BR122018076176B1 - Método para formar ácido peroxifórmico, método para tratar uma superfície, método para tratar um biofilme em uma superfície e método para desinfetar uma superfície da pele - Google Patents

Método para formar ácido peroxifórmico, método para tratar uma superfície, método para tratar um biofilme em uma superfície e método para desinfetar uma superfície da pele Download PDF

Info

Publication number
BR122018076176B1
BR122018076176B1 BR122018076176-8A BR122018076176A BR122018076176B1 BR 122018076176 B1 BR122018076176 B1 BR 122018076176B1 BR 122018076176 A BR122018076176 A BR 122018076176A BR 122018076176 B1 BR122018076176 B1 BR 122018076176B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
ppm
acid
peroxyformic acid
liquid
composition
Prior art date
Application number
BR122018076176-8A
Other languages
English (en)
Inventor
Junzhong Li
Allison BREWSTER
Richard Staub
Steven Lange
Tizazu Cheritu
Jonathan P. Fast
Catherine Hanson
Original Assignee
Ecolab Usa Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ecolab Usa Inc filed Critical Ecolab Usa Inc
Publication of BR122018076176B1 publication Critical patent/BR122018076176B1/pt

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C409/00—Peroxy compounds
    • C07C409/24—Peroxy compounds the —O—O— group being bound between a >C=O group and hydrogen, i.e. peroxy acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/38—Percompounds, e.g. peracids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C327/00—Thiocarboxylic acids
    • C07C327/20—Esters of monothiocarboxylic acids
    • C07C327/26—Esters of monothiocarboxylic acids having carbon atoms of esterified thiocarboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C407/00—Preparation of peroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
    • C11D3/38627—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase containing lipase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947—Liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/40—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carboxyl group including Peroxycarboxylic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

