecidas, tais como herbicidas ou com adubos e reguladores do crescimento.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, podem apresentar-se além disso, ao serem aplicadas como inseticidas, em suas formulações comercialmente usuais bem como nas formas de aplicação preparadas a partir dessas formulações em mistura com sinergistas. Sinergistas são compostos, através dos quais o efeito das substâncias ativas é aumentado, sem que o próprio sinergista tenha que ser eficaz. O teor da substância ativa das formas de aplicação preparadas a partir das formulações usuais comercialmente, pode variar em amplos limites. A concentração da substância ativa das formas de aplicação pode encontrar-se de 0,0000001 até 95% em peso, de substância ativa, de preferência, entre 0,0001 e 1% em peso. A aplicação ocorre em uma maneira usual adaptada às formas de aplicação.

Ao serem aplicadas contra pragas da higiene e das provisões, as combinações de substâncias ativas destacam-se por um efeito residual acentuado sobre madeira e alumina, bem como por uma boa estabilidade alcalina sobre suportes caiados.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, não atuam somente contra pragas de plantas, higiene e provisões, mas sim, também no setor da medicina veterinária contra parasitas animais (ec-toparasitas), tais como carrapatos de couraça, carrapatos do couro, sarnas, ácaros corredores, moscas (picadoras e lambedoras), larvas de moscas parasitárias, piolhos, piolhos do cabelo, piolhos de penas e pulgas. Nestes parasitas incluem-se: da ordem Anoplurida, por exemplo, Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp..

Da ordem Mallophagida e das subordens Amblycerina bem como Ischnoce-rina, por exemplo, Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp..

Da ordem Diptera e das subordens Nematocerina bem como Brachycerina, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusi-mulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Phili-pomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Ha-ematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Flypoderma spp., Gasterophilus spp., Flippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp..

Da ordem Siphonapterida, por exemplo, Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp..

Da ordem Heteropterida, por exemplo, Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp..

Da ordem Blattarida, por exemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica, Supella spp..

Da subclasse Acaria (Acarida) e das ordens dos Meta- bem como Mesos- tigmata, por exemplo, Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp..

Da ordem Actinedida (Prostigmata) e Acaridida (Astigmata) por exemplo, Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorer-gates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Pso-roptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp..

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, prestam-se também para o combate de artrópodes, que atacam animais úteis agrícolas, tais como por exemplo, bovinos, carneiros, cabras, cavalos, porcos, burros, camelos, búfalos, coelhos, galinhas, perus, patos, gansos, abelhas, outros animais domésticos, tais como cães, gatos, pássaros de gaiolas, peixes de aquários, bem como as chamadas cobaias, tal como por exemplo, hamster, porquinhos-da-índia, ratos e camundongos. Através do combate destes artrópodes devem ser diminuídos casos de morte e reduções do rendimento (na carne, leite, lã, peles, ovos, mel e outros), de maneira que pela aplicação das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, seja possível uma manutenção animal mais econômica e mais simples. A aplicação das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, ocorre no setor veterinário de maneira conhecida pela administração enteral na forma, por exemplo, de comprimidos, cápsulas, bebidas, drenos, granulados, pastas, bolos, do processo "feed-through", de su-positórios, pela administração parenteral, tal como por exemplo, por injeções (intramuscular, subcutânea, intravenosa, intraperitonial e outros), implantes, pela aplicação nasal, pela aplicação dérmica na forma, por exemplo, da i-mersão ou banho (mergulho), pulverização (spray), infusão (Pour-on e spot-on), da lavagem, do polvilhamento bem como com auxílio de artigos moldados contendo substância ativa, tais como coleira, marcas nas orelhas, marcas nas caudas, faixas articulares, cabrestos, dispositivos de marcação e outros.

Na aplicação para o gado, aves, animais domésticos e outros, as substâncias ativas podem ser aplicadas como formulações (por exemplo, pós, emulsões, agentes escoáveis), que contêm as substâncias ativas em uma quantidade de 1 até 80%, em peso, diretamente ou após diluição de 100 até 10.000 vezes ou elas podem ser aplicadas como banho químico.

Além disso, verificou-se, que as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, mostram um alto efeito inseticida contra insetos, que destroem materiais técnicos.

Por exemplo, e preferentemente - sem no entanto, limitar - são mencionados os insetos abaixo: besouros tais como Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Prio-bium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xylebo-rus spec., Tryptodendron spec., Apate monachus, Bostrychus capucins, He-terobostrychus brunneus, Sinoxylon spec., Dinoderus minutus.

Himenópteros, tais como Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur. Térmites tais como Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticuli-termes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Masto-termes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus. Traças tal como Lepisma saccharina.

Por materiais técnicos compreendem-se no presente contexto materiais não vivos, tais como de preferência, materiais plásticos, adesivos, colas, papéis e papelões, couro, madeira, produtos de beneficiamento da madeira e produtos para pintura.

De modo muito particularmente preferido trata-se no caso do material a ser protegido, de madeira e produtos de beneficiamento da madeira.