a presente invenção refere-se geralmente às composições formadoras de ácido peroxifórmico, métodos para formar ácido peroxifórmico, preferivelmente in situ, usando as composições formadoras de ácido peroxifórmico. a presente invenção também se refere ao ácido peroxifórmico formado pelas composições e métodos acima. a presente invenção refere-se ainda ao uso do ácido peroxifórmico, preferivelmente in situ, para tratar uma superfície ou um alvo. a presente invenção refere-se ainda aos métodos para tratar um biofilme usando ácido peroxifórmico, incluindo ácido peroxifórmico gerado in situ.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[001]A presente invenção refere-se geralmente a composições formadoras de ácido peroxifórmico, métodos para formar ácido peroxifórmico, preferivelmente in situ, usando as composições formadoras de ácido peroxifórmico. A presente invenção também refere-se a ácido peroxifórmico formado pelas composições e métodos acima. A presente invenção refere-se ainda a usos de ácido peroxifórmico, preferivelmente in situ, para tratar uma superfície ou um alvo. A presente invenção refere-se ainda a métodos para tratar um biofilme usando ácido peroxifórmico, incluindo ácido peroxifórmico gerado in situ.
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO
[002]Entre os vários biocidas conhecidos, ácidos peroxicarboxílicos são crescentemente usados como agentes antimicrobianos e clareadores em muitas aplicações, devido a sua alta eficácia contra um amplo espectro de microorganismos, propriedade segura de cor, resíduos baixos e natureza não tóxica de seus produtos de decomposição. Ácido peracético é o ácido peroxicarboxílico mais comumente usado e foi mostrado ser um bom biocida, mas apenas em concentrações relativamente altas (geralmente maior do que 80 partes por milhão). Similarmente, ácidos peroxigraxos também mostraram ser biocidas, mas apenas em concentrações altas (maior do que 200 ppm), tais como na composição divulgada em Pedido de Patente Europeia No 233.731. Ao contrário, ácido peroxifórmico tem um grau e faixa vantajosos de propriedades microcidais comparados a outros ácidos peroxicarboxílicos, tais como ácidos peracéticos e perpropriônicos, como divulgado por V. Merka et al. em J. Hyg. Epidem. Microbiol. Immunol, 1965 (IX) 220, assim como em Pedido de Patente Europeia No 863.098.96.
[003]Composições de ácido peroxicarboxílico são geralmente feitas através de uma reação de equilíbrio catalisada por ácido. Na maioria das vezes, os ácidos peroxicarboxílicos são gerados em uma instalação química, e depois enviados aos clientes para uso no local. Devido à estabilidade de armazenamento limitada de ácidos peroxicarboxílicos, os ácidos peroxicarboxílicos devem ser empacotados em recipientes especiais e enviados de acordo com as diretrizes rigorosas do Departamento de Transporte (DOT). Além disso, quantidades excessivas de reagentes (e.g., ácidos, agentes oxidantes e estabilizadores) estão presentes nas composições durante o envio para evitar a decomposição. Para o ácido peroxifórmico, entretanto, a instabilidade inerente da substância em relação ao perácido de alquila superior, e a natureza explosiva da substância no concentrado tornam-se um desafio ainda mais significante para ser fabricado, armazenado e transportado antes da diluição antes do uso, no modo similar ao perácido de alquila superior. Assim, existem necessidades para a geração no local de ácidos peroxicarboxílicos, especialmente ácido peroxifórmico.
[004]É conhecido na técnica que os ácidos peroxicarboxílicos podem ser alternativamente gerados in situ através da perhidrolise dos ésteres de ácido alquil carboxílico superiores de álcool poli-hídrico, como divulgado no Pedido de Patente No WO2012/090124 e Patente U.S. No 7.919.122. A reação de perhidrolise, entretanto, tem de ser realizada sob condições alcalinas fortes, por exemplo, a um pH maior do que 12, ou pelo menos mantendo o pH da solução entre 10 a 12 durante a reação de perhidrolise. Como um resultado, a solução tem de ser acidificada depois da reação de perhidrolise de modo a levar o ácido peroxicarboxílico gerado na forma para ser eficiente como biocida. Um método para aumentar a reatividade de perhidrolise dos ésteres é a utilização de enzima de perhidrolise, tal como divulgado em Patente U.S. No 8.865.436. Com a ajuda da enzima, a reação pode ser realizada em condições próximas a pH neutro, evitando assim o processo de neutralização ácida. Entretanto, a própria enzima é dispendiosa, e incluindo a enzima no sistema também aumentará a complexidade de fornecimento.
[005]Existe uma necessidade de procurar formas alternativas para gerar ácidos peroxicarboxílicos, isto é, ácidos peroxifórmicos. A presente divulgação aborda estas e as necessidades relacionadas usando, inter alia, ácido perfórmico.
BREVE SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[006]A presente invenção refere-se geralmente a composições formadoras de ácido peroxifórmico, métodos para formar ácido peroxifórmico, preferivelmente in situ, usando as composições formadoras de ácido peroxifórmico, o ácido peroxifórmico formado pelas composições e métodos acima, e os usos do ácido peroxifórmico, preferivelmente in situ, para tratar uma superfície ou um alvo. A presente invenção refere-se ainda a métodos para tratar um biofilme usando ácido peroxifórmico, incluindo ácido peroxifórmico gerado in situ.
[007]Em um aspecto, a presente invenção é dirigida a uma composição formadora de ácido peroxifórmico compreendendo: a) um primeiro reagente que compreende um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico, e b) um segundo reagente que compreende peróxido de hidrogênio ou que compreende uma substância que gera peróxido de hidrogênio quando em contato com um líquido, em que 1) o dito primeiro reagente e o dito segundo reagente são mantidos separadamente antes do uso, e quando é o tempo de gerar ácido peroxifórmico, o dito primeiro reagente e o dito segundo reagente são configurados para serem contatados entre si para formar um líquido que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH abaixo de cerca de 11, e pH do líquido formado torna-se cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 1 minuto depois do contato entre o dito primeiro reagente e o dito segundo reagente; ou 2) o dito segundo reagente compreende uma substância que gera peróxido de hidrogênio quando em contato com um líquido, o dito primeiro reagente e o dito segundo reagente são compreendidos em uma composição sólida, e quando é o tempo de gerar ácido peroxifórmico, a dita composição sólida é configurada para ser contatada com um líquido para formar um líquido que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH abaixo de cerca de 11, e pH do líquido formado torna-se cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 1 minuto depois do contato entre a dita composição sólida e o dito líquido.
[008]Em um outro aspecto, a presente invenção é dirigida a um método para formar ácido peroxifórmico compreendendo: a) contatar um primeiro reagente que compreende um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico, e um segundo reagente que compreende peróxido de hidrogênio ou que compreende uma substância que gera peróxido de hidrogênio quando em contato com um líquido para formar um líquido que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH abaixo de cerca de 11, em que o dito primeiro reagente e o dito segundo reagente são mantidos separadamente antes do dito contato e pH do dito líquido formado torna-se cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 1 minuto depois do contato entre o dito primeiro reagente e o dito segundo reagente; ou b) contatar uma composição sólida que compreende um primeiro reagente que compreende um éster de um álcool poli- hídrico e ácido fórmico, e um segundo reagente que compreende uma substância que gera peróxido de hidrogênio quando em contato com um líquido com um líquido para formar um líquido que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH abaixo de cerca de 11, e pH do dito líquido formado torna-se cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 1 minuto depois do contato entre a dita composição sólida e o dito líquido.
[009]Em algumas formas de realização, o uso das composições formadoras de ácido peroxifórmico acima e dos métodos acima para formar ácido peroxifórmico são pelo menos com base na descoberta surpreendente de que o ésteres de ácido fórmico de álcool poli-hídrico, tais como formiatos de glicerol, podem gerar prontamente ou instantaneamente ácido peroxifórmico na presença de H2O2 sob condições de pH muito suaves na ausência de uma enzima. Além disso, o pH da solução prontamente ou instantaneamente se moveu significantemente mais baixo depois da mistura dos ésteres e solução de H2O2, eliminando a necessidade de ajustar o pH do líquido formado.
[010]Em um outro aspecto, a presente invenção é dirigida a ácido peroxifórmico formado usando o método acima.
[011]Em ainda um outro aspecto, a presente invenção é dirigida a um método para tratar uma superfície ou um alvo, cujo método compreende uma etapa de contatar uma superfície ou um alvo com uma quantidade eficaz de ácido peroxifórmico formado usando os métodos acima, preferivelmente in situ, para formar uma composição alvo tratada, em que a dita composição alvo tratada compreende de cerca de 0,1 ppm a cerca de 10.000 ppm do dito ácido peroxifórmico, e a dita etapa de contato dura tempo suficiente para estabilizar ou reduzir a população microbiana em e/ou na dita superfície ou alvo ou na dita composição alvo tratada.
[012]Ainda em um outro aspecto, a presente invenção é dirigida a um método para tratar um biofilme, cujo método compreende contatar um biofilme em uma superfície com uma quantidade eficaz de ácido peroxifórmico por um tempo suficiente para estabilizar, reduzir e/ou remover a população microbiana em e/ou no dito biofilme tratado, ou para estabilizar, reduzir e/ou remover o dito biofilme na dita superfície.
[013]Enquanto várias formas de realização são divulgadas, ainda outras formas de realização da presente invenção tornar-se-ão evidentes àqueles habilitados na técnica a partir da descrição detalhada que se segue, que mostra e descreve formas de realização ilustrativas da invenção. Consequentemente, os desenhos e descrição detalhada devem ser considerados como ilustrativos em natureza e não restritivos.
Breve Descrição dos Desenhos
[014]A Figura 1 ilustra perhidrolise de vários ésteres de acordo com as formas de realização da invenção.
[015]A Figura 2 ilustra perhidrolise de vários ésteres de ácido fórmico de álcool poli-hídrico de acordo com as formas de realização da invenção.
[016]A Figura 3 ilustra perhidrolise de formiatos de glicerol sob várias condições de pH de acordo com as formas de realização da invenção.
[017]A Figura 4 ilustra a geração de ácido peroxifórmico por adição repetida de formiatos de glicerol de acordo com as formas de realização da invenção.
[018]A Figura 5 ilustra perhidrolise de formiato de glicerol na presença de uma enzima de acordo com as formas de realização da invenção.
[019]A Figura 6A ilustra a geração de ácido peroxifórmico usando POAA, formiatos de glicerol e imidazol de acordo com as formas de realização da invenção.
[020]A Figura 6B ilustra o perfil de pH da solução contendo o ácido peroxifórmico formado de acordo com as formas de realização da invenção.
[021]A Figura 7 ilustra eficácia contra esporos de C. difficile com ácido peroxifórmico e POAA gerados usando POAA e formiatos de glicerol de acordo com as formas de realização da invenção.
[022]A Figura 8 ilustra eficácia contra esporos de C. difficile em vários pontos no tempo depois da mistura de POAA e formiatos de glicerol de acordo com as formas de realização da invenção.
[023]A Figura 9A ilustra a rápida geração de ácido perfórmico através da perhidrolise de formiatos de glicerol de acordo com as formas de realização da invenção.
[024]A Figura 9B ilustra o perfil de pH da solução contendo o ácido peroxifórmico formado de acordo com as formas de realização da invenção.
[025]A Figura 10A ilustra a geração de ácido perfórmico a partir de formiatos de açúcar através de perhidrolise de acordo com as formas de realização da invenção.
[026]A Figura 10B ilustra o perfil de pH da solução contendo o ácido peroxifórmico formado de acordo com as formas de realização da invenção.
[027]A Figura 11 ilustra a redução de biofilme de P. aeruginosa usando concentrações diferentes de ácido peroxifórmico comparadas às composições de ácido peroxiacético de acordo com as formas de realização da invenção.
[028]A Figura 12 ilustra a redução de biofilme de P. aeruginosa usando tempos de exposição diferentes de ácido peroxifórmico de acordo com as formas de realização da invenção.
[029]A Figura 13 ilustra as cinéticas de perhidrolise da pré-mistura de glicerol armazenada por períodos diferentes demonstrando estabilidade de acordo com as formas de realização da invenção.
[030]A Figura 14 ilustra a geração de ácido peroxifórmico através de perhidrolise de pré-misturas de formiato de glicerol de acordo com as formas de realização da invenção.
[031]A Figura 15 ilustra o impacto de pH em geração de ácido peroxifórmico através de perhidrolise de pré-misturas de formiato de glicerol de acordo com as formas de realização da invenção.
[032]A Figura 16 ilustra a micro eficácia melhorada (redução logarítimica) obtida a partir de composições de ácido peroxifórmico em comparação com o ácido peroxiacético de acordo com as formas de realização da invenção.
[033]A Figura 17 ilustra a micro eficácia melhorada (redução logarítimica) obtida a partir de composições de ácido peroxifórmico em comparação com o ácido peroxiacético de acordo com as formas de realização da invenção.
[034]A Figura 18 ilustra a micro eficácia equivalente (redução logarítimica) obtida por esporos a partir de composições de ácido peroxifórmico em comparação com ácido peroxiacético (quando administrado em ativos inferiores) de acordo com as formas de realização da invenção.
[035]A Figura 19 ilustra a micro eficácia melhorada (redução logarítimica) obtida por esporos a partir de composições de ácido peroxifórmico em comparação com ácido peroxiacético de acordo com as formas de realização da invenção.
[036]A Figura 20 ilustra a micro eficácia de composições de ácido peroxifórmico em comparação com ácido peroxiacético de acordo com as formas de realização da invenção.
[037]A Figura 21 ilustra a eficácia de branqueamento de ácido perfórmico gerado de acordo com as formas de realização da invenção.
[038]A Figura 22 ilustra a estabilidade de ácido peroxifórmico em altas cargas de sujeira de acordo com as formas de realização da invenção.
[039]A Figura 23 mostra a geração de ácido peroxifórmico usando uma pré- mistura concentrada de formiato de glicerol e ácido peróxido de acordo com as formas de realização da invenção.
[040]A Figura 24 mostra o impacto da razão do pré-mistura de formiato de glicerol e ácido peróxido para maximizar o rendimento de ácido peroxifórmico de acordo com as formas de realização da invenção.
[041]A Figura 25 mostra a geração de ácido peroxifórmico com o concentrado de pré-mistura ácida de acordo com as formas de realização da invenção.
[042]Várias formas de realização da presente invenção serão descritas em detalhe com referência aos desenhos, em que os mesmos números de referência representam as mesmas partes ao longo de várias vistas. Referência às várias formas de realização não limitam o escopo da invenção. As figuras representadas aqui não são limitações às várias formas de realização de acordo com a invenção e são apresentadas para ilustração exemplar da invenção.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[043]As formas de realização desta invenção não são limitadas às composições formadoras de ácido peroxifórmico particulares, métodos para formar ácido peroxifórmico, o ácido peroxifórmico formado e métodos para usar o mesmo, que podem variar e são entendidos por técnicos habilitados. É para ser ainda entendido que toda a terminologia usada aqui é para o propósito de descrever as formas de realização particulares apenas, e não é intencionado a ser limitante em qualquer maneira ou escopo. Por exemplo, todas as unidades, prefixos e símbolos podem ser denotados em sua forma aceita por SI. Faixas numéricas recitadas dentro da especificação são inclusivas dos números definindo a faixa e incluem cada número inteiro dentro da faixa definida.
[044]A menos que definido de outro modo, todos os termos técnicos e científicos usados aqui têm o mesmo significado como são comumente entendidos por uma pessoa de habilidade comum na técnica a qual esta invenção pertence. Todas as patentes, pedidos, pedidos publicados e outras publicações referidos aqui são incorporados por referência em suas totalidades. Se uma definição apresentada nesta seção é contrária a ou de outro modo inconsistente com uma definição apresentada nas patentes, pedidos, pedidos publicados e outras publicações que são aqui incorporados por referência, a definição apresentada nesta seção prevalece sobre a definição que é incorporada aqui por referência. De modo que a presente invenção possa ser mais facilmente entendida, certos termos são primeiro definidos. A menos que definido de outro modo, todos os termos técnicos e científicos usados aqui têm o mesmo significado como comumente entendido por uma pessoa de habilidade comum na técnica a qual as formas de realização da invenção pertencem. Muitos métodos e materiais similares, modificados ou equivalentes àqueles descritos aqui podem ser usados na prática das formas de realização da presente invenção sem a experimentação indevida, os materiais e métodos preferidos são descritos aqui. Em descrever e reivindicar as formas de realização da presente invenção, a terminologia seguinte será usada de acordo com as definições apresentadas abaixo.
[045]Deve ser observado que, como usado nesta especificação e nas reivindicações anexas, as formas singulares “um/uma” e “o/a” incluem referentes plurais a menos que o teor dite claramente de outro modo. Assim, por exemplo, a referência a uma composição contendo “um composto” inclui uma composição tendo dois ou mais compostos. Também deve ser observado que o termo “ou” é geralmente utilizado em seu sentido incluindo “e/ou” a menos que o teor dite claramente de outro modo.
[046]Como usado aqui, o termo “cerca de” refere-se à variação na quantidade numérica que pode ocorrer, por exemplo, através de procedimentos de medição e manejo de líquido típicos usados para fabricar concentrados ou usar soluções no mundo real; através do erro inadvertido nestes procedimentos; através de diferenças na fabricação, fonte ou pureza dos ingredientes usados para fabricar as composições ou realizar os métodos; e semelhantes. O termo “cerca de” também abrange quantidades que diferem devido às condições de equilíbrio diferentes para uma composição resultante de uma mistura inicial particular. Se ou não modifiadas pelo termo “cerca de”, as reivindicações incluem equivalentes às quantidades.
[047]O termo “ativos” ou “por cento de ativos” ou “por cento em peso de ativos” ou “concentração de ativos” é usado permutavelmente aqui e refere-se à concentração daqueles ingredientes envolvidos na limpeza expressadas como uma porcentagem menos ingredientes inertes tais como água ou sais.
[048]O termo “limpeza”, como usado aqui, significa realizar ou ajudar na remoção de sujeira, branqueamento, redução de população microbiana, ou combinação destes. Para o propósito deste pedido de patente, a redução microbiana bem-sucedida é obtida quando as populações microbianas são reduzidas por pelo menos cerca de 50 %, ou por significantemente mais do que é obtida por uma lavagem com água. Grandes reduções em população microbiana fornecem níveis maiores de proteção.
[049]Como usado aqui, “consistindo essencialmente em” significa que os métodos e composições podem incluir etapas, componentes ou ingredientes adicionais, ou semelhantes, mas apenas se as etapas, componentes e/ou ingredientes adicionados não alteram materialmente as características básicas e novas das composições e métodos reivindicados.
[050]Como usado aqui, o termo “desinfetante” refere-se a um agente que mata todas as células vegetativas incluindo micro-organismos patogênicos mais reconhecidos, usando o procedimento descrito em A.O.A.C. Use Dilution Methods, Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists, parágrafo 955,14 e seções aplicáveis, 15a Edição, 1990 (Diretriz EPA 91-2). Como usado aqui, o termo “desinfecção de alto nível” ou “desinfetante de alto nível” refere- se a um composto ou composição que mata substancialmente todos os organismos, exceto altos níveis de esporos bacterianos, e é efetuado com um germicida químico autorizado para a fabricação como um esterilizante pela Administração de Alimentos e Fármacos. Como usado aqui, o termo “desinfecção de nível intermediário” ou “desinfetante de nível intermediário” refere-se a um composto ou composição que mata micobactérias, a maioria dos vírus, e bactérias com um germicida químico registrado como um tuberculocida pelo Agência de Proteção Ambiental (EPA). Como usado aqui, o termo “desinfecção de baixo nível” ou “desinfetante de baixo nível” refere-se a um composto ou composição que mata alguns vírus e bactérias com um germicida químico registrado como um desinfetante hospitalar pela EPA.
[051]Como usado aqui, a frase “superfície de processamento de alimentos” refere-se a uma superfície de uma ferramenta, uma máquina, equipamento, uma estrutura, uma construção, ou semelhantes que é utilizada como parte de uma atividade de processamento, preparação ou armazenamento de alimentos ou bebidas. Superfície de processamento de alimentos é intencionada a abranger todas as superfícies usadas na fabricação de bebidas (incluindo fabricação de cerveja e preparação de licores e bebidas destiladas) e processos de vinificação (e.g., bright tanques e linhas de cerveja brilhantes, vasos de fermentação, cubas-filtro, equipamento de engarrafamento, tubos e vasos de armazenamento). Exemplos de superfícies de processamento de alimentos incluem superfícies de processamento de alimentos ou equipamento de preparação (e.g., equipamento de ebulição, fermentação, fatiamento, conserva ou transporte, incluindo condutos), de mercadorias de processamento de alimentos (e.g., utensílios, louça, mercadorias de lavagem e copos para bar), e de pisos, paredes ou utensílios de estruturas em que o processamento de alimentos ocorre. Superfícies de processamento de alimentos são encontradas e utilizadas em sistemas de circulação de ar anti-deterioração de alimentos, sanitizante de empacotamento asséptico, limpadores e sanitizadores de resfriamento e resfriador de alimentos, sanitizante de lavagem de mercadoria, limpador e sanitizante branqueador, materiais de empacotamento de alimentos, aditivos para tábuas de corte, sanitizante para terceira pia, resfriadores e aquecedores de bebidas, águas para refrigeradores ou escaldantes de carne, sanitizadores para lava-louças, géis sanitizantes, torres de refrigeração, pulverizadores de vestuário antimicrobianos de processamento de alimentos, e lubrificantes de preparação de alimentos não tanto aquosos, óleos, e aditivos de enxague.
[052]Como usado aqui, a frase “produto alimentar” inclui qualquer substância alimentar que poderia necessitar de tratamento com uma composição ou agente antimicrobiano e que é comestível com ou sem outra preparação. Produtos alimentares incluem carne (e.g. carne vermelha e porco), frutos do mar, aves, produtos agrícolas (e.g., frutos e vegetais), ovos, ovos em estado natural, produtos de ovos, alimentos prontos para comer, trigo, sementes, raízes, tubérculos, folhas, caules, milhos, flores, brotos, temperos, ou uma combinação destes. O termo “produtos agrícolas” refere-se a produtos alimentares tais como frutos e vegetais e plantas ou materiais derivados de planta que são tipicamente vendidos não cozidos e, frequentemente, não empacotados, e que podem algumas vezes serem comidos cru.
[053]Como usado aqui, o termo “livre”, “nenhum”, “substancialmente nenhum” ou “substancialmente livre” refere-se a uma composição, mistura ou ingrediente que não contêm um composto particular ou a qual um composto particular ou um composto contendo composto particular não foi adicionado. Em algumas formas de realização, a redução e/ou eliminação de peróxido de hidrogênio de acordo com as formas de realização fornecem composições livres ou substancialmente livres de peróxido de hidrogênio. Deveria o composto particular estar presente através da contaminação e/ou uso em uma quantidade mínima de uma composição, mistura ou ingredientes, a quantidade do composto deve ser menor do que cerca de 3 % em peso. Mais preferivelmente, a quantidade do composto é menor do que 2 % em peso, menor do que 1 % em peso, e a quantidade mais preferivel do composto é menor do que 0,5 % em peso.
[054]O termo “superfície dura” refere-se a um sólido, superfície substancialmente não flexível tal como um balcão, azulejo, piso, parede, painel, janela, encanamento, móveis de cozinha e banheiro, aparelhagem, motor, placa de circuito e prato. Superfícies duras podem incluir, por exemplo, superfícies de cuidados de saúde e superfícies de processamento de alimentos.
[055]Como usado aqui, a frase “superfície de cuidados de saúde” refere-se a uma superfície de um instrumento, um dispositivo, um carrinho, um gaiola, mobília, uma estrutura, um construção, ou semelhantes que é utilizada como parte de uma atividade de cuidados de saúde. Exemplos de superfícies de cuidados de saúde incluem superfícies de instrumentos médicos ou odontológicos, de dispositivos médicos ou odontológicos, de aparelho eletrônico utilizado para monitorar a saúde do paciente, e de pisos, paredes ou utensílios de estruturas em que os cuidados de saúde ocorrem. Superfícies de cuidados de saúde são encontradas em ambientes de hospital, cirurgia, enfermidade, parto, mortuária e diagnóstico clínico. Estas superfícies podem ser aquelas tipificadas como “superfícies duras” (tais como paredes, pisos, panelas, etc.,), ou superfícies de tecido, e.g., superfícies de malha, tecido e não tecido (tais como vestuários cirúrgicos, cortinas, roupas de cama, bandagens, etc.,), ou equipamento de cuidados ao paciente (tais como respiradores, equipamento de diagnóstico, gotejadores, áreas do corpo, cadeiras de roda, camas, etc.,), ou equipamento cirúrgico e de diagnóstico. Superfícies de cuidados de saúde incluem artigos e superfícies utilizados em cuidados de saúde de animais.
[056]Como usado aqui, o termo “instrumento” refere-se aos vários instrumentos médicos ou odontológicos ou dispositivos que podem beneficiar-se da limpeza com uma composição de acordo com a presente invenção. Como usado aqui, as frases “instrumento médico”, “instrumento odontológico”, “dispositivo médico”, “dispositivo odontológico”, “equipamento médico” ou “equipamento odontológico” referem-se a instrumentos, dispositivos, ferramentas, utensílios, aparelho, e equipamento usado em medicina ou odontologia. Tais instrumentos, dispositivos e equipamento podem ser esterilizados a frio, encharcados ou lavados e depois esterilizados a quente, ou de outro modo beneficiam-se de limpeza em uma composição da presente invenção. Estes vários instrumentos, dispositivos e equipamento incluem, mas não são limitados a: instrumentos de diagnóstico, bandejas, panelas, vasilhames, prateleiras, fórceps, tesouras, podadeiras, serras (e.g. serras para ossos e suas lâminas), hemostáticos, facas, formões, rongeurs, limas, pinças, furadeiras, brocas, raspadeiras, brocas odontológicas, espátulas, britadoras, elevadores, grampos, porta-agulhas, portadores, clipes, ganchos, goivas, curetas, retratores, alisadores, furadeiras, extratores, curetas, keratomes, espátulas, expressores, trocartes, dilatadores, gaiolas, artigo de vidro, encanamento, cateteres, cânulas, pinos, stents, escopos (e.g., endoscópios, estetoscópios, e artroscópios) e equipamento relacionado, e semelhantes, ou combinações destes.
[057]Como usado aqui, o termo “lavanderia” refere-se a itens ou artigos que são limpos em uma máquina de lavar roupas. Em geral, lavanderia refere-se a qualquer item ou artigo feito de ou incluindo materiais têxteis, tecidos tecidos, tecidos não-tecidos e tecidos de malha. Os materiais têxteis podem incluir fibras naturais ou sintéticas tais como fibras de seda, fibras de linho, fibras de algodão, fibras de poliéster, fibras de poliamida tais como náilon, fibras acrílicas, fibras de acetato, e combinações destas incluindo combinações de algodão e poliéster. As fibras podem ser tratadas ou não tratadas. Fibras tratadas exemplares incluem aquelas tratadas para o retardamento de chama. Deve ser entendido que o termo “linho” é frequentemente usado para descrever certos tipos de itens de lavanderia incluindo lençóis, fronhas, toalhas, artigos de mesa, toalha de mesa, esfregões e uniformes para bar.
[058]Como usado aqui, o termo “micro-organismo” refere-se a qualquer organismo não celular ou unicelular (incluindo colonial). Micro-organismos incluem todos procariotas. Micro-organismos incluem bactérias (incluindo cianobactérias), esporos, líquenes, fungos, protozoários, virinos, viroides, vírus, fagos, e algumas algas. Como usado aqui, o termo “micróbio” é sinônimo com micro-organismo.
[059]Como usado aqui, os termos “misturado” ou “mistura” quando usados referem-se “composição de ácido percarboxílico”, “ácidos percarboxílicos”, “composição de ácido peroxicarboxílico” ou “ácidos peroxicarboxílicos” refere-se a uma composição ou mistura incluindo mais do que um ácido percarboxílico ou ácido peroxicarboxílico.
[060]Como usado aqui, o termo “sanitizador” refere-se a um agente que reduz o número de contaminantes bacterianos para níveis seguros como julgados por requisitos de saúde pública. Em uma forma de realização, sanitizadores para o uso nesta invenção fornecerão pelo menos 99,999 % de redução (redução na ordem de 5 log). Estas reduções podem ser avaliadas usando um procedimento apresentado em Germicidal and Detergent Sanitizing Action of Disinfectants, Official Methods of Analysis of the Association of Official Analytical Chemists, parágrafo 960,09 e seções aplicáveis, 15a Edição, 1990 (Diretriz EPA 91-2). De acordo com esta referência um sanitizador forneceria 99,999 % de redução (redução na ordem de 5 log) dentro de 30 segundos na temperatura ambiente, 25 ± 2 °C, contra vários organismos de teste.
[061]Diferenciação de atividade “-cidal” ou “-estática” antimicrobiana, as definições que descrevem o grau de eficácia, e os protocolos de laboratório oficiais para medir esta eficácia são considerações para entender a relevância de composições e agentes antimicrobianos. Composições antimicrobianas podem afetar dois tipos de dano celular microbiano. O primeiro é um letal, ação irreversível resultando em destruição ou incapacitação celular microbiana completa. O segundo tipo de dano celular é reversível, tal que se o organismo tornou-se livre do agente, pode novamente multiplicar. O primeiro é denominado microbiocida e o segundo, microbiostático. Um sanitizador e um desinfetante são, por definição, agentes que fornecem atividade antimicrobiana ou microbiocida. Ao contrário, um preservante é geralmente descrito como um inibidor ou composição microbiostática.
[062]Como usado aqui, o termo “água” para o tratamento de acordo com a invenção inclui uma variedade de fontes, tais como água doce, água de reservatório, água do mar, fonte de água salgada ou salmoura, água salobre, água reciclada, ou semelhantes. Águas também são entendidas incluir opcionalmente ambas as fontes de água doce e reciclada (e.g. “águas produzidas”), assim como qualquer combinação de águas para o tratamento de acordo com a invenção. Em algumas formas de realização, água produzida (ou água de reuso) refere-se a uma mistura de água que compreende ambas as águas recicladas a partir de operações de campo de petróleo e gás anteriores e concomitantes, e.g., fraqueamento, e água que não foi usada em operações de campo de petróleo e gás, e.g., água doce, água de reservatório, água do mar, etc.
[063]Como usado aqui, “por cento em peso”, “% em peso” e variações destes referem-se à concentração de uma substância como o peso daquela substância dividido pelo peso total da composição e multiplicado por 100. É entendido que, como usado aqui, “por cento”, “%”, e semelhantes são intencionados a ser sinônimos com “por cento em peso”, “% em peso”, etc.
[064]É entendido que os aspectos e formas de realização da invenção descritos aqui incluem aspectos e formas de realização “consistindo” e/ou “consistindo essencialmente de”.
[065]Ao longo desta divulgação, vários aspectos desta invenção são apresentados em um formato de faixa. Deve ser entendido que a descrição em formato de faixa é meramente para conveniência e brevidade e não deve ser interpretada como uma limitação inflexível no escopo da invenção. Consequentemente, a descrição de uma faixa deve ser considerada ter todas as sub-faixas possíveis especificamente divulgadas assim como valores numéricos individuais dentro destas faixas. Por exemplo, descrição de uma faixa tal como de 1 a 6 deve ser considerada ter sub-faixas especificamente divulgadas tais como de 1 a 3, de 1 a 4, de 1 a 5, de 2 a 4, de 2 a 6, de 3 a 6 etc., assim como números individuais dentro desta faixa, por exemplo, 1, 2, 3, 4, 5 e 6. Isto se aplica independentemente da amplitude da faixa.
[066]Outros objetivos, vantagens e características da presente invenção tornar-se-ão evidentes a partir da especificação a seguir tomada em conjunção com os desenhos anexos. Composições formadoras de ácido peroxifórmico
[067]A presente invenção refere-se às composições formadoras de ácido peroxifórmico e usos destes. Em um aspecto, a presente invenção é dirigida a uma composição formadora de ácido peroxifórmico compreendendo: a) um primeiro reagente que compreende um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico, e b) um segundo reagente que compreende peróxido de hidrogênio ou que compreende uma substância que gera peróxido de hidrogênio quando em contato com um líquido, em que 1) o dito primeiro reagente e o dito segundo reagente são mantidos separadamente antes do uso, e quando é o tempo de gerar ácido peroxifórmico, o dito primeiro reagente e o dito segundo reagente são configurados para serem contatados entre si para formar um líquido que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH abaixo de cerca de 11, e pH do líquido formado torna-se cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 1 minuto depois do contato entre o dito primeiro reagente e o dito segundo reagente; ou 2) o dito segundo reagente compreende uma substância que gera peróxido de hidrogênio quando em contato com um líquido, o dito primeiro reagente e o dito segundo reagente são compreendidos em uma composição sólida, e quando é o tempo de gerar ácido peroxifórmico, a dita composição sólida é configurada para ser contatada com um líquido para formar um líquido que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH abaixo de cerca de 11, e pH do líquido formado torna-se cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 1 minuto depois do contato entre a dita composição sólida e o dito líquido.
[068]Em algumas formas de realização, a presente composição formadora de ácido peroxifórmico compreende a) um primeiro reagente que compreende um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico, e b) um segundo reagente que compreende peróxido de hidrogênio ou que compreende uma substância que gera peróxido de hidrogênio quando em contato com um líquido, em que o dito primeiro reagente e o dito segundo reagente são mantidos separadamente antes do uso, e quando é o tempo de gerar ácido peroxifórmico, o dito primeiro reagente e o dito segundo reagente são configurados para serem contatados entre si para formar um líquido que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH abaixo de cerca de 11, e pH do líquido formado torna-se cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 1 minuto depois do contato entre o dito primeiro reagente e o dito segundo reagente. Em outras formas de realização, a presente composição formadora de ácido peroxifórmico compreende a) um primeiro reagente que compreende um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico, e b) um segundo reagente que compreende uma substância que gera peróxido de hidrogênio quando em contato com um líquido, em que o dito primeiro reagente e o dito segundo reagente são compreendidos em uma composição sólida, e quando é o tempo de gerar ácido peroxifórmico, a dita composição sólida é configurada para ser contatada com um líquido para formar um líquido que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH abaixo de cerca de 11, e pH do líquido formado torna-se cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 1 minuto depois do contato entre a dita composição sólida e o dito líquido.
[069]As presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender qualquer éster adequado de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Tipicamente, um álcool poli-hídrico refere-se a uma molécula com dois ou mais grupos hidroxila (-OH). Um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico refere-se a um éster formado entre um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Ésteres como referidos aqui são considerados sistemas ‘sem água’ como nenhuma água adicional é adicionada à reação. Em algumas formas de realização, as presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico compreendem formiatos de glicerol, formiatos de pentaeritritol, formiatos de manitol, formiatos de propilenoglicol, formiatos de sorbitol e formiatos de açúcar. As presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender quaisquer formiatos de açúcar adequados, e.g., formiatos de sacarose, formiatos de dextrina, formiatos de maltodextrina ou formiatos de amido.
[070]Em uma forma de realização preferida, uma reação líquida emprega formiatos de glicerol, formiatos de pentaeritritol, formiatos de manitol ou formiatos de propilenoglicol. Em ainda uma outra forma de realização preferida, uma reação líquida emprega formiatos de glicerol. Vantajosamente, os formiatos de glicerol rapidamente passam por hidrólise para a geração de ácido peroxifórmico de acordo com os métodos da invenção. Em um aspecto, os precursores fornecidos não incluem água adicional adicionada no sistema que iria interferir negativamente com as cinéticas da reação entre o éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico e peróxido de hidrogênio. Em um aspecto, as pré-misturas e a composição formadora de ácido peroxifórmico não adicionam água livre nos sistemas, que iria interferir negativamente com o éster, e.g. formiatos de glicerol.
[071]Em uma forma de realização preferida, uma reação sólida emprega formiatos de açúcar e.g., formiatos de sacarose, formiatos de dextrina, formiatos de maltodextrina ou formiatos de amido. Em ainda uma outra forma de realização preferida, uma reação sólida emprega formiatos de amido.
[072]As presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender uma solução de uso ou um concentrado do éster de um álcool poli- hídrico e ácido fórmico. Em alguns aspectos, os métodos da invenção geram um ácido peroxifórmico através de uma reação concentrada do éster de um álcool poli- hídrico e ácido fórmico. Em outros aspectos, os métodos da invenção geram um ácido peroxifórmico através de uma reação de solução de uso diluída do éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico.
[073]O primeiro ou segundo reagente podem ter qualquer faixa de pH adequada nas presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico. Por exemplo, o primeiro ou segundo reagente podem ter um pH abaixo de cerca de 11, ou de cerca de -2 a cerca de 11, ou de cerca de 0 a cerca de 11, e.g., cerca de -2 a cerca de -1, -2 a cerca de 0, 0 - 1, 0 - 2, 0 - 3, 0 - 4, 0 - 5, 0 - 6, 0 - 7, 0 - 8, 0 - 9, 0 - 10, 0 - 11, 1 - 2, 1 - 3, 1 - 4, 1 - 5, 1 - 6, 1 - 7, 1 - 8, 1 - 9, 1 - 10, 1 - 11, 2 - 3, 2 - 4, 2 - 5, 2 - 6, 2 - 7, 2 - 8, 2 - 9, 2 - 10, 2 - 11, 3 - 4, 3 - 5, 3 - 6, 3 - 7, 3 - 8, 3 - 9, 3 - 10, 3 - 11, 4 - 5, 4 - 6, 4 - 7, 4 - 8, 4 - 9, 4 - 10, 4 - 11, 5 - 6, 5 - 7, 5 - 8, 5 - 9, 5 - 10, 5 - 11, 6 - 7, 6 - 8, 6 - 9, 6 - 10, 6 - 11, 6 - 7, 7 - 8, 7 - 9, 7 - 10, 7 - 11, 8 - 9, 8 - 10, 8 - 11, 9 - 10, 9 - 11, 10 - 11, ou a cerca de -2, -1, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ou 11. Em algumas formas de realização, o primeiro ou segundo reagente tem um pH variando de cerca de 5 a cerca de 10, e.g., cerca de 5 - 6, 5 - 7, 5 - 8, 5 - 9, 5 - 10, 6 - 7, 6 - 8, 6 - 9, 6 - 10, 7 - 8, 7 - 9, 7 - 10, 8 - 9, 8 - 10, ou 9 - 10. Em outras formas de realização, o primeiro ou segundo reagente tem um pH a cerca de 9.
[074]O primeiro reagente e o segundo reagente podem ser configurados para serem contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico e tem qualquer pH adequado, incluindo um pH abaixo de cerca de 11, ou de cerca de -2 a cerca de 11, ou de cerca de 0 a cerca de 11, e.g., cerca de -2 a cerca de -1, -2 a cerca de 0, 0 - 1, 0 - 2, 0 - 3, 0 - 4, 0 - 5, 0 - 6, 0 - 7, 0 - 8, 0 - 9, 0 - 10, 0 - 11, 1 - 2, 1 - 3, 1 - 4, 1 - 5, 1 - 6, 1 - 7, 1 - 8, 1 - 9, 1 - 10, 1 - 11, 2 - 3, 2 - 4, 2 - 5, 2 - 6, 2 - 7, 2 - 8, 2 - 9, 2 - 10, 2 - 11, 3 - 4, 3 - 5, 3 - 6, 3 - 7, 3 - 8, 3 - 9, 3 - 10, 3 - 11, 4 - 5, 4 - 6, 4 - 7, 4 - 8, 4 - 9, 4 - 10, 4 - 11, 5 - 6, 5 - 7, 5 - 8, 5 - 9, 5 - 10, 5 - 11, 6 - 7, 6 - 8, 6 - 9, 6 - 10, 6 - 11, 6 - 7, 7 - 8, 7 - 9, 7 - 10, 7 - 11, 8 - 9, 8 - 10, 8 - 11, 9 - 10, 9 - 11, 10 - 11, ou a cerca de -2, -1, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ou 11. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente são configurados para serem contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH variando de cerca de -2 a cerca de 11, 0 a cerca de 10, ou 5 a cerca de 10, e.g., cerca de -2 - 0, 0 - 1, 1 - 2, 2 - 3, 3 - 4, 4 - 5, 5 - 6, 5 - 7, 5 - 8, 5 - 9, 5 - 10, 6 - 7, 6 - 8, 6 - 9, 6 - 10, 7 - 8, 7 - 9, 7 - 10, 8 - 9, 8 - 10, 9 - 10, ou 10 - 11. Em outras formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente são configurados para serem contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH a cerca de 9. Em um aspecto preferido, o líquido formado, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH próximo de neutro, de cerca de 6 - 7.
[075]O pH do líquido formado pode se tornar cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 1 minuto depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente ou depois do contato entre a composição sólida e o líquido. Em algumas formas de realização, o pH do líquido formado pode se tornar cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 1 segundo, 2 segundos, 3 segundos, 4 segundos, 5 segundos, 6 segundos, 7 segundos, 8 segundos, 9 segundos, 10 segundos, 20 segundos, 30 segundos, 40 segundos, 50 segundos depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente ou depois do contato entre a composição sólida e o líquido. Em outras formas de realização, o pH do líquido formado compreendendo ácido peroxifórmico torna-se cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 1 minuto ou menos. Em um aspecto, o pH do líquido formado compreendendo ácido peroxifórmico torna-se cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 45 segundos ou menos, 40 segundos ou menos, 35 segundos ou menos, 30 segundos ou menos, 25 segundos ou menos, 20 segundos ou menos, 15 segundos ou menos, 10 segundos ou menos, ou 5 segundos ou menos. Em um aspecto, o pH do líquido formado compreendendo ácido peroxifórmico torna-se cerca de 8 ou mais baixo instantaneamente próximo. Em outras formas de realização, o pH do líquido formado pode se tornar cerca de mais baixa do que -2, - 1, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 dentro de cerca de 1 minuto depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente ou depois do contato entre a composição sólida e o líquido.
[076]O líquido que compreende ácido peroxifórmico pode manter o pH variando de cerca de -2 a cerca de 8, ou de cerca de 0 a cerca de 8 por qualquer tempo adequado depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente, ou depois do contato entre a composição e um líquido. Em algumas formas de realização, o líquido que compreende ácido peroxifórmico mantém o pH variando de cerca de -2 a cerca de 8, ou de cerca de 0 a cerca de 8 de cerca de 1 segundo a cerca de 10 horas depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente ou depois do contato entre a composição e um líquido. Por exemplo, o líquido que compreende ácido peroxifórmico pode manter o pH a cerca de -2, -1, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 de cerca de 1 segundo a cerca de 10 horas depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente ou depois do contato entre a composição e um líquido. Em um outro exemplo, o líquido que compreende ácido peroxifórmico pode manter o pH variando de cerca de 0 a cerca de 8 por cerca de 1 segundo, 2 segundos, 3 segundos, 4 segundos, 5 segundos, 6 segundos, 7 segundos, 8 segundos, 9 segundos, 10 segundos, 20 segundos, 30 segundos, 40 segundos, 50 segundos, 1 minuto, 2 minutos, 3 minutos, 4 minutos, 5 minutos, 6 minutos, 7 minutos, 8 minutos, 9 minutos, 10 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 40 minutos, 50 minutos, 1 hora, 2 horas, 3 horas, 4 horas, 5 horas, 6 horas, 7 horas, 8 horas, 9 horas ou 10 horas. Em um aspecto preferido, o líquido formado, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH próximo de neutro, de cerca de 6 - 7 em uma solução de uso.
[077]Em algumas formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente são configurados para serem contatados entre si para formar uma solução que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH variando de cerca de 4 a cerca de 8 ou 9, e.g., cerca de 4 - 5, 5 - 6, 6 - 7, 7 - 8 ou 8 - 9. Em um aspecto preferido, o líquido formado, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH próximo de neutro, de cerca de 6 - 7 em uma solução de uso. Em um exemplo, o primeiro reagente e o segundo reagente são configurados para serem contatados entre si para formar uma solução que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH variando de cerca de 6 a cerca de 8 ou 9. O primeiro reagente e o segundo reagente podem ser configurados para serem contatados entre si para formar uma solução que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH variando de cerca de 4 a cerca de 8 ou 9, e a solução pode manter a faixa de pH por qualquer quantidade de tempo adequada, e.g., de cerca de 1 minuto a cerca de 24 horas. Por exemplo, a solução pode manter a faixa de pH de cerca de 4 a cerca de 8 ou 9 por pelo menos cerca de 1 minuto, 2 minutos, 3 minutos, 4 minutos, 5 minutos, 6 minutos, 7 minutos, 8 minutos, 9 minutos, 10 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 40 minutos, 50 minutos, 1 hora, 2 horas, 3 horas, 4 horas, 5 horas, 6 horas, 7 horas, 8 horas, 9 horas ou 10 horas.
[078]Em outras formas de realização, a composição sólida é configurada para ser contatada com um líquido para formar uma solução que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH variando de cerca de 4 a cerca de 8 ou 9, e.g., cerca de 4 - 5, 5 - 6, 6 - 7, 7 - 8 ou 8 - 9. Em um exemplo, a composição sólida é configurada para ser contatada com um líquido para formar uma solução que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH variando de cerca de 6 a cerca de 8 ou 9. A composição sólida é configurada para ser contatada com um líquido para formar uma solução que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH variando de cerca de 4 a cerca de 8 ou 9, e a solução pode manter a faixa de pH por qualquer quantidade de tempo adequada, e.g., de cerca de 1 minuto a cerca de 24 horas. Por exemplo, a solução pode manter a faixa de pH de cerca de 4 a cerca de 8 ou 9 por pelo menos cerca de 1 minuto, 2 minutos, 3 minutos, 4 minutos, 5 minutos, 6 minutos, 7 minutos, 8 minutos, 9 minutos, 10 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 40 minutos, 50 minutos, 1 hora, 2 horas, 3 horas, 4 horas, 5 horas, 6 horas, 7 horas, 8 horas, 9 horas ou 10 horas. Em um aspecto preferido, o líquido formado, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH próximo de neutro, de cerca de 6 - 7 em uma solução de uso.
[079]O primeiro reagente e o segundo reagente podem ser configurados para serem contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico sob quaisquer condições ou temperatura adequadas. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente são configurados para serem contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico sob condições ambiente. Em outras formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente são configurados para serem contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico a uma temperatura variando de cerca de -2 °C a cerca de 60 °C, 0 °C a cerca de 60 °C ou 4 °C a cerca de 60 °C, e.g., cerca de -2 °C - 0 °C, 0 °C - 4 °C, 4 °C - 5 °C, 4 °C - 5 °C, 5 °C - 10 °C, 10 °C - 15 °C, 15 °C - 20 °C, 20 °C - 25 °C, 25 °C - 30 °C, 30 °C - 35 °C, 35 °C - 40 °C, 40 °C - 45 °C, 45 °C - 50 °C, 50 °C - 55 °C ou 55 °C - 60 °C. Em ainda outras formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente são configurados para serem contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico a uma temperatura a cerca de 4 °C ou mais baixa do que 4 °C, e.g., a cerca de 3 °C, 2 °C, 1 °C, 0 °C ou mais baixa do que 0 °C.
[080]A composição sólida pode ser configurada para ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico sob quaisquer condições ou temperatura adequadas. Em algumas formas de realização, a composição sólida pode ser configurada para ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico sob condições ambiente. Em outras formas de realização, a composição sólida pode ser configurada para ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico a uma temperatura variando de cerca de -2 °C a cerca de 60 °C, 0 °C a cerca de 60 °C ou 4 °C a cerca de 60 °C, e.g., cerca de -2 °C - 0 °C, 0 °C - 4 °C, 4 °C - 5 °C, 4 °C - 5 °C, 5 °C - 10 °C, 10 °C - 15 °C, 15 °C - 20 °C, 20 °C - 25 °C, 25 °C - 30 °C, 30 °C - 35 °C, 35 °C - 40 °C, 40 °C - 45 °C, 45 °C - 50 °C, 50 °C - 55 °C ou 55 °C - 60 °C. Em ainda outras formas de realização, a composição sólida pode ser configurada para ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico a uma temperatura a cerca de 4 °C ou mais baixa do que 4 °C, e.g., a cerca de 3 °C, 2 °C, 1 °C, 0 °C ou mais baixa do que 0 °C.
[081]As presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender ainda um catalisador (e.g. ácido mineral) ou uma enzima que catalisa a formação de ácido peroxifórmico a partir do éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico e peróxido de hidrogênio. As presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender qualquer adequado catalisador, e.g., um ácido mineral forte, ou enzima, e.g., uma enzima perhidrolítica, lipase, coronase, termanil ou esperease. O catalisador ou uma enzima pode ser compreendido em qualquer parte adequada das presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente compreende o catalisador ou enzima. Em outras formas de realização, o segundo reagente compreende o catalisador ou enzima. Em ainda outras formas de realização, as presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender ainda um terceiro reagente que compreende o catalisador ou enzima. Em ainda outras formas de realização, a composição sólida compreende o catalisador ou enzima.
[082]As presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender ainda um agente estabilizador para ácido peroxifórmico, um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio e/ou um agente tamponante de pH. Em um aspecto o(s) agente(s) estabilizador(s) e/ou agentes tamponantes de pH são úteis em diminuir um pH das composições para pH neutro ou mais baixo. As presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender qualquer agente estabilizador adequado. Agentes estabilizadores exemplares incluem um sal(s) de fosfonato e/ou um ácido dicarboxílico heterocíclico, e.g., ácido dipicolínico. Em algumas formas de realização, o agente estabilizador é estabilizadores à base de ácido piridina carboxílico, tais como ácido picolínico e sais, ácido piridina-2,6-dicarboxílico e sais, e estabilizadores à base de fosfonato, tais como ácido fosfórico e sais, ácido pirofosfórico e sais e o mais comumente ácido 1- hidroxietilideno-1,1-difosfônico (HEDP) e sais. Em outras formas de realização, as presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico compreendem dois ou mais agentes estabilizadores, e.g., HEDP e ácido 2,6-piridinadicarboxílico (DPA).
[083]O(s) agente(s) estabilizador(s) pode(m) ser compreendido(s) em qualquer parte adequada das presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente compreende um agente estabilizador para ácido peroxifórmico e/ou um agente tamponante de pH. Em outras formas de realização, o segundo reagente compreende um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio. Em ainda outras formas de realização, as presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender ainda um terceiro reagente que compreende um agente estabilizador para ácido peroxifórmico, um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio e/ou um agente tamponante de pH. Em ainda outras formas de realização, a composição sólida compreende um agente estabilizador para ácido peroxifórmico, um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio e/ou um agente tamponante de pH.
[084]As presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender qualquer agente tamponante de pH adequado. O reagente tamponante de pH pode incluir qualquer reagente que é compatível com o(s) éster(s) nas presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico. Agentes tamponantes exemplares adequados para o uso com um éster líquido pode ser uma amina orgânica, tal como trietanol amina, imidazol, etc. Agentes tamponantes exemplares adequados para o uso com uma forma sólida de éster incluem uma faixa mais ampla de tampões, tais como um sal de carbonato, um sal de fosfato, etc. O reagente tamponante de pH pode ser compreendido em qualquer parte adequada das presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente compreende um agente tamponante de pH. Em outras formas de realização, as presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender ainda um terceiro reagente que compreende um agente tamponante de pH. Em ainda outras formas de realização, a composição sólida compreende um agente tamponante de pH.
[085]As presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender qualquer agente estabilizador adequado para peróxido de hidrogênio. Agentes estabilizadores exemplares para peróxido de hidrogênio incluem fosfonatos, ácidos carboxílicos heterocíclicos e as misturas destes. Em algumas formas de realização, agentes estabilizadores para peróxido de hidrogênio podem ser Dequest 2010, Dequest 2066, Ácidos dipicolínicos, etc. O agente estabilizador para peróxido de hidrogênio pode ser compreendido em qualquer parte adequada das presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, o segundo reagente compreende um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio. Em outras formas de realização, as presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender ainda um terceiro reagente que compreende um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio. Em ainda outras formas de realização, a composição sólida compreende um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio.
[086]As presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender qualquer número adequado de dosagem(s) do primeiro reagente que é mantido separadamente antes do uso, e é usado para contatar o segundo reagente que compreende peróxido de hidrogênio. Por exemplo, as presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender uma única dosagem do primeiro reagente que é mantido separadamente antes do uso, e é usado para contatar o segundo reagente que compreende peróxido de hidrogênio. Em um outro exemplo, as presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender dosagens múltiplas do primeiro reagente que são mantidas separadamente antes do uso, e são usadas para contatar o segundo reagente que compreende peróxido de hidrogênio, simultâneo ou sequencialmente. As dosagens múltiplas do primeiro reagente podem compreender qualquer éster(s) adequado(s) de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Por exemplo, as dosagens múltiplas do primeiro reagente podem compreender o mesmo éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Em um outro exemplo, as dosagens múltiplas do primeiro reagente podem compreender ésteres diferentes de álcoois poli-hídricos e ácido fórmico. As dosagens múltiplas do primeiro reagente podem compreender as mesmas concentrações ou diferentes de éster(s) de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Em ainda um outro exemplo, as presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender dosagens múltiplas da composição sólida que são mantidas separadamente antes do uso.
[087]As presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender qualquer concentração adequada de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Por exemplo, o primeiro reagente da composição formadora de ácido peroxifórmico pode compreender qualquer concentração adequada de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Em algumas formas de realização, o líquido formado é um concentrado e compreende o primeiro reagente em uma quantidade de até cerca de 90 % de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Em outras formas de realização, o líquido formado compreende o primeiro reagente em uma quantidade de cerca de 1 ppm a cerca de 500.000 ppm de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico, ou de cerca de 10 ppm a cerca de 500.000 ppm de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Por exemplo, o primeiro reagente no líquido formado pode compreender de cerca de 1 - 10 ppm, 10 - 20 ppm, 20 - 30 ppm, 30 - 40 ppm, 40 - 50 ppm, 50 - 60 ppm, 60 - 70 ppm, 70 - 80 ppm, 80 - 90 ppm, 90 - 100 ppm, 100 - 150 ppm, 150 - 200 ppm, 200 - 250 ppm, 250 - 300 ppm, 300 - 350 ppm, 350 - 400 ppm, 400 - 450 ppm, 450 - 500 ppm, 500 - 550 ppm, 550 - 600 ppm, 600 - 650 ppm, 650 - 700 ppm, 700 - 750 ppm, 750 - 800 ppm, 800 - 850 ppm, 850 - 900 ppm, 900 - 950 ppm, 950 - 1.000 ppm, 1.000 - 1.500 ppm, 1.500 - 2.000 ppm, 2.000 - 2.500 ppm, 2.500 - 3.000 ppm, 3.000 - 3.500 ppm, 3.500 - 4.000 ppm, 4.000 - 4.500 ppm, 4.500 - 5.000 ppm, 5.000 - 5.500 ppm, 5.500 - 6.000 ppm, 6.000 - 6.500 ppm, 6.500 - 7.000 ppm, 7.000 - 7.500 ppm, 7.500 - 8.000 ppm, 8.000 - 8.500 ppm, 8.500 - 9.000 ppm, 9.000 - 10.000 ppm, 10.000 - 20.000 ppm, 20.000 - 30.000 ppm, 30.000 - 40.000 ppm, 40.000 - 50.000 ppm, 50.000 - 60.000 ppm, 60.000 - 70.000 ppm, 70.000 - 80.000 ppm, 80.000 - 90.000 ppm, 90.000 - 100.000 ppm, 100.000 - 150.000 ppm, 150.000 - 200.000 ppm, 200.000 - 250.000 ppm, 250.000 - 300.000 ppm, 300.000 - 350.000 ppm, 350.000 - 400.000 ppm, 400.000 - 450.000 ppm ou 450.000 - 500.000 ppm. Em outras formas de realização, o primeiro reagente no líquido formado pode compreender de cerca de 50 ppm a cerca de 40.000 ppm de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico, e.g., 50 - 100, 50 - 500, 50 - 1.000, 50 - 1.500, 50 - 2.000, 50 - 2.500, 50 - 3.000, 50 - 3.500, 50 - 4.000, 50 - 4.500, 50 - 5.000, 50 - 10.000, 50 - 20.000, 50 - 30.000 ou 50 - 40.000 ppm de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico.
[088]Em um outro exemplo, a composição sólida da composição formadora de ácido peroxifórmico pode compreender qualquer concentração adequada de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Em algumas formas de realização, a composição sólida pode fornecer um líquido concentrado formado que compreende o primeiro reagente em uma quantidade de até cerca de 90 % de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Em outras formas de realização, a composição sólida pode fornecer para o líquido formado de cerca de 10 ppm a cerca de 500.000 ppm de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Por exemplo, a composição sólida pode fornecer para o líquido formado o éster de um álcool poli- hídrico e ácido fórmico em quantidades compreendendo de cerca de 1 - 10 ppm, 10 - 20 ppm, 20 - 30 ppm, 30 - 40 ppm, 40 - 50 ppm, 50 - 60 ppm, 60 - 70 ppm, 70 - 80 ppm, 80 - 90 ppm, 90 - 100 ppm, 100 - 150 ppm, 150 - 200 ppm, 200 - 250 ppm, 250 - 300 ppm, 300 - 350 ppm, 350 - 400 ppm, 400 - 450 ppm, 450 - 500 ppm, 500 - 550 ppm, 550 - 600 ppm, 600 - 650 ppm, 650 - 700 ppm, 700 - 750 ppm, 750 - 800 ppm, 800 - 850 ppm, 850 - 900 ppm, 900 - 950 ppm, 950 - 1.000 ppm, 1.000 - 1.500 ppm, 1.500 - 2.000 ppm, 2.000 - 2.500 ppm, 2.500 - 3.000 ppm, 3.000 - 3.500 ppm, 3.500 - 4.000 ppm, 4.000 - 4.500 ppm, 4.500 - 5.000 ppm, 5.000 - 5.500 ppm, 5.500 - 6.000 ppm, 6.000 - 6.500 ppm, 6.500 - 7.000 ppm, 7.000 - 7.500 ppm, 7.500 - 8.000 ppm, 8.000 - 8.500 ppm, 8.500 - 9.000 ppm, 9.000 - 10.000 ppm, 10.000 - 20.000 ppm, 20.000 - 30.000 ppm, 30.000 - 40.000 ppm, 40.000 - 50.000 ppm, 50.000 - 60.000 ppm, 60.000 - 70.000 ppm, 70.000 - 80.000 ppm, 80.000 - 90.000 ppm, 90.000 - 100.000 ppm, 100.000 - 150.000 ppm, 150.000 - 200.000 ppm, 200.000 - 250.000 ppm, 250.000 - 300.000 ppm, 300.000 - 350.000 ppm, 350.000 - 400.000 ppm, 400.000 - 450.000 ppm ou 450.000 - 500.000 ppm. Em outras formas de realização, a composição sólida pode fornecer para o líquido formado de cerca de 50 ppm a cerca de 40.000 ppm de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico, e.g., 50 - 100, 50 - 500, 50 - 1.000, 50 - 1.500, 50 - 2.000, 50 - 2.500, 50 - 3.000, 50 - 3.500, 50 - 4.000, 50 - 4.500, 50 - 5.000, 50 - 10.000, 50 - 20.000, 50 - 30.000 ou 50 - 40.000 ppm de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico.
[089]As presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender qualquer concentração adequada de peróxido de hidrogênio ou uma substância que gera peróxido de hidrogênio em contato com um líquido. Por exemplo, o segundo reagente da composição formadora de ácido peroxifórmico pode compreender qualquer concentração adequada de peróxido de hidrogênio. Em algumas formas de realização, um líquido concentrado formado compreende o segundo reagente em uma quantidade de até cerca de 10 % de peróxido de hidrogênio. Em algumas formas de realização, o líquido formado compreende o segundo reagente em uma quantidade compreendendo cerca de 0,1 ppm a cerca de 100.000 ppm de peróxido de hidrogênio, ou cerca de 0,1 ppm a cerca de 100.000 ppm de peróxido de hidrogênio. Por exemplo, o segundo reagente no líquido formado pode compreender de cerca de 0,1 - 1 ppm, 1 - 10 ppm, 10 - 20 ppm, 20 - 30 ppm, 30 - 40 ppm, 40 - 50 ppm, 50 - 60 ppm, 60 - 70 ppm, 70 - 80 ppm, 80 - 90 ppm, 90 - 100 ppm, 100 - 150 ppm, 150 - 200 ppm, 200 - 250 ppm, 250 - 300 ppm, 300 - 350 ppm, 350 - 400 ppm, 400 - 450 ppm, 450 - 500 ppm, 500 - 550 ppm, 550 - 600 ppm, 600 - 650 ppm, 650 - 700 ppm, 700 - 750 ppm, 750 - 800 ppm, 800 - 850 ppm, 850 - 900 ppm, 900 - 950 ppm, 950 - 1.000 ppm, 1.000 - 1.500 ppm, 1.500 - 2.000 ppm, 2.000 - 2.500 ppm, 2.500 - 3.000 ppm, 3.000 - 3.500 ppm, 3.500 - 4.000 ppm, 4.000 - 4.500 ppm, 4.500 - 5.000 ppm, 5.000 - 5.500 ppm, 5.500 - 6.000 ppm, 6.000 - 6.500 ppm, 6.500 - 7.000 ppm, 7.000 - 7.500 ppm, 7.500 - 8.000 ppm, 8.000 - 8.500 ppm, 8.500 - 9.000 ppm, 9.000 - 10.000 ppm, 10.000 - 20.000 ppm, 20.000 - 30.000 ppm, 30.000 - 40.000 ppm, 40.000 - 50.000 ppm, 50.000 - 60.000 ppm, 60.000 - 70.000 ppm, 70.000 - 80.000 ppm, 80.000 - 90.000 ppm ou 90.000 - 100.000 ppm, 100.000 - 150.000 ppm, 150.000 - 200.000 ppm, 200.000 - 250.000 ppm ou 250.000 - 300.000 ppm de peróxido de hidrogênio. Em outras formas de realização, o segundo reagente no líquido formado compreende de cerca de 150 ppm a cerca de 50.000 ppm de peróxido de hidrogênio, e.g., cerca de 150 - 200, 150 - 300, 150 - 400, 150 - 500, 150 - 600, 150 - 700, 150 - 800, 150 - 900, 150 - 1.000, 150 - 1.500, 150 - 2.000, 150 - 2.500, 150 - 3.000, 150 - 3.500, 150 - 4.000, 150 - 4.500, 150 - 5.000, 150 - 10.000, 50 - 20.000, 50 - 30.000, 50 - 40,000 ou 50 - 50.000 ppm de peróxido de hidrogênio.
[090]Em algumas formas de realização, um líquido concentrado formado compreende o segundo reagente em uma quantidade de até cerca de 10 % de peróxido de hidrogênio. Em um outro exemplo, a composição sólida pode compreender uma substância em uma quantidade ou concentração que gera de cerca de 0,1 ppm a cerca de 100.000 ppm de peróxido de hidrogênio em contato com um líquido no líquido formado. Por exemplo, a composição sólida pode compreender uma substância em uma quantidade ou concentração que gera de cerca de 0,1 - 1 ppm, 1 - 10 ppm, 10 - 20 ppm, 20 - 30 ppm, 30 - 40 ppm, 40 - 50 ppm, 50 - 60 ppm, 60 - 70 ppm, 70 - 80 ppm, 80 - 90 ppm, 90 - 100 ppm, 100 - 150 ppm, 150 - 200 ppm, 200 - 250 ppm, 250 - 300 ppm, 300 - 350 ppm, 350 - 400 ppm, 400 - 450 ppm, 450 - 500 ppm, 500 - 550 ppm, 550 - 600 ppm, 600 - 650 ppm, 650 - 700 ppm, 700 - 750 ppm, 750 - 800 ppm, 800 - 850 ppm, 850 - 900 ppm, 900 - 950 ppm, 950 - 1.000 ppm, 1.000 - 1.500 ppm, 1.500 - 2.000 ppm, 2.000 - 2.500 ppm, 2.500 - 3.000 ppm, 3.000 - 3.500 ppm, 3.500 - 4.000 ppm, 4.000 - 4.500 ppm, 4.500 - 5.000 ppm, 5.000 - 5.500 ppm, 5.500 - 6.000 ppm, 6.000 - 6.500 ppm, 6.500 - 7.000 ppm, 7.000 - 7.500 ppm, 7.500 - 8.000 ppm, 8.000 - 8.500 ppm, 8.500 - 9.000 ppm, 9.000 - 10.000 ppm, 10.000 - 20.000 ppm, 20.000 - 30.000 ppm, 30.000 - 40.000 ppm, 40.000 - 50.000 ppm, 50.000 - 60.000 ppm, 60.000 - 70.000 ppm, 70.000 - 80.000 ppm, 80.000 - 90.000 ppm ou 90.000 - 100.000 ppm de peróxido de hidrogênio.
[091]As presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem ser configuradas para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico. Por exemplo, o primeiro reagente e o segundo reagente nas presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem ser configurados para serem contatados entre si para formar um líquido e/ou sólido, e.g., uma solução, que compreende qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente podem ser configurados para serem contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende de cerca de 0,1 ppm a cerca de 100.000 ppm de ácido peroxifórmico, de cerca de 0,1 ppm a cerca de 10.000 ppm de ácido peroxifórmico, ou de cerca de 0,1 ppm a cerca de 5.000 ppm de ácido peroxifórmico, e.g., cerca de 0,1 - 1 ppm, 1 - 10 ppm, 10 - 20 ppm, 20 - 30 ppm, 30 - 40 ppm, 40 - 50 ppm, 50 - 60 ppm, 60 - 70 ppm, 70 - 80 ppm, 80 - 90 ppm, 90 - 100 ppm, 100 - 150 ppm, 150 - 200 ppm, 200 - 250 ppm, 250 - 300 ppm, 300 - 350 ppm, 350 - 400 ppm, 400 - 450 ppm, 450 - 500 ppm, 500 - 550 ppm, 550 - 600 ppm, 600 - 650 ppm, 650 - 700 ppm, 700 - 750 ppm, 750 - 800 ppm, 800 - 850 ppm, 850 - 900 ppm, 900 - 950 ppm, 950 - 1.000 ppm, 1.000 - 1.500 ppm, 1.500 - 2.000 ppm, 2.000 - 2.500 ppm, 2.500 - 3.000 ppm, 3.000 - 3.500 ppm, 3.500 - 4.000 ppm, 4.000 - 4.500 ppm ou 4.500 - 5.000 ppm ou mais de ácido peroxifórmico. Em outras formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente podem ser configurados para serem contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende de cerca de 1 ppm a cerca de 500 ppm de ácido peroxifórmico, e.g., cerca de 0,1 - 1 ppm, 0,1 - 10 ppm, 0,1 - 20 ppm, 0,1 - 30 ppm, 0,1 - 40 ppm, 0,1 - 50 ppm, 0,1 - 60 ppm, 0,1 - 70 ppm, 0,1 - 80 ppm, 0,1 - 90 ppm, 0,1 - 100 ppm, 0,1 - 150 ppm, 0,1 - 200 ppm, 0,1 - 250 ppm, 0,1 - 300 ppm, 0,1 - 350 ppm, 0,1 - 400 ppm, 0,1 - 450 ppm, 0,1 - 500 ppm de ácido peroxifórmico. Em ainda outras formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente podem ser configurados para serem contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende de cerca de 50 ppm a cerca de 100 ppm de ácido peroxifórmico, e.g., cerca de 50 - 60 ppm, 60 - 70 ppm, 70 - 80 ppm, 80 - 90 ppm ou 90 - 100 ppm de ácido peroxifórmico. Em ainda outras formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente podem ser configurados para serem contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende de cerca de 200 ppm a cerca de 300 ppm de ácido peroxifórmico, e.g., cerca de 200 - 210 ppm, 210 - 220 ppm, 220 - 230 ppm, 230 - 240 ppm, 240 - 250 ppm, 250 - 260 ppm, 260 - 270 ppm, 270 - 280 ppm, 280 - 290 ppm, 290 - 300 ppm de ácido peroxifórmico.
[092]Em um outro exemplo, a composição sólida pode ser configurada para ser contatada com um líquido para formar uma solução que compreende de cerca de 0,1 ppm a cerca de 100.000 ppm de ácido peroxifórmico, de cerca de 0,1 ppm a cerca de 10.000 ppm de ácido peroxifórmico, ou de cerca de 0,1 ppm a cerca de 5.000 ppm de ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, a composição sólida pode ser configurada para ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende de cerca de 0,1 ppm a cerca de 5.000 ppm de ácido peroxifórmico, e.g., cerca de 0,1 - 1 ppm, 1 - 10 ppm, 10 - 20 ppm, 20 - 30 ppm, 30 - 40 ppm, 40 - 50 ppm, 50 - 60 ppm, 60 - 70 ppm, 70 - 80 ppm, 80 - 90 ppm, 90 - 100 ppm, 100 - 150 ppm, 150 - 200 ppm, 200 - 250 ppm, 250 - 300 ppm, 300 - 350 ppm, 350 - 400 ppm, 400 - 450 ppm, 450 - 500 ppm, 500 - 550 ppm, 550 - 600 ppm, 600 - 650 ppm, 650 - 700 ppm, 700 - 750 ppm, 750 - 800 ppm, 800 - 850 ppm, 850 - 900 ppm, 900 - 950 ppm, 950 - 1.000 ppm, 1.000 - 1.500 ppm, 1.500 - 2.000 ppm, 2.000 - 2.500 ppm, 2.500 - 3.000 ppm, 3.000 - 3.500 ppm, 3.500 - 4.000 ppm, 4.000 - 4.500 ppm ou 4.500 - 5.000 ppm ou mais de ácido peroxifórmico.
[093]As presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem ser configuradas para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Por exemplo, o primeiro reagente e o segundo reagente nas presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem ser configurados para serem contatados entre si para formar um líquido e/ou sólido, e.g., uma solução, que compreende qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente podem ser configurados para serem contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 1 ppm de ácido peroxifórmico dentro de 1 minuto do tempo de contato, e.g., pelo menos cerca de 1 ppm, 2 ppm, 3 ppm, 4 ppm, 5 ppm, 6 ppm, 7 ppm, 8 ppm, 9 ppm, 10 ppm, 15 ppm, 20 ppm, 25 ppm, 30 ppm, 35 ppm, 40 ppm, 45 ppm, 50 ppm, 55 ppm, 60 ppm, 65 ppm, 70 ppm, 75 ppm, 80 ppm, 85 ppm, 90 ppm, 95 ppm, 100 ppm, 200 ppm, 300 ppm, 400 ppm, 500 ppm, 600 ppm, 700 ppm, 800 ppm, 900 ppm, 1.000 ppm, 2.000 ppm, 3.000 ppm, 4.000 ppm ou 5.000 ppm ou mais de ácido peroxifórmico dentro de 1 minuto do tempo de contato.
[094]Em um outro exemplo, a composição sólida pode ser configurada para ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Em algumas formas de realização, a composição sólida pode ser configurada para ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 1 ppm de ácido peroxifórmico dentro de 1 minuto do tempo de contato, e.g., pelo menos cerca de 1 ppm, 2 ppm, 3 ppm, 4 ppm, 5 ppm, 6 ppm, 7 ppm, 8 ppm, 9 ppm, 10 ppm, 15 ppm, 20 ppm, 25 ppm, 30 ppm, 35 ppm, 40 ppm, 45 ppm, 50 ppm, 55 ppm, 60 ppm, 65 ppm, 70 ppm, 75 ppm, 80 ppm, 85 ppm, 90 ppm, 95 ppm, 100 ppm, 200 ppm, 300 ppm, 400 ppm, 500 ppm, 600 ppm, 700 ppm, 800 ppm, 900 ppm, 1.000 ppm, 2.000 ppm, 3.000 ppm, 4.000 ppm ou 5.000 ppm ou mais de ácido peroxifórmico dentro de 1 minuto do tempo de contato.
[095]Em um aspecto, pelo menos cerca de 1 ppm de peroxifórmico é gerada dentro de menos do que 1 minuto de contato do primeiro reagente e do segundo reagente. Em um aspecto, pelo menos cerca de 1 ppm de peroxifórmico é gerada dentro de menos do que cerca de 55 segundos, 50 segundos ou menos, 45 segundos ou menos, 40 segundos ou menos, 35 segundos ou menos, 30 segundos ou menos, 25 segundos ou menos, 20 segundos ou menos, 15 segundos ou menos, 10 segundos ou menos, ou 5 segundos ou menos. Em um aspecto, a reação para formar um líquido compreendendo pelo menos cerca de 1 ppm de ácido peroxifórmico é instantaneamente próxima.
[096]Em um aspecto, pelo menos cerca de 100 ppm ou pelo menos cerca de 500 ppm de peroxifórmico são geradas dentro de cerca de 5 minutos ou menos de contato do primeiro reagente e do segundo reagente. Em um aspecto, pelo menos cerca de 100 ppm ou 500 ppm de peroxifórmico são geradas dentro de menos do que cerca de 4 minutos, 3 minutos ou menos, 2 minutos ou menos, ou 1 minuto ou menos.
[097]As presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem ser configuradas para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende qualquer porcentagem adequada da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Por exemplo, o primeiro reagente e o segundo reagente nas presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem ser configurados para serem contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende qualquer porcentagem adequada da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente são configurados para serem contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 80 % da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de cerca de 5 minutos a cerca de 15 minutos do tempo de contato. Por exemplo, o primeiro reagente e o segundo reagente são configurados para serem contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 %, 99 % ou 100 % da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de cerca de 5 minutos a cerca de 15 minutos do tempo de contato. Em um outro exemplo, o primeiro reagente e o segundo reagente são configurados para serem contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 80 % da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de cerca de 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 ou 15 minutos do tempo de contato.
[098]Em um outro exemplo, a composição sólida pode ser configurada para ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende qualquer porcentagem adequada da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Em algumas formas de realização, a composição sólida pode ser configurada para ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 80 % da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de cerca de 5 minutos a cerca de 15 minutos do tempo de contato. Por exemplo, a composição sólida pode ser configurada para ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 %, 99 % ou 100 % da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de cerca de 5 minutos a cerca de 15 minutos do tempo de contato. Em um outro exemplo, a composição sólida pode ser configurada para ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 80 % da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de cerca de 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 ou 15 minutos do tempo de contato.
[099]O ácido peroxifórmico formado pode manter qualquer porcentagem adequada da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Em algumas formas de realização, o ácido peroxifórmico formado pode manter pelo menos cerca de 50 % da concentração de pico de cerca de 5 minutos a cerca de 25 minutos depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente ou depois do contato entre a composição sólida e um líquido. Por exemplo, o ácido peroxifórmico formado pode manter pelo menos cerca de 50 %, 55 %, 60 %, 65 %, 70 %, 75 %, 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 %, 99 % ou 100 % da concentração de pico de cerca de 5 minutos a cerca de 25 minutos depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente ou depois do contato entre a composição sólida e um líquido. Em um outro exemplo, o ácido peroxifórmico formado pode manter pelo menos cerca de 50 % da concentração de pico de cerca de 5 a 25 minutos, e.g., cerca de 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 ou 25 minutos, depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente ou depois do contato entre a composição sólida e um líquido.
[0100]Em algumas formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente da presente composição formadora de ácido peroxifórmico são configurados para serem contatados entre si para formar uma solução que compreende pelo menos cerca de 80 % da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de cerca de 1 minuto a cerca de 15 minutos do tempo de contato. Em outras formas de realização, o ácido peroxifórmico formado mantém pelo menos cerca de 50 % da concentração de pico de cerca de 1 minuto a cerca de 15 minutos depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente. Em ainda outras formas de realização, a composição sólida pode ser configurada para ser contatada com um líquido para formar uma solução que compreende pelo menos cerca de 80 % da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de cerca de 1 minuto a cerca de 15 minutos do tempo de contato. Em outras formas de realização, o ácido peroxifórmico formado mantém pelo menos cerca de 50 % da concentração de pico de cerca de 1 minuto a cerca de 15 minutos depois do contato entre a composição sólida e o líquido.
[0101]Em aspectos preferidos da invenção, a concentração de pico desejada de ácido peroxifórmico é 1 ppm, 2 ppm, 3 ppm, 4 ppm, 5 ppm, 6 ppm, 7 ppm, 8 ppm, 9 ppm, 10 ppm, 15 ppm, 20 ppm, 25 ppm, 30 ppm, 35 ppm, 40 ppm, 45 ppm, 50 ppm, 55 ppm, 60 ppm, 65 ppm, 70 ppm, 75 ppm, 80 ppm, 85 ppm, 90 ppm, 95 ppm, 100 ppm, 200 ppm, 300 ppm, 400 ppm, 500 ppm, 600 ppm, 700 ppm, 800 ppm, 900 ppm, 1.000 ppm, 2.000 ppm, 3.000 ppm, 4.000 ppm, 5.000 ppm, 6.000 ppm, 7.000 ppm, 8.000 ppm, 9.000 ppm, 10.000 ppm ou mais (incluindo todas as suas faixas).
[0102]As presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender ainda um ácido percarboxílico C2-C22, e em que o primeiro reagente ou a composição sólida compreendendo o primeiro reagente e o segundo reagente são mantidos separadamente a partir do ácido percarboxílico C2-C22 antes de gerar ácido peroxifórmico. As presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender qualquer ácido percarboxílico C2-C22 adequado, e.g., ácido peroxiacético, ácido peroxioctanóico e/ou ácido oleico peroxissulfonatado.
[0103]Em algumas formas de realização, as presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico não compreendem uma enzima de perhirolise. Por exemplo, em alguns casos, as presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico não compreendem um membro da família 7 das carboidrato esterases (CE-7) ou uma enzima de perhirolise que é divulgada em Pedido de Patente U.S. 2013/0289113. Métodos para formar ácido peroxifórmico
[0104]Em um outro aspecto, a presente invenção é dirigida a um método para formar ácido peroxifórmico compreendendo: a) contatar um primeiro reagente que compreende um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico, e um segundo reagente que compreende peróxido de hidrogênio ou que compreende uma substância que gera peróxido de hidrogênio quando em contato com um líquido para formar um líquido que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH abaixo de cerca de 11, ou de -2 a cerca de 11, ou de 0 a cerca de 11 (ou toda a sua faixa), em que o dito primeiro reagente e o dito segundo reagente são mantidos separadamente antes do dito contato e pH do dito líquido formado torna-se cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 1 minuto depois do contato entre o dito primeiro reagente e o dito segundo reagente; ou b) contatar uma composição sólida que compreende um primeiro reagente que compreende um éster de um álcool poli- hídrico e ácido fórmico, e um segundo reagente que compreende uma substância que gera peróxido de hidrogênio quando em contato com um líquido com um líquido para formar um líquido que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH abaixo de cerca de 11, ou de -2 a cerca de 11, ou de 0 a cerca de 11, e pH do dito líquido formado torna-se cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 1 minuto depois do contato entre a dita composição sólida e o dito líquido.
[0105]Em algumas formas de realização, os presentes métodos compreendem contatar um primeiro reagente que compreende um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico, e um segundo reagente que compreende peróxido de hidrogênio ou que compreende uma substância que gera peróxido de hidrogênio quando em contato com um líquido para formar um líquido que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH abaixo de cerca de 11, ou de -2 a cerca de 11, ou de 0 a cerca de 11 (ou toda a sua faixa), em que o dito primeiro reagente e o dito segundo reagente são mantidos separadamente antes do dito contato e pH do dito líquido formado torna-se cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 1 minuto depois do contato entre o dito primeiro reagente e o dito segundo reagente. Em outras formas de realização, os presentes métodos compreendem contatar uma composição sólida que compreende um primeiro reagente que compreende um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico, e um segundo reagente que compreende uma substância que gera peróxido de hidrogênio quando em contato com um líquido com um líquido para formar um líquido que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH abaixo de cerca de 11, ou de -2 a cerca de 11, ou de 0 a cerca de 11, e pH do dito líquido formado torna-se cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 1 minuto depois do contato entre a dita composição sólida e o dito líquido.
[0106]Qualquer éster adequado de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico pode ser usado nos presentes métodos. Tipicamente, um álcool poli-hídrico refere- se a uma molécula com dois ou mais grupos hidroxila (-OH). Um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico refere-se a um éster formado entre um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Em algumas formas de realização, formiatos de glicerol, formiatos de pentaeritritol, formiatos de manitol, formiatos de propilenoglicol, formiatos de sorbitol e formiatos de açúcar podem ser usados nos presentes métodos. Quaisquer formiatos de açúcar adequados podem ser usados nos presentes métodos, e.g., formiatos de sacarose, formiatos de dextrina, formiatos de maltodextrina ou formiatos de amido.
[0107]O primeiro reagente ou segundo reagente usados nos presentes métodos podem ter qualquer faixa de pH adequada. Por exemplo, o primeiro reagente ou segundo reagente podem ter um pH abaixo de cerca de 11, ou de -2 a cerca de 11, ou de cerca de 0 a cerca de 11, e.g., cerca de -2 a cerca de -1, -1 - 0, 0 - 1, 0 - 2, 0 - 3, 0 - 4, 0 - 5, 0 - 6, 0 - 7, 0 - 8, 0 - 9, 0 - 10, 0 - 11, 1 - 2, 1 - 3, 1 - 4, 1 - 5, 1 - 6, 1 - 7, 1 - 8, 1 - 9, 1 - 10, 1 - 11, 2 - 3, 2 - 4, 2 - 5, 2 - 6, 2 - 7, 2 - 8, 2 - 9, 2 - 10, 2 - 11, 3 - 4, 3 - 5, 3 - 6, 3 - 7, 3 - 8, 3 - 9, 3 - 10, 3 - 11, 4 - 5, 4 - 6, 4 - 7, 4 - 8, 4 - 9, 4 - 10, 4 - 11, 5 - 6, 5 - 7, 5 - 8, 5 - 9, 5 - 10, 5 - 11, 6 - 7, 6 - 8, 6 - 9, 6 - 10, 6 - 11, 6 - 7, 7 - 8, 7 - 9, 7 - 10, 7 - 11, 8 - 9, 8 - 10, 8 - 11, 9 - 10, 9 - 11, 10 - 11, ou a cerca de -2, -1, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ou 11. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente ou segundo reagente tem um pH variando de cerca de 5 a cerca de 10, e.g., cerca de 5 - 6, 5 - 7, 5 - 8, 5 - 9, 5 - 10, 6 - 7, 6 - 8, 6 - 9, 6 - 10, 7 - 8, 7 - 9, 7 - 10, 8 - 9, 8 - 10, ou 9 - 10. Em outras formas de realização, o primeiro reagente ou segundo reagente tem um pH a cerca de 9.
[0108]O primeiro reagente e o segundo reagente podem ser contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico e tem qualquer pH adequado abaixo de cerca de 11, ou de -2 a cerca de 11, ou de cerca de 0 a cerca de 11, e.g., cerca de -2 a cerca de -1, -1 - 0, 0 - 1, 0 - 2, 0 - 3, 0 - 4, 0 - 5, 0 - 6, 0 - 7, 0 - 8, 0 - 9, 0 - 10, 0 - 11, 1 - 2, 1 - 3, 1 - 4, 1 - 5, 1 - 6, 1 - 7, 1 - 8, 1 - 9, 1 - 10, 1 - 11, 2 - 3, 2 - 4, 2 - 5, 2 - 6, 2 - 7, 2 - 8, 2 - 9, 2 - 10, 2 - 11, 3 - 4, 3 - 5, 3 - 6, 3 - 7, 3 - 8, 3 - 9, 3 - 10, 3 - 11, 4 - 5, 4 - 6, 4 - 7, 4 - 8, 4 - 9, 4 - 10, 4 - 11, 5 - 6, 5 - 7, 5 - 8, 5 - 9, 5 - 10, 5 - 11, 6 - 7, 6 - 8, 6 - 9, 6 - 10, 6 - 11, 6 - 7, 7 - 8, 7 - 9, 7 - 10, 7 - 11, 8 - 9, 8 - 10, 8 - 11, 9 - 10, 9 - 11, 10 - 11, ou a cerca de -2, -1, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ou 11. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente são contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH variando de cerca de 5 a cerca de 10, e.g., cerca de 5 - 6, 5 - 7, 5 - 8, 5 - 9, 5 - 10, 6 - 7, 6 - 8, 6 - 9, 6 - 10, 7 - 8, 7 - 9, 7 - 10, 8 - 9, 8 - 10, ou 9 - 10. Em outras formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente são contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH a cerca de 9. Uma composição sólida pode ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico e tem qualquer pH adequado abaixo de cerca de 11, ou de -2 a cerca de 11, ou de cerca de 0 a cerca de 11, e.g., cerca de -2 a cerca de -1, -1 - 0, 0 - 1, 0 - 2, 0 - 3, 0 - 4, 0 - 5, 0 - 6, 0 - 7, 0 - 8, 0 - 9, 0 - 10, 0 - 11, 1 - 2, 1 - 3, 1 - 4, 1 - 5, 1 - 6, 1 - 7, 1 - 8, 1 - 9, 1 - 10, 1 - 11, 2 - 3, 2 - 4, 2 - 5, 2 - 6, 2 - 7, 2 - 8, 2 - 9, 2 - 10, 2 - 11, 3 - 4, 3 - 5, 3 - 6, 3 - 7, 3 - 8, 3 - 9, 3 - 10, 3 - 11, 4 - 5, 4 - 6, 4 - 7, 4 - 8, 4 - 9, 4 - 10, 4 - 11, 5 - 6, 5 - 7, 5 - 8, 5 - 9, 5 - 10, 5 - 11, 6 - 7, 6 - 8, 6 - 9, 6 - 10, 6 - 11, 6 - 7, 7 - 8, 7 - 9, 7 - 10, 7 - 11, 8 - 9, 8 - 10, 8 - 11, 9 - 10, 9 - 11, 10 - 11, ou a cerca de -2, -1, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ou 11. O pH do líquido formado pode se tornar cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 1 minuto depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente ou depois do contato entre a composição sólida e o líquido. Em algumas formas de realização, o pH do líquido formado pode se tornar cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 1 segundo, 2 segundos, 3 segundos, 4 segundos, 5 segundos, 6 segundos, 7 segundos, 8 segundos, 9 segundos, 10 segundos, 20 segundos, 30 segundos, 40 segundos, 50 segundos depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente ou depois do contato entre a composição sólida e o líquido. Em outras formas de realização, o pH do líquido formado pode se tornar cerca de mais baixa do que 0, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 dentro de cerca de 1 minuto depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente ou depois do contato entre a composição sólida e o líquido. Em um aspecto, o pH do líquido formado compreendendo ácido peroxifórmico torna-se cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 1 minuto ou menos. Em um aspecto, o pH do líquido formado compreendendo ácido peroxifórmico torna-se cerca de 8 ou mais baixo dentro de cerca de 45 segundos ou menos, 40 segundos ou menos, 35 segundos ou menos, 30 segundos ou menos, 25 segundos ou menos, 20 segundos ou menos, 15 segundos ou menos, 10 segundos ou menos, ou 5 segundos ou menos. Em um aspecto, o pH do líquido formado compreendendo ácido peroxifórmico torna-se cerca de 8 ou mais baixo instantaneamente próximo.
[0109]O líquido que compreende ácido peroxifórmico pode manter o pH variando de cerca de 0 a cerca de 8 por qualquer tempo adequado depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente, ou depois do contato entre a composição e um líquido. Em algumas formas de realização, o líquido que compreende ácido peroxifórmico mantém o pH variando de cerca de -2 a cerca de 11, cerca de 0 a cerca de 11, ou 0 a cerca de 8 de cerca de 1 segundo a cerca de 10 horas depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente ou depois do contato entre a composição e um líquido. Por exemplo, o líquido que compreende ácido peroxifórmico pode manter o pH a cerca de -2, -1, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8 de cerca de 1 segundo a cerca de 10 horas depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente ou depois do contato entre a composição e um líquido. Em um outro exemplo, o líquido que compreende ácido peroxifórmico pode manter o pH variando de cerca de 0 a cerca de 8 por cerca de 1 segundo, 2 segundos, 3 segundos, 4 segundos, 5 segundos, 6 segundos, 7 segundos, 8 segundos, 9 segundos, 10 segundos, 20 segundos, 30 segundos, 40 segundos, 50 segundos, 1 minuto, 2 minutos, 3 minutos, 4 minutos, 5 minutos, 6 minutos, 7 minutos, 8 minutos, 9 minutos, 10 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 40 minutos, 50 minutos, 1 hora, 2 horas, 3 horas, 4 horas, 5 horas, 6 horas, 7 horas, 8 horas, 9 horas ou 10 horas.
[0110]Em algumas formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente podem ser contatados entre si para formar uma solução que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH variando de cerca de 4 a cerca de 8 ou 9, e.g., cerca de 4 - 5, 5 - 6, 6 - 7, 7 - 8 ou 8 - 9. Em um exemplo, o primeiro reagente e o segundo reagente são contatados entre si para formar uma solução que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH variando de cerca de 6 a cerca de 8 ou 9. O primeiro reagente e o segundo reagente podem ser contatados entre si para formar uma solução que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH variando de cerca de 4 a cerca de 8 ou 9, e a solução pode manter a faixa de pH por qualquer quantidade de tempo adequada, e.g., de cerca de 1 minuto a cerca de 24 horas. Por exemplo, a solução pode manter a faixa de pH de cerca de 4 a cerca de 8 ou 9 por pelo menos cerca de 1 minuto, 2 minutos, 3 minutos, 4 minutos, 5 minutos, 6 minutos, 7 minutos, 8 minutos, 9 minutos, 10 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 40 minutos, 50 minutos, 1 hora, 2 horas, 3 horas, 4 horas, 5 horas, 6 horas, 7 horas, 8 horas, 9 horas ou 10 horas.
[0111]Em outras formas de realização, a composição sólida pode ser contatada com um líquido para formar uma solução que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH variando de cerca de 4 a cerca de 8 ou 9, e.g., cerca de 4 - 5, 5 - 6, 6 - 7, 7 - 8 ou 8 - 9. Em um exemplo, a composição sólida é contatada com um líquido para formar uma solução que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH variando de cerca de 6 a cerca de 8 ou 9. A composição sólida pode ser contatada com um líquido para formar uma solução que compreende ácido peroxifórmico e tem um pH variando de cerca de 4 a cerca de 8 ou 9, e a solução pode manter a faixa de pH por qualquer quantidade de tempo adequada, e.g., de cerca de 1 minuto a cerca de 24 horas. Por exemplo, a solução pode manter a faixa de pH de cerca de 4 a cerca de 8 ou 9 por pelo menos cerca de 1 minuto, 2 minutos, 3 minutos, 4 minutos, 5 minutos, 6 minutos, 7 minutos, 8 minutos, 9 minutos, 10 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 40 minutos, 50 minutos, 1 hora, 2 horas, 3 horas, 4 horas, 5 horas, 6 horas, 7 horas, 8 horas, 9 horas ou 10 horas.
[0112]O primeiro reagente e o segundo reagente podem ser contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico sob quaisquer condições ou temperatura adequadas. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente podem ser contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico sob condições ambiente. Em outras formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente podem ser contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico a uma temperatura variando de cerca de -2 °C a cerca de 60 °C, 0 °C a cerca de 60 °C ou 4 °C a cerca de 60 °C, e.g., cerca de -2 °C - 0 °C, 0 °C - 4 °C, 4 °C - 5 °C, 5 °C - 10 °C, 10 °C - 15 °C, 15 °C - 20 °C, 20 °C - 25 °C, 25 °C - 30 °C, 30 °C - 35 °C, 35 °C - 40 °C, 40 °C - 45 °C, 45 °C - 50 °C, 50 °C - 55 °C ou 55 °C - 60 °C. Em ainda outras formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente podem ser contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico a uma temperatura a cerca de 4 °C ou mais baixa do que 4 °C, e.g., a cerca de 3 °C, 2 °C, 1 °C, 0 °C ou mais baixa do que 0 °C.
[0113]A composição sólida pode ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico sob quaisquer condições ou temperatura adequadas. Em algumas formas de realização, a composição sólida pode ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico sob condições ambiente. Em outras formas de realização, a composição sólida pode ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico a uma temperatura variando de cerca de -2 °C a cerca de 60 °C, 0 °C a cerca de 60 °C ou 4 °C a cerca de 60 °C, e.g., cerca de -2 °C - 0 °C, 0 °C - 4 °C, 4 °C - 5 °C, 5 °C - 10 °C, 10 °C - 15 °C, 15 °C - 20 °C, 20 °C - 25 °C, 25 °C - 30 °C, 30 °C - 35 °C, 35 °C - 40 °C, 40 °C - 45 °C, 45 °C - 50 °C, 50 °C - 55 °C ou 55 °C - 60 °C. Em ainda outras formas de realização, a composição sólida pode ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende ácido peroxifórmico a uma temperatura a cerca de 4 °C ou mais baixa do que 4 °C, e.g., a cerca de 3 °C, 2 °C, 1 °C, 0 °C ou mais baixa do que 0 °C.
[0114]Os presentes métodos podem compreender ainda usar um catalisador ou uma enzima que catalisa a formação de ácido peroxifórmico a partir do éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico e peróxido de hidrogênio. Os presentes métodos podem usar qualquer enzima ou catalisador adequado, e.g., uma enzima perhidrolítica, lipase, coronase, termanil ou esperease. O catalisador ou uma enzima pode ser compreendido em qualquer reagente adequado. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente compreende o catalisador ou enzima. Em outras formas de realização, o segundo reagente compreende o catalisador ou enzima. Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos podem compreender ainda usar um terceiro reagente que compreende o catalisador ou enzima. Em ainda outras formas de realização, a composição sólida compreende o catalisador ou enzima.
[0115]Os presentes métodos podem compreender ainda usar um agente estabilizador para ácido peroxifórmico, um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio e/ou um agente tamponante de pH. Os presentes métodos podem usar qualquer agente estabilizador adequado. Agentes estabilizadores exemplares incluem um sal(s) de fosfonato e/ou um ácido dicarboxílico heterocíclico, e.g., ácido dipicolínico. Em algumas formas de realização, o agente estabilizador é estabilizadores à base de ácido piridina carboxílico, tal como ácido picolínico e sais, ácido piridina-2,6-dicarboxílico e sais, e estabilizadores à base de fosfonato, tais como ácido fosfórico e sais, ácido pirofosfórico e sais e o mais comumente ácido 1- hidroxietilideno-1,1-difosfônico (HEDP) e sais. Em outras formas de realização, os presentes métodos podem usar dois ou mais agentes estabilizadores, e.g., HEDP e ácido 2,6-piridinadicarboxílico (DPA).
[0116]O(s) agente(s) estabilizador(s) pode(m) ser compreendido(s) em qualquer reagente adequado. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente compreende um agente estabilizador para ácido peroxifórmico e/ou um agente tamponante de pH. Em outras formas de realização, o segundo reagente compreende um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio. Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos podem compreender ainda usar um terceiro reagente que compreende um agente estabilizador para ácido peroxifórmico, um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio e/ou um agente tamponante de pH. Em ainda outras formas de realização, a composição sólida compreende um agente estabilizador para ácido peroxifórmico, um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio e/ou um agente tamponante de pH.
[0117]Os presentes métodos podem usar qualquer agente tamponante de pH adequado. O reagente tamponante de pH pode incluir qualquer reagente que é compatível com o(s) éster(s) usado(s) nos presentes métodos. Agentes tamponantes exemplares adequados para o uso com um éster líquido podem ser uma amina orgânica, tal como trietanol amina, imidazol, etc. Agentes tamponantes exemplares adequados para o uso com uma forma sólida de éster incluem uma faixa mais ampla de tampões, tais como um sal de carbonato, um sal de fosfato, etc. O reagente tamponante de pH pode ser compreendido em qualquer reagente adequado. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente compreende um agente tamponante de pH. Em outras formas de realização, a composição sólida compreende um agente tamponante de pH.
[0118]Os presentes métodos podem usar qualquer agente estabilizador adequado para peróxido de hidrogênio. Agentes estabilizadores exemplares para peróxido de hidrogênio incluem fosfonatos, ácidos carboxílicos heterocíclicos e as misturas destes. Em algumas formas de realização, agentes estabilizadores para peróxido de hidrogênio podem ser Dequest 2010, Dequest 2066, Ácidos dipicolínicos, etc. O agente estabilizador para peróxido de hidrogênio pode ser compreendido em qualquer reagente adequado. Em algumas formas de realização, o segundo reagente compreende um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio. Em outras formas de realização, os presentes métodos podem compreender ainda usar um terceiro reagente que compreende um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio. Em ainda outras formas de realização, a composição sólida compreende um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio.
[0119]Os presentes métodos podem usar qualquer número adequado de dosagem(s) do primeiro reagente que é mantido separadamente antes do uso, e é usado para contatar o segundo reagente que compreende peróxido de hidrogênio. Por exemplo, os presentes métodos podem usar uma única dosagem do primeiro reagente que é mantido separadamente antes do uso, e é usado para contatar o segundo reagente que compreende peróxido de hidrogênio. Em um outro exemplo, os presentes métodos podem usar dosagens múltiplas do primeiro reagente que são mantidas separadamente antes do uso, e são usadas para contatar o segundo reagente que compreende peróxido de hidrogênio, simultâneo ou sequencialmente. As dosagens múltiplas do primeiro reagente compreendem qualquer éster(s) adequado(s) de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Por exemplo, as dosagens múltiplas do primeiro reagente podem compreender o mesmo éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Em um outro exemplo, as dosagens múltiplas do primeiro reagente podem compreender ésteres diferentes de álcoois poli-hídricos e ácido fórmico. As dosagens múltiplas do primeiro reagente podem compreender as mesmas concentrações ou diferentes de éster(s) de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Em ainda um outro exemplo, os presentes métodos podem usar dosagens múltiplas da composição sólida que são mantidas separadamente antes do uso.
[0120]Os presentes métodos podem usar qualquer concentração adequada de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Por exemplo, o primeiro reagente da composição formadora de ácido peroxifórmico pode compreender qualquer concentração adequada de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Em algumas formas de realização, o líquido formado é um concentrado e compreende o primeiro reagente em uma quantidade de até cerca de 90 % de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico para formar o ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, a quantidade do primeiro reagente no líquido formado para gerar o ácido peroxifórmico pode compreender de cerca de 1 ppm a cerca de 500.000 ppm de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico, ou de cerca de 10 ppm a cerca de 500.000 ppm de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Por exemplo, o primeiro reagente no líquido formado pode compreender de cerca de 1 - 10 ppm, 10 - 20 ppm, 20 - 30 ppm, 30 - 40 ppm, 40 - 50 ppm, 50 - 60 ppm, 60 - 70 ppm, 70 - 80 ppm, 80 - 90 ppm, 90 - 100 ppm, 100 - 150 ppm, 150 - 200 ppm, 200 - 250 ppm, 250 - 300 ppm, 300 - 350 ppm, 350 - 400 ppm, 400 - 450 ppm, 450 - 500 ppm, 500 - 550 ppm, 550 - 600 ppm, 600 - 650 ppm, 650 - 700 ppm, 700 - 750 ppm, 750 - 800 ppm, 800 - 850 ppm, 850 - 900 ppm, 900 - 950 ppm, 950 - 1.000 ppm, 1.000 - 1.500 ppm, 1.500 - 2.000 ppm, 2.000 - 2.500 ppm, 2.500 - 3.000 ppm, 3.000 - 3.500 ppm, 3.500 - 4.000 ppm, 4.000 - 4.500 ppm, 4.500 - 5.000 ppm, 5.000 - 5.500 ppm, 5.500 - 6.000 ppm, 6.000 - 6.500 ppm, 6.500 - 7.000 ppm, 7.000 - 7.500 ppm, 7.500 - 8.000 ppm, 8.000 - 8.500 ppm, 8.500 - 9.000 ppm, 9.000 - 10.000 ppm, 10.000 - 20.000 ppm, 20.000 - 30.000 ppm, 30.000 - 40.000 ppm, 40.000 - 50.000 ppm, 50.000 - 60.000 ppm, 60.000 - 70.000 ppm, 70.000 - 80.000 ppm, 80.000 - 90.000 ppm, 90.000 - 100.000 ppm, 100.000 - 150.000 ppm, 150.000 - 200.000 ppm, 200.000 - 250.000 ppm, 250.000 - 300.000 ppm, 300.000 - 350.000 ppm, 350.000 - 400.000 ppm, 400.000 - 450.000 ppm ou 450.000 - 500.000 ppm. Em outras formas de realização, o primeiro reagente pode compreender de cerca de 50 ppm a cerca de 40.000 ppm de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico, e.g., 50 - 100, 50 - 500, 50 - 1.000, 50 - 1.500, 50 - 2.000, 50 - 2.500, 50 - 3.000, 50 - 3.500, 50 - 4.000, 50 - 4.500, 50 - 5.000, 50 - 10.000, 50 - 20.000, 50 - 30.000 ou 50 - 40.000 ppm de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico.
[0121]Em um outro exemplo, a composição sólida da composição formadora de ácido peroxifórmico pode compreender qualquer concentração adequada de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico. Em algumas formas de realização, a composição sólida pode fornecer para o líquido formado um concentrado compreendendo até cerca de 90 % de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico para formar o ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, a composição sólida pode fornecer para o líquido formado quantidades de cerca de 1 ppm a cerca de 500.000 ppm de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico, ou de cerca de 10 ppm a cerca de 500.000 ppm de um éster de um álcool poli- hídrico e ácido fórmico. Por exemplo, a composição sólida pode fornecer para o líquido formado quantidades de cerca de 1 - 10 ppm, 10 - 20 ppm, 20 - 30 ppm, 30 - 40 ppm, 40 - 50 ppm, 50 - 60 ppm, 60 - 70 ppm, 70 - 80 ppm, 80 - 90 ppm, 90 - 100 ppm, 100 - 150 ppm, 150 - 200 ppm, 200 - 250 ppm, 250 - 300 ppm, 300 - 350 ppm, 350 - 400 ppm, 400 - 450 ppm, 450 - 500 ppm, 500 - 550 ppm, 550 - 600 ppm, 600 - 650 ppm, 650 - 700 ppm, 700 - 750 ppm, 750 - 800 ppm, 800 - 850 ppm, 850 - 900 ppm, 900 - 950 ppm, 950 - 1.000 ppm, 1.000 - 1.500 ppm, 1.500 - 2.000 ppm, 2.000 - 2.500 ppm, 2.500 - 3.000 ppm, 3.000 - 3.500 ppm, 3.500 - 4.000 ppm, 4.000 - 4.500 ppm, 4.500 - 5.000 ppm, 5.000 - 5.500 ppm, 5.500 - 6.000 ppm, 6.000 - 6.500 ppm, 6.500 - 7.000 ppm, 7.000 - 7.500 ppm, 7.500 - 8.000 ppm, 8.000 - 8.500 ppm, 8.500 - 9.000 ppm, 9.000 - 10.000 ppm, 10.000 - 20.000 ppm, 20.000 - 30.000 ppm, 30.000 - 40.000 ppm, 40.000 - 50.000 ppm, 50.000 - 60.000 ppm, 60.000 - 70.000 ppm, 70.000 - 80.000 ppm, 80.000 - 90.000 ppm, 90.000 - 100.000 ppm, 100.000 - 150.000 ppm, 150.000 - 200.000 ppm, 200.000 - 250.000 ppm, 250.000 - 300.000 ppm, 300.000 - 350.000 ppm, 350.000 - 400.000 ppm, 400.000 - 450.000 ppm ou 450.000 - 500.000 ppm. Em outras formas de realização, a composição sólida pode compreender quantidade suficiente dos ésteres para o líquido formado para compreender de cerca de 50 ppm a cerca de 40.000 ppm de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico, e.g., 50 - 100, 50 - 500, 50 - 1.000, 50 - 1.500, 50 - 2.000, 50 - 2.500, 50 - 3.000, 50 - 3.500, 50 - 4.000, 50 - 4.500, 50 - 5.000, 50 - 10.000, 50 - 20.000, 50 - 30.000 ou 50 - 40.000 ppm de um éster de um álcool poli- hídrico e ácido fórmico.
[0122]Os presentes métodos podem usar qualquer concentração adequada de peróxido de hidrogênio ou uma substância que gera peróxido de hidrogênio em contato com um líquido. Por exemplo, o segundo reagente da composição formadora de ácido peroxifórmico pode compreender qualquer concentração adequada de peróxido de hidrogênio. Em algumas formas de realização, o segundo reagente pode fornecer para o líquido formado um concentrado compreendendo até cerca de 10 % do peróxido de hidrogênio. Em algumas formas de realização, o líquido formado pode compreender o segundo reagente em quantidades de cerca de 0,1 ppm a cerca de 100.000 ppm de peróxido de hidrogênio, ou de cerca de 1 ppm a cerca de 100.000 ppm de peróxido de hidrogênio. Por exemplo, o segundo reagente no líquido formado pode compreender de cerca de 0,1 - 1 ppm, 1 - 10 ppm, 10 - 20 ppm, 20 - 30 ppm, 30 - 40 ppm, 40 - 50 ppm, 50 - 60 ppm, 60 - 70 ppm, 70 - 80 ppm, 80 - 90 ppm, 90 - 100 ppm, 100 - 150 ppm, 150 - 200 ppm, 200 - 250 ppm, 250 - 300 ppm, 300 - 350 ppm, 350 - 400 ppm, 400 - 450 ppm, 450 - 500 ppm, 500 - 550 ppm, 550 - 600 ppm, 600 - 650 ppm, 650 - 700 ppm, 700 - 750 ppm, 750 - 800 ppm, 800 - 850 ppm, 850 - 900 ppm, 900 - 950 ppm, 950 - 1.000 ppm, 1.000 - 1.500 ppm, 1.500 - 2.000 ppm, 2.000 - 2.500 ppm, 2.500 - 3.000 ppm, 3.000 - 3.500 ppm, 3.500 - 4.000 ppm, 4.000 - 4.500 ppm, 4.500 - 5.000 ppm, 5.000 - 5.500 ppm, 5.500 - 6.000 ppm, 6.000 - 6.500 ppm, 6.500 - 7.000 ppm, 7.000 - 7.500 ppm, 7.500 - 8.000 ppm, 8.000 - 8.500 ppm, 8.500 - 9.000 ppm, 9.000 - 10.000 ppm, 10.000 - 20.000 ppm, 20.000 - 30.000 ppm, 30.000 - 40.000 ppm, 40.000 - 50.000 ppm, 50.000 - 60.000 ppm, 60.000 - 70.000 ppm, 70.000 - 80.000 ppm, 80.000 - 90.000 ppm ou 90.000 - 100.000 ppm de peróxido de hidrogênio. Em outras formas de realização, o segundo reagente no líquido formado compreende de cerca de 150 ppm a cerca de 50.000 ppm de peróxido de hidrogênio, e.g., cerca de 150 - 200, 150 - 300, 150 - 400, 150 - 500, 150 - 600, 150 - 700, 150 - 800, 150 - 900, 150 - 1.000, 150 - 1.500, 150 - 2.000, 150 - 2.500, 150 - 3.000, 150 - 3.500, 150 - 4.000, 150 - 4.500, 150 - 5.000, 150 - 10.000, 50 - 20.000, 50 - 30.000, 50 - 40,000 ou 50 - 50.000 ppm de peróxido de hidrogênio.
[0123]Em um outro exemplo, a composição sólida pode compreender uma substância em uma quantidade ou concentração que gera de cerca de 0,1 ppm a cerca de 100.000 ppm de peróxido de hidrogênio, ou de cerca de 1 ppm a cerca de 100.000 ppm de peróxido de hidrogênio no líquido formado. Por exemplo, a composição sólida pode compreender uma substância em uma quantidade ou concentração que gera de cerca de 0,1 - 1 ppm, 1 - 10 ppm, 10 - 20 ppm, 20 - 30 ppm, 30 - 40 ppm, 40 - 50 ppm, 50 - 60 ppm, 60 - 70 ppm, 70 - 80 ppm, 80 - 90 ppm, 90 - 100 ppm, 100 - 150 ppm, 150 - 200 ppm, 200 - 250 ppm, 250 - 300 ppm, 300 - 350 ppm, 350 - 400 ppm, 400 - 450 ppm, 450 - 500 ppm, 500 - 550 ppm, 550 - 600 ppm, 600 - 650 ppm, 650 - 700 ppm, 700 - 750 ppm, 750 - 800 ppm, 800 - 850 ppm, 850 - 900 ppm, 900 - 950 ppm, 950 - 1.000 ppm, 1.000 - 1.500 ppm, 1.500 - 2.000 ppm, 2.000 - 2.500 ppm, 2.500 - 3.000 ppm, 3.000 - 3.500 ppm, 3.500 - 4.000 ppm, 4.000 - 4.500 ppm, 4.500 - 5.000 ppm, 5.000 - 5.500 ppm, 5.500 - 6.000 ppm, 6.000 - 6.500 ppm, 6.500 - 7.000 ppm, 7.000 - 7.500 ppm, 7.500 - 8.000 ppm, 8.000 - 8.500 ppm, 8.500 - 9.000 ppm, 9.000 - 10.000 ppm, 10.000 - 20.000 ppm, 20.000 - 30.000 ppm, 30.000 - 40.000 ppm, 40.000 - 50.000 ppm, 50.000 - 60.000 ppm, 60.000 - 70.000 ppm, 70.000 - 80.000 ppm, 80.000 - 90.000 ppm, 90.000 - 100.000 ppm, 100.000 - 150.000 ppm, 150.000 - 200.000 ppm, 200.000 - 250.000 ppm ou 250.000 - 300.000 ppm de peróxido de hidrogênio no líquido formado.
[0124]Os presentes métodos podem ser usados para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico. Por exemplo, o primeiro reagente e o segundo reagente podem ser contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente podem ser contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende de cerca de 0,1 ppm a cerca de 100.000 ppm de ácido peroxifórmico, de cerca de 0,1 ppm a cerca de 10.000 ppm de ácido peroxifórmico ou de cerca de 0,1 ppm a cerca de 5.000 ppm de ácido peroxifórmico, e.g., cerca de 0,1 - 1 ppm, 1 - 10 ppm, 10 - 20 ppm, 20 - 30 ppm, 30 - 40 ppm, 40 - 50 ppm, 50 - 60 ppm, 60 - 70 ppm, 70 - 80 ppm, 80 - 90 ppm, 90 - 100 ppm, 100 - 150 ppm, 150 - 200 ppm, 200 - 250 ppm, 250 - 300 ppm, 300 - 350 ppm, 350 - 400 ppm, 400 - 450 ppm, 450 - 500 ppm, 500 - 550 ppm, 550 - 600 ppm, 600 - 650 ppm, 650 - 700 ppm, 700 - 750 ppm, 750 - 800 ppm, 800 - 850 ppm, 850 - 900 ppm, 900 - 950 ppm, 950 - 1.000 ppm, 1.000 - 1.500 ppm, 1.500 - 2.000 ppm, 2.000 - 2.500 ppm, 2.500 - 3.000 ppm, 3.000 - 3.500 ppm, 3.500 - 4.000 ppm, 4.000 - 4.500 ppm ou 4.500 - 5.000 ppm ou mais de ácido peroxifórmico. Em outras formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente podem ser contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende de cerca de 1 ppm a cerca de 500 ppm de ácido peroxifórmico, e.g., cerca de 0,1 - 1 ppm, 0,1 - 10 ppm, 0,1 - 20 ppm, 0,1 - 30 ppm, 0,1 - 40 ppm, 0,1 - 50 ppm, 0,1 - 60 ppm, 0,1 - 70 ppm, 0,1 - 80 ppm, 0,1 - 90 ppm, 0,1 - 100 ppm, 0,1 - 150 ppm, 0,1 - 200 ppm, 0,1 - 250 ppm, 0,1 - 300 ppm, 0,1 - 350 ppm, 0,1 - 400 ppm, 0,1 - 450 ppm, 0,1 - 500 ppm de ácido peroxifórmico. Em ainda outras formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente podem ser contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende de cerca de 50 ppm a cerca de 100 ppm de ácido peroxifórmico, e.g., cerca de 50 - 60 ppm, 60 - 70 ppm, 70 - 80 ppm, 80 - 90 ppm ou 90 - 100 ppm de ácido peroxifórmico. Em ainda outras formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente podem ser contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende de cerca de 200 ppm a cerca de 300 ppm de ácido peroxifórmico, e.g., cerca de 200 - 210 ppm, 210 - 220 ppm, 220 - 230 ppm, 230 - 240 ppm, 240 - 250 ppm, 250 - 260 ppm, 260 - 270 ppm, 270 - 280 ppm, 280 - 290 ppm, 290 - 300 ppm de ácido peroxifórmico.
[0125]Em um outro exemplo, a composição sólida pode ser contatada com um líquido para formar uma solução que compreende de cerca de 0,1 ppm a cerca de 100.000 ppm de ácido peroxifórmico, de cerca de 0,1 ppm a cerca de 10.000 ppm de ácido peroxifórmico ou de cerca de 0,1 ppm a cerca de 5.000 ppm de ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, a composição sólida pode ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende de cerca de 0,1 ppm a cerca de 5.000 ppm de ácido peroxifórmico, e.g., cerca de 0,1 - 1 ppm, 1 - 10 ppm, 10 - 20 ppm, 20 - 30 ppm, 30 - 40 ppm, 40 - 50 ppm, 50 - 60 ppm, 60 - 70 ppm, 70 - 80 ppm, 80 - 90 ppm, 90 - 100 ppm, 100 - 150 ppm, 150 - 200 ppm, 200 - 250 ppm, 250 - 300 ppm, 300 - 350 ppm, 350 - 400 ppm, 400 - 450 ppm, 450 - 500 ppm, 500 - 550 ppm, 550 - 600 ppm, 600 - 650 ppm, 650 - 700 ppm, 700 - 750 ppm, 750 - 800 ppm, 800 - 850 ppm, 850 - 900 ppm, 900 - 950 ppm, 950 - 1.000 ppm, 1.000 - 1.500 ppm, 1.500 - 2.000 ppm, 2.000 - 2.500 ppm, 2.500 - 3.000 ppm, 3.000 - 3.500 ppm, 3.500 - 4.000 ppm, 4.000 - 4.500 ppm ou 4.500 - 5.000 ppm ou mais de ácido peroxifórmico.
[0126]Os presentes métodos podem ser usados para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Por exemplo, o primeiro reagente e o segundo reagente nas presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem ser contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente podem ser contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 1 ppm de ácido peroxifórmico dentro de 1 minuto do tempo de contato, e.g., pelo menos cerca de 1 ppm, 2 ppm, 3 ppm, 4 ppm, 5 ppm, 6 ppm, 7 ppm, 8 ppm, 9 ppm, 10 ppm, 15 ppm, 20 ppm, 25 ppm, 30 ppm, 35 ppm, 40 ppm, 45 ppm, 50 ppm, 55 ppm, 60 ppm, 65 ppm, 70 ppm, 75 ppm, 80 ppm, 85 ppm, 90 ppm, 95 ppm, 100 ppm, 200 ppm, 300 ppm, 400 ppm, 500 ppm, 600 ppm, 700 ppm, 800 ppm, 900 ppm, 1.000 ppm, 2.000 ppm, 3.000 ppm, 4.000 ppm ou 5.000 ppm ou mais de ácido peroxifórmico dentro de 1 minuto do tempo de contato.
[0127]Em um outro exemplo, a composição sólida pode ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Em algumas formas de realização, a composição sólida pode ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 1 ppm de ácido peroxifórmico dentro de 1 minuto do tempo de contato, e.g., pelo menos cerca de 1 ppm, 2 ppm, 3 ppm, 4 ppm, 5 ppm, 6 ppm, 7 ppm, 8 ppm, 9 ppm, 10 ppm, 15 ppm, 20 ppm, 25 ppm, 30 ppm, 35 ppm, 40 ppm, 45 ppm, 50 ppm, 55 ppm, 60 ppm, 65 ppm, 70 ppm, 75 ppm, 80 ppm, 85 ppm, 90 ppm, 95 ppm, 100 ppm, 200 ppm, 300 ppm, 400 ppm, 500 ppm, 600 ppm, 700 ppm, 800 ppm, 900 ppm, 1.000 ppm, 2.000 ppm, 3.000 ppm, 4.000 ppm ou 5.000 ppm ou mais de ácido peroxifórmico dentro de 1 minuto do tempo de contato.
[0128]Em um aspecto, pelo menos cerca de 1 ppm de peroxifórmico é gerada dentro de menos do que 1 minuto de contato do primeiro reagente e do segundo reagente. Em um aspecto, pelo menos cerca de 1 ppm de peroxifórmico é gerada dentro de menos do que cerca de 55 segundos, 50 segundos ou menos, 45 segundos ou menos, 40 segundos ou menos, 35 segundos ou menos, 30 segundos ou menos, 25 segundos ou menos, 20 segundos ou menos, 15 segundos ou menos, 10 segundos ou menos, ou 5 segundos ou menos. Em um aspecto, a reação para formar um líquido compreendendo pelo menos cerca de 1 ppm de ácido peroxifórmico é instantaneamente próxima.
[0129]Em um aspecto, pelo menos cerca de 100 ppm ou pelo menos cerca de 500 ppm de peroxifórmico são geradas dentro de cerca de 5 minutos ou menos de contato do primeiro reagente e do segundo reagente. Em um aspecto, pelo menos cerca de 100 ppm ou 500 ppm de peroxifórmico são geradas dentro de menos do que cerca de 4 minutos, 3 minutos ou menos, 2 minutos ou menos, ou 1 minuto ou menos.
[0130]Os presentes métodos podem ser usados para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende qualquer porcentagem adequada da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Por exemplo, o primeiro reagente e o segundo reagente podem ser contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende qualquer porcentagem adequada da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente são contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 80 % da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de cerca de 5 minutos a cerca de 15 minutos do tempo de contato. Por exemplo, o primeiro reagente e o segundo reagente são contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 %, 99 % ou 100 % da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de cerca de 5 minutos a cerca de 15 minutos do tempo de contato. Em um outro exemplo, o primeiro reagente e o segundo reagente são contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 80 % da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de cerca de 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 ou 15 minutos do tempo de contato.
[0131]Em um outro exemplo, a composição sólida pode ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende qualquer porcentagem adequada da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Em algumas formas de realização, a composição sólida pode ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 80 % da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de cerca de 5 minutos a cerca de 15 minutos do tempo de contato. Por exemplo, a composição sólida pode ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 %, 99 % ou 100 % da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de cerca de 5 minutos a cerca de 15 minutos do tempo de contato. Em um outro exemplo, a composição sólida pode ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 80 % da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de cerca de 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 ou 15 minutos do tempo de contato.
[0132]O ácido peroxifórmico formado pode manter qualquer porcentagem adequada da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Em algumas formas de realização, o ácido peroxifórmico formado pode manter pelo menos cerca de 50 % da concentração de pico de cerca de 5 minutos a cerca de 25 minutos depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente ou depois do contato entre a composição sólida e um líquido. Por exemplo, o ácido peroxifórmico formado pode manter pelo menos cerca de 50 %, 55 %, 60 %, 65 %, 70 %, 75 %, 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 %, 99 % ou 100 % da concentração de pico de cerca de 5 minutos a cerca de 25 minutos depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente ou depois do contato entre a composição sólida e um líquido. Em um outro exemplo, o ácido peroxifórmico formado pode manter pelo menos cerca de 50 % da concentração de pico de cerca de 5 a 25 minutos, e.g., cerca de 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 ou 25 minutos, depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente ou depois do contato entre a composição sólida e um líquido.
[0133]Em algumas formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente usado nos presentes métodos podem ser contatados entre si para formar uma solução que compreende pelo menos cerca de 80 % da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de cerca de 1 minuto a cerca de 15 minutos do tempo de contato. Em outras formas de realização, o ácido peroxifórmico formado mantém pelo menos cerca de 50 % da concentração de pico de cerca de 1 minuto a cerca de 15 minutos depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente. Em ainda outras formas de realização, a composição sólida pode ser contatada com um líquido para formar uma solução que compreende pelo menos cerca de 80 % da concentração de pico de ácido peroxifórmico dentro de cerca de 1 minuto a cerca de 15 minutos do tempo de contato. Em outras formas de realização, o ácido peroxifórmico formado mantém pelo menos cerca de 50 % da concentração de pico de cerca de 1 minuto a cerca de 15 minutos depois do contato entre a composição sólida e o líquido.
[0134]Em aspectos preferidos da invenção a concentração de pico desejada de ácido peroxifórmico é 1 ppm, 2 ppm, 3 ppm, 4 ppm, 5 ppm, 6 ppm, 7 ppm, 8 ppm, 9 ppm, 10 ppm, 15 ppm, 20 ppm, 25 ppm, 30 ppm, 35 ppm, 40 ppm, 45 ppm, 50 ppm, 55 ppm, 60 ppm, 65 ppm, 70 ppm, 75 ppm, 80 ppm, 85 ppm, 90 ppm, 95 ppm, 100 ppm, 200 ppm, 300 ppm, 400 ppm, 500 ppm, 600 ppm, 700 ppm, 800 ppm, 900 ppm, 1.000 ppm, 2.000 ppm, 3.000 ppm, 4.000 ppm, 5.000 ppm, 6.000 ppm, 7.000 ppm, 8.000 ppm, 9.000 ppm, 10.000 ppm ou mais (incluindo todas as suas faixas).
[0135]Os presentes métodos podem compreender ainda formar um ácido percarboxílico C2-C22 em um líquido, e.g., uma solução. O ácido percarboxílico C2C22 pode ser qualquer ácido percarboxílico C2-C22 adequado. Ácido percarboxílico C2-C22 exemplar inclui ácido peroxiacético, ácido peroxioctanóico e/ou ácido oleico peroxissulfonatado. Em algumas formas de realização, o ácido percarboxílico C2-C22 é ácido peroxiacético.
[0136]Os presentes métodos podem ser usados para gerar ácido peroxifórmico em qualquer maneira adequada ou em qualquer localização adequada. Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem ser usados para gerar ácido peroxifórmico in situ para a aplicação do ácido peroxifórmico formado.
[0137]Em algumas formas de realização, os presentes métodos não compreendem usando uma enzima de perhirolise. Por exemplo, em alguns casos, os presentes métodos não compreendem usar um membro da família 7 das carboidrato esterases (CE-7) ou uma enzima de perhirolise que é divulgada em Pedido de Patente U.S. 2013/0289113.
[0138]Em um outro aspecto, a presente invenção é dirigida a ácido peroxifórmico formado usando os presentes métodos, e.g., ácido peroxifórmico formado in situ para a aplicação do ácido peroxifórmico formado.
[0139]O ácido peroxifórmico formado usando os presentes métodos (presente composição) podem compreender ainda ácidos percarboxílicos adicionais. Várias formas de realização da invenção referindo às composições de ácido peroxifórmico e/ou soluções de ácido peroxifórmico são entendidas ainda para compreender opcionalmente ácidos percarboxílicos adicionais. Como usado aqui, o termo “perácido” também pode ser referido como um “ácido percarboxílico” ou “peroxiácido”. Ácidos sulfoperoxicarboxílicos, perácidos sulfonados e ácidos peroxicarboxílicos sulfonados também são incluídos dentro do termo “perácido” como usado aqui. Os termos “ácido sulfoperoxicarboxílico”, “perácido sulfonado” ou “ácido peroxicarboxílico sulfonado” refere-se à forma de ácido peroxicarboxílico de um ácido carboxílico sulfonado como divulgado em Publicação de Patente U.S. Nos 2010/0021557, 2010/0048730 e 2012/0052134 que são incorporados aqui por referência em suas totalidades. Um perácido refere-se a um ácido tendo o hidrogênio do grupo hidroxila em ácido carboxílico substituído por um grupo hidróxi. Perácidos oxidantes também podem ser referidos aqui como ácidos peroxicarboxílicos.
[0140]Em algumas formas de realização, ácido peroxifórmico com outros ácidos peroxicarboxílicos podem ser gerados misturando-se um éster de um álcool poli-hídrico com uma composição compreendendo ácido(s) peroxicaboxílico(s) e peróxido de hidrogênio para formar uma composição que compreende tanto ácido peroxifórmico quanto outros ácidos peroxicarboxílicos. Exemplos de composições compreendendo tanto ácido peroxicarboxílico quanto peróxido de hidrogênio incluem composições de ácido peroxiacético, composições de ácido peroxioctanóico, etc., todos são comercialmente disponíveis a partir de Ecolab Inc. Em uso, um éster de um álcool poli-hídrico pode ser contatado, e.g., misturado, com Oxonia Activa, Tsunami 100, Matrixx, TurboOxisan e Octave, etc., para formar uma composição que compreende tanto ácido peroxifórmico quanto outros ácidos peroxicarboxílicos desejados.
[0141]Um perácido inclui qualquer composto da fórmula R--(COOOH)n em que R pode ser hidrogênio, alquila, alquenila, alcino, acílico, grupo alicíclico, arila, heteroarila ou grupo heterocíclico, e n é 1, 2 ou 3, e nomeado pelo prefixo do ácido precursor com peróxi. Preferivelmente, R inclui hidrogênio, alquila ou alquenila. Os termos “alquila”, “alquenila”, “alcino”, “acílico”, “grupo alicíclico”, “arila”, “heteroarila” e “grupo heterocíclico” são como definidos aqui.
[0142]Como usado aqui, o termo “alquila” inclui uma cadeia saturada reta ou ramificada de hidrocarboneto alifático tendo de 1 a 22 átomos de carbono, tais como, por exemplo, metila, etila, propila, isopropil (1-metiletila), butila, terc-butil (1,1- dimetiletila), e semelhantes. O termo “alquila” ou “grupos alquila” também refere-se a hidrocarbonetos saturados tendo um ou mais átomos de carbono, incluindo grupos alquila de cadeia reta (e.g., metila, etila, propila, butila, pentila, hexila, heptila, octila, nonila, decila, etc.), grupos alquila cíclicos (ou “cicloalquila” ou grupos “alicíclicos” ou “carbocíclicos”) (e.g., ciclopropila, ciclopentila, ciclo-hexila, ciclo-heptila, ciclo-octila, etc.), grupos alquila de cadeia ramificada (e.g., isopropila, terc-butila, sec-butila, isobutila, etc.), e grupos alquila substituídos por alquila (e.g., grupos cicloalquila substituídos por alquila e grupos alquila substituídos por cicloalquila).
[0143]A menos que de outro modo especificado, o termo “alquila” inclui tanto “alquilas não substituídas” quanto “alquilas substituídas”. Como usado aqui, o termo “alquilas substituídas” refere-se a grupos alquila tendo substituintes substituindo um ou mais hidrogênios em um ou mais carbonos da estrutura de hidrocarboneto. Tais substituintes podem incluir, por exemplo, grupos alquenila, alquinila, halogeno, hidroxila, alquilcarbonilóxi, arilcarbonilóxi, alcoxicarbonilóxi, arilóxi, ariloxicarbonilóxi, carboxilato, alquilcarbonila, arilcarbonila, alcoxicarbonila, aminocarbonila, alquilaminocarbonila, dialquilaminocarbonila, alquiltiocarbonila, alcoxila, fosfato, fosfonato, fosfinato, ciano, amino (incluindo alquilamino, dialquilamino, arilamino, diarilamino e alquilarilamino), acilamino (incluindo alquilcarbonilamino, arilcarbonilamino, carbamoíla e ureído), imino, sulfidrila, alquiltio, ariltio, tiocarboxilato, sulfatos, alquilsulfinila, sulfonatos, sulfamoíla, sulfonamido, nitro, trifluorometila, ciano, azido, heterocíclico, alquilarila ou aromáticos (incluindo heteroaromáticos).
[0144]O termo “alquenila” inclui uma cadeia insaturada alifática de hidrocarboneto tendo de 2 a 12 átomos de carbono, tais como, por exemplo, etenila, 1-propenila, 2-propenila, 1-butenila, 2-metil-1-propenila, e semelhantes. A alquila ou alquenila pode ser terminalmente substituída com um heteroátomo, tal como, por exemplo, um átomo de nitrogênio, enxofre ou oxigênio, formindo uma aminoalquila, oxialquila ou tioalquila, por exemplo, aminometila, tioetila, oxipropila, e semelhantes. Similarmente, a alquila ou alquenila acima pode ser interrompida na cadeia por um heteroátomo formando um alquilaminoalquila, alquiltioalquila ou alcoxialquila, por exemplo, metilaminoetila, etiltiopropila, metoximetila, e semelhantes.
[0145]Além disso, como usado aqui, o termo “alicíclico” inclui qualquer hidrocarbila cíclica contendo de 3 a 8 átomos de carbono. Exemplos de grupos alicíclicos adequados incluem ciclopropanila, ciclobutanila, ciclopentanila, etc. O termo “heterocíclico” inclui quaisquer estruturas do anel fechado análogas aos grupos carbocíclicos em que um ou mais dos átomos de carbono no anel é um elemento exceto carbono (heteroátomo), por exemplo, um átomo de nitrogênio, enxofre ou oxigênio. Grupos heterocíclicos podem ser saturados ou insaturados. Exemplos de grupos heterocíclicos adequados incluem por exemplo, aziridina, óxido de etileno (epóxidos, oxiranos), ti-irano (epissulfetos), dioxirano, azetidina, oxetano, tietano, dioxetano, ditietano, ditiete, azolidina, pirrolidina, pirrolina, oxolano, di- hidrofurano e furano. Exemplos adicionais de grupos heterocíclicos adequados incluem grupos derivados de tetra-hidrofuranos, furanos, tiofenos, pirrolidinas, piperidinas, piridinas, pirróis, picolina, coumalina, etc.
[0146]Em algumas formas de realização, alquila, alquenila, grupos alicíclicos, e grupos heterocíclicos podem ser não substituídos ou substituídos por, por exemplo, arila, heteroarila, alquila C1-4, alquenila C1-4, alcóxi C1-4, amino, carbóxi, halo, nitro, ciano, --SO3H, fosfono ou hidróxi. Quando alquila, alquenila, grupo alicíclico ou grupo heterocíclico é substituído, preferivelmente a substituição é alquila C1-4, halo, nitro, amido, hidróxi, carbóxi, sulfo ou fosfono. Em uma forma de realização, R inclui alquila substituída com hidróxi. O termo “arila” inclui hidrocarbila aromática, incluindo anéis aromáticos fundidos, tais como, por exemplo, fenila e naftila. O termo “heteroarila” inclui derivados aromáticos heterocíclicos tendo pelo menos um heteroátomo tal como, por exemplo, nitrogênio, oxigênio, fósforo ou enxofre, e inclui, por exemplo, furila, pirrolila, tienila, oxazolila, piridila, imidazolila, tiazolila, isoxazolila, pirazolila, isotiazolila, etc. O termo “heteroaril” também inclui anéis fundidos em que pelo menos um anel é aromático, tal como, por exemplo, indolila, purinila, benzofurila, etc.
[0147]Em algumas formas de realização, grupos arila e heteroarila podem ser não substituídos ou substituídos no anel por, por exemplo, arila, heteroarila, alquila, alquenila, alcóxi, amino, carbóxi, halo, nitro, ciano, --SO3H, fosfono ou hidróxi. Quando arila, aralquila ou heteroarila é substituída, preferivelmente a substituição é alquila C1-4, halo, nitro, amido, hidróxi, carbóxi, sulfo ou fosfono. Em uma forma de realização, R inclui arila substituída com alquila C1-4.
[0148]Perácidos adequados para o uso incluem quaisquer ácidos peroxicarboxílicos, incluindo comprimentos variados de ácidos peroxicarboxílicos e percarboxílicos (e.g. C1-22) que podem ser preparados a partir da reação de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico com peróxido de hidrogênio como descrito aqui. Perácidos adequados adicionais incluem aqueles de reação de equilíbrio catalizada por ácido entre um ácido carboxílico descrito acima e peróxido de hidrogênio. Um ácido peroxicarboxílico também pode ser preparado pela auto- oxidação de aldeídos ou pela reação de peróxido de hidrogênio com um cloreto de ácido, hidreto de ácido, anidrido de ácido carboxílico ou alco-olato de sódio. Alternativamente, perácidos podem ser preparados através de reações sem equilíbrio, que podem ser geradas para o uso in situ, tais como os métodos divulgados em Patente U.S. Nos 8.846.107 e 8.877.254 cada uma intitulada “In Situ Generation of Peroxycarboxylic Acids at Alkaline pH, and Methods of Use Thereof”, que são incorporadas aqui por referência. Preferivelmente, uma composição da invenção inclui ácido peroxifórmico, ácido peroxiacético, ácido peroxioctanóico, ácido peroxipropiônico, ácido peroxiláctico, ácido peróxi-heptanoico, ácido peroxioctanóico e/ou ácido peroxinonanoico.
[0149]Em algumas formas de realização, um ácido peroxicarboxílico inclui pelo menos um ácido peroxicarboxílico solúvel em água em que R inclui alquila de 1 a 22 átomos de carbono. Por exemplo, em uma forma de realização, um ácido peroxicarboxílico inclui ácido peroxifórmico e/ou ácido peroxiacético. Em uma outra forma de realização, um ácido peroxicarboxílico tem R que é um alquila de 1 a 22 átomos de carbono substituídos com hidróxi. Métodos de preparar ácido peroxiacético são conhecidos àqueles de habilidade na técnica incluindo aqueles divulgados em Pat. U.S. No 2.833.813, que está aqui incorporado por referência.