Por madeira e produtos de beneficiamento da madeira, que po- dem ser protegidos pelo agente de acordo com a invenção ou pelas misturas contendo o mesmo, compreende-se por exemplo: madeira de obra, vigas de madeira, dormentes, peças de pontes, almas de barcos, veículos de madeira, caixas, paletas, Container, mastros de telefones, revestimentos de madeira, janelas e portas de madeira, madeira compensada, placa de aglomerado de madeira, trabalhos de marcenaria ou produtos de madeira, que são aplicados de modo muito geral na construção de casas ou na marcenaria.

As combinações de substâncias ativas podem ser aplicadas como tais, na forma de concentrados ou de formulações geralmente usuais, tais como pós, granulados, soluções, suspensões, emulsões ou pastas.

As formulações mencionadas podem ser preparadas de maneira em si conhecida, por exemplo, pela mistura das substâncias ativas com pelo menos um solvente ou diluente, emulsificante, agente de dispersão e/ou a-desivo ou fixador, repelente de água, eventualmente sicativos e estabilizadores de ultravioleta e eventualmente corantes e pigmentos, bem como outros agentes auxiliares de elaboração.

Os agentes ou concentrados inseticidas empregados para a proteção da madeira e de materiais de madeira contêm a substância ativa de acordo com a invenção, em uma concentração de 0,0001 até 95%, em peso, especialmente 0,001 até 60%, em peso. A quantidade dos agentes ou concentrados aplicados depende do tipo e da existência dos insetos e do meio. A ótima quantidade introduzida pode ser determinada na aplicação, respectivamente por séries de testes. Em geral, no entanto, bastam 0,0001 até 20% em peso, de preferência, 0,001 até 10% em peso, da substância ativa, com relação ao material a ser protegido.

Como solvente e/ou diluente serve um solvente orgânico-químico ou uma mistura de solventes e/ou um solvente orgânico-químico oleoso e/ou oleaginoso dificilmente volátil ou uma mistura de solventes e/ou um solvente orgânico-químico polar ou mistura de solventes e/ou água e eventualmente um emulsificante e/ou umectante.

Como solventes orgânico-químicos utilizam-se de preferência, solventes oleosos ou oleaginosos com um índice de evaporação acima de 35 e um ponto de inflamação acima de 30°C, de preferência, acima de 45°C. Como tais solventes oleosos ou oleaginosos insolúveis na água, dificilmente voláteis aplicam-se óleos minerais correspondentes ou suas frações de compostos aromáticos ou misturas de solventes contendo óleo mineral, de preferência, benzina de teste, petróleo e/ou alquilbenzeno.

Vantajosamente aplicam-se óleos minerais com uma faixa de ebulição de 170 até 220°C, benzina de teste com uma faixa de ebulição de 170 até 220°C, óleo de espinélio com uma faixa de ebulição de 250 até 350°C, petróleo ou compostos aromáticos da faixa de ebulição de 160 até 280°C, óleo de terpentina e similares.

Em uma forma de execução preferida, empregam-se hidrocar-bonetos alifáticos líquidos com um limite de ebulição de 180 até 210°C ou misturas com ponto de ebulição elevado de hidrocarbonetos aromáticos e alifáticos com uma faixa de ebulição de 180 até 220°C elo óleo de espinélio e/ou monoclornaftaleno, de preferência, alfa-monoclornaftaleno.

Os solventes orgânicos, oleosos ou oleaginosos dificilmente voláteis com um índice de evaporação acima de 35 e uma ponto de inflamação acima de 30°C, de preferência, acima de 45°C, podem ser parcialmente substituídos por solventes orgânico-químicos levemente ou meio voláteis, com a condição, de que a mistura de solventes apresente igualmente um índice de evaporação acima de 35 e um ponto de inflamação acima de 30°C, de preferência, acima de 45°C e que a mistura de inseticida-fungicida nesta mistura de solventes seja solúvel ou emulsificável.

De acordo com uma forma de execução preferida, substitui-se uma parte do solvente orgânico-químico ou da mistura de solventes por um solvente orgânico-químico polar alifático ou mistura de solventes. De preferência, aplicam-se solventes orgânico-químicos alifáticos contendo grupos hidroxila e/ou éster e/ou éter tais como por exemplo, éter glicólico, ésteres ou similares.

Como adesivos orgânico-químicos aplicam-se no âmbito da presente invenção as resinas sintéticas diluíveis na água em si conhecidas e/ou solúveis ou dispersíveis ou emulsificáveis nos solventes orgânico-químicos e/ou óleos secantes fixadores, especialmente adesivos constituídos de ou contendo uma resina de acrilato, uma resina de vinila, por exemplo, acetato de polivinila, resina de poliéster, resina de policondensação ou poliadição, resina de poliuretano, resina alquídica ou resina alquídica modificada, resina de fenol, resina de hidrocarboneto, tal como resina de indeno-cumarona, resina de silicone, óleos vegetais secantes e/ou secantes e/ou adesivos secantes fisicamente à base de uma resina natural e/ou sintética. A resina sintética empregada como adesivo pode ser aplicada na forma de uma emulsão, dispersão ou solução. Como adesivos também podem ser empregados betumem ou substâncias betuminosas até 10%, em peso. Adicionalmente, podem ser empregados corantes, pigmentos, agentes repelentes de água, corretivos do odor e inibidores ou agentes anticorrosivos e similares em si conhecidos.