[0150]Em uma outra forma de realização, um ácido sulfoperoxicarboxílico tem a seguinte fórmula:
Figure img0001
em que R1 é hidrogênio, ou um grupo alquila substituído ou não substituído; R2 é um grupo alquileno substituído ou não substituído; X é hidrogênio, um grupo catiônico, ou um porção formadora de éster; ou sais ou ésteres destes. Em formas de realização adicionais, um ácido sulfoperoxicarboxílico é combinado com uma única composição de ácido peroxicarboxílico ou mista, tal como um ácido sulfoperoxicarboxílico com ácido peroxiacético e ácido peroxioctanóico (PSOA/POOA/POAA).
[0151]Em outras formas de realização, um perácido misto é utilizado, tal como um ácido peroxicarboxílico incluindo pelo menos um ácido peroxicarboxílico de solubilidade em água limitada em que R inclui alquila de 5 a 22 átomos de carbono e pelo menos um ácido peroxicarboxílico solúvel em água em que R inclui alquila de 1 a 4 átomos de carbono. Por exemplo, em uma forma de realização, um ácido peroxicarboxílico inclui ácido peroxiacético e pelo menos um outro ácido peroxicarboxílico tais como aqueles nomeados acima. Preferivelmente uma composição da invenção inclui ácido peroxifórmico, ácido peroxiacético e/ou ácido peroxioctanóico. Outras combinações de perácidos mistos são bem adequadas para o uso na presente invenção.
[0152]Vantajosamente, uma combinação de ácidos peroxicarboxílicos fornece uma composição com atividade antimicrobiana desejável na presença de altas cargas de sujeira orgânica. As composições de ácido peroxicarboxílico mistas frequentemente fornecem micro eficácia sinérgica. Consequentemente, as composições da invenção podem incluir um ácido peroxicarboxílico, ou misturas destes.
[0153]Várias formulações comerciais de perácidos são disponíveis, incluindo por exemplo, ácido peracético (15 %) disponível a partir de Ecolab Inc. Soluções de perácido mais comerciais declara uma concentração de ácido percarboxílico específica sem referência aos outros componentes químicos em uma solução de uso. Entretanto, deve ser entendido que produtos comerciais, tais como ácido peracético, também conterão o ácido carboxílico correspondente (e.g. ácido acético), peróxido de hidrogênio e água.
[0154]Qualquer ácido percarboxílico C1-C22 adequado pode ser usado nas presentes composições. Em algumas formas de realização, o ácido percarboxílico C1-C22 é um ácido percarboxílico C2-C20. Em outras formas de realização, o percarboxílico C1-C22 é um ácido carboxílico C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12, C13, C14, C15, C16, C17, C18, C19, C20, C21 ou C22. Em ainda outras formas de realização, o ácido percarboxílico C1-C22 compreende ácido peroxifórmico, ácido peroxiacético, ácido peroxioctanóico e/ou ácido oleico peroxissulfonatado.
[0155]O ácido percarboxílico C1-C22 pode ser usado em qualquer concentração adequada. Em algumas formas de realização, o ácido percarboxílico C1-C22 tem uma concentração de cerca de 1 % em peso a cerca de 40 % em peso. Em outras formas de realização, o ácido percarboxílico C1-C22 tem uma concentração de cerca de 1 % em peso a cerca de 20 % em peso. Em ainda outras formas de realização, o ácido percarboxílico C1-C22 tem uma concentração a cerca de 1 % em peso, 2 % em peso, 3 % em peso, 4 % em peso, 5 % em peso, 6 % em peso, 7 % em peso, 8 % em peso, 9 % em peso, 10 % em peso, 11 % em peso, 12 % em peso, 13 % em peso, 14 % em peso, 15 % em peso, 16 % em peso, 17 % em peso, 18 % em peso, 19 % em peso, 20 % em peso, 25 % em peso, 30 % em peso, 35 % em peso ou 40 % em peso. Em ainda outras formas de realização, o ácido percarboxílico C1-C22 tem uma concentração de cerca de 0,1 ppm a cerca de 10.000 ppm, e.g., cerca de 0,1 - 1 ppm, 1 - 10 ppm, 10 - 20 ppm, 20 - 30 ppm, 30 - 40 ppm, 40 - 50 ppm, 50 - 60 ppm, 60 - 70 ppm, 70 - 80 ppm, 80 - 90 ppm, 90 - 100 ppm, 100 - 150 ppm, 150 - 200 ppm, 200 - 250 ppm, 250 - 300 ppm, 300 - 350 ppm, 350 - 400 ppm, 400 - 450 ppm, 450 - 500 ppm, 500 - 550 ppm, 550 - 600 ppm, 600 - 650 ppm, 650 - 700 ppm, 700 - 750 ppm, 750 - 800 ppm, 800 - 850 ppm, 850 - 900 ppm, 900 - 950 ppm, 950 - 1.000 ppm, 1.000 - 1.500 ppm, 1.500 - 2.000 ppm, 2.000 - 2.500 ppm, 2.500 - 3.000 ppm, 3.000 - 3.500 ppm, 3.500 - 4.000 ppm, 4.000 - 4.500 ppm ou 4.500 - 5.000 ppm, 5.000 - 5.500 ppm, 5.500 - 6.000 ppm, 6.000 - 6.500 ppm, 6.500 - 7.000 ppm, 7.000 - 7.500 ppm, 7.500 - 8.000, 8.000 - 8.500 ppm, 8.500 - 9.000 ppm, 9.000 - 9.500 ppm ou 9.500 - 10.000 ppm.
Materiais Opcionais Adicionais
[0156]As presentes composições podem opcionalmente incluir ingredientes adicionais para realçar a composição para tratar várias superfícies e alvos de acordo com a invenção. Ingredientes funcionais opcionais adicionais podem incluir por exemplo, estabilizadores de perácido, emulsificadores, inibidores de corrosão e/ou agentes desincrustantes (i.e. inibidores de incrustação), tensoativos e/ou agentes antimicrobianos adicionais para eficácia melhorada (e.g. mistura de perácidos, biocidas), agentes antiespumantes, agentes anti-redeposição, agentes clareadores, dispersantes, modificadores de solubilidade, agentes umectantes, agentes protetores metálicos, agentes sequestrantes e/ou quelantes, fragrâncias e/ou corantes, modificadores de reologia, hidrótropos ou acopladores, tampões, solventes, acidulantes e/ou catalisadores (e.g. ácidos minerais fortes), ácidos carboxílicos adicionais, e semelhantes. Em uma forma de realização, nenhum dos ingredientes funcionais adicionais são utilizados.
Redutores de Fricção
[0157]Redutores de fricção são usados em água ou outros fluidos à base de água usados em tratamentos de fraturamento hidráulico para formações de poços subterrâneos de modo a melhorar permeabilidade do gás e/ou óleo desejado sendo recuperado a partir das fissuras ou vias condutoras de fluido criadas através do processo de fraturamento. Os redutores de fricção permitem a água ser bombeada nas formações mais prontamente. Vários aditivos de polímero foram amplamente usados como redutores de fricção para realçar ou modificar as características dos fluidos aquosos usados em aplicações de perfuração, recuperação e produção.
[0158]Exemplos de redutores de fricção comumente usados incluem polímeros de poliacrilamida e copolímeros. Em um aspecto, redutores de fricção adequados adicionais podem incluir polímeros e copolímeros derivados de acrilamida, tais como poliacrilamida (algumas vezes abreviada como PAM), copolímeros de acrilamida-acrilato (ácido acrílico), copolímeros de ácido acrílico- metacrilamida, copolímeros de poliacrilamida parcialmente hidrolisados (PHPA), polimetacrilamida parcialmente hidrolisada, copolímeros de acrilamida-metil-propano sulfonato (AMPS) e semelhantes. Vários derivados de tais polímeros e copolímeros, e.g., sais de amina quaternária, versões hidrolisadas, e semelhantes, devem ser entendidos ser incluídos com os polímeros e copolímeros descritos aqui.
[0159]Redutores de fricção são combinados com água e/ou outros fluidos aquosos, que em combinação são frequentemente referidos como fluidos de “mancha de água”. Fluidos de mancha de água têm arrasto friccional reduzido e características de fluxo benéficas que permitem o bombeamento dos fluidos aquosos em várias áreas produtoras de gás e/ou óleo, incluindo por exemplo para fraturamento.
[0160]Em um aspecto da invenção, um redutor de fricção está presente em uma solução de uso em uma quantidade entre cerca de 1 ppm a 1.000 ppm, ou de cerca de 100 ppm a 1.000 ppm. Em um aspecto adicional, um redutor de fricção está presente em uma solução de uso em uma quantidade de pelo menos cerca de 0,01 % em peso a cerca de 10 % em peso, preferivelmente pelo menos cerca de 0,01 % em peso a cerca de 5 % em peso, preferivelmente pelo menos cerca de 0,01 % em peso a cerca de 1 % em peso, mais preferivelmente pelo menos cerca de 0,01 % em peso a cerca de 0,5 % em peso, e ainda mais preferivelmente pelo menos cerca de 0,01 % em peso a cerca de 0,1 % em peso. Vantajosamente, as composições e métodos da invenção não interferem negativamente com redutores de fricção incluídos em uma solução aquosa.
Potenciadores de Viscosidade
[0161]Potenciadores de viscosidade são polímeros adicionais usados em água ou outros fluidos à base de água usados em tratamentos de fraturamento hidráulico para fornecer potenciamento em viscosidade. Polímeros que aumentam viscosidade natural e/ou sintética podem ser utilizados em composições e métodos de acordo com a invenção. Potenciadores de viscosidade também podem ser referidos como agentes gelificantes e exemplos incluem guar, xantana, derivados de celulose e polímeros e copolímeros de poliacrilamida e poliacrilato, e semelhantes.
[0162]Em um aspecto da invenção, um realçador de viscosidade está presente em uma solução de uso em uma quantidade entre cerca de 1 ppm a cerca de 1.000 ppm, ou de cerca de 100 ppm a 1.000 ppm. Em um aspecto adicional, um realçador de viscosidade está presente em uma solução de uso em uma quantidade de pelo menos cerca de 0,01 % em peso a cerca de 10 % em peso, preferivelmente pelo menos cerca de 0,01 % em peso a cerca de 5 % em peso, preferivelmente pelo menos cerca de 0,01 % em peso a cerca de 1 % em peso, pelo menos cerca de 0,01 % em peso a cerca de 2 % em peso, preferivelmente pelo menos cerca de 0,01 % em peso a cerca de 1 % em peso, preferivelmente pelo menos cerca de 0,01 % em peso a cerca de 0,5 % em peso. Vantajosamente, as composições e métodos da invenção não interferem negativamente com realçador de viscosidade incluído em uma solução aquosa
Inibidores de Corrosão
[0163]Inibidores de corrosão são moléculas adicionais usadas em operações de recuperação de óleo e gás. Inibidores de corrosão que podem ser utilizados na presente divulgação incluem os inibidores de corrosão exemplares divulgados em Patente U.S. Nos 3.909.447, 4.443.609, 5.965.785 e 9.150.793, Pat. GB. No 1.198.734, WO/03/006581, WO04/044266 e WO08/005058, cada um incorporado aqui por referência em sua totalidade.
[0164]Em algumas formas de realização, o inibidor de corrosão pode ser um éster de fosfato, um derivado do éster de fosfato, um diácido, um derivado do diácido, uma amina quat, um derivado da amina quat, uma imidazolina, um derivado da imidazolina, uma alquilpiridina, um derivado da alquilpiridina, um sal de fosfônio, um derivado do sal de fosfônio, ou uma combinação destes.
[0165]Em uma forma de realização, os inibidores de corrosão incluem aminas neutralizantes. Aminas de neutralização adequadas incluem morfolina, metoxipropilamina, eti-ienodiamina, monoetanolalmina, dimetiletanolamina dietil- hidroxilamina e didratos de hidrazina.
[0166]Em uma forma de realização, os inibidores de corrosão incluem tensoativo catiônico compreendendo um haleto de amônio. O haleto de amônio pode incluir quaisquer tipos adequados de haletos de amônio. Em formas de realização, os haletos de amônio incluem haletos de alquil amônio, haletos de polialquil amônio, haletos de trietil benzil amônio ou quaisquer combinações destes. Em formas de realização, o tensoativo catiônico inclui qualquer combinação ou pelo menos uma de um haleto de alquil trimetil amônio, haleto de alquil trietil amônio, um haleto de alquil dimetil amônio e um ou mais haletos de imidazolínio.
[0167]Em uma forma de realização, os inibidores de corrosão incluem fosfonatos, incluindo ácido fosfônico e ésteres, tais como ácidos ou ésteres tetra- hidrotiazol fosfônicos. Compostos à base de fósforo adicionais podem ser adequados para o uso, incluindo ácido tiofosfônico e os sais e alquila, e ésteres de arila dos mesmos.
[0168]Em um aspecto da invenção, um inibidor de corrosão está presente em uma solução de uso em uma quantidade entre cerca de 1 ppm a 50.000 ppm. Em um aspecto adicional, um inibidor de corrosão está presente em uma solução de uso em uma quantidade de pelo menos cerca de 0,0001 % em peso a cerca de 10 % em peso, preferivelmente pelo menos cerca de 0,0001 % em peso a cerca de 5 % em peso, preferivelmente pelo menos cerca de 0,0001 % em peso a cerca de 1 % em peso, preferivelmente pelo menos cerca de 0,0001 % em peso a cerca de 0,1 % em peso, e ainda mais preferivelmente pelo menos cerca de 0,0001 % em peso a cerca de 0,05 % em peso.
[0169]Vantajosamente, as composições e métodos da invenção não interferem negativamente com o inibidor de corrosão incluído em uma solução aquosa. Como um benefício adicional, o uso do ácido peroxicarboxílico de duas- partes formando composições de acordo com a invenção levam em consideração formulações dos inibidores de corrosão diretamente em qualquer das formulações de pré-mistura, superando uma limitação substancial da técnica anterior em que inibidores de corrosão convencionais não são suficientemente estáveis em outras químicas de equilíbrio. As pré-misturas de duas partes de acordo com formas de realização da invenção levam em consideração formulações dos inibidores de corrosão diretamente em uma pré-mistura e desse modo reduzindo o número de entradas necessárias para um sistema a ser tratado de acordo com os métodos e químicas da presente invenção.
Inibidores de Incrustação
[0170]Inibidores de incrustação são moléculas adicionais usadas em operações de recuperação de óleo e gás. Inibidores de incrustação comuns que podem ser utilizados nestes tipos de aplicações incluem polímeros e co-polímeros, fosfatos, ésteres de fosfato e semelhantes.
[0171]Em um aspecto da invenção, um inibidor de incrustação está presente em uma solução de uso em uma quantidade entre cerca de 1 ppm a cerca de 5.000 ppm ou de cerca de 100 ppm a 5.000 ppm. Em um aspecto adicional, um inibidor de incrustação está presente em uma solução de uso em uma quantidade de pelo menos cerca de 0,0001 % em peso a cerca de 10 % em peso, pelo menos cerca de 0,0001 % em peso a cerca de 1 % em peso, preferivelmente pelo menos cerca de 0,0001 % em peso a cerca de 0,1 % em peso, preferivelmente pelo menos cerca de 0,0001 % em peso a cerca de 0,05 % em peso. Vantajosamente, as composições e métodos da invenção não interferem negativamente com inibidor de incrustação incluído em uma solução aquosa.
Agentes Antimicrobianos Adicionais
[0172]Agentes antimicrobianos adicionais podem ser incluídos nas composições e/ou métodos da invenção para aumentar eficácia antimicrobiana. Além do uso de composições de perácido, biocidas e agentes antimicrobianos adicionais podem ser utilizados. Biocidas adicionais podem incluir, por exemplo, um composto de amônio quaternário como divulgado em Patente U.S. No 6.627.657, que é incorporado aqui por referência em sua totalidade. Vantajosamente, a presença do composto de amônio quaternário fornece eficácias antimicrobianas sinérgicas com perácidos, bem como mantém eficácia biocidal a longo prazo das composições.
[0173]Em uma outra forma de realização, o biocida adicional pode incluir um biocida de fosfônio compatível com oxidante, tal como cloreto de tributil tetradecil fosfônio. O biocida de fosfônio fornece vantagens antimicrobianas similares como o composto de amônio quaternário em combinação com os perácidos. Além disso, o biocida de fosfônio é compatível com os produtos químicos poliméricos aniônicos comumente usados nas aplicações de campos petrolíferos, tais como os métodos de fraturamento divulgados de acordo com a invenção.
[0174]Agentes antimicrobianos e biocidas adicionais podem ser utilizados em quantidades suficientes para fornecer eficácia antimicrobiana, como pode variar dependendo da fonte de água em necessidade de tratamento e os contaminantes dos mesmos. Tais agentes podem estar presentes em uma solução de uso em uma quantidade de pelo menos cerca de 0,1 % em peso a cerca de 5 % em peso, preferivelmente pelo menos cerca de 0,1 % em peso a cerca de 2 % em peso, mais preferivelmente de cerca de 0,1 % em peso a cerca de 1 % em peso. Acidulantes
[0175]Acidulantes podem ser incluídos como ingredientes funcionais adicionais em uma composição de acordo com a invenção. Em um aspecto, um ácido mineral forte tal como ácido nítrico ou ácido sulfúrico pode ser usado para tratar fontes de água, como divulgado em Patente U.S. No 4.587.264, que é incorporada aqui por referência em sua totalidade. O uso combinado de um ácido mineral forte com a composição de perácido fornece eficácia antimicrobiana reforçada como um resultado da acidez auxiliando na remoção de contaminantes químicos dentro da fonte de água (e.g. espécie de sulfito e sulfeto). Além disso, alguns ácidos minerais fortes, tais como ácido nítrico, fornecem um benefício adicional de reduzir o risco de corrosão em relação a metais contatados pelas composições de perácido de acordo com a invenção. Em algumas formas de realização, a presente composição não compreende um ácido mineral ou um ácido mineral forte.
[0176]Em um aspecto, o acidulante é incluído no segundo reagente com peróxido de hidrogênio. Qualquer ácido adequado pode ser incluído nas composições como um acidulante. Em uma forma de realização o acidulante é um ácido ou uma solução ácida aquosa. Em uma forma de realização, o acidulante inclui um ácido inorgânico. Em algumas formas de realização, o acidulante é um ácido mineral forte. Ácidos inorgânicos adequados incluem, mas não são limitados a ácido sulfúrico, bissulfato de sódio, ácido fosfórico, ácido nítrico, ácido clorídrico. Em algumas formas de realização, o acidulante inclui um ácido orgânico. Ácidos orgânicos adequados incluem, mas não são limitados a ácido metano sulfônico, ácido etano sulfônico, ácido propano sulfônico, ácido butano sulfônico, ácido xileno sulfônico, ácido cumeno sulfônico, ácido benzeno sulfônico, ácido fórmico, ácido acético, ácidos mono, di ou tri-halocarboxílicos, ácido picolínico, ácido dipicolínico e misturas destes.
[0177]Acidulantes podem ser utilizados em quantidades suficientes para fornecer a eficácia antimicrobiana intencionada e/ou benefícios de anticorrosão, como pode variar dependendo da fonte de água ou superfície em necessidade de tratamento e os contaminantes dos mesmos. Tais agentes podem estar presentes em uma solução de uso em uma quantidade de pelo menos cerca de 0,1 % em peso a cerca de 10 % em peso, preferivelmente pelo menos cerca de 0,1 % em peso a cerca de 5 % em peso, mais preferivelmente de cerca de 0,1 % em peso a cerca de 1 % em peso.
Enzima Catalase e Peroxidase
[0178]Em um aspecto da invenção, uma enzima catalase ou peroxidase pode ser usada para reduzir e/ou eliminar a concentração de peróxido de hidrogênio em uma composição de perácido antimicrobiano. As enzimas catalizam a decomposição de peróxido de hidrogênio à água e oxigênio.
[0179]Várias fontes de enzimas catalase podem ser utilizadas de acordo com a invenção, incluindo: fontes animais tais como catalase bovina isolada de fígado de boi; catalases fúngicas isoladas de fungos incluindo Penicillium chrysogenum, Penicillium notatum e Aspergillus niger; fontes de planta; fontes bacterianas tais como Staphylcoccus aureus, e variações e modificações genéticas destas. Em um aspecto da invenção, catalases fúngicas são utilizadas para reduzir o teor de peróxido de hidrogênio de uma composição de perácido. Catalases são comercialmente disponíveis em várias formas, incluindo formas líquidas e secas por pulverização. Catalase comercialmente disponível inclui tanto a enzima ativa bem como ingredientes adicionais para realçar a estabilidade da enzima. Algumas enzimas catalase comercialmente disponíveis exemplares incluem Genencor CA- 100 e CA-400, bem como Mitsubishi Gas e Chemical (MGC) ASC super G e ASC super 200, e Optimase CA 400L de Genecor International. Descrição adicional de enzimas catalase adequadas são divulgadas e aqui incorporadas por referência em sua totalidade de Publicação de Patente U.S. No 2009/0269324.
[0180]Em um aspecto da invenção, enzimas catalase têm uma alta capacidade para decompor peróxido de hidrogênio. Vantajosamente, a redução ou eliminação de peróxido de hidrogênio de composições oxidantes evitam os vários detrimentos causados por agentes oxidantes. Em particular, o uso de catalase com as composições de perácidos fornecem benefícios antimicrobianos reforçados sem causar o dano associado com agentes oxidantes convencionais (e.g. perácido acético, ácido hipoclorito ou hipocloroso e/ou dióxido de cloro), tal como corrosão.
[0181]Enzimas peroxidase também podem ser utilizadas para decompor peróxido de hidrogênio de uma composição de perácido. Embora enzimas peroxidase funcionam principalmente permitem oxidação de substratos por peróxido de hidrogênio, eles também são adequados para baixar eficazmente peróxido de hidrogênio para razões de perácido em composições. Várias fontes de enzimas peroxidase podem ser utilizadas de acordo com a invenção, incluindo por exemplo fontes animais, peroxidases fúngicas, e variações e modificações genéticas destas. Peroxidases são comercialmente disponíveis em várias formas, incluindo formas líquidas e secas por pulverização. Peroxidases comercialmente disponíveis incluem tanto a enzima ativa bem como ingredientes adicionais para realçar a estabilidade da enzima.
[0182]Em algumas formas de realização, a enzima catalase ou peroxidase é capaz de degradar pelo menos cerca de 50 % da concentração inicial de peróxido de hidrogênio em uma composição de perácido. Preferivelmente, a enzima é fornecida em quantidade suficiente para reduzir a concentração de peróxido de hidrogênio de uma composição de perácido por pelo menos mais do que cerca de 50 %, mais preferivelmente pelo menos cerca de 60 %, pelo menos cerca de 70 %, pelo menos cerca de 80 %, pelo menos cerca de 90 %. Em algumas formas de realização, a enzima reduz a concentração de peróxido de hidrogênio de uma composição de perácido por mais do que 90 %.
[0183]Em um aspecto da invenção, as enzimas são adequadas para o uso e têm uma tolerância em uma ampla faixa de temperaturas, incluindo as faixas de temperaturas em aplicações de tratamento de água que podem ser na faixa de cerca de 0 a 80°C. Uma enzima catalase adequada manterá pelo menos 50 % de sua atividade sob tais temperaturas de armazenamento e/ou aplicação por pelo menos cerca de 10 minutos, preferivelmente por pelo menos cerca de 1 hora.
[0184]Em um aspecto da invenção, uma enzima catalase ou peroxidase está presente em uma solução de uso da composição de perácido em quantidades suficientes para reduzir a concentração de peróxido de hidrogênio a partir da composição de perácido por pelo menos 50 % dentro de cerca de 10 minutos, preferivelmente dentro de cerca de 5 minutos, preferivelmente dentro de cerca de 2 a 5 minutos, mais preferivelmente dentro de cerca de 1 minuto. As faixas de concentração das enzimas variarão dependendo da quantidade de tempo dentro do qual 50 % do peróxido de hidrogênio a partir da composição de perácido é removido. Em certos aspectos da invenção, uma enzima catalase ou peroxidase está presente em uma composição de solução de uso incluindo a fonte de água a ser tratada em quantidades entre cerca de 1 ppm e cerca de 1.000 ppm, preferivelmente entre cerca de 5 ppm e 500 ppm, e mais preferivelmente entre cerca de 10 ppm e cerca de 100 ppm.
Agentes Umectantes
[0185]Em um aspecto, um agente umectante está presente em uma solução de uso da composição de perácido em quantidades suficientes. Agentes umectantes funcionam para aumentar o contato de superfície ou atividade de penetração da composição de ácido perofórmico da invenção. Agentes umectantes que podem ser usados na composição da invenção incluem quaisquer daqueles constituintes conhecidos dentro da técnica para elevar a atividade de superfície da composição da invenção. Em um aspecto exemplar, o agente umectante é um ácido sulfônico ou sal deste (e.g., ácido dodecilbenzeno sulfônico, sal de sódio). Em certas formas de realização, o agente umectante está presente em quantidades de cerca de 0,001 a cerca de 10 % em peso de agente umectante, cerca de 0,01 a cerca de 1 % em peso de agente umectante, cerca de 0,01 a cerca de 0,5 % em peso de agente umectante, ou cerca de 0,1 a cerca de 0,5 % em peso de agente umectante.
Agentes Estabilizadores
[0186]Em um aspecto, as composições de ácido peroxifórmico podem ainda compreender um agente estabilizador para o ácido peroxifórmico e/ou um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio. Em um aspecto, as composições formadoras de ácido peroxifórmico podem ainda compreender peróxido, e/ou um agente tamponante de pH. As presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem compreender qualquer agente estabilizador de agente tamponante de pH adequado. Agentes estabilizadores exemplares incluem um sal(s) de fosfonato e/ou um ácido dicarboxílico heterocíclico, e.g., ácido dipicolínico. Em algumas formas de realização, os agentes estabilizadores são estabilizadores à base de ácido pirina carboxílico, tais como ácido picolínico e sais, ácido piridina-2,6- dicarboxílico e sais, e estabilizadores à base de fosfonato, tais como ácido fosfórico e sais, ácido pirofosfórico e sais e o mais comumente ácido 1-hidroxietilideno-1,1- difosfônico (HEDP) e sais. Em outras formas de realização, as presentes composições formadoras de ácido peroxicarboxílico compreendem dois ou mais agentes estabilizadores, e.g., HEDP e ácido 2,6-piridinadicarboxílico (DPA). Em um aspecto o(s) agente(s) estabilizador(s) podem ser compreender em qualquer parte adequada das presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente compreende um agente estabilizador para o ácido peroxifórmico e/ou um agente tamponante de pH. Em outras formas de realização, o segundo reagente compreende um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio. Em ainda outras formas de realização, as presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem ainda compreender um terceiro reagente que compreende um agente estabilizador para o ácido peroxifórmico, um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio e/ou um agente tamponante de pH. Em ainda outras formas de realização, a composição sólida compreende um agente estabilizador para ácido peroxifórmico, um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio e/ou um agente tamponante de pH.
[0187]Em um aspecto, as composições formadoras de ácido peroxifórmico podem ainda compreender qualquer agente tamponante de pH adequado. O reagente tampão de pH pode incluir qualquer reagente que é compatível com o(s) éster(s) nas composições formadoras de ácido peroxifórmico. Agentes tampão exemplares adequados para usar com um éster líquido pode ser uma amina orgânica, tal como trietanol amina, imidazol, etc. Agentes tampão exemplares adequados para usar com uma forma sólida de éster incluem uma faixa mais ampla de tampões, tais como um sal de carbonato, um sal de fosfato, etc. O reagente tampão de pH pode ser compreendido em qualquer parte adequada das presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente compreende um agente tamponante de pH. Em outras formas de realização, as composições formadoras de ácido peroxifórmico podem ainda compreender um terceiro reagente que compreende um agente tamponante de pH. Em ainda outras formas de realização, a composição sólida compreende um agente tamponante de pH.
[0188]Em um aspecto, as composições formadoras de ácido peroxifórmico podem ainda compreender qualquer agente estabilizador adequado para peróxido de hidrogênio. Agentes estabilizadores exemplares para peróxido de hidrogênio incluem fosfonatos, ácidos carboxílicos heterocíclicos e as misturas destes. Em algumas formas de realização, agentes estabilizadores para peróxido de hidrogênio pode ser Dequest 2010, Dequest 2066, ácidos Dipicolínicos, etc. O agente estabilizador para peróxido de hidrogênio pode ser compreender em qualquer parte adequada das composições formadoras de ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, o segundo reagente compreende um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio. Em outras formas de realização, as composições formadoras de ácido peroxifórmico podem ainda compreender um terceiro reagente que compreende um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio. Em ainda outras formas de realização, a composição sólida compreende um agente estabilizador para peróxido de hidrogênio.
Fonte de Alcalinidade
[0189]As composições formadoras de ácido peroxifórmico podem requerer ajustamento de pH com uma fonte de alcalinidade. Em um aspecto exemplar, no evento um reagente da química de perácido auto-indicadora inclui um componente ácido, tal como um agente umectante, uma fonte de alcalinidade pode ser desejável aumentar o pH fortemente ácido para assegurar a reação de perhidrólise para gerar o ácido peroxifórmico não seja retardada.
[0190]Fontes adequadas de alcalinidade podem incluir, mas não são limitadas a um hidróxido de metal alcalino, um hidróxido de metal alcalino terroso, um silicato de metal alcalino, um carbonato de metal alcalino, boratos, aminas, amidas ou outras fontes básicas de nitrogênio e misturas destes. Hidróxidos de metal alcalino adequados incluem, mas não são limitados a hidróxido de sódio, hidróxido de potássio e misturas destes. Hidróxidos de metal alcalino terroso adequados incluem, mas não são limitados a hidróxido de magnésio, hidróxido de cálcio e misturas e derivados destes. Silicatos de metal alcalino adequados incluem mas, não são limitados a silicato de sódio e derivados destes. Aminas adequadas incluem, mas não são limitadas a aminas e diaminas primárias, secundárias ou terciárias portando pelo menos um grupo hidrocarboneto ligado ao nitrogênio, que representa um grupo alquila saturado ou insaturado linear ou ramificado tendo pelo menos 1 átomo de carbono. Aminas podem ainda incluir alcanolaminas incluindo, por exemplo, monoetanolamina, mono-isopropanolamina, dietanolamina, di- isopropanolamina, trietanolamina, tri-isopropanolamina e semelhantes.
Tensoativos
[0191]Em alguns aspectos da invenção, as composições de ácido peroxifórmico ou um dos reagentes utilizados na formação do ácido peroxifórmico incluem pelo menos um tensoativo. Tensoativos são preferivelmente incluídos para aumentar a solubilidade do ácido peroxifórmico ou manter o pH da composição. De acordo com uma forma de realização da invenção, o tensoativo é um acoplador ou solubilizante hidrótropo, que pode ser usado para assegurar que a composição permaneça estável na fase e em uma única forma aquosa altamente ativa. Tais solubilizantes ou acopladores hidrótropos podem ser usados em concentrações que mantêm estabilidade de fase mas, não resultam em interação composicional indesejada. Tensoativos particularmente adequados para o uso com as composições da presente invenção incluem, mas não são limitados a tensoativo não iônicos, tensoativo aniônicos, tensoativo anfóteros e tensoativos zwitteriônicos. Preferivelmente, tensoativos não iônicos e/ou aniônicos são utilizados com as composições de perácido da invenção. Tensoativos exemplares que podem ser usados são comercialmente disponíveis de várias fontes. Para um debate de tensoativos, veja, Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, Terceira Edição, volume 8, páginas 900 - 912.
[0192]Perácidos são conhecidos serem agentes de oxidação fortes, e como um resultado muitos produtos químicos, incluindo tensoativos comumente usados não são compatíveis com perácidos concentrados para presença estendida de perácidos. Embora seja ideal usar tensoativos junto com perácidos para liberar desempenho preferido, tal como limpeza, umectante et al., existe escolha muito limitada de tensoativos que podem ser colocados em formulações de perácido pré- formadas que encontram os requisitos de vida útil mínima para uso comercial. Por exemplo, tensoativos não iônicos serão degradados por perácidos, e tensoativos catiônicos com ânions contadores de halogênio decomporão perácidos. Alguns tensoativos aniônicos, isto é, sulfonatos de alquila não substituídos, tais como alquilbenzensulfonato linear, alquilsulfonato linear são mais compatíveis com perácidos e talvez usados em algumas composições de perácidos, mas estes tensoativos aniônicos podem não liberar o desempenho desejado devido às suas propriedades indesejadas, tais como espuma alta, tolerância a dureza da água bem como requisitos de regulação. Ao contrário, para composições de perácido geradas no local tais como divulgadas na presente técnica, todos os tensoativos descritos acima podem coexistir com os perácidos, como os perácidos gerados são apenas armazenados por tempo muito limitado, e tipicamente em horas no máximo, e as reações entre os tensoativos e os perácidos não são significantes.
[0193]De acordo com uma forma de realização preferida, da invenção, o tensoativo é um tensoativo aniônico ácido. De acordo com uma forma de realização adicional, o tensoativo é um agente antimicrobiano. Tensoativo exemplar, solubilizantes hidrótropos incluem tensoativos aniônicos tais como um sulfato de alquila, um sulfonato de arila, um sulfonato de alquila ou alcano, um alquilbenzeno linear ou sulfonato de naftaleno, um sulfonato de alcano secundário, sulfato ou sulfonato de éter aquílico, um fosfato ou fosfonato de alquila, éster de ácido dialquil sulfosuccínico, ésteres de açúcar (e.g., ésteres de sorbitano) e um glicosídeo de alquila C8-10.
[0194]Em algumas formas de realização, as composições da presente invenção incluem de cerca de 1 % em peso a cerca de 80 % em peso de um tensoativo. Em outras formas de realização, as composições da presente invenção incluem de cerca de 1 % em peso a cerca de 50 % em peso de um tensoativo. Em formas de realização adicionais, as composições da presente invenção incluem de cerca de 1 % em peso a cerca de 10 % em peso de um tensoativo. Em ainda formas de realização, as composições da presente invenção ou uma solução de uso do ácido peroxifórmico composição incluem cerca de 10 ppm a cerca de 10.000 ppm de um tensoativo. Em ainda formas de realização, as composições da presente invenção ou uma solução de uso da composição de ácido peroxifórmico incluem cerca de 10 ppm a cerca de 100 ppm de um tensoativo. Deve ser entendido que todas as faixas e valores entre estas faixas e valores são abrangidos pela presente invenção.
Tensoativos Não Iônicos
[0195]Tensoativos não iônicos adequados para o uso com as composições da presente invenção incluem tensoativos alcoxilados. Tensoativos alcoxilados adequados incluem copolímeros EO/PO, copolímeros EO/PO tampados, alcoxilados de álcool, alcoxilados de álcool tampados, misturas destes, ou semelhantes. Tensoativos alcoxilados adequados para o uso como solventes incluem copolímero EO/PO em blocos, tais como os tensoativos Pluronic e Pluronic reversos; alcoxilados de álcool; e alcoxilados de álcool tampados, tais como Plurafac LF221; misturas destes, ou semelhantes.
Tensoativos Não Iônicos Semi-Polares
[0196]O tipo semi-polar de agentes ativos de superfície não iônica são uma outra classe de tensoativo não iônico útil em composições da presente invenção. Tensoativos não iônicos semi-polares incluem os óxidos de amina, óxidos de fosfina, sulfóxidos e seus derivados alcoxilados.
[0197]Óxidos de amina são óxidos de amina terciários que correspondem à fórmula geral:
Figure img0002
em que a ponta é uma representação convencional de uma ligação semi- polar; e, R1, R2, e R3 podem ser alifáticos, aromáticos, heterocíclicos, alicíclicos, ou combinações destes. Geralmente, para óxidos de amina de interesse de detergente, R1 é um radical alquila de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono; R2 e R3 são alquila ou hidroxialquila de 1 a 3 átomos de carbono ou uma mistura deste; R2 e R3 podem ser ligados a um do outro, e.g. através de um átomo de oxigênio ou nitrogênio, para formar uma estrutura de anel; R4 é um grupo alquileno ou um hidroxialquileno contendo 2 a 3 átomos de carbono; e n varia de 0 a cerca de 20. Um óxido de amina pode ser gerado a partir da amina correspondente e um agente oxidante, tal como peróxido de hidrogênio.
[0198]Tensoativos de óxido de amina solúveis em água úteis são selecionados a partir do octil, decil, dodecil, isododecil, coco ou sebo de óxidos de alquil di-(alquila inferior)amina, exemplos específicos dos quais são óxido de octildimetilamina, óxido de nonildimetilamina, óxido de decildimetilamina, óxido de undecildimetilamina, óxido de dodecildimetilamina, óxido de iso-dodecildimetilamina, óxido de tridecildimetilamina, óxido de tetradecildimetilamina, óxido de pentadecildimetilamina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido de heptadecildimetilamina, óxido de octadecildimetilaina, óxido de dodecildipropilamina, óxido de tetradecildipropilamina, óxido de hexadecildipropilamina, óxido de tetradecildibutilamina, óxido de octadecildibutilamina, óxido de bis(2- hidroxietil)dodecilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)-3-dodecóxi-1-hidroxipropilamina, óxido de dimetil-(2-hidroxidodecil)amina, óxido de 3,6,9-trioctadecildimetilamina e óxido de 3-dodecóxi-2-hidroxipropildi-(2-hidroxietil)amina.
Tensoativos Aniônicos
[0199]Tensoativos de sulfato aniônicos adequados para o uso nas presentes composições incluem sulfatos de éter alquílico, sulfatos de alquila, os sulfatos de alquila linear e ramificada primária e secundária, etoxissulfatos de alquila, sulfatos de oleíl glicerol graxos, sulfatos de éter de óxido de alquil fenol etileno, os sulfatos de acila C5-C17-N--(alquila C1-C4) e --N--(hidroxialquila C1-C2)glucamina, e sulfatos de alquilpolissacarídeos tais como os sulfatos de alquilpoliglucosídeo, e semelhantes. Também incluídos são os sulfatos de alquila, sulfatos de poli(etileno-óxi)éter alquílico e poli(etileno-óxi)sulfatos aromáticos tais como os sulfatos ou produtos de condensação de óxido etileno e nonil fenol (usualmente tendo 1 a 6 grupos de oxietileno por molécula).
[0200]Tensoativos de sulfonato aniônico adequados para o uso nas presentes composições também incluem sulfonatos de alquila, os sulfonatos de alquila lineares e ramificados primários e secundários, e os sulfonatos aromáticos com ou sem substituintes.
[0201]Tensoativos de carboxilato aniônico adequados para o uso nas presentes composições incluem ácidos carboxílicos (e sais), tais como ácidos alcanóicos (e alcanoatos), ácidos carboxílicos de éster (e.g. succinatos de alquila), ácidos carboxílicos de éter, e semelhantes. Tais carboxilatos incluem carboxilatos de alquil etóxi, carboxilatos de alquil aril etóxi, tensoativos de policarboxilato polietóxi alquil e sabões (e.g. carboxilas de alquila). Carboxilatos secundários úteis nas presentes composições incluem aqueles que contêm uma unidade carboxila ligada a um carbono secundário. O carbono secundário pode ser em uma estrutura de anel, e.g. como em ácido p-octil benzoico, ou como em carboxilatos de ciclohexila substituída por alquila. Os tensoativos de carboxilato secundário tipicamente não contêm ligações éter, sem ligações éster e sem grupos hidroxila. Além disso, eles tipicamente carecem de átomos de nitrogênio no grupo principal (porção anfifílica). Tensoativos de sabão secundário adequados tipicamente contêm 11 a 13 átomos de carbono totais, embora mais átomos de carbonos (e.g., até 16) podem estar presentes. Carboxilatos adequados também incluem acilaminoácidos (e sais), tais como acilgluamatos, peptídeos de acila, sarcosinatos (e.g. sarcosinatos de N-acil), tauratos (e.g. tauratos de N-acila e amidas de ácido graxo de taurida de metila), e semelhantes.
[0202]Tensoativos aniônicos adequados incluem carboxilatos de alquil ou alquilaril etóxi da seguinte fórmula: R--O--(CH2CH2O) n(CH2) m--CO2X em que R é um grupo alquila C8 a C22 ou
Figure img0003
em que Ri é um grupo alquila C4-C16; n é um número inteiro de 1 a 20; m é um número inteiro de 1 a 3; e X é um contra íon, tal como hidrogênio, sódio, potássio, lítio, amônio, ou um sal de amina tal como monoetanolamina, dietanolamina ou trietanolamina. Em algumas formas de realização, n é um número inteiro de 4 a 10 e m é 1. Em algumas formas de realização, R é um grupo alquila C8-C16. Em algumas formas de realização, R é um grupo alquila C12-C14, n é 4, e m é 1.
Figure img0004
[0203]Em outras formas de realização, R é e Ri é um grupo alquila C6-C12. Em ainda outras formas de realização adicionais, R1 é um grupo alquila C9, n é i0 e m é i.
[0204]Tais carboxilatos de alquil e alquilaril etóxi são comercialmente disponíveis. Estes carboxilatos de etóxi são disponíveis tipicamente por formas ácidas, que podem ser facilmente convertidas à forma aniônica ou de sal.
Tensoativos Anfóteros
[0205]Tensoativos anfóteros ou anfolíticos contêm tanto um grupo hidrofílico básico quanto ácido e um grupo hidrofóbico orgânico. Estas entidades iônicas podem ser quaisquer de grupos aniônicos ou catiônicos descritos aqui para outros tipos de tensoativos. Um nitrogênio básico e um grupo carboxilato ácido são os grupos funcionais típicos utilizados como os grupos hidrofílicos básico e ácido. Em alguns tensoativos, sulfonato, sulfato, fosfonato ou fosfato para fornecer a carga negativa.
[0206]Tensoativos anfóteros podem ser amplamente descritos como derivados de aminas secundárias e terciárias alifáticas, em que o radical alifático pode ser cadeia reta ou ramificada e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a 18 átomos de carbono e um contém um grupo solubilizante de água aniônica, e.g., carbóxi, sulfo, sulfato, fosfato ou fosfono. Tensoativos anfóteros são subdivididos em duas classes principais conhecidas àqueles de habilidade na técnica e descritos em “Surfactant Encyclopedia” Cosmetics & Toiletries, Vol. 104 (2) 69 - 71 (1989), que é aqui incorporado por referência em sua totalidade. A primeira classe inclui derivados de acil/dialquil etilenodiamina (e.g. derivados de 2-alquil hidroxietil imidazolina) e seus sais. A segunda classe inclui N-alquilaminoácidos e seus sais. Alguns tensoativos anfóteros podem ser visualizados como encaixados em ambas classes.
[0207]Tensoativos anfóteros podem ser sintetizados por métodos conhecidos àqueles de habilidade na técnica. Por exemplo, 2-alquil hidroxietil imidazolina é sintetizado por condensação e fechamento do anel de um ácido carboxílico de cadeia longa (ou um derivado) com dialquil etilenodiamina. Tensoativos anfóteros comerciais são derivados por hidrólise subsequente e abertura do anel do anel imidazolina por alquilação - por exemplo com ácido cloroacético ou acetato de etila. Durante alquilação, um ou dois grupos carbóxi- alquila reagem para formar uma amina terciária e uma ligação éter com diferentes agentes alquilantes produzindo aminas terciárias diferentes.
[0208]Tensoativos anfóteros adequados exemplares incluem derivados de imidazol de cadeia longa, incluindo compostos carboximetilados (glicinatos) que são frequentemente são chamados betaínas. Betaínas são uma classe especial de anfótero discutido aqui abaixo na seção intitulada, Tensoativos Zwitterion. Estes e outros tensoativos anfóteros são ainda descritos em Pedido de Patente U.S. No de Série 12/568.493, entitulado “Sulfoperoxycarboxylic Acids, Their Preparation and Methods of Use as Bleaching and Antimicrobial Agents”, expressamente incorporados aqui em sua totalidade por referência.
[0209]Derivados de imidazol de cadeia longa tendo aplicação na presente invenção geralmente têm a fórmula geral: (MONO)ACETATO (DI)PROPIONATO SULFONATO
Figure img0005
em que R é um grupo hidrofóbico acíclico contendo de cerca de 8 a 18 átomos de carbono e M é um cátion para neutralizar a carga do ânion, geralmente sódio. Anfotéricos derivados de imidazolina comercialmente proeminentes que podem ser utilizados nas presentes composições incluem por exemplo: Cocanfopropionato, Cocoanfocarbóxi-propionato, Cocoanfoglicinato, Cocoanfocarbóxi-glicinato, Cocoanfopropil-sulfonato, e ácido Cocoanfocarbóxi- propiônico. Ácidos anfocarboxílicos podem ser produzidos de imidazolinas graxas em que a funcionalidade de ácido dicarboxílico do ácido anfodicarboxílico é ácido diacético e/ou ácido dipropiônico.
[0210]Os compostos carboximetilados (glicinatos) descritos aqui acima frequentemente são chamados betaínas. Betaínas são uma classe especial de anfótero discutida aqui abaixo na seção intitulada, tensoativos Zwitterion.
[0211]Adicionalmente, tensoativos anfóteros adequados incluem N- alquilaminoácidos de cadeia longa que são facilmente preparados por reação de RNH2, em que R=alquila C8-C18 de cadeia reta ou ramificada, aminas graxas com ácidos carboxílicos halogenados. Alquilação dos grupos amino primários de um aminoácido leva a aminas secundárias e terciárias. Substituintes alquila podem ter grupos amino adicionais que fornecem mais do que um centro de nitrogênio reativo. A maioria destes N-alquilaminoácidos comerciais são derivados de alquila de beta- alanina ou beta-N(2-carboxietil)alanina. Exemplos de anfólitos de N-alquilaminoácido comerciais tendo aplicação nesta invenção incluem dipropionatos de alquil betaamino, RN(C2H4COOM) 2 e RNHC2H4COOM. Em uma forma de realização, R pode ser um grupo hidrofóbico acíclico contendo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e M é um cátion para neutralizar a carga do ânion.
[0212]Tensoativos anfóteros adequados incluem aqueles derivados de produtos de coco tais como óleo de coco ou ácido graxo de coco. Tensoativos derivados de coco adequados adicionais incluem como parte de sua estrutura uma porção de etilenodiamina, uma porção de alcanolamida, uma porção de aminoácido, e.g., glicina, ou uma combinação destas; e um substituinte alifático de cerca de 8 a 18 (e.g., 12) átomos de carbono. Tal um tensoativo pode também ser considerado um ácido alquil anfodicarboxílico. Estes tensoativos anfóteros podem incluir estruturas químicas representadas como: C12-alquil-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(CH2-CH2- CO2Na) 2-CH2-CH2-OH ou C12-alquil-C(O)-N(H)-CH2-CH2-N+(CH2-CO2Na) 2-CH2-CH2- OH. Dipropionato de cocoanfo dissódico é um tensoativo anfótero adequado e é comercialmente disponível sob o nome comercial FBS MiranolTM de Rhodia Inc. (Cranbury, N.J). Um outro tensoativo anfótero derivado de coco adequado com o nome químico diacetato de cocoanfo dissódico é vendido sob o nome comercial JCHA MirataineTM, também de Rhodia Inc.
[0213]Uma lista típica de classes de anfóteros, e espécie destes tensoativos, é fornecido em Pat. U.S. No 3.929.678 concedido a Laughlin e Heuring em 30 de dezembro de 1975 e outros exemplos são fornecidos em “Surface Active Agents and Detergents” (Vol. I e II por Schwartz, Perry e Berch), cada um dos quais são aqui expressamente incorporados em sua totalidade por referência. Tensoativos Zwitteriônicos
[0214]Tensoativos zwitteriônicos podem ser considerados como um subconjunto dos tensoativos anfóteros e podem incluir uma carga aniônica. Tensoativos zwitteriônicos podem ser amplamente descritos como derivados de aminas secundárias e terciárias, derivados de aminas secundárias e terciárias heterocíclicas, ou derivados de compostos de amônio quaternário, fosfônio quaternário ou sulfônio terciário. Tipicamente, um tensoativo zwitteriônico inclui um amônio quaternário de carga positiva ou, em alguns casos, um íon de sulfônio ou fosfônio; um grupo carboxila de carga negativa; e um grupo alquila. Zwitteriônicos geralmente contêm grupos catiônicos e aniônicos que ionizam a um grau quase igual na região isoelétrica da molécula e que pode desenvolver forte atração de “sal interno” entre centros de carga negativa-positiva. Exemplos de tais tensoativos sintéticos zwitteriônicos incluem derivados de compostos de amônio, fosfônio e sulfônio quaternário alifáticos, em que os radicais alifáticos podem ser cadeia reta ou ramificada, e em que um dos substituintes alifáticos contém de 8 a 18 átomos de carbono e um contém um grupo solubilizante de água aniônica, e.g., carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Tensoativos de betaína e sultaína são tensoativos zwitteriônicos exemplares para o uso aqui. (R2)X I H2
[0215]Uma fórmula geral para estes compostos é:
Figure img0006
em que R1 contém um radical alquila, alquenila ou hidroxialquila de 8 a 18 átomos de carbono tendo de 0 a 10 porções de óxido de etileno e de 0 a 1 porção de glicerila; Y é selecionado a partir do grupo consisitindo em átomos de nitrogênio, fósforo, e enxofre; R2 é uma grupo alquila ou monohidróxi alquila contendo 1 a 3 átomos de carbono; x é 1 quando Y é um átomo de enxofre e 2 quando Y é um átomo de nitrogênio ou fósforo, R3 é um alquileno ou hidróxi alquileno ou hidróxi alquileno de 1 a 4 átomos de carbono e Z é um radical selecionado a partir do grupo consisitindo em grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato e fosfato.
[0216]Exemplos de tensoativos zwitteriônicos tendo as estruturas listadas acima incluem: 4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-octadecilamônio]-butano-1-carboxilato; 5-[S- 3-hidroxipropil-S-hexadecilsulfônio]-3-hidroxipentano-1-sulfato; 3-[P,P-dietil-P-3,6,9- trioxatetracosanofosfônio]-2-hidroxipropano-1-fosfato; 3-[N,N-dipropil-N-3-dodecóxi- 2-hidroxipropil-amônio]-propano-1-fosfonato; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamônio)- propano-1-sulfonato; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamônio)-2-hidróxi-propano-1- sulfonato; 4-[N,N-di(2(2-hidroxietil)-N(2-hidroxidodecil)amônio]-butano-1-carboxilato; 3-[S-etil-S-(3-dodecóxi-2-hidroxipropil)sulfônio]-propano-1-fosfato; 3-[P,P-dimetil-P- dodecilfosfônio]-propano-1-fosfonato; e S [N,N-di(3-hidroxipropil)-N- hexadecilamônio]-2-hidróxi-pentano-1-sulfato. Os grupos alquila contidos nos ditos tensoativos detergentes podem ser retos ou ramificados e saturados ou insaturados.
[0217]O tensoativo zwitteriônico adequado para o uso nas presentes composições inclui uma betaína da estrutura geral: " " II
Figure img0007
Estas betaínas tensoativas tipicamente não exibem caracteres catiônicos ou aniônicos fortes em pH extremos nem mostram solubilidade em água reduzida em sua faixa isoelétrica. Ao contrário sais de amônio quaternário “externos”, betaínas são compatíveis com aniônicos. Exemplos de betaínas adequadas incluem acilamidopropildimetil betaína de coco; hexadecil dimetil betaína; acilamidopropilbetaína C12-14; acilamidohexildietilbetaína C8-14; 4- acilmetilamidodietilamônio C14-16-1-carboxibutano; acilamidodimetilbetaína C16-18; acilamidopentanodietilbetaína C12-16; e acilmetilamidodimetilbetaína C12-16.
[0218]Sultaínas úteis na presente invenção incluem aqueles compostos tendo a fórmula (R(R1)2N+R2SO3-, em que R é um grupo hidrocarbila C6-C18, cada R1 é tipicamente uma alquila C1-C3, e.g. metila, e R2 é um grupo hidrocarbila C1-C6, e.g. um grupo hidroxialquileno ou alquileno C1-C3.
[0219]Uma lista típica de classes de zwitteriônicos, e espécie destes tensoativos, é fornecido em Pat. U.S. No 3.929.678 concedido a Laughlin e Heuring em 30 de dezembro de 1975. Outros exemplos são fornecidos em “Surface Active Agents and Detergents” (Vol. I e II por Schwartz, Perry e Berch). Cada uma destas referências é aqui incorporada em sua totalidade.
Químicas Auto-Indicadoras
[0220]Em um aspecto, várias químicas auto-indicadoras são adequadas para o uso com as químicas de ácido peroxifórmico de acordo com a invenção. Em um aspecto, as composições de química auto-indicadora compreendem uma combinação de pelo menos dois corantes. Em um aspecto adicional, as composições de química auto-indicadora compreendem uma combinação de três corantes. Em um aspecto adicional, a combinação de corantes fornece um sistema de indicação visual adequado para detectar a formação ou geração de um ácido peroxicarboxílico formado em uma reação de perhidrólise. Preferivelmente, a combinação de corantes fornece um sistema de indicação visual usando três cores distintas (e.g. azul, verde, amarelo). Em um aspecto, a combinação de corantes fornece um indicador visual não fluorescente para as composições de ácidos peroxicarboxílicos.
[0221]Corantes adequados para o uso na composição química auto- indicadora incluem corantes capazes de oxidar, incluindo aqueles insensíveis ao peróxido de hidrogênio conduzindo uma reação de perhidrólise para gerar uma composição de ácido peroxicarboxílico. Em um aspecto, a composição química auto- indicadora inclui uma combinação de corantes tendo meias-vidas diferentes de modo a fornecer indicadores visuais sustentados, tais como por até 7 dias, ou de 1 a 7 dias, ou de 12 horas a 7 dias. Em um aspecto, a composição química auto- indicadora inclui uma combinação de substratos HRP e corantes sintéticos. Químicas adequadas são divulgadas em U.S. No de Série 62/216.435, que é aqui incorporada por referência em sua totalidade. Métodos para tratar um alvo
[0222]Em ainda um outro aspecto, a presente invenção é dirigida a um método para tratar uma superfície ou um alvo, cujo método compreende contatar uma superfície ou um alvo com uma quantidade eficaz de ácido peroxifórmico formado usando os métodos acima para formar uma superfície tratada ou composição alvo, em que a dita superfície tratada ou composição alvo compreende de cerca de 0,1 ppm a cerca de 10.000 ppm do dito ácido peroxifórmico, e a dita etapa de contato dura tempo suficiente para estabilizar ou reduzir a população microbiana em e/ou na dita superfície ou alvo ou a dita superfície tratada de composição alvo.
[0223]Em algumas formas de realização, a composição usada nos presentes métodos é uma composição equilibrada que compreende ácido peroxifórmico, peróxido de hidrogênio, ácido fórmico e um solvente, e.g., água. Em algumas formas de realização, a composição usada nos presentes métodos não compreende um ácido mineral, e.g., os ácidos minerais divulgados em WO 91/07375.
[0224]O ácido peroxifórmico e a superfície ou alvo podem ser contatados para formar uma composição alvo tratada compreendendo qualquer concentração adequada do dito ácido peroxifórmico, e.g., cerca de 0,1 a 1 ppm, 1 a 10 ppm, 10 a 20 ppm, 20 a 30 ppm, 30 a 40 ppm, 40 a 50 ppm, 50 a 60 ppm, 60 a 70 ppm, 70 a 80 ppm, 80 a 90 ppm, 90 a 100 ppm, 100 a 150 ppm, 150 a 200 ppm, 200 a 250 ppm, 250 a 300 ppm, 300 a 350 ppm, 350 a 400 ppm, 400 a 450 ppm, 450 a 500 ppm, 500 a 550 ppm, 550 a 600 ppm, 600 a 650 ppm, 650 a 700 ppm, 700 a 750 ppm, 750 a 800 ppm, 800 a 850 ppm, 850 a 900 ppm, 900 a 950 ppm, 950 a 1.000 ppm, 1.000 a 1,500 ppm, 1.500 a 2.000 ppm, 2.000 a 2.500 ppm, 2.500 a 3.000 ppm, 3.000 a 3.500 ppm, 3.500 a 4.000 ppm, 4.000 a 4.500 ppm, ou 4.500 a 5.000 ppm, 5.000 a 5.500 ppm, 5.500 a 6.000 ppm, 6.000 a 6.500 ppm, 6.500 a 7.000 ppm, 7.000 a 7.500 ppm, 7.500 a 8.000, 8.000 a 8.500 ppm, 8.500 a 9.000 ppm, 9.000 a 9.500 ppm, ou 9.500 a 10.000 ppm de ácido peroxifórmico.
[0225]A composição usada nos presentes métodos pode reter qualquer concentração ou porcentagem adequada da atividade do ácido peroxifórmico para qualquer tempo adequado depois que a superfície tratada ou composição alvo é formada. Em algumas formas de realização, a presente composição retém pelo menos cerca de 50 %, 55 %, 60 %, 65 %, 70 %, 75 %, 80 %, 85 % ou 90 % da atividade de ácido peroxifórmico inicial para qualquer tempo adequado depois que a superfície tratada ou composição alvo é formada. Em outras formas de realização, a presente composição retém pelo menos cerca de 60 % da atividade de ácido peroxifórmico inicial por pelo menos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30 minutos, 1, 2, 5, 10, 15, 20 ou 24 horas, ou mais depois que a composição alvo tratada é formada.
[0226]Em algumas formas de realização, o alvo a ser tratado pelos presentes métodos podem ser um item alimentar ou um item de planta e/ou pelo menos uma porção de um meio, um recipiente, um equipamento, um sistema ou uma instalação para desenvolver, reter, processar, empacotar, armazenar, transportar, preparar, cozinhar ou servir o item alimentar ou o item de planta. Qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico pode ser usada nos presentes métodos. Por exemplo, o ácido peroxifórmico pode ser usado a uma concentração de cerca de 1 ppm a cerca de 100 ppm, e.g., cerca de 1 a 2 ppm, 2 a 3 ppm, 3 a 4 ppm, 4 a 5 ppm, 5 a 6 ppm, 6 a 7 ppm, 7 a 8 ppm, 8 a 9 ppm, 9 a 10 ppm, 10 a 15 ppm, 15 a 20 ppm, 20 a 25 ppm, ou 25 a 30 ppm, 30 a 40 ppm, 40 a 50 ppm, 50 a 60 ppm, 60 a 70 ppm, 70 a 80 ppm, 80 a 90 ppm, 90 a 100 ppm de ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, o alvo é um item alimentar ou um item de planta e a etapa de contato minimiza ou não induz um efeito organoléptico em e/ou no item alimentar ou um item de planta.
[0227]Os presentes métodos podem ser usados para tratar qualquer item de planta adequado. Em algumas formas de realização, o item de planta é um grão, fruta, item vegetal ou planta de flor. Em outras formas de realização, o item de planta é um item de planta viva ou um item de planta colhida. Em ainda outras formas de realização, o item de planta compreende uma semente, um tubérculo, uma planta em crescimento, um corte ou uma rizoma. Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos são usados para tratar um tecido de planta viva compreendendo tratar o tecido de planta com a composição acima em uma concentração diluída para estabilizar ou reduzir a população microbiana em e/ou no tecido de planta. Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos são usados para desenvolver uma planta em um substrato hidropônico em um meio de fornecimento líquido hidropônico, compreendendo: (a) estabelecer um tecido de planta crescente e viva no substrato hidropônico; (b) contatar o tecido de planta viva, o substrato hidropônico e o líquido hidropônico com uma composição da presente invenção para estabilizar ou reduzir a população microbiana em e/ou no tecido de planta viva; e (c) colher um produto de planta usável com contaminação microbiana reduzida.
[0228]Os presentes métodos podem ser usados para tratar qualquer item alimentar adequado. Por exemplo, o item alimentar pode ser um produto animal, e.g., uma carcaça animal ou um ovo, um item de fruto, um item de vegetal, ou um item de grão. Em algumas formas de realização, a carcaça animal pode ser uma carcaça de boi, porco, vitela, búfalo, cordeiro, peixe, frutos do mar ou ave. Em outras formas de realização, a carcaça de frutos do mar pode ser vieira, camarão, caranguejo, polvo, mexilhão, lula ou lagosta. Em ainda outras formas de realização, o item de fruto pode ser um fruto botânico, um fruto culinário, um fruto simples, um fruto agregado, um fruto múltiplo, uma baga, um fruto acessório ou um fruto sem sementes. Em ainda outras formas de realização, o item vegetal pode ser um botão de flor, uma semente, uma folha, uma bainha foliar, um broto, um caule, um caule de folhas, um broto do caule, um tubérculo, um broto de planta inteiro, uma raiz ou um bulbo. Em ainda outras formas de realização, o item de grão pode ser milho, arroz, trigo, cevada, sorgo, painço, aveia, triticale, centeio, fagópiro, fônio ou quinoa.
[0229]Em algumas formas de realização, o alvo a ser tratado pelos presentes métodos pode ser um meio, uma superfície, um recipiente, um equipamento, ou um sistema em uma instalação de cuidados da saúde, e.g., um escritório físico ou um hospital. Qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico pode ser usada nos presentes métodos. Por exemplo, o ácido peroxifórmico pode ser usado a uma concentração de cerca de 10 ppm a cerca de 300 ppm, e.g., 10 a 15 ppm, 15 a 20 ppm, 20 a 25 ppm, ou 25 a 30 ppm, 30 a 40 ppm, 40 a 50 ppm, 50 a 60 ppm, 60 a 70 ppm, 70 a 80 ppm, 80 a 90 ppm, 90 a 100 ppm, 100 a 150 ppm, 150 a 200 ppm, 200 a 250 ppm ou 250 a 300 ppm de ácido peroxifórmico.
[0230]Os presentes métodos podem ser usados para tratar um alvo que é pelo menos uma porção de um recipiente, um equipamento, um sistema ou uma instalação para conter, processar, empacotar, armazenar, transportar, preparar, cozinhar e servir o item alimentar ou o item de planta. Em algumas formas de realização, o alvo é pelo menos uma porção de um recipiente, um equipamento, um sistema ou uma instalação para conter, processar, empacotar, armazenar, transportar, preparar, cozinhar e servir um item de carne, um item de fruto, um item de vegetal ou um item de grão. Em outras formas de realização, o alvo é pelo menos uma porção de um recipiente, um equipamento, um sistema ou uma instalação para conter, processar, empacotar, armazenar ou transportar uma carcaça animal. Em ainda outras formas de realização, o alvo é pelo menos uma porção de um recipiente, um equipamento, um sistema ou instalação usados para processar alimento, serviço de alimentação ou indústria de cuidado com a saúde. Em ainda outras formas de realização, o alvo é pelo menos uma porção de uma instalação de processo fixa no local. Uma instalação de processo fixa no local exemplar pode compreender um laticínio de linha de leite, um sistema de fabricação contínuo, um sistema alimentar bombeável ou uma linha de processamento de bebidas.
[0231]Os presentes métodos podem ser usados para tratar um alvo que é pelo menos uma porção de uma superfície sólida ou meio líquido. Em algumas formas de realização, a superfície sólida é uma superfície sólida inanimada. A superfície sólida inanimada pode ser contaminada por um fluido biológico, e.g., um fluido biológico compreendendo sangue, outro fluido corporal perigoso, ou uma mistura destes. Em outras formas de realização, a superfície sólida pode ser uma superfície contaminada. Uma superfície contaminada exemplar pode compreender a superfície de produtos ou equipamentos de serviço de alimentação, ou a superfície de um tecido.
[0232]O ácido peroxifórmico pode ser aplicado em qualquer maneira adequada. Em algumas formas de realização, o ácido peroxifórmico pode ser aplicado a um alvo por meio de uma pulverização, uma névoa ou uma espuma, ou imergindo-se todo ou parte do alvo em uma composição compreendendo o ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, a composição de ácido peroxifórmico é aplicada ao alvo por meio de uma pulverização, uma névoa ou uma espuma. Em outras formas de realização, o ácido peroxifórmico diluído é aplicado ao alvo aplicando-se na forma de uma solução espessada ou gelada. Em ainda outras formas de realização, todo ou parte do alvo é imergido na composição de ácido peroxifórmico. O alvo e/ou a composição de ácido peroxifórmico pode estar sujeito a qualquer movimento adequado para ajudar ou facilitar o contato entre o composição de alvo e ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, a composição de ácido peroxifórmico pode ser agitada. Em outras formas de realização, a composição de ácido peroxifórmico pode ser pulverizada em um alvo, e.g., uma carcaça animal, sob pressão adequada e em uma temperatura adequada. Por exemplo, a composição de ácido peroxifórmico pode ser pulverizada em uma carcaça animal em uma pressão de pelo menos 50 psi a uma temperatura de até cerca de 60 °C, resultando em um tempo de contato de pelo menos 30 segundos.
[0233]Os presentes métodos podem compreender quaisquer etapas adicionais adequadas. Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem compreender uma etapa de tratamento à vácuo. Em outras formas de realização, os presentes métodos podem compreender uma etapa de aplicar uma fonte de luz ativada ao alvo, e.g., uma carcaça animal.
[0234]A etapa de contato nos presentes métodos pode durar por qualquer quantidade adequada de tempo. Em algumas formas de realização, a etapa de contato pode durar por pelo menos cerca de 10 segundos. Por exemplo, a etapa de contato pode durar por pelo menos cerca de 10, 20, 30, 40, 50 segundos, 1 minuto, 1 a 2 minutos, 2 a 3 minutos, 3 a 4 minutos, 4 a 5 minutos, 5 a 6 minutos, 6 a 7 minutos, 7 a 8 minutos, 8 a 9 minutos, ou 9 a 10 minutos, 10 a 15 minutos, 15 a 20 minutos, 20 a 25 minutos, 25 a 30 minutos, 30 a 40 minutos, 40 a 50 minutos, 50 - 65 minutos, 1 a 2 horas, 2 a 3 horas, 3 a 4 horas, 4 a 5 horas, 5 a 6 horas, 6 a 7 horas, 7 a 8 horas, 8 a 9 horas, ou 9 a 10 horas, 16 horas, 1 dia, 3 dias, 1 semana, ou mais. Em um aspecto, o contato ocorre por um período de tempo antes de degradação da composição de ácido peroxifórmico.
[0235]Os presentes métodos podem ser usados para reduzir a população microbiana em e/ou no alvo ou na composição alvo tratada por qualquer magnitude adequada. Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem ser usados para reduzir a população microbiana em e/ou no alvo ou na composição alvo tratada por pelo menos um log10, dois log10, três log10, quatro log10, cinco log10, ou mais. Em outras formas de realização, o nível de um micro-organismo, se presente em e/ou no alvo ou na composição alvo tratada, pode ser estabilizado ou reduzido pelos presentes métodos. Por exemplo, pelo menos 10 %, 20 %, 30 %, 40 %, 50 %, 60 %, 70 %, 80 %, ou 90 % ou mais do micro-organismo, se presente em e/ou no alvo ou na composição de alvo tratada, pode ser morto, destruído, removido e/ou inativado pelos presentes métodos.