De acordo com a invenção, é preferível que esteja contida como adesivo orgânico-químico, pelo menos uma resina alquídica ou resina alquídica modificada e/ou um óleo vegetal secante no agente ou no concentrado. De preferência, empregam-se de acordo com a invenção, resinas alquídicas com um teor de óleo superior a 45% em peso, de preferência, 50 até 68% em peso. O adesivo citado pode ser total ou parcialmente substituído por uma (mistura) de agentes de fixação ou uma (mistura) plastificante. Estes aditivos devem prevenir uma volatilização das substâncias ativas bem como uma cristalização ou precipitação. De preferência, eles substituem 0,01 até 30% do adesivo (com relação a 100% do adesivo aplicado).

Os plastificantes originam-se das classes químicas dos ésteres de ácido ftálico tal como dibutil-, dioctil- ou benzilbutilftalato, ésteres de ácido fosfórico tal como tributilfosfato, ésteres de ácido adípico tal como di-(2-etil-hexil)-adipato, estearatos tal como estearato de butila ou estearato de amila, oleatos tal como oleato de butila, éter glicerínico ou éteres glicólicos com peso molecular elevado, ésteres glicerínicos bem como ésteres de ácido p-toluenossulfônico.

Agentes de fixação baseiam-se quimicamente em éteres polivini-lalquílicos, tal como por exemplo, éter polivinílmetílico ou cetonas tais como benzofenona, etilenobenzofenona.

Como solventes ou diluentes pode ser tomada em consideração especialmente também água, eventualmente em mistura com um ou vários dos solventes ou diluentes orgânico-químicos, emulsificantes e agentes de dispersão mencionados acima.

Uma proteção de madeira particularmente efetiva é obtida por processos de impregnação em grande escala técnica, por exemplo, vácuo, vácuo duplo ou processo de pressão.

Os agentes prontos para o uso podem conter eventualmente ainda outros inseticidas e eventualmente ainda um ou mais fungicidas.

Ao mesmo tempo, as combinações de substâncias ativas de a-cordo com a invenção, podem ser aplicadas para a proteção contra incrusta-ções de objetos, especialmente de corpos de navios, peneiras, redes, edifícios, ancoradouros e sinaleiras, os quais entram em contato com água do mar ou água salobre.

Incrustação por oligoquetos sésseis, tais como vermes de tubos de cal bem como por conchas e espécies do grupo Ledamorpha (Entenmus-cheln), como diversas espécies de Lepas e Scalpellum ou por espécies do grupo Balanomorpha (varíola marinha), tal como espécies de Balanus ou Pollicipes, aumenta a resistência à abrasão de navios e conduz na seqüên-cia, devido ao maior consumo de energia e além disso, pelas freqüentes estadias em dique seco, a um nítido aumento dos custos operacionais.

Além da incrustação pelas algas, por exemplo, Ectocarpus sp. e Ceramium sp., especialmente a incrustação por grupos Entomostraken sésseis, os quais são reunidos sob o nome Cirripedia (caranguejos de água doce), assume significado particular.

Verificou-se agora, surpreendentemente, que as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, apresentam um acentuado efeito antifouling (antiincrustação).

Através da aplicação de combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, pode desistir-se do emprego de metais pesados, tais como por exemplo, em bis(trialquilestanho)-sulfetos, laurato de tri-n-butilestanho, cloreto de tri-n-butilestanho, óxido de cobre(l), cloreto de trieti- lestanho, tri-n-butil(2-fenil-4-clorofenóxi)-estanho, óxido de tributilestanho, dissulfeto de molibdênio, óxido de antimônio, bitanato de butila polímero, cloreto de fenil-(bispiridin)-bismuto, fluoreto de tri-n-butilestanho, etilenobisti-ocarbamato de manganês, dimetilditiocarbamato de zinco, etilenobistiocar-bamato de zinco, sais de zinco e cobre de 1-óxido de 2-piridintiol, etilenobis-tiocarbamato de bisdimetilditiocarbamoilzinco, óxido de zinco, etilen-bisditiocarbamato de cobre(l), tiocianato de cobre, naftenato de cobre e ha-logenetos de tributilestanho ou a concentração desses compostos pode ser decisivamente reduzida.

As tintas antifouling prontas para o uso podem conter eventualmente ainda outras substâncias ativas, de preferência, algicidas, fungicidas, herbicidas, molusticidas ou outras substâncias ativas antifouling.