[0236]Os presentes métodos podem ser usados para reduzir a população de qualquer micróbio(s) adequado(s) em e/ou no alvo ou na composição de alvo tratada por qualquer magnitude adequada. Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem ser usados para reduzir uma população microbiana procariótica, e.g., uma população bacteriana ou arqueana. Em outras formas de realização, os presentes métodos podem ser usados para reduzir uma população microbiana eucariótica, e.g., uma população de protozoário ou fúngica. Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos podem ser usados para reduzir uma população viral. População viral adequada pode compreender uma população de um vírus de DNA, um vírus de RNA e um vírus de transcrição reversa.
[0237]Os presentes métodos podem ser usados para estabilizar ou reduzir uma população microbiana em e/ou no alvo ou na composição de alvo tratada, em que o alvo é um item alimentar ou um item de planta e a etapa de contato minimiza ou não induz um efeito organoléptico em e/ou no item alimentar ou um item de planta. Propriedades organolépticas típicas incluem os aspectos de alimentos ou outras substâncias como experimentado pelos sentidos, incluindo sabor, visão, odor, e toque, em casos onde secura, umidade e fatores antigos devem ser considerados. Veja e.g., Jasper Womach, o documento Congressional Research Service “Report for Congress: Agriculture: A Glossary of Term, Programs, e Laws, Edição de 2005.” Em algumas formas de realização, procedimentos organolépticos são realizados como parte das inspeções de carne e ave para detectar sinais de doença ou contaminação. Em outras formas de realização, testes organolépticos são conduzidos para determinar se materiais e componentes de embalagem podem transferir sabores e odores aos produtos alimentícios ou farmacêuticos que são embalados. Estudos de vida útil frequentemente usam sabor, visão e odor (além de testes de química e toxicologia alimentar) para determinar se um produto alimentar é adequado para o consumo. Em ainda outras formas de realização, testes organolépticos são conduzidos como parte da tecnologia Hurdle. Tipicamente, tecnologia Hurdle refere-se a uma combinação inteligente de hurdles que assegura a segurança e estabilidade microbiana bem como a qualidade organoléptica e nutricional e a viabilidade econômica de produtos alimentares. Veja geralmente, Leistner L (1995) “In Gould GW (Ed.) New Methods of Food Preservation, Springer, páginas 1-21; e Leistner I (2000) “International Journal of Food Microbiology, 55:181186.
[0238]Os presentes métodos podem ser conduzidos em qualquer faixa de temperatura adequada. Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem ser conduzidos a uma temperatura variando de cerca de 0 °C a cerca de 70 °C, e.g., cerca de 0 °C a 1 °C, 1 °C a 2 °C, 2 °C a 3 °C, 3 °C a 4 °C, 4 °C a 5 °C, 5 °C a 10 °C, 10 °C a 15 °C, 15 °C a 20 °C, 20 °C a 25 °C, 25 °C a 30 °C, 30 °C a 35 °C, 35 °C a 40 °C, 40 °C a 45 °C, 45 °C a 50 °C, 50 °C a 55 °C, 55 °C a 60 °C, 60 °C a 65 °C, ou 65 °C a 70 °C. Em outras formas de realização, os presentes métodos podem ser conduzidos a uma temperatura a ou mais baixa do que 0 °C.
[0239]Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem compreender adicionar uma peroxidase ou uma catalase para ainda reduzir o nível de peróxido de hidrogênio em e/ou no alvo ou na composição de alvo tratada. A peroxidase ou catalase pode ser adicionada em qualquer maneira adequada. Em algumas formas de realização, a peroxidase ou catalase pode ser adicionada ao alvo ou a composição de alvo tratada antes que uma composição usada nos presentes métodos é fornecida ao alvo. Em outras formas de realização, as presentes composições podem ser diluídas em um volume intermediário adequado, e a peroxidase ou catalase pode ser adicionada ao volume intermediário diluído. Depois disso, o volume intermediário diluído, que contém a peroxidase ou catalase, pode ser adicionado ao alvo. Qualquer peroxidase ou catalase adequada, incluindo as descritas abaixo, podem ser usadas nos presentes métodos. Uso em Tratamento de Água
[0240]Os presentes métodos podem ser usados para tratar qualquer superfície ou alvo adequado. Em algumas formas de realização, o alvo é água, e os presentes métodos podem compreender fornecer uma quantidade eficaz de ácido peroxifórmico formado usando os métodos acima a uma fonte de água em necessidade de tratamento para formar uma fonte de água tratada, em que a dita fonte de água tratada compreende de cerca de 1 ppm a cerca de 1.000 ppm do dito ácido peroxifórmico, e.g., cerca de 1 a 10 ppm, 10 a 20 ppm, 20 a 30 ppm, 30 a 40 ppm, 40 a 50 ppm, 50 a 60 ppm, 60 a 70 ppm, 70 a 80 ppm, 80 a 90 ppm, 90 a 100 ppm, 100 a 150 ppm, 150 a 200 ppm, 200 a 250 ppm, 250 a 300 ppm, 300 a 350 ppm, 350 a 400 ppm, 400 a 450 ppm, 450 a 500 ppm, 500 a 550 ppm, 550 a 600 ppm, 600 a 650 ppm, 650 a 700 ppm, 700 a 750 ppm, 750 a 800 ppm, 800 a 850 ppm, 850 a 900 ppm, 900 a 950 ppm, 950 a 1.000 ppm de ácido peroxifórmico.
[0241]Os presentes métodos podem ser usados para tratar qualquer fonte de água adequada. Por exemplo, uma fonte de água em necessidade de tratamento pode ser água doce, água de reservatório, água do mar, água produzida, água de fabricação de papel, água de torre ou uma combinação destas.
[0242]Em algumas formas de realização, a água de torre é água de arrefecimento e a fonte de água tratada compreende de cerca de 1 ppm a cerca de 10 ppm do ácido peroxifórmico, e.g., cerca de 1 a 2 ppm, 2 a 3 ppm, 3 a 4 ppm, 4 a 5 ppm, 5 a 6 ppm, 6 a 7 ppm, 7 a 8 ppm, 8 a 9 ppm, ou 9 a 10 ppm de ácido peroxifórmico. A etapa de contato pode durar qualquer quantidade adequada de tempo, e.g., cerca de 1 a 2 minutos, 2 a 3 minutos, 3 a 4 minutos, 4 a 5 minutos, 5 a 6 minutos, 6 a 7 minutos, 7 a 8 minutos, 8 a 9 minutos, ou 9 a 10 minutos. A etapa de contato pode ser conduzida na faixa de temperatura adequada. Por exemplo, a etapa de contato pode ser conduzida a uma temperatura variando de cerca de 0 °C a cerca de 60 °C, e.g., cerca de 0 °C a 1 °C, 1 °C a 2°C, 2 °C a 3°C, 3 °C a 4°C, 4 °C a 5 °C, 5 °C a 10 °C, 10 °C a 15 °C, 15 °C a 20 °C, 20 °C a 25 °C, 25 °C a 30 °C, 30 °C a 35 °C, 35 °C a 40 °C, 40 °C a 45 °C, 45 °C a 50 °C, 50 °C a 55 °C ou 55 °C a 60 °C.
[0243]Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem ser usados para tratar uma fonte de água usada em operação de perfuração de óleo ou gás. Por exemplo, os presentes métodos podem ser usados para tratar uma fonte de água usada em uma operação de fraturamento hidráulico induzido (hidrofaturamento ou fraturamento). A fonte de água pode compreender um redutor de fricção ou um realçador de viscosidade. Os presentes métodos podem ser usados para tratar uma fonte de água para formar uma fonte de água tratada que compreende de cerca de 1 ppm a cerca de 10 ppm do ácido peroxifórmico, e.g., cerca de 1 a 2 ppm, 2 a 3 ppm, 3 a 4 ppm, 4 a 5 ppm, 5 a 6 ppm, 6 a 7 ppm, 7 a 8 ppm, 8 a 9 ppm, ou 9 a 10 ppm de ácido peroxifórmico. Os presentes métodos podem ainda compreender descarte da fonte de água tratada. Os presentes métodos podem ainda compreender conduzir a fonte de água tratada em um ambiente subterrâneo, e.g., um ambiente subterrâneo que compreende um poço em um gás e/ou óleo. Em algumas formas de realização, a água alvo a ser tratada contém sulfeto de ferro e/ou H2S, e os presentes métodos podem ser usados para oxidar sulfeto de ferro e/ou reduzir ou eliminar H2S na água alvo. Em outras formas de realização, a água alvo a ser tratada necessita ser clarificada, e.g., contendo partículas, e os presentes métodos podem ser usados para clarificar a água alvo.
[0244]Em algumas formas de realização, o alvo a ser tratado pelos presentes métodos podem ser água e/ou pelo menos uma porção de um meio, um recipiente, um equipamento, um sistema ou uma instalação para produzir, reter, processar, empacotar, armazenar ou transportar polpa. Os presentes métodos podem ser usados para tratar água e/ou outro(s) alvo(s) para qualquer propósito adequado. Por exemplo, os presentes métodos podem ser usados em fabricação de papel, têxteis, alimentos ou indústria farmacêutica. Os presentes métodos podem ser usados para tratar uma fonte de água, sozinha ou em combinação com outro(s) alvo(s), para formar uma fonte de água tratada que compreende qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico, e.g., cerca de 1 a 2 ppm, 2 a 3 ppm, 3 a 4 ppm, 4 a 5 ppm, 5 a 6 ppm, 6 a 7 ppm, 7 a 8 ppm, 8 a 9 ppm, 9 a 10 ppm, 10 a 15 ppm, 15 a 20 ppm, 20 a 25 ppm, ou 25 a 30 ppm de ácido peroxifórmico.
[0245]As composições de ácido peroxifórmico podem ser usadas por uma variedade de aplicações industriais, e.g., reduzir populações microbianas ou virais em uma superfície ou objeto ou em um corpo ou corrente de água. Em alguns aspectos, a invenção inclui métodos de usar as composições de ácido peroxifórmico para evitar incrustação biológica em vários processos industriais e indústrias, incluindo operações de óleo e gás, controlar crescimento de micro-organismo, eliminar contaminação microbiana, limitar ou evitar incrustação biológica em sistemas líquidos, águas de processo ou nas superfícies de equipamento que entrem em contato com tais sistemas líquidos. Como referido aqui, contaminação microbiana pode ocorrer em vários sistemas líquidos industriais incluindo, mas não limitada a contaminação aérea, composição de água, vazamentos no processo e equipamento limpo inadequadamente. Em um outro aspecto, composições de ácido peroxifórmico e catalase são usadas para controlar o crescimento de microorganismos em água usada em várias operações de óleo e gás. Em um aspecto adicional, as composições são adequadas para incorporar em fluidos de fraturamento para controlar ou eliminar micro-organismos.
[0246]Como usado aqui para os métodos da invenção, as composições de ácido peroxifórmico podem utilizar uma variedade de composições de ácido peroxifórmico tendo uma concentração de peróxido de hidrogênio substancialmente não baixa. Estas composições de ácido peroxifórmico incluem composições de ácido peroxifórmico com uma enzima catalase ou peroxidase para reduzir a razão peróxido de hidrogênio para perácido e/ou outras composições de ácido peroxifórmico de peróxido de hidrogênio reduzido divulgadas aqui. Em uma forma de realização preferida, ácido peroxifórmico e catalase usam soluções tendo peróxido de hidrogênio reduzido ou não substancialmente são introduzidos a uma fonte de água em necessidade de tratamento.
[0247]Os métodos pelos quais as soluções de ácido peroxifórmico são introduzidos nos fluidos aquosos de acordo com a invenção não são críticos. Introdução das composições de ácido peroxifórmico pode ser realizada em uma maneira contínua ou intermitente e dependerá do tipo de água sendo tratada. Em algumas formas de realização, as composições de ácido peroxifórmico são introduzidos em um fluido aquoso de acordo com os métodos divulgados em Pedido de Patente U.S. No de Série 13/645.671 (Registro do Procurador No 8421), entitulado “New Method and Arrangement for Feeding Chemicals into a Hydrofracturing Process and Oil and Gas Applications”, que é aqui incorporado por referência em sua totalidade.
[0248]Em algumas formas de realização, a fonte de água tratada pelos presentes métodos não compreende reutilização da água, a fonte de água tratada compreende de cerca de 10 ppm a cerca de 20 ppm do ácido peroxifórmico formado in situ e de cerca de 1 ppm a cerca de 2 ppm de peróxido de hidrogênio e a fonte de água tratada não compreende um redutor de fricção e/ou um modificador de reologia.
[0249]Em algumas formas de realização, a fonte de água tratada pelos presentes métodos é uma fonte de água misturada que compreende cerca de 80 % em peso de água doce ou água de reservatório e cerca de 20 % em peso de água de reuso, a fonte de água tratada compreende de cerca de 25 ppm a cerca de 35 ppm do ácido peroxifórmico formado in situ e de cerca de 2 ppm a cerca de 3 ppm de peróxido de hidrogênio e catalase, a fonte de água tratada não compreende um redutor de fricção e/ou um modificador de reologia, e a fonte de água tratada é formada antes de atingir uma banheira de mistura.
[0250]Em algumas formas de realização, a fonte de água tratada pelos presentes métodos é uma fonte de água misturada que compreende cerca de 80 % em peso de água doce ou água de reservatório e cerca de 20 % em peso de água de reuso, a fonte de água tratada compreende de cerca de 25 ppm a cerca de 35 ppm do ácido peroxifórmico formado in situ e de cerca de 2 ppm a cerca de 3 ppm de peróxido de hidrogênio e catalase, a fonte de água tratada compreende um redutor de fricção e/ou um modificador de reologia, e a fonte de água tratada ser formada em uma banheira de mistura.
[0251]Em algumas formas de realização, a fonte de água tratada compreende de cerca de 30 ppm ou menos do ácido peroxifórmico formado in situ e cerca de 0,5 ppm ou menos do peróxido de hidrogênio, a fonte de água tratada compreende um redutor de fricção e/ou um modificador de reologia, e a fonte de água tratada é dirigida em ou é em um ambiente subterrâneo.
[0252]Em alguns aspectos, os métodos divulgados para tratamento de água em recuperação de óleo e gás fornecer eficácia antimicrobiana eficaz sem interação deletéria com agentes funcionais, incluindo por exemplo redutores de fricção. Em um aspecto adicional, os métodos para tratamento de água fornecem eficácia antimicrobiana aumentada em comparação ao uso dos perácidos antimicrobianos sozinhos. Em ainda em um outro aspecto, os métodos de uso resultam na disposição de água mais limpa com baixos números de micro-organismos. Em ainda um aspecto adicional dos métodos da invenção, a redução e/ou eliminação de H2O2 a partir das composições de perácido minimizam os efeitos negativos do oxidante H2O2. Ainda mais, os métodos da invenção reduzem a expansão do volume dentro dos sistemas selados usados em métodos de recuperação de óleo e gás, como um resultado da redução e/ou eliminação de H2O2 a partir dos sistemas.
[0253]Em um aspecto, as soluções de ácido peroxifórmico são adicionadas às águas em necessidade de tratamento antes das etapas de perfuração e fraturamento de modo a restringir a introdução de micróbios no reservatório e para evitar os micróbios de terem um efeito negativo na integridade dos fluidos. O tratamento de fontes de água (e.g. lagoa, lago, municipal, etc.) e/ou águas produzidas é particularmente bem adequado para o uso de acordo com a invenção.
[0254]As águas tratadas de acordo com a invenção podem ser usadas para fraturamento de mancha de água (i.e. usando redutores de fricções) e/ou fraturamento de gel (i.e. usando potenciadores de viscosidade), dependendo do tipo de formação sendo fraturada e o tipo de hidrocarboneto esperado ser produzido. Uso de uma solução de ácido peroxifórmico, incluindo uma solução de uso da composição de ácido peroxifórmico tratada com catalase tendo peróxido de hidrogênio não substancialmente baixo, é adequado para tanto fraturamento de mancha de água quanto fraturamento de gel.
[0255]Em um aspecto, o pré-tratamento da composição de ácido peroxifórmico com catalase remove substancialmente o peróxido de hidrogênio com impacto mínimo ou nenhum nos fluidos de fraturamento e o próprio poço. Em um aspecto, a composição de ácido peroxifórmico pré tratada com catalase permite a formação de gel adequado para fraturamento de gel, em oposição às soluções de composição de ácido peroxifórmico não tratadas que não permitem um gel se formar sob certas condições. Em um aspecto adicional, as soluções de composição de ácido peroxifórmico são adicionadas às águas em necessidade de tratamento nas formações de poço subterrâneo (e.g. introduzidas através de um furo em uma formação subterrânea). Estes métodos fornecem controle adicional dentro da formação de poço adequada para reduzir populações microbianas já presentes dentro da tubulação do buraco para baixo no poço ou dentro do próprio reservatório.
[0256]Em ainda em um outro aspecto, as soluções de composição de ácido peroxifórmico são adicionadas às águas em necessidade de tratamento antes da disposição. Em tal um aspecto, águas de refluxo (e.g. pós fraturamento) são tratadas para minimizar contaminações microbianas nas águas e remover sólidos antes da disposição da água em um poço subterrâneo, reutilização em uma aplicação de fraturamento subsequente ou retorno da água em local de fontes de água ambientais.
[0257]Em um aspecto, a fonte de água em necessidade de tratamento pode variar significantemente. Por exemplo, a fonte de água pode ser uma fonte de água doce (e.g. água de reservatório), fonte de água salgada ou salmoura, fonte de água salobre, fonte de água reciclada, ou semelhantes. Em um aspecto, em que operações de perfuração de poço offshore são envolvidas, fontes de água do mar são frequentemente utilizadas (e.g. água salgada ou água não salgada). Vantajosamente, as composições de ácido peroxifórmico, com ou sem catalase, da invenção são adequadas para o uso com quaisquer tipos de água e fornece eficaz eficiência antimicrobiana com qualquer uma de tais fontes de água.
[0258]Grandes volumes de água são utilizados de acordo com a invenção como necessários em operações de fluido de poço. Como um resultado, em um aspecto da invenção, fontes de água reciclada (e.g. águas produzidas) são frequentemente utilizadas para reduzir a quantidade de uma fonte de água doce, água de reservatório ou água do mar necessárias. Água produzida ou reciclada são entendidas incluírem fontes de água não potáveis. O uso de tais águas produzidas (em combinação com água doce, água de reservatório ou água do mar) reduz certas restrições econômicas e/ou ambientais. Em um aspecto da invenção, milhares a milhões de galões de água podem ser utilizados e a combinação de água produzida com fontes de água doce fornece vantagens econômicas e ambientais significantes. Em um aspecto da invenção, tanto quanto água produzida como útil é utilizada. Em uma forma de realização pelo menos 1 % de água produzida é utilizada, preferivelmente pelo menos 5 % de água produzida é utilizada, preferivelmente pelo menos 10 % de água produzida é utilizada, preferivelmente pelo menos 20 % de água produzida é utilizada, ou mais preferivelmente mais do que 20 % de água produzida é utilizada.
[0259]Em um aspecto da invenção, o método inclui uma etapa de pré- tratamento, em que a composição de ácido peroxifórmico é tratada com uma enzima catalase para reduzir a concentração de peróxido de hidrogênio em uma solução de uso. A etapa de pré-tratamento ocorre antes de combinar a composição antimicrobiana de perácido e/ou catalase a uma fonte de água em necessidade de tratamento. Em um aspecto da invenção, o pré-tratamento pode ocorrer dentro de uns poucos minutos a horas antes de adição a uma fonte de água.
[0260]De acordo com formas de realização da invenção, uma quantidade suficiente da composição de ácido peroxifórmico, com ou sem catalase, é adicionada à fonte de água aquosa em necessidade de tratamento para fornecer a concentração de ácido peroxifórmico desejada para eficácia antimicrobiana. Por exemplo, uma fonte de água é doseada com quantidades da composição de solução de uso de ácido peroxifórmico e catalase até uma concentração de ácido peroxifórmico dentro da fonte de água ser detectada dentro da faixa de concentração preferida (e.g. cerca de 1 ppm a cerca de 100 ppm de perácido). Em um aspecto, é preferido ter uma contagem microbiana de menos do que cerca de 100.000 micróbios/mL, mais preferivelmente menor do que cerca de 10.000 micróbios/mL, ou mais preferivelmente menor do que cerca de 1.000 micróbios/mL.
[0261]Os métodos de uso como descritos aqui podem variar na temperatura e condições de pH associadas com uso dos fluidos de tratamento aquosos. Por exemplo, os fluidos de tratamento aquosos podem ser submetidos para variar temperaturas ambiente de acordo com as aplicações de uso divulgadas aqui, incluindo variar de cerca de 0 °C a cerca de 130 °C no curso das operações de tratamento. Preferivelmente, a faixa de temperatura é entre cerca de 5 °C a cerca de 100 °C, mais preferivelmente entre cerca de 10 °C a cerca de 80 °C. Entretanto, como uma maioria da atividade antimicrobiana das composições da invenção ocorrem durante um período curto de tempo, a exposição das composições à temperaturas relativamente altas não é uma preocupação substancial. Além disso, os fluidos de tratamento aquoso de composição de perácido (i.e. soluções de uso) podem ser submetidos para variar faixas de pH, tais como de 1 a cerca de 10,5. Preferivelmente, a faixa de pH é menor do que cerca de 9, menor do que cerca de 7,2 (valor de pKa de perácido fórmico) para assegurar a eficácia antimicrobiana eficaz do perácido.
[0262]As composições antimicrobianas da invenção são de ação rápida. Entretanto, os presentes métodos requerem um certo tempo de contato mínimo das composições com a água em necessidade de tratamento para ocorrência de efeito antimicrobiano suficiente. O tempo de contato pode variar com concentração das composições de uso, método de aplicar as composições de uso, temperatura das composições de uso, pH das composições de uso, quantidade de água a ser tratada, quantidade de sujeira ou substratos na água a ser tratada, ou semelhantes. O tempo de contato ou exposição pode ser pelo menos cerca de 15 segundos. Em algumas formas de realização, o tempo de exposição é cerca de 1 a 5 minutos. Em outras formas de realização, o tempo de exposição é pelo menos cerca de 10 minutos, 30 minutos ou 60 minutos. Em outras formas de realização, o tempo de exposição é de alguns minutos a horas. O tempo de contato ainda variará com base até a concentração de perácido em uma solução de uso. Efeitos Benéficos dos Métodos de Uso em Tratamento de Água
[0263]Em um aspecto, os métodos de uso fornecem um antimicrobiano para o uso que não impacta negativamente no ambiente. Vantajosamente, a degradação das composições da invenção fornece uma alternativa “verde”.
[0264]Em um aspecto adicional, os métodos de uso fornecem um antimicrobiano para o uso que não interfere negativamente com redutores de fricção, potenciadores de viscosidade e/ou outros ingredientes funcionais. Em um aspecto adicional, os métodos de uso não interferem negativamente com quaisquer agentes funcionais adicionais utilizados nos métodos de tratamentos de água, incluindo por exemplo, inibidores de corrosão, agentes desincrustantes e semelhantes. As composições administradas de acordo com a invenção fornecem controle extremamente eficaz de micro-organismos sem afetar adversamente as propriedades funcionais de quaisquer polímeros aditivos de um sistema aquoso. Além disso, as composições de ácido peroxifórmico fornecem benefícios adicionais a um sistema, incluindo por exemplo, reduzir a corrosão dentro do sistema devido à diminuir ou substancialmente eliminar peróxido de hidrogênio de uma composição tratada. Vantajosamente, os efeitos não deletérios das composições de ácido peroxifórmico (com ou sem uma catalase) nos vários ingredientes funcionais usados em métodos de tratamento de águas são obtidos indiferentemente da composição da fonte de água em necessidade de tratamento.
[0265]Em um aspecto adicional, os métodos de uso evitam a contaminação de sistemas, tais como acidificação do poço ou reservatório. Em outros aspectos, os métodos de uso evitam corrosão influenciada microbiologicamente dos sistemas em que é utilizado.
[0266]Em outros aspectos, os métodos de uso utilizam a atividade antimicrobiana e/ou branqueamento das composições de ácido peroxifórmico. Por exemplo, a invenção inclui um método para reduzir uma população microbiana e/ou um método para branqueamento. Estes métodos podem operar em um artigo, superfície, em um corpo ou corrente de água ou um gás, ou semelhantes, contatando-se o artigo, superfície, corpo, ou corrente com as composições. Contato pode incluir qualquer um de numerosos métodos para aplicar as composições, incluindo, mas não limitado a fornecer as composições antimicrobianas de ácido peroxifórmico em uma solução de uso aquosa e imergir quaisquer artigos, e/ou fornecer a uma fonte de água em necessidade de tratamento.
[0267]As composições são adequadas para eficácia antimicrobiana contra um amplo espectro de micro-organismos, fornecer atividade bactericida e fungistática de amplo espectro. Por exemplo, biocidas do tipo perácido desta invenção fornecem atividade de amplo espectro contra ampla faixa de diferentes tipos de micro-organismos (incluindo tanto micro-organismos aeróbicos quanto anaeróbicos), incluindo bactérias, leveduras, bolores, fungos, algas, e outros microorganismos problemáticos associados com operações de campos petrolíferos e gás.
[0268]Micro-organismos exemplares suscetíveis às composições de perácido da invenção incluem, bactérias gram positivas (e.g., Staphylococcus aureus, espécie Bacillus (sp.) semelhante Bacillus subtilis, Clostridia sp.), bactérias gram negativas (e.g., Escherichia coli, Pseudomonas sp., Klebsiella pneumoniae, Legionelose pneumophila, Enterobacter sp., Serratia sp., Desulfovibrio sp., e Desulfotomaculum sp.), leveduras (e.g., Saccharomyces cerevisiae e Candida albicans), bolores (e.g., Aspergillus niger, Cephalosporium acremonium, Penicillium notatum, e Aureobasidium pullulans), fungos filamentosos (e.g., Aspergillus niger e Cladosporium resinae), algas (e.g., Chlorella vulgaris, Euglena gracilis, e Selenastrum capricornutum), e outros micro-organismos análogos e organismos unicelulares (e.g., fitoplâncton e protozoário). Outros micro-organismos exemplares suscetíveis às composições de perácido da invenção incluem os micro-organismos exemplares divulgados em Pedido de Patente U.S. US 2010/0160449 A1, e.g., as bactérias que reduzem enxofre ou sulfato, tais como espécie Desulfovibrio e
Desulfotomaculum. Uso em Outros Tratamentos
[0269]Formas de realização adicionais da invenção incluem tratamento de águas para vários processos industriais para tratar sistemas líquidos. Como usado aqui, “sistema líquido” refere-se às águas de inundação ou um ambiente dentro de pelo menos um artefato artificial, contendo uma quantidade substancial de líquido que é capaz de sofrer incrustação biológica. Sistemas líquidos incluem mas não são limitados a sistemas líquidos industriais, sistemas de água industrial, correntes de processo líquido, correntes de processo líquido industrial, sistemas de água de processo industrial, aplicações de água de processo, águas de processo, águas de utilidade, água usada em fabricação, água usada em serviços industriais, correntes líquidas aquosas, correntes líquidas contendo duas ou mais fases líquidas, e qualquer combinação destas.
[0270]Em um aspecto adicional, os presentes métodos também podem ser usados para tratar outros sistemas líquidos onde tanto a função antimicrobiana das composições quanto propriedades oxidantes podem ser utilizadas. Além dos problemas microbianos em torno de água residual, água residual é frequentemente rica em compostos fétidos de enxofre, nitrogênio ou fósforo reduzido. Um oxidante forte tal como as composições divulgadas aqui converte estes compostos eficientemente em seus derivados livres de odor e.g. os sulfatos, fosfatos e óxidos de amina. Estas mesmas propriedades são muito úteis na indústria de celulose e papel onde a propriedade de branqueamento é também de grande utilidade.
[0271]Os presentes métodos podem ser conduzidos em qualquer temperatura adequada. Em algumas formas de realização, os presentes métodos são conduzidos a uma temperatura variando de cerca de -2 °C a cerca de 70 °C, e.g., de cerca de 0 °C a cerca de 4 °C ou 5 °C, de cerca de 5 °C a cerca de 10 °C, de cerca de 11 °C a cerca de 20 °C, de cerca de 21 °C a cerca de 30 °C, de cerca de 31 °C a cerca de 40 °C, incluindo a cerca de 37 °C, de cerca de 41 °C a cerca de 50 °C, de cerca de 51 °C a cerca de 60 °C, ou de cerca de 61 °C a cerca de 70 °C.
[0272]Os presentes métodos podem ser usados nos métodos, processos ou procedimentos descritos e/ou reivindicados em Patente U.S. Nos 5.200.189, 5.314.687 e 5.718.910. Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem ser usados em instalações ou equipamentos sanitizantes compreendendo as etapas de contatar as instalações ou equipamento com a composição da presente invenção a uma temperatura na faixa de cerca de 4 °C a cerca de 60 °C. A composição de ácido peroxifórmico é então, circulada ou deixada em contato com as instalações ou equipamento por um tempo suficiente para sanitizar (geralmente pelo menos 30 segundos) e a composição de alvo tratada é depois disso drenada ou removida a partir das instalações ou equipamentos.
[0273]Como observado acima, os presentes métodos são úteis na limpeza ou sanitização de instalações ou equipamentos de processamento de serviço de alimentação, processamento de alimento ou indústrias de cuidados de saúde. Exemplos de instalações de processo em que os presentes métodos podem ser utilizados incluem um laticínio de linha de leite, um sistema de fabricação contínuo, linhas de processamento de alimento tais como sistemas alimentares bombeáveis e linhas de bebida, etc. Mercadorias de serviços de alimentação também podem ser desinfetados com os presentes métodos. Os presentes métodos também são úteis em superfícies sólidas sanitizantes ou desinfetantes tais como pisos, balcões, móveis, ferramentas e equipamentos médicos, etc., encontrados na indústria de cuidados de saúde. Tais superfícies frequentemente tornam-se contaminadas com derrames do líquido do corpo tais como sangue, outros fluidos corporais perigosos ou misturas destes.
[0274]Geralmente, a limpeza real do sistema no lugar ou outra superfície (i.e., remoção de miúdo indesejado nele) pode ser realizado com um material diferente tal como um detergente formulado que é introduzido com água aquecida. Depois desta etapa de limpeza, a composição de ácido peroxifórmico pode ser aplicada ou introduzida no sistema em uma concentração de solução de uso em água em temperatura ambiente não aquecida. Em algumas formas de realização, a composição de ácido peroxifórmico é encontrada permanecer em solução em água fria (e.g., 40 oF/4 °C.) e água aquecida (e.g., 140 oF/60 °C.). Embora não é normalmente necessário calor a solução de uso aquosa da composição de ácido peroxifórmico, sob algumas circunstâncias de aquecimento pode ser desejável para ainda realçar sua atividade antimicrobiana.
[0275]Em algumas formas de realização, um método de sanitizar substancialmente instalações de processo fixadas no lugar compreende as seguintes etapas. A composição de ácido peroxifórmico da presente invenção é introduzida nas instalações de processo a uma temperatura na faixa de cerca de 4 °C a cerca de 60 °C. Depois de introdução da solução de uso, a solução é circulada ao longo do sistema por um tempo suficiente para sanitizar as instalações de processo (i.e., matar micro-organismos indesejáveis). Depois do sistema ser sanitizado por meio da presente composição, a composição ou solução de uso é drenada a partir do sistema. Após a conclusão da etapa sanitizante, o sistema opcionalmente pode ser enxaguado com outros materiais tais como água potável. A presente composição é preferivelmente circulada através das instalações de processo por 10 minutos ou menos.
[0276]Em outras formas de realização, a presente composição de ácido peroxifórmico também pode ser utilizada imergindo-se equipamento de processamento de alimento na composição ou solução diluída (ou uso) da presente invenção, embebendo-se o equipamento por um tempo suficiente para sanitizar o equipamento, e limpando-se ou drenando-se o excesso de solução fora do equipamento. A composição pode ser ainda utilizada pulverizando-se ou limpando- se superfícies de processamento de alimento com a solução de uso, mantendo-se as superfícies úmidas por um tempo suficiente para sanitizar as superfícies, e removendo-se o excesso da composição ou solução limpando-se, drenando-se verticalmente, aspirando-se, etc.
[0277]Em ainda outras formas de realização, a presente composição de ácido peroxifórmico também pode ser usada em um método de sanitizar superfícies duras tais como equipamento tipo institucional, utensílios, pratos, equipamentos ou ferramentas de cuidados de saúde, e outras superfícies duras. A presente composição de ácido peroxifórmico também pode ser utilizada em itens ou tecidos de vestuário sanitizantes que tornaram-se contaminados. A composição de ácido peroxifórmico é contatada com qualquer uma das superfícies ou itens contaminados acima em temperaturas de uso na faixa de cerca de 4 °C a cerca de 60 °C por um período de tempo eficaz para sanitizar, desinfetar ou esterilizar a superfície ou item.
[0278]Os presentes métodos podem ser usados nos métodos, processos ou procedimentos descritos e/ou reivindicados em Patente U.S. Nos 6.165.483 e 6.238.685B1, para tratar tecido de planta, sementes, frutos, cultivados no campo ou estufa e meios e recipientes de crescimento. A presente composição de ácido peroxifórmico pode baixar o patógeno natural, planta e carga microbiana patogênica humana resultando em menos resíduo para moldagem, deterioração, e destruição por causa de venenos patogênicos.
[0279]Em algumas formas de realização, a presente composição de ácido peroxifórmico pode ser usada para proteger tecido de planta em crescimento a partir dos efeitos indesejáveis de ataque microbiano. A presente composição de ácido peroxifórmico pode ser aplicada aos tecidos de planta em crescimento e pode fornecer efeitos antimicrobianos residuais depois que a planta concluiu seu ciclo de crescimento, fruto ou material vegetal foram colhidos e enviados ao mercado. A presente composição pode ser um tratamento eficaz de tecidos de planta vivas ou em crescimento incluindo sementes, raízes, tubérculos, mudas, cortes, estoque de enraizamento, plantas em crescimento, produtos agrícolas, frutos e vegetais, etc. Sob certas circunstâncias, um único material peroxiácido pode ser eficaz, entretanto, em outras circunstâncias, uma mistura de peroxiácido tem substancialmente propriedades melhoradas e surpreendentes.
[0280]Em algumas formas de realização, a composição usada nos presentes métodos também pode conter um hidrótropo para o propósito de aumentar a solubilidade aquosa de vários compostos orgânicos levemente solúveis. A forma de realização preferida da composição utiliza um hidrótropo escolhido a partir do grupo de n-octanossulfonato, um sulfonato de xileno, um sulfonato de naftaleno, sulfato de etilhexila, sulfato de laurila, um óxido de amina, ou uma mistura destes.
[0281]Em algumas formas de realização, a composição usada nos presentes métodos também pode conter um agente quelante para o propósito de remover íons da solução. A forma de realização preferida da invenção usa ácido de 1- hidroxietilideno-1,1-difosfônico.
[0282]Os presentes métodos podem ser usados nos métodos, processos ou procedimentos descritos e/ou reivindicados em Patente U.S. Nos 6.010.729, 6.103.286, 6.545.047 e 8.030.351 para sanitizantes de carcaças de animais.
[0283]Em algumas formas de realização, as composições da presente invenção podem ser usadas em um método de tratar carcaças de animais para obter uma redução por pelo menos um log10 em população microbiana de superfície cujo método inclui a etapa de tratar a dita carcaça com uma composição da presente invenção compreendendo uma quantidade antimicrobiana eficaz compreendendo pelo menos 2 partes por milhão (ppm, partes em peso por cada milhão de partes) de um ou mais ácidos peroxicarboxílicos tendo até 12 átomos de carbono, uma quantidade antimicrobiana eficaz compreendendo pelo menos 20 ppm de um ou mais ácidos carboxílicos tendo até 18 átomos de carbono, e o primeiro e segundo agentes estabilizadores descritos acima, reduzir a população microbiana.
[0284]Em ainda outras formas de realização, a presente invenção é dirigida a um método de tratar uma carcaça animal para reduzir uma população microbiana em carne de corte resultante, o método compreendendo as etapas de pulverizar uma composição de tratamento antimicrobiano aquosa na dita carcaça em uma pressão de pelo menos 50 psi a uma temperatura de até cerca de 60 °C resultando em um tempo de contato de pelo menos 30 segundos, a composição antimicrobiana compreendendo uma quantidade antimicrobiana eficaz compreendendo pelo menos 2 ppm de um ou mais ácido carboxílico, ácido peroxicarboxílico ou misturas destes, e o primeiro e segundo agentes estabilizadores descritos acima; e alcançar pelo menos uma redução de log10 na população microbiana.
[0285]Em ainda outras formas de realização, a presente invenção é dirigida a um método de tratar uma carcaça animal para reduzir uma população microbiana em carne de corte resultante, o método compreendendo as etapas de colocar a carcaça de animal em uma câmara na pressão atmosférica; encher a câmara com vapor de condensação compreendendo uma composição antimicrobiana, e.g., uma composição diluída da presente invenção, por uma curta duração; e prontamente ventilar e esfriar a câmara para evitar escurecimento da carcaça de carne; em que a duração do processo térmico à vapor pode ser de cerca de 5 segundos a cerca de 30 segundos e a temperatura da câmara pode atingir de cerca de 50 °C a cerca de 93 °C.
[0286]A composição antimicrobiana pode ser aplicada em várias maneiras para obter contato íntimo com cada local potencial de contaminação microbiana. Por exemplo, pode ser pulverizada nas carcaças, ou as carcaças podem ser imersas na composição. Métodos adicionais incluem aplicar uma composição espumada e uma composição espessa e gelada. Tratamentos de vácuo e luz podem ser incluídos, se desejado, com a aplicação da composição antimicrobiana. Tratamento térmico também pode ser aplicado, pré-, simultâneo com ou pós aplicação da composição antimicrobiana.
[0287]Um método de pulverização preferido para tratar carcaças com composições diluídas da presente invenção envolve a pulverização da carcaça com uma pulverização aquosa a uma temperatura menor do que cerca de 60 °C em uma pressão de calibre de cerca de 50 a 500 psi em que a pulverização compreende uma quantidade antimicrobiana eficaz de um ácido carboxílico, uma quantidade antimicrobiana eficaz de um ácido peroxicarboxílico ou misturas destes, e o primeiro e segundo agentes estabilizadores descritos acima. Estas pulverizações também podem conter uma porção eficaz de um composto peróxi tal como peróxido de hidrogênio e outros ingredientes tais como agentes sequestrantes, etc. A ação de pulverização de alta pressão do tratamento aquoso pode remover populações microbianas combinando-se a ação mecânica da pulverização com a ação química dos materais antimicrobianos para resultar em uma redução melhorada de tais populações na superfície da carcaça.
[0288]Todas as pressões são psig (ou calibre psi). Em algumas formas de realização, diferenciação de atividade antimicrobiana “-cidal” ou “-estática”, as definições que descreve o grau de eficácia, e os protocolos de laboratório oficial para medir esta eficácia são considerações importantes para compreender a relevância de agentes antimicrobianos em composições. Composições antimicrobianas podem afetar dois tipos de danos em célula microbiana. O primeiro é uma ação verdadeiramente letal, irreversível resultando em completa destruição ou incapacitação celular microbiana. O segundo tipo de dano celular é reversível, tal que se o organismo é tornado livre do agente, pode novamente multiplicar. O primeiro é denominado bacteriocida e o último, bacteriostático. Um sanitizador e um desinfetante são, por definição, agentes que fornecem atividade antibacteriana ou bacteriocida e podem obter pelo menos uma redução de cinco vezes (i.e., uma redução de cinco log10) em populações microbianas depois de um tempo de contato de 30 segundos (veja, método AOAC 960.09).
[0289]Os presentes métodos podem ser usados nos métodos, processos ou procedimentos descritos e/ou reivindicados em Patente U.S. Nos 8.017.409 e 8.236.573. Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem ser usados por uma variedade de aplicações domésticas ou industriais, e.g., para reduzir populações microbianas ou virais em uma superfície ou objeto ou em um corpo ou corrente de água. As composições de ácido peroxifórmico da presente invenção podem ser aplicadas em uma variedade de áreas incluindo cozinhas, banheiros, fábricas, hospitais, consultórios odontológicos e plantas alimentares, e podem ser aplicadas a uma variedade de superfícies duras e macias tendo topografia lisa, irregular ou porosa. Superfícies duras adequadas incluem, por exemplo, superfícies arquitetônicas (e.g., pisos, paredes, janelas, pias, mesas, balcões e placas); utensílios para comer; instrumentos e dispositivos médicos ou cirúrgicos de superfície dura; e empacotamento de superfície dura. Tais superfícies duras podem ser feitas de uma variedade de materiais incluindo, por exemplo, cerâmica, metal, vidro, madeira ou plástico rígido. Superfícies suaves adequadas incluem, por exemplo papel; meios filtrantes, lençóis e roupas de hospital e cirúrgicas; instrumentos e dispositivos médicos e cirúrgicos de superfície macia; e empacotamento de superfície macia. Tais superfícies macias podem ser feitas de uma variedade de materiais incluindo, por exemplo, papel, fibra, tecido tecido ou não-tecido, plásticos macios e elastômeros. As composições diluídas (ou uso) também podem ser aplicadas às superfícies macias tais como alimentos e pele (e.g., uma mão). As composições diluídas (ou uso) podem ser utilizadas como um sanitizador ou desinfetante de formação de espuma ou não-formação de espuma ambiental.
[0290]Em outras formas de realização, as composições de ácido peroxifórmico da presente invenção podem ser incluídas em produtos tais como esterilizantes, sanitizantes, desinfetantes, conservantes, desodizadores, antisépticos, fungicidas, germicidas, esporicidas, virucidas, detergentes, alvejantes, limpadores de superfície dura, sabões manuais, sanitizantes manuais sem água, e esfregões pré ou pós cirúrgicos.
[0291]Em ainda outras formas de realização, as composições de ácido peroxifórmico da presente invenção também podem ser usadas em produtos veterinários tais como tratamentos de pele em mamíferos ou em produtos para sanitizar ou desinfetar cercas para animais, currais, estações de irrigação, e áreas de tratamento veterinário tais como mesas de inspeção e salas de operação. As composições de ácido peroxifórmico podem ser utilizadas em um banho de pé antimicrobiano para animais de criação ou pessoas.
[0292]Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos podem ser utilizados para reduzir a população de micro-organismos patogênicos, tais como patógenos de humanos, animais, e semelhantes. Micro-organismos patogênicos exemplares incluem fungos, bolores, bactéria, esporos e vírus, por exemplo, S. aureus, E. coli, Streptococci, Legionelose, Pseudomonas aeruginosa, micobactérias, tuberculose, fagos, ou semelhantes. Tais patógenos podem causar uma variedade de doenças e transtornos, incluindo Mastite ou outras doenças de ordenha de mamíferos, tuberculose, e semelhantes. Os presentes métodos podem ser usados para reduzir a população de micro-organismos em pele ou outras superfícies externas ou da mucosa de um animal. Além disso, os presentes métodos podem ser usados para matar micro-organismos patogênicos que se espalham através de transferência por água, ar, ou uma superfície de substrato. Em algumas aplicações, as composições da presente invenção necessitam apenas ser aplicadas à pele, outras superfícies externas ou da mucosa de uma água, ar ou superfície de animal.
[0293]Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos também podem ser usados em espécie de alimentos e plantas para reduzir populações microbianas de superfície; usados em locais de fabricação ou processamento manejando tais espécies de alimentos e plantas; ou usados para tratar águas de processo em torno de tais locais. Por exemplo, os presentes métodos podem ser usados em linhas de transporte de alimentos (e.g., como pulverizações de correia); botas e panelas de imersão de lavagem manual; instalações de armazenamento de alimentos; sistemas de circulação de ar anti-deterioração; equipamento de resfriamento e arrefecimento; refrigeradores e aquecedores de bebidas, branqueadores, tábuas de corte, áreas da terceira pia, e dispositivos refrigeradores ou escaldantes de carne. Os presentes métodos podem ser usados para tratar águas de transporte tais como aquelas encontradas em calhas, transportes de tubos, cortadores, fatiadores, branqueadores, sistemas de retorto, lavadoras, e semelhantes. Gêneros alimentícios particulares que podem ser tratados com os presentes métodos incluem ovos, carnes, sementes, folhas, frutos e vegetais. Superfícies das plantas particulares incluem tanto folhas colhidas quanto crescidas, raízes, sementes, peles ou cascas, caules, hastes, tubérculos, milhos, frutos, e semelhantes. Os presentes métodos também podem ser usados para tratar carcaças de animais para reduzir os níveis microbianos tanto patogênicos quanto não-patogênicos.
[0294]Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos podem ser úteis na limpeza ou sanitizantes de recipientes, instalações ou equipamentos no processamento do serviço de alimentação ou indústrias de processamento de alimento. Os presentes métodos podem ser usados em materiais e equipamentos de empacotamento de alimentos, incluindo por empacotamento asséptico a frio ou a quente. Exemplos de instalações de processo em que os presentes métodos podem ser utilizados incluem um laticínio de linha de leite, um sistema de fabricação contínuo, linhas de processamento de alimento tais como sistemas alimentares bombeáveis e linhas de bebida, etc. Produtos de serviço de alimentação podem ser desinfetados com os presentes métodos. Por exemplo, os presentes métodos também podem ser usados em ou em máquinas de lavar utensílios, louça, lavadoras de garrafa, refrigeradores de garrafa, aquecedores, lavadoras de terceira pia, áreas de corte (e.g., facas, fatiadores, cortadores e serras de água) e lavadoras de ovos. Superfícies tratáveis particulares incluem empacotamento tal como caixas, garrafas, filmes e resinas; utensílios de cozinha tais como copos, pratos, utensílios, potes e panelas; máquinas de lavar utensílios; superfícies de área de preparação de alimentos expostas tais como pias, balcões, mesas, pisos e paredes; equipamento de processamento tais como tanques, cubas, linhas, bombas e mangueiras (e.g., equipamento de processamento lácteo para processar leite, queijo, sorvete e outros produtos lácteos); e veículos de transporte. Recipientes incluem garrafas de vidro, sacos de película de PVC ou poliolefina, latas, poliéster, garrafas PEN ou PET de vários volumes (100 ml a 2 litros, etc.), recipientes de leite de um galão, recipientes de suco ou ou leite de papelão, etc.
[0295]Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos também podem ser usados em ou em outro equipamento industrial e em outras correntes de processo industrial tais como aquecedores, torres de resfriamento, caldeiras, águas de retorta, águas de enxague, águas de lavagem de empacotamento asséptico, e semelhantes. Os presentes métodos podem ser usados para tratar micróbios e odores em águas recreativas tais como em piscinas, spas, calhas recreativas e escorregas aquáticos, fontes, e semelhantes.
[0296]Em ainda outras formas de realização, um filtro contendo as composições de ácido peroxifórmico da presente invenção pode ser usado para reduzir a população de micro-organismos em ar e líquidos. Tal um filtro pode ser usado para remover água e patógenos aéreos tais como Legionelose.
[0297]Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos podem ser utilizados para reduzir a população de micróbios, moscas de frutos, ou outra larva de inseto em um dreno ou outra superfície.
[0298]Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos também podem ser utilizados imergindo-se equipamento de processamento de alimento na composição de ácido peroxifórmico ou solução da presente invenção, embebendo- se o equipamento por um tempo suficiente para sanitizar o equipamento, e limpando-se ou drenando-se o excesso da composição ou solução fora do equipamento. Os presentes métodos podem ser ainda utilizados pulverizando-se ou limpando-se as superfícies de processamento de alimento com a composição de ácido peroxifórmico ou solução, mantendo-se as superfícies úmidas por um tempo suficiente para sanitizar as superfícies, e removendo-se o excesso da composição ou solução limpando-se, drenando-se verticalmente, aspirando-se, etc.
[0299]Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos também podem ser usados para sanitizar superfícies duras tais como equipamento do tipo institucional, utensílios, pratos, equipamentos ou ferramentas de cuidados de saúde, e outras superfícies duras. Os presentes métodos também podem ser utilizados em itens de vestuário ou tecidos sanitizantes que tornaram-se contaminados. As composições de ácido peroxifórmico da presente invenção podem ser contatadas com qualquer superfície ou itens contaminados em temperaturas de uso na faixa de cerca de 4 °C a 60 °C, por um período de tempo eficaz para sanitizar, desinfetar ou esterilizar a superfície ou item. Por exemplo, as composições de ácido peroxifórmico podem ser injetadas na água de lavagem ou enxague de uma máquina de lavar e contatada com tecido contaminado por um tempo suficiente para sanitizar o tecido. Excesso de composição pode ser removido enxaguando-se ou centrifugando-se o tecido.
[0300]Em ainda outras formas de realização, as composições de ácido peroxifórmico da presente invenção pode ser aplicado a micróbios ou às superfícies sujas ou limpas usando uma variedade de métodos. Estes métodos podem operar em um objeto, superfície, em um corpo ou corrente de água ou um gás, ou semelhantes, contatando-se o objeto, superfície, corpo, ou corrente com a composição diluída (ou de uso). Contatar pode incluir qualquer um de numerosos métodos para aplicar uma composição, tais como pulverizar a composição, imergir o objeto na composição, espuma ou gel tratando o objeto com a composição, ou uma combinação destes.
[0301]Em ainda outras formas de realização, as composições de ácido peroxifórmico da presente invenção podem ser utilizadas para branquear a polpa. As composições podem ser utilizadas para tratamento residual. Tal uma composição pode incluir agente clareador adicionado.
[0302]Em ainda outras formas de realização, outras aplicações de limpeza de superfície dura para as composições de ácido peroxifórmico da presente invenção incluem sistemas de limpeza no local (CIP), sistemas de limpeza fora do local (COP), descontaminadores de lavadoras, esterilizantes, máquinas de lavar têxteis, sistema de ultra e nano filtração e filtros de ar internos. Sistemas COP podem incluir sistemas facilmente acessíveis incluindo tanques de lavagem, vasos de imersão, baldes de esfregão, tanques de retenção, pias de lavagem, lavadores de partes de veículo, sistemas e lavadores de lotes não contínuos, e semelhantes.
[0303]As concentrações de ácido peroxifórmico e/ou peróxido de hidrogênio nas composições de ácido peroxifórmico da presente invenção podem ser monitoradas em qualquer maneira adequada. Em algumas formas de realização, as concentrações de ácido peroxifórmico e/ou peróxido de hidrogênio nas composições de ácido peroxifórmico e/ou peróxido de hidrogênio podem ser monitoradas usando um procedimento de ensaio cinético, e.g., o procedimento exemplar divulgado em Patente U.S. Nos 8.017.409 e 8.236.573. Isto pode ser realizado explorando-se a diferença em taxas de reação entre ácido peroxifórmico e peróxido de hidrogênio quando usando, por exemplo, um reagente de iodeto tamponado para diferenciar concentrações de ácido peroxifórmico e peróxido de hidrogênio quando ambos estes compostos de analito estão presentes na composição de uso. O monitor também pode determinar as concentrações de ácido peroxifórmico e/ou peróxido de hidrogênio na presença de outros ingredientes adicionais, tais como acidulantes, um ou mais agentes estabilizadores, tensoativos não iônicos, tensoativos não iônicos semi-polares, tensoativos aniônicos, tensoativos anfóteros ou anfolíticos, adjuvantes, solventes, agentes antimicrobianos adicionais ou outros ingredientes que podem estar presentes na composição de uso.
Métodos para tratar um biofilme
[0304]Ainda em um outro aspecto, a presente invenção é dirigida a um método para tratar um biofilme, cujo método compreende contatar um biofilme em uma superfície com uma quantidade eficaz de ácido peroxifórmico por um tempo suficiente para estabilizar, reduzir e/ou remover população microbiana em e/ou no dito biofilme tratado, ou para estabilizar, reduzir e/ou remover o dito biofilme na dita superfície.
[0305]Os presentes métodos podem ser usados para tratar um biofilme em qualquer local ou ambiente adequado. Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem ser usados para tratar um biofilme localizado em ou dentro de um ambiente humano, tal como um biofilme localizado em ou dentro de um ambiente ou local de banho, um cano de água, um cano de esgoto, um piso, um balcão, ou uma parte do corpo humano. Por exemplo, os presentes métodos podem ser usados para tratar um biofilme localizado em ou dentro de uma placa dentária, uma parte de um trato urinário, uma parte de um ouvido médio ou uma parte das gengivas. Em outras formas de realização, os presentes métodos podem ser usados para tratar um biofilme localizado em ou dentro de um sistema de arrefecimento ou aquecimento de água. Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos podem ser usados para tratar um biofilme localizado em ou dentro de um sistema de engenharia, e.g., um oleoduto de óleo e indústria de gás. Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos podem ser usados para tratar um biofilme localizado em ou dentro de um veículo, e.g., um automóvel, um barco ou um navio. Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos podem ser usados para tratar um biofilme localizado em ou dentro de uma planta. Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos podem ser usados para tratar um biofilme localizado em ou dentro de um produto de consumo, e.g., uma lente de contato ou um par de óculos. Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos podem ser usados para tratar um biofilme localizado em ou dentro de um dispositivo médico, e.g., um dispositivo médico implantável. Dispositivos médicos implantáveis exemplares incluem um cateter, uma válvula cardíaca protética ou um dispositivo intrauterino. Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos podem ser usados para tratar um biofilme localizado em ou dentro de uma membrana, e.g., uma membrana de ultrafiltração (UF).
[0306]Os presentes métodos podem usar qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem compreender contatar um biofilme em uma superfície com cerca de 10 ppm a cerca de 1.000 ppm de ácido peroxifórmico, e.g., 10 a 20 ppm, 20 a 30 ppm, 30 a 40 ppm, 40 a 50 ppm, 50 a 60 ppm, 60 a 70 ppm, 70 a 80 ppm, 80 a 90 ppm, 90 a 100 ppm, 100 a 150 ppm, 150 a 200 ppm, 200 a 250 ppm, 250 a 300 ppm, 300 a 350 ppm, 350 a 400 ppm, 400 a 450 ppm, 450 a 500 ppm, 500 a 550 ppm, 550 a 600 ppm, 600 a 650 ppm, 650 a 700 ppm, 700 a 750 ppm, 750 a 800 ppm, 800 a 850 ppm, 850 a 900 ppm, 900 a 950 ppm, ou 950 a 1.000 ppm de ácido peroxifórmico.
[0307]Os presentes métodos podem compreender contatar um biofilme em uma superfície com uma quantidade eficaz de ácido peroxifórmico para qualquer quantidade adequada de tempo. Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem compreender contatar um biofilme em uma superfície com uma quantidade eficaz de ácido peroxifórmico por cerca de 1 minuto a cerca de 10 horas, e.g., cerca de 1 minuto, 2 minutos, 3 minutos, 4 minutos, 5 minutos, 6 minutos, 7 minutos, 8 minutos, 9 minutos, 10 minutos, 20 minutos, 30 minutos, 40 minutos, 50 minutos, 1 hora, 2 horas, 3 horas, 4 horas, 5 horas, 6 horas, 7 horas, 8 horas, 9 horas ou 10 horas. Em um aspecto, o contato ocorre por um período de tempo antes de degradação da composição de ácido peroxifórmico.
[0308]Os presentes métodos podem ser usados para tratar um biofilme feito de ou de qualquer população microbiana adequada. Em algumas formas de realização, o presente método pode ser usado para tratar um biofilme feito de ou de uma população microbiana procariótica, e.g., uma população bacteriana ou arqueana. Populações bacterianas exemplares incluem uma população de Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus mutans, Streptococcus pneumoniae, uma bactéria Legionelose, ou uma bactéria Bacillus, e.g., Esporo Bacillus sp.. Em outras formas de realização, o presente método pode ser usado para tratar um biofilme feito de ou de uma população microbiana eucariótica, e.g., uma população de protozoários ou fúngica. Em ainda outras formas de realização, o presente método pode ser usado para tratar um biofilme feito de ou de uma população viral.
[0309]O ácido peroxifórmico usado nos presentes métodos podem ser preparados usando quaisquer métodos adequados como divulgados aqui de acordo com a invenção. Em uma forma de realização, o ácido peroxifórmico usado nos presentes métodos podem ser preparados contatando-se um éster de um álcool poli- hídrico e ácido fórmico, com peróxido de hidrogênio ou uma substância que gera peróxido de hidrogênio quando em contato com um líquido. Por exemplo, o ácido peroxifórmico usado nos presentes métodos podem ser preparados usando qualquer uma das composições formadoras de ácido peroxifórmico descritas acima ou qualquer um dos métodos descritos acima. Em outras formas de realização, o ácido peroxifórmico usado nos presentes métodos pode ser preparado in situ para a aplicação do ácido peroxifórmico formado.
[0310]Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem ainda compreender contatar o biofilme com um ácido percarboxílico C2-C22. Ácidos percarboxílicos C2-C22 exemplares incluem ácido peroxiacético, ácido peroxioctanóico e/ou ácido oleico peroxissulfonatado. Em outras formas de realização, os presentes métodos podem ainda compreender contatar o biofilme com um tensoativo. Tensoativos exemplares incluem um tensoativo aniônico, um tensoativo não iônico, um tensoativo catiônico bem como um tensoativo anfótero. Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos podem ainda compreender contatar o biofilme com um solvente. Solventes exemplares incluem um álcool, um éster, um éter glicólico, uma amida, um hidrocarboneto etc. Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos podem ainda compreender contatar o biofilme com uma enzima.
[0311]Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem ainda compreender avaliar a eficácia do método para tratar um biofilme. A eficácia dos presentes métodos pode ser avaliada usando quaisquer métodos adequados. Por exemplo, a eficácia dos presentes métodos pode ser avaliada usando um reator de biofilme. Reatores de biofilmes adequados incluem um reator de biofilme de Centro para Controle de Doença (CDC) ou um reator de biofilme de Reator de Disco Rotativo (RDR). O reator de biofilme pode compreender uma superfície ou cupom de disco, e.g., um cupom policarbonato. Métodos para Desinfecção de Alto Nível, e.g. endoscópio e reprocessamento de outro instrumento
[0312]Ainda em um outro aspecto, os vários métodos para tratamento usando o ácido peroxifórmico gerado de acordo com os métodos da invenção podem ser utilizados para aplicações desinfetantes de alto nível, incluindo dispositivos esterelizantes médicos. A taxa de formação do ácido peroxifórmico in situ é particularmente benéfica para a aplicação de uso para desinfecção de alto nível. O desinfetante é gerado in situ e fornece desinfetante em demanda. Vantajosamente, os métodos utilizando o desinfetante de alto nível não requer alta pressão e temperatura necessárias para obter esterilidade. Em uma forma de realização, a superfície, tal como um instrumento, em necessidade de tratamento é contatada com uma quantidade eficaz de ácido peroxifórmico por um tempo suficiente para estabilizar, reduzir e/ou remover população microbiana em e/ou na dita superfície tratada, ou para estabilizar, reduzir e/ou remover sujeiras e micróbios na dita superfície.
[0313]Em um aspecto, os métodos levam em consideração reutilização ou reutilização da superfície através de desinfecção e/ou sanitização da superfície, tal como um instrumento. Superfícies exemplares, incluindo instrumentos adequados para reprocessamento de acordo com a invenção incluem qualquer instrumento, incluindo instrumentos ou dispositivos médicos e dentais que podem beneficiar-se de limpeza com uma composição de acordo com a presente invenção. Particularmente, instrumentos adequados incluem, mas não são limitados a: instrumentos diagnósticos, escopos (e.g., endoscópios, estetoscópios e artoscópios) e equipamentos relacionados, e semelhantes, ou combinações destes. Vários métodos de reprocessamentos convencionais que são adequados para o uso com o ácido peroxifórmico gerado in situ são divulgados em Pat. U.S. Nos 4.721.123 e 5.310.524, cada um dos quais são incorporados aqui por referência em sua totalidade.
[0314]Os presentes métodos podem usar qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem compreender contatar uma superfície com cerca de 10 ppm a cerca de 1.000 ppm de ácido peroxifórmico, e.g., 10 a 20 ppm, 20 a 30 ppm, 30 a 40 ppm, 40 a 50 ppm, 50 a 60 ppm, 60 a 70 ppm, 70 a 80 ppm, 80 a 90 ppm, 90 a 100 ppm, 100 a 150 ppm, 150 a 200 ppm, 200 a 250 ppm, 250 a 300 ppm, 300 a 350 ppm, 350 a 400 ppm, 400 a 450 ppm, 450 a 500 ppm, 500 a 550 ppm, 550 a 600 ppm, 600 a 650 ppm, 650 a 700 ppm, 700 a 750 ppm, 750 a 800 ppm, 800 a 850 ppm, 850 a 900 ppm, 900 a 950 ppm, ou 950 a 1.000 ppm de ácido peroxifórmico. Em um aspecto preferido, os métodos de contatar fornecem de cerca de 10 ppm a cerca de 500 ppm de ácido peroxifórmico para desinfetante de alto nível gerado in situ dentro de uma matéria de minutos.
[0315]Os presentes métodos podem compreender contatar uma superfície com uma quantidade eficaz de ácido peroxifórmico para qualquer quantidade adequada de tempo. Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem compreender contatar uma superfície com uma quantidade eficaz de ácido peroxifórmico por cerca de 1 minuto a cerca de um hora, e.g., cerca de 1 minuto, 2 minutos, 3 minutos, 4 minutos, 5 minutos, 6 minutos, 7 minutos, 8 minutos, 9 minutos, ou 10 minutos ou maior. Em um aspecto, o tempo de contato é preferivelmente menor do que 10 minutos, e mais preferivelmente menor do que 5 minutos. Em um aspecto, o contato ocorre por um período de tempo antes de degradação da composição de ácido peroxifórmico.
[0316]Os presentes métodos podem ser usados para tratar uma superfície para reprocessamento de instrumento tendo uma superfície contaminada de quaisquer populações microbianas adequadas. Em algumas formas de realização, o presente método pode ser usado para tratar uma superfície feita de ou a partir de uma população microbiana procariótica, e.g., uma população bacteriana ou arqueana. Populações bacterianas exemplares incluem uma população de Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus mutans, Streptococcus pneumoniae, uma bactéria Legionelose, ou uma bactéria Bacillus, e.g., Esporo Bacillus sp.. Em outras formas de realização, o presente método pode ser usado para tratar uma superfície feita de ou a partir de uma população microbiana eucariótica, e.g., uma população de protozoários ou fúngica. Em ainda outras formas de realização, o presente método pode ser usado para tratar uma superfície feita de ou a partir de uma população viral.
[0317]O ácido peroxifórmico usado nos presentes métodos podem ser preparados usando quaisquer métodos adequados divulgados aqui. Em algumas formas de realização, o ácido peroxifórmico usado nos presentes métodos podem ser preparados contatando-se um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico, com peróxido de hidrogênio ou uma substância que gera peróxido de hidrogênio quando em contato com um líquido. Por exemplo, o ácido peroxifórmico usado nos presentes métodos pode ser preparado usando qualquer uma das composições formadoras de ácido peroxifórmico descritas acima ou qualquer um dos métodos descritos acima. Em outras formas de realização, o ácido peroxifórmico usado nos presentes métodos pode ser preparado in situ para a aplicação do ácido peroxifórmico formado.
[0318]Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem ainda compreender contatar a superfície com o ácido peroxifórmico e um ácido percarboxílico C2-C22. Ácidos percarboxílicos C2-C22 exemplares incluem ácido peroxiacético, ácido peroxioctanóico e/ou ácido oleico peroxissulfonatado. Em outras formas de realização, os presentes métodos podem ainda compreender contatar a superfície com um tensoativo. Tensoativos exemplares incluem um tensoativo aniônico, um tensoativo não iônico, um tensoativo catiônico bem como um tensoativo anfótero. Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos podem ainda compreender contatar a superfície com um solvente. Solventes exemplares incluem um álcool, um éster, um éter glicólico, uma amida, um hidrocarboneto etc. Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos podem ainda compreender contatar a superfície com uma enzima.
[0319]Os presentes métodos podem ser conduzidos em qualquer faixa de temperatura adequada. Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem ser conduzidos a uma temperatura variando de cerca de 20 °C a cerca de 40 °C, e.g., cerca de 20 °C a 25 °C, 25 °C a 30 °C, 30 °C a 35 °C, ou 35 °C a 40 °C, ou condições ambiente.
[0320]Os presentes métodos são preferivelmente conduzidos em um pH próximo de neutro das composições de ácido peroxifórmico para evitar corrosão da superfície tratada. Em algumas formas de realização, o pH é de cerca de 4 a 9, 4,5 a 5,5, e preferivelmente 5,5 a 6,5. Em um aspecto preferido, os métodos são conduzidos em pH próximo de neutro e desse modo reduz e/ou elimina risco de corrosão às superfícies sendo tratadas.
[0321]Vantajosamente, os métodos de desinfecção em alto nível são adequados para geração in situ do ácido peroxifórmico sob condições adequadas para a desinfecção. Em um aspecto, o ácido peroxifórmico é gerado e usado dentro de uma matéria de minutos em um ponto de uso. Em um aspecto, pelo menos cerca de 1 ppm de peroxifórmico é gerado dentro de menos do que 1 minuto de contato do primeiro reagente e do segundo reagente. Em um aspecto, pelo menos cerca de 1 ppm de peroxifórmico é gerado dentro de menos do que cerca de 55 segundos, 50 segundos ou menos, 45 segundos ou menos, 40 segundos ou menos, 35 segundos ou menos, 30 segundos ou menos, 25 segundos ou menos, 20 segundos ou menos, 15 segundos ou menos, 10 segundos ou menos, ou 5 segundos ou menos. Em um aspecto, a reação para formar um líquido compreendendo pelo menos cerca de 1 ppm de ácido peroxifórmico é quase instantânea. Em um aspecto, pelo menos cerca de 100 ppm ou pelo menos cerca de 500 ppm de peroxifórmico é gerado dentro de cerca de 5 minutos ou menos de contato do primeiro reagente e do segundo reagente. Em um aspecto, pelo menos cerca de 100 ppm ou 500 ppm de peroxifórmico é gerado dentro de menos do que cerca de 4 minutos, 3 minutos ou menos, 2 minutos ou menos, ou 1 minuto ou menos.
[0322]Em outros aspectos, as presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem ser configuradas para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Por exemplo, o primeiro reagente e o segundo reagente nas presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem ser configurados para serem contatados entre si para formar um líquido e/ou sólido, e.g., uma solução, que compreende qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente podem ser configurados para serem contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 1 ppm de ácido peroxifórmico dentro de 1 minuto do tempo de contato, e.g., pelo menos cerca de 1 ppm, 2 ppm, 3 ppm, 4 ppm, 5 ppm, 6 ppm, 7 ppm, 8 ppm, 9 ppm, 10 ppm, 15 ppm, 20 ppm, 25 ppm, 30 ppm, 35 ppm, 40 ppm, 45 ppm, 50 ppm, 55 ppm, 60 ppm, 65 ppm, 70 ppm, 75 ppm, 80 ppm, 85 ppm, 90 ppm, 95 ppm, 100 ppm, 200 ppm, 300 ppm, 400 ppm, 500 ppm, 600 ppm, 700 ppm, 800 ppm, 900 ppm, 1.000 ppm, 2.000 ppm, 3.000 ppm, 4.000 ppm, ou 5.000 ppm ou mais de ácido peroxifórmico dentro de 1 minuto do tempo de contato.
[0323]Em ainda aspectos adicionais, a composição sólida pode ser configurada para ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Em algumas formas de realização, a composição sólida pode ser configurada para ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 1 ppm de ácido peroxifórmico dentro de 1 minuto do tempo de contato, e.g., pelo menos cerca de 1 ppm, 2 ppm, 3 ppm, 4 ppm, 5 ppm, 6 ppm, 7 ppm, 8 ppm, 9 ppm, 10 ppm, 15 ppm, 20 ppm, 25 ppm, 30 ppm, 35 ppm, 40 ppm, 45 ppm, 50 ppm, 55 ppm, 60 ppm, 65 ppm, 70 ppm, 75 ppm, 80 ppm, 85 ppm, 90 ppm, 95 ppm, 100 ppm, 200 ppm, 300 ppm, 400 ppm, 500 ppm, 600 ppm, 700 ppm, 800 ppm, 900 ppm, 1.000 ppm, 2.000 ppm, 3.000 ppm, 4.000 ppm, ou 5.000 ppm ou mais, de ácido peroxifórmico dentro de 1 minuto do tempo de contato. Métodos para tratar um alvo ou superfície usando um toalhete saturado
[0324]Ainda em um outro aspecto, os vários métodos para tratamento usando o ácido peroxifórmico gerado de acordo com os métodos da invenção podem ser administrados usando um toalhete saturado. Substratos descartáveis são comumente usados em aplicações de limpeza. Substratos adequados incluem tecidos tecidos e não tecidos e várias combinações destes. Tais substratos podem ser impregnados com as composições de ácido peroxifórmico geradas de acordo com a invenção ou com o ácido peroxifórmico gerado em um ponto de uso para aplicação usando o substrato. Os produtos desinfetantes resultantes fabricados de tais substratos impregnados são aceitos como um meio conveniente e útil para as superfícies de limpeza, tais como divulgados em Publicação de Patente U.S. No 2014/0271762 que é incorporado aqui por referência em sua totalidade.
[0325]Em uma forma de realização, produtos de microfibra são usados aqui para a liberação do ácido peroxifórmico para limpeza do consumidor, tais como aqueles construídos de fibras conjugadas divididas de poliéster e poliamida, ou alternativamente versões livres de poliamida. Em um aspecto, o ácido peroxifórmico gerado de acordo com os métodos da invenção é usado para revestir o substrato para contatar uma superfície. Em um outro aspecto, um primeiro ou segundo substrato para o ácido peroxifórmico gerado de acordo com os métodos da invenção é impregnado no substrato que depois disso contata a primeira ou segunda composição química remanescente (e.g. contendo o outro componente para gerar o ácido peroxifórmico) para gerar a composição de ácido peroxifórmico em um ponto de uso por um usuário.
[0326]O ácido peroxifórmico (ou uma primeira ou segunda composição para gerar o ácido peroxifórmico) revestido sobre o substrato pode opcionalmente ainda incluir um ou mais aditivos tais como fragrâncias, corantes, pigmentos, emolientes, agentes clareadores, agentes anti-estáticos, agentes anti-rugas, agentes de remoção de odor/captura de odor, agentes de proteção de luz ultravioleta, agentes de repelência de inseto, agentes de acidificação, agentes de remoção de mofo, agentes alergecidas, e misturas destes.
[0327]Em uma forma de realização, desinfetantes são revestidos sobre o substrato por comprimento de tempos de cerca de 20 segundos, 30 segundos, 45 segundos, 1 minuto, 2 minutos, 5 minutos, 10 minutos e até cerca de 7 dias. Toalhetes pré-revestidos podem ser vendidos em recipientes herméticos. Tais toalhetes pré-revestidos podem estar em contato com o desinfetante por segundos, horas a dias, e preferivelmente até uma semana com o ácido peroxifórmico de acordo com a invenção. Métodos para Sanitizantes e Desinfetantes de Pele e Superfície
[0328]Ainda em um outro aspecto, os vários métodos para o tratamento usando o ácido peroxifórmico gerado de acordo com os métodos da invenção podem ser utilizados para sanitizantes e desinfetantes de pele, incluindo por exemplos, métodos para controle de mastite. A taxa de formação do ácido peroxifórmico in situ é particularmente benéfica para a aplicação de uso para desinfecção de pele. O desinfetante é gerado in situ e fornece desinfetante em demanda. Vantajosamente, as aplicações de uso utilizando as composições sólidas para geração in situ do ácido peroxifórmico desinfetante fornece glicerol como um grupo de partida que é ainda benéfico à pele tratada com a composição desinfetante. Sem ser limitado a um mecanismo particular de ação e/ou benéfico, o glicerol fornece um emoliente à superfície da pele tratada. Em uma forma de realização, a superfície, incluindo pele ou outras superfícies externas ou da mucosa de um animal em necessidade de desinfetante é contatada com uma quantidade eficaz de ácido peroxifórmico por um tempo suficiente para reduzir e/ou remover a população microbiana na dita superfície tratada.
[0329]Os presentes métodos podem usar qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico para desinfetar a pele aplicando-se um líquido, isto é, uma solução, à superfície da pele. Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem compreender contatar uma superfície com cerca de 10 ppm a cerca de 1.000 ppm de ácido peroxifórmico, e.g., 10 a 20 ppm, 20 a 30 ppm, 30 a 40 ppm, 40 a 50 ppm, 50 a 60 ppm, 60 a 70 ppm, 70 a 80 ppm, 80 a 90 ppm, 90 a 100 ppm, 100 a 150 ppm, 150 a 200 ppm, 200 a 250 ppm, 250 a 300 ppm, 300 a 350 ppm, 350 a 400 ppm, 400 a 450 ppm, 450 a 500 ppm, 500 a 550 ppm, 550 a 600 ppm, 600 a 650 ppm, 650 a 700 ppm, 700 a 750 ppm, 750 a 800 ppm, 800 a 850 ppm, 850 a 900 ppm, 900 a 950 ppm ou 950 a 1.000 ppm de ácido peroxifórmico. Em um aspecto preferido, os métodos de contatar fornecem de cerca de 10 ppm a cerca de 500 ppm de ácido peroxifórmico para desinfetante gerado in situ dentro de uma matéria de minutos.
[0330]Os presentes métodos podem compreender contatar uma superfície com uma quantidade eficaz de ácido peroxifórmico para qualquer quantidade adequada de tempo. Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem compreender contatar uma superfície com uma quantidade eficaz de ácido peroxifórmico por cerca de 1 minuto a cerca de uma hora, e.g., cerca de 1 minuto, 2 minutos, 3 minutos, 4 minutos, 5 minutos, 6 minutos, 7 minutos, 8 minutos, 9 minutos, ou 10 minutos ou mais. Em um aspecto, o tempo de contato é preferivelmente menor do que 10 minutos, e mais preferivelmente menor do que 5 minutos. Em um aspecto, o contato ocorre por um período de tempo antes da degradação da composição de ácido peroxifórmico.
[0331]Os presentes métodos podem ser usados para tratar uma superfície, incluindo pele, tendo uma superfície contaminada de quaisquer populações microbianas adequadas. Em algumas formas de realização, o presente método pode ser usado para tratar uma superfície feita de ou a partir de uma população microbiana procariótica, e.g., uma população bacteriana ou arqueana. Populações bacterianas exemplares incluem uma população de Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysagalactiae, e Streptococcus uberis. Os métodos são adequados para desinfetar mastite comum causando patógenos, incluindo tanto patógenos contagiosos quanto ambientais. Bactérias contagiosas, tais como Streptococcus agalactiae e Staphylococcus aureus, colonizam principalmente locais de tecido hospedeiro tais como glândulas mamárias, canais da teta, lesões de pele na teta etc. e são espalhadas de uma vaca infectada a uma outra durante o processo de ordenha. Bactérias ambientais, frequentemente organismos estreptococos, enterococos e coliformes, são comumente presentes dentro dos ambientes das vacas de fontes tais como fezes de vaca, solo, material de planta, colchão ou água, e infectado por contato oportunista casual com um animal durante o período de inter-ordenha.
[0332]Os métodos de desinfetar uma superfície da pele podem incluir o contato de uma superfície com uma quantidade eficaz da composição desinfetante por várias vias de aplicação. Em um aspecto, a composição desinfetante pode contatar a superfície imergindo-se a superfície da pele (tal como tetas) em solução, pulverizando-se aplicando a solução à superfície, ou imergindo-se em uma espuma produzida a partir da solução. Em um aspecto preferido, um método de tratar tetas de animais em lactação compreende aplicar uma quantidade eficaz da composição imergindo-se as tetas em solução, pulverizando-se aplicando a solução às tetas, ou imergindo-se em uma espuma produzida a partir da solução.
[0333]O ácido peroxifórmico usado nos presentes métodos podem ser preparados usando quaisquer métodos adequados divulgados aqui. Em algumas formas de realização, o ácido peroxifórmico usado nos presentes métodos pode ser preparado contatando-se um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico, com peróxido de hidrogênio ou uma substância que gera peróxido de hidrogênio quando em contato com um líquido. Por exemplo, o ácido peroxifórmico usado nos presentes métodos pode ser preparado usando qualquer uma das composições formadoras de ácido peroxifórmico descritas acima ou qualquer um dos métodos descritos acima. Em outras formas de realização, o ácido peroxifórmico usado nos presentes métodos pode ser preparado in situ para a aplicação do ácido peroxifórmico formado.
[0334]Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem ainda compreender contatar a superfície com um poliol, incluindo um poliol de condicionamento de pele, ou outro emoliente e/ou umectante. Em um aspecto, um emoliente e/ou umectante é formulado com o desinfetante para lubrificar, condicionar e geralmente reduzir e promover a cicatrização de irritação na superfície de aplicação que pode resultar a partir do agente desinfetante, de ação mecânica utilizado ou de condições ambientais tais como arrefecimento do vento, desidratação, abrasão e queimaduras solares. Qualquer agente de condicionamento de pele solúvel ou dispersante em água pode ser usado nesta presente invenção. Composições tais como álcoois poli-hídricos são úteis na invenção incluindo glicerina, sorbitol, manitol, e propilenoglicol e seus homopolímeros; ésteres de ácido graxo de álcoois monohidril simples incluindo palmitato de isopropila ou miristato de isopropila e ésteres similares; ésteres de poliol de ácidos graxos; e, lanolinas etoxiladas, óleos vegetais, e derivados de origem natural similares tais como aloe. Emolientes preferidos a serem usados na invenção incluem glicerina, sorbitol, e propilenoglicol.
[0335]Em um aspecto preferido, polióis incluem glicerina, propilenoglicol, sorbitol, poliglicerol, e misturas destes. Em um aspecto preferido, a superfície é contatada com um desinfetante líquido, incluindo uma solução compreendendo o ácido peroxifórmico e o poliol em uma quantidade de cerca de 0,5 % em peso a cerca de 50 % em peso do desinfetante líquido. Em um aspecto preferido, a superfície é contatada com um desinfetante líquido, incluindo uma solução compreendendo o ácido peroxifórmico e o poliol em uma quantidade de cerca de 1 % em peso a cerca de 10 % em peso do desinfetante líquido.
[0336]Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem ainda compreender contatar a superfície com o ácido peroxifórmico e um ácido percarboxílico C2-C22. Ácidos percarboxílicos C2-C22 exemplares incluem ácido peroxiacético, ácido peroxioctanóico e/ou ácido oleico peroxissulfonatado. Em outras formas de realização, os presentes métodos podem ainda compreender contatar a superfície com um tensoativo. Tensoativos exemplares incluem um tensoativo aniônico, um tensoativo não iônico, um tensoativo catiônico bem como um tensoativo anfótero. Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos podem ainda compreender contatar a superfície com um solvente. Solventes exemplares incluem um álcool, um éster, um éter glicólico, uma amida, um hidrocarboneto etc. Em ainda outras formas de realização, os presentes métodos podem ainda compreender contatar a superfície com uma enzima.
[0337]Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem ainda compreender contatar a superfície com a composição de ácido peroxifórmico compreendendo ainda agentes umectantes de superfície. O tensoativo ou mistura de tensoativo da presente invenção pode ser selecionado de água solúvel compatível ou água dispersante não iônica, ou agentes ativos de superfície aniônica; ou misturas de cada ou ambos tipos. Tensoativos não iônicos e aniônicos oferecem seleção comercial abrangente e diversa, preço baixo; e, a maioria deste importante, excelente efeito detersivo significando superfície umectante. Ativos de superfície ou “agentes umectantes” funcionam para aumentar a atividade penetrante da invenção na superfície de tecido em risco de mastite causar patógenos. Tensoativos não iônicos úteis na invenção são geralmente caracterizados pela presença de um grupo orgânico hidrofóbico e um grupo orgânico hidrofílico e são tipicamente produzidos pela condensação de um composto orgânico alifático, alquila aromática ou polioxialquileno hidrofóbico com uma porção óxida alcalina hidrofílica que em prática comum é óxido de etileno ou um produto de poli-hidração deste, polietilenoglicol. Praticamente qualquer composto hidrofóbico tendo um grupo hidroxila, carboxila, amino, ou amido com um átomo de hidrogênio reativo pode ser condensado com óxido de etileno, ou seus adutos de poli-hidração, ou suas misturas com alcoxilenos tais como óxido de propileno para formar um agente ativo de superfície não iônico. O comprimento da porção polioxialquileno hidrofílica que é condensado com qualquer composto hidrofóbico particular pode ser facilmente ajustado para produzir um composto dispersante em água ou solúvel em água tendo o grau desejado de equilíbrio entre propriedades hidrofílicas e hidrofóbicas.
[0338]Também útil na presente invenção são substâncias ativas de superfície que são categorizadas como aniônicos porque a carga no hidrófobo é negativo; ou tensoativos em que a seção hidrofóbica da molécula que não transporta a carga a menos que o pH é elevado à neutralidade ou acima (e.g. ácidos carboxílicos). Carboxilato, sulfonato, sulfato e fosfato são os grupos solubilizantes polares (hidrofílico) encontrados em tensoativos aniônicos. Dos cátions (contra-íons) associados com estes grupos polares, sódio, lítio e potássio comunicam solubilidade em água e são a maioria destes preferidos em composições da presente invenção. Exemplos de sintético adequado, compostos aniônicos solúveis em água são os sais metal alcalino (tal como sódio, lítio e potássio) ou os sulfonatos aromáticos mononucleares de alquila tais como os alquil benzeno sulfonatos contendo de cerca de 5 a cerca de 18 átomos de carbono em o grupo alquila em uma cadeia reta ou ramificada, e.g., os sais de alquil benzeno sulfonatos ou de alquil naftaleno sulfonato, dialquil naftaleno sulfonato e derivados alcoxilados. Outros detergentes aniônicos são os sulfonatos de olefina, incluindo alqueno sulfonatos de cadeia longa, hidroxialcano sulfonatos de cadeia longa ou misturas de alquenossulfonatos e hidroxialcano-sulfonatos e alquilpoli (etileneóxi) éter sulfonatos. Também incluídos são os sulfatos de alquila, alquil poli (etileneóxi) éter sulfatos e poli (etileneóxi) sulfatos aromáticos tais como os sulfatos ou produtos de condensação de óxido de etileno e nonil fenol (usualmente tendo de 1 a 6 grupos oxietileno por molécula).
[0339]Em um aspecto, tensoativo oxidativamente suscetível ou ácidos hidroliticamente suscetíveis são utilizados como agentes umectantes. Tensoativos oxidativamente suscetíveis exemplares compreendem tensoativo à base de polietilenoglicol, poliglicerol, tensoativos à base de açúcar de poliol, e misturas destes. Tensoativos exemplares incluem, etoxilatos de álccol, copolímeros EO/PO exemplificados por tensoativos de éster poloxâmeros, glicerol e poliglicerol, tensoativos de polissorbato exemplificados por tensoativos Tween®, e tensoativos exemplificados à base de açúcar por poliglucosídeos de alquila tais como tensoativos Glucopon®. Divulgação adicional de agentes umectantes adequados é apresentada em Patente U.S. No 6.749.869 e Re-edição No RE41279E, cada uma das quais são aqui incorporadas por referência em sua totalidade. Vantajosamente, as composições desinfetantes são estáveis com composições de ácido peroxifórmico geradas in situ, ao contrário de tensoativos à base de alimentos convencionais ou favoráveis à pele que não são estáveis em ambientes altamente oxidativos ou pH muito baixo de equilíbrio tradicional ou perácidos concentrados.
[0340]Em algumas formas de realização, os presentes métodos podem ainda compreender contatar a superfície com a composição de ácido peroxifórmico compreendendo ainda uma tintura ou corante. Em um aspecto, o ácido peroxifórmico da composição desinfetante é fornecido com uma tintura ou corante para fornecer um mecanismo para marcação de cor da composição desinfetante. Vantajosamente, o ácido peroxifórmico gerado in situ não têm estabilidade de prateleira e incompatibilidade de formulação com colorantes tradicionais, como é experimentado com equilíbrio tradicional e sistemas de perácido concentrado. Em um aspecto, a tintura ou corante é uma tintura aditiva de alimentos e/ou fármaco. Em um aspecto, a tintura ou corante não é um sistema mutável de cor ou indicador. Em um aspecto, iodos complexados oferecem a vantagem de serem cromóforos, i.e. facilmente visíveis quando aplicados sobre a pele. Outros agentes antimicrobianos não têm estas características; portanto, composições desta invenção podem incluir um agente corante solúvel ou dispersante em água (tintura ou pigmento ou misturas) que torna a composição cromófora, tendo contraste acentuado à pele da teta e permitindo que o gestor do rebanho leiteiro discerne visualmente que as tetas foram tratadas.
[0341]Em outros aspectos, as composições desinfetantes podem compreender de qualquer número de ingredientes opcionais. Geralmente, de acordo com a invenção, podem ser incluídos dentro desta composição os adjuvantes do formulário que auxiliam na aplicação da invenção com respeito à estabilidade física e química, formação de película de barreira, manutenção de saúde de pele ou teta, desempenho, forma física e processo de fabricação de anestésicos. Certamente, estas funções podem ser realizadas exclusivamente por ingredientes de composição já descritos ou misturas destes; entretanto, situações de formulário ou aplicação ou desempenho podem ocorrer necessidade de efeito adicional que podem ser realizados introduzindo-se um agente ou agentes inorgânicos ou orgânicos adicionais e misturas destes na composição.
[0342]As composições da invenção podem opcionalmente incluir medicamentos, por exemplo protetores solares tais como para aminoácido benzoico e agentes de cicatrização tais como alantoína ou ureia para fornecer ação curativa e estimulação de formação de novo tecido; conservantes tais como metil parabeno, propil parabeno, ácidos sórbicos e benzóicos ou sais destes para retardar crescimento bacteriano e prolongar vida útil; antioxidantes tais como BHT (hidroxitolueno butilado), BHA (hidroxianisol butilado), TBHQ (terc-butil- hidroquinona), ou galato propil para retardar degradação oxidativa ou hidrolítica; agentes sequestrantes tais como aminopoliacetatos, polifosfonatos, aminopolifosfonatos, policarboxilatos, e fosfatos condensados; agentes dispersantes ou suspensão tendo caráter polieletrolítico tal como poliacrilato e policarboxilatos similares de estrutura homopolimérica ou copolimérica; e agentes de processamento de fabricação, por exemplo, aditivos anti-espuma utilizados para facilitar combinação e mistura.
[0343]Uma ampla variedade de ingredientes úteis em desinfecção de pele, incluindo controle de mastite, tratamento pode ser incluído nas composições destes. Esta lista não é intencionada a ser exaustiva e outros ingredientes opcionais, que podem não ser listados, mas que são bem conhecidos na técnica, também podem ser utilizados na composição. Os exemplos não são intencionados a serem limitados em qualquer maneira. Em certos casos, alguns dos adjuvantes individuais podem sobrepor outras categorias. Os adjuvantes utilizados serão selecionados de modo a não interferirem com a ação antimicrobiana da composição e para evitar instabilidade física ou química do produto.
[0344]Os presentes métodos podem ser conduzidos em quaisquer faixas de temperatura adequadas como divulgados aqui. Em geral, o pH de tratamentos de controle de mastite bovina pode variar de um mínimo de pH 2,0 a um máximo de aproximadamente 11,0 dependendo principalmente da escolha de agente antimicrobiano sendo incorporado na composição porque eficácia ótima normalmente ocorre com uma faixa específica estreita de pH. Portanto o agente tamponante ou sistema é escolhido consequentemente. Os presentes métodos são preferivelmente conduzidos em um pH levemente alcalino, ou um pH próximo de neutro das composições de ácido peroxifórmico. Em algumas formas de realização, o pH é de cerca de 2 a 9, 3 a 8, e preferivelmente 4 a 7.
[0345]Vantajosamente, os métodos de desinfecção são adequados para geração in situ do ácido peroxifórmico sob condições para a desinfecção. Em um aspecto, o ácido peroxifórmico é gerado e usado dentro de uma matéria de minutos em um ponto de uso. Em um aspecto, pelo menos cerca de 1 ppm de peroxifórmico é gerado dentro de menos do que 1 minuto de contato do primeiro reagente e do segundo reagente. Em um aspecto, pelo menos cerca de 1 ppm de peroxifórmico é gerado dentro de menos do que cerca de 55 segundos, 50 segundos ou menos, 45 segundos ou menos, 40 segundos ou menos, 35 segundos ou menos, 30 segundos ou menos, 25 segundos ou menos, 20 segundos ou menos, 15 segundos ou menos, 10 segundos ou menos, ou 5 segundos ou menos. Em um aspecto, a reação para formar um líquido compreendendo pelo menos cerca de 1 ppm de ácido peroxifórmico é quase instantânea. Em um aspecto, pelo menos cerca de 100 ppm ou pelo menos cerca de 500 ppm de peroxifórmico é gerado dentro de cerca de 5 minutos ou menos de contato do primeiro reagente e do segundo reagente. Em um aspecto, pelo menos cerca de 100 ppm ou 500 ppm de peroxifórmico é gerado dentro de menos do que cerca de 4 minutos, 3 minutos ou menos, 2 minutos ou menos, ou 1 minuto ou menos.
[0346]Em outros aspectos, as presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem ser configuradas para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Por exemplo, o primeiro reagente e o segundo reagente nas presentes composições formadoras de ácido peroxifórmico podem ser configurados para serem contatados entre si para formar um líquido e/ou sólido, e.g., uma solução, que compreende qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Em algumas formas de realização, o primeiro reagente e o segundo reagente podem ser configurados para serem contatados entre si para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 1 ppm de ácido peroxifórmico dentro de 1 minuto do tempo de contato, e.g., pelo menos cerca de 1 ppm, 2 ppm, 3 ppm, 4 ppm, 5 ppm, 6 ppm, 7 ppm, 8 ppm, 9 ppm, 10 ppm, 15 ppm, 20 ppm, 25 ppm, 30 ppm, 35 ppm, 40 ppm, 45 ppm, 50 ppm, 55 ppm, 60 ppm, 65 ppm, 70 ppm, 75 ppm, 80 ppm, 85 ppm, 90 ppm, 95 ppm, 100 ppm, 200 ppm, 300 ppm, 400 ppm, 500 ppm, 600 ppm, 700 ppm, 800 ppm, 900 ppm, 1.000 ppm, 2.000 ppm, 3.000 ppm, 4.000 ppm, ou 5.000 ppm ou mais de ácido peroxifórmico dentro de 1 minuto do tempo de contato.
[0347]Em ainda aspectos adicionais, a composição sólida pode ser configurada para ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende qualquer concentração adequada de ácido peroxifórmico dentro de qualquer tempo adequado. Em algumas formas de realização, a composição sólida pode ser configurada para ser contatada com um líquido para formar um líquido, e.g., uma solução, que compreende pelo menos cerca de 1 ppm de ácido peroxifórmico dentro de 1 minuto do tempo de contato, e.g., pelo menos cerca de 1 ppm, 2 ppm, 3 ppm, 4 ppm, 5 ppm, 6 ppm, 7 ppm, 8 ppm, 9 ppm, 10 ppm, 15 ppm, 20 ppm, 25 ppm, 30 ppm, 35 ppm, 40 ppm, 45 ppm, 50 ppm, 55 ppm, 60 ppm, 65 ppm, 70 ppm, 75 ppm, 80 ppm, 85 ppm, 90 ppm, 95 ppm, 100 ppm, 200 ppm, 300 ppm, 400 ppm, 500 ppm, 600 ppm, 700 ppm, 800 ppm, 900 ppm, 1.000 ppm, 2.000 ppm, 3.000 ppm, 4.000 ppm, ou 5.000 ppm ou mais, de ácido peroxifórmico dentro de 1 minuto do tempo de contato. Métodos para tratar artigos de lavanderia
[0348]Em um aspecto, as composições de ácido peroxifórmico são adequadas para tratar sujeiras de lavanderia e artigos de limpeza, e.g., têxteis, que têm tornaram-se sujos. Em um aspecto, ingredientes funcionais adicionais, incluindo aqueles apresentados em Publicação U.S. No 2013/0247308 (que é aqui incorporada por referência em sua totalidade) podem opcionalmente ser usados em combinação com as composições de ácido peroxifórmico divulgadas aqui para aplicações de lavanderia. As composições da presente invenção em combinação com ingredientes funcionais adicionais, sozinhos e/ou em combinação com agentes de limpeza adicional, podem ser usados para remover manchas de qualquer têxtil convencional, incluindo mas não limitado a algodão, misturas de poli-algodão, lã e poliésteres. As composições podem ser usadas em qualquer item ou artigo feito de ou incluindo materiais têxteis, tecidos tecidos, tecidos não-tecidos e tecidos de malha. Os materiais têxteis podem incluir fibras naturais ou sintéticas tais como fibras de seda, fibras de linho, fibras de algodão, fibras de poliéster, fibras de poliamida tais como náilon, fibras acrílicas, fibras de acetato, e misturas destes incluindo misturas de algodão e poliéster. As fibras podem ser tratadas ou não tratadas.
[0349]O item de lavanderia pode ser processado em uma máquina de lavar roupa semelhante a uma lavadora extratora ou uma lavadora de túnel. Uma lavadora extratora que pode ser usada incluir um tambor tendo um interior para lavar roupa, um motor construído e disposto para girar o tambor, uma entrada de água para introduzir água no interior do tambor, uma entrada química para introduzir produtos químicos no interior do tambor, um dreno para permitir fluido drenar a partir do interior do tambor, e uma unidade processamento construída para operar a lavadora extratora. A unidade processamento pode ser construída para fornecer um ciclo de lavagem para lavar roupa com uma solução de decomposição e limpeza e desinfetante do primeiro componente, um ciclo de enxaguamento para remover pelo menos uma porção da solução de uso de detergente, e um ciclo de tratamento para tratar a roupa com uma composição de branqueamento do segundo componente.
[0350]Em aplicações de uso de lavagem de roupa convencionais, industriais e/ou comerciais, as composições de ácido peroxifórmico podem ser utilizadas para remoção de sujeiras de um têxtil dentro de ou fora de uma máquina de lavagem, quando utilizando um método de remoção de sujeiras em uma aplicação de lavagem. Em alguns aspectos, quando a composição é utilizada fora da máquina de lavar é usada em uma formulação concentrada. Em outros aspectos, quando a composição é utilizada dentro da máquina de lavar é usada em uma formulação diluída (ou uma altamente diluída), tal como dentro do líquido de lavagem de uma máquina de lavagem de modo a remover sujeiras de têxteis.
[0351]Em uma instalação de lavagem de roupa convencional, industrial, materiais têxteis podem ser submetidos a várias etapas de tratamento em uma máquina de lavar roupa classificada industrial para fornecer limpeza. Etapas de tratamento exemplares incluem uma etapa pré-molhada ou uma pré-lavagem, uma etapa de lavagem (e.g. etapa sabão e espuma), uma etapa de enxague para a remoção de sujeira contendo líquido de lavagem, uma etapa de branqueamento (separada ou em combinação com a etapa de lavagem), várias etapas de enxague opcionais para remover a composição de branqueamento, uma etapa ácida opcional para ajustar o pH, etapa de amolecimento, e uma etapa de extração que frequentemente envolve girar os têxteis para remover água. As composições da invenção podem ser utilizadas em tais etapas de pré-lavagem ou pré-molhada convencionais exemplares, etapas de lavagem, e/ou alternativamente são usadas em etapas tratamento de lavagem que variam de tais processos convencionais. Além disso, as composições da invenção podem ser utilizadas com uma variedade de máquina de lavar roupas, incluindo máquinas industriais, comerciais e/ou consumo (e.g. máquina de lavar roupa residencial e/ou doméstica).
[0352]O método para tratar roupa de acordo com a invenção pode ser fornecido como parte de um método global para limpeza de lavanderia de acordo com a invenção. Isto é, como parte de uma operação de limpeza de lavanderia, as composições da presente invenção podem ser usadas sozinhas para tratar o artigos, e.g., têxteis, ou podem ser usadas em conjunto com detergentes convencionais adequados para os artigos a serem tratados. Um processo de limpeza de lavanderia de acordo com a invenção pode incluir a remoção de sujeira, a remoção de mancha ou a aparência de mancha, e/ou a redução de uma população de micróbios. As composições da invenção podem ser usadas com detergentes convencionais em uma variedade de maneiras. Tal formulação pode incluir, por exemplo, detergentes para uma etapa de pré-lavagem ou pré-molhar e/ou uma etapa de sabão/espuma/ branqueamento. Em outras formas de realização, as composições da invenção podem ser usadas para tratar o artigo como um aditivo separado de um detergente convencional. As composições podem ser fornecidas na forma de um concentrate que é diluída com água para fornecer uma solução de uso. Alternativamente, as composições podem ser fornecidas na forma de uma solução de uso (já diluídas com água). Quando usadas como um aditivo separado, as composições da presente invenção podem contatar o artigo a ser tratado em qualquer tempo. Por exemplo, os compostos e composições da invenção podem contatar o artigo antes de, depois de, ou substancialmente de forma simultânea como os artigos são contatados com o detergente selecionado.
[0353]A solução de uso pode ser usada para lavar os artigos. Em um aspecto, as composições podem ser aplicadas a uma etapa de pré-lavagem (e.g. Um aquecimento de cerca de 40 a 50 °C). Em certos aspectos, baixos níveis de água são utilizados para etapa de pré-lavagem quente. Depois disso, a remoção do excesso de gordura e sujeiras oleosas da superfície do artigo, o artigo pode então ser cuidadosamente lavado em uma etapa de espuma principal ou convencional (i.e. etapa de lavagem) usando detergentes, agentes clareadores e/ou construtores alcalinos. Em tais formas de realização, as composições contatam o artigo antes dos artigos serem contatados com o detergente selecionado, e.g. Uma situação de pré- molhagem ou uma pré-lavagem, em que os artigos são contatados com a composição da invenção inicialmente para emulsificar sujeiras no tecido substrato. Esta etapa pode incluir um tempo de contato de pelo menos uns poucos minutos. Esta etapa pode opcionalmente incluir o uso de um construtor ou composições componente para fornecer uma fonte de alcalinidade, tal como para aumentar o pH de neutro para um pH alcalino, incluindo por exemplo de um pH de pelo menos 10, ou pelo menos 11 ou maior. A etapa pode ser conduzida em uma ampla faixa de temperaturas.
[0354]Em uma forma de realização, as composições fornecem uma etapa de branqueamento adequada, e podem ser combinadas com uma etapa de branqueamento e/ou antimicrobiana adicional. Esta etapa de branqueamento e antimicrobiana pode seguir ou preceder etapas de lavar a roupa com uma composição da invenção e drenar e/ou enxaguar a solução de composição da roupa. Em outras aplicações, espera-se que a etapa de branqueamento e antimicrobiana possa ocorrer simultaneamente com a etapa de lavagem. Espera-se que em situações onde a sujeira é relativamente leve, seja vantajoso combinar a etapa de lavagem utilizando a composição emulsificante da invenção com a etapa de branqueamento e antimicrobiana. Isto é, a etapa de branqueamento e antimicrobiana pode incluir uma etapa de remoção de sujeira e/ou pode ocorrer antes de ou depois de uma etapa de remoção de sujeira.
[0355]Em um aspecto da invenção, a composição é particularmente adequada para o uso como uma composição aditiva dentro de um processo de lavagem/lavanderia regular. Por exemplo, como divulgado aqui as composições podem ser utilizadas como um agente clareador ou reforço para um banho de espuma regular (processo de lavagem/lavanderia regular) que já contém um detergente principal, alcalinidade, e/ou possivelmente branqueador. Tais processos exemplares são divulgados aqui na descrição da invenção. Descrição adicional de métodos de lavagem adequados que podem utilizar as composições da presente invenção são apresentados, por exemplo, em Pedido de patente U.S. Nos 12/726,073, que é aqui incorporado por referência em sua totalidade.
[0356]Em um aspecto, a composição de ácido peroxifórmico é utilizada em um valor de pH de uma solução de uso, tal como no tambor de uma lavadora extratora ou em uma lavadora de túnel, em um pH de cerca de 7 a cerca de 14, de cerca de 7 a cerca de 13, de cerca de 7 a cerca de 12, de cerca de 7 a cerca de 11, de cerca de 7 a cerca de 10, de cerca de 7 a cerca de 9, ou de cerca de 7 a cerca de 8.
EXEMPLOS
[0357]Os exemplos seguintes são incluídos para propósitos ilustrativos apenas e não são intencionados a limitar o escopo da invenção.
Exemplo 1. Perhidrólise de Vários Ésteres
[0358]Cinquenta (50) ppm de vários ésteres tendo as seguintes estruturas o
Figure img0008
foram adicionados à solução de 150 ppm de H2O2 de pH 8,5 (água DI ajustada adicionando-se 3,0 g de NaHCO3 por litro de água e depois ajustado o pH com Na2CO3) respectivamente sob condições ambiente. A concentração de ácidos peroxicarboxílicos foi medida por um método de titulação iodométrico. Os resultados são resumidos na Tabela 1 abaixo e mostrados na Figura 1. Tabela 1. Perhidrólise de vários ésteres Perácido (ppm)
Figure img0009
[0359]Vantajosamente como mostrado na Tabela 1 o éster de formiato de glicerol fornece geração rápida de ácido peroxifórmico. O ponto de medição inicial para geração de perácido foi 1 minuto, entretanto, de acordo com a invenção a geração de perácido é quase instantânea. Como mostrado, apenas os formiatos de glicerol geraram perácido fórmico sob as condições testadas (i.e. pH baixo), enquanto que nenhum perácido detectável foi gerado usando formiato de etila ou triacetina sob as mesmas condições.
[0360]A taxa de geração de perácido fórmico a partir do éster de formiato de glicerol é distinta de que mostrada para o éster de formiato de etila, tal como divulgado em Patente U.S. No 5.840.343 e 5.635.195 utilizando ésteres de ácido fórmico (isto é, formiato de etila, formiato de metila e formiato de propila) que falha para gerar perácido fórmico, entretanto a taxa rápida de conversão em ácido peroxifórmico, como apresentado na invenção reivindicada e como avaliada de acordo com este Exemplo.
Exemplo 2. Perhidrólise de Vários Ésteres de Ácido Fórmico de Álcool Poli- hídrico
[0361]Cinquenta (50) ppm de vários ésteres de ácido fórmico foram adicionados a solução de 150 ppm de H2O2 a pH 8,5 (água DI ajustada adicionando- se 3,0 g de NaHCO3 por litro de água e depois ajustado o pH com Na2CO3) respectivamente sob condições ambiente. A concentração de ácidos peroxicarboxílicos foi medida por um método de titulação iodométrico. Os resultados são resumidos na Tabela 2 abaixo e mostrados na Figura 2. Tabela 2. Perhidrólise de 50 ppm de vários ésteres de ácido fórmico de álcool poli-hídrico de 150 ppm de H2O2, pH 8,5
Figure img0010
Exemplo 3. Perhidrólise de Formiatos de Glicerol sob Várias Condições de pH
[0362]Cinquenta (50) ppm de formiatos de glicerol foram adicionados a solução de 150 ppm de H2O2 de vários pHs (água DI ajustada adicionando-se 3,0 g de NaHCO3 por litro de água e depois ajustado o pH com Na2CO3) sob condições ambiente. A concentração de ácidos peroxicarboxílicos foi medida por um método de titulação iodométrico. Os resultados são resumidos na Tabela 3 abaixo e mostrados na Figura 3. Tabela 3. Perhidrólise c e formiato de glicerol sob vários pH
Figure img0011
Figure img0012
Exemplo 4. Geração de Ácido Peroxifórmico por Adição Repetida de Formiatos de Glicerol
[0363]Formiatos de glicerol foram adicionados a vários pontos de tempo a solução de 150 ppm de H2O2 de pH 8,0 (água DI ajustada adicionando-se 3,0 g de NaHCO3 por litro de água e depois ajustado o pH com Na2CO3) sob condições ambiente. As concentrações de ácidos peroxicarboxílicos geradas foram medidas por um método de titulação iodométrico. Os resultados são resumidos Tabela 4 abaixo e mostrados na Figura 4. Tabela 4. Geração de ácido peroxifórmico por adição repetida de formiatos de glicerol a solução de 150 ppm de H2O2 , pH 8,0
Figure img0013
Figure img0014
Figure img0015
Exemplo 5. Perhidrólise de Formiato de Glicerol na Presença de Enzima
[0364]Cinquenta (50) ppm de formiatos de glicerol foram adicionados a solução de 150 ppm de H2O2 de pH 8,0 (água DI ajustada adicionando-se 3,0 g deNaHCO3 por litro de água e depois ajustado o pH com Na2CO3) na presença de 10 ppm de várias enzimas (como produto) sob condições ambiente. As concentrações de ácidos peroxicarboxílicos geradas foram medidas por um método de titulação iodométrico. Os resultados são resumidos na Tabela 5 abaixo e mostrados na Figura 5. Tabela 5. Perhidrólise de 50 ppm de formiatos de glicerol de 150 ppm de H2O2, pH 8,0 na presença de várias enzimas
Figure img0016
Figure img0017
Exemplo 6. Teste de Suspensão de PFA Gerado através de Perhidrólise de Formiatos de Glicerol em Aplicação de Torre de Arrefecimento
[0365]A eficácia antimicrobiana de ácido peroxifórmico gerado através da perhidrólise de formiato de glicerol foi testada contra pseudomonas em amostras de torre de arrefecimento em 25 °C e 37 °C, junto com os controles de ácido peroxiacético (POAA), e os resultados são resumidos na Tabela 6 e 7 abaixo.
Figure img0018
Figure img0019
Figure img0020
Exemplo 7. Teste de Desinfecção de Alta Concentração de Ácido Peroxifórmico Gerado através de Perhidrólise em Relação a Vários Microorganismos
[0366]A eficácia antimicrobiana de PFA gerado através da perhidrólise de formiatos de glicerol foi testada contra vários micro-organismos em teste de desinfecção de alta concentração seguindo o protocolo padrão, e os resultados são resumidos na Tabela 8 abaixo.
Figure img0021
Figure img0022
Exemplo 8. Preparação de Ésteres de Ácido Fórmico de Álcool Poli-hídrico Preparação de Formiatos de glicerol
[0367]A um frasco de três gargalos de 100 ml equipado com uma cabeça de destilação a vácuo, foram adicionados 25 g (0,27 mol) de glicerina, seguido por 54 g (1,17 mol) de ácido fórmico. Com agitação magnética, o frasco foi lentamente aquecido a 140 °C através de um banho de óleo. A água gerada a partir da reação, junto com algum ácido fórmico começa a ser destilada quando a temperatura da solução atingiu ~115 °C. Como a reação foi concluída (como evidenciado por nenhum destilado ser retirado), a bomba a vácuo de destilação foi ligada para remover a água residual e ácido fórmico na solução, proporcionou 24 g de líquido inodoro, incolor. Análise de RMN indica que o produto é uma mistura de mono-, di- e triformiatos de glicerol. Preparação de Formiatos de D-Manitol
[0368]Vinte (20) g de D-manitol foram dissolvidos em 60,65 g de 99 % de ácido fórmico em um 100 ml de frasco de fundo redondo pescoço curto equipado uma cabeça de destilação a vácuo e um agitador magnético. Com agitação, o frasco foi lentamente aquecido a 120 °C por um banho de óleo. A água formada na reação e algum excesso de quantidade de ácido fórmico foi destilado lentamente. Quando não houve destilado, a água residual e ácido fórmico foram removidos por destilação a vácuo. Proporcionaram 25 g de líquido viscoso inodoro, incolor. O líquido obtido solidificou lentamente a um sólido branco em armazenamento sob condições ambiente. O sólido foi ainda purificado lavando-se com acetato de etila. O sólido, então obtido tem um ponto de fusão de mais do que 50 °C, e é solúvel em água. Análise de RMN indica que o produto é uma mistura de mono-, di- e tri-, tetra-, penta- e hexaformiatos de manitol. Preparação de Formiatos de pentaeritritol
[0369]Quarenta (40) g de pentaeritritol foram dissolvidos em 108 g de 99 % de ácido fórmico em um 250 ml de frasco de fundo redondo pescoço curto equipado uma cabeça de destilação a vácuo e um agitador magnético. Com agitação, o frasco foi lentamente aquecido a 120 °C por um banho de óleo. A água formada na reação e algum excesso de quantidade de ácido fórmico foi destilado lentamente. Quando não houve destilado, a água residual e ácido fórmico foram removidos por destilação a vácuo. Proporcionou 39 g de líquido viscoso inodoro, incolor. O líquido obtido solidificou lentamente a um sólido branco em armazenamento sob condições ambiente. O sólido foi ainda purificado lavando-se com acetato de etila. O sólido, então obtido tem um ponto de fusão de menos do que 50 °C, e é solúvel em água. Análise de RMN indica que o produto é uma mistura de mono-, di-, tri- e tetra- formiatos de pentaeritritol. Preparação de Hexaformiatos de Manitol
[0370]Vinte (20) g de D-Manitol foram dissolvidos em 95 g de 99 % de ácido fórmico em um béquer de 250 ml. Com agitação e arrefecimento através de um banho de gelo-água, 22 g de pentóxido de fósforo foram adicionados lentamente à solução. Depois da adição de todos os pentóxido de fósforo, grande quantidade de precipitação foi formada. A mistura foi impedida a partir da umidade e deixada aquecer até a temperatura ambiente e folha em condições ambiente durante a noite. A mistura depois foi adicionada a 500 ml de água fria, e o sólido foi coletado por filtração, lavado com solução de bicarbonato de sódio a 2 %, água, e seco a 50 °C. Proporcionou 55 g de sólido branco. O sólido é marginalmente solúvel em água na temperatura ambiente.
Exemplo 9. Geração de PFA através de 850 ppm de POAA + 1 % de Formiatos de Glicerol e Imidazol
[0371]Oitocentas e cinquenta (850) ppm de POAA foram feitas através da diluição de uma composição de ácido peroxiacético comercialmente disponível (5,6 % de POAA, 26 % de H2O2), referido como POAA, usando água de torneira de 5 grãos. Um porcento (1 %) de GlycForm com tampão imidazol foi subsequentemente adicionado à solução de POAA. Um controle de 850 ppm de POAA foi criado ajustando-se pH=5,00 com imidazol. As cinéticas de geração de PFA bem como o perfil de pH da solução são mostrados na Figuras 6A e 6B.
Exemplo 10. Eficácia contra esporos C. difficile usando 850 ppm de POAA mais 1,5 % de formiatos de glicerol versus controle de 850 ppm de POAA
[0372]Para 850 ppm de POAA preparado de uma composição de ácido peroxiacético comercialmente disponível (POAA a 5,6 %, H2O2 a 26 %), referido como POAA, foi adicionado 1,5 % de formiatos de glicerol com tampão triazol. Imediatamente depois da mistura, a eficácia contra esporos C. difficile foi testada seguindo o EPA’s SOP “MB-31 - Quantitative Disk Carrier Test Method (QCT-2) Modified for Testing Antimicrobial Products against Spores of Clostridium difficile (ATCC 43598) on Inanimate, Hard Non-porous Surfaces.” O tempo de contato é 3 minutos. Como uma comparação, POAA de 850 ppm foi testada sob as mesmas condições. Os resultados são mostrados na Figura 7. Além disso, a eficácia contra esporos C. difficile foi também testada 8 horas e 12 horas depois da mistura de 850 ppm de POAA e 1,5 % de formiatos de glicerol com tampão, e os resultados são mostrados na Figura 8.
Exemplo 11. Geração rápida de perácido fórmico através da perhidrólise de formiatos de glicerol
[0373]Formiatos de glicerol (0,5g) foi adicionado a e mistura com 49,5 g de solução de H2O2 1 % a pH 9,0 tamponado com a mistura de 0,1 M NaHCO3 e 0,1M Na2CO3 (80 a 20 V:V). O PFA gerado foi monitorado por um método de titulação iodométrico, e o pH da solução foi monitorado por um medidor de pH. Os resultados são resumidos na Tabela 9 e Figuras 9A e 9B. Tabela 9. Geração de Perácido Fórmico e o Perfil de pH
Figure img0023
Exemplo 12. Procedimento Geral para a Preparação de Formiatos de Açúcar
[0374]A um frasco de fundo redondo foi adicionado açúcar e ácido fórmico (Tabela 10) com barra de agitação. O frasco foi colocado em um 120 °C, afixado a um banho de óleo de aparelho de destilação e deixado agitar até não ter mais água ou ácido fórmico ser destilado (2 a 4 horas). O frasco depois foi deixado agitar sob vácuo para retirar o líquido remanescente (1 a 2 horas). Produto foi coletado e as propriedades dos formiatos de açúcar são resumidos na Tabela 11. Tabela 10. Quantidade de Açúcares e Ácido Fórmico Usados para a Síntese dos Formiatos de Açúcar
Figure img0024
Figure img0025
Exemplo 13. Geração de Perácido Fórmico de Formiatos de Açúcar Através de Perhidrólise
[0375]Para solução de peróxido de hidrogênio a 3 % de pH de 9,0 ajustado com 0,1M NaHCO3/Na2CO3 foi adicionado 1 % de formiatos de açúcar, respectivamente. O perácido fórmico formado foi monitorado por titulação iodométrica, e o pH foi monitorado por um medidor de pH, e os resultados são mostrados na Figuras 10A e 10B.
Exemplo 14. Redução de Biofilme de P. aeruginosa Usando Diferentes Concentrações de Ácido Peroxifórmico
[0376]Biofilme de P. aeruginosa ATCC 15442 foi cultivado na superfície de 24 cupons de policarbonatos seguindo método ASTM E2562 - 12: Método de Teste Padrão para Quantificação de Biofilme de Pseudomonas aeruginosa Cultivado com Cisalhamento Alto e Fluxo Contínuo usando Reator de Biofilme CDC. Depois de 48 horas de estabelecimento de biofilme, os cupons foram removidos a partir do reator e colocados em tubos de centrífuga individuais. Três cupons por substância de teste foram testados para eficácia de desinfetante usando método ASTM E2871 - 12: Método de Teste Padrão para Avaliar Eficácia de Desinfetante contra Biofilme de Pseudomonas aeruginosa Cultivado em Reator de Biofilme CDC usando Método de Tubo Único. Cada cupon foi exposto a 4 mL de química por um tempo de exposição de 3 horas. Depois disso, 16 mL de meio neutralizante foi adicionado no topo da química para desempenho antimicrobiano inativo. Isto foi seguido com uma série de etapas de vortex e sonificação para remover qualquer biofilme a partir da superfície do cupom na solução para chapeamento e enumeração. Como mostrado na Figura 11, ácido peroxifórmico atinge significantemente maior eficácia anti-biofilme com uma concentração que é mais baixa do que POAA.
Exemplo 15. Redução de Biofilme de P. aeruginosa Usando Diferentes Tempos de Exposição de Ácido Peroxifórmico
[0377]Biofilme de P. aeruginosa ATCC 15442 foi cultivado na superfície de 24 cupons de policarbonatos seguindo método ASTM E2562 - 12: Método de Teste Padrão para Quantificação de Biofilme de Pseudomonas aeruginosa Cultivado com Cisalhamento Alto e Fluxo Contínuo usando Reator de Biofilme de CDC. Depois de 48 horas de estabelecimento de biofilme, os cupons foram removidos a partir do reator e colocados em tubos de centrífuga individuais. Três cupons para condição de teste foram testados para eficácia de desinfetante usando método ASTM E2871 - 12: Método de Teste Padrão para Avaliar Eficácia de Desinfetante contra Biofilme de Pseudomonas aeruginosa Cultivado em Reator de Biofilme de CDC usando Método de Tubo Único. Conjuntos de três cupons foram expostos a 4 mL de 50 ppm de PFA para tempos de exposição de 15 minutos, 30 minutos, 1 hora, 2 horas e 3 horas, embora cupons tratados com 200 ppm de POAA foram expostos por 3 horas apenas. Depois do tempo de exposição desejado, 16 mL de meio neutralizante foi adicionado no topo da química para desempenho antimicrobiano inativo. Isto foi seguido com uma série de etapas vortex e sonificação para remover qualquer biofilme a partir da superfície do cupom na solução para chapeamento e enumeração. Como mostrado na Figura 12, ácido peroxifórmico atinge maior anti- biofilme eficácia com menor tempo de exposição e concentrações mais baixas do que POAA.
Exemplo 16. Estabilidade de Pré-mistura de Formiatos de Glicerol e Imidazol
[0378]A estabilidade acelerada da pré-mistura de formiatos de glicerol e reagente de ajustamento de pH, i.e. imidazol foi avaliado armazenando-se a pré- mistura em 40 °C ao longo de 6 semanas, e as propriedades da pré-mistura foram avaliadas pela perhidrólise com H2O2 sob as mesmas condições. A composição da pré-mistura bem como as condições perhidrólise são resumidas na Tabela 12. Tabela 12. Quantidade de Açúcares e Ácido Fórmico Usada para a Síntese dos Formiatos de Açúcar
Figure img0026
[0379]As cinéticas de perhidrólise da pré-mistura de glicerol armazenada por período de tempo diferente são mostradas na Figura 13 onde sob as condições armazenamento aceleradas, não existem eficazmente diferenças entre a pré-mistura formiatos de glicerol armazenada até 6 semanas.
Exemplo 17. Geração de Perácido Fórmico Através de Perhidrólise de Pré- Mistura de Formiatos de Glicerol
[0380]A geração de PFA a partir da perhidrólise de formiatos de glicerol e imidazol foram avaliadas sob condições ambiente com várias composições, e o pH da solução foi também monitorado como mostrado na Tabela 13 (GF - Formiatos de glicerol; ID - Imidazol). Tabela 13. Composições de Perhidrólise de Pré-mistura de Formiatos de
Figure img0027
[0381]As Figuras 14 - 15 mostram que PFA é gerado muito prontamente sob condições de pH suaves, que torna as composições resultantes particularmente adequadas para o tratamento de superfícies ou sujeitos que requerem forte eficácia antimicrobiana sob condições mais suave, tais como quando eficácia antimicrobiana não corrosiva é desejada, e.g. instrumentos cirúrgicos, endoscópios, etc.
Exemplo 18. Redução de E. coli Usando Diferentes Composições Formadoras de Ácido Perfórmico
[0382]E. coli O157:H7 resistente ao ácido nalidíxico foi usado para avaliar a eficácia em tratamento com composição de perácido fórmico em peito de carne bovina crua de acordo com as condições mostradas na Tabela 14. Tabela 14. Parâmetros de Teste
Figure img0028
Figure img0029
[0383]A geração de PFA a partir da perhidrólise de formiatos de glicerol, formulações de PFA, formações de POAA e controles foram avaliados como mostrados na Tabela 15. Tabela 15. Preparações Químicas
Figure img0030
Figure img0031
[0384]Os micro resultados são mostrados nas Tabelas 16 - 17, demonstrando melhorada micro eficácia (log redução) obtida de composições de PFA em comparação a POAA.
Figure img0032
Figure img0033
Figure img0034
[0385]Como mostrado na redução vantajosamente de E. coli, o ácido peroxifórmico gerado de acordo com os métodos da invenção fornece um aumento em micro eficácia durante POAA comercialmente disponível e demonstrou aplicação adequada de uso da química para contatar tecidos de alimentos com uma química PFA alcalina.
Exemplo 19. Redução de Aspergillus brasilensis (atividade anti-fúngica) de Éster de PFA
[0386]Aspergillus brasilensis ATCC 16403 foi usado para avaliar a eficácia em tratamento com composições de ácido perfórmico de acordo com as condições mostradas na Tabela 18.
Figure img0035
[0387]As composições PFA de éster em concentrações variáveis ppm foram avaliadas como mostradas na Tabela 19, com os micro resultados adicionais mostrados na Figura 16, demonstrando melhorada micro eficácia (redução de log) obtida de composições de PFA em comparação a POAA.
Figure img0036
Figure img0037
Exemplo 20. Atividade Fungicida e Esporocida de Éster de PFA
[0388]Vários patógenos de Bacillus e Aspergillus foram usados para avaliar a micro eficácia de éster de PFA gerado de acordo com métodos da presente invenção. O método de teste, substância e resultados mostrando micro eficácia das composições de PFA são mostrados nas Tabelas 20 - 23.
Figure img0038
Figure img0039
Figure img0040
Figure img0041
Exemplo 21. Atividade Esporicida de Éster de PFA versus POAA
[0389]Patógenos de Bacillus foram usados para avaliar a micro eficácia de éster de PFA gerado de acordo com métodos da presente invenção em comparação a POAA. Os métodos de teste são mostrados na Tabela 24 e os resultados são mostrados na Tabela 25 e Figura 17.
Figure img0042
Figure img0043
[0390]Como mostrado na Figura 17 as composições de PFA geradas de acordo com os métodos da invenção fornecem aumentada redução em esporos de B. subtillis tanto em 5 e 10 minutos quanto em concentrações baixas do que químicas de POAA.
Exemplo 22. Atividade Fungicida/Levedura de Éster de PFA versus POAA
[0391]Patógenos de Canidia e Aspergillus foram usados para avaliar a micro eficácia de éster de PFA gerado de acordo com métodos da presente invenção em comparação a POAA. Os métodos de teste são mostrados na Tabela 26 e os resultados são mostrados na Tabelas 27 - 28 e Figuras 18 - 19.
Figure img0044
Figure img0045
Figure img0046
[0392]Como mostrado na Figura 18 as composições de PFA geradas de acordo com os métodos da invenção fornecem equivalente redução em C. albicans em 5, 10 e 15 minutos como químicas POAA mesmo quando doseadas em ativos baixos.
[0393]Como mostrado na Figura 19 as composições de PFA geradas de acordo com os métodos da invenção fornecem redução melhorada em conídio esporos de A. brasiliensis em 5, 10 e 15 minutos como químicas de POAA mesmo quando doseadas em ativos baixos.
Exemplo 23. Atividade Esporicida de Éster de PFA versus POAA
[0394]Patógenos de Bacillus adicionais foram usados para avaliar a micro eficácia de éster de PFA gerado de acordo com métodos da presente invenção em comparação a POAA. Os métodos de teste são mostrados na Tabela 29 e os resultados são mostrados na Tabela 30.
Figure img0047
Figure img0048
Exemplo 24. Atividade Bactericida de Éster de PFA versus POAA
[0395]Patógenos Staphylococcus, Enterococcus e Pseudomonas adicionais foram usados para avaliar a micro eficácia de éster de PFA gerado de acordo com métodos da presente invenção em comparação a POAA. Os métodos de teste são mostrados na Tabela 31 e os resultados são mostrados na Tabelas 32 a 35 e Figura 20.
Figure img0049
Figure img0050
Figure img0051
Figure img0052
Figure img0053
[0396]Como mostrado na Figura 20 as composições de PFA geradas de acordo com os métodos da invenção fornecidos pelo menos redução substancialmente similar ou melhorada em atividade bactericida contra vários patógenos, incluindo patógenos médicos e aqueles relacionados à desinfecção de pele.
Exemplo 25. Sumário de Fungicida e Atividade Esporicida de Éster de PFA
[0397]Vários patógenos foram usados para avaliar o espectro amplo micro eficácia de éster de PFA gerado de acordo com métodos da presente invenção. O método de teste, substância e resultados são mostrados na Tabela 36.
Figure img0054
Exemplo 26. Teste de Superfície Dura com POAA e PFA de Formiato de Éster
[0398]Vários patógenos foram usados para avaliar o amplo espectro de micro eficácia de éster de PFA gerado de acordo com métodos de uso para desinfecção de superfície dura. O método de teste, substância e resultados são mostrados na Tabela 37.
Figure img0055
Exemplo 27. Eficácia de Branqueamento de Lavanderia de PFA
[0399]Teste de branqueamento de lavanderia para comparar desempenho de ácido perfórmico e perácido acético foi realizado com três manchas diferentes (café, curry e chá conhecidos necessitarem de ativos de branqueamento para remoção) em fibras de poliéster a 40 °C por 10 minutos. Um ácido peroxiacético a 15 % foi comparado a dosagem de lavanderia com 3 oz/cwt) a um ácido peroxifórmico em uma base equi-molar. Em comparação, o desempenho de perácido acético foi também testado sob as mesmas condições com concentração molar igual. Os resultados são mostrados na Figura 21 comparando a porcentagem de remoção de mancha (eficácia de branqueamento) nas várias manchas. Vantajosamente, o ácido peroxifórmico é tão eficiente quanto perácido acético como agente de branqueamento de lavanderia sob as mesmas condições.
Exemplo 27. Eficácia de Desinfecção de Lavanderia de PFA
[0400]A eficácia microbiana de ácido peroxifórmico foi também testada seguindo o protocolo EPA em 100 % de portadores de algodão contra um controle de água. As condições de teste foram pH 7,7, 500 ppm de água Dura, 40 °C e tempo de exposição de 5 minutos. Em comparação, o desempenho de perácido acético foi também testado sob as mesmas condições. Os resultados são resumidos na Tabela 38. Tabela 38.
Figure img0056
[0401]Como mostrado, apesar de o ácido peroxifórmico sendo menos do que metade da dose de perácido acético, fornece mortalidade significante melhor do que perácido acético.
Exemplo 28. Estabilidade de PFA em Solução de Uso na Presença de Sujeiras
[0402]Para 200 g de 500 ppm de água dura contendo carga de sujeira alvejar concentração de PFA de 500 ppm. A solução resultante foi armazenada sob condições ambiente, e o nível de PFA foi monitorado por titulação no ponto tempo específico. Os resultados são mostrados na Figura 22 demonstrando que apesar de a natureza instável de ácido perfórmico (mostrado pela diminuição em concentração de PFA do controle), as sujeiras testadas não impactaram na estabilidade de PFA.
Exemplo 29. Otimizando a Razão de Formiato de Glicerol e uma Pré-mistura Ácido Peróxido para Geração Ácido Perfórmico
[0403]Um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico (formiato de glicerol), peróxido de hidrogênio e um catalisador ácido foram combinados sem qualquer água adicional (fora de RM) adicionada. Formiato de glicerol foi pré-pesado em um recipiente de amostra. Pré-mistura de ácido (peróxido, ácido sulfúrico, e água deionizada) foi pré-pesada em um segundo recipiente de amostra. O segundo recipiente amostra foi vertido no primeiro recipiente amostra e iniciou o temporizador seguido por um breve período (<30 segundos de mistura suave). Os pontos no tempo observado na tabela de dados abaixo, mistura titulada para quantificar de ácido perfórmico e teor de peróxido de hidrogênio.
Figure img0057
Figure img0058
[0404]Resultados são ainda mostrados na Figura 23 que representa a geração de ácido peroxifórmico usando a pré-mistura de formiato de glicerol e ácido peróxido que mostra o teor de ácido perfórmico de pico gerado obtido por 5 minutos. Como representado cerca de 5,5 % a cerca de 7 % de ácido peroxifórmico foi gerado nos 5 minutos. A razão ótima da pré-mistura de formiato de glicerol e ácido peróxido para maximizar o rendimento de ácido peroxifórmico é ainda representado na Figura 24.
Exemplo 30. Otimizando a Composição da Pré-mistura de Ácido Peróxido para a Geração de Ácido Perfórmico
[0405]Os métodos de Exemplo 29 foram seguidos usando as formulações mostradas nas seguintes tabelas para combinar diferentes razões de um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico (formiato de glicerol), peróxido de hidrogênio e um catalisador ácido.
Figure img0059
Figure img0060
[0406]Resultados são ainda mostrados na Figura 25 representando a geração de ácido peroxifórmico com a otimização da pré-mistura de ácido, demonstrando que a amostra 2 - 2 fornece o maior rendimento de ácido peroxifórmico dentro de 10 minutos. Os resultados deste Exemplo renderam uma porcentagem mais alta de (cerca de 10 %) ácido peroxifórmico em uma reação mais lenta do que do Exemplo 29. Os resultados ilustram o impacto do catalisador ácido e pH do impacto das formulações no rendimento de ácido peroxifórmico.
[0407]A descrição detalhada estabelecida acima é fornecida para auxiliar aqueles habilitados na técnica na prática da presente invenção. Entretanto, a invenção descrita e reivindicada aqui não deve ser limitada em escopo pelas formas de realização específicas aqui divulgadas porque estas formas de realização são intencionadas como ilustração de vários aspectos da invenção. Quaisquer formas de realização equivalentes são intencionadas a serem dentro do escopo desta invenção. De fato, várias modificações da invenção além de aquelas mostradas e descritas aqui tornar-se-ão evidentes àqueles habilitados na técnica a partir da descrição anterior que não se afastam a partir do espírito ou escopo da presente descoberta inventiva. Tais modificações também são intencionadas a cair dentro do escopo das reivindicações anexas.
[0408]Todas as publicações, patentes, pedidos de patente e outras referências citadas nesta aplicação são incorporadas aqui por referência em sua totalidade para todos os propósitos à mesma extensão como se cada publicação, patente, pedido de patente ou outra referência individual fosse especificamente e individualmente indicado a ser incorporado por referência em sua totalidade para todos os propósitos. Citação de uma referência aqui não deve ser interpretada como uma admissão que tal é técnica anterior à presente invenção.