Como participantes da combinação para os agentes antifouling de acordo com a invenção, prestam-se preferentemente: Algicidas tais como 2-ferc.-butilamino-4-ciclopropilamino-6-metiltio-1,3,5-triazina, diclorofeno, diuron, endotal, acetato de fentina, isoproturon, metabenztiazuron, oxifluor-fen, quinoclamine e terbutrin; fungicidas tais como 5.5- dióxido de ciclohexilamida de ácido benzo[ò]tiofenocarboxílico, dicloflu-anid, fluorfolpet, 3-iodo-2-propinil-butilcarbamato, tolilfluanida e azóis tais como azaconazol, ciproconazol, epoxiconazol, hexaconazol, metconazol, propico-nazol e tebuconazol; molusticidas tais como formadores de quelato de ferro, acetato de fentina, metaldeído, metiocarb, niclosamida, tiodicarb e trimetacarb; ou substâncias ativas antifouling tradicionais tais como 4.5- dicloro-2-octil-4-isotiazolin-3-ona, diiodometilparatrilsulfona, 2-(N,N-dimetiltiocarbamoiltio)-5-nitrotiazila, sais de potássio, cobre, sódio e zinco de 1-óxido de 2-piridintiol, piridin-trifenilborana, tetrabutildistanoxano, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)-piridina, 2,4,5,6-tetracloroisoftalonitrila, tetrametilti-uramdissulfeto e 2,4,6-triclorofenilmaleinimida.

Os agentes antifouling empregados contêm a substância ativa em uma concentração de 0,001 até 50% em peso, especialmente de 0,01 até 20% em peso.

Os agentes antifouling contêm além disso, os componentes usuais tal como por exemplo, descrito em Ungerer, Chem. Ind. 1985, 37, 730-732 e Williams, Antifouling Marine Coatings, Noyes, Park Ridge, 1973.

Produtos de pintura antifouling contêm além das substâncias ativas algicidas, fungicidas, molusticidas e inseticidas de acordo com a invenção, especialmente aglutinantes.

Exemplos de aglutinantes reconhecidos são cloreto de polivinila em um sistema de solventes, borracha clorada em um sistema de solventes, resinas de acrila em um sistema de solventes, especialmente em um sistema aquo-so, sistemas de copolímeros de cloreto de vinila/acetato de vinila na forma de dispersões aquosas ou na forma de sistemas de solventes orgânicos, borrachas de butadieno/estireno/acrilonitrila, óleos secantes, tal como óleo de semente de linhaça, éster resinóico ou resinas duras modificadas em combinação com piche ou betumem, asfalto bem como compostos epóxi, pequenas quantidades de borracha de cloro, polipropileno clorado e resinas de vinila.

Eventualmente os produtos de pintura contêm também pigmentos inorgânicos, pigmentos orgânicos ou corantes, os quais são preferente-mente insolúveis em água do mar. Além disso, os produtos de pintura podem conter materiais, tal como colofônio, para possibilitar uma liberação controlada das substâncias ativas. As pinturas podem conter além disso, plastificantes, que contêm modificadores que influenciam as propriedades reológicas bem como outros componentes tradicionais. Os compostos de acordo com a invenção ou as misturas mencionadas acima também podem ser incorporados em sistemas Self-Polishing-Antifouling.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, prestam-se também para combater pragas animais, especialmente insetos, tetrânicos e ácaros, que aparecem em locais fechados, tais como por exemplo, residências, pátios de fábricas, escritórios, cabines de veículos e semelhantes. Elas podem ser empregadas para o combate dessas pragas sozinhas ou em combinação com outras substâncias ativas e auxiliares em produtos de inseticidas domésticos. Elas são eficientes contra espécies sensíveis e resistentes bem como contra todos os estágios de desenvolvimento. Nestas pragas incluem-se: Da ordem dos Scorpionidea, por exemplo, Buthus occitanus.

Da ordem Acarina, por exemplo, Argas persicus, Argas, reflexus, Bryobia spp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autum-nalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae.

Da ordem Araneae, por exemplo, Aviculariidae, Araneidae.

Da ordem Opiliones, por exemplo, Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscor-piones cheiridium, Opiliones phalangium.

Da ordem Isopoda, por exemplo, Oniscus asellus, Porcellio scaber.

Da ordem Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp..

Da ordem Chilopoda, por exemplo, Geophilus spp..

Da ordem Zygentoma, por exemplo, Ctenolepisma spp., Lepisma sacchari-na, Lepismodes inquilinus.

Da ordem Blattaria, por exemplo, Blatta orientalis, Blattella germanica, Blat-tella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Peri-planeta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplane-ta fuliginosa, Supella longipalpa.

Da ordem Saltatoria, por exemplo, Acheta domesticus.

Da ordem Dermaptera, por exemplo, Forficula auricularia.

Da ordem Isoptera, por exemplo, Kalotermes spp., Reticulitermes spp.

Da ordem Psocoptera, por exemplo, Lepinatus spp., Liposcelis spp.

Da ordem Coleoptera, por exemplo, Anthrenus spp., Attagenus spp., Der-mestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha do-minica, Sitophilus granariús, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobi-um paniceum.

Da ordem Diptera, por exemplo, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona plu-vialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carna- ria, Simuiium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa.

Da ordem Lepidoptera, por exemplo, Achroia grisella, Gallerra mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella.

Da ordem Siphonaptera, por exemplo, Ctenocephalides canis, Ctenocephali-des felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis.

Da ordem Hymenoptera, por exemplo, Camponotus herculeanus, Lasius fuli-ginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespu-la spp., Tetramorium caespitum.

Da ordem Anoplura, por exemplo, Pediculus humanus capitis, Pediculus hu-manus corporis, Phthirus pubis.

Da ordem Heteroptera, por exemplo, Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma infestans. A aplicação no âmbito dos inseticidas domésticos também pode ser efetuada em combinação com outras substâncias ativas adequadas tais como ésteres de ácido fosfórico, carbamatos, piretróides, reguladores de crescimento ou substâncias ativas de outras classes de inseticidas conhecidos. A aplicação é efetuada em aerossóis, pulverizadores sem pressão, por exemplo, sprays bombeadores e pulverizadores, autômatos para nebulização, nebulizadores, espumas, géis, produtos evaporadores com plaquetas evaporadoras de celulose ou material plástico, evaporadores líquidos, evaporadores de géis e de membranas, evaporadores acionados com hélices, sistemas de evaporação sem energia ou passivos, papéis para traças, saquinhos para traças e géis para traças, como granulados ou pós, em engodos de espalhar ou estações de engodo.

Ao aplicar as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, as quantidades de aplicação dependendo do tipo de aplicação, podem variar em um limite maior. No tratamento de partes de plantas, as quantidades de aplicação da combinação de substância ativa encontram-se em geral entre 0,1 e 10.000 g/ha, de preferência, entre 10 e 1.000 g/ha. O bom efeito inseticida e acaricida das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, é verificada nos exemplos abaixo. Enquanto as substâncias ativas isoladas apresentam fraquezas no efeito, as combinações apresentam um efeito, que sobressai uma simples doma de efeitos. Há um efeito sinergístico em inseticidas e acaricidas, sempre quando o efeito das combinações de substâncias ativas é maior do que a soma dos efeitos das substâncias ativas aplicadas isoladamente. Fórmula do cálculo para o efeito sinergístico de uma combinação de duas substâncias ativas O efeito a ser esperado para uma combinação dada de duas substâncias ativas pode ser calculada (compare Carpenter, C.S., "Mammali-an Toxicity of 1 -Naphtyl-/\/-methylcarbamate [Sevin Insecticide]", Agricultural and Food Chemistry, Vol. 9, N° 1, páginas 30-39, 1961) tal como segue: Quando Pa expressa a fração da mistura da substância ativa A, Pb expressa a fração da mistura da substância ativa B, LC5o(ou95) a fornece a concentração, na qual 50% (ou 95%) dos animais tratados com a substância ativa A morrem e LC5o(ou95b fornece a concentração, na qual 50% (ou 95%) dos animais tratados com a substância ativa B morrem, então o LC50 (0U 95) (combinação) esperada Se a LC 50 (0U 95) é maior do que a realmente obtida e acima da faixa de confiança, então a combinação em seu efeito é superaditiva, isto é, há um efeito sinergístico.

Exemplos de aplicação Exemplo A

Teste com Heliothis armigera Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Ramos de soja (Glycine max) são tratadas por imersão no preparado da substância ativa da concentração desejada e infestadas com lagartas de Heliothis armigera, enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em%. Com isso, 100% significa, que todas as lagartas foram mortas; 0% significa, que as lagartas não foram mortas. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Carpenter (ver página anterior).

Neste teste, a combinação da substância ativa seguinte mostrou de acordo com o presente requerimento, uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente: Tabela A

Insetos nocivos às plantas Teste com Heliothis armigera Substâncias ativas LC50 após 6 dias beta-ciflutrin 0,159 ppm clotianidin 0,997 ppm beta-ciflutrin + clotianidin (1:6) de acordo com a invenção calculado ** 0,569 ppm encontrado * 0,1 ppm encontrado* = efeito encontrado Calculado** = efeito calculado pela fórmula de Carpenter Exemplo B Teste com Myzus Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea), que estão fortemente infestadas pelo pulgão do pessegueiro verde (Myzus persicae), são tratadas por imersão no preparado da substância ativa com a concentração desejada.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em%. Com isso, 100% significam, que todos os pulgões foram mortos. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Carpenter.