Claims (15)

1. Método para formar ácido peroxifórmico CARACTERIZADO pelo fato de que compreende: a) contatar um primeiro reagente que compreende um éster de um álcool poli-hídrico e ácido fórmico, e um segundo reagente que compreende peróxido de hidrogênio ou que compreende um composto peroxo inorgânico que gera peróxido de hidrogênio quando em contato com um líquido para gerar um líquido formado que compreende ácido peroxifórmico, em que o primeiro reagente e o segundo reagente são mantidos separadamente antes do contato e em que o pH do líquido formado torna-se 8 ou menor dentro de 1 minuto depois do contato entre o primeiro reagente e o segundo reagente.
2. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o éster compreende formiatos de glicerol, formiatos de pentaeritritol, formiatos de manitol, formiatos de propilenoglicol, formiatos de sorbitol ou formiatos de açúcar, e em que os formiatos de açúcar são formiatos de sacarose, formiatos de dextrina, formiatos de maltodextrina, ou formiatos de amido.
3. Método, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, CARACTERIZADO pelo fato de que o primeiro reagente e/ou o segundo reagente são fornecidos como um sólido ou um líquido, e/ou em que o primeiro reagente e o segundo reagente são configurados para serem contatados um com o outro para formar uma solução que compreende ácido peroxifórmico a uma temperatura inferior a 60 °C.
4. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, CARACTERIZADO pelo fato de que o líquido formado compreende pelo menos 1 ppm de ácido peroxifórmico dentro de 1 minuto do tempo de contato.
5. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, CARACTERIZADO pelo fato de que o método gera ácido peroxifórmico in situ para a aplicação do ácido peroxifórmico formado.
6. Método para tratar uma superfície CARACTERIZADO pelo fato de que o compreende: contatar uma superfície com uma quantidade eficaz de ácido peroxifórmico formado usando um método, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, para formar uma composição de superfície tratada; em que a composição de superfície tratada compreende de 0,1 ppm a 10.000 ppm do ácido peroxifórmico, e o contato dura tempo suficiente para alvejar, remover sujeiras e/ou estabilizar ou reduzir a população microbiana na e/ou sobre a superfície ou composição de superfície tratada.
7. Método, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que a superfície é um instrumento médico em necessidade de reutilização ou reprocessamento; pelo menos uma porção de um meio, um recipiente, um equipamento, um sistema ou uma instalação para crescer, reter, processar, empacotar, armazenar, transportar, preparar, cozinhar ou servir um item alimentar ou item vegetal; pelo menos uma porção de um meio, um recipiente, um equipamento, ou um sistema em uma instalação de cuidados da saúde; e/ou uma porção de um corpo humano ou animal.
8. Método para tratar um biofilme em uma superfície CARACTERIZADO pelo fato de que compreende: contatar um biofilme em uma superfície com uma quantidade eficaz de uma composição de ácido peroxifórmico formada de acordo com o método, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, por um tempo suficiente para estabilizar, reduzir e/ou remover população microbiana no e/ou sobre o biofilme tratado, ou para estabilizar, reduzir e/ou remover o biofilme na superfície.
9. Método, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADO pelo fato de que o biofilme está localizado sobre ou dentro de um ambiente humano compreendendo um ambiente ou local de banho, um cano de água, um cano de esgoto, um piso, um balcão, ou uma parte do corpo humano; um sistema de arrefecimento ou aquecimento de água; um sistema de engenharia compreendendo um duto de indústria de óleo e gás; um veículo; uma planta; um produto de consumo compreendendo uma lente de contato ou um par de óculos; um dispositivo médico compreendendo um dispositivo médico implantável; ou uma membrana.
10. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, CARACTERIZADO pelo fato de que o primeiro reagente, o segundo reagente e/ou o líquido formado são saturados em um toalhete.
11. Método para desinfetar uma superfície da pele CARACTERIZADO pelo fato de que compreende: contatar uma superfície com uma quantidade eficaz de uma composição desinfetante compreendendo a composição de ácido peroxifórmico formada de acordo com o método, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, por um tempo suficiente para desinfetar a superfície.
12. Método, de acordo com a reivindicação 11, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição desinfetante compreende ainda um poliol de condicionamento de pele, e em que o poliol compreende de 0,5% em peso a 50% em peso da composição desinfetante.
13. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 12, CARACTERIZADO pelo fato de que a etapa de contato dura por pelo menos 10 segundos, e em que a etapa de contato é conduzida a uma temperatura variando a partir de 20 °C a 40 °C.
14. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 13, CARACTERIZADO pelo fato de que o ácido peroxifórmico é aplicado à superfície por meio de um spray, uma névoa, ou uma espuma, ou mergulhando todo ou parte da superfície está no ácido peroxifórmico.
15. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 14, CARACTERIZADO pelo fato de que a população microbiana na e/ou sobre a superfície ou composição de superfície tratada é reduzida em pelo menos um log10, e em que a população microbiana compreende uma população microbiana procariótica, eucariótica, e/ou viral.
BR122018076176-8A 2014-12-18 2015-12-17 Método para formar ácido peroxifórmico, método para tratar uma superfície, método para tratar um biofilme em uma superfície e método para desinfetar uma superfície da pele BR122018076176B1 (pt)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462094048P 2014-12-18 2014-12-18
US62/094,048 2014-12-18
PCT/US2015/066427 WO2016100694A1 (en) 2014-12-18 2015-12-17 Generation of peroxyformic acid through polyhydric alcohol formate
BR112017013143A BR112017013143A2 (pt) 2014-12-18 2015-12-17 geração de ácido peroxifórmico através de formiato de álcool poli-hídrico