Neste teste, a combinação da substância ativa seguinte mostrou de acordo com o presente requerimento, uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente: Tabela B

Insetos nocivos às plantas Teste com Myzus Substâncias ativas LC50 após 6 dias beta-ciflutrin 2,583 ppm clotianidin 1,013 ppm beta-ciflutrin + clotianidin (1:1,2) de acordo com a invenção calculado ** 1,399 ppm encontrado * 0,224 ppm encontrado* = efeito encontrado Calculado** = efeito calculado pela fórmula de Carpenter Exemplo C

Teste com Plutella, cepa sensível Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão no preparado da substância ativa com a concentração desejada e infestadas com lagartas da barata da couve (Plutella xylostella, cepa sensível), enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em%. Com isso, 100% significam, que todos as lagartas foram mortas. 0% significa, que as lagartas não foram mortas. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Carpenter.

Neste teste, a combinação da substância ativa seguinte mostrou de acordo com o presente requerimento, uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente: visualizar a tabela na página 40 Tabela C

Insetos nocivos às plantas Teste com Plutella, cepa sensível Substâncias ativas LC95 após 6 dias beta-ciflutrin 0,699 ppm clotianidin 42,493 ppm beta-ciflutrin + clotianidin (1:6) de acordo com a invenção calculado ** 4,444 ppm encontrado * 0,19 ppm encontrado* = efeito encontrado Calculado** = efeito calculado pela fórmula de Carpenter Exemplo D

Teste com larvas de Phaedon Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas mediante i-mersão no preparado da substância ativa com a concentração desejada e infestadas com larvas do besouro da folha do rábano (Phaedon cochleariae), enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em%. Com isso, 100% significam, que todas as larvas de besouro foram mortas; 0% significa que nenhuma larva de besouro foi morta. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Carpenter.

Neste teste, a combinação da substância ativa abaixo mostrou de acordo com o presente requerimento, uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente.

Tabela D

Insetos nocivos às plantas Teste com larvas de Phaedon Substâncias ativas LC50 após 6 dias beta-ciflutrin 0,646 ppm clotianidin 6,708 ppm beta-ciflutrin + clotianidin (1:6) de acordo com a invenção calculado ** 2,865 ppm encontrado * 0,389 ppm encontrado* = efeito encontrado Calculado** = efeito calculado pela fórmula de Carpenter Exemplo E

Teste com Spodoptera frugiperda Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas mediante i-mersão no preparado da substância ativa com a concentração desejada e infestadas com lagartas do trigo (Spodoptera frugiperda), enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em%. Com isso, 100% significam, que todas as lagartas foram mortas; 0% significa que as lagartas não foram mortas. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Carpenter.

Neste teste, a combinação da substância ativa abaixo mostrou de acordo com o presente requerimento, uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente, visualizar a tabela na página 44 Tabela E

Insetos nocivos às plantas Teste com Spodoptera frugiperda Substâncias ativas LC95 após 3 dias beta-ciflutrin 1,113 ppm clotianidin 6,099 ppm beta-ciflutrin + clotianidin (1:6) de acordo com a invenção calculado ** 3,717 ppm encontrado * 0,5 ppm encontrado* = efeito encontrado Calculado** = efeito calculado pela fórmula de Carpenter Exemplo F

Teste com Heliothis armigera Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Ramos de soja (Glycine max) são tratadas por imersão no preparado da substância ativa da concentração desejada e infestadas com lagartas de Heliothis armigera, enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em %. Com isso, 100% significa, que todas as lagartas foram mortas; 0% significa, que as lagartas não foram mortas. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Carpenter (ver página anterior).

Neste tese, a combinação da substância ativa seguinte mostrou de acordo com o presente requerimento, uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente: Tabela F

Insetos nocivos às plantas Teste com Heliothis armigera Substâncias ativas LC50 após 6 dias Avermectin 0,094 ppm clotianidin 15,0 ppm Avermectin + clotianidin (1:25) de acordo com a invenção calculado ** 2,137 ppm encontrado * 0,094 ppm encontrado* = efeito encontrado Calculado** = efeito calculado pela fórmula de Carpenter Exemplo G

Teste com larvas de Phaedon Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas mediante i-mersão no preparado da substância ativa com a concentração desejada e infestadas com larvas do besouro da folha do rábano (Phaedon cochleariae), enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em%. Com isso, 100% significam, que todas as larvas de besouro foram mortas; 0% significa que nenhuma larva de besouro foi morta. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Carpenter.

Neste teste, a combinação da substância ativa abaixo mostrou de acordo com o presente requerimento, uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente, visualizar a tabela na página 48 Tabela G

Insetos nocivos às plantas Teste com larvas de Phaedon Substâncias ativas LC95 após 6 dias Avermectin 1,431 ppm clotianidin 11,234 ppm Avermectin + clotianidin (1:25) de acordo com a invenção calculado ** 8,850 ppm encontrado * 0,449 ppm encontrado* = efeito encontrado Calculado** = efeito calculado pela fórmula de Carpenter Exemplo H Teste com Myzus Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea), que estão fortemente infestadas pelo pulgão do pessegueiro verde (Myzus persicae), são tratadas por imersão no preparado da substância ativa com a concentração desejada.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em %. Com isso, 100% significam, que todos os pulgões foram mortos. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Carpenter.

Neste teste, a combinação da substância ativa seguinte mostrou de acordo com o presente requerimento, uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente: Tabela Η Insetos nocivos às plantas Teste com Myzus Substâncias ativas LC95 após 1 dia Metiocarb 75,000 ppm clotianidin 5,988 ppm Metiocarb + clotianidin (5:1) de acordo com a invenção calculado ** 25,641 ppm encontrado * 1,255 ppm encontrado* = efeito encontrado Calculado** = efeito calculado pela fórmula de Carpenter Exemplo I

Teste com Spodoptera frugiperda Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas mediante i-mersão no preparado da substância ativa com a concentração desejada e infestadas com lagartas do trigo (Spodoptera frugiperda), enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em%. Com isso, 100% significam, que todas as lagartas foram mortas; 0% significa que as lagartas não foram mortas. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Carpenter.

Neste teste, a combinação da substância ativa abaixo mostrou de acordo com o presente requerimento, uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente.

Tabela I

Insetos nocivos às plantas Teste com Spodoptera frugiperda Substâncias ativas LC50 após 6 dias Metiocarb 51,649 ppm clotianidin 2,450 ppm Metiocarb + clotianidin (1:1) de acordo com a invenção calculado ** 4,673 ppm encontrado * 0,993 ppm encontrado* = efeito encontrado Calculado** = efeito calculado pela fórmula de Carpenter Exemplo J

Teste com Heliothis armigera Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Ramos de soja (Glycine max) são tratadas por imersão no preparado da substância ativa da concentração desejada e infestadas com lagartas de Heliothis armigera, enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em%. Com isso, 100% significa, que todas as lagartas foram mortas; 0% significa, que as lagartas não foram mortas. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Carpenter.

Neste teste, a combinação da substância ativa seguinte mostrou de acordo com o presente requerimento, uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente: Tabela J

Insetos nocivos às plantas Teste com Heliothis armigera Substâncias ativas LC5o após 6 dias Benzoatos de emamectin 0,007 ppm clotianidin 3,527 ppm Benzoatos de emamectin + clotianidin (1:5000) de acordo com a invenção calculado ** 1,757 ppm encontrado * 0,004 ppm encontrado* = efeito encontrado Calculado** = efeito calculado pela fórmula de Carpenter Exemplo K

Teste com larvas de Phaedon Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas mediante i-mersão no preparado da substância ativa com a concentração desejada e infestadas com larvas do besouro da folha do rábano (Phaedon cochleariae), enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em%. Com isso, 100% significam, que todas as larvas de besouro foram mortas; 0% significa que nenhuma larva de besouro foi morta. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Carpenter.

Neste teste, a combinação da substância ativa abaixo mostrou de acordo com o presente requerimento, uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente, visualizar a tabela na página 56 Tabela K

Insetos nocivos às plantas Teste com larvas de Phaedon Substâncias ativas LC95 após 6 dias Benzoatos de emamectin 0,072 ppm clotianidin 17,504 ppm Benzoatos de emamectin + clotianidin (1:1000) de acordo com a invenção calculado ** 5,102 ppm encontrado * 0,082 ppm encontrado* = efeito encontrado Calculado** = efeito calculado pela fórmula de Carpenter Exemplo L

Teste com Plutella, cepa sensível Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão no preparado da substância ativa com a concentração desejada e infestadas com lagartas da barata da couve (Plutella xylostella, cepa sensível), enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em%. Com isso, 100% significam, que todos as lagartas foram mortas. 0% significa, que as lagartas não foram mortas. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Carpenter.

Neste teste, a combinação da substância ativa seguinte mostrou de acordo com o presente requerimento, uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente: Tabela L

Insetos nocivos às plantas Teste com Plutella, cepa sensível Substâncias ativas LC95 após 6 dias Benzoatos de emamectin 0,0009 ppm clotianidin 9,045 ppm Benzoatos de emamectin + clotianidin (1:5000) de acordo com a invenção calculado ** 0,429 ppm encontrado * 0,0027 ppm encontrado* = efeito encontrado Calculado** = efeito calculado pela fórmula de Carpenter Exemplo M

Teste com Plutella, cepa resistente Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão no preparado da substância ativa com a concentração desejada e infestadas com lagartas da barata da couve (Plutella xylostella, cepa sensível), enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em%. Com isso, 100% significam, que todos as lagartas foram mortas. 0% significa, que as lagartas não foram mortas. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Carpenter.

Neste teste, a combinação da substância ativa seguinte mostrou de acordo com o presente requerimento, uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente: visualizar a tabela na página 60 Tabela Μ Insetos nocivos às plantas Teste com Plutella, cepa resistente Substâncias ativas LC50 após 6 dias Benzoatos de emamectin 0,0012 ppm clotianidin 27,271 ppm Benzoatos de emamectin + clotianidin (1:500) de acordo com a invenção calculado ** 0,587 ppm encontrado * 0,0008 ppm encontrado* = efeito encontrado Calculado** = efeito calculado pela fórmula de Carpenter Exemplo N

Teste com Spodoptera frugiperda Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas mediante i-mersão no preparado da substância ativa com a concentração desejada e infestadas com lagartas do trigo (Spodoptera frugiperda), enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em%. Com isso, 100% significam, que todas as lagartas foram mortas; 0% significa que as lagartas não foram mortas. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Carpenter.