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BR122018076176B1 true BR122018076176B1 (pt) 2021-06-01

Family

ID=56127609

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR122018076176-8A BR122018076176B1 (pt) 2014-12-18 2015-12-17 Método para formar ácido peroxifórmico, método para tratar uma superfície, método para tratar um biofilme em uma superfície e método para desinfetar uma superfície da pele
BR112017013143A BR112017013143A2 (pt) 2014-12-18 2015-12-17 geração de ácido peroxifórmico através de formiato de álcool poli-hídrico

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112017013143A BR112017013143A2 (pt) 2014-12-18 2015-12-17 geração de ácido peroxifórmico através de formiato de álcool poli-hídrico

Country Status (19)

Country Link
US (7) US9518013B2 (pt)
EP (2) EP3766523A1 (pt)
JP (2) JP6802166B2 (pt)
KR (1) KR102701093B1 (pt)
CN (3) CN107530457A (pt)
AU (5) AU2015364486B2 (pt)
BR (2) BR122018076176B1 (pt)
CA (1) CA2971411C (pt)
DK (1) DK3233141T3 (pt)
ES (1) ES2841342T3 (pt)
IL (2) IL252978B (pt)
MX (2) MX2017008062A (pt)
MY (1) MY191132A (pt)
PL (1) PL3233141T3 (pt)
RU (1) RU2712171C2 (pt)
SA (2) SA517381769B1 (pt)
SG (1) SG11201704889YA (pt)
WO (1) WO2016100694A1 (pt)
ZA (1) ZA201704157B (pt)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2463181B (en) 2007-05-14 2013-03-27 Univ New York State Res Found Induction of a physiological dispersion response in bacterial cells in a biofilm
US9321664B2 (en) 2011-12-20 2016-04-26 Ecolab Usa Inc. Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof
AU2015364492B2 (en) 2014-12-18 2018-08-09 Ecolab Usa Inc. Methods for forming peroxyformic acid and uses thereof
DK3233141T3 (da) 2014-12-18 2020-11-30 Ecolab Usa Inc Generering af permyresyre via polyvalent alkoholformiat
US11608516B2 (en) * 2015-04-15 2023-03-21 Ecolab Usa Inc. Method for determination of diversity and viability thresholds used to assess microorganisms in process samples
US10172351B2 (en) 2015-09-04 2019-01-08 Ecolab Usa Inc. Performic acid on-site generator and formulator
WO2017044806A1 (en) * 2015-09-10 2017-03-16 Ecolab Usa Inc. Self indicating antimicrobial chemistry
US10737302B2 (en) 2015-12-16 2020-08-11 Ecolab Usa Inc. Peroxyformic acid compositions for membrane filtration cleaning
WO2017181005A1 (en) 2016-04-15 2017-10-19 Ecolab Usa Inc. Performic acid biofilm prevention for industrial co2 scrubbers
WO2018112298A1 (en) 2016-12-15 2018-06-21 Ecolab Usa Inc. Colorimetric detection and quantitative estimation of peracids using a redox sensitive leuco dye
BR112019010464B1 (pt) 2016-12-15 2024-02-06 Ecolab Usa Inc Método para remover micro-organismos e depósitos minerais em um sistema de membrana
AU2018289553B2 (en) 2017-06-22 2020-07-09 Ecolab Usa Inc. Chlorine bleaching after peracid treatment
BR112019025357B1 (pt) 2017-06-22 2022-11-01 Ecolab Usa Inc Método de tratamento sanitizante e/ou desinfetante antimicrobiano e branqueamento de roupa para lavar
US11541105B2 (en) 2018-06-01 2023-01-03 The Research Foundation For The State University Of New York Compositions and methods for disrupting biofilm formation and maintenance
CA3103876C (en) 2018-06-15 2024-02-27 Ecolab Usa Inc. On site generated performic acid compositions for teat treatment
EP3841059A1 (en) 2018-08-22 2021-06-30 Ecolab USA Inc. Hydrogen peroxide and peracid stabilization with molecules based on a pyridine carboxylic acid at c-3, -4 or -5
US10927397B2 (en) 2018-10-16 2021-02-23 Sterilex, Llc Compositions, devices and methods for detecting biofilms
SG11202105464XA (en) 2018-12-03 2021-06-29 Ecolab Usa Inc Use of peroxyacids/hydrogen peroxide for removal of metal components from petroleum and hydrocarbon streams for downstream applications
AU2020214779A1 (en) * 2019-01-28 2021-08-05 Tekdry International, Inc. Sterilization process, system and product including molecular mobility enhancer
WO2020257222A1 (en) 2019-06-17 2020-12-24 Ecolab Usa Inc. Textile bleaching and disinfecting using the mixture of hydrophilic and hydrophobic peroxycarboxylic acid composition
WO2021026410A1 (en) 2019-08-07 2021-02-11 Ecolab Usa Inc. Polymeric and solid-supported chelators for stabilization of peracid-containing compositions
US20220061364A1 (en) * 2020-08-27 2022-03-03 Olam West Coast, Inc. Onion food product and method of making and use thereof
WO2023137646A1 (en) 2022-01-20 2023-07-27 Ecolab Usa Inc. Method of enzymatic cleaning to remove microorganisms or biofilm from industrial equipment

Family Cites Families (306)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US598218A (en) 1898-02-01 Half to leonard weldon
US2448252A (en) 1946-08-02 1948-08-31 Du Pont Preparation of peracid solutions
US2833813A (en) 1952-12-18 1958-05-06 Du Pont Preparation and use of peracetic acid
BE549817A (pt) 1955-07-27
US2995524A (en) 1958-01-22 1961-08-08 Tennessee Corp Detergent compositions
GB931119A (en) * 1960-03-22 1963-07-10 Ciba Ltd Improvements in processes for the production of peracids
NL292430A (pt) 1962-05-07
US3256198A (en) 1963-04-22 1966-06-14 Monsanto Co Compositions containing an oxygen releasing compound and an organic carbonate
US3432546A (en) 1964-11-03 1969-03-11 Fmc Corp Manufacture of peracetic acid
GB1198734A (en) 1968-05-01 1970-07-15 Nalco Chemical Co Prevention of Control of Corrosion in Oil Refining Equipment
GB1370626A (en) 1971-01-27 1974-10-16 Laporte Industries Ltd Coated peroxygen compounds
US3909447A (en) 1972-07-17 1975-09-30 Petrolite Corp Mixtures of thiophosphates, oxygen phosphates and pyrophosphates
AT326611B (de) 1972-07-31 1975-12-29 Henkel & Cie Gmbh Als bestandteil von pulverförmigen wasch- und bleichmitteln geeignetes bleichhilfsmittel
AT339246B (de) 1974-08-14 1977-10-10 Henkel & Cie Gmbh Als bestandteil von pulverformigen wasch- und bleichmitteln geeignetes bleichhilfsmittel
US3929678A (en) 1974-08-01 1975-12-30 Procter & Gamble Detergent composition having enhanced particulate soil removal performance
NL7608266A (nl) 1975-08-16 1977-02-18 Henkel & Cie Gmbh Concentraten van microbicide middelen.
US4126573A (en) 1976-08-27 1978-11-21 The Procter & Gamble Company Peroxyacid bleach compositions having increased solubility
US4170453A (en) 1977-06-03 1979-10-09 The Procter & Gamble Company Peroxyacid bleach composition
JPS5585100A (en) 1978-12-20 1980-06-26 Matsushita Electric Ind Co Ltd Method of and device for forming lead wires of electronic part
US4233235A (en) 1979-02-26 1980-11-11 The Procter & Gamble Company Method for making diperoxyacids
US4443609A (en) 1980-05-19 1984-04-17 Petrolite Corporation Tetrahydrothiazole phosphonic acids or esters thereof
US4370251A (en) 1980-07-25 1983-01-25 Fmc Corporation Continuous process for the production of peroxycarboxylic acid compositions
FR2521991A1 (fr) 1982-02-24 1983-08-26 Air Liquide Solutions commerciales de peracides carboxyliques stables et non corrosives et leurs applications
US4412934A (en) 1982-06-30 1983-11-01 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions
US4550026A (en) 1983-02-15 1985-10-29 Yosuke Akiba Method for preserving food using a preservative gas atmosphere
DE3465334D1 (en) 1983-04-14 1987-09-17 Interox Chemicals Ltd Peroxygen compounds
US4486327A (en) 1983-12-22 1984-12-04 The Procter & Gamble Company Bodies containing stabilized bleach activators
US4483778A (en) 1983-12-22 1984-11-20 The Procter & Gamble Company Peroxygen bleach activators and bleaching compositions
DE3504394A1 (de) 1984-02-09 1985-09-26 Hubert F. 6000 Frankfurt Neuhausen Verfahren zur reinigung von zur wasserversorgung und -entsorgung dienenden einrichtungen
US4655781A (en) 1984-07-02 1987-04-07 The Clorox Company Stable bleaching compositions
US4964870A (en) 1984-12-14 1990-10-23 The Clorox Company Bleaching with phenylene diester peracid precursors
US4617090A (en) 1984-12-20 1986-10-14 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Process for producing peracids from aliphatic hydroxy carboxylic acids
US5063249A (en) 1985-07-29 1991-11-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Nonirritating teat dip and method
GB8531384D0 (en) 1985-12-20 1986-02-05 Unilever Plc Sanitizing process
JPH0617289B2 (ja) 1985-12-27 1994-03-09 エーザイ株式会社 蓄舎用殺菌剤組成物
GB8603960D0 (en) 1986-02-18 1986-03-26 Interox Chemicals Ltd Disinfection process
JPS62155203U (pt) 1986-03-25 1987-10-02
US5030240A (en) 1986-06-09 1991-07-09 The Clorox Company Enzymatic peracid bleaching system
JPH0698653B2 (ja) 1986-06-27 1994-12-07 フアナツク株式会社 射出成形機におけるシリンダ基部冷却装置
JPH0436742Y2 (pt) 1986-06-30 1992-08-31
US4721123A (en) 1986-10-23 1988-01-26 Minntech Corporation Catheter reprocessing system
US4778618A (en) 1986-11-06 1988-10-18 The Clorox Company Glycolate ester peracid precursors
DK27789D0 (da) 1989-01-23 1989-01-23 Novo Industri As Detergent - sammensaetning
EP0396287A3 (en) 1989-05-04 1991-10-02 The Clorox Company Method and product for enhanced bleaching with in situ peracid formation
US5139788A (en) 1989-10-17 1992-08-18 Ecolab Inc. Noncontaminating antimicrobial composition
SE8903773L (sv) 1989-11-10 1991-05-11 Eka Nobel Ab Peraettiksyrakomposition
EP0460179B1 (en) 1989-12-23 1994-12-07 Solvay Interox Limited Peroxycarboxylic acids
GB9007293D0 (en) 1990-03-31 1990-05-30 Procter & Gamble Peroxyacid bleach precursors and detergent compositions containing them
DE4012769A1 (de) 1990-04-21 1991-10-24 Hoechst Ag Stabile peroxicarbonsaeuregranulate
GB9012876D0 (en) 1990-06-08 1990-08-01 Interox Chemicals Ltd Peroxycompounds
US5143641A (en) 1990-09-14 1992-09-01 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Ester perhydrolysis by preconcentration of ingredients
GB9027975D0 (en) 1990-12-22 1991-02-13 Interox Chemicals Ltd Peroxycarboxylic acid
TW291496B (pt) 1991-02-01 1996-11-21 Hoechst Ag
US5827447A (en) 1991-05-15 1998-10-27 Kao Corporation Liquid bleaching agent composition
US5200189A (en) 1991-07-23 1993-04-06 Ecolab Inc. Peroxyacid antimicrobial composition
US5374433A (en) 1991-11-20 1994-12-20 Monfort, Inc. Method for preserving food products
US5616281A (en) 1991-12-13 1997-04-01 The Procter & Gamble Company Acylated citrate esters as peracid precursors
US5310524A (en) 1992-02-11 1994-05-10 Minntech Corporation Catheter reprocessing and sterilizing system
WO1994003395A1 (en) 1992-08-01 1994-02-17 The Procter & Gamble Company Peroxyacid bleach precursor compositions
NL9300445A (nl) 1993-03-12 1994-10-03 Kemira Peroxides Bv Werkwijze voor het ontsmetten van water zoals "drain water" in de tuinbouw, alsmede daarbij toe te passen inrichting.
GB9305863D0 (en) 1993-03-22 1993-05-12 Unilever Plc Peroxyacids
JP3281445B2 (ja) 1993-04-28 2002-05-13 花王株式会社 殺菌剤組成物
FR2704726B1 (fr) 1993-05-05 1995-06-16 Chemoxal Sa Composition aqueuse comportant un péroxyacide organique et ses utilisations comme agents désinfections.
US5998350A (en) 1993-05-20 1999-12-07 The Procter & Gamble Company Bleaching compounds comprising N-acyl caprolactam and/or peroxy acid activators
JP3255499B2 (ja) 1993-06-16 2002-02-12 花王株式会社 新規スルホナート、その製造法及びこれを含有する漂白剤組成物
NL9301339A (nl) 1993-07-30 1995-02-16 Tno Instituut Voor Reinigingst Peroxyzuren of voorlopers daarvan voor de toepassing in het reinigen van textiel, alsmede werkwijzen en inrichtingen voor het reinigen van textiel met behulp van dergelijke peroxyzuren of voorlopers.
US5503765A (en) 1993-08-27 1996-04-02 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Stable non-aqueous compositions containing peracids which are substantially insoluble
US5965785A (en) 1993-09-28 1999-10-12 Nalco/Exxon Energy Chemicals, L.P. Amine blend neutralizers for refinery process corrosion
US5716923A (en) 1993-11-03 1998-02-10 The Proctor & Gamble Company Laundry detergent containing a coated percarbonate and an acidification agent to provide delayed lowered pH
GB9325558D0 (en) 1993-12-14 1994-02-16 Solvay Interox Ltd Percaboxylic acids
WO1995024388A1 (en) 1994-03-09 1995-09-14 Kemira Chemicals B.V. A method for the preparation of aqueous solutions containing performic acid as well as their use
US5616616A (en) 1994-06-01 1997-04-01 Minntech Corporation Room Temperature sterilant
GB9411495D0 (en) 1994-06-08 1994-07-27 Unilever Plc Aqueous bleaching compositions comprising peroxy carboxylic acids
GB2294695A (en) 1994-11-05 1996-05-08 Procter & Gamble A method of washing laundry
GB9423374D0 (en) 1994-11-19 1995-01-11 Procter & Gamble Peroxyacid bleach precursor compositions
GB2297976A (en) 1995-02-01 1996-08-21 Reckitt & Colmann Prod Ltd Improvements in or relating to a bleaching process
US5681805A (en) 1995-05-25 1997-10-28 The Clorox Company Liquid peracid precursor colloidal dispersions: microemulsions
DE19530786A1 (de) 1995-08-22 1997-02-27 Hoechst Ag Bleichmittelzusammensetzung enthaltend Polyoxometallate als Bleichkatalysator
US5576282A (en) 1995-09-11 1996-11-19 The Procter & Gamble Company Color-safe bleach boosters, compositions and laundry methods employing same
US5635195A (en) * 1995-11-17 1997-06-03 Minntech Corporation Premix for room temperature sterilant
US5589507A (en) 1995-11-17 1996-12-31 Minntech Corporation Method for sterilizing medical devices utilizing a room temperature sterilant
WO1997019594A1 (en) 1995-12-01 1997-06-05 Minntech Corporation Room temperature sterilant for medical devices
US6022381A (en) 1995-12-29 2000-02-08 Procter & Gamble Company Oxidative hair coloring compositions which contain a preformed organic peroxyacid oxidizing agent
EP0822183A3 (en) 1996-07-31 1998-07-29 The Procter & Gamble Company A process for forming a peracid and a composition comprising said peracid
EP0823474A1 (en) 1996-07-24 1998-02-11 The Procter & Gamble Company Peracids, stable aqueous compositions comprising peracids, and a process for forming said peracids
US6207632B1 (en) 1996-05-31 2001-03-27 The Procter & Gamble Company Detergent composition comprising a cationic surfactant and a hydrophobic peroxyacid bleaching system
US5817614A (en) 1996-08-29 1998-10-06 Procter & Gamble Company Color-safe bleach boosters, compositions and laundry methods employing same
FI103899B (fi) 1996-11-06 1999-10-15 Chempolis Oy Menetelmä erityisen vaalean massan valmistamiseksi
US6802061B1 (en) 1996-12-12 2004-10-05 Microsoft Corporation Automatic software downloading from a computer network
US6177393B1 (en) 1996-12-12 2001-01-23 The Procter & Gamble Company Process for making tabletted detergent compositions
GB9626637D0 (en) 1996-12-21 1997-02-12 Solvay Interox Ltd Percarboxyilic acid solutions
US5827808A (en) 1997-01-31 1998-10-27 The Procter & Gamble Company Dishwashing method
DE19708552A1 (de) 1997-03-04 1998-09-10 Focke & Co Vorrichtung zum Handhaben von Bobinen
FI102911B (fi) 1997-06-13 1999-03-15 Aga Ab Menetelmä massasuspension pH:n stabiloimiseksi ja paperin tuottamiseks i stabiloidusta massasta
US20030194433A1 (en) 2002-03-12 2003-10-16 Ecolab Antimicrobial compositions, methods and articles employing singlet oxygen- generating agent
US6599871B2 (en) 1997-08-02 2003-07-29 The Procter & Gamble Company Detergent tablet
US5977403A (en) 1997-08-04 1999-11-02 Fmc Corporation Method for the production of lower organic peracids
GB2329187A (en) 1997-09-11 1999-03-17 Procter & Gamble Detergent composition containing an anionic surfactant system and a hydrophobic peroxy bleach
US6210678B1 (en) 1997-09-24 2001-04-03 The University Of Montana Reduction of pathogenic bacteria in food products
GB9720287D0 (en) 1997-09-25 1997-11-26 Simms Robert A Two pack system for the preparation of peracid compositions for teat-dips
US6436444B1 (en) 1997-09-26 2002-08-20 Ecolab Inc. Acidic aqueous chlorite teat dip providing shelf life sanitizing capacity and tissue protection
US6749869B1 (en) 1997-09-26 2004-06-15 Ecolab Acidic aqueous chlorite teat dip providing shelf life, sanitizing capacity and tissue protection
EP1025190A2 (en) 1997-10-23 2000-08-09 The Procter & Gamble Company Fatty acids, soaps, surfactant systems, and consumer products based thereon
US6221341B1 (en) 1997-11-19 2001-04-24 Oraceutical Llc Tooth whitening compositions
US6399564B1 (en) 1997-11-26 2002-06-04 The Procter & Gamble Company Detergent tablet
GB2332442A (en) 1997-12-17 1999-06-23 Procter & Gamble Detergent tablet
DE19812589A1 (de) 1998-03-23 1999-10-07 Degussa Perameisensäure enthaltendes wäßriges Desinfektionsmittel, Verfahren zu dessen Herstellung und deren Verwendung
DE19812588C1 (de) 1998-03-23 1999-04-22 Degussa Härtestabilisierende Percarbonsäurelösungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US6165483A (en) 1998-04-06 2000-12-26 Ecolab Inc. Peroxy acid treatment to control pathogenic organisms on growing plants
EP0948892A1 (en) 1998-04-08 1999-10-13 The Procter & Gamble Company Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces
HUP0201109A2 (hu) 1998-07-27 2002-07-29 Makhteshim Chemical Works Ltd. Környezettel kompatibilis eljárások, készítmények és ezekkel kezelt anyagok
US6010729A (en) 1998-08-20 2000-01-04 Ecolab Inc. Treatment of animal carcasses
GB2341553A (en) 1998-09-15 2000-03-22 Procter & Gamble Peroxyacid treatment
US6569286B1 (en) 1998-09-30 2003-05-27 Warwick International Group Limited Method for the alkaline bleaching of pulp with a peroxyacid based oxygen bleaching species using an agglomerated bleach activator
US6632397B1 (en) 1998-10-01 2003-10-14 Minntech Corporation Multi-part anti-microbial concentrate system, activated solution, use-dilution solution, method of making same, and method of sterilizing with the use-dilution solution
AR021846A1 (es) 1998-10-01 2002-08-07 Minntech Corp Aparato para esterilizar un endoscopio que utiliza un agente esterilizador y metodo empleado
WO2000027977A1 (en) 1998-11-10 2000-05-18 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions
FR2785768B1 (fr) 1998-11-17 2001-02-23 Henkel Ecolab Snc Procede de traitement des pieds des mammiferes et en particulier des bovins
CA2349318C (en) 1998-11-23 2010-08-24 Ecolab Inc. Non-corrosive peroxy carboxylic acid-based sterilant composition
DE19856071A1 (de) 1998-12-04 2000-06-15 Degussa Verfahren zur Vermeidung einer Gewässerkontamination mit ortsfremden Organismen
US6548470B1 (en) 1998-12-14 2003-04-15 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions
US6262013B1 (en) 1999-01-14 2001-07-17 Ecolab Inc. Sanitizing laundry sour
EP1025759A1 (en) 1999-02-02 2000-08-09 SOLVAY (Société Anonyme) Aqueous disinfectant compositions, process for preparing them and their use
US6548467B2 (en) 1999-09-02 2003-04-15 The Procter & Gamble Company Sanitizing compositions and methods
US6537958B1 (en) 1999-11-10 2003-03-25 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions
DE19962343A1 (de) 1999-12-23 2001-07-05 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Desinfizierendes Waschen empfindlicher Textilien mit Persäuren
EP1125497B1 (de) 2000-02-11 2003-06-18 Kesla Forschung u. Service KG Mittel zur viruziden Händedesinfektion
US6627657B1 (en) 2000-03-22 2003-09-30 Ecolab Inc. Peroxycarboxylic acid compositions and methods of use against microbial spores
JP2004508291A (ja) 2000-04-28 2004-03-18 イーコラブ　インコーポレイティド 抗菌組成物
IT1318549B1 (it) 2000-06-01 2003-08-27 Eni Spa Processo per la produzioni in continuo di acqua ossigenata.
US20020161258A1 (en) 2000-06-06 2002-10-31 Miracle Gregory Scot Mid-chain branched peracids and peracid precursors
US7271137B2 (en) 2000-06-29 2007-09-18 Sandia Corporation Decontamination formulations for disinfection and sterilization
US6489281B1 (en) 2000-09-12 2002-12-03 Ecolab Inc. Cleaning composition comprising inorganic acids, an oxidant, and a cationic surfactant
FR2814180B1 (fr) 2000-09-18 2003-12-05 Michel Delmas Procede de blanchiment de pates a papier en milieu organique a hydratation controlee
WO2002033731A2 (en) 2000-10-13 2002-04-25 General Electric Company Double wall lamp
US6514556B2 (en) 2000-12-15 2003-02-04 Ecolab Inc. Method and composition for washing poultry during processing
US7316824B2 (en) 2000-12-15 2008-01-08 Ecolab Inc. Method and composition for washing poultry during processing
US20020128312A1 (en) 2001-03-09 2002-09-12 Hei Robert D.P. Stabilized ester peroxycarboxylic acid compositions
CN1160122C (zh) 2001-04-20 2004-08-04 清华大学 一种制备口服胰岛素油相制剂的方法
US6964788B2 (en) 2001-05-07 2005-11-15 Steris Inc. System for handling processed meat and poultry products
US6524624B1 (en) 2001-05-16 2003-02-25 Alcide Corporation Two-part disinfecting systems and compositions and methods related thereto
US6593278B2 (en) 2001-07-13 2003-07-15 Exxonmobil Research And Engineering Company Method for inhibiting corrosion using certain phosphorus and sulfur-free compounds
FI116466B (fi) 2001-10-30 2005-11-30 Kemira Oyj Menetelmä perkarboksyylihapon valmistamiseksi
US7217295B2 (en) 2002-01-31 2007-05-15 L'oreal S.A. Use of soluble conductive polymers for treating human keratin fibers
US6783767B2 (en) 2002-02-08 2004-08-31 Healthpoint, Ltd. Low temperature disinfectant/sterilant for medical devices and topical applications
BR0309652A (pt) 2002-04-30 2005-03-01 Nalco Co Método para limpeza e desinfecção simultânea de um sistema de água industrial
JP3962919B2 (ja) 2002-11-12 2007-08-22 栗田工業株式会社 金属防食剤、金属防食方法、原油常圧蒸留装置における塩化水素発生防止剤および塩化水素発生防止方法
WO2004044068A1 (en) 2002-11-13 2004-05-27 Kross Robert D Disinfecting dip compositions and related methods
US7622606B2 (en) 2003-01-17 2009-11-24 Ecolab Inc. Peroxycarboxylic acid compositions with reduced odor
US7919122B2 (en) * 2003-04-02 2011-04-05 Kao Corporation Composition for production of a sterilizer and a process for producing organic peracid
CN100581361C (zh) * 2003-04-02 2010-01-20 花王株式会社 杀菌剂制造用组合物和有机过酸的制造方法
GB0310974D0 (en) 2003-05-13 2003-06-18 Unilever Plc Fabric conditioning compositions
ES2306838T3 (es) 2003-07-08 2008-11-16 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Composicion activadora liquida.
DE602004031662D1 (de) 2003-12-03 2011-04-14 Procter & Gamble Perhydrolase
US7754460B2 (en) 2003-12-03 2010-07-13 Danisco Us Inc. Enzyme for the production of long chain peracid
US7682403B2 (en) 2004-01-09 2010-03-23 Ecolab Inc. Method for treating laundry
US7771737B2 (en) 2004-01-09 2010-08-10 Ecolab Inc. Medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7442679B2 (en) 2004-04-15 2008-10-28 Ecolab Inc. Binding agent for solidification matrix comprising MGDA
US7012154B2 (en) 2004-07-28 2006-03-14 Peragen Systems, Llc Continuous process for on-site and on-demand production of aqueous peracteic acid
US7470655B2 (en) 2004-08-06 2008-12-30 Ecolab Inc. Method of inactivating prions
US7494963B2 (en) 2004-08-11 2009-02-24 Delaval Holding Ab Non-chlorinated concentrated all-in-one acid detergent and method for using the same
US20060177518A1 (en) 2005-02-04 2006-08-10 Stevenson Randal D Peracetic teat dip
US20070249712A1 (en) 2005-02-04 2007-10-25 Dee Alejandro O Peracetic teat dip
US7351684B2 (en) 2005-02-25 2008-04-01 Solutions Biomed, Llc Aqueous disinfectants and sterilants including colloidal transition metals
US8217193B2 (en) 2005-02-28 2012-07-10 Board Of Trustees Of Michigan State University Modified fatty acid esters and method of preparation thereof
US7550420B2 (en) 2005-04-29 2009-06-23 E. I. Dupont De Nemours And Company Enzymatic production of peracids using perhydrolytic enzymes
US7612030B2 (en) 2005-04-29 2009-11-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymatic production of peracids using perhydrolytic enzymes
US8109871B2 (en) 2005-05-06 2012-02-07 Minntech Corporation Endoscope integrity tester including context-sensitive compensation and methods of context-sensitive integrity testing
US20060257498A1 (en) 2005-05-13 2006-11-16 Ecolab Inc. Antimicrobial combination of amine and oxygen compounds
US8445419B2 (en) 2005-07-25 2013-05-21 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions for use on food products
JP4991719B2 (ja) 2005-07-25 2012-08-01 イーコラブ インコーポレイティド 抗菌組成物及び包装された食品の処理方法
KR101290547B1 (ko) 2005-07-27 2013-07-31 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤 유기 과산 중합체 조성물 및 이의 제조방법
US8153613B2 (en) 2006-05-24 2012-04-10 Delaval Holding Ab Barrier film-forming germicidal composition for controlling mastitis
EP1760141A1 (en) 2005-09-06 2007-03-07 SOLVAY (Société Anonyme) Coated peroxycarboxylic acid granules, process for their preparation and their use in detergent, bleach or disinfection applications
FI118735B (fi) 2005-09-13 2008-02-29 Kemira Oyj Menetelmä peroksihappojen valmistamiseksi
US7563758B2 (en) 2005-10-06 2009-07-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymatic production of peracids using Lactobacilli having perhydrolysis activity
US20070082832A1 (en) 2005-10-06 2007-04-12 Dicosimo Robert Enzymatic production of peracids from carboxylic acid ester substrates using non-heme haloperoxidases
EP1780260A1 (en) 2005-10-26 2007-05-02 The Procter & Gamble Company Process of treating fabrics
US7901349B2 (en) 2005-11-02 2011-03-08 Minntech Corporation Endoscope reprocessor connectivity apparatus and method
US7951566B2 (en) 2005-12-13 2011-05-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US7723083B2 (en) 2005-12-13 2010-05-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US8518675B2 (en) 2005-12-13 2013-08-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US7964378B2 (en) 2005-12-13 2011-06-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US20090312279A1 (en) 2005-12-23 2009-12-17 Sterilex Technologies, Llc Antimicrobial compositions
EP1991651B2 (en) 2006-03-02 2022-07-06 The Procter & Gamble Company Surface active bleach at dynamic ph
US9034390B2 (en) 2006-05-02 2015-05-19 Bioneutral Laboratories Corporation Anti-microbial composition and method for making and using same
US20080001125A1 (en) 2006-06-30 2008-01-03 Baker Hughes Incorporated Method and compositions for inhibition of naphthenic acid induced corrosion
DK2086529T3 (en) 2006-09-08 2015-05-04 Delaval Holding Ab ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND RELATED APPLICATIONS
CN101517156A (zh) 2006-09-22 2009-08-26 丹尼斯科美国公司 使用来自枯草杆菌的果胶酸裂合酶酶促处理纺织品
JP4089742B2 (ja) 2006-10-13 2008-05-28 富士ゼロックス株式会社 文書管理システムおよび文書廃棄装置
US8075857B2 (en) 2006-10-18 2011-12-13 Ecolab Usa Inc. Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid
US7547421B2 (en) 2006-10-18 2009-06-16 Ecolab Inc. Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid
JP2008100161A (ja) 2006-10-19 2008-05-01 Toda Constr Co Ltd カルシウムスケールの除去方法並びにそのための集排水管構造及び集排水管
JP5408126B2 (ja) 2007-05-10 2014-02-05 ダニスコ・ユーエス・インク、ジェネンコー・ディビジョン 安定な酵素による過酸生成系
US7939958B2 (en) 2007-06-01 2011-05-10 Bill Todorof Direct drive wind turbine and blade assembly
US8119412B2 (en) 2007-06-05 2012-02-21 Ecolab Usa Inc. Kinetic determination of peracid and/or peroxide concentrations
GB0719181D0 (en) 2007-10-02 2007-11-14 Reckitt Benckiser Nv Stain treating composition
US20090175956A1 (en) 2008-01-08 2009-07-09 Buschmann Wayne E Method of preparation and composition of antimicrobial ice
EP2262372B1 (en) 2008-03-20 2014-07-16 Diversey, Inc. Non-aqueous generation of chlorine dioxide from sodium chlorite and octanoic acid
US8809392B2 (en) 2008-03-28 2014-08-19 Ecolab Usa Inc. Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents
WO2009118714A2 (en) 2008-03-28 2009-10-01 Ecolab Inc. Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents
US8226939B2 (en) 2008-04-18 2012-07-24 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial peracid compositions with selected catalase enzymes and methods of use in aseptic packaging
JP5186989B2 (ja) 2008-04-21 2013-04-24 新日鐵住金株式会社 コア用軟磁性鋼板及びコア用部材
DK2331686T3 (da) 2008-08-13 2012-08-13 Du Pont Styring af enzymatisk fremstilling af persyrer
EP2331668A1 (en) 2008-09-10 2011-06-15 Danisco US Inc. Enzymatic textile bleaching compositions and methods of use thereof
WO2010050634A1 (en) 2008-10-30 2010-05-06 Lee, Jin Tae Manufacturing method for peracetic acid solution using column-type reactor and coil-tube-type aging reactor
US8034759B2 (en) 2008-10-31 2011-10-11 Ecolab Usa Inc. Enhanced stability peracid compositions
PT2350250E (pt) 2008-11-03 2014-05-22 Danisco Us Inc Sistema de entrega para enzima e substrato coformulados
US9150793B2 (en) 2008-11-03 2015-10-06 Nalco Company Method of reducing corrosion and corrosion byproduct deposition in a crude unit
EP2358669B1 (en) 2008-11-20 2014-05-21 CHD Bioscience, Inc. Alpha-keto peracids and methods for producing and using the same
GB2477257B (en) 2008-12-18 2014-06-18 Fmc Corp Peracetic acid oil-field biocide and method
WO2010080438A2 (en) 2008-12-18 2010-07-15 Minntech Corporation Sporicidal hand sanitizing lotion
WO2010123534A2 (en) 2009-01-16 2010-10-28 Rensselaer Polytechnic Institute Enzyme-based nanoscale decontaminating composites
WO2010101867A1 (en) 2009-03-03 2010-09-10 Danisco Us Inc. Oxidative decolorization of dyes with enzymatically generated peracid - method, composition and kit of parts
US8017409B2 (en) 2009-05-29 2011-09-13 Ecolab Usa Inc. Microflow analytical system
US20110177148A1 (en) 2009-07-27 2011-07-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymatic in situ preparation of peracid-based removable antimicrobial coating compositions and methods of use
US20110177145A1 (en) 2009-07-27 2011-07-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company In situ preparation of peracid-based removable antimicrobial coating compositions and methods of use
WO2011017095A2 (en) 2009-07-27 2011-02-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymatic in situ preparation of peracid-based removable antimicrobial coating compositions and methods of use
JP5523021B2 (ja) 2009-08-25 2014-06-18 キヤノン株式会社 複素環化合物及びこれを用いた有機発光素子
KR101652559B1 (ko) 2009-09-07 2016-08-30 라이온 가부시키가이샤 제균제 조성물 및 제균 방법
US8222012B2 (en) 2009-10-01 2012-07-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase for enzymatic peracid production
US7910347B1 (en) 2009-12-07 2011-03-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7927854B1 (en) 2009-12-07 2011-04-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7932072B1 (en) 2009-12-07 2011-04-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7960528B1 (en) 2009-12-07 2011-06-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7923233B1 (en) 2009-12-07 2011-04-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
CA2783933A1 (en) 2009-12-16 2011-06-23 Basf Se Coating composition for fresh produce comprising chitosan, surfactant and polyethylene glycol
US20110168567A1 (en) 2010-01-11 2011-07-14 Ecolab Usa Inc. Control of hard water scaling in electrochemical cells
US9284487B2 (en) 2010-01-13 2016-03-15 The Penn State Research Foundation Up-conversion luminescent coatings/materials for antimicrobial applications
US9238916B2 (en) 2010-01-20 2016-01-19 Stacey Schneider Apparatus and method for protecting a downspout of a gutter
WO2011090980A1 (en) 2010-01-20 2011-07-28 Danisco Us Inc. Mold treatment
FI125089B (fi) 2010-01-21 2015-05-29 Kemira Oyj Annostelulaitekokoonpano reaktiivisille kemikaaleille
WO2011119708A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
WO2011119710A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
US8450091B2 (en) 2010-03-26 2013-05-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
JP2013523914A (ja) 2010-03-26 2013-06-17 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー ポリアリーレンスルフィド含有ポリマー溶融物
WO2011119706A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
ES2543106T3 (es) 2010-03-26 2015-08-14 Danisco Us Inc. Tratamiento de fibras queratinosas con una enzima que presenta actividad perhidrolasa
DE102010028483A1 (de) 2010-05-03 2011-11-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Dosiersystem zur Freisetzung von bleichmittelhaltigen Zubereitungen während eines Waschprogramms einer Waschmaschine
ES2897548T3 (es) 2010-09-14 2022-03-01 Save Foods Ltd Métodos de tratamiento de materia comestible y sustratos de la misma
US9239856B2 (en) * 2010-09-21 2016-01-19 Sidney True Methods, systems, or apparatuses, to process, create, or transmit one or more messages relating to goods or services
ES2744315T3 (es) 2010-10-08 2020-02-24 Ecolab Usa Inc Método para lavado y desinfección a baja temperatura de lavandería
EP4233681A3 (en) 2010-11-30 2023-10-04 Medivators Inc. Disposable air/water valve for an endoscope
RU2013133845A (ru) 2010-12-20 2015-01-27 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Ферментативное образование перкислоты для применения в продуктах для ухода за волосами
US8389256B2 (en) 2010-12-21 2013-03-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8394616B2 (en) 2010-12-21 2013-03-12 E.I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8389257B2 (en) 2010-12-21 2013-03-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
WO2012087790A1 (en) 2010-12-21 2012-06-28 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8399234B2 (en) 2010-12-21 2013-03-19 E.I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
WO2012084426A1 (en) 2010-12-22 2012-06-28 Unilever Nv Enzymatic laundry detergent composition for the promotion of hygiene and the prevention of malodour
WO2012090124A2 (en) 2010-12-29 2012-07-05 Ecolab Usa Inc. IN SITU GENERATION OF PEROXYCARBOXYLIC ACIDS AT ALKALINE pH, AND METHODS OF USE THEREOF
US8889900B2 (en) 2010-12-29 2014-11-18 Ecolab Usa Inc. Sugar ester peracid on site generator and formulator
ES2676187T3 (es) 2010-12-29 2018-07-17 Ecolab Usa Inc. Generación de ácidos peroxcarboxílicos a pH alcalino y su uso como agentes blanqueantes textiles y antimicrobianos
DE102011076417A1 (de) 2011-05-24 2012-11-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Aktivatorsysteme für Persauerstoffverbindungen
RU2632225C2 (ru) 2011-05-27 2017-10-03 Зурекс Фармагра, Инк. Способ обработки молочных желез млекопитающих и соответствующая композиция
JP6305920B2 (ja) 2011-07-01 2018-04-04 バイオセプター・（オーストラリア）・ピーティーワイ・リミテッド 併用療法
US8906963B2 (en) 2011-07-14 2014-12-09 Ecolab Usa Inc Deodorization of peracids
US8883848B2 (en) 2011-07-14 2014-11-11 Ecolab Usa Inc. Enhanced microbial peracid compositions and methods of use at reduced temperatures in aseptic cleaning
BR112014006141B1 (pt) 2011-09-14 2018-03-20 Colgate-Palmolive Company Tira para branqueamento dos dentes, método para branqueamento dos dentes e método para fabricação de uma tira
US20130089621A1 (en) 2011-10-05 2013-04-11 Arkema Inc. Disinfectant compositions with hydrogen peroxide
US8956843B2 (en) 2011-10-25 2015-02-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8486679B2 (en) 2011-10-25 2013-07-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US20130158117A1 (en) 2011-12-19 2013-06-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase Variant Providing Improved Specific Activity In the Presence of Surfactant
CN103987367A (zh) 2011-12-19 2014-08-13 高露洁-棕榄公司 提供酶催化反应的系统
AU2012355355B2 (en) 2011-12-19 2015-04-16 Colgate-Palmolive Company Peracid-generating compositions
PL2793824T3 (pl) 2011-12-19 2017-02-28 Colgate-Palmolive Company Układ dostarczający reakcję katalizowaną perhydrolazą
US9321664B2 (en) 2011-12-20 2016-04-26 Ecolab Usa Inc. Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof
ES2925061T3 (es) * 2011-12-30 2022-10-13 Kemira Oyj Método para prevenir el crecimiento microbiano en la membrana de filtración
EP2831253B1 (en) 2012-03-30 2021-11-24 DuPont US Holding, LLC Enzymes useful for peracid production
RU2636466C2 (ru) 2012-03-30 2017-11-23 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Получение перкислот и композиции с использованием фермента, обладающего пергидролитической активностью
WO2013148187A1 (en) * 2012-03-30 2013-10-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymes useful for peracid production
WO2013148188A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymes useful for peracid production
MX2014011643A (es) 2012-03-30 2014-10-24 Du Pont Enzimas utiles para la produccion de peracidos.
US8764942B2 (en) 2012-06-05 2014-07-01 Buckman Laboratories International, Inc. Methods of preserving starch in pulp and controlling calcium precipitation and/or scaling
US9752105B2 (en) 2012-09-13 2017-09-05 Ecolab Usa Inc. Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface
US20140096971A1 (en) 2012-10-05 2014-04-10 Timothy S. Keizer New method and arrangement for feeding chemicals into a hydrofracturing process and oil and gas applications
US20140121272A1 (en) 2012-10-26 2014-05-01 Ecolab Usa Inc. Deodorization of peroxycarboxylic acids using chaotropic agents
US20140120179A1 (en) 2012-10-26 2014-05-01 Kim R. Smith Stabilization of peroxycarboxylic acids using amine acid salts
US9012504B2 (en) 2012-10-26 2015-04-21 Ecolab Usa Inc. Non-enzymatic removal of hydrogen peroxide from peracids
US20140127318A1 (en) 2012-11-06 2014-05-08 Robert Larose Bacterial and fungicidal composition for plants and crops
CA2892562A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Ecolab Inc. Enhancement of the sporicidal efficacy of alcohol and peroxide compositions
US20150018319A1 (en) 2013-01-14 2015-01-15 Solutions International, Llc Treatment of skin disease
US8822719B1 (en) 2013-03-05 2014-09-02 Ecolab Usa Inc. Peroxycarboxylic acid compositions suitable for inline optical or conductivity monitoring
US20140256811A1 (en) 2013-03-05 2014-09-11 Ecolab Usa Inc. Efficient stabilizer in controlling self accelerated decomposition temperature of peroxycarboxylic acid compositions with mineral acids
US20140271762A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Ecolab Usa Inc. Non-Sorptive or Minimally Sorptive Disinfectant Wipes
MX350446B (es) 2013-09-30 2017-09-07 Chemlink Laboratories Llc Composiciones antimicrobianas ambientalmente preferidas.
WO2015103387A1 (en) 2013-12-31 2015-07-09 Advanced Biocatalytics Corporation Dairy farm teat dip compositions and methods
GB201402257D0 (en) 2014-02-10 2014-03-26 Revolymer Ltd Novel Peracid - containing particle
DK3149144T3 (da) 2014-05-28 2019-10-14 Novozymes As Polypeptid med DNase-aktivitet til reducering af statisk elektricitet
FI126082B (en) 2014-07-15 2016-06-15 Kemira Oyj Procedure to prevent sludge formation
US11040902B2 (en) * 2014-12-18 2021-06-22 Ecolab Usa Inc. Use of percarboxylic acids for scale prevention in treatment systems
AU2015364492B2 (en) * 2014-12-18 2018-08-09 Ecolab Usa Inc. Methods for forming peroxyformic acid and uses thereof
DK3233141T3 (da) * 2014-12-18 2020-11-30 Ecolab Usa Inc Generering af permyresyre via polyvalent alkoholformiat
AU2015390857A1 (en) 2015-04-09 2017-08-17 Ecolab Usa Inc. Aqueous cleaning composition for cleaning and disinfecting hard surfaces
DE102015209819B4 (de) 2015-05-28 2019-03-28 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Neue Verfahren zur Herstellung von neuartigen epoxidierten Synthesebausteinen auf Basis pflanzlicher Öle
WO2016206729A1 (en) 2015-06-23 2016-12-29 Ecolab Usa Inc. An aqueous antimicrobial film-forming composition for teat treatment by spray application
WO2016135351A1 (en) 2015-06-30 2016-09-01 Novozymes A/S Laundry detergent composition, method for washing and use of composition
MX2017016839A (es) 2015-07-07 2018-08-15 Delaval Holding Ab Detergente acido.
US10172351B2 (en) 2015-09-04 2019-01-08 Ecolab Usa Inc. Performic acid on-site generator and formulator
WO2017044806A1 (en) 2015-09-10 2017-03-16 Ecolab Usa Inc. Self indicating antimicrobial chemistry
US9955698B2 (en) 2015-10-28 2018-05-01 Buckman Laboratories International, Inc. Microbicidal compositions including a monochloramine and a peracid, and methods of using the same
BR112018007928A2 (pt) * 2015-11-12 2018-10-30 Ecolab Usa Inc. método para inibir corrosão, e, composição.
US20170354116A1 (en) 2016-06-08 2017-12-14 Gea Farm Technologies, Inc. Method for reducing incidence of mastitis in dairy animals using amine oxide antiseptic compositions
WO2018175305A1 (en) 2017-03-24 2018-09-27 Gea Farm Technologies, Inc. Method to treat lactating animals
WO2018208210A1 (en) 2017-05-08 2018-11-15 Delaval Holding Ab Cleaner and disinfectant for teat cleaning cup
CA3103876C (en) * 2018-06-15 2024-02-27 Ecolab Usa Inc. On site generated performic acid compositions for teat treatment

Also Published As

Publication number Publication date
CA2971411A1 (en) 2016-06-23
SA521422139B1 (ar) 2022-12-22
AU2020204069B2 (en) 2021-11-18
CN107530457A (zh) 2018-01-02
ZA201704157B (en) 2022-12-21
US20170050927A1 (en) 2017-02-23
KR20170096032A (ko) 2017-08-23
AU2015364486B2 (en) 2018-09-06
SA517381769B1 (ar) 2021-12-26
EP3233141B1 (en) 2020-08-26
AU2020204069B9 (en) 2023-04-13
US11684067B2 (en) 2023-06-27
US10709131B2 (en) 2020-07-14
CN117142998A (zh) 2023-12-01
AU2022200907A1 (en) 2022-03-10
MX2023010124A (es) 2023-09-11
JP6908766B2 (ja) 2021-07-28
JP2018502849A (ja) 2018-02-01
RU2712171C2 (ru) 2020-01-24
AU2022200907B2 (en) 2023-06-29
PL3233141T4 (pl) 2021-01-25
AU2015364486A1 (en) 2017-07-13
RU2017121197A3 (pt) 2018-12-24
IL289448B1 (en) 2023-03-01
JP2021008471A (ja) 2021-01-28
US9518013B2 (en) 2016-12-13
US10542751B2 (en) 2020-01-28
MY191132A (en) 2022-05-31
EP3233141A1 (en) 2017-10-25
BR112017013143A2 (pt) 2018-01-02
MX2017008062A (es) 2018-01-09
KR102701093B1 (ko) 2024-08-29
US20190387737A1 (en) 2019-12-26
IL289448A (en) 2022-02-01
US20180242578A1 (en) 2018-08-30
EP3766523A1 (en) 2021-01-20
WO2016100694A1 (en) 2016-06-23
AU2023233127A1 (en) 2023-10-12
AU2018271409A1 (en) 2018-12-20
ES2841342T3 (es) 2021-07-08
DK3233141T3 (da) 2020-11-30
IL252978A0 (en) 2017-08-31
EP3233141A4 (en) 2017-12-06
US20230329235A1 (en) 2023-10-19
CN117304086A (zh) 2023-12-29
SG11201704889YA (en) 2017-07-28
IL289448B2 (en) 2023-07-01
US20210029996A1 (en) 2021-02-04
PL3233141T3 (pl) 2021-01-25
US20170156321A1 (en) 2017-06-08
CA2971411C (en) 2022-03-22
RU2017121197A (ru) 2018-12-24
AU2020204069A1 (en) 2020-07-09
US10834924B2 (en) 2020-11-17
US10433547B2 (en) 2019-10-08
JP6802166B2 (ja) 2020-12-16
IL252978B (en) 2022-02-01
AU2018271409B2 (en) 2020-04-02
US20160176815A1 (en) 2016-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2022200907B2 (en) Generation of peroxyformic acid through polyhydric alcohol formate
CA2692202C (en) Shelf stable, reduced corrosion, ready to use peroxycarboxylic acid antimicrobial compositions
EP4097082B1 (en) Generation of peroxyhydroxycarboxylic acid and the use thereof
EP4284777A1 (en) Solid peroxyalphahydroxycarboxylic acid generation compositions and the use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 17/12/2015, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.