Neste teste, a combinação da substância ativa abaixo mostrou de acordo com o presente requerimento, uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente, visualizar a tabela na página 62 Tabela N

Insetos nocivos às plantas Teste com Spodoptera frugiperda Substâncias ativas LC50 após 6 dias Benzoatos de emamectin 0,003 ppm clotianidin 0,178 ppm Benzoatos de emamectin + clotianidin (1:5000) de acordo com a invenção calculado ** 0,159 ppm encontrado * 0,0027 ppm encontrado* = efeito encontrado Calculado** = efeito calculado pela fórmula de Carpenter Exemplo O

Teste com Aphis gossypii Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de algodão (Gossypium hirsutum), que estão fortemente infetados pelo pulgão do algodão (Aphis gossypii), são tratados por imersão no preparado da substância ativa com a concentração desejada.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em%. Com isso, 100% significam, que todos os pulgões foram mortos; 0% significa que os pulgões não foram mortos. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Carpenter.

Neste teste, a combinação da substância ativa abaixo mostrou de acordo com o presente requerimento, uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente, visualizar a tabela na página 64 Tabela Ο Insetos nocivos às plantas Teste com Aphis gossypii Substâncias ativas LC95 após 6 dias Lambda-cihalotrin 10,545 ppm clotianidin 4,954 ppm Lambda-cihalotrin + clotianidin (1:1) de acordo com a invenção calculado ** 6,757 ppm encontrado * < 0,6 ppm encontrado* = efeito encontrado Calculado** = efeito calculado pela fórmula de Carpenter Exemplo P Teste com Myzus Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea), que estão fortemente infestadas pelo pulgão do pessegueiro verde (Myzus persicae), são tratadas por imersão no preparado da substância ativa com a concentração desejada.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em%. Com isso, 100% significam, que todos os pulgões foram mortos. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Carpenter.

Neste teste, a combinação da substância ativa seguinte mostrou de acordo com o presente requerimento, uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente: visualizar a tabela na página Tabela P

Insetos nocivos às plantas Teste com Myzus Substâncias ativas LC95 após 1 dia Lambda-cihalotrin 11,234 ppm clotianidin 1,303 ppm Lambda-cihalotrin + clotianidin (1:1) de acordo com a invenção calculado ** 2,331 ppm encontrado * 0,6 ppm encontrado* = efeito encontrado Calculado** = efeito calculado pela fórmula de Carpenter Exemplo Q

Teste com larvas de Phaedon Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas mediante i-mersão no preparado da substância ativa com a concentração desejada e infestadas com larvas do besouro da folha do rábano (Phaedon cochleariae), enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em%. Com isso, 100% significam, que todas as larvas de besouro foram mortas; 0% significa que nenhuma larva de besouro foi morta. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Carpenter.

Neste teste, a combinação da substância ativa abaixo mostrou de acordo com o presente requerimento, uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente, visualizar a tabela na página 68 Tabela Q

Insetos nocivos às plantas Teste com larvas de Phaedon Substâncias ativas LC95 após 6 dias Lambda-cihalotrin 11,234 ppm clotianidin 7,690 ppm Lambda-cihalotrin + clotianidin (1:1) de acordo com a invenção calculado ** 9,09 ppm encontrado * 0,6 ppm encontrado* = efeito encontrado Calculado** = efeito calculado pela fórmula de Carpenter Exemplo R

Teste com Plutella, cepa sensível Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado de substância ativa conveniente, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão no preparado da substância ativa com a concentração desejada e infestadas com lagartas da barata da couve (Plutella xylostella, cepa sensível), enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em%. Com isso, 100% significam, que todos as lagartas foram mortas. 0% significa, que as lagartas não foram mortas. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Carpenter.

Neste teste, a combinação da substância ativa seguinte mostrou de acordo com o presente requerimento, uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente: visualizar a tabela na página 70 Tabela R

Claims (4)

1. Composições para combater pragas animais, caracterizadas pelo fato de contêm uma mistura sinergicamente eficaz de: Clotianidin, da fórmula (I), e um composto da série emamectin ou benzoatos de emamectin, sendo que a razão em peso entre clotianidin e emamectin ou benzoatos de emamectin está entre 1:1 e 500:1.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a razão de peso entre clotianidin e emamectin ou benzoatos de emamectin está entre 100:1 e 500:1.

3. Aplicação de composições, como definidas na reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que é para combater pragas animais, excluída a aplicação em animais

4. Processo para preparação de composições praguicidas, caracterizado pelo fato de que uma mistura sinergicamente eficaz, como definida na reivindicação 1 ou 2, é misturada com diluentes e/ou substâncias tensoativas.